JP2016502611A - エマルションを含む布地ケア組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、二峰性水連続エマルションを含む布地ケア組成物に関する。具体的には、本開示は、許容可能な溶媒中に、少なくとも７０重量パーセントの、疎水性油を含有する第１の分散相であって、疎水性油が非乳化疎水性油として提供される分散相と、シリコーンを含有する第２の分散相であって、シリコーンが少なくとも１つの界面活性剤を含有する水連続シリコーンエマルションから得られる分散相と、を含む、二峰性水連続エマルション（Ｅ）と、少なくとも１つの布地ケア成分（Ｆ）と、を含む、布地ケア組成物に関する。本発明はまた、かかる布地ケア組成物の調製プロセス及び使用にも関する。

Description

（関連出願の相互参照）
本出願は、２０１２年１１月２１日出願の米国特許仮出願第６１／７２９，０２４号に対する優先権及びその全ての利益を主張するものであり、その内容は参照することにより本明細書に組み込まれる。

（技術分野）
本開示は、許容可能な溶媒中に、エマルション（Ｅ）と、少なくとも１つの布地ケア成分（Ｆ）と、を含む、布地ケア組成物に関する。

エマルションは、当初は不相容性の材料を相溶化するのに有用な手段である。単純なエマルションは通常、外側の連続相及び内側の分散相、並びに異なる相の相溶化に用いられる少なくとも１つの界面活性剤から、少なくともなる。様々な成分のエマルションが布地ケア用途で使用でき、多方のマトリックス中への不相容性材料の混入、例えば布地柔軟剤中へのコンディショニングポリマーの混入を可能にする。

エマルション中に含まれる水分量を減らすことによって、輸送による環境への影響を低下させるエマルションの提供について、継続的なニーズが存在する。エマルション中に含まれる界面活性剤の量を減らすことによって、又は、殺生物剤の量を減らすことによって、消費者の健康に対して有害ではないエマルションの提供について、継続的なニーズが存在する。

使いやすく、注ぐことが可能であると同時に、不要成分を限られた量で含有して有用成分の許容範囲を増やすことができるエマルションを提供することによって、処方担当者の作業を単純化するための継続的なニーズが存在する。すなわち、水分量を制限することで、染料、ケア剤などの活性成分をより多く混入できる。

布地基材及び繊維のケアをもたらすコンディショニングポリマーのエマルションについて、引き続きニーズが存在する。

本発明は、二峰性水連続エマルションを含む布地ケア組成物に関する。具体的には、本開示は、許容可能な溶媒中に、少なくとも７０重量パーセントの、疎水性油を含有する第１の分散相であって、疎水性油が非乳化疎水性油として提供される分散相と、シリコーンを含有する第２の分散相であって、シリコーンが少なくとも１つの界面活性剤を含有する水連続シリコーンエマルションから得られる分散相と、を含む、二峰性水連続エマルション（Ｅ）と、少なくとも１つの布地ケア成分（Ｆ）と、を含む、布地ケア組成物に関する。

本発明はまた、布地ケア組成物の調製プロセス、及びかかる布地ケア組成物に使用にも関する。

本発明は、エマルションを含む布地ケア組成物に関する。具体的には、本開示は、許容可能な溶媒中に、少なくとも７０重量パーセントの、疎水性油を含有する第１の分散相であって、疎水性油が非乳化疎水性油として提供される分散相と、シリコーンを含有する第２の分散相であって、シリコーンが少なくとも１つの界面活性剤を含有する水連続シリコーンエマルションから得られる分散相と、を含む、二峰性水連続エマルション（Ｅ）と、少なくとも１つの布地ケア成分（Ｆ）と、を含む、布地ケア組成物に関する。

本発明の二峰性エマルション（Ｅ）は、２つの異なる分散相を有する水連続エマルションである。本明細書で使用するとき、「分散相」は、エマルションの連続水相中に懸濁している水不溶性粒子を指す。第１の分散相は、有機油又はシリコーンのいずれかであり得る疎水性油を含有する。独立した第２の分散相は、前に生成された水連続エマルションから得られるシリコーンを含有する。各分散相は、エマルション中におけるその独自の平均粒径分布を特徴とし得る、換言すれば、２つの独立した分散相の平均粒径は、「二峰性」分布を示す。

二峰性エマルション（Ｅ）の第１の分散相
二峰性エマルションは、疎水性油（本明細書において成分（Ａ）と称する）を含有する第１の分散相を含有する。本発明の二峰性エマルションの第１の分散相中の疎水性油（Ａ）は、予め乳化されていなかった。換言すれば、第１の分散相中の疎水性油は、純粋な又は未乳化の疎水性油に由来する。疎水性油（Ａ）は、ａ）有機油、ｂ）シリコーン、又はそれらの任意の混合物若しくは組み合わせから選択され得る。

疎水性油相が有機油相であると考えられるとき、この分散相の大部分が有機化合物又は有機ポリマーを含むことを意味する。有機油は、炭化水素、エステル、天然脂肪若しくは天然油に由来する油、有機ポリマー、又はそれらの混合物から選択され得る。

好適な有機油成分の例として、ココナッツ油などの天然油、鉱油、パラフィン及び水素添加ポリイソブテンなどの炭化水素、オクチルドデカノールなどの脂肪族アルコール、Ｃ１２〜Ｃ１５アルキル安息香酸塩などのエステル、プロピレンジペラルゴネート（dipelarganate）などのジエステル、及びグリセリルトリオクタノエートなどのトリエステルが挙げられる。

好適な有機油としてのエステル例は、構造ＱＣＯ−ＯＱ’を有してよく、このとき、ＱＣＯはカルボン酸ラジカルを表し、ＯＱ’はアルコール残基である。これらエステルの例としては、イソトリデシルイソノナノエート、ＰＥＧ−４ジヘプタノエート、イソステアリルネオペンタノエート、トリデシルネオペンタノエート、セチルオクタノエート、セチルパルミテート、セチルリシノレエート、セチルステアレート、セチルミリステート、ココ−ジカプリレート／カプレート、デシルイソステアレート、イソデシルオレエート、イソデシルネオペンタノエート、イソヘキシルネオペンタノエート、オクチルパルミテート、ジオクチルマレート、トリデシルオクタノエート、ミリスチルミリステート、オクトドデカノール、又はオクチルドデカノールの混合物、アセチル化ラノリンアルコール、セチルアセテート、イソドデカノール、ポリグリセリル−３−ジイソステアレート、又はこれらの混合物が挙げられる。

天然油の例として、ひまし油、ラノリン及びラノリン誘導体、クエン酸トリイソセチル、セスキオレイン酸ソルビタン、Ｃ１０〜１８トリグリセリド、カプリル酸／カプリン酸／トリグリセリド、ココナッツ油、コーン油、綿実油、トリアセチルヒドロキシステアリン酸グリセリル、トリアセチルリシノール酸グリセリル、トリオクタン酸グリセリル、水素化ひまし油、亜麻仁油、ミンク油、オリーブ油、パーム油、ひまし油、イリッペ脂、菜種油、大豆油、ヒマワリ種子油、松根油、獣脂、トリカプリン、トリヒドロキシステアリン、トリイソステアリン、トリラウリン、トリリノレイン、トリミリスチン、トリオレイン、トリパルミチン、トリステアリン、クルミ油、小麦粉芽油、コレステロール、又はこれらの混合物が挙げられる。

有機油は、ポリブテン又はポリイソブチレン、ポリアクリレート、ポリスチレン、ポリブタジエン、ポリアミド、ポリエステル、ポリアクリレート、ポリウレタン、ポリスルホン、ポリスルフィド、エポキシ官能性ポリマーなどの有機ポリマー、並びにこれらの有機ポリマーを含有するコポリマー若しくはターポリマー、並びに、これらのいずれかの混合物を更に含有してよい。

更に、好適な有機油は、室温で固体、例えば有機バター及び有機ろうであってよい。

バターの例として、シアバター、マンゴバターが挙げられる。

有機ろうの例は、２５℃で固体である、鉱物ろう、動物ろう、植物ろう、硬化油、脂肪族エステル、及びグリセリドなどの、合成及び天然起源から選択されるものを含む。

有機ろうの例は、一価の飽和Ｃ１６〜Ｃ６０アルカノール及び飽和Ｃ８〜Ｃ３６モノカルボン酸に由来するエステル、飽和直鎖Ｃ１８〜Ｃ４０カルボン酸のグリセロールトリエステル、キャンデリラろう、カルナバろう、みつろう、飽和直鎖Ｃ１６〜Ｃ１８、Ｃ２０、及びＣ２２〜Ｃ４０カルボン酸、硬化ひまし油、オゾケライト、ポリエチレンろう、微結晶性ろう、セレシン、ラノリンろう、米糠ろう、モンタンろう、オレンジろう、レモンろう、及びパラフィンろうを含む。

疎水性油（Ａ）は、様々なシリコーンポリマーから選択され得る。この実施形態では、疎水性油相は、シリコーン油相であると考えられ、これは、この分散相の大部分がシリコーンポリマーを含むことを意味する。本明細書で使用されるとき、「シリコーン組成物」は、少なくとも１つのオルガノポリシロキサンを含有する組成物を指す。

オルガノポリシロキサンは、（Ｒ_３ＳｉＯ_１／２）、（Ｒ_２ＳｉＯ_２／２）、（ＲＳｉＯ_３／２）、又は（ＳｉＯ_４／２）シロキシ単位から独立して選択されるシロキシ単位を含有するポリマーであり、式中、Ｒは任意の有機基であってよく、あるいはＲは１〜３０個の炭素を含有する炭化水素基であり、あるいはＲは１〜１２個の炭素原子を含有するアルキル基であり、あるいはＲはメチル又はフェニルである。これらのシロキシ単位は一般にそれぞれＭ、Ｄ、Ｔ、及びＱ単位と呼ばれる。これらの分子構造は下記の通りである：

これらのシロキシ単位は、様々な方法で組み合わされて、環状、直鎖状、又は分枝状構造を生成することができる。結果として得られるポリマー構造の化学的及び物理的性質は、オルガノポリシロキサン中のシロキシ単位の数とタイプによって変化する。

シリコーン組成物は、単一のオルガノポリシロキサン、又は様々なオルガノポリシロキサンの混合物を含有してよい。場合によっては、オルガノポリシロキサンの混合物が互いに反応し、より高分子量のオルガノポリシロキサンを形成できる。かかる反応は、縮合又はヒドロシリル化反応によって例示される。

シリコーン組成物は、シリコーン流体、シリコーンゴム、シリコーンラバー、シリコーンエラストマー、シリコーン樹脂、シリコーンろう、糖−シロキサンポリマー、カルボシロキサンデンドリマーでグラフト化されたビニルポリマー、又はこれらの任意の組み合わせを含んでよい。

オルガノポリシロキサンは、トリメチルシロキシ又はヒドロキシ（ＳｉＯＨ）末端化ポリジメチルシロキサンであってよい。トリメチルシロキシで末端ブロックされているポリジメチルシロキサン（polydimethysiloxanes）は、式Ｍｅ_３ＳｉＯ（Ｍｅ_２ＳｉＯ_２／２）_ｄｐＳｉ Ｍｅ_３を有し、式中、重合度（ｄｐ）は１超であるか、あるいはｄｐは、２５℃で１〜１，０００，０００ｍｍ^２／ｓ（１０^−６ｍ^２／ｓ）、又はあるいは２５℃で１００〜６００，０００ｍｍ^２／ｓ（１０^−６ｍ^２／ｓ）、又はあるいは２５℃で１０００〜６００，０００ｍｍ^２／ｓ（１０^−６ｍ^２／ｓ）の範囲であってよい動粘性率を提供するのに十分である。

シリコーン組成物が、ヒドロシリル化によって反応できるオルガノポリシロキサン成分を含有するとき、シリコーン成分は以下を含む。
ｂ^１）１分子当たり少なくとも２つのケイ素結合アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン、
ｂ^２）１分子当たり少なくとも２つのＳｉＨ基を有するオルガノハイドロジェンシロキサン、及び
ｂ^３）ヒドロシリル化触媒
１分子当たり少なくとも２つのケイ素結合アルケニル基を有するオルガノポリシロキサンであるｂ^１）は、以下の式で表される少なくとも２つのシロキシ単位を含む。
Ｒ^２Ｒ_ｍＳｉＯ_{（４−１−ｍ）／２}
式中、Ｒは、１〜３０個の炭素原子を含有する炭化水素基であり、Ｒ^２は、２〜１２個の炭素原子を含有するアルケニル基であり、ｍはゼロ〜２である。成分ｂ^１）のＲ^２アルケニル基は、ビニル、アリル、３−ブテニル、４−ペンテニル、５−ヘキセニル、６−ヘプテニル、７−オクテニル、８−ノネニル、９−デセニル、１０−ウンデセニル、４，７−オクタジエニル、５，８−ノナジエニル、５，９−デカジエニル、６，１１−ドデカジエニル、及び４，８−ノナジエニルによって例示される。

Ｒ^２アルケニル基は、オルガノポリシロキサンの任意のモノ、ジ、又はトリシロキシ単位上、例えば（Ｒ^２Ｒ_２ＳｉＯ_１／２）、（Ｒ^２ＲＳｉＯ_２／２）、又は（Ｒ^２ＳｉＯ_３／２）、並びに、Ｒ^２置換基、例えば（Ｒ_３ＳｉＯ_１／２）、（Ｒ_２ＳｉＯ_２／２）、（ＲＳｉＯ_３／２）、又は（ＳｉＯ_４／２）シロキシ単位を含有しない他のシロキシ単位と組み合わせて存在し得、式中、Ｒは、１〜３０個の炭素を含有する炭化水素、あるいは１〜１２個の炭素を含有するアルキル基、あるいは１〜６個の炭素を含有するアルキル基、あるいはメチルであるが、ただし、オルガノポリシロキサンに少なくとも２つのＲ^２置換基が存在することを条件とする。１〜３０個の炭素原子を有する一価の炭化水素基であるＲは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヘキシル、オクチル、及びデシルなどのアルキル基、シクロヘキシルなどの脂環式基、フェニル、トリル、及びキシリルなどのアリール基、並びにベンジル及びフェニルエチルなどのアラルキル基により代表される。

