JP2016514047A - 比較的単分散の液滴を形成するためのデバイスおよび方法 - Google Patents
比較的単分散の液滴を形成するためのデバイスおよび方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016514047A JP2016514047A JP2015561575A JP2015561575A JP2016514047A JP 2016514047 A JP2016514047 A JP 2016514047A JP 2015561575 A JP2015561575 A JP 2015561575A JP 2015561575 A JP2015561575 A JP 2015561575A JP 2016514047 A JP2016514047 A JP 2016514047A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- droplets
- obstacles
- array
- less
- micrometers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F33/00—Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
- B01F33/30—Micromixers
- B01F33/302—Micromixers the materials to be mixed flowing in the form of droplets
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502746—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means for controlling flow resistance, e.g. flow controllers, baffles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
- B01F23/40—Mixing liquids with liquids; Emulsifying
- B01F23/41—Emulsifying
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F25/00—Flow mixers; Mixers for falling materials, e.g. solid particles
- B01F25/40—Static mixers
- B01F25/42—Static mixers in which the mixing is affected by moving the components jointly in changing directions, e.g. in tubes provided with baffles or obstructions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F25/00—Flow mixers; Mixers for falling materials, e.g. solid particles
- B01F25/40—Static mixers
- B01F25/44—Mixers in which the components are pressed through slits
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502761—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip specially adapted for handling suspended solids or molecules independently from the bulk fluid flow, e.g. for trapping or sorting beads, for physically stretching molecules
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/06—Fluid handling related problems
- B01L2200/0673—Handling of plugs of fluid surrounded by immiscible fluid
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
- B01L2300/0816—Cards, e.g. flat sample carriers usually with flow in two horizontal directions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/12—Specific details about materials
- B01L2300/123—Flexible; Elastomeric
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/16—Surface properties and coatings
- B01L2300/161—Control and use of surface tension forces, e.g. hydrophobic, hydrophilic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
- B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
- B01L2400/0487—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure fluid pressure, pneumatics
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/08—Regulating or influencing the flow resistance
- B01L2400/084—Passive control of flow resistance
- B01L2400/086—Passive control of flow resistance using baffles or other fixed flow obstructions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Micromachines (AREA)
Abstract
Description
本願は、米国仮特許出願第61/773,604号(2013年3月6日出願、名称「Devices and Methods for Forming Relatively Mondisperse Droplets」)の利益を主張し、上記出願は、その全体が参照により本明細書に援用される。
流体液滴の分割のためのデバイスおよび方法が、概して、説明される。
Ca=ηq/(hwγ)
