JP2016154935A - 初期安定性が増進された歯科用インプラント及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】インプラント植込み後の初期安定性を確保して骨形成期間の間のインプラント−骨界面の結合力を増進させることにより、早期荷重付与及び治療期間短縮が可能な歯科用インプラント及びその製造方法を提供する。【解決手段】表面に粗さが形成され、且つ、親水化処理されたインプラントにおいて、前記インプラントの表面には、初期安定性及びインプラント−骨界面の結合力を増進させる破骨細胞活性阻害剤のコーティング膜が形成され、前記破骨細胞活性阻害剤は、アレンドロネート及び/またはゾレドロネートを含むことを特徴とする。【選択図】図2
Description
本発明は、初期安定性が増進された歯科用インプラント及びその製造方法に係り、より詳しくは、インプラント手術後の初期骨吸収を抑制してインプラントの初期安定性及び固定力を確保するだけではなく、骨リモデリング速度を調節して骨形成期間の間のインプラント−骨界面の結合力を増進させることができる歯科用インプラント及びその製造方法に関する。
歯科用インプラント(以下、「インプラント」と略称する)は、欠損された歯牙を永久的に取り替えることができる人工歯牙として、部分あるいは完全無歯顎部位の咀嚼機能の回復のために広く使用されている。したがって、前記歯科用インプラントは、機能的に実際歯牙の役目を代行しなければならないだけではなく、歯牙に加わる荷重を適切に分散して長期間使用が可能になるように製作する必要がある。
インプラントの成功率及び長期的予後は、患者の骨量及び骨質によって多大な影響を受けるインプラントの安定性、すなわち、固定力により左右される。前記インプラントの安定性は、インプラントが周辺骨に接触することにより発生する一次安定性(=機械的安定性)と、インプラントの植込み後に新生骨組職が形成されて骨癒着が行われることにより得られる二次安定性(=生物学的安定性)との和で表現され、インプラントの安定性が得られる原理の特性の上、必然的にインプラントの安定性が低下される区間が発生して外部の荷重に特に脆弱な時期が存在する。
インプラントの成功率及び長期的予後は、患者の骨量及び骨質によって多大な影響を受けるインプラントの安定性、すなわち、固定力により左右される。前記インプラントの安定性は、インプラントが周辺骨に接触することにより発生する一次安定性(=機械的安定性)と、インプラントの植込み後に新生骨組職が形成されて骨癒着が行われることにより得られる二次安定性(=生物学的安定性)との和で表現され、インプラントの安定性が得られる原理の特性の上、必然的にインプラントの安定性が低下される区間が発生して外部の荷重に特に脆弱な時期が存在する。
すなわち、図1の(A)に示すように、インプラントを歯槽骨に植え込めば、まず、既存骨で新生骨を作るための骨吸収が起きながらインプラントの安定性が低下し、これと同時に、インプラント周辺に新生骨ができながらインプラントと歯槽骨との間の骨癒着を通じてインプラントの安定性が徐々に高くなる。
このようにインプラントの安定性が低下する区間は、インプラントデザインや表面処理などによってそれぞれ異なるが、全ての歯科用インプラントで現われる共通的な現象で、この時期はインプラントの初期安定性に多大な影響を及ぼすようになる。
したがって、患者の骨量不足と不良骨質により骨癒着において重要である初期安定性の確保が難しい場合、インプラントの早期失敗が発生し、初期安定性が低いインプラントに過度な荷重が加わる場合、微細揺動による骨癒着遅延が発生するので、従来の歯科用インプラントは、約3〜6ヶ月間の骨形成期間を経て荷重を付与する遅延植込術を適用している。すなわち、従来のインプラント表面処理技術は、インプラントに早期荷重を付与する時インプラント失敗率が増加し、これを防止するために遅延植込みをする場合、インプラント手術期間が長期化するという問題点がある。
このようにインプラントの安定性が低下する区間は、インプラントデザインや表面処理などによってそれぞれ異なるが、全ての歯科用インプラントで現われる共通的な現象で、この時期はインプラントの初期安定性に多大な影響を及ぼすようになる。
したがって、患者の骨量不足と不良骨質により骨癒着において重要である初期安定性の確保が難しい場合、インプラントの早期失敗が発生し、初期安定性が低いインプラントに過度な荷重が加わる場合、微細揺動による骨癒着遅延が発生するので、従来の歯科用インプラントは、約3〜6ヶ月間の骨形成期間を経て荷重を付与する遅延植込術を適用している。すなわち、従来のインプラント表面処理技術は、インプラントに早期荷重を付与する時インプラント失敗率が増加し、これを防止するために遅延植込みをする場合、インプラント手術期間が長期化するという問題点がある。
