JP2017025096A - 置換サリチルアルデヒド誘導体の合成 - Google Patents
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Abstract
【課題】サリチルアルデヒド誘導体を合成する方法を提供すること【解決手段】本発明は、特に、次に示す工程を含む、サリチルアルデヒド誘導体を合成する方法を包含する：ａ）サリチルアルデヒドまたはその誘導体を提供する工程、ｂ）提供されたサリチルアルデヒド化合物のアンヒドロ二量体を形成する工程、ｃ）アンヒドロ二量体において１以上の化学変換を行う工程、およびｄ）アンヒドロ二量体を加水分解して、工程（ａ）で提供されたものと異なるサリチルアルデヒド誘導体を提供する工程。本発明は、新規のサリチルアルデヒド二量体を含む、合成物を提供する。【選択図】なし
Description
関連出願の相互参照
本出願は、２０１０年９月２２日に出願された米国仮出願シリアル番号６１／３８５，５５１の優先権を主張し、これらの全内容は、引用により本明細書中に組み込まれる。
本出願は、２０１０年９月２２日に出願された米国仮出願シリアル番号６１／３８５，５５１の優先権を主張し、これらの全内容は、引用により本明細書中に組み込まれる。
本発明の技術分野
本発明は、化学合成の分野に属する。特に、本発明は、アンヒドロ二量体中間体を使用する、置換サリチルアルデヒド誘導体の合成のための方法に関する。
本発明は、化学合成の分野に属する。特に、本発明は、アンヒドロ二量体中間体を使用する、置換サリチルアルデヒド誘導体の合成のための方法に関する。
サリチルアルデヒド１とその誘導体（例えば、式中、Ｒは水素以外である）は、医薬および他の生物学的に活性のある分子の合成を含む、多くの分野、ならびに、触媒反応および他の工程に使用される有機金属化合物のリガンドの形成での適用が見出され、広く使用されている化学物質である。
サリチルアルデヒド誘導体の合成は、頻繁に試みられ、他のフェニル誘導体では良好な反応が、サリチルアルデヒド系に適用される場合、非常に不十分な収率である、多くの事例が文書化されている。理論によって拘束されるか、または、これによって、本発明の範囲を限定せずに、二量体材料およびオリゴマーを形成する分子間反応を介してか、または、サリチルアルデヒド誘導体の他の箇所に化学的に影響を与える試みに使用される試薬もしくは中間体を用いたこれらの官能基の望ましくない相互作用を介する、フェノールとアルデヒドの相互作用によって、不十分な収率が生じる場合が多いと考えられている。この問題への一般的なアプローチは、最終サリチルアルデヒド誘導体に必要とされる機能性を有する、置換フェノールを合成し、次いで、ホルミル化反応を行って、オルトアルデヒド基(aldehyde group ortho)を、フェノールの酸素に導入し、必要なサリチルアルデヒドを形成することである。残念なことに、かかるホルミル化反応は、中程度の収率、および／または望ましくない副産物の形成を生じる場合が多い。本発明は、この問題および他の関連する問題への解決策を提供する。
サリチルアルデヒドの二環式アンヒドロ二量体が記載され、これらの構造は、１９２０年代に早くも解明された［（ｉ）非特許文献１（ｉｉ）非特許文献２（ｉｉｉ）非特許文献３（ｉｖ）非特許文献４（ｖ）非特許文献５（ｖｉ）非特許文献６］。アンヒドロ二量体に対する付加的な関心は、プロイッソメリンとして総体的に知られている、天然産物のファミリーにおける環系の同定によって刺激されたが、これらは、置換サリチルアルデヒド誘導体の合成においてマスクされたサリチルアルデヒド中間体として、これまでに利用されていない。
Lindemann, H.; Forth, H. Liebigs Ann. Chem. 1924, 219-232.
Adams, R.; Fogler, M.F.; Kreger, C.W. J. Am. Chem. Soc. 1922, 44, 1126-1133.
Newman, M.S.; Pinkus, A.G. J. Org. Chem. 1954, 19, 996-1002.
Jones, P.R.; Gelinas, R. M. J. Org. Chem. 1981, 46, 194-196.
Ragot, J.P.; Prime, M.E.; Archibald, S.J.; Taylor, R.J.K. Org. Lett. 2000, 2, 1613-1616.
Vol’eva, V.B.; Belostotskaya, I.S.; Shishkin, O.V.; Struchkov, Y.T.; Ershov, V.V. Russ. Chem. Bull. 1995, 44, 1489-1491.
本発明は、オルト‐ホルミルのフェノール部分の反応性をマスクする好都合な合成中間体として、サリチルアルデヒドとその誘導体のアンヒドロ二量体が作用することができるという認識を包含する。ある実施態様において、本発明には、故意にこれらの二量体を形成し、二量化したサリチルアルデヒド誘導体のアリール環または置換基において化学作用させ、次いで、二量体を加水分解して、変換されたサリチルアルデヒド誘導体の２つの分子を遊離させる方法が含まれる。
本発明は、特に、次に示す工程を含む、サリチルアルデヒド誘導体を合成する方法を提供する：ａ）サリチルアルデヒドまたはその誘導体を提供する工程、ｂ）得られたサリチルアルデヒド化合物のアンヒドロ二量体を形成する工程、ｃ）アンヒドロ二量体において１以上の化学変換を行う工程、およびｄ）アンヒドロ二量体を加水分解して、工程（ａ）で得られたものと異なるサリチルアルデヒド誘導体を提供する工程。また、本発明は、かかるサリチルアルデヒドアンヒドロ二量体を製造する方法も包含する。
本発明は、新規のサリチルアルデヒド二量体を含む、合成物を提供する。ある実施態様において、かかるサリチルアルデヒド二量体は、触媒、特にサレン型触媒の合成に、特に有用性がある。一部の実施態様において、かかるサリチルアルデヒド二量体は、生物学的に活性のある分子の合成に、特に有用性がある。
定義
具体的な官能基および化学用語の定義を、以下により詳細に説明する。本発明の目的で、化学元素は、元素周期表、ＣＡＳ形式、「化学および物理学ハンドブック(Handbook of Chemistry and Physics)」（第７５版、内表紙）に従って識別され、また、これら
に説明されるように、具体的な官能基が一般に定義される。さらに、有機化学の一般的な原理、ならびに具体的な機能的部分および反応性は、Thomas Sorrellの文献：「有機化
学(Organic Chemistry), University Science Books, Sausalito, 1999；SmithとMarchの文献：「上級有機化学(Advanced Organic Chemistry)」,第５版, John Wiley
& Sons, Inc., New York, 2001；Larockの文献：「包括的な有機変換(Comprehensive Organic Transformations)」, VCH Publishers, Inc., New York, 1989；Carruthersの文献：「有機合成の近代的方法(Some Modern Methods of Organic Synthesis)」,第３版, Cambridge University Press, Cambridge, 1987に記載されており、これらの各々の全内容は、引用により本明細書中に組み込まれる。
具体的な官能基および化学用語の定義を、以下により詳細に説明する。本発明の目的で、化学元素は、元素周期表、ＣＡＳ形式、「化学および物理学ハンドブック(Handbook of Chemistry and Physics)」（第７５版、内表紙）に従って識別され、また、これら
に説明されるように、具体的な官能基が一般に定義される。さらに、有機化学の一般的な原理、ならびに具体的な機能的部分および反応性は、Thomas Sorrellの文献：「有機化
学(Organic Chemistry), University Science Books, Sausalito, 1999；SmithとMarchの文献：「上級有機化学(Advanced Organic Chemistry)」,第５版, John Wiley
& Sons, Inc., New York, 2001；Larockの文献：「包括的な有機変換(Comprehensive Organic Transformations)」, VCH Publishers, Inc., New York, 1989；Carruthersの文献：「有機合成の近代的方法(Some Modern Methods of Organic Synthesis)」,第３版, Cambridge University Press, Cambridge, 1987に記載されており、これらの各々の全内容は、引用により本明細書中に組み込まれる。
本発明のある化合物は、１以上の不斉中心を含み、このため、種々の立体異性体の形態（例えば、エナンチオマー、および／またはジアステレオマー）で存在することができる。したがって、本発明の化合物とその組成物は、個々のエナンチオマー、ジアステレオマー、もしくは幾何異性体の形態であってもよいし、または、立体異性体の混合物の形態であってもよい。ある実施態様において、本発明の化合物は、エナンチオピュアな化合物(enantiopure compound)である。ある実施態様において、エナンチオマーまたはジアステ
レオマーの混合物を提供する。
レオマーの混合物を提供する。
また、本明細書に説明するある化合物は、特に断りのない限り、ＺまたはＥ異性体のいずれかとして存在することができる、１以上の二重結合を有する。さらに、本発明は、他の異性体を実質的に含まない個々の異性体としてか、または、種々の異性体の混合物（例えば、エナンチオマーのラセミ混合物）として、化合物を包含する。
本明細書に使用する「異性体」という用語には、すべての幾何異性体および立体異性体が含まれる。例えば、「異性体」には、本発明の範囲内にある、シス異性体およびトランス異性体、Ｅ異性体およびＺ異性体、ＲエナンチオマーおよびＳエナンチオマー、ジアステレオマー、（Ｄ）異性体、（Ｌ）異性体、これらのラセミ混合物、ならびにこれらの他の混合物が含まれる。例えば、一部の実施態様において、立体異性体は、１以上の対応する立体異性体を実質的に含まないものであってもよく、また、「立体化学的に濃縮した(stereochemically enriched)」ことも意味し得る。
特定のエナンチオマーが好ましい場合、一部の実施態様において、エナンチオマーは、相対するエナンチオマーを実質的に含まないものであってもよく、また、「光学的に濃縮した(optically enriched)」ことも意味し得る。本明細書に使用する「光学的に濃縮し
た」とは、化合物が、顕著に大きな割合の１つのエナンチオマーから構成されることを意味する。ある実施態様において、化合物は、少なくとも約９０重量％の好ましいエナンチオマーから構成される。別の実施態様において、化合物は、少なくとも約９５重量％、９８重量％または９９重量％の好ましいエナンチオマーから構成される。好ましいエナンチオマーは、キラル高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）、ならびにキラル塩の形成および結晶化を含む、当業者に公知の方法によって、ラセミ混合物から単離されるか、または不斉合成によって調製されてもよい。例えば、Jacquesらの文献：「エナンチオマー、
ラセミ化合物、および解像能(Enantiomers, Racemates and Resolutions)」(Wiley Interscience, New York, 1981)；Wilen, S.H.らの文献：Tetrahedron 33:2725 (1977)；Eliel, E.L. の文献：「炭素化合物の立体化学(Stereochemistry of Carbon Compounds)」(McGraw-Hill, NY, 1962)；Wilen, S.H.の文献：「分解剤のおよび光学解像度の表(Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions)」p. 268 (E.L. Eliel, Ed., Univ. of Notre Dame Press, Notre Dame, IN 1972)を参照
されたい。
た」とは、化合物が、顕著に大きな割合の１つのエナンチオマーから構成されることを意味する。ある実施態様において、化合物は、少なくとも約９０重量％の好ましいエナンチオマーから構成される。別の実施態様において、化合物は、少なくとも約９５重量％、９８重量％または９９重量％の好ましいエナンチオマーから構成される。好ましいエナンチオマーは、キラル高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）、ならびにキラル塩の形成および結晶化を含む、当業者に公知の方法によって、ラセミ混合物から単離されるか、または不斉合成によって調製されてもよい。例えば、Jacquesらの文献：「エナンチオマー、
ラセミ化合物、および解像能(Enantiomers, Racemates and Resolutions)」(Wiley Interscience, New York, 1981)；Wilen, S.H.らの文献：Tetrahedron 33:2725 (1977)；Eliel, E.L. の文献：「炭素化合物の立体化学(Stereochemistry of Carbon Compounds)」(McGraw-Hill, NY, 1962)；Wilen, S.H.の文献：「分解剤のおよび光学解像度の表(Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions)」p. 268 (E.L. Eliel, Ed., Univ. of Notre Dame Press, Notre Dame, IN 1972)を参照
されたい。
本明細書に使用する、「ハロ」および「ハロゲン」という用語は、フッ素（フルオロ、‐Ｆ）、塩素（クロロ‐Ｃｌ）、臭素（ブロモ、‐Ｂｒ）、およびヨウ素（ヨード、‐Ｉ）から選択される原子を指す。
本明細書に使用する、「脂肪族」または「脂肪族基」という用語は、直鎖（すなわち、分岐していない）であるか、分岐しているか、または環状（縮合、架橋、およびスピロ縮合を含む）であり、また、完全に飽和されているか、または、１単位以上の不飽和を含むが、芳香族ではない、炭化水素部分を意味する。別段の定めがない限り、脂肪族基は、１個から３０個の炭素原子を含む。ある実施態様において、脂肪族基は、１個から１２個の炭素原子を含む。ある実施態様において、脂肪族基は、１個から８個の炭素原子を含む。ある実施態様において、脂肪族基は、１個から６個の炭素原子を含む。一部の実施態様において、脂肪族基は、１個から５個の炭素原子を含む。一部の実施態様において、脂肪族
基は、１個から４個の炭素原子を含む。一部の実施態様において、脂肪族基は、１個から３個の炭素原子を含む。一部の実施態様において、脂肪族基は、１個から２個の炭素原子を含む。適切な脂肪族基には、直鎖のまたは分岐した、アルキル基、アルケニル基、およびアルキニル基、ならびに、これらのハイブリッド（（シクロアルキル）アルキル、（シクロアルケニル）アルキル、または（シクロアルキル）アルケニル等）が含まれるが、これらに限定されない。
基は、１個から４個の炭素原子を含む。一部の実施態様において、脂肪族基は、１個から３個の炭素原子を含む。一部の実施態様において、脂肪族基は、１個から２個の炭素原子を含む。適切な脂肪族基には、直鎖のまたは分岐した、アルキル基、アルケニル基、およびアルキニル基、ならびに、これらのハイブリッド（（シクロアルキル）アルキル、（シクロアルケニル）アルキル、または（シクロアルキル）アルケニル等）が含まれるが、これらに限定されない。
本明細書に使用する「不飽和」という用語は、部分が、１以上の二重結合または三重結合を有することを意味する。
単独で、または大きな部分の一部として使用する、「脂環」、「炭素環(carbocycle)」、または「炭素環(carbocyclic)」という用語は、本明細書に説明するように、３員から
１２員を有する、飽和しているか、または部分的に不飽和の環状脂肪族の単環もしくは二環の環系であって、上に定義し、本明細書に説明するように、脂肪族環系が場合により置換される、環系を意味する。脂環基には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘプチル、シクロヘプテニル、シクロオクチル、シクロオクテニル、およびシクロオクタジエニルが含まれるが、これらに限定されない。一部の実施態様において、シクロアルキルは、３個から６個の炭素を有する。また、「脂環」、「炭素環」、または「炭素環式」という用語には、１以上の芳香環または非芳香環（デカヒドロナフチルもしくはテトラヒドロナフチル等）と縮合された脂肪族環も含まれ、結合の基または箇所が脂肪族環上にある。ある実施態様において、「３員から８員炭素環」という用語は、３員から８員の飽和、または部分的に不飽和の単環式炭素環を指す。ある実施態様において、「３員から１４員炭素環」、および「Ｃ３‐１４炭素環」という用語は、３員から８員の飽和、もしくは部分的に不飽和の単環式炭素環、または、７員から１４員の飽和、もしくは部分的に不飽和の多環式炭素環を指す。ある実施態様において、「Ｃ３‐２０炭素環」という用語は、３員から８員の飽和、もしくは部分的に不飽和の単環式炭素環、または、７員から２０員の飽和、もしくは部分的に不飽和の多環式炭素環を指す。