本方程式では、イータ(η)は、液滴の粘度であり、qは、チャネル内の流体の平均流量であり、hは、全体的チャネルの高さであり、wは、全体的チャネル幅であり、およびガンマ(γ)は、チャネル内を流動する連続流体の表面張力である。ある場合には、液滴の分割は、液滴が閾値キャピラリー数を上回る流動を有する場合に生じ得る。閾値は、連続相の粘度に対する液滴の粘度の比率等の種々の要因に依存し得る。一般に、液滴の任意の好適なキャピラリー数が、使用され得る。例えば、いくつかの実施形態では、チャネル内を流動する液滴のキャピラリー数は、約0.001以上、約0.005以上、約0.01以上、約0.05以上、約0.1以上、約0.5以上、約1以上、約2以上、または約5以上であり得る。いくつかの事例では、液滴のキャピラリー数は、約10未満、約5未満、約2未満、約1未満、約0.5未満、約0.1未満、約0.05未満、約0.01未満、または約0.005未満であり得る。前述の範囲の組み合わせもまた、可能である(例えば、約0.1以上〜2未満)。液滴のキャピラリー数の他の値もまた、可能である。キャピラリー数は、前述の方程式を使用することによって計算され得る。液滴の粘度および表面張力は、任意の好適な技法を使用して、例えば、それぞれ、粘度計および接触角度測定を使用して、測定され得る。
平均水平間隔および平均垂直間隔から、間隙容量は、流体チャネルの高さによって乗算されるアレイの平均間隙面積として計算されることができる。ある実施形態では、アレイの平均間隙面積は、約10,000平方マイクロメートル未満、約8,000平方マイクロメートル未満、約6,000平方マイクロメートル未満、約4,000平方マイクロメートル未満、約2,000平方マイクロメートル未満、約1,000平方マイクロメートル未満、約800平方マイクロメートル未満、または約400平方マイクロメートル未満であり得る。いくつかの事例では、アレイの平均間隙面積は、約200平方マイクロメートル以上、約400平方マイクロメートル以上、約800平方マイクロメートル以上、約1,200平方マイクロメートル以上、約1,600平方マイクロメートル以上、約2,000平方マイクロメートル以上、約4,000平方マイクロメートル以上、約6,000平方マイクロメートル以上、または約8,000平方マイクロメートル以上であり得る。前述の範囲の組み合わせもまた、可能である(例えば、約200平方マイクロメートル以上〜約2,000平方マイクロメートル未満)。平均間隙面積の他の値もまた、可能である。
マイクロ粒子は、日常の中に遍在する。すなわち、これらは、他の用途の中でもとりわけ、美容クリーム、食品中に含まれ、薬物送達媒体としての役割を果たす。マイクロ粒子は、スプレー乾燥、均質化、バルク乳化、または膜濾過等の多くの異なる技術を使用してアセンブルされることができる。しかしながら、これらの技法を用いて産生される粒子のサイズの制御は、多くの場合、限定される。粒子のサイズは、製品の特性へのそれらの効果に影響を及ぼすので、粒子サイズの限定された制御は、多くの用途において、これらの技法によって産生される粒子の性能を制限し得る。対照的に、マイクロ流体工学は、そのサイズおよび組成物の厳密な制御を用いて、実質的単分散性粒子の生産を可能にし得る。粒子が従来のマイクロ流体デバイス内で形成される典型的周波数は、1〜10kHzの範囲である。従来のマイクロ流体デバイスが、小体積を伴う粒子を産生するために使用され得る。従来のマイクロ流体デバイスによって産生される粒子を含む製品に対して、粒子の小体積は、多くの場合、製品(例えば、美容クリーム、食品)中の粒子の濃度が低い場合でも、考え得る効果を達成するために多数の粒子の添加を余儀なくする。したがって、マイクロ流体デバイスによって産生される粒子が、大体積で販売される製品(例えば、美容クリーム、食品)の添加剤として意図される場合、マイクロ流体デバイスの処理量は、有意に増加される必要がある。
本実施例は、本発明の一実施形態による、液滴サイズに対するキャピラリー数の影響を説明する。本実施例では、液滴サイズは、etadispersed/etacontinuous(ηdispersed/ηcontinious)>1を伴うデバイスに対して、キャピラリー数0.04を下回るキャピラリー数に比較的依存することが分かった。2を上回ると、液滴サイズは、比較的に、デバイス設計(例えば、間隙容量)により依存することが分かった。
Ca=ηq/(hwγ)
本方程式では、イータ(η)は、液滴の粘度であり、qは、流量であり、hは、チャネル高さであり、wは、チャネル幅であり、ガンマ(γ)は、表面張力である。
粘度比率etadispersed/etacontinuous(ηdispersed/ηcontinious)=>1を伴うW/O乳液に対して、本マイクロ流体デバイス内の液滴のサイズは、2を下回るキャピラリー数に対して、キャピラリー数の増加に伴って減少することが分かった。しかしながら、より大きいキャピラリー数(すなわち、2以上)に対して、液滴のサイズは、図4に示されるように、プラトー値に到達した。プラトー領域(すなわち、2以上のキャピラリー数)における液滴サイズは、図5Aに示されるように、分散相の体積分率から独立するが、プラトー領域内の液滴サイズは、デバイスの設計に依存した。プラトー領域内の液滴サイズは、図5Bに示されるように、隣接する障害物間の距離の減少、障害物の高さの減少、したがって、間隙容量の減少に伴って減少した。
本実施例は、液滴分割およびサイズに対する障害物の幾何学形状の影響を説明する。菱形障害物、三角形障害物、および半円形くぼみを伴う障害物は、比較的に非効率的液滴分割を呈し、液滴サイズに対する高変動係数につながった。非効率的液滴分割は、障害物による液滴の不良捕捉に起因し、不良捕捉は、同時に、流入流体によって、障害物の両側に対して圧迫され、それに押し付けられる液滴の事例を減少させることが分かった。しかしながら、いくつかの液滴分割は、依然として、生じた。正方形および円形障害物は、これらの形状に対してより効率的液滴分割を呈した、液滴サイズに対してより低い変動係数につながった。
本実施例は、可変縦横比を伴う長方形障害物を使用し、かつ、分散相の体積を変動させることによって、液滴分割の効率を増加させる方法を説明する。本実施例において使用されるデバイスでは、ほとんどの液滴は、少なくとも2の縦横比を伴う長方形障害物のアレイを使用して分割され得る。縦横比はまた、液滴の多分散性と、単一障害物で単一液滴によって形成される分割された液滴の数とに影響を及ぼすことが分かった。分散相の体積もまた、これらの実験において、液滴の多分散性に影響を及ぼすことが分かった。
本実施例は、最終液滴サイズおよび処理量に対するアレイ構成の影響を説明する。行内の隣接する障害物間の距離は、液滴がその特性寸法(すなわち、液滴が、典型的には、さらに改変せずに、障害物のアレイを通過し得るサイズ)に到達することを確実にするために要求される行の数に影響を及ぼすことが分かった。アレイ内の列の数は、デバイスの処理量に正比例することが分かった。
本実施例は、デバイスの拡張バージョンおよびデバイスにおける高処理量でのポリマーマイクロ粒子の生産を説明する。拡張バージョンは、5つの並列化されたマイクロ流体デバイスを有していた。ポリマーマイクロ粒子は、実施例2に説明されるもの等の光重合技法を使用して産生され、多分散性20−25%を伴う直径15〜25マイクロメートルを有していた。
本実施例は、実施例1−6に関するある実験詳細を説明する。
Claims (29)
- マイクロ流体チャネルを備えている物品であって、
前記マイクロ流体チャネルは、実質的に規則的に間隔を空けられた障害物の複数の行に配列された2次元の障害物のアレイをその中に備え、前記行は、前記マイクロ流体チャネルを通る平均流体流動の方向に実質的に直交するように配列され、
前記実質的に規則的に間隔を空けられた障害物の行のうちの少なくともいくつかは、実質的に規則的に間隔を空けられた障害物の隣接する行に対してオフセットされている、物品。 - 前記アレイの前記行内の障害物と次の最近傍障害物との間の平均水平間隔は、約10マイクロメートル以上〜約100マイクロメートル未満である、請求項1に記載の物品。
- 前記アレイの列内の障害物と次の最近傍障害物との間の平均垂直間隔は、約10マイクロメートル以上〜約100マイクロメートル未満である、請求項1または2のいずれか一項に記載の物品。
