JP2017071809A - Snコート銅粉及びそれを用いた導電性ペースト、並びにSnコート銅粉の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】Snを被覆した樹枝状銅粉同士が接触する際における接点を多くして優れた導電性を確保しつつ、凝集を防止して、導電性ペースト等の用途として好適に利用することができる樹枝状形状のSnコート銅粉を提供する。【解決手段】本発明に係るSnコート銅粉は、表面にSn又はSn合金が被覆された銅粒子2が集合して、複数の枝を有する樹枝状の形状を構成したSnコート銅粉であって、表面にSn又はSn合金が被覆された銅粒子2は、短軸平均径が0.2μm〜0.5μm、かつ、長軸平均径が0.5μm〜2.0μmの範囲の大きさの楕円体であり、楕円体銅粒子2が集合して構成され、表面にSn又はSn合金が被覆された当該Snコート銅粉の平均粒子径(D50)が5.0μm〜20μmである。【選択図】図1
Description
本発明は、表面にスズ(Sn)又はSn合金を被覆した銅粉(スズコート銅粉)に関するものであり、より詳しくは、導電性ペースト等の材料として用いることで導電性を改善させることのできる新たな樹枝状形状のスズコート銅粉に関する。
電子機器における配線層や電極等の形成には、樹脂型ペーストや焼成型ペースト、電磁波シールド塗料のような、銅粉、銀粉等の金属フィラーを使用したペーストや塗料が多く用いられている。銅粉、銀粉等の金属フィラーペーストは、各種基材上に塗布又は印刷され、加熱硬化や加熱焼成の処理を受けて、配線層や電極等となる導電膜を形成する。
また、電子材料分野で高集積化、高密度化が進む中で、多層化の方法として、プリント配線板の表面と裏面の導通を得るために貫通孔(スルーホール)を設けてその壁面部分にスルーホールメッキを施し、さらにその貫通孔に導電性ペーストを充填する方法がある。
例えば、樹脂型導電性ペーストは、金属フィラーと、樹脂、硬化剤、溶剤等からなり、導電体回路パターン又は端子の上に印刷され、100℃〜200℃で加熱硬化させて導電膜として配線や電極を形成する。樹脂型導電性ペーストは、熱によって熱硬化型樹脂が硬化収縮するため、金属フィラーが圧着されて接触することで金属フィラーが重なり、電気的に接続した電流パスが形成される。樹脂型導電性ペーストは、硬化温度が200℃以下で処理されることから、プリント配線板等の熱に弱い材料を使用している基板に用いられている。この樹脂型導電性ペーストに使用される金属フィラーとしては、銀粉、銅粉、銀コート銅粉等が用いられる。
また、焼成型導電性ペーストは、金属フィラーと、ガラス、溶剤等からなり、導電体回路パターン又は端子の上に印刷され、600℃〜800℃に加熱焼成させて導電膜として配線や電極を形成する。焼成型導電性ペーストは、高い温度によって処理することで、金属フィラーが焼結して導通性が確保されるものである。焼成型導電性ペーストは、このように高い焼成温度で処理されるため、金属粒子を拡散アロイ化させることで導通を図るものであり、高接続信頼性が期待できる。この焼成型導電性ペーストに使用される金属フィラーとしては、共晶半田(Sn‐Pb合金)、Pbフリー半田粉(例えば、Sn−Ag−Cu合金)、銅粉にスズ(Sn)めっき、銀粉にSnめっきしたものが挙げられる。
しかしながら、鉛含有半田の場合は、それを使用した配線基板等を廃棄した際に、鉛が溶出して環境汚染のおそれがあることから、電子部品のPbフリー化の観点で使用が制限される。
Sn−Pb合金の代替であるPbフリー半田粉としては、銀、ビスマス、銅、インジウム、アンチモン、亜鉛等を含む二元あるいは多元のSn合金が候補として挙げられる。このPbフリー半田粉では、より高性能な配線基板を作製するという観点から、ビア中の導電性ペースト組成物を高度に金属拡散接合させ、ビアの抵抗値を低くすることが要求される。ところが、積層温度より低融点のSn合金が積層時にその温度によって融解してしまい、充填した形状が変形収縮挙動を起こすことによって、ビアホール内の接続信頼性が低下するという問題がある。
これらの問題を解決するためには、溶融による形状変形を最小化する必要があり、積層温度によって溶融するSn合金の領域を可能な限り減少させる必要がある。そのためには、使用する金属フィラー粒子をPbフリー半田粉とするのではなく、銅や銀を核としたSn合金が被覆された金属フィラー粒子とすることで、溶融して変形収縮するSn合金領域を最小化することができ、ビアホール内の接続信頼性を確保することができる。
一方で、焼成型導電性ペーストとして高導電性あるいは高熱伝導性が要求される分野では、導電性や熱伝導性を高くするために、導電粉の配合量を高くする必要があった。高充填化導電粉を作製する方法としては、大小の球状粒子を組み合わせて混合する方法がある。このように大小粒子を組み合わせることで充填率を高めることができる。なお、球状粒子を規則配列させ、小さい粒径の球状粒子を大きい球状粒子の間に充填することで、理論的に80%以上の充填密度が得られると報告されている(非特許文献1)。しかしながら、実際の球状粒子は、完全に独立した粒子では存在せず、粒子が一部凝集しているため、理論的な充填密度よりも低い充填率となる。
一般的に、孔埋め導電性ペーストをスルーホール内に充填して多層配線板の層間接続を行う場合、導電性を高めるために、スルーホールにできる限り多くの導電性ペーストを充填し、すき間なく金属フィラーを埋め込む必要がある。そのため、従来、この用途に使用する穴埋め用導電性ペーストでは、金属フィラーの配合量を高くすることが望まれている。しかしながら、金属フィラーの配合量を高くすると、導電性ペーストの粘度が高くなりスルーホールへの充填性が悪化してしまう。一方で、導電性ペースト中のバインダの比率を高くすると、粘度が低くなり、スルーホールへの充填性は向上するものの、導電性が悪化してしまうという欠点が生じる。
ここで、球状の金属フィラーを使用すると、粒子間や粒子平面との接触が点接触になり、接触効率が悪くなる。そのため、これを改善するためには、金属フィラーをフレーク状にすることによって、粒子同士を面で接触させる必要がある。
フレーク状の金属フィラーを作製する方法としては、例えば特許文献1には、球状銅粉を機械的に扁平状に加工してフレーク状銅粉を得る方法が開示されている。具体的には、平均粒径0.5μm〜10μmの球状銅粉を原料として、ボールミルや振動ミルを用い、ミル内に装填したメディアの機械的エネルギーにより機械的に平板状に加工するというものである。
また、例えば特許文献2には、導電性ペースト用銅粉末、詳しくはスルーホール用及び外部電極用銅ペーストとして高性能が得られる円盤状銅粉末及びその製造方法に関する技術が開示されている。具体的には、粒状アトマイズ銅粉末を媒体撹拌ミルに投入し、粉砕媒体として1/8インチ〜1/4インチ径のスチールボールを使用して、銅粉末に対して脂肪酸を重量で0.5%〜1%添加し、空気中あるいは不活性雰囲気中で粉砕することによって平板状に加工するというものである。
一般的に、フレーク状形状の銅粉を核としたSn合金が被覆された金属フィラー粒子を作製するためには、上述したように機械的に銅粉を塑性変形してフレーク状にした後、その銅粒子表面にSnをコートすることによって作製することができる。
銅粉の表面にSnを被覆する方法としては、例えば、無電解Snめっき法を用いることができる。無電解Snめっきは、下地である銅粉の溶出に伴ってめっき液中のSnイオンが還元析出する置換型Snめっきと、めっき液中のSnイオンを還元剤によって還元してSn被覆を行う還元型Snめっきと、Snイオンの不均化反応によって金属Snとなることを利用してSn被覆を行う不均化反応型Snめっきとが挙げられる。
また、Sn合金めっきによってSn合金を被覆する場合には、置換型Snめっき液や還元型Snめっき液、不均化反応型Snめっき液の中に、合金を構成する銀やビスマス、亜鉛等の可溶性塩を加え、Snと同時にそれら金属を析出させることによって、Sn合金の被膜を作製することができる。
さて、銅粉としては、デンドライト状と呼ばれる樹枝状に析出した電解銅粉が知られており、形状が樹枝状になっていることから表面積が大きいことが特徴となっている。このようにデンドライト状の形状であることにより、これを導電膜等に用いた場合には、そのデンドライトの枝が重なり合い、導通が通りやすく、また球状粒子に比べて粒子同士の接点数が多くなることから、導電性ペースト等の導電性フィラーの量を少なくすることができるという利点がある。例えば、特許文献3には、銅表面にNi合金層を形成しその上にAgコートを行って耐酸化性を確保する技術が開示され、ここで用いられる銅粉として、樹枝状の電解銅粉が粒子同士のからみあいの観点から好適である旨が記載されている。
一方、電解銅粉の樹枝を発達させると、導電性ペースト等に用いた場合に電解銅粉同士が必要以上に絡み合って凝集が発生してしまい樹脂中に均一に分散しなくなり、また流動性が低下して非常に扱い難くなり、印刷等による配線形成に問題が生じて生産性を低下させることの指摘が特許文献4に示されている。なお、この特許文献4では、電解銅粉自体の強度を高めるため、電解銅粉を析出させるための電解液の硫酸銅水溶液中にタングステン酸塩を添加することで、電解銅粉自体の強度を向上させ、樹枝を折れ難くし、高い強度に成形することができるとしている。
このように、樹枝状の銅粉を導電性ペースト等の金属フィラーとして用いるのは容易でなく、ペーストの導電性の改善がなかなか進まない原因ともなっていた。
導電性を確保するためには、3次元的な形状を有する樹枝状形状の方が粒状のものよりも接点を確保しやすく、導電性ペーストとして高い導電性を確保することが期待できる。しかしながら、従来のデンドライト状の形状を呈した樹枝状銅粉では、主軸から分岐した長い枝が特徴であるデンドライトであって、細長い枝状の形状であったことから、接点を確保する点から考えると構造が単純であり、より少ない樹枝状銅粉を用いて効果的に接点を確保する形状としては理想的な形状となっていない。
粉体工学会編、粉体工学便覧、初版p.101−p.107(日刊工業新聞社)
本発明は、このような実情に鑑みて提案されたものであり、スズ(Sn)を被覆した樹枝状銅粉同士が接触する際における接点を多くして優れた導電性を確保しつつ、凝集を防止して、導電性ペースト等の用途として好適に利用することができる樹枝状形状のSnコート銅粉を提供することを目的とする。
本発明者は、上述した課題を解決するための鋭意検討を重ねた。その結果、主軸とその主軸から分かれた複数の枝とを有する樹枝状の形状を有し、表面にSn又はSn合金が被覆された、所定の大きさの銅粒子が集合して構成されたSnコート銅粉であって、特定の平均粒子径のものであることにより、導電性に優れ、銅粉同士が接触する際の接点を十分に確保することができ、またペースト化に必要な優れた分散性を有するものとなって、導電性ペースト等の用途に好適に用いることができることを見出し、本発明を完成させた。すなわち、本発明は、以下のものを提供する。
