JP2017124060A - ウエットティッシュのロール体 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明のウエットティッシュのロール体は、不織布のロール体に所定の薬液を含浸させたものである。
不織布としては、木材パルプ繊維、レーヨン等の再生繊維、綿等の天然繊維、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート等の合成繊維を、ケミカルボンド法、スパンレース法、スパンボンド法、ニードルパンチ法、エアレイド法、湿式スパンレース法、スパンボンド法、メルトボンド法等の公知の加工法によって一体化したものを用いることができる。不織布に使用する各繊維の割合、不織布の一体化を行うための各加工法は、ウエットティッシュに要求される風合いや機械的強度に応じて適宜選択すればよい。
ウエットティッシュのロール体を製造するにあたって、不織布に含浸させる薬液には、安息香酸ナトリウム、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウム、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル、及びエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム・二水和物を配合する。これらの5種の薬剤を組み合わせて使用することにより初めて、ロールタイプのウエットティッシュにおいても薬剤がロール内部にまで十分に浸透して、ウエットティッシュのロール体の全体が抗菌性、防カビ性を発揮しうるものとなり、パラベン、エタノール、プロピレングリコール等の刺激性の強い成分を使用しなくても、水99.0質量%以上の薬液を使用したウエットティッシュを提供することが可能となる。ウエットティッシュの製造に用いられる薬液は、パラベンの含有量が1ppm以下、エタノールの含有量が1ppm以下、プロピレングリコールの含有量が1ppm以下であることが好ましく、これらの成分が配合されていないことがより好ましい。
安息香酸ナトリウムは、殺菌防腐剤としての効果を有する薬剤である。薬液における安息香酸ナトリウムの含有量は、1.0×10−1質量%以上5.0×10−1質量%以下であり、2.0×10−1質量%以上4.0×10−1質量%以下であることが好ましい。安息香酸ナトリウムの含有量を上記の範囲内のものとすることにより、製造コストを適切な範囲に抑えつつ、殺菌効果及び防カビ効果を良好に維持することができる。
塩化ベンザルコニウムは、主に細菌類に対する殺菌剤としての効果を有する薬剤である。薬液における塩化ベンザルコニウムの含有量は、1.5×10−2質量%以上5.0×10−2質量%以下であり、2.0×10−2質量%以上5.0×10−2質量%以下であることが好ましい。塩化ベンザルコニウムの含有量を上記の範囲内のものとすることにより、製造コストを適切な範囲に抑えつつ、べたつき感やぬめり感等の使用感触を起こすことなく、殺菌効果及び防カビ効果を良好に維持することができる。
塩化セチルピリジニウムは、主に細菌類に対する殺菌剤としての効果を奏する薬剤である。薬液における塩化セチルピリジニウムの含有量は、5.0×10−3質量%以上1.0×10−1質量%以下であり、8.0×10−3質量%以上5.0×10−2質量%以下であることが好ましい。塩化セチルピリジニウムの含有量が上記の範囲内のものであることにより、製造コストを適切な範囲に抑えつつ、殺菌効果及び防カビ効果を良好に維持することができる。
ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルは、主に真菌類に対する防腐剤としての効果を奏する薬剤である。薬液におけるブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルの含有量は、5.0×10−4質量%以上6.0×10−3質量%以下であり、9.6×10−4質量%以上3.0×10−3質量%以下であることが好ましい。ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルの含有量が上記の範囲内のものであることにより、製造コストを適切な範囲に抑えるとともに、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルに特有の臭気の発現も抑制し、かつ殺菌効果及び防カビ効果を良好に維持することができる。
エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム・二水和物は、キレート剤であり、殺菌防腐助剤としての効果を奏する薬剤である。薬液におけるエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム・二水和物の含有量は、4.0×10−2質量%以上2.0×10−1質量%以下であり、4.0×10−2質量%以上1.0×10−1質量%以下であることが好ましい。エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム・二水和物の含有量が上記の範囲内のものであることにより、製造コストを適切な範囲に抑えつつ、殺菌効果及び防カビ効果を良好に維持することができる。