１２員を有する、飽和しているか、または部分的に不飽和の環状脂肪族の単環もしくは二環の環系であって、上に定義し、本明細書に説明するように、脂肪族環系が場合により置換される、環系を意味する。脂環基には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘプチル、シクロヘプテニル、シクロオクチル、シクロオクテニル、およびシクロオクタジエニルが含まれるが、これらに限定されない。一部の実施態様において、シクロアルキルは、３個から６個の炭素を有する。また、「脂環」、「炭素環」、または「炭素環式」という用語には、１以上の芳香環または非芳香環（デカヒドロナフチルもしくはテトラヒドロナフチル等）と縮合された脂肪族環も含まれ、結合の基または箇所が脂肪族環上にある。ある実施態様において、「３員から８員炭素環」という用語は、３員から８員の飽和、または部分的に不飽和の単環式炭素環を指す。ある実施態様において、「３員から１４員炭素環」、および「Ｃ３‐１４炭素環」という用語は、３員から８員の飽和、もしくは部分的に不飽和の単環式炭素環、または、７員から１４員の飽和、もしくは部分的に不飽和の多環式炭素環を指す。ある実施態様において、「Ｃ３‐２０炭素環」という用語は、３員から８員の飽和、もしくは部分的に不飽和の単環式炭素環、または、７員から２０員の飽和、もしくは部分的に不飽和の多環式炭素環を指す。
本明細書に使用する「アルキル」という用語は、単一の水素原子の除去によって１個から６個の炭素原子を含む脂肪族部分から誘導される、飽和された、直鎖のまたは分岐した炭化水素基を指す。別段の定めがない限り、アルキル基は、１個から１２個の炭素原子を含む。ある実施態様において、アルキル基は、１個から８個の炭素原子を含む。ある実施態様において、アルキル基は、１個から６個の炭素原子を含む。一部の実施態様において、アルキル基は、１個から５個の炭素原子を含む。一部の実施態様において、アルキル基は、１個から４個の炭素原子を含む。ある実施態様において、アルキル基は、１個から３個の炭素原子を含む。一部の実施態様において、アルキル基は、１個から２個の炭素原子を含む。アルキル基の例には、メチル、エチル、ｎ‐プロピル、イソプロピル、ｎ‐ブチル、イソブチル、ｓｅｃ‐ブチル、ｓｅｃ‐ペンチル、イソペンチル、ｔｅｒｔ‐ブチル、ｎ‐ペンチル、ネオペンチル、ｎ‐ヘキシル、ｓｅｃ‐ヘキシル、ｎ‐ヘプチル、ｎ‐オクチル、ｎ‐デシル、ｎ‐ウンデシル、ドデシル等が含まれるが、これらに限定されない。
本明細書に使用する「アルケニル」という用語は、単一の水素原子の除去によって少なくとも１つの炭素‐炭素二重結合を有する、直鎖のまたは分岐した脂肪族部分から誘導される、１価の基を意味する。別段の定めがない限り、アルケニル基は、２個から１２個の炭素原子を含む。ある実施態様において、アルケニル基は、２個から８個の炭素原子を含む。ある実施態様において、アルケニル基は、２個から６個の炭素原子を含む。一部の実施態様において、アルケニル基は、２個から５個の炭素原子を含む。一部の実施態様において、アルケニル基は、２個から４個の炭素原子を含む。一部の実施態様において、アル
ケニル基は、２個から３個の炭素原子を含む。一部の実施態様において、アルケニル基は、２個の炭素原子を含む。アルケニル基には、例えば、エテニル、プロペニル、ブテニル、１‐メチル‐２‐ブテン‐１‐イル等が含まれる。
ケニル基は、２個から３個の炭素原子を含む。一部の実施態様において、アルケニル基は、２個の炭素原子を含む。アルケニル基には、例えば、エテニル、プロペニル、ブテニル、１‐メチル‐２‐ブテン‐１‐イル等が含まれる。
本明細書に使用する「アルキニル」という用語は、単一の水素原子の除去によって少なくとも１つの炭素‐炭素三重結合を有する、直鎖のまたは分岐した脂肪族部分から誘導される、１価の基を意味する。別段の定めがない限り、アルキニル基は、２個から１２個の炭素原子を含む。ある実施態様において、アルキニル基は、２個から８個の炭素原子を含む。ある実施態様において、アルキニル基は、２個から６個の炭素原子を含む。一部の実施態様において、アルキニル基は、２個から５個の炭素原子を含む。一部の実施態様において、アルキニル基は、２個から４個の炭素原子を含む。一部の実施態様において、アルキニル基は、２個から３個の炭素原子を含む。一部の実施態様において、アルキニル基は、２個の炭素原子を含む。代表的なアルキニル基には、エチニル、２‐プロピニル（プロパルギル）、１‐プロピニル等が含まれるが、これらに限定されない。
単独で、または「アラルキル」、「アラルコキシ」、または「アリールオキシアルキル」の大きな部分の一部として使用する、「アリール」という用語は、併せて５員環から２０員環を有する、単環および多環の環系であって、該系の少なくとも１つが芳香族であり、かつ該系のそれぞれの環が、３員環から１２員環を含む、環系を指す。「アリール」という用語は、「アリール環」という用語と区別なく使用されてもよい。本発明のある実施態様において、「アリール」とは、フェニル、ビフェニル、ナフチル、アントラシル等を含むが、これらに限定されない、芳香環系であって、１以上の置換基を有し得る、芳香環系をいう。また、本明細書に使用する場合、「アリール」という用語の範囲内に含まれるものは、芳香環が、ベンゾフラニル、インダニル、フタルイミジル、ナフトイミジル(naphthimidyl)、フェナントリイジニル(phenantriidinyl)、またはテトラヒドロナフチル等
のうちの１以上の付加的な環と縮合された基である。ある実施態様において、「８員から１４員アリール」という用語は、８員から１４員の多環式アリール環を指す。
のうちの１以上の付加的な環と縮合された基である。ある実施態様において、「８員から１４員アリール」という用語は、８員から１４員の多環式アリール環を指す。
単独で、または大きな部分（例えば、「ヘテロアラルキル」、または「ヘテロアラルコキシ」）の一部として使用する、「ヘテロアリール」、および「heteroar-」という用語
は、５個から１４個の環原子（好ましくは、５個、６個もしくは９個の環原子）を有する基；環状アレイ(cyclic array)に６個、１０個または１４個のπ電子を共有する基；お
よび、炭素原子に加えて、１個から５個のヘテロ原子を有する基を指す。「ヘテロ原子」という用語は、窒素、酸素、または硫黄を指し、これには、窒素または硫黄の酸化形態、および塩基性窒素の四級化形態が含まれる。ヘテロアリール基には、チエニル、フラニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、インドリジニル、プリニル、ナフチリジニル、ベンゾフラニル、およびプテリジニルが含まれるが、これらに限定されない。また、本明細書に使用する、「ヘテロアリール」、および「heteroar-」という用語に
は、複素芳香環が、アリール、脂環、またはヘテロシクリル環のうちの１以上と縮合され、結合の基または箇所が複素芳香環上にある基も含まれる。非限定例には、インドリル、イソインドリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ジベンゾフラニル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンズチアゾリル、キノリル、イソキノリル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、４Ｈ‐キノリジニル、カルバゾリル、アクリジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、およびピリド［２，３‐ｂ］‐1，４‐オキサジン‐３
（４Ｈ）‐オンが含まれる。ヘテロアリール基は、単環または二環であってもよい。「ヘテロアリール」という用語は、「ヘテロアリール環」、「ヘテロアリール基」、または「複素芳香族」という用語と区別なく使用されてもよく、これらの用語のいずれには、場合
により置換される環が含まれる。「ヘテロアラルキル」という用語は、ヘテロアリールによって置換されたアルキル基であって、場合により、アルキルおよびヘテロアリール部分が独立して置換される、アルキル基を指す。ある実施態様において、「５員から１０員ヘテロアリール」という用語は、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から３個のヘテロ原子を有する、５員から６員ヘテロアリール環、または窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から４個のヘテロ原子を有する、８員から１０員二環式ヘテロアリール環を指す。ある実施態様において、「５員から１２員ヘテロアリール」という用語は、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から３個のヘテロ原子を有する、５員から６員ヘテロアリール環、または窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から４個のヘテロ原子を有する、８員から１２員二環式ヘテロアリール環を指す。
は、５個から１４個の環原子（好ましくは、５個、６個もしくは９個の環原子）を有する基；環状アレイ(cyclic array)に６個、１０個または１４個のπ電子を共有する基；お
よび、炭素原子に加えて、１個から５個のヘテロ原子を有する基を指す。「ヘテロ原子」という用語は、窒素、酸素、または硫黄を指し、これには、窒素または硫黄の酸化形態、および塩基性窒素の四級化形態が含まれる。ヘテロアリール基には、チエニル、フラニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、インドリジニル、プリニル、ナフチリジニル、ベンゾフラニル、およびプテリジニルが含まれるが、これらに限定されない。また、本明細書に使用する、「ヘテロアリール」、および「heteroar-」という用語に
は、複素芳香環が、アリール、脂環、またはヘテロシクリル環のうちの１以上と縮合され、結合の基または箇所が複素芳香環上にある基も含まれる。非限定例には、インドリル、イソインドリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ジベンゾフラニル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンズチアゾリル、キノリル、イソキノリル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、４Ｈ‐キノリジニル、カルバゾリル、アクリジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、およびピリド［２，３‐ｂ］‐1，４‐オキサジン‐３
（４Ｈ）‐オンが含まれる。ヘテロアリール基は、単環または二環であってもよい。「ヘテロアリール」という用語は、「ヘテロアリール環」、「ヘテロアリール基」、または「複素芳香族」という用語と区別なく使用されてもよく、これらの用語のいずれには、場合
により置換される環が含まれる。「ヘテロアラルキル」という用語は、ヘテロアリールによって置換されたアルキル基であって、場合により、アルキルおよびヘテロアリール部分が独立して置換される、アルキル基を指す。ある実施態様において、「５員から１０員ヘテロアリール」という用語は、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から３個のヘテロ原子を有する、５員から６員ヘテロアリール環、または窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から４個のヘテロ原子を有する、８員から１０員二環式ヘテロアリール環を指す。ある実施態様において、「５員から１２員ヘテロアリール」という用語は、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から３個のヘテロ原子を有する、５員から６員ヘテロアリール環、または窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から４個のヘテロ原子を有する、８員から１２員二環式ヘテロアリール環を指す。
本明細書に使用する、「複素環(heterocycle)」、「ヘテロシクリル」、「複素環基」
、および「複素環(heterocyclic ring)」という用語は、区別なく使用され、飽和されているか、または部分的に不飽和であり、また、炭素原子に加えて、上に定義する、１個以上の（好ましくは１個から４個の）ヘテロ原子を有する、安定した５員から７員単環式、または７員から１４員二環式複素環部分を指す。複素環の環原子に関して使用される場合、「窒素」という用語には、置換された窒素が含まれる。例として、酸素、硫黄、もしくは窒素から選択される０個から３個のヘテロ原子を有する、飽和しているか、または部分的に不飽和の環において、窒素は、Ｎ（３，４‐ジヒドロ‐２Ｈ‐ピロリル中の）、ＮＨ（ピロリジニル中の）、または＋ＮＲ（Ｎ‐置換ピロリジニル中の）であってもよい。一部の実施態様において、「３員から７員複素環」という用語は、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から２個のヘテロ原子を有する、３員から７員の、飽和しているか、または、部分的に不飽和の単環式複素環を指す。一部の実施態様において、「３員から８員複素環」という用語は、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から２個のヘテロ原子を有する、３員から８員の、飽和しているか、または、部分的に不飽和の単環式複素環を指す。
、および「複素環(heterocyclic ring)」という用語は、区別なく使用され、飽和されているか、または部分的に不飽和であり、また、炭素原子に加えて、上に定義する、１個以上の（好ましくは１個から４個の）ヘテロ原子を有する、安定した５員から７員単環式、または７員から１４員二環式複素環部分を指す。複素環の環原子に関して使用される場合、「窒素」という用語には、置換された窒素が含まれる。例として、酸素、硫黄、もしくは窒素から選択される０個から３個のヘテロ原子を有する、飽和しているか、または部分的に不飽和の環において、窒素は、Ｎ（３，４‐ジヒドロ‐２Ｈ‐ピロリル中の）、ＮＨ（ピロリジニル中の）、または＋ＮＲ（Ｎ‐置換ピロリジニル中の）であってもよい。一部の実施態様において、「３員から７員複素環」という用語は、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から２個のヘテロ原子を有する、３員から７員の、飽和しているか、または、部分的に不飽和の単環式複素環を指す。一部の実施態様において、「３員から８員複素環」という用語は、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から２個のヘテロ原子を有する、３員から８員の、飽和しているか、または、部分的に不飽和の単環式複素環を指す。
複素環は、安定した構造が生じるヘテロ原子または炭素原子の懸垂基に結合することができ、また、環原子のうちのいずれかは、場合により置換することができる。かかる飽和しているか、または部分的に不飽和の複素環基の例には、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、ピロリジニル、ピロリドニル、ピペリジニル、ピロリニル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、デカヒドロキノリニル、オキサゾリジニル、ピペラジニル、ジオキサニル、ジオキソラニル、ジアゼピニル、オキサアゼピニル(oxazepinyl)、チアゼピニル(thiazepinyl)、モルホリニル、およびキヌクリジニルが含まれ
るが、これらに限定されない。「複素環」、「ヘテロシクリル」、「ヘテロシクリル環」、「複素環基(heterocyclic group)」、「複素環部分」、そして「複素環基(heterocyclic radical)」という用語は、区別なく本明細書に使用され、また、ヘテロシクリル環が、アリール、ヘテロアリール、または脂環（インドリニル、３Ｈ‐インドリル、クロマニル、フェナントリジニル、もしくはテトラヒドロキノリニル等）のうちの１以上と縮合され、結合の基または箇所がヘテロシクリル環上にある基も含まれる。ヘテロシクリル基は、単環または二環であってもよい。「ヘテロシクリルアルキル」という用語は、ヘテロシクリルによって置換されたアルキル基であって、場合により、アルキルおよびヘテロシクリル部分が独立して置換される、アルキル基を指す。
るが、これらに限定されない。「複素環」、「ヘテロシクリル」、「ヘテロシクリル環」、「複素環基(heterocyclic group)」、「複素環部分」、そして「複素環基(heterocyclic radical)」という用語は、区別なく本明細書に使用され、また、ヘテロシクリル環が、アリール、ヘテロアリール、または脂環（インドリニル、３Ｈ‐インドリル、クロマニル、フェナントリジニル、もしくはテトラヒドロキノリニル等）のうちの１以上と縮合され、結合の基または箇所がヘテロシクリル環上にある基も含まれる。ヘテロシクリル基は、単環または二環であってもよい。「ヘテロシクリルアルキル」という用語は、ヘテロシクリルによって置換されたアルキル基であって、場合により、アルキルおよびヘテロシクリル部分が独立して置換される、アルキル基を指す。
本明細書に使用する「部分的に不飽和」という用語は、少なくとも１つの二重結合または三重結合を含む、環部分を指す。「部分的に不飽和」という用語は、不飽和の複数の部位がある環を包含することを意図するが、本明細書に定義するように、アリールまたはヘテロアリール部分を含むことを意図しない。