(1)本発明の第1の発明は、表面にスズ(Sn)又はSn合金が被覆された銅粒子が集合して、複数の枝を有する樹枝状の形状を構成したSnコート銅粉であって、前記表面にSn又はSn合金が被覆された銅粒子は、短軸平均径が0.2μm〜0.5μm、かつ、長軸平均径が0.5μm〜2.0μmの範囲の大きさの楕円体であり、前記楕円体銅粒子が集合して構成され、表面にSn又はSn合金が被覆された当該Snコート銅粉の平均粒子径(D50)が5.0μm〜20μmであることを特徴とするSnコート銅粉である。
(2)本発明の第2の発明は、第1の発明において、樹枝状の形状を構成する前記枝部分の平均太さ直径が0.5μm〜5.0μmである、Snコート銅粉である。
(3)本発明の第3の発明は、第1又は第2の発明において、Sn又はSn合金として被覆されるSnの含有量が、Sn又はSn合金で被覆した当該Snコート銅粉全体の質量100%に対して1質量%〜50質量%である、Snコート銅粉である。
(4)本発明の第4の発明は、第1乃至第3のいずれかの発明において、前記銅粒子の表面にSn合金が被覆されており、銀、ビスマス、及び亜鉛から選ばれる少なくとも1種以上を、該Sn合金の質量100%に対して0.1質量%〜50質量%の含有量で含むSn合金で被覆されている、Snコート銅粉である。
(5)本発明の第5の発明は、第1乃至第4のいずれかの発明において、嵩密度が0.5g/cm3〜5.0g/cm3の範囲である、Snコート銅粉である。
(6)本発明の第6の発明は、第1乃至第5のいずれかの発明において、BET比表面積値が0.2m2/g〜5.0m2/gである、Snコート銅粉である。
(7)本発明の第7の発明は、第1乃至第6のいずれかの発明に係るSnコート銅粉を、全体の20質量%以上の割合で含有していることを特徴とする金属フィラーである。
(8)本発明の第8の発明は、第7の発明に係る金属フィラーを樹脂に混合させてなることを特徴とする導電性ペーストである。
(9)本発明の第9の発明は、第1乃至第6のいずれかの発明に係るSnコート銅粉を製造する方法であって、電解法により電解液から陰極上に銅粉を析出させる工程と、前記銅粉にスズ(Sn)又はSn合金を被覆する工程と、を有し、前記電解液に、銅イオンと、ポリエーテル化合物と、を含有させて電解を行うことを特徴とするSnコート銅粉の製造方法である。
本発明に係るSnコート銅粉によれば、樹枝状の形状を有する銅粉により構成されていることにより、そのSnコート銅粉同士が接触する際における接点を効果的に確保することができ、また表面にSn又はSn合金が被覆されているため、高い導電性を有する。また、ペースト化に必要な優れた分散性を有し、凝集を抑制することができる。このようなSnコート銅粉によれば、導電性ペースト等の用途に好適に用いることができる。
以下、本発明の具体的な実施形態(以下、「本実施の形態」という)について、図面を参照しながら詳細に説明するが、本発明は以下の実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を変更しない範囲で種々の変更が可能である。なお、本明細書にて、「X〜Y」(X、Yは任意の数値)との表記は、「X以上Y以下」の意味である。
≪1.樹枝状Snコート銅粉≫
本実施の形態に係るスズコート銅粉は、銅粒子が集合して、複数の枝を有する樹枝状の形状を構成した銅粉であり、表面にSn又はSn合金が被覆されている。なお、本明細書において、スズコート銅粉を「Snコート銅粉」と表記する。また、被覆するスズ又はスズ合金を、それぞれ、「Sn」、「Sn合金」と表記し、Snを銅粉表面にコートする場合もSn合金を銅粉表面にコートする場合も、総じて「Snコート」と称する。
本実施の形態に係るスズコート銅粉は、銅粒子が集合して、複数の枝を有する樹枝状の形状を構成した銅粉であり、表面にSn又はSn合金が被覆されている。なお、本明細書において、スズコート銅粉を「Snコート銅粉」と表記する。また、被覆するスズ又はスズ合金を、それぞれ、「Sn」、「Sn合金」と表記し、Snを銅粉表面にコートする場合もSn合金を銅粉表面にコートする場合も、総じて「Snコート」と称する。
具体的に、本実施の形態に係るSnコート銅粉においては、複数の枝を有する樹枝状の形状を呈する銅粉が、短軸平均径が0.2μm〜0.5μm、かつ、長軸平均径が0.5μm〜2.0μmの範囲の大きさの楕円体であって表面にSn又はSn合金が被覆された銅粒子が集合し手構成されている。そして、その表面にSn又はSn合金が被覆された銅粒子により構成された、当該樹枝状Snコート銅粉の平均粒子径(D50)が5.0μm〜20μmである。
以下により具体的に、Snコート銅粉を構成する銅粉の形状について説明する。
≪2.樹枝状銅粉の形状≫
図1は、本実施の形態に係るSnコート銅粉を構成する、Sn又はSn合金が被覆される前の樹枝状銅粉の具体的な形状を模式的に示した図である。この図1の模式図に示すように、Snコート銅粉を構成する樹枝状銅粉1は、複数の枝を有する樹枝状の形状であり、楕円体の形状をした微細な銅粒子2の集合体からなっている。Snコート銅粉(以下、「樹枝状Snコート銅粉」ともいう)は、樹枝状銅粉1の表面にSn又はSn合金が被覆されてなる。
図1は、本実施の形態に係るSnコート銅粉を構成する、Sn又はSn合金が被覆される前の樹枝状銅粉の具体的な形状を模式的に示した図である。この図1の模式図に示すように、Snコート銅粉を構成する樹枝状銅粉1は、複数の枝を有する樹枝状の形状であり、楕円体の形状をした微細な銅粒子2の集合体からなっている。Snコート銅粉(以下、「樹枝状Snコート銅粉」ともいう)は、樹枝状銅粉1の表面にSn又はSn合金が被覆されてなる。
より具体的に、銅粒子2は、短軸平均径が0.2μm〜0.5μmであり、長軸平均径が0.5μm〜2.0μmの範囲の大きさの楕円体銅粒子である。そして、楕円体の銅粒子2の集合体である樹枝状銅粉1は、その平均粒子径(D50)が5.0μm〜20μmである。なお、樹枝状銅粉1の表面にSn又はSn合金を被覆した後であっても、Snコート銅粉を構成する、Sn又はSn合金を被覆した銅粒子の短軸平均径及び長軸平均径、並びにそのSnコート銅粉の平均粒子径は、ほぼ同じである。
樹枝状銅粉1は、詳しくは後述するが、例えば、銅イオンを含む硫酸酸性の電解液に陽極と陰極を浸漬し、直流電流を流して電気分解することにより陰極上に析出させて得ることができる。すなわち、粉砕、解砕等の物理的な処理を施すことなく、上述したような小さな形状の樹枝状銅粉1を電解により析出生成することができる。なお、従来の樹枝状銅粉は、非常に大きな形状でありそのままでは利用できないために粉砕処理を行って小さな形状として利用していたが、この場合、粉砕した形状が10μm以下の棒状銅粉となっていたことから、従来の樹枝状銅粉の形状は10μm以下の形状が集合した樹枝状銅粉であると考えられる。
図2は、Sn又はSn合金を被覆する前の樹枝状銅粉の走査型電子顕微鏡(SEM)による観察像の一例を示す写真図である。なお、図3及び図4は、本実施の形態に係る樹枝状Snコート銅粉のSEM観察の一例を示す写真図である。図2は樹枝状銅粉を倍率5,000倍で観察したものであり、図3は樹枝状Snコート銅粉を倍率5,000倍で観察したものであり、図4は樹枝状Snコート銅粉を倍率10,000倍で観察したものである。
図2で観察されるように、Snを被覆する前の銅粉は、樹枝状の析出状態を呈している。また、図3及び図4で観察されるように、本実施の形態に係るSnコート銅粉は、樹枝状の析出状態を呈した銅粉から構成されている。なお、この樹枝状Snコート銅粉は、銅粒子2が集合することで樹枝状の形状を形成した樹枝状銅粉1の表面にSn又はSn合金が被覆されてなり、その銅粒子2の大きさは、短軸平均径が0.5μm以下で、長軸平均径が2.0μm以下の楕円体の形状となっている。
このように、樹枝状銅粉1を構成する銅粒子2の長軸平均径が2.0μm以下の細長い形状であることにより、樹枝状Snコート銅粉同士が接触する際における接点の数を多くすることができる。すなわち、長軸平均径が2.0μm以下の銅粒子2の集合体であることにより、図2〜図4に示す観察結果でも確認できるように、樹枝状Snコート銅粉の枝の部分には細かな突起が形成されることになり、これが樹枝状Snコート銅粉同士の接点を多く確保できることになる。
しかしながら、銅粒子2の長軸平均径が2.0μmを超える長い形状になると、樹枝状の枝の間隔が少なくなり全体に密集した形状になるため、かえって樹枝状Snコート銅粉同士の接点が少なくなる傾向になる。また逆に、銅粒子の長軸平均径が短くなりすぎると、突起の形成が得られなくなる。そのため、銅粒子2の長軸平均径としては、0.5μm〜2.0μmであることが好ましい。
また、銅粒子2の短軸平均径は0.5μm以下である。銅粒子2の短軸平均径が0.5μmよりも太くなると、微細銅粒子2を集合させて樹枝状形状を形成したとき、その樹枝状銅粉1の枝部分の太さ(例えば図1の模式図中の「D1」)が大きくなる。枝部分の太さ(直径)が大きくなると、その樹枝状銅粉1の表面にSn又はSn合金を被覆した樹枝状Snコート銅粉の枝の間隔が狭くなり全体として密集した形状になることから、3次元的な樹枝状の効果を発揮できなくなる。逆に、枝部分の太さが細すぎると、細かいひげ状の状態となるため、樹枝状Snコート銅粉同士が接触した場合に十分な導電性を確保できなくなる。このことから、銅粒子2の短軸平均径としては、0.2μm〜0.5μmの大きさであることが好ましく、これにより、3次元的な樹枝状の効果を発揮しつつ、十分な導電性を確保することができる。
さらに、銅粒子2が集合して構成される樹枝状銅粉1の枝部分の平均太さ(直径)(D1)としては、5.0μm以下であることが好ましい。枝部分の平均太さが5.0μmを超えると、樹枝状銅粉1の枝の間隔が狭くなり全体として密集した形状になる。一方で、その枝部分の太さが小さすぎると、その樹枝状銅粉の表面にSn又はSn合金を被覆した樹枝状Snコート銅粉の強度が不足し、その枝の部分で折れてしまい、導電性を失う可能性がある。このことから、樹枝状銅粉1の枝部分の平均太さとしては、0.5μm〜5.0μmであることが好ましい。
次に、樹枝状銅粉1の大きさ(平均粒子径(D50))は、5.0μm〜20μmである。平均粒子径は、後述する電解条件を変更することで制御可能である。また、必要に応じて、ジェットミル、サンプルミル、サイクロンミル、ビーズミル等の機械的な粉砕や解砕を付加することによって、所望とする大きさにさらに調整することが可能である。なお、平均粒子径(D50)は、例えば、レーザー回折散乱式粒度分布測定法により測定することができる。
ここで、特許文献4でも指摘されているように、樹枝状銅粉の問題点として、導電性ペーストや電磁波シールド用樹脂等の金属フィラーとして利用する場合に、樹枝状の銅粉同士が絡み合って凝集し、樹脂中に均一に分散されないという問題点や、凝集によりペーストの粘度が上昇して印刷による配線形成に問題が生じることがある。これらは、樹枝状銅粉が大きいために発生するのであり、樹枝状の形状を有効に活かしながらこの問題を解決するためには、樹枝状銅粉の大きさを適切に小さくする必要がある。しかしながら、樹枝状銅粉の大きさが小さくすぎると、樹枝状の形状を確保できない。具体的には、樹枝状形状の効果を確保するにはその樹枝状銅粉が所定以上の大きさであることが必要となる。
