JP2017524682A5 - - Google Patents

Claims (13)

1. 治療対象体内のＣ型肝炎ウイルスに対する免疫反応を誘導するための医薬組成物であって、
   （ａ）１μｇ／ｍｌ〜１００μｇ／ｍｌのＣ型肝炎ウイルス関連抗原と、
   （ｂ）２５μｇ／ｍｌ〜５００μｇ／ｍｌの配列5’-tcgacgttcgtcgttcgtcgttc-3’（配列番号１）を含有するＣｐＧオリゴヌクレオチドと、
   （ｃ）２５μｇ／ｍｌ〜５００μｇ／ｍｌのアルミニウムアジュバントと、
   を含む、医薬組成物。
2. 前記ＣｐＧオリゴヌクレオチドの配列は、5’-tcgacgttcgtcgttcgtcgttc-3’（配列番号１）である、請求項１に記載の医薬組成物。
3. 前記アルミニウムアジュバントは、水酸化アルミニウムを含む、請求項１に記載の医薬組成物。
4. 前記アルミニウムアジュバントの濃度は、２５μｇ／ｍｌ〜１２５μｇ／ｍｌ、又は１２５μｇ／ｍｌ〜５００μｇ／ｍｌ、又は１２５μｇ／ｍｌ〜４００μｇ／ｍｌ、又は１２５μｇ／ｍｌ〜３００μｇ／ｍｌ、又は２５０μｇ／ｍｌ〜５００μｇ／ｍｌ、又は３００μｇ／ｍｌ〜４００μｇ／ｍｌ、又は４００μｇ／ｍｌ〜５００μｇ／ｍｌ、又は３００μｇ／ｍｌ〜５００μｇ／ｍｌである、請求項１に記載の医薬組成物。
5. 前記配列5’-tcgacgttcgtcgttcgtcgttc-3’（配列番号１）を含有するＣｐＧオリゴヌクレオチドの濃度は、１２５μｇ／ｍｌ〜５００μｇ／ｍｌ、又は２５μｇ／ｍｌ〜１２５μｇ／ｍｌ、又は１２５μｇ／ｍｌ〜２５０μｇ／ｍｌ、又は２５０μｇ／ｍｌ〜５００μｇ／ｍｌである、請求項１に記載の医薬組成物。
6. 前記抗原の濃度は、２０μｇ／ｍＬである、請求項１に記載の医薬組成物。
7. 前記抗原の濃度が２０μｇ／ｍＬで、前記ＣｐＧオリゴヌクレオチドの濃度が５００μｇ／ｍｌで、前記アルミニウムアジュバントの濃度が２５μｇ／ｍｌであり、又は
   前記抗原の濃度が２０μｇ／ｍｌで、前記アルミニウムアジュバントの濃度が２５μｇ／ｍｌで、前記ＣｐＧ−ＯＤＮの濃度が１２５μｇ／ｍｌであり、又は
   前記抗原の濃度が２０μｇ／ｍｌで、前記アルミニウムアジュバントの濃度が１２５μｇ／ｍｌで、前記ＣｐＧ−ＯＤＮの濃度が２５μｇ／ｍｌであり、又は
   前記抗原の濃度が２０μｇ／ｍｌで、前記アルミニウムアジュバントの濃度が３００μｇ／ｍｌで、前記ＣｐＧ−ＯＤＮの濃度が１２５μｇ／ｍｌであり、又は
   前記抗原の濃度が２０μｇ／ｍｌで、前記アルミニウムアジュバントの濃度が４００μｇ／ｍｌで、前記ＣｐＧ−ＯＤＮの濃度が１２５μｇ／ｍｌであり、又は
   前記抗原の濃度が２０μｇ／ｍｌで、前記アルミニウムアジュバントの濃度が１２５μｇ／ｍｌで、前記ＣｐＧ−ＯＤＮの濃度が５００μｇ／ｍｌである、請求項１に記載の医薬組成物。
8. 薬学的に許容される賦形剤をさらに含む、請求項１〜７のいずれか１項に記載の医薬組成物。
9. 請求項１〜８のいずれか１項に記載の医薬組成物の、治療対象体内のＣ型肝炎ウイルス抗原に対する免疫反応を誘導するための薬剤の製造における使用。
10. 前記薬剤は、Ｃ型肝炎ワクチンである、請求項９に記載の使用。
11. 前記薬剤は、非経口投与のための剤形、経口投与のための剤形、又は経皮投与のための剤形に調製される、請求項９に記載の使用。
12. 前記非経口投与のための剤形は、注射剤である、請求項１１に記載の使用。
13. 前記経口投与のための剤形は、錠剤、丸薬、カプセル、ゲル、シロップ、スラリー、及び懸濁液から選択される、請求項１１に記載の使用。