KR20210116504A - 표면 처리를 위한 개선된 방법 및 조성물 - Google Patents

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Abstract

활성 조성물을 표면에 제공하기 위한 도포기로서, 상기 도포기는 음이온성 부위를 갖는 셀룰로오스성 기재(예컨대 종이, 종이 라미네이트, 판지 또는 목재 펄프 또는 무명 재료와 같은 직물 또는 부직물 식물 패브릭); 및 함침 또는 코팅된 조성물;을 포함하고, 상기 함침된 조성물은 상기 셀룰로오스성 기재 내의 음이온성 부위를 비활성화시키고 원하는 효과, 예를 들면, 살생물 효과, 향상된 피부 느낌, 향상된 피부 건강 및 패브릭 유연화를 제공하도록 사용하기에 충분한 양의 생물활성 양이온성 성분을 포함한다. 상기 도포기는 셀룰로오스성 기재의 단일 또는 다중 층을 갖는 시트 물수건의 형태일 수 있다. 상기 도포기는 바람직하게는 실질적으로 건조된다. 또한, 활성 조성물을 표면에 제공하기 위한 도포기로서, 상기 도포기는 음이온성 부위를 갖는 셀룰로오스성 기재의 적어도 2 층을 포함한다; 상기 층들은 상기 셀룰로오스성 기재 내의 음이온성 부위를 비활성화시키고 원하는 효과를 제공하도록 사용하기에 충분한 양의 양이온성 성분을 포함하는 접착성 조성물에 의해 서로 부착된다. 상기 접착성 조성물은 또한 수용성 또는 수-분산성 접착성 폴리머를 포함할 수 있다. 또한, 예컨대 피부 또는 무생물 표면을 소독하기 위하여 도포기를 제조 및 사용하는 방법이다.

Description

표면 처리를 위한 개선된 방법 및 조성물
본 발명은 셀룰로오스성 기재로부터 생물(animate) 및 무생물(inanimate) 표면으로 활성 제제를 운반하기 위한 개선된 방법, 조성물 및 장치에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구현예는 이렇게 처리되는 표면의 하나 이상의 특성에 특정 변화, 예를 들면, 본 발명의 기재에 의해 처리된 표면 상의 미생물 집락화(colonisation)의 감소, 또는 개선된 연화성(emolliency) 또는 피부 느낌 또는 다른 원하는 특성을 부여하기 위해 사용될 수 있다.
본 명세서에 걸친 종래 기술에 대한 임의의 논의는 결코 이러한 종래 기술이 널리 알려져 있거나 본 기술분야의 보통의 일반적인 지식의 일부를 형성하는 것을 인정하는 것으로 간주되어서는 안된다.
표면을 처리하기 위해 사용되는 조성물은 항아리, 병, 깡통, 또는 보관, 운송 및 상업적 용도에 적합한 다른 용기 내에 공급되는 경우가 흔하다. 사용시, 상기 조성물은 직물 천, 부직물 패브릭(fabric) 또는 종이 등을 이용해 표면 위를 닦아서 상기 조성물을 용기로부터 표면으로 전달한 후, 이를 표면 상에 필름으로 펼친다.
일부 조성물은 부직물 패브릭에 사전-함침된 습식 형태로 사용 준비되게 공급되지만, 양이온성 성분을 함유하는 조성물은 처리된 종이 또는 다른 셀룰로오스성 기재의 형태로 공급되지 않는다. 이것은 셀룰로오스 및 그의 다양한 유도체가 그 특성이 현저하게 음이온성이고, 따라서 양이온성 분자를 매우 효과적으로 비활성화(deactivatyion)시킬 것으로 예상됨이 잘 알려져 있기 때문이다.
힌치클리프(Hinchcliffe) 등(Textile Res Journal, 2018, 88(20) 2329-2338)은 칼륨 시트레이트를 사용함으로써 셀룰로오스성 기재에 의한 양이온성 종의 비활성화 문제를 해결한다. 그러나, 본 발명자들의 다양한 수성 양이온성 셀룰로오스성 기재 처리물 내로 칼륨 시트레이트를 포함시켜 사용하는 시험을 해보면 유익한 효과는 사실상 발견되지 않았는데, 이는 아마도 처리물 내의 활성 분자의 양이온성 강도가 기재 상의 음이온성 부위로 강한 끌림을 제공하였기 때문일 것이다.
본 발명자들의 초기의 특허 출원인 PCT/AU2006/000130은 표면, 예를 들면 병원 표면 또는 식품 제조물 표면을 양이온성 용액 또는 특정 조성물의 에멀전으로 코팅한 후, 액체가 건조되기 전에 이를 닦아 액체를 펼치는 것을 수반하는 경질 표면에 미생물 집락 성장을 방지하기 위한 방법 및 조성물을 기술한다. 표면 상의 조성물을 닦으면 표면을 깨끗하게 하고, 표면을 소독(disinfection)하고, 전형적으로 수 주 내에 측정될 수 있는 연장된 기간 동안 표면을 정균적(bacteriostatic)으로 되게 하는 잔류 코팅을 남긴다. 이 경우 상기 특정 조성물은 폴리비닐 알코올(이하, "PVOH"로도 나타냄)과 C12-C18 선형 사슬 알킬 벤즈알코늄 4차 화합물 사이에 형성된 생물억제성(biostatic) 복합체로 본질적으로 이루어졌다. 상기 조성물은 1.2% 내지 8% w/w의 PVOH 및 최대 8% w/w까지의 4차 암모늄 화합물을 함유하였다. 이러한 조성물은 주된 이점을 제공하고 상업적 성공을 충족하였지만, 이들은 조성물의 높은 양이온성 본성으로 인해 셀룰로오스성 기재 상에 함침되어 판매될 수 없고, 오히려 용기 내에 공급될 필요가 있다는 불리함을 갖는 것으로 이해되었다. 사용자는 조성물을 적용한 직후에 표면을 닦기 위하여 부직물 또는 패브릭 또는 종이 물수건(wipe)과 같은 도포기(applicator)를 둘 필요가 있었다.
본 발명의 목적은 전술한 불리한 점들 중 하나를 극복 또는 개선하거나, 적어도 상업적 대체제를 제공하는 것이다.
본 발명의 제1 측면에 따르면, 활성 조성물을 표면에 제공하기 위한 도포기가 제공되며, 상기 도포기는 음이온성 부위를 갖는 셀룰로오스성 기재 및 함침 또는 코팅된 조성물을 포함하고, 상기 함침된 조성물은 상기 셀룰로오스성 기재 내의 음이온성 부위를 비활성화시키고 원하는 효과를 제공하도록 사용하기에 충분한 양의 생물활성(bioactive) 양이온성 성분을 포함한다.
한 구현예에서, 상기 원하는 효과는 살생물(biocidal) 효과이다. 다른 구현예에서, 상기 원하는 효과는 향상된 피부 느낌 또는 피부 건강이다. 또 다른 구현예에서, 상기 효과는 패브릭 유연화(softening)이다.
바람직하게는, 상기 도포기는 시트 물수건의 형태이다. 상기 시트 물수건은 셀룰로오스성 기재의 단일 층을 포함할 수 있거나, 셀룰로오스성 기재의 다중 층(예를 들어, 2, 3, 4, 5 또는 그 이상의 층, 예컨대 2 또는 3 층)을 포함할 수 있다.
상기 도포기는 젖거나 건조될 수 있다. 일부 구현예에서, 상기 도포기는 실질적으로 건조된 것이 바람직하다.
바람직하게는, 상기 양이온성 성분은 4차 암모늄 화합물, 또는 벤즈알코늄 클로라이드, 벤제토늄 클로라이드, 알킬암모늄 클로라이드, 클로르헥시딘 글루코네이트, 옥테니딘 히드로클로라이드, 탤로(tallow) 4차 화합물 또는 실리콘계 4차 화합물로부터 선택되는 피부 호환성 양이온성 물질로 이루어진 군으로부터 선택된다.
상기 셀룰로오스성 기재는 종이, 종이 라미네이트, 판지, 식물 패브릭 등으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 상기 식물 패브릭은 목재 펄프, 무명(cotton) 재료, 대나무 재료, 대마(hemp) 재료 등일 수 있다. 상기 셀룰로오스성 기재는 직물 또는 부직물일 수 있다.
본 발명의 제2 측면에 따르면, 활성 조성물을 표면에 제공하기 위한 도포기가 제공되며, 상기 도포기는 적어도 2 층의 음이온성 부위를 갖는 셀룰로오스성 기재를 포함한다; 상기 층들은 접착성 조성물에 의해 서로 부착되고, 상기 접착성 조성물은 상기 셀룰로오스성 기재 내의 음이온성 부위를 비활성화시키고 원하는 효과를 제공하도록 사용하기에 충분한 양의 양이온성 성분을 포함한다.
한 구현예에서, 상기 원하는 효과는 살생물 효과이다. 다른 구현예에서, 상기 원하는 효과는 향상된 피부 느낌 또는 피부 건강이다. 또 다른 구현예에서, 상기 효과는 패브릭 유연화이다.
바람직하게는, 상기 접착성 조성물은 또한 수용성 또는 수-분산성 접착성 폴리머를 포함한다. 임의의 적합한 수용성 또는 수-분산성 접착성 폴리머가 사용될 수 있으며, 바람직하게는, 이것은 PVOH, 폴리비닐 피롤리돈 또는 폴리비닐 피롤리돈과 비닐 아세테이트의 코폴리머, 비이온성 폴리비닐 아세테이트 에멀전 또는 비닐 에테르/말레산 무수물 코폴리머 중 하나 이상으로부터 선택된다.
본 발명의 함침 또는 코팅은 바람직하게는 열 변형에 대한 필요 없이 일어나며, 즉 상기 기재와 양이온성 화합물 사이에 열가소성 부착은 없다.
보다 구체적으로, 본 발명의 제2 측면에 따르면, 활성 조성물을 표면에 제공하기 위한 도포기가 제공되며, 상기 도포기는 음이온성 부위를 갖는 적어도 2 층의 셀룰로오스성 기재를 포함한다; 상기 층들은 접착성 조성물에 의해 서로 부착되고, 상기 접착성 조성물은 상기 셀룰로오스성 기재 내의 음이온성 부위를 비활성화시키고 원하는 효과를 제공하도록 사용하기에 충분한 양의 양이온성 성분, 및 폴리비닐 알코올을 포함한다.
한 구현예에서, 상기 원하는 효과는 살생물 효과이다. 다른 구현예에서, 상기 원하는 효과는 향상된 피부 느낌 또는 피부 건강이다. 또 다른 구현예에서, 상기 효과는 패브릭 유연화이다.
