JP2017522892A - Cdh19およびcd3に対する抗体コンストラクト - Google Patents
Cdh19およびcd3に対する抗体コンストラクト Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017522892A JP2017522892A JP2017505097A JP2017505097A JP2017522892A JP 2017522892 A JP2017522892 A JP 2017522892A JP 2017505097 A JP2017505097 A JP 2017505097A JP 2017505097 A JP2017505097 A JP 2017505097A JP 2017522892 A JP2017522892 A JP 2017522892A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- seq
- cdr
- represented
- antibody
- antibody construct
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
- C07K16/468—Immunoglobulins having two or more different antigen binding sites, e.g. multifunctional antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
- A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2809—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against the T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
Abstract
Description
第1の結合ドメインが、
(a)SEQ ID NO:14で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:15で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:16で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:17で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:18で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:19で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:27で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:28で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:29で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:30で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:31で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:32で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:40で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:41で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:42で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:43で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:44で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:45で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:53で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:54で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:55で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:56で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:57で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:58で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:66で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:67で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:68で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:69で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:70で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:71で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:79で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:80で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:81で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:82で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:83で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:84で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:92で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:93で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:94で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:95で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:96で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:97で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:105で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:106で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:107で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:108で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:109で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:110で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:118で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:119で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:120で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:121で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:122で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:123で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:131で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:132で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:133で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:134で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:135で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:136で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:144で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:145で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:146で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:147で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:148で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:149で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:157で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:158で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:159で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:160で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:161で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:162で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:170で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:171で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:172で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:173で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:174で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:175で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:183で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:184で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:185で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:186で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:187で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:188で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:196で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:197で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:198で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:199で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:200で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:201で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:209で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:210で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:211で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:212で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:213で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:214で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:222で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:223で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:224で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:225で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:226で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:227で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:235で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:236で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:237で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:238で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:239で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:240で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:248で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:249で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:250で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:251で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:252で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:253で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:261で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:262で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:263で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:264で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:265で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:266で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:274で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:275で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:276で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:277で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:278で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:279で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:287で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:288で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:289で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:290で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:291で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:292で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:300で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:301で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:302で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:303で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:304で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:305で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:313で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:314で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:315で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