成分ｂ^１）は、トリメチルシロキシ末端ポリジメチルシロキサン−ポリメチルビニルシロキサンコポリマー、ビニルジメチルシロキシ末端ポリジメチルシロキサン−ポリメチルビニルシロキサンコポリマー、トリメチルシロキシ末端ポリジメチルシロキサン−ポリメチルヘキセニルシロキサンコポリマー、ヘキセニルジメチルシロキシ末端ポリジメチルシロキサン−ポリメチルヘキセニルシロキサンコポリマー、トリメチルシロキシ末端ポリメチルビニルシロキサンポリマー、トリメチルシロキシ末端ポリメチルヘキセニルシロキサンポリマー、ビニルジメチルシロキシ末端ポリジメチルシロキサンポリマー、ヘキセニルジメチルシロキシ末端ポリジメチルシロキサンポリマー、又はこれらの任意の組み合わせから選択してよく、これらはそれぞれ、１０〜３００の重合度を有するか、又は２５℃で１０〜１０００ｍＰａ．ｓ（１０^−３Ｐａ．ｓ）の粘度を有する。

成分ｂ^２）は、１分子当たり平均２つを超えるケイ素結合水素原子を有するオルガノハイドロジェンシロキサンである。本明細書で使用するとき、オルガノハイドロジェンシロキサンは、ケイ素結合水素原子（ＳｉＨ）を含有する任意のオルガノポリシロキサンである。

オルガノハイドロジェンシロキサンは、少なくとも１つのＳｉＨ含有シロキシ単位を有するオルガノポリシロキサンであり、すなわち、オルガノポリシロキサン中の少なくとも１つのシロキシ単位は、式（Ｒ_２ＨＳｉＯ_１／２）、（ＲＨＳｉＯ_２／２）、又は（ＨＳｉＯ_３／２）を有する。よって、本発明に有用なオルガノハイドロジェンシロキサンは、任意の数の（Ｒ_３ＳｉＯ_１／２）、（Ｒ_２ＳｉＯ_２／２）、（ＲＳｉＯ_３／２）、（Ｒ_２ＨＳｉＯ_１／２）、（ＲＨＳｉＯ_２／２）、（ＨＳｉＯ_３／２）、又は（ＳｉＯ_４／２）シロキシ単位を含み得るが、ただし、平均して、１分子に少なくとも２つのＳｉＨシロキシ単位が存在することを条件とする。成分ｂ^２）は、単一の直鎖状若しくは分枝状オルガノハイドロジェンシロキサンであるか、又は次の性質、すなわち、構造、粘度、平均分子量、シロキサン単位、及び配列のうちの少なくとも１つが異なる２つ以上の直鎖状若しくは分枝状オルガノハイドロジェンシロキサンを含む組み合わせであってよい。オルガノハイドロジェンシロキサンの分子量には特に制限はないが、典型的には、２５℃におけるオルガノハイドロジェンシロキサンの粘度は、３〜１０，０００ｍＰａ．ｓ（１０^−３Ｐａ．ｓ）、あるいは３〜１，０００ｍＰａ．ｓ（１０^−３Ｐａ．ｓ）、あるいは１０〜５００ｍＰａ．ｓ（１０^−３Ｐａ．ｓ）である。

オルガノハイドロジェンシロキサン中に存在するＳｉＨ単位の量は、変動してよいが、ただし、オルガノハイドロジェンシロキサン１分子当たり少なくとも２つのＳｉＨ単位が存在する。オルガノハイドロジェンシロキサン中に存在するＳｉＨ単位の量は、本明細書では、オルガノハイドロジェンシロキサン中の水素の重量パーセントである％ＳｉＨとして表される。典型的に、％ＳｉＨは、０．０１〜１０％、あるいは０．１〜５％、あるいは０．５〜２％まで変動する。

オルガノハイドロジェンシロキサンは、以下の平均式を含んでよい；
（Ｒ^３ _３ＳｉＯ_１／２）_ａ（Ｒ^４ _２ＳｉＯ_２／２）_ｂ（Ｒ^４ＨＳｉＯ_２／２）_ｃ（式中、
Ｒ^３は、水素又はＲ^４であり、
Ｒ^４は、１〜１０個の炭素原子を有する一価炭化水素基であり、
ａ≧２、
ｂ≧０、あるいはｂ＝１〜５００、あるいはｂ＝１〜２００、
ｃ≧２、あるいはｃ＝２〜２００、あるいはｃ＝２〜１００である）。

Ｒ^４は、置換又は非置換の脂肪族又は芳香族ヒドロカルビルであってよい。一価の非置換脂肪族ヒドロカルビルは、メチル、エチル、プロピル、ペンチル、オクチル、ウンデシル、及びオクタデシルなどのアルキル基、並びにシクロヘキシルなどのシクロアルキル基に代表されるが、これらに限定されない。一価の置換脂肪族ヒドロカルビルは、クロロメチル、３−クロロプロピル、及び３，３，３−トリフルオロプロピルなどのハロゲン化アルキル基に代表されるが、これらに限定されない。芳香族炭化水素基は、フェニル、トリル、キシリル、ベンジル、スチリル、及び２−フェニルエチルに代表されるが、これらに限定されない。

使用される成分ｂ^１）及びｂ^２）の量は、変動し得るが、典型的には、成分ｂ^１）及びｂ^２）の量は、組成物において、１より大きいアルケニル基対ＳｉＨのモル比を提供するように選択される。

成分ｂ^３）は、ヒドロシリル化触媒である。ヒドロシリル化触媒は、白金、ロジウム、イリジウム、パラジウム、又はルテニウムから選択される任意の好適な第ＶＩＩＩ族金属系触媒であってよい。本組成物の硬化を触媒するのに有用な第ＶＩＩＩ族金属を含有する触媒は、ケイ素結合水素原子とケイ素結合不飽和炭化水素基との反応を触媒することが知られているもののいずれであってもよい。ヒドロシリル化によって本組成物の硬化を行う触媒として使用するための典型的な第ＶＩＩＩ族金属は、白金系触媒である。本発明の組成物を硬化するためのいくつかの典型的な白金系ヒドロシリル化触媒は、白金金属、白金化合物、及び白金錯体である。好適な白金触媒は、米国特許第２８２３２１８号（一般的に「Ｓｐｅｉｅｒ触媒」と呼ばれている）及び米国特許第３９２３７０５号に記載されている。白金触媒は、Ｋａｒｓｔｅｄｔの米国特許第３７１５３３４号及び同第３８１４７３０号に記載されている「Ｋａｒｓｔｅｄｔ触媒」であってもよい。Ｋａｒｓｔｅｄｔ触媒は、典型的に、トルエンなどの溶媒中に約１重量パーセントの白金を含有する白金ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体である。あるいは、白金触媒は、米国特許第３４１９５９３号に記載の通り、塩化白金酸と末端脂肪族不飽和を含有するオルガノシリコン化合物との反応生成物であってもよい。あるいは、ヒドロシリル化触媒は、米国第５１７５３２５号に記載されるように、塩化白金とジビニルテトラメチルジシロキサンとの中和された錯体である。

使用される触媒ｂ^３）の量は変動し得るが、典型的には、その量は、ヒドロシリル化反応をもたらすように使用される。触媒がＰｔ化合物である場合、典型的に、十分な量の化合物を添加して、シリコーン組成物中のＰｔを２〜５００ｐｐｍにする。

更なる成分をヒドロシリル化反応に添加してもよい。例えば、ヘプタメチルトリシロキシシランを末端ブロッカーとして添加して、オルガノポリシロキサン生成物の分子量を制御することができる。

シリコーン組成物が、縮合によって反応できるオルガノポリシロキサン成分を含有するとき、シリコーン成分は、縮合によって反応可能な置換基を有する少なくとも２つのシロキシ単位を有するオルガノポリシロキサンを含む。オルガノポリシロキサンのシロキシ単位における好適な置換基としては、シラノール、アルコキシ、アセトキシ、オキシム官能基が挙げられる。この実施形態では、シリコーン組成物は、スズ又はチタン触媒などのオルガノポリシロキサンの縮合硬化を促進するために当該技術分野において公知である触媒を更に含有する。更なる実施形態では、オルガノポリシロキサンは、２５℃で１〜１００，０００ｍｍ^２／ｓ（１０^−６ｍ^２／ｓ）、又は２５℃で１〜１０，０００ｍｍ^２／ｓ（１０^−６ｍ^２／ｓ）の範囲であってよい動粘性率を有するシラノールで末端がブロックされているポリジメチルシロキサンである。

シリコーン組成物は、オルガノ官能基で置換されている少なくとも１つのシロキシ単位を有するオルガノポリシロキサンを含有してよい。本発明のプロセスに有用なオルガノ官能オルガノポリシロキサンは、式Ｒ_ｎＳｉＯ_{（４−ｎ）／２}のＲ基のうちの少なくとも１つがオルガノ官能基であることを特徴とする。代表的な非限定的オルガノ官能基としては、アミノ基、アミド基、エポキシ基、メルカプト基、ポリエーテル（ポリオキシアルキレン）基、及びそれらの任意の混合物が挙げられる。更に、オルガノ官能オルガノポリシロキサンの例として、アルコキシル化基を有するもの；欧州特許第１０８１２７２号、米国特許第６１７１５１５号、及び同第６１３６２１５号に記載される、ヒドロキシアルキル官能基を含むポリオルガノシロキサンなどのヒドロキシル基；ビス−ヒドロキシ／メトキシアモジメチコン；国際公開第２００７／１４１５６５号に更に記載される、Ｎ−アシルアミノ酸及びＮ−アロイルアミノ酸の群から選択されるアミノ酸誘導体をアミノ官能性シロキサンと反応させることによって得られるアミノ酸官能性シロキサン；米国特許第６４８２９６９号及び同第６６０７７１７号に記載される四級アンモニウム官能性シリコーン、例えばシリコーンクオタニウム−１６（ＣＴＦＡ名）；式Ｒ^５Ｒ’_ｉＳｉＯ_{（３−ｉ）／２}（式中、Ｒ’は任意の一価炭化水素基であるが、典型的には、１〜２０個の炭素原子を含有するアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルカリル、アラルキル、又はアリール基であり、Ｒ^５は、式−Ｒ^６ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨを有し、Ｒ^６が２〜６個の炭素原子を含有する二価炭化水素基であるヒドロカルビル基であり、ｉはゼロ〜２の値を有する）のシロキシ単位を含有するヒドロカルビル官能性オルガノポリシロキサン、例えば、米国特許第２８２３２１８号、同第５４８６５６６号、同第６０６００４４号、及び同第２００２０５２４号に記載されるもの（ＣＴＦＡ、ビス−ヒドロキシエトキシプロピルジメチコン）；米国特許第６０５１２１６号に記載されるものなどのシロキサン系ポリアミド；米国特許出願公開第２００８／００４５６８７号に記載されるものなどのシリコーンポリエーテル−アミドブロックコポリマーが挙げられる。

オルガノ官能基は、Ｒ置換基を有する任意のシロキシ単位に存在してよく、すなわち、これらは、任意の（Ｒ_３ＳｉＯ_１／２）、（Ｒ_２ＳｉＯ）、又は（ＲＳｉＯ_３／２）単位に存在してよい。

オルガノ官能基は、アミノ官能基であってよい。アミノ官能基は、本明細書の式においてＲ^Ｎとして表されてもよく、次式を有する基により示される。
−Ｒ^８ＮＨＲ^９、−Ｒ^８ＮＲ^９ _２、又は−Ｒ^８ＮＨＲ^８ＮＨＲ^９（式中、
各Ｒ^８は、独立して、少なくとも２個の炭素原子を有する二価炭化水素基であり、Ｒ^９は、水素又はアルキル基である。）各Ｒ^８は、典型的に、２〜２０個の炭素原子を有するアルキレン基である。適切なアミノ官能性炭化水素基のいくつかの例は、
−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、−ＣＨ_２ＣＨＣＨ_３ＮＨ、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、
−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、
−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_３、−ＣＨ_２（ＣＨ_３）ＣＨＣＨ_２ＮＨＣＨ_３、
−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、
−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、
−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_３、
−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_３、及び
−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３である。

シリコーン樹脂の例として、トリメチルシリルシリケート（ＭＱ樹脂）、シルセスキオキサン樹脂（Ｔ樹脂）、ＭＱ−Ｔ樹脂、シルセスキオキサン樹脂ろうが挙げられる。

トリメチルシリルシリケート（ＭＱ樹脂）は、（Ｒ^１０ _３ＳｉＯ_１／２）_ａ及び（ＳｉＯ_４／２）_ｄ単位から選択される≧８０モル％のシロキシ単位を含んでよく、式中、Ｒ^１０は、１〜８個の炭素原子を有するアルキル基、アリール基、カルビノール基、又はアミノ基であり、ただし、≧９５モル％のＲ^１０基がアルキル基であり、ａ及びｄ＞０であり、比ａ／ｄ＝０．５〜１．５である。

ＭＱ樹脂は、≧８０モル％、あるいは≧９０モル％の全シロキサン単位がＭ及びＱ単位の場合、Ｄ及びＴ単位を含有してもよい。ＭＱ樹脂は、ヒドロキシ基を含み得る。典型的には、ＭＱ樹脂は、ヒドロキシ含量の総重量％が２〜１０重量％、あるいは２〜５重量％である。また、ＭＱ樹脂は、更に「保護され」てもよく、このとき、ヒドロキシ残基は更にＭ基と反応する。

シルセスキオキサン樹脂（Ｔ樹脂）は、≧３０モル％のＲ^１０ＳｉＯ_３／２単位（式中、Ｒ^１０は上記のとおりである）を含んでよい。≧４０モル％のＲ^１０基がプロピルのとき、Ｔ樹脂は、プロピルシルセスキオキサン樹脂と呼ばれる場合がある。

