BR112021013621A2 - Aplicador para prover uma composição ativa a uma superfície, e, métodos para preparar e para produzir um aplicador e para desinfetar uma superfície inanimada, pele e superfície da pele - Google Patents

Aplicador para prover uma composição ativa a uma superfície, e, métodos para preparar e para produzir um aplicador e para desinfetar uma superfície inanimada, pele e superfície da pele Download PDF

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Abstract

aplicador para prover uma composição ativa a uma superfície, e, métodos para preparar e para produzir um aplicador e para desinfetar uma superfície inanimada, pele e superfície da pele. um aplicador para prover uma composição ativa a uma superfície, o aplicador compreendendo um substrato celulósico com locais aniônicos (por exemplo, papel, laminados de papel, papelão ou um tecido vegetal tecido ou não tecido, tal como uma polpa de madeira ou material de algodão); e uma composição impregnada ou revestida, a composição impregnada compreendendo um componente catiônico bioativo em uma quantidade suficiente em uso para desativar os locais aniônicos no substrato celulósico e prover um efeito desejado, por exemplo, um efeito biocida, sensação na pele intensificada, saúde da pele intensificada e amaciamento de tecido. o aplicador pode ter a forma de um lenço de limpeza, com uma única ou múltiplas camadas de substrato celulósico. o aplicador é preferivelmente substancialmente seco. além disso, um aplicador para prover uma composição ativa a uma superfície, o aplicador compreendendo pelo menos duas camadas de substrato celulósico com locais aniônicos; as ditas camadas sendo aderidas umas às outras por uma composição adesiva compreendendo um componente catiônico em uma quantidade suficiente em uso para desativar os locais aniônicos no substrato celulósico e prover o efeito desejado. a composição adesiva também pode compreender um polímero adesivo solúvel em água ou dispersível em água. também métodos para preparar e usar o aplicador, por exemplo, para desinfetar a pele ou uma superfície inanimada.

Description

1 / 39
APLICADOR PARA PROVER UMA COMPOSIÇÃO ATIVA A UMA SUPERFÍCIE, E, MÉTODOS PARA PREPARAR E PARA PRODUZIR UM APLICADOR E PARA DESINFETAR UMA SUPERFÍCIE INANIMADA, PELE E SUPERFÍCIE DA PELE CAMPO DA INVENÇÃO
[001] Esta invenção se refere a métodos, composições e dispositivos melhorados para a distribuição de agentes ativos de substratos celulósicos a superfícies animadas e inanimadas. Modalidades preferidas da invenção podem ser usadas para conferir uma alteração específica a uma ou mais propriedades da superfície assim tratada, por exemplo, colonização microbiana reduzida em superfícies tratadas pelos substratos da invenção, ou emoliência ou sensação na pele intensificada, ou outras propriedades desejadas.
FUNDAMENTOS
[002] Qualquer discussão da técnica anterior ao longo do relatório descritivo não deve, de forma alguma, ser considerada como uma admissão de que tal técnica anterior é amplamente conhecida ou forma parte do conhecimento geral comum no campo.
[003] É comum que as composições usadas para tratar superfícies sejam providas em jarros, garrafas, latas ou outros recipientes adequados para armazenamento, transporte e uso comercial. Quando usadas, as composições são esfregadas sobre a superfície usando tecidos tecidos, tecidos não tecidos ou papel ou semelhantes para transferir a composição do recipiente para a superfície e então espalhá-la em uma película na superfície.
[004] Embora algumas composições sejam providas prontas para uso na forma úmida, onde são pré-impregnadas em tecidos não tecidos, as composições contendo componentes catiônicos não foram providas na forma de um papel tratado ou outro substrato celulósico. Isso é porque sabe-se bem que celulose e seus vários derivados têm um caráter significativamente
2 / 39 aniônico e, portanto, seria de se esperar que desativassem muito eficazmente as moléculas catiônicas.
[005] Hinchcliffe et al (Textile Res Journal, 2018, 88 (20) 2329- 2338) resolvem o problema da desativação de espécies catiônicas por substratos celulósicos pelo uso de citrato de potássio. Entretanto, tendo testado o uso de citrato de potássio incorporado em nossos vários tratamentos de substrato celulósico catiônico aquoso, virtualmente nenhum efeito benéfico foi encontrado, provavelmente porque a concentração catiônica das moléculas ativas nos tratamentos proveu forte atração para os locais aniônicos no substrato.
[006] O pedido de patente anterior do inventor, PCT/AU2006/000130, descreveu um método e composição para a prevenção do crescimento de colônias microbianas em uma superfície dura que envolveu revestir uma superfície, por exemplo, uma superfície de hospital ou uma superfície de preparação de alimentos, com uma solução catiônica ou emulsão de uma composição específica e então esfregar para espalhar o líquido antes de permitir que seque. Esfregar a composição na superfície, limpa a superfície, desinfeta a superfície e deixa um revestimento residual que torna a superfície bacteriostática por longos períodos de tempo, que tipicamente podem ser medidos em semanas. As composições especificadas nesse caso consistiam essencialmente em um complexo bioestático formado entre um álcool polivinílico (a seguir também referido como "PVOH") e um composto quaternário de alquil benzalcônio C12-C18 de cadeia reta. Essas composições continham de 1,2% a 8% p/p de PVOH e até 8% p/p do composto de amônio quaternário. Embora tais composições forneçam benefícios importantes e tenham obtido sucesso comercial, entende-se que sofrem da desvantagem de que, devido à natureza altamente catiônica da composição, ela não poderia ser vendida impregnada em um substrato celulósico, mas sim precisaria ser provida em um recipiente. O usuário foi solicitado a localizar um aplicador,
3 / 39 como um não tecido ou tecido ou lenço de papel, com o qual limpar a superfície imediatamente após a aplicação da composição.
[007] É um objetivo da presente invenção superar ou melhorar uma das desvantagens acima mencionadas, ou pelo menos prover uma alternativa comercial.
BREVE DECLARAÇÃO DA INVENÇÃO
[008] De acordo com um primeiro aspecto, a presente invenção provê um aplicador para prover uma composição ativa a uma superfície, o aplicador compreendendo um substrato celulósico com locais aniônicos e uma composição impregnada ou revestida, a composição impregnada compreendendo um componente catiônico bioativo em uma quantidade suficiente em uso para desativar os locais aniônicos no substrato celulósico e prover o efeito desejado.
[009] Em uma modalidade, o efeito desejado é um efeito biocida. Em outras modalidades, o efeito desejado é um sensação na pele ou saúde da pele intensificada. Ainda em outras modalidades, o efeito é o amaciamento de tecido.
[0010] Preferivelmente, o aplicador tem a forma de uma lenço de limpeza. A lenço de limpeza pode compreender uma única camada de substrato celulósico ou pode compreender várias camadas (por exemplo, duas, três, quatro, cinco ou mais camadas, por exemplo, duas ou três camadas) de substrato celulósico.
[0011] O aplicador pode ser úmido ou seco. Em algumas modalidades, é preferível que o aplicador seja substancialmente seco.
[0012] Preferivelmente, o componente catiônico é selecionado a partir do grupo que consiste em um composto de amônio quaternário, ou um catiônico compatível com a pele selecionado a partir de cloreto de benzalcônio, cloreto de benzetônio, cloreto de alquilamônio, gluconato de clorexidina, cloridrato de octenidina, compostos quaternários de sebo ou
4 / 39 compostos quaternários à base de silicone.
[0013] O substrato celulósico pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em papel, laminados de papel, papelão, tecidos vegetais ou semelhantes. O tecido vegetal pode ser uma polpa de madeira, material de algodão, material de bambu, material de cânhamo ou semelhante. O substrato celulósico pode ser tecido ou não tecido.
[0014] De acordo com um segundo aspecto, a invenção provê um aplicador para prover uma composição ativa a uma superfície, o aplicador compreendendo pelo menos duas camadas de substrato celulósico tendo locais aniônicos; as ditas camadas sendo aderidas umas às outras por uma composição adesiva, a composição adesiva compreendendo um componente catiônico em uma quantidade suficiente em uso para desativar os locais aniônicos no substrato celulósico e prover um efeito desejado.
[0015] Em uma modalidade, o efeito desejado é um efeito biocida. Em outras modalidades, o efeito desejado é um sensação na pele ou saúde da pele intensificada. Ainda em outras modalidades, o efeito é o amaciamento de tecido.
[0016] Preferivelmente, a composição adesiva também compreende um polímero adesivo solúvel em água ou dispersível em água. Qualquer polímero adesivo solúvel em água ou dispersível em água adequado pode ser usado, de preferência, é selecionado dentre um ou mais de PVOH, polivinilpirrolidona ou copolímeros de polivinilpirrolidona com acetato de vinila, emulsões de poli(acetato de vinila) não iônico ou copolímero de éter vinílico/anidrido maleico.
[0017] A impregnação ou revestimento da presente invenção ocorre preferivelmente sem a necessidade de modificação térmica, isto é, não há adesão termoplástica entre o substrato e o composto catiônico.
[0018] Mais especificamente, de acordo com um segundo aspecto, a invenção provê um aplicador para prover uma composição ativa a uma
5 / 39 superfície, o aplicador compreendendo pelo menos duas camadas de substrato celulósico tendo locais aniônicos; as ditas camadas sendo aderidas umas às outras por uma composição adesiva, a composição adesiva compreendendo um componente catiônico em uma quantidade suficiente em uso para desativar os locais aniônicos no substrato celulósico e prover um efeito desejado, e álcool polivinílico.
[0019] Em uma modalidade, o efeito desejado é um efeito biocida. Em outras modalidades, o efeito desejado é um sensação na pele ou saúde da pele intensificada. Ainda em outras modalidades, o efeito é o amaciamento de tecido.
