JP2017528464A5 - - Google Patents

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JP2017528464A5
JP2017528464A5 JP2017513207A JP2017513207A JP2017528464A5 JP 2017528464 A5 JP2017528464 A5 JP 2017528464A5 JP 2017513207 A JP2017513207 A JP 2017513207A JP 2017513207 A JP2017513207 A JP 2017513207A JP 2017528464 A5 JP2017528464 A5 JP 2017528464A5
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Claims (15)

  1. 式I:
    Figure 2017528464
    (式中:
    Bが:
    Figure 2017528464
    であり;
    Xが、−S(=O)−、S(=O)N(R)−、−S(=O)C(R)(H)−、−C(=O)−、−C(=O)N(R)−、−C(=O)O−、−C(=O)C(R)(H)−、および−S(=O)N(R)C(=O)N(R11)−からなる群から選択され;またはXが存在せず;
    ここで、−S(=O)N(R)−、−S(=O)C(R)(H)−、または−S(=O)N(R)C(=O)N(R11)−の前記硫黄原子が、Bの前記窒素原子に結合され、−C(=O)N(R)−または−C(=O)O−の前記炭素原子が、Bの前記窒素原子に結合され、−C(=O)C(R)(H)−の前記カルボニル炭素原子が、Bの前記窒素原子に結合され;
    Zが、水素、任意に置換されるC1〜6アルキル、フルオロアルキル、(アミノ)アルキル、(アルキルアミノ)アルキル、(ジアルキルアミノ)アルキル、(シクロアルキルアミノ)アルキル、(ヘテロシクロ)アルキル、(アミノ)(ヒドロキシ)アルキル、(アミノ)(アリール)アルキル、(ヒドロキシ)(アリール)アルキル、(アラルキルアミノ)アルキル、[(シクロアルキル)アルキルアミノ]アルキル、[(ヘテロシクロ)アルキルアミノ]アルキル、アルコキシアルキル、任意に置換されるC6〜14アリール、任意に置換される4員〜14員ヘテロシクロ、任意に置換される5員〜14員ヘテロアリール、任意に置換されるC3〜12シクロアルキル、アラルキル、およびヘテロアラルキルからなる群から選択され;
    が、エチル、n−プロピル、イソプロピル、イソブチル、およびシクロプロピルからなる群から選択され;
    2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、およびR5bがそれぞれ、独立して、水素、ハロ、C1〜6アルキル、C3〜12シクロアルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、任意に置換されるC6〜14アリール、アラルキル、およびアルコキシカルボニルからなる群から選択され;または
    2aおよびR2bが、それらが結合される炭素原子と一緒になって、C3〜6シクロアルキルを形成し;R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、およびR5bがそれぞれ、独立して、水素、ハロ、およびC1〜4アルキルからなる群から選択され;または
    3aおよびR3bが、それらが結合される炭素原子と一緒になって、C3〜6シクロアルキルを形成し;R2a、R2b、R4a、R4b、R5a、およびR5bがそれぞれ、独立して、水素、ハロ、およびC1〜4アルキルからなる群から選択され;または
    4aおよびR4bが、それらが結合される炭素原子と一緒になって、C3〜6シクロアルキルを形成し;R2a、R2b、R3a、R3b、R5a、およびR5bがそれぞれ、独立して、水素、ハロ、およびC1〜4アルキルからなる群から選択され;または
    5aおよびR5bが、それらが結合される炭素原子と一緒になって、C3〜6シクロアルキルを形成し;R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、およびR4bがそれぞれ、独立して、水素、ハロ、およびC1〜4アルキルからなる群から選択され;または
