JP2016528349A - 逆波長分散を有する光学フィルムおよびこれを含む表示装置 - Google Patents
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Abstract
Description
R1は、水素またはメチル基であり;
R2は、炭素数5〜20の芳香族炭化水素基、または炭素数5〜20のヘテロ芳香族炭化水素基であり;
[関係式I]
Δn(450nm)/Δn(550nm)<1.0
[関係式II]
Δn(650nm)/Δn(550nm)>1.0
前記関係式IおよびIIにおいて、Δn(λ)は、波長λでの比複屈折率を意味する。
R3は、水素、または置換もしくは非置換の炭素数1〜3のアルキル基であり、
R4は、単結合、炭素数1〜20の線状もしくは分枝状アルキレン、炭素数2〜20の線状もしくは分枝状アルケニレン、または炭素数2〜20の線状もしくは分枝状アルキニレンであり、
R5は、水素、カルボキシル基、またはエポキシ基である。
下記化学式1で表される化合物80〜99.99重量%と、アクリレート系化合物0.01〜20重量%との重合に由来の繰り返し単位を含有する共重合体を含み、
下記関係式Iおよび関係式IIを満足する光学フィルムが提供される:
R1は、水素またはメチル基であり、
R2は、炭素数5〜20の芳香族炭化水素基、または炭素数5〜20のヘテロ芳香族炭化水素基であり;
[関係式I]
Δn(450nm)/Δn(550nm)<1.0
[関係式II]
Δn(650nm)/Δn(550nm)>1.0
前記関係式IおよびIIにおいて、Δn(λ)は、波長λでの比複屈折率を意味する。
R1は、水素またはメチル基であり、
R2は、炭素数5〜20の芳香族炭化水素基、または炭素数5〜20のヘテロ芳香族炭化水素基である。
R3は、水素、または置換もしくは非置換の炭素数1〜3のアルキル基であり、
R4は、単結合、炭素数1〜20の線状もしくは分枝状アルキレン、炭素数2〜20の線状もしくは分枝状アルケニレン、または炭素数2〜20の線状もしくは分枝状アルキニレンであり、
R5は、水素、カルボキシル基、またはエポキシ基である。
[関係式I]
Δn(450nm)/Δn(550nm)<1.0
[関係式II]
Δn(650nm)/Δn(550nm)>1.0
前記関係式IおよびIIにおいて、Δn(λ)は、波長λでの比複屈折率を意味する。
前記化学式1で表される化合物80〜99.99重量%と、アクリレート系化合物0.01〜20重量%との重合に由来の繰り返し単位を含有する共重合体を準備する段階と、
前記共重合体を含むフィルムを形成する段階と、
前記フィルムを延伸する段階とを含む前記光学フィルムの製造方法が提供される。
1)重量平均分子量:製造された共重合体をテトラヒドロフランに溶かして、ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)を用いて測定した。
2)ガラス転移温度(Tg):Ta Instrument社の示差走査熱量計(DSC)を用いて測定した。
3)位相差値:Axomatrix社のAxoscanを用いて測定し、この時、独立した厚さを測定し、得られた値からΔn値を求めた。
反応器に、N−ビニルカルバゾール約90重量%とアクリル酸約10重量%とを含むモノマー化合物、前記モノマー化合物100重量部を基準として、溶媒のトルエン約200重量部、および重合開始剤のアゾビスイソブチロニトリル0.05重量部を添加した後、約70℃下、18時間撹拌しながら重合反応を進行させて、共重合体(重量平均分子量約120,000、ガラス転移温度約197℃)を含む溶液を得た。
N−ビニルカルバゾール約95重量%とアクリル酸約5重量%とを含むモノマー化合物を用いたことを除き、実施例1と同様の方法で、共重合体(重量平均分子量約130,000、ガラス転移温度約202℃)を含む溶液を得た。そして、前記溶液を用いたことを除き、実施例1と同様の溶液キャスティングおよび延伸を通して、厚さ約65μmの光学フィルムを得た。
N−ビニルカルバゾール約99重量%とアクリル酸約1重量%とを含むモノマー化合物を用いたことを除き、実施例1と同様の方法で、共重合体(重量平均分子量約150,000、ガラス転移温度約215℃)を含む溶液を得た。そして、前記溶液を用いたことを除き、実施例1と同様の溶液キャスティングおよび延伸を通して、厚さ約64μmの光学フィルムを得た。
N−ビニルカルバゾール約99.5重量%とアクリル酸約0.5重量%とを含むモノマー化合物を用いたことを除き、実施例1と同様の方法で、共重合体(重量平均分子量約135,000、ガラス転移温度約210℃)を含む溶液を得た。そして、前記溶液を用いたことを除き、実施例1と同様の溶液キャスティングおよび延伸を通して、厚さ約68μmの光学フィルムを得た。
N−ビニルカルバゾール約97重量%と2−ヒドロキシエチルメタクリレート約3重量%とを含むモノマー化合物を用いたことを除き、実施例1と同様の方法で、共重合体(重量平均分子量約150,000、ガラス転移温度約203℃)を含む溶液を得た。そして、前記溶液を用いたことを除き、実施例1と同様の溶液キャスティングおよび延伸を通して、厚さ約68μmの光学フィルムを得た。
N−ビニルカルバゾール約80重量%とアクリル酸約20重量%とを含むモノマー化合物を用いたことを除き、実施例1と同様の方法で、共重合体(重量平均分子量約150,000、ガラス転移温度約195℃)を含む溶液を得た。そして、前記溶液を用いたことを除き、実施例1と同様の溶液キャスティングおよび延伸を通して、厚さ約67μmの光学フィルムを得た。
N−ビニルカルバゾール約50重量%とアクリル酸約50重量%とを含むモノマー化合物を用いたことを除き、実施例1と同様の方法で、共重合体(重量平均分子量約90,000、ガラス転移温度約160℃)を含む溶液を得た。そして、前記溶液を用いたことを除き、実施例1と同様の溶液キャスティングおよび延伸を通して、厚さ約65μmの光学フィルムを得た。
N−ビニルカルバゾール約10重量%とアクリル酸約90重量%とを含むモノマー化合物を用いたことを除き、実施例1と同様の方法で、共重合体(重量平均分子量約80,000、ガラス転移温度約120℃)を含む溶液を得た。そして、前記溶液を用いたことを除き、実施例1と同様の溶液キャスティングおよび延伸を通して、厚さ約58μmの光学フィルムを得た。
N−ビニルカルバゾール約75重量%とアクリル酸約25重量%とを含むモノマー化合物を用いたことを除き、実施例1と同様の方法で、共重合体(重量平均分子量約90,000、ガラス転移温度約145℃)を含む溶液を得た。そして、前記溶液を用いたことを除き、実施例1と同様の溶液キャスティングおよび延伸を通して、厚さ約65μmの光学フィルムを得た。
Claims (8)
- 下記化学式1で表される化合物80〜99.99重量%と、アクリレート系化合物0.01〜20重量%との重合に由来の繰り返し単位を含有する共重合体を含み、
下記関係式Iおよび関係式IIを満足する光学フィルム:
R1は、水素またはメチル基であり;
R2は、炭素数5〜20の芳香族炭化水素基、または炭素数5〜20のヘテロ芳香族炭化水素基であり;前記芳香族炭化水素基およびヘテロ芳香族炭化水素基に含まれる少なくとも1つの水素原子は、ヒドロキシ基、カルボキシ基、ハロゲン原子、炭素数1〜12のアルキル基、炭素数1〜12のアルコキシ基、炭素数5〜12のアリール基、炭素数7〜12のアリールアルキル基、または炭素数2〜4のアシル基で置換されていてもよく;
[関係式I]
Δn(450nm)/Δn(550nm)<1.0
[関係式II]
Δn(650nm)/Δn(550nm)>1.0
前記関係式IおよびIIにおいて、Δn(λ)は、波長λでの比複屈折率を意味する。 - 前記化学式1で表される化合物は、N−ビニルカルバゾール、N−ビニルインドール、1−ビニルナフタレン、1−ビニルアントラセン、およびN−ビニルフタルイミドからなる群より選択される1種以上の化合物である、請求項1に記載の光学フィルム。
- 前記共重合体は、10,000〜3,000,000の重量平均分子量(Mw)を有する、請求項1に記載の光学フィルム。
- 前記共重合体は、100〜300℃のガラス転移温度(Tg)を有する、請求項1に記載の光学フィルム。
- 下記化学式1で表される化合物80〜99.99重量%と、アクリレート系化合物0.01〜20重量%との重合に由来の繰り返し単位を含有する共重合体を準備する段階と、
前記共重合体を含むフィルムを形成する段階と、
前記フィルムを延伸する段階とを含む、請求項1に記載の光学フィルムの製造方法:
R1は、水素またはメチル基であり;
R2は、炭素数5〜20の芳香族炭化水素基、または炭素数5〜20のヘテロ芳香族炭化水素基であり;前記芳香族炭化水素基およびヘテロ芳香族炭化水素基に含まれる少なくとも1つの水素原子は、ヒドロキシ基、カルボキシ基、ハロゲン原子、炭素数1〜12のアルキル基、炭素数1〜12のアルコキシ基、炭素数5〜12のアリール基、炭素数7〜12のアリールアルキル基、または炭素数2〜4のアシル基で置換されていてもよい。 - 前記共重合体を含むフィルムは、トリアセテートセルロースフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、シクロオレフィンポリマーフィルム、ポリカーボネートフィルム、またはポリノルボルネンフィルムを含む基材フィルム上に形成される、請求項6に記載の光学フィルムの製造方法。
- 請求項1に記載の光学フィルムを含む表示装置。
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