:316で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:317で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:318で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:508で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:509で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:510で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:511で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:512で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:513で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:521で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:522で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:523で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:524で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:525で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:526で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:534で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:535で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:536で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:537で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:538で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:539で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:547で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:548で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:549で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:550で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:551で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:552で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:560で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:561で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:562で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:563で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:564で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:565で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:573で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:574で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:575で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:576で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:577で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:578で示されるCDR-L3;ならびに
SEQ ID NO:586で示されるCDR-H1、 SEQ ID NO:587で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:588で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:589で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:590で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:591で示されるCDR-L3;ならびに
(b)SEQ ID NO:1で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:2で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:3で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:4で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:5で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:6で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:326で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:327で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:328で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:329で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:330で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:331で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:339で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:340で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:341で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:342で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:343で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:344で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:352で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:353で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:354で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:355で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:356で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:357で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:365で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:366で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:367で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:368で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:369で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:370で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:378で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:379で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:380で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:381で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:382で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:383で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:391で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:392で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:393で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:394で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:395で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:396で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:404で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:405で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:406で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:407で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:408で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:409で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:417で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:418で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:419で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:420で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:421で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:422で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:430で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:431で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:432で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:433で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:434で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:435で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:443で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:444で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:445で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:446で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:447で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:448で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:456で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:457で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:458で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:459で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:460で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:461で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:482で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:483で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:484で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:485で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:486で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:487で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:495で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:496で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:497で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:498で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:499で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:500で示されるCDR-L3;ならびに
SEQ ID NO:599で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:600で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:601で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:602で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:603で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:604で示されるCDR-L3
からなる群より選択される、CDR-H1、CDR-H2、およびCDR-H3を含むVH領域ならびにCDR-L1、CDR-L2、およびCDR-L3を含むVL領域を含む、前記二重特異性抗体コンストラクトを提供する。
(a)SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:47、SEQ ID NO:60、SEQ ID NO:73、SEQ ID NO:86、SEQ ID NO:99、SEQ ID NO:112、SEQ ID NO:125、SEQ ID NO:138、SEQ ID NO:151、SEQ ID NO:164、SEQ ID NO:177、SEQ ID NO:190、SEQ ID NO:203、SEQ ID NO:216、SEQ ID NO:229、SEQ ID NO:242、SEQ ID NO:255、SEQ ID NO:268、SEQ ID NO:281、SEQ ID NO:294、SEQ ID NO:307、SEQ ID NO:320、SEQ ID NO:515、SEQ ID NO:528、SEQ ID NO:541、SEQ ID NO:554、SEQ ID NO:567、SEQ ID NO:580、およびSEQ ID NO:593で示されるVH領域;ならびに
(b)SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:333、SEQ ID NO:346、SEQ ID NO:359、SEQ ID NO:372、SEQ ID NO:385、SEQ ID NO:398、SEQ ID NO:411、SEQ ID NO:424、SEQ ID NO:437、SEQ ID NO:450、SEQ ID NO:463、SEQ ID NO:476、SEQ ID NO:489、SEQ ID NO:502、およびSEQ ID NO:606で示されるVH領域
からなる群より選択されるVH領域を含む。
(a)SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:62、SEQ ID NO:75、SEQ ID NO:88、SEQ ID NO:101、SEQ ID NO:114、SEQ ID NO:127、SEQ ID NO:140、SEQ ID NO:153、SEQ ID NO:166、SEQ ID NO:179、SEQ ID NO:192、SEQ ID NO:205、SEQ ID NO:218、SEQ ID NO:231、SEQ ID NO:244、SEQ ID NO:257、SEQ ID NO:270、SEQ ID NO:283、SEQ ID NO:296、SEQ ID NO:309、SEQ ID NO:322、SEQ ID NO:517、SEQ ID NO:530、SEQ ID NO:543、SEQ ID NO:556、SEQ ID NO:569、SEQ ID NO:582、およびSEQ ID NO:595で示されるVL領域;ならびに