    2aおよびR5aが一緒になって、C1〜4架橋を形成し;R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、およびR5bがそれぞれ、独立して、水素、ハロ、およびC1〜4アルキルからなる群から選択され;または
    3aおよびR4aが一緒になって、C1〜4架橋を形成し;R2a、R2b、R3b、R4a、R5a、およびR5bがそれぞれ、独立して、水素、ハロ、およびC1〜4アルキルからなる群から選択され;または
    2aおよびR4aが一緒になって、C1〜4架橋を形成し;R2b、R3a、R3b、R4b、R5a、およびR5bがそれぞれ、独立して、水素、ハロ、およびC1〜4アルキルからなる群から選択され;または
    3aおよびR5aが一緒になって、C1〜4架橋を形成し;R2a、R2b、R3b、R4a、R4b、およびR5bがそれぞれ、独立して、水素、ハロ、およびC1〜4アルキルからなる群から選択され;
    が、水素およびC1〜4アルキルからなる群から選択され;
    が、水素およびC1〜4アルキルからなる群から選択され;
    が、水素、C1〜4アルキル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、(アミノ)アルキル、(アルキルアミノ)アルキル、(ジアルキルアミノ)アルキル、ヒドロキシアルキル、および−N(R)C(=O)R10からなる群から選択され;
    が、水素およびC1〜4アルキルからなる群から選択され;
    10が、(アミノ)アルキル、(アルキルアミノ)アルキル、(ジアルキルアミノ)アルキルからなる群から選択され、
    11が、水素およびC1〜4アルキルからなる群から選択される)で表される化合物であって、
    ただし、式Iで表される前記化合物が:
    5−シクロプロピル−N−(ピペリジン−4−イル)イソオキサゾール−3−カルボキサミド;
    N−(8−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−3−イル)−5−シクロプロピルイソオキサゾール−3−カルボキサミド;
    N−(1−(2−アミノ−2−オキソエチル)ピペリジン−4−イル)−5−シクロプロピルイソオキサゾール−3−カルボキサミド;
    5−シクロプロピル−N−(1−(メチルスルホニル)ピペリジン−4−イル)イソオキサゾール−3−カルボキサミド;
    N−(1−ベンジルピペリジン−4−イル)−5−シクロプロピルイソオキサゾール−3−カルボキサミド;
    5−シクロプロピル−N−(1−イソブチリルピペリジン−4−イル)イソオキサゾール−3−カルボキサミド;
    N−(1−ベンゾイルピペリジン−4−イル)−5−シクロプロピルイソオキサゾール−3−カルボキサミド;
    エチル4−(5−シクロプロピルイソオキサゾール−3−カルボキサミド)ピペリジン−1−カルボキシレート;
    5−シクロプロピル−N−(1−(フラン−3−カルボニル)ピペリジン−4−イル)イソオキサゾール−3−カルボキサミド;
    5−シクロプロピル−N−(1−((4−メトキシフェニル)スルホニル)ピペリジン−4−イル)イソオキサゾール−3−カルボキサミド;
    5−シクロプロピル−N−(1−トシルピペリジン−4−イル)イソオキサゾール−3−カルボキサミド;
    5−シクロプロピル−N−(1−(2,6−ジメチルピリミジン−4−イル)ピペリジン−4−イル)イソオキサゾール−3−カルボキサミド;
    N−(1−((4−アセトアミドフェニル)スルホニル)ピペリジン−4−イル)−5−シクロプロピルイソオキサゾール−3−カルボキサミド;
    5−シクロプロピル−N−(1−(4−イソプロピル−5−(ピリジン−4−イル)ピリミジン−2−イル)ピペリジン−4−イル)イソオキサゾール−3−カルボキサミド;
    N−(1−(7,8−ジヒドロ−5H−ピラノ[4,3−d]ピリミジン−2−イル)ピペリジン−4−イル)−5−エチルイソオキサゾール−3−カルボキサミド;または
    5−エチル−N−(1−(4−イソプロピル−5−(ピリジン−4−イル)ピリミジン−2−イル)ピペリジン−4−イル)イソオキサゾール−3−カルボキサミドでない化合物、またはその薬学的に許容できる塩または水和物。
  2. (a)Bが:
    Figure 2017528464
    であり、任意に、
    が、水素およびメチルからなる群から選択され、任意に、
    が水素であるか、
    (b)Bが:
    Figure 2017528464
