JP2016514142A5

JP2016514142A5 -

Info

Publication number: JP2016514142A5
Application number: JP2016501583A
Authority: JP
Filing date: 2014-03-12
Publication date: 2017-05-18

Claims

遅い及び／又はより完全ではないバイオアベイラビリティを示す薬物及び栄養補助剤のバイオアベイラビリティを高める方法であって、薬物又は栄養補助剤と、以下の構造式：

（式中、Ｒ_１及びＲ_１’は、限定されないが、ＣＨ_３、ＣＯ_２ＣＨ_３又はＨを包含する、同一又は異なる短鎖炭素ベースのリガンドであり、Ｒ_２は、ＣＨ_３又はＣ_２Ｈ_５であり、Ｒ_３は、ＣＨ_３又は水素である）を有し、該構造式がＣ−１’不斉炭素位において「Ｓ」異性体の立体配置を有する、薬物のｄ−テトランドリンファミリーのメンバーとを同時投与することを含み、前記同時投与は、前記ｄ−テトランドリンファミリーのメンバー及び前記薬物又は栄養補助剤が消化管に同時に存在するように行うか、又は、前記薬物又は栄養補助剤が消化される時に前記ｄ−テトランドリンファミリーのメンバーが前記消化管の内壁にあるように行う、方法。
前記ｄ−テトランドリンファミリーのメンバーがｄ−テトランドリン、イソテトランドリン、ヘルナンデジン、ベルバミン、ピクナミン、フェアンチン、オバメギン、エチルファングキノリン及びファングキノリンからなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
前記ｄ−テトランドリンファミリーのメンバーがｄ−テトランドリンである、請求項１に記載の方法。
前記ｄ−テトランドリンファミリーのメンバーを薬物と合わせて使用する、請求項３に記載の方法。
前記ｄ−テトランドリンファミリーのメンバー及び前記薬物を合わせて単一の製剤に配合する、請求項４に記載の方法。
前記ｄ−テトランドリンファミリーのメンバーを薬物と合わせて使用する、請求項１に記載の方法。
前記薬物又は栄養補助剤が通常、種々の薬物及び栄養補助剤のアベイラビリティの３分の１のスケールのより遅い及び／又はより完全ではないバイオアベイラビリティの速度を有する、請求項１に記載の方法。
前記ｄ−テトランドリンファミリーのメンバー及び前記薬物又は栄養補助剤を合わせて単一の製剤に配合する、請求項１に記載の方法。
前記ｄ−テトランドリンファミリーのメンバー及び前記薬物又は栄養補助剤を、個別に配合し、同時か又は両方がＭＲＳＡに同時に曝露するよう間隔が十分に短いかのいずれかで投与する、請求項１に記載の方法。
前記ｄ−テトランドリンファミリーのメンバー及び薬物又は栄養補助剤を、ｄ−テトランドリンファミリーのメンバーと薬物又は栄養補助剤との使用比が約０．０４〜約１７０の範囲で投与する、請求項１に記載の方法。
前記ｄ−テトランドリンファミリーのメンバー及び薬物又は栄養補助剤を、ｄ−テトランドリンファミリーのメンバーと薬物又は栄養補助剤との使用比が約１〜１００の範囲で投与する、請求項１に記載の方法。
前記ｄ−テトランドリンファミリーのメンバー及び薬物又は栄養補助剤を、ｄ−テトランドリンファミリーのメンバーと薬物又は栄養補助剤との使用比が約２５：７５〜７５：２５の範囲で投与する、請求項１に記載の方法。
遅い及び／又はより完全ではないバイオアベイラビリティを示す栄養補助剤のバイオアベイラビリティを高める方法であって、栄養補助剤と、以下の構造式：

（式中、Ｒ _１及びＲ _１ ’は、限定されないが、ＣＨ _３、ＣＯ _２ＣＨ _３又はＨを包含する、同一又は異なる短鎖炭素ベースのリガンドであり、Ｒ _２は、ＣＨ _３又はＣ _２Ｈ _５であり、Ｒ _３は、ＣＨ _３又は水素である）を有し、該構造式がＣ−１’不斉炭素位において「Ｓ」異性体の立体配置を有する、薬物のｄ−テトランドリンファミリーのメンバーとを同時投与することを含み、前記同時投与は、前記ｄ−テトランドリンファミリーのメンバー及び前記薬物又は前記栄養補助剤が消化管に同時に存在するように行うか、又は、前記薬物又は前記栄養補助剤が消化される時に前記ｄ−テトランドリンファミリーのメンバーが前記消化管の内壁にあるように行う、方法。
前記ｄ−テトランドリンファミリーのメンバーがｄ−テトランドリンである、請求項１３に記載の方法。
前記ｄ−テトランドリンファミリーのメンバー及び前記栄養補助剤を合わせて単一の製剤に配合する、請求項１に記載の方法。
遅い及び／又はより完全ではないバイオアベイラビリティを示す薬物及び栄養補助剤のバイオアベイラビリティを高める方法であって、薬物又は栄養補助剤と、以下の構造式：