本発明のウエットティッシュのロール体に用いられる薬液には、上記の5種類の成分のほか、植物抽出物を含有させてもよい。植物抽出物を含有させることにより、ウエットティッシュのロール体に植物由来の抗菌性や、SOD様活性作用、抗炎症作用、収斂作用、エストロゲン様作用、ヒアルロン酸産生促進作用等を付与することができるとともに、適度な芳香も付与することができる。薬液における植物抽出物の含有量は、1.0×10−3質量%以上1.0×10−1質量%以下であることが好ましい。
本発明のウエットティッシュのロール体は、除菌活性値が大腸菌で2.0以上、かつ黄色ブドウ球菌で2.0以上であることが好ましい。
R=A−B
A;対照試料で3回試行した結果の生菌数の常用対数の平均値
B;試験試料で3回試行した結果の生菌数の常用対数の平均値
本発明のウエットティッシュのロール体は、例えば、以下に示す製造方法により製造することができる。不織布の原反を巻取り機にかけて不織布の帯を繰り出し、巻き取り方向と垂直に一定間隔でミシン目加工しながら、例えば、直径20mmから40mmのステンレス製の芯に巻き取る。ここで、巻き取り機には製品の不織布の幅の整数倍の幅を有する不織布の原反をセットし、スリッターで所定の幅に切断してもよい。巻き取られたロールをステンレス製の芯から抜き取ったあとコンベアーで搬送し、ボトル容器入りタイプに調製する場合には、容器に投入した上で、略円柱の上面側から数回に分けて薬液をかける。薬液含浸後、容器の天面に封シールをしてからキャップを容器に装着すればよい。
精製水99.66質量部に対し、安息香酸ナトリウムを2.5×10−1質量部、塩化ベンザルコニウム2.5×10−2質量部、塩化セチルピリジニウム1.0×10−2質量部、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル1.2×10−3質量部、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム・二水和物5.0×10−2質量部を添加し、総量を100質量部とした。この薬液を、巻き取り長さ30m、坪量24g/m2の不織布のロール体に含浸させ、ウエットティッシュのロール体とした。
薬液の各成分の添加量を表1及び表2に記載のとおりに変更し、必要に応じてグレープフルーツ種子抽出物を添加した点以外は、実施例1と同様にしてウエットティッシュのロール体を得た。なお、不織布のロール体の巻き取り長さ及び坪量は、表1及び表2のとおりとした。
薬液の各成分及びその添加量を、表3から表5に記載のとおり変更した点以外は、実施例1と同様にしてウエットティッシュのロール体を得た。なお、不織布のロール体の巻き取り長さ及び坪量は、表3から表5のとおりとした。
実施例1から9、及び比較例1から15のウエットティッシュのロール体について、以下のとおり評価を行った。
クロコウジカビ株NBRC9455及びカンジダ酵母株NBRC1594の混合菌を使用して真菌の保存効力試験を行った。上記2株の菌液を滅菌生理食塩水(ポリソルベート80を0.05質量%添加)で希釈し、それぞれの菌株の生菌数が1×106個/mLから30×106個/mLである試験菌液を調製した。ウエットティッシュの試料を無菌的に約20mm×20mmの大きさに切り取り、重ね合わせて0.4gにしたものを試験片とした。この試験片を50mLのバイアル瓶の底に置いた。バイアル瓶は試料1検体ごとに4本ずつ用意した。
○:カテゴリーIAに該当し、かつ菌接種の7日目以降で菌が検出されなかった(検出下限10個/0.4g)
△:カテゴリーIAに該当する
×:カテゴリーIA該当しない。
(カテゴリーIA)
14日後・・・接種菌数と同レベル若しくはそれ以下であること。
28日後・・・接種菌数と同レベル若しくはそれ以下であること。
大腸菌株NBRC3972、緑膿菌株NBRC13275、及び黄色ブドウ球菌株NBRC13276の混合菌を使用して細菌の保存効力試験を行った。上記3株の菌液を滅菌生理食塩水で希釈し、それぞれの菌株の生菌数が1×106個/mLから30×106個/mLである試験菌液を調製した。ウエットティッシュの試料を無菌的に約20mm×20mmの大きさに切り取り、重ね合わせて0.4gにしたものを試験片とした。この試験片を50mLのバイアル瓶の底に置いた。バイアル瓶は試料1検体ごとに4本ずつ用意した。
○:カテゴリーIAに該当し、かつ菌接種の7日目以降で菌が検出されなかった(検出下限10個/0.4g)
△:カテゴリーIAに該当する
×:カテゴリーIAに該当しない。
(カテゴリーIA)
14日後・・・接種菌数の0.1%以下の菌数であること。
28日後・・・14日後のレベルと同等若しくはそれ以下であること。
20名のパネラーにより、実施例及び比較例のウエットティッシュのにおいを評価した。判定基準を以下に示す。
○:「においが気になる」と感じた人が1人以下
△:「においが気になる」と感じた人が2人以上10人以下
×:「においが気になる」と感じた人が11人以上
20名のパネラーにより、実施例及び比較例のウエットティッシュのべたつきを評価した。判定基準を以下に示す。
○:「べたつく」、「ぬるぬるする」と感じた人が1人以下
△:「べたつく」、「ぬるぬるする」と感じた人が2人以上10人以下
×:「べたつく」、「ぬるぬるする」と感じた人が11人以上
ウエットティッシュのロール体の製造に使用される薬液の各成分が、ウエットティッシュのロール体の内部にどの程度まで浸透するかにつき、以下の試験例において検討を行った。レーヨン60%、PET25%、PET/PET15%の不織布組成を有する、130mm×180mmのミシン目入りの不織布100枚を、直径32mmの巻芯に巻き取ってロール体とし、不織布100質量部あたり250質量部の実施例5の薬液(表6)に含浸させた。その後、ウエットティッシュのロール体を上段、中段、下段に3分割し、各段からの絞り液中に残存する安息香酸ナトリウム、塩化ベンザルコニウムの含有量を測定した。結果を表7に示す。