    であり;
    2aが、ハロ、C1〜6アルキル、C3〜12シクロアルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、任意に置換されるC6〜14アリール、アラルキル、およびアルコキシカルボニルからなる群から選択され、任意に、
    (i)Bが:
    Figure 2017528464
    からなる群から選択され、及び/又は
    (ii)R2aが、メチル、エチル、フェニル、−CHPh、−CF、−COEt、および−CHOHからなる群から選択され、又は
    (c)Bが:
    Figure 2017528464
    であり;
    3aが、ハロ、C1〜6アルキル、C3〜12シクロアルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、任意に置換されるC6〜14アリール、アラルキル、およびアルコキシカルボニルからなる群から選択され、任意に、
    (i)Bが:
    Figure 2017528464
    からなる群から選択され、及び/又は
    (ii)R3aが、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、tert−ブチル、フェニル、および−CHPhからなる群から選択される請求項1に記載の化合物またはその薬学的に許容できる塩または水和物。
  3. (a)Bが:
    Figure 2017528464
    であり;
    2aおよびR2bがそれぞれ、独立して、ハロおよびC1〜6アルキルからなる群から選択され;または
    2aおよびR2bが、それらが結合される炭素原子と一緒になって、C3〜6シクロアルキルを形成し、任意に、
    (i)R2aおよびR2bがフルオロ及びメチルからなる群から選択され;または
    (ii)Bが:
    Figure 2017528464
    からなる群から選択され;
    2aおよびR2bが、それらが結合される炭素原子と一緒になって、C3〜6シクロアルキルを形成し、又は
    (iii)Bが:
    Figure 2017528464
    からなる群から選択されるか、
    (iv)Bが:
    Figure 2017528464
    からなる群から選択され、
    2aおよびR2bがそれぞれ、独立して、ハロおよびC1〜4アルキルからなる群から選択され、任意に、R2aおよびR2bが、フルオロおよびメチルからなる群から選択され、又は
    (b)Bが:
    Figure 2017528464
    であり;
    3aおよびR3bがそれぞれ、独立して、ハロおよびC1〜6アルキルからなる群から選択され;または
    3aおよびR3bが、それらが結合される炭素原子と一緒になって、C3〜6シクロアルキルを形成し、任意に、R3aおよびR3bが、フルオロおよびメチルからなる群から選択され、任意に、
    (i)Bが:
    Figure 2017528464
    からなる群から選択され;
    3aおよびR3bが、それらが結合される炭素原子と一緒になって、C3〜6シクロアルキルを形成し、または
    (ii)Bが:
    Figure 2017528464
    からなる群から選択され、
    (iii)Bが:
    Figure 2017528464
    からなる群から選択され;
    3aおよびR3bがそれぞれ、独立して、ハロおよびC1〜4アルキルからなる群から選択される請求項1に記載の化合物またはその薬学的に許容できる塩または水和物。
  4. (a)Bが:
    Figure 2017528464
    であり;
    3aおよびR5aがそれぞれ、独立して、C1〜6アルキルであり;または
    3aおよびR5aが一緒になって、C1〜4架橋を形成し、任意に、
    (i)Bが:
    Figure 2017528464
    からなる群から選択され、任意に、
    3aおよびR5aがそれぞれ、独立して、C1〜4アルキルであり、任意に、
    3aおよびR5aがそれぞれメチルまたはエチルであり、又は
    (ii)Bが:
    Figure 2017528464
    であり、任意に、 Bが:
    Figure 2017528464
    からなる群から選択され、又は
    (b)Bが:
    Figure 2017528464