상기 도포기는 젖거나 건조될 수 있다. 일부 구현예에서, 이것은 실질적으로 건조된 것이 바람직하다.
바람직하게는, 상기 양이온성 성분은 4차 암모늄 화합물, 또는 벤즈알코늄 클로라이드, 벤제토늄 클로라이드, 알킬암모늄 클로라이드, 클로르헥시딘 글루코네이트, 옥테니딘 히드로클로라이드, 탤로 4차 화합물 또는 실리콘계 4차화물로부터 선택되는 피부 호환성 양이온성 물질로 이루어진 군으로부터 선택된다.
한 구현예에서, 상기 적어도 2 층의 각각의 층은 동일하다. 다른 구현예에서, 상기 적어도 2 층의 각각의 층은 상이하다. 일부 구현예에서, 상기 도포기는 접착성 조성물에 의해 서로 부착된 셀룰로오스성 기재의 다중 층을 포함한다.
상기 셀룰로오스성 기재는 종이, 종이 라미네이트, 판지, 식물 패브릭 등으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 상기 식물 패브릭은 목재 펄프, 무명 재료, 대나무 재료, 대마 재료 등일 수 있다. 상기 셀룰로오스성 기재는 직물 또는 부직물일 수 있다.
본 발명의 제3 측면에 따르면,
● 셀룰로오스성 기재 및 양이온성 성분을 선택하는 단계;
● 상기 셀룰로오스성 기재 상의 음이온성 부위가 불활성화되는 셀룰로오스성 기재 상의 양이온성 성분의 염기 부하(loading)를 결정하는 단계; 및
● 양이온성 성분을 사용시에 효과를 나타내도록 상기 셀룰로오스성 기재에 적용하기 위한 양이온성 성분의 양을 선택하는 단계;를 포함하는 전술한 측면들에 따른 도포기의 제조 방법이 제공된다.
상기 양이온성 성분의 양은 상기 염기 부하 및 원하는 또는 소정의 효과를 제공하기에 충분한 양을 포함한다.
한 구현예에서, 상기 원하는 효과는 살생물 효과이다. 다른 구현예에서, 상기 원하는 효과는 향상된 피부 느낌 또는 피부 건강이다. 또 다른 구현예에서, 상기 효과는 패브릭 유연화이다.
상기 양이온성 성분은 4차 암모늄 화합물, 또는 벤즈알코늄 클로라이드, 벤제토늄 클로라이드, 알킬암모늄 클로라이드, 클로르헥시딘 글루코네이트, 옥테니딘 히드로클로라이드, 탤로 4차 화합물 또는 실리콘계 4차화물로부터 선택되는 피부 호환성 양이온성 물질로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
상기 셀룰로오스성 기재는 종이, 종이 라미네이트, 판지, 식물 패브릭 등으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 상기 식물 패브릭은 목재 펄프, 무명 재료, 대나무 재료, 대마 재료 등일 수 있다. 상기 셀룰로오스성 기재는 직물 또는 부직물일 수 있다.
본 발명의 제4 측면에 따르면,
● 셀룰로오스성 재료의 제1 겹의 표면을 양이온성 성분을 포함하는 접착성 조성물과 접촉시키는 단계; 및
● 상기 접착성 조성물에 추가적인 겹의 셀룰로오스성 재료를 적용하는 단계;를 포함하는 도포기의 제조 방법이 제공되며,
여기서, 상기 양이온성 성분은 상기 셀룰로오스성 기재 내의 음이온성 부위를 비활성화시키고 원하는 효과를 제공하도록 사용하기에 충분한 양으로 존재한다.
한 구현예에서, 상기 원하는 효과는 살생물 효과이다. 다른 구현예에서, 상기 원하는 효과는 향상된 피부 느낌 또는 피부 건강이다. 또 다른 구현예에서, 상기 효과는 패브릭 유연화이다. 살생물 효과의 경우, 처리물의 살생물 효능은 수 십년 동안 젖은 물수건을 이용해 사용된 동일한 표준화된 방법론을 이용해 측정된다. 젖은 물수건의 경우, 물수건으로부터 액체를 짜낸 후, 상기 액체의 살생물 효능을 표준 방법에 따라 미생물에 대해 테스트한다.
본 명세서에 기술된 것과 같은 건조된 물수건의 경우, 상기 건조된 물수건은 각각 20 gms/sq.m의 2개 겹(ply)의 종이로 구성된다. 제1 겹은 전달 롤러를 통해 벤즈알코늄 클로라이드 및 폴리비닐 알코올의 용액을 상기 제1 겹의 표면에 적용한 후, 이를 롤러 사이에서 제2 겹과 접촉하여 짜낸다. 표면에 적용되는 처리물의 함량은 심지어 롤러 사이에서 짜낸 후에도 기재를 포화시키기에 불충분하여서, 새로운 복합재(composite) 구조는 서로 결합된 2 겹 재료의 인접한 층이 없이도 즉시 말려질 수 있다.
상기 처리된 기재가 병원 등급 경질 표면 소독의 요구사항을 만족시키도록 제형화 및 제조될 때, 항미생물 효능은 다음과 같이 평가된다:
처리된 기재의 각각의 20×23 sq.㎝ 섹션에 대해 4 ㎖의 물을 첨가한다. 상기 첨가 직후에 젖은 종이를 짜내고, 흐르는 용액을 수집한다. 이후, 상기 용액을 호주 보건 식품의약품청(Therapeutic Goods Administration) 옵션 A 테스트에 기술된 것과 같은 표준화된 마이크로살생물 효능 테스트를 거친다. 상기 테스트를 준수하기 위하여, 상기 용액은 황색포도상구균(Staph aureus) 현탁액에서 5 log 이상 감소 및 대장균(E coli) 현탁액에서 5 log 이상 감소를 달성해야 한다.
기재가 피부의 방부(antisepsis)를 의도하는 경우, 소정 면적의 처리된 기재를 물로 적시고, 이어서 짜내고, 액체를 수집하고, 그 항미생물 효능을 표준화된 테스트 방법에 의해 테스트하는 유사한 방법론을 사용한다.
호주 보건부(Australian Health Department)의 식품의약품청은 물 접촉에 의해 활성화되어야 하는 활성 건조 기재의 효능을 평가하기 위한 상기 테스트 방법론을 승인하였다.
문맥이 달리 명확하게 요구하지 않는 한, 상세한 설명 및 청구항 전반에서, 단어 "포함하다", "포함하는", 등은 배제 또는 제한하는 의미와 반대되는 포괄하는 의미, 다시 말해서 "비제한적으로 포함하는"의 의미로서 해석되어야 한다.
바람직하게는, 접착제 및 겹의 후속 층이 다중-겹 도포기를 만들기 위해 적용되며, 여기서 양이온성 성분은 셀룰로오스성 기재 내의 음이온성 부위를 비활성화시키고 원하는 효과를 제공하도록 사용하기에 충분한 양으로 존재한다.
바람직하게는, 상기 접착성 조성물은 또한 수용성 또는 수-분산성 접착성 폴리머를 포함한다. 임의의 적합한 수용성 또는 수-분산성 접착성 폴리머가 사용될 수 있으며, 바람직하게는, 이것은 PVOH, 폴리비닐 피롤리돈 또는 폴리비닐 피롤리돈과 비닐 아세테이트의 코폴리머, 비이온성 폴리비닐 아세테이트 에멀전 또는 비닐 에테르/말레산 무수물 코폴리머 중 하나 이상으로부터 선택된다.
본 발명은 또한 표면을 습윤시킨 후 이를 전술한 측면 중 어느 하나에 따른 도포기로 닦는 단계를 포함하는 무생물 표면을 소독하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 전술한 측면 중 어느 하나에 따른 도포기를 습윤시킨 후 습윤된 종이 또는 패브릭으로 표면을 닦음으로써 상기 표면에 생물활성 양이온성 종을 적용하는 단계를 포함하는 무생물 표면을 소독하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 표면을 습윤시킨 후 이를 전술한 측면 중 어느 하나의 도포기로 닦는 단계를 포함하는 피부를 소독하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 피부 표면을 소독하는 방법을 제공하며, 상기 방법은 전술한 측면 중 어느 하나에 따른 도포기를 습윤시킨 후 습윤된 종이 또는 패브릭으로 표면을 닦음으로써 상기 피부에 생물활성 양이온성 종을 적용하는 단계를 포함한다.
본 발명은 또한 진균 집락화와 같은 미생물 집락화에 대한 장기간의 저항성을 부여하기 위하여 판지와 같은 셀룰로오스성 기재를 상기 기술된 양이온성 항미생물 물질로 처리하는 것을 포함한다.
본 명세서에서 사용될 때, 용어 "셀룰로오스성"은 셀룰로오스 및 예를 들면 셀룰로오스 아세테이트와 같은 화학적 반응 셀룰로오스성 물질을 포함하는 셀룰로오스 유도체뿐만 아니라 무명, 및 목재와 같은 미정제 자연 형태를 포함하며, 종이, 종이 라미네이트, 판지, 직물 무명 패브릭과 같은 패브릭 등의 형태일 수 있다. 특히 도포기가 젖은 형태로 제공되는 경우에는 목재 펄프 또는 무명 재료가 바람직하다. 상기 셀룰로오스성 재료는 직물 또는 부직물 형태일 수 있다.
바람직하게는, 셀룰로오스성 섬유는 종이 시트 또는 라미네이트로 형성되거나, 무명 패브릭의 형태이다. 도포기는, 바람직하게는, 시트 물수건이다. 가장 바람직하게는, 물품의 최종 형태는 건조 물품으로 소비자에게 제공되어서, 상기 공정은 공기 건조, 오븐 건조, 접촉 건조 등과 같은 건조 단계를 포함할 수 있다.
건조한 느낌의 셀룰로오스성 재료는 실제로 상당한 분량의 습기를 함유하여서 건조한 느낌이 정량적이라기보다는 정성적임을 주목해야 한다.
상기 셀룰로오스성 기재는 또한 2 이상의 셀룰로오스성 재료를 포함할 수 있고, 예를 들면, 상기 셀룰로오스성 기재는 무명 면포(scrim) 및 처리된 종이 층, 또는 처리된 종이 층이 면포들 사이에 삽입된 2개의 무명 면포 층을 포함할 수 있다.
