JP2016104766A - ソルビタンモノカプリレート及びアルコールを含む組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
a) ソルビタンモノカプリレート5〜95重量%、好ましくは10〜90重量%、特に好ましくは20〜80重量%、就中好ましくは30〜70重量%、及び
b) 次式(1)
R−OH (1)
[式中、Rは、炭素原子数5〜12、好ましくは6〜11の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、そしてこれらの炭素原子は、飽和、不飽和及び/または芳香族系炭素−炭素結合を介して、線状、分枝状及び/または環状に互いに結合することができ、そしてこれらの基は、エーテル単位も含むことができ、個々の炭素原子には水素原子及び/またはヒドロキシ基が結合していることができる]
で表される一種またはそれ以上のアルコール5〜95重量%、好ましくは10〜90重量%、特に好ましくは20〜80重量%、就中好ましくは30〜70重量%、
を含む液状組成物である。
d) 水、
e) 抗菌有効物質、及び
f) ハイドロトロープ物質
から選択される一種またはそれ以上の更なる物質を含み、ここで抗菌有効物質及びハイドロトロープ物質は式(1)のアルコールとは異なるものである。
a)ソルビタンモノカプリレート、及び
b)式(1)の一種またはそれ以上のアルコール、
からなる。
a)ソルビタンモノカプリレート、
b)式(1)の一種またはそれ以上のアルコール、及び
d)水、
からなる。
a)ソルビタンモノカプリレート、
b)式(1)の一種またはそれ以上のアルコール、及び
e)式(1)のアルコールとは異なる、一種またはそれ以上の抗菌有効物質、
からなる。
a)ソルビタンモノカプリレート、
b)式(1)の一種またはそれ以上のアルコール、
d)水、及び
e)式(1)のアルコールとは異なる、一種またはそれ以上の抗菌有効物質、
からなる。
a)ソルビタンモノカプリレート、及び
b)次式(1)
R−OH (1)
[式中、Rは、炭素原子数5〜12、好ましくは6〜11の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、これらの炭素原子は、飽和、不飽和及び/または芳香族炭素−炭素結合を介して、線状、分枝状及び/または環状に互いに結合することができ、そして前記の基は、エーテル単位を含むこともでき、個々の炭素原子には水素原子及び/またはヒドロキシ基が結合していることができる]
で表される一種またはそれ以上のアルコール、
を含む、化粧品、皮膚用品または医薬品、好ましくは化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物、あるいはこのような液状組成物を含む化粧品、皮膚用品または医薬品、好ましくは化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物である。
a)ソルビタンモノカプリレート、及び
b)次式(1)
R−OH (1)
[式中、Rは、炭素原子数5〜12、好ましくは6〜11の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、そしてこれらの炭素原子は、互いに、飽和、不飽和及び/または芳香族炭素−炭素結合を介して線状、分枝状及び/または環状に互いに結合することができ、そして前記の基はエーテル単位を含んでいてもよく、個々の炭素原子には水素原子及び/またはヒドロキシ基が結合していることができる]
で表される一種またはそれ以上のアルコール、
を含む、化粧品、皮膚用品または医薬品、好ましくは化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物である。
a)ソルビタンモノカプリレート、
b)次式(1)
R−OH (1)
[式中、Rは、炭素原子数5〜12、好ましくは6〜11の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、そしてこれらの炭素原子は、飽和、不飽和及び/または芳香族炭素−炭素結合を介して、線状、分枝状及び/または環状に互いに結合することができ、そして前記の基はエーテル単位を含むこともでき、個々の炭素原子には水素原子及び/またはヒドロキシ基が結合していることができる]
で表される一種またはそれ以上のアルコール、及び
e)式(1)のアルコールとは異なる、一種またはそれ以上の抗菌有効物質、
を含む。
a)ソルビタンモノカプリレート、