[0020] O aplicador pode ser úmido ou seco. Em algumas modalidades, é preferível que seja substancialmente seco.
[0021] Preferivelmente, o componente catiônico é selecionado a partir do grupo que consiste em um composto de amônio quaternário ou um catiônico compatível com a pele selecionado a partir de cloreto de benzalcônio, cloreto de benzetônio, cloreto de alquilamônio, gluconato de clorexidina, cloridrato de octenidina, compostos quaternários de sebo ou quaternários à base de silicone.
[0022] Em uma modalidade, cada uma das ditas pelo menos duas camadas são iguais. Em outra modalidade, cada uma das ditas pelo menos duas camadas são diferentes. Em algumas modalidades, o aplicador compreende múltiplas camadas de substrato celulósico aderidas umas às outras por uma composição adesiva.
[0023] O substrato celulósico pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em papel, laminados de papel, papelão, tecidos vegetais ou semelhantes. O tecido vegetal pode ser uma polpa de madeira, material de algodão, material de bambu, material de cânhamo ou semelhante. O substrato celulósico pode ser tecido ou não tecido.
[0024] De acordo com um terceiro aspecto, a invenção provê um
6 / 39 método para preparar um aplicador de acordo com aspectos anteriores, compreendendo: • selecionar um substrato celulósico e um componente catiônico, • determinar um carregamento de base do componente catiônico no substrato celulósico no qual os locais aniônicos no substrato celulósico são inativos, e • selecionar uma quantidade de componente catiônico para aplicação ao substrato celulósico de modo que o componente catiônico exiba um efeito em uso.
[0025] A quantidade de componente catiônico compreende o carregamento de base e uma quantidade suficiente para prover um efeito desejado ou predeterminado.
[0026] Em uma modalidade, o efeito desejado é um efeito biocida. Em outras modalidades, o efeito desejado é um sensação na pele ou saúde da pele intensificada. Ainda em outras modalidades, o efeito é o amaciamento de tecido.
[0027] O componente catiônico pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em um composto de amônio quaternário ou um catiônico compatível com a pele selecionado a partir de cloreto de benzalcônio, cloreto de benzetônio, cloreto de alquilamônio, gluconato de clorexidina, cloridrato de octenidina, compostos quaternários de sebo ou quaternários à base de silicone.
[0028] O substrato celulósico pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em papel, laminados de papel, papelão, tecidos vegetais ou semelhantes. O tecido vegetal pode ser uma polpa de madeira, material de algodão, material de bambu, material de cânhamo ou semelhante. O substrato celulósico pode ser tecido ou não tecido.
[0029] De acordo com um quarto aspecto, a invenção provê um método para produzir um aplicador que compreende:
7 / 39 • colocar a superfície de uma primeira lâmina de material celulósico em contato com uma composição adesiva que compreende um componente catiônico e • aplicar à composição adesiva uma lâmina adicional de material celulósico, e onde o componente catiônico estiver presente em uma quantidade suficiente em uso para desativar os locais aniônicos no substrato celulósico e prover o efeito desejado.
[0030] Em uma modalidade, o efeito desejado é um efeito biocida. Em outras modalidades, o efeito desejado é um sensação na pele ou saúde da pele intensificada. Ainda em outras modalidades, o efeito é o amaciamento de tecido. No caso de um efeito biocida, a eficácia biocida do tratamento é medida usando a mesma metodologia padronizada que tem sido usada por décadas com lenços umedecidos. No caso de lenços umedecidos, o líquido é espremido do lenço e a eficácia biocida desse líquido então testada em comparação com micro-organismos de acordo com métodos padrões.
[0031] No caso dos lenços secos descritos no presente documento, em que o lenço seco é composto por 2 lâminas de papel cada uma com 20 g/m2. A primeira lâmina aplicando por meio do rolo de transferência uma solução de cloreto de benzalcônio e álcool polivinílico à superfície desta primeira lâmina que é então colocada em contato e comprimida entre os rolos para fazer contato com a segunda lâmina. A quantidade de tratamento aplicada à superfície é insuficiente para saturar o substrato, mesmo após a compressão entre os rolos, de modo que agora a estrutura de compósito pode ser imediatamente enrolada sem que as camadas adjacentes do material de 2 lâminas se liguem uma à outra.
[0032] Quando este substrato tratado foi formulado e fabricado de modo a satisfazer os requisitos de desinfecção de superfície dura de grau hospitalar, a eficácia antimicrobiana é avaliada da forma seguinte:
8 / 39 para cada seção de 20 x 23 cm² de substrato tratado, 4 ml de água são adicionados. Logo após essa adição, o papel umedecido é espremido e a solução exsudada é coletada. Esta solução é então submetida a um teste de eficácia microbiocida padronizado, conforme descrito no teste da 4 Australian Health Therapeutic Goods Administration Option A. Para conformidade com este teste, a solução deve atingir uma redução de mais de 5 log em uma suspensão de Staph aureus e também uma redução de mais de 5 log em uma suspensão de E. coli.
[0033] No caso de um substrato destinado à antissepsia da pele, metodologia semelhante é usada, em que uma área predeterminada do substrato tratado é umedecida com água, subsequentemente espremida e o líquido coletado e sua eficácia antimicrobiana testada por métodos de teste padronizados.
[0034] A Administração de Produtos Terapêuticos do Departamento de Saúde da Austrália aprovou esta metodologia de teste para a avaliação da eficácia de substratos secos ativos que devem ser ativados por contato com a água.
[0035] A menos que o contexto claramente exija de outra forma, ao longo da descrição e das reivindicações, as palavras "compreende", "compreendendo" e semelhantes devem ser interpretadas em um sentido inclusivo em oposição a um sentido exclusivo ou exaustivo; ou seja, no sentido de “incluir, mas não se limitando a”.
[0036] Preferivelmente, as camadas subsequentes de adesivo e lâmina são aplicadas para produzir um aplicador de múltiplas lâminas, e em que o componente catiônico está presente em uma quantidade suficiente em uso para desativar os locais aniônicos no substrato celulósico e prover o efeito desejado.
[0037] Preferivelmente, a composição adesiva também compreende um polímero adesivo solúvel em água ou dispersível em água. Qualquer
9 / 39 polímero adesivo solúvel em água ou dispersível em água adequado pode ser usado, de preferência, é selecionado dentre um ou mais de PVOH, polivinilpirrolidona ou copolímeros de polivinilpirrolidona com acetato de vinila, emulsões de poli(acetato de vinila) não iônico ou copolímero de éter vinílico/anidrido maleico.
[0038] A invenção também provê um método para desinfetar uma superfície inanimada compreendendo umedecer a superfície e então limpá-la com um aplicador de acordo com qualquer um dos aspectos anteriores.
[0039] A invenção também provê um método para desinfetar uma superfície inanimada compreendendo umedecer um aplicador de acordo com qualquer um dos aspectos anteriores e então limpar a superfície com o papel ou tecido umedecido para aplicar uma espécie catiônica bioativa à superfície.
[0040] A invenção também provê um método de desinfecção da pele compreendendo umedecer a superfície e então limpá-la com um aplicador de qualquer um dos aspectos anteriores.
[0041] A invenção também provê um método de desinfecção da superfície da pele, o método compreendendo umedecer um aplicador de acordo com qualquer um dos aspectos anteriores e então limpar a superfície com o papel ou tecido umedecido para aplicar uma espécie catiônica bioativa na pele.
[0042] A invenção também inclui tratar substratos celulósicos, tal como papelão, com as substâncias antimicrobianas catiônicas descritas anteriormente para tornar a resistência de longo prazo à colonização microbiana, tal como a colonização fúngica.
[0043] Como usado no presente documento, o termo "celulósico" inclui celulose e derivados de celulose, incluindo compostos celulósicos quimicamente reagidos tais como, por exemplo, acetato de celulose, bem como formas naturais impuras, tais como algodão e madeira, e podem ser na forma de papel, laminados de papel, papelão, tecidos, tais como tecidos de
10 / 39 algodão tecidos ou semelhantes. Polpa de madeira ou materiais de algodão são preferidos, particularmente no caso em que os aplicadores são providos em uma forma úmida. O material celulósico pode ser na forma de tecido ou não tecido.
[0044] Preferivelmente, as fibras celulósicas são formadas em folhas de papel ou laminados ou estão na forma de tecidos de algodão. O aplicador é, de preferência, um lenço de limpeza. Mais preferivelmente, a forma final do artigo é apresentada ao consumidor como um artigo seco, de modo que os processos anteriores podem incluir uma etapa de secagem, tais como secagem ao ar, secagem em forno, secagem por contato, etc.
[0045] Deve-se notar que os materiais celulósicos que parecem secos na verdade contêm uma porção substancial de umidade, de modo que uma sensação de secura seja qualitativa, e não quantitativa.
[0046] Os substratos celulósicos também podem compreender dois ou mais materiais celulósicos, por exemplo, o substrato celulósico pode compreender uma tela de algodão e uma camada de papel tratada, ou duas camadas de tela de algodão com uma camada de papel tratada disposta entre as telas.
[0047] A espécie catiônica pode ser um composto de amônio quaternário, por exemplo, um cloreto de benzalcônio, cloreto de alquilamônio, cloreto de benzetônio ou pode ser outro biocida catiônico, como uma biguanida, por exemplo, gluconato de clorexidina ou cloridrato de octenidina. As espécies catiônicas compatíveis com a pele são particularmente preferidas. Alternativamente, a molécula catiônica ativa pode ser um composto quaternário de sebo, que pode ser usado para atingir o amaciamento de tecido. Em um exemplo adicional, a molécula quaternária ativa pode ser uma molécula orgânica ou à base de silicone para atingir emoliência ou outra característica de sensação na pele.
[0048] Os presentes aplicadores são preferivelmente isentos de citrato
11 / 39 de potássio.
