JP2019514950A5 - - Google Patents

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前述の概要および以下の詳細な説明がいずれも例示的および説明的なものでしかなく、
特許請求される本発明を制限するものではないということを理解すべきである。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
（項目１）
式Iを有する化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物:

式中、

は、縮合チエニルまたは縮合フェニル基であり、
Gは以下：

からなる群より選択され;
W 1 は存在しないか、または-CH 2 -であり;
Z 1 は-C(R)(-E 1 -R 4a )-、-N(-E 1 -R 4a )-および-C[-N(-E 2 -R 4b )(R 4h )](R 5a )-からなる群より選択され;
W 2 は存在しないか、または-CH 2 -であり;
Z 2 は-N(-E 3 -R 4c )-および-C[-N(-E 4 -R 4d )(R 4i )](R 5b )-からなる群より選択され;
W 3 は存在しないか、または-CH 2 -であり;
Z 3 は-N(-E 5 -R 4e )-および-C[-N(-E 6 -R 4f )(R 4j )](R 5c )-からなる群より選択され;

は単結合または二重結合であり、但し、

が二重結合である場合、R 6h およびR 6i は存在せず;
Q 1 およびQ 2 はそれぞれ独立してCHまたはNであり;
X-Yは以下:
-N(R 1a )-C(=O)-;
-C(=O)-O-;
-C(=O)-N(R 1b )-;
-CH 2 N(R 1c )-CH 2 -;
-C(=O)N(R 1d )-CH 2 -;
-CH 2 CH 2 -N(R 1e )-;
-CH 2 N(R 1f )-C(=O)-;および
-CH 2 O-CH 2 -
からなる群より選択されるか;または
XおよびYは化学結合を形成せず、かつ
Xは、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシからなる群より選択され;かつ
Yは、シアノ、ヒドロキシ、および-CH 2 -R 12 からなる群より選択され;
E 1 、E 2 、E 3 、E 4 、E 5 、E 6 、E 7 、E 8 、E 9 、およびE 10 は、それぞれ独立して以下:-C(=O)-;-C(=O)N(R 13 )-; -[C(R 14a )(R 14b )] m O-;-[C(R 14a )(R 14b )] m N(R 15 )-; -[C(R 14c )(R 14d )] n -; -CH 2 (=O)-; および-S(=O) 2 -からなる群より選択されるか;または
E 1 、E 2 、E 3 、E 4 、E 5 、E 6 、E 7 、E 8 、E 9 、およびE 10 は、それぞれ独立して存在せず;
Rは、水素およびアルキルからなる群より選択され;
R 1a は、水素およびアルキルからなる群より選択され;
R 1b は、水素、アルキル、およびアラルキルからなる群より選択され;
R 1c は、水素、アルキル、ハロアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロ、(シクロアルキル)アルキル、(ヘテロシクロアルキル)アルキル、アラルキル、(ヘテロアリール)アルキル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、およびアルコキシカルボニルからなる群より選択され;
R 1d は、水素、アルキル、およびアラルキルからなる群より選択され;
R 1e は、水素、アルキル、および(アリールオキシ)アルキルからなる群より選択され;
R 1f は、水素およびアルキルからなる群より選択され;
R 2 は、水素、アルキル、アルケニル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロシクロ、置換されていてもよいヘテロアリール、およびアラルキルからなる群より選択され;
R 3a およびR 3b は、それぞれ独立して、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシからなる群より選択され;
R 4a 、R 4b 、R 4c 、R 4d 、R 4e 、R 4f 、R 4g 、R 4k 、R 4l 、およびR 4m は、それぞれ独立して、水素、アルキル、置換されていてもよいアルケニル、置換されていてもよいアルキニル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロシクロ、置換されていてもよいヘテロアリール、アラルキル、(ヘテロシクロ)アルキル、および(ヘテロアリール)アルキルからなる群より選択され;
R 4h 、R 4i 、およびR 4j は、それぞれ独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され;
R 5a 、R 5b 、R 5c 、およびR 5d は、それぞれ独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され;
R 6a 、R 6b 、R 6c 、R 6d 、R 6e 、R 6f 、R 6g 、およびR 6h は、それぞれ独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され;
R 6i は、水素、アルキル、およびハロからなる群より選択され;
R 7a 、R 7b 、R 7c 、R 7d 、R 7e 、およびR 7f は、それぞれ独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され;
R 7g は、水素、アルキル、およびハロからなる群より選択され;
R 8a 、R 8b 、R 8c 、およびR 8d は、それぞれ独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され;
R 8e は、水素、アルキル、およびハロからなる群より選択され;
R 9a およびR 9b は、それぞれ独立して、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシからなる群より選択され;
R 10a およびR 10b は、それぞれ独立して、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシからなる群より選択され;
R 11a およびR 11b は、それぞれ独立して、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシからなる群より選択され;
R 12 は、ヒドロキシ、アミノ、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいヘテロシクロ、および-NHC(=O)-R 16 からなる群より選択され;
mは2、3、4、または5であり、
nは1、2、3、4、または5であり、
R 13 は、水素およびアルキルからなる群より選択され;
R 14a およびR 14b は、それぞれ独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され;
R 14c およびR 14d は、それぞれ独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され;
R 15 は、水素およびアルキルからなる群より選択され;かつ
R 16 は、アルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、および置換されていてもよいシクロアルキルからなる群より選択される。
（項目２）
式II:

を有する、項目1記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目３）
式III:

を有する、項目1記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目４）
GがG-1である、項目1〜3のいずれか一項記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目５）
GがG-2である、項目1〜3のいずれか一項記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目６）
GがG-3である、項目1〜3のいずれか一項記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目７）
GがG-4である、項目1〜3のいずれか一項記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目８）
GがG-5である、項目1〜3のいずれか一項記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目９）
GがG-6である、項目1〜3のいずれか一項記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目１０）
GがG-7である、項目1〜3のいずれか一項記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目１１）
W 1 が存在しない、項目4記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目１２）
W 2 が存在しない、項目5記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目１３）
W 3 が存在しない、項目6記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目１４）

が単結合であり、かつR 6a 、R 6b 、R 6c 、R 6d 、R 6e 、R 6f 、R 6g 、R 6h 、およびR 6i が、それぞれ独立して、水素およびC 1〜3 アルキルからなる群より選択される、項目4または11記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目１５）
R 6a 、R 6b 、R 6c 、R 6d 、R 6e 、R 6f 、R 6g 、R 6h 、およびR 6i が、それぞれ水素である、項目14記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目１６）
R 7a 、R 7b 、R 7c 、R 7d 、R 7e 、R 7f 、およびR 7g が、それぞれ独立して、水素およびC 1〜3 アルキルからなる群より選択される、項目5または12記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目１７）
R 7a 、R 7b 、R 7c 、R 7d 、R 7e 、R 7f 、およびR 7g が、それぞれ水素である、項目16記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目１８）
R 8a 、R 8b 、R 8c 、R 8d 、およびR 8e が、それぞれ独立して、水素およびC 1〜3 アルキルからなる群より選択される、項目6または13記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目１９）
R 8a 、R 8b 、R 8c 、R 8d 、およびR 8e が、それぞれ水素である、項目18記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目２０）
Gが以下:

からなる群より選択され、但し、Q 1 はNであり、かつQ 2 はCHおよびNからなる群より選択される、項目1〜3のいずれか一項記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目２１）
E 1 、E 2 、E 3 、E 4 、E 5 、E 6 、およびE 7 が、-C(=O)-、-C(=O)N(R 13 )-、-[C(R 14a )(R 14b )] m O-、-[C(R 14a )(R 14b )] m N(R 15 )-、-[C(R 14c )(R 14d )] n -、-CH 2 (=O)-、および-S(=O) 2 -からなる群より選択される、項目1〜3または20のいずれか一項記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目２２）
E 1 、E 2 、E 3 、E 4 、E 5 、E 6 、およびE 7 が、それぞれ-C(=O)-である、項目21記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目２３）
E 1 、E 2 、E 3 、E 4 、E 5 、E 6 、およびE 7 が、それぞれ-C(=O)N(R 13 )-である、項目21記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目２４）
E 1 、E 2 、E 3 、E 4 、E 5 、E 6 、およびE 7 が、それぞれ-[C(R 14a )(R 14b )] m O-である、項目21記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目２５）
E 1 、E 2 、E 3 、E 4 、E 5 、E 6 、およびE 7 が、それぞれ-[C(R 14a )(R 14b )] m N(R 15 )-である、項目21記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目２６）
E 1 、E 2 、E 3 、E 4 、E 5 、E 6 、およびE 7 が、それぞれ-[C(R 14c )(R 14d )] n -である、項目21記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目２７）
nが1であり、R 14c およびR 14d がそれぞれ水素である、項目26記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目２８）
E 1 、E 2 、E 3 、E 4 、E 5 、E 6 、およびE 7 が、それぞれ-CH 2 (=O)-である、項目21記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目２９）
E 1 、E 2 、E 3 、E 4 、E 5 、E 6 、およびE 7 が、それぞれ-S(=O) 2 -である、項目21記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目３０）
E 1 、E 2 、E 3 、E 4 、E 5 、E 6 、およびE 7 が、それぞれ存在しない、項目1〜3および20のいずれか一項記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目３１）
R 4a 、R 4b 、R 4c 、R 4d 、R 4e 、R 4f 、およびR 4g が、それぞれ独立して、アルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロシクロ、置換されていてもよいヘテロアリール、アラルキル、および(ヘテロアリール)アルキルからなる群より選択される、項目1〜3および20〜30のいずれか一項記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目３２）
R 4a 、R 4b 、R 4c 、R 4d 、R 4e 、R 4f 、およびR 4g が、それぞれアルキルである、項目31記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目３３）
R 4a 、R 4b 、R 4c 、R 4d 、R 4e 、R 4f 、およびR 4g が、それぞれ置換されていてもよいシクロアルキルである、項目31記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目３４）
R 4a 、R 4b 、R 4c 、R 4d 、R 4e 、R 4f 、およびR 4g が、それぞれ置換されていてもよいアリールである、項目31記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目３５）
R 4a 、R 4b 、R 4c 、R 4d 、R 4e 、R 4f 、およびR 4g が、それぞれ置換されていてもよいヘテロシクロである、項目31記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目３６）
R 4a 、R 4b 、R 4c 、R 4d 、R 4e 、R 4f 、およびR 4g が、それぞれ置換されていてもよいヘテロアリールである、項目31記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目３７）
R 4a 、R 4b 、R 4c 、R 4d 、R 4e 、R 4f 、およびR 4g が、それぞれアラルキルである、項目31記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目３８）
R 4a 、R 4b 、R 4c 、R 4d 、R 4e 、R 4f 、およびR 4g が、それぞれ(ヘテロアリール)アルキルである、項目31記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目３９）
式IV:

を有する、項目1記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目４０）
E 1 が-[C(R 14a )(R 14b )] m O-であり、R 4a が、置換されていてもよいアリールおよび置換されていてもよいヘテロアリールからなる群より選択される、項目39記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目４１）
式Vを有する、項目40記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物:

式中、
R 16a は、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、(シクロアルキル)アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロシクロスルホニル、スルホンアミド、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいヘテロシクロ、カルボキサミド、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、カルボキシ、およびカルボキシアルキルからなる群より選択され;
R 16b は、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシからなる群より選択される。
（項目４２）
E 1 が-C(R 14c )(R 14d ) n -であり、R 4a が置換C 4〜6 ヘテロシクロである、項目39記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目４３）
nが1であり、R 14c およびR 14d が水素である、項目42記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目４４）
式VIiを有する、項目43記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物:

式中、
R 17a は、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、(シクロアルキル)アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロシクロスルホニル、スルホンアミド、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいヘテロシクロ、カルボキサミド、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、カルボキシ、およびカルボキシアルキルからなる群より選択され;
R 17b およびR 17c は、独立して、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシからなる群より選択される。
（項目４５）
R 17a が、アルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、およびヘテロアリールスルホニルからなる群より選択され;かつ
R 17b およびR 17c が水素である、
項目44記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目４６）
R 2 が、アルキル、アルケニル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロシクロ、置換されていてもよいヘテロアリール、およびアラルキルからなる群より選択される、項目1〜45のいずれか一項記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目４７）
R 2 が非置換シクロアルキルである、項目46記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目４８）
R 2 が置換シクロアルキルである、項目46記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目４９）
R 2 が式VIIを有する置換シクロアルキルである、項目48記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物:

式中、
R 18 は、ハロ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アルキルカルボニルオキシ、シクロアルキルカルボニルオキシ、アミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アリールオキシ、アラルキルオキシ、アルキルチオ、カルボキサミド、スルホンアミド、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、カルボキシ、カルボキシアルキル、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいヘテロシクロ、アルコキシアルキル、(アミノ)アルキル、(カルボキサミド)アルキル、(ヘテロシクロ)アルキル、-OC(=O)-アミノ、-N(R 19a )C(=O)-R 19b 、および-N(R 20a )SO 2 -R 20b からなる群より選択され;
R 19a は、水素およびアルキルからなる群より選択され;
R 19b は、アミノ、アルコキシ、アルキル、および置換されていてもよいアリールからなる群より選択され;
R 20a は、水素およびアルキルからなる群より選択され;
R 20b は、アミノ、アルキル、および置換されていてもよいアリールからなる群より選択される。
（項目５０）
R 18 が、アルキルカルボニルオキシ、シクロアルキルカルボニルオキシ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アリールオキシ、アラルキルオキシ、アルキルチオ、カルボキサミド、スルホンアミド、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、カルボキシ、カルボキシアルキル、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいヘテロシクロ、アルコキシアルキル、(アミノ)アルキル、(カルボキサミド)アルキル、および(ヘテロシクロ)アルキルからなる群より選択される、項目49記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目５１）
R 18 が、-OC(=O)-アミノおよび-NHC(=O)-R 19b からなる群より選択される、項目50記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目５２）
R 2 が、以下からなる群：



より選択され、式中の「＊」は、分子の残部への結合点を示す、項目46記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目５３）
式VIII:

を有する、項目1記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目５４）
下記式:

のいずれか1つまたは複数を有する、項目53記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目５５）
X-Yが、-N(R 1a )-C(=O)-、-C(=O)-O-、-C(=O)-N(R 1b )-、-CH 2 N(R 1c )-CH 2 -、-C(=O)N(R 1d )-CH 2 -、-CH 2 CH 2 -N(R 1e )-、-CH 2 N(R 1f )-C(=O)-、および-CH 2 O-CH 2 -からなる群より選択される、項目1〜54のいずれか一項記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目５６）
X-Yが-N(R 1a )-C(=O)-である、項目55記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目５７）
X-Yが-C(=O)-O-である、項目55記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目５８）
X-Yが-C(=O)-N(R 1b )-である、項目55記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目５９）
X-Yが-CH 2 N(R 1c )-CH 2 -である、項目55記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目６０）
X-Yが-C(=O)N(R 1d )-CH 2 -である、項目55記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目６１）
X-Yが-CH 2 CH 2 -N(R 1e )-である、項目55記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目６２）
X-Yが-CH 2 N(R 1f )-C(=O)-である、項目55記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目６３）
X-Yが-CH 2 O-CH 2 -である、項目55記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目６４）
XとYとが化学結合を形成せず、Xが水素である、項目1〜54のいずれか一項記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目６５）
Yが、シアノおよび-CH 2 -R 12 からなる群より選択される、項目64記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目６６）
Yがシアノである、項目65記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目６７）
Yが-CH 2 -R 12 である、項目65記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目６８）
式IXを有する、項目53記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物:

式中、
X-Yは-CH 2 N(R 1c )-CH 2 -であるか、または
XとYとは化学結合を形成せずに、
Xは水素であり;かつ
Yは、-CNおよび-CH 2 -R 12 からなる群より選択され;
R 1c はC 1〜3 アルキルであり;
R 12 は、アミノおよびヘテロアリールからなる群より選択され;
R 17a は、クロロ、シアノ、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、およびヘテロアリールスルホニルからなる群より選択され;
R 18 は、-OC(=O)-アミノおよび-NHC(=O)-R 19b からなる群より選択され;
R 19b は、アミノ、アルコキシ、アルキル、および置換されていてもよいアリールからなる群より選択される。
（項目６９）
下記式:

のいずれか1つまたは複数を有する、項目68記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目７０）
X-Yが-CH 2 N(R 1c )-CH 2 -であり;
R 1c が、水素およびC 1〜6 アルキルからなる群より選択される、
項目68または69記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目７１）
式Xiを有する、項目68記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物:

式中、
Yは、シアノおよび-CH 2 -R 12 からなる群より選択され;
R 12 は、アミノおよびヘテロアリールからなる群より選択され;
R 17a は、クロロ、シアノ、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、およびヘテロアリールスルホニルからなる群から選択され;
R 17b およびR 17c は、独立して、水素およびハロからなる群から選択され;
R 18 は-OC(=O)-アミノおよび-NHC(=O)-R 19b からなる群より選択され;
R 19b は、アミノ、アルコキシ、アルキル、および置換されていてもよいアリールからなる群より選択され;
R 24 は、水素およびフルオロからなる群より選択される。
（項目７２）
下記式:

のいずれか1つまたは複数を有する、項目71記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目７３）
表1に記載の1つまたは複数の化合物より選択される、項目1記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目７４）
表2または表5に記載の1つまたは複数の化合物より選択される、項目73記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目７５）
項目1〜74のいずれか一項記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物と、薬学的に許容される担体とを含む、薬学的組成物。
（項目７６）
がん、慢性自己免疫障害、炎症性状態、増殖性障害、敗血症、またはウイルス感染症を有する患者を処置する方法であって、該患者に、項目1〜74のいずれか一項記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩、水和物、もしくは溶媒和物の治療有効量を投与する段階を含む、方法。
（項目７７）
患者ががんを有する、項目76記載の方法。
（項目７８）
がんが、副腎がん、腺房細胞がん、聴神経腫瘍、末端黒子型黒色腫、先端汗腺腫、急性好酸球性白血病、急性赤血球性白血病、急性リンパ芽球性白血病、急性巨核芽球性白血病、急性単球性白血病、急性前骨髄球性白血病、腺がん、腺様嚢胞がん、腺腫、腺様歯原性腫瘍、腺扁平上皮がん、脂肪組織腫瘍、副腎皮質がん、成人T細胞白血病/リンパ腫、アグレッシブNK細胞白血病、AIDS関連リンパ腫、胞巣状横紋筋肉腫、胞状軟部肉腫、エナメル芽細胞繊維腫、未分化大細胞リンパ腫、未分化甲状腺がん、血管免疫芽球性T細胞リンパ腫、血管筋脂肪腫、血管肉腫、星状細胞腫、非定型奇形腫様/ラブドイド腫瘍、B細胞慢性リンパ球性白血病、B細胞性前リンパ球性白血病、B細胞リンパ腫、基底細胞がん、胆道がん、膀胱がん、芽細胞腫、骨がん、ブレンナー腫瘍、褐色腫、バーキットリンパ腫、乳がん、脳がん、癌腫、上皮内がん、癌肉腫、軟骨腫瘍、セメント質腫、骨髄肉腫、軟骨腫、脊索腫、絨毛がん、脈絡叢乳頭腫、腎臓明細胞肉腫、頭蓋咽頭腫、皮膚T細胞リンパ腫、子宮頸がん、結腸直腸がん、デゴス病、線維形成性小円形細胞腫瘍、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、胚芽異形成性神経上皮腫瘍、未分化胚細胞腫、胎児性がん、内分泌腺腫瘍、卵黄嚢腫瘍、腸症関連T細胞リンパ腫、食道がん、封入奇形胎児、線維腫、線維肉腫、濾胞性リンパ腫、濾胞性甲状腺がん、神経節腫、胃腸がん、胚細胞腫瘍、妊娠性絨毛がん、巨細胞性線維芽細胞腫、骨巨細胞腫、グリア系腫瘍、多形性神経膠芽細胞腫、神経膠腫、大脳神経膠腫症、グルカゴノーマ、性腺芽細胞腫、顆粒膜細胞腫、半陰陽性卵巣腫瘍、胆嚢がん、胃がん、ヘアリーセル白血病、血管芽細胞腫、頭頸部がん、血管外皮腫、血液悪性腫瘍、肝芽腫、肝脾T細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、浸潤性小葉がん、腸がん、腎がん、喉頭がん、悪性黒子、致死性正中線がん、白血病、ライディッヒ細胞腫、脂肪肉腫、肺がん、リンパ管腫、リンパ管肉腫、リンパ上皮腫、リンパ腫、急性リンパ球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性リンパ球性白血病、肝がん、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、MALTリンパ腫、悪性線維性組織球腫、悪性末梢神経鞘腫、悪性トリトン腫瘍、マントル細胞リンパ腫、辺縁帯B細胞リンパ腫、マスト細胞白血病、縦隔胚細胞腫瘍、乳房髄様がん、甲状腺髄様がん、髄芽細胞腫、黒色腫、髄膜腫、メルケル細胞がん、中皮腫、転移性尿路上皮がん、ミュラー管混合腫瘍、粘液性腫瘍、多発性骨髄腫、筋組織腫瘍、菌状息肉症、粘液性脂肪肉腫、粘液腫、粘液肉腫、上咽頭がん、神経鞘腫、神経芽細胞腫、神経線維腫、神経腫、結節性黒色腫、眼がん、乏突起星細胞腫、乏突起神経膠腫、オンコサイトーマ、視神経鞘髄膜腫、視神経腫瘍、口腔がん、骨肉腫、卵巣がん、パンコースト腫瘍、乳頭様甲状腺がん、傍神経節腫、松果体芽腫、松果体細胞腫、下垂体細胞腫、下垂体腺腫、下垂体腫瘍、形質細胞腫、多胚腫、前駆Tリンパ芽球性リンパ腫、原発性中枢神経系リンパ腫、原発性滲出性リンパ腫、原発性腹膜がん、前立腺がん、膵がん、咽頭がん、腹膜偽粘液腫、腎細胞がん、腎髄様がん、網膜芽細胞腫、横紋筋腫、横紋筋肉腫、リヒタートランスフォーメーション、直腸がん、肉腫、神経鞘腫症、セミノーマ、セルトリ細胞腫、性索性腺間質腫瘍、印環細胞がん、皮膚がん、小青色円形細胞腫瘍、小細胞がん、軟部組織肉腫、ソマトスタチノーマ、煤煙性疣贅、脊椎腫瘍、脾辺縁帯リンパ腫、扁平上皮がん(squamouscell carcinoma)、滑膜肉腫、セザリー症、小腸がん、扁平上皮がん(squamous carcinoma)、胃がん、T細胞リンパ腫、精巣がん、莢膜細胞腫、甲状腺がん、移行上皮がん、喉のがん、尿膜管がん、泌尿生殖器がん、尿路上皮がん、ぶどう膜黒色腫、子宮がん、疣状がん、視経路グリオーマ、外陰がん、膣がん、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、ワルチン腫瘍、およびウィルムス腫瘍からなる群より選択される、項目77記載の方法。
（項目７９）
がんが、急性単球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ球性白血病、混合型白血病、NUT正中線がん、多発性骨髄腫、小細胞肺がん(SCLC)、神経芽細胞腫、バーキットリンパ腫、子宮頸がん、食道がん、卵巣がん、結腸直腸がん、前立腺がん、および乳がんからなる群より選択される、項目77記載の方法。
（項目８０）
疾患または状態の処置において有用な第2の治療剤の治療有効量を投与する段階をさらに含む、項目76〜79のいずれか一項記載の方法。
（項目８１）
がん、慢性自己免疫障害、炎症性状態、増殖性障害、敗血症、またはウイルス感染症の処置における使用のための、項目75記載の薬学的組成物。
（項目８２）
がんの処置における使用のための、項目81記載の薬学的組成物。
（項目８３）
がんが、副腎がん、腺房細胞がん、聴神経腫瘍、末端黒子型黒色腫、先端汗腺腫、急性好酸球性白血病、急性赤血球性白血病、急性リンパ芽球性白血病、急性巨核芽球性白血病、急性単球性白血病、急性前骨髄球性白血病、腺がん、腺様嚢胞がん、腺腫、腺様歯原性腫瘍、腺扁平上皮がん、脂肪組織腫瘍、副腎皮質がん、成人T細胞白血病/リンパ腫、アグレッシブNK細胞白血病、AIDS関連リンパ腫、胞巣状横紋筋肉腫、胞状軟部肉腫、エナメル芽細胞繊維腫、未分化大細胞リンパ腫、未分化甲状腺がん、血管免疫芽球性T細胞リンパ腫、血管筋脂肪腫、血管肉腫、星状細胞腫、非定型奇形腫様/ラブドイド腫瘍、B細胞慢性リンパ球性白血病、B細胞性前リンパ球性白血病、B細胞リンパ腫、基底細胞がん、胆道がん、膀胱がん、芽細胞腫、骨がん、ブレンナー腫瘍、褐色腫、バーキットリンパ腫、乳がん、脳がん、癌腫、上皮内がん、癌肉腫、軟骨腫瘍、セメント質腫、骨髄肉腫、軟骨腫、脊索腫、絨毛がん、脈絡叢乳頭腫、腎臓明細胞肉腫、頭蓋咽頭腫、皮膚T細胞リンパ腫、子宮頸がん、結腸直腸がん、デゴス病、線維形成性小円形細胞腫瘍、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、胚芽異形成性神経上皮腫瘍、未分化胚細胞腫、胎児性がん、内分泌腺腫瘍、卵黄嚢腫瘍、腸症関連T細胞リンパ腫、食道がん、封入奇形胎児、線維腫、線維肉腫、濾胞性リンパ腫、濾胞性甲状腺がん、神経節腫、胃腸がん、胚細胞腫瘍、妊娠性絨毛がん、巨細胞性線維芽細胞腫、骨巨細胞腫、グリア系腫瘍、多形性神経膠芽細胞腫、神経膠腫、大脳神経膠腫症、グルカゴノーマ、性腺芽細胞腫、顆粒膜細胞腫、半陰陽性卵巣腫瘍、胆嚢がん、胃がん、ヘアリーセル白血病、血管芽細胞腫、頭頸部がん、血管外皮腫、血液悪性腫瘍、肝芽腫、肝脾T細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、浸潤性小葉がん、腸がん、腎がん、喉頭がん、悪性黒子、致死性正中線がん、白血病、ライディッヒ細胞腫、脂肪肉腫、肺がん、リンパ管腫、リンパ管肉腫、リンパ上皮腫、リンパ腫、急性リンパ球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性リンパ球性白血病、肝がん、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、MALTリンパ腫、悪性線維性組織球腫、悪性末梢神経鞘腫、悪性トリトン腫瘍、マントル細胞リンパ腫、辺縁帯B細胞リンパ腫、マスト細胞白血病、縦隔胚細胞腫瘍、乳房髄様がん、甲状腺髄様がん、髄芽細胞腫、黒色腫、髄膜腫、メルケル細胞がん、中皮腫、転移性尿路上皮がん、ミュラー管混合腫瘍、粘液性腫瘍、多発性骨髄腫、筋組織腫瘍、菌状息肉症、粘液性脂肪肉腫、粘液腫、粘液肉腫、上咽頭がん、神経鞘腫、神経芽細胞腫、神経線維腫、神経腫、結節性黒色腫、眼がん、乏突起星細胞腫、乏突起神経膠腫、オンコサイトーマ、視神経鞘髄膜腫、視神経腫瘍、口腔がん、骨肉腫、卵巣がん、パンコースト腫瘍、乳頭様甲状腺がん、傍神経節腫、松果体芽腫、松果体細胞腫、下垂体細胞腫、下垂体腺腫、下垂体腫瘍、形質細胞腫、多胚腫、前駆Tリンパ芽球性リンパ腫、原発性中枢神経系リンパ腫、原発性滲出性リンパ腫、原発性腹膜がん、前立腺がん、膵がん、咽頭がん、腹膜偽粘液腫、腎細胞がん、腎髄様がん、網膜芽細胞腫、横紋筋腫、横紋筋肉腫、リヒタートランスフォーメーション、直腸がん、肉腫、神経鞘腫症、セミノーマ、セルトリ細胞腫、性索性腺間質腫瘍、印環細胞がん、皮膚がん、小青色円形細胞腫瘍、小細胞がん、軟部組織肉腫、ソマトスタチノーマ、煤煙性疣贅、脊椎腫瘍、脾辺縁帯リンパ腫、扁平上皮がん(squamouscell