상기 양이온성 종은 4차 암모늄 화합물, 예를 들어 벤즈알코늄 클로라이드, 알킬암모늄 클로라이드, 벤제토늄 클로라이드일 수 있거나, 비구아나이드, 예를 들면 클로르헥시딘 글루코네이트 또는 옥테니딘 히드로클로라이드와 같은 다른 양이온성 살생물제일 수 있다. 피부 호환성 양이온성 종이 특히 바람직하다. 대안적으로, 상기 활성 양이온성 분자는 패브릭 유연화를 달성하기 위해 사용될 수 있는 탤로 4차 화합물일 수 있다. 추가 예에서, 상기 활성 4차 분자는 연화성 또는 피부에 대한 다른 느낌의 특성을 달성하기 위한 유기 또는 실리콘계 분자일 수 있다.
본 발명의 도포기는 바람직하게는 칼륨 시트레이트가 없다.
놀랍게도, 본 발명자는 이제 PCT/AU2006/000130에 기술된 것과 같은 조성물이 부직물 또는 직물 셀룰로오스성 패브릭의 시트, 예를 들면 종이 또는 종이 라미네이트의 시트에 실질적으로 건조되어 장기간 동안 보관될 수 있고, 상기 형태로 보관 및 운송될 수 있으며, 이후에 처리되어야 하는 표면을 젖게 하거나 시트를 습윤시키고 표면을 닦아서 상기 표면에 소독 및 생물억제 특성 모두를 부여함으로써 간단히 표면에 적용될 수 있음을 발견하였다. 이것은 포장 비용, 조성물의 공급 비용을 현저하게 감소시키고, 사용 편의성 및 표면에 대한 적용성을 매우 증가시키면서, 높은 정도의 효능을 유지한다.
놀랍게도, PVOH, 폴리비닐 피롤리돈, 폴리비닐 피롤리돈과 비닐 아세테이트의 코폴리머, 음이온성이 아닌 폴리비닐 아세테이트 에멀전, 비닐 에테르/말레산 무수물 코폴리머 용액 또는 용액 또는 에멀전으로 제조된 셀룰로오스성 기재에 관해 접착성인 다른 이러한 적합한 폴리머 용액과 같은 임의의 적합한 수용성 또는 분산성 접착성 폴리머와 접목된 양이온성 조성물은 또한 셀룰로오스성 섬유의 층들 사이의 접착제로서 작용할 수 있고, 본 발명에서 종이 또는 다른 셀룰로오스성 기재의 음이온성 시트를 함께 결합시켜 라미네이트를 형성하기 위해 이용될 수 있으며, 상기 라미네이트는 말려지거나 시트로 절단된다. 이것은 양이온성 조성물의 적용을 위해 사용되는 다중-겹 종이의 비용을 상승적으로 감소시키는데, 그 이유는 겹을 부착시키고 양이온성 처리를 제공하는 비용이 단일 단계로 조합되기 때문이다. 다중-겹 접착제로서 양이온성 활성물을 함유하는 접착성 조성물을 이용하면 종래 결합된 다중 겹 종이 또는 패브릭에 양이온성 조성물을 적용하는 것과 비교하여 총 비용을 감소시킨다.
본 기술분야의 기술자는 종이 및 다른 셀룰로오스성 재료가 많은 수의 음이온성 부위를 함유하고, 따라서 본질적으로 양이온성 재료의 가역적 보관을 위해 사용되지 않을 것임을 잘 인식할 것이다. 음이온성인 셀룰로오스성 기재가 매우 유한하고 많은 경우에 보통인 음이온성 특징을 가져서, 실질적으로 양이온성인 조성물이 충분한 농도로 상기 셀룰로오스성 기재에 적용된 후 상기 양이온성 조성물의 단지 일부만 비활성화(염기 부하)되고 양이온성 재료의 나머지는 그 양이온성 본성을 유지하여 그 의도된 효과를 달성하기 위해 이용가능하다는 것은 이전에 인식되지 않았던 점이다.
PCT/AU2006/000130에 기술된 조성물은 경질 표면에 적용가능하였지만 피부에는 적용가능하지 않았는데, 그 이유는 일부 벤즈알코늄 클로라이드 성분이 피부에 발진을 초래할 수 있기 때문이다. 본 발명에 의해 고려되는 많은 조성물은 피부 호환성이고 일부 부가적이고 예상치 못한 이점을 가져온다.
상기 양이온성 화합물은, 예를 들면 전달 롤러, 침지, 칠하기 또는 분무에 의해 상기 셀룰로오스성 기재에 직접 적용될 수 있다. 대안적으로, 본 발명의 한 바람직한 구현예에서, 2 이상 층의 셀룰로오스성 종이 또는 셀룰로오스성 패브릭(독립적으로 목재 펄프, 무명 또는 다른 실질적으로 셀룰로오스성인 섬유로부터 형성된 직물 또는 부직물 패브릭일 수 있음)은 PVOH 및 양이온성 재료를 함유하는 개입 접착 층에 의해 결합된다.
한 특정 구현예에서, 본 발명은 겹들 중 하나의 접촉 표면을 활성 양이온성 성분 및 PVOH(예를 들면, 실시 제형예 1에 나타낸 것)로 코팅한 직후 상기 코팅된 겹을 제2 겹의 표면과 접촉시킴으로써 제조되는 실질적으로 건조한 2-겹의 종이 또는 다른 셀룰로오스성 구조를 제공한다. 이렇게 형성된 2-겹 구조는 필요시 건조 및 다양하게 절단되거나 두루마리로 형성될 수 있다. 이렇게 형성된 도포기 내의 적어도 1 겹은 종이, 무명 또는 대나무 또는 셀룰로오스 아세테이트와 같은 셀룰로오스 유도체와 같은 다양한 형태의 셀룰로오스로 구성된다. 상기 기재는 판지 또는 패브릭 또는 패브릭 복합재와 같은 구조를 함유하는 복합재 셀룰로오스의 형태일 수 있다.
상기 종이 또는 패브릭은 건조시에 세척 직후 젖은 손을 닦기 위해 사용될 수 있는 종이 타월로 형성될 수 있다. 상기 타월이 젖게 될 때, 염기 부하를 초과하는 양으로 존재하는 일부 양이온성 활성물은 즉시 용해되어서 상기 양이온성 활성물을 피부로 전달한다. 살생 활성물의 예에서, 상기 살생물제는 피부에 남겨진 대부분의 세균을 죽일 수 있다. 상기 방법은 99.9%의 세균을 죽이고, 적어도 최대 1시간까지 손에 잔류 항미생물 보호를 제공한다.
본 기술분야의 기술자는 손 소독이 병원 등에서 교차 감염을 방지하는 필수적 부분임을 인식할 것이다. 손에 소독 조성물을 빈번하게 적용하는 것은 병원 직원에게 불편함을 초래하고, 빈번하게 피부 자극을 초래한다. 이것은 또한 손을 기구 등을 안전하게 잡는 것을 방해할 수 있는 지성으로 느끼게 할 수 있다. 비밀히 수행된 테스트는 (잔류 보호와 함께 유사한 레벨의 소독이 얻어질 수 있을 때) 직원들은 종래의 손 소독제로 손을 문지르는 것보다 본 발명에 의해 제공되는 것과 같은 건조된 종이 타월로 손을 닦는 것을 선호함을 보여주었다.
상기에 언급된 것과 같이, 상기 기술된 조성물은 이전에는 셀룰로오스성 기재에 적용되지 않았는데, 그 이유는 셀룰로오스 및 그의 다양한 유도체는 그 특징이 현저하게 음이온성이고, 따라서 상기 기술된 것과 같은 것과 같은 양이온성 분자를 매우 효과적으로 비활성화시키는 것이 잘 알려져 있었기 때문이다.
다른 측면에서, 본 발명은 예를 들면 세척에 의해 피부 표면을 습윤시킨 후, 상기 습윤된 피부를 본 발명에 따른 피부 호환성 활성 양이온성 분자를 함유하는 종이 또는 패브릭 물수건과 접촉시키는 단계를 포함하는 피부를 소독하는 방법을 제공한다. 대안적으로, 본 발명은 본 발명에 따른 피부 호환성 활성 양이온성 분자를 함유하는 종이 또는 패브릭 물수건을 습윤시킨 후 피부 표면을 상기 습윤된 종이 또는 패브릭 물수건과 접촉시키는 단계를 포함하는 피부를 소독하는 방법을 제공한다. 상기 양쪽 측면에서, 상기 피부 호환성 살생물제 또는 다른 양이온성 기능성 분자는 피부에 적용된다.
본 발명의 바람직한 구현예
실시예에 의해 본 발명의 다양한 구현예만이 본 명세서에 기술된다.
실시예 1. 접착성 조성물
본 실시예는 2 이상의 두께 또는 층의 셀룰로오스 종이(이하, "겹"으로 나타냄)를 함께 결합시키는데 사용하기 위한 조성물에 관한 것이다. 상기에 설명된 것과 같이, 본 발명은 단일 겹, 2 겹, 또는 그 이상의 겹일 수 있다.
그 내부에 폴리비닐 알코올 및 벤즈알코늄 또는 알킬로늄 클로라이드와 같은 양이온성 4차 살생물제가 용해된 물로 이루어진 용액을 제조한다. 이후, 상기 용액을 전단 롤러, 분무, 닥터 블레이드 또는 임의의 다른 적절한 수단에 의해 소정의 비율로 단독이거나 제1 겹 또는 2-겹 종이 구조일 수 있는 종이 표면에 적용한다. 이후, 제2 겹은 그 위에 양이온성 조성물이 적용된 제1 겹의 표면과 직접 접촉할 수 있다. 이후, 상기 구조는 그 외표면이 실질적으로 건조되고, 따라서 서로 들러붙는 다양한 층의 롤이 없이 고속으로 만드렐(mandrel) 상에서 말릴 수 있는 종이 구조 내로 신속하게 흡수되는 접착제로 작용하는 양이온성 용액과 함께 한 세트 이상의 롤러 사이에서 압축된다.
양이온성 용액의 첨가 및 농축 비율은 셀룰로오스성 기재 상에 코팅되는 양이온성 분자가 처리된 2겹 종이의 섹션이 물로 완전히 젖은 후에 과량의 잔류 양이온성 재료가 활성으로 남아 있도록 하는 것이다.
상기 기술된 것과 같이 처리된 종이는 물로 젖거나 물로 젖은 기재를 닦기 위해 사용될 수 있다. 종이에서 4차 살생물제와 조합하면 닦여진 기재를 신속하게 용해 및 소독한다. 소독의 효율 및 속도는 종이에 적용되고 종이가 양이온성 살생물제의 일부를 비활성화시킨 후에 활성으로 남아 있는 과량의 4차 살생물제의 농도에 의해 제어된다.