(b)SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:335、SEQ ID NO:348、SEQ ID NO:361、SEQ ID NO:374、SEQ ID NO:387、SEQ ID NO:400、SEQ ID NO:413、SEQ ID NO:426、SEQ ID NO:439、SEQ ID NO:452、SEQ ID NO:465、SEQ ID NO:478、SEQ ID NO:491、SEQ ID NO:504、およびSEQ ID NO:608で示されるVL領域
からなる群より選択されるVL領域を含む。
(a)SEQ ID NO:21+23、SEQ ID NO:34+36、SEQ ID NO:47+49、SEQ ID NO:60+62、SEQ ID NO:73+75、SEQ ID NO:86+88、SEQ ID NO:99+101、SEQ ID NO:112+114、SEQ ID NO:125+127、SEQ ID NO:138+140、SEQ ID NO:151+153、SEQ ID NO:164+166、SEQ ID NO:177+179、SEQ ID NO:190+192、SEQ ID NO:203+205、SEQ ID NO:216+218、SEQ ID NO:229+231、SEQ ID NO:242+244、SEQ ID NO:255+257、SEQ ID NO:268+270、SEQ ID NO:281+283、SEQ ID NO:294+296、SEQ ID NO:307+309、SEQ ID NO:320+322、SEQ ID NO:515+517、SEQ ID NO:528+530、SEQ ID NO:541+543、SEQ ID NO:554+556、SEQ ID NO:567+569、SEQ ID NO:580+582、およびSEQ ID NO:593+595で示されるVH領域およびVL領域の対;ならびに
(b)SEQ ID NO:8+10、SEQ ID NO:333+335、SEQ ID NO:346+348、SEQ ID NO:359+361、SEQ ID NO:372+374、SEQ ID NO:385+387、SEQ ID NO:398+400、SEQ ID NO:411+413、SEQ ID NO:424+426、SEQ ID NO:437+439、SEQ ID NO:450+452、SEQ ID NO:463+465、SEQ ID NO:476+478、SEQ ID NO:489+491、SEQ ID NO:502+504、およびSEQ ID NO:606+608で示されるVH領域およびVL領域の対
からなる群より選択されるVH領域およびVL領域を含む。
(a)SEQ ID NO:25、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:64、SEQ ID NO:77、SEQ ID NO:90、SEQ ID NO:103、SEQ ID NO:116、SEQ ID NO:129、SEQ ID NO:142、SEQ ID NO:155、SEQ ID NO:168、SEQ ID NO:181、SEQ ID NO:194、SEQ ID NO:207、SEQ ID NO:220、SEQ ID NO:233、SEQ ID NO:246、SEQ ID NO:259、SEQ ID NO:272、SEQ ID NO:285、SEQ ID NO:298、SEQ ID NO:311、SEQ ID NO:324、SEQ ID NO:519、SEQ ID NO:532、SEQ ID NO:545、SEQ ID NO:558、SEQ ID NO:571、SEQ ID NO:584、およびSEQ ID NO:597;ならびに
(b)SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:337、SEQ ID NO:350、SEQ ID NO:363、SEQ ID NO:376、SEQ ID NO:389、SEQ ID NO:402、SEQ ID NO:415、SEQ ID NO:428、SEQ ID NO:441、SEQ ID NO:454、SEQ ID NO:467、SEQ ID NO:480、SEQ ID NO:493、SEQ ID NO:506、およびSEQ ID NO:610
で示されるアミノ酸配列からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む。
a)放射性同位体または重同位体であり得る同位体標識、例えば、放射性同位体または放射性核種(例えば、3H、14C、15N、35S、89Zr、90Y、99Tc、111In、125I、131I)
b)磁気標識(例えば、磁気粒子)
c)酸化還元活性部分
d)光学色素(発色体、リン光体および蛍光体を含むがこれらに限定されない)、例えば、蛍光基(例えば、FITC、ローダミン、ランタニドリン光体)、化学発光基および「低分子」蛍光体またはタンパク質性蛍光体のいずれかであり得る蛍光体
e)酵素基(例えば、西洋ワサビペルオキシダーゼ、β-ガラクトシダーゼ、ルシフェラーゼ、アルカリホスファターゼ)
f)ビオチニル化基
g)2次レポーターによって認識される既定のポリペプチドエピトープ(例えば、ロイシンジッパー対配列、二次抗体の結合部位、金属結合ドメイン、エピトープタグ等)
を含むがこれらに限定されない。
(a)WO 2008/119567のSEQ ID NO:27で示されるCDR-L1、WO 2008/119567のSEQ ID NO:28で示されるCDR-L2、およびWO 2008/119567のSEQ ID NO:29で示されるCDR-L3;
(b)WO 2008/119567のSEQ ID NO:117で示されるCDR-L1、WO 2008/119567のSEQ ID NO:118で示されるCDR-L2、およびWO 2008/119567のSEQ ID NO:119で示されるCDR-L3;ならびに
(c)WO 2008/119567のSEQ ID NO:153で示されるCDR-L1、WO 2008/119567のSEQ ID NO:154で示されるCDR-L2、およびWO 2008/119567のSEQ ID NO:155で示されるCDR-L3
より選択されるCDR-L1、CDR-L2、およびCDR-L3を含むVL領域を含むことが、本発明の抗体コンストラクトに関して特に好ましい。
(a)WO 2008/119567のSEQ ID NO:12で示されるCDR-H1、WO 2008/119567のSEQ ID NO:13で示されるCDR-H2、およびWO 2008/119567のSEQ ID NO:14で示されるCDR-H3;
(b)WO 2008/119567のSEQ ID NO:30で示されるCDR-H1、WO 2008/119567のSEQ ID NO:31で示されるCDR-H2、およびWO 2008/119567のSEQ ID NO:32で示されるCDR-H3;
(c)WO 2008/119567のSEQ ID NO:48で示されるCDR-H1、WO 2008/119567のSEQ ID NO:49で示されるCDR-H2、およびWO 2008/119567のSEQ ID NO:50で示されるCDR-H3;
(d)WO 2008/119567のSEQ ID NO:66で示されるCDR-H1、WO 2008/119567のSEQ ID NO:67で示されるCDR-H2、およびWO 2008/119567のSEQ ID NO:68で示されるCDR-H3;
(e)WO 2008/119567のSEQ ID NO:84で示されるCDR-H1、WO 2008/119567のSEQ ID NO:85で示されるCDR-H2、およびWO 2008/119567のSEQ ID NO:86で示されるCDR-H3;
(f)WO 2008/119567のSEQ ID NO:102で示されるCDR-H1、WO 2008/119567のSEQ ID NO:103で示されるCDR-H2、およびWO 2008/119567のSEQ ID NO:104で示されるCDR-H3;
(g)WO 2008/119567のSEQ ID NO:120で示されるCDR-H1、WO 2008/119567のSEQ ID NO:121で示されるCDR-H2、およびWO 2008/119567のSEQ ID NO:122で示されるCDR-H3;
(h)WO 2008/119567のSEQ ID NO:138で示されるCDR-H1、WO 2008/119567のSEQ ID NO:139で示されるCDR-H2、およびWO 2008/119567のSEQ ID NO:140で示されるCDR-H3;
(i)WO 2008/119567のSEQ ID NO:156で示されるCDR-H1、WO 2008/119567のSEQ ID NO:157で示されるCDR-H2、およびWO 2008/119567のSEQ ID NO:158で示されるCDR-H3;ならびに
(j)WO 2008/119567のSEQ ID NO:174で示されるCDR-H1、WO 2008/119567のSEQ ID NO:175で示されるCDR-H2、およびWO 2008/119567のSEQ ID NO:176で示されるCDR-H3
より選択されるCDR-H1、CDR-H2、およびCDR-H3を含むVH領域を含む。
(a)WO 2008/119567のSEQ ID NO:17または21で示されるVL領域およびWO 2008/119567のSEQ ID NO:15または19で示されるVH領域;
(b)WO 2008/119567のSEQ ID NO:35または39で示されるVL領域およびWO 2008/119567のSEQ ID NO:33または37で示されるVH領域;
(c)WO 2008/119567のSEQ ID NO:53または57で示されるVL領域およびWO 2008/119567のSEQ ID NO:51または55で示されるVH領域;
(d)WO 2008/119567のSEQ ID NO:71または75で示されるVL領域およびWO 2008/119567のSEQ ID NO:69または73で示されるVH領域;
(e)WO 2008/119567のSEQ ID NO:89または93で示されるVL領域およびWO 2008/119567のSEQ ID NO:87または91で示されるVH領域;
(f)WO 2008/119567のSEQ ID NO:107または111で示されるVL領域およびWO 2008/119567のSEQ ID NO:105または109で示されるVH領域;
(g)WO 2008/119567のSEQ ID NO:125または129で示されるVL領域およびWO 2008/119567のSEQ ID NO:123または127で示されるVH領域;
(h)WO 2008/119567のSEQ ID NO:143または147で示されるVL領域およびWO 2008/119567のSEQ ID NO:141または145で示されるVH領域;
(i)WO 2008/119567のSEQ ID NO:161または165で示されるVL領域およびWO 2008/119567のSEQ ID NO:159または163で示されるVH領域;ならびに
(j)WO 2008/119567のSEQ ID NO:179または183で示されるVL領域およびWO 2008/119567のSEQ ID NO:177または181で示されるVH領域
からなる群より選択されるVL領域およびVH領域を含む、T細胞の表面上のヒトCD3に結合する第2の結合ドメインによって特徴付けられる。
(a)SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:65、SEQ ID NO:78、SEQ ID NO:91、SEQ ID NO:104、SEQ ID NO:117、SEQ ID NO:130、SEQ ID NO:143、SEQ ID NO:156、SEQ ID NO:169、SEQ ID NO:182、SEQ ID NO:195、SEQ ID NO:208、SEQ ID NO:221、SEQ ID NO:234、SEQ ID NO:247、SEQ ID NO:260、SEQ ID NO:273、SEQ ID NO:286、SEQ ID NO:299、SEQ ID NO:312、SEQ ID NO:325、SEQ ID NO:520、SEQ ID NO:533、SEQ ID NO:546、SEQ ID NO:559、SEQ ID NO:572、SEQ ID NO:585、SEQ ID NO:598、SEQ ID NO:613〜636および651〜658、SEQ ID NO:660〜683および698〜705、SEQ ID NO:707〜730および745〜752、SEQ ID NO:754〜777および792〜799、SEQ ID NO:801〜824および839〜846、SEQ ID NO:848〜871および886〜893、SEQ ID NO:895〜918および933〜940、SEQ ID NO:942〜965および980〜987、SEQ ID NO:989〜1012および1027〜1034、SEQ ID NO:1036〜1059および1074〜1081、SEQ ID NO:1083〜1106および1121〜1128、SEQ ID NO:1130〜1153および1168〜1175、SEQ ID NO:1177〜1200および1215〜1222、SEQ ID NO:1224〜1247および1262〜1269、SEQ ID NO:1271〜1294および1309〜1316、SEQ ID NO:1318〜1341および1356〜1363、SEQ ID NO:1365〜1388および1403〜1410、SEQ ID NO:1412〜1435および1450〜1457、SEQ ID NO:1459〜1482および1497〜1504、SEQ ID NO:1506〜1529および1544〜1551、SEQ ID NO:1553〜1576および1591〜1598、SEQ ID NO:1600〜1623および1638〜1645、SEQ ID NO:1647〜1670および1685〜1692、SEQ ID NO:1694〜1717および1732〜1739、SEQ ID NO:1741〜1764および1779〜1786、SEQ ID NO:1788〜1811および1826〜1833;ならびに
(b)SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:338、SEQ ID NO:351、SEQ ID NO:364、SEQ ID NO:377、SEQ ID NO:390、SEQ ID NO:403、SEQ ID NO:416、SEQ ID NO:429、SEQ ID NO:442、SEQ ID NO:455、SEQ ID NO:468、SEQ ID NO:481、SEQ ID NO:494、SEQ ID NO:507、SEQ ID NO:611、SEQ ID NO:612および637〜650、SEQ ID NO:659および684〜697、SEQ ID NO:706および731〜744、SEQ ID NO:753および778〜791、SEQ ID NO:800および825〜838、SEQ ID NO:847および872〜885、SEQ ID NO:894および919〜932、SEQ ID NO:941および966〜979、SEQ ID NO:988および1013〜1026、SEQ ID NO:1035および1060〜1073、SEQ ID NO:1082および1107〜1120、SEQ ID NO:1129および1154〜1167、SEQ ID NO:1176および1201〜1214、SEQ ID NO:1223および1248〜1261、SEQ ID NO:1270および1295〜1308、SEQ ID NO:1317および1342〜1355、SEQ ID NO:1364および1389〜1402、SEQ ID NO:1411および1436〜1449、SEQ ID NO:1458および1483〜1496、SEQ ID NO:1505および1530〜1543、SEQ ID NO:1552および1577〜1590、SEQ ID NO:1599および1624〜1637、SEQ ID NO:1646および1671〜1684、SEQ ID NO:1693および1718〜1731、SEQ ID NO:1740および1765〜1778、SEQ ID NO:1787および1812〜1825
で示されるアミノ酸配列からなる群より選択されるアミノ酸配列を有する。
・荷電アミノ酸、好ましくはリジン、酢酸リジン、アルギニン、グルタミン酸塩および/またはヒスチジンを含むアミノ酸、例えば、グリシン、アラニン、グルタミン、アスパラギン、スレオニン、プロリン、2-フェニルアラニン;
・抗菌剤、例えば抗細菌剤および抗真菌剤;
・抗酸化物質、例えばアスコルビン酸、メチオニン、亜硫酸ナトリウムまたは亜硫酸水素ナトリウム;
・組成物を生理学的pHでまたは若干低いpHで、典型的には約5〜約8または9のpH範囲内で維持するために使用される緩衝液、緩衝系および緩衝化剤;緩衝液の例は、ホウ酸塩、重炭酸塩、Tris-HCl、クエン酸塩、リン酸塩またはその他の有機酸、コハク酸塩、リン酸塩、ヒスチジンおよび酢酸塩;例えば、約pH 7.0〜8.5のTris緩衝液または約pH 4.0〜5.5の酢酸緩衝液;
・非水性溶媒、例えばプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、植物油、例えばオリーブ油、および注射可能有機エステル、例えばオレイン酸エチル;
・生理食塩水および緩衝化媒体を含む水、アルコール/水溶液、乳化物または懸濁物を含む水性担体;
・生分解性ポリマー、例えばポリエステル;
・充填剤、例えばマンニトールまたはグリシン;
・キレート剤、例えばエチレンジアミン四酢酸(EDTA);
・等張剤および吸収遅延剤;
・錯化剤、例えばカフェイン、ポリビニルピロリドン、ベータ-シクロデキストリンまたはヒドロキシプロピル-ベータ-シクロデキストリン;
・増量剤;
・単糖;二糖;および他の炭水化物(例えばグルコース、マンノースまたはデキストリン);炭水化物は非還元糖、好ましくはトレハロース、スクロース、オクタスルファート、ソルビトールまたはキシリトールであり得る;
・(低分子量)タンパク質、ポリペプチドまたはタンパク質性担体、例えばヒトまたはウシ血清アルブミン、ゼラチンまたは、好ましくはヒト起源の、免疫グロブリン;
・着色および香味剤;
・硫黄含有還元剤、例えばグルタチオン、チオクト酸、チオグリコール酸ナトリウム、チオグリセロール、[アルファ]-モノチオグリセロールおよびチオ硫酸ナトリウム
・希釈剤;
・乳化剤;
・親水性ポリマー、例えば、ポリビニルピロリドン;
・塩形成対イオン、例えばナトリウム;
・保存剤、例えば抗菌剤、抗酸化物質、キレート化剤、不活性ガス等;例は、塩化ベンザルコニウム、安息香酸、サリチル酸、チメロサール、フェネチルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、クロルヘキシジン、ソルビン酸または過酸化水素である);
・金属錯体、例えばZn-タンパク質錯体;
・溶媒および共溶媒、例えばグリセリン、プロピレングリコールまたはポリエチレングリコール);
・糖および糖アルコール、例えばトレハロース、スクロース、オクタスルファート、マンニトール、ソルビトールまたはキシリトールスタキオース、マンノース、ソルボース、キシロース、リボース、ミオイニシトース(myoinisitose)、ガラクトース、ラクトース、リビトール、ミオイニシトール、ガラクチトール、グリセロース、シクリトール(例えば、イノシトール)、ポリエチレングリコール;および多価糖アルコール;
・懸濁剤;
・界面活性剤または湿潤剤、例えばプルロニック、PEG、ソルビタンエステル、ポリソルベート、例えばポリソルベート20、ポリソルベート、トリトン、トロメタミン、レシチン、コレステロール、チロキサポール(tyloxapal);界面活性剤(surfactant)は、好ましくは>1.2 KDの分子量を有する界面活性剤(detergent)および/または好ましくは>3 KDの分子量を有するポリエーテルであり得る;好ましい界面活性剤(detergent)の非限定的な例はTween 20、Tween 40、Tween 60、Tween 80およびTween 85である;好ましいポリエーテルの非限定的な例はPEG 3000、PEG 3350、PEG 4000およびPEG 5000である;
・安定性向上剤、例えばスクロースまたはソルビトール;