Ｔ樹脂は、≧３０モル％、あるいは≧８０モル％、あるいは≧９０モル％の全シロキサン単位がＴ単位の場合、Ｍ、Ｄ及びＱ単位を含有してもよい。Ｔ樹脂はまた、ヒドロキシ基及び／又はアルコキシ基も含み得る。典型的には、Ｔ樹脂は、ヒドロキシ含量の総重量％が２〜１０重量％、アルコキシ含量の総重量％が≦２０重量％、あるいは、６〜８重量％のヒドロキシ含量及び≦１０重量％のアルコキシ含量である。

ＭＱ及びＴオルガノポリシロキサン樹脂を、単独で、又は互いに組み合わせて使用してよい。

ＭＱ−Ｔ樹脂は、式（Ｒ^１１ _３ＳｉＯ_１／２）_ａ（Ｒ^１２ _２ＳｉＯ_２／２）_ｂ（Ｒ^１３ＳｉＯ_３／２）_ｃ（ＳｉＯ_４／２）_ｄを有してよく、Ｒ^１１、Ｒ^１２及びＲ^１３は、独立して、１〜８個の炭素原子を含有するアルキル基、アリール基、カルビノール基、又はアミノ基を表し、このとき、０．０５≦ａ≦０．５、０≦ｂ≦０．３、ｃ＞０、０．０５≦ｄ≦０．６であり、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１であり、ただし、シロキサン樹脂中≧４０モル％のＲ^１３基はプロピルである。代表的なかかるＭＱ−Ｔ樹脂は、国際公開第２００５／０７５５４２号に教示されている。

シルセスキオキサン樹脂ろうは、式（Ｒ^１０ _２Ｒ^１４ＳｉＯ_１／２）_ｘ（Ｒ^１５ＳｉＯ_３／２）_ｙを有する少なくとも４０モル％のシロキシ単位を含んでよく、式中、ｘ及びｙは、０．０５〜０．９５の値を有し、Ｒ^１０は上記のとおりであり、Ｒ^１４は、９〜４０個の炭素原子を有する一価炭化水素であり、Ｒ^１５は、１〜８個の炭素原子を有する一価炭化水素基又はアリール基である。Ｒ^１４及び比ｙ／ｘは、シルセスキオキサン樹脂ろうが≧３０℃の融点を有するように選択される。代表的なかかるシルセスキオキサン樹脂ろうは、米国特許第７４８２４１９号に教示されている。

シリコーンろうの例として、Ｃ３０〜４５アルキルメチコン及びＣ３０〜４５オレフィン（ＭＰ＞６０℃）、ビス−ＰＥＧ−１８メチルエチルジメチルシラン、ステアリルジメチコンが挙げられる。

シリコーンエラストマーは、三次元架橋シリコーンポリマーの一種である。シリコーンエラストマーの例として、オルガノハイドロジェンポリシロキサンの、不飽和炭化水素置換基を含有する別のポリシロキサン、例えばビニル官能性ポリシロキサンとの架橋ヒドロシリル化反応、又は、オルガノハイドロジェンポリシロキサンの、炭化水素ジエン若しくは末端不飽和ポリオキシアルキレンとの架橋によって得られるものが挙げられる。そのようなシリコーンエラストマーの代表的な例は、米国特許第５８８０２１０号及び同第５７６０１１６号に教示されている。場合によっては、オルガノ官能基は、シリコーン有機エラストマー主鎖、例えばアルキル、ポリエーテル、アミン上にグラフト化されている。そのようなオルガノ官能性シリコーンエラストマーの代表的な例は、米国特許第５８１１４８７号、同第５８８０２１０号、同第６２００５８１号、同第５２３６９８６号、同第６３３１６０４号、同第６２６２１７０号、同第６５３１５４０号、同第６３６５６７０号、国際公開第２００４／１０４０１３号及び同第２００４／１０３３２６号に教示されている。

糖−シロキサンポリマーの例として、オルガノシロキサン成分が糖成分への結合基を介して共有結合されるような、官能化オルガノシロキサンポリマーと５〜１２個の炭素原子を含む少なくとも１つのヒドロキシ官能性糖成分の反応生成物が挙げられる。糖−シロキサンポリマーは、直鎖状又は分枝状であってよい。糖−シロキサンポリマーの更なる例は、米国特許出願公開第２００８０１９９４１７号、同第２０１００１０５５８２号、国際公開第２０１２０２７０７３号、同第２０１２０２７１４３号に教示されている。

カルボシロキサンデンドリマーでグラフト化されたビニルポリマーの例として、ビニルポリマーの少なくとも１つのカルボシロキサンデンドリマー系単位との反応生成物が挙げられる。用語「カルボシロキサンデンドリマー構造」は、単純な主鎖から開始する半径方向に高い規則性を有する高分子量の分枝鎖基を有する構造を称する。かかるカルボシロキサンデンドリマー構造は、特願平９−１７１１５４号において、高度に分枝状のシロキサン−シルアルキレンコポリマーの形態で説明されている。その他のカルボシロキサンデンドリマーでグラフト化されたビニルポリマーは、欧州特許第０９６３７５１号に教示されている。

第１の分散相は、布地基材若しくは繊維のケアを目的とするシリコーン、又は、洗濯工程中の泡の制御を目的とするシリコーンであってよい。

泡制御シリコーンなどのシリコーンは、シリカなどの充填剤と組み合わせてよい。

二峰性エマルション（Ｅ）の第２の分散相
二峰性水連続エマルションは、少なくとも１つの界面活性剤を含有する水連続シリコーンエマルション（本明細書において成分（Ｂ）と称する）から得られるシリコーンを含有する第２の分散相を有する。少なくとも１つの界面活性剤を含有する水連続シリコーンエマルション（Ｂ）は、単一水連続シリコーンエマルションであるか、又は水連続シリコーンエマルションの組み合わせであり得る。

本発明の二峰性エマルションに有用な水連続シリコーンエマルション（複数可）（Ｂ）は、少なくとも１つの界面活性剤を含有する。界面活性剤は、変動してよいが、典型的には、水連続エマルションの形成を促進する界面活性剤から選択される。

界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、又はこれら界面活性剤の任意の混合物であり得る。

少なくとも１つの界面活性剤を含有する水連続シリコーンエマルション（Ｂ）中のシリコーンは、疎水性油（Ａ）として上に記載されるシリコーンのうち任意のもの、及びこれらの混合物であってよい。

アニオン性界面活性剤の例として、高級脂肪酸のアルカリ金属、アミン、又はアンモニウム塩、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどのアルキルアリールスルホネート、長鎖脂肪族アルコールサルフェート、オレフィンサルフェート及びオレフィンスルホネート、硫酸化モノグリセリド、硫酸化エステル、スルホン酸化エトキシ化アルコール、スルホサクシネート、アルカンスルホネート、リン酸エステル、アルキルイセチオネート、アルキルタウレート、アルキルサルコシネート、並びにこれらの混合物が挙げられる。

カチオン性界面活性剤の例として、アルキルアミン塩、四級アンモニウム塩、スルホニウム塩、及びホスホニウム塩が挙げられる。好適な非イオン性界面活性剤の例として、エチレンオキシドと長鎖脂肪族アルコール又は脂肪酸（例えばＣ_{１２〜１６}アルコール）との縮合物、エチレンオキシドとアミン又はアミドとの縮合物、エチレンとプロピレンオキシドとの縮合生成物、グリセロール、スクロース、ソルビトールのエステル、脂肪酸アルキロールアミド、スクロースエステル、フルオロ界面活性剤、脂肪族アミンオキシド、及びこれらの混合物が挙げられる。

両性界面活性剤の例として、イミダゾリン化合物、アルキルアミノ酸塩、ベタイン、及びこれらの混合物が挙げられる。

非イオン性界面活性剤の例として、ポリオキシエチレン脂肪族アルコール、例えば、ポリオキシエチレン（２３）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン（４）ラウリルエーテル；エトキシ化アルコール、例えば、エトキシ化トリメチルノナノール、Ｃ_１２〜Ｃ_１４二級アルコールエトキシレート、エトキシ化Ｃ１０ゲルベアルコール、エトキシ化イソＣ１３アルコール；ポリ（オキシエチレン）−ポリ（オキシプロピレン）−ポリ（オキシエチレン）トリブロックコポリマー（ポロキサマーとも称される）；プロピレンオキシド及びエチレンオキシドのエチレンジアミンへの連続的付加由来の四官能性ポリ（オキシエチレン）−ポリ（オキシプロピレン）ブロックコポリマー（ポロキサミンとも称される）、シリコーンポリエーテル、及びこれらの混合物が挙げられる。

非イオン性界面活性剤を含有する混合物を用いる場合、２つの非イオン性界面活性剤が、１１〜１５の合計低親水性−親油性バランス（ＨＬＢ）、あるいは１２．５〜１４．５の合計ＨＬＢを有するように、１つの非イオン性界面活性剤が、低ＨＬＢを有してよく、他の非イオン性界面活性剤が、高ＨＬＢを有してよい。

水連続シリコーンエマルション（Ｂ）は、当該技術分野において、「マクロ」又は「マイクロ」エマルションであると考えられるものから選択され得る。換言すれば、水連続エマルションの平均粒径は、０．００１〜１０００μｍ、あるいは０．０１〜２０μｍ、あるいは０．０２〜１０μｍで変動してよい。

水連続シリコーンエマルション（Ｂ）は、１００ｎｍ未満の平均粒径を有するマイクロエマルションであってよい。

水連続シリコーンエマルション（Ｂ）は、「エマルションポリマー」、換言すれば、エマルション重合法により形成されたエマルションであると考えることができる。エマルション重合法によって生成される好適なシリコーンエマルションの例は、米国特許第２８９１９２０号、同第３２９４７２５号、同第５６６１２１５号、同第５８１７７１４号、及び同第６３１６５４１号に教示されている。

水連続シリコーンエマルション（Ｂ）は機械的エマルションであってよい。本明細書で使用するとき、機械的エマルションは、（高剪断力などに由来する）機械的エネルギーを用いることによって生成される、当該技術分野におけるエマルションを指す。機械的手法によって生成されるシリコーンエマルションの例は、米国特許第６３９５７９０号に教示されている。

水連続シリコーンエマルションを、懸濁重合法を用いて調製してよい。懸濁重合法によって生成されるシリコーンエマルションの例は、米国特許第４６１８６４５号、同第６２４８８５５号、及び同第６３９５７９０号に教示されている。

本発明の二峰性水連続エマルション（Ｅ）は、
Ｉ）
Ａ）１００重量部の疎水性油と、
Ｂ）１〜１０００重量部の、少なくとも１つの界面活性剤を有する水連続シリコーンエマルションと、を含む、混合物を形成する工程と、
ＩＩ）更なる量の水連続エマルション及び／又は水を、工程Ｉ）の混合物に混合して、二峰性エマルションを形成する工程と、を含む、プロセスによって調製されてよい。

上記プロセスの工程Ｉ）の成分（Ａ）は、第１の分散相の成分Ａ）として上述される任意の疎水性油であってよい。

上記プロセスの工程Ｉ）の成分（Ｂ）は、第２の分散相の成分（Ｂ）として上述される任意の水連続シリコーンエマルションであってよい。

工程（Ｉ）における混合は、粘度の高い材料の混合をもたらすために、当該技術分野において既知の任意の方法によって達成してよい。混合は、バッチ、半連続、又は連続プロセスのいずれかとして生じてもよい。混合は、例えば、チェンジカンミキサー、ダブルプラネターミキサー、コニカルスクリューミキサー、リボンブレンダー、ダブルアーム又はシグマブレードミキサーを含む中間／低剪断のバッチ混合装置；Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｏｓｓ ＆ Ｓｏｎｓ（ＮＹ）、Ｈｏｃｋｍｅｙｅｒ Ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ Ｃｏｒｐ．（ＮＪ）により製造されるものを含む高剪断及び高速分散機を有するバッチ装置；Ｂａｎｂｕｒｙ型（ＣＷ Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．，ＮＪ）及びＨｅｎｓｃｈｅｌ型（Ｈｅｎｓｃｈｅｌ Ｍｉｘｅｒｓ Ａｍｅｒｉｃａ，ＴＸ）を含む高剪断作用を有するバッチ装置、を用いて行うことができる。連続ミキサー／配合機の例示的な例としては、Ｋｒｕｐｐ Ｗｅｒｎｅｒ ＆ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ Ｃｏｒｐ（Ｒａｍｓｅｙ，ＮＪ）、及びＬｅｉｓｔｒｉｔｚ（ＮＪ）により製造されるものなどの、一軸スクリュー押出機、二軸スクリュー押出機、及び多軸スクリュー押出機、共回転押出機；二軸スクリュー逆回転押出機、二段式押出機、双回転連続ミキサー、動的若しくは静的ミキサー、又はそれらの装置の組み合わせが挙げられる。

工程Ｉ）の混合を行う温度及び圧力は重要ではないが、一般的に、周囲温度及び圧力で実施される。典型的に、混合の温度は、このような高粘度物質を剪断するときに伴われる機械的エネルギーに起因して、混合プロセス中に上昇する。

典型的には、工程Ｉ）の混合物の成分（Ａ）の１００重量部につき、１〜１０００重量部の水連続エマルションが混合され、あるいは工程Ｉ）の混合物の成分（Ａ）の１００重量部当たり５〜５００部、あるいは工程Ｉ）の混合物の成分（Ａ）の１００重量部当たり５〜１００部が混合される。

工程Ｉは、１００重量部の疎水性油（Ａ）、少なくとも１つの界面活性剤を有する１〜１０００重量部の水連続エマルション（Ｂ）から本質的になる混合物を形成する工程を伴ってよい。この実施形態では、工程Ｉ）で形成される混合物は、成分（Ａ）及び（Ｂ）以外の任意の他の界面活性剤化合物又は成分を「本質的に含まない」。本明細書で使用されるとき、「本質的に含まない」とは、（Ｂ）水連続エマルション中に存在する界面活性剤以外に、工程Ｉ）で形成される混合物に他の界面活性剤化合物が添加されないことを意味する。

本方法の工程ＩＩ）は、更なる量の水連続エマルション及び／又は水を、工程Ｉ）で得られた混合物と混合して、二峰性エマルションを形成することを含む。

工程ＩＩ）で用いられる更なる量の水連続エマルション及び／又は水の量は、成分（Ａ）及び（Ｂ）の選択に応じて変動してよい。典型的には、本発明のプロセスの工程ＩＩ）で混合される更なる水連続エマルション及び／又は水の量は、工程Ｉ）の混合物の１〜１０００重量部、あるいは１００重量部当たり５〜５００部、あるいは１００重量部当たり５〜１００部で変動してよい。

本方法の工程ＩＩ）では、更なる量の水連続エマルションは、単独で用いてもよく、あるいは、様々な量の水と組み合わせてもよい。あるいは、更なる量の水を、任意の更なる量の水連続エマルションなしで単独で添加してもよい。更なる量の水連続エマルションを単独で用いるか、様々な量の水と組み合わせるか、又は水単独で用いるかの選択は、水連続エマルションの初期選択、及び得られる二峰性エマルションの所望の物理的特性に依存する。例えば、高固形分二峰性エマルションは、水連続エマルションの添加のみで調製することができる。逆に、低固形分二峰性エマルションは、水の添加が必須である場合がある。

水連続エマルション及び／又は水は、更に混合しながら、工程Ｉ）の混合物のエマルションが形成される速度で、工程Ｉ）で得られた混合物に添加される。工程Ｉ）で得られる混合物に添加される水連続エマルションは、漸増させながら添加してよく、各増加分は、工程Ｉ）で得られる混合物の５０重量％未満、あるいは工程Ｉ）で得られる混合物の２５重量％を含み、また、水連続エマルションの各増加分は、水連続エマルションの前の増加分が分散した後、前のものに順次添加され、ここでは、十分な増加分の水連続エマルションを添加して二峰性エマルションを形成する。

工程Ｉ）で得られる混合物に添加される水連続エマルション及び／又は水の増加分の数は、変動してよいが、典型的には、少なくとも２、あるいは少なくとも３の増加分が添加される。

工程ＩＩ）における混合は、粘度の高い材料の混合をもたらす、及び／又はエマルションの生成をもたらす当該技術分野に既知の任意の方法により達成されてよい。混合は、バッチ、半連続、又は連続プロセスのいずれかとして生じてもよい。工程Ｉ）で記載した混合法のうち任意のものを、工程ＩＩ）での混合をもたらすために用いることができる。あるいは、工程ＩＩ）の混合を、高剪断混合をもたらす当該技術分野において既知の技術によって起こして、エマルションの形成をもたらすこともできる。そのような高剪断混合の代表的な技法として、高速攪拌機、ホモジナイザー、Ｓｏｎｏｌａｔｏｒｓ（登録商標）、Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｚｅｒｓ（登録商標）、Ｒｏｓｓミキサー、Ｅｐｐｅｎｂａｃｈコロイドミル、Ｆｌａｃｋｔｅｋ Ｓｐｅｅｄｍｉｘｅｒｓ（登録商標）、及び他の類似する剪断装置が挙げられる。

所望により、工程ＩＩ）で形成されるエマルションを任意工程ＩＩＩ）によって更に剪断し、粒径の低下、及び／又は長期保存安定性の改善を行ってよい。剪断は、任意の上記混合技術により行ってよい。

本発明のプロセスによって調製される二峰性水連続エマルションは、その二峰性粒径分布を特徴としてよい。粒径は、エマルションのレーザー回折により決定できる。適切なレーザー回折法は、当該技術分野において周知である。粒径は、粒径分布（ＰＳＤ）から得られる。ＰＳＤは、体積、表面積、長さを基準に決定できる。容量粒径は、所与の粒子と同じ容量を有する球体の直径と等しい。用語Ｄｖは、本明細書で使用するとき、分散粒子の平均体積粒径を表す。Ｄｖ ５０は、累積粒子集団の５０％に相当する体積で測定された粒径である。換言すれば、Ｄｖ ５０＝１０μｍの場合、粒子の５０％が１０μｍを下回る平均体積粒径を有し、粒子の５０％が１０μｍを上回る体積平均粒径を有する。Ｄｖ ９０は、累積粒子集団の９０％に相当する体積で測定された粒径である。モード１は、二峰性粒径分布内の分散相粒子集団のうちの１つの分布の中央値であり、モード２は、他の中央値である。

場合によっては、特に、得られる二峰性エマルションが広い粒径偏差を示す場合、粒径を２回別々に評価することが必要になる場合もある。これらの場合において、０．５〜１０００μｍの範囲の粒径分布を得るために、Ｍａｌｖｅｒｎ−Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ（登録商標）２０００が使用され得、一方、０．５μｍ未満の範囲の粒径分布を測定するために、Ｍｉｃｒｏｔｒａｃ−Ｎａｎｏｔｒａｃ（登録商標）が使用され得る。

油／水エマルション中の分散粒子の平均体積粒径は、０．００１μｍ〜１０００μｍ、又は０．０１μｍ〜２０μｍ、又は０．０２μｍ〜１０μｍの範囲である。

あるいは、独特の分散相（すなわち、第１の分散相及び第２の分散相）のそれぞれの平均体積粒径を報告してもよい。油／水エマルション中の第１の分散粒子の平均体積粒径は、０．１μｍ〜５００μｍ、又は０．１μｍ〜１００μｍ、又は０．２μｍ〜３０μｍの範囲である。油／水エマルション中の第２の分散粒子の平均体積粒径は、０．１μｍ〜５００μｍ、又は０．１μｍ〜１００μｍ、又は０．２μｍ〜３０μｍの範囲である。

任意の理論に拘束されるつもりではないが、第１の分散相の粒径分布が疎水性油の乳化によって生じ、一方、第２の分散相の粒径分布が本発明のプロセスで使用される水連続エマルションに由来する粒子によって生じると考える。しかし、二峰性分布が上記粒径測定技術を用いて観察不可能である、２つが十分に重なっている特定の例が存在する場合もある。

また、二峰性粒径分布は、光学顕微鏡技術を用いて観察することもできる。

場合によっては、例えば三峰性エマルションを構成するために、得られるエマルション中に３つの峰があってもよい。

場合によっては、二峰性エマルションは、「高固体」エマルションと考えられてもよく、二峰性エマルションは、少なくとも７５重量％の成分（Ａ）及び（Ｂ）を含有する、あるいは二峰性エマルションは、少なくとも８０重量％の成分（Ａ）及び（Ｂ）を含有する、あるいは二峰性エマルションは、少なくとも８５重量％の成分（Ａ）及び（Ｂ）を含有する、あるいは二峰性エマルションは、少なくとも９０重量％の成分（Ａ）及び（Ｂ）を含有する。

「高固体」二峰性エマルションは、注ぐことが可能なままであってよい。したがって、二峰性エマルションは、２５℃で測定するとき、６００，０００ｍＰａ／ｓ（１０^−３Ｐａ．ｓ）未満、あるいは２００，０００ｍＰａ／ｓ（１０^−３Ｐａ．ｓ）未満、あるいは１００，０００ｍＰａ／ｓ（１０^−３Ｐａ．ｓ）未満の粘度を有してよい。

二峰性エマルションにおける総界面活性剤濃度は、４．０重量％未満、あるいは１．０重量％未満、あるいは０．２重量％未満である。

本発明のプロセスによって生成された二峰性シリコーンエマルションは、１．０重量％未満のシクロシロキサンを含有し、あるいは０．５重量％未満のシクロシロキサンを含有し、あるいは０．１重量％未満のシクロシロキサンを含有する。

二峰性エマルション（Ｅ）は、第１の分散相として、１００〜５０００００ｍｍ^２／ｓ（１０^−６ｍ^２／ｓ）の粘度のトリメチルシリル末端シロキサン、アミノ官能性シロキサンと、第２の分散相として、１００〜１０００００ｍｍ^２／ｓ（１０^−６ｍ^２／ｓ）の粘度のトリメチルシリル末端シロキサンのエマルション、あるいは、１００〜１０００ｍｍ^２／ｓ（１０^−６ｍ^２／ｓ）の粘度のトリメチルシリル末端シロキサンのエマルション、アミノ官能性シロキサンのエマルションからなり得る。かかる第２の分散相としてのエマルションは、カチオン性、非イオン性又はアニオン性であってよく、機械的エマルション又は「エマルション重合」の結果であってよい。

二峰性水連続エマルション（Ｅ）は、任意に許容可能な溶媒中の布地ケア成分（Ｆ）と共に、布地ケア組成物中に存在する。

布地ケア組成物として、布地及び繊維のケアに用いられる液体洗剤、固形洗剤、洗浄前トリートメント、布地柔軟剤、カラーケアトリートメントなど、つまり、布地又は織地の外観又は状態を改善するために、繊維、布地、又は織地、例えば衣類に適用するのに適する任意の製品が挙げられる。かかる繊維、又はこれらから製造される布地及び織地は、動物由来、植物由来、又は合成由来であってよい。動物繊維の例として、絹、及び羊毛、アンゴラ、モヘア、カシミヤなどのタンパク質繊維が挙げられる。植物繊維の例として、セルロース又は綿繊維が挙げられる。合成繊維の例として、ポリエステル、ナイロン、スパンデックス、及びレーヨンアセテートが挙げられる。

許容可能な溶媒として、水、溶媒、希釈剤、又はこれらの混合物及びエマルションが挙げられる。溶媒として、水への溶解性が高い低分子量有機溶媒、例えば、アルキレングリコール、ポリアルキレングリコール、アルキレンカーボネート、及びこれらの混合物を含む、Ｃ１〜Ｃ４一価アルコール、Ｃ２〜Ｃ５多価アルコールが挙げられる。典型的な溶媒として、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセロール、プロピレンカーボネート、及びこれらの混合物が挙げられる。

布地ケア成分として、界面活性剤又は洗剤又は乳化剤などの界面活性物質、増粘剤、水相安定化剤、ｐＨ調整剤、防腐剤及び殺生物剤、タンパク質又はアミノ酸及びこれらの誘導体、顔料、着色剤、シリコーンコンディショニング剤、カチオン性コンディショニング剤、非イオン性コンディショニング剤、疎水性コンディショニング剤、紫外線吸収剤、日焼け防止剤、染料、芳香剤又は香料、酸化防止剤、汚れ放出剤、酸化剤、還元剤、噴射剤ガス、分散助剤、無機塩、抗菌剤、抗真菌剤、漂白剤、金属イオン封鎖剤、酵素、希釈剤、並びにこれらの混合物が挙げられる。

布地ケア組成物中で使用できる追加の成分として、消泡化合物、ビルダー、研磨剤、布地柔軟剤、蛍光増白剤、汚れ懸濁化剤、分散剤、移染阻害剤、染料隔離剤、着色固定剤、再付着防止剤、脂肪族アルコール、カラーケア添加剤、アイロン用剤、懸濁化剤及びその他のものが挙げられる。

界面活性物質は、アニオン性、カチオン性又は非イオン性であってよく、例として、ジメチコンコポリオールなどの有機変性シリコーン；グリセロールのオキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化エーテル；セテアレス−３０、Ｃ１２〜１５パレス−７などの脂肪族アルコールのオキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化エーテル；ＰＥＧ−５０ステアレート、ＰＥＧ−４０モノステアレートなどのポリエチレングリコールの脂肪酸エステル；スクロースステアレート、スクロースココエート及びソルビタンステアレートなどの糖エステル及びエーテル並びにそれらの混合物；ＤＥＡオレス−１０ホスフェートなどのリン酸エステル及びそれらの塩；ジナトリウムＰＥＧ−５シトレートラウリルスルホサクシネート及びジナトリウムリシノールアミドＭＥＡスルホサクシネートなどのスルホサクシネート；ナトリウムラウリルエーテルサルフェートなどのアルキルエーテルサルフェート；イセチオネート；ベタイン誘導体；並びにこれらの混合物が挙げられる。

非イオン性界面活性剤の更なる例として、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、直鎖一級アルコールアルコキシレート、直鎖二級アルコールアルコキシレート、アルキルフェノールアルコキシレート、オレフィンアルコキシレート、分枝鎖アルコキシレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（monoleates）、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ジエチレングリコール、エトキシ化トリメチルノナノール、ポリオキシアルキレン置換シリコーン（熊手型又はＡＢｎ型）、シリコーンアルカノールアミド、シリコーンエステル、シリコーングリコシド、及びこれらの混合物が挙げられる。

非イオン性界面活性剤として、ジメチコンコポリオール、ポリオールの脂肪酸エステル、例えばソルビトール又はグリセリルモノ−、ジ−、トリ−、又はセスキ−オレエート又はステアレート、グリセリル又はポリエチレングリコールラウレート；ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル（ポリエチレングリコールモノステアレート又はモノラウレート）；ソルビトールのポリオキシエチレン化脂肪酸エステル（ステアレート又はオレエート）；ポリオキシエチレン化アルキル（ラウリル、セチル、ステアリル、又はオクチル）エーテルが挙げられる。

陰イオン性界面活性剤は、カルボン酸塩（２−（２−ヒドロキシアルキルオキシ）酢酸ナトリウム）、アミノ酸誘導体（Ｎ−アシルグルタミン酸塩、Ｎ−アシルグリシン酸塩、又はアシルサルコシン酸塩）、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、及びこれらのオキシエチレン化誘導体、スルホン酸塩、イセチオン酸塩及びＮ−アシルイセチオン酸塩、タウリン酸塩及びＮ−アシルＮ−メチルタウリン酸塩、スルホコハク酸塩、アルキルスルホ酢酸塩、リン酸塩及びアルキルリン酸塩、ポリペプチド、アルキルポリグリコシドの陰イオン性誘導体（アシル−Ｄ−ガラクトシドウロン酸塩）、及び脂肪酸石鹸、並びにこれらの混合物を含む。

両性及び双極性イオン界面活性剤は、ベタイン、Ｎ−アルキルアミドベタイン、及びこれらの誘導体、タンパク質及びその誘導体、グリシン誘導体、サルテイン、アルキルポリアミノカルボン酸塩、及びアルキル両性酢酸塩、及びこれらの混合物を含む。

増粘剤の例として、アクリルアミドポリマー及びコポリマー、アクリレートコポリマー及びそれらの塩（例えばポリアクリル酸ナトリウム）、キサンタンガム及び誘導体、セルロースゴム及びセルロース誘導体（例えばメチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリプロピルヒドロキシエチルセルロース）、デンプン及びデンプン誘導体（例えばヒドロキシエチルアミロース及びデンプンアミラーゼ）、ポリオキシエチレン、カルボマー、ヘクトライト及びヘクトライト誘導体、アルギン酸ナトリウム、アラビアガム、カッシアゴム、グアーガム及びグアーガム誘導体、コカミド誘導体、アルキルアルコール、ゲラチン、ＰＥＧ−誘導体、糖（例えばフルクトース、グルコース）及び糖誘導体（例えばＰＥＧ−１２０メチルグルコースジオレート）、並びにこれらの混合物が挙げられる。

水相安定化剤の例として、電解質（例えばアルカリ金属塩及びアルカリ土類塩、特に、ナトリウム、カリウム、カルシウム及びマグネシウムの塩化物、ホウ酸塩、クエン酸塩、及び硫酸塩、並びにアルミニウムクロロハイドレート、並びに高分子電解質、特にヒアルロン酸及びヒアルロン酸ナトリウム）、ポリオール（グリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、及びソルビトール）、エチルアルコールなどのアルコール、及びヒドロコロイド、並びにこれらの混合物が挙げられる。

ｐＨ調整剤の例として、任意の、カルボン酸などの水溶性酸、又は塩酸、硫酸及びリン酸などの鉱酸、酢酸及び乳酸などのモノカルボン酸、並びにコハク酸、アジピン酸及びクエン酸などのポリカルボン酸、並びにこれらの混合物が挙げられる。

防腐剤及び殺生物剤の例として、パラベン誘導体、ヒダントイン誘導体、クロルヘキシジン及びその誘導体、イミダゾリジニル尿素、フェノキシエタノール、銀誘導体、サリチレート誘導体、トリクロサン、シクロピロックスオラミン、ヘキサミジン、オキシキノリン及びその誘導体、ＰＶＰヨード、ジンクピリチオンなどの亜鉛塩及び誘導体、グルタルアルデヒド、ホルムアルデヒド、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、並びにこれらの混合物が挙げられる。

タンパク質又はアミノ酸及びそれらの誘導体の例として、小麦、大豆、米、トウモロコシ、ケラチン、エラスチン又は絹から抽出されたものが挙げられる。タンパク質は、加水分解エラスチン、加水分解小麦粉末、加水分解絹などの加水分解型であってよく、また四級化されてもよい。タンパク質の例として、ヒドロラーゼ、クチナーゼ、オキシダーゼ、トランスフェラーゼ、レダクターゼ、ヘミセルラーゼ、エステラーゼ、イソメラーゼ、ペクチナーゼ、ラクターゼ、ペルオキシダーゼ、ラッカーゼ、カタラーゼ、及びこれらの混合物などの酵素が挙げられる。ヒドロラーゼの例として、プロテアーゼ（細菌性、真菌性、酸性、中性、又はアルカリ性）、アミラーゼ（α又はβ）、リパーゼ、マンナナーゼ、セルラーゼ、コラゲナーゼ、リゾチーム（lisozymes）、スーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼ、及びこれらの混合物が挙げられる。

顔料及び着色剤の例として、表面処理又は未処理酸化鉄、表面処理又は未処理二酸化チタン、表面処理又は未処理マイカ、酸化銀、ケイ酸塩、酸化クロム、カロチノイド、カーボンブラック、ウルトラマリン、クロロフィリン誘導体及び黄土が挙げられる。有機顔料の例として、Ｄ＆Ｃ及びＦＤ＆Ｃブルー、ブラウン、グリーン、オレンジ、レッド、イエローなどとして指定されているアゾ、インジゴイド、トリフェニルメタン、アントラキノン、及びキサンチン染料を含む芳香族種、並びにこれらの混合物が挙げられる。表面処理として、レシチン、シリコーン、シラン、フルオロ化合物をベースとした処理が挙げられる。

シリコーンコンディショニング剤の例として、ジメチコンなどのシリコーンオイル；ジメチコノールなどのシリコーンゴム；トリメチルシロキシシリケート、ポリプロピルシルセスキオキサンなどのシリコーン樹脂；シリコーンエラストマー；アルキルメチルシロキサン；アモジメチコン、アミノプロピルフェニルトリメチコン、フェニルトリメチコン、トリメチルペンタフェニルトリシロキサン、シリコーンクオタニウム−１６／グリシドキシジメチコンクロスポリマー、シリコーンクオタニウム−１６などの有機変性シリコーンオイル；糖官能性シロキサン；カルビノール官能性シロキサン；シリコーンポリエーテル；シロキサンコポリマー（ジビニルジメチコン／ジメチコンコポリマー）；アクリレート又はアクリル官能性シロキサン；及びこれらの混合物又はエマルションが挙げられる。

カチオン性コンディショニング剤の例として、グアーガムのヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム誘導体などのグアー誘導体；カチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン誘導体；セルロースエーテルの四級窒素誘導体；四級トリエタノールアミンエステル（エステルクアット（esterquats））；ジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー；アクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー；エステル結合又はアミド結合によってポリマーに結合されているカチオン性窒素官能基を含む、アクリル酸又はメタクリル酸由来のホモポリマー又はコポリマー；脂肪酸アルキルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応するヒドロキシエチルセルロースのポリマー四級アンモニウム塩；Ｎ，Ｎ’−ビス−（２，３−エポキシプロピル）−ピペラジン又はピペラジン−ビス−アクリルアミドと、ピペラジンの重縮合生成物；並びに、ビニルピロリドン及び四級窒素官能性を有するアクリル酸エステルのコポリマーが挙げられる。具体的な物質としては、種々のポリクェート（polyquats）、ポリクオタニウム−７、ポリクオタニウム−８、ポリクオタニウム−１０、ポリクオタニウム−１１、及びポリクオタニウム−２３がある。他の種類のコンディショナーとして、塩化セチルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステリアルトリメチルアンモニウム、及びこれらの混合物などのカチオン性界面活性剤が挙げられる。場合によっては、カチオン性コンディショニング剤は、疎水変性四級化ヒドロキシエチルセルロースポリマー；カチオン性疎水変性ガラクトマンナンエーテル；及びこれらの混合物などのように、疎水変性されていてもよい。

非イオン性コンディショニング剤の例として、エステルの多価アルコール部分が、エチレングリコール、グリセロール、ポリ（例えば、ジ−、トリ−、テトラ、ペンタ−、及び／又はヘキサ−）グリセロール、キシリトール、スクロース、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ソルビトール又はソルビタンであってよく、エステル脂肪酸部分が、約１２〜約３０個の炭素原子を有する脂肪酸、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、及びベヘン酸由来である、多価アルコールの脂肪酸部分エステル、又はそれらの無水物が挙げられる。

疎水性コンディショニング剤の例として、グアー誘導体；ガラクトマンナンゴム誘導体；セルロース誘導体；及びこれらの混合物が挙げられる。

布地柔軟化化合物の例として、カチオン性及び非イオン性化合物が挙げられる。布地柔軟化化合物の更なる例として、ポリアルキル四級アンモニウム塩、例えば、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジ（硬化タローアルキル）ジメチルアンモニウムクロリド、ジパルミチルヒドロキシエチルメチルアンモニウムクロリド、ステアリルベンジルジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ジ（タローイル−オキシ−エチル）−Ｎ−メチル、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムクロリド；１つ以上の完全飽和アルキル鎖を有するエステル結合した四級アンモニウム物質、及びこれらの混合物が挙げられる。

紫外線吸収剤及び日焼け防止剤には、約２９０〜３２０ナノメートルの紫外線（ＵＶ−Ｂ領域）を吸収するものと、３２０〜４００ナノメートル範囲の紫外線（ＵＶ−Ａ領域）を吸収するものとがある。

日焼け防止剤のいくつかの例は、アミノ安息香酸、シノキサート、ジエタノールアミンメトキシシンナメート、ジガロイルトリオレエート、ジオキシベンゾン、エチル４−［ビス（ヒドロキシプロピル）］アミノベンゾエート、グリセリルアミノベンゾエート、ホモサラート、ジヒドロキシアセトンを有するローソン、メンチルアントラニレート、オクトクリレン、エチルヘキシルメトキシシンナメート、オクチルサリチレート、オキシベンゾン、パジメートＯ、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、赤色ペトロラタム、スルイソベンゾン、二酸化チタン、トロラミンサリチレート、及びこれらの混合物である。

紫外線吸収剤のいくつかの例は、アセトアミノサロール、アラントイン（allatoin）ＰＡＢＡ、ベンザルフタリド、ベンゾフェノン、ベンゾフェノン１−１２、３−ベンジリデンカンファー、ベンジリデンカンファー加水分解コラーゲンスルホンアミド、ベンジリデンカンファースルホン酸、サリチル酸ベンジル、ボルネロン、ブメトリゾール（bumetriozole）、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、ブチルＰＡＢＡ、セリア／シリカ、セリア／シリカタルク、シノキサート、ＤＥＡ−メトキシシンナメート、ジベンゾオキサゾールナフタレン、ジ−ｔ−ブチルヒドロキシベンジリデンカンファー、ジガロイルトリオレエート、ジイソプロピルメチルシンナメート、ジメチルＰＡＢＡエチルセテアリルジモニウムトシレート、ジオクチルブタミドトリアゾン、ジフェニルカルボメトキシアセトキシナフトピラン、ビスエチルフェニルトリアミノトリアジンスチルベンジスルホン酸二ナトリウム、ジスチリルビフェニルトリアミノトリアジンスチルベンジスルホン酸二ナトリウム、ジスチリルビフェニルジスルホン酸二ナトリウム、ドロメトリゾール、ドロメトリゾールトリシロキサン、エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、エチルジイソプロピルシンナメート、エチルメトキシシンナメート、エチルＰＡＢＡ、ウロカニン酸エチル、エトロクリレンフェルラ酸、グリセリルオクタノエートジメトキシシンナメート、グリセリルＰＡＢＡ、グリコールサリチレート、ホモサラート、イソアミルｐ−メトキシシンナメート、イソプロピルベンジルサリチレート、イソプロピルジベンゾリルメタン、イソプロピルメトキシシンナメート、メンチルアントラニレート、メンチルサリチレート、４−メチルベンジリデン、カンファー、オクトクリレン、オクトリゾール、オクチルジメチルＰＡＢＡ、エチルヘキシルメトキシシンナメート、オクチルサリチレート、オクチルトリアゾン、ＰＡＢＡ、ＰＥＧ−２５ ＰＡＢＡ、ペンチルジメチルＰＡＢＡ、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、ポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー、メトキシケイ皮酸カリウム、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸カリウム、赤色ペテロラタム、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸ナトリウム、ウロカニン酸ナトリウム、ＴＥＡ−フェニルベンズイミダゾールスルホネート、ＴＥＡ−サリチレート、テレフタリリデンジカンファースルホン酸、二酸化チタン、トリＰＡＢＡパンテノール、ウロカニン酸、ＶＡ／クロトネート／メタクリルオキシベンゾフェノン−１コポリマー、及びこれらの混合物である。

染料は一般に、適用される基材への親和性を有する着色物質として説明され得る。染料の例として、アニオン性染料（例えば、直接染料又は酸染料）、反応染料、非イオン性染料（例えば、分散染料）、又は顔料染料（例えば、建染染料）が挙げられる。直接染料は、一般に綿の染色に用いられる、概して大型の平面的芳香族系のもの、例えば、ダイレクトレッド８０又はダイレクトブラック５６である。反応染料は、一般に綿及び羊毛に用いられる、中型の布地の原子と共有結合を形成する繊維反応性末端基を有するもの、例えば、レマゾールブリリアントブルーＲ及びプロシオンブルー３Ｇである。分散染料は、ポリエステル、又はナイロンの暗い色度に用いられる、小型の芳香族分子であり、ディスパースブルー１１が挙げられる。建染染料は、綿、主にプリント及びデニムに用いられる。水溶性の還元型がその場で酸化され、不溶性染料を形成する。例として、バットブルー４が挙げられる。染料の更なる例として、インジゴ抽出物、Ｌａｗｓｏｎｉａ ｉｎｅｒｍｉｓ（ヘンナ）抽出物、１−アセトキシ−２−メチルナフタレン；５−アミノ−４−クロロ−ｏ−クレゾール；５−アミノ−２，６−ジメトキシ−３−ヒドロキシピリジン；３−アミノ−２，６−ジメチルフェノール；２−アミノ−５−エチルフェノールＨＣｌ；５−アミノ−４−フルオロ−２−メチルフェノールサルフェート；４−アミノ−２−ニトロフェノール；４−アミノ−３−ニトロフェノール；２−アミノ−４−ニトロフェノールサルフェート；ｍ−アミノフェノールＨＣｌ；ｐ−アミノフェノールＨＣｌ；ｍ−アミノフェノール；ｏ−アミノフェノール；４，６−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）−ｍ−フェニレンジアミンＨＣｌ；２−クロロ−５−ニトロ−Ｎ−ヒドロキシエチルｐ−フェニレンジアミン；２−クロロ−ｐ−フェニレンジアミン；３，４−ジアミノ安息香酸；４，５−ジアミノ−１−（（４−クロロフェニル）メチル）−１Ｈ−ピラゾール−サルフェート；２，３−ジアミノジヒドロピラゾロピラゾロンジメトスルホネート；２，６−ジアミノピリジン；２，６−ジアミノ−３−（（ピリジン−３−イル）アゾ）ピリジン；ジヒドロキシインドール；ジヒドロキシインドリン；Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン；２，６−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン；Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミンサルフェート；直接染料；４−エトキシ−ｍ−フェニレンジアミンサルフェート；３−エチルアミノ−ｐ−クレゾールサルフェート；Ｎ−エチル−３−ニトロＰＡＢＡ；グルコンアミドプロピルアミノプロピルジメチコン；Ｈａｅｍａｔｏｘｙｌｏｎ ｂｒａｓｉｌｅｔｔｏ木材抽出物；ＨＣ染料；ヒドロキシエチル−３，４−メチレンジオキシアニリンＨＣｌ；ヒドロキシエチル−２−ニトロ−ｐ−トルイジン；ヒドロキシエチル−ｐ−フェニレンジアミンサルフェート；２−ヒドロキシエチルピクラミン酸；ヒドロキシピリジノン；ヒドロキシサクシニミジルＣ２１〜２２イソアルキル酸；イサチン；アイサティス・ティンクトリア葉粉；２−メトキシメチル−ｐ−フェニレンジアミンサルフェート；２−メトキシ−ｐ−フェニレンジアミンサルフェート；６−メトキシ−２，３−ピリジンジアミンＨＣｌ；４−メチルベンジル４，５−ジアミノピラゾールサルフェート；２，２’−メチレンビス４−アミノフェノール；２，２’−メチレンビス−４−アミノフェノールＨＣｌ；３，４−メチレンジオキシアニリン；ｐ−フェニレンジアミンサルフェート；フェニルメチルピラゾロン；Ｎ−フェニル−ｐ−フェニレンジアミンＨＣｌ；ピグメントブルー１５：１；ピグメントバイオレット２３；ピグメントイエロー１３；ピロカテコール；ピロガロール；レゾルシノール；ピクラミン酸ナトリウム；スルファニル酸ナトリウム；ソルベントイエロー８５；ソルベントイエロー１７２；テトラアミノピリミジンサルフェート；テトラブロモフェノールブルー；２，５，６−トリアミノ−４−ピリミジノールサルフェート；１，２，４−トリヒドロキシベンゼン；及びこれらの混合物が挙げられる。