다양한 상이한 등급 및 두께의 종이 또는 셀룰로오스 아세테이트와 같은 다른 셀룰로오스성 기재는 상이한 정도의 음이온성 특징을 갖기 때문에, 셀룰로오스성 구조를 처리하기 위해 사용되는 양이온성 용액의 농도 및 투여 비율은 특정 환경에 적합하게 변해야 한다.
PCT/AU2006/000130에 기술된 조성물은 1.2% 내지 10% w/w의 PVOH 및 최대 11% w/w까지의 4차 암모늄 화합물을 함유하였다. 지금까지 테스트된 셀룰로오스의 경우, 본 발명은 일반적으로 8% w/w를 초과하는 4차 암모늄 화합물을 갖는다.
실시예 1에서 사용하기에 적합한 셀룰로오스성 기재 제형의 실시예는 다음과 같다.
제형 1:
제형 1은 벤즈알코늄 클로라이드 조성물이며, 더러운 조건 하에 호주 식품의약품청 TGO 54, 옵션 B 테스트의 준수사항을 달성하기 위하여 2.20 - 2.95 gm/㎡ 활성물의 비율로 적용된다. 더 높은 투여 비율도 또한 준수사항을 달성할 것이다.
화학명(활성물/등급) 함량
(w/w) % 		제조사/공급사
폴리비닐 알코올 10.00 니폰 고세이 및 다양함
페녹시에탄올(Tech) 0.70 다양함
벤즈알코늄 클로라이드 50% 수성 25.0 다양함
EDTA-4Na 0.1 다양함
탈이온수(100%가 될 때까지) 64 인-하우스(in-house)
합계 100.00
상기 제형은 예를 들면, 40 g/㎡ 종이인 셀룰로오스성 기재에 적용하기 위한 것이다. 2-겹 종이가 사용된다면, 투여 비율은 2배가 되는 등이다.
실제 투여 비율은 종이를 항미생물 성능의 더러운 조건 표준 하에 호주 TGA 옵션 B에 따른 병원 등급 경질 표면 소독을 달성하기 위해 사용할 수 있도록 관련되는 특정 종이의 음이온성 본성의 정도에 의존해 계산된다.
상기 소독은 2가지 방식 중 하나로 달성될 수 있다. 소독되어야 하는 표면을 물로 분무한 후, 처리된 종이를 사용하여 표면을 깨끗하게 완전히 닦을 수 있다. 대안적으로, 처리된 종이를 물로 적신 후 표면을 깨끗하게 완전히 닦을 수 있다.
양쪽 경우에서, 활성 살생물제를 용해하기 위해서는 처리된 종이 및 관련된 물 사이에 매우 짧은 접촉 기간만이 필요하며, 이후 그 소독 사이클을 수행하기 위해 즉시 이용가능하다.
폴리비닐 알코올 또는 다른 양이온성 호환성 폴리머는 단순히 겹들 사이에 부착을 유발하기 위해 존재한다. 상기 폴리머는 또한 이 경우에는 벤즈알코늄 클로라이드인 표면에 남아 있는 임의의 잔류 살생물제가 끈적이거나 눅진하지 않고 점성이 없는 표면을 제공하는 것을 보장한다.
물론, 이와 동일한 영향은 임의의 다른 양이온성 살생물제로 달성될 수 있으며, 각각의 경우에 임의의 셀룰로오스성 기재에 적용되어야 하는 살생물제의 정확한 투여량은 실행 전에 실험에 의해 계산되어야 한다. 동시에, 단일 겹 구조가 사용되어야 한다면, 폴리비닐 알코올 또는 다른 폴리머의 존재가 반드시 유리한 것은 아니다.
제형 2
제형 2는 CHG 조성물이며, 표준화된 현탁 테스트를 이용해 대장균 및 황색포도상구균 모두에서 적어도 3 log (99.9%) 감소를 달성하기 위하여 2.70 - 3.20 gm/㎡ 종이의 비율로 적용된다. 더 높은 투여 비율은 더 높은 살생 비율을 달성할 것이다.
화학명(활성물/등급) 함량
(w/w %) 		제조사/공급사
폴리비닐 알코올(Gohsenol
GL05 Equivalent)		 13.00 니폰 고세이/다양함
폴리에틸렌 글리콜 400(Tech) 2.00 다양함
페녹시에탄올(Tech) 0.70 다양함
클로르헥시딘 글루코네이트
20% w/v(Tech)		 53.50 다양함
락트산 88%(Tech)
pH ∼5.0이 될 때까지		 ∼0.08 다양함
탈이온수
100%가 될 때까지		 ∼30.30 인-하우스
합계 100.00
상기 제형은 ㎖/㎡로 측정된 투여 비율로 예컨대 40 gm/㎡ 종이인 셀룰로오스성 기재에 적용하기 위한 것이며(2-겹 종이가 사용된다면, 투여 비율은 2배가 되는 등임), 상기 투여 비율은 이후에 종이가 측정가능한 정도의 피부에 대한 살균 성능을 달성하기 위해 사용될 수 있도록 관련된 특정 종이의 소수성 본성의 정도에 따라 계산된다.
방부는 세척 후에 손을 처리된 종이를 이용해 완전히 닦아 건조시킴으로써 달성된다. 대안적으로, 처리된 종이를 물로 적신 후 손 또는 피부의 다른 영역을 깨끗하게 완전히 닦을 수 있다.
상이한 타입의 종이는 상이한 비율의 처리물의 첨가를 필요로 하는데, 그 이유는 각각의 타입은 상이한 레벨의 음이온성 특징으로 인해 양이온성 활성물의 비활성화 비율이 상이하기 때문이다.
다시 한번, 활성 살생물제를 용해하기 위하여 처리된 종이와 관련된 물 사이에 단지 매우 짧은 접촉 기간만이 요구되며, 이후 즉시 그 소독 사이클을 수행하기 위해 이용가능하다.
물론, 이와 동일한 영향은 임의의 다른 피부 호환성, 양이온성 살생물제로 달성될 수 있으며, 임의의 셀룰로오스성 기재에 적용되어야 하는 살생물제의 정확한 투여량은 실행 전에 실험에 의해 계산되어야 한다.
상기 제형은 폴리에틸렌 글리콜의 부분을 함유한다. 상기 첨가제는 종이에서 건조한 클로르헥시딘 글루코네이트(CHG)의 수용해성의 속도를 가속화하고, 또한 처리된 종이를 사용한 후 피부 느낌을 개선하기 위해 존재한다.
제형 내의 페녹시에탄올은 CHG 및 락트산의 항미생물 활성을 신장시키고 피부 건강을 최적화하기 위해 제형의 pH를 조정하기 위해 존재한다.
단일 겹 구조가 본 발명을 위해 도입된다면, 접착제로서 PVOH 또는 다른 폴리머는 필요하지 않을 것이지만, 원한다면 예를 들면 완성된 도포기의 느낌을 개선하기 위해 사용될 수 있다.
본 발명에 개시된 원리를 이용해 제형화될 수 있는 제품의 다른 실시예는 유익한 피부 효과를 생성하는 4차 암모늄 화합물을 갖는 이전에 기술된 2-겹 종이 타월과 같은 적절한 셀룰로오스성 기재의 처리에 의한 것이다. 상기 액체 제형은 하나 이상의 상기 4차화물을 함유할 것이고, 또한 폴리에틸렌 글리콜과 같은 성분을 함유할 수 있다. 상기 처리된 종이(또는 다른 셀룰로오스성 기재)는 세척 후 손을 건조시키기 위해 사용될 때 원하는 피부 느낌 특성을 제공할 것이다. 물론, 이러한 제품은 4차화물 또는 4차화물들 모두를 함유해서 살균제인 하나 이상의 4차화물과 함께 피부 느낌 특성을 제공하고, 따라서 현저한 방부 정도와 함께 개선된 피부 느낌 모두를 제공할 수 있다. 이들의 실시예는 다음과 같다:
제형 3
제형 3은 피부에 존재하는 미생물의 양의 감소를 제공하는 피부 컨디셔닝 조성물이다. 다시, 이것은 2 겹의 셀룰로오스성 재료를 서로 부착하기 위한 접착제로서 유용하다.
화학명(활성물/등급) 함량
(w/w) %
폴리비닐 알코올 13.00
글리세린 2.00
디메틸 실리콘 에멀전 4.00
폴리소르베이트 60 2.00
쿼터늄 - 80 2.00
알로에 주스 1:1 1.00
페녹시에탄올 1.00
락트산 pH ∼5.5가 될 때까지
탈이온수 100(∼75.0)이 될 때까지
합계 100.00
다양한 피부 컨디셔닝제가 출시되어 젖은 손/피부를 건조시킨다. 알로에 주스는 진정 효과를 제공한다. 보습 효과는 글리세린 및 락트산으로 달성되고, 연화성 및 피부 느낌 효과는 손에 미생물 부하를 감소시키기 위한 양이온성 제제로서도 작용하는 디메틸 실리콘 에멀전 및 쿼터늄 - 80으로 달성된다.
제형 4
제형 4는 피부에 존재하는 미생물의 양의 감소를 제공하는 피부 컨디셔닝 조성물이다. 다시, 이것은 2 겹의 셀룰로오스성 재료를 부착하기 위한 접착제로서 유용하다.
화학명(활성물/등급) 함량
(w/w) %
폴리비닐 알코올 10.00
글리세린 2.00
PEG-6 카프릴릭/카프릭 글리세라이드 2.00
이소스테아릴 팔미테이트 1.50
PEG-4 라우레이트 2.00
폴리소르베이트 60 1.50
페녹시에탄올 1.00
시클로펜타실록산 1.00
디메틸 실리콘 에멀전 2.00
쿼터늄 - 80 1.00
토코페릴 아세테이트 0.10
알로에 주스 1:1 1.00
락트산 pH ∼5.5가 될 때까지
탈이온수 100(∼74.9)이 될 때까지
합계 100.00
다양한 피부 컨디셔닝제가 출시되어 젖은 손/피부를 건조시킨다. 알로에 주스는 진정 효과를 제공한다. 토코페릴 아세테이트는 피부 복구 효과를 제공한다. 보습 효과는 글리세린 및 락트산으로 달성되고, 연화성 및 피부 느낌 효과는 손에 미생물 부하를 감소시키기 위한 양이온성 제제로서도 작용하는 오르가노 PEG 글리세라이드, 시클로펜타실록산디메틸 실리콘 에멀전 및 쿼터늄 - 80으로 달성된다.