したがって、これを克服してインプラント−骨間の機械的安定性を増進させるために、インプラントの長さまたは直径を変更するか、セルフタッピン(Self−Tapping)を強化するための特殊なデザインを導入してインプラントの初期安定性を確保しようとする試みが行われている。また、新生骨形成によるインプラント−骨間の生物学的安定性を増進させるために、骨形成促進因子、生体細胞外気質分子及び高分子担体物質などをインプラントに適用することにより、インプラントの初期安定性を増進させようとする方法が試みられている。
このようにインプラントの初期安定性の確保のための多様な方法が試みられているが、今まではインプラントの植込み後の初期安定性の確保が可能な方案が開発されず早期荷重付与及び治療期間短縮が困難であった。
このようにインプラントの初期安定性の確保のための多様な方法が試みられているが、今まではインプラントの植込み後の初期安定性の確保が可能な方案が開発されず早期荷重付与及び治療期間短縮が困難であった。
本発明は、上記従来技術の問題点を解決するためになされたものであって、その目的は、インプラント植込み後の初期安定性を確保して骨形成期間の間のインプラント−骨界面の結合力を増進させることにより、早期荷重付与及び治療期間短縮が可能な歯科用インプラント及びその製造方法を提供することにある。
前記目的を達成するための本発明は、歯科用インプラントであって、粗さが形成された表面と、前記歯科用インプラントの表面に形成されてインプラントの初期安定性とインプラント−骨界面の結合力を増進させる破骨細胞活性阻害剤のコーティング膜と、を含む歯科用インプラントを提供する。
また、本発明は、歯科用インプラントの表面に粗さを形成する段階と、前記粗さが形成された歯科用インプラントの表面を親水化処理する段階と、前記親水化処理された歯科用インプラントの表面に破骨細胞活性阻害剤のコーティング膜を形成する段階と、を含む歯科用インプラントの製造方法を提供する。
一方、前記歯槽骨塗布用破骨細胞活性阻害剤は、歯科用インプラントの植込みの前に前記インプラントと接触する歯槽骨表面に塗布されて、前記歯槽骨の骨吸収を抑制してインプラントの初期安定性とインプラント−骨界面の結合力を増進させる用途に使用してもよい。
前記破骨細胞活性阻害剤は、アレンドロネート(Alendronate)、 及び/またはゾレンドロネート(Zolendronate)及び薬剤学的に許容されるこれらの塩、エステル、酸からなる群より選択される一つ以上の物質を含むことができる。
また、前記破骨細胞活性阻害剤のコーティング膜は、インプラントの骨癒着を促進するために、BMP−2、PEP7のような骨成長因子(bone growth factor)成分をさらに含むことができる。また、前記製造方法の親水化処理は、前記歯科用インプラントの表面にプラズマまたは紫外線処理を行うことである。
本発明によれば、インプラント表面に破骨細胞活性を抑制する破骨細胞活性阻害剤をコーティングすることにより、インプラントの植込み後の初期安定性及び固定力を確保するだけではなく、骨リモデリング速度を調節して骨形成期間の間のインプラント界面−骨結合力を増進させることができるので、インプラント手術後の早期荷重付与及び治療期間短縮が可能である。
本発明は、歯科用インプラントであって、粗さが形成された表面と、前記歯科用インプラント表面に形成されてインプラントの初期安定性とインプラント−骨界面の結合力を増進させる破骨細胞活性阻害剤のコーティング膜と、を含む歯科用インプラントを提供する。
また、本発明は、歯科用インプラントの表面に粗さを形成する段階と、前記粗さが形成された歯科用インプラントの表面を親水化処理する段階と、前記親水化処理された歯科用インプラントの表面に破骨細胞活性阻害剤のコーティング膜を形成する段階と、を含む歯科用インプラントの製造方法を提供する。
一方、前記歯槽骨塗布用破骨細胞活性阻害剤は、歯科用インプラントの植込みの前に前記インプラントと接触する歯槽骨の表面に塗布され、前記歯槽骨の骨吸収を抑制してインプラントの初期安定性とインプラント−骨界面の結合力を増進させる用途に使用してもよい。
また、本発明は、歯科用インプラントの表面に粗さを形成する段階と、前記粗さが形成された歯科用インプラントの表面を親水化処理する段階と、前記親水化処理された歯科用インプラントの表面に破骨細胞活性阻害剤のコーティング膜を形成する段階と、を含む歯科用インプラントの製造方法を提供する。