carcinoma)、滑膜肉腫、セザリー症、小腸がん、扁平上皮がん(squamous carcinoma)、胃がん、T細胞リンパ腫、精巣がん、莢膜細胞腫、甲状腺がん、移行上皮がん、喉のがん、尿膜管がん、泌尿生殖器がん、尿路上皮がん、ぶどう膜黒色腫、子宮がん、疣状がん、視経路グリオーマ、外陰がん、膣がん、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、ワルチン腫瘍、およびウィルムス腫瘍からなる群より選択される、項目82記載の薬学的組成物。
（項目８４）
がんが、急性単球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ球性白血病、混合型白血病、NUT正中線がん、多発性骨髄腫、小細胞肺がん(SCLC)、神経芽細胞腫、バーキットリンパ腫、子宮頸がん、食道がん、卵巣がん、結腸直腸がん、前立腺がん、および乳がんからなる群より選択される、項目82記載の薬学的組成物。
（項目８５）
がん、慢性自己免疫障害、炎症性状態、増殖性障害、敗血症、またはウイルス感染症の処置における使用のための、項目1〜74のいずれか一項記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩、水和物、もしくは溶媒和物。
（項目８６）
がんの処置における使用のための、項目85記載の化合物。
（項目８７）
がんが、副腎がん、腺房細胞がん、聴神経腫瘍、末端黒子型黒色腫、先端汗腺腫、急性好酸球性白血病、急性赤血球性白血病、急性リンパ芽球性白血病、急性巨核芽球性白血病、急性単球性白血病、急性前骨髄球性白血病、腺がん、腺様嚢胞がん、腺腫、腺様歯原性腫瘍、腺扁平上皮がん、脂肪組織腫瘍、副腎皮質がん、成人T細胞白血病/リンパ腫、アグレッシブNK細胞白血病、AIDS関連リンパ腫、胞巣状横紋筋肉腫、胞状軟部肉腫、エナメル芽細胞繊維腫、未分化大細胞リンパ腫、未分化甲状腺がん、血管免疫芽球性T細胞リンパ腫、血管筋脂肪腫、血管肉腫、星状細胞腫、非定型奇形腫様/ラブドイド腫瘍、B細胞慢性リンパ球性白血病、B細胞性前リンパ球性白血病、B細胞リンパ腫、基底細胞がん、胆道がん、膀胱がん、芽細胞腫、骨がん、ブレンナー腫瘍、褐色腫、バーキットリンパ腫、乳がん、脳がん、癌腫、上皮内がん、癌肉腫、軟骨腫瘍、セメント質腫、骨髄肉腫、軟骨腫、脊索腫、絨毛がん、脈絡叢乳頭腫、腎臓明細胞肉腫、頭蓋咽頭腫、皮膚T細胞リンパ腫、子宮頸がん、結腸直腸がん、デゴス病、線維形成性小円形細胞腫瘍、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、胚芽異形成性神経上皮腫瘍、未分化胚細胞腫、胎児性がん、内分泌腺腫瘍、卵黄嚢腫瘍、腸症関連T細胞リンパ腫、食道がん、封入奇形胎児、線維腫、線維肉腫、濾胞性リンパ腫、濾胞性甲状腺がん、神経節腫、胃腸がん、胚細胞腫瘍、妊娠性絨毛がん、巨細胞性線維芽細胞腫、骨巨細胞腫、グリア系腫瘍、多形性神経膠芽細胞腫、神経膠腫、大脳神経膠腫症、グルカゴノーマ、性腺芽細胞腫、顆粒膜細胞腫、半陰陽性卵巣腫瘍、胆嚢がん、胃がん、ヘアリーセル白血病、血管芽細胞腫、頭頸部がん、血管外皮腫、血液悪性腫瘍、肝芽腫、肝脾T細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、浸潤性小葉がん、腸がん、腎がん、喉頭がん、悪性黒子、致死性正中線がん、白血病、ライディッヒ細胞腫、脂肪肉腫、肺がん、リンパ管腫、リンパ管肉腫、リンパ上皮腫、リンパ腫、急性リンパ球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性リンパ球性白血病、肝がん、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、MALTリンパ腫、悪性線維性組織球腫、悪性末梢神経鞘腫、悪性トリトン腫瘍、マントル細胞リンパ腫、辺縁帯B細胞リンパ腫、マスト細胞白血病、縦隔胚細胞腫瘍、乳房髄様がん、甲状腺髄様がん、髄芽細胞腫、黒色腫、髄膜腫、メルケル細胞がん、中皮腫、転移性尿路上皮がん、ミュラー管混合腫瘍、粘液性腫瘍、多発性骨髄腫、筋組織腫瘍、菌状息肉症、粘液性脂肪肉腫、粘液腫、粘液肉腫、上咽頭がん、神経鞘腫、神経芽細胞腫、神経線維腫、神経腫、結節性黒色腫、眼がん、乏突起星細胞腫、乏突起神経膠腫、オンコサイトーマ、視神経鞘髄膜腫、視神経腫瘍、口腔がん、骨肉腫、卵巣がん、パンコースト腫瘍、乳頭様甲状腺がん、傍神経節腫、松果体芽腫、松果体細胞腫、下垂体細胞腫、下垂体腺腫、下垂体腫瘍、形質細胞腫、多胚腫、前駆Tリンパ芽球性リンパ腫、原発性中枢神経系リンパ腫、原発性滲出性リンパ腫、原発性腹膜がん、前立腺がん、膵がん、咽頭がん、腹膜偽粘液腫、腎細胞がん、腎髄様がん、網膜芽細胞腫、横紋筋腫、横紋筋肉腫、リヒタートランスフォーメーション、直腸がん、肉腫、神経鞘腫症、セミノーマ、セルトリ細胞腫、性索性腺間質腫瘍、印環細胞がん、皮膚がん、小青色円形細胞腫瘍、小細胞がん、軟部組織肉腫、ソマトスタチノーマ、煤煙性疣贅、脊椎腫瘍、脾辺縁帯リンパ腫、扁平上皮がん(squamouscell carcinoma)、滑膜肉腫、セザリー症、小腸がん、扁平上皮がん(squamous carcinoma)、胃がん、T細胞リンパ腫、精巣がん、莢膜細胞腫、甲状腺がん、移行上皮がん、喉のがん、尿膜管がん、泌尿生殖器がん、尿路上皮がん、ぶどう膜黒色腫、子宮がん、疣状がん、視経路グリオーマ、外陰がん、膣がん、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、ワルチン腫瘍、およびウィルムス腫瘍からなる群より選択される、項目86記載の化合物。
（項目８８）
がんが、急性単球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ球性白血病、混合型白血病、NUT正中線がん、多発性骨髄腫、小細胞肺がん(SCLC)、神経芽細胞腫、バーキットリンパ腫、子宮頸がん、食道がん、卵巣がん、結腸直腸がん、前立腺がん、および乳がんからなる群より選択される、項目86記載の化合物。
（項目８９）
がん、慢性自己免疫障害、炎症性状態、増殖性障害、敗血症、またはウイルス感染症の処置用の医薬の製造のための、項目1〜74のいずれか一項記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩、水和物、もしくは溶媒和物の、使用。
（項目９０）
がんの処置のための、項目89記載の使用。
（項目９１）