当業者は、本明細書に説明する合成法が、種々の保護基を利用できることを認識する。本明細書に使用する「保護基」という用語は、特定の機能的部分（例えば、Ｏ、Ｓ、もしくはＮ）が、マスクされるか、またはブロックされることを意味し、必要に応じて、反応が、多官能化合物において、他の反応部位で選択的に行われることを可能にする。一部の実施態様において、保護基は、良好な収率で選択的に反応して、計画された反応に対して安定した、保護基質を生ずる。保護基は、容易に入手可能で、他の官能基を攻撃しない、無毒性であることが好ましい試薬によって、選択的に除去可能であることが好ましい。保護基は、分離可能な誘導体（より好ましくは、新規の立体中心の発生のない）を形成する。また、保護基は、好ましくは、反応の更なる部位を無効にする最小限の付加的機能性を有する。非限定例として、ヒドロキシル保護基には、メチル、メトキシルメチル（ＭＯＭ）、メチルチオメチル（ＭＴＭ）、ｔ‐ブチルチオメチル、（フェニルジメチルシリル）メトキシメチル（ＳＭＯＭ）、ベンジルオキシメチル（ＢＯＭ）、ｐ‐メトキシベンジルオキシメチル（ＰＭＢＭ）、（４‐メトキシフェノキシ）メチル（ｐ‐ＡＯＭ）、グアイアコルメチル(guaiacolmethyl)（ＧＵＭ）、ｔ‐ブトキシメチル、４‐ペンテニルオキシメチル（ＰＯＭ）、シロキシメチル、２‐メトキシエトキシメチル（ＭＥＭ）、２，２，２‐トリクロロエトキシメチル、ビス（２‐クロロエトキシ）メチル、２‐（トリメチルシリル）エトキシメチル（ＳＥＭＯＲ）、テトラヒドロピラニル（ＴＨＰ）、３‐ブロモテトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、１‐メトキシシクロヘキシル、４‐メトキシテトラヒドロピラニル（ＭＴＨＰ）、４‐メトキシテトラヒドロチオピラニル、４‐メトキシテトラヒドロチオピラニルＳ，Ｓ‐ジオキシド、１‐［（２‐クロロ‐４‐メチル）フェニル］‐４‐メトキシピペリジン‐４‐イル（ＣＴＭＰ）、１，４‐ジオキサン‐２‐イル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフラニル、２，３，３ａ，４，５，６，７，７ａ‐オクタヒドロ‐７，８，８‐トリメチル‐４，７‐メタノベンゾフラン‐２‐イル、１‐エトキシエチル、１‐（２‐クロロエトキシ）エチル、１‐メチル‐１‐メトキシエチル、１‐メチル‐１‐ベンジルオキシエチル、１‐メチル‐１‐ベンジルオキシ‐２‐フルオロエチル、２，２，２‐トリクロロエチル、２‐トリメチルシリルエチル、２‐（フェニルセレニル）エチル、ｔ‐ブチル、アリル、ｐ‐クロロフェニル、ｐ‐メトキシフェニル、２，４‐ジニトロフェニル、ベンジル、ｐ‐メトキシベンジル、３，４‐ジメトキシベンジル、ｏ‐ニトロベンジル、ｐ‐ニトロベンジル、ｐ‐ハロベンジル、２，６‐ジクロロベンジル、ｐ‐シアノベンジル、ｐ‐フェニルベンジル、２‐ピコリル、４‐ピコリル、３‐メチル‐２‐ピコリルＮ‐オキシド、ジフェニルメチル、ｐ，ｐ’‐ジニトロベンズヒドリル、５‐ジベンゾスベリル、トリフェニルメチル、α‐ナフチルジフェニルメチル、ｐ‐メトキシフェニルジフェニルメチル、ジ（ｐ‐メトキシフェニル）フェニルメチル、トリ（ｐ‐メトキシフェニル）メチル、４‐（４'‐ブロモ
フェナシルオキシフェニル）ジフェニルメチル(4-(4'-bromophenacyloxyphenyl)diphenylmethyl)、４，４’，４”‐トリス（４，５‐ジクロロフタルイミドフェニル）メチル、
４，４’，４”‐トリス（レブリノイルオキシフェニル)メチル(4,4',4''-tris(levulinoyloxyphenyl)methyl)、４，４’，４”‐トリス（ベンゾイルオキシフェニル）メチル、
３‐（イミダゾール‐１‐イル）ビス（４',４''‐ジメトキシフェニル）メチル、１，１‐ビス（４-メトキシフェニル）‐１'‐ピレニルメチル、９‐アントリル、９‐（９‐フェニル）キサンテニル、９‐（９‐フェニル‐１０‐オキソ）アントリル、１，３‐ベンゾジチオラン‐２‐イル、ベンズイソチアゾリルＳ，Ｓ‐ジオキシド、トリメチルシリル（ＴＭＳ）、トリエチルシリル（ＴＥＳ）、トリイソプロピルシリル（ＴＩＰＳ）、ジメチルイソプロピルシリル（ＩＰＤＭＳ）、ジエチルイソプロピルシリル（ＤＥＩＰＳ）、ジメチルテキシルシリル、ｔ‐ブチルジメチルシリル（ＴＢＤＭＳ）、ｔ‐ブチルジフェニルシリル（ＴＢＤＰＳ）、トリベンジルシリル、トリ‐ｐ‐キシリルシリル、トリフェニルシリル、ジフェニルメチルシリル（ＤＰＭＳ）、ｔ‐ブチルメトキシフェニルシリル（ＴＢＭＰＳ）、蟻酸塩、ベンゾイルホルマート、酢酸塩、クロロアセタート、ジクロロアセタート、トリクロロアセタート、トリフルオロアセタート、メトキシアセタート、トリフェニルメトキシアセタート、フェノキシアセタート、ｐ‐クロロフェノキシアセター
ト、３‐フェニルプロピオナート、４‐オキソペンタノアート（レブリナート）、４，４‐（エチレンジチオ）ペンタノアート（レブリノイルジチオアセタール(levulinoyldithioacetal)）、ピバロアート(pivaloate)、アダマントアート(adamantoate)、クロトナート、４‐メトキシクロトナート、安息香酸塩、ｐ‐フェニルベンゾアート、２，４，６‐トリメチルベンゾアート（メシトエート）、アルキルメチルカルボナート、９‐フルオレニルメチルカルボナート（Ｆｍｏｃ）、アルキルエチルカルボナート、アルキル２，２，２‐トリクロロエチルカルボナート（Ｔｒｏｃ）、２‐（トリメチルシリル）エチルカルボナート（ＴＭＳＥＣ）、２‐（フェニルスルホニル）エチルカルボナート（Ｐｓｅｃ）、２‐（トリフェニルホスホニオ）エチルカルボナート（Ｐｅｏｃ）、アルキルイソブチルカルボナート、アルキルビニルカルボナート、アルキルアリルカルボナート、アルキルｐ‐ニトロフェニルカルボナート、アルキルベンジルカルボナート、アルキルｐ‐メトキシベンジルカルボナート、アルキル３，４‐ジメトキシベンジルカルボナート、アルキルｏ‐ニトロベンジルカルボナート、アルキルｐ‐ニトロベンジルカルボナート、アルキルＳ‐ベンジルチオカルボナート、４‐エトキシ‐１‐ナフチルカルボナート(4-ethoxy-1-napththyl carbonate)、メチルジチオカルボナート、２‐ヨードベンゾアート、４‐アジ
ドブチラート、４‐ニトロ‐４‐メチルペンタノアート、ｏ‐（ジブロモメチル）ベンゾアート、２‐ホルミルベンゼンスルホナート、２‐（メチルチオメトキシ）エチル、４‐（メチルチオメトキシ）ブチラート、２‐（メチルチオメトキシメチル）ベンゾアート、２，６‐ジクロロ‐４‐メチルフェノキシアセタート、２，６‐ジクロロ‐４‐（１，１，３，３‐テトラメチルブチル）フェノキシアセタート、２，４‐ビス（１，１‐ジメチルプロピル）フェノキシアセタート、クロロジフェニルアセタート、イソブチラート、モノスクシナート(monosuccinoate)、（Ｅ）‐２‐メチル‐２‐ブテノアート、ｏ‐（メトキシカルボニル）ベンゾアート、α‐ナフトアート、硝酸塩、アルキルＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’‐テトラメチルホスホロジアミダート、アルキルＮ‐フェニルカルバマート、ホウ酸塩、ジメチルホスフィノチオイル、アルキル２，４‐ジニトロフェニルスルフェナート、硫酸塩、メタンスルホナート（メシラート）、ベンジルスルホナート、およびトシラート（Ｔｓ）が含まれる。例示的な保護基、本明細書に詳述されるが、本開示が、これらの保護基に限定されることを意図しないことが認識される。むしろ、種々の付加的な同等の保護基を、上述の基準を使用し、容易に特定することができ、また、本開示の方法に利用することができる。さらに、種々の保護基は、GreeneとWutsに文献（下記）に記載されている。
フェナシルオキシフェニル）ジフェニルメチル(4-(4'-bromophenacyloxyphenyl)diphenylmethyl)、４，４’，４”‐トリス（４，５‐ジクロロフタルイミドフェニル）メチル、
４，４’，４”‐トリス（レブリノイルオキシフェニル)メチル(4,4',4''-tris(levulinoyloxyphenyl)methyl)、４，４’，４”‐トリス（ベンゾイルオキシフェニル）メチル、
３‐（イミダゾール‐１‐イル）ビス（４',４''‐ジメトキシフェニル）メチル、１，１‐ビス（４-メトキシフェニル）‐１'‐ピレニルメチル、９‐アントリル、９‐（９‐フェニル）キサンテニル、９‐（９‐フェニル‐１０‐オキソ）アントリル、１，３‐ベンゾジチオラン‐２‐イル、ベンズイソチアゾリルＳ，Ｓ‐ジオキシド、トリメチルシリル（ＴＭＳ）、トリエチルシリル（ＴＥＳ）、トリイソプロピルシリル（ＴＩＰＳ）、ジメチルイソプロピルシリル（ＩＰＤＭＳ）、ジエチルイソプロピルシリル（ＤＥＩＰＳ）、ジメチルテキシルシリル、ｔ‐ブチルジメチルシリル（ＴＢＤＭＳ）、ｔ‐ブチルジフェニルシリル（ＴＢＤＰＳ）、トリベンジルシリル、トリ‐ｐ‐キシリルシリル、トリフェニルシリル、ジフェニルメチルシリル（ＤＰＭＳ）、ｔ‐ブチルメトキシフェニルシリル（ＴＢＭＰＳ）、蟻酸塩、ベンゾイルホルマート、酢酸塩、クロロアセタート、ジクロロアセタート、トリクロロアセタート、トリフルオロアセタート、メトキシアセタート、トリフェニルメトキシアセタート、フェノキシアセタート、ｐ‐クロロフェノキシアセター
ト、３‐フェニルプロピオナート、４‐オキソペンタノアート（レブリナート）、４，４‐（エチレンジチオ）ペンタノアート（レブリノイルジチオアセタール(levulinoyldithioacetal)）、ピバロアート(pivaloate)、アダマントアート(adamantoate)、クロトナート、４‐メトキシクロトナート、安息香酸塩、ｐ‐フェニルベンゾアート、２，４，６‐トリメチルベンゾアート（メシトエート）、アルキルメチルカルボナート、９‐フルオレニルメチルカルボナート（Ｆｍｏｃ）、アルキルエチルカルボナート、アルキル２，２，２‐トリクロロエチルカルボナート（Ｔｒｏｃ）、２‐（トリメチルシリル）エチルカルボナート（ＴＭＳＥＣ）、２‐（フェニルスルホニル）エチルカルボナート（Ｐｓｅｃ）、２‐（トリフェニルホスホニオ）エチルカルボナート（Ｐｅｏｃ）、アルキルイソブチルカルボナート、アルキルビニルカルボナート、アルキルアリルカルボナート、アルキルｐ‐ニトロフェニルカルボナート、アルキルベンジルカルボナート、アルキルｐ‐メトキシベンジルカルボナート、アルキル３，４‐ジメトキシベンジルカルボナート、アルキルｏ‐ニトロベンジルカルボナート、アルキルｐ‐ニトロベンジルカルボナート、アルキルＳ‐ベンジルチオカルボナート、４‐エトキシ‐１‐ナフチルカルボナート(4-ethoxy-1-napththyl carbonate)、メチルジチオカルボナート、２‐ヨードベンゾアート、４‐アジ
ドブチラート、４‐ニトロ‐４‐メチルペンタノアート、ｏ‐（ジブロモメチル）ベンゾアート、２‐ホルミルベンゼンスルホナート、２‐（メチルチオメトキシ）エチル、４‐（メチルチオメトキシ）ブチラート、２‐（メチルチオメトキシメチル）ベンゾアート、２，６‐ジクロロ‐４‐メチルフェノキシアセタート、２，６‐ジクロロ‐４‐（１，１，３，３‐テトラメチルブチル）フェノキシアセタート、２，４‐ビス（１，１‐ジメチルプロピル）フェノキシアセタート、クロロジフェニルアセタート、イソブチラート、モノスクシナート(monosuccinoate)、（Ｅ）‐２‐メチル‐２‐ブテノアート、ｏ‐（メトキシカルボニル）ベンゾアート、α‐ナフトアート、硝酸塩、アルキルＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’‐テトラメチルホスホロジアミダート、アルキルＮ‐フェニルカルバマート、ホウ酸塩、ジメチルホスフィノチオイル、アルキル２，４‐ジニトロフェニルスルフェナート、硫酸塩、メタンスルホナート（メシラート）、ベンジルスルホナート、およびトシラート（Ｔｓ）が含まれる。例示的な保護基、本明細書に詳述されるが、本開示が、これらの保護基に限定されることを意図しないことが認識される。むしろ、種々の付加的な同等の保護基を、上述の基準を使用し、容易に特定することができ、また、本開示の方法に利用することができる。さらに、種々の保護基は、GreeneとWutsに文献（下記）に記載されている。
本明細書に説明するように、本発明の化合物は、「場合により置換される」部分を含んでいてもよい。一般に、「置換される」という用語は、「場合により」という用語が先行するか、または先行しないにかかわらず、明示する部分の１以上の水素が、適切な置換基と置換されることを意味する。特に断りのない限り、「場合により置換される」基は、該基のそれぞれの置換可能な位置で、適切な置換基を有し、所定の構造における１つを超える位置が、明示する基から選択された１つを超える置換基と置換することができる場合、置換基は、すべての位置で同じか、または異なる。本発明で想定される置換基の組合せは、安定しているか、または化学的に実現可能な化合物の形成で得られるものが好ましい。本明細書に使用する「安定した」という用語は、化合物の生成、検出、およびある実施態様において、これらの回収、精製を可能にする条件、ならびに、本明細書に開示する目的のうちの１以上に使用する条件に供する場合、実質的に変化しない化合物を指す。
「場合により置換される」基の置換可能な炭素原子における適切な１価の置換基は、独立して、ハロゲン；‐（ＣＨ２）０‐４Ｒ°；‐（ＣＨ２）０‐４ＯＲ°；‐Ｏ‐（ＣＨ２）０‐４Ｃ（Ｏ）ＯＲ°；‐（ＣＨ２）０‐４ＣＨ（ＯＲ°）２；‐（ＣＨ２）０‐４ＳＲ°；Ｒ°と置換されてもよい、‐（ＣＨ２）０‐４Ｐｈ；Ｒ°と置換されてもよい、‐（ＣＨ２）０‐４Ｏ（ＣＨ２）０‐１Ｐｈ；Ｒ°と置換されてもよい、‐ＣＨ＝ＣＨＰｈ；‐ＮＯ２；‐ＣＮ；‐Ｎ３；‐（ＣＨ２）０‐４Ｎ（Ｒ°）２；‐（ＣＨ２）０‐４
Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｏ）Ｒ°；‐Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｓ）Ｒ°；‐（ＣＨ２）０‐４Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｏ）ＮＲ°２；‐Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｓ）ＮＲ°２；‐（ＣＨ２）０‐４Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｏ）ＯＲ°；‐Ｎ（Ｒ°）Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｏ）Ｒ°；‐Ｎ（Ｒ°）Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｏ）ＮＲ°２；‐Ｎ（Ｒ°）Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｏ）ＯＲ°；‐（ＣＨ２）０‐４Ｃ（Ｏ）Ｒ°；‐Ｃ（Ｓ）Ｒ°；‐（ＣＨ２）０‐４Ｃ（Ｏ）ＯＲ°；‐（ＣＨ２）０‐４Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ°）２；‐（ＣＨ２）０‐４Ｃ（Ｏ）ＳＲ°；‐（ＣＨ２）０‐４Ｃ（Ｏ）ＯＳｉＲ°３；‐（ＣＨ２）０‐４ＯＣ（Ｏ）Ｒ°；‐ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ２）０‐４ＳＲ‐、ＳＣ（Ｓ）ＳＲ°；‐（ＣＨ２）０‐４ＳＣ（Ｏ）Ｒ°；‐（ＣＨ２）０‐４Ｃ（Ｏ）ＮＲ°２；‐Ｃ（Ｓ）ＮＲ°２；‐Ｃ（Ｓ）ＳＲ°；‐ＳＣ（Ｓ）ＳＲ°、‐（ＣＨ２）０‐４ＯＣ（Ｏ）ＮＲ°２；‐Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＯＲ°）Ｒ°；‐Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ°；‐Ｃ（Ｏ）ＣＨ２Ｃ（Ｏ）Ｒ°；‐Ｃ（ＮＯＲ°）Ｒ°；‐（ＣＨ２）０‐４ＳＳＲ°；‐（ＣＨ２）０‐４Ｓ（Ｏ）２Ｒ°；‐（ＣＨ２）０‐４Ｓ（Ｏ）２ＯＲ°；‐（ＣＨ２）０‐４ＯＳ（Ｏ）２Ｒ°；‐Ｓ（Ｏ）２ＮＲ°２；‐（ＣＨ２）０‐４Ｓ（Ｏ）Ｒ°；‐Ｎ（Ｒ°）Ｓ（Ｏ）２ＮＲ°２；‐Ｎ（Ｒ°）Ｓ（Ｏ）２Ｒ°；‐Ｎ（ＯＲ°）Ｒ°；‐Ｃ（ＮＨ）ＮＲ°２；‐Ｐ（Ｏ）２Ｒ°；‐Ｐ（Ｏ）Ｒ°２；‐ＯＰ（Ｏ）Ｒ°２；‐ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ°)２；ＳｉＲ°３；‐（Ｃ１‐４直鎖または分岐アルキレン）Ｏ‐Ｎ（Ｒ°）２；ま
たは、‐（Ｃ１‐４直鎖または分岐アルキレン）Ｃ（Ｏ）Ｏ‐Ｎ（Ｒ°）２（式中、Ｒ°は、下に定義するように置換されてもよく、かつ、独立して、水素、Ｃ１‐８脂肪族、‐ＣＨ２Ｐｈ、Ｏ（ＣＨ２）０‐１Ｐｈ、または、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された０個から４個のヘテロ原子を有する、飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の５員環から６員環、またはアリール環であるか、または、上の定義にもかかわらず、２つの独立したＲ°の発生は、これらの介在する原子と一緒になって、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された０個から４個のヘテロ原子を有する、飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の３員環から１２員環、またはアリール単環、もしくはアリール多環を形成し、下に定義するように置換されてもよい。）である。
Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｏ）Ｒ°；‐Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｓ）Ｒ°；‐（ＣＨ２）０‐４Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｏ）ＮＲ°２；‐Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｓ）ＮＲ°２；‐（ＣＨ２）０‐４Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｏ）ＯＲ°；‐Ｎ（Ｒ°）Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｏ）Ｒ°；‐Ｎ（Ｒ°）Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｏ）ＮＲ°２；‐Ｎ（Ｒ°）Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｏ）ＯＲ°；‐（ＣＨ２）０‐４Ｃ（Ｏ）Ｒ°；‐Ｃ（Ｓ）Ｒ°；‐（ＣＨ２）０‐４Ｃ（Ｏ）ＯＲ°；‐（ＣＨ２）０‐４Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ°）２；‐（ＣＨ２）０‐４Ｃ（Ｏ）ＳＲ°；‐（ＣＨ２）０‐４Ｃ（Ｏ）ＯＳｉＲ°３；‐（ＣＨ２）０‐４ＯＣ（Ｏ）Ｒ°；‐ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ２）０‐４ＳＲ‐、ＳＣ（Ｓ）ＳＲ°；‐（ＣＨ２）０‐４ＳＣ（Ｏ）Ｒ°；‐（ＣＨ２）０‐４Ｃ（Ｏ）ＮＲ°２；‐Ｃ（Ｓ）ＮＲ°２；‐Ｃ（Ｓ）ＳＲ°；‐ＳＣ（Ｓ）ＳＲ°、‐（ＣＨ２）０‐４ＯＣ（Ｏ）ＮＲ°２；‐Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＯＲ°）Ｒ°；‐Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ°；‐Ｃ（Ｏ）ＣＨ２Ｃ（Ｏ）Ｒ°；‐Ｃ（ＮＯＲ°）Ｒ°；‐（ＣＨ２）０‐４ＳＳＲ°；‐（ＣＨ２）０‐４Ｓ（Ｏ）２Ｒ°；‐（ＣＨ２）０‐４Ｓ（Ｏ）２ＯＲ°；‐（ＣＨ２）０‐４ＯＳ（Ｏ）２Ｒ°；‐Ｓ（Ｏ）２ＮＲ°２；‐（ＣＨ２）０‐４Ｓ（Ｏ）Ｒ°；‐Ｎ（Ｒ°）Ｓ（Ｏ）２ＮＲ°２；‐Ｎ（Ｒ°）Ｓ（Ｏ）２Ｒ°；‐Ｎ（ＯＲ°）Ｒ°；‐Ｃ（ＮＨ）ＮＲ°２；‐Ｐ（Ｏ）２Ｒ°；‐Ｐ（Ｏ）Ｒ°２；‐ＯＰ（Ｏ）Ｒ°２；‐ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ°)２；ＳｉＲ°３；‐（Ｃ１‐４直鎖または分岐アルキレン）Ｏ‐Ｎ（Ｒ°）２；ま
たは、‐（Ｃ１‐４直鎖または分岐アルキレン）Ｃ（Ｏ）Ｏ‐Ｎ（Ｒ°）２（式中、Ｒ°は、下に定義するように置換されてもよく、かつ、独立して、水素、Ｃ１‐８脂肪族、‐ＣＨ２Ｐｈ、Ｏ（ＣＨ２）０‐１Ｐｈ、または、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された０個から４個のヘテロ原子を有する、飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の５員環から６員環、またはアリール環であるか、または、上の定義にもかかわらず、２つの独立したＲ°の発生は、これらの介在する原子と一緒になって、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された０個から４個のヘテロ原子を有する、飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の３員環から１２員環、またはアリール単環、もしくはアリール多環を形成し、下に定義するように置換されてもよい。）である。
Ｒ°における適切な１価の置換基（または、これらの介在する原子と一緒になって、２つの独立したＲ°が発生することによって形成された環）は、独立して、ハロゲン；‐（ＣＨ２）０‐２Ｒ●、‐（ハロＲ●）、‐（ＣＨ２）０‐２ＯＨ、‐（ＣＨ２）０‐２ＯＲ●、‐（ＣＨ２）０‐２ＣＨ（ＯＲ●）２；‐Ｏ（ハロＲ●）、‐ＣＮ、‐Ｎ３、‐（ＣＨ２）０‐２Ｃ（Ｏ）Ｒ●、‐（ＣＨ２）０‐２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、‐（ＣＨ２）０-２Ｃ
（Ｏ）ＯＲ●、‐（ＣＨ２）０-４Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ°）２；‐（ＣＨ２）０‐２ＳＲ●、
‐（ＣＨ２）０‐２ＳＨ、‐（ＣＨ２）０‐２ＮＨ２、‐（ＣＨ２）０‐２ＮＨＲ●、‐（ＣＨ２）０‐２ＮＲ● ２、‐ＮＯ２、‐ＳｉＲ● ３、‐ＯＳｉＲ● ３、‐Ｃ（Ｏ）ＳＲ●、‐（Ｃ１‐４直鎖または分岐アルキレン）Ｃ（Ｏ）ＯＲ●、または‐ＳＳＲ●（式中、Ｒ●はそれぞれ、置換されていないか、もしくは、「ハロ」が先行する箇所で、１以上のハロゲンのみと置換され、かつ、独立して、Ｃ１‐４脂肪族、‐ＣＨ２Ｐｈ、‐Ｏ（ＣＨ２）０‐１Ｐｈ、または、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された０個から４個のヘテロ原子を有する、飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の５員環から６員環、またはアリール環である。）である。Ｒ°の飽和炭素原子における適切な２価の置換基には、＝Ｏおよび＝Ｓが含まれる。
（Ｏ）ＯＲ●、‐（ＣＨ２）０-４Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ°）２；‐（ＣＨ２）０‐２ＳＲ●、
‐（ＣＨ２）０‐２ＳＨ、‐（ＣＨ２）０‐２ＮＨ２、‐（ＣＨ２）０‐２ＮＨＲ●、‐（ＣＨ２）０‐２ＮＲ● ２、‐ＮＯ２、‐ＳｉＲ● ３、‐ＯＳｉＲ● ３、‐Ｃ（Ｏ）ＳＲ●、‐（Ｃ１‐４直鎖または分岐アルキレン）Ｃ（Ｏ）ＯＲ●、または‐ＳＳＲ●（式中、Ｒ●はそれぞれ、置換されていないか、もしくは、「ハロ」が先行する箇所で、１以上のハロゲンのみと置換され、かつ、独立して、Ｃ１‐４脂肪族、‐ＣＨ２Ｐｈ、‐Ｏ（ＣＨ２）０‐１Ｐｈ、または、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された０個から４個のヘテロ原子を有する、飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の５員環から６員環、またはアリール環である。）である。Ｒ°の飽和炭素原子における適切な２価の置換基には、＝Ｏおよび＝Ｓが含まれる。
「場合により置換される」基の飽和炭素原子における適切な２価の置換基には、次に示すものが含まれる：＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＮＲ＊ ２、＝ＮＮＨＣ（Ｏ）Ｒ＊、＝ＮＮＨＣ（Ｏ）ＯＲ＊、＝ＮＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ＊、＝ＮＲ＊、＝ＮＯＲ＊、‐Ｏ（Ｃ（Ｒ＊ ２））２‐３Ｏ‐、または‐Ｓ（Ｃ（Ｒ＊ ２））２‐３Ｓ‐（式中、Ｒ＊の独立した発生はそれぞれ、水素、下に定義するように、置換されてもよいＣ１‐６脂肪族、または、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された０個から４個のヘテロ原子を有する、飽和されているか、部分的に不飽和の５員環から６員環、またはアリール環から選択される。）。「場合により置換される」基の隣接する置換可能な炭素に結合される、２価の置換基には、次
に示すものが含まれる：‐Ｏ（ＣＲ＊ ２）２‐３Ｏ‐（式中、Ｒ＊の独立した発生はそれぞれ、水素、下に定義するように、置換されてもよいＣ１‐６脂肪族、または、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された０個から４個のヘテロ原子を有する、飽和されているか、部分的に不飽和の非置換５員環から６員環、またはアリール環から選択される。）。
に示すものが含まれる：‐Ｏ（ＣＲ＊ ２）２‐３Ｏ‐（式中、Ｒ＊の独立した発生はそれぞれ、水素、下に定義するように、置換されてもよいＣ１‐６脂肪族、または、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された０個から４個のヘテロ原子を有する、飽和されているか、部分的に不飽和の非置換５員環から６員環、またはアリール環から選択される。）。
Ｒ＊の脂肪族基における適切な置換基には、ハロゲン、‐Ｒ●、‐（ハロＲ●）、‐ＯＨ、‐ＯＲ●、‐Ｏ（ハロＲ●）、‐ＣＮ、‐Ｃ（Ｏ）ＯＨ、‐Ｃ（Ｏ）ＯＲ●、‐ＮＨ２、‐ＮＨＲ●、‐ＮＲ● ２、または‐ＮＯ２（式中、Ｒ●はそれぞれ、置換されていないか、もしくは、「ハロ」が先行する箇所で、１以上のハロゲンのみと置換され、かつ、独立して、Ｃ１‐４脂肪族、‐ＣＨ２Ｐｈ、‐Ｏ（ＣＨ２）０‐１Ｐｈ、または、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された０個から４個のヘテロ原子を有する、飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の５員環から６員環、またはアリール環である。）が含まれる。
「場合により置換される」基の置換可能な窒素における適切な置換基には、‐Ｒ†、‐ＮＲ† ２、‐Ｃ（Ｏ）Ｒ†、‐Ｃ（Ｏ）ＯＲ†、‐Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ†、‐Ｃ（Ｏ）ＣＨ２Ｃ（Ｏ）Ｒ†、‐Ｓ（Ｏ）２Ｒ†、‐Ｓ（Ｏ）２ＮＲ† ２、‐Ｃ（Ｓ）ＮＲ† ２、‐Ｃ（ＮＨ）ＮＲ† ２、または‐Ｎ（Ｒ†）Ｓ（Ｏ）２Ｒ†（式中、Ｒ†はそれぞれ、独立して、水素、下に定義するように、置換されてもよいＣ１‐６脂肪族、非置換の‐ＯＰｈ、または、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された０個から４個のヘテロ原子を有する、飽和されているか、部分的に不飽和の非置換５員環から６員環、もしくはアリール環、または、上の定義にもかかわらず、２つの独立したＲ†の発生は、これらの介在する原子と一緒になって、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された０個から４個のヘテロ原子を有する、飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の非置換３員環から１２員環、またはアリール単環、もしくはアリール二環を形成する。）が含まれる。
Ｒ†の脂肪族基における適切な置換基は、独立して、ハロゲン、‐Ｒ●、‐（ハロＲ●）、‐ＯＨ、‐ＯＲ●、‐Ｏ（ハロＲ●）、‐ＣＮ、‐Ｃ（Ｏ）ＯＨ、‐Ｃ（Ｏ）ＯＲ●、‐ＮＨ２、‐ＮＨＲ●、‐ＮＲ● ２、または‐ＮＯ２（式中、Ｒ●はそれぞれ、置換されていないか、もしくは、「ハロ」が先行する箇所で、１以上のハロゲンのみと置換され、かつ、独立して、Ｃ１‐４脂肪族、‐ＣＨ２Ｐｈ、‐Ｏ（ＣＨ２）０‐１Ｐｈ、または、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された０個から４個のヘテロ原子を有する、飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の５員環から６員環、またはアリール環である。）である。
本明細書の一部の化学構造において、置換基は、表された分子の他の結合と交差する結合に結合することが示される。これは、有効な位置（通常、親構造の水素原子の代わりの）で、分子に１以上の置換基が結合できることを意味する。置換された分子の原子が、２つの置換可能な位置を有する場合、２つの基が同じ原子に存在し得る。１つを超える置換基が存在する場合、それぞれは、他のものと独立して定義され、それぞれは、種々の構造を有し得る。分子の結合と交差して示される置換基が‐Ｒである場合、これは、先行する段落に説明するように、環が「場合により置換される」と表現するかの如く、同じ意味を有する。
本明細書に使用する「サリチルアルデヒド」という用語は、置換された、または非置換の２‐ヒドロキシベンズアルデヒドを意味する。
本明細書に使用する「アンヒドロ二量体」という用語は、水の喪失によるオルトホルミルフェノールの２つの分子の反応から形成された、分子を指す。この二量体が、具体的に
定義された構造を有することを本明細書に示すが、本明細書に開示する方法は、この正確な構造に限定されず、このため、形成され得る他の二量体または偽二量体の化合物を包含する。
定義された構造を有することを本明細書に示すが、本明細書に開示する方法は、この正確な構造に限定されず、このため、形成され得る他の二量体または偽二量体の化合物を包含する。
本明細書に使用する「化学変換」という用語は、アンヒドロ二量体で行うことができる化学反応を指す。一部の実施態様において、かかる化学変換は、アンヒドロ二量体の二環式アセタール部分における相当な程度の望ましくない反応を生じない。このため、導入された官能基は、二量体の加水分解に使用される化学物質と実質的に相溶性があり、サリチルアルデヒド生成物を回収する。一部の実施態様において、アンヒドロ二量体において行われる化学変換には、アルキル化、アリール化、およびアシル化等の炭素‐炭素結合形成反応；ハロゲン化、ニトロ化、酸化、シリル化、メタル化等を含むが、これらに限定されない炭素‐ヘテロ原子結合形成反応、ならびに、酸化、還元、付加、保護、脱保護、付加環化、アミノ化、脱カルボキシル化、クリック反応、遷移金属触媒カップリング、メタセシス、アルキル化、エステル化、水素化処理、カップリング反応等を含むが、これらに限定されない、アリール環に存在する官能基の変換が含まれる。
本明細書に使用するＴＢＤとは、１，５，７‐トリアザビシクロ［４．４．０］デカ‐５‐エンをいう。
一態様において、本発明は、次に示す工程を含む、サリチルアルデヒド誘導体を合成する方法を包含する：ａ）サリチルアルデヒドまたはその誘導体を提供する工程、ｂ）得られたサリチルアルデヒド化合物のアンヒドロ二量体を形成する工程、ｃ）アンヒドロ二量体において１以上の化学変換を行う工程、およびｄ）アンヒドロ二量体を加水分解して、工程（ａ）で得られたものと異なるサリチルアルデヒド誘導体を提供する工程。
一部の実施態様において、提供する方法は、ａ）サリチルアルデヒドまたはその誘導体を提供する工程と、ｂ）得られたサリチルアルデヒド化合物のアンヒドロ二量体を形成する工程と、を含む。ある実施態様において、提供する方法は、アンヒドロ二量体において１以上の化学変換を行う工程をさらに含む。一部の実施態様において、提供する方法は、アンヒドロ二量体を加水分解して、工程（ａ）で得られたものと異なるサリチルアルデヒド誘導体を提供する工程をさらに含む。
一部の実施態様において、提供する方法は、ａ）サリチルアルデヒドを脱水して、アンヒドロ二量体を形成する工程と、ｂ）１以上の位置において、アンヒドロ二量体の少なくとも１つの芳香環をアルキル化する工程と、ｃ）アルキル化されたアンヒドロ二量体を加水分解して、アルキル化されたサリチルアルデヒド(salicyladehyde)誘導体を回収する工程と、を含む。
アンヒドロ二量体の形成は、当該技術分野で公知のもの等の適切な条件を用いて行うことができる。一般的な条件は、脱水剤の存在下で酸触媒を使用する。かかる方法の１つは、硫黄またはアルキルスルホン酸触媒の存在下で酸無水物を使用する。塩化チオニル、リン酸化物、ジアルキルジカルボナート(dialkyldicarbonate)等の他の脱水試薬、ならびに、共沸（ディーンシュタルク等）によって水を除去するか、または、吸着剤に依存して、物理的に水を隔離する（分子ふるい、無水塩等）、脱水反応条件に基づくものを含めて、他の多くの方法を使用できることが当業者に明らかである。
同様に、置換されたサリチルアルデヒドを回収するアンヒドロ二量体の加水分解は、文献の手順を用いて行うことができる。これらは、通常、水性鉱酸等のプロトン性溶媒での酸性処理を使用するが、他の加水分解条件を用いることができることが当業者に明らかで
ある。多くの例が、アセタールおよびケタールの加水分解を説明する文献から利用可能である。また、これらの条件のいずれも、本発明の実施態様に用いてもよい。
ある。多くの例が、アセタールおよびケタールの加水分解を説明する文献から利用可能である。また、これらの条件のいずれも、本発明の実施態様に用いてもよい。
アンヒドロ二量体段階で行われた化学変換は、まったく多様であることができ、唯一の限定は、使用される試薬および条件が、アンヒドロ二量体の二環式アセタール部分における相当な程度の望ましくない反応を生じず、導入された官能基が、二量体の加水分解に使用される化学物質と実質的に相溶性があり、サリチルアルデヒド生成物を回収することを必要とする、実用的なものである。一部の実施態様において、複数のかかる反応は、アンヒドロ二量体で行い、その後、該二量体の加水分解によって、最終的に置換されたサリチルアルデヒド誘導体を回収する。
ある実施態様において、本明細書に説明する方法および化合物は、公知の金属錯体および／またはそのリガンドの合成に有用である。一部の実施態様において、本明細書に説明する方法および化合物は、国際公開公報第２００８１３６５９１号、同２０１００１３９４８号、同２０１００２２３８８号、同２００９１３７５４０号、同２００８１５００３３号、米国特許出願公開第２０１００２９８９６号、米国特許第６，８７０，００４号、同７，３０４，１７２号、特開２０１０‐００１４４３号、中国特許第１０１０２０７４７号、同１０２２９２７６号、J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, p. 8082-83, Bull. Korean Chem. Soc., 2009, Vol. 30, No. 3 p. 745-748, Angew. Chem.
