JP2017206739A - アルミニウム合金及びアルミニウム合金の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
Zr、Cu、Cr及びZnからなる群より選択されるいずれか一種以上の添加元素を0.010質量%以上、8.0質量%以下含み、更に、Cを0.01質量%以上、10.0質量%以下含む、アルミニウム合金、である。
最初に本発明の実施態様を列記して説明する。
(1)本発明の一態様に係るアルミニウム合金は、Zr、Cu、Cr及びZnからなる群より選択されるいずれか一種以上の添加元素を0.010質量%以上、8.0質量%以下含み、更に、Cを0.01質量%以上、10.0質量%以下含む、アルミニウム合金、である。
上記(1)に記載の発明の態様によれば、高温で熱処理を行なっても引張り強さの低下が少ないアルミニウム合金を提供することができる。
上記(2)に記載の発明の態様によれば、600℃程度の高温度で熱処理をした場合であっても、室温に戻した際の物性に殆ど変化がないアルミニウム合金を提供することができる。
上記(3)に記載の発明の態様によれば、表面が平滑なアルミニウム合金を提供することができる。
上記(4)に記載の発明の態様によれば、600℃程度の高温度で熱処理をした場合であっても、その前後で引張強さの低下が少ないアルミニウム合金箔を提供することができる。
上記(5)に記載の発明の態様によれば、600℃程度の高温度で熱処理をした場合であっても、その前後で引張強さの低下が少ない、三次元網目状構造を有するアルミニウム合金を提供することができる。
上記(1)に記載のアルミニウム合金を製造する方法であって、
溶融塩に、アルミニウムハロゲン化物と、Zr、Cu、Cr及びZnからなる群より選択されるいずれか一種以上の添加元素を含む添加元素含有化合物と、平滑化剤と、を添加した溶融塩浴を用いて溶融塩電解を行なうことによって基材の表面にアルミニウム合金を電着させる電解工程を有し、
前記平滑化剤は、塩化1,10−フェナントロリン一水和物、1,10−フェナントロリン一水和物、及び1,10−フェナントロリンからなる群より選択されるいずれか一種以上であり、
前記溶融塩における前記平滑化剤の濃度は、前記アルミニウム合金におけるCの濃度が0.01質量%以上、10.0質量%以下となる濃度であるアルミニウム合金の製造方法、である。
上記(6)に記載の発明の態様によれば、高温で熱処理を行なってもその前後で引張り強さの低下が少ないアルミニウム合金を製造することが可能なアルミニウム合金の製造方法を提供することができる。
上記(7)に記載の発明の態様によれば、高温度での熱処理後に引張強さが向上したアルミニウム合金を提供することができる。
前記溶融塩が、
アルキルイミダゾリウムハロゲン化物、アルキルピリジニウムハロゲン化物及び尿素化合物からなる群より選択されるいずれか1種以上の溶融塩形成化合物を含み、
前記アルミニウムハロゲン化物と前記溶融塩形成化合物との混合比は、モル比で1:1〜3:1の範囲にあることが好ましい。
上記(8)に記載の発明の態様によれば、比較的低温の溶融塩を用いて前記アルミニウム合金を製造することが可能である。
本発明の実施形態に係るアルミニウム合金及びその製造方法の具体例を、以下に説明する。なお、本発明はこれらの例示に限定されるものではなく、特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味及び範囲内での全ての変更が含まれることが意図される。
本発明の実施形態に係るアルミニウム合金は、Zr、Cu、Cr及びZnからなる群より選択されるいずれか一種以上の添加元素を0.010質量%以上、8.0質量%以下含み、更に、Cを0.01質量%以上、10.0質量%以下含む、アルミニウム合金である。
なお、本発明の実施形態に係るアルミニウム合金において、炭素は単体として含まれていてもよいし、アルミニウムや前記添加元素との炭化物として含まれていてもよい。
前記アルミニウム多孔体を高温に曝される環境下において好ましく利用するという観点からは、600℃、1時間の条件で熱処理を行なった場合の引張強さの低下率は小さければ小さいほど好ましい。このためには、前記添加元素の種類とその含有率、およびCの含有率を適宜調整すればよい。
アルミニウム合金の引張強さは引張試験機によって測定することができる。試験片の形状は、幅を20mm、長さを100mmとし、掴み冶具で両端を掴んだ際のゲージ長(掴みしろを除いた長さ)を60mmとすればよい。
アルミニウム合金の算術平均粗さRaは、レーザー顕微鏡によって測定することができる。
また、前記アルミニウム合金の形状は三次元網目状構造を有する多孔質形状であることも好ましい。この場合には、高温度環境下において用いられる燃料電池の電極や、フィルター、触媒担持体などの用途においても引張強さの低下を抑制して好ましく用いることができる。
本発明の実施形態に係るアルミニウム合金の製造方法は、溶融塩にアルミニウムハロゲン化物と添加元素含有化合物と平滑化剤とを添加した溶融塩浴を用いて溶融塩電解を行なうことによって、基材の表面にアルミニウム合金を電着させる電解工程、を含むものである。また、前記アルミニウム合金の製造方法は、前記基材の表面に電着したアルミニウム合金を、250℃以上、500℃以下の温度で熱処理をする熱処理工程を更に有することが好ましい。以下に、各工程及び各構成を詳述する。
電解工程は溶融塩浴を用いて溶融塩電解を行なうことによって基材の表面にアルミニウム合金を電着させる工程である。
溶融塩浴中で基材の表面にアルミニウム合金を電着させるためには、例えば、溶融塩浴中に基材とアルミニウムとを対向させて配置し、基材を整流器の陰極側に、アルミニウムを陽極側に接続して両極間に電圧を印加すればよい。基材の表面に効率よくアルミニウムを電着させるためには、対向する面の面積が基材よりも大きいアルミニウムを用いることが好ましい。
溶融塩浴は、溶融塩に、アルミニウムハロゲン化物と、添加元素含有化合物と、平滑化剤とを添加したものであればよい。なお、溶融塩浴中には、不可避的不純物として他の成分を含んでいても構わないし、本発明の実施形態に係るアルミニウム合金の製造方法の効果を損なわない範囲において、意図的に他の成分を含有していても構わない。
なお、電解工程においては、前記溶融塩浴は攪拌しても良いし、攪拌しなくても構わない。
溶融塩は、アルミニウムを溶融塩電解することが可能な公知の溶融塩を用いることができる。
例えば、塩化物系やフッ化物系の溶融塩を用いることができる。塩化物系の溶融塩としては、例えばKCl、NaCl、CaCl2、LiCl、RbCl、CsCl、SrCl2、BaCl2、MgCl2や、これらの共晶塩などを用いることができる。またフッ化物系の溶融塩としては、例えばLiF、NaF、KF、RbF、CsF、MgF2、CaF2、SrF2、BaF2や、これらの共晶塩などを用いることができる。
上記の溶融塩のなかでも、安価で入手が容易という点からは、KCl、NaCl、CaCl2を用いることが好ましい。
より具体的には、1−エチル−3−メチルイミダゾリウムクロリド(EMIC)、1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムクロリド(BMIC)、1−メチル−3−プロピルイミダゾリウムクロリド(MPIC)等が挙げられるが、これらの中でも1−エチル−3−メチルイミダゾリウムクロリド(EMIC)を最も好ましく用いることができる。
前記尿素化合物は上記の中でも、尿素、ジメチル尿素を特に好ましく用いることができる。
前記アルミニウムハロゲン化物は、例えば、塩化アルミニウム(AlCl3)、臭化アルミニウム(AlBr3)、ヨウ化アルミニウム(AlI3)等が挙げられるが、これらの中でも塩化アルミニウムが最も好ましい。
添加元素含有化合物は、目的となるアルミニウム合金に含まれる元素を含有する化合物であればよい。例えば、Al−Zr合金を製造する場合にはZrCl4等を、Al−Cu合金を製造する場合にはCuCl2等を、Al−Cr合金を製造する場合にはCrCl3等を、Al−Zn合金を製造する場合にはZnCl2等を用いることができる。
溶融塩への添加元素含有化合物の添加量は、アルミニウム合金が添加元素をどの程度含むようにするかに応じて適宜調整すればよい。例えば、溶融塩浴中における濃度が0.001mol/L以上、0.1mol/L以下程度となるように溶融塩に添加元素含有化合物を添加すればよい。
前記平滑化剤は、塩化1,10−フェナントロリン一水和物、1,10−フェナントロリン一水和物、及び1,10−フェナントロリンからなる群より選択されるいずれか一種以上であればよい。これらの平滑化剤は、基材の表面に電着するアルミニウム合金中に取り込まれることで、本発明の実施形態に係るアルミニウム合金が含有する炭素源となる。また、基材の表面に電着するアルミニウム合金中に平滑化剤が取り込まれることにより、平滑で鏡面状のアルミニウム合金が得られる。
塩化1,10−フェナントロリン一水和物を平滑化剤として用いる場合には、溶融塩浴中の濃度を0.03g/L以上、7.5g/L以下とすることが好ましく、0.1g/L以上、5.0g/L以下にすることがより好ましく、0.3g/L以上、1.5g/L以下にすることが更に好ましい。
1,10−フェナントロリン一水和物を平滑化剤として用いる場合には、溶融塩浴中の濃度を0.05g/L以上、7.5g/L以下とすることが好ましく、0.1g/L以上、2.0g/L以下にすることがより好ましく、0.3g/L以上、1.0g/L以下にすることが更に好ましい。
1,10−フェナントロリンを平滑化剤として用いる場合には、溶融塩浴中の濃度を0.1g/L以上、10g/L以下とすることが好ましく、0.25g/L以上、7g/L以下とすることがより好ましく、2.5g/L以上、5g/L以下とすることが更に好ましい。
前記基材は表面にアルミニウム合金を形成する用途があるものであれば特に限定されるものではない。基材としては、例えば、銅板、鋼帯、銅線、鋼線、導電化処理を施した樹脂等を利用することができる。前記導電化処理を施した樹脂としては、例えば、ポリウレタン、メラミン樹脂、ポリプロピレン、ポリエチレン等に導電化処理を施したものを利用することができる。
また、前記基材としての樹脂の形状はどのようなものでも構わないが、三次元網目状構造を有する樹脂成形体を用いることにより、最終的に、各種フィルター、触媒担体、電池用電極などの用途に優れた特性を発揮する三次元網目状構造を有するアルミニウム合金を作製することができる。また、不織布形状を有する樹脂を用いることによっても最終的に多孔質構造を有するアルミニウム合金を作製することができ、このようにして作製された不織布形状を有するアルミニウム合金も、各種フィルター、触媒担体、電池用電極などの用途に好ましく用いることができる。
熱処理工程は、前記基材の表面に電着したアルミニウム合金を250℃以上、500℃以下の温度で熱処理をする工程である。
電解工程において基材の表面に電着したアルミニウム合金は平滑化剤由来のCを含むため、600℃程度の条件で熱処理を行なっても引張強さの低下が少ないアルミニウム合金である。また、250℃以上、500℃以下程度の環境下の場合には、寧ろ引張強さが向上する傾向にある。
−電解工程−
(溶融塩浴)
塩化アルミニウム(AlCl3)と、1−エチル−3−メチルイミダゾリウムクロリド(EMIC)との混合比がモル比で2:1となるように混合して45℃に加熱した。そして、ZrCl4を0.002mol/L、塩化1,10−フェナントロリン一水和物を0.3g/Lをとなるように添加して溶融塩浴1を作製した。
(基材)
基材として5.0cm×12.0cm×0.3mmtのSUS箔を用意した。
(溶融塩電解)
上記で用意した溶融塩浴1を用いて、基材の表面にアルミニウムを電着させた。基材は整流器の陰極側に接続し、対極のアルミニウム板(純度99.99%)を陽極側に接続した。溶融塩浴1の温度は45℃となるようにし、また、電流密度は30mA/cm2となるように制御した。
これにより基材の表面に、Zr及びCを含有するアルミニウム合金が電着した。
(剥離)
基材の表面に電着したアルミニウム合金を剥離することによって、厚さが15μmのアルミニウム合金1を得た。
ZrCl4の濃度を0.005mol/Lとした以外は溶融塩浴1と同様にして溶融塩浴2を作製した。
そして、溶融塩浴2を用いた以外は実施例1と同様にしてアルミニウム合金2を得た。
ZrCl4の濃度を0.012mol/Lとした以外は溶融塩浴1と同様にして溶融塩浴3を作製した。
そして、溶融塩浴3を用いた以外は実施例1と同様にしてアルミニウム合金3を得た。
ZrCl4の替わりにCuCl2を濃度が0.002mol/Lとなるようにして用いた以外は溶融塩浴1と同様にして溶融塩浴4を作製した。
そして、溶融塩浴4を用いた以外は実施例1と同様にしてアルミニウム合金4を得た。
CuCl2の濃度を0.005mol/Lとした以外は溶融塩浴4と同様にして溶融塩浴5を作製した。
そして、溶融塩浴5を用いた以外は実施例1と同様にしてアルミニウム合金5を得た。
CuCl2の濃度を0.012mol/Lとした以外は溶融塩浴4と同様にして溶融塩浴6を作製した。
そして、溶融塩浴6を用いた以外は実施例1と同様にしてアルミニウム合金6を得た。
塩化1,10−フェナントロリン一水和物の濃度を0.05g/Lとした以外は溶融塩浴2と同様にして溶融塩浴7を作製した。
そして、溶融塩浴7を用いた以外は実施例1と同様にしてアルミニウム合金7を得た。
塩化1,10−フェナントロリン一水和物の濃度を1.5g/Lとした以外は溶融塩浴2と同様にして溶融塩浴8を作製した。
そして、溶融塩浴8を用いた以外は実施例1と同様にしてアルミニウム合金8を得た。
ZrCl4の濃度を0.0005mol/Lとした以外は溶融塩浴1と同様にして溶融塩浴9を作製した。
そして、溶融塩浴9を用いた以外は実施例1と同様にしてアルミニウム合金9を得た。
ZrCl4の濃度を0.021mol/Lとした以外は溶融塩浴1と同様にして溶融塩浴10を作製した。
そして、溶融塩浴10を用いた以外は実施例1と同様にしてアルミニウム合金10を得た。
塩化1,10−フェナントロリン一水和物の濃度を0.01g/Lとした以外は溶融塩浴2と同様にして溶融塩浴11を作製した。
そして、溶融塩浴11を用いた以外は実施例1と同様にしてアルミニウム合金11を得た。
塩化1,10−フェナントロリン一水和物の濃度を2.5g/Lとした以外は溶融塩浴2と同様にして溶融塩浴12を作製した。
そして、溶融塩浴12を用いた以外は実施例1と同様にしてアルミニウム合金12を得た。
塩化1,10−フェナントロリン一水和物を添加しなかった以外は溶融塩浴2と同様にして溶融塩浴13を作製した。
そして、溶融塩浴13を用いた以外は実施例1と同様にしてアルミニウム合金13を得た。
塩化1,10−フェナントロリン一水和物を添加しなかった以外は溶融塩浴5と同様にして溶融塩浴14を作製した。
そして、溶融塩浴14を用いた以外は実施例1と同様にしてアルミニウム合金14を得た。
ZrCl4を添加しなかった以外は溶融塩浴1と同様にして溶融塩浴15を作製した。
そして、溶融塩浴15を用いた以外は実施例1と同様にしてアルミニウムAを得た。
ZrCl4及び塩化1,10−フェナントロリン一水和物を添加しなかった以外は溶融塩浴1と同様にして溶融塩浴16を作製した。
そして、溶融塩浴16を用いた以外は実施例1と同様にしてアルミニウムBを得た。
(含有元素の確認)
アルミニウム合金1〜14及びアルミニウムA、Bの組成をICP発光分光分析法によって確認した。結果を表1に示す。
(熱処理による外観の変化)
アルミニウム合金1〜14及びアルミニウムA、Bについて、600℃、1時間の熱処理を行い、その前後における外観の変化を目視により調べた。その結果を表1に示す。
(算術平均粗さRaの測定)
アルミニウム合金1〜14及びアルミニウムA、Bの表面について、レーザー顕微鏡により算術平均粗さRaを測定した。その結果を表1に示す。
(引張強さ)
アルミニウム合金1〜14及びアルミニウムA、Bを基材から剥離し引張試験により引張強さを測定した。試験片の形状は、幅20mm、長さ100mm、ゲージ長60mmとなるようにした。
また、基材から剥離したアルミニウム合金1〜14及びアルミニウムA、Bについて、600℃、1時間の熱処理を行ない、室温まで冷却してから同様に引張試験を行なうことにより引張強さを測定した。その結果を表1に示す。
アルミニウム合金1、アルミニウムBについて、X線光電子分光を行なうことにより、酸化膜の厚さを測定した。その結果、アルミニウム合金1の酸化膜は8nmであり、アルミニウムBの酸化膜よりも10nm程度薄いことが確認できた。
Claims (8)
- Zr、Cu、Cr及びZnからなる群より選択されるいずれか一種以上の添加元素を0.010質量%以上、8.0質量%以下含み、更に、Cを0.01質量%以上、10.0質量%以下含む、アルミニウム合金。
- 熱処理を600℃、1時間の条件で行なった場合に、前記熱処理の前後で引張強さの低下率が20%以内である、請求項1に記載のアルミニウム合金。
- 表面の算術平均粗さRaが0.20μm以下である、請求項1又は請求項2に記載のアルミニウム合金。
- 厚さが3μm以上、40μm以下の箔状である、請求項1から請求項3のいずれか一項に記載のアルミニウム合金。
- 三次元網目状構造を有する請求項1から請求項3のいずれか一項に記載のアルミニウム合金。
- 請求項1に記載のアルミニウム合金を製造する方法であって、
溶融塩に、アルミニウムハロゲン化物と、Zr、Cu、Cr及びZnからなる群より選択されるいずれか一種以上の添加元素を含む添加元素含有化合物と、平滑化剤と、を添加した溶融塩浴を用いて溶融塩電解を行なうことによって基材の表面にアルミニウム合金を電着させる電解工程を有し、
前記平滑化剤は、塩化1,10−フェナントロリン一水和物、1,10−フェナントロリン一水和物、及び1,10−フェナントロリンからなる群より選択されるいずれか一種以上であり、
前記溶融塩における前記平滑化剤の濃度は、前記アルミニウム合金におけるCの濃度が0.01質量%以上、10.0質量%以下となる濃度、である、
アルミニウム合金の製造方法。 - 前記基材の表面に電着したアルミニウム合金を、250℃以上、500℃以下の温度で熱処理をする熱処理工程、を更に有する請求項6に記載のアルミニウム合金の製造方法。
- 前記溶融塩は、
アルキルイミダゾリウムハロゲン化物、アルキルピリジニウムハロゲン化物及び尿素化合物からなる群より選択されるいずれか1種以上の溶融塩形成化合物を含み、
前記アルミニウムハロゲン化物と前記溶融塩形成化合物との混合比は、モル比で1:1〜3:1の範囲にある、請求項6又は請求項7に記載のアルミニウム合金の製造方法。
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Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109518226A (zh) * | 2019-01-23 | 2019-03-26 | 东北大学 | 一种尿素-二取代咪唑-氯化铝离子液体制备铝的方法 |
US20210156041A1 (en) * | 2019-11-22 | 2021-05-27 | Hamilton Sundstrand Corporation | Metallic coating and method of application |
CN113913868B (zh) * | 2021-10-29 | 2024-06-11 | 北京欧菲金太科技有限责任公司 | 一种离子液体电解质及其得到的6n超纯铝和制备方法 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04143244A (ja) * | 1990-10-03 | 1992-05-18 | Mitsubishi Materials Corp | 靭性に優れたAl―Si系合金粉末鍛造部材 |
JP2009173977A (ja) * | 2008-01-22 | 2009-08-06 | Dipsol Chem Co Ltd | 常温溶融塩浴を用いた電気Al又はAl合金めっき浴及びそれを用いるめっき方法 |
US20110308758A1 (en) * | 2011-03-15 | 2011-12-22 | Sun Xing Chemical & Metallurgical Materials (Shenzhen) Co., Ltd. | Method for producing aluminum-zirconium-carbon intermediate alloy |
WO2012063920A1 (ja) * | 2010-11-11 | 2012-05-18 | 日立金属株式会社 | アルミニウム箔の製造方法 |
WO2013062026A1 (ja) * | 2011-10-27 | 2013-05-02 | 日立金属株式会社 | 多孔アルミニウム箔の製造方法、多孔アルミニウム箔、蓄電デバイス用正極集電体、蓄電デバイス用電極、および、蓄電デバイス |
JP2015140441A (ja) * | 2014-01-27 | 2015-08-03 | 住友電気工業株式会社 | アルミニウムめっき液及びアルミニウム膜の製造方法 |
JP2015209558A (ja) * | 2014-04-24 | 2015-11-24 | 住友電気工業株式会社 | アルミニウム電気めっき液の評価方法、アルミニウム電気めっき方法及びアルミニウム電気めっき物 |
WO2016039380A1 (ja) * | 2014-09-09 | 2016-03-17 | 株式会社 白金 | Cu及びCを含むAl合金及びその製造方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1936085B (zh) * | 2006-09-19 | 2010-04-14 | 东北大学 | 一种低温熔盐电解制备铝及铝合金的方法 |
JP4933891B2 (ja) * | 2006-12-15 | 2012-05-16 | 古河スカイ株式会社 | 耐応力腐食割れ性に優れた溶接可能な鍛造用アルミニウム合金およびそれを用いた鍛造品 |
JP5412714B2 (ja) | 2007-07-10 | 2014-02-12 | 日本軽金属株式会社 | 耐熱性に優れたアルミニウム合金板の製造方法、耐熱性および深絞り性に優れたアルミニウム合金板の製造方法 |
JP5299814B2 (ja) | 2008-01-22 | 2013-09-25 | ディップソール株式会社 | 常温溶融塩浴を用いた電気Al−Zr−Mn合金めっき浴、そのめっき浴を用いためっき方法及びAl−Zr−Mn合金めっき皮膜 |
US8821707B2 (en) * | 2010-08-04 | 2014-09-02 | Dipsol Chemicals Co., Ltd. | Electric Al or Al alloy plating bath using room temperature molten salt bath and plating method using the same |
CN102146529B (zh) * | 2011-03-15 | 2012-04-18 | 新星化工冶金材料(深圳)有限公司 | 铝-锆-碳中间合金的制备方法 |
WO2014045986A1 (ja) | 2012-09-18 | 2014-03-27 | 住友電気工業株式会社 | アルミニウム膜の製造方法及びアルミニウム箔の製造方法 |
JP6363478B2 (ja) | 2014-11-21 | 2018-07-25 | 日本電信電話株式会社 | 音声認識装置、音声認識方法及び音声認識プログラム |
-
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2017
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- 2017-03-15 DE DE112017002534.6T patent/DE112017002534T5/de not_active Withdrawn
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04143244A (ja) * | 1990-10-03 | 1992-05-18 | Mitsubishi Materials Corp | 靭性に優れたAl―Si系合金粉末鍛造部材 |
JP2009173977A (ja) * | 2008-01-22 | 2009-08-06 | Dipsol Chem Co Ltd | 常温溶融塩浴を用いた電気Al又はAl合金めっき浴及びそれを用いるめっき方法 |
WO2012063920A1 (ja) * | 2010-11-11 | 2012-05-18 | 日立金属株式会社 | アルミニウム箔の製造方法 |
US20110308758A1 (en) * | 2011-03-15 | 2011-12-22 | Sun Xing Chemical & Metallurgical Materials (Shenzhen) Co., Ltd. | Method for producing aluminum-zirconium-carbon intermediate alloy |
WO2013062026A1 (ja) * | 2011-10-27 | 2013-05-02 | 日立金属株式会社 | 多孔アルミニウム箔の製造方法、多孔アルミニウム箔、蓄電デバイス用正極集電体、蓄電デバイス用電極、および、蓄電デバイス |
JP2015140441A (ja) * | 2014-01-27 | 2015-08-03 | 住友電気工業株式会社 | アルミニウムめっき液及びアルミニウム膜の製造方法 |
JP2015209558A (ja) * | 2014-04-24 | 2015-11-24 | 住友電気工業株式会社 | アルミニウム電気めっき液の評価方法、アルミニウム電気めっき方法及びアルミニウム電気めっき物 |
WO2016039380A1 (ja) * | 2014-09-09 | 2016-03-17 | 株式会社 白金 | Cu及びCを含むAl合金及びその製造方法 |
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