・等張性向上剤、例えばアルカリ金属ハロゲン化物、好ましくは塩化ナトリウムまたは塩化カリウム、マンニトールソルビトール;
・塩化ナトリウム溶液、リンガーデキストロース、デキストロースおよび塩化ナトリウム、乳酸加リンガー液または固定油を含む非経口送達ビヒクル;
・体液および栄養補給液、電解質補給液(例えばリンガーデキストロースに基づくそれら)を含む静脈内送達ビヒクル、
を含み得るがこれらに限定されない。
・局所経路(例えば、皮膚、吸入、鼻、眼、耳(auricular/aural)、膣、粘膜)
・腸経路(例えば、経口、胃腸、舌下、唇下、口腔、直腸)および
・非経口経路(例えば、静脈内、動脈内、骨内、筋内、脳内、脳室内、硬膜外、くも膜下、皮下、腹腔内、羊膜外、関節内、心臓内、皮内、病巣内、子宮内、膀胱内、硝子体内、経皮、鼻内、経粘膜、滑液嚢内、管腔内)
を含むがこれらに限定されない。
種間CDH19交差反応性
ヒトおよびカニクイザルCDH19に対する結合を確認するため、46個の異なるCDH19 BiTE抗体を、以下の細胞株を用いてフローサイトメトリーによって試験した:i)N末端にFLAGタグが付されたヒトCDH19でトランスフェクトされたHEK293細胞、ii)N末端にFLAGタグが付されたカニクイザルCDH19でトランスフェクトされたHEK293細胞,iii)未トランスフェクトHEK293細胞、iv)ネイティブヒトCDH19を発現するヒト黒色腫細胞株CHL-1(表1)。
細胞傷害活性
標的細胞の標識
フローサイトメトリーアッセイにおける細胞溶解の分析のために、蛍光膜色素DiOC18(DiO)(Molecular Probes, #V22886)を使用して標的細胞としてカニクイザルCDH19陽性CHO細胞を標識し、それらをエフェクター細胞から区別した。簡潔に説明すると、細胞を収集し、PBSで1回洗浄し、そして2%(v/v)FBSおよび膜色素DiO(5μL/106 細胞)を含むPBS中106 細胞/mLとなるよう調節した。37℃で3分間のインキュベートの後、細胞を完全RPMI培地で2回洗浄し、そして細胞数を1.25 x 105細胞/mLに調節した。細胞の生存を、0.5%(v/v)等張性EosinG溶液(Roth,#45380)を用いて決定した。
このアッセイは、CDH19 二重特異性抗体の連続希釈物の存在下でのカニクイザルCDH19トランスフェクトCHO細胞の溶解を定量するよう設計された。
ヒト/ニワトリカドヘリン-19キメラによるエピトープ予測
pTT5発現ベクターの、ネイティブヒトまたはニワトリCDH19リーダー配列およびFlagタグの直後の位置にクローニングされたニワトリカドヘリン19骨格への単一のヒトCDH19カドヘリン反復ドメイン置換からなるプラスミドで一過的にトランスフェクトされた293T細胞に対するフローサイトメトリーにより、ドメイン結合を決定した。これらのヒト/ニワトリキメラにおけるビニング(binning)の適性を決定するために、この実験にニワトリカドヘリン19に対する抗CDH19抗体のサブセットのアッセイを含めた。
Claims (17)
- 標的細胞の表面上のヒトCDH19に結合する第1のヒト結合ドメイン、およびT細胞の表面上のヒトCD3に結合する第2の結合ドメインを含む、二重特異性抗体コンストラクトであって、
第1の結合ドメインが、
(a)SEQ ID NO:14で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:15で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:16で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:17で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:18で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:19で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:27で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:28で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:29で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:30で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:31で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:32で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:40で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:41で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:42で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:43で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:44で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:45で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:53で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:54で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:55で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:56で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:57で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:58で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:66で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:67で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:68で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:69で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:70で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:71で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:79で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:80で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:81で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:82で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:83で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:84で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:92で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:93で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:94で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:95で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:96で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:97で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:105で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:106で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:107で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:108で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:109で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:110で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:118で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:119で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:120で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:121で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:122で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:123で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:131で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:132で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:133で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:134で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:135で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:136で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:144で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:145で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:146で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:147で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:148で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:149で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:157で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:158で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:159で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:160で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:161で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:162で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:170で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:171で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:172で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:173で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:174で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:175で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:183で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:184で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:185で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:186で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:187で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:188で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:196で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:197で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:198で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:199で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:200で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:201で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:209で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:210で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:211で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:212で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:213で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:214で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:222で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:223で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:224で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:225で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:226で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:227で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:235で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:236で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:237で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:238で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:239で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:240で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:248で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:249で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:250で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:251で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:252で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:253で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:261で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:262で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:263で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:264で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:265で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:266で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:274で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:275で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:276で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:277で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:278で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:279で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:287で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:288で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:289で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:290で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:291で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:292で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