    であり、式中、R2aおよびR3aがそれぞれ、独立して、C1〜6アルキルであり、任意に、
    Bが:
    Figure 2017528464
    であり、任意に、
    2aおよびR3aがそれぞれ、独立して、C1〜4アルキルであり、任意に、
    2aおよびR3aがそれぞれメチルまたはエチルであり、又は
    (c)Bが:
    Figure 2017528464
    であり、ここで、R3aおよびR4aがそれぞれ、独立して、C1〜6アルキルであり;又は
    3aおよびR4aが一緒になって、C1〜4架橋を形成し、任意に、
    Bが:
    Figure 2017528464
    であり、任意に、
    3aおよびR4aがそれぞれ、独立して、C1〜4アルキルであり、任意に、
    3aおよびR4aがそれぞれメチルまたはエチルであり、任意に、
    Bが:
    Figure 2017528464
    からなる群から選択され、任意に、
    (I)Bが:
    Figure 2017528464
    からなる群から選択され、又は
    (II)Bが:
    Figure 2017528464
    からなる群から選択され、又は
    (d)Bが:
    Figure 2017528464
    であり、式中、R2aおよびR5aがそれぞれ、独立して、C1〜6アルキルおよびアルコキシカルボニルからなる群から選択され;または
    2aおよびR5aが一緒になって、C1〜4架橋を形成し、任意に
    Bが:
    Figure 2017528464
    であり、任意に、
    2aおよびR5aがそれぞれ、独立して、C1〜4アルキルおよびアルコキシカルボニルからなる群から選択され、任意に、
    2aおよびR5aがそれぞれ、独立して、メチルおよび−COMeからなる群から選択される請求項1に記載の化合物またはその薬学的に許容できる塩または水和物。
  5. Xが
    (a)−S(=O)−、又は
    (b)−C(=O)−、又は
    (c)Xが存在しない、又は
    (d)Xが−S(=O)N(H)−、又は
    (e)Xが−C(=O)N(H)−である、又は
    (f)Xが−C(=O)O−である、又は
    (g)Xが−S(=O)CH−である、又は
    (h)Xが−C(=O)CH−である、又は
    (i)Xが:
    Figure 2017528464
    からなる群から選択され;
    が、C1〜4アルキル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、(アミノ)アルキル、(アルキルアミノ)アルキル、(ジアルキルアミノ)アルキル、ヒドロキシアルキル、および−N(R)C(=O)R10からなる群から選択され、又は
    (j)Xが:
    Figure 2017528464
    からなる群から選択され;
    が、C1〜4アルキル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、(アミノ)アルキル、(アルキルアミノ)アルキル、(ジアルキルアミノ)アルキル、ヒドロキシアルキル、および−N(R)C(=O)R10からなる群から選択され、任意に、
    が、−NH、−CHNH、および−N(H)C(=O)R10からなる群から選択される請求項1〜4のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容できる塩または水和物。
  6. Zが、(アミノ)アルキル、(アルキルアミノ)アルキル、(ジアルキルアミノ)アルキル、(ヘテロシクロ)アルキル、(アラルキルアミノ)アルキル、任意に置換されるC6〜14アリール、任意に置換される4員〜14員ヘテロシクロ、任意に置換される5員〜14員ヘテロアリール、および任意に置換されるC3〜12シクロアルキルからなる群から選択される請求項1〜5のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容できる塩または水和物。
  7. (a)R2a、R3a、R4a、およびR5aの1つまたは複数が、独立して、ハロ、C1〜6アルキル、C3〜12シクロアルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、任意に置換されるC6〜14アリール、アラルキル、およびアルコキシカルボニルからなる群から選択され、又は、