Int. Ed. 2008, 47, 7306-9, Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 7274-7277, J. Am. Chem. Soc. 2009, p. 11509、およびMacromolecules, 2010, 43 (3), p. 1396-1402に記載される、化合物の合成に有用である（これらの各々の全内容は
、引用により本明細書中に組み込まれる。）。
Int. Ed. 2008, 47, 7306-9, Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 7274-7277, J. Am. Chem. Soc. 2009, p. 11509、およびMacromolecules, 2010, 43 (3), p. 1396-1402に記載される、化合物の合成に有用である（これらの各々の全内容は
、引用により本明細書中に組み込まれる。）。
Ｉ．炭素‐炭素結合形成反応
ある実施態様において、アンヒドロ二量体における１以上の化学変換を行う工程は、１以上の位置において、アンヒドロ二量体の少なくとも１つの芳香環で炭素‐炭素結合形成反応を行うことを含む。ある実施態様において、アンヒドロ二量体の少なくとも１つの芳香環での炭素‐炭素結合形成反応は、１以上の位置において、アンヒドロ二量体の少なくとも１つの芳香環をアルキル化することを含む。
ある実施態様において、アンヒドロ二量体における１以上の化学変換を行う工程は、１以上の位置において、アンヒドロ二量体の少なくとも１つの芳香環で炭素‐炭素結合形成反応を行うことを含む。ある実施態様において、アンヒドロ二量体の少なくとも１つの芳香環での炭素‐炭素結合形成反応は、１以上の位置において、アンヒドロ二量体の少なくとも１つの芳香環をアルキル化することを含む。
ある実施態様において、アルキル化は、アンヒドロ二量体を含む両方のサリチルアルデヒド(salicylaldhyde)分子において同等に生じる。ある実施態様において、この工程は、アリール環における非炭素置換基（Ｑ）を、炭素原子に置換することを伴う。ある実施態様において、かかる方法は、次に示すスキーム１に従って進行する。
ある実施態様において、スキーム１の‐Ｑ基は、‐Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、‐Ｂ（ＯＲｙ）２、‐ＯＳＯ２Ｒｙ、およびこれらのうちの２以上の組合せからなる群より選択される。
ある実施態様において、スキーム１の‐Ｑ基は‐Ｈである。ある実施態様において、オルト位、パラ位またはオルト位、およびパラ位の‐Ｈは、炭素原子と置換される。
ある実施態様において、アルキル化は、出発サリチルアルデヒドのヒドロキシル基に対して、非置換芳香環のオルト位で生じる。
（式中、‐Ｒｘ基は、以下に定義するとおりであり、また、「-alkyl」は、炭素原子（脂肪族、アシル、アリール等を含む）を介してアリール環に結合する部分を表す。）。
ある実施態様において、アルキル化は、出発サリチルアルデヒドのヒドロキシル基に対して、芳香環のパラ位で生じる。ある実施態様において、この工程は、次に示すスキームに従って進行する。
（式中、‐Ｒｘ基は、以下に定義するとおりであり、また、「-alkyl」は、上に定義するとおりである。）。
一部の実施態様において、ビスアルキル化は、出発サリチルアルデヒドのヒドロキシル基に対して、芳香環のオルト位およびパラ位で生じる。ある実施態様において、この工程は、次に示すスキームに従って進行する。
（式中、‐Ｒｘ基は、以下に定義するとおりであり、また、「-alkyl」は、上に定義するとおりである。）。
ある実施態様において、提供する方法は、第１のアルキル化試薬を使用する、第１のアルキル化工程と、第２のアルキル化試薬を使用する、第２のアルキル化工程とを含み、第１のアルキル化試薬と第２のアルキル化試薬が異なる。ある実施態様において、第１のアルキル化(alkyating)工程は、アリールのパラ位で、出発サリチルアルデヒドのフェノー
ルのヒドロキシ基に、置換基を導入し、また、第２のアルキル化工程は、アリールのオルト位で、出発サリチルアルデヒドのフェノールのヒドロキシ基に、異なる置換基を導入する。別の実施態様において、第１のアルキル化(alkyating)工程は、アリールのオルト位
で、出発サリチルアルデヒドのフェノールのヒドロキシ基に、置換基を導入し、また、第２のアルキル化工程は、アリールのパラ位で、出発サリチルアルデヒドのフェノールのヒドロキシ基に、異なる置換基を導入する。ある実施態様において、これらの工程は、次に
示すスキームに従って進行する。
ルのヒドロキシ基に、置換基を導入し、また、第２のアルキル化工程は、アリールのオルト位で、出発サリチルアルデヒドのフェノールのヒドロキシ基に、異なる置換基を導入する。別の実施態様において、第１のアルキル化(alkyating)工程は、アリールのオルト位
で、出発サリチルアルデヒドのフェノールのヒドロキシ基に、置換基を導入し、また、第２のアルキル化工程は、アリールのパラ位で、出発サリチルアルデヒドのフェノールのヒドロキシ基に、異なる置換基を導入する。ある実施態様において、これらの工程は、次に
示すスキームに従って進行する。
（式中、‐Ｒｘ基は、以下に定義するとおりであり、また、「-alkyl」は、上に定義するとおりである。）。
一部の実施態様において、出発サリチルアルデヒドは、フェノールに対して、アリールのオルト位で置換され、また、アルキル化工程は、アリールのパラ位で、フェノールのヒドロキシル基に置換基を導入する。
一部の実施態様において、出発サリチルアルデヒドは、フェノールに対して、アリールのパラ位で置換され、また、アルキル化工程は、アリールのオルト位で、フェノールのヒドロキシル基に置換基を導入する。
ある実施態様において、アルキル化は、Ｈから、場合により置換される脂肪族基に、アンヒドロ二量体のＲ３を変換する。ある実施態様において、Ｒ３で導入された、任意に置換される脂肪族基は、任意に置換されるＣ１‐２０脂肪族、および任意に置換されるアリールからなる群より選択される。
ある実施態様において、芳香環をアルキル化する工程は、フリーデル・クラフツ条件下で、アンヒドロ二量体を反応させることを含む。ある実施態様において、芳香環をアルキル化する工程は、フリーデル・クラフツアルキル化条件またはアシル化条件下で、アンヒドロ二量体を反応させることを含む。フリーデル・クラフツ反応に適切な試薬および条件は、当該技術分野で周知である。かかる変換のための例示的な条件には、Jerry Marchの文献：「上級有機化学(ADVANCED ORGANIC CHEMISTRY)」, 第４版, pp 534-552と、
該文献に引用される参考文献に見出されたものが含まれるが、これらに限定されない。
該文献に引用される参考文献に見出されたものが含まれるが、これらに限定されない。
ある実施態様において、フリーデル・クラフツアルキル化条件は、次に示すものからなる群より選択される化合物のうちの少なくとも１つと、アンヒドロ二量体を反応させることを含む：ルイス酸およびプロトン酸からなる群より選択されるプロモーターの存在下で、アルケン、アルコール、ハロゲン化アルキル、およびこれらのうちの２以上の混合物。
ある実施態様において、炭素‐炭素結合形成反応を行う工程は、遷移金属触媒および適切な試薬と、アンヒドロ二量体を反応させて、新しい炭素結合置換基を導入することを含む。ある実施態様において、かかる遷移金属触媒炭素‐炭素結合形成反応は、アンヒドロ二量体と適切な試薬の間で発生し、アンヒドロ二量体および試薬が、相補的なカップリング基を有する。適切なカップリング反応が当業者に周知であり、これは、一般に、電子求
引性基（ＥＷＧ）（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＴｆ、ＯＴ、ＯＭ等）を有する、アンヒドロ(anydro)二量体または試薬のいずれかを含み、生じる極性炭素‐ＥＷＧ結合は、電子を多く含む金属（例えば、低原子価パラジウムまたはニッケル種）、および陽性基（例えば、ボロン酸、ホウ素エステル、ボラン、スタンナン、シリル種、亜鉛種、アルミニウム種、マグネシウム種、ジルコニウム種等）の相補的なカップリング基による酸化的付加の影響を受けやすく、また、陽性カップリング基を有する炭素は、他の陽性種（例えば、ＰｄＩＩ‐ＩＶ種またはＮｉＩＩ‐ＩＶ種）への移動の影響を受けやすい。
引性基（ＥＷＧ）（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＴｆ、ＯＴ、ＯＭ等）を有する、アンヒドロ(anydro)二量体または試薬のいずれかを含み、生じる極性炭素‐ＥＷＧ結合は、電子を多く含む金属（例えば、低原子価パラジウムまたはニッケル種）、および陽性基（例えば、ボロン酸、ホウ素エステル、ボラン、スタンナン、シリル種、亜鉛種、アルミニウム種、マグネシウム種、ジルコニウム種等）の相補的なカップリング基による酸化的付加の影響を受けやすく、また、陽性カップリング基を有する炭素は、他の陽性種（例えば、ＰｄＩＩ‐ＩＶ種またはＮｉＩＩ‐ＩＶ種）への移動の影響を受けやすい。
ある実施態様において、遷移金属触媒炭素‐炭素結合形成反応を行う工程は、遷移金属触媒および適切な試薬と、ハロゲンまたは類似する基（すなわち、スルホン酸エステル、もしくは他の離脱基）に置換されたアンヒドロ二量体の位置を反応させて、その位置で、新しい置換基を導入することを含む。ある実施態様において、遷移金属触媒炭素‐炭素結合形成反応を行う工程は、周期表の１から２族または１２から１４族（ＩＡ‐ＩＩＡおよびＩＩＢ‐ＩＶＡ）の原子と置換されたアンヒドロ二量体の位置を反応させることを含む。ある実施態様において、原子は、ホウ素、スズ、ケイ素、マグネシウム、または亜鉛原子と、その位置で新しい炭素結合置換基を導入する、遷移金属触媒、および適切な試薬からなる群より選択される。かかる変換を行うに適切な条件、触媒、および試薬は、当該技術分野で周知である。適切な条件は、Jerry Marchの文献：「上級有機化学(ADVANCED ORGANIC CHEMISTRY)」, 第４版, pp 534-552と、該文献に引用される参考文献に見出
すことができる。
すことができる。
一部の実施態様において、カップリングは、スズキカップリングである。種々のハロゲン化アリールとのボロン酸のスズキカップリングは、塩基性条件下で、パラジウム触媒テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、または、トランス‐ジクロロビス（トリ‐ｏ‐トリルホスフィン）パラジウム（II）、Ｐｄ（ＩＩ）Ｃｌ２（ＰＰｈ３）２、Ｐｄ（ＩＩ）Ｃｌ２（ｄｐｐｂ）２、Ｐｄ（ＩＩ）（ＯＡｃ）２＋ＰＰｈ３、Ｐｄ（ＩＩ）（ＯＡｃ）２＋トリ（ｏ‐トリル）ホスフィン（パラダサイクル）、もしくはＰｄ／Ｃ等の他の適切な供給源を使用して、一般に行われる。一般に、反応塩基は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、もしくは水酸化バリウム、重炭酸ナトリウムもしくは重炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、もしくは炭酸タリウム、フッ化セシウムもしくはフッ化カリウム、ナトリウムｔｅｒｔ‐ブトキシド、もしくはカリウムｔｅｒｔ‐ブトキシド(potssium tert-butoxide)、リン酸カリウム、またはトリエチ
ルアミンであり、また、溶媒には、ＤＭＦ、エタノール、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、水、トルエン／ベンゼンおよびこれらの混合物と、Ｂｕ４ＮＣもしくは１８‐クラウン‐６等の相間移動試薬(phase transfer reagent)が含まれる。例示的な反応には、A. de MeijereとF. Diederich編集の文献：「金属触媒クロスカップリング反応(Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions)」, 第
２版 John Wiley & Sons, 2004；および、Negishi, E.の文献（de Meijere, A.
編集）：「有機合成のための有機パラジウム化学物質のハンドブック(Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis)」, Negishi, E., de Meijere, A. Editors, Wiley:New York, NY, 2002に記載されるものが含まれる。
ルアミンであり、また、溶媒には、ＤＭＦ、エタノール、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、水、トルエン／ベンゼンおよびこれらの混合物と、Ｂｕ４ＮＣもしくは１８‐クラウン‐６等の相間移動試薬(phase transfer reagent)が含まれる。例示的な反応には、A. de MeijereとF. Diederich編集の文献：「金属触媒クロスカップリング反応(Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions)」, 第
２版 John Wiley & Sons, 2004；および、Negishi, E.の文献（de Meijere, A.