:300で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:301で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:302で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:303で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:304で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:305で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:313で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:314で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:315で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:316で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:317で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:318で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:508で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:509で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:510で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:511で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:512で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:513で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:521で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:522で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:523で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:524で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:525で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:526で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:534で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:535で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:536で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:537で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:538で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:539で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:547で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:548で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:549で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:550で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:551で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:552で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:560で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:561で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:562で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:563で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:564で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:565で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:573で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:574で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:575で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:576で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:577で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:578で示されるCDR-L3;ならびに
SEQ ID NO:586で示されるCDR-H1、 SEQ ID NO:587で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:588で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:589で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:590で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:591で示されるCDR-L3;ならびに
(b)SEQ ID NO:1で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:2で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:3で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:4で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:5で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:6で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:326で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:327で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:328で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:329で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:330で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:331で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:339で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:340で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:341で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:342で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:343で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:344で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:352で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:353で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:354で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:355で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:356で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:357で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:365で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:366で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:367で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:368で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:369で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:370で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:378で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:379で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:380で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:381で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:382で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:383で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:391で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:392で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:393で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:394で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:395で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:396で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:404で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:405で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:406で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:407で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:408で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:409で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:417で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:418で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:419で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:420で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:421で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:422で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:430で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:431で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:432で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:433で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:434で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:435で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:443で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:444で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:445で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:446で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:447で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:448で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:456で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:457で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:458で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:459で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:460で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:461で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:482で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:483で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:484で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:485で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:486で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:487で示されるCDR-L3;
SEQ ID NO:495で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:496で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:497で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:498で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:499で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:500で示されるCDR-L3;ならびに
SEQ ID NO:599で示されるCDR-H1、SEQ ID NO:600で示されるCDR-H2、SEQ ID NO:601で示されるCDR-H3、SEQ ID NO:602で示されるCDR-L1、SEQ ID NO:603で示されるCDR-L2、およびSEQ ID NO:604で示されるCDR-L3
からなる群より選択される、CDR-H1、CDR-H2、およびCDR-H3を含むVH領域ならびにCDR-L1、CDR-L2、およびCDR-L3を含むVL領域を含む、前記二重特異性抗体コンストラクト。 - 第1の結合ドメインが、
(a)SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:47、SEQ ID NO:60、SEQ ID NO:73、SEQ ID NO:86、SEQ ID NO:99、SEQ ID NO:112、SEQ ID NO:125、SEQ ID NO:138、SEQ ID NO:151、SEQ ID NO:164、SEQ ID NO:177、SEQ ID NO:190、SEQ ID NO:203、SEQ ID NO:216、SEQ ID NO:229、SEQ ID NO:242、SEQ ID NO:255、SEQ ID NO:268、SEQ ID NO:281、SEQ ID NO:294、SEQ ID NO:307、SEQ ID NO:320、SEQ ID NO:515、SEQ ID NO:528、SEQ ID NO:541、SEQ ID NO:554、SEQ ID NO:567、SEQ ID NO:580、およびSEQ ID NO:593で示されるVH領域;ならびに
(b)SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:333、SEQ ID NO:346、SEQ ID NO:359、SEQ ID NO:372、SEQ ID NO:385、SEQ ID NO:398、SEQ ID NO:411、SEQ ID NO:424、SEQ ID NO:437、SEQ ID NO:450、SEQ ID NO:463、SEQ ID NO:476、SEQ ID NO:489、SEQ ID NO:502、およびSEQ ID NO:606で示されるVH領域
からなる群より選択されるVH領域を含む、請求項1記載の抗体コンストラクト。 - 第1の結合ドメインが、