- 前記行のうちの少なくともいくつか内の前記障害物の中心は、隣接する行内の前記障害物の中心に対してオフセットされている、請求項1−3のいずれか一項に記載の物品。
- 前記行のうちの少なくともいくつか内の前記障害物の中心は、約100マイクロメートル以下だけ、隣接する行内の前記障害物の中心に対してオフセットされている、請求項4に記載の物品。
- 前記障害物のアレイは、少なくとも5行〜100行未満の障害物を備えている、請求項1−5のいずれか一項に記載の物品。
- 前記障害物のうちの少なくともいくつかは、前記マイクロ流体チャネル内の流体流動の平均方向に対して90°の角度である部分を有する、請求項1−6のいずれか一項に記載の物品。
- 前記障害物のうちの少なくともいくつかは、実質的に長方形形状である、請求項1−7のいずれか一項に記載の物品。
- 前記障害物のうちの少なくともいくつかは、実質的に正方形形状である、請求項1−8のいずれか一項に記載の物品。
- 前記障害物のうちの少なくともいくつかは、実質的に円形形状である、請求項1−9のいずれか一項に記載の物品。
- 前記障害物の平均高さは、約100マイクロメートル未満である、請求項1−10のいずれか一項に記載の物品。
- 前記障害物の平均幅は、約100マイクロメートル未満である、請求項1−11のいずれか一項に記載の物品。
- 前記障害物の平均縦横比は、少なくとも2である、請求項1−12のいずれか一項に記載の物品。
- 前記障害物の平均縦横比は、約10未満である、請求項1−13のいずれか一項に記載の物品。
- 前記アレイの平均間隙容量は、約200,000立方マイクロメートル以下である、請求項1−14のいずれか一項に記載の物品。
- マイクロ流体チャネルを備えている物品であって、
前記マイクロ流体チャネルは、障害物の複数の行内に配列された2次元の障害物のアレイをその中に備え、前記行は、前記マイクロ流体チャネルを通る平均流体流動の方向に実質的に直交するように配列され、
前記マイクロ流体チャネルを通る平均流体流動の方向に前記障害物のアレイを通して描かれる想像線の少なくとも約90%は、前記アレイを形成する前記障害物の行の少なくとも約40%の障害物に交差する、物品。 - マイクロ流体チャネルを備えている物品であって、
前記マイクロ流体チャネルは、障害物のアレイをその中に備え、前記障害物のアレイは、前記障害物のアレイに流入する上流からの流体の流路が、少なくとも5回の方向変化を伴うことなく前記アレイの下流から流出することがないように配列されている、物品。 - マイクロ流体チャネル内に含まれる2次元の障害物のアレイを提供することであって、障害物と次の最近傍障害物との間の平均距離は、約1mm未満である、ことと、
前記障害物のアレイを通して複数の液滴を通過させ、前記液滴の少なくとも約50%を分割し、複数の分割された液滴を形成することと
を含む、方法。 - 前記液滴の実質的に全が、分割され、前記複数の分割された液滴を形成する、請求項18に記載の方法。
- 前記複数の分割された液滴は、約20%以下の特性寸法の変動係数を有する、請求項18または19のいずれか一項に記載の方法。
- 前記複数の液滴の各々の特性寸法の変動係数は、前記複数の分割された液滴の各々の特性寸法の変動係数を上回る、請求項18−20のいずれか一項に記載の方法。
- 前記液滴の少なくとも約70%が分割され、前記複数の分割された液滴を形成する、請求項18−21のいずれか一項に記載の方法。
- 前記液滴の少なくとも約90%が分割され、前記複数の分割された液滴を形成する、請求項18−22のいずれか一項に記載の方法。
- 前記液滴は、液体内に含まれる、請求項18−23のいずれか一項に記載の方法。
- 前記液体の粘度に対する前記液滴の粘度の比率は、約20以下である、請求項18−24のいずれか一項に記載の方法。
- 前記液滴のキャピラリー数は、約2未満である、請求項18−25のいずれか一項に記載の方法。
- 複数の液滴が分割され、複数の分割された液滴を形成するように、2次元の障害物のアレイを通して前記複数の液滴を通過させることによって、剪断力を前記複数の液滴に与えることを含み、前記複数の分割された液滴は、前記分割された液滴の約5%以下が、前記複数の分割された液滴の平均特性寸法の約120%超または約80%未満の特性寸法を有するような特性寸法の分布を有している、方法。
- 前記剪断応力は、約0.01Pa以上〜約3Pa未満である、請求項27に記載の方法。
- マイクロ流体チャネル内に含まれる2次元の障害物のアレイを通して液滴を通過させ、前記液滴を分割し、複数の分割された液滴を形成することを含む、方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361773604P | 2013-03-06 | 2013-03-06 | |
US61/773,604 | 2013-03-06 | ||
PCT/US2014/020525 WO2014138154A1 (en) | 2013-03-06 | 2014-03-05 | Devices and methods for forming relatively monodisperse droplets |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019000507A Division JP2019089067A (ja) | 2013-03-06 | 2019-01-07 | 比較的単分散の液滴を形成するためのデバイスおよび方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016514047A true JP2016514047A (ja) | 2016-05-19 |
Family
ID=51491892
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015561575A Ceased JP2016514047A (ja) | 2013-03-06 | 2014-03-05 | 比較的単分散の液滴を形成するためのデバイスおよび方法 |
JP2019000507A Pending JP2019089067A (ja) | 2013-03-06 | 2019-01-07 | 比較的単分散の液滴を形成するためのデバイスおよび方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019000507A Pending JP2019089067A (ja) | 2013-03-06 | 2019-01-07 | 比較的単分散の液滴を形成するためのデバイスおよび方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20160008778A1 (ja) |
EP (1) | EP2964390B1 (ja) |
JP (2) | JP2016514047A (ja) |
CN (2) | CN105050718B (ja) |
WO (1) | WO2014138154A1 (ja) |
Families Citing this family (63)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10752949B2 (en) | 2012-08-14 | 2020-08-25 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for processing polynucleotides |
US9701998B2 (en) | 2012-12-14 | 2017-07-11 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for processing polynucleotides |