この点において、本実施の形態に係るSnコート銅粉では、Sn又はSn合金を被覆する前の樹枝状銅粉1の大きさ、つまり平均粒子径(D50)が5.0μm〜20μmであり、このような大きさの樹枝状銅粉1で構成されていることにより、3次元的な樹枝状の形状の効果によって銅粉同士の接点を多く確保できるともに、樹脂中において凝集を抑制して良好に分散させることができ、ペースト粘度の上昇を抑えることができる。
≪3.Sn被覆量≫
本実施の形態に係る樹枝状Snコート銅粉は、上述した樹枝状銅粉1の表面にSn又はSn合金が被覆されている。以下に、Snコート銅粉の表面に対するSn又はSn合金の被覆量について説明する。
本実施の形態に係る樹枝状Snコート銅粉は、上述した樹枝状銅粉1の表面にSn又はSn合金が被覆されている。以下に、Snコート銅粉の表面に対するSn又はSn合金の被覆量について説明する。
本実施の形態に係る樹枝状Snコート銅粉は、Sn又はSn合金が被覆する前の樹枝状銅粉1に、好ましくはSn被覆した当該Snコート銅粉全体の質量100%に対して1質量%〜50質量%割合でSn又はSn合金が被覆されたものであり、Sn又はSn合金の厚さ(被覆厚さ)としては0.1μm以下の極薄い被膜である。このことから、樹枝状Snコート銅粉は、Sn被覆する前の樹枝状銅粉の形状をそのまま保持した形状になる。したがって、Sn又はSn合金を被覆する前の銅粉の形状と、その銅粉にSn又はSn合金を被覆した後のSnコート銅粉の形状とは、両者共に樹枝状の形状である。
樹枝状Snコート銅粉におけるSn又はSn合金として被覆されるSnの含有量は、上述したように、Sn被覆した当該Snコート銅粉全体の質量100%に対して1質量%〜50質量%の範囲であることが好ましい。Sn又はSn合金の被覆量は、コストの観点からはできるだけ少ない方が好ましいが、少なすぎると銅表面に均一なSn又はSn合金の被膜が確保できず、導電性の低下の原因になる。そのため、Sn又はSn合金として被覆されるSnの含有量としては、Sn被覆した当該Snコート銅粉全体の質量100%に対して1質量%以上であることが好ましく、2質量%以上であることがより好ましく、5質量%以上であることがさらに好ましい。
一方で、Sn又はSn合金として被覆されるSnの含有量が多くなると、コストの観点から好ましくない。このことから、Sn又はSn合金の被覆量としては、Sn被覆した当該Snコート銅粉全体の質量100%に対して50質量%以下であることが好ましく、15質量%以下であることがより好ましく、10質量%以下であることがさらに好ましい。
また、本実施の形態に係る樹枝状Snコート銅粉において、銅粒子2の表面に被覆するSn又はSn合金の平均厚みとしては0.001μm〜0.1μm程度であり、0.005μm〜0.02μmであることが好ましい。Sn又はSn合金の被覆厚みが平均で0.001μm未満であると、銅粉の表面に均一なSn又はSn合金の被覆を確保することができず、また導電性の低下の原因となる。一方で、Sn又はSn合金の被覆厚みが平均で0.1μmを超えると、コストの観点から好ましくない。
さらに後述するように、樹枝状Snコート銅粉において、樹枝状銅粉に被覆されるSnはSn合金でもよい。Sn合金として添加される元素としては、銀、ビスマス、及び亜鉛から選ばれる1種以上が好ましい。
また、本実施の形態に係る樹枝状Snコート銅粉では、特に限定されないが、その嵩密度としては、0.5g/cm3〜5.0g/cm3の範囲であることが好ましい。嵩密度が0.5g/cm3未満であると、樹枝状Snコート銅粉同士の接点を十分に確保することができない可能性がある。一方で、嵩密度が5.0g/cm3を超えると、樹枝状Snコート銅粉の平均粒子径も大きくなってしまい、すると表面積が小さくなって成形性や焼結性が悪化することがある。
また、本実施の形態に係る樹枝状Snコート銅粉では、特に限定されないが、そのBET比表面積の値が0.2m2/g〜5.0m2/gであることが好ましい。BET比表面積値が0.2m2/g未満であると、Sn又はSn合金が被覆された銅粒子2が、上述したような所望の形状とはならないことがあり、高い導電性が得られないことがある。一方で、BET比表面積値が5.0m2/gを超えると、樹枝状Snコート銅粉の表面のSn又はSn合金の被覆が不均一となり高い導電性が得られない可能性がある。また、樹枝状Snコート銅粉を構成する銅粒子2が細かくなりすぎてしまい、樹枝状Snコート銅粉が細かいひげ状の状態となって、導電性が低下することがある。なお、BET比表面積は、JIS Z8830:2013に準拠して測定することができる。
なお、電子顕微鏡で観察したときに、得られたSnコート銅粉のうちに、上述したような形状の樹枝状Snコート銅粉が所定の割合で占められていれば、それ以外の形状のSnコート銅粉が混じっていても、その樹枝状Snコート銅粉のみからなる銅粉と同様の効果を得ることができる。具体的には、電子顕微鏡(例えば500倍〜20,000倍)で観察したときに、上述した形状の樹枝状Snコート銅粉が全Snコート銅粉のうちの65個数%以上、好ましくは80個数%以上、より好ましくは90個数%以上の割合を占めていれば、その他の形状のSnコート銅粉が含まれていてもよい。
≪4.樹枝状Snコート銅粉の製造方法≫
次に、上述したような特徴を有する樹枝状Snコート銅粉の製造方法について説明する。以下では、先ず、樹枝状Snコート銅粉を構成する樹枝状銅粉の製造方法について説明し、続いて、その樹枝状銅粉に対してSn又はSn合金を被覆して樹枝状Snコート銅粉を得る方法について説明する。
次に、上述したような特徴を有する樹枝状Snコート銅粉の製造方法について説明する。以下では、先ず、樹枝状Snコート銅粉を構成する樹枝状銅粉の製造方法について説明し、続いて、その樹枝状銅粉に対してSn又はSn合金を被覆して樹枝状Snコート銅粉を得る方法について説明する。
<4−1.樹枝状銅粉の製造方法>
Sn又はSn合金を被覆する前の樹枝状銅粉は、例えば、銅イオンを含有する硫酸酸性溶液を電解液として用いて所定の電解法により製造することができる。
Sn又はSn合金を被覆する前の樹枝状銅粉は、例えば、銅イオンを含有する硫酸酸性溶液を電解液として用いて所定の電解法により製造することができる。
電解に際しては、例えば、金属銅を陽極(アノード)とし、ステンレス板やチタン板等を陰極(カソード)とし設置した電解槽中に、上述した銅イオンを含有する硫酸酸性の電解液を収容し、その電解液に所定の電流密度で直流電流を通電することによって電解処理を施す。これにより、通電に伴って陰極上に樹枝状銅粉1を析出(電析)させることができる。特に、本実施の形態においては、電解により得られた粒状等の銅粉をボール等の媒体を用いて機械的に変形加工等することなく、その電解のみによって、楕円体の微細銅粒子2が集合して樹枝状を形成した樹枝状銅粉1を陰極表面に析出させることができる。
より具体的に、電解液としては、例えば、水溶性銅塩と、硫酸と、ポリエーテル化合物等の添加剤と、塩化物イオンとを含有するものを用いることができる。
水溶性銅塩は、銅イオンを供給する銅イオン源であり、例えば硫酸銅五水和物等の硫酸銅、塩化銅、硝酸銅等が挙げられるが特に限定されない。また、電解液中での銅イオン濃度としては、1g/L〜20g/L程度、好ましくは5g/L〜10g/L程度とすることができる。
硫酸は、硫酸酸性の電解液とするためのものである。電解液中の硫酸の濃度としては、遊離硫酸濃度として20g/L〜300g/L程度、好ましくは50g/L〜150g/L程度とすることができる。この硫酸濃度は、電解液の電導度に影響するため、カソード上に得られる銅粉の均一性に影響する。
添加剤としては、例えば、ポリエーテル化合物を用いることができる。このポリエーテル化合物が、後述する塩化物イオンと共に、析出する銅粉の形状制御に寄与し、陰極上に析出させる銅粉を、所定の短軸平均径及び長軸平均径を有する楕円体の銅粒子2が集合して樹枝状の形状とした樹枝状銅粉1とすることができる。
ポリエーテル化合物としては、特に限定されないが、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレンイミン、プルロニック型界面活性剤、テトロニック型界面活性剤、ポリオキシエチレングリコール・グリセリンエーテル、ポリオキシエチレングリコール・ジアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール・アルキルエーテル、芳香族アルコールアルコキシレート等の高分子化合物等が挙げられる。
また、ポリエーテル化合物の数平均分子量としては、特に限定されないが、100〜200,000であることが好ましく、200〜15,000であることがより好ましく、1,000〜10,000であることがさらに好ましい。数平均分子量が100未満であると、樹枝状を呈しない微細な電解銅粉が析出される可能性がある。一方で、数平均分子量が200,000を超えると、平均粒子径の大きな電解銅粉が析出して、比表面積が0.6m2/g未満の樹枝状銅粉しか得られない可能性がある。なお、本実施の形態において、数平均分子量は、テトラヒドロフラン(THF)を溶媒とするゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)によって求めたポリスチレン換算の分子量とする。
なお、ポリエーテル化合物としては、1種単独で添加してもよく、2種類以上を併用して添加してもよい。また、ポリエーテル化合物の添加量としては、電解液中における濃度が0.1mg/L〜5,000mg/L程度の範囲となる量とすることが好ましい。
塩化物イオンとしては、塩酸、塩化ナトリウム等の塩化物イオンを供給する化合物(塩化物イオン源)を電解液中に添加することによって含有させることができる。電解液中に塩化物イオンを含有させることによって、析出する銅粉の形状をより効果的に制御することができる。電解液中の塩化物イオン濃度としては、1mg/L〜1000mg/L程度、好ましくは10mg/L〜800mg/L程度、より好ましくは20mg/L〜500mg/L程度とすることができる。
本実施の形態に係る樹枝状銅粉の製造方法においては、例えば、上述したような組成の電解液を用いて電解することによって陰極上に樹枝状銅粉を析出生成させて製造する。電解方法としては、公知の方法を用いることができる。例えば、電流密度としては、硫酸酸性の電解液を用いて電解するにあたっては5A/dm2〜30A/dm2の範囲とすることが好ましく、電解液を攪拌しながら通電させる。また、電解液の液温(浴温)としては、例えば20℃〜60℃程度とすることができる。
<4−2.Sn又はSn合金の被覆方法(Snコート銅粉の製造)>
本実施の形態に係る樹枝状Snコート銅粉は、上述した電解法により作製した樹枝状銅粉の表面に、例えば、無電解めっき法を用いてSn又はSn合金を被覆することにより製造することができる。
本実施の形態に係る樹枝状Snコート銅粉は、上述した電解法により作製した樹枝状銅粉の表面に、例えば、無電解めっき法を用いてSn又はSn合金を被覆することにより製造することができる。