がんが、副腎がん、腺房細胞がん、聴神経腫瘍、末端黒子型黒色腫、先端汗腺腫、急性好酸球性白血病、急性赤血球性白血病、急性リンパ芽球性白血病、急性巨核芽球性白血病、急性単球性白血病、急性前骨髄球性白血病、腺がん、腺様嚢胞がん、腺腫、腺様歯原性腫瘍、腺扁平上皮がん、脂肪組織腫瘍、副腎皮質がん、成人T細胞白血病/リンパ腫、アグレッシブNK細胞白血病、AIDS関連リンパ腫、胞巣状横紋筋肉腫、胞状軟部肉腫、エナメル芽細胞繊維腫、未分化大細胞リンパ腫、未分化甲状腺がん、血管免疫芽球性T細胞リンパ腫、血管筋脂肪腫、血管肉腫、星状細胞腫、非定型奇形腫様/ラブドイド腫瘍、B細胞慢性リンパ球性白血病、B細胞性前リンパ球性白血病、B細胞リンパ腫、基底細胞がん、胆道がん、膀胱がん、芽細胞腫、骨がん、ブレンナー腫瘍、褐色腫、バーキットリンパ腫、乳がん、脳がん、癌腫、上皮内がん、癌肉腫、軟骨腫瘍、セメント質腫、骨髄肉腫、軟骨腫、脊索腫、絨毛がん、脈絡叢乳頭腫、腎臓明細胞肉腫、頭蓋咽頭腫、皮膚T細胞リンパ腫、子宮頸がん、結腸直腸がん、デゴス病、線維形成性小円形細胞腫瘍、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、胚芽異形成性神経上皮腫瘍、未分化胚細胞腫、胎児性がん、内分泌腺腫瘍、卵黄嚢腫瘍、腸症関連T細胞リンパ腫、食道がん、封入奇形胎児、線維腫、線維肉腫、濾胞性リンパ腫、濾胞性甲状腺がん、神経節腫、胃腸がん、胚細胞腫瘍、妊娠性絨毛がん、巨細胞性線維芽細胞腫、骨巨細胞腫、グリア系腫瘍、多形性神経膠芽細胞腫、神経膠腫、大脳神経膠腫症、グルカゴノーマ、性腺芽細胞腫、顆粒膜細胞腫、半陰陽性卵巣腫瘍、胆嚢がん、胃がん、ヘアリーセル白血病、血管芽細胞腫、頭頸部がん、血管外皮腫、血液悪性腫瘍、肝芽腫、肝脾T細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、浸潤性小葉がん、腸がん、腎がん、喉頭がん、悪性黒子、致死性正中線がん、白血病、ライディッヒ細胞腫、脂肪肉腫、肺がん、リンパ管腫、リンパ管肉腫、リンパ上皮腫、リンパ腫、急性リンパ球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性リンパ球性白血病、肝がん、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、MALTリンパ腫、悪性線維性組織球腫、悪性末梢神経鞘腫、悪性トリトン腫瘍、マントル細胞リンパ腫、辺縁帯B細胞リンパ腫、マスト細胞白血病、縦隔胚細胞腫瘍、乳房髄様がん、甲状腺髄様がん、髄芽細胞腫、黒色腫、髄膜腫、メルケル細胞がん、中皮腫、転移性尿路上皮がん、ミュラー管混合腫瘍、粘液性腫瘍、多発性骨髄腫、筋組織腫瘍、菌状息肉症、粘液性脂肪肉腫、粘液腫、粘液肉腫、上咽頭がん、神経鞘腫、神経芽細胞腫、神経線維腫、神経腫、結節性黒色腫、眼がん、乏突起星細胞腫、乏突起神経膠腫、オンコサイトーマ、視神経鞘髄膜腫、視神経腫瘍、口腔がん、骨肉腫、卵巣がん、パンコースト腫瘍、乳頭様甲状腺がん、傍神経節腫、松果体芽腫、松果体細胞腫、下垂体細胞腫、下垂体腺腫、下垂体腫瘍、形質細胞腫、多胚腫、前駆Tリンパ芽球性リンパ腫、原発性中枢神経系リンパ腫、原発性滲出性リンパ腫、原発性腹膜がん、前立腺がん、膵がん、咽頭がん、腹膜偽粘液腫、腎細胞がん、腎髄様がん、網膜芽細胞腫、横紋筋腫、横紋筋肉腫、リヒタートランスフォーメーション、直腸がん、肉腫、神経鞘腫症、セミノーマ、セルトリ細胞腫、性索性腺間質腫瘍、印環細胞がん、皮膚がん、小青色円形細胞腫瘍、小細胞がん、軟部組織肉腫、ソマトスタチノーマ、煤煙性疣贅、脊椎腫瘍、脾辺縁帯リンパ腫、扁平上皮がん(squamouscell carcinoma)、滑膜肉腫、セザリー症、小腸がん、扁平上皮がん(squamous carcinoma)、胃がん、T細胞リンパ腫、精巣がん、莢膜細胞腫、甲状腺がん、移行上皮がん、喉のがん、尿膜管がん、泌尿生殖器がん、尿路上皮がん、ぶどう膜黒色腫、子宮がん、疣状がん、視経路グリオーマ、外陰がん、膣がん、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、ワルチン腫瘍、およびウィルムス腫瘍からなる群より選択される、項目90記載の使用。
（項目９２）
がんが、急性単球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ球性白血病、混合型白血病、NUT正中線がん、多発性骨髄腫、小細胞肺がん(SCLC)、神経芽細胞腫、バーキットリンパ腫、子宮頸がん、食道がん、卵巣がん、結腸直腸がん、前立腺がん、および乳がんからなる群より選択される、項目90記載の使用。
（項目９３）
項目1〜74のいずれか一項記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩、水和物、もしくは溶媒和物と、がん、慢性自己免疫障害、炎症性状態、増殖性障害、敗血症、またはウイルス感染症を有する患者に、該化合物、または薬学的に許容されるその塩、水和物、もしくは溶媒和物を投与するための説明書とを含む、キット。
（項目９４）
患者ががんを有する、項目93記載のキット。
（項目９５）
がんが、副腎がん、腺房細胞がん、聴神経腫瘍、末端黒子型黒色腫、先端汗腺腫、急性好酸球性白血病、急性赤血球性白血病、急性リンパ芽球性白血病、急性巨核芽球性白血病、急性単球性白血病、急性前骨髄球性白血病、腺がん、腺様嚢胞がん、腺腫、腺様歯原性腫瘍、腺扁平上皮がん、脂肪組織腫瘍、副腎皮質がん、成人T細胞白血病/リンパ腫、アグレッシブNK細胞白血病、AIDS関連リンパ腫、胞巣状横紋筋肉腫、胞状軟部肉腫、エナメル芽細胞繊維腫、未分化大細胞リンパ腫、未分化甲状腺がん、血管免疫芽球性T細胞リンパ腫、血管筋脂肪腫、血管肉腫、星状細胞腫、非定型奇形腫様/ラブドイド腫瘍、B細胞慢性リンパ球性白血病、B細胞性前リンパ球性白血病、B細胞リンパ腫、基底細胞がん、胆道がん、膀胱がん、芽細胞腫、骨がん、ブレンナー腫瘍、褐色腫、バーキットリンパ腫、乳がん、脳がん、癌腫、上皮内がん、癌肉腫、軟骨腫瘍、セメント質腫、骨髄肉腫、軟骨腫、脊索腫、絨毛がん、脈絡叢乳頭腫、腎臓明細胞肉腫、頭蓋咽頭腫、皮膚T細胞リンパ腫、子宮頸がん、結腸直腸がん、デゴス病、線維形成性小円形細胞腫瘍、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、胚芽異形成性神経上皮腫瘍、未分化胚細胞腫、胎児性がん、内分泌腺腫瘍、卵黄嚢腫瘍、腸症関連T細胞リンパ腫、食道がん、封入奇形胎児、線維腫、線維肉腫、濾胞性リンパ腫、濾胞性甲状腺がん、神経節腫、胃腸がん、胚細胞腫瘍、妊娠性絨毛がん、巨細胞性線維芽細胞腫、骨巨細胞腫、グリア系腫瘍、多形性神経膠芽細胞腫、神経膠腫、大脳神経膠腫症、グルカゴノーマ、性腺芽細胞腫、顆粒膜細胞腫、半陰陽性卵巣腫瘍、胆嚢がん、胃がん、ヘアリーセル白血病、血管芽細胞腫、頭頸部がん、血管外皮腫、血液悪性腫瘍、肝芽腫、肝脾T細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、浸潤性小葉がん、腸がん、腎がん、喉頭がん、悪性黒子、致死性正中線がん、白血病、ライディッヒ細胞腫、脂肪肉腫、肺がん、リンパ管腫、リンパ管肉腫、リンパ上皮腫、リンパ腫、急性リンパ球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性リンパ球性白血病、肝がん、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、MALTリンパ腫、悪性線維性組織球腫、悪性末梢神経鞘腫、悪性トリトン腫瘍、マントル細胞リンパ腫、辺縁帯B細胞リンパ腫、マスト細胞白血病、縦隔胚細胞腫瘍、乳房髄様がん、甲状腺髄様がん、髄芽細胞腫、黒色腫、髄膜腫、メルケル細胞がん、中皮腫、転移性尿路上皮がん、ミュラー管混合腫瘍、粘液性腫瘍、多発性骨髄腫、筋組織腫瘍、菌状息肉症、粘液性脂肪肉腫、粘液腫、粘液肉腫、上咽頭がん、神経鞘腫、神経芽細胞腫、神経線維腫、神経腫、結節性黒色腫、眼がん、乏突起星細胞腫、乏突起神経膠腫、オンコサイトーマ、視神経鞘髄膜腫、視神経腫瘍、口腔がん、骨肉腫、卵巣がん、パンコースト腫瘍、乳頭様甲状腺がん、傍神経節腫、松果体芽腫、松果体細胞腫、下垂体細胞腫、下垂体腺腫、下垂体腫瘍、形質細胞腫、多胚腫、前駆Tリンパ芽球性リンパ腫、原発性中枢神経系リンパ腫、原発性滲出性リンパ腫、原発性腹膜がん、前立腺がん、膵がん、咽頭がん、腹膜偽粘液腫、腎細胞がん、腎髄様がん、網膜芽細胞腫、横紋筋腫、横紋筋肉腫、リヒタートランスフォーメーション、直腸がん、肉腫、神経鞘腫症、セミノーマ、セルトリ細胞腫、性索性腺間質腫瘍、印環細胞がん、皮膚がん、小青色円形細胞腫瘍、小細胞がん、軟部組織肉腫、ソマトスタチノーマ、煤煙性疣贅、脊椎腫瘍、脾辺縁帯リンパ腫、扁平上皮がん(squamouscell carcinoma)、滑膜肉腫、セザリー症、小腸がん、扁平上皮がん(squamous carcinoma)、胃がん、T細胞リンパ腫、精巣がん、莢膜細胞腫、甲状腺がん、移行上皮がん、喉のがん、尿膜管がん、泌尿生殖器がん、尿路上皮がん、ぶどう膜黒色腫、子宮がん、疣状がん、視経路グリオーマ、外陰がん、膣がん、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、ワルチン腫瘍、およびウィルムス腫瘍からなる群より選択される、項目94記載のキット。
（項目９６）
がんが、急性単球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ球性白血病、混合型白血病、NUT正中線がん、多発性骨髄腫、小細胞肺がん(SCLC)、神経芽細胞腫、バーキットリンパ腫、子宮頸がん、食道がん、卵巣がん、結腸直腸がん、前立腺がん、および乳がんからなる群より選択される、項目94記載のキット。
（項目９７）
1つまたは複数のさらなる治療剤をさらに含む、項目93〜96のいずれか一項記載のキット。