US10323279B2 (en) | 2012-08-14 | 2019-06-18 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for processing polynucleotides |
US11591637B2 (en) | 2012-08-14 | 2023-02-28 | 10X Genomics, Inc. | Compositions and methods for sample processing |
US10584381B2 (en) | 2012-08-14 | 2020-03-10 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for processing polynucleotides |
CA2881685C (en) | 2012-08-14 | 2023-12-05 | 10X Genomics, Inc. | Microcapsule compositions and methods |
US10533221B2 (en) | 2012-12-14 | 2020-01-14 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for processing polynucleotides |
EP3998342A1 (en) | 2013-02-08 | 2022-05-18 | 10X Genomics, Inc. | Partitioning and processing of analytes and other species |
US10395758B2 (en) | 2013-08-30 | 2019-08-27 | 10X Genomics, Inc. | Sequencing methods |
US9824068B2 (en) | 2013-12-16 | 2017-11-21 | 10X Genomics, Inc. | Methods and apparatus for sorting data |
CN113249435B (zh) | 2014-06-26 | 2024-09-03 | 10X基因组学有限公司 | 分析来自单个细胞或细胞群体的核酸的方法 |
KR102321863B1 (ko) | 2015-01-12 | 2021-11-08 | 10엑스 제노믹스, 인크. | 핵산 시퀀싱 라이브러리의 제조 방법 및 시스템 및 이를 이용하여 제조한 라이브러리 |
US11371094B2 (en) | 2015-11-19 | 2022-06-28 | 10X Genomics, Inc. | Systems and methods for nucleic acid processing using degenerate nucleotides |
CN108779491B (zh) | 2016-02-11 | 2021-03-09 | 10X基因组学有限公司 | 用于全基因组序列数据的从头组装的系统、方法和介质 |
CN106215989A (zh) * | 2016-08-22 | 2016-12-14 | 东南大学 | 一种微乳液快速大量制备的装置 |
FR3055779B1 (fr) | 2016-09-14 | 2018-10-12 | Capsum | Installation de production de composition comprenant des gouttes et procede de production associe |
US11911731B2 (en) | 2016-10-21 | 2024-02-27 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Droplet generator |
CN106582899A (zh) * | 2016-11-01 | 2017-04-26 | 深圳市星国华先进装备科技有限公司 | 一种液滴微流控器件 |
US10815525B2 (en) | 2016-12-22 | 2020-10-27 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for processing polynucleotides |
US10550429B2 (en) | 2016-12-22 | 2020-02-04 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for processing polynucleotides |
CN110214186B (zh) | 2017-01-30 | 2023-11-24 | 10X基因组学有限公司 | 用于基于微滴的单细胞条形编码的方法和系统 |
US10995333B2 (en) | 2017-02-06 | 2021-05-04 | 10X Genomics, Inc. | Systems and methods for nucleic acid preparation |
WO2018218181A1 (en) * | 2017-05-25 | 2018-11-29 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Anchored-liquid stationary phase for separation and filtration systems |
EP3645167A4 (en) * | 2017-06-28 | 2021-02-24 | Bio-rad Laboratories, Inc. | DROPLET DETECTION SYSTEM AND METHOD |
US10837047B2 (en) | 2017-10-04 | 2020-11-17 | 10X Genomics, Inc. | Compositions, methods, and systems for bead formation using improved polymers |
US10590244B2 (en) | 2017-10-04 | 2020-03-17 | 10X Genomics, Inc. | Compositions, methods, and systems for bead formation using improved polymers |
WO2019084043A1 (en) | 2017-10-26 | 2019-05-02 | 10X Genomics, Inc. | METHODS AND SYSTEMS FOR NUCLEIC ACID PREPARATION AND CHROMATIN ANALYSIS |
CN111479631B (zh) | 2017-10-27 | 2022-02-22 | 10X基因组学有限公司 | 用于样品制备和分析的方法和系统 |
WO2019089979A1 (en) | 2017-11-01 | 2019-05-09 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Microfluidic system and method for arranging objects |
WO2019099751A1 (en) | 2017-11-15 | 2019-05-23 | 10X Genomics, Inc. | Functionalized gel beads |
US10829815B2 (en) | 2017-11-17 | 2020-11-10 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for associating physical and genetic properties of biological particles |
