JP2016089041A - 筆記具用水性インキ組成物および水性インキ製品 - Google Patents

Abstract

【課題】臭気がなく、微生物が繁殖しにくく、耐性菌に対しても抗菌効果があり、刺激性や毒性が少なく安全に使用が可能で、外気に触れる機会の多い筆記具にも使用可能な、適用範囲が広い、保存安定性に優れた筆記具用水性インキ組成物を提供すること。
【解決手段】少なくとも染料と抗菌性物質と水とからなる筆記具用水性インキ組成物において、抗菌性物質として２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンと２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン併用し、特定の添加量とした。
【選択図】なし

Description

本発明は、筆記具用水性インキ組成物および水性インキ製品に関する。さらに詳しくは、保存安定性および安全性に優れる筆記具用水性インキ組成物およびそのインキ組成物を収容してなる水性インキ製品に関する。

水性インキ組成物は、一般に水を主溶剤として含んでなるため、細菌、黴、または酵母などの微生物が繁殖しやすい。微生物が繁殖するとインキ組成物の腐敗などが起こり、粘度などインキ組成物の物性の変化が生じたり、インキ組成物中に析出物や凝集物などの異物が発生したり、インキ組成物の変色を起こすなど、インキ組成物としての機能が損なわれることがあった。そこで、抗菌性物質をインキ組成物に添加し、微生物などの繁殖を抑制することが盛んに行われている（特許文献１参照）。
しかしながら、同一の抗菌性物質を使用し続けた場合、抗菌性物質に耐性を持つ微生物（以下、耐性菌という）が発生・繁殖するなど、保存安定性の面での改良の余地があった。

耐性菌が発生・繁殖するという問題に対して、インクジェット用インク組成物や、ボールペン用インキ組成物に、２種類以上の抗菌性物質を含有させ、保存安定性を向上することが検討されている（特許文献２〜１５参照）。しかしながら、用いる抗菌性物質によっては、臭気がある、分解し易い、耐熱性が不十分である、毒性が高いなどの依然として改良の余地があった。例えば、引用文献２においては、抗菌性物質として、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンを２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンなどと併用しているが、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンは、アルカリ性で分解してしまう点、耐熱性が悪い点、エイムズ試験が陽性である点、皮膚刺激性が強い点などの問題があり、筆記具用インキ組成物に用いる抗菌性物質として適切ではない。

インキ瓶などの開閉口を備えるインキ保管容器にインキ組成物が収容されている場合や、万年筆などのくし溝を利用したインキ供給機構を備える筆記具にこのようなインキ組成物を用いた場合、上記のような問題が発生する可能性は特に高い。例えば、インキ保管容器に収容されていたインキ組成物を前記の万年筆で利用した場合、インキ供給機構に、微生物の繁殖などに起因する析出物や凝集物などの異物が生じてしまい、インキ組成物を供給する流路が狭くなることがある。この結果、インキの供給量が少なくなり、筆跡がかすれるなど、筆記性が影響を受ける可能性がある。さらに、異物の量が増加したり凝集物などが大きくなると、インキを供給する流路が異物などにより塞がれ、インキを供給することができなくなり、筆記不能となる可能性がある。また、異物の発生量が少ない筆記具用インキ組成物であっても、万年筆などのインキを繰返し充填して使用する筆記具に用いた場合、使用開始時は筆記性が良好であるが、充填と使用を繰り返すことにより、インキを供給する流路に異物が徐々に堆積し、筆記性への影響が大きくなっていく。さらに充填と使用を繰り返すと、該流路への異物の堆積がさらに進行し、流路が塞がれ、やはり筆記不能となる可能性がある。

さらに、筆記具用水性インキ組成物が保管容器に収容されており、該容器から水性インキ組成物を分取して筆記具に充填して使用する場合など、インキ組成物自体が、外気に触れる機会が多いと、微生物が混入する機会も多くなる。この結果、耐性菌を含む微生物が異常繁殖してしまう傾向が強く、抗菌性物質の添加量によっては、効果が十分に発揮されないという課題を有していた。このような問題に対し、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンと２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンとを含んでなるインキ組成物が提案されている（特許文献１６参照）。しかしながら、このような組み合わせでは、十分な抗菌効果を得るために必要な抗菌性物質の添加量が多くなってしまい、安全性が低下するおそれがある。そのため、安全性が高く、かつ優れた抗菌効果を有する水性インキ組成物が求められている。

特開平８−４８９２９号公報 特開２００４−１７５８５１号公報 特開２００４−１７５８５２号公報 特開２００４−１７６０６４号公報 特開２００４−２３１８９５号公報 特開２００８−２３１２２４号公報 特開２００８−２３９７３３号公報 特開２００６−２２０１４号公報 特開２００４−１４３１６３号公報 特開平１１−３４９８８２号公報 特開２０１１−７９９０１号公報 特開２００１−５１５０１６号公報 特開２００６−２６５３９０号公報 特開２００５−６８０５４号公報 特開２００５−３２０３２０号公報 特開２０１０−２８０７６２号公報

本発明は、臭気がなく、微生物が繁殖しにくく、耐性菌に対しても抗菌効果があり、安全性が高く、外気に触れる機会の多い筆記具にも使用可能な、適用範囲が広い、保存安定性に優れた筆記具用水性インキ組成物を提供するものである。

本発明者は前記課題を解決するため、鋭意検討した結果、水と、染料と、抗菌性物質とを含んでなる筆記具用水性インキ組成物において、抗菌性物質として、少なくとも２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン（以下、場合により「ＭＩＴ」と表す。）および２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン（以下、場合により「ＯＩＴ」と表す。）を併用することにより、前記課題を解決できることを知見し、本発明を完成させるに至った。

本発明による筆記具用水性インキ組成物は、
水と、染料と、抗菌性物質と、を含んでなる筆記具用水性インキ組成物であって、
前記水性インキ組成物が、前記抗菌性物質として、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンおよび２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンを含んでなることを特徴とするものである。
また、本発明による水性インキ製品は、
水と、染料と、抗菌性物質と、を含んでなる筆記具用水性インキ組成物をインキ保管容器に収容してなるものであって、
前記水性インキ組成物が、前記抗菌性物質として、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンおよび２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンを含んでなり、
前記インキ保管容器が、インキを分取するための開閉口を有し、該インキ保管容器から分取された前記インキが、くし溝を利用したインキ供給機構を有する筆記具に充填して使用されることを特徴とするものである。

本発明によれば、臭気がなく、微生物が繁殖しにくく、耐性菌に対しても抗菌効果があり、刺激性や毒性が少なく安全に使用が可能で、外気に触れる機会の多い筆記具にも使用可能な、適用範囲が広い、保存安定性に優れた筆記具用水性インキ組成物が提供される。また、本発明によれば、特定の抗菌性物質を組み合わせて用いることにより、極めて少ない添加量で微生物の繁殖を防ぐことができる。

＜筆記具用水性インキ組成物＞
本発明による筆記具用水性インキ組成物（以下、場合により「水性インキ組成物」と表す）は、水と、染料と、抗菌性物質と、を含んでなる。

本発明による水性インキ組成物は、万年筆、ボールペン、筆ペン、カリグラフィー用ペンおよび各種マーカー類など各種筆記具に用いることが可能である。特に、万年筆などのくし溝を利用したインキ供給機構を有する筆記具に好ましく用いることができる。

＜抗菌性物質＞
本発明による水性インキ組成物は、必須の抗菌性物質として、ＭＩＴおよびＯＩＴを含んでなる。なお、本発明において、「抗菌性物質」とは、微生物を死滅させる能力または増殖を抑える能力を有する物質のことであり、抗菌剤、殺菌剤、防かび剤および防腐剤と同義である。また、前記したＭＩＴおよびＯＩＴの他に、後述する１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン（以下、場合により「ＢＩＴ」と表す。）を抗菌性物質として用いることもできる。さらに、他の抗菌性物質の具体例としては、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４，５−トリメチレン−４−イソチアゾリン−３オン、Ｎ−（ｎ−ブチル）−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、２−ピリジンチオール−１−オキシドナトリウム、安息香酸ナトリウム、ベンゾトリアゾール及びフェノールなども挙げられる。

本発明による水性インキ組成物において、ＭＩＴの添加量は、水性インキ組成物の総質量を基準として、１〜１５０ｐｐｍであることが好ましく、１５〜１００ｐｐｍであることがより好ましく、２５〜１００ｐｐｍであることがさらに好ましい。また、ＯＩＴの添加量は、水性インキ組成物の総質量を基準として、１〜５０ｐｐｍであることが好ましく、６〜３０ｐｐｍであることがより好ましく、６〜２０ｐｐｍであることがさらに好ましく、１〜１０ｐｐｍであってもよい。なお、「ｐｐｍ」とは「ｐａｒｔ ｐｅｒ ｍｉｌｌｉｏｎ」の略称であり、１００万分の１の濃度を表す単位である。以下、本発明においては、単位「ｐｐｍ」は水性インキ組成物の総質量を基準とする。

本発明による水性インキ組成物は、抗菌性物質として、ＭＩＴおよびＯＩＴ以外に、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンをさらに含んでなることが好ましい。水性インキ組成物が、抗菌性物質として、ＭＩＴ、ＯＩＴおよびＢＩＴを含んでなることにより、耐性菌を含む微生物の繁殖を顕著に抑えることができ、抗菌性物質の総添加量をさらに少量とすることができ、安全性を高めることができる。ＢＩＴの添加量は、１〜１５０ｐｐｍであることが好ましく、１〜１００ｐｐｍであることがより好ましく、１〜５０ｐｐｍであることがさらに好ましく、２５〜５０ｐｐｍが特に好ましい。

本発明による水性インキ組成物は、抗菌性物質として、ＭＩＴ、ＯＩＴおよびＢＩＴ以外に任意の抗菌性物質、例えば前記した各種抗菌剤から選択される抗菌性物質をさらに含んでいても良い。

本発明において、抗菌性物質の総添加量は、２０ｐｐｍ以上であることが好ましく、３０ｐｐｍ以上であることがより好ましく、７０ｐｐｍ以上であることがさらに好ましい。また、抗菌性物質の総添加量は、２００ｐｐｍ以下であることが好ましく、１８０ｐｐｍ以下であることがより好ましく、１６０ｐｐｍ以下であることがさらに好ましい。抗菌性物質の総添加量が２０ｐｐｍ以上あることにより、外気に触れる機会が多い環境で使用された場合であっても十分な抗菌効果を発揮することができる。また、抗菌性物質の総添加量が２００ｐｐｍ以下であることにより、水性インキ組成物の皮膚刺激性は弱く、安全性を確保することができる。

水性インキ組成物中におけるＭＩＴとＯＩＴとの配合比は、質量比で、１：１〜１０：１であることが好ましく、２．５：１〜１０：１であることがより好ましく、５：１〜１０：１であることが更に好ましい。ＭＩＴの配合比が上記範囲より小さい場合、ＯＩＴ耐性菌に対する効果が下がる傾向にあり、ＭＩＴの配合比が上記範囲より大きい場合、ＭＩＴ耐性菌に対する効果が下がる傾向にある。

また、水性インキ組成物が、ＢＩＴを含んでなる場合、ＢＩＴと、ＭＩＴおよびＯＩＴの総量との配合比は、質量比で、１：１〜１：５であることが好ましく、１：１〜１：３であることがより好ましく、１：１〜１：２．５であることがさらに好ましい。ＭＩＴおよびＯＩＴの総量の配合比が前記範囲より小さい場合、ＢＩＴ耐性菌に対する効果が下がる傾向にあり、ＭＩＴおよびＯＩＴの総量の配合比が前記範囲より大きい場合、ＭＩＴ耐性菌およびＯＩＴ耐性菌に対する効果が下がる傾向にある。

＜染料＞
本発明において用いることができる染料としては、水性媒体に溶解もしくは分散可能であれば特に制限されるものではない。例えば、酸性染料、塩基性染料、反応性染料、直接染料、分散染料および食用色素など各種染料が挙げられ、これらは単独で、または２種以上組み合わせて用いることができる。染料の添加量は、水性インキ組成物の総質量に対して、０．１〜１０質量％であることが好ましく、０．１〜５質量％であることがより好ましい。

具体的には、酸性染料としては、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド１８、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５１、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド８７、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド９２、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド２８９、Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ１０、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー３、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー７、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー２３、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー４２、Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン３、Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン１６、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー１、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー９、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー２２、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー９０、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー２３９、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー２４８、Ｃ．Ｉ．アシッドバオレット１５、Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット４９、Ｃ．Ｉ．アシッドブラック１、Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２、塩基性染料としては、Ｃ．Ｉ．ベーシックオレンジ２、Ｃ．Ｉ．ベーシックオレンジ１４、Ｃ．Ｉ．ベーシックグリーン４、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー９、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー２６、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット３、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１０、直接染料としては、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド２８、Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー４４、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー８６、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー８７、Ｃ．Ｉ．ダイレクトバイオレット５１、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック１９、食用色素としては、Ｃ．Ｉ．フードイエロー３、Ｃ．Ｉ．フードブラック２などが挙げられる。

上記染料の中でも、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー９０およびＣ．Ｉ．ダイレクトブルー８７は、微生物の養分となりやすく、その他の染料を用いた場合と比べ、微生物が増殖する傾向が強い。しかしながら、本発明においては、特定の抗菌性物質を併用することで、その増殖を抑制することができる。このように、従来であれば使用が制限されていた染料についても使用が可能となり、水性インキ組成物としての材料の選択範囲が広がることとなる。

＜水＞
水としては、特に制限はなく、例えば、イオン交換水、限外ろ過水または蒸留水などを用いることができる。

＜その他＞
本発明による水性インキ組成物は、インキ物性や機能を向上させる目的で、水溶性有機溶剤、ｐＨ調整剤、保湿剤、防錆剤などの各種添加剤を含んでもよい。

水溶性有機溶剤としては、（ｉ）エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、またはグリセリンなどのグリコール類、（ｉｉ）メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、イソプロパノール、イソブタノール、ｔ−ブタノール、プロパギルアルコール、アリルアルコール、３−メチル−１−ブチン−３−オール、エチレングリコールモノメチルエーテルアセタートやその他の高級アルコールなどのアルコール類、および（ｉｉｉ）エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、３−メトキシブタノール、または３−メトキシ−３−メチルブタノールなどのグリコールエーテル類などが挙げられる。水溶性有機溶剤の添加量は、水性インキ組成物に対して、０．１〜１０質量％であることが好ましく、０．１〜５質量％であることがより好ましい。

ｐＨ調整剤としては、アンモニア、炭酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、酢酸ナトリウムなどの無機塩類、トリエタノールアミンやジエタノールアミンなどの水溶性のアミン化合物などの有機塩基性化合物、乳酸およびクエン酸などが挙げられる。ｐＨ調整剤の添加量は、水性インキ組成物に対して、０．１〜１０質量％であることが好ましく、０．１〜５質量％であることがより好ましい。

保湿剤としては、前記水溶性有機溶剤の他に尿素、またはソルビットなどが挙げられる。保湿剤の添加量は、水性インキ組成物に対して、０．１〜１０質量％であることが好ましく、０．１〜５質量％であることがより好ましい。また、防錆剤としては、ベンゾトリアゾールおよびその誘導体、トリルトリアゾール、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライト、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、チオ硫酸ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸塩、サポニン、またはジアルキルチオ尿素などが挙げられる。また、水溶性樹脂として、アクリル系樹脂、アルキッド樹脂、セルロース誘導体、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコールなどを用いることができる。さらに、樹脂エマルジョンとして、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、スチレン−ブタジエン系樹脂、ポリエステル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂など含むエマルジョンを添加することができる。

さらには、溶剤の浸透性を向上させるフッ素系界面活性剤やノニオン、アニオン、カチオン系界面活性剤、ジメチルポリシロキサンなどの消泡剤を添加することもできる。

＜インキ組成物の製造方法＞
本発明による水性インキ組成物は、従来知られている任意の方法により製造することができる。具体的には、前記各成分を必要量配合し、プロペラ攪拌、ホモディスパー、またはホモミキサーなどの各種攪拌機やビーズミルなどの各種分散機などにて混合し、製造することができる。

＜水性インキ製品＞
本発明による水性インキ製品は、前記の水性インキ組成物をインキ保管容器に収容してなり、前記インキ保管容器が、インキを分取するための開閉口を有し、前記インキ保管容器から分取された前記筆記具用水性インキ組成物が、くし溝を利用したインキ供給機構を有する筆記具に充填され使用されることを特徴とする。

本発明に用いるインキ保管容器には、通常のインキ保管用や詰め替え用インキに使用されているインキ保管容器を用いることができる。具体的には、ガラス製のインキ瓶や、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレートなど樹脂製の容器などが挙げられる。

以下、実施例により、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。

＜実施例１＞
下記の配合組成および方法により、筆記具用水性インキ組成物を得た。

（筆記具用水性インキ組成物１）
２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン ０．００１５質量％
（１５ｐｐｍ相当量）
２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン ０．０００６質量％
（６ｐｐｍ相当量）
Ｃ．Ｉ．アシッドブルー９０（着色剤：染料） ０．５質量％
Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー８７（着色剤：染料） ０．５質量％
エチレングリコール（水溶性有機溶剤） ２．０質量％
トリエタノールアミン（ｐＨ調整剤） １．０質量％
イオン交換水 残部

イオン交換水に水溶性有機溶剤、ｐＨ調整剤、抗菌性物質を添加し、プロペラ攪拌により混合してベース液を得た。その後、ベース液に染料を添加し、プロペラ攪拌により混合して、筆記具用水性インキ組成物を得た。

＜実施例２〜７＞
インキ組成物に含まれる抗菌性物質の種類、配合量、配合比を表１、表３および表４において表される組成に変更した以外は、実施例１と同様にして筆記具用水性インキ組成物を得た。

＜比較例１〜１０＞
抗菌性物質として、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンを用いず、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンと１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンとの併用とし、配合量、配合比を表２、表３および表４に表す量に変更した以外は、実施例１と同様にして筆記具用水性インキ組成物を得た。

＜＜抗菌性能試験＞＞
実施例１〜５および７、比較例１〜８および１０の筆記具用水性インキ組成物中に、アスペルギルスｓｐ．（ＢＩＴ耐性菌）を１ｍｌあたり約１，０００個になるように接種した。また、実施例６および比較例９の筆記具用水性インキ組成物中に、アスペルギルスｓｐ．を１ｍｌあたり約１１０，０００個になるように接種した。これを試験インキとし、接種直後の試験インキをポテトデキストロース寒天培地による塗抹平板法にて２８℃で７日間培養し、残存した菌数から抗菌性能を評価した。

表１から、実施例１〜５に係るインキ組成物は、接種直後から抗菌効果を発揮し、３日間放置後、７日間放置後のインキ組成物中における残存した菌が１％未満となっていることから、良好な抗菌性能を有していることがわかる。接種直後から抗菌効果を発揮していることから、析出物や凝集物などの異物の発生は当初から抑制され、インキ組成物は一定期間経過後も物性変化などを起こすことなく、初期と同等の状態を保ち、良好な筆記性能を発揮するものとなった。

一方、表２からは、比較例１に係るインキ組成物は、抗菌性物質を用いなかった為、７日間放置後まで菌が減少せずそのまま残存しており、比較例２〜８に係るインキ組成物は、いずれも接種直後には抗菌効果を発揮せず、特に比較例２、５、、７に係るインキ組成物は、３日間放置後、７日間放置後のインキ組成物中における残存した菌が１％以上となっていることから、抗菌性能が十分ではないことがわかる。抗菌性能が十分ではなかったため、析出物や凝集物などの異物が発生してしまい、インキ組成物は物性変化を起こし、良好な筆記性能を発揮することができなかった。

また、表３からは、実施例６に係るインキ組成物と比較例９に係るインキ組成物では、抗菌性物質の総添加量が同程度であるにも関わらず、実施例６に係るインキ組成物が３日間放置後から抗菌効果を発揮する一方で、比較例９に係るインキ組成物は、３日間放置後では抗菌性能が十分ではないことがわかる。

さらに、表４からは、実施例７に係るインキ組成物と比較例１０に係るインキ組成物では、実施例７に係るインキ組成物の抗菌性物質の総添加量が少ないにも関わらず、実施例７に係るインキ組成物は、比較例１０に係るインキ組成物よりも、３日間放置後、７日間放置後において残存菌の減少がみられ、同程度以上の抗菌性効果を発揮していることがわかる。

本発明の筆記具用水性インキ組成物は、万年筆、ボールペン、筆ペン、カリグラフィー用のペン、各種マーカー類など各種筆記具用水性のインキとして用いることができる。特に、保存安定性および安全性の向上が図られていることから、万年筆やつけペンなどのインキが外気に触れることが多い筆記具に好適に用いることができる。

水性インキ組成物は、一般に水を主溶剤として含んでなるため、細菌、黴、または酵母などの微生物が繁殖しやすい。微生物が繁殖するとインキ組成物の腐敗などが起こり、粘度などインキ組成物の物性に変化が生じたり、インキ組成物中に析出物や凝集物などの異物が発生したり、インキ組成物の変色を起こすなど、インキ組成物としての機能が損なわれることがあった。そこで、抗菌性物質をインキ組成物に添加し、微生物などの繁殖を抑制することが盛んに行われている（特許文献１参照）。
しかしながら、同一の抗菌性物質を使用し続けた場合、抗菌性物質に耐性を持つ微生物（以下、耐性菌という）が発生・繁殖するなど、保存安定性の面での改良の余地があった。

一方、表２からは、比較例１に係るインキ組成物は、抗菌性物質を用いなかった為、７日間放置後まで菌が減少せずそのまま残存しており、比較例２〜８に係るインキ組成物は、いずれも接種直後には抗菌効果を発揮せず、特に比較例２、５、７に係るインキ組成物は、３日間放置後、７日間放置後のインキ組成物中における残存した菌が１％以上となっていることから、抗菌性能が十分ではないことがわかる。抗菌性能が十分ではなかったため、析出物や凝集物などの異物が発生してしまい、インキ組成物は物性変化を起こし、良好な筆記性能を発揮することができなかった。

Claims (9)

1. 水と、染料と、抗菌性物質と、を含んでなる筆記具用水性インキ組成物であって、
   前記水性インキ組成物が、前記抗菌性物質として、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンおよび２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンを含んでなることを特徴とする、筆記具用水性インキ組成物。
2. 前記抗菌性物質が、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンをさらに含んでなる、請求項１に記載の筆記具用水性インキ組成物。
3. 前記抗菌性物質の前記水性インキ組成物の総質量に対する総添加量が、２０〜２００ｐｐｍである、請求項１または２に記載の筆記具用水性インキ組成物。
4. ２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンと、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンとの配合比が、質量比で１：１〜１０：１である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の筆記具用水性インキ組成物。
5. １，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンと、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンおよび２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンとの総量との配合比が、質量比で１：１〜１：５である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の筆記具用水性インキ組成物。
6. 前記染料が、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー９０および／またはＣ．Ｉ．ダイレクトブルー８７を含んでなる、請求項１〜５のいずれか１項に記載の筆記具用水性インキ組成物。
7. くし溝を利用したインキ供給機構を備える筆記具に充填され用いる、請求項１〜６のいずれか１項に記載の筆記具用水性インキ組成物。
8. 水と、染料と、抗菌性物質と、を含んでなる筆記具用水性インキ組成物をインキ保管容器に収容してなる水性インキ製品であって、
   前記抗菌性物質が、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンおよび２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンを含んでなり、
   前記インキ保管容器が、前記筆記具用水性インキ組成物を分取するための開閉口を有し、前記インキ保管容器から分取された前記筆記具用水性インキ組成物が、くし溝を利用したインキ供給機構を有する筆記具に充填して使用されることを特徴とする、筆記具用水性インキ製品。
9. 前記抗菌性物質の前記水性インキ組成物の総質量に対する総添加量が、２０〜２００ｐｐｍである、請求項８に記載の筆記具用水性インキ製品。