（式中、Ｒ _１及びＲ _１ ’は、限定されないが、ＣＨ _３、ＣＯ _２ＣＨ _３又はＨを包含する、同一又は異なる短鎖炭素ベースのリガンドであり、Ｒ _２は、ＣＨ _３又はＣ _２Ｈ _５であり、Ｒ _３は、ＣＨ _３又は水素である）を有し、該構造式がＣ−１’不斉炭素位において「Ｓ」異性体の立体配置を有する、薬物のｄ−テトランドリンファミリーのメンバーとを同時投与することを含み、前記同時投与は、前記ｄ−テトランドリンファミリーのメンバー及び前記薬物又は栄養補助剤が消化管に同時に存在するように行うか、又は、前記薬物又は栄養補助剤が消化される時に前記ｄ−テトランドリンファミリーのメンバーが前記消化管の内壁にあるように行い、前記ｄ−テトランドリンファミリーを約５０ｍｇ／ｍ^２／日〜約１０００ｍｇ／ｍ^２／日の経口用量で約４日間〜約１４日間にわたり投与し、次いで前記薬物又は栄養補助剤を前記４日間〜１４日間に通常の用量レベルで１回以上投与する、方法。
遅い及び／又はより完全ではないバイオアベイラビリティを示す薬物及び栄養補助剤のバイオアベイラビリティを高める方法であって、薬物又は栄養補助剤と、以下の構造式：

（式中、Ｒ _１及びＲ _１ ’は、限定されないが、ＣＨ _３、ＣＯ _２ＣＨ _３又はＨを包含する、同一又は異なる短鎖炭素ベースのリガンドであり、Ｒ _２は、ＣＨ _３又はＣ _２Ｈ _５であり、Ｒ _３は、ＣＨ _３又は水素である）を有し、該構造式がＣ−１’不斉炭素位において「Ｓ」異性体の立体配置を有する、薬物のｄ−テトランドリンファミリーのメンバーとの製剤を投与することを含み、前記製剤は前記ｄ−テトランドリンファミリーを約２５０ｍｇ／ｍ^２／日〜約７００ｍｇ／ｍ^２／日の経口用量で前記約４日間〜約１４日間にわたり投与するように投与される、方法
遅い及び／又はより完全ではないバイオアベイラビリティを示す薬物及び栄養補助剤のバイオアベイラビリティを高める方法であって、薬物又は栄養補助剤と、以下の構造式：

（式中、Ｒ _１及びＲ _１ ’は、限定されないが、ＣＨ _３、ＣＯ _２ＣＨ _３又はＨを包含する、同一又は異なる短鎖炭素ベースのリガンドであり、Ｒ _２は、ＣＨ _３又はＣ _２Ｈ _５であり、Ｒ _３は、ＣＨ _３又は水素である）を有し、該構造式がＣ−１’不斉炭素位において「Ｓ」異性体の立体配置を有する、薬物のｄ−テトランドリンファミリーのメンバーとの製剤を投与することを含み、前記製剤は前記ｄ−テトランドリンファミリーを約５００ｍｇ／ｍ^２／日の経口用量で前記約４日間〜約１４日間にわたり１日当たり２回から４回投与するように投与される、方法。
栄養補助剤と、以下の構造式：

（式中、Ｒ_１及びＲ_１’は、限定されないが、ＣＨ_３、ＣＯ_２ＣＨ_３又はＨを包含する、同一又は異なる短鎖炭素ベースのリガンドであり、Ｒ_２は、ＣＨ_３又はＣ_２Ｈ_５であり、Ｒ_３は、ＣＨ_３又は水素である）を有し、該構造式がＣ−１’不斉炭素位において「Ｓ」異性体の立体配置を有する、ｄ−テトランドリンファミリーのメンバーと合わせて含む栄養補助剤組成物。
栄養補助剤と、以下の構造式：

（式中、Ｒ_１及びＲ_１’は、限定されないが、ＣＨ_３、ＣＯ_２ＣＨ_３又はＨを包含する、同一又は異なる短鎖炭素ベースのリガンドであり、Ｒ_２は、ＣＨ_３又はＣ_２Ｈ_５であり、Ｒ_３は、ＣＨ_３又は水素である）を有し、該構造式がＣ−１’不斉炭素位において「Ｓ」異性体の立体配置を有する、ｄ−テトランドリンファミリーのメンバーを含む製剤とを備えるキット。