WO2019108851A1 (en) | 2017-11-30 | 2019-06-06 | 10X Genomics, Inc. | Systems and methods for nucleic acid preparation and analysis |
WO2019126789A1 (en) | 2017-12-22 | 2019-06-27 | 10X Genomics, Inc. | Systems and methods for processing nucleic acid molecules from one or more cells |
US20190226953A1 (en) | 2018-01-19 | 2019-07-25 | International Business Machines Corporation | Microscale and mesoscale condenser devices |
US10946380B2 (en) | 2018-01-19 | 2021-03-16 | International Business Machines Corporation | Microfluidic chips for particle purification and fractionation |
SG11202007686VA (en) | 2018-02-12 | 2020-09-29 | 10X Genomics Inc | Methods characterizing multiple analytes from individual cells or cell populations |
US11639928B2 (en) | 2018-02-22 | 2023-05-02 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for characterizing analytes from individual cells or cell populations |
WO2019169028A1 (en) | 2018-02-28 | 2019-09-06 | 10X Genomics, Inc. | Transcriptome sequencing through random ligation |
WO2019195166A1 (en) | 2018-04-06 | 2019-10-10 | 10X Genomics, Inc. | Systems and methods for quality control in single cell processing |
WO2019217758A1 (en) | 2018-05-10 | 2019-11-14 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for molecular library generation |
US11932899B2 (en) | 2018-06-07 | 2024-03-19 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for characterizing nucleic acid molecules |
US11703427B2 (en) | 2018-06-25 | 2023-07-18 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for cell and bead processing |
US12188014B1 (en) | 2018-07-25 | 2025-01-07 | 10X Genomics, Inc. | Compositions and methods for nucleic acid processing using blocking agents |
US20200032335A1 (en) | 2018-07-27 | 2020-01-30 | 10X Genomics, Inc. | Systems and methods for metabolome analysis |
US12065688B2 (en) | 2018-08-20 | 2024-08-20 | 10X Genomics, Inc. | Compositions and methods for cellular processing |
US11459607B1 (en) | 2018-12-10 | 2022-10-04 | 10X Genomics, Inc. | Systems and methods for processing-nucleic acid molecules from a single cell using sequential co-partitioning and composite barcodes |
US11845983B1 (en) | 2019-01-09 | 2023-12-19 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for multiplexing of droplet based assays |
US11851683B1 (en) | 2019-02-12 | 2023-12-26 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for selective analysis of cellular samples |
US11584953B2 (en) | 2019-02-12 | 2023-02-21 | 10X Genomics, Inc. | Methods for processing nucleic acid molecules |
US11467153B2 (en) | 2019-02-12 | 2022-10-11 | 10X Genomics, Inc. | Methods for processing nucleic acid molecules |
US11655499B1 (en) | 2019-02-25 | 2023-05-23 | 10X Genomics, Inc. | Detection of sequence elements in nucleic acid molecules |
CN113767178A (zh) | 2019-03-11 | 2021-12-07 | 10X基因组学有限公司 | 用于处理光学标签化珠粒的系统和方法 |
CN114829626A (zh) | 2019-10-10 | 2022-07-29 | 1859公司 | 用于微流体筛选的方法和系统 |
CN113811389B (zh) * | 2020-02-28 | 2023-04-11 | 京东方科技集团股份有限公司 | 一种微流控芯片和微流控系统 |
US11851700B1 (en) | 2020-05-13 | 2023-12-26 | 10X Genomics, Inc. | Methods, kits, and compositions for processing extracellular molecules |
CN111841668B (zh) * | 2020-06-19 | 2024-10-29 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 一种基于液滴的微生物检测芯片 |
JPWO2022044506A1 (ja) * | 2020-08-25 | 2022-03-03 | ||
US12084715B1 (en) | 2020-11-05 | 2024-09-10 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for reducing artifactual antisense products |