[0049] O presente inventor verificou recentemente, surpreendentemente, que composições tais como descritas em PCT/AU2006/000130 podem ser armazenadas por longos períodos substancialmente secos em folhas de tecidos celulósicos não tecidos ou tecidos, por exemplo folhas de papel ou laminados de papel, e nessa forma pode ser armazenado e transportado e então pode ser posteriormente aplicado a superfícies simplesmente molhando a superfície a ser tratada ou umedecendo a folha e esfregando a superfície para transmitir propriedades de desinfecção e bioestática à superfície. Isso reduz significativamente os custos de embalagem, os custos de fornecimento da composição e aumenta muito a conveniência de uso e aplicação em superfícies, mantendo ao mesmo tempo um alto grau de eficácia.
[0050] Surpreendentemente, as composições catiônicas em conjunto com qualquer polímero adesivo solúvel em água ou dispersível adequado, como PVOH, polivinilpirrolidona, copolímeros com acetato de vinila, emulsões de poli(acetato de vinila) que não são aniônicas, soluções de copolímero de éter vinílico/anidrido maleico ou outras soluções de polímero adequadas que são adesivos em relação aos substratos celulósicos que são preparados como soluções ou emulsões também podem atuar como um adesivo entre camadas de fibras celulósicas e podem ser utilizados para ligar folhas aniônicas de papel ou outro substrato celulósico para formar laminados na presente invenção, os laminados sendo enrolados e/ou cortados em folhas. Isso reduz sinergisticamente o custo do papel de múltiplas lâminas usado para a aplicação da composição catiônica, uma vez que o custo de adesão da lâmina e o fornecimento do tratamento catiônico são combinados em uma única etapa. Usar uma composição adesiva contendo o ativo catiônico como o adesivo de múltiplas camadas reduz o custo geral em comparação com a aplicação de uma composição catiônica a um papel ou tecido de múltiplas
12 / 39 lâminas convencionalmente ligado.
[0051] Os versados na técnica devem estar bem cientes de que o papel e outros materiais celulósicos contêm um grande número de locais aniônicos e não seriam, portanto, usados para o armazenamento reversível de materiais intrinsecamente catiônicos. O que não foi percebido anteriormente é que os substratos celulósicos, embora aniônicos, têm um caráter aniônico bastante finito, e em muitos casos modesto, de modo que se uma composição que é substancialmente catiônica for aplicada ao substrato celulósico em concentração suficiente, então apenas uma porção da composição catiônica é desativada (um carregamento de base) com o restante do material catiônico retendo sua natureza catiônica e ficando disponível para atingir seu efeito visado.
[0052] Embora as composições descritas em PCT/AU2006/000130 tenham sido aplicáveis a superfícies duras, elas não foram aplicáveis à pele em virtude de alguns componentes de cloreto de benzalcônio poderem causar erupções da peles. Muitas das composições contempladas pela presente invenção são compatíveis com a pele e trazem algumas vantagens adicionais inesperadas.
[0053] O composto catiônico pode ser aplicado diretamente ao substrato celulósico, por exemplo, por rolos de transferência, imersão, pintura ou pulverização. Alternativamente, em uma modalidade preferida da presente invenção, duas ou mais camadas de papel celulósico ou tecido celulósico (que podem ser independentemente um tecido ou um tecido não tecido formado de polpa de madeira, algodão ou outras fibras substancialmente celulósicas) são ligadas por uma camada adesiva intermediária que contém PVOH e o material catiônico.
[0054] Em uma modalidade particular, a presente invenção provê um papel de 2 lâminas substancialmente seco ou outra estrutura celulósica feita revestindo a superfície de contato de uma das lâminas com a formulação
13 / 39 contendo o componente catiônico ativo e PVOH (por exemplo, mostrado na Formulação do Exemplo 1) e imediatamente depois colocando a lâmina revestida em contato com a superfície da segunda lâmina. A estrutura de 2 lâminas assim formada pode ser seca se necessário e cortada de várias maneiras ou formada em um rolo. Pelo menos uma lâmina no aplicador assim formado é composta de celulose em suas várias formas, tais como papel, algodão ou bambu ou um derivado de celulose, tal como acetato de celulose. Os substratos podem ser na forma de uma estrutura contendo celulose compósito, tal como papelão ou tecidos ou um compósito de tecido.
[0055] O papel ou tecido pode ser transformado em toalhas de papel que, quando secas, podem ser usadas para limpar as mãos molhadas imediatamente após a lavagem. À medida que as toalhas ficam molhadas, parte do ativo catiônico, presente em uma quantidade superior ao carregamento de base, se dissolve imediatamente, transferindo o ativo catiônico para a pele. No exemplo do biocida ativo, o biocida pode matar a maioria das bactérias que ficam na pele. O método mata 99,9% das bactérias e deixa as mãos com proteção antimicrobiana residual por pelo menos até uma hora.
[0056] Os versados na técnica perceberão que a desinfecção das mãos é uma parte essencial para evitar infecções cruzadas em hospitais e semelhantes. A aplicação frequente de composições de desinfecção nas mãos causa inconvenientes para o pessoal do hospital e frequentemente resulta em irritação da pele. Também pode deixar as mãos com uma sensação oleosa, o que pode interferir na segurança de segurar instrumentos e similares. Testes conduzidos em sigilo mostraram que o pessoal prefere limpar as mãos com uma toalha de papel seca, como provido por esta invenção (quando um nível semelhante de desinfecção pode ser obtido e com proteção residual) em vez de esfregar as mãos com desinfetantes convencionais para as mãos.
[0057] Como mencionado anteriormente, as composições descritas
14 / 39 anteriormente não foram até agora aplicadas a substratos celulósicos porque sabe-se bem que a celulose e seus vários derivados são significativamente de caráter aniônico e, portanto, desativam muito eficazmente as moléculas catiônicas, tais como as descritas anteriormente.
[0058] Em um outro aspecto, a invenção provê um método de desinfecção da pele compreendendo umedecer a superfície da pele, por exemplo, lavando, e então colocar a pele umedecida com um lenço de papel ou tecido contendo uma molécula catiônica ativa compatível em contato com a pele de acordo com a presente invenção. Alternativamente, a invenção provê um método de desinfecção da pele compreendendo umedecer um lenço de papel ou tecido contendo uma molécula catiônica ativa compatível com a pele de acordo com a presente invenção e então colocar a superfície da pele em contato com o lenço de papel ou tecido umedecido. Em ambos os aspectos anteriores, o biocida compatível com a pele ou outra molécula catiônica funcional é aplicado na pele.
MODALIDADES PREFERIDAS DA INVENÇÃO
[0059] Apenas a título de Exemplo, várias modalidades da invenção são aqui descritas no presente documento. Exemplo 1. Composição adesiva
[0060] Este exemplo se refere a uma composição para uso na ligação de duas ou mais espessuras ou camadas de papel de celulose (doravante referido como "lâminas"). Como explicado anteriormente, a presente invenção pode ser tanto uma lâmina única, 2 lâminas quanto mais lâminas.
[0061] É preparada uma solução composta de água na qual é dissolvido álcool polivinílico e um biocida quaternário catiônico, tal como um cloreto de benzalcônio ou alquilônio. Esta solução é então aplicada a uma taxa predeterminada por rolo de transferência, por pulverização, por lâmina raspadora ou qualquer outro meio apropriado a uma superfície de papel que pode ser independente, ou a primeira lâmina de uma estrutura de papel de 2
15 / 39 lâminas. A segunda lâmina pode então ser colocada em contato direto com a superfície da primeira lâmina sobre a qual a composição catiônica foi aplicada. A estrutura é então comprimida entre um ou mais conjuntos de rolos com a solução catiônica agindo como um adesivo que é rapidamente absorvido na estrutura do papel que está substancialmente seca nas superfícies externas e pode, portanto, ser enrolada em um mandril em alta velocidade sem que as várias camadas do rolo grudem umas às outras.
[0062] A taxa de adição e concentração da solução catiônica é de modo que as moléculas catiônicas revestidas no substrato celulósico resultam em excesso de material catiônico residual que permanece ativo após uma seção de papel de 2 lâminas tratado ser completamente umedecida com água.
[0063] O papel tratado como descrito anteriormente pode ser umedecido com água ou usado para limpar um substrato que está molhado com água. A combinação com o biocida quaternário no papel rapidamente dissolve e desinfeta o substrato que foi limpo. A eficiência e a velocidade da desinfecção são controladas pela concentração do biocida quaternário em excesso que foi aplicado ao papel e permanece ativo após o papel ter desativado uma parte do biocida catiônico.
[0064] Uma vez que vários diferentes graus e espessuras de papel ou outros substratos celulósicos, tal como acetato de celulose, têm diferentes graus de características aniônicas, a concentração e a taxa de dosagem da solução catiônica usadas para tratar a estrutura celulósica devem ser variadas para se adequar à circunstância particular.
[0065] As composições descritas em PCT/AU2006/000130 continham de 1,2% a 10% p/p de PVOH e até 11% p/p de composto de amônio quaternário. Para celuloses testadas até agora, a presente invenção geralmente tem mais de 8% p/p de composto de amônio quaternário.
[0066] Exemplos de formulações de substrato celulósico adequadas para uso no exemplo 1 a seguir.
16 / 39 Formulação 1:
[0067] A Formulação 1 é uma composição de cloreto de benzalcônio, aplicada a uma taxa de 2,20 a 2,95 gm/m2 de ativo para atingir a conformidade com o teste Australian Therapeutic Goods Administration TGO 54, Option B em condições de sujeira. Taxas mais altas de dosagem também obterão conformidade. Nome químico (ativo/grau) Teores (p/p)% Produtor/Fornecedor Álcool polivinílico 10,00 Nippon Gohshei e Vários Fenoxietanol (Tech) 0,70 Vários Cloreto de benzalcônio 50% aquoso 25,0 Vários EDTA-4Na 0,1 Vários Água Deionizada (qs a 100 %) 64 Interno Total 100,00
[0068] Esta formulação é para aplicação a um substrato celulósico que é, por exemplo, papel de 40 g/m2. Se for usado papel de duas lâminas, a taxa de dosagem é o dobro, e assim por diante.