Claims (33)

  1. 式VIiを有する、化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物:

    式中、
    X-Yは以下:
    -N(R 1a )-C(=O)-;
    -C(=O)-O-;
    -C(=O)-N(R 1b )-;
    -CH 2 N(R 1c )-CH 2 -;
    -C(=O)N(R 1d )-CH 2 -;
    -CH 2 CH 2 -N(R 1e )-;
    -CH 2 N(R 1f )-C(=O)-;および
    -CH 2 O-CH 2 -
    からなる群より選択されるか;または
    R 1a は、水素およびアルキルからなる群より選択され;
    R 1b は、水素、アルキル、およびアラルキルからなる群より選択され;
    R 1c は、水素、アルキル、ハロアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロ、(シクロアルキル)アルキル、(ヘテロシクロアルキル)アルキル、アラルキル、(ヘテロアリール)アルキル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、およびアルコキシカルボニルからなる群より選択され;
    R 1d は、水素、アルキル、およびアラルキルからなる群より選択され;
    R 1e は、水素、アルキル、および(アリールオキシ)アルキルからなる群より選択され;
    R 1f は、水素およびアルキルからなる群より選択され;
    R 2 は、水素、アルキル、アルケニル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロシクロ、置換されていてもよいヘテロアリール、およびアラルキルからなる群より選択され;
    R 3a およびR 3b は、それぞれ独立して、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシからなる群より選択され;
    R17aは、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、(シクロアルキル)アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロシクロスルホニル、スルホンアミド、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいヘテロシクロ、カルボキサミド、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、カルボキシ、およびカルボキシアルキルからなる群より選択され;
    R17bおよびR17cは、独立して、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシからなる群より選択される。
  2. R17aが、アルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、およびヘテロアリールスルホニルからなる群より選択され;かつ
    R17bおよびR17cが水素である、
    請求項1記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
  3. R2が、アルキル、アルケニル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロシクロ、置換されていてもよいヘテロアリール、およびアラルキルからなる群より選択される、請求項1または2記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
  4. R2が非置換シクロアルキルである、請求項3記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
  5. R2が式VIIを有する置換シクロアルキルである、請求項3記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物:

    式中、
    R18は、ハロ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アルキルカルボニルオキシ、シクロアルキルカルボニルオキシ、アミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アリールオキシ、アラルキルオキシ、アルキルチオ、カルボキサミド、スルホンアミド、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、カルボキシ、カルボキシアルキル、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいヘテロシクロ、アルコキシアルキル、(アミノ)アルキル、(カルボキサミド)アルキル、(ヘテロシクロ)アルキル、-OC(=O)-アミノ、-N(R19a)C(=O)-R19b、および-N(R20a)SO2-R20bからなる群より選択され;
    R19aは、水素およびアルキルからなる群より選択され;
    R19bは、アミノ、アルコキシ、アルキル、および置換されていてもよいアリールからなる群より選択され;
    R20aは、水素およびアルキルからなる群より選択され;
    R20bは、アミノ、アルキル、および置換されていてもよいアリールからなる群より選択される。
  6. R18が、-OC(=O)-アミノおよび-NHC(=O)-R19bからなる群より選択される、請求項5記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
  7. R2が、以下からなる群：



    より選択され、式中の「＊」は、分子の残部への結合点を示す、請求項3記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
  8. X-Yが、-N(R1a)-C(=O)-、-C(=O)-O-、-C(=O)-N(R1b)-、-CH2N(R1c)-CH2-、-C(=O)N(R1d)-CH2-、-CH2CH2-N(R1e)-、-CH2N(R1f)-C(=O)-、および-CH2O-CH2-からなる群より選択される、請求項1〜7のいずれか一項記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
  9. X-Yが-CH2N(R1c)-CH2-である、請求項8記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
  10. X-Yが-CH2CH2-N(R1e)-である、請求項8記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
  11. X-Yが-CH2N(R1f)-C(=O)-である、請求項8記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
  12. X-Yが-CH2O-CH2-である、請求項8記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
  13. 式IXを有する、請求項1記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物:

    式中、
    X-Yは-CH2N(R1c)-CH2-であり;
    R1cはC1〜3アルキルであり;
    R17aは、クロロ、シアノ、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、およびヘテロアリールスルホニルからなる群より選択され;
    R18は、-OC(=O)-アミノおよび-NHC(=O)-R19bからなる群より選択され;
    R19bは、アミノ、アルコキシ、アルキル、および置換されていてもよいアリールからなる群より選択される。
  14. X-Yが-CH2N(R1c)-CH2-であり;
    R1cが、水素およびC1〜6アルキルからなる群より選択される、
    請求項1記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
  15. 式Xを有する、化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物:

    式中、
    Yはシアノ、ヒドロキシおよび-CH 2 -R 12 からなる群より選択され;
    R 3a およびR 3b は、それぞれ独立して、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシからなる群より選択され;
    R 12 は、ヒドロキシ、アミノ、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいヘテロシクロおよび-NHC(=O)-R 16 からなる群より選択され;
    R 16 は、アルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリールおよび置換されていてもよいシクロアルキルからなる群より選択され;
    R 17a は、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、(シクロアルキル)アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロシクロスルホニル、スルホンアミド、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいヘテロシクロ、カルボキサミド、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、カルボキシ、およびカルボキシアルキルからなる群より選択され;
    R 18 は、ハロ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アルキルカルボニルオキシ、シクロアルキルカルボニルオキシ、アミノ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アリールオキシ、アラルキルオキシ、アルキルチオ、カルボキサミド、スルホンアミド、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、カルボキシ、カルボキシアルキル、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいヘテロシクロ、アルコキシアルキル、(アミノ)アルキル、(カルボキサミド)アルキル、(ヘテロシクロ)アルキル、-OC(=O)-アミノ、-N(R 19a )C(=O)-R 19b 、および-N(R 20a )SO 2 -R 20b からなる群より選択され;
    R 19a は、水素およびアルキルからなる群より選択され;
    R 19b は、アミノ、アルコキシ、アルキル、および置換されていてもよいアリールからなる群より選択され;
    R 20a は、水素およびアルキルからなる群より選択され;
    R 20b は、アミノ、アルキル、および置換されていてもよいアリールからなる群より選択される。
  16. Yは-CH 2 -R 12 である、請求項15記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
  17. R 12 は５員環ヘテロアリールである、請求項16記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
  18. R 12 は置換されていてもよいイミダゾール-1-イルである、請求項16記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
  19. R 12 は

    である、請求項18記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
  20. Yはシアノおよび-CH 2 -R 12 からなる群より選択され;
    R 12 は、アミノおよびヘテロアリールからなる群より選択され;
    R 17a は、クロロ、シアノ、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、およびヘテロアリールスルホニルからなる群より選択され;
    R 18 は、-OC(=O)-アミノおよび-NHC(=O)-R 19b からなる群より選択され;
    R 19b は、アミノ、アルコキシ、アルキル、および置換されていてもよいアリールからなる群より選択される、請求項15記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
  21. 式Xiを有する、化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物:

    式中、
    Yは、シアノおよび-CH2-R12からなる群より選択され;
    R 3a およびR 3b は、それぞれ独立して、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシからなる群より選択され;
    R12は、アミノおよびヘテロアリールからなる群より選択され;
    R17aは、クロロ、シアノ、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、およびヘテロアリールスルホニルからなる群から選択され;
    R17bおよびR17cは、独立して、水素およびハロからなる群から選択され;
    R18は-OC(=O)-アミノおよび-NHC(=O)-R19bからなる群より選択され;
    R19bは、アミノ、アルコキシ、アルキル、および置換されていてもよいアリールからなる群より選択され;
    R24は、水素およびフルオロからなる群より選択される。
  22. 式Xiを有する、化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物:

    式中、
    Yはシアノおよび-CH 2 -R 12 からなる群より選択され;
    R 3a およびR 3b は、それぞれ独立して、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシからなる群より選択され;
    R 12 は、置換されていてもよい５員環ヘテロアリールであり;
    R 17a は、クロロ、シアノ、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニルおよびヘテロアリールスルホニルからなる群より選択され;
    R 17b およびR 17c は、独立して、水素およびハロからなる群より選択され;
    R 18 は-OC(=O)-アミノおよび-NHC(=O)-R 19b からなる群より選択され;
    R 19b は、アミノ、アルコキシ、アルキル、および置換されていてもよいアリールからなる群より選択され;
    R 24 は、水素およびフルオロからなる群より選択される。
  23. R 12 は置換されていてもよいイミダゾール-1-イルである、請求項22記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
  24. R 12 は置換されていてもよい1,3,4-トリアゾールである、請求項22記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
  25. R 12 は置換されていてもよい1,2,3-トリアゾールである、請求項22記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
  26. 下記式:

    のいずれか1つまたは複数を有する、請求項21〜25のいずれか一項記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。

  27. の1つまたは複数の化合物より選択される、化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。

  28. の1つまたは複数の化合物より選択される、化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。
  29. 請求項1〜28のいずれか一項記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物と、薬学的に許容される担体とを含む、薬学的組成物。
  30. がん、慢性自己免疫障害、炎症性状態、増殖性障害、敗血症、またはウイルス感染症の処置における使用のための、請求項29記載の薬学的組成物。
  31. がんが、急性単球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ球性白血病、および混合型白血病からなる群より選択される、請求項30記載の薬学的組成物。
  32. がん、慢性自己免疫障害、炎症性状態、増殖性障害、敗血症、またはウイルス感染症の処置用の医薬の製造のための、請求項1〜28のいずれか一項記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩、水和物、もしくは溶媒和物の、使用。
  33. がんが、急性単球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ球性白血病、および混合型白血病からなる群より選択される、請求項32記載の使用。

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