(a)SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:62、SEQ ID NO:75、SEQ ID NO:88、SEQ ID NO:101、SEQ ID NO:114、SEQ ID NO:127、SEQ ID NO:140、SEQ ID NO:153、SEQ ID NO:166、SEQ ID NO:179、SEQ ID NO:192、SEQ ID NO:205、SEQ ID NO:218、SEQ ID NO:231、SEQ ID NO:244、SEQ ID NO:257、SEQ ID NO:270、SEQ ID NO:283、SEQ ID NO:296、SEQ ID NO:309、SEQ ID NO:322、SEQ ID NO:517、SEQ ID NO:530、SEQ ID NO:543、SEQ ID NO:556、SEQ ID NO:569、SEQ ID NO:582、およびSEQ ID NO:595で示されるVL領域;ならびに
(b)SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:335、SEQ ID NO:348、SEQ ID NO:361、SEQ ID NO:374、SEQ ID NO:387、SEQ ID NO:400、SEQ ID NO:413、SEQ ID NO:426、SEQ ID NO:439、SEQ ID NO:452、SEQ ID NO:465、SEQ ID NO:478、SEQ ID NO:491、SEQ ID NO:504、およびSEQ ID NO:608で示されるVL領域
からなる群より選択されるVL領域を含む、前記請求項のいずれか一項記載の抗体コンストラクト。 - 第1の結合ドメインが、
(a)SEQ ID NO:21+23、SEQ ID NO:34+36、SEQ ID NO:47+49、SEQ ID NO:60+62、SEQ ID NO:73+75、SEQ ID NO:86+88、SEQ ID NO:99+101、SEQ ID NO:112+114、SEQ ID NO:125+127、SEQ ID NO:138+140、SEQ ID NO:151+153、SEQ ID NO:164+166、SEQ ID NO:177+179、SEQ ID NO:190+192、SEQ ID NO:203+205、SEQ ID NO:216+218、SEQ ID NO:229+231、SEQ ID NO:242+244、SEQ ID NO:255+257、SEQ ID NO:268+270、SEQ ID NO:281+283、SEQ ID NO:294+296、SEQ ID NO:307+309、SEQ ID NO:320+322、SEQ ID NO:515+517、SEQ ID NO:528+530、SEQ ID NO:541+543、SEQ ID NO:554+556、SEQ ID NO:567+569、SEQ ID NO:580+582、およびSEQ ID NO:593+595で示されるVH領域およびVL領域の対;ならびに
(b)SEQ ID NO:8+10、SEQ ID NO:333+335、SEQ ID NO:346+348、SEQ ID NO:359+361、SEQ ID NO:372+374、SEQ ID NO:385+387、SEQ ID NO:398+400、SEQ ID NO:411+413、SEQ ID NO:424+426、SEQ ID NO:437+439、SEQ ID NO:450+452、SEQ ID NO:463+465、SEQ ID NO:476+478、SEQ ID NO:489+491、SEQ ID NO:502+504、およびSEQ ID NO:606+608で示されるVH領域およびVL領域の対
からなる群より選択されるVH領域およびVL領域を含む、前記請求項のいずれか一項記載の抗体コンストラクト。 - (scFv)2、scFv-単一ドメインmAb、ダイアボディ、およびこれらの形式のオリゴマーからなる群より選択される形式である、前記請求項のいずれか一項記載の抗体コンストラクト。
- 第1の結合ドメインが、
(a)SEQ ID NO:25、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:64、SEQ ID NO:77、SEQ ID NO:90、SEQ ID NO:103、SEQ ID NO:116、SEQ ID NO:129、SEQ ID NO:142、SEQ ID NO:155、SEQ ID NO:168、SEQ ID NO:181、SEQ ID NO:194、SEQ ID NO:207、SEQ ID NO:220、SEQ ID NO:233、SEQ ID NO:246、SEQ ID NO:259、SEQ ID NO:272、SEQ ID NO:285、SEQ ID NO:298、SEQ ID NO:311、SEQ ID NO:324、SEQ ID NO:519、SEQ ID NO:532、SEQ ID NO:545、SEQ ID NO:558、SEQ ID NO:571、SEQ ID NO:584、およびSEQ ID NO:597;ならびに
(b)SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:337、SEQ ID NO:350、SEQ ID NO:363、SEQ ID NO:376、SEQ ID NO:389、SEQ ID NO:402、SEQ ID NO:415、SEQ ID NO:428、SEQ ID NO:441、SEQ ID NO:454、SEQ ID NO:467、SEQ ID NO:480、SEQ ID NO:493、SEQ ID NO:506、およびSEQ ID NO:610
で示されるアミノ酸配列からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、前記請求項のいずれか一項記載の抗体コンストラクト。 - 第2の結合ドメインが、ヒトおよびコモンマーモセット(Callithrix jacchus)、ワタボウシタマリン(Saguinus oedipus)またはコモンリスザル(Saimiri sciureus)CD3イプシロンに結合する、前記請求項のいずれか一項記載の抗体コンストラクト。
- (a)SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:65、SEQ ID NO:78、SEQ ID NO:91、SEQ ID NO:104、SEQ ID NO:117、SEQ ID NO:130、SEQ ID NO:143、SEQ ID NO:156、SEQ ID NO:169、SEQ ID NO:182、SEQ ID NO:195、SEQ ID NO:208、SEQ ID NO:221、SEQ ID NO:234、SEQ ID NO:247、SEQ ID NO:260、SEQ ID NO:273、SEQ ID NO:286、SEQ ID NO:299、SEQ ID NO:312、SEQ ID NO:325、SEQ ID NO:520、SEQ ID NO:533、SEQ ID NO:546、SEQ ID NO:559、SEQ ID NO:572、SEQ ID NO:585、SEQ ID NO:598、SEQ ID NO:613〜636および651〜658、SEQ ID NO:660〜683および698〜705、SEQ ID NO:707〜730および745〜752、SEQ ID NO:754〜777および792〜799、SEQ ID NO:801〜824および839〜846、SEQ ID NO:848〜871および886〜893、SEQ ID NO:895〜918および933〜940、SEQ ID NO:942〜965および980〜987、SEQ ID NO:989〜1012および1027〜1034、SEQ ID NO:1036〜1059および1074〜1081、SEQ ID NO:1083〜1106および1121〜1128、SEQ ID NO:1130〜1153および1168〜1175、SEQ ID NO:1177〜1200および1215〜1222、SEQ ID NO:1224〜1247および1262〜1269、SEQ ID NO:1271〜1294および1309〜1316、SEQ ID NO:1318〜1341および1356〜1363、SEQ ID NO:1365〜1388および1403〜1410、SEQ ID NO:1412〜1435および1450〜1457、SEQ ID NO:1459〜1482および1497〜1504、SEQ ID NO:1506〜1529および1544〜1551、SEQ ID NO:1553〜1576および1591〜1598、SEQ ID NO:1600〜1623および1638〜1645、SEQ ID NO:1647〜1670および1685〜1692、SEQ ID NO:1694〜1717および1732〜1739、SEQ ID NO:1741〜1764および1779〜1786、SEQ ID NO:1788〜1811および1826〜1833;ならびに
(b)SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:338、SEQ ID NO:351、SEQ ID NO:364、SEQ ID NO:377、SEQ ID NO:390、SEQ ID NO:403、SEQ ID NO:416、SEQ ID NO:429、SEQ ID NO:442、SEQ ID NO:455、SEQ ID NO:468、SEQ ID NO:481、SEQ ID NO:494、SEQ ID NO:507、SEQ ID NO:611、SEQ ID NO:612および637〜650、SEQ ID NO:659および684〜697、SEQ ID NO:706および731〜744、SEQ ID NO:753および778〜791、SEQ ID NO:800および825〜838、SEQ ID NO:847および872〜885、SEQ ID NO:894および919〜932、SEQ ID NO:941および966〜979、SEQ ID NO:988および1013〜1026、SEQ ID NO:1035および1060〜1073、SEQ ID NO:1082および1107〜1120、SEQ ID NO:1129および1154〜1167、SEQ ID NO:1176および1201〜1214、SEQ ID NO:1223および1248〜1261、SEQ ID NO:1270および1295〜1308、SEQ ID NO:1317および1342〜1355、SEQ ID NO:1364および1389〜1402、SEQ ID NO:1411および1436〜1449、SEQ ID NO:1458および1483〜1496、SEQ ID NO:1505および1530〜1543、SEQ ID NO:1552および1577〜1590、SEQ ID NO:1599および1624〜1637、SEQ ID NO:1646および1671〜1684、SEQ ID NO:1693および1718〜1731、SEQ ID NO:1740および1765〜1778、SEQ ID NO:1787および1812〜1825
で示されるアミノ酸配列からなる群より選択されるアミノ酸配列を有する、前記請求項のいずれか一項記載の抗体コンストラクト。 - 請求項1〜8のいずれか一項記載の抗体コンストラクトをコードするポリヌクレオチド。
- 請求項9記載のポリヌクレオチドを含むベクター。
- 請求項9記載のポリヌクレオチドまたは請求項10記載のベクターで形質転換またはトランスフェクトされた宿主細胞。
- 請求項1〜8のいずれか一項記載の抗体コンストラクトの発現を可能にする条件下で請求項11記載の宿主細胞を培養する工程、および産生された抗体コンストラクトを培養物から回収する工程を含む、請求項1〜8のいずれか一項記載の抗体コンストラクトの製造のための方法。
- 請求項1〜8のいずれか一項記載のまたは請求項12記載の方法にしたがい製造された抗体コンストラクトを含む、薬学的組成物。
- 黒色腫疾患または転移性黒色腫疾患の予防、処置または改善に使用するための、請求項1〜8のいずれか一項記載のまたは請求項12記載の方法にしたがい製造された抗体コンストラクト。
- それを必要とする対象に請求項1〜8のいずれか一項記載のまたは請求項12記載の方法にしたがい製造された抗体コンストラクトを投与する工程を含む、黒色腫疾患または転移性黒色腫疾患の処置または改善のための方法。
- 黒色腫疾患または転移性黒色腫疾患が、表在拡大型黒色腫、悪性黒子、悪性黒子型黒色腫、末端黒子型黒色腫、および結節型黒色腫からなる群より選択される、請求項15記載の方法または請求項14記載の抗体コンストラクト。
- 請求項1〜8のいずれか一項記載の抗体コンストラクト、請求項12記載の方法にしたがい製造された抗体コンストラクト、請求項10記載のベクター、および/または請求項11記載の宿主細胞を含む、キット。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462031770P | 2014-07-31 | 2014-07-31 | |
US62/031,770 | 2014-07-31 | ||
PCT/EP2015/067610 WO2016016412A1 (en) | 2014-07-31 | 2015-07-31 | Antibody constructs for cdh19 and cd3 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017522892A true JP2017522892A (ja) | 2017-08-17 |
JP2017522892A5 JP2017522892A5 (ja) | 2018-09-06 |
JP6726168B2 JP6726168B2 (ja) | 2020-07-22 |
Family
ID=53969339
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017505097A Active JP6726168B2 (ja) | 2014-07-31 | 2015-07-31 | Cdh19およびcd3に対する抗体コンストラクト |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9765157B2 (ja) |
EP (1) | EP3186279B1 (ja) |
JP (1) | JP6726168B2 (ja) |
AR (1) | AR101669A1 (ja) |
AU (1) | AU2015295239B2 (ja) |
CA (1) | CA2953530C (ja) |
MX (2) | MX2017001402A (ja) |
TW (1) | TW201607959A (ja) |
UY (1) | UY36245A (ja) |
WO (1) | WO2016016412A1 (ja) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010037835A2 (en) * | 2008-10-01 | 2010-04-08 | Micromet Ag | Cross-species-specific pscaxcd3, cd19xcd3, c-metxcd3, endosialinxcd3, epcamxc d3, igf-1rxcd3 or fapalpha xcd3 bispecific single chain antibody |
WO2010037838A2 (en) * | 2008-10-01 | 2010-04-08 | Micromet Ag | Cross-species-specific single domain bispecific single chain antibody |
WO2014114801A1 (en) | 2013-01-25 | 2014-07-31 | Amgen Inc. | Antibodies targeting cdh19 for melanoma |
WO2016187594A1 (en) | 2015-05-21 | 2016-11-24 | Harpoon Therapeutics, Inc. | Trispecific binding proteins and methods of use |
WO2016201389A2 (en) * | 2015-06-12 | 2016-12-15 | Alector Llc | Anti-cd33 antibodies and methods of use thereof |
TWI796283B (zh) * | 2015-07-31 | 2023-03-21 | 德商安美基研究(慕尼黑)公司 | Msln及cd3抗體構築體 |
TW202346349A (zh) * | 2015-07-31 | 2023-12-01 | 德商安美基研究(慕尼黑)公司 | Dll3及cd3抗體構築體 |
US10544221B2 (en) * | 2016-05-20 | 2020-01-28 | Harpoon Therapeutics, Inc. | Single chain variable fragment CD3 binding proteins |
US11623958B2 (en) | 2016-05-20 | 2023-04-11 | Harpoon Therapeutics, Inc. | Single chain variable fragment CD3 binding proteins |
WO2017201488A1 (en) | 2016-05-20 | 2017-11-23 | Harpoon Therapeutics, Inc. | Single domain serum albumin binding protein |
WO2018098354A1 (en) | 2016-11-23 | 2018-05-31 | Harpoon Therapeutics, Inc. | Prostate specific membrane antigen binding protein |
EP3544629A4 (en) | 2016-11-23 | 2020-06-17 | Harpoon Therapeutics, Inc. | TRISPECIFIC PROTEINS CIBLANG PSMA AND METHODS OF USE |
US11535668B2 (en) | 2017-02-28 | 2022-12-27 | Harpoon Therapeutics, Inc. | Inducible monovalent antigen binding protein |
US10730954B2 (en) | 2017-05-12 | 2020-08-04 | Harpoon Therapeutics, Inc. | MSLN targeting trispecific proteins and methods of use |
CN113896792A (zh) | 2017-05-12 | 2022-01-07 | 哈普恩治疗公司 | 间皮素结合蛋白质 |
CN110662765B (zh) | 2017-08-03 | 2023-09-29 | 艾利妥 | 抗cd33抗体及其使用方法 |
MX2020003856A (es) | 2017-10-13 | 2020-08-13 | Harpoon Therapeutics Inc | Proteinas de union a antigenos de maduracion de celulas b. |
MX2020003915A (es) | 2017-10-13 | 2020-10-08 | Harpoon Therapeutics Inc | Proteinas trispecificas y metodos de uso. |
CA3114038A1 (en) | 2018-09-25 | 2020-04-02 | Harpoon Therapeutics, Inc. | Dll3 binding proteins and methods of use |
EP4106806A1 (en) | 2020-02-21 | 2022-12-28 | Harpoon Therapeutics, Inc. | Flt3 binding proteins and methods of use |
BR112022017048A2 (pt) | 2020-02-26 | 2022-11-16 | Vir Biotechnology Inc | Anticorpos contra sars-cov-2 e métodos para usar os mesmos |
CN113461821B (zh) * | 2021-09-03 | 2021-12-28 | 苏州近岸蛋白质科技股份有限公司 | 抗cd3人源化抗体 |
WO2023147470A2 (en) * | 2022-01-28 | 2023-08-03 | Georgiamune Inc. | Antibodies to programmed cell death protein 1 that are pd-1 agonists |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008521411A (ja) * | 2004-11-30 | 2008-06-26 | キュラジェン コーポレイション | Gpnmbに対する抗体およびその使用 |
JP2010524851A (ja) * | 2007-04-03 | 2010-07-22 | マイクロメット アーゲー | 種間特異的結合ドメイン |
Family Cites Families (121)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
US3691016A (en) | 1970-04-17 | 1972-09-12 | Monsanto Co | Process for the preparation of insoluble enzymes |
CA1023287A (en) | 1972-12-08 | 1977-12-27 | Boehringer Mannheim G.M.B.H. | Process for the preparation of carrier-bound proteins |
US4179337A (en) | 1973-07-20 | 1979-12-18 | Davis Frank F | Non-immunogenic polypeptides |
US4195128A (en) | 1976-05-03 | 1980-03-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Polymeric carrier bound ligands |
US4330440A (en) | 1977-02-08 | 1982-05-18 | Development Finance Corporation Of New Zealand | Activated matrix and method of activation |
CA1093991A (en) | 1977-02-17 | 1981-01-20 | Hideo Hirohara | Enzyme immobilization with pullulan gel |
US4229537A (en) | 1978-02-09 | 1980-10-21 | New York University | Preparation of trichloro-s-triazine activated supports for coupling ligands |
US4263428A (en) | 1978-03-24 | 1981-04-21 | The Regents Of The University Of California | Bis-anthracycline nucleic acid function inhibitors and improved method for administering the same |
JPS6023084B2 (ja) | 1979-07-11 | 1985-06-05 | 味の素株式会社 | 代用血液 |
IE52535B1 (en) | 1981-02-16 | 1987-12-09 | Ici Plc | Continuous release pharmaceutical compositions |
US4475196A (en) | 1981-03-06 | 1984-10-02 | Zor Clair G | Instrument for locating faults in aircraft passenger reading light and attendant call control system |
US4447233A (en) | 1981-04-10 | 1984-05-08 | Parker-Hannifin Corporation | Medication infusion pump |
US4485045A (en) | 1981-07-06 | 1984-11-27 | Research Corporation | Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes |
US4640835A (en) | 1981-10-30 | 1987-02-03 | Nippon Chemiphar Company, Ltd. | Plasminogen activator derivatives |
EP0088046B1 (de) | 1982-02-17 | 1987-12-09 | Ciba-Geigy Ag | Lipide in wässriger Phase |
US4439196A (en) | 1982-03-18 | 1984-03-27 | Merck & Co., Inc. | Osmotic drug delivery system |
US4447224A (en) | 1982-09-20 | 1984-05-08 | Infusaid Corporation | Variable flow implantable infusion apparatus |
US4487603A (en) | 1982-11-26 | 1984-12-11 | Cordis Corporation | Implantable microinfusion pump system |
GB8308235D0 (en) | 1983-03-25 | 1983-05-05 | Celltech Ltd | Polypeptides |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4486194A (en) | 1983-06-08 | 1984-12-04 | James Ferrara | Therapeutic device for administering medicaments through the skin |
US4544545A (en) | 1983-06-20 | 1985-10-01 | Trustees University Of Massachusetts | Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting |
HUT35524A (en) | 1983-08-02 | 1985-07-29 | Hoechst Ag | Process for preparing pharmaceutical compositions containing regulatory /regulative/ peptides providing for the retarded release of the active substance |
EP0143949B1 (en) | 1983-11-01 | 1988-10-12 | TERUMO KABUSHIKI KAISHA trading as TERUMO CORPORATION | Pharmaceutical composition containing urokinase |
US4496689A (en) | 1983-12-27 | 1985-01-29 | Miles Laboratories, Inc. | Covalently attached complex of alpha-1-proteinase inhibitor with a water soluble polymer |
JPS6147500A (ja) | 1984-08-15 | 1986-03-07 | Res Dev Corp Of Japan | キメラモノクロ−ナル抗体及びその製造法 |
EP0173494A3 (en) | 1984-08-27 | 1987-11-25 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Chimeric receptors by dna splicing and expression |
GB8422238D0 (en) | 1984-09-03 | 1984-10-10 | Neuberger M S | Chimeric proteins |
US4879231A (en) | 1984-10-30 | 1989-11-07 | Phillips Petroleum Company | Transformation of yeasts of the genus pichia |
US4596556A (en) | 1985-03-25 | 1986-06-24 | Bioject, Inc. | Hypodermic injection apparatus |
US4751180A (en) | 1985-03-28 | 1988-06-14 | Chiron Corporation | Expression using fused genes providing for protein product |
EP0206448B1 (en) | 1985-06-19 | 1990-11-14 | Ajinomoto Co., Inc. | Hemoglobin combined with a poly(alkylene oxide) |
US4935233A (en) | 1985-12-02 | 1990-06-19 | G. D. Searle And Company | Covalently linked polypeptide cell modulators |
WO1987005330A1 (en) | 1986-03-07 | 1987-09-11 | Michel Louis Eugene Bergh | Method for enhancing glycoprotein stability |
US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
GB8607679D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Winter G P | Recombinant dna product |
GB8610600D0 (en) | 1986-04-30 | 1986-06-04 | Novo Industri As | Transformation of trichoderma |
US4791192A (en) | 1986-06-26 | 1988-12-13 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Chemically modified protein with polyethyleneglycol |
US4946778A (en) | 1987-09-21 | 1990-08-07 | Genex Corporation | Single polypeptide chain binding molecules |
DE3883899T3 (de) | 1987-03-18 | 1999-04-22 | Sb2 Inc | Geänderte antikörper. |
DE3853515T3 (de) | 1987-05-21 | 2005-08-25 | Micromet Ag | Multifunktionelle proteine mit vorbestimmter zielsetzung. |
US4790824A (en) | 1987-06-19 | 1988-12-13 | Bioject, Inc. | Non-invasive hypodermic injection device |
US4941880A (en) | 1987-06-19 | 1990-07-17 | Bioject, Inc. | Pre-filled ampule and non-invasive hypodermic injection device assembly |
US5476996A (en) | 1988-06-14 | 1995-12-19 | Lidak Pharmaceuticals | Human immune system in non-human animal |
US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
US5175384A (en) | 1988-12-05 | 1992-12-29 | Genpharm International | Transgenic mice depleted in mature t-cells and methods for making transgenic mice |
US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
EP0402226A1 (en) | 1989-06-06 | 1990-12-12 | Institut National De La Recherche Agronomique | Transformation vectors for yeast yarrowia |
US5683888A (en) | 1989-07-22 | 1997-11-04 | University Of Wales College Of Medicine | Modified bioluminescent proteins and their use |
US5013556A (en) | 1989-10-20 | 1991-05-07 | Liposome Technology, Inc. | Liposomes with enhanced circulation time |
US5064413A (en) | 1989-11-09 | 1991-11-12 | Bioject, Inc. | Needleless hypodermic injection device |
US5312335A (en) | 1989-11-09 | 1994-05-17 | Bioject Inc. | Needleless hypodermic injection device |
US5859205A (en) | 1989-12-21 | 1999-01-12 | Celltech Limited | Humanised antibodies |
US5292658A (en) | 1989-12-29 | 1994-03-08 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. Boyd Graduate Studies Research Center | Cloning and expressions of Renilla luciferase |
US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US6075181A (en) | 1990-01-12 | 2000-06-13 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
ATE356869T1 (de) | 1990-01-12 | 2007-04-15 | Amgen Fremont Inc | Bildung von xenogenen antikörpern |
US6673986B1 (en) | 1990-01-12 | 2004-01-06 | Abgenix, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
ES2108048T3 (es) | 1990-08-29 | 1997-12-16 | Genpharm Int | Produccion y utilizacion de animales inferiores transgenicos capaces de producir anticuerpos heterologos. |
US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5874299A (en) | 1990-08-29 | 1999-02-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5770429A (en) | 1990-08-29 | 1998-06-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5877397A (en) | 1990-08-29 | 1999-03-02 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
US5814318A (en) | 1990-08-29 | 1998-09-29 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5789650A (en) | 1990-08-29 | 1998-08-04 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
ATE352612T1 (de) | 1990-08-29 | 2007-02-15 | Pharming Intellectual Pty Bv | Homologe rekombination in säugetier-zellen |
US6300129B1 (en) | 1990-08-29 | 2001-10-09 | Genpharm International | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US6255458B1 (en) | 1990-08-29 | 2001-07-03 | Genpharm International | High affinity human antibodies and human antibodies against digoxin |
US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
WO1992015673A1 (en) | 1991-03-11 | 1992-09-17 | The University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Cloning and expression of renilla luciferase |
WO1992022670A1 (en) | 1991-06-12 | 1992-12-23 | Genpharm International, Inc. | Early detection of transgenic embryos |
LU91067I2 (fr) | 1991-06-14 | 2004-04-02 | Genentech Inc | Trastuzumab et ses variantes et dérivés immuno chimiques y compris les immotoxines |
AU2235992A (en) | 1991-06-14 | 1993-01-12 | Genpharm International, Inc. | Transgenic immunodeficient non-human animals |
WO1993004169A1 (en) | 1991-08-20 | 1993-03-04 | Genpharm International, Inc. | Gene targeting in animal cells using isogenic dna constructs |
ES2136092T3 (es) | 1991-09-23 | 1999-11-16 | Medical Res Council | Procedimientos para la produccion de anticuerpos humanizados. |