一方、前記歯槽骨塗布用破骨細胞活性阻害剤は、歯科用インプラントの植込みの前に前記インプラントと接触する歯槽骨の表面に塗布され、前記歯槽骨の骨吸収を抑制してインプラントの初期安定性とインプラント−骨界面の結合力を増進させる用途に使用してもよい。
本発明の一実施例による歯科用インプラント及びその製造方法を、添付図面を参照して詳細に説明する。
本明細書で用語、「インプラント(implant)」は、失われた人体組職を回復させる代置物を意味することで、歯科用インプラントは、一般的に失われた歯牙の歯根に代えて自然歯根が抜けた歯槽骨にフィクスチャー(fixture)を埋め込んで癒着させた後、その上部に人工歯牙を固定させて歯牙の元々の機能を回復させる代置物を意味する。
特に、本明細書で歯科用インプラントの表面は、歯槽骨と癒着できるフィクスチャーの表面を意味することで、チタンまたはアルミニウム、タンタル、ニオビウム、バナジウム、ジルコニウム、プラチナ、マグネシウム及びナトリウムの中で一つ以上及びチタンを含むチタン合金からなることができる。
本明細書で用語、「インプラント(implant)」は、失われた人体組職を回復させる代置物を意味することで、歯科用インプラントは、一般的に失われた歯牙の歯根に代えて自然歯根が抜けた歯槽骨にフィクスチャー(fixture)を埋め込んで癒着させた後、その上部に人工歯牙を固定させて歯牙の元々の機能を回復させる代置物を意味する。
特に、本明細書で歯科用インプラントの表面は、歯槽骨と癒着できるフィクスチャーの表面を意味することで、チタンまたはアルミニウム、タンタル、ニオビウム、バナジウム、ジルコニウム、プラチナ、マグネシウム及びナトリウムの中で一つ以上及びチタンを含むチタン合金からなることができる。
インプラントを歯槽骨に植え込むと、図1の(A)に示したように、先に既存骨で新生骨を作るための骨吸収が行われながらインプラントの安定性が低下し、これと同時にインプラントの周辺に新生骨ができてインプラントと歯槽骨の間の骨癒着を通じてインプラントの安定性が徐々に高くなる。前記インプラントの安定性が得られる原理の特性上、必然的に全体的なインプラントの安定性が低下する区間が発生するようになり、これによって、インプラントが外部の荷重に特に脆弱な時期が存在するようになる。したがって、このように初期安定性が低いインプラントに過度な荷重が加わる場合、微細揺動により骨癒着遅延が発生する。
本発明では、このような問題点を解決するために、インプラントの表面に前記歯槽骨の初期骨吸収を抑制することができる破骨細胞活性阻害剤のコーティング膜を形成する。前記破骨細胞活性阻害剤をインプラントにコーティングした後に植え込むと、歯槽骨内でインプラントの表面にコーティングされた破骨細胞活性阻害剤が分離されて周辺骨に放出される。前記放出された破骨細胞活性阻害剤は、周辺骨に吸着されて破骨細胞に吸収されることにより破骨細胞活性を抑制するようになり、図1の(B)に示したように、歯槽骨に固定されたインプラント−骨界面の骨リモデリングを遅延させてインプラント一次安定性の低下を緩和させ、結果的にインプラントの初期安定性を増大させる。また、本発明の破骨細胞活性阻害剤がコーティングされたインプラントは、骨癒着期間の増加に従って初期安定性の増大が維持されてインプラント−骨界面の結合力が増進される効果を得ることができる。
すなわち、本発明によって破骨細胞活性阻害剤がコーティングされたインプラントを手術する場合、インプラントの安定性低下区間を最小化してインプラントの初期安定性及び固定力を確保することができるだけではなく、インプラントの早期荷重付与が可能なので、微細揺動により骨融着遅延を防止し骨融合期間を短縮させることができる。
また、前記破骨細胞活性阻害剤は、図2に示したように、インプラントに直接コーティングして使用することではなくて、インプラントの植込みの前に前記インプラントと接触する歯槽骨の表面に直接塗布して使用することで、同一の効果を得ることができる。そして、前記破骨細胞活性阻害剤は、その分離、吸収が容易に溶液あるいは乾燥状態でインプラントの表面または歯槽骨の表面に適用することができる。
また、前記破骨細胞活性阻害剤は、図2に示したように、インプラントに直接コーティングして使用することではなくて、インプラントの植込みの前に前記インプラントと接触する歯槽骨の表面に直接塗布して使用することで、同一の効果を得ることができる。そして、前記破骨細胞活性阻害剤は、その分離、吸収が容易に溶液あるいは乾燥状態でインプラントの表面または歯槽骨の表面に適用することができる。