제형 5
본 발명의 범위에 속하는 다른 제형은 제형 1 또는 제형 2를 이용하지만, 벤즈알코늄 클로라이드 또는 클로르헥시딘 글루코네이트를 완전히 또는 부분적으로 메틸트리에탄올암모늄 메토설페이트의 디-탤로 에스테르, 디메틸디에탄올암모늄 클로라이드의 디-탤로 에스테르, 또는 트리메틸-디히드록시프로필암모늄 클로라이드의 디-탤로 에스테르와 같은 디-탤로 에스테르로 교체한다. 상기 제형은 세척시 패브릭 유연화 특성을 부여하는데 유용하다. 따라서, 함침된 셀룰로오스성 시트는 패브릭 유연화를 부여하고, 강한 살생물 4차 화합물과 조합될 때 세탁물에 높은 레벨의 청결을 부여할 수 있도록 하기 위해 세탁기에 포함될 수 있도록 제조될 수 있다. 본 발명은 세탁물에 정확한 용량의 패브릭 유연제 및 살생물제를 분배하기 위한 유용한 방법을 제공한다. 이것은 절대 최소량 이하의 패브릭 유연제가 폐수 내로 분배되는 것을 보장하기 위해 중요하다. 상기 기재는 PVOH가 접착제로 제공되는 다중-겹일 수 있거나, 헐겁게 짠 티슈 종이 또는 다중-겹 또는 코팅된 티슈 시트와 같은 상대적으로 소화가능한 기재일 수 있다.
양이온성 분자
본 발명에서 단일하게 또는 조합하여 사용될 수 있는 활성 양이온성 분자의 일부 예가 아래에 기술된다:
그룹 I: 알킬 치환된 4차 암모늄 화합물.
그룹 II: (에틸벤질 히드록시벤질, 히드록시에틸벤질, 나프틸메틸, 도데실벤질, 및 알킬 벤질을 포함하는) 비-할로겐화 벤질 치환된 4차 암모늄 화합물
그룹 III: 디- 및 트리-클로로벤질 치환된 4차 암모늄 화합물
그룹 IV: 특이한 치환체(대전된 복소환식 화합물)를 갖는 4차 암모늄 화합물
그룹 V: (아크릴아미드 및 그의 유도체로 코폴리머화된) 폴리머성 4차 암모늄 화합물 또는 비닐 피롤리돈
그룹 VI: 2개의 알킬 사슬에 에스테르기를 삽입함으로써 형성되는 에스테르 4차 암모늄 화합물
그룹 VII: 클로르헥시딘 및 옥테니딘 염과 같은 비구아나이드
그룹 I 및 II는 식 R1R2R3R4 N+ 음이온, 예컨대 Cl-, Br- 등에 의해 특정될 수 있다.
상기에서, R1R2R3R4는 알킬 또는 벤질 또는 에틸벤질기이고, 알킬기는 C8 내지 C18의 사슬 길이를 가지며, 전형적으로 R1은 알킬이고, R2는 벤질 또는 에틸벤질이고, R3 및 R4는 메틸기이다. 종종 상기 타입의 4차 암모늄 화합물의 블렌드인 그룹 I 및 II의 상업적인 예는 다음과 같다:
Figure pct00001
다음의 포괄적인 설명이 그룹 I - VI의 4차 암모늄 화합물에 적용가능하다.
Figure pct00002
벤즈알코늄 클로라이드 CAS 8001-54-5
벤제토늄 클로라이드 CAS 121-54-0
세탈코늄 클로라이드 CAS 122-18-9
세트리마이드 CAS 8044-71-1
세트리모늄 브로마이드 CAS 57-09-0
세틸피리디늄 클로라이드 CAS 123-03-5
글리시딜 트리메틸 암모늄 클로라이드 CAS 3033-77-0
디이소부틸페녹시에톡시에틸디메틸벤질암모늄 클로라이드; CAS 121-54-0
벤질헥사데실디메틸암모늄 클로라이드; CAS 122-18-9
세틸디메틸벤질암모늄 클로라이드
헥사데실디메틸벤질암모늄 클로라이드;
트리메틸테트라데실암모늄 브로마이드
헥사데실트리메틸암모늄 브로마이드
헥사데실트리메틸암모늄 브로마이드
세틸트리메틸암모늄 브로마이드
1-헥사데실피리디늄 클로라이드;
(2,3-에폭시프로필) 트리메틸암모늄 클로라이드
스테아릴디메틸벤질암모늄 클로라이드 CAS 122-19-0
옥테니딘 디히드로클로라이드 CAS 79775-73-6
클로르헥시덴 글루코네이트 CAS 55-56-1
그룹 V 폴리머성 4차 암모늄 화합물
본 그룹은 일반적으로 피부 느낌 및 모발 취급성(manageability)을 향상시키기 위한 피부 돌봄 제품 및 모발 돌봄과 같은 개인 돌봄 제품에 사용된다. 이것은 일반적으로 항미생물 작용에 관해 그룹 I, II, III, IV 및 VII의 화합물보다 못하며, 상기 목적으로는 거의 사용되지 않는다.
POLYQUATS(폴리쿼터늄 화합물)
폴리쿼터늄-1 에탄올, 2,2',2"-니트릴로트리스-, 1,4-디클로로-2-부텐 및 N,N,N',N'-테트라메틸-2-부텐-1,4-디아민과의 폴리머
폴리쿼터늄-2 폴리[비스(2-클로로에틸) 에테르-alt-1,3-비스[3-(디메틸아미노)프로필]우레아]
폴리쿼터늄-4 히드록시에틸 셀룰로오스 디메틸 디알릴암모늄 클로라이드 코폴리머; 디알릴디메틸암모늄 클로라이드-히드록시에틸 셀룰로오스 코폴리머
폴리쿼터늄-5 아크릴아미드 및 4차화된 디메틸암모늄에틸 메타크릴레이트의 코폴리머
폴리쿼터늄-6 폴리(디알릴디메틸암모늄 클로라이드)
폴리쿼터늄-7 아크릴아미드 및 디알릴디메틸암모늄 클로라이드의 코폴리머
폴리쿼터늄-8 디메틸설페이트로 4차화된 메타크릴산의 메틸 및 스테아릴 디메틸아미노에틸 에스테르의 코폴리머[2]
폴리쿼터늄-9 브로모메탄으로 4차화된 메타크릴산의 N,N-(디메틸아미노)에틸 에스테르의 호모폴리머
폴리쿼터늄-10 4차화된 히드록시에틸 셀룰로오스
폴리쿼터늄-11 비닐피롤리돈 및 4차화된 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트의 코폴리머
폴리쿼터늄-12 디메틸 설페이트로 4차화된 에틸 메타크릴레이트 / 아비에틸 메타크릴레이트 / 디에틸아미노에틸 메타크릴레이트 코폴리머
폴리쿼터늄-13 디메틸 설페이트로 4차화된 에틸 메타크릴레이트 / 올레일 메타크릴레이트 / 디에틸아미노에틸 메타크릴레이트 코폴리머
폴리쿼터늄-14 트리메틸아미노에틸메타크릴레이트 호모폴리머
폴리쿼터늄-15 아크릴아미드-디메틸아미노에틸 메타크릴레이트 메틸 클로라이드 코폴리머
폴리쿼터늄-16 비닐피롤리돈 및 4차화된 비닐이미다졸의 코폴리머
폴리쿼터늄-17 아디프산, 디메틸아미노프로필아민 및 디클로로에틸에테르 코폴리머
폴리쿼터늄-18 아젤라산, 디메틸아미노프로필아민 및 디클로로에틸에테르 코폴리머
폴리쿼터늄-19 폴리비닐 알코올 및 2,3-에폭시프로필아민의 코폴리머
폴리쿼터늄-20 폴리비닐 옥타데실 에테르 및 2,3-에폭시프로필아민의 코폴리머
폴리쿼터늄-22 아크릴산 및 디알릴디메틸암모늄 클로라이드의 코폴리머
폴리쿼터늄-24 라우릴 디메틸 암모늄 치환된 에폭사이드와 반응한 히드록시에틸 셀룰로오스의 4차 암모늄 염.
폴리쿼터늄-27 폴리쿼터늄-2 및 폴리쿼터늄-17의 블록 코폴리머
폴리쿼터늄-28 비닐피롤리돈 및 메타크릴아미도프로필 트리메틸암모늄의 코폴리머
폴리쿼터늄-29 프로필렌 옥사이드로 변형되고 에피클로르히드린으로 4차화된 키토산
폴리쿼터늄-30 에탄아미늄, N-(카르복시메틸)-N,N-디메틸-2-[(2-메틸-1-옥소-2-프로펜-1-일)옥시]-, 분자내 염, 메틸 2-메틸-2-프로페노에이트와의 폴리머 폴리머
폴리쿼터늄-31 폴리아크릴로니트릴의 블록에 결합된 디에틸설페이트로 4차화된 N,N- 디메틸아미노프로필-N-아크릴아미딘
폴리쿼터늄-32 폴리(아크릴아미드 2-메타크릴옥시에틸트리메틸 암모늄 클로라이드)
폴리쿼터늄-33 트리메틸아미노에틸아크릴레이트 염 및 아크릴아미드의 코폴리머
폴리쿼터늄-34 1,3-디브로모프로판 및 N,N-디에틸-N',N'-디메틸-1,3-프로판디아민의 코폴리머
폴리쿼터늄-35 메타크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄 및 메타크릴로일옥시에틸디메틸아세틸암모늄의 코폴리머의 메토설페이트
폴리쿼터늄-36 디메틸설페이트로 4차화된 N,N-디메틸아미노에틸메타크릴레이트 및 부틸메타크릴레이트의 코폴리머
폴리쿼터늄-37 폴리(2-메타크릴옥시에틸트리메틸암모늄 클로라이드)
폴리쿼터늄-39 아크릴산, 아크릴아미드 및 디알릴디메틸암모늄 클로라이드의 터폴리머
폴리쿼터늄-42 폴리[옥시에틸렌(디메틸이미노)에틸렌 (디메틸이미노)에틸렌 디클로라이드]
폴리쿼터늄-43 아크릴아미드, 아크릴아미도프로필트리모늄 클로라이드, 2-아미도프로필아크릴아미드 설포네이트 및 디메틸아미노프로필아민의 코폴리머
폴리쿼터늄-44 3-메틸-1-비닐이미다졸륨 메틸 설페이트-N-비닐피롤리돈 코폴리머
폴리쿼터늄-45 디메틸 설페이트로 4차화된 (N-메틸-N-에톡시글리신)메타크릴레이트 및 N,N-디메틸아미노에틸메타크릴레이트의 코폴리머
폴리쿼터늄-46 비닐카프로락탐, 비닐피롤리돈, 및 4차화된 비닐이미다졸의 터폴리머
폴리쿼터늄-47 아크릴산, 메타크릴아미도프로필 트리메틸암모늄 클로라이드, 및 메틸 아크릴레이트의 터폴리머
그룹 VI 에스테르 4차 암모늄 화합물
본 그룹에 대한 전형적인 적용분야는 약한 항미생물 작용을 제공하는 세탁물 패브릭 유연제로 제형화하는 것이다. 증가된 항미생물 성능을 위해서는 그룹 I 및 II의 제품이 첨가될 수 있다.