[0069] A taxa de dosagem real é calculada dependendo do grau da natureza aniônica do papel particular envolvido, de maneira tal que que o papel possa ser subsequentemente usado para obter a desinfecção de superfície dura de grau hospitalar de acordo com o padrão Australian TGA Option B under Dirty Conditions de desempenho antimicrobiano.
[0070] A desinfecção pode ser realizada em qualquer uma das duas maneiras. A superfície a ser desinfetada pode ser pulverizada com água e então o papel tratado usado para limpar completamente a superfície. Alternativamente, o papel tratado pode ser umedecido com água antes de limpar completamente a superfície.
[0071] Em ambos os casos, é necessário apenas um período muito breve de contato entre o papel tratado e a água envolvida para dissolver o biocida ativo, que fica então imediatamente disponível para realizar seu ciclo de desinfecção.
[0072] O álcool polivinílico ou outro polímero catiônico compatível está presente simplesmente para causar adesão entre as lâminas. O polímero
17 / 39 também garante que nenhum biocida residual deixado na superfície, neste caso, um cloreto de benzalcônio, não seja pegajoso ou manchado, mas provê uma superfície sem pegajosidade.
[0073] Certamente, esse mesmo efeito pode ser obtido com qualquer outro biocida catiônico e, em cada caso, a dosagem correta do biocida a ser aplicada a qualquer substrato celulósico deve ser calculada por experimentação antes da implementação. Ao mesmo tempo, se uma estrutura de lâmina única for usada, então a presença de álcool polivinílico ou outro polímero não é necessariamente vantajosa. Formulação 2
[0074] A Formulação 2 é uma composição CHG, aplicada a uma classificação de papel de 2,70 a 3,20 gm/m2 para atingir uma redução de pelo menos 3 log (99,9%) em E.coli e Staph aureus usando um teste de suspensão padronizado. Taxas mais altas de dosagem obterão taxas mais altas de morte. Nome químico (ativo/grau) Teores (% p/p) Produtor/Fornecedor Álcool Polivinílico (Gohsenol 13,00 Nippon Gohsshei/Vários GL05 Equivalente) Polietileno Glicol 400 (Tech) 2,00 Vários Fenoxietanol (Tech) 0,70 Vários Gluconato de Clorexidina 53,50 Vários 20% p/v (Tech) Ácido Lático 88% (Tech) ~0,08 Vários qs a pH ~5,0 Água Deionizada ~30,30 Interno Qs a 100% Total 100,00
[0075] Esta formulação é para aplicação a um substrato celulósico, por exemplo, papel, 40 gm / m2 (se for usado papel de duas lâminas, a taxa de dosagem é duplicada e assim por diante) a uma taxa de dosagem medida em ml/m2 com a taxa de dosagem calculada dependendo do grau da natureza hidrofóbica do papel particular envolvidos de modo que o papel possa ser subsequentemente usado para atingir um grau mensurável de desempenho bactericida na pele.
[0076] A antissepsia é obtida esfregando bem as mãos após a lavagem com papel tratado. Alternativamente, o papel tratado pode ser umedecido com
18 / 39 água antes de esfregar completamente as mãos ou outras áreas da pele.
[0077] Diferentes tipos de papel requerem diferentes taxas de adição do tratamento em virtude de cada tipo ter uma taxa diferente de desativação do ativo catiônico em virtude dos diferentes níveis de características aniônicas.
[0078] Novamente, apenas um breve período de contato entre o papel tratado e a água envolvida é necessário para dissolver o biocida ativo, que fica então imediatamente disponível para realizar seu ciclo de desinfecção.
[0079] Certamente, esse mesmo efeito pode ser obtido com qualquer outro biocida catiônico compatível com a pele e a dosagem correta do biocida a ser aplicada a qualquer substrato celulósico deve ser calculada por experimentação antes da implementação.
[0080] A formulação contém uma proporção de polietilenoglicol. Este aditivo está presente tanto para acelerar a taxa de solubilidade em água do gluconato de clorexidina (CHG) que está seco no papel quanto também para melhorar o sensação na pele após o uso do papel tratado.
[0081] O fenoxietanol na formulação está presente para aumentar a atividade antimicrobiana do CHG e o ácido lático para ajustar o pH da formulação para otimizar a saúde da pele.
[0082] Se uma estrutura de lâmina única for empregada para a invenção, então nenhum PVOH ou outro polímero seria exigido como adesivo, embora isto possa ser usado se desejado, por exemplo, para melhorar o toque do aplicador acabado.
[0083] Outro exemplo de um produto que pode ser formulado usando o princípio descrito na invenção é pelo tratamento de um substrato celulósico apropriado, tal como a toalha de papel de 2 lâminas descrita anteriormente com um composto de amônio quaternário que produz efeitos benéficos para a pele. A formulação líquida conteria um ou mais desses quaternários e também poderia conter componentes como polietilenoglicol. Este papel tratado (ou
19 / 39 outro substrato celulósico), quando usado para secar as mãos após a lavagem, proveria propriedades desejáveis de sensação na pele. Certamente, um produto como esse pode conter um quaternário ou quaternários provendo propriedades de sensação na pele junto com um ou mais quaternários que são bactericidas, provendo assim um grau significativo de antissepsia junto com um melhor sensação na pele. Exemplos dos seguintes: Formulação 3
[0084] A Formulação 3 é uma composição de condicionamento de pele que provê uma redução na quantidade de micro-organismos presentes na pele. Novamente é útil como uma cola para aderir duas lâminas de material celulósico uma à outra. Nome químico (ativo/grau) Teores (p/p)% Álcool polivinílico 13.00 Glicerina 2,00 Emulsão de dimetil silicone 4,00 Polissobato 60 2,00 Quatérnio – 80 2,00 Suco de Aloe 1:1 1,00 Fenoxietanol 1,00 Ácido Lático q.s, a pH ~5,5 Água Deionizada q.s a 100 ( ~75,0) Total 100,00
[0085] Os vários agentes condicionadores da pele são liberados ao secar as mãos/pele molhadas. O suco de Aloe provê um efeito calmante. O efeito hidratante é obtido com glicerina e ácido lático, enquanto os efeitos emoliente e sensorial à pele são obtidos com a emulsão de dimetil silicone e Quatérnio - 80, que também atua como agente catiônico para reduzir a carga microbiana nas mãos. Formulação 4
[0086] A Formulação 4 é uma composição de condicionamento de pele que provê uma redução na quantidade de Micro-organismos presentes na pele. Novamente é útil como cola para aderir duas lâminas de material celulósico.
20 / 39 Nome químico (ativo/grau) Teores (p/p)% Álcool polivinílico 10,00 Glicerina 2,00 Glicerídeos acrílico/cáprico PEG-6 2,00 Palmitato de Isoestearila 1,50 PEG-4 Laurato 2,00 Polissobato 60 1,50 Fenoxietanol 1,00 Ciclopentassiloxano 1,00 Emulsão de dimetil silicone 2,00 Quatérnio - 80 1,00 Acetato de Tocoferila 0,10 Suco de Aloe1:1 1,00 Ácido Lático q.s, a pH ~5,5 Água Deionizada q.s a 100 (~ 74,9) Total 100,00
[0087] Os vários agentes de condicionamento de pele são liberados durante secagem das mãos/pele úmidas. O suco de Aloe provê um efeito calmante. O acetato de tocoferol provê um efeito reparador da pele. Um efeito hidratante é obtido com glicerina e ácido lático, enquanto o efeito emoliente e de sensação na pele são obtidos com glicerídeos organo PEG, emulsão de ciclopentasiloxanodimetil silicone e Quatérnio - 80, que também atuam como agente catiônico para reduzir a carga microbiana nas mãos. Formulação 5
[0088] Outra formulação no escopo da presente invenção utiliza as fórmulas 1 ou 2, mas substitui o cloreto de benzalcônio ou gluconato de clorexidina no todo ou em parte por ésteres de di-sebo, tais como éster de di- sebo de metossulfato de metiltrietanolamônio, ésteres de di-sebo de cloreto de dimetildietanolamônio, ou éster de di-sebo de cloreto de trimetil-di- hidroxipropilamônio. Estas formulações são úteis para conferir propriedades de amaciamento de tecido na lavagem. Folhas celulósicas impregnadas podem assim ser feitas e podem ser incluídas em máquinas de lavar para conferir amaciamento de tecido e, quando combinadas com um forte composto quaternário biocida, podem conferir altos níveis de limpeza à roupa lavada. A presente invenção provê uma maneira útil de dispensar uma dose precisa de amaciante de roupas e biocida para a lavagem. Isso é importante para garantir
21 / 39 que não mais do que a quantidade mínima absoluta de amaciante seja dispensada na água residual. O substrato pode ser de múltiplas lâminas, com PVOH presente como um adesivo, ou pode ser um substrato relativamente digerível, tal como papel de tecido de trama solta ou folhas de papel de tecido revestidas ou de múltiplas lâminas. Moléculas catiônicas
[0089] Exemplos de algumas das moléculas catiônicas ativas que podem ser usadas individualmente ou em combinação na invenção descrita são:
[0090] Grupo I: Os compostos de amônio quaternário substituídos com alquila Grupo II: Os compostos de amônio quaternário substituído com benzila não halogenados (incluindo etilbenzil hidroxibenzila, hidroxietilbenzila, naftilmetila, dodecilbenzila e alquilbenzila) Grupo III: Os compostos de amônio quaternário substituídos com di- e tri-clorobenzila Grupo IV: Compostos de amônio quaternário com substitutos incomuns (compostos heterocíclicos carregados) Grupo V: Compostos de amônio quaternário polimérico (copolimerizados com acrilamida e seus derivados) ou vinil pirrolidona Grupo VI: Compostos de amônio quaternário de éster formados inserindo um grupo éster em duas das cadeias alquila Grupo VII: Biguanidas tais como clorexidina e sais de octenidina
[0091] Os grupos I e II podem ser distinguidos pela fórmula R1R2R3R4N+ Ânion, por exemplo, Cl-, Br- etc.
[0092] Onde R1R2R3R4 são grupos alquila ou benzila ou etilbenzila com grupos alquila tendo um comprimento de cadeia de C8 a C18 e onde tipicamente R1 é alquila e R2 benzila ou etilbenzila e R3 e R4 são grupos
22 / 39 metila. Os exemplos comerciais dos Grupos I e II, que muitas vezes são uma mistura de compostos de amônio quaternário desses tipos, são: Bardac® 2280 Cloreto de didecildimetilamônio Bardac® 2280i Cloreto de didecildimetilamônio Bardac® 2080 Cloreto de octildecildimetilamônio Bardap® 26 Propionato de didecilmetilpoli(oxietil)-amônio Barquat® BAC 50 Cloreto de alquil (C12-C16) dimetilbenzilamônio Barquat® BAC 80 Cloreto de alquil (C12-C16) dimetilbenzilamônio Barquat® CB 50 Cloreto de alquil (C12-C18) dimetilbenzilamônio Barquat® CB 80 Cloreto de alquil (C12-C18) dimetilbenzilamônio Barquat® DM 50 Cloreto de alquil (C12-C16) dimetilbenzilamônio Barquat® M50EP Cloreto de alquil (C12-C16) dimetilbenzilamônio Barquat® DM 80 Cloreto de alquil (C12-C16) dimetilbenzilamônio Barquat® LB 50 Cloreto de alquil (C12-C14) dimetilbenzilamônio Barquat® MB 50 Cloreto de alquil (C12-C16) dimetilbenzilamônio Barquat® MB50w Cloreto de alquil (C12-C16) dimetilbenzilamônio Barquat®MB 80 Cloreto de alquil (C12-C16) dimetilbenzilamônio Barquat® MS 100 Cloreto de alquil (C12-C14) dimetilbenzilamônio Barquat® 4250-Z Cloreto de alquil (C12-C18) dimetilbenzilamônio e Cloreto de alquil (C12-C14) dimetiletilbenzilamônio
[0093] As seguintes descrições genéricas são aplicáveis aos compostos de amônio quaternário nos Grupos I a VI
NOME PREFERIDO SINÔNIMO Cloreto de alquil etil benzil dimetil amônio Cloreto de aralcônio Cloreto de alquila dimetil-3, 4- diclorobenzil amônio Cloreto de benzalcônio Cloreto de alquil dimetil benzil amônio
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Cloreto de cetalcônio Cloreto de cetil dimetil benzil amônio Cloreto de didecil dimetil amônio Cloreto de didecil dimetilamônio Cloreto de dioctil dimetil amônio Cloreto de dioctil dimetilamônio Cloreto de hexadecil dimetil benzil Cloreto de hexadecildimetilbenzil amônio amônio Cloreto de metil dodecil benzil Cloreto de metil dodecil benzil trimetil amônio trimetil amônio Cloreto de octa decil dimetil benzil Cloreto de octadecil dimetilbenzil amônio amônio Cloreto de octil decil dimetil amônio Cloreto de octil decil dimetil amônio Cloreto de octil dimetil amônio Cloreto de octil dimetil amônio Cloreto de benzalcônio CAS 8001-54-5 Cloreto de benzetônio CAS 121-54-0 Cloreto de cetalcônio CAS 122-18-9 Cetrimida CAS 8044-71-1 Brometo de cetrimônio CAS 57-09-0 Cloreto de cetilpiridínio CAS 123-03-5 Cloreto de glicidil trimetil amônio CAS 3033-77-0 Cloreto de diisobutilfenoxietoxietildimetilbenzilamônio; CAS 121-54-0 Cloreto de benzil-hexadecildimetilamônio; CAS 122-18-9 Cloreto de cetildimetilbenzilamônio Cloreto de hexadecildimetilbenzilamônio; Brometo de trimetiltetradecilamônio Brometo de hexadeciltrimetilamônio Brometo de hexadeciltrimetilamônio Brometo de cetiltrimetilamônio Cloreto de 1-hexadecilpiridínio; Cloreto de (2,3-epoxipropil) trimetilamônio Cloreto de estearildimetilbenzilamônio CAS 122-19-0
24 / 39 Dicloridrato de octenidina CAS 79775-73-6 Gluconato de clorexideno CAS 55-56-1 Grupo V: Compostos de amônio quaternário polimérico
[0094] Este grupo é geralmente usado em produtos de cuidados pessoais, tais como produtos para a pele e para o cabelo, para melhorar o sensação na pele e a maneabilidade do cabelo. Eles são geralmente inferiores aos compostos dos Grupos I, II, III, IV e VII no que diz respeito à ação antimicrobiana e raramente são usados para esse propósito.
[0095] POLYQUATS (compostos poliquatérnios) Poliquatérnio-1 Etanol, 2,2 ', 2' '-nitrilotris-, polímero com 1,4-dicloro-2-buteno e N, N, N', N'-tetrametil-2-buteno-1,4-diamina Poliquatérnio-2 Poli[bis (2-cloroetil) éter-alt-1,3-bis[3- (dimetilamino) propil] ureia] Poliquatérnio-4 Copolímero de cloreto de dimetil dialilamônio hidroxietilcelulose; Copolímero de cloreto de dialildimetilamônio-hidroxietil celulose Poliquatérnio-5 Copolímero de metacrilato de acrilamida e dimetilamôniometila quaternizado Poliquatérnio-6 Poli(cloreto de dialildimetilamônio) Poliquatérnio-7 Copolímero de acrilamida e cloreto de dialildimetilamônio Poliquatérnio-8 Copolímero de metil e estearil dimetilaminoetil éster de ácido metacrílico, quaternizado com dimetilsulfato[2] Poliquatérnio-9 Homopolímero de éster N, N- (dimetilamino)etílico de ácido metacrílico, quaternizado com bromometano Poliquatérnio-10 Hidroxietil celulose quaternizada Poliquatérnio-11 Copolímero de vinilpirrolidona e metacrilato
25 / 39 de dimetilaminoetila quaternizado Poliquatérnio-12 Copolímero de metacrilato de etila/metacrilato de abietila/metacrilato de dietilaminoetila quaternizado com sulfato de dimetila Poliquatérnio-13 Copolímero de metacrilato de etila/metacrilato de oleila/metacrilato de dietilaminoetila quaternizado com sulfato de dimetila Poliquatérnio-14 Homopolímero de trimetilaminoetilmetacrilato Poliquatérnio-15 Copolímero de cloreto de metil metacrilato de acrilamida- dimetilaminoetila Poliquatérnio-16 Copolímero de vinilpirrolidona e vinilimidazol quaternizado Poliquatérnio-17 Ácido adípico, dimetilaminopropilamina e copolímero de dicloroetiléter Poliquatérnio-18 Ácido azelaico, dimetilaminopropilamina e copolímero de dicloroetiléter Poliquatérnio-19 Copolímero de álcool polivinílico e 2,3- epoxipropilamina Poliquatérnio-20 Copolímero de éter polivinil octadecílico e 2,3-epoxipropilamina Poliquatérnio-22 Copolímero de ácido acrílico e cloreto de dialildimetilamônio Poliquatérnio-24 Sal de amônio quaternário de hidroxietil celulose reagido com um epóxido substituído com lauril dimetil amônio.
Poliquatérnio-27 Copolímero em bloco de Poliquatérnio-2 e Poliquatérnio-17 Poliquatérnio-28 Copolímero de vinilpirrolidona e metacrilamidopropil trimetilamônio
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Poliquatérnio-29 Quitosana modificado com óxido de propileno e quaternizado com epicloridrina Poliquatérnio-30 Etanamínio, N- (carboximetil) -N, N- dimetil-2 - [(2-metil-1-oxo-2-propen-1-il) òxi] -, sal interno, polímero com 2- metil-2-propenoato de metila Poliquatérnio-31 N, N-dimetilaminopropil-N-acrilamidina quaternizada com dietilsulfato ligado a um bloco de poliacrilonitrila Poliquatérnio-32 Poli(cloreto de 2-metacriloxietiltrimetil amônio de acrilamida) Poliquatérnio-33 Copolímero sal de trimetilaminoetilacrilato e acrilamida Poliquatérnio-34 Copolímero de 1,3-dibromoprotecido e N, N-dietil-N ', N'-dimetil-1,3-protecidodiamina Poliquatérnio-35 Metossulfato de copolímero de metacriloiloxietiltrimetilamônio e de metacriloiloxietildimetilacetilamônio Poliquatérnio-36 Copolímero de N, N- dimetilaminoetilmetacrilato e butilmetacrilato, quaternizado com dimetilsulfato Poliquatérnio-37 Poli(cloreto de 2- metacriloxietiltrimetilamônio) Poliquatérnio-39 Terpolímero de ácido acrílico, acrilamida e cloreto de dialildimetilamônio Poliquatérnio-42 Poli[dicloreto de oxietileno (dimetilimino) etileno (dimetilimino) etileno] Poliquatérnio-43 Copolímero de acrilamida, cloreto de acrilamidopropiltrimônio, sulfonato de 2-amidopropilacrilamida e dimetilaminopropilamina Poliquatérnio-44 Copolímero de metil sulfato de 3-metil-1- vinilimidazólio-N-vinilpirrolidona
27 / 39 Poliquatérnio-45 Copolímero de (N-metil-N- etoxiglicina)metacrilato e N, N-dimetilaminoetilmetacrilato, quaternizado com sulfato de dimetila Poliquatérnio-46 Terpolímero de vinilcaprolactama, vinilpirrolidona e vinilimidazol quaternizado Poliquatérnio-47 Terpolímero de ácido acrílico, cloreto de metacrilamidopropiltrimetilamônio e acrilato de metila Grupo VI Compostos de amônio quaternário de éster
[0096] As aplicações típicas desse grupo são na formulação de amaciantes de roupas para roupas com ação antimicrobiana suave. Para aumentar o desempenho antimicrobiano, podem ser adicionados produtos dos Grupos I e II.
Éster de di-sebo de metanossulfonato de metiltrietanolamônio Éster de di-sebo de cloreto de dimetildietanolamônio Éster de di-sebo de cloreto de trimetildi- hidroxipropilamônio
[0097] Os exemplos comercialmente disponíveis incluem as faixas de produtos TETRANYL ® REWOQUAT® e ACCOSOFT® da Kao Corp Evonik Industries e Stepan Chemical, respectivamente. Grupo VII Biguanidas
28 / 39 Gluconato de clorexidina (CHG) 1,6-bis (4-cloro- fenilbiguanido) hexano CAS 55-56-1, Cloridrato de Octenidina N, N '- (decano-1,10-di-ildipiridin-1- il-4-ilideno) dioctan-1-amina Dicloridrato CAS 70775-73-6, Poli-hexanida PHMB Poli-hexametileno biguanida CAS 28757-47-3, Exemplo de nome comercial VANTOCILA ® Lonza Corp Polímeros Solúveis em Água
[0098] Exemplos de alguns dos polímeros solúveis em água, dispersões ou emulsões que podem ser usados isoladamente ou em combinação na invenção descrita são: Polímeros Sintéticos Solúveis em Água Poli(etilenoglicol) PEG Poli(propilenoglicol) PPG Poli(vinilpirrolidona) PVP Copolímero de poli(vinilpirrolidona/acetato de vinila) PVP/VA Copolímero de poli(vinilpirrolidona/ dimetilaminoetilmetacrilato PVP/DMAEMA Poli(ácido acrílico) PAA Copolímeros de poli(oxietileno/oxipropileno) glicol Soluções de poli(acrilato de sódio) Soluções de poli(acrilato de amônio) Emulsões de poli(dimetilsiloxano) Poli(álcool vinílico) PVOH Emulsão de copolímero de estireno/butadieno Emulsão de copolímero de estireno/butadieno carboxilado Emulsão de copolímero de alquila metacrilato Emulsão de ácido poliacrílico Emulsão de ácido acrílico/acetato de vinila
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Emulsões de poli(acetato de vinila) Emulsão de polietileno catiônica e não iônica Emulsão de polímero de epóxi éster Dispersão de polímero de poliuretano Dispersão de polímero de poliestireno Ácido poliacrílico R1OH/R2 PAA substituído com alcoxialquila Copolímeros de diviniléter/anidrido maleico DIVEMA Poli(viniléter/anidrido maleico) PVM/MA Poli(viniléter/ácido maleico) PVM/MA Poli(etilenoimina) Poliaminas quaternárias Poli(cloreto de dialildimetilamônio) PDADMAC Poli(2-alquil-2-oxazolina) Poli[dicarboxilatofenóxi)fosfazeno] (PCPP) Poli[di(metoxietoxietóxi)fosfazeno] (MEEP) Metilcelulose Hidroxietilcelulose (HEC) Hidroxipropilcelulose (HPC) Hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) Carboximetilcelulose de sódio (Na CMC) Polímeros naturais solúveis em água Goma xantana Pectina Ácido hialurônico Quitosana Dextrano Amido Parcialmente Hidrolisado - Maltodextrina Carragenina
30 / 39 Goma de guar Agentes condicionadores da pele
[0099] Exemplos de alguns dos agentes condicionadores ativos da pele (junto com seu efeito na pele) que podem ser usados isoladamente ou em combinação na invenção descrita são: Nome INCI Efeito na pele Agente de condicionamento da pele, Sensação Quatérnio-20 de Silicone hidratante sedosa Agente de condicionamento da pele para um Quatérnio-24 de Silicone toque sedoso e suave. Quartérnio-45 (iodeto de 3,4-dimetil-2- [2- Hidratante da pele, agente reparador (fenilamino) vinil] oxazólio) Condicionador da pele, Toque sedoso de agente POLIQUATÉRNIO-10 hidratante Agente de condicionamento da pele para uma POLIQUATÉRNIO -50 toque sedoso e suave. QUATÉRNIO -79 PROTEÍNA DE TRIGO Condicionador da pele
HIDROLIZADA Etossulfato de cocamidopropil etildimônio Pele macia após efeitos de toque e hidratação CLORETO DE HIDROXIPROPILTRIMÔNIO GUAR Condicionador da pele, agente hidratante
CLORETO DE HIDROXIPROPILTRIMÔNIO DE Agente hidratante para a pele. Toque sedoso
AMIDO
CLORETO DE Agente hidratante para a pele. Toque sedoso
POLIMETACRILAMIDOPROPILTRIMÔNIO METOSSULFATO DE PEG-2 DI-(MEADOWFOAM) Condicionador da pele, agente hidratante AMIDO-ETILAMÔNIO SUCCINATO DE SILICONE QUATÉRNIO-2 Condicionador da pele
PANTENOL
[00100] Discutimos o uso da invenção para desinfetar superfícies duras, tais como em hospitais e cozinhas, para uso em uma nova toalha de papel que não apenas seca as mãos após a lavagem, mas as deixa bacteriostáticas sem a necessidade de aplicação separada de cremes antimicrobianos e semelhantes, e para conferir melhoradores de sensação na pele.
[00101] Outros usos para a invenção incluem a preparação de cortinas para uso em hospitais, por exemplo, cortinas em torno de cubículos de cama para privacidade, bem como cortinas de cobertura de janela. Por causa da alta rotatividade de pacientes nos cubículos e da necessidade de manuseio frequente da cortina para abrir e fechar por uma variedade de pacientes, visitantes, equipe médica e auxiliares de enfermagem, as cortinas dos
31 / 39 cubículos de privacidade circundantes estão em alto risco de transmitir micróbios de infecção cruzada e, portanto, exigem desinfecção. Cortinas de papel tratadas de acordo com a presente invenção permanecem bioestáticas por longos períodos e podem então ser descartadas com materiais e custos de mão de obra muito mais baixos do que os regimes de limpeza/desinfecção repetitivos usados atualmente. Este é um exemplo de uma estrutura de lâmina única que não exige a adesão de lâminas múltiplas e, portanto, não exigem a inclusão de um polímero adesivo tal como o álcool polivinílico. Uma aplicação adicional potencial da invenção é tratar o papelão para a fabricação de papelão de modo que as embalagens fabricadas a partir do papelão tratado sejam resistentes ao crescimento de bolor, permitindo a fabricação de caixas de papelão resistentes ao mofo.
[00102] Os versados na técnica perceberão que a invenção pode ser usada de forma benéfica de muitas outras maneiras
MÉTODO DE TESTE PARA VALIDAÇÃO DE PAPEL DE LIMPEZA ANTISSÉPTICO
[00103] Este método de teste foi publicado no "Australian Journal of Hospital Pharmacy", Vol 8, No 4; 1978 (152-155)
1. Princípio
[00104] O método, como aplicado a Desinfetantes de Grau Hospitalar ou Sanitizantes, é essencialmente o provido por Kelsey & Maurer (1) para testar o desempenho do desinfetante. Ele é apresentado em uma forma adequada para anexação a um padrão mínimo regulatório para desinfetantes e antissépticos. Para aplicação mais ampla do teste, consulte a nota suplementar A.
[00105] O desinfetante é testado na diluição recomendada pelo fabricante no rótulo do produto. O teste consiste em desafiar o desinfetante diluído com inóculo bacteriano, retirar uma amostra após um dado tempo e cultivar a amostra em um meio de recuperação adequado. Após esta
32 / 39 amostragem, a mistura é novamente desafiada por um segundo inóculo e após um segundo intervalo é novamente amostrada para cultura. A amostra é aprovada ou reprovada de acordo com a extensão do crescimento apresentado nas duas culturas amostradas. O teste pode ser realizado com ou sem adição de levedura estéril como solo orgânico. (Opções B e A respectivamente) ou ambos, de acordo com as situações de uso preconizadas no rótulo do produto em teste. Opção de teste para Organismos usados ressuspensão de Número de Classe do produto Densidade do inóculo no teste organismos desafios centrifugados Ps. aeruginosa A (condições “de Desinfetante – grau Pr. vulgaris limpeza”) hospitalar: 2 2x108 – 2x109 E. coli B (condições “de Sanitizador S. aureus sujeira”) Desinfetante – E. coli doméstico ou grau C 1 2x108 – 2x109 S. aureus comercial Antisséptico Ps. aeruginosa (excluindo aqueles Pr. vulgaris D 1 1x106 – 1x107 apenas para pele E. coli intacta S. aureus Tabela 1. Seleção de parâmetros de teste para classes de desinfetante e antisséptico usando o Teste de Desinfetante TGA.
[00106] Para desinfetantes domésticos, os dois primeiros organismos listados e o segundo desafio são omitidos, enquanto a Opção C (caldo nutriente) é selecionada como a escolha do solo simulado. Para antissépticos, o segundo desafio é novamente omitido, enquanto a Opção D (soro) é selecionada como a escolha do solo.
2. Meios
[00107] Todos os meios devem ser contidos em recipientes de vidro tampados. Onde os meios são armazenados, os recipientes devem ser hermeticamente vedados ou refrigerados.
2.1 Água Dura Estéril
[00108] 2.1.1 Dissolver 0,304g de cloreto de cálcio anidro e 0,065g de cloreto de magnésio anidro em água destilada em vidro e constituir até 1 litro.
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[00109] 2.1.2 Dispensar em recipientes de vidro e esterilizar em autoclave a 121° ± 1°C por 15 minutos.
2.2 Suspensão de Levedura
[00110] 2.2.1 Pesar 200 g de levedura de padeiro comprimido úmido. Formar creme pela adição gradual de água dura estéril usando uma haste de vidro pesada para mexer. Decantar a porção cremosa em um garrafa, adicionar mais água a qualquer resíduo granuloso remanescente e repetir o processo de formação de creme e decantação até que não haja mais nenhum resíduo e 500 ml de água tenham sido usados.
[00111] 2.2.2 Agitar vigorosamente os conteúdos do frasco e peneira em uma peneira de malha 100, quebrando os torrões remanescentes.
[00112] 2.2.3 Adicionar 500 ml de água dura estéril, agitar vigorosamente e ajustar o pH a 6,9 a 7,1 com hidróxido de sódio 1N.
[00113] 2.2.4 Transferir 50 ml, 100 ml ou 200 ml da solução de levedura para garrafas com tampa de rosca.
[00114] 2.2.5 Autoclavar a 121° ± 1°C por 15 minutos e deixar que a autoclave resfrie sem liberar pressão. Armazenar a frio, mas sem congelar.
[00115] 2.2.6 Secar duas placas de Petri até peso constante. Em cada um, pipetar 25 ml da suspensão de levedura esterilizada e secar até peso constante a 100°C. Calcular o teor médio de sólidos da suspensão.
[00116] 2.2.7 Antes do uso, pipetar 25 ml da suspensão de levedura esterilizada em um béquer. Determinar o pH usando o eletrodo de vidro e determinar o volume de solução de hidróxido de sódio 1N necessário para ajustar o pH na faixa de 6,9 a 7,1.
[00117] 2.2.8 Imediatamente antes do uso, adicionar a cada garrafa de levedura esterilizado um volume de água dura estéril e um volume de hidróxido de sódio 1N calculado para ajustar a concentração de levedura seco a 5,0% e o pH na faixa de 6,9-7,1. Descartar o levedura preparado 3 meses após a preparação.
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2.3 Meio para crescimento de organismos de teste
[00118] 2.3.1 Preparar uma solução de dextrose a 10% p/v em água destilada e esterilizar em autoclave a 121° ± 1°C por 15 minutos. Resfriar à temperatura ambiente.
[00119] 2.3.2 Preparar o meio Wright e Mundy seguindo o procedimento do autor (2) ou a partir de um produto comercial da mesma composição (Nota B) e esterilizar em autoclave a 121° ± 1°C por 15 minutos. Resfriar à temperatura ambiente.
[00120] 2.3.3 A cada litro de meio Wright e Mundy preparado em 2.3.2 adicionar 10 ml de solução de dextrose estéril preparada em 2.3.1.
[00121] 2.3.4 Dispensar assepticamente tanto em quantidades de 10 ml quanto 15 ml, da maneira preferida.
[00122] 2.3.5 Este meio é referido como meio de dextrose Wright e Mundy.
2.4 Meio de recuperação
[00123] 2.4.1 Preparar caldo de nutrientes como a seguir ou a partir de um produto comercial da mesma composição (Nota B): - Adicionar o seguinte a 970 ml de água e dissolver por aquecimento. Extrato de Carne em Pó 10g Peptona 10g Cloreto de Sódio 5g Ajustar o pH a 8,0 a 8,4 usando hidróxido de sódio 1N. Ferver por 10 minutos e filtrar. Resfriar.
[00124] 2.4.2 A cada litro de solução de caldo nutriente preparado em
2.4.1 adicionar 30g de polissorbato 80 (Nota B).
[00125] 2.4.3 Ajustar o pH a 7,2 a 7,4, usando hidróxido de sódio 1N.
[00126] 2.4.4 Autoclavar a 121°C ± 1°C por 15 minutos e agitar bem
35 / 39 imediatamente para dispersar o polissorbato 80.
[00127] 2.4.5 Dispensar assepticamente em quantidades de 10 ml em tubos de vidro tampados estéreis.
3. Inóculo de Teste
3.1 Organismos de Teste
[00128] Os 4 organismos a seguir devem ser usados, exceto onde prescritos. Pseudomonas aeruginosa NCTC 6749 Proteus vulgaris NCTC 4635 Escherichia coli NCTC 8196 Staphylococcus aureus NCTC 4163
3.2 Preparação do Inóculo
[00129] 3.2.1 Incubar os conteúdos de uma ampola de cultura liofilizada por toda a noite a 37° ± 1°C em meio de dextrose Wright e Mundy.
[00130] 3.2.2 Inocular a cultura incubada em nutrientes agar slope em garrafas McCartney. Armazenar por até 3 meses a 4° ± 1°C.
[00131] 3.2.3 Em um período adequado antes de o teste ser conduzido, subcultivar um agar slope em quantidades de 10 ml ou 15 ml de meio de dextrose Wright e Mundy. Incubar a 37°C ± 1°C por 24 ± 2 horas.
[00132] 3.2.4 Subcultivar o meio em 3.2.3 em meio fresco, usando um ansa de inoculação de 4 mm de diâmetro. Incubar a 37°C ± 1°C por 24 ± 2 horas.
[00133] 3.2.5 Repetir a etapa 3.2.4 diariamente. Para o procedimento de teste, usar apenas as culturas que foram subcultivadas pelo menos 5 e não mais do que 14 vezes.
[00134] 3.2.6 Filtrar culturas de teste de P. aeruginosa e S. aureus em papel de filtro Whatmans nº 4 estéril.
[00135] 3.2.7 Centrifugar todas as culturas de teste até que as células estejam compactas e remover o sobrenadante com uma pipeta Pasteur.
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[00136] 3.2.8 Ressuspender os organismos de teste no volume original de líquido (isto é, 10 ml ou 15 ml) e agitar por 1 minuto com alguns glóbulos de vidro estéreis.
[00137] 3.2.8.1 Para a Opção A, ressuspender em água dura estéril.
[00138] 3.2.8.2 Para a Opção B, ressuspender em uma mistura de 4 partes de suspensão de levedura (preparada como em 2.2) para 6 partes de água dura estéril.
[00139] 3.2.8.3 Para a Opção C, ressuspender em caldo nutriente (preparado como em 2.4.1 e 2.4.3 e esterilizado por autoclave).
[00140] 3.2.8.4 Para a Opção D, ressuspender em água dura estéril; diluir duas vezes 1 + 9 em água dura estéril; em seguida, adicionar 8 ml da última diluição a 2 ml de soro de ovelha previamente inativado a 56°C por 20 minutos e esterilizado por filtração.
3.3 Enumeração do Inóculo
[00141] Imediatamente antes do teste, amostrar o inóculo ressuspenso e enumerar usando diluições de 10 vezes em solução de Ringer com um quarto de concentração e a técnica de derramamento em placa. O número subsequentemente contado deve representar não menos do que 2 x 108 ou mais do que 2 x 109 organismos por mililitro (ou 1 x 108 - 1 x 107 usando a Opção D) ou o teste é considerado inválido. Reter o tubo contendo diluição 10-7 para uso nos controles (7.3 e 7.4).
4. Diluições de desinfetante
[00142] Diluir quantitativamente uma amostra do desinfetante até o valor especificado, usando água dura estéril como diluente. Usar não menos de 10 ml ou 10 g de amostra para a primeira diluição, e não menos de 1 ml de qualquer diluição para preparar diluições subsequentes. Fazer todas as diluições em recipientes de vidro no dia do teste. Os recipientes de vidro devem ser enxaguados duas vezes em água destilada em vidro e esterilizados.
5. Temperatura
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[00143] Quando o ar condicionado não mantiver soluções de teste a 21° ± 1°C, manter os recipientes nos quais o teste deve ser realizado em um banho-maria a essa temperatura.
6. Procedimento de Teste
[00144] Realizar o seguinte teste usando cada um dos quatro organismos de teste (3.1), exceto onde o padrão orientar de outra forma. Não é necessário testar com todos os organismos simultaneamente.
[00145] 6.1 Adicionar 3 ml de desinfetante diluído a um recipiente de vidro tampado.
[00146] 6.2 Iniciar um dispositivo de cronometragem. Inocular imediatamente o desinfetante com 1 ml de cultura (preparado em 3.2) e misturar com agitação.
[00147] 6.3 Aos 8 minutos, subcultivar uma gota (0,02 ml + 0,002 ml) em cada um dos 5 tubos contendo caldo de recuperação. Para garantir a entrega de 0,02 ml no primeiro tubo de caldo de recuperação em exatamente 8 minutos, será necessário retirar uma quantidade adequada da mistura de teste do desinfetante um pouco antes. Isso deve ser imediatamente precedido por vórtice. A amostra excedente deve ser retornada para a mistura de teste. (Ver Nota D).
[00148] 6.4 Exceto onde prescrito, em 10 minutos, inocular o desinfetante com mais 1 ml de cultura e misturar em vórtex.
[00149] 6.5 Exceto quando prescrito, aos 18 minutos, proceder como em 6.3.
[00150] 6.6 Misturar os conteúdos de todos os tubos de caldo de recuperação em vórtex. Incubar a 37° ± 1°C por 48 ± 2 horas.
[00151] 6.7 Examinar o crescimento e registrar os resultados.
[00152] 6.8 Para cada organismo de teste, repetir as etapas 6.1 a 6.7 em cada um dos 2 dias subsequentes, usando uma diluição de desinfetante fresca e uma suspensão bacteriana recém-preparada.
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7. Controles
7.1 Contaminação do caldo de recuperação
[00153] Incubar um tubo não inoculado de caldo de recuperação a 37° ± 1°C por 48 ± 2 horas e examinar o crescimento. Se ocorrer crescimento, o teste é considerado inválido por causa de contaminação do caldo de recuperação.
7.2 Contaminação de desinfetante
[00154] A 1 tubo de caldo de recuperação, adicionar 0,02 ml de desinfetante diluído. Incubar a 37° ± 1°C por 48 ± 2 horas. Se ocorrer crescimento, o teste é considerado inválido. O crescimento em 7.2, mas não em 7.1, indica contaminação da solução de teste do desinfetante.
7.3 Teste de fertilidade
[00155] A 1 tubo de caldo de recuperação, adicionar 1,0 ml da diluição 10 a 7 retida em 3.3. Incubar a 37° ± 1°C por 48 ± 2 horas e examinar o crescimento. Se não ocorrer crescimento, o teste é considerado inválido.
7.4 Eficácia do Inativador
[00156] A 1 tubo de caldo de recuperação, adicionar 0,02 ml de desinfetante diluído e 1,0 ml da diluição 10 a 7 retida em 3.3. Incubar a 37° ± 1°C por 48 ± 2 horas e examinar o crescimento. Se não ocorrer crescimento, o teste é considerado inválido. O crescimento em 7.3, mas não em 7.4, indica inativação inadequada do desinfetante.
8. Procedimento em caso de controles inválidos
[00157] Quando qualquer controle torna o teste inválido, o teste deve ser repetido. O caldo de recuperação fresco deve ser usado se o crescimento ocorreu no controle 7.1 ou se nenhum crescimento ocorreu nos controles 7.3 ou 7.4.
[00158] Caso a contaminação do desinfetante seja indicada pelo controle 7.2 em ambas as ocasiões, o desinfetante é considerado reprovado no teste. Caso a inativação inadequada do desinfetante seja indicada pelo
39 / 39 controle 7.4 em ambas as ocasiões, o teste é considerado inválido (Nota C).
9. Resultados
[00159] O teste de diluição passa no teste se não ocorrer crescimento aparente em pelo menos dois dos cinco caldos de recuperação especificados em 6.3 e nenhum crescimento aparente em pelo menos dois dos cinco caldos de recuperação especificados em 6.5 em todas as três ocasiões, usando os quatro organismos.
10. Referências
[00160] (1) Kelsey, J.C. and Maurer Isobel, M. Pharmaceutical Journal (UK) 213: 528-530, (1974). (2) Wright Eleanore, S. and Mundy, R.A. Journal of Bacteriology 80: 279-280, (1960).

Claims (35)

REIVINDICAÇÕES
1. Aplicador para prover uma composição ativa a uma superfície, caracterizado pelo fato de que o aplicador compreende um substrato celulósico tendo locais aniônicos; e uma composição impregnada ou revestida, a composição impregnada compreendendo um componente catiônico bioativo em uma quantidade suficiente em uso para desativar os locais aniônicos no substrato celulósico e prover um efeito desejado.
2. Aplicador de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o efeito desejado é selecionado dentre um ou mais de um efeito biocida, sensação na pele intensificada, saúde da pele intensificada e amaciamento de tecido.
3. Aplicador de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de ser na forma de um lenço de limpeza.
4. Aplicador de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que compreende uma única camada de substrato celulósico.
5. Aplicador de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de compreende múltiplas camadas de substrato celulósico.
6. Aplicador de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que é substancialmente seco.
7. Aplicador de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o componente catiônico é selecionado a partir do grupo que consiste em um composto de amônio quaternário, ou um catiônico compatível com a pele selecionado dentre cloreto de benzalcônio, cloreto de benzetônio, cloreto de alquilamônio, gluconato de clorexidina, cloridrato de octenidina, compostos quaternários de sebo ou quaternários a base de silicone.
8. Aplicador de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o substrato celulósico é selecionado a partir do grupo que consiste em papel, laminado de papel, papelão, um tecido vegetal ou semelhante.
9. Aplicador de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o tecido vegetal é uma polpa de madeira ou material de algodão.
10. Aplicador de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o substrato celulósico é tecido.
11. Aplicador de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que o substrato celulósico é não tecido.
12. Aplicador para prover uma composição ativa a uma superfície, caracterizado pelo fato de que o aplicador compreende pelo menos duas camadas de substrato celulósico tendo locais aniônicos; as ditas camadas sendo aderidas umas às outras por uma composição adesiva, a composição adesiva compreendendo um componente catiônico em uma quantidade suficiente em uso para desativar os locais aniônicos no substrato celulósico e prover um efeito desejado.
13. Aplicador de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o efeito desejado é selecionado dentre um ou mais de um efeito biocida, sensação na pele intensificada, saúde da pele intensificada e amaciamento de tecido.
14. Aplicador de acordo com a reivindicação 12 ou 13, caracterizado pelo fato de que a composição adesiva também compreende um polímero adesivo solúvel em água ou dispersível em água.
15. Aplicador de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o polímero adesivo solúvel em água ou dispersível em água é selecionado dentre um ou mais de PVOH, polivinilpirrolidona ou copolímeros de polivinilpirrolidona com acetato de vinila, emulsões de poli(acetato de vinila) não iônico ou copolímero de éter vinílico/anidrido maleico.
16. Aplicador de acordo com qualquer uma das reivindicações
12 a 15, caracterizado pelo fato de que cada uma das ditas pelo menos duas camadas são as mesmas.
17. Aplicador de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 15, caracterizado pelo fato de que cada uma das ditas pelo menos duas camadas são diferentes.
18. Aplicador de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 17, caracterizado pelo fato de que compreende múltiplas camadas de substrato celulósico aderidas umas às outras por uma composição adesiva.
19. Aplicador de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 18, caracterizado pelo fato de que o substrato celulósico é selecionado a partir do grupo de papel, laminados de papel, papelão, tecidos vegetais ou semelhantes.
20. Aplicador de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que o tecido vegetal é uma polpa de madeira ou material de algodão.
21. Aplicador de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 20, caracterizado pelo fato de que o substrato celulósico é tecido.
22. Aplicador de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 20, caracterizado pelo fato de que o substrato celulósico é não tecido.
23. Método para preparar um aplicador como definido em qualquer uma das reivindicações anteriores, o método caracterizado pelo fato de que compreende: • selecionar um substrato celulósico e um componente catiônico, • determinar um carregamento de base do componente catiônico no substrato celulósico no qual os locais aniônicos no substrato celulósico são inativos, e • selecionar uma quantidade de componente catiônico para aplicação ao substrato celulósico de modo que o aplicador exiba o efeito desejado em uso.
24. Método de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que o efeito desejado é selecionado dentre um ou mais de um efeito biocida, sensação na pele intensificada, saúde da pele intensificada e amaciamento de tecido.
25. Método de acordo com a reivindicação 23 ou 24, caracterizado pelo fato de que o componente catiônico é selecionado a partir do grupo que consiste em um composto de amônio quaternário ou um catiônico compatível com a pele selecionado dentre cloreto de benzalcônio, cloreto de benzetônio, cloreto de alquilamônio, gluconato de clorexidina, cloridrato de octenidina, compostos quaternários de sebo ou quaternários a base de silicone.
26. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 23 a 25, caracterizado pelo fato de que o substrato celulósico é selecionado a partir do grupo que consiste em papel, laminados de papel, papelão, tecidos vegetais ou semelhantes.
27. Método para produzir um aplicador, caracterizado pelo fato de que o método compreende: • colocar a superfície de uma primeira lâmina de material celulósico em contato com uma composição adesiva compreendendo um componente catiônico e • aplicar à composição adesiva uma lâmina adicional de material celulósico, e em que o componente catiônico está presente em uma quantidade suficiente em uso para desativar os locais aniônicos no substrato celulósico e prover um efeito desejado.
28. Método de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelo fato de que o efeito desejado é selecionado dentre um ou mais de um efeito biocida, sensação na pele intensificada, saúde da pele intensificada e amaciamento de tecido.
29. Método de acordo com a reivindicação 27 ou 28, caracterizado pelo fato de que camadas subsequentes de adesivo e lâmina são aplicadas para produzir um aplicador de múltiplas lâminas, e em que o componente catiônico está presente em uma quantidade suficiente em uso para desativar os locais aniônicos no substrato celulósico e prover o efeito desejado.
30. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 27 a 29, caracterizado pelo fato de que a composição adesiva também compreende um polímero adesivo solúvel em água ou dispersível em água.
31. Método de acordo com a reivindicação 30, caracterizado pelo fato de que o polímero adesivo solúvel em água ou dispersível em água é selecionado dentre um ou mais de PVOH, polivinilpirrolidona ou copolímeros de polivinilpirrolidona com acetato de vinila, emulsões de poli(acetato de vinila) não iônico ou copolímero de éter vinílico/anidrido maleico.
32. Método para desinfetar uma superfície inanimada, caracterizado pelo fato de que compreende umedecer a superfície e então limpá-la com um aplicador como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 22.
33. Método para desinfetar uma superfície inanimada, caracterizado pelo fato de que compreende umedecer um aplicador como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 22 e então limpar a superfície com o papel ou tecido umedecido para aplicar uma espécie catiônica bioativa à superfície.
34. Método para desinfetar pele, caracterizado pelo fato de que compreende umedecer a superfície e então limpá-la com um aplicador como definido em qualquer uma das reivindicações de 1 a 22.
35. Método para desinfetar superfície da pele, caracterizado pelo fato de que compreende umedecer um aplicador como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 22 e então limpar a superfície com o papel ou tecido umedecido para por meio disso aplicar uma espécie catiônica bioativa na pele.
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