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  1. リンパ腫に罹患している患者を治療するための組成物であって、治療有効量の4−{[9−クロロ−7−(2−フルオロ−6−メトキシフェニル)−5H−ピリミド[5,4−d][2]ベンズアゼピン−2−イル]アミノ}−2−メトキシ安息香酸またはその薬学的に許容される塩を含み、該組成物は、治療有効量のブレンツキシマブベドチンと併用して該患者に投与されることを特徴とする、組成物。
  2. リンパ腫に罹患している患者を治療するための組成物であって、治療有効量のブレンツキシマブベドチンを含み、該組成物は、治療有効量の4−{[9−クロロ−7−(2−フルオロ−6−メトキシフェニル)−5H−ピリミド[5,4−d][2]ベンズアゼピン−2−イル]アミノ}−2−メトキシ安息香酸またはその薬学的に許容される塩と併用して該患者に投与されることを特徴とする、組成物。
  3. リンパ腫に罹患している患者を治療するための組合せ物であって、治療有効量の4−{[9−クロロ−7−(2−フルオロ−6−メトキシフェニル)−5H−ピリミド[5,4−d][2]ベンズアゼピン−2−イル]アミノ}−2−メトキシ安息香酸またはその薬学的に許容される塩および治療有効量のブレンツキシマブベドチンを含む、組合せ物。
  4. 4−{[9−クロロ−7−(2−フルオロ−6−メトキシフェニル)−5H−ピリミド[5,4−d][2]ベンズアゼピン−2−イル]アミノ}−2−メトキシ安息香酸またはその薬学的に許容される塩は、ブレンツキシマブベドチンと、同時に、別々に、連続してまたは続けて投与されることを特徴とする、請求項1または2に記載の組成物あるいは請求項3に記載の組合せ物。
  5. 前記リンパ腫はホジキンリンパ腫、末梢T細胞リンパ腫(PTCL)、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)、および未分化大細胞リンパ腫(ALCL)からなる群から選択される、請求項1または2に記載の組成物あるいは請求項3に記載の組合せ物。
  6. リンパ腫に罹患している患者を治療するための組成物であって、治療有効量の4−{[9−クロロ−7−(2−フルオロ−6−メトキシフェニル)−5H−ピリミド[5,4−d][2]ベンズアゼピン−2−イル]アミノ}−2−メトキシ安息香酸またはその薬学的に許容される塩を含み、該組成物は、治療有効量のブレンツキシマブベドチンと同時にまたは続けて該患者に投与されることを特徴とする、組成物。
  7. リンパ腫に罹患している患者を治療するための組成物であって、治療有効量のブレンツキシマブベドチンを含み、該組成物は、治療有効量の4−{[9−クロロ−7−(2−フルオロ−6−メトキシフェニル)−5H−ピリミド[5,4−d][2]ベンズアゼピン−2−イル]アミノ}−2−メトキシ安息香酸またはその薬学的に許容される塩と同時にまたは続けて該患者に投与されることを特徴とする、組成物。
  8. リンパ腫に罹患している患者を治療するための組合せ物であって、治療有効量のブレンツキシマブベドチンおよび治療有効量の4−{[9−クロロ−7−(2−フルオロ−6−メトキシフェニル)−5H−ピリミド[5,4−d][2]ベンズアゼピン−2−イル]アミノ}−2−メトキシ安息香酸またはその薬学的に許容される塩を含み、該ブレンツキシマブベドチンは、4−{[9−クロロ−7−(2−フルオロ−6−メトキシフェニル)−5H−ピリミド[5,4−d][2]ベンズアゼピン−2−イル]アミノ}−2−メトキシ安息香酸またはその薬学的に許容される塩と同時にまたは続けて該患者に投与されることを特徴とする、組合せ物。
  9. 前記リンパ腫はホジキンリンパ腫、末梢T細胞リンパ腫(PTCL)、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)、および未分化大細胞リンパ腫(ALCL)からなる群から選択される、請求項またはに記載の組成物あるいは請求項に記載の組合せ物。
  10. 前記治療有効量の4−{[9−クロロ−7−(2−フルオロ−6−メトキシフェニル)−5H−ピリミド[5,4−d][2]ベンズアゼピン−2−イル]アミノ}−2−メトキシ安息香酸またはその薬学的に許容される塩は、1日2回約30mg〜約50mg与えられることを特徴とする、請求項またはに記載の組成物あるいは請求項に記載の組合せ物。
  11. 前記ブレンツキシマブベドチンの治療有効量は、用量あたり患者の体重の約1.0mg/kg〜約2.0mg/kgであることを特徴とする、請求項またはに記載の組成物あるいは請求項に記載の組合せ物。
  12. 4−{[9−クロロ−7−(2−フルオロ−6−メトキシフェニル)−5H−ピリミド[5,4−d][2]ベンズアゼピン−2−イル]アミノ}−2−メトキシ安息香酸またはその薬学的に許容される塩は、21日サイクルの1〜7の各日、21日サイクルの1〜3及び8〜10の各日、または28日サイクルの1〜3、8〜10及び15〜17の各日に前記患者に投与され、ブレンツキシマブベドチンは、21日サイクルの1日目に前記患者に投与されることを特徴とする、請求項またはのいずれか1項に記載の組成物あるいは請求項に記載の組合せ物。
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