Figure pct00003
상업적으로 이용가능한 예는 각각 카오 코퍼레이션 에보닉 인더스트리스(Kao Corp Evonik Industries) 및 스테판 케미컬(Stepan Chemical) 유래의 TETRANYL® REWOQUAT® 및 ACCOSOFT® 제품을 포함한다.
그룹 VII 비구아나이드
클로르헥시딘 글루코네이트(CHG) 1,6-비스(4-클로로-페닐비구아나이도)헥산 CAS 55-56-1,
옥테니딘 히드로클로라이드 N,N'-(데칸-1,10-디일디피리딘-1-일-4-일리덴)디옥탄-1-아민
디히드로클로라이드 CAS 70775-73-6,
폴리헥사나이드 PHMB 폴리헥사메틸렌 비구아나이드 CAS 28757-47-3,
예시적인 상표명 VANTOCIL® Lonza Corp
수용성 폴리머
본 발명에서 단일하게 또는 조합하여 사용될 수 있는 수용성 폴리머, 분산물 또는 에멀전의 일부 예가 아래에 개시된다:
합성 수용성 폴리머
폴리(에틸렌글리콜) PEG
폴리(프로필렌글리콜) PPG
폴리(비닐피롤리돈) PVP
폴리(비닐피롤리돈/비닐아세테이트) 코폴리머 PVP/VA
폴리(비닐피롤리돈/디메틸아미노에틸메타크릴레이트 코폴리머 PVP/DMAEMA
폴리(아크릴산) PAA
폴리(옥시에틸렌/옥시프로필렌) 글리콜 코폴리머
나트륨 폴리아크릴레이트 용액
암모늄 폴리아크릴레이트 용액
폴리(디메틸실록산) 에멀전
폴리(비닐알코올) PVOH
스티렌/부타디엔 코폴리머 에멀전
카르복시화 스티렌/부타디엔 코폴리머 에멀전
알킬 메타크릴레이트 코폴리머 에멀전
폴리아크릴산 에멀전
아크릴산/비닐아세테이트 에멀전
폴리비닐 아세테이트 에멀전
양이온성 및 비이온성 폴리에틸렌 에멀전
에폭시 에스테르 폴리머 에멀전
폴리우레탄 폴리머 분산물
폴리스티렌 폴리머 분산물
알콕시알킬 치환된 폴리아크릴산 R1OH/R2 PAA
디비닐에테르/말레산 무수물 코폴리머 DIVEMA
폴리(비닐에테르/말레산 무수물) PVM/MA
폴리(비닐에테르/말레산) PVM/MA
폴리(에틸렌이민)
4차 폴리아민
폴리(디알릴디메틸암모늄 클로라이드 PDADMAC
폴리(2-알킬-2-옥사졸린)
폴리[디(카르복실레이토페녹시)포스파젠] (PCPP)
폴리[디(메톡시에톡시에톡시) 포스파젠] (MEEP)
메틸 셀룰로오스
히드록시에틸셀룰로오스 (HEC)
히드록시프로필셀룰로오스 (HPC)
히드록시프로필메틸 셀룰로오스 (HPMC)
나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스 (Na CMC)
자연형 수용성 폴리머
잔탄 검
펙틴
히알루론산
키토산
덱스트란
부분적으로 가수분해된 전분 - 말토덱스트린
카라기난
구아 검
피부 컨디셔닝제
(그 피부 효과와 함께) 본 발명에서 단일하게 또는 조합하여 사용될 수 있는 활성 피부 컨디셔닝제의 일부 예가 아래에 개시된다:
INCI 이름 피부 효과
실리콘 쿼터늄-20 순한 실크 느낌 및 부드러움을 위한 피부 컨디셔닝제.
실리콘 쿼터늄-24 순한 실크 느낌 및 부드러움을 위한 피부 컨디셔닝제.
쿼터늄-45 (3,4-디메틸-2-[2-(페닐아미노)비닐]옥사졸리움 아이오다이드) 피부 보습, 복구 제제
폴리쿼터늄-10 실크 느낌의 피부 컨디셔닝, 보습제
폴리쿼터늄-50 실크 느낌 및 부드러움을 위한 피부 컨디셔닝제.
쿼터늄-79 가수분해 밀 단백질 피부 컨디셔닝
코크아미도프로필 에틸디모늄 에토설페이트 사용후 피부 유연화 느낌 및 보습 효과
구아 히드록시프로필트리모늄 클로라이드 피부 컨디셔닝, 보습제
전분 히드록시프로필트리모늄 클로라이드 실크 느낌의 피부 보습제.
폴리메타크릴아미도프로필트리모늄 클로라이드 실크 느낌의 피부 보습제.
PEG-2 디메아도우폼아미도에틸모늄 메토설페이트 피부 컨디셔닝, 보습제
실리콘 쿼터늄-2 판테놀 숙시네이트 피부 컨디셔닝
본 발명자들은 병원 및 주방에서와 같은 경질 표면을 소독하고, 세척 후 손을 건조시킬 뿐만 아니라 별도의 항미생물 크림 등을 적용할 필요 없이 이를 정균적으로 남겨두는 신규한 종이 타월에 사용하며, 피부 느낌 개선을 부여하기 위한 본 발명의 용도를 논의하였다.
본 발명의 다른 용도는 병원에서 사용하기 위한 커튼, 예를 들면 사생활을 위해 침대 칸막이(cubicle)를 둘러싸는 커튼뿐만 아니라 창문을 덮는 커튼의 제조물을 포함한다. 칸막이에서의 높은 환자 회전율과 다양한 환자, 방문자, 의료 직원 및 잡역부에 의해 커튼을 개폐하기 위한 빈번한 취급의 필요성으로 인해, 칸막이를 둘러싸는 사생활 커튼은 미생물의 교차감염을 전달할 위험성이 높고, 따라서 빈번한 소독을 필요로 한다. 본 발명에 따라 처리된 종이 커튼은 장기간 동안 생물억제성을 유지하고, 따라서 현재 사용되는 반복적인 청소/소독 요법보다 훨씬 낮은 재료 및 노동 비용이 처리될 수 있다. 이것은 다중 겹의 접착이 필요하지 않은 단일 겹 구조의 예이며, 따라서 폴리비닐알코올과 같은 접착성 폴리머를 포함할 필요가 없다. 본 발명의 추가적인 잠재적인 적용분야는 판지를 제조하기 위해 판지를 처리하는 것이며, 상기 처리된 판지로부터 제조된 상자는 곰팡이 성장에 저항성이어서 곰팡이 저항성 판지 박스의 제조를 가능하게 한다.
본 기술분야의 기술자는 본 발명이 많은 다른 방식으로 유익하게 사용될 수 있음을 인식할 것이다.
방부성 종이 물수건 검증을 위한 테스트 방법
본 테스트 방법은 문헌(Australian Journal of Hospital Pharmacy", Vol 8, No 4; 1978 (152-155))에 공개되어 있다.
1. 원리
병원 등급 소독제 또는 세정제에 적용될 때, 상기 방법은 본질적으로 소독제 성능을 테스트하기 위한 켈시 및 마우러(Kelsey & Maurer)에 의해 제공된다(1). 이것은 소독제 및 방부제에 대한 최소 규제 표준을 지지하기 위한 적합한 형태로 세팅된다. 상기 테스트의 더 넓은 적용분야는 보충 노트 A에 나타나 있다.
상기 소독제는 제품 라벨의 제조사에 의해 권고된 희석으로 테스트된다. 상기 테스트는 희석된 소독제를 세균 접종물로 챌린지(challenge)하고, 주어진 시간 후에 샘플을 거두고, 상기 샘플을 적합한 회수 배지에서 배양하는 단계로 이루어진다. 상기 샘플링 후, 혼합물을 다시 제2 접종물에 의해 챌린지하고, 제2 간격 후 다시 배양을 위해 샘플링한다. 상기 샘플은 상기 2회의 샘플 배양에서 나타낸 성장의 정도에 따라 통과 또는 탈락된다. 상기 테스트는 테스트되는 제품 라벨 상에 지지된 사용-환경에 따라 유기 오염물로서 멸균 효모를 첨가하거나 하지 않고(각각 옵션 B 및 A) 또는 이들 모두로 수행될 수 있다.
TGA 소독제 테스트를 이용한 소독제 및 방부제의 분류를 위한 테스트 파라미터의 선별
제품의 분류 테스트에 사용된 유기체 원심분리된 유기체의 재현탁을 위한 테스트 옵션 챌린지 횟수 접종물 밀도
소독제 - 병원 등급: 세정제 녹농균
심상변형균
대장균
황색포도상구균		 A ("깨끗한" 조건) 2 2×108 - 2×109
B ("더러운" 조건)
소독제 - 가정용 또는 상업적 등급 대장균
황색포도상구균		 C 1 2×108 - 2×109
방부제(온전한 피부만을 위한 것은 제외) 녹농균
심상변형균
대장균
황색포도상구균		 D 1 1×106 -1×107
가정용 등급 소독제의 경우, 나열된 처음 2개 유기체 및 두번째 챌린지는 생략되지만, 옵션 C(영양 브로스)가 모의 오염물의 선택으로서 선별된다. 방부제의 경우, 두번째 챌린지는 다시 생략되지만, 옵션 D(혈청)가 오염물의 선택으로서 선별된다.
2. 배지
모든 배지는 마개가 달린 유리 용기에 함유되어야 한다. 배지가 보관되는 곳으로서, 상기 용기는 단단히 밀봉하거나 냉장해야 한다.
2.1 멸균 경수(Hard Water)
2.1.1 0.304 g의 무수 염화칼슘 및 0.065 g의 무수 염화마그네슘을 유리-증류수에 용해시키고 1 리터로 만든다.
2.1.2 유리 용기에 분배하고 121±1℃에서 15분 동안 오토클레이브함으로써 멸균한다.