EP4298244A1 (en) | 2021-02-23 | 2024-01-03 | 10X Genomics, Inc. | Probe-based analysis of nucleic acids and proteins |
CN113355238A (zh) * | 2021-06-10 | 2021-09-07 | 上海睿钰生物科技有限公司 | 一种培养装置及基于培养装置的培养方法 |
KR102587820B1 (ko) * | 2021-11-25 | 2023-10-11 | 주식회사 지앤아이솔루션 | 유로 플레이트 |
CN114534811B (zh) * | 2022-02-28 | 2024-10-18 | 上海天马微电子有限公司 | 微流控装置及其制作方法 |
WO2024260204A1 (zh) * | 2023-06-22 | 2024-12-26 | 台湾创新材料股份有限公司 | 一种微液滴产生装置和方法 |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07281480A (ja) * | 1994-03-29 | 1995-10-27 | Mita Ind Co Ltd | 静電荷像現像用トナーの製造方法 |
US20040144651A1 (en) * | 2002-10-23 | 2004-07-29 | Huang Lotien Richard | Method for continuous particle separation using obstacle arrays asymmetrically aligned to fields |
WO2005049196A1 (ja) * | 2003-11-21 | 2005-06-02 | Ebara Corporation | 液体を用いたマイクロチップ装置 |
JP2006501449A (ja) * | 2002-09-27 | 2006-01-12 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレーション | 細胞分離のためのマイクロ流体デバイスおよびその使用 |
JP2006507921A (ja) * | 2002-06-28 | 2006-03-09 | プレジデント・アンド・フェロウズ・オブ・ハーバード・カレッジ | 流体分散のための方法および装置 |
JP2007050340A (ja) * | 2005-08-18 | 2007-03-01 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | マイクロミキサー |
US20100059414A1 (en) * | 2008-07-24 | 2010-03-11 | The Trustees Of Princeton University | Bump array device having asymmetric gaps for segregation of particles |
US20120009671A1 (en) * | 2010-07-07 | 2012-01-12 | Hansen Carl L G | System and method for microfluidic cell culture |
WO2012109138A1 (en) * | 2011-02-07 | 2012-08-16 | President And Fellows Of Harvard College | Systems and methods for splitting droplets |
WO2012133736A1 (ja) * | 2011-03-31 | 2012-10-04 | 国立大学法人九州大学 | 連続相中に分散相が微分散した組成物の製造方法およびその装置 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6696022B1 (en) * | 1999-08-13 | 2004-02-24 | U.S. Genomics, Inc. | Methods and apparatuses for stretching polymers |
DE10216947B4 (de) * | 2002-04-17 | 2007-10-04 | Ehrfeld Mikrotechnik Bts Gmbh | Verfahren zum Homogenisieren von Emulsionen |
SE0201738D0 (sv) | 2002-06-07 | 2002-06-07 | Aamic Ab | Micro-fluid structures |
JP3794687B2 (ja) * | 2002-08-23 | 2006-07-05 | 株式会社山武 | マイクロ乳化器 |
BRPI0414004A (pt) | 2003-08-27 | 2006-10-24 | Harvard College | controle eletrÈnico de espécies fluìdicas |
WO2006096571A2 (en) | 2005-03-04 | 2006-09-14 | President And Fellows Of Harvard College | Method and apparatus for forming multiple emulsions |
US20070196820A1 (en) * | 2005-04-05 | 2007-08-23 | Ravi Kapur | Devices and methods for enrichment and alteration of cells and other particles |
WO2009020633A2 (en) | 2007-08-07 | 2009-02-12 | President And Fellows Of Harvard College | Metal oxide coating on surfaces |
US20090042737A1 (en) * | 2007-08-09 | 2009-02-12 | Katz Andrew S | Methods and Devices for Correlated, Multi-Parameter Single Cell Measurements and Recovery of Remnant Biological Material |
US20090208975A1 (en) * | 2007-12-13 | 2009-08-20 | Beckman Coulter, Inc. | Device and methods for detecting a target cell |
EP2271581A4 (en) | 2008-03-28 | 2014-09-03 | Harvard College | SURFACES COMPRISING MICROFLUIDIC CHANNELS AND HAVING CONTROLLED OILING PROPERTIES |
US8871441B2 (en) * | 2008-08-21 | 2014-10-28 | Novozymes A/S | Microfluidic device screening method |
SG184592A1 (en) | 2011-03-18 | 2012-10-30 | Univ Singapore | Isolating target cells from a biological fluid |
CA2778816C (en) * | 2009-10-27 | 2018-07-31 | President And Fellows Of Harvard College | Droplet creation techniques |