樹枝状銅粉の表面に均一な厚みでSn又はSn合金を被覆するためには、Snめっきの前に洗浄を行うのが好ましく、樹枝状銅粉を洗浄液中に分散させ、攪拌しながら洗浄を行うことができる。この洗浄処理としては、酸性溶液中で行うのが好ましく、洗浄後には、樹枝状銅粉のろ過、分離と、水洗とを適宜繰り返して、水中に樹枝状銅粉が分散した水スラリーとする。なお、ろ過、分離と、水洗については、公知の方法を用いればよい。
具体的に、無電解めっき法でSnコートする場合には、樹枝状銅粉を洗浄した後に得られた銅スラリーに無電解Snめっき液を加えるか、無電解Snめっき液中に銅スラリーを加え、均一に撹拌することで樹枝状銅粉の表面にSn又はSn合金をより均一に被覆させることができる。
無電解めっき法でSn又はSn合金を被覆する方法としては、特に限定されない。無電解Snめっきとしては、下地である銅粉の溶出に伴ってめっき液中のSnイオンが還元析出する置換型Snめっきと、めっき液中のSnイオンを還元剤によって還元してSn被覆を行う還元型Snめっきと、Snイオンの不均化反応によって金属Snとなることを利用してSn被覆を行う不均化反応型Snめっきが挙げられ、いずれの方法でもよい。
具体的に、置換型Snめっき液としては、スズ化合物と、スズ化合物を水溶液中に安定に保つための錯化剤とを必須成分とし、必要に応じて界面活性剤、pH調整剤等を添加してなるものを用いることができる。また、還元型Snめっき液としては、上述した置換型Snめっき液の組成に還元剤を添加したものを用いることができる。
また、不均化反応型Snめっきでは、アルカリ水溶液中においてSnイオンがHSnO2 −イオンとして存在し、そのHSnO2 −イオンが、下記式で示される不均化反応によって金属Snとなる。不均化反応型Snめっきでは、反応により生成する金属SnによってSnめっきを行うもので、強アルカリ浴の置換型Snめっき液と同様の組成のめっき液を用いることができる。
2HSnO2− + 2H2O ⇔ Sn(OH)6 2− + Sn
2HSnO2− + 2H2O ⇔ Sn(OH)6 2− + Sn
スズ化合物としては、2価のスズ化合物と4価のスズ化合物があり、2価のスズ化合物と4価のスズ化合物をそれぞれ単独で、またはそれぞれ併用してもよい。
具体的に、スズ化合物としては、例えば、ホウフッ化第一スズ、スルホコハク酸第一スズ、塩化第一スズ、塩化第二スズ、硫酸第一スズ、硫酸第二スズ、酸化第一スズ、酸化第二スズ、メタンスルホン酸第一スズ、エタンスルホン酸第一スズ、2−ヒドロキシプロパン−1−スルホン酸第一スズ、p−フェノールスルホン酸第一スズ、ホウフッ化スズ、ケイフッ化スズ、スルファミン酸スズ、シュウ酸スズ、酒石酸スズ、グルコン酸スズ、スルホコハク酸スズ、ピロリン酸スズ、1−ヒドロキシエタン−1,1−ビスホスホン酸スズ、トリポリリン酸スズ等が挙げられる。
錯化剤としては、チオ尿素誘導体、カルボン酸又はアミン系化合物、塩化チタン等を用いることができる。
具体的に、チオ尿素誘導体としては、チオ尿素、1,3−ジメチルチオ尿素、トリメチルチオ尿素、ジエチルチオ尿素(例えば、1,3−ジエチル−2−チオ尿素)、N,N’−ジイソプロピルチオ尿素、アリルチオ尿素、アセチルチオ尿素、エチレンチオ尿素、1,3−ジフェニルチオ尿素、二酸化チオ尿素、チオセミカルバジド等が挙げられる。また、カルボン酸又はアミン系化合物としては、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、グルコン酸、ゴルコヘプトン酸、グリコール酸、乳酸、トリオキシ酪酸、アスコルビン酸、イソクエン酸、タルトロン酸、グリセリン酸、ヒドロキシ酪酸、ロイシン酸、シトラマル酸、コハク酸、メルカプトコハク酸、スルホコハク酸、グルタル酸、マロン酸、アジピン酸、シュウ酸、マレイン酸、シトラコン酸、イタコン酸、メサコン酸、グリコール酸、クエン酸ナトリウム、グリシン、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、トリエチレンテトラミン六酢酸、エチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩、エチレンジアミン四プロピオン酸、ニトリロ三酢酸、イミノジ酢酸、ヒドロキシエチルイミノジ酢酸、イミノジプロピオン酸、アミノトリメチレンリン酸、アミノトリメチレンリン酸五ナトリウム塩、ベンジルアミン、2−ナフチルアミン、イソブチルアミン、イソアミルアミン、1,3−プロパンジアミン四酢酸、1,3−ジアミノ−2−ヒドロキシプロパン四酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、メタフェニレンジアミン四酢酸、1,2−ジアミノシクロヘキサン−N,N,N’,N’−四酢酸、ジアミノプロピオン酸、エチレンジアミンテトラメチレンリン酸、ジエチレントリアミンペンタメチレンリン酸、グルタミン酸、ジカルボキシメチルグルタミン酸、オルニチン、システイン、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)グリシン、(S、S)−エチレンジアミンコハク酸、メチレンジアミン、エチレンジアミン、エチレンジアミン四酢酸、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ジエチレントリアミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ヘキサエチレンヘプタミン、シンナミルアミン、p−メトキシシンナミルアミン等が挙げられる。
還元剤としては、リン酸系化合物、水素化ホウ素化合物、ヒドラジン誘導体等が挙げられ、これらを単独で又は2種以上を併せて用いることができる。
具体的に、リン酸系化合物としては、次亜リン酸、亜リン酸、ピロリン酸、ポリリン酸等が挙げられる。また、水素化ホウ素化合物としては、メチルヘキサボラン、ジメチルアミンボラン、ジエチルアミンボラン、モルホリンボラン、ピリジンアミンボラン、ピペリジンボラン、エチレンジアミンボラン、エチレンジアミンビスボラン、t−ブチルアミンボラン、イミダゾールボラン、メトキシエチルアミンボラン、水素化ホウ素ナトリウム等が挙げられる。また、ヒドラジン誘導体としては、硫酸ヒドラジン、塩酸ヒドラジン等のヒドラジン塩や、ピラゾール類、トリアゾール類、ヒドラジド類等のヒドラジン誘導体等を用いることができる。これらの中で、ピラゾール類としては、ピラゾールの他に、3,5−ジメチルピラゾール、3−メチル−5−ピラゾロン等のピラゾール誘導体を用いることができる。また、トリアゾール類としては、4−アミノ−1,2,4−トリアゾール、1,2,3−トリアゾール等を用いることができる。また、ヒドラジド類としては、アジピン酸ヒドラジド、マレイン酸ヒドラジド、カルボヒドラジド等を用いることができる。
なお、そのほか、必要に応じて、pH緩衝剤、pH調整剤、界面活性剤等の添加剤を含有させることができる。さらに必要に応じて、消泡剤や分散剤を使用してもよい。
pH緩衝剤としては、公知の錯化剤を使用することができる。例えば、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、ホウ酸、酢酸ナトリウム等が挙げられる。
pH調整剤としては、公知の錯化剤を使用することができる。例えば、酸やアルカリの化合物を使用することができ、例えば、アンモニア、水酸化ナトリウム等のアルカリ金属の水酸化物,炭酸ニッケル、硫酸、塩酸等が挙げられる。なお、アンモニアを用いる場合、アンモニア水として供給することができる。
界面活性剤は、めっき液の浸透性を向上させるために用いることができ、具体的に、界面活性剤としては、ノニオン性、カチオン性、アニオン性、両性等の界面活性剤のいずれを用いることができ、1種単独又は2種以上併せて用いることができる。
さらに、形成するSn被膜中に、Sn以外の他の元素が含有させるようにすることで、すなわち、銅粉表面にSn合金の被膜を形成させることで、融点や濡れ性等の性質を変更することができる。例えば、Pbフリー半田の仕様としては、使用する用途や材料によって、使用温度や濡れ性、機械的強度が問題となる。この点において、Sn合金の被膜を形成させることで、使用用途や材料に合った性質に変更することができる。
具体的に、Sn被膜中に含有させる元素としては、つまりSn合金を構成するSn以外の元素としては、銀、ビスマス、銅、インジウム、アンチモン、及び亜鉛等が挙げられる。Sn合金としては、これらの元素を含む二元あるいは多元の合金とすることができる。その中でも、無電解めっき法でSnコートするときに合金化できる元素としては、銀、ビスマス、亜鉛があり、上述した無電解Snめっき液に、これら元素を含む化合物を1種以上添加することによって、容易にSn合金被膜をコートすることができる。
具体的に、銀を含むSn合金とする場合、無電解Snめっき液中に添加する銀化合物としては、例えば、酸化銀、硝酸銀、硫酸銀、塩化銀、臭化銀、ヨウ化銀、安息香酸銀、スルファミン酸銀、クエン酸銀、乳酸銀、メルカプトコハク酸銀、リン酸銀、トリフルオロ酢酸銀、ピロリン酸銀、1−ヒドロキシエタン−1,1−ビスホスホン酸銀、ホウフッ化銀、酒石酸銀、グルコン酸銀、シュウ酸銀、メタンスルホン酸銀、p−フェノールスルホン酸銀、安息香酸銀等が挙げられる。
また、ビスマスを含むSn合金とする場合、無電解Snめっき液中に添加するビスマス化合物としては、例えば、硝酸ビスマス、塩化ビスマス、メタンスルホン酸ビスマス、エタンスルホン酸ビスマス、p−フェノールスルホン酸ビスマス等が挙げられる。
また、亜鉛を含むSn合金とする場合、無電解Snめっき液中に添加する亜鉛化合物としては、例えば、酸化亜鉛、塩化亜鉛、硫酸亜鉛等が挙げられる。
これらのSn合金を構成するSn以外の金属元素の含有割合としては、融点や濡れ性の観点から、当該樹枝状Snコート銅粉に被覆されているSn合金被膜全体の質量100%に対して0.1質量%〜50質量%の含有量であることが好ましい。含有量が多くなりすぎると、融点の上昇や機械的強度が低下する等の原因となることから、50質量%以下であることが好ましい。一方で、含有量が0.1質量%未満であると、これらSn合金となる金属元素を含有させても、融点を低下させたり濡れ性を向上させる効果が十分に得られない可能性がある。このことから、Sn合金被膜全体の質量100%に対して0.1質量%〜50質量%の含有量であることが好ましく、1質量%〜20質量%の含有量であることがより好ましく、2質量%〜10質量%の含有量であることがさらに好ましい。
なお、Sn合金を構成する金属の含有量は、例えば高周波誘導結合プラズマ(ICP)発光分光分析法により、Snコート銅粉を構成する各元素の含有量を換算することによって測定できる。また、エネルギー分散型X線分光(EDX)法やオージェ電子分光(AES)法によって、Snコート銅粉の断面等からSn合金被膜中の各元素の定量分析することもできる。
さらに、Sn合金被膜を形成する方法としては、上述した無電解めっき法による方法に限定されない。例えば、Snを被覆する前の樹枝状銅粉中にSn合金を構成するSn以外の元素を含有させておき、Snのみからなる被膜(Sn被膜)を形成させた後に、あらかじめ銅粉に含有させておいた元素をそのSn被膜に拡散させることによって、Sn合金被膜を形成させることもできる。
≪5.導電性ペーストの用途≫
