JP2017000144A5 - - Google Patents

Claims (15)

1. 第VII因子（FVII）およびトランスフェリンを含む融合タンパク質であって、前記トランスフェリンが、前記FVIIのＣ-末端に連結され、前記FVIIのＣ-末端と前記トランスフェリンとの間に制限酵素認識配列を含み、前記FVIIと前記トランスフェリンとの間にリンカーを含み、前記融合タンパク質が、融合していない天然型FVIIと比較して１．０以上のFVII比活性を有する、融合タンパク質。
2. 前記FVIIが、配列番号１のアミノ酸配列により表されるポリペプチドまたはその機能的等価物であって、前記機能的等価物がFVIIの血液凝固活性を有し、配列番号１により表されるアミノ酸配列と９５％以上の配列同一性を有する、請求項１に記載の融合タンパク質。
3. 前記トランスフェリンが、配列番号２のアミノ酸配列により表されるポリペプチド、または配列番号２により表されるアミノ酸配列と９５％以上の配列同一性を有し、FVIIとの融合タンパク質となることにより前記FVIIの半減期を延長するポリペプチドである、請求項１に記載の融合タンパク質。
4. 前記リンカーが、１〜１００個のアミノ酸からなる、請求項１に記載の融合タンパク質。
5. 前記リンカーが、１〜７５個のアミノ酸からなる、請求項１に記載の融合タンパク質。
6. 前記リンカーが、５〜２５個のアミノ酸からなる、請求項１に記載の融合タンパク質。
7. 制限酵素認識部位から翻訳された１個以上のアミノ酸が、前記リンカーの一端または両端に存在する、請求項１に記載の融合タンパク質。
8. 前記リンカーが、配列番号３〜１１のアミノ酸配列の何れか一つにより表されるペプチドである、請求項１に記載の融合タンパク質。
9. 前記リンカーが、プロテアーゼ切断部位を含み、前記プロテアーゼ切断部位が、トロンビン、第Xa因子、第IXa因子および第VIIa因子からなる群より選択されるプロテアーゼにより切断され得る、請求項１に記載の融合タンパク質。
10. 前記リンカーが、配列番号１２のアミノ酸配列により表されるペプチドである、請求項９に記載の融合タンパク質。
11. 請求項１〜１０の何れか１項に記載の融合タンパク質をコードするＤＮＡ。
12. 前記ＤＮＡが、配列番号１３〜２４の塩基配列の何れか一つにより表される、請求項１１に記載のＤＮＡ。
13. 請求項１１に記載のＤＮＡを含む組換えベクター。
14. 請求項１３に記載の組換えベクターを含む宿主細胞。
15. ＣＨＯ細胞、ＢＨＫ２１細胞、ＨＥＫ２９３細胞およびＨｅｐ Ｇ２細胞からなる群より選択される、請求項１４に記載の宿主細胞。