2.2 효모 현탁액
2.2.1 200 g의 촉촉한 압축 제빵 효모를 칭량한다. 교반을 위한 무거운 유리 막대를 이용해 멸균 경수를 점진적으로 첨가함으로써 크림화한다. 크림화 부분을 플라스크 내로 디캔트(decant)하고, 남아있는 임의의 덩어리 잔사에 추가로 물을 첨가하고, 잔사가 남아있지 않을 때까지 크림화 및 디캔트화를 반복하며, 500 ㎖의 물이 사용되었다.
2.2.2 플라스크의 내용물을 격렬하게 흔들고, 100-메쉬 체를 통해 걸러서, 임의의 남아있는 덩어리를 부순다.
2.2.3 500 ㎖의 멸균 경수를 첨가하고, 격렬하게 흔들고, 1N 수산화나트륨으로 pH를 6.9-7.1로 조정한다.
2.2.4 50 ㎖, 100 ㎖ 또는 200 ㎖의 효모 용액을 나사-마개 병 내로 전달한다.
2.2.5 121±1℃에서 15분 동안 오토클레이브하고, 압력을 방출하지 않으면서 오토클레이브가 냉각되게 한다. 차갑지만 얼지 않게 보관한다.
2.2.6 2개의 페트리 접시를 일정한 무게로 건조시킨다. 각각에 25 ㎖의 멸균된 효모 현탁액을 피펫팅해 넣고, 100℃에서 일정한 중량으로 건조시킨다. 상기 현탁액의 평균 고형분 함량을 계산한다.
2.2.7 사용 전, 25 ㎖의 멸균된 효모 현탁액을 비커 내로 피펫팅한다. 유리 전극을 이용해 pH를 결정하고, 6.9 내지 7.1의 범위 내로 pH를 조정하기 위해 필요한 1N 수산화나트륨 용액의 부피를 결정한다.
2.2.8 사용 직전에, 각각의 멸균된 효모의 병에 건조된 효모의 농도를 5.0%로 조정하고 6.9-7.1의 범위 내로 pH를 조정하도록 계산된 한 부피의 멸균 경수 및 한 부피의 1N 수산화나트륨을 첨가한다. 제조 3개월 후에 제조된 효모를 폐기한다.
2.3 테스트 유기체의 성장을 위한 배지
2.3.1 증류수에 10% w/v 덱스트로오스 용액을 제조하고, 121±1℃에서 15분 동안 오토클레이브함으로써 멸균한다. 실온으로 냉각한다.
2.3.2 저자의 절차(2)에 따라, 또는 동일한 조성(노트 B)의 상업적 제품으로부터 라이트(Wright) 및 먼디(Mundy) 배지를 제조하고, 121±1℃에서 15분 동안 오토클레이브함으로써 멸균한다. 실온으로 냉각한다.
2.3.3 2.3.2에서 제조된 1 리터의 각각의 라이트 및 먼디 배지에 2.3.1에서 제조된 10 ㎖의 멸균 덱스트로오스 용액을 첨가한다.
2.3.4 원하는 대로 10 ㎖ 또는 15 ㎖의 양으로 무균적으로 분배한다.
2.3.5 상기 배지를 라이트 및 먼디 덱스트로오스 배지로 나타낸다.
2.4 회수 배지
2.4.1 영양 브로스를 동일한 조성의 상업적 제품으로부터 다음과 같이 제조한다.
(노트 B):
다음의 성분들을 970 ㎖의 물에 첨가하고 가열에 의해 용해한다.
소고기 추출물 분말 10 g
펩톤 10 g
염화나트륨 5 g
1N 수산화나트륨을 이용해 pH를 8.0-8.4로 조정한다. 10분 동안 끓이고 여과한다. 냉각한다.
2.4.2 2.4.1에서 제조된 1 리터의 각각의 영양 브로스 용액에 30 g의 폴리소르베이트 80(노트 B)을 첨가한다.
2.4.3 1N 수산화나트륨을 이용해 pH를 7.2-7.4로 조정한다.
2.4.4 121±1℃에서 15분 동안 오토클레이브하고, 즉시 잘 흔들어 폴리소르베이트 80을 분산시킨다.
2.4.5 10 ㎖의 양을 무균적으로 멸균 마개 유리 튜브 내로 분배한다.
3. 테스트 접종물
3.1 테스트 유기체
별도로 기술된 경우를 제외하고는 다음의 4 종의 유기체가 사용된다.
녹농균(Pseudomonas aeruginosa) NCTC 6749
심상변형균(Proteus vulgaris) NCTC 4635
대장균 NCTC 8196
황색포도상구균 NCTC 4163
3.2 접종물의 제조
3.2.1 냉동건조된 배양물의 앰플(ampoule)의 내용물을 라이트 및 먼디 덱스트로오스 배지에서 37±1℃에서 밤새 인큐베이션한다.
3.2.2 인큐베이션된 배양물을 맥카트니(McCartney) 병에서 영양 아가 슬로프(agar slope) 상에 접종한다. 4±1℃에서 최대 3개월까지 보관한다.
3.2.3 테스트가 수행되기 전에 적합한 기간에, 아가 슬로프로부터 10 ㎖ 또는 15 ㎖ 함량의 라이트 및 먼디 덱스트로오스 배지 내로 계대배양(sub-culture)한다. 37±1℃에서 24±2시간 동안 인큐베이션한다.
3.2.4 4 ㎜ 직경의 접종 루프(loop)를 이용하여 3.2.3의 배지로부터 신선한 배지로 계대배양한다. 37±1℃에서 24±2시간 동안 인큐베이션한다.
3.2.5 단계 3.2.4를 매일 반복한다. 테스트 절차를 위하여, 적어도 5회, 그러나 14회 이하로 계대배양된 배양물만을 이용한다.
3.2.6 멸균 와트만 No. 4 여과지를 통해 녹농균 및 황색포도상구균의 테스트 배양물을 여과한다.
3.2.7 세포가 압축될 때까지 모든 테스트 배양물을 원심분리하고, 파스퇴르 피펫으로 상등액을 제거한다.
3.2.8 테스트 유기체를 원래 부피의 액체(즉, 10 ㎖ 또는 15 ㎖)에 재현탁하고, 소수의 멸균 유리 비드로 1분 동안 흔든다.
3.2.8.1 옵션 A의 경우, 멸균 경수에 재현탁한다.
3.2.8.2 옵션 B의 경우, (2.2에서와 같이 제조된) 4개 부분의 효모 현탁액의 혼합물을 6개 부분의 멸균 경수에 재현탁한다.
3.2.8.3 옵션 C의 경우, (2.4.1 및 2.4.3에서와 같이 제조하고 오토클레이브에 의해 멸균한) 영양 브로스에 재현탁한다.
3.2.8.4 옵션 D의 경우, 멸균 경수에 재현탁한다; 멸균 경수에서 1+9로 2회 희석한다; 이후, 8 ㎖의 마지막 희석액을 56℃에서 20분 동안 미리 불활성화된 2 ㎖의 양 혈청에 첨가하고, 여과에 의해 멸균한다.
3.3 접종물의 나열
테스트 직전에, 재현탁된 접종물을 샘플링하고, 1/4-강도의 링거 용액 및 주입-평판(pour-plate) 기술로 10배 희석액을 이용해 나열한다. 이어서 계수된 수는 밀리리터 당 2×108 이상 또는 2×109 초과의 유기체(또는 옵션 D를 이용해 1×108 - 1×107)를 나타내야 하며, 그렇지 않으면 테스트는 유효하지 않은 것으로 간주된다. 대조군에서 사용하기 위해 10-7 희석액을 함유하는 튜브를 유지한다(7.3 및 7.4).
4. 소독제 희석액
희석제로서 멸균 경수를 이용하여 소독제의 샘플을 특정된 정도로 정량적으로 희석한다. 첫번째 희석을 위해 10 ㎖ 또는 10 g 이상의 샘플을 이용하고, 1 ㎖ 이상의 임의의 희석액을 이용하여 후속 희석액을 제조한다. 모든 희석액은 테스트 당일에 유리 용기에서 제조한다. 상기 유리 용기는 유리-증류수로 2회 헹굼 및 멸균되어야 한다.
5. 온도
공기-조절이 테스트 용액을 21±1℃로 유지하지 않는다면, 테스트가 수행되는 용기를 상기 온도에서 항온수조(waterbath)에 둔다.
6. 테스트 절차
표준법이 달리 지시한 경우를 제외하고는 각각의 4 종의 테스트 유기체(3.1)를 이용해 다음의 테스트를 수행한다. 모든 유기체를 동시에 테스트할 필요는 없다.
6.1 3 ㎖의 희석된 소독제를 마개가 있는 유리 용기에 넣는다.
6.2 타이머 장치를 시작한다. 즉시 소독제를 (3.2에서 제조된) 1 ㎖의 배양액으로 접종하고, 빙빙 돌려 혼합한다.
6.3 8분에, 한 방울(0.02 ㎖ + .002 ㎖)을 회수 배지를 함유하는 각각의 5개의 튜브 내로 계대배양한다. 정확하게 8분에 0.02 ㎖를 회수 브로스의 첫번째 튜브 내로 운반하는 것을 보장하기 위하여, 직전에 소독제 테스트 혼합물로부터 적합한 양을 빼낼 필요가 있을 것이다. 이것은 볼텍싱(vortexing)에 의해 즉시 선행되어야 한다. 과잉 샘플은 테스트 혼합물로 돌려보내야 한다(노트 D 참조).
6.4 지시된 곳을 제외하고는, 10분에, 소독제를 추가적인 1 ㎖의 배양액으로 접종하고, 볼텍싱에 의해 혼합한다.
6.5 지시된 곳을 제외하고는, 18분에, 6.3에서와 같이 진행한다.
6.6 회수 브로스의 모든 튜브의 내용물을 볼텍싱에 의해 혼합한다. 37±1℃에서 48±2시간 동안 인큐베이션한다.
6.7 성장을 조사하고 결과를 기록한다.
6.8 각각의 테스트 유기체에 대해 신선한 소독제 희석액 및 신선하게 제조된 세균 현탁액을 이용하여 각각 후속 2일에 단계 6.1-6.7을 반복한다.
7. 제어
7.1 회수 브로스 오염
회수 브로스의 미접종 튜브 하나를 37±1℃에서 48±2시간 동안 인큐베이션하여 성장을 조사한다. 성장이 일어난다면, 상기 테스트는 회수 브로스의 오염으로 인해 유효하지 않은 것으로 간주된다.
7.2 소독제 오염
회수 브로스의 튜브 하나에, 0.02 ㎖의 희석된 소독제를 넣는다. 37±1℃에서 48±2시간 동안 인큐베이션한다. 성장이 일어난다면, 상기 테스트는 유효하지 않은 것으로 간주된다. 7.2에서는 성장이 일어나고 7.1에서는 일어나지 않는다면 소독제 테스트 용액이 오염된 것을 나타낸다.