編集）：「有機合成のための有機パラジウム化学物質のハンドブック(Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis)」, Negishi, E., de Meijere, A. Editors, Wiley:New York, NY, 2002に記載されるものが含まれる。
ＩＩ．炭素‐ヘテロ原子結合形成反応
別の実施態様において、アンヒドロ二量体における１以上の化学変換を行う工程は、１以上の位置において、アンヒドロ二量体の少なくとも１つの芳香環で炭素‐ヘテロ原子結合形成反応を行うことを含む。
別の実施態様において、アンヒドロ二量体における１以上の化学変換を行う工程は、１以上の位置において、アンヒドロ二量体の少なくとも１つの芳香環で炭素‐ヘテロ原子結合形成反応を行うことを含む。
ある実施態様において、炭素‐ヘテロ原子結合形成反応は、ハロゲン化、または、次に示すものからなる群より選択される原子によって結合された基の導入から選択される：酸素、窒素、硫黄、リン、ホウ素、スズ、ケイ素、リチウム、マグネシウム、またはこれら
のうちの２以上の組合せ。
のうちの２以上の組合せ。
ある実施態様において、工程（ａ）で形成されたアンヒドロ二量体は、次式を有する：
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４のうちの少なくとも１つは、‐Ｈであり、残部はそれぞれ、独立して、ハロゲン、‐ＮＯ２、‐ＣＮ、‐Ｓｉ（Ｒｙ）３、‐ＳＲｙ、‐Ｓ（Ｏ）Ｒｙ、‐Ｓ（Ｏ）２Ｒｙ、‐ＮＲｙＣ（Ｏ）Ｒｙ、‐ＯＣ（Ｏ）Ｒｙ、‐ＣＯ２Ｒｙ、‐ＮＣＯ、‐Ｎ３、‐ＯＲｙ、‐ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｙ）２、‐Ｎ（Ｒｙ）２、‐ＮＲｙＣ（Ｏ）Ｒｙ、‐ＮＲｙＣ（Ｏ）ＯＲｙからなる群より選択されるか；または、Ｃ１‐２０脂肪族；Ｃ１‐２０ヘテロ脂肪族；フェニル；飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の単環式炭素環、７個から１４個の炭素の、飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の炭素環；窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から４個のヘテロ原子を有する、５員から６員単環式ヘテロアリール環；窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から３個のヘテロ原子を有する、３員から８員の、飽和されているか、もしくは部分的に不飽和のヘテロアリール環；窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から５個のヘテロ原子を有する、飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の６員から１２員多環式複素環；８員から１４員アリール；または、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から５個のヘテロ原子を有する、８員から１０員二環式ヘテロアリール環からなる群より選択された、任意に置換される基であり、Ｒｙの発生はそれぞれ、独立して、‐Ｈ、または、Ｃ１‐６脂肪族、３員から７員複素環、フェニル、および８員から１０員アリールからなる群より選択された、任意に置換される基であり、かつ、２以上の隣接するＲｙ基は、一緒になって、０個から４個のヘテロ原子を有した、任意に置換される、飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の、または芳香族の５員から１２員環を形成する。）。
ある実施態様において、Ｒ３は、アンヒドロ二量体が形成される、得られたサリチルアルデヒド誘導体中の‐Ｈである。
ある実施態様において、サリチルアルデヒド誘導体中のＲ１は、任意に置換されるＣ１‐２０脂肪族、および、任意に置換されるアリールからなる群より選択される。
ある実施態様において、アンヒドロ二量体が形成される、得られたサリチルアルデヒド誘導体中のＲ１は、メチル、エチル、ｎ‐プロピル、イソプロピル、ｎ‐ブチル、ｓｅｃ‐ブチル、ｔ‐ブチル、イソアミル、ｔｅｒｔ‐アミル、および置換されたフェニルからなる群より選択される。
ＩＩＩ．官能基の操作
アンヒドロ(anhydo)二量体において置換基を付加するか、または修飾する反応に加えて、本発明が、アンヒドロ二量体置換基自体への化学操作を包含することが認識される。あ
る実施態様において、アンヒドロ二量体における１以上の化学変換を行う工程は、１以上の化学反応を行って、アンヒドロ二量体の既存官能基を操作することを含む。かかる反応には、還元、酸化、付加、保護、脱保護、付加環化、アミノ化、脱カルボキシル化、ハロゲン化、遷移金属触媒炭素‐炭素結合カップリング、クリック反応、環閉鎖または交差メタセシス反応等の有機合成で一般的に行われるものが含まれ得る。したがって、操作された官能基は、サリチルアルデヒド(salicaldehyde)のアリール環に結合されるものである
か、または、アリール環に結合された置換基に存在し得る。
アンヒドロ(anhydo)二量体において置換基を付加するか、または修飾する反応に加えて、本発明が、アンヒドロ二量体置換基自体への化学操作を包含することが認識される。あ
る実施態様において、アンヒドロ二量体における１以上の化学変換を行う工程は、１以上の化学反応を行って、アンヒドロ二量体の既存官能基を操作することを含む。かかる反応には、還元、酸化、付加、保護、脱保護、付加環化、アミノ化、脱カルボキシル化、ハロゲン化、遷移金属触媒炭素‐炭素結合カップリング、クリック反応、環閉鎖または交差メタセシス反応等の有機合成で一般的に行われるものが含まれ得る。したがって、操作された官能基は、サリチルアルデヒド(salicaldehyde)のアリール環に結合されるものである
か、または、アリール環に結合された置換基に存在し得る。
次に示すスキームは、本発明のある方法を具体化する、化学合成の非限定例を表す。かかる反応を行うためのかかる化学変換および有用な試薬は、当業者に公知であり、また、文献（例えば、Marchの文献、上記参照）においても利用可能である。
ＩＶ．物質の組成物
ある実施態様において、本発明は、置換サリチルアルデヒド化合物の生成における有用性を有する新規組成物を包含する。ある実施態様において、本発明は、スキームおよび上述の説明に開示するアンヒドロ二量体を提供する。
ある実施態様において、本発明は、置換サリチルアルデヒド化合物の生成における有用性を有する新規組成物を包含する。ある実施態様において、本発明は、スキームおよび上述の説明に開示するアンヒドロ二量体を提供する。
ある実施態様において、本発明は、サレン触媒の生成において有用性を有するアンヒドロ二量体を包含する。ある実施態様において、かかる化合物は、次に示す構造Ｄ１を有する：
（式中、Ｒ１およびＲ２は、独立して、水素、ハロゲン、‐ＮＯ２、‐ＣＮ、‐Ｓｉ（Ｒｙ）３、‐ＳＲｙ、‐Ｓ（Ｏ）Ｒｙ、‐Ｓ（Ｏ）２Ｒｙ、‐ＮＲｙＣ（Ｏ）Ｒｙ、‐ＯＣ（Ｏ）Ｒｙ、‐ＣＯ２Ｒｙ、‐ＮＣＯ、‐Ｎ３、‐ＯＲｙ、‐ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｙ）２、‐Ｎ（Ｒｙ）２、‐ＮＲｙＣ（Ｏ）Ｒｙ、‐ＮＲｙＣ（Ｏ）ＯＲｙからなる群より選択されるか；または、Ｃ１‐２０脂肪族；Ｃ１‐２０ヘテロ脂肪族；フェニル；飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の単環式炭素環、７個から１４個の炭素の、飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の多環式炭素環；窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から４個のヘテロ原子を有する、５員から６員単環式ヘテロアリール環；窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から３個のヘテロ原子を有する、３員から８員の、飽和されているか、もしくは部分的に不飽和のヘテロ複素環；窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から５個のヘテロ原子を有する、飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の６員から１２員多環式ヘテロアリール環；８員から１４員アリール；または、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から５個のヘテロ原子を有する、８員から１０員二環式ヘテロアリール環からなる群より選択された、任意に置換される基であり、Ｒｙの発生はそれぞれ、独立して、‐Ｈ、または、Ｃ１‐６脂肪族、３員から７員複素環、フェニル、および８員から１０員アリールからなる群より選択された、任意に置換される基であり、かつ、２以上の隣接するＲｙ基は、一緒になって、０個から４個のヘテロ原子を有した、任意に置換される、飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の、または芳香族の５員から１２員環を形成する（但し、Ｒ１およびＲ２は共に水素でない）。）。
ある実施態様において、式Ｄ１の化合物におけるＲ１およびＲ２のうちの少なくとも１つは、Ｃ１‐２０脂肪族、およびＣ１‐２０ヘテロ脂肪族からなる群より選択された、任意に置換される基である。ある実施態様において、式Ｄ１の化合物におけるＲ１およびＲ２は、独立して、Ｃ１‐２０脂肪族、およびＣ１‐２０ヘテロ脂肪族からなる群より選択された、任意に置換される基である。
ある実施態様において、式Ｄ１の化合物におけるＲ１およびＲ２のうちの少なくとも１つは、ｔ‐ブチルである。ある実施態様において、式Ｄ1の化合物におけるＲ１およびＲ
２は共に、ｔ‐ブチルである。
２は共に、ｔ‐ブチルである。
ある実施態様において、本発明は、サレン触媒の生成において有用性を有するアンヒドロ二量体を提供する。ある実施態様において、かかる化合物は、次に示す構造Ｄ２からＤ８のいずれかを有する：
（式中、
Ｚは、窒素またはリンであり、Ｚにおける形式電荷は、原子価条件を満たし；
Ｘは、ハロゲン；Ｃ６‐Ｃ２０アリールオキシ；ハロゲン、窒素、酸素、ケイ素、硫黄、およびリンからなる群より選択された機能的部分のうちの１以上を有する、Ｃ６‐Ｃ２０アリールオキシ；Ｃ１‐Ｃ２０カルボキシ；ハロゲン、窒素、酸素、ケイ素、硫黄、およびリンからなる群より選択された機能的部分のうちの１以上を有する、Ｃ１‐Ｃ２０カルボキシ；Ｃ１‐Ｃ２０アルコキシ；ハロゲン、窒素、酸素、ケイ素、硫黄、およびリンからなる群より選択された機能的部分のうちの１以上を有する、Ｃ１‐Ｃ２０アルコキシ；Ｃ１‐Ｃ２０アルキルスルホナト；ハロゲン、窒素、酸素、ケイ素、硫黄、およびリンからなる群より選択された機能的部分のうちの１以上を有する、Ｃ１‐Ｃ２０アルキルスルホナト；Ｃ１‐Ｃ２０アミド；または、ハロゲン、窒素、酸素、ケイ素、硫黄、およびリンからなる群より選択された機能的部分のうちの１以上を有する、Ｃ１‐Ｃ２０アミドであり；
Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４およびＲ２５はそれぞれ、独立して、水素；オキソ；Ｃ１‐Ｃ２０アルキル；ハロゲン、窒素、酸素、ケイ素、硫黄、およびリンからなる群より選択された機能的部分のうちの１以上を有する、Ｃ１‐Ｃ２０アルキル；Ｃ２‐Ｃ２０アルケニル；ハロゲン、窒素、酸素、ケイ素、硫黄、およびリンからなる群より選択された機能的部分のうちの１以上を有する、Ｃ２‐Ｃ２０アルケニル；Ｃ７‐Ｃ２０アルキルアリール；ハロゲン、窒素、酸素、ケイ素、硫黄、およびリンからなる群より選択された機能的部分のうちの１以上を有する、Ｃ７‐Ｃ２０アルキルア
リール；Ｃ７‐Ｃ２０アリールアルキル；ハロゲン、窒素、酸素、ケイ素、硫黄、およびリンからなる群より選択された機能的部分のうちの１以上を有する、Ｃ７‐Ｃ２０アリールアルキル；または、ヒドロカルビルによって置換されたＸＩＶ族金属のメタロイド基であり、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１３のうちの２つ、もしくはＲ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４およびＲ２５のうちの２つは、任意に、一緒に縮合されて、架橋構造を形成し；
Ｒ３１、Ｒ３２およびＲ３３はそれぞれ、独立して、水素；Ｃ１‐Ｃ２０アルキル；ハロゲン、窒素、酸素、ケイ素、硫黄、およびリンからなる群より選択された機能的部分のうちの１以上を有する、Ｃ１‐Ｃ２０アルキル；Ｃ２‐Ｃ２０アルケニル；ハロゲン、窒素、酸素、ケイ素、硫黄、およびリンからなる群より選択された機能的部分のうちの１以上を有する、Ｃ２‐Ｃ２０アルケニル；Ｃ７‐Ｃ２０アルキルアリール；ハロゲン、窒素、酸素、ケイ素、硫黄、およびリンからなる群より選択された機能的部分のうちの１以上を有する、Ｃ７‐Ｃ２０アルキルアリール；Ｃ７‐Ｃ２０アリールアルキル；ハロゲン、窒素、酸素、ケイ素、硫黄、およびリンからなる群より選択された機能的部分のうちの１以上を有する、Ｃ７‐Ｃ２０アリールアルキル；または、ヒドロカルビルによって置換されたＸＩＶ族金属のメタロイド基であり、Ｒ３１、Ｒ３２およびＲ３３のうちの２つは、任意に、一緒に縮合されて、架橋構造を形成し；
Ｒ６２は、水素、メチル、エチル、ｎ‐プロピル、イソプロピル、もしくはｔｅｒｔ‐ブチルであり；
ｎは１から２０であり；
Ｘは、酸素、硫黄もしくはＮ‐Ｒであり；
Ｒは、水素；Ｃ１‐Ｃ２０アルキル；ハロゲン、窒素、酸素、ケイ素、硫黄、およびリンからなる群より選択された機能的部分のうちの１以上を有する、Ｃ１‐Ｃ２０アルキル；Ｃ２‐Ｃ２０アルケニル；ハロゲン、窒素、酸素、ケイ素、硫黄、およびリンからなる群より選択された機能的部分のうちの１以上を有する、Ｃ２‐Ｃ２０アルケニル；Ｃ７‐Ｃ２０アルキルアリール；ハロゲン、窒素、酸素、ケイ素、硫黄、およびリンからなる群より選択された機能的部分のうちの１以上を有する、Ｃ７‐Ｃ２０アルキルアリール；Ｃ７‐Ｃ２０アリールアルキル；ハロゲン、窒素、酸素、ケイ素、硫黄、およびリンからなる群より選択された機能的部分のうちの１以上を有する、Ｃ７‐Ｃ２０アリールアルキルである。）。
ある実施態様において、本発明は、次に示す構造Ｄ９からＤ１３のいずれかを有する、アンヒドロ二量体を包含する：
（式中、
Ｘ、ｎおよびＲ６２は、上に定義するとおりである。）。
ある実施態様において、本発明は、次に示す構造Ｄ１４からＤ１８のいずれかを有する、アンヒドロ二量体を包含する：
（式中、
Ｒ２６は、水素、ハロゲン、任意に置換されるＣ１‐Ｃ２０脂肪族、および、任意に置換されるアリールからなる群より選択され；
ＲａおよびＲｂは、それぞれの発生において、独立して、水素、ハロゲン、および、任意に置換されるＣ１‐Ｃ４脂肪族からなる群より選択され；
Ｑ’は、ハロゲン、ヒドロキシル、スルホン酸エステル、中性もしくはカチオン窒素含有官能基、および中性もしくはカチオンリン含有官能基からなる群より選択され；かつ、
ｍは１から１０である。）。
ある実施態様において、式Ｄ１４からＤ１８の化合物におけるＱは、臭素、塩素、ヨウ素、‐ＯＨ、‐ＯＳＯ２Ｒ、‐Ｎ（Ｒ）２、‐Ｎ（Ｒ）３ ＋、‐Ｐ（Ｒ）３ ＋、置換されたグアニジン、グアニジニウム、およびアミジンからなる群より選択される。ある実施態様において、式Ｄ１４からＤ１８の化合物におけるＱ’は、ヒドロキシルである。ある実施態様において、式Ｄ１４からＤ１８の化合物におけるＱ’は、臭素である。ある実施態様において、式Ｄ１４からＤ１８の化合物におけるＱ’は、グアニジンである。ある実施態様において、式Ｄ１４からＤ１８の化合物におけるＱ’は、ＴＢＤである。ある実施態様において、式Ｄ１４からＤ１８の化合物におけるＱ’は、［Ｎ‐メチルＴＢＤ]＋であ
る。ある実施態様において、式Ｄ１４からＤ１８の化合物におけるＱ’は、トリアルキルアンモニウムである。
る。ある実施態様において、式Ｄ１４からＤ１８の化合物におけるＱ’は、トリアルキルアンモニウムである。
ある実施態様において、式Ｄ１４からＤ１８の化合物におけるＲ２６は、‐Ｈ、ハロゲン、メチル、エチル、ｎ‐プロピル、ｉ‐プロピル、ｎ‐ブチル、ｓｅｃ‐ブチル、およびｔ‐ブチルからなる群より選択される。ある実施態様において、式Ｄ１４からＤ１８の化合物におけるＲ２６は、ｔ‐ブチルである。
ある実施態様において、式Ｄ１４からＤ１８の化合物におけるｎは、１から６の整数である。ある実施態様において、式Ｄ１４からＤ１８の化合物におけるｎは、２から５の整数である。ある実施態様において、式Ｄ１４からＤ１８の化合物におけるｎは、３または４の整数である。
実施例１
５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐２‐ヒドロキシ‐３‐ヨードベンズアルデヒド（８．５ｇ、２８．１ ｍｍｏｌ）とイートンの試薬（７．５％ｗ／ｗ、３０ｍＬ）の混合物を、常温で２．５時間撹拌した。この反応混合物を、水（４５ｍＬ）中ＮａＯＨ（２４ｇ、６００ ｍｍｏｌ）の冷却（０℃から５℃）溶液に滴下した。添加が終了した後、形成された固形物を、真空ろ過によって収集し、また、ろ過ケーキを、水（３×３０ｍＬ）によって十分に洗浄した。乾燥後、黄褐色の粉末のアンヒドロ二量体を得た(５．４ｇ、６５％)。１Ｈ
ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：δ１．２７（ｓ，１８ Ｈ），６．３７（ｓ，２Ｈ），７．３２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．２ Ｈｚ），７．７１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．２ Ｈｚ）。
ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：δ１．２７（ｓ，１８ Ｈ），６．３７（ｓ，２Ｈ），７．３２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．２ Ｈｚ），７．７１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．２ Ｈｚ）。
実施例２
５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐３‐ブロモ‐２‐ヒドロキシベンズアルデヒド（５ｇ、１９．４ ｍｍｏｌ）とイートンの試薬（７．５％ｗ／ｗ、２０ｍＬ）の混合物を、常温で５時間撹拌した。この反応混合物を、水（３５ｍＬ）中ＮａＯＨ（１６ｇ、４００ ｍｍｏｌ）の冷却（０℃から５℃）溶液に滴下した。添加が終了した後、形成された固形物を、真空ろ過によって収集し、また、ろ過ケーキを、水（３×３０ｍＬ）によって十分に洗浄した。乾燥後、黄褐色の粉末のアンヒドロ二量体を定量的収率で得た（４．８３ｇ、１００％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ１．２７（ｓ，１８ Ｈ），６．４２（ｓ，２Ｈ），７．３０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．２ Ｈｚ），７．５１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．２ Ｈｚ）。
実施例３
ＥｔＯＡｃ（９ｍＬ）中５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐３‐（３‐ブロモプロピル）‐２‐ヒドロキシベンズアルデヒド（５ｇ、１６．８ ｍｍｏｌ）の溶液に、イートンの試薬（５．５ｍＬ）を加えた。この反応混合物を、６５℃で４．５時間加熱し、次いで、０℃から５℃に冷却した。冷却したＭｅＯＨ（１０ｍＬ）を加え、得られたスラリーをろ過した。ろ過ケーキを、冷却したＭｅＯＨ（２×１０ｍＬ）によって洗浄し、ろ過ケーキを乾燥して、白色の粉末のアンヒドロ二量体を得た（３．２５ｇ、６７％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ１．２７（ｓ，１８ Ｈ），２．０７（ｍ，２Ｈ），２．７１（ｍ，２Ｈ），３．２９（ｍ，２Ｈ），６．３２（ｓ，２Ｈ），７．１３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．４ Ｈｚ），７．１５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．４ Ｈｚ）。
実施例４
ＤＭＦ（７ｍＬ）中に懸濁させた亜鉛粉末（１．２８ｇ、１９．６ ｍｍｏｌ）を、常温、窒素下で、Ｉ２（０．２１ｇ、１ ｍｍｏｌ）によって処理した。赤色が消失したら、混合物を５０℃まで加温し、必要量の１‐クロロ‐４‐ヨードブタン（２ｍＬ、１６．３ ｍｍｏｌ）を加えた。２時間後、５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐３‐ブロモ‐２‐ヒドロキシベンズアルデヒドのアンヒドロ二量体（２．３ｇ、４．６ ｍｍｏｌ）、およびＰｄＣｌ２‐ｄｐｐｆ‐ＣＨ２Ｃｌ２（０．３７ｇ、０．４５ ｍｍｏｌ）を加えた。６０℃の加熱を１７時間継続した。その後、水（２０ｍＬ）を加え、沈殿を形成した。物質を真空ろ過によって収集し、乾燥して、高い収率（２．１８ｇ、９０％）の所望の生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ１．２６（ｓ，１８ Ｈ），１．６５（ｍ，２Ｈ），１．７６（ｍ，２Ｈ），２．５８（ｍ，２Ｈ），３．４９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．５ Ｈｚ），６．３２（ｓ，２Ｈ），７．０８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．４ Ｈｚ），７．１２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．４ Ｈｚ）。
実施例５
フラスコに、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（２．２ｍｇ、０．０１ ｍｍｏｌ）、ネオメンチルジフェニルホスフィン（１３ｍｇ、０．０４ ｍｍｏｌ）、アクリル酸メチル（５５ｍｇ、０．６４ ｍｍｏｌ）、Ｅｔ３Ｎ（５５ｍｇ、０．５４ ｍｍｏｌ）、および５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐３‐ブロモ‐２‐ヒドロキシベンズアルデヒドのアンヒドロ二量体（５５ｍｇ、０．１１ ｍｍｏｌ）を充填した。内容物を、Ｎ２下で、ＡＣＮ（１．２５ｍＬ）中に懸濁させ、９５℃で１４時間加熱した。この混合物を、常温まで冷却し、得られたスラリーをろ過した。ろ過ケーキを、ヘプタン（０．５ｍＬ）によって洗浄し、乾燥して、白色の固形物の所望の生成物を得た（４２ｍｇ、０．０８３ ｍｍｏｌ、７５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ１．２６（ｓ，１８ Ｈ），３．８２（ｓ，６Ｈ），６．４１（ｓ，２Ｈ），６．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１６ Ｈｚ），７．３５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．４ Ｈｚ），７．５０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．４ Ｈｚ），７．８８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１６ Ｈｚ）。
実施例６
５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐２‐ヒドロキシ‐３‐ヨードベンズアルデヒドのアンヒドロ二量体（１５０ｍｇ、０．２５ ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（０．２５ｍＬ）中に溶解し、常温、窒素下で、ＴＨＦ（２Ｍ、０．６６ ｍｍｏｌ）中ｉＰｒＭｇＣｌの溶液によって処理した。０．５時間以内に、ＴＨＦ（１Ｍ、０．５ ｍｍｏｌ）中ＣｕＣＮ‐２ＬｉＣｌの溶液を加え、この混合物をさらに０．５時間撹拌させた。必要量の１，３‐ジブロモプロパン（０．０６７ｍＬ、０．６６ ｍｍｏｌ）を加え、混合物を６０℃まで加熱した。２時間後、ＨＰＬＣ分取物を、基準試料のＨＰＬＣクロマトグラムと比較して決定することにより、所望の生成物の形成を示した。
実施例７
５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐２‐ヒドロキシベンズアルデヒドのアンヒドロ二量体（６３０ｍｇ、１．９ ｍｍｏｌ）、およびＮ‐ブロモスクシンアミド（６６５ｍｇ、３．７ ｍｍｏｌ）を、室温でＤＭＦ（４ｍＬ）中に溶解した。３時間後、温度を６０℃まで徐々に上昇させた。より多くのＮＢＳ（１．７５ｇ、９．７ ｍｍｏｌ）を、７時間、反応物に加えた。この反応物を水で希釈し、形成された沈殿を真空ろ過によって収集し、水によって十分に洗浄した。乾燥後、粉末の所望の生成物を得た（７１０ｍｇ、７６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ１．２７（ｓ，１８Ｈ），６．４２（ｓ，２Ｈ），７．３（ｄ，Ｊ＝２．１ Ｈｚ，２Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝２．１ Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例８
５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐３‐（３‐ブロモプロピル）‐２‐ヒドロキシベンズアルデヒドのアンヒドロ二量体（１ｇ、１．７ ｍｍｏｌ）を、１０ｍＬアセトニトリル中で、１，５，７‐トリアザビシクロ［４．４．０］デカ‐５‐エン（ＴＢＤ）（０．５３ｇ、３．８ ｍｍｏｌ）と合わせた。この混合物を６５℃まで加熱し、１６時間保持した。次いで、溶液をヘキサン（１×１０ ｍＬ）によって洗浄し、油に濃縮した。この油をＥｔＯＨ中で取り出し、６５℃で、１Ｍ ＨＣｌ（２０ｍＬ）によって処理した。１時間後、濃ＨＣｌ（２ｍＬ）を加えた。３時間後、濃Ｈ２ＳＯ４（１ｍＬ）を加え、反応物を６５℃でさらに３時間撹拌した。その後、溶媒を除去し、ＥｔＯＡｃを加えて、二相性混合物を得た。水層を、ＮａＯＨ水溶液によってｐＨ７に調整した。層を分離し、水性物をジクロロメタンによって再度抽出した。有機抽出物を濃縮して、油を得た（１．２２ｇ）。１Ｈ
ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ１．２３（ｓ，９Ｈ），１．８９（ｍ，４Ｈ），１．９９（ｍ，２Ｈ），２．６９（ｄｄ，Ｊ＝７．５，８．９ Ｈｚ，２Ｈ），３．２７（ｍ，６Ｈ），３．４１（ｔ，Ｊ＝７．３ Ｈｚ，２Ｈ），３．５７（ｔ，Ｊ＝７．３ Ｈｚ，２Ｈ），７．３２（ｄ，Ｊ＝２．５ Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝２．５ Ｈｚ，１Ｈ），９．９０（ｓ，１Ｈ）。
ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ１．２３（ｓ，９Ｈ），１．８９（ｍ，４Ｈ），１．９９（ｍ，２Ｈ），２．６９（ｄｄ，Ｊ＝７．５，８．９ Ｈｚ，２Ｈ），３．２７（ｍ，６Ｈ），３．４１（ｔ，Ｊ＝７．３ Ｈｚ，２Ｈ），３．５７（ｔ，Ｊ＝７．３ Ｈｚ，２Ｈ），７．３２（ｄ，Ｊ＝２．５ Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝２．５ Ｈｚ，１Ｈ），９．９０（ｓ，１Ｈ）。
実施例９
５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐３‐（３‐ブロモプロピル）‐２‐ヒドロキシベンズアルデヒドのアンヒドロ二量体（０．５ｇ、０．８６ ｍｍｏｌ）を、１．５ｍＬアセトニトリル中で、７‐メチル‐１，５，７‐トリアザビシクロ［４．４．０］デカ‐５‐エン（ＭｅＴＢＤ）（０．３７ｇ、２．６ ｍｍｏｌ）と合わせた。この混合物を７０℃まで加熱し、５時間保持した。次いで、この反応物を、室温まで一晩冷却させた。濃ＨＣｌ（０．８ｍＬ、９．９ ｍｍｏｌ）を加え、この混合物を５０℃から６５℃で８時間加熱し、５時間後、濃ＨＣｌ（０．４ｍＬ、４．９ ｍｍｏｌ）をさらに添加した。この反応は、ＨＣｌおよびＡＣＮ水溶液中溶液の所望の生成物を生じた。低分解能質量分析（ｍ／ｚ）：［Ｍ＋］３７２．３，［（２Ｍ‐Ｈ）＋］７４３．０。
他の実施態様
前述するものは、本発明のある非限定的な実施態様の説明である。したがって、本明細書に説明する本発明の実施態様が、本発明の原理の適用の例示であるにすぎないことが理解される。示される実施態様の詳細に対する本明細書の参照は、特許請求の範囲を限定することを意図せず、特許請求の範囲自身は、本発明に不可欠であると考えられる特徴を詳述する。
前述するものは、本発明のある非限定的な実施態様の説明である。したがって、本明細書に説明する本発明の実施態様が、本発明の原理の適用の例示であるにすぎないことが理解される。示される実施態様の詳細に対する本明細書の参照は、特許請求の範囲を限定することを意図せず、特許請求の範囲自身は、本発明に不可欠であると考えられる特徴を詳述する。
本発明の好ましい実施形態によれば、例えば、以下が提供される。
（項１）
ａ）サリチルアルデヒドまたはその誘導体を提供する工程と、
ｂ）提供されたサリチルアルデヒド化合物のアンヒドロ二量体を形成する工程と、を含む、方法。
（項２）
前記アンヒドロ二量体において１以上の化学変換を行う工程をさらに含む、上記項１記載の方法。
（項３）
前記アンヒドロ二量体を加水分解して、前記工程（ａ）で提供されたものと異なるサリチルアルデヒド誘導体を提供さする工程をさらに含む、上記項２記載の方法。
（項４）
ａ）サリチルアルデヒドを脱水して、アンヒドロ二量体を形成する工程と、
ｂ）１以上の位置において、アンヒドロ二量体の少なくとも１つの芳香環をアルキル化する工程と、
ｃ）アルキル化されたアンヒドロ二量体を加水分解して、アルキル化されたサリチルアルデヒド誘導体を回収する工程と、を含む、
上記項３記載の方法。
（項５）
芳香環をアルキル化する工程が、フリーデル・クラフツアルキル化条件下で、前記アンヒドロ二量体を反応させることを含む、上記項４記載の方法。
（項６）
前記フリーデル・クラフツアルキル化条件が、ルイス酸およびプロトン酸からなる群より選択されるプロモーターの存在下で、アルケン、アルコール、ハロゲン化アルキル、およびこれらのうちの２以上の混合物からなる群より選択される化合物のうちの少なくとも１つと、前記アンヒドロ二量体を反応させることを含む、上記項５記載の方法。
（項７）
前記アルキル化が、前記アンヒドロ二量体を含む両方のサリチルアルデヒド分子において同等に生じる、上記項４記載の方法。
（項８）
前記アルキル化が、出発サリチルアルデヒドのヒドロキシル基に対して、芳香環のオルト位で生じる、上記項４記載の方法。
（項９）
前記アルキル化が、出発サリチルアルデヒドのヒドロキシル基に対して、芳香環のパラ位で生じる、上記項４記載の方法。
（項１０）
ビスアルキル化が、出発サリチルアルデヒドのヒドロキシル基に対して、芳香環のオルト位およびパラ位で生じる、上記項４記載の方法。
（項１１）
前記方法が、第１のアルキル化試薬を使用する、第１のアルキル化工程と、第２のアルキル化試薬を使用する、第２のアルキル化工程と、を含み、該第１のアルキル化試薬と該第２のアルキル化試薬が異なる、上記項４記載の方法。
（項１２）
前記第１のアルキル化工程が、アリールのパラ位で、出発サリチルアルデヒドのフェノールのヒドロキシ基に、置換基を導入し、かつ、前記第２のアルキル化工程が、アリールのオルト位で、出発サリチルアルデヒドのフェノールのヒドロキシ基に、異なる置換基を導入する、上記項１１記載の方法。
（項１３）
出発サリチルアルデヒドが、フェノールに対して、アリールのオルト位で置換され、かつ、前記アルキル化工程が、アリールのパラ位で、フェノールのヒドロキシル基に置換基を導入する、上記項４記載の方法。
（項１４）
出発サリチルアルデヒドが、フェノールに対して、アリールのパラ位で置換され、かつ、前記アルキル化工程が、アリールのオルト位で、フェノールのヒドロキシル基に置換基を導入する、上記項４記載の方法。
（項１５）
上記項４記載の工程（ａ）で形成されるアンヒドロ二量体が、次に示す構造を有する、上記項４記載の方法：
（式中、
Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ およびＲ ４ のうちの少なくとも１つは、‐Ｈであり、残部はそれぞれ、独立して、ハロゲン、‐ＮＯ ２ 、‐ＣＮ、‐Ｓｉ（Ｒ ｙ ） ３ 、‐ＳＲ ｙ 、‐Ｓ（Ｏ）Ｒ ｙ 、‐Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ｙ 、‐ＮＲ ｙ Ｃ（Ｏ）Ｒ ｙ 、‐ＯＣ（Ｏ）Ｒ ｙ 、‐ＣＯ ２ Ｒ ｙ 、‐ＮＣＯ、‐Ｎ ３ 、‐ＯＲ ｙ 、‐ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ｙ ） ２、 ‐Ｎ（Ｒ ｙ ） ２、 ‐ＮＲ ｙ Ｃ（Ｏ）Ｒ ｙ 、‐ＮＲ ｙ Ｃ（Ｏ）ＯＲ ｙ からなる群より選択されるか；または、Ｃ １‐２０ 脂肪族；Ｃ １‐２０ ヘテロ脂肪族；フェニル；飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の単環式炭素環、７個から１４個の炭素の、飽和されているか、部分的に不飽和の、もしくは芳香族の多環式炭素環；窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から４個のヘテロ原子を有する、５員から６員単環式ヘテロアリール環；窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から３個のヘテロ原子を有する、３員から８員の、飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の複素環；窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から５個のヘテロ原子を有する、飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の６員から１２員多環式複素環；または、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から５個のヘテロ原子を有する、８員から１０員二環式ヘテロアリール環からなる群より選択された、任意に置換される基であり、Ｒ ｙ の発生はそれぞれ、独立して、‐Ｈ、または、Ｃ １‐６ 脂肪族、３員から７員複素環、フェニル、および８員から１０員アリールからなる群より選択された、任意に置換される基であり、かつ、２以上の隣接するＲ ｙ 基は、一緒になって、０個から４個のヘテロ原子を有した、任意に置換される、飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の、または芳香族の５員から１２員環を形成する。）。
（項１６）
Ｒ ３ が、前記脱水工程（ａ）におけるＨである、上記項１５記載の方法。
（項１７）
前記脱水工程（ａ）におけるＲ １ が、任意に置換されるＣ １‐２０ 脂肪族、および、任意に置換されるアリールからなる群より選択される、上記項１６記載の方法。
（項１８）
前記脱水工程（ａ）におけるＲ １ が、メチル、エチル、ｎ‐プロピル、イソプロピル、ｎ‐ブチル、ｓｅｃ‐ブチル、ｔ‐ブチル、イソアミル、ｔｅｒｔ‐アミル、および置換されたフェニルからなる群より選択される、上記項１７記載の方法。
（項１９）
前記工程（ｂ）におけるアルキル化が、Ｒ ３ を、‐Ｈから任意に置換される脂肪族基に変化させる、上記項１５から１８のいずれか一項に記載の方法。
（項２０）
Ｒ ３ において導入された、任意に置換される脂肪族基が、任意に置換されるＣ １‐２０ 脂肪族、および、任意に置換されるアリールからなる群より選択される、上記項１９記載の方法。
（項２１）
上記項１から２０に記載のサリチルアルデヒドのアンヒドロ二量体。