前記破骨細胞活性阻害剤は、アレンドロネート(Alendronate)、 及び/またはゾレンドロネート(Zolendronate)及び薬剤学的に許容されるこれらの塩、エステル、酸からなる群より選択される一つ以上を含むことができる。
また、前記破骨細胞活性阻害剤のコーティング膜は、インプラントの骨癒着を促進するために、BMP−2、PEP7のような骨成長因子(bone growth factor)成分をさらに含むことができる。
一方、前記インプラント表面は、骨癒着を一層増進させるために、破骨細胞活性阻害剤をコーティングする前に表面に粗さを形成する段階及び親水化処理を行う段階をさらに経ることができる。前記粗さは、グリッドブラスト法(Grit blasting)、吸収性ブラスト媒体法(Resorbable blasting media)、酸エッチング法(Acid etching)、アルカリエッチング法(Alkali etching)、TPS法(Titanium plasma spray)、SLA法(Sandblasting with large grit and acid treatment)、陽極酸化法(Anodizing)、レーザー表面加工など多様な方法で形成することができ、粗さが形成されたインプラントの表面は、その表面積が増加してインプラントの骨癒着を向上させる。
また、インプラント表面の親水化処理は、表面の有機汚染源を除去することができる多様な方法を使用でき、一実施例として、RFGD、O2、常温プラズマのようなプラズマ処理または紫外線処理方法などを使用することができる。
以下、実施例を通じて本発明の効果を詳細に説明する。しかし、これは一つ以上の具体例を例示的に説明することに過ぎず、本発明の範囲がこれら実施例に限定されるものではない。
以下、実施例を通じて本発明の効果を詳細に説明する。しかし、これは一つ以上の具体例を例示的に説明することに過ぎず、本発明の範囲がこれら実施例に限定されるものではない。
[実施例1]親水化処理及び破骨細胞活性阻害剤がコーティングされた歯科用インプラントの製造
機械加工されたチタンインプラントを粒子サイズ1mm以下のAl2O3粉末を使用してブラスト圧力1〜10気圧で1〜60秒間ブラスティングした。混合酸水溶液を利用した酸処理法を利用してインプラントの表面にmacro− & micro−morphologyを付与した後、前記酸腐食処理された歯科用チタンインプラントをエタノールで30分間及び蒸溜水で30分間超音波洗浄した後に乾燥させた。
前記工程を経たインプラントに親水性を付与するために、プラズマ処理(RFGD、O2など)1分、光照射(紫外線、紫外線−オゾンなど)5分を処理してチタン表面を親水化し、前記表面に40mgアレンドロネート(Alendronate)、40mgゾレンドロネート(Zolendronate)、1mg BMP−2、40mgアレンドロネート+1mg BMP−2溶液10mLを均一に塗布し、溶液が乾燥しない状態で前記製造されたインプラントを下記実施例1、実施例2、3及び実施例4で使用した。
機械加工されたチタンインプラントを粒子サイズ1mm以下のAl2O3粉末を使用してブラスト圧力1〜10気圧で1〜60秒間ブラスティングした。混合酸水溶液を利用した酸処理法を利用してインプラントの表面にmacro− & micro−morphologyを付与した後、前記酸腐食処理された歯科用チタンインプラントをエタノールで30分間及び蒸溜水で30分間超音波洗浄した後に乾燥させた。
前記工程を経たインプラントに親水性を付与するために、プラズマ処理(RFGD、O2など)1分、光照射(紫外線、紫外線−オゾンなど)5分を処理してチタン表面を親水化し、前記表面に40mgアレンドロネート(Alendronate)、40mgゾレンドロネート(Zolendronate)、1mg BMP−2、40mgアレンドロネート+1mg BMP−2溶液10mLを均一に塗布し、溶液が乾燥しない状態で前記製造されたインプラントを下記実施例1、実施例2、3及び実施例4で使用した。
[実施例2]破骨細胞活性阻害剤がコーティングされた歯科用インプラントの初期安定性評価のためのインプラント安定性指数測定の動物実験
インプラント安定性指数(ISQ:Implant Stability Quotient)を確認するために、前記実施例1で製作したアレンドロネート(Alendronate)がコーティングされた歯科用インプラントをマイクロブタ(Micropig)の下顎及び硬骨に植え込んだ後、0週、0.5週、1週、1.5週、2週、4週、6週にOsstellTM Mentor(Integration Diagnostics Ltd.、 Goteborg、 Sweden)とSmartpegTM(Integration Diagnostics Ltd.、 Goteborg、 Sweden)を利用して、RFA(Resonance Frequency Analysis)数値をISQで測定した。この時、陰性対照群では、破骨細胞活性阻害剤をコーティングしないインプラントを使用し、実験群では、チタン表面を親水化する前処理過程を経て前記アレンドロネート(Alendronate)をコーティングしたインプラントを使用した。
図3及び図4に示したように、陰性対照群に比べて実験群ではISQ数値低下がほとんどないかあるいはその低下幅が非常に小さくてインプラントの初期安定性が増加することを確認した。
インプラント安定性指数(ISQ:Implant Stability Quotient)を確認するために、前記実施例1で製作したアレンドロネート(Alendronate)がコーティングされた歯科用インプラントをマイクロブタ(Micropig)の下顎及び硬骨に植え込んだ後、0週、0.5週、1週、1.5週、2週、4週、6週にOsstellTM Mentor(Integration Diagnostics Ltd.、 Goteborg、 Sweden)とSmartpegTM(Integration Diagnostics Ltd.、 Goteborg、 Sweden)を利用して、RFA(Resonance Frequency Analysis)数値をISQで測定した。この時、陰性対照群では、破骨細胞活性阻害剤をコーティングしないインプラントを使用し、実験群では、チタン表面を親水化する前処理過程を経て前記アレンドロネート(Alendronate)をコーティングしたインプラントを使用した。
図3及び図4に示したように、陰性対照群に比べて実験群ではISQ数値低下がほとんどないかあるいはその低下幅が非常に小さくてインプラントの初期安定性が増加することを確認した。
[実施例3]破骨細胞活性阻害剤がコーティングされた歯科用インプラントの初期安定性評価のためのインプラント−骨界面の結合力測定の動物実験
インプラント−骨界面の結合力を確認するために、前記実施例1で製作したアレンドロネート(Alendronate)及びゾレンドロネート(Zolendronate)がコーティングされた歯科用インプラントをマイクロブタ(Micropig)の硬骨に植え込んだ後、16日間の骨形成期間後に除去トルク(removal torque)を測定した。この時、陰性対照群では、破骨細胞活性阻害剤をコーティングしないインプラントを使用し、実験群では、チタン表面を親水化する前処理過程を経て前記アレンドロネート(Alendronate)及びゾレンドロネート(Zolendronate)をコーティングしたインプラントを使用した。
図5に示したように、陰性対照群に比べて実験群では、除去トルクが約6〜13%ほど増加することにより、破骨細胞活性阻害剤がコーティングされたインプラントでインプラント−骨界面の結合力が向上されることを確認した。
インプラント−骨界面の結合力を確認するために、前記実施例1で製作したアレンドロネート(Alendronate)及びゾレンドロネート(Zolendronate)がコーティングされた歯科用インプラントをマイクロブタ(Micropig)の硬骨に植え込んだ後、16日間の骨形成期間後に除去トルク(removal torque)を測定した。この時、陰性対照群では、破骨細胞活性阻害剤をコーティングしないインプラントを使用し、実験群では、チタン表面を親水化する前処理過程を経て前記アレンドロネート(Alendronate)及びゾレンドロネート(Zolendronate)をコーティングしたインプラントを使用した。
図5に示したように、陰性対照群に比べて実験群では、除去トルクが約6〜13%ほど増加することにより、破骨細胞活性阻害剤がコーティングされたインプラントでインプラント−骨界面の結合力が向上されることを確認した。
[実施例4]新生骨形成促進タンパク質と破骨細胞活性阻害剤を併用してコーティングした歯科用インプラントの初期安定性評価のためのインプラント−骨界面の結合力測定の動物実験
インプラント−骨界面の結合力を確認するために、前記実施例1で製作したアレンドロネート(Alendronate)及びrhBMP−2 & アレンドロネート(Alendronate)が併用コーティングされた歯科用インプラントをマイクロブタの硬骨に植え込んだ後、16日間の骨形成期間の後に除去トルク(removal torque)を測定した。この時、陰性対照群では、新生骨形成促進タンパク質であるrhBMP−2のみをコーティングしたインプラントを使用し、実験群では、チタン表面を親水化する前処理過程を経てrhBMP−2とアレンドロネート(Alendronate)を併用コーティングしたインプラントを使用した。
図6に示したように、陰性対照群に比べて実験群では、除去トルクが約23%ほど増加することにより、新生骨形成促進タンパク質と併用して破骨細胞活性阻害剤を適用してインプラント−骨界面の結合力が向上することを確認した。
インプラント−骨界面の結合力を確認するために、前記実施例1で製作したアレンドロネート(Alendronate)及びrhBMP−2 & アレンドロネート(Alendronate)が併用コーティングされた歯科用インプラントをマイクロブタの硬骨に植え込んだ後、16日間の骨形成期間の後に除去トルク(removal torque)を測定した。この時、陰性対照群では、新生骨形成促進タンパク質であるrhBMP−2のみをコーティングしたインプラントを使用し、実験群では、チタン表面を親水化する前処理過程を経てrhBMP−2とアレンドロネート(Alendronate)を併用コーティングしたインプラントを使用した。
図6に示したように、陰性対照群に比べて実験群では、除去トルクが約23%ほど増加することにより、新生骨形成促進タンパク質と併用して破骨細胞活性阻害剤を適用してインプラント−骨界面の結合力が向上することを確認した。
以上、本発明の実施例について説明したが、これはあくまでも例示に過ぎず、本発明の思想から逸脱しない範囲で様々な変形と変更が可能であるという事実は当業者には明らかである。また、そのような変形と変更が全部本発明の権利範囲に属することは、添付した請求の範囲でより明らかになる。
Claims (7)
- 表面に粗さが形成され、且つ、親水化処理されたインプラントにおいて、
前記インプラントの表面には、初期安定性及びインプラント−骨界面の結合力を増進させる破骨細胞活性阻害剤のコーティング膜が形成され、
前記破骨細胞活性阻害剤は、アレンドロネート及び/またはゾレドロネートを含むことを特徴とする、初期安定性が増進された歯科用インプラント。 - 前記破骨細胞活性阻害剤のコーティング膜には、BMP−2またはPEP7などの骨成長因子成分がさらに含まれることを特徴とする、請求項1に記載の初期安定性が増進された歯科用インプラント。
- 前記破骨細胞活性阻害剤コーティング膜に含まれるアレンドロネート及び/またはゾレドロネートは、インプラントの植込みに際して、初期に既存骨から新生骨を作るために起きる骨吸収現象を防止するために、インプラントの植込みに際して前記コーティング膜から周りの歯槽骨に放出されて周りの歯槽骨の骨吸収を妨げることにより、歯槽骨に固定されたインプラント−骨界面の骨リモデリングを遅延させてインプラントの初期安定性を増進させることを特徴とする、請求項1に記載の初期安定性が増進された歯科用インプラント。
- インプラントの表面に粗さを形成する段階と、
前記粗さが形成されたインプラントの表面を親水化処理する段階と、
前記親水化処理されたインプラントの表面に破骨細胞活性阻害剤のコーティング膜を形成する段階と、を含み、
前記破骨細胞活性阻害剤は、アレンドロネート及び/またはゾレドロネートを含むことを特徴とする、初期安定性が増進された歯科用インプラントの製造方法。 - 前記親水化処理する段階においては、前記インプラントの表面にプラズマまたは紫外線処理を行うことを特徴とする、請求項4に記載の初期安定性が増進された歯科用インプラントの製造方法。
- 前記破骨細胞活性阻害剤のコーティング膜には、BMP−2またはPEP7などの骨成長因子成分がさらに含まれることを特徴とする、請求項4に記載の初期安定性が増進された歯科用インプラントの製造方法。
- 前記破骨細胞活性阻害剤コーティング膜に含まれるアレンドロネート及び/またはゾレドロネートは、インプラントの植込みに際して、初期に既存骨から新生骨を作るために起きる骨吸収現象を防止するために、インプラントの植込みに際して前記コーティング膜から周りの歯槽骨に放出されて周りの歯槽骨の骨吸収を妨げることにより、歯槽骨に固定されたインプラント−骨界面の骨リモデリングを遅延させてインプラントの初期安定性を増進させることを特徴とする、請求項4に記載の初期安定性が増進された歯科用インプラントの製造方法。
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