b)次式(1)
R−OH (1)
[式中、Rは、炭素原子数5〜12、好ましくは6〜11の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、そしてこれらの炭素原子は、飽和、不飽和もしくは芳香族炭素−炭素結合またはエーテル単位を介して線状、分枝状または環状に互いに結合しており、そして炭素原子には水素原子またはヒドロキシ基が結合している]
で表される一種またはそれ以上のアルコール、及び
e)一種またはそれ以上の有機酸またはそれの塩、好ましくは安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸及びこれらの塩から選択される一種またはそれ以上の有機酸またはそれの塩、
を含む、本発明の化粧品、皮膚用品または医薬品、特に本発明の化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物である。
安息香酸の場合は、安息香酸ナトリウム、安息香酸カリウムまたは安息香酸アンモニウム、
ソルビン酸の場合は、ソルビン酸カリウムまたはソルビン酸アンモニウム、
デヒドロ酢酸の場合は、デヒドロ酢酸ナトリウム、デヒドロ酢酸カリウムまたはデヒドロ酢酸アンモニウム、
p−メトキシ安息香酸の場合は、p−メトキシ安息香酸ナトリウム、p−メトキシ安息香酸カリウムまたはp−メトキシ安息香酸アンモニウム、
ギ酸の場合は、ギ酸ナトリウム、ギ酸カリウムまたはギ酸アンモニウム、
酢酸の場合は、酢酸ナトリウム、酢酸カリウムまたは酢酸アンモニウム、
プロピオン酸の場合は、プロピオン酸ナトリウム、プロピオン酸カリウム、プロピオン酸アンモニウムまたはプロピオン酸カルシウム、
乳酸の場合は、乳酸ナトリウム、乳酸カリウム、乳酸アンモニウムまたは乳酸マグネシウム、
ウンデセン酸の場合は、ウンデセン酸ナトリウム、ウンデセン酸カリウム、ウンデセン酸アンモニウム、ウンデセン酸マグネシウムまたはウンデセン酸亜鉛、
サリチル酸の場合は、サリチル酸ナトリウム、サリチル酸カリウム、サリチル酸アンモニウム、サリチル酸マグネシウムまたはサリチル酸亜鉛、及び
グリコール酸の場合は、グリコール酸ナトリウム、グリコール酸カリウム、グリコール酸アンモニウムまたはグリコール酸マグネシウムである。
R−OH (1)
[式中、Rは、炭素原子数5〜12、好ましくは6〜11の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、そしてこれらの炭素原子は、飽和、不飽和及び/または芳香族炭素−炭素結合を介して、線状、分枝状及び/または環状に互いに結合することができ、そして前記の基はエーテル単位も含むことができ、個々の炭素原子には水素原子及び/またはヒドロキシ基が結合していることができる]
で表されるアルコールの抗菌有効性を向上するための、ソルビタンモノカプリレートの使用である。
例1〜12
各組成物は、
1)50%ソルビタンモノカプリレート、50%ベンジルアルコール
2)50%ソルビタンモノカプリレート、50%フェノキシエタノール
3)60%ソルビタンモノカプリレート、40%1,2−オクタンジオール
4)40%ソルビタンモノカプリレート、30%エチルヘキシルグリセリン、30%1,2−ヘキサンジオール
5)50%ソルビタンモノカプリレート、50%エチルヘキシルグリセリン
6)45%ソルビタンモノカプリレート、30%ベンジルアルコール、20%1,6−ヘキサンジオール、5%水
7)65%ソルビタンモノカプリレート、25%フェノキシエタノール、10%安息香酸8)70%ソルビタンモノカプリレート、30%1,2−デカンジオール
9)33%ソルビタンモノカプリレート、33%ベンジルアルコール、34%1,2−オクタンジオール
10)50%ソルビタンモノカプリレート、30%フェノキシエタノール、20%エチルヘキシルグリセリン
11)40%ソルビタンモノカプリレート、15%1,2ヘキサンジオール、20%エチルヘキシルグリセリン、20%デヒドロ酢酸、5%水
12)20%ソルビタンモノカプリレート、40%1,2−オクタンジオール、15%フェノキシエタノール、15%ソルビン酸カリウム、10%水
からなる。
II)ソルビタンモノカプリレートと式(1)のアルコールとの相乗作用
式Qa/QA+Qb/QB=SE(F.C.Kull et al.,Applied Microbiology 1961,9,538(非特許文献1)による相乗効果)に基づく相乗効果の計算。式中、Qaは、使用した混合物中でパーセンテージとしての化合物Aの最小阻止濃度であり、QAは、純粋な物質Aの最小阻止濃度であり、Qbは、使用した混合物中でパーセンテージとしての化合物Bの最小阻止濃度であり、そしてQBは、純粋な物質Bの最小阻止濃度である。相乗効果の評価: >1のSEが得られた場合は、拮抗作用が存在し、SEが1である場合には、それらの化合物は互いに対して中性に挙動し、そしてSEが<1である場合には相乗効果が存在する。
例1)及び2)によるソルビタンモノカプリレートとフェノキシエタノールまたはベンジルアルコールとの混合物を試験した。相乗効果に関しての結果を表A及びBに示す。この際、個々のブレンドの最小阻止濃度を“MICブレンド”と称する。
表A 例2による重量比50:50のソルビタンモノカプリレートとフェノキシエタノールからなる混合物の試験結果(ブレンド)
以下に記載の化粧用調合物A〜Mからそれぞれ12種の異なる調合物を調整した。詳しくは、各化粧用調合物A〜Mを、例1〜12の個々の本発明の液状組成物を使用して製造した。
I Aの成分を混合
II 攪拌しながらIにBを添加
III CをIIに添加
IV pH値をおおよそ7に調節
I 成分Aを混合
II Bの成分を順次I中に添加
III 攪拌しながらCをIIに添加
IV 必要に応じて、Cを用いてpH値を調節
I AとBを混合し、そして約5分間攪拌
II CをIに添加し、そして溶液が透明になるまで攪拌
III Dの成分を順次IIに添加
IV EをIに添加し、そして均一な調合物が得られるまで攪拌
I 攪拌及び軽く加温しながらAをB中に溶解
II CをIに添加し、そして生じるジェルに塊状物が無くなるまで攪拌
III Dの成分をIIに加え、そして調合物が均一になるまで攪拌
I Aの成分を溶解
II 攪拌しながらBの成分を順次Iに添加
III Cの成分を混合
IV DをIIに添加
V 攪拌しながらIIIをIVに添加
VI Eを用いてpH値を約6に調節
I 約70℃でAの成分を溶融
II Cの成分を混合し、そしてこの混合物を約70℃に加熱
III Iが完全に溶融した時にBをIに添加
IV IIをIIIに添加
V 35℃でDの成分をIVに添加
VI Eを用いてpH値を約6.0〜6.5に調節
I Aの成分を混合
II 絶えず攪拌しながらBをIに添加。粘度がそれの最終点に到達しそして調合物が均一になるまで更に攪拌
I 約75℃でAを溶融
II Bを約75℃に加熱
III 攪拌しながらIIをIに添加し、そして30℃に冷えるまで攪拌
IV 約30℃で、攪拌しながらCをIIに添加
I Aの成分を混合
II BをIに添加
III 攪拌しながらCをII中で膨潤
IV Dの成分を順次添加
V Eの成分を順次IVに添加
I Bの成分を順次A中に混ぜ入れ、そして透明な溶液が得られるまで攪拌
I Aの成分を約80〜85℃に加熱し、そして均一な混合物が得られるまで攪拌。この混合物を70〜75℃に放冷
II 攪拌しながらB及びCを順次Iに添加し、そして全ての構成分が溶解するまで攪拌
III 45℃に放冷しそしてDをIIに添加、次いで調合物を鋳型に充填。
I Bの成分を混合し、そしてこれを攪拌しながらA中に溶解
II Cの成分を混合し、そして軽く攪拌しながらIに添加
III より大きい回転数(約200〜250回転/分)で約二時間または均一なジェルが得られるまで攪拌
IV 攪拌しながらDをIIIに添加
I 約80℃でAを溶融
II Bを約80℃に加温
III 約300回転/分の攪拌速度でIIをIに添加。攪拌速度を次第に500回転/分まで高め、そして調製作業の終わりまでこの速度を維持。混合物を35℃まで放冷
IV 35℃で攪拌しながらCをIIIに添加し、そして室温まで放冷
本願は、特許請求の範囲に記載の発明に係るものであるが、開示内容は以下も包含する。
1.
a)5〜95重量%、好ましくは10〜90重量%、特に好ましくは20〜80重量%、就中好ましくは30〜70重量%のソルビタンモノカプリレート、及び
b)5〜95重量%、好ましくは10〜90重量%、特に好ましくは20〜80重量%、就中好ましくは30〜70重量%の次式(1)の一種またはそれ以上のアルコール、
を含む液状組成物。
R−OH (1)
[式中、Rは、炭素原子数5〜12、好ましくは6〜11の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、そしてこれらの炭素原子は、飽和、不飽和及び/または芳香族炭素−炭素結合を介して線状、分枝状及び/または環状に互いに結合していることができ、そして前記の基はエーテル単位を含むこともでき、個々の炭素原子には、水素原子及び/またはヒドロキシ基が結合していることができる]
2.
