JP2017160277A

JP2017160277A - 創傷治癒のための酸化剤および光活性化剤の組み合わせ

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Publication number: JP2017160277A
Application number: JP2017124257A
Authority: JP
Inventors: ピエルガリーニレミジオ; Remigio Piergallini; ロウピスニコラオス; Nikolaos Loupis; ベリーニフランセスコ; Francesco Bellini
Original assignee: Klox Technologies Inc
Current assignee: Klox Technologies Inc
Priority date: 2008-11-07
Filing date: 2017-06-26
Publication date: 2017-09-14
Also published as: EP2365829A1; KR20170031259A; BRPI0920926A2; EP2352488B1; US20150306131A1; CY1118716T1; KR101717792B1; JP2013253109A; WO2010051636A1; EA024827B1; JP6453388B2; EP2365829A4; US20140221901A1; EA201792479A3; US10758744B2; NZ717641A; JP2016193951A; IL212560A; JP2016006120A; US8974833B2

Abstract

【課題】創傷治癒のための酸化剤および光活性化剤の組み合わせの提供。
【解決手段】細菌を駆除するだけでなく、病的病変部、外傷もしくは傷害の確立後に、治癒プロセスを改善および促進するために、皮膚損傷および創傷の治癒のための新規組成物を提供することは、非常に望ましい。少なくとも１種の酸化剤、上記酸化剤を活性化し得る少なくとも１種の光活性化剤、およびヒアルロン酸、グルコサミンおよびアラントインから選択される少なくとも１種の治癒因子を、薬学的に受容可能なキャリアと会合した状態で含む創傷治癒組成物が提供される。
【選択図】なし

Description

（背景）
（ａ）分野
開示される主題は、一般に、創傷治癒組成物およびその処置方法に関する。

（ｂ）関連先行技術
創傷治癒のプロセスは、組織完全性および手術後もしくは外傷的傷害後の機能の回復に必須である。遅延した創傷治癒および手術創傷の披裂は、重大な臨床的問題を表す。

光活性色素色素（例えば、エリスロシンＢ、サフラニンＯ）を使用する皮膚の光力学的療法は、特許文献１および特許文献２（ともに、Ａｌｂｒｅｃｈｔら）に記載されるように、細菌を駆除するために使用されてきた。上記光活性色素色素は、細菌を直接駆除するために使用される。これら特許出願に記載される組成物は、酸化剤および治癒因子を欠いており、それらは、創傷治癒を直接促進するために使用されてはいない。

特許文献３（Ｎｅｕｂｅｒｇｅｒら）は、口腔中の細菌を駆除するための方法を記載し、光活性色素を使用して、口腔衛生を促進する。この特許はまた、漂白剤、過酸化水素を使用して、細菌を駆除するために使用される上記光活性色素を光漂白および破壊することを記載している。しかし、使用される組成物は、治癒因子に言及しておらず、それらは、創傷治癒を直接促進するために使用されていない。

特許文献４（Ｇｒａｆｅら）は、インビボでコラーゲンを架橋して、コラーゲン足場の微細構造を強化し安定化するための、コラーゲンおよび光活性化可能な分子であるテモポルフィン（ｍＴＨＰＣ）を含む組成物の使用を記載している。この特許はまた、組成物が抗菌効果を示し、上記処置部位を消毒し、微生物増殖を抑制することを記載している。しかし、これら組成物は、酸化剤も、治癒因子も含まないので、形成されるコラーゲン足場を強化することおよび細菌駆除によって創傷治癒を促進する。

創傷部位に存在する細菌を駆除することは、創傷治癒の助けとなるが、創傷修復を直接は刺激しない。従って、細菌を駆除するだけでなく、病的病変部、外傷もしくは傷害の確立後に、治癒プロセスを改善および促進するために、皮膚損傷および創傷の治癒のための新規組成物を提供することは、非常に望ましい。

国際公報第２００５／０３２４５９号国際公開第２００５／０２１０９４号米国特許第６，０５６，５４８号国際公開第２００８／０１３９６２号

（要旨）
一実施形態によれば、少なくとも１種の酸化剤、上記酸化剤を活性化し得る少なくとも１種の光活性化剤、ならびにヒアルロン酸、グルコサミンおよびアラントインから選択される少なくとも１種の治癒因子を、薬学的に受容可能なキャリアと会合した状態で含む、創傷治癒組成物が開示される。

上記酸化剤は、過酸化水素、過酸化カルバミドおよび過酸化ベンゾイルから選択され得る。

上記創傷治癒組成物は、少なくとも１種の親水性ゲル化剤をさらに含み得る。

上記親水性ゲル化剤は、グルコース、改変デンプン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、プロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボポル（登録商標）ポリマー、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、アルギン酸アンモニウム、アルギン酸カルシウム、寒天、カラギーナン、ローカストビーンガム、ペクチン、ゼラチンから選択され得る。

上記光活性化剤は、キサンテン誘導体色素、アゾ色素、生物学的着色剤、およびカロチノイドから選択され得る。

上記キサンテン誘導体色素は、フルオレン色素、フルオロン色素、およびロドール色素から選択され得る。

上記フルオレン色素は、ピロニン色素およびローダミン色素から選択され得る。

上記ピロニン色素は、ピロニンＹおよびピロニンＢから選択され得る。

上記ローダミン色素は、ローダミンＢ、ローダミンＧおよびローダミンＷＴから選択され得る。

上記フルオロン色素は、フルオレセインおよびフルオレセイン誘導体から選択され得る。

上記フルオレセイン誘導体は、フロキシンＢ、ローズベンガル、およびメルブロミンから選択され得る。

上記フルオレセイン誘導体は、エオシンおよびエリスロシンから選択され得る。

上記アゾ色素は、メチルバイオレット、ニュートラルレッド、パラレッド、アマランス、カルモイシン、アルラレッドＡＣ、タルトラジン、オレンジＧ、ポンソー４Ｒ、メチルレッド、およびムレキシド−プルプリン酸アンモニウムから選択され得る。

上記生物学的着色剤は、サフラニンＯ、塩基性フクシン、酸性フクシン、３，３’ ジヘキシルカルボシアニンヨウ化物（ｄｉｈｅｘｙｌｏｃａｒｂｏｃｙａｎｉｎｅｉｏｄｉｄｅ）、カルミン酸、およびインドシアニン・グリーンから選択され得る。

上記カロチノイドは、クロセチン、α−クロチン（８，８−ジアポ−８，８−カロテン酸）、ゼアキサンチン、リコピン，α−カロチン、β−カロチン、ビキシン、およびフコキサンチンから選択され得る。

上記カロチノイドは、サフランレッド粉末、アナットー抽出物および褐藻類抽出物から選択される混合物として、上記組成物中に存在し得る。

上記創傷治癒組成物は、少なくとも１種のキレート化剤をさらに含み得る。

上記キレート化剤は、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）およびエチレングリコール四酢酸（ＥＧＴＡ）から選択され得る。

上記創傷治癒組成物は、少なくとも１種の脂肪分解刺激因子をさらに含み得る。

上記脂肪分解刺激因子は、カフェインおよびパラキサンチンから選択され得る。

一実施形態によれば、皮膚再生のための方法が開示され、上記方法は、ａ）患者の皮膚に、少なくとも１種の酸化剤、上記酸化剤を活性化し得る少なくとも１種の光活性化剤を含む組成物を局所的に適用する工程；およびｂ）上記工程ａ）の皮膚を、上記光活性化剤が上記酸化剤の活性化を引き起こすに十分な時間にわたって化学線に供する工程を包含する。

上記皮膚再生の方法は、約６０秒〜約５分の期間にわたって、上記皮膚を化学線に曝す工程を包含し得る。

上記皮膚再生のための方法は、上記皮膚を、処置されるべき領域の１ｃｍ^２あたり約６０秒〜約５分の期間にわたって化学線に曝す工程を包含し得る。

上記皮膚再生のための方法は、上記皮膚を、上記処置している領域にわたって、連続作動の状態である化学線源に曝す工程を包含し得る。

上記皮膚再生のための方法は、上記皮膚を、４００ｎｍ〜６００ｎｍの間の波長を有する可視光線であり得る化学線に曝す工程を包含し得る。

以下の用語は、以下で定義される。

用語「親水性ゲル化剤」とは、液体の溶液、エマルジョン、および懸濁物に濃化しかつ安定化する物質を意味することが意図される。親水性ゲル化剤は、液体に溶解し、大部分が液体から構成されつつ、得られたゲルに、固体物質の外見を与える構造を提供する。親水性ゲル化剤は、濃化剤と非常に似ている。

用語「化学線」とは、特定の光源（ランプ、ＬＥＤ、もしくはレーザー）から発せられ、物質（例えば、以下で定義される光活性化剤）によって吸収され得かつ相互作用している間に同定可能なもしくは測定可能な変化を生じる光エネルギーを意味することが意図される；臨床的に同定可能な変化として、本発明者らは、使用される上記光活性化剤の色の変化（例えば、赤色から透明へ）を想定し得る。

用語「光活性化剤」とは、化学線を吸収し得る化合物を意味することが意図される。上記光活性化剤は、光励起を容易に受け、次いで、そのエネルギーを他の分子へと移動し、よって、光の散乱を増強もしくは促進し、上記反応混合物に存在する上記酸化剤を増強もしくは活性化する。

用語「酸化剤」とは、酸素原子を容易に移動させ、他の化合物を酸化する化合物、または酸化還元化学反応において電子を得る物質のいずれかを意味することが意図される。

用語「キレート化剤」は、金属イオン（例えば、鉄）を除去し、溶液中にこれを保持する化合物を意味することが意図される。

用語「治癒因子」とは、組織の治癒プロセスもしくは再生プロセスを促進もしくは増強する化合物を意味することが意図される。

用語「脂肪分解」とは、脂質がそれらの構成要素脂肪酸へと分解されるプロセスを意味することが意図される。

用語「化学線への曝露時間」とは、化学線の適用にあたって、組織、皮膚もしくは創傷が化学線に曝露される時間を意味することが意図される。

用語「化学線への総曝露時間」とは、化学線の数回の適用後に、組織、皮膚もしくは創傷が化学線に曝露される蓄積時間を意味することが意図される。

用語「薬学的に受容可能なキャリア」とは、保存溶液、生理食塩水溶液、等張性（約０．９％）生理食塩水溶液、もしくは約５％アルブミン様液、懸濁物、滅菌水、リン酸緩衝化生理食塩水などを意味することが意図される。他の緩衝化剤、分散化剤、および患者への送達に適した不活性非毒性物質は、本発明の組成物において含められ得る。上記組成物は、溶液、懸濁物もしくは投与に適した任意の適切な処方物であり得、代表的には、無菌であり、望ましくない粒状物質がない。上記組成物は、従来の滅菌技術によって滅菌され得る。

その主題の特徴および利点は、添付の図面に図示されるように、選択された実施形態の以下の詳細な説明に鑑みれば、より明らかになる。理解されるように、開示されかつ特許請求される事項は、種々の観点において改変され得るが、全ては、特許請求の範囲から逸脱しない。よって、図面および関連する説明は、本質的に例示としてみなされるべきであり、限定であるとみなされるべきではなく、上記事項の全範囲は、特許請求の範囲に記載される。
例えば、本発明は以下を提供する：
（項目１）
創傷治癒組成物であって、
少なくとも１種の酸化剤；
該酸化剤を活性化し得る少なくとも１種の光活性化剤；および
ヒアルロン酸、グルコサミンおよびアラントインから選択される少なくとも１種の治癒因子；
を、薬学的に受容可能なキャリアとともに含む、創傷治癒組成物。
（項目２）
前記酸化剤は、過酸化水素、過酸化カルバミドおよび過酸化ベンゾイルから選択される、項目１に記載の組成物。
（項目３）
少なくとも１種の親水性ゲル化剤をさらに含む、項目１に記載の組成物。
（項目４）
前記親水性ゲル化剤は、グルコース、改変デンプン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、プロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボポル（登録商標）ポリマー、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、アルギン酸アンモニウム、アルギン酸カルシウム、寒天、カラギーナン、ローカストビーンガム、ペクチン、およびゼラチンから選択される、項目３に記載の組成物。
（項目５）
前記光活性化剤は、キサンテン誘導体色素、アゾ色素、生物学的着色剤、およびカロチノイドから選択される、項目１に記載の組成物。
（項目６）
前記キサンテン誘導体色素は、フルオレン色素、フルオロン色素、およびロドール色素から選択される、項目５に記載の組成物。
（項目７）
前記フルオレン色素は、ピロニン色素およびローダミン色素から選択される、項目６に記載の組成物。
（項目８）
前記ピロニン色素は、ピロニンＹおよびピロニンＢから選択される、項目７に記載の組成物。
（項目９）
前記ローダミン色素は、ローダミンＢ、ローダミンＧおよびローダミンＷＴから選択される、項目７に記載の組成物。
（項目１０）
前記フルオロン色素は、フルオレセインおよびフルオレセイン誘導体から選択される、項目６に記載の組成物。
（項目１１）
前記フルオレセイン誘導体は、フロキシンＢ、ローズベンガル、およびメルブロミンから選択される、項目１０に記載の組成物。
（項目１２）
前記フルオレセイン誘導体は、エオシンおよびエリスロシンから選択される、項目１０に記載の組成物。
（項目１３）
前記アゾ色素は、メチルバイオレット、ニュートラルレッド、パラレッド、アマランス、カルモイシン、アルラレッドＡＣ、タルトラジン、オレンジＧ、ポンソー４Ｒ、メチルレッド、およびムレキシド−プルプリン酸アンモニウムから選択される、項目５に記載の組成物。
（項目１４）
前記生物学的着色剤は、サフラニンＯ、塩基性フクシン、酸性フクシン、３，３’ ジヘキシルカルボシアニンヨウ化物、カルミン酸、およびインドシアニン・グリーンから選択される、項目５に記載の組成物。
（項目１５）
前記カロチノイドは、クロセチン、α−クロシン（８，８−ジアポ−８，８−カロテン酸）、ゼアキサンチン、リコピン、α−カロチン、β−カロチン、ビキシン、およびフコキサンチンから選択される、項目５に記載の組成物。
（項目１６）
前記カロチノイドは、サフランレッド粉末、アナットー抽出物、および褐藻類抽出物から選択される混合物として前記組成物中に存在する、項目５に記載の組成物。
（項目１７）
エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）およびエチレングリコール四酢酸（ＥＧＴＡ）から選択される少なくとも１種のキレート化剤をさらに含む、項目１〜１６のいずれか１項に記載の組成物。
（項目１８）
カフェインおよびパラキサンチンから選択される少なくとも１種の脂肪分解刺激因子をさらに含む、項目１〜１７のいずれか１項に記載の組成物。
（項目１９）
創傷治癒のための方法であって、該方法は、
ａ）患者の皮膚に、少なくとも１種の酸化剤、該酸化剤を活性化し得る少なくとも１種の光活性化剤を含む組成物を局所的に適用する工程；ならびに
ｂ）該工程ａ）の皮膚を、該光活性化剤が該酸化剤の活性化を引き起こすに十分な時間にわたって、化学線に供する工程
を包含する、方法。
（項目２０）
前記皮膚は、約６０秒〜約５分の期間にわたって化学線に曝される、項目１９に記載の方法。
（項目２１）
前記皮膚は、処置されるべき領域１ｃｍ^２あたり約６０秒〜約５分の期間にわたって化学線に曝される、項目２０に記載の方法。
（項目２２）
化学線源は、処置されるべき領域に対して連続作動の状態である、項目１９〜２１のいずれか１項に記載の方法。
（項目２３）
前記化学線は、約４００ｎｍ〜約６００ｎｍの間の波長を有する可視光線である、項目１９〜２２のいずれか１項に記載の方法。

図１は、エオシンＹが、細胞生存性に影響を及ぼさないことを示す。ＨｅｐＧ２細胞を、漸増濃度（０．００１〜１００μＭ）のエオシンＹで２４時間にわたって処理したか、もしくは未処理のままにした（ＣＴＬ）。スタウロスポリン（Ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ）（ＳＴＳ）を、細胞死を誘導する陽性コントロールとして使用した。より高い濃度（０．５ｍＭおよび１ｍＭ）のエオシンＹは、上記アッセイを妨害するので、試験できなかった。図２は、エリスロシンＢが細胞生存性に影響を及ぼさないことを図示する。ＨｅｐＧ２細胞を、漸増濃度（０．００１〜１００μＭ）のエリスロシンＢで２４時間にわたって処理したか、もしくは未処理のままにした（ＣＴＬ）。スタウロスポリン（ＳＴＳ）を、細胞死を誘導する陽性コントロールとして使用した。より高い濃度（０．５ｍＭおよび１ｍＭ）のエリスロシンＢは、上記アッセイを妨害するので、試験できなかった。図３は、最初の創傷閉鎖が創傷治癒組成物の適用後に改善されることを図示する。切除創傷を有するラット（ｎ＝２／群）を、酸化剤（過酸化カルバミド）および光活性化剤混合物（エオシンＹ、エリスロシンＢおよびサフランレッド粉末）を含む創傷治癒組成物で処置したかもしくは処置しなかった。菱形：処置動物；丸：未処置動物（コントロール）。図４は、創傷閉鎖が創傷治癒組成物の適用後に改善されることを図示する。切除創傷を有するラット（ｎ＝２／群）を、酸化剤（過酸化カルバミド）および光活性化剤混合物（エオシンＹ、エリスロシンＢ）を含む創傷治癒組成物（Ａ）、酸化剤（過酸化カルバミド）および光活性化剤混合物（エオシンＹ、エリスロシンＢおよびサフランレッド粉末）を含む創傷治癒組成物（Ｂ）、もしくは酸化剤（過酸化カルバミド）および光活性化剤混合物（エオシンＹ、エリスロシンＢ、サフランレッド粉末およびインドシアニン・グリーン）を含む創傷治癒組成物（Ｃ）で処置したかまたは処置しなかった。図５は、創傷閉鎖が創傷治癒組成物の適用後に改善されることを図示する。切除創傷を有するラット（ｎ＝２／群）を、酸化剤（過酸化カルバミド）および光活性化剤混合物（エオシンＹ、エリスロシンＢ）を含む創傷治癒組成物で処置したかもしくは処置しなかった。菱形：処置動物；三角：未処置動物（コントロール）。図６は、創傷閉鎖が創傷治癒組成物の適用後に改善されることを図示する。図７は、創傷閉鎖が創傷治癒組成物の適用後に改善されることを図示する。

（好ましい実施形態の詳細な説明）
一実施形態によれば、創傷治癒組成物および患者の皮膚もしくは創傷で上記組成物を使用するための方法を提供する。この生成物は、創傷の治癒および回復を促進する。

別の実施形態によれば、光力学的技術であり、これによって、上記組成物が光によって活性化される、上記組成物の使用方法が提供され、皮膚もしくは創傷に対して有益な効果を提供し、治癒を促進する。

上記組成物および方法は、上記皮膚の種々の層に対する傷害（切開、裂傷、剥離、刺創、穿通創、銃創、挫傷、血腫および圧挫傷が挙げられる）を処置するために使用されうる。粘膜に対する病変はまた、本発明の組成物で処置され得、これは、例えば、口腔粘膜（例えば、歯周炎、潰瘍、および口唇ヘルペス（もしくは顔面のヘルペス（ｏｒｏｆａｃｉａｌｈｅｒｐｅｓ））の病的病変部を処置するために使用されうる。

上記組成物は、考えられる成分の群から選択される多くの活性な物質（ｐｒｉｎｃｉｐｌｅ）を含む。これら種々の活性な物質（ｐｒｉｎｃｉｐｌｅ）は各々、それらの作用機構を有する。

（酸化剤）
上記組成物は、酸素ラジカル源として、酸化剤を含む。ペルオキシド化合物は、ペルオキシ基（Ｒ−Ｏ−Ｏ−Ｒ）を含み、２個の酸素原子（その各々は、他方にかつラジカルもしくはいくつかの元素に結合される）を含む鎖用構造である酸化剤である。活性な媒体の調製に適した酸化剤としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：
過酸化水素（Ｈ_２Ｏ_２）は、有機ペルオキシドを調製するための出発物質である。Ｈ_２Ｏ_２は、強力な酸化剤であり、過酸化水素の独特の特性は、これが水および酸素へと分解し、いかなる持続性の毒性の残存化合物をも形成しないことである。この組成物において使用するための過酸化水素は、ゲル中で（例えば、６％過酸化水素で）使用され得る。過酸化水素が本発明の組成物において使用され得る適した濃度範囲は、約３．５％〜約６％である。

尿素過酸化水素（過酸化尿素、過酸化カルバミドもしくはペルカルバミドとしても公知）は、水溶性であり、約３５％過酸化水素を含む。この組成物において使用するための過酸化カルバミドは、ゲルとして（例えば、１６％過酸化カルバミド（５，６％過酸化水素を表す）使用され得る。過酸化尿素が本発明の組成物において使用され得る適した濃度範囲は、約１０％〜約１６％である。過酸化尿素は、ゆっくりとした放出様式（熱反応もしくは光化学反応で促進され得る）で尿素および過酸化水素へと分解する。上記放出された尿素［カルバミド、（ＮＨ_２）ＣＯ_２）］は、非常に水溶性であり、強力なタンパク質変性剤である。これは、いくつかのタンパク質の溶解度を増大させ、上記皮膚および／もしくは粘膜の再水和を増強する。

過酸化ベンゾイルは、ペルオキシド基によって連結された２個のベンゾイル基（カルボン酸のＨが除去された安息香酸）からなる。これは、２．５％〜１０％の間を変動する濃度で、ざ瘡の処置において見いだされる。放出されるベルオキシド基は、細菌を死滅させることに有効である。過酸化ベンゾイルはまた、皮膚のターンオーバーおよび毛穴の洗浄を促進し、これはさらに、細菌数を減少させるのに寄与し、ざ瘡を減らす。過酸化ベンゾイルは、皮膚と接触すると、安息香酸および酸素に分解し、そのうちのいずれも毒性ではない。過酸化ベンゾイルが本発明の組成物において使用され得る適切な濃度範囲は、約２．５％〜約５％である。

ペルオキシドの他の形態（例えば、有機ペルオキシドもしくは無機ペルオキシド）の包含は、それらの増大した毒性およびそれらの光力学的エネルギー移動との推定不能な反応に起因して回避されるべきである。

（光活性化剤）
上記光活性化剤は、光エネルギーを上記酸化剤へと移動させる。適切な光活性化剤は、蛍光色素（もしくは着色剤）であり得るが、他の色素群もしくは色素（生物学的色素および組織学的色素、食品着色料、カロチノイド）がまた、使用され得る。光活性化剤の組み合わせは、上記組み合わされた色素分子による光吸収を増大させ得、吸収および光−生体調節選択性（ｐｈｏｔｏ−ｂｉｏｍｏｄｕｌａｔｉｏｎｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙ）を増強し得る。これは、新たな光選択的および／もしくは選択的光活性化剤混合物を生成する可能性を複数作り出す。

光活性化剤の有利な特徴は、増大した蛍光である。本発明において、緑色から黄色のスペクトルでの再発光は、有利である。なぜなら、それは、深く浸透する波長範囲であり、血液による深い吸収を有するからである。このことは、血流での強い増大、血管拡張、および血管運動現象を付与する。適切な光活性化剤としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：
（キサンテン誘導体）
上記キサンテン誘導体色素は、長期間にわたって、世界中で使用され、試験されてきた。それらは、低毒性および増大した蛍光を示す。上記キサンテン基は、３つのサブグループからなる：ａ）フルオレン；ｂ）フルオロン；およびｃ）ローダミン。

上記フルオレングループは、ピロニン（例えば、ピロニンＹおよびピロニンＢ）を含み、上記ローダミン（例えば、ローダミンＢ、ローダミンＧおよびローダミンＷＴ）を含む。使用される濃度に依存して、ピロニンおよびローダミンは、両方とも毒性であり得、それらの、光との相互作用は、増大した毒性をもたらし得る。類似の効果が、上記ロドール色素グループに対して起こることが公知である。

上記フルオロングループは、上記フルオレセイン色素およびフルオレセイン誘導体を含む。

フルオレセインは、吸収最大４９４ｎｍおよび発光最大５２１ｎｍを有する顕微鏡で一般に使用される蛍光団である。フルオレセインの二ナトリウム塩は、Ｄ＆ＣＹｅｌｌｏｗ８として公知である。これは、非常に高い蛍光を有するが、迅速に光によって分解する。本発明の組成物において、フルオレセインと他の光活性化剤（例えば、インドシアニン・グリーンおよび／もしくはサフランレッド粉末）との混合物は、これら他の化合物に対して増大した光吸収を付与する。

エオシングループは、吸収最大５１４〜５１８ｎｍを有するエオシンＹ（テトラブロモフルオレセイン、アシッドレッド８７，Ｄ＆ＣＲｅｄ２２）を含み、細胞の細胞質、コラーゲン、筋繊維および赤血球を強く赤色に染色し；エオシンＢ（アシッドレッド９１、エオシンスカーレット、ジブロモ−ジニトロフルオレセイン）は、エオシンＹと同じ染色特徴を有する。エオシンＹ、エオシンＢ、もしくは両方の混合物は、使用される光スペクトル：広いスペクトルの青色光、青色から緑色の光、および緑色光、に対するそれらの感受性が原因で、使用され得る。それら組織およびバイオフィルム染色特性、ならびにそれらの低毒性はまた、有利である。エオシンＹおよびエオシンＢの両方は、赤血球を染色するので、本発明の組成物に止血性（血流の流れもしくは停止を制御する）特性を付与し、同様に、上記組成物の適用の間に病変もしくは創傷の軟組織に光を選択的に標的化することを増大させる。

フロキシンＢ（２，４，５，７テトラブロモ４，５，６，７，テトラクロロフルオレセイン、Ｄ＆ＣＲｅｄ２８、アシッドレッド９２）は、光酸化を介して汚水の消毒および無毒化のために使用される、フルオレセインの赤色色素誘導体である。これは、吸収最大５３５〜５４８ｎｍを有する。これはまた、感光性色素および薬物を作製するための中間体として使用される。

エリスロシンＢ（アシッドレッド５１、テトラヨードフルオレセイン）は、生物学的着色剤、およびバイオフィルムおよび歯垢染色剤として使用され、水溶液中で吸収最大５２４〜５３０ｎｍを有する、チェリーピンクの石炭（ｃｏａｌ）ベースの食品色素である。これは、光分解に供される。エリスロシンはまた、使用される光スペクトルへのその感光性およびバイオフィルムを染色するその能力に起因して、いくつかの実施形態において使用される。エリスロシンの包含は、感染組織もしくは汚染組織の深いポケット（例えば、歯周病治療における歯周ポケット）において上記組成物を使用する場合に、都合がよいはずである。

ローズベンガル（４，５，６，７テトラクロロ２，４，５，７テトラヨードフルオレセイン、アシッドレッド９４）は、吸収最大５４４〜５４９ｎｍを有し、色素、生物学的着色剤および診断補助として使用されてきた、明るい青みがかったピンク色の生物学的色素である。一重項酸素を三重項酸素から生成するために合成化学においても使用される。

メルブロミン（マーキュロクロム）は、吸収最大５０８ｎｍを有する、フルオレセインの有機水銀二ナトリウム塩である。これは、防腐剤として使用される。

（アゾ色素）
上記アゾ（もしくはジアゾ）色素は、Ｎ−Ｎ基（アゾ基といわれる）を共有する。それらは、主に分析化学において、もしくは食品着色剤として使用され、蛍光性ではない。適切なアゾ色素としては、以下が挙げられる：メチルバイオレット、ニュートラルレッド、パラレッド（顔料赤色１）、アマランス（アゾルビンＳ）、カルモイシン（アゾルビン、食用赤色３、アシッドレッド１４）、アルラレッドＡＣ（ＦＤ＆Ｃ４０）、タルトラジン（ＦＤ＆ＣＹｅｌｌｏｗ５）、オレンジＧ（酸オレンジ１０）、ポンソー４Ｒ（食用赤色７）、メチルレッド（アシッドレッド２）、ムレキシド−プルプリン酸アンモニウム。

（生物学的着色剤）
生物学的物質についての染色プロトコルにおいて一般に使用される色素分子はまた、光活性化剤として使用され得る。適切な生物学的着色剤としては、以下が挙げられる：
サフラニン（サフラニンＯ、塩基レッド２）はまた、アゾ色素であり、組織学および細胞学において使用される。これは、グラム染色プロトコルにおける伝統的な対比染色である。

フクシン（塩基性もしくは酸性）（ロザニリンハイドロクロリド）は、細菌を染色し得、かつ防腐剤として使用されてきた赤紫色の生物学的色素である。これは、吸収最大５４０〜５５５ｎｍを有する。

３，３’ ジヘキシルカルボシアニンヨウ化物（ｄｉｈｅｘｙｌｏｃａｒｂｏｃｙａｎｉｎｅｉｏｄｉｄｅ）（ＤｉＯＣ６）は、細胞の小胞体、小胞膜およびミトコンドリアを染色するために使用される蛍光色素である。これは、光力学的毒性を示し；青色光に曝される場合、緑色の蛍光を有する。

カルミン酸（アシッドレッド４、ニュートラルレッド４）は、コチニールカイガラムシから天然に得られる赤色のグルコシド性ヒドロキシアントラプリン（ｇｌｕｃｏｓｉｄａｌｈｙｄｒｏｘｙａｎｔｈｒａｐｕｒｉｎ）である。

インドシアニン・グリーン（ＩＣＧ）は、血液容積決定、心拍出量、もしくは肝機能についての診断剤として使用される。ＩＣＧは、赤血球に強く結合し、フルオレセインと混合して使用される場合、これは、青色から緑色の光の吸収を増大する。

（カロチノイド）
カロチノイド色素はまた、光活性化剤として作用し得る。

サフランレッド粉末は、天然のカロチノイド含有化合物である。サフランは、サフラン（ｃｒｏｃｕｓｓａｔｉｖｕｓ）から得られるスパイスである。これは、苦味およびヨードホルムもしくは干し草様の芳香によって特徴付けられる；これらは、化合物ピクロクロシンおよびサフラナール（ｓａｆｆｒａｎａｌ）によって引き起こされる。これはまた、その特徴的な黄赤色を与えるカロチノイド色素であるクロチンを含む。

サフランは、１５０を超える異なる化合物を含み、そのうちの多くは、良好な光吸収および有益な生物学的活性を示すカロチノイド（マンギクロチン（ｍａｎｇｉｃｒｏｃｉｎ）、ゼアキサンチン（ｒｅａｘａｎｔｈｉｎｅ）、リコピン、および種々のα−カロチンおよびβ−カロチン）である。また、サフランは、光子移動剤（ｐｈｏｔｏｎ−ｔｒａｎｓｆｅｒａｇｅｎｔ）および治癒因子の両方として作用し得る。サフラン色は、主に、α−クロチン（８，８ジアポ−８，８−カロチノイド酸）の結果である。乾燥サフランレッド粉末は、ｐＨレベルの変動に非常に敏感であり、光および酸化剤の存在下で、急速に科学的に分解する。これは、熱に対してはより抵抗性である。データは、サフランが抗発癌性特性、免疫調節特性および抗酸化特性を有することを示す。吸光度については、４４０ｎｍ（青色光）のクロチン特異的光子波長に対して決定される。これは、深い赤色を有し、１８６℃の融解点を有する結晶を形成する。水中に溶解される場合、これは橙色の溶液を形成する。

クロセチンは、抗高脂血症作用（ａｎｔｉｌｉｐｉｄｅｍｉｃａｃｔｉｏｎ）を発現し、種々の組織において酸素透過性を促進させることが見いだされたサフランの別の化合物である。より具体的には、これは、毛細管の内皮細胞の増大した酸素化を観察した。筋および大脳皮質の酸素化の増大が観察され、出血性ショックもしくは肺気腫を誘導した実験動物において生存率の増大をもたらした。

アナットー（スパイス）は、主な構成成分（７０〜８０％）として、関連性のある抗酸化特性を示すカロチノイドビキシンを含む。

β−カロチンはまた、適切な特性を示した。

フコキサンチンは、酸化還元反応の光増感に関して顕著な能力を有する褐藻類の構成成分である。

（治癒因子）
治癒因子は、上記組成物の適用部位上での組織の治癒プロセスもしくは再生プロセスを促進もしくは増強する化合物を含む。上記組成物の光活性化の間に、上記皮膚もしくは上記粘膜による、上記処置部位での分子の吸収の増大が存在する。上記処置部位での血流の増大は、長期にわたって観察される。フリーラジカルカスケードの動的な相互作用に起因する、リンパドレナージの増大および浸透圧平衡における考えられる変化は、増強され得るか、または治癒因子の包含でさらに強化される。適切な治癒因子としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：
ヒアルロン酸（ヒアルロナン、ヒアルロネート）は、結合組織、上皮組織および神経組織全体に広く分布している硫酸化されていないグリコサミノグリカンである。これは、細胞外マトリクスの主な成分のうちの１つであり、細胞増殖および移動に顕著に寄与する。ヒアルロナンは、皮膚の主要な成分であり、ここで、これは、組織修復に関与している。これは、細胞外マトリクス中に豊富にあるが、組織流体力学、細胞の動きおよび増殖に寄与し、非常に多くの細胞表面レセプター相互作用（顕著なのは、主要なレセプターＣＤ４４を含むもの）に関与する。ヒアルロニダーゼ酵素は、ヒアルロナンを分解する。少なくとも７つのタイプのヒアルロニダーゼ様酵素が、ヒトに存在し、そのうちのいくつかは、腫瘍抑制因子である。ヒアルロン酸の分解生成物、オリゴサッカリドおよび非常に低分子量のヒアルロン酸は、血管新生促進特性を示す。さらに、近年の研究から、ヒアルロナンフラグメント（しかし、ヒアルロナンの元来の高分子量はない）は、組織傷害において、マクロファージおよび樹状細胞における炎症応答を誘導し得ることが示される。ヒアルロン酸は、上記皮膚を標的とする生物学的適用に十分適している。その高い生体適合性に起因して、これは、組織再生を刺激するために使用される。近年の研究から、ヒアルロン酸は、免疫応答を媒介する白血球のための空間を物理的に作り出すために、治癒の初期段階に出現することが実証された。これは、創傷治癒適用のための生物学的足場の合成およびしわ処置において使用される。

グルコサミンは、ヒト組織中で最も豊富な単糖類、ならびにグリコシル化タンパク質およびグリコシル化脂質の生物合成における前駆体のうちの１つである。これは、変形性関節症の処置において一般的に使用される。使用されるグルコサミンの一般的形態は、その硫酸塩である。グルコサミンは、抗炎症活性、プロテオグリカンの合成の刺激、およびタンパク質分解酵素の合成を含む多くの効果を示す。グルコサミンが本発明の組成物において使用され得る適切な濃度範囲は、約１％〜約３％である。

アラントインは、グリコシル酸（ｇｌｙｏｓｉｌｉｃａｃｉｄ）のジウレイドである。これは、表皮剥脱効果を有し、細胞外マトリクスの水分含有量を増大させ、死んだ（アポトーシスの）皮膚細胞の上層の落屑を高め、皮膚増殖および創傷治癒を促進する。

また、サフランは、光子移動因子および治癒因子の両方として作用し得る。

（キレート化剤）
キレート化剤は、閉じた感染ポケットおよび到達困難な病変におけるスメア層除去を促進し；金属イオンクエンチャーおよび緩衝化剤として作用するように、含まれ得る。適切なキレート化剤としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：
エチレンジアミノ四酢酸（ＥＤＴＡ）：これは、二価金属イオンおよび三価金属イオンを封鎖するために使用されるアミノ酸である。ＥＤＴＡは、４個のカルボキシレート基および２個のアミン基を介して金属に結合する。ＥＤＴＡは、Ｍｎ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｃｕ（ＩＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩＩ）と特に強い錯体を形成する。血小板の集まりおよび血餅形成を防止する。これは、器具使用の間に、スメア層除去剤として歯内治療において使用される。これは、溶液を緩衝化するために使用される。

エチレングリコール四酢酸（ＥＧＴＡ）は、ＥＤＴＡに関連するが、マグネシウムイオンよりカルシウムに対する親和性が遙かに高い。これは、生細胞内の環境に似せて、しばしば、歯科学において、より具体的には、歯内治療学において、スメア層除去において使用される緩衝溶液作製のために有用である。

（脂肪分解刺激因子）
脂肪分解刺激因子は、化粧品適用（例えば、しわの処置）において上記組成物の使用のために含められ得る。

カフェイン、およびカフェインパラキサンチンの代謝誘導体は、脂肪分解プロセスにおいて血流にグリセロールおよび脂肪酸を放出するように増大させ得る。

（親水性ゲル化剤）
上記創傷治癒組成物はまた、１種以上の親水性ゲル化剤を含み得る。上記親水性ゲル化剤は、上記組成物の粘性を高め、皮膚もしくは創傷領域への上記組成物の適用を促進するのに寄与する。また、過酸化水素（Ｈ_２Ｏ_２）とともに使用される場合、これは、Ｈ_２Ｏ_２のゆっくりとした放出に寄与し得、より即座の反応を提供し得る。なぜなら、純粋なＨ_２Ｏ_２は、直接使用され得るからである。適切な親水性ゲル化剤としては、グルコース、改変デンプン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、プロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボポル（登録商標）ポリマー、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、アルギン酸アンモニウム、アルギン酸カルシウム、寒天、カラギーナン、ローカストビーンガム、ペクチン、およびゼラチンが挙げられるが、これらに限定されない。

（上記組成物の使用）
適切な感光性化合物の包含および適切な波長の光源での活性化は、ペルオキシド源（上記酸化剤）の分解プロセスにおける促進および光力学的現象を介して起こる他の反応をもたらす。上記含められる色素は、特定の波長の光子によって照らされ、より高いエネルギー状態へと励起される。上記光活性化剤の励起された電子が低エネルギー状態に戻るとき、それらは、より低いエネルギーレベルを有する光子を発するので、より長い波長の光の放射（ストークスシフト）を引き起こす。適切な環境では、このエネルギー移動の大部分は、酸素もしくは反応性過酸化水素へ移動し、酸素ラジカル（例えば、一重項酸素）の形成を引き起こす。

上記組成物の活性化によって生成される上記一重項酸素および他の反応性酸素種は、ホーメティック（ｈｏｒｍｅｔｉｃ）様式において機能すると考えられる。すなわち、健康に有益な効果は、通常は毒性の刺激（例えば、反応性酸素）への低暴露によって、標的とされた組織の細胞におけるストレス応答経路を刺激および調節することによって、もたらされる。外因的に生成されたフリーラジカル（反応性酸素種）への内因性の応答は、上記外因性のフリーラジカルに対する増大した防御能力において調節され、治癒プロセスおよび再生プロセスの促進を誘導する。さらに、上記組成物の活性化はまた、抗菌効果を生じる。フリーラジカルへの曝露に対する細菌の極端な感受性は、本発明の組成物を事実上の殺菌組成物にする。

考えられる作用機構は、細胞がある種のシグナルを別のシグナルに変換する目立ったシグナル伝達プロセスを生じる強化された酸化還元シグナル伝達現象であるはずである；活性された「第２のメッセンジャー」が、比較的小さな刺激で始まる「シグナルカスケード」を誘導する（これは、このようなシグナルの生物学的にモニターされる増幅を介して、大きな応答を誘発する）。これら複雑な機構は、増殖因子活性化を介して、血管新生現象におそらく関与する。

この方法は、光力学的療法の形態として記載され得る。しかし、他の光力学的技術とは異なり、光活性化剤（ｐｈｏｔｏａｃｔｏａｃｔｉｖａｔｏｒ）が組織構造に組み込まれる場合、本発明の方法において、上記光活性化物質は、上記組織と単純に接触した状態にあり、上記組織と化学的に相互作用する「光力学的デバイス」として、光によって活性化される場合に作用する。さらに、上記化学線は、上記組織に浸透し、上記光活性化剤によって発せられる光（より長い波長の光）はまた、上記組織によって吸収される。

化学線の任意の供給源が使用され得る。ハロゲン、ＬＥＤもしくはプラズマアークランプ、またはレーザーの任意のタイプが適している可能性がある。適切な化学線源の主な特徴は、それらが上記組成物に存在する上記１種以上の光活性化剤を活性化するのに適した波長の光を発することである。一実施形態において、アルゴンレーザーが使用される。別の実施形態において、チタン酸リン酸カリウム（ｐｏｔｔａｓｉｕｍｕ−ｔｉｔａｎｙｌ
ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）（ＫＴＰ）レーザー（例えば、ＧｒｅｅｎＬｉｇｈｔ^ＴＭレーザー）が使用される。さらに別の実施形態において、ＬＥＤ光硬化デバイスは、上記化学線源である。さらに別の実施形態において、上記化学線源は、４００〜６００ｎｍの間の波長を有する可視光線源である。さらに、上記化学線源は、適切な出力密度を有するはずである。非平行光源（ＬＥＤ、ハロゲンもしくはプラズマランプ）の適切な出力密度は、約９００ｍＷ／ｃｍ^２〜約２０００ｍＷ／ｃｍ^２の範囲にある。レーザー光源の適切な出力密度は、約０．５ｍＷ／ｃｍ^２〜約０．８ｍＷ／ｃｍ^２の範囲にある。

化学線への曝露の持続は、処置される表面積、および処置される病変、外傷もしくは傷害のタイプに依存する。上記組成物の光活性化は、数秒内もしくはさらに短い時間（ｅｖｅｎｆｒａｇｍｅｎｔｏｆｓｅｃｏｎｄｓ）内に起こり得るが、長い曝露器官は、本発明の組成物に対する、吸収され、反射されかつ再放出された光の相乗効果および処置される組織とのその相互作用を活用するために有益である。一実施形態において、上記創傷治癒組成物が適用された組織、皮膚もしくは創傷の化学線への曝露時間は、６０秒〜５分間の間の期間である。別の実施形態において、上記創傷治癒組成物が適用された上記組織、皮膚もしくは創傷の、化学線への曝露時間は、処置されるべき領域１ｃｍ^２あたり６０秒〜５分間の間の期間である。その結果、１０ｃｍ^２の総曝露時間は、１０分〜５０分の間である。さらに別の実施形態において、上記化学線源は、適切な曝露時間にわたって処置される領域に対して連続作動の状態にある。さらに別の実施形態において、上記創傷治癒組成物および化学線の複数回の適用が行われる。いくつかの実施形態において、上記組織、皮膚もしくは創傷は、化学線に、少なくとも２回、３回、４回、５回、もしくは６回曝される。いくつかの実施形態において、上記創傷治癒組成物の新たな適用は、化学線への曝露前に適用される。

（代替の実施形態）
（実施例Ｉ）
例示的な創傷治癒組成物を、以下の成分を混合することによって調製した：

上記酸化剤（４ｍＬ）および治癒因子（１．５ｍＬ）を混合し、上記光活性化剤（１ｍＬ）と合わせた。得られた組成物を、患者の皮膚に適用し、ＬＥＤ光硬化デバイス（青色光）によって提供される化学線で活性化した。上記組成物を、処置後に除去した。

（実施例ＩＩ）
第２の例示的な創傷治癒組成物を、以下の成分を混合することによって調製した：

この第２の例示的な組成物は、上記組成物中に存在する他の色素（インドシアニン・グリーンおよびサフランレッド粉末）に対する光活性化剤として、フルオレセイン色素を使用することである。少量のフルオレセインを、上記インドシアニン・グリーンおよびサフランレッド粉末溶液への添加は、上記他の色素化合物を活性化し、確立された臨床的吸収／再放出基準を増大することによって、上記処置を改善する波長の光の再発光を引き起こした。

インドシアニン・グリーンは、ヘモグロビンによく結合し、組織による選択的エネルギー吸収を助け、生成されたフリーラジカルカスケードでこれら組織を標的化するのも助ける。また、この光活性化剤混合物は、サフランレッドを蛍光性にすることができ、このことは、繰り返すと、光力学的現象および生体刺激現象の両方を改善する。

（実施例ＩＩＩ）
上記光活性化剤、エオシンＹおよびエリスロシンＢの毒性を、ヒト細胞に対するこれら化合物の細胞毒性を測定することによって評価した。上皮形態を有するＨｅｐＧ２ヒト肝細胞癌細胞を、漸増濃度（０．００１〜１００μＭ）のエオシンＹもしくはエリスロシンＢで２４時間にわたって処理し、上記細胞の生存を評価した。エオシンＹ（図１）もしくはエリスロシンＢ（図２）のいずれかの漸増濃度も、未処理細胞と比較した場合、細胞生存性に影響を及ぼさなかった。スタウロスポリン（ＳＴＳ）を、細胞死を誘導するための陽性コントロールとして使用し、用量依存性効果を引き起こした（図１および図２）。類似の結果を、乳酸デヒドロゲナーゼ（ＬＤＨ）の放出により細胞死を測定することによって得た。従って、エオシンＹもエリスロシンＢも、細胞死を増大させなかった。

（実施例ＩＶ）
（ラットにおける切除創傷モデル）
ラットにおける無作為皮弁を、皮弁生存に関する虚血および薬理学的な条件調整方法（ｐｒｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇｍｅｔｈｏｄ）の利益を評価し、皮弁に対する血流評価技術を適用し、血管シャントの影響を実証するため、および皮弁生存性に関する研究のために、創傷治癒手順を研究するために使用した。上記無作為皮弁モデルを、皮弁生存および治癒プロセスに寄与する、関連する調節に対する本発明の組成物の効果を研究するために使用した。

幅１ｃｍ×長さ２ｃｍの切除創傷を、肩甲骨下角の下２ｃｍの背部の後正中線で切った。上記皮膚を、メスで切り、皮筋層およびその皮筋層に対して皮下０．５ｃｍの層を、創傷縁部から切除した。次に、上記創傷を、８ｍｍ×８ｍｍサイズのマーカーをつけて写真撮影した。１ｇの上記創傷治癒組成物を、上記創傷に適用し（０．５ｇ／ｃｍ２）、３分間、青色ＬＥＤ光を照射した。

（実施例Ｖ）
実施例ＩＶにおいて上記で記載されるように、ラット（ｎ＝２／群）に対して切除を行い、上記切除を、上記酸化剤（過酸化カルバミド）および光活性化剤混合物（エオシンＹ、エリスロシンＢおよびサフランレッド粉末を含む）を含む創傷治癒組成物１ｇの１回の適用で処置したか、もしくは処置しなかった。上記切除を、ＬＥＤ光（青色光）で３分間にわたって照射した。創傷閉鎖のパーセンテージを、処置後１０日の期間にわたって評価した（図３）。上記組成物で処置した動物は、処置後最初の３日間の期間で、より迅速な創傷閉鎖を示した。

（実施例ＶＩ）
実施例ＩＶにおいて上記で記載されるように、ラット（ｎ＝２／群）に対して切除を行い、その切除を、（Ａ）上記酸化剤（過酸化カルバミド）および光活性化剤混合物（エオシンＹ、およびエリスロシンＢを含む）を含む創傷治癒組成物１ｇ；（Ｂ）上記酸化剤（過酸化カルバミド）および光活性化剤混合物（エオシンＹ、エリスロシンＢおよびサフランレッド粉末を含む）を含む創傷治癒組成物１ｇ；または（Ｃ）上記酸化剤（過酸化カルバミド）および光活性化剤混合物（エオシンＹ、エリスロシンＢ、サフランレッド粉末およびインドシアニン・グリーンを含む）を含む創傷治癒組成物１ｇを１回適用することで処置したか、または処置しなかった。上記切除を、ＬＥＤ光（青色光）で３分間にわたって照射した。創傷閉鎖のパーセンテージを、４日間にわたって毎日評価した（図４）。組成物（Ａ）および組成物（Ｂ）で処置した動物は、処置後４日間の期間にわたって改善された創傷閉鎖を示した。組成物（Ｃ）におけるインドシアニン・グリーンの添加は、組成物（Ａ）および組成物（Ｂ）に対して観察された創傷治癒効果を抑制した。

（実施例ＶＩＩ）
実施例ＩＶにおいて上記で記載されるように、ラット（ｎ＝２／群）に対して切除を行い、上記切除を、酸化剤（過酸化カルバミド）および光活性化剤混合物（エオシンＹおよびエリスロシンＢを含む）を含む創傷治癒組成物１ｇを１回適用することで処置したか、または処置しなかった。上記切除を、ＬＥＤ光（青色光）で３分間にわたって照射した。創傷閉鎖のパーセンテージを、１２日間の期間にわたって評価した（図５）。上記組成物で処置した動物は、処置後最初の７日間でより迅速な創傷閉鎖を示した。

（実施例ＶＩＩＩ）
プレキシグラスにおいて、３ｃｍ×９ｃｍ（３×９）のテンプレートを使用して、外科的マーカーを用いて、背面皮膚上で皮弁を突き止め、肩甲骨下角および骨盤の上方の骨を限界として採取した。頭蓋底を伴う純粋な無作為パターンの皮弁を、無菌技術を使用して切断し、浅筋膜、筋肉層、皮下組織および皮膚を含め、深筋膜を介して挙上させた。創傷収縮を最小にし、ヒトの状態をシミュレートするために、創傷縁部に由来する筋肉層の０．５ｃｍの皮下層を除去した。１時間の間に、不透過性バリア（例えば、シリコーンシート）を、上記皮弁とそのドナー部位との間に配置して、創傷床支持の可能性を排除した。次いで、上記シートを除去し、上記皮弁を、その元の位置に戻し、上記皮弁の縁部を、断続的様式において４／０ナイロン縫合糸を使用して外科的に閉じた。皮弁を閉じた直後、上記皮弁柄部を、１３．５ｇのゲル処方物（０．５ｇ／ｃｍ^２）で被覆し、照射した。コントロールは、いかなる処置をも受けなかった。上記皮弁全体に均一に軟膏が分配されるように注意を払った。ゲル処方物を、実験の同じ日に調製した。ゲル＋光群については、動物を、ゲル処方物で処置し、上記皮弁を、ＬＥＤランプで３分間にわたって照射した。

（実施例ＩＸ）
上記で記載されるように、ラット（ｎ＝２／群）に対して切除を行い、上記切除を上記ゲル処方物で処置したかまたは処置せず、ＬＥＤ光（青色光）で実施例ＶＩＩＩに記載されるように照射した。

その結果は、フルオレセイン注射および直接可視化から壊死の直接相関を示す。組織の変化について生検を評価した。上記処置群のデータは、壊死で臨床的に顕著な１．５倍の低下（それぞれ、上記コントロール群および処置群において４５．７（±１７．３６）対３０．４２（±２０．１８）の％壊死、平均、ＳＤ）を示す。ここで図７Ａを参照すると、上記コントロール群および処置群における皮弁手術後の壊死の上記臨床的評価は、上記処置群に対して、上記コントロール群でより高い壊死が観察されることを示す。

上記コントロール群および処置群の生検のヘマトキシリンおよびエオシン染色（図７Ｂ）から、より大きな血管増加が上記処置群で起こっていることが明らかにされている（黒い矢印を参照のこと）。４０×倍率でのコラーゲン線維沈着の評価のためのマッソン・トリクローム染色（図７Ｃ）は、新たなコラーゲン沈着が、上記コントロール群に対して、上記処置群において生じていることを示す。光活性化剤および波長特異的光を使用する光力学的処置が、皮弁での新たなコラーゲンの形成を含む、新たな創傷の局所領域状態を改善するために皮弁における側副枝の血管増加を刺激することによって、皮弁の生存性を増大させるのを補助した。

本明細書で示される実施形態および実施例は、特許請求される事項の一般的な性質を示し、限定しない。これら実施形態が、開示され、特許請求される事項の趣旨および範囲を逸脱することなく、種々の適用のためにおよび種々の方法で、いかにして容易に改変され、および／もしくは適合され得るかは、当業者によって理解される。その特許請求の範囲は、全ての代替の実施形態およびその事項の等価物を限定することなく含まれることが理解されるべきである。本明細書で使用される語句、言葉、および用語は、例示であって限定ではない。法によって許容される場合、本明細書で引用される全ての参考文献は、それらの全体が本明細書に参考として援用される。本明細書で開示される種々の実施形態の任意の局面は、考えられる代替の実施形態の範囲において組み合わされ得ること、および特徴の代替の組み合わせ（その全てが、特徴の組み合わせが異なる）は、特許請求される事項の一部を形成することが理解されるべきであることが、認識される。

Claims

創傷治癒のための酸化剤および光活性化剤の組み合わせなど。