本実施の形態に係る樹枝状Snコート銅粉は、上述したように、短軸平均径が0.2μm〜0.5μmで、かつ、長軸平均径が0.5μm〜2.0μmの範囲の大きさの楕円体の銅粒子2が集合した樹枝状銅粉1により構成されており、その樹枝状銅粉1の表面にSn又はSn合金が被覆されている。このようなSnコート銅粉では、その樹枝状を構成する枝の部分に細かな突起が形成されており、当該Snコート銅粉の大きさ(平均粒子径(D50))が5.0μm〜20μmである。
本実施の形態に係る樹枝状Snコート銅粉は、上述したように、短軸平均径が0.2μm〜0.5μmで、かつ、長軸平均径が0.5μm〜2.0μmの範囲の大きさの楕円体の銅粒子2が集合した樹枝状銅粉1により構成されており、その樹枝状銅粉1の表面にSn又はSn合金が被覆されている。このようなSnコート銅粉では、その樹枝状を構成する枝の部分に細かな突起が形成されており、当該Snコート銅粉の大きさ(平均粒子径(D50))が5.0μm〜20μmである。
本実施の形態に係る樹枝状NSnコート銅粉は、その形状が、上述したように枝の部分に細かな突起が形成され、また平均粒子径(D50)が5.0μm〜20μmである。このようなSnコート銅粉によれば、従来のデンドライト状の形状、すなわち特許文献3及び4に示すデンドライト状の銅粉の形状よりもその銅粉同士の接点を多く確保でき、これにより、これまで以上の導電性を確保することができる。
また、このような樹枝状Snコート銅粉を金属フィラーとして用いることにより、絡み合って凝集が発生することを抑制することができ、樹脂中に均一に分散させることが可能となり、ペーストの粘度上昇等による印刷性不良等の発生を抑制することができる。したがって、本実施の形態に係る樹枝状Snコート銅粉は、導電性ペースト等の用途に好適に用いることができる。
例えば導電性ペースト(銅ペースト)としては、本実施の形態に係る樹枝状Snコート銅粉を金属フィラーとして含み、バインダ樹脂、溶剤、さらに必要に応じて硬化剤や酸化防止剤、カップリング剤、腐食防止剤等の添加剤と混練することによって作製することができる。
具体的に、バインダ樹脂としては、特に限定されるものではなく、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等を用いることができる。また、溶剤としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、グリセリン、ターピネオール、エチルカルビトール、カルビトールアセテート、ブチルセロソルブ等の有機溶剤を用いることができる。また、その有機溶剤の添加量としては、特に限定されず、スクリーン印刷やディスペンサー等の導電膜形成方法に適した粘度となるように、樹枝状Snコート銅粉の粒度を考慮して調整することができる。
さらに、粘度調整のために他の樹脂成分を添加することもできる。例えば、エチルセルロースに代表されるセルロース系樹脂等が挙げられ、ターピネオール等の有機溶剤に溶解した有機ビヒクルとして添加することができる。なお、その樹脂成分の添加量としては、焼結性を阻害しない程度に抑える必要があり、好ましくは全体の5重量%以下とする。
また、添加剤としては、焼成後の導電性を改善するために酸化防止剤等を添加することができる。酸化防止剤としては、特に限定されないが、例えばヒドロキシカルボン酸等を挙げることができる。より具体的には、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、乳酸等のヒドロキシカルボン酸が好ましく、Sn又はSn合金を被覆した銅への吸着力が高いクエン酸又はリンゴ酸が特に好ましい。酸化防止剤の添加量としては、酸化防止効果やペーストの粘度等を考慮して、例えば1重量%〜15重量%程度とすることができる。
また、硬化剤についても、従来使用されている2エチル4メチルイミダゾール等を使用することができる。さらに、腐食抑制剤についても、従来使用されているベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール等を使用することができる。
また、本実施の形態に係る樹枝状Snコート銅粉を導電性ペースト用の金属フィラーとして利用する場合、他の形状の銅粉やSnコート銅粉、さらにニッケルや銀、錫等の導電性を有する金属フィラーと混合させて用いることができる。このとき、導電性ペーストとして使用する金属フィラー全量のうち樹枝状Snコート銅粉の割合としては、20質量%以上であることが好ましく、30質量%以上であることがより好ましく、40質量%以上であることがさらに好ましい。このように、金属フィラーとして用いる場合に、本実施の形態に係る樹枝状Snコート銅粉と共に他の形状の銅粉等の金属フィラーを混合させることで、その樹枝状Snコート銅粉の隙間に他の形状の銅粉が充填されるようになり、このことにより、導電性を確保するための接点をより多く確保することができる。また、その結果として、樹枝状Snコート銅粉と他の形状の銅粉のトータルの投入量を少なくすることも可能となる。
金属フィラーとして用いられる銅粉全量のうち、樹枝状Snコート銅粉が20質量%未満であると、その樹枝状Snコート銅粉同士の接点が減少し、他の形状の銅粉と混合させることによる接点の増加を加味しても、金属フィラーとしては導電性が低下してしまう。
さらに、他の金属フィラーを構成する金属粉の形状についても、特に限定されず、樹枝状や粒状、フレーク状等の形状の金属粉を使用することができる。導電性を確保するためには、金属フィラー同士の接点を確保する必要があり、例えばフレーク形状の金属フィラーの場合、樹枝状Snコート銅粉とのフレーク形状同士で接点を確保することができ、粒状の金属フィラーの場合、樹枝状Snコート銅粉の隙間に粒状の金属フィラーを充填することで接点を確保することができる。なお、導電性ペースト等で使用する樹脂の種類や粘度によって、使用する形状を選択することができる。
上述した金属フィラーを利用して作製した導電性ペーストを用い、各種の電気回路を形成することができる。この場合においても、特に限定された条件での使用に限られるものではなく、従来行われている回路パターン形成法等を利用することができる。例えば、その金属フィラーを利用して作製した導電性ペーストを、焼成基板あるいは未焼成基板に塗布又は印刷し、加熱した後に、必要に応じて加圧して硬化して焼き付けることでプリント配線板や各種電子部品の電気回路や外部電極等を形成することができる。
以下、本発明の実施例を比較例と共に示してさらに具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではない。
≪評価方法≫
下記の実施例、比較例にて得られたSnコート銅粉について、以下の方法により、形状の観察、平均粒子径の測定、導電性ペーストの比抵抗測定の評価を行った。
下記の実施例、比較例にて得られたSnコート銅粉について、以下の方法により、形状の観察、平均粒子径の測定、導電性ペーストの比抵抗測定の評価を行った。
(形状の観察)
走査型電子顕微鏡(日本電子株式会社製,JSM−7100F型)により、所定の倍率の視野で任意に20視野を観察し、その視野内に含まれる銅粉の外観を観察した。
走査型電子顕微鏡(日本電子株式会社製,JSM−7100F型)により、所定の倍率の視野で任意に20視野を観察し、その視野内に含まれる銅粉の外観を観察した。
(平均粒子径の測定)
得られたSnコート銅粉の平均粒子径(D50)については、レーザー回折・散乱法粒度分布測定器(日機装株式会社製,HRA9320 X−100)を用いて測定した。
得られたSnコート銅粉の平均粒子径(D50)については、レーザー回折・散乱法粒度分布測定器(日機装株式会社製,HRA9320 X−100)を用いて測定した。
(比抵抗値測定)
被膜の比抵抗値については、低抵抗率計(三菱化学株式会社製,Loresta−GP MCP−T600)を用いて四端子法によりシート抵抗値を測定し、一方で、表面粗さ形状測定器(東京精密株式会社製,SURFCOM130A)により被膜の膜厚を測定して、シート抵抗値を膜厚で除することによって求めた。
被膜の比抵抗値については、低抵抗率計(三菱化学株式会社製,Loresta−GP MCP−T600)を用いて四端子法によりシート抵抗値を測定し、一方で、表面粗さ形状測定器(東京精密株式会社製,SURFCOM130A)により被膜の膜厚を測定して、シート抵抗値を膜厚で除することによって求めた。
≪実施例、比較例≫
[実施例1]
<電解銅粉の作製>
容量が100Lの電解槽に、電極面積が200mm×200mmのチタン製の電極板を陰極とし、電極面積が200mm×200mmの銅製の電極板を陽極として用い、その電解槽中に電解液を装入し、これに直流電流を通電して銅粉を陰極板上に析出させた。
[実施例1]
<電解銅粉の作製>
容量が100Lの電解槽に、電極面積が200mm×200mmのチタン製の電極板を陰極とし、電極面積が200mm×200mmの銅製の電極板を陽極として用い、その電解槽中に電解液を装入し、これに直流電流を通電して銅粉を陰極板上に析出させた。
このとき、電解液としては、銅イオン濃度が10g/L、硫酸濃度が100g/Lの組成のものを用いた。また、この電解液に、添加剤として分子量400のポリエチレングリコール(PEG)(和光純薬工業株式会社製)を電解液中の濃度として500mg/Lになるように添加し、さらに塩酸溶液(和光純薬工業株式会社製)を塩化物イオン濃度(塩素イオン濃度)として50mg/Lなるように添加した。
そして、上述のように濃度調整した電解液を、定量ポンプを用いて10L/minの流量で循環しながら、温度を30℃に維持した条件で、陰極の電流密度が20A/dm2になるように通電して陰極板上に銅粉を析出させた。
陰極板上に析出した電解銅粉を、スクレーパーを用いて機械的に電解槽の槽底に掻き落として回収し、回収した銅粉を純水で洗浄した後、減圧乾燥器に入れて乾燥した。
<樹枝状Snコート銅粉の作製>
次に、上述した方法で作製した樹枝状銅粉を用いて、無電解Snめっきによりその銅粉表面にSn被覆を行い、Snコート銅粉を作製した。
次に、上述した方法で作製した樹枝状銅粉を用いて、無電解Snめっきによりその銅粉表面にSn被覆を行い、Snコート銅粉を作製した。
具体的に、無電解Snめっき液として、ホウフッ化第一スズ20g/L、ホウフッ酸200g/L、チオ尿素50g/L、水素化ホウ素ナトリウム40g/L、ホウ酸ナトリウム10g/Lを各濃度で添加しためっき液を用意した。この無電解Snめっき液に、上述した方法で作製した樹枝状銅粉100gを入れ、25℃で10分間撹拌した後、浴温を60℃まで加熱して60分間撹拌した。
反応が終了した後、粉末をろ過、水洗してエタノールを通じて乾燥させところ、樹枝状銅粉の表面にSnが被覆されたSnコート銅粉が得られた。そのSnコート銅粉を走査型電子顕微鏡(SEM)により倍率5,000倍で観察した結果、少なくとも90個数%以上のSnコート銅粉は、銅粒子が集合して樹枝状の形状を呈し、その銅粒子の表面に均一にSnが被覆された樹枝状Snコート銅粉であった。得られた樹枝状Snコート銅粉を回収してSnの被覆量を測定したところ、当該Snコート銅粉全体の質量100%に対して10.8質量%であった。