芳香剤又は香料の例として、ヘキシルケイ皮アルデヒド；アニスアルデヒド；メチル−２−ｎ−ヘキシル−３−オキソ−シクロペンタンカルボキシレート；γ−ドデカラクトン；メチルフェニルカルビニルアセテート；４−アセチル−６−ｔｅｒｔ−ブチル−１，１−ジメチルインダン；パチョリ；オリバナムレジノイド；ラブダナム；ベチバート；コパイババルサム；モミバルサム；４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキサルデヒド；メチルアントラニレート；ゲラニオール；ゲラニルアセテート；リナロール；シトロネロール；テルピニルアセテート；ベンジルサリチラート；２−メチル−３−（ｐ−イソプロピルフェニル）プロパナール；フェノキシエチルイソプチラート；セドリルアセタール；オーベピン；ムスク芳香剤；大環状ケトン；大環状ラクトンムスク芳香剤；ブラシル酸エチレン；及びこれらの混合物が挙げられる。更なる香料成分は、Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｕｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，１９６９，Ｓ．Ａｒｃｔａｎｄｅｒ，Ｍｏｎｔｃｌａｉｒ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙなどの標準的な教科書参考文献に詳細に記載されている。

酸化防止剤の例としては、アセチルシステイン、アルブチン、アスコルビン酸、アスコルビン酸ポリペプチド、ジパルミチン酸アスコルビル、ペクチニン酸アスコルビルメチルシラノール、パルミチン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル、ＢＨＡ、ｐ−ヒドロキシアニソール、ＢＨＴ、ｔ−ブチルヒドロキノン、コーヒー酸、カメリアシネンシスオイル、アスコルビン酸キトサン、グリコール酸キトサン、サリチル酸キトサン、クロロゲン酸、システイン、塩酸システイン、クエン酸、デシルメルカプトメチルイミダゾール、エリソルビン酸、ジアミルヒドロキノン、ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン、チオジプロピオン酸ジセチル、ジシクロペンタジエン／ｔ−ブチルクレゾールコポリマー、トリオレイン酸ジガロイル、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピオン酸ジミリスチル、ジオレイルトコフェニルメチルシラノール、イソクエルシトリン、ジオスミン、アスコルビル硫酸二ナトリウム、ルチニル二硫酸二ナトリウム、チオジプロピオン酸ジステアリル、チオジプロピオン酸ジトリデシル、没食子酸ドデシル、フェルラ酸エチル、フェルラ酸、ヒドロキノン、塩酸ヒドロキシアミン、硫酸ヒドロキシアミン、チオグリコール酸イソオクチル、クエン酸イソプロピル、コウジ酸、マデカッソシド（madecassicoside）、アスコルビン酸マグネシウム、アスコルビルリン酸マグネシウム、メラトニン、メトキシ−ＰＥＧ−７コハク酸ルチニル、メチレンジ−ｔ−ブチルクレゾール、アスコルビン酸メチルシラノール、ノルジヒドログアイアレチン酸、没食子酸オクチル、フェニルチオグリコール酸、フロログリシノール、アスコビルトコフェリルリン酸カリウム、チオジグリコール酸アミド、亜硫酸カリウム、没食子酸プロピル、ロスマリン酸、ルチン、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビル／コレステリルリン酸ナトリウム、重亜硫酸ナトリウム、エリソルビン酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、チオグリコール酸ナトリウム、ソルビチルフルフラール、ティーツリー（メラレウカアフテミフォリア）オイル、ジエチレントリアミペンタアセテート酸、酢酸トコフェリル、アスコルビン酸テトラヘキシルデシル、テトラヒドロジフェルロイルメタン、リノール酸／オレイン酸トコフェリル、チオジグリコール、コハク酸トコフェリル、チオジグリコール酸、チオグリコール酸、チオ乳酸、チオサリチル酸、チオタウリン、レチノール、トコフェレス−５、トコフェレス−１０、トコフェレス−１２、トコフェレス−１８、トコフェレス−５０、トコフェロール、トコフェルソラン、リノール酸トコフェリル、ニコチン酸トコフェリル、トコキノン、ｏ−トリルビグアニド、亜リン酸トリス（ノニルフェニル）、ユビキノン、ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛、及びこれらの混合物である。

汚れ放出剤の例として、テレフタル酸とポリエチレンオキシド又はポリプロピレンオキシドのコポリマーブロックなどが挙げられる。

酸化剤の例は、過硫酸アンモニウム、過酸化カルシウム、過酸化水素、過酸化マグネシウム、過酸化メラミン、臭素酸カリウム、カロー酸カリウム、塩素酸カリウム、過硫酸カリウム、臭素酸ナトリウム、炭酸ナトリウム過酸化物、塩素酸ナトリウム、ヨウ素酸ナトリウム、過ホウ素酸ナトリウム、過硫酸ナトリウム、二酸化ストロンチウム、過酸化ストロンチウム、過酸化尿素、過酸化亜鉛、及びこれらの混合物である。

還元剤の例は、重亜硫酸アンモニウム、亜硫酸アンモニウム、チオグリコール酸アンモニウム、チオ乳酸アンモニウム、システアミンＨＣｌ、システイン、システインＨＣｌ、チオグリコール酸エタノールアミン、グルタチオン、チオグリコール酸グリセリル、チオプロピオン酸グリセリル、ヒドロキノン、ｐ−ヒドロキシアニソール、チオグリコール酸イソオクチル、チオグリコール酸マグネシウム、メルカプトプロピオン酸、メタ重亜硫酸カリウム、亜硫酸カリウム、チオグリコール酸カリウム、重亜硫酸ナトリウム、ヒドロ亜硫酸ナトリウム、ヒドロキシメタンスルホン酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、チオグリコール酸ナトリウム、チオグリコール酸ストロンチウム、スーパーオキシドジスムターゼ、チオグリセリン、チオグリコール酸、チオ乳酸、チオサリチル酸、亜鉛ホルムアルデヒドスルホキシレート、及びこれらの混合物である。

噴射剤ガスの例として、二酸化炭素、窒素、亜酸化窒素、ブタン、イソブタン、又はプロパンなどの揮発性炭化水素、並びに、ジクロロジフルオロメタン及びジクロロテトラフルオロエタンなどの塩素化若しくはフッ素化炭化水素、又はジメチルエーテル；並びにこれらの混合物が挙げられる。分散助剤を用いて、すすぎ水中への組成物の分散を促進できる。

分散助剤の例として、モノ−アルキルカチオン性四級アンモニウム化合物、モノ−アルキルアミンオキシド、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものが挙げられる。

無機塩の例として、布地柔軟剤組成物に添加するために当該技術分野において既知の任意の無機塩が挙げられる。好適な無機塩の非限定例として、ＭｇＩ２、ＭｇＢｒ２、ＭｇＣｌ２、Ｍｇ（Ｎ０３）２、Ｍｇ３（ＰＯ４）２、Ｍｇ２Ｐ２０７、ＭｇＳ０４、ケイ酸マグネシウム、ＮａＩ、ＮａＢｒ、ＮａＣｌ、ＮａＦ、Ｎａ３（ＰＯ４）、ＮａＳ０３、Ｎａ２Ｓ０４、Ｎａ２Ｓ０３、ＮａＮ０３、ＮａＩ０３、Ｎａ３（ＰＯ４）、Ｎａ４Ｐ２０７、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、テトラクロロアルミン酸ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム（ＳＴＰＰ）、Ｎａ２Ｓｉ３０７、ジルコン酸ナトリウム、ＣａＦ２、ＣａＣｌ２、ＣａＢｒ２、ＣａＩ２、ＣａＳ０４、Ｃａ（Ｎ０３）２、Ｃａ、ＫＩ、ＫＢｒ、ＫＣ１、ＫＦ、ＫＮ０３、ＫＩＯ３、Ｋ２ＳＯ４、Ｋ２ＳＯ３、Ｋ３（Ｐ０４）、Ｋ４（Ｐ２０７）、ピロ硫酸カリウム、ピロ亜硫酸カリウム、ＬｉＩ、ＬｉＢｒ、ＬｉＣｌ、ＬｉＦ、ＬｉＮＯ３、Ａ１Ｆ３、ＡｌＣｌ３、ＡｌＢｒ３、Ａｌｌｓ、Ａ１２（ＳＯ４）３、Ａ１（ＰＯ４）、Ａ１（ＮＯ３）３、ケイ酸アルミニウムが挙げられ、これらの塩の水和物を含み、これらの塩の組み合わせ、又は混合カチオンとの塩、例えばカリウムミョウバンＡｌＫ（ＳＯ４）２、並びに混合アニオンとの塩、例えばテトラクロロアルミン酸カリウム及びテトラフルオロアルミン酸ナトリウムを含む。周期表の族ＩＩＩａ、ＩＶａ、Ｖａ、ＶＩａ，ＶＩＩａ、ＶＩＩＩ、Ｉｂ、及びＩＩｂで原子番号＞１３のカチオンを含む塩も、希釈度の低減に有用である。族Ｉａ又はＩＩａで原子番号＞２０のカチオンとの塩、並びにラクチニド又はアクチニド系列からのカチオンとの塩、並びにこれらの混合物は、希釈粘度の低減に有用である。

抗菌剤の例として、グルコン酸クロルヘキシジン（chlorohexadiene gluconate）、アルコール、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、過酸化水素、塩化メチルベンゼトニウム、フェノール、ポロキサマー１８８、ポビドンヨード、及びこれらの混合物が挙げられる。

抗真菌剤の例として、硝酸ミコナゾール、ウンデシレン酸カルシウム、ウンデシレン酸、ウンデシレン酸亜鉛、及びこれらの混合物が挙げられる。

漂白剤の例として、塩素系漂白剤、例えば、塩素、二酸化塩素、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カルシウム、塩素酸ナトリウム；酸素系漂白剤、例えば、過酸化水素、過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム；還元漂白剤、例えば、亜ジチオン酸ナトリウム、水素化ホウ素ナトリウム；オゾン；及びこれらの混合物が挙げられる。

金属イオン封鎖剤（キレート剤（chealting agents）とも呼ばれる）として、ホスホン酸塩；アミノカルボン酸化合物（例えば、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）；Ｎ−ヒドロキシエチレンジアミン三酢酸；ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）；及びジエチレントリアミン五酢酸（ＤＥＰＴＡ））；オルガノアミノホスホン酸化合物（例えば、エチレンジアミンテトラキス（メチレンホスホン酸）；１−ヒドロキシエタン１，１−ジホスホン酸（ＨＥＤＰ）；及びアミノトリ（メチレンホスホン酸））；並びにこれらの混合物が挙げられる。

酵素の例として、リパーゼ、セルラーゼ、プロテアーゼ、アミラーゼ、マンナナーゼ、ペクチン酸リアーゼ、及びこれらの混合物が挙げられる。

本発明の処方は、また、希釈剤を含む。かかる希釈剤は、多くの場合、処方の粘度を十分に低下させて適用するために必要である。

希釈剤の例として、シリコン含有希釈剤、例えばヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、及び短鎖直鎖状シロキサン、例えばオクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、テトラデカメチルヘキサシロキサン、ヘキサデカメチルヘプタシロキサン（hexadeamethylheptasiloxane）、ヘプタメチル−３−｛｛（トリメチルシリル）オキシ）｝｝トリシロキサン、環状シロキサン、例えばヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン；有機希釈剤、例えばブチルアセテート、アルカン、アルコール、ケトン、エステル、エーテル、グリコール、グリコールエーテル、ヒドロフルオロカーボン、又は、化粧品組成物の任意の構成材料に悪影響を及ぼさずに配合物を希釈可能な任意のその他物質が挙げられる。炭化水素として、イソドデカン、イソヘキサデカン、Ｉｓｏｐａｒ Ｌ（Ｃ１１〜Ｃ１３）、Ｉｓｏｐａｒ Ｈ（Ｃ１１〜Ｃ１２）、水素添加ポリデセンが挙げられる。エーテル及びエステルとして、イソデシルネオペンタノエート、ネオペンチルグリコールヘプタノエート、グリコールジステアレート、ジカプリリルカーボネート、ジエチルヘキシルカーボネート、プロピレングリコールｎブチルエーテル、エチル−３エトキシプロピオネート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、トリデシルネオペンタノエート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）、プロピレングリコールメチルエーテル（ＰＧＭＥ）、オクチルドデシルネオペンタノエート、ジイソブチルアジペート、ジイソプロピルアジペート、プロピレングリコールジカプリレート／ジカプレート、及びオクチルパルミテートが挙げられる。追加の有機希釈剤として、脂肪、油、脂肪酸、及び脂肪族アルコールが挙げられる。