式(1)の一種またはそれ以上のアルコールが、芳香族アルコール、アルカンジオール及びアルカントリオールからなる群から選択され、好ましくは芳香族アルコール及びアルカンジオールからなる群から選択されることを特徴とする、上記1の液状組成物。
3.
式(1)の一種またはそれ以上のアルコールが、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール、フェネチルアルコール、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール、1,2−デカンジオール、メチルプロパンジオール及びエチルヘキシルグリセリンからなるアルコールの群から選択され、この際、芳香族アルコールの中では、ベンジルアルコール及びフェノキシアルコールが好ましく、ベンジルアルコールが特に好ましいことを特徴とする、上記1または2の液状組成物。
4.
成分b)が、芳香族アルコールから選択された式(1)の一種またはそれ以上のアルコールを含み、好ましくは、芳香族アルコールから選択された式(1)の一種またはそれ以上のアルコールを少なくとも50重量%、特に好ましくは60〜100重量%、就中好ましくは100重量%の割合で含み、前記の一種またはそれ以上の芳香族アルコールは、好ましくは、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール及びフェネチルアルコールから、特に好ましくはベンジルアルコール及びフェノキシアルコールから選択され、前記一種またはそれ以上の芳香族アルコールは特に好ましくはベンジルアルコールであることを特徴とする、上記1〜3の一つまたはそれ以上の液状組成物。
5.
成分b)が、芳香族アルコールから選択される式(1)の一種またはそれ以上のアルコールの他に、一種またはそれ以上の非芳香族系アルコール、好ましくは1,2−ヘキサンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール、1,2−デカンジオール及びエチルヘキシルグリセリンからなるアルカンジオールの群から選択される一種またはそれ以上の非芳香族系アルコールを含むことを特徴とする、上記4の液状組成物。
6.
成分b)が、アルカンジオール及びアルカントリオールから、好ましくはアルカンジオールから選択される式(1)の一種またはそれ以上のアルコールを含み、好ましくは、アルカンジオール及びアルカントリオールから、好ましくはアルカンジオールから選択される式(1)の一種またはそれ以上のアルコールを少なくとも50重量%、特に好ましくは60〜100重量%、就中好ましくは100重量%の割合で含み、前記一種またはそれ以上のアルカンジオールは、好ましくは1,2−ヘキサンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール、1,2−デカンジオール及びエチルヘキシルグリセリンから、特に好ましくは1,2−オクタンジオール及びエチルヘキシルグリセリンから選択されることを特徴とする、上記1〜3の一つまたはそれ以上の液状組成物。
7.
d)水
e)抗菌有効物質、及び
f)ハイドロトロープ物質
から選択される一種またはそれ以上の更なる物質を含み、この際、抗菌有効物質及びハイドロトロープ物質は、式(1)のアルコールとは異なるものである、ことを特徴とする、上記1〜6の一つまたはそれ以上の液状組成物。
8.
式(1)のアルコールとは異なる一種またはそれ以上の抗菌有効物質を0.5〜30重量%、好ましくは1.0〜25重量%の量で含むことを特徴とする、上記1〜7の一つまたはそれ以上の液状組成物。
9.
一種またはそれ以上の更に別の添加剤を含むことを特徴とする、上記1〜8の一つまたはそれ以上の液状組成物。
10.
透明な外観を有することを特徴とする、上記1〜9の一つまたはそれ以上の液状組成物。
11.
化粧品、皮膚用品または医薬品、好ましくはクリーム、クリームジェル、ローション、シャンプー、シャワーバス、デオドラント、発汗抑制剤、ウェットティッシュ(ウェットワイプ)、サンスクリーン調合物または装飾用化粧用物品の防腐のための、上記1〜10の一つまたはそれ以上の液状組成物の使用。
12.
化粧品、皮膚用品または医薬品、好ましくは化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物の製造のための、上記1〜10の一つまたはそれ以上の液状組成物の使用。
13.
a)ソルビタンモノカプリレート、及び
b)次式(1)の一種またはそれ以上のアルコール、
を含む、化粧品、皮膚用品または医薬品、好ましくは化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物。
R−OH (1)
[式中、Rは、炭素原子数5〜12、好ましくは6〜11の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、そしてこれらの炭素原子は、飽和、不飽和及び/または芳香族炭素−炭素結合を介して線状、分枝状及び/または環状に互いに結合することができ、そして前記の基はエーテル単位を含むこともでき、個々の炭素原子には水素原子及び/またはヒドロキシ基が結合していることができる]
14.
次式(1)のアルコールの抗菌有効性を向上するためのソルビタンモノカプリレートの使用。
R−OH (1)
[式中、Rは、炭素原子数5〜12、好ましくは6〜11の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、そしてこれらの炭素原子は、飽和、不飽和及び/または芳香族炭素−炭素結合を介して線状、分枝状及び/または環状に互いに結合していることができ、前記の基はエーテル単位を含むこともでき、個々の炭素原子には水素原子及び/またはヒドロキシ基が結合していることができる]
例1〜12
各組成物は、
1)50%ソルビタンモノカプリレート、50%ベンジルアルコール
2)50%ソルビタンモノカプリレート、50%フェノキシエタノール
3)60%ソルビタンモノカプリレート、40%1,2−オクタンジオール
4)40%ソルビタンモノカプリレート、30%エチルヘキシルグリセリン、30%1,2−ヘキサンジオール
5)50%ソルビタンモノカプリレート、50%エチルヘキシルグリセリン
6)45%ソルビタンモノカプリレート、30%ベンジルアルコール、20%1,6−ヘキサンジオール、5%水
7)65%ソルビタンモノカプリレート、25%フェノキシエタノール、10%安息香酸8)70%ソルビタンモノカプリレート、30%1,2−デカンジオール
9)33%ソルビタンモノカプリレート、33%ベンジルアルコール、34%1,2−オクタンジオール
10)50%ソルビタンモノカプリレート、30%フェノキシエタノール、20%エチルヘキシルグリセリン
11)40%ソルビタンモノカプリレート、15%1,2ヘキサンジオール、20%エチルヘキシルグリセリン、20%デヒドロ酢酸、5%水
12)20%ソルビタンモノカプリレート、40%1,2−オクタンジオール、15%フェノキシエタノール、15%ソルビン酸カリウム、10%水
からなる。
例3、4、5、8、9、11及び12は参考例である。
Claims (14)
- a) 5〜95重量%、好ましくは10〜90重量%、特に好ましくは20〜80重量%、就中好ましくは30〜70重量%のソルビタンモノカプリレート、及び
b) 5〜95重量%、好ましくは10〜90重量%、特に好ましくは20〜80重量%、就中好ましくは30〜70重量%の次式(1)の一種またはそれ以上のアルコール、
を含む液状組成物。
R−OH (1)
[式中、Rは、炭素原子数5〜12、好ましくは6〜11の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、そしてこれらの炭素原子は、飽和、不飽和及び/または芳香族炭素−炭素結合を介して線状、分枝状及び/または環状に互いに結合していることができ、そして前記の基はエーテル単位を含むこともでき、個々の炭素原子には、水素原子及び/またはヒドロキシ基が結合していることができる] - 式(1)の一種またはそれ以上のアルコールが、芳香族アルコール、アルカンジオール及びアルカントリオールからなる群から選択され、好ましくは芳香族アルコール及びアルカンジオールからなる群から選択されることを特徴とする、請求項1の液状組成物。
- 式(1)の一種またはそれ以上のアルコールが、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール、フェネチルアルコール、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール、1,2−デカンジオール、メチルプロパンジオール及びエチルヘキシルグリセリンからなるアルコールの群から選択され、この際、芳香族アルコールの中では、ベンジルアルコール及びフェノキシアルコールが好ましく、ベンジルアルコールが特に好ましいことを特徴とする、請求項1または2の液状組成物。
- 成分b)が、芳香族アルコールから選択された式(1)の一種またはそれ以上のアルコールを含み、好ましくは、芳香族アルコールから選択された式(1)の一種またはそれ以上のアルコールを少なくとも50重量%、特に好ましくは60〜100重量%、就中好ましくは100重量%の割合で含み、前記の一種またはそれ以上の芳香族アルコールは、好ましくは、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール及びフェネチルアルコールから、特に好ましくはベンジルアルコール及びフェノキシアルコールから選択され、前記一種またはそれ以上の芳香族アルコールは特に好ましくはベンジルアルコールであることを特徴とする、請求項1〜3の一つまたはそれ以上の液状組成物。
- 成分b)が、芳香族アルコールから選択される式(1)の一種またはそれ以上のアルコールの他に、一種またはそれ以上の非芳香族系アルコール、好ましくは1,2−ヘキサンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール、1,2−デカンジオール及びエチルヘキシルグリセリンからなるアルカンジオールの群から選択される一種またはそれ以上の非芳香族系アルコールを含むことを特徴とする、請求項4の液状組成物。
- 成分b)が、アルカンジオール及びアルカントリオールから、好ましくはアルカンジオールから選択される式(1)の一種またはそれ以上のアルコールを含み、好ましくは、アルカンジオール及びアルカントリオールから、好ましくはアルカンジオールから選択される式(1)の一種またはそれ以上のアルコールを少なくとも50重量%、特に好ましくは60〜100重量%、就中好ましくは100重量%の割合で含み、前記一種またはそれ以上のアルカンジオールは、好ましくは1,2−ヘキサンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール、1,2−デカンジオール及びエチルヘキシルグリセリンから、特に好ましくは1,2−オクタンジオール及びエチルヘキシルグリセリンから選択されることを特徴とする、請求項1〜3の一つまたはそれ以上の液状組成物。
- d)水
e)抗菌有効物質、及び
f)ハイドロトロープ物質
から選択される一種またはそれ以上の更なる物質を含み、この際、抗菌有効物質及びハイドロトロープ物質は、式(1)のアルコールとは異なるものである、ことを特徴とする、請求項1〜6の一つまたはそれ以上の液状組成物。 - 式(1)のアルコールとは異なる一種またはそれ以上の抗菌有効物質を0.5〜30重量%、好ましくは1.0〜25重量%の量で含むことを特徴とする、請求項1〜7の一つまたはそれ以上の液状組成物。
- 一種またはそれ以上の更に別の添加剤を含むことを特徴とする、請求項1〜8の一つまたはそれ以上の液状組成物。
- 透明な外観を有することを特徴とする、請求項1〜9の一つまたはそれ以上の液状組成物。
- 化粧品、皮膚用品または医薬品、好ましくはクリーム、クリームジェル、ローション、シャンプー、シャワーバス、デオドラント、発汗抑制剤、ウェットティッシュ(ウェットワイプ)、サンスクリーン調合物または装飾用化粧用物品の防腐のための、請求項1〜10の一つまたはそれ以上の液状組成物の使用。
- 化粧品、皮膚用品または医薬品、好ましくは化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物の製造のための、請求項1〜10の一つまたはそれ以上の液状組成物の使用。
- a)ソルビタンモノカプリレート、及び
b)次式(1)の一種またはそれ以上のアルコール、
を含む、化粧品、皮膚用品または医薬品、好ましくは化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物。
R−OH (1)
[式中、Rは、炭素原子数5〜12、好ましくは6〜11の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、そしてこれらの炭素原子は、飽和、不飽和及び/または芳香族炭素−炭素結合を介して線状、分枝状及び/または環状に互いに結合することができ、そして前記の基はエーテル単位を含むこともでき、個々の炭素原子には水素原子及び/またはヒドロキシ基が結合していることができる] - 次式(1)のアルコールの抗菌有効性を向上するためのソルビタンモノカプリレートの使用。
R−OH (1)
[式中、Rは、炭素原子数5〜12、好ましくは6〜11の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、そしてこれらの炭素原子は、飽和、不飽和及び/または芳香族炭素−炭素結合を介して線状、分枝状及び/または環状に互いに結合していることができ、前記の基はエーテル単位を含むこともでき、個々の炭素原子には水素原子及び/またはヒドロキシ基が結合していることができる]
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