また、得られた樹枝状Snコート銅粉をSEMにより観察した結果、短軸平均径が0.2μmであり、長軸平均径が1.2μmの楕円体の銅粒子が集合して構成された樹枝状の形状をしたものであった。
また、その楕円体銅粒子が集合して形成された樹枝状Snコート銅粉の平均粒子径(D50)は18.2μmであり、その枝部分の平均太さは2.1μmであった。
さらに、得られた樹枝状Snコート銅粉の嵩密度は1.89g/cm3であった。また、BET比表面積は2.6m2/gであった。
<導電性ペースト化>
次に、上述した方法で作製した樹枝状Snコート銅粉をペースト化して導電性ペーストを作製した。
次に、上述した方法で作製した樹枝状Snコート銅粉をペースト化して導電性ペーストを作製した。
すなわち、作製した樹枝状Snコート銅粉40gに対して、フェノール樹脂(群栄化学株式会社製,PL−2211)20gと、ブチルセロソルブ(関東化学株式会社製,鹿特級)10gとを混合し、小型ニーダー(株式会社日本精機製作所製,ノンバブリングニーダーNBK−1)を用いて、1200rpm、3分間の混錬を3回繰り返すことによってペースト化した。ペースト化に際しては、銅粉が凝集することなく、樹脂中に均一に分散した。得られた導電ペーストを金属スキージでガラス上に印刷し、大気雰囲気中にて200℃で30分間かけて硬化させた。
硬化により得られた被膜の比抵抗値は、1.8×10−4Ω・cmであり、優れた導電性を示すことが分かった。
[実施例2]
<電解銅粉の作製>
電解液として、銅イオン濃度が10g/L、硫酸濃度が125g/Lの組成のものを用い、その電解液に、添加剤としてポリエチレングリコール(PEG)を電解液中の濃度として150mg/Lとなるように添加し、さらに塩酸溶液を電解液中の塩素イオン濃度として100mg/Lとなるように添加したこと以外は、実施例1と同じ条件で銅粉を陰極板上に析出させた。
<電解銅粉の作製>
電解液として、銅イオン濃度が10g/L、硫酸濃度が125g/Lの組成のものを用い、その電解液に、添加剤としてポリエチレングリコール(PEG)を電解液中の濃度として150mg/Lとなるように添加し、さらに塩酸溶液を電解液中の塩素イオン濃度として100mg/Lとなるように添加したこと以外は、実施例1と同じ条件で銅粉を陰極板上に析出させた。
<樹枝状Snコート銅粉の作製>
次に、上述した方法で作製した樹枝状銅粉を用いて、無電解Snめっきによりその銅粉表面にSn被覆を行い、Snコート銅粉を作製した。
次に、上述した方法で作製した樹枝状銅粉を用いて、無電解Snめっきによりその銅粉表面にSn被覆を行い、Snコート銅粉を作製した。
具体的に、無電解Snめっき液として、塩化第一スズ10g/L、クエン酸ナトリウム40g/L、エチレンジアミン四酢酸20g/L、塩化チタン50g/Lを各濃度で添加しためっき液を用意した。この無電解Snめっき液に、上述した方法で作製した樹枝状銅粉100gを入れ、25℃で10分間撹拌した後、浴温を65℃まで加熱して60分間撹拌した。
反応が終了した後、粉末をろ過、水洗してエタノールを通じて乾燥させたところ、樹枝状銅粉の表面にSnが被覆されたSnコート銅粉が得られた。得られた樹枝状Snコート銅粉をSEMにより5,000倍の視野で観察した結果、少なくとも90個数%以上のSnコート銅粉は、銅粒子が集合して樹枝状の形状を呈し、その銅粒子の表面に均一にSnが被覆された樹枝状Snコート銅粉であった。得られた樹枝状Snコート銅粉を回収してSn被覆量を測定したところ、当該Snコート銅粉全体の質量100%に対して16.7質量%であった。
また、得られた樹枝状Snコート銅粉をSEMにより観察した結果、短軸平均径が0.4μmであり、長軸平均径が1.8μmの楕円体の銅粒子が集合して構成された樹枝状の形状をしたものであった。
また、その楕円体銅粒子が集合して形成された樹枝状Snコート銅粉の平均粒子径(D50)は11.5μmであり、枝部分の平均太さは2.8μmであった。
さらに、得られた樹枝状Snコート銅粉の嵩密度は1.58g/cm3であった。また、BET比表面積は1.8m2/gであった。
<導電性ペースト化>
次に、上述した方法で作製した樹枝状Snコート銅粉をペースト化して導電性ペーストを作製した。
次に、上述した方法で作製した樹枝状Snコート銅粉をペースト化して導電性ペーストを作製した。
すなわち、作製した樹枝状Snコート銅粉40gに対して、フェノール樹脂(群栄化学株式会社製,PL−2211)20gと、ブチルセロソルブ(関東化学株式会社製,鹿特級)10gとを混合し、小型ニーダー(株式会社日本精機製作所製,ノンバブリングニーダーNBK−1)を用いて、1200rpm、3分間の混錬を3回繰り返すことによってペースト化した。ペースト化に際しては、銅粉が凝集することなく、樹脂中に均一に分散した。得られた導電ペーストを金属スキージでガラス上に印刷し、大気雰囲気中にて200℃で30分間かけて硬化させた。
硬化により得られた被膜の比抵抗値は、1.7×10−4Ω・cmであり、優れた導電性を示すことが分かった。
[実施例3]
<樹枝状Snコート銅粉の作製>
実施例2で得られた樹枝状銅粉100gを用いて、無電解Snめっきによりその銅粉表面にSn被覆を行い、Snコート銅粉を作製した。
<樹枝状Snコート銅粉の作製>
実施例2で得られた樹枝状銅粉100gを用いて、無電解Snめっきによりその銅粉表面にSn被覆を行い、Snコート銅粉を作製した。
具体的に、無電解Snめっき液として、塩化第一スズ10g/L、水酸化ナトリウム100g/L、クエン酸ナトリウム40g/Lを各濃度で添加しためっき液を用意した。この無電解Snめっき液に、上述した方法で作製した樹枝状銅粉100gを入れ、25℃で10分間撹拌した後、浴温を80℃まで加熱して60分間撹拌した。
反応が終了した後、粉末をろ過、水洗してエタノールを通じて乾燥させたところ、樹枝状銅粉の表面にSnが被覆されたSnコート銅粉が得られた。得られたSnコート銅粉をSEMにより5,000倍の視野で観察した結果、少なくとも90個数%以上のSnコート銅粉は、銅粒子が集合して樹枝状の形状を呈し、その銅粒子の表面に均一にSnが被覆された樹枝状Snコート銅粉であった。得られた樹枝状Snコート銅粉を回収してSn被覆量を測定したところ、当該Snコート銅粉全体の質量100%に対して8.5質量%であった。
また、得られた樹枝状Snコート銅粉をSEMにより観察した結果、短軸平均径が0.4μmであり、長軸平均径が1.9μmの楕円体の銅粒子が集合して構成された樹枝状の形状をしたものであった。
また、その楕円体銅粒子が集合して形成された樹枝状Snコート銅粉の平均粒子径(D50)は10.8μmであり、その枝部分の平均太さは2.7μmであった。
さらに、得られた樹枝状Snコート銅粉の嵩密度は1.43g/cm3であった。また、BET比表面積は1.7m2/gであった。
<導電性ペースト化>
次に、上述した方法で作製した樹枝状Snコート銅粉をペースト化して導電性ペーストを作製した。
次に、上述した方法で作製した樹枝状Snコート銅粉をペースト化して導電性ペーストを作製した。
すなわち、作製した樹枝状Snコート銅粉40gに対して、フェノール樹脂(群栄化学株式会社製,PL−2211)20gと、ブチルセロソルブ(関東化学株式会社製,鹿特級)10gとを混合し、小型ニーダー(株式会社日本精機製作所製,ノンバブリングニーダーNBK−1)を用いて、1200rpm、3分間の混錬を3回繰り返すことによってペースト化した。ペースト化に際しては、銅粉が凝集することなく、樹脂中に均一に分散した。得られた導電ペーストを金属スキージでガラス上に印刷し、大気雰囲気中にて200℃で30分間かけて硬化させた。
硬化により得られた被膜の比抵抗値は、1.2×10−4Ω・cmであり、優れた導電性を示すことが分かった。
[実施例4]
<樹枝状Snコート銅粉の作製(Sn−Ag合金をコート)>
実施例2で得られた樹枝状銅粉100gを用いて、無電解めっきによりその銅粉表面にSn合金(Sn−Ag合金)被覆を行い、Snコート銅粉を作製した。
<樹枝状Snコート銅粉の作製(Sn−Ag合金をコート)>
実施例2で得られた樹枝状銅粉100gを用いて、無電解めっきによりその銅粉表面にSn合金(Sn−Ag合金)被覆を行い、Snコート銅粉を作製した。
具体的に、合金用無電解Snめっき液として、メタンスルホン酸第一スズ50g/L、クエン酸銀20g/L、チオ尿素100g/L、次亜リン酸ナトリウム30g/Lを各濃度で添加しためっき液を用意した。この無電解Snめっき液に、上述した方法で作製した樹枝状銅粉100gを入れ、25℃で10分間撹拌した後、浴温を70℃まで加熱して60分間撹拌した。
反応が終了した後、粉末をろ過、水洗してエタノールを通じて乾燥させたところ、樹枝状銅粉の表面にSn−Ag合金が被覆されたSnコート銅粉が得られた。得られたSnコート銅粉をSEMにより5,000倍の視野で観察した結果、少なくとも90個数%以上のSnコート銅粉は、銅粒子が集合して樹枝状の形状を呈し、その銅粒子の表面に均一にSn−Ag合金が被覆された樹枝状Snコート銅粉であった。得られた樹枝状Snコート銅粉を回収してSn−Ag合金被覆量を測定した結果、当該Snコート銅粉全体の質量100%に対して19.1質量%であった。また、Sn合金中に含まれるAgの含有量はSn合金の質量100%に対して14.4質量%であった。
また、得られた樹枝状Snコート銅粉をSEMにより観察した結果、短軸平均径が0.5μmであり、長軸平均径が1.7μmの楕円体の銅粒子が集合して構成された樹枝状の形状をしたものであった。
また、その楕円体銅粒子が集合して形成された樹枝状Snコート銅粉の平均粒子径(D50)は11.2μmであり、その枝部分の平均太さは2.5μmであった。
さらに、得られた樹枝状Snコート銅粉の嵩密度は1.50g/cm3であった。また、BET比表面積は1.5m2/gであった。
<導電性ペースト化>
次に、上述した方法で作製した樹枝状Snコート銅粉をペースト化して導電性ペーストを作製した。
次に、上述した方法で作製した樹枝状Snコート銅粉をペースト化して導電性ペーストを作製した。
すなわち、作製した樹枝状Snコート銅粉40gに対して、フェノール樹脂(群栄化学株式会社製,PL−2211)20gと、ブチルセロソルブ(関東化学株式会社製,鹿特級)10gとを混合し、小型ニーダー(株式会社日本精機製作所製,ノンバブリングニーダーNBK−1)を用いて、1200rpm、3分間の混錬を3回繰り返すことによってペースト化した。ペースト化に際しては、銅粉が凝集することなく、樹脂中に均一に分散した。得られた導電ペーストを金属スキージでガラス上に印刷し、大気雰囲気中にて200℃で30分間かけて硬化させた。
硬化により得られた被膜の比抵抗値は、1.6×10−4Ω・cmであり、優れた導電性を示すことが分かった。
[実施例5]
<樹枝状Snコート銅粉の作製(Sn−Bi合金をコート)>
実施例2で得られた樹枝状銅粉100gを用いて、無電解めっきによりその銅粉表面にSn合金(Sn−Bi合金)被覆を行い、Snコート銅粉を作製した。
<樹枝状Snコート銅粉の作製(Sn−Bi合金をコート)>
実施例2で得られた樹枝状銅粉100gを用いて、無電解めっきによりその銅粉表面にSn合金(Sn−Bi合金)被覆を行い、Snコート銅粉を作製した。