WO2012016136A2 (en) * | 2010-07-30 | 2012-02-02 | The General Hospital Corporation | Microscale and nanoscale structures for manipulating particles |
CN103889556A (zh) * | 2011-01-06 | 2014-06-25 | Gpb科学有限责任公司 | 在引入亲和性和大小两者的微流体芯片上的循环肿瘤细胞捕获 |
-
2014
- 2014-03-05 EP EP14760637.0A patent/EP2964390B1/en not_active Not-in-force
- 2014-03-05 US US14/767,798 patent/US20160008778A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-05 JP JP2015561575A patent/JP2016514047A/ja not_active Ceased
- 2014-03-05 CN CN201480011646.8A patent/CN105050718B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-05 CN CN201810250417.1A patent/CN108212237B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-05 WO PCT/US2014/020525 patent/WO2014138154A1/en active Application Filing
-
2019
- 2019-01-07 JP JP2019000507A patent/JP2019089067A/ja active Pending
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07281480A (ja) * | 1994-03-29 | 1995-10-27 | Mita Ind Co Ltd | 静電荷像現像用トナーの製造方法 |
JP2006507921A (ja) * | 2002-06-28 | 2006-03-09 | プレジデント・アンド・フェロウズ・オブ・ハーバード・カレッジ | 流体分散のための方法および装置 |
JP2006501449A (ja) * | 2002-09-27 | 2006-01-12 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレーション | 細胞分離のためのマイクロ流体デバイスおよびその使用 |
US20040144651A1 (en) * | 2002-10-23 | 2004-07-29 | Huang Lotien Richard | Method for continuous particle separation using obstacle arrays asymmetrically aligned to fields |
WO2005049196A1 (ja) * | 2003-11-21 | 2005-06-02 | Ebara Corporation | 液体を用いたマイクロチップ装置 |
JP2007050340A (ja) * | 2005-08-18 | 2007-03-01 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | マイクロミキサー |
US20100059414A1 (en) * | 2008-07-24 | 2010-03-11 | The Trustees Of Princeton University | Bump array device having asymmetric gaps for segregation of particles |
US20120009671A1 (en) * | 2010-07-07 | 2012-01-12 | Hansen Carl L G | System and method for microfluidic cell culture |
WO2012109138A1 (en) * | 2011-02-07 | 2012-08-16 | President And Fellows Of Harvard College | Systems and methods for splitting droplets |
WO2012133736A1 (ja) * | 2011-03-31 | 2012-10-04 | 国立大学法人九州大学 | 連続相中に分散相が微分散した組成物の製造方法およびその装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105050718B (zh) | 2018-04-24 |
JP2019089067A (ja) | 2019-06-13 |
US20160008778A1 (en) | 2016-01-14 |
EP2964390A4 (en) | 2017-03-15 |
CN105050718A (zh) | 2015-11-11 |
EP2964390B1 (en) | 2018-12-26 |
CN108212237A (zh) | 2018-06-29 |
EP2964390A1 (en) | 2016-01-13 |
CN108212237B (zh) | 2020-12-08 |
WO2014138154A1 (en) | 2014-09-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2016514047A (ja) | 比較的単分散の液滴を形成するためのデバイスおよび方法 | |
US11925933B2 (en) | Systems and methods for the collection of droplets and/or other entities | |
US10876688B2 (en) | Rapid production of droplets | |
Tan et al. | Droplet coalescence by geometrically mediated flow in microfluidic channels | |
US9839911B2 (en) | Droplet creation techniques | |
JP5869482B2 (ja) | ジェッティングおよび他の技術を使用して生成された多重エマルジョン | |
JP5841937B2 (ja) | 流体注入 | |
Tottori et al. | Separation of main and satellite droplets in a deterministic lateral displacement microfluidic device | |
Mastiani et al. | Flow regime mapping of aqueous two-phase system droplets in flow-focusing geometries | |
JP2016224057A (ja) | 液滴を分裂させるためのシステムおよび方法 | |
JP2010075927A (ja) | 流体分散のための方法および装置 | |
WO2012162296A2 (en) | Control of emulsions, including multiple emulsions | |
JP2014508027A (ja) | 噴霧乾燥技術 | |
US11141730B2 (en) | Coalescence of droplets | |