布地ケア組成物中の二峰性水連続エマルション（Ｅ）の一般的な濃度は、布地ケア組成物の総重量に対して、０．１重量％〜８０重量％、あるいは０．２重量％〜１０重量％、あるいは０．５重量％〜５重量％で変動してよい。布地ケア成分（Ｆ）は、化粧品組成物の総重量に対して、０．０１重量％〜９９．９９重量％の濃度で存在する。布地ケア成分（Ｆ）は、上記布地ケア成分（Ｆ）の混合物であってよい。

場合によっては、二峰性水連続エマルション（Ｅ）は、許容可能な溶媒中のカチオン性コンディショニング剤、疎水性コンディショニング剤、又はそれらの混合物から選択される、布地ケア成分（Ｆ）と共に使用される。

布地ケア組成物は、
ｉ．水相中の、少なくとも７０重量パーセントの、疎水性油を含有する第１の分散相であって、疎水性油が非乳化疎水性油として提供される分散相と、シリコーンを含有する第２の分散相であって、シリコーンが少なくとも１つの界面活性剤を含有する水連続シリコーンエマルションから得られる分散相と、を含む、二峰性水連続エマルション（Ｅ）と、
ｉｉ．少なくとも１つの布地ケア成分（Ｆ）と、
ｉｉｉ．任意に許容可能な溶媒の存在下で混合する工程を含む、プロセスによって調製できる。

化粧品組成物は、二峰性水連続エマルション（Ｅ）を適当な水相成分と共に水相中で混合し、任意に非水相をもたらして、水相及び非水相を共に任意に加熱下で混合することによって、調製できる。

このプロセスは、１５〜９０℃、あるいは２０〜６０℃の範囲の温度、あるいは室温（２５℃）で、単純なプロペラミキサー、逆回転ミキサー、又はホモジナイズミキサーを用いて実施できる。典型的に、特別な装置又は処理条件は必要ない。調製される組成物の種類により、調製の方法が異なるが、かかる方法は、当該技術分野において周知である。

二峰性水連続エマルション（Ｅ）を含む布地ケア組成物は、洗濯機での使用、又は手洗い時の使用に適合し得る。本発明による布地ケア組成物は、液体、ペースト、洗濯石鹸、又は顆粒形態であってよい。布地ケア組成物の他の形態として、クリーム、ゲル、フォーム、スプレー、又はエアゾールが挙げられる。布地ケア組成物は、単相性システム、二相性又はその他多相性システム；エマルション、例えば、水中油型、油中水型、水中シリコーン型、シリコーン中水型；多重エマルション、例えば、油中水中油型、水中シリコーン中ポリオール型、シリコーン中水中油型の形態であってよい。

洗濯工程は、布地又は織地、具体的には衣類及び家庭用布地から、汚れ、しみ、及び悪臭を取り除くために必要である。しかしながら、洗濯工程は、多くの場合、布地のピリング、縮み、並びに、色の強度の減少及び／又は鮮明度の減少といった布地への損害をもたらす、過酷な状態を伴う。

布地柔軟化組成物は、洗濯工程中で使用され、洗濯される布地において静電気によるまとわりつきを防ぐことによって、布地をより柔軟にできる。カラーケア添加剤は、色の完全性、例えば、布地の色の強度及び濃淡を保持するように作られている。

二峰性水連続エマルション（Ｅ）は、液体を注ぐことが可能な形態で使用されてよく、又は、布地ケア組成物中に混合される顆粒状／塊状であってもよい。
顆粒形態で提供されるとき、顆粒状組成物は、ベースの顆粒成分、例えば、界面活性剤、ビルダー、水などをスラリーとして混合し、得られたスラリーを残留水分が低く（５〜１２％）なるまで噴霧乾燥することによって、調製できる。場合によっては、カラーケア添加剤、芳香剤などの追加成分を、造粒プロセス中に添加してよい。

布地ケア組成物は、液体で注ぐことが可能な二峰性水連続エマルション（Ｅ）を、布地ケア組成物のその他液体成分と混合することによって調製できる。固体の場合、布地ケア組成物は、顆粒形態の二峰性水連続エマルション（Ｅ）を、更なる成分と混合することによって、又は、二峰性水連続エマルション（Ｅ）を含む液体布地ケア組成物を噴霧乾燥／凝集させることによって、調製できる。

二峰性水連続エマルション（Ｅ）を含む布地ケア組成物の使用により得られる効果として、布地柔軟化及び／若しくは感触向上、衣類形状の保持及び／若しくは回復及び／若しくは弾性、アイロンがけ容易性、カラーケア、抗摩擦性、抗ピリング性、シリコーン付着、水吸収性、布地のしわの低減及び／若しくは除去及び／若しくは予防の強化（つまりコンディショニング）、又はこれらの任意の組み合わせのうち、１つ以上が挙げられる。染色プロセスでは、効果として、染色堅ろう度、色吸収性、色持続性が挙げられる。

また、本発明は、本発明の第１の態様による布地ケア組成物を適用することによる、布地基材及び繊維を処置する方法も含む。

布地基材及び繊維の洗浄プロセスは、
ｉ．少なくとも７０重量パーセントの、疎水性油を含有する第１の分散相であって、疎水性油が非乳化疎水性油として提供される分散相と、シリコーンを含有する第２の分散相であって、シリコーンが少なくとも１つの界面活性剤を含有する水連続シリコーンエマルションから得られる分散相と、を含む、二峰性水連続エマルション（Ａ）を、
少なくとも１つの布地ケア成分（Ｆ）と、任意に許容可能な溶媒の存在下で混合する工程と、
ｉｉ．混合物を布地基材及び繊維に適用する工程と、
ｉｉｉ．任意に、混合物を布地基材及び繊維上で放置する工程と、
ｉｖ．任意に、布地基材及び繊維を洗い流す工程と、を含む。

布地基材及び繊維をコンディショニングするプロセスは、
ｉ．少なくとも７０重量パーセントの、疎水性油を含有する第１の分散相であって、疎水性油が非乳化疎水性油として提供される分散相と、シリコーンを含有する第２の分散相であって、シリコーンが少なくとも１つの界面活性剤を含有する水連続シリコーンエマルションから得られる分散相と、を含む、二峰性水連続エマルション（Ａ）を、
カチオン性コンディショニング剤、非イオン性コンディショニング剤、疎水性コンディショニング剤から選択される少なくとも１つの布地ケア成分（Ｆ）と、任意に許容可能な溶媒の存在下で混合する工程と、
ｉｉ．混合物を布地基材及び繊維に適用する工程と、
ｉｉｉ．任意に、混合物を布地基材及び繊維上で放置する工程と、
ｉｖ．任意に、布地基材及び繊維を洗い流す工程と、を含む。

布地基材及び繊維をケア、つまりコンディショニングするプロセスの任意の放置時間は、１０秒〜２４時間、あるいは１０分〜１２時間、あるいは１０分〜３時間の範囲であってよい。

下記の実施例は、本発明の好ましい実施形態を示すために挙げられている。下記の実施例に開示されている技法は、本発明の実践において良好に機能するよう発明者が発見した技法を示しており、よってこの実践のための好ましい様相を構成すると見なすことができることが、当業者には理解されよう。しかしながら、本開示の見地から、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、開示されている具体的な実施形態において数多くの変更を行い、依然として同様又は類似の結果を得られることが、当業者には理解されよう。パーセンテージはすべて重量％である。全ての測定は、特に記載のない限り、２３℃で行った。

エマルション１
ジメチコン１００，０００ｍＰａ／ｓ（Ａ）のジメチコノール（及び）ＴＥＡ−ドデシルベンゼンスルホネートのエマルション（Ｂ−６０％シリコーン）との乳化：３２．７４ｇの１００，０００ｍＰａ／ｓのジメチコンをカップ内に秤量し、その後６．５５ｇのエマルション（Ｂ）を秤量した。カップを閉じ、ＤＡＣ−１５０ ＳｐｅｅｄＭｉｘｅｒ（登録商標）内に置き、最高速度（３４５０ＲＰＭ）で３０秒間カップを回転させた。カップを開け、カップの壁をスパチュラでかき取り、カップを再度３０秒間最高速度で回転させた。５ｇのエマルション（Ｂ）をカップに量り入れ、このカップを約２５００ＲＰＭで３０秒間回転させた。１５．７ｇのエマルション（Ｂ）を添加し、このカップを約２５００ＲＰＭで３０秒間再び回転させた。得られたエマルション（Ｅ）は、約８１．０５パーセントの総シリコーン含量を有するシリコーンポリマーの水中油型（ｏ／ｗ）水性エマルションからなっていた。乾燥すると、このエマルション（Ｅ）は、約７７パーセントの１００，０００ｍＰａ／ｓジメチコンを大粒子として、２３パーセントのジメチコノールを小さい方の粒子として含んでいた。Ｍａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ（登録商標）を用いて、エマルション（Ｅ）の粒径を測定した。粒径曲線は、２つの別個のピークを示し、１つは中心が６．５μｍであり、もう１つは、中心が３５μｍであった。機器によって計算された粒径は、以下の通りであった：Ｄｖ５０＝８．６８μｍ、Ｄｖ９０＝１９．８２μｍ、モード１＝０．７３μｍ、モード２＝１１．８１μｍ。

エマルション２
ジメチコン１００，０００ｍＰａ／ｓ（Ａ）のジメチコノール（及び）ＴＥＡ−ドデシルベンゼンスルホネートのエマルション（Ｂ−６０％シリコーン）、シロキシ化ポリエーテルＥＯ／ＰＯコポリマーとの乳化：この実施例は、２．９９ｇのシロキシ化ポリエーテルＥＯ／ＰＯコポリマーを加えて、実施例１のように処理をする。粒径曲線は、２つの別個のピークを示し、１つは中心が６．５μｍであり、もう１つは、中心が３５μｍであった。機器によって計算された粒径は、以下の通りであった：Ｄｖ５０＝９．３μｍ、Ｄｖ９０＝２１．１６μｍ、モード１＝０．７３μｍ、モード２＝１２．３８μｍ。

エマルション３〜６
これらは、表１に示す含量で上記エマルション１及び２と同様の方法で調製した。

エマルション７
１００，０００ｍｍ^２／ｓの粘度を有するトリメチルシロキシ末端シロキサン（Ａ）の、３５０ｍｍ^２／ｓの粘度を有するトリメチルシロキシ末端シロキサンの非イオン性エマルション（Ｂ）（Ｂ−６０重量％シリコーン、０．３１９μｍ）との乳化：２．００ｇのエマルション（Ｂ）、３４．１５ｇの（Ａ）、０．０９ｇのルテンゾールＸＰ７９（Ｃ１０−ゲルベアルコールベースのアルキルポリエチレングリコールエーテルの非イオン性エトキシレート）をカップ内で秤量した。５．００ｇのガラスビーズを入れて、更に剪断力を加えた。カップを閉じ、ＤＡＣ−１５０ ＳｐｅｅｄＭｉｘｅｒ（登録商標）内に置き、最高速度（３４５０ＲＰＭ）で３０秒間カップを回転させた。追加の２．０２ｇのエマルション（Ｂ）をカップに加え、このカップを３４５０ＲＰＭで３０秒間回転させた。追加の４．００ｇのエマルション（Ｂ）をカップに加え、このカップを３４５０ＲＰＭで３０秒間回転させた。追加の８．００ｇのエマルション（Ｂ）をカップに加え、このカップを３４５０ＲＰＭで３０秒間回転させた。追加の５．０７ｇのエマルション（Ｂ）をカップに加え、このカップを３４５０ＲＰＭで３０秒間回転させた。追加の４．０１ｇのエマルション（Ｂ）をカップに加え、このカップを３４５０ＲＰＭで３０秒間回転させた。追加の１０．００ｇのエマルション（Ｂ）をカップに加え、このカップを３４５０ＲＰＭで３０秒間回転させた。

得られたエマルション（Ｅ７）は、７９．６２重量パーセントの総シリコーン含量を有するシリコーンポリマーの水中油型（ｏ／ｗ）水性エマルションからなっていた。Ｍａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ（登録商標）を用いて、エマルション（Ｅ７）の粒径を測定した。粒径曲線は、２つの別個のピークを示し、１つは中心が０．８４９μｍであり、もう１つは、中心が４．２５２μｍであった。

エマルション８
５０００ｍｍ^２／ｓの粘度を有するアミノ官能性シロキサン（ＩＮＣＩビス−ヒドロキシ／メトキシアモジメチコン）（Ａ）の、３５０ｍｍ^２／ｓの粘度を有するトリメチルシロキシ末端シロキサンの非イオン性エマルション（Ｂ）（Ｂ−６０重量％シリコーン、０．３１９μｍ）：７．０１ｇのエマルション（Ｂ）、２９．６１ｇのアミノ官能性シロキサンをカップ内で秤量した。カップを閉じ、ＤＡＣ−１５０ ＳｐｅｅｄＭｉｘｅｒ（登録商標）内に置き、最高速度（３４５０ＲＰＭ）で３０秒間カップを回転させた。カップの側面をかき取り、この混合物を、最高速度（３４５０ＲＰＭ）で３０秒間回転させた。追加の６．９９ｇのエマルション（Ｂ）をカップに加え、このカップを３４５０ＲＰＭで３０秒間回転させた。追加の３．９８ｇのエマルション（Ｂ）をカップに加え、このカップを３４５０ＲＰＭで３０秒間回転させた。

得られたエマルション（Ｅ８）は、８４．８９重量パーセントの総シリコーン含量を有するシリコーンポリマーの水中油型（ｏ／ｗ）水性エマルションからなっていた。Ｍａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ（登録商標）を用いて、エマルション（Ｅ８）の粒径を測定した。粒径曲線は、２つの別個のピークを示し、１つは中心が０．８９４μｍであり、もう１つは、中心が８．７３７μｍであった。