（項２２）
化合物が、次に示すものから選択される、上記項２１記載のアンヒドロ二量体。
（項１）
ａ）サリチルアルデヒドまたはその誘導体を提供する工程と、
ｂ）提供されたサリチルアルデヒド化合物のアンヒドロ二量体を形成する工程と、を含む、方法。
（項２）
前記アンヒドロ二量体において１以上の化学変換を行う工程をさらに含む、上記項１記載の方法。
（項３）
前記アンヒドロ二量体を加水分解して、前記工程（ａ）で提供されたものと異なるサリチルアルデヒド誘導体を提供さする工程をさらに含む、上記項２記載の方法。
（項４）
ａ）サリチルアルデヒドを脱水して、アンヒドロ二量体を形成する工程と、
ｂ）１以上の位置において、アンヒドロ二量体の少なくとも１つの芳香環をアルキル化する工程と、
ｃ）アルキル化されたアンヒドロ二量体を加水分解して、アルキル化されたサリチルアルデヒド誘導体を回収する工程と、を含む、
上記項３記載の方法。
（項５）
芳香環をアルキル化する工程が、フリーデル・クラフツアルキル化条件下で、前記アンヒドロ二量体を反応させることを含む、上記項４記載の方法。
（項６）
前記フリーデル・クラフツアルキル化条件が、ルイス酸およびプロトン酸からなる群より選択されるプロモーターの存在下で、アルケン、アルコール、ハロゲン化アルキル、およびこれらのうちの２以上の混合物からなる群より選択される化合物のうちの少なくとも１つと、前記アンヒドロ二量体を反応させることを含む、上記項５記載の方法。
（項７）
前記アルキル化が、前記アンヒドロ二量体を含む両方のサリチルアルデヒド分子において同等に生じる、上記項４記載の方法。
（項８）
前記アルキル化が、出発サリチルアルデヒドのヒドロキシル基に対して、芳香環のオルト位で生じる、上記項４記載の方法。
（項９）
前記アルキル化が、出発サリチルアルデヒドのヒドロキシル基に対して、芳香環のパラ位で生じる、上記項４記載の方法。
（項１０）
ビスアルキル化が、出発サリチルアルデヒドのヒドロキシル基に対して、芳香環のオルト位およびパラ位で生じる、上記項４記載の方法。
（項１１）
前記方法が、第１のアルキル化試薬を使用する、第１のアルキル化工程と、第２のアルキル化試薬を使用する、第２のアルキル化工程と、を含み、該第１のアルキル化試薬と該第２のアルキル化試薬が異なる、上記項４記載の方法。
（項１２）
前記第１のアルキル化工程が、アリールのパラ位で、出発サリチルアルデヒドのフェノールのヒドロキシ基に、置換基を導入し、かつ、前記第２のアルキル化工程が、アリールのオルト位で、出発サリチルアルデヒドのフェノールのヒドロキシ基に、異なる置換基を導入する、上記項１１記載の方法。
（項１３）
出発サリチルアルデヒドが、フェノールに対して、アリールのオルト位で置換され、かつ、前記アルキル化工程が、アリールのパラ位で、フェノールのヒドロキシル基に置換基を導入する、上記項４記載の方法。
（項１４）
出発サリチルアルデヒドが、フェノールに対して、アリールのパラ位で置換され、かつ、前記アルキル化工程が、アリールのオルト位で、フェノールのヒドロキシル基に置換基を導入する、上記項４記載の方法。
（項１５）
上記項４記載の工程（ａ）で形成されるアンヒドロ二量体が、次に示す構造を有する、上記項４記載の方法：
（式中、
Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ およびＲ ４ のうちの少なくとも１つは、‐Ｈであり、残部はそれぞれ、独立して、ハロゲン、‐ＮＯ ２ 、‐ＣＮ、‐Ｓｉ（Ｒ ｙ ） ３ 、‐ＳＲ ｙ 、‐Ｓ（Ｏ）Ｒ ｙ 、‐Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ｙ 、‐ＮＲ ｙ Ｃ（Ｏ）Ｒ ｙ 、‐ＯＣ（Ｏ）Ｒ ｙ 、‐ＣＯ ２ Ｒ ｙ 、‐ＮＣＯ、‐Ｎ ３ 、‐ＯＲ ｙ 、‐ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ｙ ） ２、 ‐Ｎ（Ｒ ｙ ） ２、 ‐ＮＲ ｙ Ｃ（Ｏ）Ｒ ｙ 、‐ＮＲ ｙ Ｃ（Ｏ）ＯＲ ｙ からなる群より選択されるか；または、Ｃ １‐２０ 脂肪族；Ｃ １‐２０ ヘテロ脂肪族；フェニル；飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の単環式炭素環、７個から１４個の炭素の、飽和されているか、部分的に不飽和の、もしくは芳香族の多環式炭素環；窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から４個のヘテロ原子を有する、５員から６員単環式ヘテロアリール環；窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から３個のヘテロ原子を有する、３員から８員の、飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の複素環；窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から５個のヘテロ原子を有する、飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の６員から１２員多環式複素環；または、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択された１個から５個のヘテロ原子を有する、８員から１０員二環式ヘテロアリール環からなる群より選択された、任意に置換される基であり、Ｒ ｙ の発生はそれぞれ、独立して、‐Ｈ、または、Ｃ １‐６ 脂肪族、３員から７員複素環、フェニル、および８員から１０員アリールからなる群より選択された、任意に置換される基であり、かつ、２以上の隣接するＲ ｙ 基は、一緒になって、０個から４個のヘテロ原子を有した、任意に置換される、飽和されているか、もしくは部分的に不飽和の、または芳香族の５員から１２員環を形成する。）。
（項１６）
Ｒ ３ が、前記脱水工程（ａ）におけるＨである、上記項１５記載の方法。
（項１７）
前記脱水工程（ａ）におけるＲ １ が、任意に置換されるＣ １‐２０ 脂肪族、および、任意に置換されるアリールからなる群より選択される、上記項１６記載の方法。
（項１８）
前記脱水工程（ａ）におけるＲ １ が、メチル、エチル、ｎ‐プロピル、イソプロピル、ｎ‐ブチル、ｓｅｃ‐ブチル、ｔ‐ブチル、イソアミル、ｔｅｒｔ‐アミル、および置換されたフェニルからなる群より選択される、上記項１７記載の方法。
（項１９）
前記工程（ｂ）におけるアルキル化が、Ｒ ３ を、‐Ｈから任意に置換される脂肪族基に変化させる、上記項１５から１８のいずれか一項に記載の方法。
（項２０）
Ｒ ３ において導入された、任意に置換される脂肪族基が、任意に置換されるＣ １‐２０ 脂肪族、および、任意に置換されるアリールからなる群より選択される、上記項１９記載の方法。
（項２１）
上記項１から２０に記載のサリチルアルデヒドのアンヒドロ二量体。
（項２２）
化合物が、次に示すものから選択される、上記項２１記載のアンヒドロ二量体。
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|---|---|---|---|---|
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| US20130274401A1 (en) | 2012-04-16 | 2013-10-17 | Novomer, Inc. | Adhesive compositions and methods |
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| US10373792B2 (en) * | 2016-06-28 | 2019-08-06 | General Electric Company | Cathode assembly for use in X-ray generation |
| WO2019126221A1 (en) | 2017-12-22 | 2019-06-27 | Saudi Aramco Technologies Company | Catalysts for polycarbonate production |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010022388A2 (en) * | 2008-08-22 | 2010-02-25 | Novomer, Inc. | Catalysts and methods for polymer synthesis |
| JP6031442B2 (ja) * | 2010-09-22 | 2016-11-24 | ノボマー， インコーポレイテッド | 置換サリチルアルデヒド誘導体の合成 |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4453004A (en) * | 1982-04-01 | 1984-06-05 | International Telephone And Telegraph Corporation | Process for the alkylation of phenolic compounds |
| US5637739A (en) | 1990-03-21 | 1997-06-10 | Research Corporation Technologies, Inc. | Chiral catalysts and catalytic epoxidation catalyzed thereby |
| US5665890A (en) | 1995-03-14 | 1997-09-09 | President And Fellows Of Harvard College | Stereoselective ring opening reactions |
| AU3813997A (en) | 1996-07-26 | 1998-02-20 | Princeton University | Catalytic oxygenation of hydrocarbons by metalloporphyrin and metallosalen complexes |
| TWI246520B (en) | 1997-04-25 | 2006-01-01 | Mitsui Chemicals Inc | Processes for olefin polymerization |
| US6130340A (en) | 1998-01-13 | 2000-10-10 | President And Fellows Of Harvard College | Asymmetric cycloaddition reactions |
| US6521561B1 (en) | 1998-05-01 | 2003-02-18 | President And Fellows Of Harvard College | Main-group metal based asymmetric catalysts and applications thereof |
| KR100342659B1 (en) | 2000-12-15 | 2002-07-04 | Rstech Co Ltd | Chiral polymer salene catalyst and process for preparing chiral compounds from racemic epoxide using the same |
| WO2003002582A1 (en) | 2001-06-27 | 2003-01-09 | Rs Tech Corp. | New chiral salen catalyst and methods for the preparation of chiral compounds from racemic epoxides by using new catalyst |
| US6639087B2 (en) | 2001-08-22 | 2003-10-28 | Rhodia Pharma Solutions Inc. | Kinetic resolution method |
| US6870004B1 (en) | 2001-08-24 | 2005-03-22 | Northwestern University | Metal-ligand complexes and related methods of chemical CO2 fixation |
| DE10235316A1 (de) | 2002-08-01 | 2004-02-12 | Basf Ag | Katalysator und Verfahren zur Carbonylierung von Oxiranen |
| US7304172B2 (en) | 2004-10-08 | 2007-12-04 | Cornell Research Foundation, Inc. | Polycarbonates made using highly selective catalysts |
| KR100724550B1 (ko) | 2004-12-16 | 2007-06-04 | 주식회사 엘지화학 | 이중 금속 아연 착화합물과 이를 촉매로 사용한폴리카보네이트의 제조 방법 |
| WO2006099162A2 (en) | 2005-03-14 | 2006-09-21 | Georgia Tech Research Corporation | Polymeric salen compounds and methods thereof |
| US8232267B2 (en) | 2006-10-06 | 2012-07-31 | The Trustees Of Princeton University | Porphyrin catalysts and methods of use thereof |
| CN100494248C (zh) | 2007-03-21 | 2009-06-03 | 大连理工大学 | 用于合成聚碳酸酯的双功能催化剂 |
| GB0708016D0 (en) | 2007-04-25 | 2007-06-06 | Univ Newcastle | Synthesis of cyclic carbonates |
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| CN102076738B (zh) | 2008-07-30 | 2012-08-29 | Sk新技术株式会社 | 新型配位络合物和使用该络合物作为催化剂通过二氧化碳和环氧化物的共聚合制备聚碳酸酯的方法 |
| KR20200028511A (ko) | 2008-09-08 | 2020-03-16 | 사우디 아람코 테크놀로지스 컴퍼니 | 폴리카보네이트 폴리올 조성물 |
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Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010022388A2 (en) * | 2008-08-22 | 2010-02-25 | Novomer, Inc. | Catalysts and methods for polymer synthesis |
| JP6031442B2 (ja) * | 2010-09-22 | 2016-11-24 | ノボマー， インコーポレイテッド | 置換サリチルアルデヒド誘導体の合成 |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| JONES,P.R. ET AL: "The first examples of unsymmetrically substituted anhydro dimers of salicylaldehyde", SYNTHETIC COMMUNICATIONS, vol. 18, no. 4, JPN6015038635, 1988, pages 433 - 40, XP009181750, DOI: doi:10.1080/00397918808064006 * |
| KULKARNI,V.S. ET AL: "A facile synthesis of anhydro-dimers of o-hydroxybenzaldehydes", SYNTHETIC COMMUNICATIONS, vol. 16, no. 2, JPN6015038640, 1986, pages 191 - 3, XP009181751, DOI: doi:10.1080/00397918608057707 * |
| QUESADA,E. ET AL: "The first total syntheses of (±)-Preussomerins K and L using 2-arylacetal anion technology", TETRAHEDRON LETTERS, vol. 45, no. 25, JPN6015038639, 2004, pages 4877 - 4881, XP004510965, DOI: doi:10.1016/j.tetlet.2004.04.143 * |
| R. TECWYN WILLIAMS: "Tetra-acetyl Aldehydophenylglucosides", JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY, JPN6015038636, 1940, pages 1402 - 3 * |
| V. B. VOLEVA ET AL: "SYNTHESIS AND STRUCTURE OF ANHYDRODIMERS OF SALICYLALDEHYDES", RUSSIAN CHEMICAL BULLETIN, vol. 44, no. 8, JPN5014000350, August 1995 (1995-08-01), pages 1489 - 1491, XP055083377, DOI: doi:10.1007/BF00714437 * |
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