レーヨン60%、PET20%、PP/PE20%の不織布組成を有する、150mm×300mmのミシン目入りの不織布250枚を、直径28mmの巻芯に巻き取ってロール体とし、不織布を容器に入れて不織布100質量部あたり270質量部の下記の薬液(表8)に含浸させ、さらに反転させて薬液を不織布に吸収させた。その後、ウエットティッシュのロール体を長さ方向に上段、中段、下段に3分割するとともに、芯部から円周方向に向かって、巻芯側、巻中、巻外に分割し、各部位に残存する塩化ベンザルコニウム及び塩化セチルピリジニウムの含有量を測定した。結果を表9及び表10に示す。なお、表9及び表10中、含浸倍率(%)とは、ウエットティッシュに含浸させた薬液の質量をウエットティッシュの基材である不織布の質量で除して算出された数値の百分率である。
レーヨン60%、PET10%、PP/PE30%の不織布組成を有する、140mm×200mmのミシン目入りの不織布150枚を、直径32mmの巻芯に巻き取ってロール体とし、不織布を容器に入れて不織布100質量部あたり270質量部の実施例1の薬液(表11)に含浸させた。その後、ウエットティッシュのロール体を長さ方向に上段、中段、下段に3分割するとともに、芯部から円周方向に向かって、巻芯側、巻中、巻外に分割し、各部位の液量の分布を測定した。結果を表12に示す。なお、表12中、含浸倍率(%)とは、ウエットティッシュに含浸させた薬液の質量をウエットティッシュの基材である不織布の質量で除して算出された数値の百分率である。
表7、表9、表10、及び表12から明らかなように、本発明のウエットティッシュのロール体においては、ウエットティッシュの枚数が多いにも関わらず、ロール体の内部に至るまで薬剤成分が十分に浸透し、ウエットティッシュの全体に亘って薬剤が浸透していることが分かった。
Claims (9)
- 不織布に薬液を含浸させたウエットティッシュのロール体であって、
前記薬液が、
1.0×10−1質量%以上5.0×10−1質量%以下の安息香酸ナトリウム、
1.5×10−2質量%以上5.0×10−2質量%以下の塩化ベンザルコニウム、
5.0×10−3質量%以上1.0×10−1質量%以下の塩化セチルピリジニウム、
5.0×10−4質量%以上6.0×10−3質量%以下のブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル、
4.0×10−2質量%以上2.0×10−1質量%以下のエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム・二水和物を含有する、ウエットティッシュのロール体。 - 前記不織布100質量部に含浸している前記薬液が、180質量部以上350質量部以下である、請求項1に記載のウエットティッシュのロール体。
- 前記不織布が、その巻き取り方向と垂直に、一定間隔でミシン目を有するものであり、
前記不織布のシートの幅が90mm以上200mm以下であり、
前記不織布の坪量が20g/m2以上50g/m2以下であり、
前記不織布の坪量(g/m2)と巻き取り長さ(m)の積が400g/m以上1,000g/m以下である、請求項1又は2に記載のウエットティッシュのロール体。 - 前記薬液が、
2.0×10−1質量%以上4.0×10−1質量%以下の安息香酸ナトリウム、
2.0×10−2質量%以上5.0×10−2質量%以下の塩化ベンザルコニウム、
8.0×10−3質量%以上5.0×10−2質量%以下の塩化セチルピリジニウム、
9.6×10−4質量%以上3.0×10−3質量%以下のブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル、
4.0×10−2質量%以上1.0×10−1質量%以下のエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム・二水和物を含有し、
水を99.0質量%以上含有する、請求項1から3のいずれかに記載のウエットティッシュのロール体。 - 前記薬液のパラオキシ安息香酸エステルの含有量が1ppm以下であり、プロピレングリコールの含有量が1ppm以下であり、エタノールの含有量が1ppm以下である、請求項4に記載のウエットティッシュのロール体。
- 前記薬液にパラオキシ安息香酸エステル、プロピレングリコール、及びエタノールが配合されていない、請求項5に記載のウエットティッシュのロール体。
- 前記薬液が、さらに、1.0×10−3質量%以上1.0×10−1質量%以下の植物抽出物を含む、請求項1から6のいずれかに記載のウエットティッシュのロール体。
- 前記植物抽出物が、アルテア根エキス、オノニスエキス、カミツレ花エキス、スギナエキス、セイヨウノコギリソウ花エキス、セージ葉エキス、セロリエキス、タチジャコウソウ花/葉/茎エキス、フキタンポポエキス、メリッサ葉エキス、アルニカ花エキス、オトギリソウ花/葉/茎エキス、セイヨウキズタ葉/茎エキス、セイヨウノコギリソウエキス、トウキンセンカ花エキス、及びグレープフルーツ種子抽出物からなる群から選ばれる少なくとも1種である、請求項7に記載のウエットティッシュのロール体。
- 除菌活性値が大腸菌で2.0以上、かつ黄色ブドウ球菌で2.0以上である、請求項1から8のいずれかに記載のウエットティッシュのロール体。
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