エマルション９
３５０ｍｍ２／ｓの粘度を有するトリメチルシロキシ末端シロキサン（Ａ）の、アミノ官能性シロキサンのカチオン性エマルション（Ｂ）（Ｂ−３５％シリコーン、塩化セトリモニウム及びトリデセス−１２、０．１７８μｍ）：８．０２ｇのエマルション（Ｂ）、４２．８８ｇの（Ａ）をカップ内で秤量した。カップを閉じ、ＤＡＣ−１５０ ＳｐｅｅｄＭｉｘｅｒ（登録商標）内に置き、最高速度（３４５０ＲＰＭ）で３０秒間カップを回転させた。追加の４．００ｇのエマルション（Ｂ）を加え、混合物を３４５０ＲＰＭで３０秒間回転させた。

得られたエマルション（Ｅ９）は、８５．４８重量パーセントの総シリコーン含量を有するシリコーンポリマーの水中油型（ｏ／ｗ）水性エマルションからなっていた。大きい方の粒子についてのみ、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ（登録商標）を用いてエマルション（Ｅ９）の粒径を測定し、モード２＝１０．３８９μｍであった。Ｍｉｃｒｏｔｒａｃ Ｎａｎｏｔｒａｃ １５０によって測定するとき、初期エマルション（Ｂ）のＤｖ５０は０．１７８μｍである。測定装置に対する大きい方の粒子の光学的影響のため、大きい方の粒子が存在するとき、これら小さい方の粒子を効率的に測定できない。それにもかかわらず、このような高シリコーン含量で大粒子のみが存在する場合には見られない、エマルション９の流動性によって、かかる小さい方の粒子が存在する証拠が得られる。

エマルション１０
５００ｍｍ^２／ｓの粘度を有するトリメチルシロキシ末端シロキサン、ジメチルシロキサン、及びシリカの混合物をベースとする消泡化合物（Ａ）の、３５０ｍｍ^２／ｓの粘度を有するトリメチルシロキシ末端シロキサンの非イオン性エマルション（Ｂ）（Ｂ−６０重量％シリコーン、０．３１９μｍ）との乳化：２０．０３ｇのエマルション（Ｂ）、７．４８ｇの（Ａ）を、ガラス容器内で秤量し、振幅を１００に設定した超音波発生装置Ｓ−４０００内に置き、３０秒間混合した。このエマルションをＭａｘ４０歯科用カップに移し、ＤＡＣ １５０ Ｓｐｅｅｄｍｉｘｅｒにて、３５００ｒｐｍで３０秒間混合した。

得られたエマルション（Ｅ１０）は、７０．８８重量パーセントの総シリコーン含量を有するシリコーンポリマーの水中油型（ｏ／ｗ）水性エマルションからなっていた。Ｍａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ（登録商標）を用いて、エマルション（Ｅ１０）の粒径を測定した。粒径曲線は、２つの別個のピークを示し、１つは中心が０．６６１μｍであり、もう１つは、中心が２．１７８μｍであった。

エマルション１１
１０００ｍｍ^２／ｓの粘度を有するトリメチルシロキシ末端シロキサン、ジメチルシロキサン、ＭＱ樹脂、及びシリカの混合物をベースとする消泡化合物（Ａ）の、３５０ｍｍ^２／ｓの粘度を有するトリメチルシロキシ末端シロキサンの非イオン性エマルション（Ｂ）（Ｂ−６０重量％シリコーン、０．３１９μｍ）との乳化：２０．００ｇのエマルション（Ｂ）、７．５３ｇの（Ａ）を、ガラス容器内で秤量し、振幅を１００に設定した超音波発生装置Ｓ−４０００内に置いて６０秒間混合し、この混合を３０秒間繰り返した。このエマルションをＭａｘ４０歯科用カップに移し、ＤＡＣ １５０ Ｓｐｅｅｄｍｉｘｅｒにて、３５００ｒｐｍで３０秒間混合した。次に、このカップを、振幅を１００に設定した超音波発生装置Ｓ−４０００内に置き、１０秒間混合した。

得られたエマルション（Ｅ１１）は、７０．９４重量パーセントの総シリコーン含量を有するシリコーンポリマーの水中油型（ｏ／ｗ）水性エマルションからなっていた。Ｍａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ（登録商標）を用いて、エマルション（Ｅ１０）の粒径を測定した。粒径曲線は、２つの別個のピークを示し、１つは中心が１．３８５μｍであり、もう１つは、中心が１４．４４７μｍであった。

比較エマルション１
活性成分６０重量％の、３５０ｍｍ^２／ｓの粘度を有するトリメチルシロキシ末端シロキサンの非イオン性エマルション（Ｂ）。

比較系２
３５０ｍｍ^２／ｓの粘度を有するトリメチルシロキシ末端シロキサンの、１００，０００ｍｍ^２／ｓの粘度を有するトリメチルシロキシ末端シロキサンとの非イオン性エマルション（Ｂ）０．０５１８ｇを、６．０２７５ｇの布地柔軟剤（１６重量％のエステルクアット分散液）に直接加え、続いて、１００，０００ｍｍ^２／ｓの粘度を有するトリメチルシロキシ末端シロキサン（Ａ）を０．０２９４ｇ加えて、シリコーン活性成分濃度を１重量％にする−この比較系２は、二峰性エマルションでなく、むしろ、エマルション７に使用される個々の構成成分（Ａ）及び（Ｂ）が布地柔軟剤系中に直接分散されているため、本発明の範囲内ではない。

比較系３
３５０ｍｍ^２／ｓの粘度を有するトリメチルシロキシ末端シロキサンの非イオン性エマルション（Ｂ）（６０重量％シリコーン）と、１００，０００ｍｍ^２／ｓの粘度を有するトリメチルシロキシ末端シロキサンの非イオン性エマルション（６７．５重量％シリコーン、Ｄｖ５０＝２．１μｍ）との１：１混合物により、シリコーン活性成分５４重量％のエマルションが得られる−この比較系３は、２つのエマルションを組み合わせた結果であり、エマルション（Ｂ）に疎水性油（Ａ）を加えた結果ではないため、本発明の範囲内ではない。

比較エマルション４
３５０ｍｍ^２／ｓの粘度を有するトリメチルシロキシ末端シロキサンと、１００，０００ｍｍ^２／ｓの粘度を有するトリメチルシロキシ末端シロキサンとの混合物である非イオン性エマルション（７４．２重量％シリコーン、Ｄｖ５０＝０．９８１μｍ）により、単峰性エマルションが得られる：５．０９ｇの３５０ｍｍ^２／ｓの粘度を有するトリメチルシロキシ末端シロキサンを、１００，０００ｍｍ^２／ｓの粘度を有する５．２２ｇのトリメチルシロキシ末端シロキサンと直接混合し、ＤＡＣ−１５０ ＳｐｅｅｄＭｉｘｅｒ（登録商標）中で、０．７６ｇのトリコサエチレングリコールエーテル及び０．８６ｇのアルキルポリグリコールエーテルを含有する非イオン性界面活性剤、並びに１．９６ｇの水の混合物中に乳化した−この比較系４は、疎水性油の組み合わせの単峰性エマルションであり、疎水性油（Ａ）をエマルション（Ｂ）添加して得られる二峰性エマルションではないため、本発明の範囲内ではない。

柔軟性試験
以下の方法によって準備されたテリータオルの柔軟性に対する影響について、二峰性エマルションを評価した。

４枚の小さいテリータオル（更にパネルテストに使用する）＋５枚の枕カバー（バラストリサイクルとして）からなる１ｋｇ量の布地を洗濯し、柔軟化組成物で処理して、一晩自然乾燥してから、その後パネルテストに使用する。

試験条件：
・洗濯機：Ｍｉｅｌｅ Ｗ３７７
・水の硬度：０ｄＨ
・水の量：固定せず
・粉末洗剤：Ｄａｓｈ粉末（１０ｇ）−洗濯機のドラム内に加えた
・布地柔軟剤：試験２４時間前に、電磁攪拌機を用いて５分間混合しながら表２に示す活性成分量でエマルション又は比較系が添加される、研究室で調製した１６％エステルクアットの水中分散液。
・次に、６ｇの調製した布地柔軟化組成物を洗濯機の柔軟剤用投入口に入れ、この組成物を最後のすすぎ時に自動的に供給する。
・パネルテスト：１６人の評価者に、異なる柔軟化組成物で処理した２枚のテリータオルを提示するとき、一番柔らかいテリータオルを示すように依頼する。

洗剤組成物
二峰性エマルション１０及び１１を、表３のように洗剤組成物内に含めた。

Claims (11)

1. ｉ．少なくとも７０重量パーセントの、疎水性油を含有する第１の分散相であって、前記疎水性油が非乳化疎水性油として提供される分散相と、シリコーンを含有する第２の分散相であって、前記シリコーンが少なくとも１つの界面活性剤を含有する水連続シリコーンエマルションから得られる分散相と、を含む、二峰性水連続エマルション（Ｅ）と、
   ｉｉ．少なくとも１つの布地ケア成分（Ｆ）と、を、
   ｉｉｉ．任意に許容可能な溶媒中に、含む、布地ケア組成物。
2. 前記第１の分散相の前記疎水性油が、有機油、シリコーン、又はこれらの組み合わせから選択される、請求項１に記載の布地ケア組成物。
3. シリコーンを含有する前記分散相が、「マクロ」又は「マイクロ」エマルションから選択される、請求項１及び２に記載の布地ケア組成物。
4. 前記布地ケア成分（Ｆ）が、界面活性剤又は洗剤又は乳化剤などの界面活性物質、増粘剤、水相安定化剤、ｐＨ調整剤、防腐剤及び殺生物剤、タンパク質又はアミノ酸及びこれらの誘導体、顔料、着色剤、シリコーンコンディショニング剤、カチオン性コンディショニング剤、非イオン性コンディショニング剤、疎水性コンディショニング剤、紫外線吸収剤、日焼け防止剤、染料、芳香剤又は香料、酸化防止剤、汚れ放出剤、酸化剤、還元剤、噴射剤ガス、分散助剤、無機塩、抗菌剤、抗真菌剤、漂白剤、金属イオン封鎖剤、酵素、希釈剤、消泡化合物、ビルダー、研磨剤、布地柔軟剤、蛍光増白剤、汚れ懸濁化剤、分散剤、移染阻害剤、染料隔離剤、着色固定剤、再付着防止剤、脂肪族アルコール、カラーケア添加剤、アイロン用剤、懸濁化剤、並びにこれらの混合物から選択される、請求項１〜３に記載の布地ケア組成物。
5. 前記布地ケア成分が、カチオン性コンディショニング剤、非イオン性コンディショニング剤、疎水性コンディショニング剤、及びこれらの混合物から選択される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の布地ケア組成物。
6. 液体、ペースト、洗濯石鹸、顆粒形態、クリーム、ゲル、フォーム、スプレー、又はエアゾールの形態である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の布地ケア組成物。
7. ｉ．少なくとも７０重量パーセントの、疎水性油を含有する第１の分散相であって、前記疎水性油が非乳化疎水性油として提供される分散相と、シリコーンを含有する第２の分散相であって、前記シリコーンが少なくとも１つの界面活性剤を含有する水連続シリコーンエマルションから得られる分散相と、を含む、二峰性水連続エマルション（Ａ）と、
   ｉｉ．少なくとも１つの布地ケア成分（Ｆ）とを、
   ｉｉｉ．任意に許容可能な溶媒の存在下で混合する工程を含む、布地ケア組成物の調製プロセス。
8. 前記布地ケア組成物が、前記二峰性水連続エマルション（Ｅ）を適当な水相成分と共に水相中で混合し、任意に非水相をもたらして、前記水相及び前記非水相を共に任意に加熱下で混合することによって調製される、請求項７に記載のプロセス。
9. ｉ．少なくとも７０重量パーセントの、疎水性油を含有する第１の分散相であって、前記疎水性油が非乳化疎水性油として提供される分散相と、シリコーンを含有する第２の分散相であって、前記シリコーンが少なくとも１つの界面活性剤を含有する水連続シリコーンエマルションから得られる分散相と、を含む、二峰性水連続エマルション（Ｅ）を、
   少なくとも１つの布地ケア成分（Ｆ）と、任意に許容可能な溶媒の存在下で混合する工程と、
   ｉｉ．前記混合物を布地基材及び繊維に適用する工程と、
   ｉｉｉ．任意に、前記混合物を前記布地基材及び繊維上で放置する工程と、
   ｉｖ．任意に、前記布地基材及び繊維を洗い流す工程と、を含む、布地基材及び繊維の洗浄プロセス。
10. ｉ．少なくとも７０重量パーセントの、疎水性油を含有する第１の分散相であって、前記疎水性油が非乳化疎水性油として提供される分散相と、シリコーンを含有する第２の分散相であって、前記シリコーンが少なくとも１つの界面活性剤を含有する水連続シリコーンエマルションから得られる分散相と、を含む、二峰性水連続エマルション（Ｅ）を、
    カチオン性コンディショニング剤、非イオン性コンディショニング剤、疎水性コンディショニング剤から選択される少なくとも１つの布地ケア成分（Ｆ）と、任意に許容可能な溶媒の存在下で混合する工程と、
    ｉｉ．前記混合物を布地基材及び繊維に適用する工程と、
    ｉｉｉ．任意に、前記混合物を前記布地基材及び繊維上で放置する工程と、
    ｉｖ．任意に、前記布地基材及び繊維を洗い流す工程と、を含む、布地基材及び繊維のコンディショニングプロセス。
11. ｉ．少なくとも７０重量パーセントの、疎水性油を含有する第１の分散相であって、前記疎水性油が非乳化疎水性油として提供される分散相と、シリコーンを含有する第２の分散相であって、前記シリコーンが少なくとも１つの界面活性剤を含有する水連続シリコーンエマルションから得られる分散相と、を含む、二峰性水連続エマルション（Ｅ）と、
    ｉｉ．少なくとも１つの布地ケア成分（Ｆ）と、を、
    ｉｉｉ．任意に許容可能な溶媒中に、含む、布地ケア組成物の、
    布地基材及び繊維のケアのための使用。