    (b)RがC1〜4アルキルであり、又は、
    (c)R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、およびR5bがそれぞれ、独立して、水素、ハロ、C1〜6アルキル、C3〜12シクロアルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、任意に置換されるC6〜14アリール、アラルキル、およびアルコキシカルボニルからなる群から選択され;または
    2aおよびR2bが、それらが結合される炭素原子と一緒になって、C3〜6シクロアルキルを形成し;R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、およびR5bがそれぞれ、独立して、水素、ハロ、およびC1〜4アルキルからなる群から選択され;または
    3aおよびR3bが、それらが結合される炭素原子と一緒になって、C3〜6シクロアルキルを形成し;R2a、R2b、R4a、R4b、R5a、およびR5bがそれぞれ、独立して、水素、ハロ、およびC1〜4アルキルからなる群から選択され;または
    4aおよびR4bが、それらが結合される炭素原子と一緒になって、C3〜6シクロアルキルを形成し;R2a、R2b、R3a、R3b、R5a、およびR5bがそれぞれ、独立して、水素、ハロ、およびC1〜4アルキルからなる群から選択され;または
    5aおよびR5bが、それらが結合される炭素原子と一緒になって、C3〜6シクロアルキルを形成し;R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、およびR4bがそれぞれ、独立して、水素、ハロ、およびC1〜4アルキルからなる群から選択される請求項1に記載の化合物またはその薬学的に許容できる塩または水和物。
  8. (a)式III:
    Figure 2017528464
    又は
    (b)式IV:
    Figure 2017528464
    又は
    (c)式V:
    Figure 2017528464
    又は
    (d)式VI:
    Figure 2017528464
    又は
    (e)式VII:
    Figure 2017528464
    又は
    (f)式VIII:
    Figure 2017528464
    又は
    (g)式IX:
    Figure 2017528464
    又は
    (h)式X:
    Figure 2017528464
    で表される請求項1に記載の化合物またはその薬学的に許容できる塩または水和物。
  9. (a)Rがエチルである、又はシクロプロピルである、及び/又は
    (b)(i)Zが、(アミノ)アルキル、(アルキルアミノ)アルキル、(ジアルキルアミノ)アルキル、(ヘテロシクロ)アルキル、任意に置換されるC6〜14アリール、および任意に置換される4員〜14員ヘテロシクロからなる群から選択される、又は
    (ii)Zが、(ヘテロシクロ)アルキル、(アミノ)アルキル置換フェニル、アミノ置換ピペリジン、アルキルアミノ置換ピペリジン、ジアルキルアミノ置換ピペリジン、およびアミノ置換シクロヘキシルからなる群から選択される、又は
    (iii)Zが(ヘテロシクロ)アルキルであり、任意に、
    前記(ヘテロシクロ)アルキルが:
    Figure 2017528464
    であり;
    12が、水素、フルオロアルキル、ヒドロキシアルキル、アラルキル、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロ、アルコキシアルキル、(アミノ)アルキル、ヒドロキシアルキルアミノ、(アルキルアミノ)アルキル、(ジアルキルアミノ)アルキル、(シアノ)アルキル、(カルボキサミド)アルキル、(ヘテロシクロ)アルキル、および(ヘテロアリール)アルキルからなる群から選択され、任意に、
    12が、水素、フルオロアルキル、ヒドロキシアルキル、アラルキル、アルキル、アルコキシアルキル、(アミノ)アルキル、ヒドロキシアルキルアミノ、(アルキルアミノ)アルキル、(ジアルキルアミノ)アルキル、(ヘテロシクロ)アルキル、および(ヘテロアリール)アルキルからなる群から選択され、又は
    (iv)Zが:
    Figure 2017528464
    からなる群から選択される請求項1〜7のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容できる塩または水和物。