具体的に、合金用無電解Snめっき液として、メタンスルホン酸第一スズ40g/L、メタンスルホン酸ビスマス40g/L、チオ尿素100g/L、エチレンジアミン四酢酸20g/L、次亜リン酸ナトリウム80g/Lを各濃度で添加しためっき液を用意した。この無電解Snめっき液に、上述した方法で作製した樹枝状銅粉100gを入れ、25℃で10分間撹拌した後、浴温を70℃まで加熱して60分間撹拌した。
反応が終了した後、粉末をろ過、水洗してエタノールを通じて乾燥させたところ、樹枝状銅粉の表面にSn−Bi合金が被覆されたSnコート銅粉が得られた。得られたSnコート銅粉をSEMにより5,000倍の視野で観察した結果、少なくとも90個数%以上のSnコート銅粉は、銅粒子が集合して樹枝状の形状を呈し、その銅粒子の表面に均一にSn−Bi合金が被覆された樹枝状Snコート銅粉であった。得られた樹枝状Snコート銅粉を回収してSn−Bi合金被覆量を測定した結果、当該Snコート銅粉全体の質量100%に対して43.3質量%であった。また、Sn合金中に含まれるBiの含有量はSn合金の質量100%に対して40.8質量%であった。
また、得られた樹枝状Snコート銅粉をSEMにより観察した結果、短軸平均径が0.4μmであり、長軸平均径が1.5μmの楕円体の銅粒子が集合して構成された樹枝状の形状をしたものであった。
また、その楕円体銅粒子が集合して形成された樹枝状Snコート銅粉の平均粒子径(D50)は10.9μmであり、その枝部分の平均太さは2.9μmであった。
さらに、得られた樹枝状Snコート銅粉の嵩密度は1.38g/cm3であった。また、BET比表面積は1.7m2/gであった。
<導電性ペースト化>
次に、上述した方法で作製した樹枝状Snコート銅粉をペースト化して導電性ペーストを作製した。
次に、上述した方法で作製した樹枝状Snコート銅粉をペースト化して導電性ペーストを作製した。
すなわち、作製した樹枝状Snコート銅粉40gに対して、フェノール樹脂(群栄化学株式会社製,PL−2211)20gと、ブチルセロソルブ(関東化学株式会社製,鹿特級)10gとを混合し、小型ニーダー(株式会社日本精機製作所製,ノンバブリングニーダーNBK−1)を用いて、1200rpm、3分間の混錬を3回繰り返すことによってペースト化した。ペースト化に際しては、銅粉が凝集することなく、樹脂中に均一に分散した。得られた導電ペーストを金属スキージでガラス上に印刷し、大気雰囲気中にて200℃で30分間かけて硬化させた。
硬化により得られた被膜の比抵抗値は、1.1×10−4Ω・cmであり、優れた導電性を示すことが分かった。
[実施例6]
<樹枝状Snコート銅粉の作製(Sn−Zn合金をコート)>
実施例2で得られた樹枝状銅粉100gを用いて、無電解めっきによりその銅粉表面にSn合金(Sn−Zn合金)被覆を行い、Snコート銅粉を作製した。
<樹枝状Snコート銅粉の作製(Sn−Zn合金をコート)>
実施例2で得られた樹枝状銅粉100gを用いて、無電解めっきによりその銅粉表面にSn合金(Sn−Zn合金)被覆を行い、Snコート銅粉を作製した。
具体的に、合金用無電解Snめっき液として、塩化第一スズ10g/L、硫酸亜鉛5g/L、チオ尿素100g/L、クエン酸ナトリウム40g/L、次亜リン酸ナトリウム70g/Lを各濃度で添加しためっき液を用意した。この無電解Snめっき液に、上述した方法で作製した樹枝状銅粉100gを入れ、25℃で10分間撹拌した後、浴温を70℃まで加熱して60分間撹拌した。
反応が終了した後、粉末をろ過、水洗してエタノールを通じて乾燥させたところ、樹枝状銅粉の表面にSn−Zn合金が被覆されたSnコート銅粉が得られた。得られたSnコート銅粉をSEMにより5,000倍の視野で観察した結果、少なくとも90個数%以上のSnコート銅粉は、銅粒子が集合して樹枝状の形状を呈し、その銅粒子の表面に均一にSn−Zn合金が被覆された樹枝状Snコート銅粉であった。得られた樹枝状Snコート銅粉を回収してSn−Zn合金被覆量を測定した結果、当該Snコート銅粉全体の質量100%に対して11.8質量%であった。また、Sn合金中に含まれるZnの含有量はSn合金の質量100%に対して2.7質量%であった。
また、得られた樹枝状Snコート銅粉をSEMにより観察した結果、短軸平均径が0.3μmであり、長軸平均径が1.7μmの楕円体の銅粒子が集合して構成された樹枝状の形状をしたものであった。
また、その楕円体銅粒子が集合して形成された樹枝状Snコート銅粉の平均粒子径(D50)は10.7μmであり、その枝部分の平均太さは3.1μmであった。
さらに、得られた樹枝状Snコート銅粉の嵩密度は1.62g/cm3であった。また、BET比表面積は1.7m2/gであった。
<導電性ペースト化>
次に、上述した方法で作製した樹枝状Snコート銅粉をペースト化して導電性ペーストを作製した。
次に、上述した方法で作製した樹枝状Snコート銅粉をペースト化して導電性ペーストを作製した。
すなわち、作製した樹枝状Snコート銅粉40gに対して、フェノール樹脂(群栄化学株式会社製,PL−2211)20gと、ブチルセロソルブ(関東化学株式会社製,鹿特級)10gとを混合し、小型ニーダー(株式会社日本精機製作所製,ノンバブリングニーダーNBK−1)を用いて、1200rpm、3分間の混錬を3回繰り返すことによってペースト化した。ペースト化に際しては、銅粉が凝集することなく、樹脂中に均一に分散した。得られた導電ペーストを金属スキージでガラス上に印刷し、大気雰囲気中にて200℃で30分間かけて硬化させた。
硬化により得られた被膜の比抵抗値は、2.0×10−4Ω・cmであり、優れた導電性を示すことが分かった。
[実施例7]
<樹枝状Snコート銅粉の作製(Sn−Ag−Bi合金をコート)>
実施例2で得られた樹枝状銅粉100gを用いて、無電解めっきによりその銅粉表面にSn合金(Sn−Ag−Bi合金)被覆を行い、Snコート銅粉を作製した。
<樹枝状Snコート銅粉の作製(Sn−Ag−Bi合金をコート)>
実施例2で得られた樹枝状銅粉100gを用いて、無電解めっきによりその銅粉表面にSn合金(Sn−Ag−Bi合金)被覆を行い、Snコート銅粉を作製した。
具体的に、合金用無電解Snめっき液として、メタンスルホン酸第一スズ50g/L、メタンスルホン酸ビスマス5g/L、クエン酸銀20g/L、チオ尿素100g/L、次亜リン酸ナトリウム30g/Lを各濃度で添加しためっき液を用意した。この無電解Snめっき液に、上述した方法で作製した樹枝状銅粉100gを入れ、25℃で10分間撹拌した後、浴温を70℃まで加熱して60分間撹拌した。
反応が終了した後、粉末をろ過、水洗してエタノールを通じて乾燥させたところ、樹枝状銅粉の表面にSn−Ag−Bi合金が被覆されたSnコート銅粉が得られた。得られたSnコート銅粉をSEMにより5,000倍の視野で観察した結果、少なくとも90個数%以上のSnコート銅粉は、銅粒子が集合して樹枝状の形状を呈し、その銅粒子の表面に均一にSn−Ag−Bi合金が被覆された、樹枝状Snコート銅粉であった。得られた樹枝状Snコート銅粉を回収してSn−Ag−Bi合金被覆量を測定した結果、当該Snコート銅粉全体の質量100%に対して19.1質量%であった。また、Sn合金中に含まれるAgの含有量はSn合金の質量100%に対して13.8量%であり、Sn合金中に含まれるBiの含有量はSn合金の質量100%に対して4.6質量%であった。
また、得られた樹枝状Snコート銅粉をSEMにより観察した結果、短軸平均径が0.4μmであり、長軸平均径が1.6μmの楕円体の銅粒子が集合して構成された樹枝状の形状をしたものであった。
また、その楕円体銅粒子が集合して形成された樹枝状Snコート銅粉の平均粒子径(D50)は11.0μmであり、その枝部分の平均太さは3.0μmであった。
さらに、得られた樹枝状Snコート銅粉の嵩密度は1.59g/cm3であった。また、BET比表面積は1.6m2/gであった。
<導電性ペースト化>
次に、上述した方法で作製した樹枝状Snコート銅粉をペースト化して導電性ペーストを作製した。
次に、上述した方法で作製した樹枝状Snコート銅粉をペースト化して導電性ペーストを作製した。
すなわち、作製した樹枝状Snコート銅粉40gに対して、フェノール樹脂(群栄化学株式会社製,PL−2211)20gと、ブチルセロソルブ(関東化学株式会社製,鹿特級)10gとを混合し、小型ニーダー(株式会社日本精機製作所製,ノンバブリングニーダーNBK−1)を用いて、1200rpm、3分間の混錬を3回繰り返すことによってペースト化した。ペースト化に際しては、銅粉が凝集することなく、樹脂中に均一に分散した。得られた導電ペーストを金属スキージでガラス上に印刷し、大気雰囲気中にて200℃で30分間かけて硬化させた。
硬化により得られた被膜の比抵抗値は、2.1×10−4Ω・cmであり、優れた導電性を示すことが分かった。
[実施例8]
<樹枝状Snコート銅粉の作製(Sn−Zn−Bi合金をコート)>
実施例2で得られた樹枝状銅粉100gを用いて、無電解めっきによりその銅粉表面にSn合金(Sn−Zn−Bi合金)被覆を行い、Snコート銅粉を作製した。
<樹枝状Snコート銅粉の作製(Sn−Zn−Bi合金をコート)>
実施例2で得られた樹枝状銅粉100gを用いて、無電解めっきによりその銅粉表面にSn合金(Sn−Zn−Bi合金)被覆を行い、Snコート銅粉を作製した。
具体的に、合金用無電解Snめっき液として、塩化第一スズ10g/L、塩化ビスマス5g/L、硫酸亜鉛5g/L、チオ尿素100g/L、クエン酸ナトリウム40g/L、次亜リン酸ナトリウム70g/Lを各濃度で添加しためっき液を用意した。この無電解Snめっき液に、上述した方法で作製した樹枝状銅粉100gを入れ、25℃で10分間撹拌した後、浴温を70℃まで加熱して60分間撹拌した。
反応が終了した後、粉末をろ過、水洗してエタノールを通じて乾燥させたところ、樹枝状銅粉の表面にSn−Zn−Bi合金が被覆されたSnコート銅粉が得られた。得られたSnコート銅粉をSEMにより5,000倍の視野で観察した結果、少なくとも90個数%以上のSnコート銅粉は、銅粒子が集合して樹枝状の形状を呈し、その銅粒子の表面に均一にSn−Zn−Bi合金が被覆された樹枝状Snコート銅粉であった。得られた樹枝状Snコート銅粉を回収してSn−Zn−Bi合金被覆量を測定した結果、当該Snコート銅粉全体の質量100%に対して11.5質量%であった。また、Sn合金中に含まれるZnの含有量はSn合金の質量100%に対して2.8質量%であり、Sn合金中に含まれるBiの含有量はSn合金の質量100%に対して1.1質量%であった。
また、得られた樹枝状Snコート銅粉をSEMにより観察した結果、短軸平均径が0.3μmであり、長軸平均径が1.7μmの楕円体の銅粒子が集合して構成された樹枝状の形状をしたものであった。
また、その楕円体銅粒子が集合して形成された樹枝状Snコート銅粉の平均粒子径(D50)は9.7μmであり、その枝部分の平均太さは2.8μmであった。
さらに、得られた樹枝状Snコート銅粉の嵩密度は1.48g/cm3であった。また、BET比表面積は1.8m2/gであった。
<導電性ペースト化>
