JP2017132719A - 新規結晶構造を有するアジルサルタン及びその製造方法 - Google Patents
新規結晶構造を有するアジルサルタン及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017132719A JP2017132719A JP2016014006A JP2016014006A JP2017132719A JP 2017132719 A JP2017132719 A JP 2017132719A JP 2016014006 A JP2016014006 A JP 2016014006A JP 2016014006 A JP2016014006 A JP 2016014006A JP 2017132719 A JP2017132719 A JP 2017132719A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- azilsartan
- crystals
- crystal
- type crystal
- solubility
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Description
本発明のアジルサルタンM型結晶は、Cu−Kα線を用いるX線回折により、少なくとも2θ=9.4°、11.5°、13.3°、14.8°、26.0°に特徴的なピークを有する化合物である。この場合、X線回折角の測定誤差は、±0.2°まで許容される。このアジルサルタンM型結晶のX線回折測定結果を図1に示した。
本発明におけるアジルサルタンM型結晶は、アジルサルタンをジメチルホルムアミドに溶解することで得た溶液に、ケトン類、或いはエステル類の溶媒を加えてアジルサルタンM型結晶を析出させることで取得することが出来る。
本発明において使用されるアジルサルタンは、特に制限されず、公知の方法で製造されたものを使用することができる。例えば、特許文献1に記載の方法、すなわち、アジルサルタンメチルエステル(化学名称:メチル−1−[[2′−(5−オキソ−4,5−ジヒドロ−1,2,4− オキサジアゾール−3−イル)ビフェニル−4−イル]メチル]−2−エトキシ−1H−ベンゾイミダゾール−7−カルボキシレート)をメタノールと水酸化リチウム水溶液の混合溶液中で3時間、加熱還流しながら反応させることによって製造することができる(特許文献1、実施例1eを参照)。
本発明による方法は、まずアジルサルタンをジメチルホルムアミドに溶解することでアジルサルタン溶液を得る。この際、使用するジメチルホルムアミドは特に制限されることなく、市販のものをそのまま用いることができる。ジメチルホルムアミドの使用量は、使用するアジルサルタンの結晶形により適宜決定すれば良いが、一般的にアジルサルタン1gに対して、0.5mL以上10mL以下とすればよく、ジメチルホルムアミドの使用量が多くなると、収率が低下するため、0.5mL以上5mL以下にて溶解することが好ましい。なお、本発明における溶媒の体積は25℃におけるものとする。また、アジルサルタンを溶解させる際の温度は、使用するアジルサルタンの結晶形やジメチルホルムアミドの量によって適宜決定すればよく、10℃以上50℃以下の範囲で溶解することが好ましい。なお、当然のことながら、完全に溶解しないものが存在する場合には、溶解しないものを濾別して処理することもできる。さらに、本発明において溶液を得る方法は、特に制限されず、アジルサルタンとジメチルホルムアミドとを混合して溶液を調整すれば良く、混合する方法や順序も特に制限されない。
本発明による方法は、得られたアジルサルタンの溶液にケトン類、或いはエステル類の溶媒を加えてアジルサルタンM型結晶を析出させることを特徴とする。本方法を採用することで、高収率にて有機溶媒への溶解度が改善されたアジルサルタンM型結晶を取得することができる。本発明においてアジルサルタン溶液に加える溶媒は、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類、或いは酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル、酢酸イソブチルなどのエステル類から選択することができるが、より高純度のアジルサルタンを取得するためにはエステル類の溶媒を加えることが好ましく、その中でも酢酸エチルを使用することが最も好ましい。また、本発明においては、これらケトン類の溶媒とエステル類の溶媒とを混合して加えることもできる。本発明においては、ケトン類、或いはエステル類の溶媒を加えてアジルサルタンを析出させることで、有機溶媒に対する溶解性が向上したアジルサルタンM型結晶を析出させることができる。
1gのアジルサルタンをナスフラスコに量りとり、室温条件下、5mLの有機溶媒を加えた後、スターラーピースを用いて1時間攪拌を行った。その後、30分間静置して得られた飽和溶液中のアジルサルタン量を、下記<アジルサルタンの純度の測定>における条件と同じ条件で高速液体クロマトグラフィー(HPLC)を用いて検量線法により定量した。
装置:高速液体クロマトグラフィー(HPLC)
機種:2695−2489−2998(Waters社製)
検出器:紫外吸光光度計(測定波長:210nm)
カラム:Kromasil C18、内径4.6mm、長さ15cm(粒子径5μm)(AkzoNobel社製)
カラム温度:30℃一定
サンプル温度:25℃一定
移動相A:アセトニトリル
移動相B:15mMリン酸二水素カリウム水溶液(pH=2.5 リン酸にて調整)
移動相の送液:移動相A,Bの混合比を表1のように変えて濃度勾配制御する。
測定時間:40分
上記条件において、アジルサルタンは約7.3分にピークが確認される。以下の実施例、比較例において、アジルサルタンの純度は、すべて、上記条件で測定される全ピークの面積値(溶媒由来のピークを除く)の合計に対する各化合物のピーク面積値の割合である。
装置:X線回折装置(XRD)
機種:SmartLab(株式会社リガク製)
測定方法:ASC6 BB Dtex
X 線出力:40kV−30mA
波長:CuKa/1.541882Å
装置:示差走査熱量計(DSC)
機種:DSC6200(エスアイアイ・ナノテクノロジー社製)
昇温条件:5℃/分
ガス:アルゴン
(アジルサルタンの製造:特許文献1)
直径15cmの2枚撹拌翼を備えた5000mL四つ口フラスコにアジルサルタンメチルエステル100g、メタノール730mLを入れ、撹拌しながら加熱溶解した。そこに2N水酸化リチウム水溶液590mLを添加し、還流温度まで昇温した後、3時間反応を行った。得られた反応溶液を室温まで冷却し、2N塩酸水溶液を用いて反応液のpHを3に調製した。該反応溶液を濃縮して、得られた残渣に水1200mL、ジクロロメタン3000mLを加えて30分間撹拌、15分間静置した後、ジクロロメタン層を分液により分取した。得られたジクロロメタン溶液を濃縮して、得られた残渣に酢酸エチル2000mLを加えて20〜30℃で終夜撹拌した。次いで、減圧濾過して析出した結晶を分取し、50℃で乾燥して、82.5gのアジルサルタンの無色プリズム晶を得た(アジルサルタン純度:96.12%)。このアジルサルタンを試料として、XRDを測定すると2θ=7.6°、9.3°、17.4°、19.5°、21.3°に特徴的なピークを与える結晶構造を有する化合物であることが分かった。また、DSC測定による融点は157℃であった。
製造例1で得られたアジルサルタンの無色プリズム晶の各有機溶媒への溶解性を上記方法で確認したところ、メタノール:15.8g/L、酢酸エチル:1.3g/L、アセトン:1.9g/L、テトラヒドロフラン:5.9g/Lであった。
(アジルサルタンの製造:非特許文献1)
直径10cmの2枚撹拌翼を備えた1000mL四つ口フラスコにアジルサルタンメチルエステル50g、0.4N水酸化ナトリウム水溶液780mLを入れ、70℃まで昇温した後、同温度にて1.5時間反応を行った。得られた反応溶液を室温まで冷却し、2N塩酸水溶液を用いて反応液のpHを3に調製した。析出したアジルサルタン結晶を減圧濾過により濾別した後、エタノールを用いてアジルサルタン結晶を洗浄した。得られたアジルサルタン湿体を50℃で乾燥して、44.0gのアジルサルタンの無色プリズム晶を得た(アジルサルタン純度:95.58%)。このアジルサルタンを試料として、XRDを測定すると2θ=9.1°、9.6°、18.2°、21.8°、24.4°に特徴的なピークを与える結晶構造を有する化合物であることが分かった。また、DSC測定による融点は212℃であった。
製造例2で得られたアジルサルタンの無色プリズム晶の各有機溶媒への溶解性を上記方法で確認したところ、メタノール:11.1g/L、酢酸エチル:1.1g/L、アセトン:1.5g/L、テトラヒドロフラン:5.6g/Lであった。
直径2.5cmの2枚撹拌翼を備えた100mL三つ口フラスコに製造例1で得られたアジルサルタン5gを量りとり、ジメチルホルムアミド10mLを入れ、30℃で加熱溶解した。得られたアジルサルタン溶液に酢酸エチル50mLを加えた後、5℃まで冷却し、終夜撹拌した。次いで、減圧濾過して析出した結晶を分取し、50℃で乾燥して、4.9gのアジルサルタンの結晶を得た(アジルサルタン純度:99.14%)。このアジルサルタンを試料として、XRDを測定すると、図1に示すX線回折チャートが得られ、この結晶は2θ=9.3°、11.5°、13.3°、14.8°、26.0°に特徴的なピークを与えるM型結晶構造を有する化合物であることが分かった。また、DSC測定による融点は128℃であった(図2)。
実施例1で得られたアジルサルタンM型結晶の各有機溶媒への溶解性を上記方法で確認したところ、メタノール:121.9g/L、酢酸エチル:110.1g/L、アセトン:113.8g/L、テトラヒドロフラン:110.4g/Lであった。
直径2.5cmの2枚撹拌翼を備えた100mL三つ口フラスコに製造例2で得られたアジルサルタン5gを量りとり、ジメチルホルムアミド10mLを入れ、40℃で加熱溶解した。得られたアジルサルタン溶液を30℃以下まで冷却した後、酢酸エチル50mLを加え、さらに冷却し、5℃で終夜撹拌した。次いで、減圧濾過して析出した結晶を分取し、50℃で乾燥して、4.9gのアジルサルタンの結晶を得た(アジルサルタン純度:98.49%)。このアジルサルタンを試料として、XRDを測定すると、2θ=9.4°、11.4°、13.4°、14.8°、26.1°に特徴的なピークを与えるM型結晶構造を有する化合物であることが分かった。また、DSC測定による融点は123℃であった。
実施例2で得られたアジルサルタンM型結晶の各有機溶媒への溶解性を上記方法で確認したところ、メタノール:119.8g/L、酢酸エチル:109.4g/L、アセトン:111.3g/L、テトラヒドロフラン:109.8g/Lであった。
追加溶媒としてアセトンを使用した以外は、実施例1と同様の操作を行い、4.6gのアジルサルタン結晶を得た(アジルサルタン純度:98.85%)。このアジルサルタンを試料としてXRDを測定すると、2θ=9.3°、11.5°、13.3°、14.8°、26.0°に特徴的なピークを与えるM型結晶構造を有する化合物であることが分かった。また、DSC測定による融点は118℃であった。
実施例3で得られたアジルサルタンM型結晶の各有機溶媒への溶解性を上記方法で確認したところ、メタノール:120.4g/L、酢酸エチル:111.5g/L、アセトン:112.2g/L、テトラヒドロフラン:111.6g/Lであった。
追加溶媒として酢酸プロピルを使用した以外は、実施例1と同様の操作を行い、4.4gのアジルサルタン結晶を得た(アジルサルタン純度:99.02%)。このアジルサルタンを試料としてXRDを測定すると、2θ=9.3°、11.4°、13.3°、14.8°、26.1°に特徴的なピークを与えるM型結晶構造を有する化合物であることが分かった。また、DSC測定による融点は124℃であった。
実施例4で得られたアジルサルタンM型結晶の各有機溶媒への溶解性を上記方法で確認したところ、メタノール:118.6g/L、酢酸エチル:112.4g/L、アセトン:111.9g/L、テトラヒドロフラン:111.8g/Lであった。
追加溶媒としてメチルエチルケトンを使用した以外は、実施例1と同様の操作を行い、4.8gのアジルサルタン結晶を得た(アジルサルタン純度:98.80%)。このアジルサルタンを試料としてXRDを測定すると、2θ=9.3°、11.3°、13.2°、14.9°、26.1°に特徴的なピークを与えるM型結晶構造を有する化合物であることが分かった。また、DSC測定による融点は120℃であった。
実施例5で得られたアジルサルタンM型結晶の各有機溶媒への溶解性を上記方法で確認したところ、メタノール:121.1g/L、酢酸エチル:111.4g/L、アセトン:110.6g/L、テトラヒドロフラン:109.9g/Lであった。
(特許文献2に記載の方法によるアジルサルタン結晶形Aの製造)
直径5.0cmの2枚撹拌翼を備えた300mL三つ口フラスコに製造例1で得られたアジルサルタン5gを量りとり、メタノール50mLを入れ、還流温度で加熱撹拌した。還流温度にて1時間撹拌を行ったが、完全に溶解しなかったため、不溶物を濾過した後に得られたアジルサルタン溶液を25℃まで冷却し、同温度にて1時間撹拌を行った。その後、さらに10℃で2時間撹拌した。次いで、析出した結晶を減圧濾過して分取し、50℃で乾燥して、2.1gのアジルサルタンの結晶を得た(アジルサルタン純度:98.44%)。このアジルサルタンを試料として、XRDを測定すると、図3に示すX線回折チャートが得られ、2θ=9.1°、18.3°、21.5°、23.8°に特徴的なピークを与えるA型結晶構造を有する化合物であることが分かった。また、DSC測定による融点は201℃であった(図4)。
比較例1で得られたアジルサルタンA型結晶の各有機溶媒への溶解性を上記方法で確認したところ、メタノール:13.2g/L、酢酸エチル:1.9g/L、アセトン:2.4g/L、テトラヒドロフラン:7.1g/Lであった。
(特許文献2に記載の方法によるアジルサルタン結晶形Bの製造)
直径5.0cmの2枚撹拌翼を備えた300mL三つ口フラスコに製造例1で得られたアジルサルタン5gを量りとり、テトラヒドロフラン25mLを入れ、還流温度まで加熱撹拌した。還流温度にて1時間撹拌を行ったが、完全に溶解しなかったため、不溶物を濾過した後に得られたアジルサルタン溶液を25℃まで冷却し、同温度にて1時間撹拌を行った。その後、さらに10℃で2時間撹拌した。次いで、減圧濾過して析出した結晶を分取し、50℃で乾燥して、2.5gのアジルサルタンの結晶を得た(アジルサルタン純度:97.22%)。このアジルサルタンを試料として、XRDを測定すると2θ=9.1°、18.6°、21.5°に特徴的なピークを与えるB型結晶構造を有する化合物であることが分かった。また、DSC測定による融点は197℃であった。
比較例2で得られたアジルサルタンB型結晶の各有機溶媒への溶解性を上記方法で確認したところ、メタノール:11.5g/L、酢酸エチル:1.7g/L、アセトン:1.9g/L、テトラヒドロフラン:6.3g/Lであった。
比較例1で得られたアジルサルタンのA型結晶を使用した以外は、実施例2と同様の操作を行い、4.8gのアジルサルタン結晶を得た(アジルサルタン純度:99.69%)。このアジルサルタンを試料としてXRDを測定すると、2θ=9.3°、11.2°、13.4°、14.7°、26.0°に特徴的なピークを与えるM型結晶構造を有する化合物であることが分かった。また、DSC測定による融点は130℃であった。
実施例6で得られたアジルサルタンM型結晶の各有機溶媒への溶解性を上記方法で確認したところ、メタノール:120.2g/L、酢酸エチル:114.4g/L、アセトン:110.9g/L、テトラヒドロフラン:111.5g/Lであった。
比較例2で得られたアジルサルタンのB型結晶を使用した以外は、実施例2と同様の操作を行い、4.8gのアジルサルタン結晶を得た(アジルサルタン純度:99.44%)。このアジルサルタンを試料としてXRDを測定すると、2θ=9.3°、11.2°、13.5°、14.6°、26.0°に特徴的なピークを与えるM型結晶構造を有する化合物であることが分かった。また、DSC測定による融点は126℃であった。
実施例7で得られたアジルサルタンM型結晶の各有機溶媒への溶解性を上記方法で確認したところ、メタノール:119.1g/L、酢酸エチル:113.1g/L、アセトン:111.1g/L、テトラヒドロフラン:109.5g/Lであった。
Claims (3)
- Cu−Kα線を用いるX線回折により、少なくとも2θ=9.4°、11.5°、13.3°、14.8°、26.0°に特徴的なピークを与えるアジルサルタンのM型結晶。
- 示差走査熱量(DSC)測定で決定される融点が115℃以上135℃以下であることを特徴とする請求項1記載のアジルサルタンのM型結晶。
- アジルサルタンをジメチルホルムアミドに溶解することで得た溶液に、ケトン類、或いはエステル類の溶媒を加えてアジルサルタンを析出させることを特徴とする請求項1又は2記載のアジルサルタンのM型結晶の製造方法。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016014006A JP6663232B2 (ja) | 2016-01-28 | 2016-01-28 | 新規結晶構造を有するアジルサルタン及びその製造方法 |
CN201780008086.4A CN109071519A (zh) | 2016-01-28 | 2017-01-28 | 阿齐沙坦及其制造方法 |
PCT/JP2017/003073 WO2017131218A1 (ja) | 2016-01-28 | 2017-01-28 | アジルサルタン及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016014006A JP6663232B2 (ja) | 2016-01-28 | 2016-01-28 | 新規結晶構造を有するアジルサルタン及びその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017132719A true JP2017132719A (ja) | 2017-08-03 |
JP6663232B2 JP6663232B2 (ja) | 2020-03-11 |
Family
ID=59502234
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016014006A Active JP6663232B2 (ja) | 2016-01-28 | 2016-01-28 | 新規結晶構造を有するアジルサルタン及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6663232B2 (ja) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103319473A (zh) * | 2013-07-02 | 2013-09-25 | 合肥医工医药有限公司 | 阿齐沙坦的多晶型及其制备方法 |
JP2014530805A (ja) * | 2011-09-30 | 2014-11-20 | スンシネ ルアケ プハルマ カンパニー リミテッド | アジルサルタンの結晶形並びにその製造及び使用 |
-
2016
- 2016-01-28 JP JP2016014006A patent/JP6663232B2/ja active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014530805A (ja) * | 2011-09-30 | 2014-11-20 | スンシネ ルアケ プハルマ カンパニー リミテッド | アジルサルタンの結晶形並びにその製造及び使用 |
CN103319473A (zh) * | 2013-07-02 | 2013-09-25 | 合肥医工医药有限公司 | 阿齐沙坦的多晶型及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6663232B2 (ja) | 2020-03-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5889275B2 (ja) | ラルテグラビル塩およびその結晶形 | |
JP2012522792A (ja) | エルトロンボパグ及びエルトロンボパグ塩の多形体、並びにその調製方法 | |
JP2015214574A (ja) | チオトロピウム臭化物の無水物 | |
KR20170057441A (ko) | Jak 억제제의 바이설페이트의 결정형 및 이의 제조방법 | |
WO2018008219A1 (ja) | アジルサルタン中間体、アジルサルタン、及びこれらの製造方法 | |
JP5640017B2 (ja) | イバブラジン硫酸塩及びそのi型結晶の製造方法 | |
JP6705817B2 (ja) | 6−ブロモ−3−ヒドロキシ−2−ピラジンカルボキサミドの結晶およびその製造方法 | |
WO2017131218A1 (ja) | アジルサルタン及びその製造方法 | |
JP2019172635A (ja) | アジルサルタン微細結晶の製造方法 | |
CZ305213B6 (cs) | Polymorf E 2-[4-[(methylamino)karbonyl]-1H-pyrazol-1-yl]adenosinu a způsob jeho přípravy | |
JP6663232B2 (ja) | 新規結晶構造を有するアジルサルタン及びその製造方法 | |
JP2010132561A (ja) | コハク酸シベンゾリンの新規a型結晶及びその製造方法 | |
JP7426832B2 (ja) | 新規結晶構造を有するイグラチモド及びその製造方法 | |
JP2018076258A (ja) | アジルサルタンアルキルエステル、アジルサルタンメチルエステルの製造方法、及びアジルサルタンの製造方法 | |
JP6676491B2 (ja) | アジルサルタンアルキルエステルの製造方法、及びアジルサルタンの製造方法 | |
US20140066619A1 (en) | Process for the preparation of 1 - (2-methyl-4- (2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-ylcarbonyl) benzylcarbamoyl) - l - proline - n, n-dimethylamide | |
JP7177796B2 (ja) | アジルサルタンa型結晶の製造方法 | |
TWI825076B (zh) | 用於製備曲前列尼爾二乙醇胺鹽之多晶型b的方法 | |
CZ2012274A3 (cs) | Zpusob prípravy vysoce cisté draselné soli azilsartanu medoxomilu | |
JP5234856B2 (ja) | Npyy5受容体拮抗作用を有する化合物の結晶 | |
JP2016525126A (ja) | サルポグレラート塩酸塩のii型結晶の製造方法 | |
JP2021059607A (ja) | アジルサルタンアルキルエステル、アジルサルタンメチルエステルの製造方法、及びアジルサルタンの製造方法 | |
JP2021520363A (ja) | 結晶形態のピモジビル塩酸塩半水和物を調製するための等温反応性結晶化方法 | |
WO2010046804A2 (en) | A process for preparation of losartan potassium form i | |
JPWO2020004358A1 (ja) | 3’,3’−cGAMPの水和物結晶 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20170123 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20181012 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20191112 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191227 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200204 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200214 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6663232 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |