CN113557038A - 用于表面处理的改进的方法和组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于向表面提供活性组合物的涂抹器，所述涂抹器包含：具有阴离子位点的纤维素基材(例如纸、层压纸板、硬纸板或纺织或无纺植物织物例如木浆或棉材料)；以及浸渍或涂布的组合物，所述浸渍的组合物包含生物活性阳离子组分，其量足以用于使所述纤维素基材中的阴离子位点失活并提供所需效果，例如杀生物效果、增强的皮肤感觉、增强的皮肤健康和织物软化。所述涂抹器可以采取具有单层或多层纤维素基材的擦巾的形式。所述涂抹器优选为基本上干燥的。本发明还涉及一种用于向表面提供活性组合物的涂抹器，所述涂抹器包含至少两层具有阴离子位点的纤维素基材；所述层通过胶黏组合物彼此黏合，所述胶黏组合物包含阳离子组分，其量足以用于使所述纤维素基材中的阴离子位点失活并提供所需效果。所述胶黏组合物还可以包含水溶性或水分散性胶黏聚合物。本发明还涉及制备和使用所述涂抹器以例如对皮肤或无生命表面消毒的方法。

Description

用于表面处理的改进的方法和组合物
技术领域
本发明涉及用于将活性药剂从纤维素基材递送到有生命和无生命表面的改进的方法、组合物和装置。本发明的优选实施方式可用于为如此处理的表面的一种或多种性质提供特定改变，例如减少用本发明的基材处理的表面上的微生物定殖或改善软化或皮肤感觉或其他所需性质。
背景技术
在整个本说明书中对现有技术的任何讨论都不应被视为承认此类现有技术是广为人知的或构成本领域公知常识的一部分。
用于处理表面的组合物通常被供应在适合于储存、运输和商业化使用的罐、瓶、金属罐或其他容器中。在使用时，用纺织布、无纺织物或纸等将所述组合物擦拭在表面上，以将所述组合物从容器转移到所述表面，然后将其在所述表面上铺展成薄膜。
尽管某些组合物以湿形式提供成即用型，其中将它们预先浸渍在无纺织物中，但含有阳离子组分的组合物尚未以处理过的纸或其他纤维素基材的形式提供。这是因为众所周知，纤维素及其各种不同衍生物具有显著的阴离子特性，因此预期将非常有效地使阳离子分子失活。
Hinchcliffe等人(Textile Res Journal,2018,88(20)2329-2338)通过使用柠檬酸钾解决了所述阳离子物质被纤维素基材失活的问题。然而，在试验了使用并入到我们的各种不同水性阳离子纤维素基材处理剂中的柠檬酸钾后，事实上没有发现有益效果，这可能是因为所述处理剂中活性分子的阳离子强度对所述基材上的阴离子位点提供了强烈吸引力。
本发明人较早的专利申请PCT/AU2006/000130描述了一种用于在硬质表面上防止微生物菌落生长的方法和组合物，其包括用特定组成的阳离子溶液或乳液涂布表面例如医院表面或食品制备表面，然后擦拭它以铺展所述液体，然后允许它干燥。将所述组合物在所述表面上擦拭清洁了所述表面，将所述表面消毒并留下残留涂层，使所述表面能够长时间抑菌，这通常可以在数周内测量到。在这种情况下，所述特定组合物基本上由聚乙烯醇(在后文中也被称为“PVOH”)与C12-C18直链烷基苯扎铵四元化合物之间形成的生物抑制性复合物构成。那些组合物含有1.2％至8％w/w的PVOH和至多8％w/w的所述季铵化合物。尽管此类组合物提供了重大益处并取得了商业成功，但应该理解它们存在缺点，即由于所述组合物的高阳离子本性，它不能浸渍在纤维素基材上销售，而是需要在容器中供应。用户需要找到涂抹器例如无纺布或织物或纸巾，在施用所述组合物后立即用其擦拭所述表面。
本发明的一个目的是克服或改善上述缺点之一，或至少提供商业化替选方案。
发明内容
根据第一方面，本发明提供了一种用于向表面提供活性组合物的涂抹器，所述涂抹器包含具有阴离子位点的纤维素基材和浸渍或涂布的组合物，所述浸渍的组合物包含生物活性阳离子组分，其量足以用于使所述纤维素基材中的阴离子位点失活并提供所需效果。
在一个实施方式中，所述所需效果是杀生物效果。在其他实施方式中，所述所需效果是增强的皮肤感觉或皮肤健康。在其他实施方式中，所述效果是织物软化。
优选地，所述涂抹器采取擦巾的形式。所述擦巾可以包含单层纤维素基材，或者它可以包含多层(例如2、3、4、5层或更多层，例如2或3层)纤维素基材。
所述涂抹器可以是湿润或干燥的。在某些实施方式中，优选地所述涂抹器是基本上干燥的。
优选地，所述阳离子组分选自季铵化合物或皮肤相容性阳离子，其选自苯扎氯铵、苄索氯铵、烷基氯化铵、葡萄糖酸氯己定、奥替尼定盐酸盐、牛脂四元化合物或基于硅酮的四元化合物。
所述纤维素基材可以选自纸、层压纸板、硬纸板、植物织物等。所述植物织物可以是木浆、棉材料、竹材料、麻材料等。所述纤维素基材可以是纺织或无纺的。
根据第二方面，本发明提供了一种用于向表面提供活性组合物的涂抹器，所述涂抹器包含至少两层具有阴离子位点的纤维素基材；所述层通过胶黏组合物彼此黏合，所述胶黏组合物包含阳离子组分，其量足以用于使所述纤维素基材中的阴离子位点失活并提供所需效果。
在一个实施方式中，所述所需效果是杀生物效果。在其他实施方式中，所述所需效果是增强的皮肤感觉或皮肤健康。在其他实施方式中，所述效果是织物软化。
优选地，所述胶黏组合物还包含水溶性或水分散性胶黏聚合物。可以使用任何适合的水溶性或水分散性胶黏聚合物，优选地，它选自PVOH、聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯吡咯烷酮与乙酸乙烯酯的共聚物、非离子型聚乙酸乙烯酯乳液或乙烯基醚/马来酸酐共聚物中的一者或多者。
本发明的浸渍或涂布优选地在不需热改性的情况下发生，即在所述基材与阳离子化合物之间不存在热塑性黏合。
更具体来说，根据第二方面，本发明提供了一种用于向表面提供活性组合物的涂抹器，所述涂抹器包含至少两层具有阴离子位点的纤维素基材；所述层通过胶黏组合物彼此黏合，所述胶黏组合物包含其量足以用于使所述纤维素基材中的阴离子位点失活并提供所需效果的阳离子组分，以及聚乙烯醇。
在一个实施方式中，所述所需效果是杀生物效果。在其他实施方式中，所述所需效果是增强的皮肤感觉或皮肤健康。在其他实施方式中，所述效果是织物软化。
所述涂抹器可以是湿润或干燥的。在某些实施方式中，优选地所述涂抹器是基本上干燥的。
优选地，所述阳离子组分选自季铵化合物或皮肤相容性阳离子，其选自苯扎氯铵、苄索氯铵、烷基氯化铵、葡萄糖酸氯己定、奥替尼定盐酸盐、牛脂四元化合物或基于硅酮的四元化合物。
在一个实施方式中，所述至少两个层中的每一层是相同的。在另一个实施方式中，所述至少两个层中的每一层是不同的。在某些实施方式中，所述涂抹器包含通过胶黏组合物彼此黏合的多层纤维素基材。
所述纤维素基材可以选自纸、层压纸板、硬纸板、植物织物等。所述植物织物可以是木浆、棉材料、竹材料、麻材料等。所述纤维素基材可以是纺织或无纺的。
根据第三方面，本发明提供了一种制备根据前述方面所述的涂抹器的方法，所述方法包括：
·选择纤维素基材和阳离子组分，
·确定所述纤维素基材上阳离子组分的基础载量，在所述基础载量下所述纤维素基材上的阴离子位点无活性，以及
·选择施用到所述纤维素基材的阳离子组分的量，使得阳离子组分在使用中表现出效果。
所述阳离子组分的量包括所述基础载量和足以提供所需或预定效果的量。
在一个实施方式中，所述所需效果是杀生物效果。在其他实施方式中，所述所需效果是增强的皮肤感觉或皮肤健康。在其他实施方式中，所述效果是织物软化。
所述阳离子组分可以选自季铵化合物或皮肤相容性阳离子，其选自苯扎氯铵、苄索氯铵、烷基氯化铵、葡萄糖酸氯己定、奥替尼定盐酸盐、牛脂四元化合物或基于硅酮的四元化合物。
所述纤维素基材可以选自纸、层压纸板、硬纸板、植物织物等。所述植物织物可以是木浆、棉材料、竹材料、麻材料等。所述纤维素基材可以是纺织或无纺的。
根据第四方面，本发明提供了一种制造涂抹器的方法，所述方法包括：
·将第一片层纤维素材料的表面与包含阳离子组分的胶黏组合物相接触，以及
·将另一片层纤维素材料施加到所述胶黏组合物，并且
其中所述阳离子组分以足以用于使所述纤维素基材中的阴离子位点失活并提供所需效果的量存在。
在一个实施方式中，所述所需效果是杀生物效果。在其他实施方式中，所述所需效果是增强的皮肤感觉或皮肤健康。在其他实施方式中，所述效果是织物软化。在杀生物效果的情况下，所述处理的杀生物功效使用与几十年来使用湿纸巾时所使用的相同的标准化方法来测量。在湿纸巾的情况下，从所述纸巾挤出液体，然后按照标准方法测试该液体针对微生物的杀生物功效。
在本文中所描述的干纸巾的情况下，所述干纸巾由2片层各为20gms/sq.m的纸组成。所述第一片层通过转移辊将苯扎氯铵和聚乙烯醇的溶液施加到该第一片层的表面上，然后使其接触并在辊之间挤压以接触所述第二片层。即使在辊之间挤压后，施加到所述表面的处理量也不足以使所述基材饱和，使得现在的复合结构可以被立即卷起，而不会使所述双片层材料的相邻层彼此黏合。
当这种处理过的基材被配制并制造成满足医院级硬质表面消毒的要求时，如下评估杀微生物功效：
对于处理过的基材的每个20x 23sq.cm区段来说，添加4ml水。在该添加后不久，挤压所述润湿的纸并收集挤出的溶液。然后如澳大利亚健康治疗用品管理局选项A测试(Australian Health Therapeutic Goods Administration Option A test)中所述对该溶液进行标准化杀微生物功效测试。为了符合该测试，所述溶液必须在金黄色葡萄球菌悬液中实现超过5log的减少，并且在大肠杆菌悬液中实现超过5log的减少。
在旨在用于皮肤消毒的基材的情况下，使用相似的方法，其中将预定面积的处理过的基材用水润湿，随后挤压并收集液体，并通过标准化测试方法测试其抗微生物功效。
澳大利亚卫生部的治疗用品管理局(Therapeutic Goods Administration)已批准这种测试方法，用于评估通过水接触而激活的活性干燥基材的功效。
除非上下文另有明确要求，否则在整个说明书和权利要求书中，词语“包含”等应以包含性意义解释，而不是排他性或穷举性意义；也就是说，以“包括但不限于”的意义。
优选地，施加后续的胶黏剂和片层的层以制造多片层涂抹器，并且其中所述阳离子组分以足以用于使所述纤维素基材中的阴离子位点失活并提供所需效果的量存在。
优选地，所述胶黏组合物还包含水溶性或水分散性胶黏聚合物。可以使用任何适合的水溶性或水分散性胶黏聚合物，优选地，它选自PVOH、聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯吡咯烷酮与乙酸乙烯酯的共聚物、非离子型聚乙酸乙烯酯乳液或乙烯基醚/马来酸酐共聚物中的一者或多者。
本发明还提供了一种对无生命表面进行消毒的方法，所述方法包括润湿所述表面，然后用根据前述任一方面所述的涂抹器擦拭它。
本发明还提供了一种对无生命表面进行消毒的方法，所述方法包括将根据前述任一方面所述的涂抹器润湿，然后用所述润湿的纸或织物擦拭所述表面，由此将生物活性阳离子物质施加到所述表面。
本发明还提供了一种对皮肤进行消毒的方法，所述方法包括润湿所述表面，然后用前述任一方面所述的涂抹器擦拭它。
本发明还提供了一种对皮肤表面进行消毒的方法，所述方法包括将根据前述任一方面所述的涂抹器润湿，然后用所述润湿的纸或织物擦拭所述表面，由此将生物活性阳离子物质施加到所述皮肤。
本发明还包括用上述阳离子抗微生物物质处理纤维素基材例如硬纸板，以提供对微生物定殖例如真菌定殖的长期抗性。
当在本文中使用时，术语“纤维素”包括纤维素和纤维素衍生物，包括化学反应的纤维素制品例如醋酸纤维素，以及不纯的天然形式例如棉花和木材，并且可以采取纸、层压纸板、硬纸板、织物例如棉纺织物等的形式。木浆或棉材料是优选的，特别是在所述涂抹器以湿润形式提供的情况下。所述纤维素材料可以采取纺织或无纺的形式。
优选地，所述纤维素纤维被形成为纸片或层压体，或采取棉织物的形式。所述涂抹器优选为擦巾。最优选地，所述制品的最终形式作为干燥制品呈现给消费者，因此上述过程可包括干燥步骤，例如空气干燥、烘箱干燥、接触干燥等。
应该指出，感觉干燥的纤维素材料实际上含有相当部分的水分，因此干燥感是定性而不是定量的。
所述纤维素基材也可以包含两种或更多种纤维素材料，例如，所述纤维素基材可以包含棉纱布和处理过的纸层，或两个棉纱布层，其中处理过的纸层被插入在所述纱布之间。
所述阳离子物质可以是季铵化合物例如苯扎氯铵、烷基氯化铵、苄索氯铵，或者它可以是另一种阳离子杀生物剂例如双胍，如葡萄糖酸氯己定或奥替尼定盐酸盐。皮肤相容性阳离子物质是特别优选的。或者，所述活性阳离子分子可以是牛脂四元化合物，其可用于实现织物软化。在另一个实例中，所述活性四元分子可以是有机或基于硅酮的分子，以实现软化或皮肤感觉的其他特点。
本发明的涂抹器优选地不含柠檬酸钾。
本发明人现在已令人吃惊地发现，诸如在PCT/AU2006/000130中描述的组合物可以在无纺或纺织纤维素织物片材、例如纸或层压纸板片材中基本上干燥地长期储存，并且可以以这种形式储存和运输，然后可以在晚些时候简单地通过润湿待处理的表面或润湿所述片材并擦拭表面而施用到所述表面，以向所述表面提供消毒和杀生物特性两者。这显著降低了所述组合物的包装成本和供应成本，并极大提高了使用和施用到表面的方便性，同时维持高水平的功效。
令人吃惊的是，所述阳离子组合物连同任何适合的水溶性或水分散性胶黏聚合物例如PVOH、聚乙烯吡咯烷酮、其与乙酸乙烯酯的共聚物、非阴离子型聚乙酸乙烯酯乳液、乙烯基醚/马来酸酐共聚物溶液或对于纤维素基材来说具有胶黏性的其他此类适合的聚合物溶液，当被制备成溶液或乳液时，也可以充当纤维素纤维的层之间的胶黏剂，并且在本发明中可用于将纸质或其他纤维素基材的阴离子片材黏合在一起以形成层压体，所述层压体被卷起和/或切割成片。这协同降低了用于施用所述阳离子组合物的多片层纸的成本，因为粘合所述片层和提供所述阳离子处理的成本被合并在单一步骤中。与将阳离子组合物施加到常规粘合的多片层纸或织物相比，使用含有所述阳离子活性物质的胶黏组合物作为多片层胶黏剂降低了总体成本。
本领域技术人员将会清楚地认识到，纸和其他纤维素材料含有大量阴离子位点，并因此不能用于固有阳离子材料的可逆储存。以前尚未认识到，纤维素基材尽管是阴离子性的，但具有相当有限、并且在许多情况下是温和的阴离子特点，使得如果将基本上阳离子性的组合物以足够的浓度施加到所述纤维素基材，则只有一部分所述阳离子性组合物被失活(基础载量)，其余的阳离子材料保留其阳离子本性并且可用于实现其目标效果。
尽管PCT/AU2006/000130中描述的组合物适用于硬质表面，但它们不适用于皮肤，因为某些苯扎氯铵组分可以在皮肤上导致皮疹。本发明设想的许多组合物是皮肤相容的，并带来了一些额外的出人意料的优点。
所述阳离子化合物可以直接施加到所述纤维素基材，例如通过转移辊、浸泡、涂抹或喷涂。可选地，在本发明的一个优选实施例中，将两层或更多层纤维素纸或纤维素织物(其可以独立地是由木浆、棉或其他基本上纤维素质的纤维形成的纺织或无纺织物)通过含有PVOH和所述阳离子材料的中间胶黏层黏合。
在一个特定实施方式中，本发明提供了一种基本上干燥的双片层纸或其他纤维素结构，其通过用含有活性阳离子组分和PVOH的制剂(例如在实施例制剂1中示出的)涂布一个片层的接触表面，然后立即使所述涂布片层与第二片层的表面发生接触来制造。由此形成的双片层结构如有必要可以被干燥，并进行各种不同切割或形成卷。由此形成的涂抹器的至少一个片层由各种不同形式的纤维素例如纸、棉或竹或纤维素衍生物例如纤维素乙酸酯构成。所述基材可以采取复合纤维素的形式，其含有诸如硬纸板或织物或复合织物的结构。
所述纸或织物可以被形成为纸巾，其在干燥时可用于在洗手后立即擦拭湿手。由于所述纸巾变湿，以超过基础载量的量存在的一些阳离子活性物质立即溶解，将所述阳离子活性物质转移到皮肤。在杀生物活性物质的实例中，所述杀生物剂可以杀死留在皮肤上的大部分细菌。所述方法杀死99.9％的细菌，并为手留下至少长达1小时的残留抗微生物保护。
本领域技术人员将会认识到，手消毒是在医院等中避免交叉感染的必不可少的部分。频繁地向手施用消毒组合物给医院工作人员带来不便，并经常引起皮肤刺激。它还会给手留下油腻感觉，这可能干扰器具等的牢固握持。秘密进行的测试显示，工作人员更偏好使用例如由本发明提供的干纸巾擦手(当可以获得相近的消毒水平并具有残留保护时)，而不是用传统的手部消毒剂擦手。
正如上文提到的，上述组合物迄今为止尚未应用到纤维素基材，这是因为众所周知，纤维素及其各种不同衍生物具有显著的阴离子特点，因此非常有效地失活例如上文描述的阳离子分子。
另一方面，本发明提供了一种对皮肤进行消毒的方法，所述方法包括例如通过清洗润湿皮肤表面，然后将所述润湿的皮肤与根据本发明所述的含有皮肤相容性活性阳离子分子的纸或织物巾接触。可选地，本发明提供了一种对皮肤进行消毒的方法，所述方法包括润湿根据本发明所述的含有皮肤相容性活性阳离子分子的纸或织物巾，然后将皮肤表面与所述润湿的纸或织物巾接触。在上述两种情况下，所述皮肤相容性杀生物剂或其他阳离子功能分子被施加到所述皮肤。
本发明的优选实施方式
仅仅作为实例，本文描述了本发明的各种不同实施方式。
实施例1.胶黏组合物
本实施例涉及一种用于将两个或更多个厚度或层的纤维素纸(在后文中被称为“片层”)黏合在一起的组合物。正如上文解释的，本发明可以是单片层、双片层或更多片层。
制备由其中溶解有聚乙烯醇和阳离子四元杀生物剂例如苯扎氯铵或烷基氯化铵的水构成的溶液。然后通过转移辊、喷涂、刮片或任何其他适合的手段将该溶液以预定的速率施加到纸表面，其可以是单独的或者是双片层纸结构的第一片层。然后使第二片层与所述第一片层的其上施加有所述阳离子组合物的表面发生直接接触。然后将所述结构在一组或更多组轧辊之间压紧，以所述阳离子溶液充当胶黏剂，其被快速吸收到所述在外表面上基本上干燥的纸结构中，并因此可以在芯轴上快速卷起，而不会使所述卷筒的多个层相互黏连。
所述阳离子溶液的添加率和浓度使得涂布在所述纤维素基材上的阳离子分子产生过量的残余阳离子材料，其在将所述处理过的双片层纸用水充分润湿后仍有活性。
如上所述的处理过的纸可以用水润湿或用于擦拭用水润湿的基材。所述纸中所述四元杀生物剂的组合快速溶解并消毒所述已被擦拭的基材。消毒的效率和速度由施加到所述纸上并在所述纸使一部分所述阳离子杀生物剂失活后仍有活性的过量四元杀生物剂的浓度控制。
由于各种不同等级和厚度的纸或其他纤维素基材例如纤维素乙酸酯具有不同程度的阴离子特性，因此所述用于处理纤维素结构的阳离子溶液的浓度和剂量率必须被改变，以适应于具体情况。
PCT/AU2006/000130中描述的组合物含有1.2％至10％w/w的PVOH和至多11％w/w的季铵化合物。对于到目前为止测试的纤维素来说，本发明通常具有过量8％w/w的季铵化合物。
适合用于实施例1的纤维素基材制剂的实例如下。
制剂1：
制剂1是苯扎氯铵组合物，其以2.20–2.95gm/m2的活性物质的比率施加，以符合澳大利亚治疗用品管理局TGO 54，在肮脏条件下的选项B测试(Option B test under dirtyconditions)。更高的剂量率也达到符合。
化学名(活性物质/等级) 含量(w/w)％ 制造商/供应商
聚乙烯醇 10.00 Nippon Gohshei和各种不同的
苯氧基乙醇(Tech) 0.70 各种不同的
50％苯扎氯铵水溶液 25.0 各种不同的
EDTA-4Na 0.1 各种不同的
去离子水(调整到100％) 64 内部自制
总计 100.00
这种制剂用于施加到纤维素基材例如40g/m2的纸。如果使用双片层纸，则剂量率加倍，以此类推。
实际剂量率根据涉及的具体纸的阴离子性质的程度来计算，使得所述纸随后可以根据澳大利亚TGA在肮脏条件下的选项B——抗微生物性能的标准，用于实现医院级硬质表面消毒。
所述消毒可以以两种方式中的任一种来实现。可以用水喷洒所述待消毒的表面，然后用所述处理过的纸将所述表面充分擦拭干净。可选地，可以将所述处理过的纸用水润湿，然后将所述表面充分擦拭干净。
在两种情况下，在所述处理过的纸与涉及的水之间只需要非常简短的接触时长即可溶解所述活性杀生物剂，然后其立即可用于进行消毒循环。
所述聚乙烯醇或其他阳离子相容性聚合物的存在只是为了引起片层之间的粘附。所述聚合物也确保留在所述表面上的任何残留杀生物剂、在本情况下是苯扎氯铵不发黏或黏染，而是提供无粘性表面。
当然，这种同样的效果可以使用任何其他阳离子杀生物剂来实现，并且在每种情况下，待施用到任何纤维素基材的杀生物剂的正确剂量必须在实施之前通过实验来计算。同时，如果将要使用单片层结构，则聚乙烯醇或其他聚合物的存在不一定是有利的。
制剂2
制剂2是CHG组合物，以2.70–3.20gm/m2纸的比率施加，以在使用标准化悬液试验时实现大肠杆菌和金黄色葡萄球菌两者至少3log(99.9％)的降低。更高的剂量率将实现更高的灭杀率。
Figure BDA0003254659740000121
这种制剂用于施加到纤维素基材例如40g/m2的纸(如果使用双片层纸，则剂量率加倍，以此类推)，剂量率以ml/m2为单位度量，其中所述剂量率根据涉及的具体纸的疏水性程度来计算，使得所述纸随后可用于在皮肤上实现可测量程度的杀细菌表现。
消毒通过用所述处理过的纸将清洗后的手充分擦干来实现。可选地，可以将所述处理过的纸用水润湿，然后将手或其他皮肤区域擦拭干净。
不同类型的纸需要不同的处理添加率，这是因为每种类型的纸由于阴离子特性的水平不同而具有不同的阳离子活性物质失活率。
同样地，在所述处理过的纸与涉及的水之间只需要非常简短的接触时长即可溶解所述活性杀生物剂，然后其立即可用于进行消毒循环。
当然，这种同样的效果可以使用任何其他皮肤相容的阳离子杀生物剂来实现，并且待施用到任何纤维素基材的杀生物剂的正确剂量必须在实施之前通过实验来计算。
所述制剂含有一定比例的聚乙二醇。这种添加剂的存在既加速在所述纸中干的葡萄糖酸氯己定(CHG)在水中的溶解速率，也改善使用所述处理过的纸后的皮肤感觉。
所述制剂中苯氧基乙醇的存在是为了增强CHG的抗微生物活性，乳酸的存在是为了调整所述制剂的pH以优化皮肤健康。
如果将单片层结构用于本发明，则不需要PVOH或其他聚合物作为胶黏剂，尽管如有必要也可以使用它们，以便例如改善最终涂抹器的感觉。
可以使用本发明中公开的原理配制的产品的其他实例，是用产生有益的皮肤效果的季铵化合物处理适合的纤维素基材例如以前描述的双片层纸巾。所述液体制剂将含有一种或多种这些季铵化合物，并且也可以含有诸如聚乙二醇的组分。这种处理过的纸(或其他纤维素基材)在用于将清洗后的手擦干时，将提供所需的皮肤感觉性能。当然，这些产品可能含有提供皮肤感觉性能的一种或多种季铵化合物以及具有杀细菌性能的一种或多种季铵化合物两者，从而一起提供显著的消毒程度和改善的皮肤感觉两者。它们的实例如下：
制剂3
制剂3是一种提供皮肤上存在的微生物的量的减少的皮肤调理组合物。同样地，它可用作胶，以将两片层纤维素材料彼此黏合。
Figure BDA0003254659740000131
Figure BDA0003254659740000141
在干燥湿手/皮肤时，所述各种不同的皮肤调理剂释放。芦荟汁提供舒缓作用。保湿效果使用甘油和乳酸来实现，而润肤和皮肤感觉效果使用二甲基硅酮乳液和季铵盐-80来实现，后者也充当阳离子试剂以降低手上的微生物载量。
制剂4
制剂4是一种提供皮肤上存在的微生物的量的减少的皮肤调理组合物。同样地，它可用作胶，以黏合两片层纤维素材料。
Figure BDA0003254659740000142
Figure BDA0003254659740000151
在干燥湿手/皮肤时，所述各种不同的皮肤调理剂释放。芦荟汁提供舒缓作用。生育酚乙酸酯提供皮肤修复效果。保湿效果使用甘油和乳酸来实现，而润肤和皮肤感觉效果使用有机PEG甘油酯、环戊硅氧烷、二甲基硅酮乳液和季铵盐-80来实现，后者也充当阳离子试剂以降低手上的微生物载量。
制剂5
本发明的范围内的另一种制剂利用配方1或2，但将所述苯扎氯铵或葡萄糖酸氯己定全部或部分用二牛脂酯例如甲基三乙醇甲基硫酸铵的二牛脂酯、二甲基二乙醇氯化铵的二牛脂酯或三甲基-二羟基丙基氯化铵的二牛脂酯代替。这些制剂可用于在洗涤中提供织物软化特性。因此可以制造浸渍纤维素片，其可以被包含在洗衣机中以提供织物软化，并且当与强杀生物四元化合物组合时，可以为洗涤的衣物提供高水平的清洁。本发明提供了一种向洗涤物分配准确剂量的织物柔软剂和杀生物剂的有用方式。这对于确保分配到废水中的织物柔软剂不超过绝对最低量来说很重要。所述基材可以是多片层的，并存在PVOH作为胶黏剂，或者它可以是相对易消化的基材，例如无编织薄纸或多片层或涂层薄板。
阳离子分子
所描述的可以在本发明中单独或组合使用的一些活性阳离子分子的实例是：
组I：烷基取代的季铵化合物
组II：非卤代苯甲基取代的季铵化合物(包括乙基苯甲基、羟基苯甲基、羟基乙基苯甲基、萘甲基、十二烷基苯甲基和烷基苯甲基)
组III：二氯和三氯苯甲基取代的季铵化合物
组IV：具有不常见取代基(带电荷的杂环化合物)的季铵化合物
组V：聚合的季铵化合物(与丙烯酰胺及其衍生物共聚)或乙烯吡咯烷酮
组VI：通过将酯基团插入到两条烷基链中而形成的酯季铵化合物
组VII：双胍类，例如氯己定和奥替尼啶盐
组I和II可以用式R1R2R3R4 N+阴离子例如Cl-、Br-等来表征。
其中R1R2R3R4是烷基或苯甲基或乙基苯甲基，其中烷基具有C8至C18的链长，并且其中通常R1是烷基，R2是苯甲基或乙基苯甲基，并且R3和R4是甲基。组I和II的商品化实例通常是这些类型的季铵化合物的掺混物，它们是：
Figure BDA0003254659740000161
下面的一般性描述适用于组I-VI中的季铵化合物：
Figure BDA0003254659740000162
Figure BDA0003254659740000171
苯扎氯铵CAS 8001-54-5
苄索氯铵CAS 121-54-0
西他氯铵CAS 122-18-9
溴棕三甲胺CAS 8044-71-1
西曲溴铵CAS 57-09-0
西吡氯铵CAS 123-03-5
缩水甘油基三甲基氯化铵CAS 3033-77-0
二异丁基苯氧基乙氧基乙基二甲基苯甲基氯化铵；CAS 121-54-0
苯甲基十六烷基二甲基氯化铵；CAS 122-18-9
鲸蜡基二甲基苯甲基氯化铵
十六烷基二甲基苯甲基氯化铵；
三甲基十四烷基溴化铵
十六烷基三甲基溴化铵
十六烷基三甲基溴化铵
鲸蜡基三甲基溴化铵
1-十六烷基氯化吡啶；
(2,3-环氧丙基)三甲基氯化铵
硬脂基二甲基苯甲基氯化铵CAS 122-19-0
奥替尼啶二盐酸盐CAS 79775-73-6
葡萄糖酸氯己定CAS 55-56-1
组V聚合的季铵化合物
这一组通常用于个人护理产品例如护肤品和护发产品中，以增强皮肤感觉和头发的易梳理性。它们在抗微生物作用方面通常不如I、II、III、IV和VII组中的化合物，并且很少用于该目的。
POLYQUATS(聚季铵盐化合物)
聚季铵盐-1 2,2′,2”-次氮基三-乙醇，与1,4-二氯-2-丁烯和N,N,N′,N′-四甲基-2-丁烯-1,4-二胺的聚合物
聚季铵盐-2聚[双(2-氯乙基)醚-交替-1,3-双[3-(二甲基氨基)丙基]脲]
聚季铵盐-4羟基乙基纤维素二甲基二烯丙基氯化铵共聚物；二烯丙基二甲基氯化铵-羟基乙基纤维素共聚物
聚季铵盐-5丙烯酰胺和季铵化甲基丙烯酸二甲基铵乙基酯的共聚物
聚季铵盐-6聚(二烯丙基二甲基氯化铵)
聚季铵盐-7丙烯酰胺和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物
聚季铵盐-8甲基丙烯酸的甲基和硬脂基二甲基氨基乙基酯的共聚物，用硫酸二甲酯[2]季铵化
聚季铵盐-9甲基丙烯酸的N,N-(二甲基氨基)乙基酯的均聚物，用溴甲烷季铵化
聚季铵盐-10季铵化羟基乙基纤维素
聚季铵盐-11乙烯吡咯烷酮与季铵化甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯的共聚物
聚季铵盐-12甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸松香酯/甲基丙烯酸二乙基氨基乙基酯的共聚物，用硫酸二甲酯季铵化
聚季铵盐-13甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸油基酯/甲基丙烯酸二乙基氨基乙基酯共聚物，用硫酸二甲酯季铵化
聚季铵盐-14甲基丙烯酸三甲基氨基乙基酯的均聚物
聚季铵盐-15丙烯酰胺-甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯甲基氯化物的共聚物
聚季铵盐-16乙烯吡咯烷酮和季铵化乙烯基咪唑的共聚物
聚季铵盐-17己二酸、二甲基氨基丙基胺和二氯乙基醚的共聚物
聚季铵盐-18壬二酸、二甲基氨基丙基胺和二氯乙基醚的共聚物
聚季铵盐-19聚乙烯醇和2,3-环氧丙基胺的共聚物
聚季铵盐-20聚乙烯基十八烷基醚和2,3-环氧丙基胺的共聚物
聚季铵盐-22丙烯酸和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物
聚季铵盐-24与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟基乙基纤维素的季铵盐
聚季铵盐-27聚季铵盐-2和聚季铵盐-17的嵌段共聚物
聚季铵盐-28乙烯吡咯烷酮和甲基丙烯酰胺基丙基三甲基铵的共聚物
聚季铵盐-29用环氧丙烷改性并用环氧氯丙烷季铵化的壳聚糖
聚季铵盐-30N-(羧甲基)-N,N-二甲基-2-[(2-甲基-1-氧合-2-丙烯-1-基)氧基]-乙铵，内盐，与2-甲基-2-丙烯酸甲酯的聚合物
聚季铵盐-31用硫酸二乙酯季铵化的N,N-二甲基氨基丙基-N-丙烯脒，结合到聚丙烯腈嵌段
聚季铵盐-32聚(丙烯酰胺-2-甲基丙烯氧基乙基三甲基氯化铵)
聚季铵盐-33三甲基氨基乙基丙烯酸盐与丙烯酰胺的共聚物
聚季铵盐-34 1,3-二溴丙烷与N,N-二乙基-N′,N′-二甲基-1,3-丙二胺的共聚物
聚季铵盐-35甲基丙烯酰基氧基乙基三甲基铵和甲基丙烯酰基氧基乙基二甲基乙酰基铵的共聚物的甲基硫酸酯
聚季铵盐-36甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙基酯和甲基丙烯酸丁酯的共聚物，用硫酸二甲酯季铵化
聚季铵盐-37聚(2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵)
聚季铵盐-39丙烯酸、丙烯酰胺和二烯丙基二甲基氯化铵的三元共聚物
聚季铵盐-42聚[氧乙烯(二甲基亚氨基)乙烯(二甲基亚氨基)二氯乙烯]
聚季铵盐-43丙烯酰胺、丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、2-酰氨基丙基丙烯酰胺磺酸盐和二甲基氨基丙基胺的共聚物
聚季铵盐-44 3-甲基-1-乙烯基甲基硫酸咪唑鎓和N-乙烯吡咯烷酮的共聚物
聚季铵盐-45甲基丙烯酸(N-甲基-N-乙氧基甘氨酸)酯和甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯的共聚物，用硫酸二甲酯季铵化
聚季铵盐-46乙烯基己内酰胺、乙烯吡咯烷酮和季铵化乙烯基咪唑的三元共聚物
聚季铵盐-47丙烯酸、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵和丙烯酸甲酯的三元共聚物
组VI酯季铵化合物
这一组的典型应用是用于配制提供轻度杀微生物作用的衣物织物柔顺剂。为了提高抗微生物性能，可以添加来自于组I和II的产品。
Figure BDA0003254659740000201
可商购的实例包括分别来自于Kao Corp Evonik Industries和Stepan Chemical的
Figure BDA0003254659740000202
和
Figure BDA0003254659740000203
产品系列。
组VII双胍类
葡萄糖酸氯己定(CHG)1,6-双(4-氯-苯基双胍基)己烷CAS 55-56-1，奥替尼定盐酸盐N,N′-(癸-1,10-二基二吡啶-1-基-4-亚基)二辛-1-胺二盐酸盐CAS 70775-73-6，
聚己缩胍PHMB聚六亚甲基双胍CAS 28757-47-3，示例性商品名
Figure BDA0003254659740000204
Lonza Corp
水溶性聚合物
所描述的可以在本发明中单独或组合使用的一些水溶性聚合物、分散系或乳液的实例是：
合成的水溶性聚合物
聚(乙二醇)PEG
聚(丙二醇)PPG
聚(乙烯吡咯烷酮)PVP
聚(乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯)共聚物PVP/VA
聚(乙烯吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯)共聚物PVP/DMAEMA
聚(丙烯酸)PAA
聚(氧化乙烯/氧化丙烯)二醇共聚物
聚丙烯酸钠溶液
聚丙烯酸铵溶液
聚(二甲基硅氧烷)乳液
聚(乙烯醇)PVOH
苯乙烯/丁二烯共聚物乳液
羧化的苯乙烯/丁二烯共聚物乳液
甲基丙烯酸烷基酯共聚物乳液
聚丙烯酸乳液
丙烯酸/乙酸乙烯酯乳液
聚乙酸乙烯酯乳液
聚乙烯乳液阳离子和非离子型
环氧酯聚合物乳液
聚氨酯聚合物分散系
聚苯乙烯聚合物分散系
烷氧基烷基取代的聚丙烯酸R1OH/R2 PAA
二乙烯醚/马来酸酐共聚物DIVEMA
聚(乙烯醚/马来酸酐)PVM/MA
聚(乙烯醚/马来酸)PVM/MA
聚(乙烯亚胺)
四元聚胺
聚(二烯丙基二甲基氯化铵)PDADMAC
聚(2-烷基-2-噁唑啉)
聚[二(羧酸基苯氧基)磷腈](PCPP)
聚[二(甲氧基乙氧基乙氧基)磷腈](MEEP)
甲基纤维素
羟基乙基纤维素(HEC)
羟基丙基纤维素(HPC)
羟基丙基甲基纤维素(HPMC)
羧甲基纤维素钠(Na CMC)
天然水溶性聚合物
黄原胶
果胶
透明质酸
壳聚糖
右旋糖酐
部分水解的淀粉-麦芽糖糊精
卡拉胶
瓜尔胶
皮肤调理剂
所描述的可以在本发明中单独或组合使用的一些活性皮肤调理剂(以及它们的皮肤效果)的实例是：
Figure BDA0003254659740000221
Figure BDA0003254659740000231
我们已经讨论了本发明的用于消毒例如医院和厨房中的硬质表面，用于不仅在洗手后擦干手而且为它们留下抑菌效果而不需分别施用抗微生物霜剂等的新型纸巾，和用于提供皮肤感觉改善剂的用途。
本发明的其他用途包括制备用于医院的幕帘，例如围绕病床隔间用于私密的幕帘以及窗帘。由于隔间中患者流动率高并且需要由各种患者、来访者、医务人员和护理人员频繁地操作幕帘以打开和关闭，因此围绕隔间的私密幕帘很容易传播交叉感染微生物，因此需要频繁消毒。按照本发明处理的纸质幕帘长时间保持抑菌，然后可以以比目前使用的重复清洁/消毒方案低得多的材料和劳动力成本进行处置。这是不需多片层的黏合，因此不需包含胶黏聚合物例如聚乙烯醇的单片层结构的实例。本发明的另一个潜在应用是处理硬纸板以用于制造硬纸板，使得由所述处理过的硬纸板制造的纸板箱对霉菌生长有抗性，能够制造防霉硬纸板盒。
本领域技术人员将会认识到，本发明可以以许多其他方式有益地使用。
用于消毒纸巾验证的测试方法
这种测试方法发表在“Australian Journal of Hospital Pharmacy”，第8卷,第4期；1978(152-155)中。
1.原理
所述适用于医院级消毒剂或消毒液的方法基本上如Kelsey&Maurer(1)给出，用于测试消毒性能。它以适合于附加到消毒剂和抗菌剂的最低监管标准的形式列出。有关所述测试的更广泛应用，参见补充说明A。
消毒剂按照制造商在产品标签上推荐的稀释度进行测试。所述测试包括用细菌接种物激惹所述稀释的消毒剂，在给定时间后取出样品并将所述样品在适合的回收培养基中培养。在所述取样后，将所述混合物用第二接种物再次激惹，并在第二时间间隔后再次取样进行培养。根据取样的两种培养物中显示的生长程度，所述样品通过或失败。根据所测试的产品标签上主张的使用场景，所述测试可以在添加或不添加无菌酵母作为有机土壤(分别为选项B和A)情况下进行，或者在两种情况下都进行。
Figure BDA0003254659740000241
Figure BDA0003254659740000251
表1.使用TGA消毒剂测试时各种类别的消毒剂和抗菌剂的测试参数的选择
对于家用级消毒剂来说，列出的前两种生物体和第二次激惹被省略，同时选择选项C(营养肉汤)作为模拟土壤的选择。对于抗菌剂来说，同样省略第二次激惹，同时选择选项D(血清)作为土壤的选择。
2.培养基
所有培养基必须包含在带盖玻璃容器中。当培养基储存时，所述容器必须紧密密封或冷藏。
2.1无菌硬水
2.1.1将0.304g无水氯化钙和0.065g无水氯化镁溶解在玻璃器皿蒸馏水中，并补足至1升。
2.1.2分发在玻璃容器中，并在121°±1℃下压热灭菌15分钟。
2.2酵母悬液
2.2.1称量出200g潮湿的压缩面包酵母。通过逐渐添加无菌硬水并使用重玻璃棒搅拌，产生乳状物。将所述乳状部分倾倒在烧瓶中，向剩余的任何块状残留物添加更多水并重复所述搅打和倾倒，直至没有残留物剩余并且已使用500ml水。
2.2.2将所述烧瓶的内含物剧烈振摇并通过100目筛网过滤，将任何剩余的团块打碎。
2.2.3添加500ml无菌硬水，剧烈振摇，并使用1N氢氧化钠将pH调整到6.9-7.1。
2.2.4将50ml、100ml或200ml所述酵母溶液转移到旋盖瓶中。
2.2.5在121°±1℃下压热15分钟，允许压热釜在不释放压力的情况下冷却。冷藏但不冷冻。
2.2.6将两个皮氏培养皿干燥至恒重。在每个培养皿中吸加25ml灭菌酵母悬液，并在100℃下干燥至恒重。计算所述悬液的平均固体含量。
2.2.7在使用前，在烧杯中吸加25ml灭菌酵母悬液。使用玻璃电极测定pH，并确定将pH调整到6.9至7.1的范围内所需的1N氢氧化钠的体积。
2.2.8在即将使用前，向每个灭菌酵母的瓶子添加计算过的体积的无菌硬水和计算过的体积的1N氢氧化钠，以将干酵母的浓度调整到5.0％并将pH调整到6.9-7.1的范围。制备的酵母在制备后3个月丢弃。
2.3用于生长测试生物体的培养基
2.3.1制备10％w/v的右旋糖在蒸馏水中的溶液，并在121°±1℃下压热灭菌15分钟。冷却至室温。
2.3.2按照作者的程序(2)或从具有相同组成的商业化产品(说明B)制备Wright和Mundy培养基，并在121°±1℃下压热灭菌15分钟。冷却至室温。
2.3.3向在2.3.2中制备的每升Wright和Mundy培养基添加10ml在2.3.1中制备的无菌右旋糖溶液。
2.3.4根据偏好，以10ml或15ml的量无菌分发。
2.3.5该培养基被称为Wright和Mundy右旋糖培养基。
2.4恢复培养基
2.4.1如下所述或从相同组成的商业化产品制备营养肉汤。
(说明B)：
向970ml水添加下述物质并通过加热进行溶解。
牛肉提取物粉 10g
蛋白胨 10g
氯化钠 5g
使用1N氢氧化钠将pH调整到8.0-8.4。煮沸10分钟并过滤。冷却。
2.4.2向在2.4.1中制备的每升营养肉汤溶液添加30g聚山梨酸酯80(说明B)。
2.4.3使用1N氢氧化钠将pH调整到7.2-7.4。
2.4.4在121°±1℃下压热15分钟并立即充分振摇以分散聚山梨酸酯80。
2.4.5以10ml的量无菌分发在无菌带盖玻璃管中。
3.测试接种物
3.1测试生物体
除非另有规定，否则使用下述4种生物体：
Figure BDA0003254659740000271
3.2接种物的制备
3.2.1将冷冻干燥的培养物安瓿瓶的内含物在Wright和Mundy右旋糖培养基中在37°±1℃下温育过夜。
3.2.2将所述温育的培养物接种在McCartney瓶中的营养琼脂斜面上。在4°±1℃下可储存长达3个月。
3.2.3在将要进行测试之前适合的时间段，在量为10ml或15ml的Wright和Mundy右旋糖培养基中从琼脂斜面进行传代培养。在37°±1℃下温育24±2小时。
3.2.4使用直径4mm的接种环，在新鲜培养基中从3.2.3中的培养基进行传代培养。在37°±1℃温育24±2小时。
3.2.5每天重复步骤3.2.4。对于所述测试程序来说，只使用那些已被传代培养至少5次且不超过14次的培养物。
3.2.6将铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的测试培养物通过无菌Whatmans4号滤纸过滤。
3.2.7将所有测试培养物离心，直至细胞被压实，并使用巴斯德吸管除去上清液。
3.2.8将测试生物体重悬浮在原始体积的液体(即10ml或15ml)中，并使用几个无菌玻璃珠振摇1分钟。
3.2.8.1对于选项A来说，重悬浮在无菌硬水中。
3.2.8.2对于选项B来说，重悬浮在4份酵母悬液(如2.2中所制备)和6份无菌硬水的混合物中。
3.2.8.3对于选项C来说，重悬浮在营养肉汤中(如2.4.1和2.4.3中所制备并压热灭菌)。
3.2.8.4对于选项D来说，重悬浮在无菌硬水中；在无菌硬水中1+9稀释两次；然后将8ml最后的稀释液添加到2ml预先在56℃下失活20min的绵羊血清中，并过滤除菌。
3.3接种物的计数
在即将测试之前，对所述重悬浮的接种物取样，并使用在四分之一强度的林格氏溶液中的10倍稀释和倾倒平板法计数。随后计数的数目必须代表每毫升不少于2x108或超过2x109个生物体(或者使用选项D时1x108-1x107)，否则所述测试被认为无效。保留含有10-7稀释度的管用于对照(7.3和7.4)。
4.消毒剂稀释液
使用无菌硬水作为稀释剂，将消毒剂样品定量稀释到指定的程度。第一次稀释使用不少于10ml或10g样品，并使用不少于1ml任何稀释液来制备后续的稀释液。所有稀释液在测试当天在玻璃容器中制备。所述玻璃容器必须在玻璃器具蒸馏水中清洗两次并灭菌。
5.温度
在空调不能将测试溶液维持在21°±1℃的情况下，将所述将要在其中进行测试的容器保持在该温度的水浴中。
6.测试程序
使用4种测试生物体(3.1)中的每一者进行下述测试，除非标准另有指示。没有必要同时测试所有生物体。
6.1向带盖玻璃容器添加3ml稀释的消毒剂。
6.2开启定时装置。立即用1ml培养物(在3.2中制备)接种消毒剂并涡旋混合。
6.3在8分钟时，将一滴(0.02ml+.002ml)在5个含有恢复肉汤的试管中的每一个试管中传代培养。为了确保正好在8分钟时将0.02ml投送到第一个恢复肉汤试管中，有必要稍许提前从所述消毒剂测试混合物取出适合的量。在此之前必须立即涡旋振荡。多余的样品必须返回到测试混合物中。(参见说明D)。
6.4除规定之外，在10分钟时，再次用1ml培养物接种消毒剂并涡旋混合。
6.5除规定之外，在18分钟时如6.3中进行操作。
6.6通过涡旋振荡将所有恢复肉汤试管的内含物混合。在37°±1℃温育48±2小时。
6.7检查生长并记录结果。
6.8对于每种测试生物体，使用新鲜的消毒剂稀释液和新鲜制备的细菌悬液在接下来的2天的每一天重复步骤6.1-6.7。
7.对照
7.1恢复肉汤污染
将一个未接种的恢复肉汤试管在37°±1℃温育48±2小时，并检查生长。如果出现生长，则所述测试由于恢复肉汤的污染而被认为是无效的。
7.2消毒剂污染
向1个恢复肉汤的试管添加0.02ml稀释的消毒剂。在37°±1℃温育48±2小时。如果出现生长，则所述测试被认为是无效的。在7.2中生长但不在7.1中生长指示所述消毒剂测试溶液的污染。
7.3肥力测试
向1个恢复肉汤的试管添加1.0ml在3.3中保留的10-7稀释液。在37°±1℃温育48±2小时并检查生长。如果不出现生长，则所述测试被认为是无效的。
7.4失活剂功效
向1个恢复肉汤的试管添加0.02ml稀释的消毒剂和1.0ml在3.3中保留的10-7稀释液。在37°±1℃温育48±2小时并检查生长。如果不出现生长，所述测试被认为是无效的。在7.3中生长但不在7.4中生长指示所述消毒剂失活不足。
8.在无效对照情况下的程序
当任何对照使所述测试无效时，应重复所述测试。如果在对照7.1中出现生长或者如果在对照7.3或7.4中未出现生长，则应该使用新鲜的恢复肉汤。
如果在两种情况下对照7.2都指示消毒剂污染，则认为所述消毒剂未通过测试。如果在两种情况下对照7.4都指示消毒剂失活不足，则所述测试被认为是无效的(说明C)。
9.结果
如果使用所有四种生物体，在所有三种情况下，在6.3中规定的5个恢复肉汤中的至少两者中没有明显生长并且在6.5中规定的5个恢复肉汤中的至少两者中没有明显生长，则稀释试验通过测试。
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Claims (35)

1.一种用于向表面提供活性组合物的涂抹器，所述涂抹器包含：具有阴离子位点的纤维素基材；以及浸渍或涂布的组合物，所述浸渍的组合物包含生物活性阳离子组分，其量足以用于使所述纤维素基材中的阴离子位点失活并提供所需效果。
2.根据权利要求1所述的涂抹器，其中所述所需效果选自杀生物效果、增强的皮肤感觉、增强的皮肤健康和织物软化中的一者或多者。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的涂抹器，其采取擦巾的形式。
4.根据权利要求3所述的涂抹器，其包含单层纤维素基材。
5.根据权利要求3所述的涂抹器，其包含多层纤维素基材。
6.根据前述权利要求中的任一项所述的涂抹器，其是基本上干燥的。
7.根据前述权利要求中的任一项所述的涂抹器，其中所述阳离子组分选自季铵化合物或皮肤相容性阳离子，其选自苯扎氯铵、苄索氯铵、烷基氯化铵、葡萄糖酸氯己定、奥替尼定盐酸盐、牛脂四元化合物或基于硅酮的四元化合物。
8.根据前述权利要求中的任一项所述的涂抹器，其中所述纤维素基材选自纸、层压纸板、硬纸板、植物织物等。
9.根据权利要求8所述的涂抹器，其中所述植物织物是木浆或棉材料。
10.根据前述权利要求中的任一项所述的涂抹器，其中所述纤维素基材是纺织的。
11.根据权利要求1至9中的任一项所述的涂抹器，其中所述纤维素基材是无纺的。
12.一种用于向表面提供活性组合物的涂抹器，所述涂抹器包含至少两层具有阴离子位点的纤维素基材：
所述层通过胶黏组合物彼此黏合，所述胶黏组合物包含阳离子组分，其量足以用于使所述纤维素基材中的阴离子位点失活并提供所需效果。
13.根据权利要求12所述的涂抹器，其中所述所需效果选自杀生物效果、增强的皮肤感觉、增强的皮肤健康和织物软化中的一者或多者。
14.根据权利要求12或13所述的涂抹器，其中所述胶黏组合物还包含水溶性或水分散性胶黏聚合物。
15.根据权利要求14所述的涂抹器，其中所述水溶性或水分散性胶黏聚合物选自PVOH、聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯吡咯烷酮与乙酸乙烯酯的共聚物、非离子型聚乙酸乙烯酯乳液或乙烯基醚/马来酸酐共聚物中的一者或多者。
16.根据权利要求12至15中的任一项所述的涂抹器，其中所述至少两个层中的每一层是相同的。
17.根据权利要求12至15中的任一项所述的涂抹器，其中所述至少两个层中的每一层是不同的。
18.根据权利要求12至17中的任一项所述的涂抹器，其包含通过胶黏组合物彼此黏合的多层纤维素基材。
19.根据权利要求12至18中的任一项所述的涂抹器，其中所述纤维素基材选自纸、层压纸板、硬纸板、植物织物等。
20.根据权利要求19所述的涂抹器，其中所述植物织物是木浆或棉材料。
21.根据权利要求12至20中的任一项所述的涂抹器，其中所述纤维素基材是纺织的。
22.根据权利要求12至20中的任一项所述的涂抹器，其中所述纤维素基材是无纺的。
23.一种制备根据前述权利要求中的任一项所述的涂抹器的方法，所述方法包括：
·选择纤维素基材和阳离子组分，
·确定所述纤维素基材上阳离子组分的基础载量，在所述基础载量下所述纤维素基材上的阴离子位点无活性，以及
·选择施用到所述纤维素基材，使得所述涂抹器在使用中表现出所需效果的阳离子组分的量。
24.根据权利要求23所述的方法，其中所述所需效果选自杀生物效果、增强的皮肤感觉、增强的皮肤健康和织物软化中的一者或多者。
25.根据权利要求23或24所述的方法，其中所述阳离子组分选自季铵化合物或皮肤相容性阳离子，其选自苯扎氯铵、苄索氯铵、烷基氯化铵、葡萄糖酸氯己定、奥替尼定盐酸盐、牛脂四元化合物或基于硅酮的四元化合物。
26.根据权利要求23至25中的任一项所述的方法，其中所述纤维素基材选自纸、层压纸板、硬纸板、植物织物等。
27.一种制造涂抹器的方法，所述方法包括：
·将第一片层纤维素材料的表面与包含阳离子组分的胶黏组合物相接触，以及
·将另一片层纤维素材料施加到所述胶黏组合物，并且
其中所述阳离子组分以足以用于使所述纤维素基材中的阴离子位点失活并提供所需效果的量存在。
28.根据权利要求27所述的方法，其中所述所需效果选自杀生物效果、增强的皮肤感觉、增强的皮肤健康和织物软化中的一者或多者。
29.根据权利要求27或28所述的方法，其中施加后续的胶黏剂和片层的层以制造多片层涂抹器，并且其中所述阳离子组分以足以用于使所述纤维素基材中的阴离子位点失活并提供所需效果的量存在。
30.根据权利要求27至29中的任一项所述的方法，其中所述胶黏组合物还包含水溶性或水分散性胶黏聚合物。
31.根据权利要求30所述的方法，其中所述水溶性或水分散性胶黏聚合物选自PVOH、聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯吡咯烷酮与乙酸乙烯酯的共聚物、非离子型聚乙酸乙烯酯乳液或乙烯基醚/马来酸酐共聚物中的一者或多者。
32.一种对无生命表面进行消毒的方法，所述方法包括润湿所述表面，然后用根据权利要求1至22中的任一项所述的涂抹器擦拭它。
33.一种对无生命表面进行消毒的方法，所述方法包括润湿根据权利要求1至22中的任一项所述的涂抹器，然后用所述润湿的纸或织物擦拭所述表面，由此将生物活性阳离子物质施加到所述表面。
34.一种对皮肤进行消毒的方法，所述方法包括润湿所述表面，然后用根据权利要求1至22中的任一项所述的涂抹器擦拭它。
35.一种对皮肤表面进行消毒的方法，所述方法包括润湿根据权利要求1至22中的任一项所述的涂抹器，然后用所述润湿的纸或织物擦拭所述表面，由此将生物活性阳离子物质施加到所述皮肤。
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