US9512466B2 (en) | Microdroplet formation by wells in a microfluidic device | |
Bansal et al. | Engineering interfacial processes at mini-micro-nano scales using sessile droplet architecture | |
Mastiani et al. | Understanding Fundamental Physics of Aqueous Droplet Generation Mechanisms in the Aqueous Environment | |
Leong et al. | On-chip exchange of continuous phase in droplet Microfluidics | |
ネヴェスマルコス et al. | Industrial lab-on-a-chip: Design, applications and scale-up for drug discovery and delivery | |
Kanbar et al. | Hydrodynamic Focused Passive Separation Under Continuous Flow | |
Jose | Dynamic Wetting, Self-assembly, and Coalescence of Droplets in Microchannels | |
당중덩 et al. | Preparation and Characterization of Silver Nanoparticle Laden Hydrogel Microsphere using a Microfluidic Synthetic Device | |
Maltas | Microfluidic emulsion characterization for the development of armored droplet arrays | |
Lin et al. | Synthesis of twin alginate microparticles via microfluidic emulsification and sorting |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20160128 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20160201 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20160128 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170302 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20171006 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20171205 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180302 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20180905 |
|
C60 | Trial request (containing other claim documents, opposition documents) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60 Effective date: 20190107 |
|
C116 | Written invitation by the chief administrative judge to file amendments |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C116 Effective date: 20190122 |
|
C22 | Notice of designation (change) of administrative judge |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22 Effective date: 20190122 |
|
C22 | Notice of designation (change) of administrative judge |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22 Effective date: 20190806 |
|
C22 | Notice of designation (change) of administrative judge |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22 Effective date: 20191015 |
|
C13 | Notice of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C13 Effective date: 20191029 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20200129 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200214 |
|
C22 | Notice of designation (change) of administrative judge |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22 Effective date: 20200414 |
|
C302 | Record of communication |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C302 Effective date: 20200623 |
|
C13 | Notice of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C13 Effective date: 20200707 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20201006 |
|
C23 | Notice of termination of proceedings |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C23 Effective date: 20201201 |
|
C03 | Trial/appeal decision taken |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C03 Effective date: 20210112 |
|
C30A | Notification sent |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C3012 Effective date: 20210112 |
|
A045 | Written measure of dismissal of application [lapsed due to lack of payment] |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A045 Effective date: 20210601 |