  10. 本明細書の表1、表1A、表2、表2A、表3または表3Aに示される化合物のいずれか1つまたは複数から選択される請求項1に記載の化合物またはその薬学的に許容できる塩または水和物。
  11. 請求項1〜10のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容できる塩もしくは溶媒和物と、薬学的に許容できる担体とを含む医薬組成物。
  12. 癌を治療するのに使用するための請求項11に記載の医薬組成物であって、任意に、
    前記癌が、副腎癌、腺房細胞癌、聴神経腫、末端黒子型黒色腫、先端汗腺腫、急性好酸球性白血病、急性赤白血病、急性リンパ芽球性白血病、急性巨核芽球性白血病、急性単球性白血病、急性前骨髄球性白血病、腺癌、腺様嚢胞癌、腺腫、腺様歯原性腫瘍、腺扁平上皮癌、脂肪組織腫瘍、副腎皮質癌、成人T細胞白血病/リンパ腫、アグレッシブNK細胞白血病、AIDS関連リンパ腫、胞巣型横紋筋肉腫、胞状軟部肉腫、エナメル上皮線維腫、未分化大細胞リンパ腫、未分化甲状腺癌、血管免疫芽球性T細胞リンパ腫、血管筋脂肪腫、血管肉腫、星細胞腫、非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍、B細胞性慢性リンパ球性白血病、B細胞性前リンパ球性白血病、B細胞リンパ腫、基底細胞癌、胆道癌、膀胱癌、芽細胞腫、骨肉腫、ブレナー腫瘍、褐色腫、バーキットリンパ腫、乳癌、脳腫瘍、癌腫、上皮内癌、癌肉腫、軟骨腫瘍、セメント腫、骨髄性肉腫、軟骨腫、脊索腫、絨毛腫、脈絡叢乳頭腫、腎明細胞肉腫、頭蓋咽頭腫、皮膚T細胞性リンパ腫、子宮頸癌、大腸癌、ドゴー病、線維形成性小円形細胞腫瘍、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、胚芽異形成性神経上皮腫瘍、未分化胚細胞腫、胚性癌腫、内分泌腺腫瘍、内胚葉洞腫瘍、腸管症関連T細胞リンパ腫、食道癌、封入奇形胎児、線維腫、線維肉腫、濾胞性リンパ腫、濾胞性甲状腺癌、神経節細胞腫、消化管癌、胚細胞腫瘍、妊娠性絨毛癌、巨細胞線維芽腫、骨巨細胞腫、グリア系腫瘍、多形膠芽細胞腫、神経膠腫、大脳神経膠腫症、グルカゴノーマ、性腺芽細胞腫、顆粒膜細胞腫、半陰陽性卵巣腫瘍、胆嚢癌、胃癌、有毛細胞性白血病、血管芽腫、頭頸部癌、血管外皮細胞腫、悪性血液疾患、肝芽腫、肝脾T細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、浸潤性小葉癌、腸癌、腎臓癌、喉頭癌、悪性黒子、致死性正中線癌、白血病、ライディッヒ細胞腫、脂肪肉腫、肺癌、リンパ管腫、リンパ管肉腫、リンパ上皮腫、リンパ腫、急性リンパ球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性リンパ球性白血病、肝臓癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、MALTリンパ腫、悪性線維性組織球腫、悪性末梢神経鞘腫瘍、悪性トリトン腫瘍、マントル細胞リンパ腫、辺縁帯B細胞リンパ腫、肥満細胞白血病、縦隔胚細胞腫瘍、乳腺髄様癌、甲状腺髄様癌、髄芽腫、黒色腫、髄膜腫、メルケル細胞癌、中皮腫、転移性尿路上皮癌、ミュラー管混合腫瘍、粘液性腫瘍、多発性骨髄腫、筋組織腫瘍、菌状息肉腫、粘液型脂肪肉腫、粘液腫、粘液肉腫、鼻咽頭癌、神経鞘腫、神経芽細胞腫、神経繊維腫、神経腫、結節型黒色腫、眼癌、乏突起星細胞腫、乏突起膠腫、好酸性腺腫、視神経鞘髄膜腫、視神経腫瘍、口腔癌、骨肉腫、卵巣癌、パンコースト腫瘍、甲状腺乳頭癌、傍神経節腫、松果体芽腫、松果体細胞腫、下垂体細胞腫、下垂体腺腫、下垂体部腫瘍、形質細胞腫、多胚腫、前駆Tリンパ芽球性リンパ腫、中枢神経系原発リンパ腫、原発性滲出液リンパ腫、原発性腹膜癌、前立腺癌、膵臓癌、咽頭癌、腹膜偽粘液腫、腎細胞癌、腎髄様癌、網膜芽細胞腫、横紋筋腫、横紋筋肉腫、リヒタートランスフォーメーション、直腸癌、肉腫、シュワン細胞腫症、精上皮腫、セルトリ細胞腫、性索・性腺間質性腫瘍、印環細胞癌、皮膚癌、小円形青色細胞腫瘍、小細胞癌、軟組織肉腫、ソマトスタチノーマ、煤煙性いぼ、脊髄腫瘍、脾性辺縁帯リンパ腫、扁平上皮細胞癌、滑膜肉腫、セザリー病、小腸癌、扁平上皮癌、胃癌、T細胞リンパ腫、精巣癌、卵胞膜細胞腫、甲状腺癌、移行上皮癌、咽頭癌、尿膜管癌、泌尿生殖器癌、尿路上皮癌、ブドウ膜黒色腫、子宮癌、疣贅性癌、視経路神経膠腫、外陰癌、膣癌、ワルデンストレームマクログロブリン血症、ワルチン腫瘍、およびウィルムス腫瘍からなる群から選択される、請求項11に記載の医薬組成物。
  13. 癌の治療に使用するための請求項1〜10のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容できる塩または水和物であって、任意に、
    前記癌が、副腎癌、腺房細胞癌、聴神経腫、末端黒子型黒色腫、先端汗腺腫、急性好酸球性白血病、急性赤白血病、急性リンパ芽球性白血病、急性巨核芽球性白血病、急性単球性白血病、急性前骨髄球性白血病、腺癌、腺様嚢胞癌、腺腫、腺様歯原性腫瘍、腺扁平上皮癌、脂肪組織腫瘍、副腎皮質癌、成人T細胞白血病/リンパ腫、アグレッシブNK細胞白血病、AIDS関連リンパ腫、胞巣型横紋筋肉腫、胞状軟部肉腫、エナメル上皮線維腫、未分化大細胞リンパ腫、未分化甲状腺癌、血管免疫芽球性T細胞リンパ腫、血管筋脂肪腫、血管肉腫、星細胞腫、非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍、B細胞性慢性リンパ球性白血病、B細胞性前リンパ球性白血病、B細胞リンパ腫、基底細胞癌、胆道癌、膀胱癌、芽細胞腫、骨肉腫、ブレナー腫瘍、褐色腫、バーキットリンパ腫、乳癌、脳腫瘍、癌腫、上皮内癌、癌肉腫、軟骨腫瘍、セメント腫、骨髄性肉腫、軟骨腫、脊索腫、絨毛腫、脈絡叢乳頭腫、腎明細胞肉腫、頭蓋咽頭腫、皮膚T細胞性リンパ腫、子宮頸癌、大腸癌、ドゴー病、線維形成性小円形細胞腫瘍、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、胚芽異形成性神経上皮腫瘍、未分化胚細胞腫、胚性癌腫、内分泌腺腫瘍、内胚葉洞腫瘍、腸管症関連T細胞リンパ腫、食道癌、封入奇形胎児、線維腫、線維肉腫、濾胞性リンパ腫、濾胞性甲状腺癌、神経節細胞腫、消化管癌、胚細胞腫瘍、妊娠性絨毛癌、巨細胞線維芽腫、骨巨細胞腫、グリア系腫瘍、多形膠芽細胞腫、神経膠腫、大脳神経膠腫症、グルカゴノーマ、性腺芽細胞腫、顆粒膜細胞腫、半陰陽性卵巣腫瘍、胆嚢癌、胃癌、有毛細胞性白血病、血管芽腫、頭頸部癌、血管外皮細胞腫、悪性血液疾患、肝芽腫、肝脾T細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、浸潤性小葉癌、腸癌、腎臓癌、喉頭癌、悪性黒子、致死性正中線癌、白血病、ライディッヒ細胞腫、脂肪肉腫、肺癌、リンパ管腫、リンパ管肉腫、リンパ上皮腫、リンパ腫、急性リンパ球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性リンパ球性白血病、肝臓癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、MALTリンパ腫、悪性線維性組織球腫、悪性末梢神経鞘腫瘍、悪性トリトン腫瘍、マントル細胞リンパ腫、辺縁帯B細胞リンパ腫、肥満細胞白血病、縦隔胚細胞腫瘍、乳腺髄様癌、甲状腺髄様癌、髄芽腫、黒色腫、髄膜腫、メルケル細胞癌、中皮腫、転移性尿路上皮癌、ミュラー管混合腫瘍、粘液性腫瘍、多発性骨髄腫、筋組織腫瘍、菌状息肉腫、粘液型脂肪肉腫、粘液腫、粘液肉腫、鼻咽頭癌、神経鞘腫、神経芽細胞腫、神経繊維腫、神経腫、結節型黒色腫、眼癌、乏突起星細胞腫、乏突起膠腫、好酸性腺腫、視神経鞘髄膜腫、視神経腫瘍、口腔癌、骨肉腫、卵巣癌、パンコースト腫瘍、甲状腺乳頭癌、傍神経節腫、松果体芽腫、松果体細胞腫、下垂体細胞腫、下垂体腺腫、下垂体部腫瘍、形質細胞腫、多胚腫、前駆Tリンパ芽球性リンパ腫、中枢神経系原発リンパ腫、原発性滲出液リンパ腫、原発性腹膜癌、前立腺癌、膵臓癌、咽頭癌、腹膜偽粘液腫、腎細胞癌、腎髄様癌、網膜芽細胞腫、横紋筋腫、横紋筋肉腫、リヒタートランスフォーメーション、直腸癌、肉腫、シュワン細胞腫症、精上皮腫、セルトリ細胞腫、性索・性腺間質性腫瘍、印環細胞癌、皮膚癌、小円形青色細胞腫瘍、小細胞癌、軟組織肉腫、ソマトスタチノーマ、煤煙性いぼ、脊髄腫瘍、脾性辺縁帯リンパ腫、扁平上皮細胞癌、滑膜肉腫、セザリー病、小腸癌、扁平上皮癌、胃癌、T細胞リンパ腫、精巣癌、卵胞膜細胞腫、甲状腺癌、移行上皮癌、咽頭癌、尿膜管癌、泌尿生殖器癌、尿路上皮癌、ブドウ膜黒色腫、子宮癌、疣贅性癌、視経路神経膠腫、外陰癌、膣癌、ワルデンストレームマクログロブリン血症、ワルチン腫瘍、およびウィルムス腫瘍からなる群から選択される、請求項11に記載の化合物。