7.3 생식력(fertility) 테스트
회수 브로스의 튜브 하나에 3.3에서 유지된 1.0 ㎖의 10-7 희석액을 넣는다. 37±1℃에서 48±2시간 동안 인큐베이션하여 성장을 조사한다. 성장이 일어나지 않는다면, 상기 테스트는 유효하지 않은 것으로 간주된다.
7.4 불활성화제 효능
회수 브로스의 튜브 하나에 0.02 ㎖의 희석된 소독제 및 3.3에서 유지된 1.0 ㎖의 10-7 희석액을 넣는다. 37±1℃에서 48±2시간 동안 인큐베이션하여 성장을 조사한다. 성장이 일어나지 않는다면, 상기 테스트는 유효하지 않은 것으로 간주된다. 7.3에서는 성장이 일어나고 7.4에서는 일어나지 않는다면 소독제의 부적당한 불활성화를 나타낸다.
8. 유효하지 않은 제어인 경우의 절차
임의의 제어가 테스트가 유효하지 않은 것임을 나타낼 때, 상기 테스트는 반복되어야 한다. 제어 7.1에서 성장이 일어나거나 제어 7.3 또는 7.4에서 성장이 일어나지 않으면 신선한 회수 브로스가 사용되어야 한다.
양쪽 경우에 제어 7.2에 의해 소독제의 오염이 나타난다면, 상기 소독제는 테스트를 실패한 것으로 간주된다. 양쪽 경우에 제어 7.4에 의해 소독제의 부적당한 불활성화가 나타난다면, 상기 테스트는 유효하지 않은 것으로 간주된다(노트 C).
9. 결과
3가지 모든 경우에 대해 모든 4 종의 유기체를 이용하여 6.3에 특정된 5개의 회수 브로스 중 적어도 2개에서 명확한 성장이 없고 6.5에 특정된 5개의 회수 브로스 중 적어도 2개에서 명확한 성장이 없다면 희석 테스트는 테스트를 통과한다.
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Claims (35)

  1. 활성 조성물을 표면에 제공하기 위한 도포기로서,
    상기 도포기는 음이온성 부위를 갖는 셀룰로오스성 기재; 및
    함침 또는 코팅된 조성물;을 포함하고,
    상기 함침된 조성물은 상기 셀룰로오스성 기재 내의 음이온성 부위를 비활성화시키고 원하는 효과를 제공하도록 사용하기에 충분한 양의 생물활성 양이온성 성분을 포함하는 도포기.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 원하는 효과는 살생물 효과, 향상된 피부 느낌, 향상된 피부 건강 및 패브릭 유연화 중 하나 이상으로부터 선택되는 도포기.
  3. 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,
    시트 물수건의 형태인 도포기.
  4. 청구항 3에 있어서,
    셀룰로오스성 기재의 단일 층을 포함하는 도포기.
  5. 청구항 3에 있어서,
    셀룰로오스성 기재의 다중 층을 포함하는 도포기.
  6. 청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 항에 있어서,
    실질적으로 건조된 것인 도포기.
  7. 청구항 1 내지 청구항 6 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 양이온성 성분은 4차 암모늄 화합물, 또는 벤즈알코늄 클로라이드, 벤제토늄 클로라이드, 알킬암모늄 클로라이드, 클로르헥시딘 글루코네이트, 옥테니딘 히드로클로라이드, 탤로 4차 화합물 또는 실리콘계 4차화물로부터 선택되는 피부 호환성 양이온성 물질로 이루어진 군으로부터 선택되는 도포기.
  8. 청구항 1 내지 청구항 7 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 셀룰로오스성 기재는 종이, 종이 라미네이트, 판지, 식물 패브릭 등으로 이루어진 군으로부터 선택되는 도포기.
  9. 청구항 8에 있어서,
    상기 식물 패브릭은 목재 펄프 또는 무명 재료인 도포기.
  10. 청구항 1 내지 청구항 9 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 셀룰로오스성 기재는 직물인 도포기.
  11. 청구항 1 내지 청구항 9 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 셀룰로오스성 기재는 부직물인 도포기.
  12. 활성 조성물을 표면에 제공하기 위한 도포기로서,
    상기 도포기는 음이온성 부위를 갖는 셀룰로오스성 기재의 적어도 2 층을 포함하고;
    상기 층들은 접착성 조성물에 의해 서로 부착되고, 상기 접착성 조성물은 상기 셀룰로오스성 기재 내의 음이온성 부위를 비활성화시키고 원하는 효과를 제공하도록 사용하기에 충분한 양의 양이온성 성분을 포함하는 도포기.
  13. 청구항 12에 있어서,
    상기 원하는 효과는 살생물 효과, 향상된 피부 느낌, 향상된 피부 건강 및 패브릭 유연화 중 하나 이상으로부터 선택되는 도포기.
  14. 청구항 12 또는 청구항 13에 있어서,
    상기 접착성 조성물은 또한 수용성 또는 수-분산성 접착성 폴리머를 포함하는 도포기.
  15. 청구항 14에 있어서,
    상기 수용성 또는 수-분산성 접착성 폴리머는 PVOH, 폴리비닐 피롤리돈 또는 폴리비닐 피롤리돈과 비닐 아세테이트의 코폴리머, 비이온성 폴리비닐 아세테이트 에멀전 또는 비닐 에테르/말레산 무수물 코폴리머 중 하나 이상으로부터 선택되는 도포기.
  16. 청구항 12 내지 청구항 15 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 적어도 2 층의 각각의 층은 동일한 것인 도포기.
  17. 청구항 12 내지 청구항 15 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 적어도 2 층의 각각의 층은 상이한 것인 도포기.
  18. 청구항 12 내지 청구항 17 중 어느 한 항에 있어서,
    접착성 조성물에 의해 서로 부착된 셀룰로오스성 기재의 다중 층을 포함하는 도포기.
  19. 청구항 12 내지 청구항 18 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 셀룰로오스성 기재는 종이, 종이 라미네이트, 판지, 식물 패브릭 등의 군으로부터 선택되는 도포기.
  20. 청구항 19에 있어서,
    상기 식물 패브릭은 목재 펄프 또는 무명 재료인 도포기.
  21. 청구항 12 내지 청구항 20 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 셀룰로오스성 기재는 직물인 도포기.
  22. 청구항 12 내지 청구항 20 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 셀룰로오스성 기재는 부직물인 도포기.
  23. ● 셀룰로오스성 기재 및 양이온성 성분을 선택하는 단계;
    ● 상기 셀룰로오스성 기재 상의 음이온성 부위가 불활성화되는 셀룰로오스성 기재 상의 양이온성 성분의 염기 부하를 결정하는 단계; 및
    ● 도포기를 사용시에 원하는 효과를 나타내도록 상기 셀룰로오스성 기재에 적용하기 위한 양이온성 성분의 양을 선택하는 단계;를 포함하는 청구항 1 내지 청구항 22 중 어느 한 항에 따른 도포기의 제조 방법.
  24. 청구항 23에 있어서,
    상기 원하는 효과는 살생물 효과, 향상된 피부 느낌, 향상된 피부 건강 및 패브릭 유연화 중 하나 이상으로부터 선택되는 방법.
  25. 청구항 23 또는 청구항 24에 있어서,
    상기 양이온성 성분은 4차 암모늄 화합물, 또는 벤즈알코늄 클로라이드, 벤제토늄 클로라이드, 알킬암모늄 클로라이드, 클로르헥시딘 글루코네이트, 옥테니딘 히드로클로라이드, 탤로 4차 화합물 또는 실리콘계 4차화물로부터 선택되는 피부 호환성 양이온성 물질로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.
  26. 청구항 23 내지 청구항 25 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 셀룰로오스성 기재는 종이, 종이 라미네이트, 판지, 식물 패브릭 등으로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.
  27. ● 셀룰로오스성 재료의 제1 겹의 표면을 양이온성 성분을 포함하는 접착성 조성물과 접촉시키는 단계; 및
    ● 상기 접착성 조성물에 추가적인 겹의 셀룰로오스성 재료를 적용하는 단계;를 포함하는 도포기의 제조 방법으로서,
    상기 양이온성 성분은 상기 셀룰로오스성 기재 내의 음이온성 부위를 비활성화시키고 원하는 효과를 제공하도록 사용하기에 충분한 양으로 존재하는 도포기의 제조 방법.
  28. 청구항 27에 있어서,
    상기 원하는 효과는 살생물 효과, 향상된 피부 느낌, 향상된 피부 건강 및 패브릭 유연화 중 하나 이상으로부터 선택되는 방법.
  29. 청구항 27 또는 청구항 28에 있어서,
    접착제 및 겹의 후속 층이 다중-겹 도포기를 만들기 위해 적용되고, 상기 양이온성 성분은 셀룰로오스성 기재 내의 음이온성 부위를 비활성화시키고 원하는 효과를 제공하도록 사용하기에 충분한 양으로 존재하는 방법.
  30. 청구항 27 내지 청구항 29 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 접착성 조성물은 또한 수용성 또는 수-분산성 접착성 폴리머를 포함하는 방법.
  31. 청구항 30에 있어서,
    상기 수용성 또는 수-분산성 접착성 폴리머는 PVOH, 폴리비닐 피롤리돈 또는 폴리비닐 피롤리돈과 비닐 아세테이트의 코폴리머, 비이온성 폴리비닐 아세테이트 에멀전 또는 비닐 에테르/말레산 무수물 코폴리머 중 하나 이상으로부터 선택되는 방법.
  32. 표면을 습윤시킨 후 표면을 청구항 1 내지 청구항 22 중 어느 한 항에 따른 도포기로 닦는 단계를 포함하는 무생물 표면을 소독하는 방법.
  33. 청구항 1 내지 청구항 22 중 어느 한 항에 따른 도포기를 습윤시킨 후, 표면을 습윤된 종이 또는 패브릭으로 닦음으로써 상기 표면에 생물활성 양이온성 종을 적용하는 단계를 포함하는 무생물 표면을 소독하는 방법.
  34. 표면을 습윤시킨 후 표면을 청구항 1 내지 청구항 22 중 어느 한 항에 따른 도포기로 닦는 단계를 포함하는 피부를 소독하는 방법.
  35. 청구항 1 내지 청구항 22 중 어느 한 항에 따른 도포기를 습윤시킨 후, 표면을 습윤된 종이 또는 패브릭으로 닦음으로써 피부에 생물활성 양이온성 종을 적용하는 단계를 포함하는 피부 표면을 소독하는 방법.
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