次に、上述した方法で作製した樹枝状Snコート銅粉をペースト化して導電性ペーストを作製した。
次に、上述した方法で作製した樹枝状Snコート銅粉をペースト化して導電性ペーストを作製した。
すなわち、作製した樹枝状Snコート銅粉40gに対して、フェノール樹脂(群栄化学株式会社製,PL−2211)20gと、ブチルセロソルブ(関東化学株式会社製,鹿特級)10gとを混合し、小型ニーダー(株式会社日本精機製作所製,ノンバブリングニーダーNBK−1)を用いて、1200rpm、3分間の混錬を3回繰り返すことによってペースト化した。ペースト化に際しては、銅粉が凝集することなく、樹脂中に均一に分散した。得られた導電ペーストを金属スキージでガラス上に印刷し、大気雰囲気中にて200℃で30分間かけて硬化させた。
硬化により得られた被膜の比抵抗値は、2.3×10−4Ω・cmであり、優れた導電性を示すことが分かった。
[比較例1]
<電解銅粉の作製>
電解液中に、添加剤としてのPEGと、塩素イオンとを添加しない条件としたこと以外は、実施例1と同様にして銅粉を陰極板上に析出させた。
<電解銅粉の作製>
電解液中に、添加剤としてのPEGと、塩素イオンとを添加しない条件としたこと以外は、実施例1と同様にして銅粉を陰極板上に析出させた。
<Snコート銅粉の作製>
次に、得られた銅粉を用いて、実施例1と同様にしてその銅表面にSnを被覆し、Snコート銅粉を得た。そのSnコート銅粉のSnの被覆量を測定したところ、当該Snコート銅粉全体の質量100%に対して12.8質量%であった。
次に、得られた銅粉を用いて、実施例1と同様にしてその銅表面にSnを被覆し、Snコート銅粉を得た。そのSnコート銅粉のSnの被覆量を測定したところ、当該Snコート銅粉全体の質量100%に対して12.8質量%であった。
図5に、得られたSnコート銅粉の形状を、SEMにより倍率5,000倍の視野で観察した結果を示す。図5の写真図に示すように、得られたSnコート銅粉の形状は、粒状の銅粒子が集合した樹枝状の形状であって、その銅粉の表面にSnが被覆された状態となっていた。また、そのSnコート銅粉の平均粒子径(D50)は16.4μmであった。
<導電性ペースト化>
次に、上述した方法で作製したSnコート銅粉40gに対して、フェノール樹脂(群栄化学株式会社製,PL−2211)20gと、ブチルセロソルブ(関東化学株式会社製,鹿特級)10gとを混合し、小型ニーダー(株式会社日本精機製作所製,ノンバブリングニーダーNBK−1)を用いて、1200rpm、3分間の混錬を3回繰り返すことによってペースト化した。ペースト化に際しては、混練を繰り返す毎に粘度の上昇が発生した。このことは銅粉の一部が凝集していることが原因であると考えられ、均一分散が困難であった。得られた導電ペーストを金属スキージでガラス上に印刷し、大気雰囲気中にて200℃で30分間かけて硬化させた。
次に、上述した方法で作製したSnコート銅粉40gに対して、フェノール樹脂(群栄化学株式会社製,PL−2211)20gと、ブチルセロソルブ(関東化学株式会社製,鹿特級)10gとを混合し、小型ニーダー(株式会社日本精機製作所製,ノンバブリングニーダーNBK−1)を用いて、1200rpm、3分間の混錬を3回繰り返すことによってペースト化した。ペースト化に際しては、混練を繰り返す毎に粘度の上昇が発生した。このことは銅粉の一部が凝集していることが原因であると考えられ、均一分散が困難であった。得られた導電ペーストを金属スキージでガラス上に印刷し、大気雰囲気中にて200℃で30分間かけて硬化させた。
硬化により得られた被膜の比抵抗値は、8.3×10−4Ω・cmであり、実施例にて得られた導電性ペーストと比較して極めて比抵抗値が高く導電性が劣るものであった。
[比較例2]
実施例1で添加したPEGとの比較のために、チオ尿素(和光純薬工業株式会社製)を添加して作製した銅粉にSnを被覆させたSnコート銅粉による導電性ペーストの特性を評価し、実施例における樹枝状Snコート銅粉を用いて作製した導電性ペーストの特性と比較した。
実施例1で添加したPEGとの比較のために、チオ尿素(和光純薬工業株式会社製)を添加して作製した銅粉にSnを被覆させたSnコート銅粉による導電性ペーストの特性を評価し、実施例における樹枝状Snコート銅粉を用いて作製した導電性ペーストの特性と比較した。
<電解銅粉の作製>
具体的に、電解液中に、添加剤としてのPEGの代わりにチオ尿素を電解液中の濃度として500mg/Lになるように添加し、それ以外は実施例1と同様にして銅粉を陰極板上に析出させた。
具体的に、電解液中に、添加剤としてのPEGの代わりにチオ尿素を電解液中の濃度として500mg/Lになるように添加し、それ以外は実施例1と同様にして銅粉を陰極板上に析出させた。
<Snコート銅粉の作製>
次に、得られた銅粉を用いて、実施例1と同様にしてその銅表面にSnを被覆し、Snコート銅粉を得た。そのSnコート銅粉のSnの被覆量を測定したところ、当該Snコート銅粉全体の質量100%に対して12.7質量%であった。
次に、得られた銅粉を用いて、実施例1と同様にしてその銅表面にSnを被覆し、Snコート銅粉を得た。そのSnコート銅粉のSnの被覆量を測定したところ、当該Snコート銅粉全体の質量100%に対して12.7質量%であった。
得られたSnコート銅粉の形状を、SEMにより倍率1,000倍の視野で観察した結果、樹枝状の形状を呈した銅粉であったものの、その枝部分の平均太さが10μm以上にもなる非常に大きな樹枝状の形状の銅粉であり、その銅粉の表面にSnが被覆された状態となっていた。また、そのSnコート銅粉の平均粒子径(D50)は12.8μmであった。
<導電性ペースト化>
次に、上述した方法で作製したSnコート銅粉40gに対して、フェノール樹脂(群栄化学株式会社製,PL−2211)20gと、ブチルセロソルブ(関東化学株式会社製,鹿特級)10gとを混合し、小型ニーダー(株式会社日本精機製作所製,ノンバブリングニーダーNBK−1)を用いて、1200rpm、3分間の混錬を3回繰り返すことによってペースト化した。ペースト化に際しては、混練を繰り返す毎に粘度の上昇が発生した。このことは銅粉の一部が凝集していることが原因であると考えられ、均一分散が困難であった。得られた導電ペーストを金属スキージでガラス上に印刷し、大気雰囲気中にて200℃で30分間かけて硬化させた。
次に、上述した方法で作製したSnコート銅粉40gに対して、フェノール樹脂(群栄化学株式会社製,PL−2211)20gと、ブチルセロソルブ(関東化学株式会社製,鹿特級)10gとを混合し、小型ニーダー(株式会社日本精機製作所製,ノンバブリングニーダーNBK−1)を用いて、1200rpm、3分間の混錬を3回繰り返すことによってペースト化した。ペースト化に際しては、混練を繰り返す毎に粘度の上昇が発生した。このことは銅粉の一部が凝集していることが原因であると考えられ、均一分散が困難であった。得られた導電ペーストを金属スキージでガラス上に印刷し、大気雰囲気中にて200℃で30分間かけて硬化させた。
硬化により得られた被膜の比抵抗値は、8.5×10−4Ω・cmであり、実施例にて得られた導電性ペーストと比較して極めて比抵抗値が高く導電性が劣るものであった。
1 銅粉(樹枝状銅粉)
2 銅粒子(微細銅粒子)
D1 枝部分の直径
2 銅粒子(微細銅粒子)
D1 枝部分の直径
Claims (9)
- 表面にスズ(Sn)又はSn合金が被覆された銅粒子が集合して、複数の枝を有する樹枝状の形状を構成したSnコート銅粉であって、
前記表面にSn又はSn合金が被覆された銅粒子は、短軸平均径が0.2μm〜0.5μm、かつ、長軸平均径が0.5μm〜2.0μmの範囲の大きさの楕円体であり、
前記楕円体銅粒子が集合して構成され、表面にSn又はSn合金が被覆された当該Snコート銅粉の平均粒子径(D50)が5.0μm〜20μmである
ことを特徴とするSnコート銅粉。 - 樹枝状の形状を構成する前記枝部分の平均太さ直径が0.5μm〜5.0μmである
請求項1に記載のSnコート銅粉。 - Sn又はSn合金として被覆されるSnの含有量が、Sn又はSn合金で被覆した当該Snコート銅粉全体の質量100%に対して1質量%〜50質量%である
請求項1又は2に記載のSnコート銅粉。 - 前記銅粒子の表面にSn合金が被覆されており、
銀、ビスマス、及び亜鉛から選ばれる少なくとも1種以上を、該Sn合金の質量100%に対して0.1質量%〜50質量%の含有量で含むSn合金で被覆されている
請求項1乃至3のいずれか1項に記載のSnコート銅粉。 - 嵩密度が0.5g/cm3〜5.0g/cm3の範囲である
請求項1乃至4のいずれか1項に記載のSnコート銅粉。 - BET比表面積値が0.2m2/g〜5.0m2/gである
請求項1乃至5のいずれか1項に記載のSnコート銅粉。 - 請求項1乃至6のいずれかに記載のSnコート銅粉を、全体の20質量%以上の割合で含有していることを特徴とする金属フィラー。
- 請求項7に記載の金属フィラーを樹脂に混合させてなることを特徴とする導電性ペースト。
- 請求項1乃至6のいずれかに記載のSnコート銅粉を製造する方法であって、
電解法により電解液から陰極上に銅粉を析出させる工程と、
前記銅粉にスズ(Sn)又はSn合金を被覆する工程と、を有し、
前記電解液に、
銅イオンと、ポリエーテル化合物と、を含有させて電解を行う
ことを特徴とするSnコート銅粉の製造方法。
Priority Applications (3)
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JP2015197813A JP2017071809A (ja) | 2015-10-05 | 2015-10-05 | Snコート銅粉及びそれを用いた導電性ペースト、並びにSnコート銅粉の製造方法 |
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TW105132138A TW201726279A (zh) | 2015-10-05 | 2016-10-05 | 覆Sn銅粉及使用其之導電性糊,以及覆Sn銅粉之製造方法 |
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JP2020204052A (ja) * | 2019-06-14 | 2020-12-24 | 清川メッキ工業株式会社 | 樹枝状ニッケル結晶粒子およびその製造方法 |
-
2015
- 2015-10-05 JP JP2015197813A patent/JP2017071809A/ja active Pending
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JP6990437B2 (ja) | 2019-06-14 | 2022-01-12 | 清川メッキ工業株式会社 | 樹枝状ニッケル結晶粒子およびその製造方法 |
JP7349747B2 (ja) | 2019-06-14 | 2023-09-25 | 清川メッキ工業株式会社 | 樹枝状ニッケル結晶粒子およびその製造方法 |
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