  14. 請求項1〜10のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容できる塩または水和物と、前記化合物、またはその薬学的に許容できる塩または水和物を、癌に罹患している患者に投与するための使用説明書とを含むキットであって、任意に、
    前記癌が、副腎癌、腺房細胞癌、聴神経腫、末端黒子型黒色腫、先端汗腺腫、急性好酸球性白血病、急性赤白血病、急性リンパ芽球性白血病、急性巨核芽球性白血病、急性単球性白血病、急性前骨髄球性白血病、腺癌、腺様嚢胞癌、腺腫、腺様歯原性腫瘍、腺扁平上皮癌、脂肪組織腫瘍、副腎皮質癌、成人T細胞白血病/リンパ腫、アグレッシブNK細胞白血病、AIDS関連リンパ腫、胞巣型横紋筋肉腫、胞状軟部肉腫、エナメル上皮線維腫、未分化大細胞リンパ腫、未分化甲状腺癌、血管免疫芽球性T細胞リンパ腫、血管筋脂肪腫、血管肉腫、星細胞腫、非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍、B細胞性慢性リンパ球性白血病、B細胞性前リンパ球性白血病、B細胞リンパ腫、基底細胞癌、胆道癌、膀胱癌、芽細胞腫、骨肉腫、ブレナー腫瘍、褐色腫、バーキットリンパ腫、乳癌、脳腫瘍、癌腫、上皮内癌、癌肉腫、軟骨腫瘍、セメント腫、骨髄性肉腫、軟骨腫、脊索腫、絨毛腫、脈絡叢乳頭腫、腎明細胞肉腫、頭蓋咽頭腫、皮膚T細胞性リンパ腫、子宮頸癌、大腸癌、ドゴー病、線維形成性小円形細胞腫瘍、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、胚芽異形成性神経上皮腫瘍、未分化胚細胞腫、胚性癌腫、内分泌腺腫瘍、内胚葉洞腫瘍、腸管症関連T細胞リンパ腫、食道癌、封入奇形胎児、線維腫、線維肉腫、濾胞性リンパ腫、濾胞性甲状腺癌、神経節細胞腫、消化管癌、胚細胞腫瘍、妊娠性絨毛癌、巨細胞線維芽腫、骨巨細胞腫、グリア系腫瘍、多形膠芽細胞腫、神経膠腫、大脳神経膠腫症、グルカゴノーマ、性腺芽細胞腫、顆粒膜細胞腫、半陰陽性卵巣腫瘍、胆嚢癌、胃癌、有毛細胞性白血病、血管芽腫、頭頸部癌、血管外皮細胞腫、悪性血液疾患、肝芽腫、肝脾T細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、浸潤性小葉癌、腸癌、腎臓癌、喉頭癌、悪性黒子、致死性正中線癌、白血病、ライディッヒ細胞腫、脂肪肉腫、肺癌、リンパ管腫、リンパ管肉腫、リンパ上皮腫、リンパ腫、急性リンパ球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性リンパ球性白血病、肝臓癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、MALTリンパ腫、悪性線維性組織球腫、悪性末梢神経鞘腫瘍、悪性トリトン腫瘍、マントル細胞リンパ腫、辺縁帯B細胞リンパ腫、肥満細胞白血病、縦隔胚細胞腫瘍、乳腺髄様癌、甲状腺髄様癌、髄芽腫、黒色腫、髄膜腫、メルケル細胞癌、中皮腫、転移性尿路上皮癌、ミュラー管混合腫瘍、粘液性腫瘍、多発性骨髄腫、筋組織腫瘍、菌状息肉腫、粘液型脂肪肉腫、粘液腫、粘液肉腫、鼻咽頭癌、神経鞘腫、神経芽細胞腫、神経繊維腫、神経腫、結節型黒色腫、眼癌、乏突起星細胞腫、乏突起膠腫、好酸性腺腫、視神経鞘髄膜腫、視神経腫瘍、口腔癌、骨肉腫、卵巣癌、パンコースト腫瘍、甲状腺乳頭癌、傍神経節腫、松果体芽腫、松果体細胞腫、下垂体細胞腫、下垂体腺腫、下垂体部腫瘍、形質細胞腫、多胚腫、前駆Tリンパ芽球性リンパ腫、中枢神経系原発リンパ腫、原発性滲出液リンパ腫、原発性腹膜癌、前立腺癌、膵臓癌、咽頭癌、腹膜偽粘液腫、腎細胞癌、腎髄様癌、網膜芽細胞腫、横紋筋腫、横紋筋肉腫、リヒタートランスフォーメーション、直腸癌、肉腫、シュワン細胞腫症、精上皮腫、セルトリ細胞腫、性索・性腺間質性腫瘍、印環細胞癌、皮膚癌、小円形青色細胞腫瘍、小細胞癌、軟組織肉腫、ソマトスタチノーマ、煤煙性いぼ、脊髄腫瘍、脾性辺縁帯リンパ腫、扁平上皮細胞癌、滑膜肉腫、セザリー病、小腸癌、扁平上皮癌、胃癌、T細胞リンパ腫、精巣癌、卵胞膜細胞腫、甲状腺癌、移行上皮癌、咽頭癌、尿膜管癌、泌尿生殖器癌、尿路上皮癌、ブドウ膜黒色腫、子宮癌、疣贅性癌、視経路神経膠腫、外陰癌、膣癌、ワルデンストレームマクログロブリン血症、ワルチン腫瘍、およびウィルムス腫瘍からなる群から選択されるキット。
  15. SMYDタンパク質媒介性疾患を治療する方法に使用される請求項1〜10のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容できる塩または水和物。
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