JP2017105862A5 - - Google Patents
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Claims (6)
- 1回当たり200単位のPTH(1−34)又はその塩が週1回投与されることを特徴とする、PTH(1−34)又はその塩を有効成分として含有する、椎体骨折抑制剤であって、下記(1)〜(3)の全ての条件を満たす骨粗鬆症患者を対象とする、椎体骨折抑制剤;
(1)年齢が65歳以上である
(2)既存の椎体骨折がある
(3)骨密度が若年成人平均値の80%未満である、および/または、骨萎縮度が萎縮度I度以上である。 - 24週を超過する期間にわたり投与される、請求項1に記載の椎体骨折抑制剤。
- 48週を超過する期間にわたり投与される、請求項1に記載の椎体骨折抑制剤。
- 48週を超過する期間にわたり投与されることにより新規椎体骨折抑制が実質的に完全化されることを特徴とする、請求項1に記載の椎体骨折抑制剤。
- 72週後の相対リスク減少率が78.6%であることを特徴とする、請求項1に記載の椎体骨折抑制剤。
- 前記投与が皮下注射投与である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の椎体骨折抑制剤。
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