EP0746609A4 (en) | 1991-12-17 | 1997-12-17 | Genpharm Int | NON-HUMAN TRANSGENIC ANIMALS CAPABLE OF PRODUCING HETEROLOGOUS ANTIBODIES |
WO1993015722A1 (en) | 1992-02-07 | 1993-08-19 | Syntex (Usa) Inc. | Controlled delivery of pharmaceuticals from preformed porous microparticles |
NZ253943A (en) | 1992-06-18 | 1997-01-29 | Genpharm Int | Transfering polynucleotides into eukaryotic cells using co-lipofection complexes of a cationic lipid and the polynucleotide |
WO1994002602A1 (en) | 1992-07-24 | 1994-02-03 | Cell Genesys, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
US5383851A (en) | 1992-07-24 | 1995-01-24 | Bioject Inc. | Needleless hypodermic injection device |
WO1994010308A1 (en) | 1992-10-23 | 1994-05-11 | Immunex Corporation | Methods of preparing soluble, oligomeric proteins |
US5981175A (en) | 1993-01-07 | 1999-11-09 | Genpharm Internation, Inc. | Methods for producing recombinant mammalian cells harboring a yeast artificial chromosome |
AU6819494A (en) | 1993-04-26 | 1994-11-21 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
KR960705209A (ko) | 1993-09-10 | 1996-10-09 | 잭 엠. 그랜노위츠 | 녹색 형광 단백의 용도 |
US5625825A (en) | 1993-10-21 | 1997-04-29 | Lsi Logic Corporation | Random number generating apparatus for an interface unit of a carrier sense with multiple access and collision detect (CSMA/CD) ethernet data network |
WO1995021191A1 (en) | 1994-02-04 | 1995-08-10 | William Ward | Bioluminescent indicator based upon the expression of a gene for a modified green-fluorescent protein |
US5643763A (en) | 1994-11-04 | 1997-07-01 | Genpharm International, Inc. | Method for making recombinant yeast artificial chromosomes by minimizing diploid doubling during mating |
US6214388B1 (en) | 1994-11-09 | 2001-04-10 | The Regents Of The University Of California | Immunoliposomes that optimize internalization into target cells |
US5777079A (en) | 1994-11-10 | 1998-07-07 | The Regents Of The University Of California | Modified green fluorescent proteins |
AU5632296A (en) | 1995-04-27 | 1996-11-18 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
WO1996034096A1 (en) | 1995-04-28 | 1996-10-31 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US5811524A (en) | 1995-06-07 | 1998-09-22 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Neutralizing high affinity human monoclonal antibodies specific to RSV F-protein and methods for their manufacture and therapeutic use thereof |
EP0859841B1 (en) | 1995-08-18 | 2002-06-19 | MorphoSys AG | Protein/(poly)peptide libraries |
CA2230759C (en) | 1995-08-29 | 2012-02-21 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Chimeric animal and method for producing the same |
US5874304A (en) | 1996-01-18 | 1999-02-23 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Humanized green fluorescent protein genes and methods |
US5804387A (en) | 1996-02-01 | 1998-09-08 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | FACS-optimized mutants of the green fluorescent protein (GFP) |
US5876995A (en) | 1996-02-06 | 1999-03-02 | Bryan; Bruce | Bioluminescent novelty items |
US5925558A (en) | 1996-07-16 | 1999-07-20 | The Regents Of The University Of California | Assays for protein kinases using fluorescent protein substrates |
US5976796A (en) | 1996-10-04 | 1999-11-02 | Loma Linda University | Construction and expression of renilla luciferase and green fluorescent protein fusion genes |
WO1998024893A2 (en) | 1996-12-03 | 1998-06-11 | Abgenix, Inc. | TRANSGENIC MAMMALS HAVING HUMAN IG LOCI INCLUDING PLURAL VH AND Vλ REGIONS AND ANTIBODIES PRODUCED THEREFROM |
ATE290205T1 (de) | 1996-12-12 | 2005-03-15 | Prolume Ltd | Vorrichtung und verfahren zum nachweis und identifizieren von infektiösen wirkstoffen |
AU736549B2 (en) | 1997-05-21 | 2001-08-02 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Method for the production of non-immunogenic proteins |
WO1999049019A2 (en) | 1998-03-27 | 1999-09-30 | Prolume, Ltd. | Luciferases, fluorescent proteins, nucleic acids encoding the luciferases and fluorescent proteins and the use thereof in diagnostics |
AU761587B2 (en) | 1998-04-21 | 2003-06-05 | Amgen Research (Munich) Gmbh | CD19xCD3 specific polypeptides and uses thereof |
CN1202128C (zh) | 1998-12-08 | 2005-05-18 | 拜奥威神有限公司 | 修饰蛋白的免疫原性 |
US6833268B1 (en) | 1999-06-10 | 2004-12-21 | Abgenix, Inc. | Transgenic animals for producing specific isotypes of human antibodies via non-cognate switch regions |
ES2645563T3 (es) | 2001-11-30 | 2017-12-05 | Amgen Fremont Inc. | Animales transgénicos que portan genes de cadena ligera de Ig humana |
DK1517921T3 (da) * | 2002-06-28 | 2006-10-09 | Domantis Ltd | Immunglobulin-enkeltvariable antigen-bindende domæner og dobbeltspecifikke konstruktioner deraf |
EP1711632A4 (en) | 2004-01-19 | 2009-03-11 | Technion Res & Dev Foundation | DIAGNOSTIC TEST FOR PARKINSON |
WO2006138181A2 (en) | 2005-06-14 | 2006-12-28 | Amgen Inc. | Self-buffering protein formulations |
JP5686953B2 (ja) | 2005-10-11 | 2015-03-18 | アムゲン リサーチ (ミュンヘン) ゲーエムベーハー | 交差種特異的(cross−species−specific)抗体を含む組成物および該組成物の使用 |
US20100310451A1 (en) | 2007-11-01 | 2010-12-09 | The Royal Institution For The Advancement Of Learn | Altered n-cadherin processing in tumor cells by furin and proprotein convertase 5a (pc5a) |
US20140128326A1 (en) | 2012-11-08 | 2014-05-08 | Novozymes Biopharma Dk A/S | Albumin variants |
WO2014114801A1 (en) * | 2013-01-25 | 2014-07-31 | Amgen Inc. | Antibodies targeting cdh19 for melanoma |
JO3519B1 (ar) * | 2013-01-25 | 2020-07-05 | Amgen Inc | تركيبات أجسام مضادة لأجل cdh19 و cd3 |
JP6071725B2 (ja) | 2013-04-23 | 2017-02-01 | カルソニックカンセイ株式会社 | 電気自動車の駆動力制御装置 |
US9300829B2 (en) | 2014-04-04 | 2016-03-29 | Canon Kabushiki Kaisha | Image reading apparatus and correction method thereof |
-
2015
- 2015-07-30 AR ARP150102450A patent/AR101669A1/es unknown
- 2015-07-30 UY UY0001036245A patent/UY36245A/es not_active Application Discontinuation
- 2015-07-31 AU AU2015295239A patent/AU2015295239B2/en active Active
- 2015-07-31 JP JP2017505097A patent/JP6726168B2/ja active Active
- 2015-07-31 EP EP15753906.5A patent/EP3186279B1/en active Active
- 2015-07-31 TW TW104124830A patent/TW201607959A/zh unknown
- 2015-07-31 US US14/815,861 patent/US9765157B2/en active Active
- 2015-07-31 CA CA2953530A patent/CA2953530C/en active Active
- 2015-07-31 MX MX2017001402A patent/MX2017001402A/es unknown
- 2015-07-31 WO PCT/EP2015/067610 patent/WO2016016412A1/en active Application Filing
-
2017
- 2017-01-30 MX MX2021008367A patent/MX2021008367A/es unknown
- 2017-08-10 US US15/673,539 patent/US20180002450A1/en active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008521411A (ja) * | 2004-11-30 | 2008-06-26 | キュラジェン コーポレイション | Gpnmbに対する抗体およびその使用 |
JP2010524851A (ja) * | 2007-04-03 | 2010-07-22 | マイクロメット アーゲー | 種間特異的結合ドメイン |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ANTICANCER RES. (2007) VOL.27, NO.5A, P.3441-3450, JPN6019033159, ISSN: 0004103732 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US9765157B2 (en) | 2017-09-19 |
CA2953530C (en) | 2023-01-03 |
EP3186279A1 (en) | 2017-07-05 |
AU2015295239A1 (en) | 2017-01-12 |
CA2953530A1 (en) | 2016-02-04 |
US20160032019A1 (en) | 2016-02-04 |
TW201607959A (zh) | 2016-03-01 |
AR101669A1 (es) | 2017-01-04 |
EP3186279C0 (en) | 2024-01-10 |
UY36245A (es) | 2016-01-29 |
MX2017001402A (es) | 2017-08-28 |
JP6726168B2 (ja) | 2020-07-22 |
EP3186279B1 (en) | 2024-01-10 |
AU2015295239B2 (en) | 2021-05-20 |
US20180002450A1 (en) | 2018-01-04 |
MX2021008367A (es) | 2021-08-11 |
WO2016016412A1 (en) | 2016-02-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7295916B2 (ja) | Psmaおよびcd3に対する二重特異性を有するt細胞エンゲージ抗体コンストラクト | |
US11155629B2 (en) | Method for treating glioblastoma or glioma with antibody constructs for EGFRVIII and CD3 | |
JP6726168B2 (ja) | Cdh19およびcd3に対する抗体コンストラクト | |
JP6879998B2 (ja) | Cd70及びcd3に対する抗体構築物 | |
JP6907124B2 (ja) | Cdh3及びcd3に対する二重特異性抗体構築物 | |
JP2017186301A (ja) | Bcmaおよびcd3に対する二重特異性を有するt細胞エンゲージ抗体コンストラクト | |
CA2991672A1 (en) | Bispecific antibody constructs binding mesothelin and cd3 | |
JP2017163973A (ja) | 二重特異性を有するt細胞エンゲージ抗体コンストラクト | |
JP2018530996A6 (ja) | Cd70及びcd3に対する抗体構築物 | |
AU2018214223A1 (en) | Low pH pharmaceutical composition comprising T cell engaging antibody constructs | |
US20210130465A1 (en) | Bispecific Antibody Construct Directed to MUC17 and CD3 | |
WO2024059675A2 (en) | Bispecific molecule stabilizing composition | |
EA046123B1 (ru) | Конструкция на основе биспецифического антитела, направленная на muc17 и cd3 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170331 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180727 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180727 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190828 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20191126 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200120 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200608 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200626 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6726168 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |