JP2016026239A - 硬化性組成物、複合材製造のための前記組成物の使用プロセス、ならびに優れた表面仕上げおよび高い繊維固着を有する複合材の製造プロセス - Google Patents

Abstract

【課題】樹脂トランスファー成形（ＲＴＭ）、減圧補助トランスファー成形（ＶａＲＴＭ）、樹脂フィルム注入（ＲＦＩ）、プリプレグ化及びトウプレグ化のようなプロセスにおいてマトリックス樹脂として硬化性組成物用いる、最新プロセスのための新しい樹脂システム、特に改善された性能特性を有する複合材物の製造の提供。【解決手段】熱硬化性樹脂組成物および高温条件に曝された場合に体積膨張が可能な物質、例えば、膨張性微小球を使用して、ＲＴＭ、ＶａＲＴＭ、ＲＦＩ、プリプレグ及びトウプレグシステムのようなプロセスにおいて複合材物品を製造するための方法。【選択図】なし

Description

硬化性組成物、例えば、オキサジン系のような硬化性組成物は、例えば、樹脂トランスファー成形、減圧補助トランスファー成形、樹脂フィルム注入、プリプレグ化およびトウプレグ化のようなプロセスにおいてマトリックス樹脂として使用する熱硬化性樹脂組成物として、航空宇宙産業内の用途に有用であり、製造される複合材またはラミネートは、優れた表面仕上げおよび高い繊維固着を有する。

エポキシ樹脂はいろいろな硬化剤と共に、様々な基材とのプリプレグ組立で使用する接着剤およびマトリックス樹脂として、航空宇宙産業において広範囲に使用されてきた。

エポキシ樹脂と他の樹脂とのブレンドは公知である。例えば、米国特許第４，６０７，０９１号（Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒ）、同５，０２１，４８４号（Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒ）、同５，２００，４５２号（Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒ）、および同５，４４５，９１１号（Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒ）各明細書を参照されたい。これらのブレンドは、電子機器産業において潜在的に有用であるように思われる。なぜなら、エポキシ樹脂はオキサジンの融解粘度を低下させることができ、加工粘度を維持しつつ、フィラーをより高い充填量で使用することが可能になるためである。しかしながら、望ましくないことに、エポキシ樹脂はしばしばオキサジンが重合する温度を高める。

また、エポキシ樹脂の３元ブレンドも公知である。米国特許第６，２０７，７８６号明細書（Ｉｓｈｉｄａ）、ならびにＳ．ＲｉｍｄｕｓｉｔおよびＨ．Ｉｓｈｉｄａの「ベンゾオキサジン、エポキシ、およびフェノール樹脂の３元系の新しいタイプの電子部品実装材料の開発（Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｎｅｗ ｃｌａｓｓ ｏｆ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｐａｃｋａｇｉｎｇ ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｂａｓｅｄ ｏｎ ｔｅｒｎａｒｙ ｓｙｓｔｅｍ ｏｆ ｂｅｎｚｏｘａｚｉｎｅ，ｅｐｏｘｙ，ａｎｄ ｐｈｅｎｏｌｉｃ ｒｅｓｉｎ）」、Ｐｏｌｙｍｅｒ、４１、７９４１−４９（２０００）を参照されたい。

樹脂トランスファー成形（「ＲＴＭ」）は、樹脂（通常主に、エポキシ系樹脂およびマレイミド系）を、低い粘度かつ圧力下において、乾燥織物のプレフォームを含む密閉金型ダイセット中にポンプ輸送するプロセスである。樹脂をプレフォーム中に注入して繊維強化複合材物品を形成する。ＲＴＭプロセスは、低コストで形状が複雑な複合材部品を製造するために使用することができる。これらの部品は、通常、内部成形ラインおよび外部成形ラインの制御表面に沿って、連続した繊維強化を必要とする。

繊維強化複合材物品は、ＲＴＭと類似しているが減圧の適用を伴う減圧補助樹脂トランスファー成形（「ＶａＲＴＭ」）によって製造することができる。ＶａＲＴＭは、典型的には、開口金型を採用しシステムを減圧下に置いて樹脂注入プロセスを補助する。

樹脂フィルム注入（「ＲＦＩ」）は、ＲＴＭのように金型中に配置されたプレフォーム中に樹脂を注入する。しかしながらここでは、樹脂は、フィルムの形態にあり、プレフォームと共に金型中に配置される。米国特許第５，９０２，５３５号明細書は、ＲＦＩ成形およびプロセスに言及しており、参照して本明細書に明示的に組みこまれる。

先進のＲＴＭおよびＶａＲＴＭにおいて使用されるマトリックス樹脂は、プレフォームの完全な湿潤および注入が可能となる低い注入粘度を有する。

米国特許出願公開第２００７／０００７６９２号明細書は、ベンゾオキサジン成分を有する熱硬化性組成物を使用する、樹脂トランスファー成形、減圧補助樹脂トランスファー成形および樹脂フィルム注入プロセスに言及している。

この技術状況にもかかわらず、最新プロセスのための新しい樹脂システム、特に改善された性能特性を有する樹脂システムが必要とされている。

熱硬化性樹脂組成物および高温条件に曝された場合に体積膨張が可能な物質、例えば、膨張性微小球（ｅｘｐａｎｄａｂｌｅ ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅ）を使用して、ＲＴＭ、ＶａＲＴＭ、ＲＦＩ、プリプレグおよびトウプレグシステムのようなプロセスにおいて複合材物品を製造するための方法。

一態様では、ＲＴＭプロセスが提供され、そのプロセスのステップは、
（ａ）熱硬化性樹脂組成物を、プレフォームを含む密閉金型内に用意するステップであって、それらの各々が任意に、体積膨張が可能な物質を有する、ステップ；
（ｂ）金型の内部を、熱硬化性樹脂組成物でプレフォームを湿潤するのに十分な第１の高い温度および高い圧力に曝すステップ；および
（ｃ）熱硬化性樹脂組成物で含浸されたプレフォームを、第２の高い温度で金型内で硬化させ、ＲＴＭ製品を形成するステップ
を含む。ただし、当然ながら、体積膨張が可能な物質が繊維または熱硬化性樹脂組成物の少なくとも１つに存在する。

他の態様では、ＶａＲＴＭプロセスが提供され、そのプロセスのステップは、
プレフォームを、任意に、体積膨張が可能な物質と共に、金型内に用意するステップ；
熱硬化性樹脂組成物を、その組成物がプレフォームを湿潤するのに十分な時間、第１の高い温度および減圧下で金型内に用意するステップであって、熱硬化性樹脂組成物は、任意に、体積膨張が可能な物質を含む、ステップ；および
熱硬化性樹脂組成物で湿潤されたプレフォームを含む金型を、前記組成物で湿潤されたプレフォームを金型内で硬化するのに十分な第２の高い温度に減圧下で曝してＶａＲＴＭ製品を形成するステップ
を含む。

さらに他の態様では、ＲＦＩプロセスが提供され、そのプロセスのステップは、
プレフォームを、フィルム状の熱硬化性樹脂組成物を含む密閉金型内に用意するステップであって、それらの各々が任意に、体積膨張が可能な物質を含む、ステップ；
プレフォームに熱硬化性樹脂組成物を注入するのに十分な時間、金型の内部を第１の高い温度および任意に減圧に曝すと同時に、金型の外部を高い圧力に曝すステップ；および
熱硬化性樹脂組成物が注入されたプレフォームを、金型内で第２の高い温度で硬化させ、ＲＦＩ製品を形成するステップを含む。ただし、当然ながら、体積膨張が可能な物質が繊維または熱硬化性樹脂組成物の少なくとも１つに存在する。

さらに他の態様では、プリプレグを製造するためのプロセスも提供される。１つのそのようなプロセスは
（ａ）繊維、例えば、層状の繊維を、任意に、体積膨張が可能な物質と共に、用意するステップ；
（ｂ）熱硬化性樹脂組成物を、任意に、体積膨張が可能な物質と共に、用意するステップ；および
（ｃ）プリプレグアセンブリを形成するために熱硬化性樹脂組成物と繊維とを接合し、得られたプリプレグアセンブリを、繊維に熱硬化性樹脂組成物を注入するのに十分な高い温度および圧力条件に曝してプリプレグを形成する、ステップ
を含む。

プリプレグを製造するための他のプロセスは、
（ａ）繊維を、任意に、体積膨張が可能な物質と共に、用意するステップ；
（ｂ）液状の熱硬化性樹脂組成物を、任意に、体積膨張が可能な物質と共に、用意するステップ；
（ｃ）繊維に熱硬化性樹脂組成物を注入してプリプレグアセンブリを形成するために、繊維を、液体熱硬化性樹脂組成物中を通過させるステップ；および
（ｄ）過剰の熱硬化性樹脂組成物をプリプレグアセンブリから取り除くステップ
を含む。

また、プリプレグ化プロセスに類似の、トウプレグ化プロセスも提供される。

これらのプロセスの各々において、体積膨張が可能な物質は、熱硬化性樹脂組成物の一部を形成するか、プレフォームまたは繊維に添加されるか、ＲＦＩ、ＲＴＭまたはＶａＲＴＭの場合は、フィルムまたは層状、もしくはそれらの組合せの形態で添加されるか、のいずれかである。この物質は、硬化プロセスの間に膨張する。この膨張により硬化プロセスの間に追加の圧力要素が発生する（微小球からの圧力と共に外部からの圧力が加えられる）と思われ、硬化中のシステム「流体圧力」の正味の増加につながっている。これは、硬化プロセス中に発生する揮発物の影響を、少なくともある程度相殺する。追加の流体圧力は、複合材ラミネートの表面品質を改善すると共に、ラミネートの機械特性の性能を高めると思われる。

さらに他の態様では、（ａ）剥離紙；（ｂ）樹脂成分；および（ｃ）膨張性物質を含むフィルムが提供され、さらに他の態様では、複合材またはラミネート部品の表面仕上げおよび複合材またはラミネート部品中の樹脂固着を改善するためのプロセスが提供され、そのプロセスのステップは、（ａ）金型内にプレフォームを用意するステップ；（ｂ）上記のフィルムを、金型内に配置されたプレフォーム上に用意するステップ；（ｃ）樹脂を金型内に用意するステップ；（ｄ）複合材またはラミネート部品を形成するために、プレフォーム、フィルムおよび樹脂を、樹脂を硬化およびフィルムを膨張させるのに適した条件に曝すステップ；および（ｅ）複合材料またはラミネート部品から膨張されたフィルムを取り除いて、表面仕上げおよび樹脂固着が改善された複合材またはラミネート部品を得るステップを含む。

また、当然ながら、これらのプロセスによって製造された製品も提供される。

本発明は、下記の本発明の詳細な説明を読むことによって、より完全に理解されるであろう。

上記のように、一態様ではＲＴＭプロセスが提供され、そのプロセスのステップは、
（ａ）熱硬化性樹脂組成物を、プレフォームを含む密閉金型内に用意するステップであって、それらの各々は任意に、体積膨張が可能な物質を含むか、または体積膨張が可能な物質と接触している、ステップ；
（ｂ）金型の内部を、熱硬化性樹脂組成物でプレフォームを湿潤するのに十分な第１の高い温度および高い圧力に曝すステップ；および
（ｃ）熱硬化性樹脂組成物が含浸されたプレフォームを、金型内で第２の高い温度で硬化し、ＲＴＭ製品を形成するステップ
を含む。ただし、当然ながら、体積膨張が可能な物質が繊維または熱硬化性樹脂組成物の少なくとも１つに存在する。

他の態様では、ＶａＴＲＭプロセスが提供され、そのプロセスのステップは、
（ａ）プレフォームを金型内に用意するステップであって、プレフォームは任意に体積膨張が可能な物質と接触している、ステップ；
（ｂ）熱硬化性樹脂組成物を、プレフォームを湿潤するのに十分な時間、第１の高い温度および減圧下で金型内に用意するステップであって、熱硬化性樹脂組成物は任意に、体積膨張が可能な物質を含む、ステップ；および
（ｃ）組成物で湿潤されたプレフォームを含む金型を、熱硬化性樹脂組成物で湿潤されたプレフォームを金型内で硬化するのに十分な第２の高い温度に減圧下で曝し、ＶａＴＲＭ製品を形成する、ステップ
を含む。

さらに他の態様では、ＲＦＩプロセスが提供され、そのプロセスのステップは、
（ａ）プレフォームを、フィルム状の熱硬化性樹脂組成物を含む密閉金型内に用意するステップであって、それらの各々は任意に、体積膨張が可能な物質を含む、ステップ；
（ｂ）プレフォームに熱硬化性樹脂組成物を注入するのに十分な時間、金型内部を第１の高い温度および任意に減圧に曝すと同時に金型外部を高い圧力に曝すステップ；および
（ｃ）熱硬化性樹脂組成物が注入されたプレフォームを、金型内で第２の高い温度で硬化しＲＦＩ製品を形成する、ステップ
を含む。ただし、当然ながら、体積膨張が可能な物質が、繊維または熱硬化性樹脂組成物の少なくとも１つに存在する。これらの実施形態の特定の態様では、体積膨張が可能な物質はフィルム形態で存在する。すなわち、一般的に言うと、ａ．剥離紙；ｂ．樹脂成分；およびｃ．膨張性物質を含む、フィルムが提供される。

使用時、このフィルムは、複合材またはラミネート部品の表面仕上げおよび樹脂固着を改善することができる。従って、フィルムを使用するためのプロセスは、以下のステップ：
ａ．プレフォームを金型内に用意するステップ；
ｂ．フィルムを金型内に配置されたプレフォーム上に用意するステップ；
ｃ．樹脂を金型内に用意するステップ；
ｄ．複合材またはラミネート部品を形成するために、プレフォーム、フィルムおよび樹脂を、樹脂を硬化およびフィルムを膨張させるのに適した条件に曝すステップ；および
ｅ．膨張されたフィルムを複合材またはラミネート部品から取り除き、表面仕上げおよび樹脂固着が改善された複合材またはラミネート部品を得るステップ
を含む。

さらに他の態様では、また、プリプレグを製造するためのプロセスが提供される。１つのそのようなプロセスは、（ａ）繊維を、例えば、層状の繊維を、任意に、体積膨張が可能な物質と接触させて用意するステップ；（ｂ）任意に、体積膨張が可能な物質を含む、熱硬化性樹脂組成物を用意するステップ；および（ｃ）プリプレグアセンブリを形成するために、熱硬化性樹脂組成物と繊維とを接合し、得られたプリプレグアセンブリを、繊維に熱硬化性樹脂組成物を注入するのに十分に高い温度および圧力条件に曝しプリプレグを形成するステップを含む。ただし、当然ながら、体積膨張が可能な物質が、繊維または熱硬化性樹脂組成物の少なくとも１つと共に存在するか、もしくは繊維または熱硬化性樹脂組成物の少なくとも１つに含まれる。

プリプレグを製造するための他のプロセスは、（ａ）繊維を、任意に体積膨張が可能な物質と共に用意するステップ；（ｂ）液状の熱硬化性樹脂組成物を、任意に体積膨張が可能な物質と共に、用意するステップ；（ｃ）繊維に熱硬化性樹脂組成物を注入してプリプレグアセンブリを形成するために、繊維を、液体の熱硬化性樹脂組成物中を通過させるステップ；および（ｄ）過剰の熱硬化性樹脂組成物をプリプレグアセンブリから取り除くステップを含む。また、当然ながら、体積膨張が可能な物質が繊維または熱硬化性樹脂組成物の少なくとも１つと共に存在するか、もしくは繊維または熱硬化性樹脂組成物の少なくとも１つに含まれる。

プリプレグ化プロセスと類似の方法でトウプレグ化プロセスも提供される。

既に述べたとおり、これらのプロセスの一部では、オキサジン成分は、（ｉｉ）体積膨張が可能な物質と共に、熱硬化性樹脂組成物の一部を形成するか、プレフォームまたは繊維に添加される。

さらに他の態様では、（ａ）剥離紙；（ｂ）樹脂成分；および（ｃ）膨張性物質を含むフィルムが提供され、さらに他の態様では、複合材またはラミネート部品の表面仕上げおよび樹脂固着を改善するためのプロセスが提供され、そのプロセスのステップは、（ａ）プレフォームを金型内に用意するステップ；（ｂ）上記フィルムを、金型内に配置されたプレフォーム上に用意するステップ；（ｃ）金型内に樹脂を用意するステップ；（ｄ）複合材またはラミネート部品を形成するために、プレフォーム、フィルムおよび樹脂を、樹脂を硬化およびフィルムを膨張させるのに適した条件に曝すステップ；および（ｅ）膨張フィルムを複合材またはラミネート部品から取り除き、表面仕上げおよび樹脂固着が改善された複合材またはラミネート部品を得るステップを含む。

当然ながら、本発明は、これらのプロセスにより製造された製品、例えばＲＦＩ、ＲＴＭ、ＶａＲＴＭおよびプリプレグまたはトウプレグの製品を提供する。

さらに他の態様では、本発明では、バインダー組成物（ＲＴＭおよびＶａＲＴＭプロセスの両方で有用）が提供され、それは融点を上げるのに十分な時間、高温条件に曝すことによって部分的に硬化され、その融点は、マトリックス樹脂組成物がプレフォーム中に注入されうる温度より高く、かつ、部分的に硬化されたバインダー組成物とマトリックス樹脂組成物との混和が可能な温度より低い温度となる。

本明細書で記載されたプロセスの一部において、３次元部品の複雑な形状を一体成形ユニットとして成形することができる。例えば、ＲＦＩは、単一のプロセスサイクルで部品の形状全体を画定するため、後続の組立または接合プロセスが全て省かれるため、大きな複合材部品を成形するのに特に有用である。航空宇宙産業では、一例として、長さが最大１００フィートおよび幅が最大３０フィートで、ロフト表面上に設置するのに補強および取り付け部材が不可欠であるような部品は珍しくない。そのような大きな部品の形成に前記プロセスを採用すれば、機械的に固定または接合された構造に通常掛かる組立費および金型費を削減することができる。さらに、これらの最新プロセスを使用することにより最小限のシムを用いた仮止めによって大型航空機構造を組み立てることができるため、典型的には部分組立品から構成される非一体型部品に関連する工学的許容誤差を小さくすることができる。

ＲＦＩプロセスでは、通常、支持構造に支えられている対面シートを備える外側成形型を備えた、樹脂フィルム成形型が使用される。樹脂フィルムは、例えば高温条件に曝された場合に体積膨張が可能な物質、例えば、対面シート上に配置された膨張性微小球と共に、またはその物質なしで熱硬化性樹脂組成物から製造され、プレフォームは樹脂フィルム上に配置される。また、プレフォーム上および／またはその周辺に、例えば高温条件に曝された場合に体積膨張が可能な物質、例えば、膨張性微小球を配置することもできる。

プレフォームは、所望の物品の形状に設計され、炭素、アラミド、セラミック等から製造される繊維などの複合材料から製造される。プレフォームは、米国特許第５，２８１，３８８号明細書に開示されているようにプレフォームスキン（ｐｒｅｆｏｒｍ ｓｋｉｎ）を含んでいてよく、その開示は、参照して本明細書に明示的に組みこまれる。

ＲＴＭシステムは周知であり、例えば、米国特許第５，３６９，１９２号、同５，５６７，４９９号、同５，６７７，０４８号、同５，８５１，３３６号および同６，１５６，１４６号各明細書に記載されているものであり、それらは参照して本明細書に組みこまれる。また、ＶａＲＴＭシステムは周知であり、例えば、米国特許第５，３１５，４６２号、同５，４８０，６０３号および同５，４３９，６３５号各明細書に記載されているものであり、またそれらの各々は参照して本明細書に明示的に組みこまれる。

ＲＴＭシステムは、樹脂を含浸させたプレフォームから複合材物品を製造する。プレフォームは、中空金型内に配置される。また、プレフォーム上および／またはその周辺に、例えば高温条件に曝された場合に体積膨張が可能な物質、例えば、膨張性微小球を配置することができる。次いで、プレフォームの繊維を湿潤してプレフォーム中へ注入する、熱硬化性樹脂組成物が金型内に注入される。ＲＴＭプロセスでは、熱硬化性樹脂組成物は、圧力下において中空金型内に導入される。熱硬化性樹脂組成物が注入されたプレフォームは、高温下で硬化される。得られた固体状物品は、最終の複合材物品を製造するための硬化後処理に掛けることができるが、これは必ずしも必要ではない。

従って、ＲＴＭプロセスでは、プレフォームは金型内に配置される。ＲＴＭプロセスで使用されるプレフォームは、プレフォームを形成する繊維に付与された熱硬化性バインダー組成物を含んでいてよい。

従って、ＲＴＭプロセスでは、次いで金型は密閉され、熱硬化性樹脂組成物が導入され、プレフォームへの組成物の注入が可能になる。この導入は、プレフォームを湿潤するのに十分な時間、熱硬化性樹脂組成物の流動特性を改善するためにやや高い温度条件下で行うことができる。

次いで、金型の内部は、熱硬化性樹脂組成物を硬化するのに十分な温度（通常、２５０°Ｆから３５０°Ｆの範囲内）まで加熱され、熱硬化性樹脂組成物が硬化するのに十分な時間その温度に維持される。この時間は、通常、６０分から９０分の範囲であり、熱硬化性樹脂組成物のまさにその構成成分に依存する。硬化完了後、金型の温度を下げ、本プロセスによって製造されたＲＴＭ製品を取り出す。

ＶａＲＴＭプロセスでは、膨張性微小球のような、例えば高温条件に曝された場合に体積膨張が可能な物質を、プレフォーム上および／またはその周囲に有する、またはそれを有しないプレフォームを用意した後、分散媒体をその上に配置することができる。分散媒体は、金型内の包絡面（ｅｎｖｅｌｏｐｅ）中のプレフォームの表面上に配置される。分散媒体は、柔軟性シートまたはライナーであることが多い。減圧にすることにより、プレフォームに対して分散媒体が押し潰され、また減圧は、プレフォームの湿潤およびプレフォームへの注入のために熱硬化性樹脂組成物を金型へ導入するのに役立つ。熱硬化性樹脂組成物は、例えば高温条件に曝された場合に体積膨張が可能な物質、例えば、膨張性微小球を含んでいてよい。

熱硬化性樹脂組成物は金型に注入され、プレフォームの湿潤およびプレフォームへの注入が可能になる。この注入もまた、この場合、プレフォームを組成物で湿潤してプレフォームへ組成物を注入することができるのに十分な時間、やや加熱された温度、かつ、減圧下で行うことができる。

熱硬化性樹脂組成物は、プレフォームを組成物で湿潤してプレフォームへ組成物を注入するために、減圧下で包絡面（ｅｎｖｅｌｏｐｅ）中に導入される。柔軟性シートをプレフォームに対して押し潰すために、減圧ラインを介して包絡面の内部が減圧される。減圧することにより、プレフォームを介して熱硬化性樹脂組成物が引き寄せられ、最終物品中の空気泡または気孔が形成されるのを回避するのに役立つ。熱硬化性樹脂組成物は、減圧下に置かれている間に硬化する。

次いで金型は、熱硬化性樹脂組成物で湿潤されたプレフォームを金型内で硬化するのに十分な時間、高い温度、通常２５０°Ｆから３５０°Ｆの範囲内の温度に曝され、その間、減圧下に維持される。この時間もまた、通常、６０分から９０分の範囲である。また、減圧により、硬化プロセスの間に生成されるあらゆる煙霧も取り除かれる。硬化完了後、金型の温度は冷却され、本プロセスによって製造されたＶａＲＴＭ製品が取り出される。

このようにしてＶａＴＲＭプロセスにより製造された固体物品は、最終の複合材物品を製造するために、硬化後処理に掛けることができる。

すなわち、ＲＴＭ／ＶａＲＴＭのいずれのプロセスにおいても第１ステップは、所望の物品の形状の繊維プレフォームを製造することである。プレフォームは、一般に、得られる複合材物品に所望の強化特性を付与する繊維から製造される多くのファブリックレイヤーまたはファブリックプライを含む。繊維プレフォームが製造された時点で、プレフォームは金型内に配置される。

代替の実施形態では、フィルムまたは層状の体積膨張が可能な物質を、金型内に配置されたプレフォーム上に置くことができ、ここで、金型が密閉されて金型内部の温度および／または圧力が高められたとき、プレフォームと注入されたマトリックス樹脂とから形成されるラミネート上に正の圧力が付与される。これにより固着が増強され、硬化収縮効果が低減し、硬化応力が低下し、表面欠陥および気孔体積が減少し、繊維体積および樹脂／繊維の湿潤が増加する。

固着および硬化収縮は、特にＲＦＩ、ＲＴＭおよび／またはＶａＲＴＭプロセスにおいて、複合材またはラミネート形成における問題である。固着圧力は、通常、最大１００ｐｓｉ程度に達する圧力でオートクレーブまたはプレスによって与えられる。そのような外部圧力が１００ｐｓｉを超えた場合でさえ、繊維が荷重に耐え始めるために樹脂がそのような圧力に曝されない場合がある。そして、樹脂が硬化して収縮し始めると、樹脂流体圧力はさらに低下しうる。部品内の様々な場所に温度勾配が存在する大きな複合材部品の構築では、温度差のある領域において、硬化時および／または硬化中に流体圧力の低下が生じ、結果として湿潤不良および複合材特性の低下につながる可能性がある。

さらに、マトリックス樹脂が低粘度および高揮発性を有する樹脂を含む場合、密閉金型内の樹脂揮発性は、注入プロセスの間に複合材またはラミネート中に欠陥／ミクロボイドを生成する可能性がある。

膨張性物質の層（固体または液状の被膜として塗布された）は、膨張性物質を約０．１−１００重量％の濃度で含んでいなければならない。膨張性物質は、特定の温度（約２５−１９０℃である必要がある）、大気圧下または高い圧力（最高約４００ｐｓｉ程度の圧力、例えば、約２００−４００ｐｓｉである必要がある）に達することで活性化されなければならない。膨張性物質は、活性化温度においてその室温体積の１−１０，０００％に膨張できなければならない。塗布層の形態および厚みは、様々な金型の幾何学的形状に応じて調整可能であり、層は厚みが約０．０２ｍｍ以上である。フィルム層のマトリックス自体が、熱可塑性または熱硬化性樹脂フィルム、例えば、エポキシまたはベンゾオキサジン樹脂フィルムであってよい。フィルム層のマトリックスが熱硬化性樹脂である場合、それは本明細書で記載されたマトリックス樹脂と類似の化学構造をベースにしていてよい。フィルムは、使用する前に形成することができ、形成された時点で、密閉金型内の繊維プレフォーム上に層として適用することができる。あるいは、フィルムは、剥離基材、例えば、テフロン（登録商標）から製造されたシート上に形成することもでき、そのように形成されたフィルムは、密閉金型内の繊維プレフォーム上に層として適用することができる。

述べたように、使用時、フィルム層は、密閉金型内に樹脂を導入する前に繊維プレフォーム上に塗布される。ＲＴＭのような密閉金型プロセスでの硬化中、フィルム層は膨張し、通常、樹脂がゲル化する前に、正の圧力を樹脂上に加える。これは、膨張性の層の活性化温度が、通常、樹脂がゲル化を始める温度より低いからである。従って、樹脂中の正の流体圧力は、樹脂のゲル化の間中維持される。プロセス後、複合材またはラミネートの形成後、フィルム層自体は、例えば、形成された複合材またはラミネートから剥離することによって取り除くことができるため、形成された複合材またはラミネートの一部とはならない。

また、繊維から形成されるプリプレグも提供され、それは、層状に形成され、かつ熱硬化性樹脂組成物が注入されたプリプレグであってよい。

これに関して、プリプレグを製造するためのプロセスも提供される。１つのそのようなプロセスは、（ａ）繊維を、例えば層状の形態で、任意に体積膨張が可能な物質と共に、用意するステップ；（ｂ）熱硬化性樹脂組成物を、任意に体積膨張性物質と共に、用意するステップ；および（ｃ）プリプレグアセンブリ（ｐｒｅｐｒｅｇ ａｓｓｅｍｂｌｙ）を形成するために熱硬化性樹脂組成物と繊維とを接合し、得られたプリプレグアセンブリを、繊維に熱硬化性樹脂組成物を注入するのに十分に高い温度および圧力条件に曝してプリプレグを形成するステップを含む。ただし、当然ながら、体積膨張が可能な物質が繊維または熱硬化性樹脂組成物の少なくとも１つに存在する。

プリプレグを製造するための他のプロセスは、（ａ）繊維を、任意に体積膨張性物質と共に、用意するステップ；（ｂ）液体状の熱硬化性樹脂組成物を、任意に体積膨張が可能な物質と共に、用意するステップ；（ｃ）繊維に熱硬化性樹脂組成物を注入してプリプレグアセンブリを製造するために、繊維を、液体の熱硬化性樹脂組成物中を通過させるステップ；および（ｄ）過剰な熱硬化性樹脂組成物をプリプレグアセンブリから取り除くステップを含む。同様に、当然ながら、体積膨張が可能な物質が繊維または熱硬化性樹脂組成物の少なくとも１つに存在する。

繊維は、一方向繊維、繊維織物、短繊維、繊維不織布または不連続長繊維から構成されてよい。

選択される繊維は、炭素、ガラス、アラミド、ボロン、ポリアルキレン、石英、ポリベンズイミダゾール、ポリエーテルエーテルケトン、ポリフェニレンスルフィド、ポリｐ−フェニレンベンゾビスオキサゾール、シリコンカーバイド、フェノールホルムアルデヒド、フタレートおよびナフテノエートから選択されてよい。

炭素は、ポリアクリロニトリル、ピッチおよびアクリルから選択され、ガラスは、Ｓガラス、Ｓ２ガラス、Ｅガラス、Ｒガラス、Ａガラス、ＡＲガラス、Ｃガラス、Ｄガラス、ＥＣＲガラス、ガラスフィラメント、ステープルガラス、Ｔガラスおよびジルコニウム酸化物ガラスから選択される。

プレフォームは、繊維が構成されうる同じ材料リストから構成されてよい。

熱硬化性樹脂組成物は、樹脂注入温度１６０°Ｆから２５０°Ｆにおいて、１０から５０００ｃｐｓ範囲の粘度を有する必要がある（ＲＴＭまたはＶａＲＴＭに対しては、１０から３０００ｃｐｓ；ＲＦＩに対しては、１０−５０００ｃｐｓ；プリプレグまたはトウプレグ中のマトリックス樹脂に対しては、１６０°Ｆから２５０°Ｆの含浸温度で１０００から２００００ｃｐｓ）。さらに、熱硬化性樹脂組成物の粘度がプロセス条件下で１００％増加する間の時間は、３０分から１０時間の範囲である。

熱硬化性樹脂組成物は、オキサジン、オキサゾリン、エポキシ、エピスルフィド、シアネートエステル、マレイミド、ナジミド、イタコンイミド、フェノール、チオフェノール樹脂およびそれらの組合せを含んでいてよい。

熱硬化性樹脂組成物が、少なくともその一部としてオキサジン成分を含む場合、オキサジン成分は下記の構造：

に包含されてよく、式中、ｏは１−４であり、Ｘは、直接結合（ｏは２である）、アルキル（ｏは１である）、アルキレン（ｏは２−４である）、カルボニル（ｏは２である）、チオール（ｏは１である）、チオエーテル（ｏは２である）、スルホキシド（ｏは２である）、およびスルホン（ｏは２である）から選択され、Ｒ_１は、水素、アルキルおよびアリールから選択される。

より具体的には、オキサジンは、下記の構造：

に包含されてよく、式中、Ｘは、直接結合、ＣＨ_２、Ｃ（ＣＨ_３）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｓ、Ｓ＝ＯおよびＯ＝Ｓ＝Ｏから選択され、Ｒ_１およびＲ_２は、同じであっても異なってもよく、水素、アルキル、例えば、メチル、エチル、プロピルおよびブチル、ならびにアリールから選択される。

従って、オキサジンは、下記に例示する構造：

の任意のものから選択されてよく、式中、Ｒ_１およびＲ_２は、上で定義されたものと同じである。

オキサジン構造ＩまたはＩＩのいずれにも包含されていないが、追加のオキサジンは、下記の構造：

に包含されてよく、式中、Ｒ_１およびＲ_２は、上で定義されたものと同じであり、Ｒ_３は、Ｒ_１またはＲ_２として定義される。

従って、これらのオキサジンの具体例としては：

が挙げられる。

オキサジン成分は、多官能オキサジンおよび単官能オキサジンの組合せを含んでいてよい。単官能オキサジンの例は、下記の構造：

に包含されてよく、式中、Ｒは、アルキル、例えば、メチル、エチル、プロピルおよびブチルである。

オキサゾリンとしては、下記の構造：

に包含される化合物が適当であり、式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＸは、水素であり、またはＸに関しては、二価有機基への直接結合であり、ｍは１である。

例示的な化合物は、構造：

を有し、構造中、ｋは０−６、ｍおよびｎは、ｍまたはｎの少なくとも１つは１であるという条件で、各々、独立して１または２であり；Ｘは、分岐鎖アルキル、アルキレン、アルキレンオキシド、エステル、アミド、カルバメートおよびウレタン種または結合から選択される約１２から約５００個の炭素原子を有する１価または多価基であり；Ｒ^１からＲ^８は、各々、独立して、Ｃ_１−４０アルキル、Ｃ_２−４０アルケニルから選択され、その各々は任意に、１つ以上の−Ｏ−、−ＮＨ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＮＨＣ（Ｏ）−、およびＣ_６−２０アリール基によって置換されているか、または挿入されている。

オキサゾリン化合物としては、４，４’，５，５’−テトラヒドロ−２，２’−ビス−オキサゾール、２，２’−ビス（２−オキサゾリン）；２，２’−（アルカンジイル）ビス［４，４−ジヒドロオキサゾール］、例えば、２，２’−（２，４−ブタンジイル）ビス［４，５−ジヒドロオキサゾール］および２，２’−（１，２−エタンジイル）ビス［４，５−ジヒドロオキサゾール］；２，２’−（アリーレン）ビス［４，５−ジヒドロオキサゾール］、例えば、２，２’−（１，４−フェニレン）ビス［４，５−ジヒドロオキサゾール］、２，２’−（１，５−ナフタレニル）ビス［４，５−ジヒドロオキサゾール］、２，２’−（１，３−フェニレン）ビス［４，５−ジヒドロオキサゾール］、および２，２’−（１，８−アントラセニル）ビス［４，５−ジヒドロオキサゾール］；スルホニル、オキシ、チオまたはアルキレンビス２−（アリーレン）［４，５−ジヒドロオキサゾール］、例えば、スルホニルビス２−（１，４−フェニレン）［４，５−ジヒドロオキサゾール］、チオビス２，２’−（１，４−フェニレン）［４，５−ジヒドロオキサゾール］およびメチレンビス２，２’−（１，４−フェニレン）［４，５−ジヒドロオキサゾール］；２，２’，２’’−（１，３，５−アリーレン）トリス［４，５−ジヒドロオキサゾール］、例えば、２，２’，２’’−トリス（４，５−ジヒドロオキサゾール］１，３，５−ベンゼン；ポリ［（２−アルケニル）４，５−ヒドロオキサゾール］、例えば、ポリ［２−（２−プロペニル）４，５−ジヒドロオキサゾール］など、およびそれらの混合物が挙げられる。

ある実施形態では、オキサゾリン化合物は下記の構造を有する。

一般に、分子当たり少なくとも約２つの１，２−エポキシ基を有する多数のポリエポキシドは、本発明で使用するのに適している。ポリエポキシドは、飽和、不飽和、環状または非環式、脂肪族、脂環式、芳香族または複素環式ポリエポキシド化合物であってよい。適したポリエポキシドの例としては、ポリグリシジルエーテルが挙げられ、アルカリの存在下、エピクロロヒドリンまたはエピブロモヒドリンとポリフェノールとの反応によって合成される。これに適したポリフェノールは、例えば、レゾルシノール、ピロカテコール、ヒドロキノン、ビスフェノールＡ（ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２，２−プロパン）、ビスフェノールＦ（ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン）、ビスフェノールＳ、ビフェノール、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１，１−イソブタン、４，４’−ジヒドロキシベンゾフェノン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１，１−エタン、および１，５−ヒドロキシ−ナフタレンである。ポリグリシジルエーテルのベースとして他の適したポリフェノールは、フェノールとホルムアルデヒドまたはアセトアルデヒドとの、ノボラック樹脂型の公知の縮合生成物である。

本発明で使用するのに通常適する他のポリエポキシドは、ポリアルコールまたはジアミンのポリグリシジルエーテルである。そのようなポリグリシジルエーテルは、ポリアルコール、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，４−ブチレングリコール、トリエチレングリコール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオールまたはトリメチロールプロパンから誘導される。

さらに他のポリエポキシドは、ポリカルボン酸のポリグリシジルエステルであり、例えば、グリシドールまたはエピクロロヒドリンと脂肪族または芳香族ポリカルボン酸、例えば、シュウ酸、コハク酸、グルタル酸、テレフタル酸または二量体脂肪酸との反応生成物である。

そしてさらに他のエポキシドは、オレフィン性不飽和脂環式化合物のエポキシ化生成物から、または天然油脂から誘導される。

特に望ましいのは、ビスフェノールＡまたはビスフェノールＦとエピクロロヒドリンとの反応から誘導される液体エポキシ樹脂である。室温で液体であるエポキシ樹脂は、一般に、１５０から約４８０のエポキシ当量を有する。

典型的には、熱硬化性樹脂組成物は、約２５から約５５重量％、例えば、約３０から約５０重量％のエポキシを含んでいてよい。

本組成物は、エポキシ成分の少なくとも一部として、モノエポキシド（例えば、アルキル−およびアルケニル−置換フェノールのモノグリシジルエーテル）のような反応性希釈剤を含んでいてよい。

エポキシに加えてエピスルフィドもまた望ましく、固体状態であれば、完全なまたは部分的なエピスルフィドであってもよい。エピスルフィドは市販されており、または公知の合成方法により対応するエポキシから容易に製造されうる。

また、樹脂成分は、シアネートエステル、マレイミド、ナジミド、イタコンイミド、フェノールおよび／またはチオフェノール樹脂の１つ以上も含んでいてよい。

樹脂成分は、熱硬化性樹脂組成物中に組成物の全重量に対して、約５から約６０重量％、例えば、約１０から約５０重量％、望ましくは約１５から約３５重量％の範囲の量で存在しなければならない。

１つの形態では、熱硬化性樹脂組成物は強化剤を含んでいてよい。１つのそのような強化剤は、第２級アミン末端基を有するアクリロニトリル−ブタジエンコポリマーである。他の強化剤としては、ポリ（プロピレン）オキシド；ポリエーテルスルホン、例えば、住友化学株式会社（日本）から市販されているＰＥＳ ５００３Ｐ；カルボキシ末端アクリロニトリル−ブタジエン；ヒドロキシ末端アクリロニトリル−ブタジエン；コアシェルポリマー；およびＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙから市販されているＢＬＥＮＤＥＸ ３３８、ＳＩＬＴＥＭ ＳＴＭ １５００およびＵＬＴＥＭ ２０００が挙げられる。ＵＬＴＥＭ ２０００（ＣＡＳ登録番号６１１２８−４６−９）は、約３０，０００±１０，０００の分子量（「Ｍｗ」）を有するポリエーテルイミドである。また、Ｚｅｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから商品名ＮＩＰＯＬで市販されているものも望ましい。ＮＩＰＯＬ商標のゴムのうち、アクリロニトリル−ポリブタジエンゴムが、特に望ましい。

使用時には、強化剤成分は、熱硬化性樹脂成分中に組成物の全重量に対して、約１から約９０重量％、例えば、約１０から約７０重量％、望ましくは約１５から約３０重量％の範囲の量で存在しなければならない。

硬化剤は、窒素含有化合物、例えば、アミン化合物、アミド化合物、イミダゾール化合物、グアニジン化合物、尿素化合物およびそれらの誘導体ならびに組合せから選択されてよい。

例えば、アミン化合物は、脂肪族ポリアミン、芳香族ポリアミン、脂環式ポリアミンおよびそれらの組合せから選択されてよい。

アミン化合物は、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ジエチルアミノプロピルアミン、キシレンジアミン、ジアミノジフェニルアミン、イソホロンジアミン、メンテンジアミンおよびそれらの組合せから選択されてよい。

加えて、変性アミン化合物が使用されてよく、この化合物は、アミン化合物をエポキシ化合物に付加して製造されたエポキシアミン付加物、例えば、脂肪族アミンとの反応により変性されたノボラック型樹脂が挙げられる。

イミダゾール化合物は、イミダゾール、イソイミダゾール、アルキル置換イミダゾール、およびそれらの組合せから選択されてよい。より具体的には、イミダゾール化合物は、２−メチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２，４−ジメチルイミダゾール、ブチルイミダゾール、２−ヘプタデセニル−４−メチルイミダゾール、２−ウンデセニルイミダゾール、１−ビニル−２−メチルイミダゾール、２−ｎ−ヘプタデシルイミダゾール、２−ウンデシルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール、１−プロピル−２−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾール、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾール、１−グアナミノエチル−２−メチルイミダゾールおよびイミダゾールとトリメリット酸との付加生成物、２−ｎ−ヘプタデシル−４−メチルイミダゾール、アリール置換イミダゾール類、フェニルイミダゾール、ベンジルイミダゾール、２−メチル−４，５−ジフェニルイミダゾール、２，３，５−トリフェニリイミダゾール、２−スチリルイミダゾール、１−（ドデシルベンジル）−２−メチルイミダゾール、２−（２−ヒドロキシル−４−ｔ−ブチルフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール、２−（２−メトキシフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール、２−（３−ヒドロキシフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール、２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール、２−（２−ヒドロキシフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール、ジ（４，５−ジフェニル−２−イミダゾール）−ベンゼン−１，４，２−ナフチル−４，５−ジフェニルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール、２−ｐ−メトキシスチリルイミダゾール、およびそれらの組合せから選択される。

変性イミダゾール化合物が同様に使用されてよく、その化合物は、イミダゾール化合物をエポキシ化合物に付加することによって形成されるイミダゾール付加物を含む。

グアニジン、置換グアニジン、置換尿素、メラミン樹脂、グアナミン誘導体、環状３級アミン、芳香族アミンおよび／またはそれらの混合物。硬化剤を、硬化反応において化学量論的に関与させることができるが、それらはまた触媒的に活性でもあり得る。置換グアニジンの例としては、メチルグアニジン、ジメチルグアニジン、トリメチルグアニジン、テトラメチルグアニジン、メチルイソビグアニジン、ジメチルイソビグアニジン、テトラメチルイソビグアニジン、ヘキサメチルイソビグアニジン、ヘプタメチルイソビグアニジンおよびシアノグアニジン（ジシアンジアミド）が挙げられる。代表的なグアナミン誘導体としては、アルキル化ベンゾグアナミン樹脂、ベンゾグアナミン樹脂およびメトキシメチルエトキシメチルベンゾグアナミンが挙げられる。

上記の硬化剤に加えて、またはその代わりに、触媒活性を有する置換尿素が使用されてよい。例えば、ｐ−クロロフェニル−Ｎ，Ｎ−ジメチル尿素（モニュロン）、３−フェニル−１，１−ジメチル尿素（フェニュロン）または３，４−ジクロロフェニル−Ｎ，Ｎ−ジメチル尿素（ジウロン）は代表的な例である。

硬化剤の量は、硬化剤が触媒として作用するのかまたは直接的に組成物の架橋に関与するのか、組成物中のエポキシ基および他の反応性基の濃度、所望の硬化速度などを含む多くの因子に依存しうる。

硬化剤は、組成物の全重量に対して、約０．０１から約４０重量％、例えば、約０．５から約２０重量％、望ましくは約１から約１５重量％の範囲の量で存在しなければならない。

また、体積膨張が可能な物質、例えば、化学的な刺激（例えば、酸性または塩基性条件への曝露）または環境条件（例えば、温度、溶媒または湿気、光、電気、磁気など）の変化のような物理的な刺激に曝された時に相転移を起こすものも使用される。適した体積膨張が可能な物質としては、膨潤性ポリマー（例えば、エチレンビニルアルコール、エチレンビニルアセテートなど）、ポリアクリルアミドゲル、形状記憶ポリマー、水素ガスを放出できるＳｉ−Ｈ官能基を含有する材料、および高温で分解してガスを放出する固体発泡剤であるアゾジカーボンアミド（登録商標ＵＮＩＣＥＬＬおよびＣＥＬＯＧＥＮで販売されているものが、市販されているものの例）を挙げることができる。アゾジカーボンアミドに関しては、発泡性組成物において所望の発泡特性を与えるように粒径を調節することができる。例えば、比較的小さな粒径のアゾジカーボンアミドは、粗大なアゾジカーボンアミドより均一なセル構造を有する発泡体を与える傾向があることが見いだされている。「活性化」または「変性」形態のアゾジカーボンアミドを採用することができる。

例えば、本物質は、高温条件に曝された場合に体積を膨張することが可能である。本物質は、熱硬化性樹脂組成物中に成分として含まれてよく、もしくは繊維またはプレフォーム、またはその両方と接触させてよい。

膨張性微小球に関しては、米国特許第７，３６８，１６７号（Ｊｏｈｎｓｔｏｎ）は、膨張性微小球に関して開示しており、その開示は参照により本明細書に組み込まれる。より具体的には、乾燥易流動性の膨張した熱可塑性被覆微小球であり、ここで、熱可塑性材料はポリマー材料であり、微小球の膨張の温度および圧力差において発泡剤に対する蒸気バリアとして機能し、少なくとも約５０℃のＴｇおよび０．０１４５ｇ／ｃｍ^３未満から約０．００５ｇ／ｃｍ^３の密度を有する。高温条件に曝された場合に、膨張性微小球は破裂して発泡剤（ｂｌｏｗｉｎｇ ａｇｅｎｔ）を放出する。また、米国特許第５，１８０，７５２号および同５，５８０，６５６号各明細書を参照されたい。各開示は、参照して本明細書に明示的に組みこまれる。特に望ましい膨張性微小球は、Ｈｅｎｋｅｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎが製造している、発泡剤としてイソブタンを含むポリ塩化ビニリデンアクリロニトリルコポリマーまたはポリアクリロニトリルホモポリマー微小球である。

微小球は、かなり幅広く様々な熱可塑性ポリマーから製造することができる。実際には、市販されている微小球は、一般に、ポリ塩化ビニリデンホモポリマーまたは塩化ビニリデンとアクリロニトリルとのランダムコポリマー、もしくはポリ塩化ビニリデンとアクリロニトリルとジビニルベンゼンとのランダムターポリマーに限定される。他の材料の微小球、例えば、ポリアクリロニトリル、ポリアルキルメタクリレート、ポリスチレン、または塩化ビニルは公知であるが、しかし、これらの材料は広く一般に入手できるわけではない。

本発明において使用する熱可塑性微小球を形成するのに適したポリマーは、膨張温度で発泡剤に対して有効な蒸気バリアとなり、本発明においてもたらされる超低密度において得られる薄い壁厚を有する自己支持（ｓｅｌｆ−ｓｕｐｐｏｒｔｉｎｇ）膨張微小球を形成するのに十分な物理的特性を有する材料を含有する。

ポリマー材料が膨張の温度および膨張の圧力差において発泡剤に対する蒸気バリアとして機能するのであれば、かなりの割合のアクリルモノマーを含有するポリマーを採用することができる。ポリマー中のアクリルモノマー、またはアクリルモノマーの大部分がアクリロニトリルであるポリマーが好ましい。対象となる熱可塑性ポリマーは、多くの場合、コポリマーである。他に特定されていない限り、本明細書において用語：コポリマーは２種以上のモノマーの重合によって形成されたポリマーを含意するように包括的な意味で使用され、ターポリマー、テトラポリマーなどを包含する。

本発明で有用な微小球の製造において、熱可塑性ポリマーを形成するのに有用なアクリルモノマーとしては、アクリロニトリル、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、ステアリルメタクリレートを含むアルキルアクリレートおよびアルキルメタクリレート、ならびに他の関連するアクリルモノマー、例えば、１，３−ブチレンジメタクリレート、アリルメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、１，４−ブタンジオールジメタクリレート、１，３−ブタンジオールジメタクリレート、イソボルニルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ジウレタンジメタクリレート、およびエチレングリコールジメタクリレートが挙げられる。スチレン、ジビニルベンゼン、塩化ビニリデンなどの他の非アクリルモノマーがコポリマー中に含まれてよく、通常、ポリマー中に少量含まれてよい。

広く様々な発泡剤を、膨張性微小球中で使用することができる。例えば、低級アルカン、特にプロパン、ブタン、ペンタン、およびそれらの混合物を使用することができる。フレオンのような発泡剤、例えば、トリクロロフルオロメタン、ペンタン類またはブタン類のような炭化水素、例えば、ｎ−ペンタン、ｉ−ペンタン、ネオ−ペンタン、ｎ−ブタン、ｉ−ブタンが、通常、これらのタイプのｉｎ ｓｉｔｕ膨張性粒子において含まれている。典型的には、未膨張粒子は、約３から約４０重量％の発泡剤を含む。発泡剤の選択は、採用される特定の熱可塑性ポリマーの機能である。イソブテンはポリ塩化ビニリデン−アクリロニトリルコポリマー微小球と共に発泡剤として使用されることが多い。

未膨張の形態では、微小球は様々なサイズで製造することができ、容易に市販品が入手できる微小球は、ほとんどの場合、２から１００μｍ、特に１０から３０μｍ程度である。膨張した場合、これらの材料は、約１０から３００μｍ、最も一般的には約５０から２５０μｍ、ほとんどの場合、約１００から２００μｍ程度のビーズ径を有する。微小球は、膨張前、直径が約０．１μｍの小さなものから、最高、約１ｍｍの大きなものまで製造することができる。

微小球が膨張すると、典型的には、未膨張ビーズの直径の７から１５倍、さらには２０倍に直径が拡大し置換膨張密度（ｄｉｓｐｌａｃｅｍｅｎｔ ｅｘｐａｎｄｅｄ ｄｅｎｓｉｔｙ）を生じさせ、乾燥時、密度は０．０１５ｇ／ｃｍ^３未満、好ましくは０．０１4５ｇ／ｃｍ^３未満、そして０．００５ｇ／ｃｍ^３まで低くなる。

米国特許第５，３９７，６１１号明細書（Ｗｏｎｇ）は、ｉｎ ｓｉｔｕ膨張性熱可塑性粒子の形成に使用される熱可塑性ポリマーは、広く様々な材料から容易に製造されることを報告している。

また、膨張性熱可塑性樹脂微小球（例えば、熱可塑性外殻中にカプセル化された炭化水素またはハロカーボンのような揮発性の物理的発泡剤を含んでもよい）も、樹脂を発泡性にするために使用することができる。熱可塑性シェルは、ポリメチルメタクリレート、アクリル変性ポリスチレン、ポリ塩化ビニリデン、スチレン／ＭＭＡコポリマーなどのようなアクリル系樹脂を含んでいてよい。特に望ましい膨張性微小球は、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ（ＮＬ）から登録商標ＥＸＰＡＮＣＥＬまたはＨｅｎｋｅｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから登録商標ＤＵＡＬＩＴＥのもとで市販されている。

未膨張粒子の粒径および膨張微小球の粒径は広範に変化しうる。未膨張粒子の粒径は、例えば、約１μｍから約１ｍｍ、例えば、約２μｍから約０．５ｍｍの範囲にあってよい。例えば、登録商標ＤＵＡＬＩＴＥの膨張性微小球は、未膨張粒子の粒径で、約５μｍから約５０μｍの範囲にあってよい。粒子径は、２から５倍膨張する。

シンタクチック成形発泡体において、膨張状態で最高の充填率が得られるように、使用される粒子は、幅広い粒径が混合されていることが好ましい。望ましいｉｎ ｓｉｔｕ膨潤性粒子は、ＥＸＰＡＮＣＥＬ ０９１ ＤＵであり、それは１０−１８重量％のイソペンタンを含有する、塩化ビニリデン、アクリロニトリルおよびメタクリロニトリルのターポリマーであると考えられ、下記の特性を有する：粒径が約５−５０μｍの範囲で、平均径が約１２μｍの未膨張粒子；真密度（１００℃で水中で膨張）２０ｋｇ／ｍ^３未満；ＴＭＡ−Ｔ（ｓｔａｒｔ）１２５−１３０℃；Ｔ（ｍａｘ）約１８３℃；ＴＭＡ−ｄｅｎｓｉｔｙ１７ｋｇ／ｍ^３未満。

熱硬化性樹脂組成物に混合された場合、膨張が可能な物質は、繊維重量の０．０００５％から５重量％、例えば、０．００１％から１０重量％、０．１％から５重量％のような、望ましくは０．５％から１重量％の量で使用されなければならない。次いで、熱硬化性樹脂組成物を繊維またはプレフォームに塗布または接触させる場合には、圧力をかけたまたは減圧した金型中または減圧バッグ中で、熱硬化性樹脂組成物を、液体として繊維プレフォーム中に、または固体フィルムとして被覆乾燥繊維プレフォーム中に注入する。また、この物質を、熱硬化性マトリックス樹脂（例えば、エポキシ、フェノールまたはベンゾオキサジンを含有する樹脂）中に含有させることも可能であり、次いでその樹脂は、プリプレグを形成するために、炭素およびガラスのような材料で製造された乾燥繊維束または織物中に含浸される。もしくは、この物質を、熱硬化性マトリックス樹脂による含浸前に、炭素およびガラスのような材料で製造された乾燥繊維束または織物上に事前に塗布することもできる。また、この物質は、熱硬化性マトリックス樹脂および繊維または織物を有するプリプレグの表面上に直接塗布される。プリプレグ中のこの物質の重量％は、繊維重量で０．００１％から１０重量％の範囲になければならない。

上記の物質を、熱硬化性樹脂組成物と混合する、または繊維またはプレフォームに塗布するもしくは接触させることができる。繊維またはプレフォームへの塗布は、この物質と担体賦形剤とを混合し、次いでこの混合物を繊維またはプレフォーム上へ吹き付けることにより行うことができる。

また、この物質を、プレフォーム上にまたは金型内に別の層として塗布することもできる。密閉金型内のプレフォーム上にある別の層として、この物質は、正の圧力をラミネート上に及ぼすことにより、固着を増強し、硬化収縮効果を低減し、硬化応力を低下させ、表面欠陥および気孔容積を低減し、ならびに繊維体積を増加させ、樹脂−繊維の湿潤を改善する。典型的には、固着圧力は、オートクレーブまたはプレスによって与えられ、通常、最大１００ｐｓｉ程度である。そのような外部圧力が１００ｐｓｉを超えた場合でさえ、繊維は荷重が耐え始めるために樹脂はそのような圧力にさらされない場合がある。そして硬化が起こり収縮が認められると、樹脂流体圧力はさらに低下する可能性がある。

１つ以上の温度勾配が部品内の様々な場所に存在する大きな複合部品の構築では、硬化時、温度差のある領域において流体圧力の低下が生じ、結果として、湿潤不良および複合材特性の低下をもたらす可能性がある。さらに、低粘度および高揮発性の熱硬化性樹脂（例えば、特定の液体ベンゾオキサジン）が密閉金型注入に使用された場合、プロセス中の金型内での樹脂揮発により、形成されるラミネート中に欠陥／ミクロボイドが生成される可能性がある。揮発を制御するために触媒を使用することは、機械特性および注入プロセスウインドウに悪影響を及ぼす可能性がある。

膨張性層は、固体状または流動性の形態であってよく、膨張性物質を、層の重量に対して０．１から最大１００％近い量で含む。膨張性層中の膨張性物質は、温度によって活性化され、通常、２５℃から１９０℃の活性化温度で１から１００００％膨張することができる。この層の形態および厚さは、様々な金型の形状に適合するように調節することができる。膨張性層は繊維プレフォーム上に貼ってもよい。ラミネートの硬化後、この層はそれらの一部にはならず、取り除くことができる。密閉金型プロセス（例えば、ＲＴＭ）において、ラミネートの硬化の間に、膨張性層中の物質が膨張を始め（熱硬化性樹脂組成物が硬化を開始する温度より低い温度で）、樹脂に正の圧力を及ぼす（通常は、樹脂がゲル化に到達する前）。膨張性層の活性化温度は、通常、樹脂がゲル化し始める温度より低いので、樹脂中の正の流体圧力は樹脂のゲル化の間中維持される。このようにして、ラミネート繊維固着、繊維体積、繊維湿潤、およびラミネート機械特性の改善を実現することができる。また、樹脂硬化収縮効果、ラミネート多孔度、および気孔容積も低減することができる。

さらに、本明細書で記載された発明を採用することにより、オートクレーブ外での（ｏｕｔ ｏｆ ａｕｔｏｃｌａｖｅ）硬化（減圧バッグ圧または１４．７ｐｓｉの圧力で）を実現することができる。

本発明の成果として、優れた繊維固着および圧縮；衝撃強靱性および層間特性、熱サイクルおよび耐久性の向上と言った、より優れた機械的性能をもたらす優れた樹脂繊維接着；熱応力の低減；硬化収縮の低減；および／または表面仕上げ品質の向上を認めることができる。

（ＲＴＭ樹脂）
ＲＴＭプロセスで使用するための樹脂を下の表に示す。試料Ｎｏ．２は本発明の樹脂（膨張性微小球を有する）を表し、試料Ｎｏ．１はコントロール（膨張性微小球を有しない）を表す。

上記のとおり形成された配合物は、以下のとおりＲＴＭプロセスで使用することができる。
・配合物を温度１６０°Ｆに予熱する。
・プレフォームを密閉金型内に挿入する。
・金型を温度２５０°Ｆに予熱する。
・金型を１時間減圧下に置き、プレフォームから揮発物を除去する。
・樹脂注入装置を温度２３５°Ｆに予熱する。
・事前加熱した配合物を注入装置に添加する。
・配合物が温度２５０°Ｆで平衡に達したら、１５分間高真空下に置き空気を除去する。
・真空を解除する。
・約２０ｐｓｉの注入圧力によって、１分当たり約５から２００ｃｃの速度で配合物を注入する。注入全体を通して所望の流速を維持することが望まれる場合は、注入圧力を高めてもよい。
・プレフォームを完全に含浸させ、金型樹脂出口部を閉じる。
・金型を１００ｐｓｉに加圧し、その圧力で約１０分間保持する。
・１分当たり３°Ｆで金型温度を３５０°Ｆに上げる。
・配合物がゲル化したら、加えている圧力を解除する。
・３時間、温度３５０°Ｆに保持する。
・温度を１２０°Ｆに下げる。
・金型を開き、硬化部品を取り出す。

（プリプレグ樹脂）
繊維とのプリプレグ化プロセスにおいて、特定の量の記載された成分と共に使用する樹脂を以下の表に示す。

膨張が可能な物質を使用する前記プロセスによって形成した製品は、表面仕上げの改善および気孔の減少を示す。

ＲＴＭに関して、衝撃後圧縮分析では、試料Ｎｏ．２（０．５％の膨張性微小球を有する）のＣＡＩ；２２４ＭＰａと比較して、試料Ｎｏ．１（膨張性微小球を有しない）のＣＡＩは２０１ＭＰａを示した。

プリプレグに関して、衝撃後圧縮分析では、試料Ｎｏ．４（マトリックス樹脂中に０．５％の膨張性微小球を有する）のＣＡＩ；２７６ＭＰａと比較して、試料Ｎｏ．３（膨張性微小球を有しない）のＣＡＩは２５３ＭＰａを示した。さらに、面内剪断強度（「ＩＰＳ」）は、試料Ｎｏ．４の１３４ＭＰａに比較して、試料Ｎｏ．３では１２５ＭＰａが認められた。

また、硬化複合材料（例えば、硬化プリプレグまたはＲＴＭ）の残留応力の低下も認められた。

（膨張性物質を有するフィルム層の形成および使用）
成分としてビスフェノール−Ａ系エポキシ樹脂、エポキシ付加物、疎水性ヒュームドシリカ、４，４−ジアミノジフェニルスルホンおよびジシアンジアミドを含む組成物からフィルム層を製造した。これらの成分を混合し、次いで厚さ０．１ｍｍのフィルムへの成形を膨張性物質としてＥＸＰＡＮＣＥＬ ０９１ ＤＵ ８０を１０重量％使用して行った。

調製したフィルム層を、次いで厚さ０．０２ｍｍのＴＥＦＬＯＮ（登録商標）剥離基材上に被覆した。

調製したフィルム（すなわち、フィルム層／剥離基材）を、ＲＴＭ樹脂による注入の前に密閉金型内の乾燥繊維プレフォーム上に貼付した（試料Ｎｏ．１）。そして、対照試料は、そのフィルムを使用せずに調製した。乾燥繊維プレフォームは、２４層の標準的弾性率の乾燥炭素織物、平織り３Ｋからなる。金型内にＲＴＭ樹脂を注入し、２時間、３５６°Ｆに硬化温度を設定して、ＲＴＭプロセスを進行させた。

フィルム層なしで形成した複合材またはラミネート部品は、５５−５８％の繊維体積を有し、硬化複合材料またはラミネート部品の端に沿って目視観察可能な表面多孔性を有する部品が形成された。

対照的に、フィルムを用いて複合材またはラミネート部品を形成し、次いでそのフィルムを取り除くと、結果として、硬化複合材料またはラミネート部品の端に沿って目視観察可能な表面多孔性を有しない、またはさらに言えば、その部品のどこにも表面多孔性を有しない、６０％の繊維体積を有する部品が形成された。

Claims (43)

1. （ａ）熱硬化性樹脂組成物を、任意に、膨張が可能な物質と共に、プレフォームを含む密閉金型内に用意するステップ；
   （ｂ）金型の内部を、プレフォームを熱硬化性樹脂組成物で湿潤するのに十分な第１の高い温度および高い圧力に曝すステップ；および
   （ｃ）熱硬化性樹脂組成物が含浸されたプレフォームを、前記金型内で第２の高い温度で硬化して樹脂トランスファー成形製品を形成するステップ
   を含み、
   前記熱硬化性樹脂組成物は（ｉ）熱硬化性樹脂を含み、かつ前記熱硬化性樹脂組成物または前記プレフォームの少なくとも１つは膨張が可能な物質を含む、
   樹脂トランスファー成形プロセス。
2. 前記熱硬化性樹脂組成物が、さらに（ｉｉ）強化剤成分を含む、請求項１に記載の樹脂トランスファー成形プロセス。
3. 前記熱硬化性樹脂組成物が、エポキシ、エピスルフィド、オキサジン、オキサゾリン、シアネートエステル、マレイミド、ナジミド、イタコンイミド、フェノール、チオフェノール樹脂およびそれらの組合せからなる群より選択される、請求項１に記載の樹脂トランスファー成形プロセス。
4. 前記熱硬化性樹脂組成物が、樹脂注入温度において１０から３０００センチポアズの範囲にある粘度を有する、請求項１に記載の樹脂トランスファー成形プロセス。
5. 前記熱硬化性樹脂組成物の粘度がプロセス条件下で１００％増加する間の時間が、注入温度で３０分から１０時間の範囲にある、請求項１に記載の樹脂トランスファー成形プロセス。
6. 複数の織物層または一方向層が、ガラス、炭素、アラミドおよびセラミックから選択される繊維を含む、請求項１に記載の樹脂トランスファー成形プロセス。
7. 前記膨張が可能な物質が、複数の膨張性微小球である、請求項１に記載の樹脂トランスファー成形プロセス。
8. 請求項１から７に記載のプロセスによって製造された樹脂トランスファー成形製品。
9. （ａ）複数の織物層または一方向層；
   （ｂ）前記複数の織物層または一方向層に付与された、（ｉ）オキサジン成分を含む熱硬化性バインダー組成物；および
   （ｃ）体積膨張が可能な物質
   を含み、前記物質は、（ａ）または（ｂ）の少なくとも１つと共に、または（ａ）または（ｂ）の少なくとも１つの中にそれぞれ存在する、
   樹脂トランスファー成形プレフォーム。
10. 前記熱硬化性バインダー組成物が、さらに任意に、熱可塑性材料、ゴム、金属、炭素、コアシェル、セラミックおよびそれらの組合せから構成される粒子からなる群より選択されるスペーサーを含む、請求項９に記載の樹脂トランスファー成形プレフォーム。
11. （ａ）任意に、膨張が可能な物質を含むプレフォームを、金型内に用意するステップ；
    （ｂ）熱硬化性樹脂組成物を、前記組成物でプレフォームを湿潤させるのに十分な時間、第１の高い温度および減圧下で金型内に用意するステップであってここで前記樹脂組成物が含まれるステップ；および
    （ｃ）組成物で湿潤されたプレフォームを含む金型を、減圧下、熱硬化性樹脂組成物で湿潤されたプレフォームを金型内で硬化するのに十分な第２の高い温度に曝し、樹脂トランスファー成形製品を形成するステップ
    を含み、前記熱硬化性樹脂組成物は（ｉ）オキサジン成分を含み、かつ、前記プレフォームまたは前記熱硬化性樹脂組成物の少なくとも１つは膨張が可能な物質を含む、
    減圧補助樹脂トランスファー成形プロセス。
12. 前記プレフォームを用意した後、分散媒体がその上に提供される、請求項１１に記載の減圧補助樹脂トランスファー成形プロセス。
13. 前記熱硬化性樹脂組成物が、さらに（ｉｉ）強化剤成分を含む、請求項１１に記載の減圧補助樹脂トランスファー成形プロセス。
14. 前記熱硬化性樹脂組成物が、エポキシ、エピスルフィド、オキサジン、オキサゾリン、シアネートエステル、マレイミド、ナジミド、イタコンイミド、フェノール、チオフェノール樹脂およびそれらの組合せからなる群より選択される、請求項１１に記載の減圧補助樹脂トランスファー成形プロセス。
15. 前記熱硬化性樹脂組成物が、トランスファー成形温度において１０から２０００センチポアズの範囲の粘度を有する、請求項１１に記載の減圧補助樹脂トランスファー成形プロセス。
16. 前記熱硬化性樹脂組成物の粘度が、プロセス条件下で１００％増加する間の時間が、樹脂トランスファー温度で３０分から１０時間の範囲にある、請求項１１に記載の減圧補助樹脂トランスファー成形プロセス。
17. 前記プレフォームが、ガラス、炭素、アラミド、セラミックおよびそれらの組合せから選択される繊維を含む、請求項１１に記載の減圧補助樹脂トランスファー成形プロセス。
18. 請求項１１から１７に記載のプロセスによって製造された減圧補助樹脂トランスファー成形製品。
19. （ａ）任意に、膨張が可能な物質を有する、複数の織物層または一方向層；および
    （ｂ）前記複数の織物層または一方向層に付与され、任意に、膨張が可能な物質を有する、熱硬化性バインダー組成物
    を含み、前記熱硬化性バインダー組成物は（ｉ）オキサジン成分を含み、かつ、前記複数の織物層または一方向層または熱硬化性バインダー組成物の少なくとも１つは、膨張が可能な物質を含む、
    減圧補助樹脂トランスファー成形プレフォーム。
20. 前記熱硬化性バインダー組成物が、さらに（ｉｉ）強化剤成分を含む、請求項１９に記載の減圧補助樹脂トランスファー成形プレフォーム。
21. 前記熱硬化性バインダー組成物が、エポキシ、エピスルフィド、オキサジン、オキサゾリン、シアネートエステル、マレイミド、ナジミド、イタコンイミド、フェノール、チオフェノール樹脂およびそれらの組合せからなる群より選択される、請求項１９に記載の減圧補助樹脂トランスファー成形プレフォーム。
22. 前記熱硬化性バインダー組成物が、さらに任意に、熱可塑性材料、ゴム、金属、炭素、コアシェル、セラミックおよびそれらの組合せから構成される粒子からなる群より選択されるスペーサーを含む、請求項１９に記載の減圧補助樹脂トランスファー成形プレフォーム。
23. 前記複数の織物層または一方向層が、ガラス、炭素、アラミド、セラミックおよびそれらの組合せから選択される繊維を含む、請求項１９に記載の減圧補助樹脂トランスファー成形プレフォーム。
24. （ａ）各々が膨張が可能な物質である、フィルム状の熱硬化性樹脂組成物を含む密閉金型に、プレフォームを用意するステップ；
    （ｂ）熱硬化性樹脂組成物をプレフォームに注入するのに十分な時間、金型の内部を第１の高い温度および任意に減圧に曝すと同時に、金型の外部を高い圧力に曝すステップ；および
    （ｃ）熱硬化性樹脂組成物が注入されたプレフォームを、金型内で第２の高い温度で硬化して樹脂トランスファー成形製品を形成するステップ
    を含み、前記熱硬化性樹脂組成物は（ｉ）オキサジン成分を含み、かつ、前記プレフォームまたは前記フィルム状の熱硬化性樹脂組成物の少なくとも１つは、膨張が可能な物質を含む、
    樹脂フィルム注入プロセス。
25. 前記熱硬化性樹脂組成物が、さらに（ｉｉ）強化剤成分を含む、請求項２４に記載の樹脂フィルム注入プロセス。
26. 前記熱硬化性樹脂組成物が、エポキシ、エピスルフィド、オキサジン、オキサゾリン、シアネートエステル、マレイミド、ナジミド、イタコンイミド、フェノール、チオフェノール樹脂およびそれらの組合せからなる群より選択される、請求項２４に記載の樹脂フィルム注入プロセス。
27. 前記熱硬化性樹脂組成物が、注入温度で１０から５０００センチポアズの範囲にある粘度を有する、請求項２４に記載の樹脂フィルム注入プロセス。
28. 前記熱硬化性樹脂組成物の粘度が、プロセス条件下で１００％増加する時間が、注入温度で３０分から１０時間の範囲にある、請求項２４に記載の樹脂フィルム注入プロセス。
29. 前記プレフォームが、ガラス、炭素、アラミド、セラミックおよびそれらの組合せから選択される繊維を含む、請求項２４に記載の樹脂フィルム注入プロセス。
30. 請求項２４から２９に記載のプロセスによって製造される、樹脂フィルム注入製品。
31. 熱硬化性樹脂組成物が注入された繊維を含むプリプレグであって、樹脂成分を含み、前記繊維または樹脂成分の少なくとも１つは膨張が可能な物質を含む、プリプレグ。
32. 複数の繊維を用意するステップ；
    樹脂成分を含む熱硬化性樹脂組成物を用意するステップ；
    膨張が可能な物質を用意するステップ
    を含み、前記繊維の少なくとも１つは、膨張が可能な物質を前記繊維の層上または繊維の層周囲に含む、
    プリプレグプロセス。
33. 前記繊維が、層状に配向している、請求項３１に記載のプリプレグ。
34. 前記繊維層が、一方向繊維から製造される、請求項９に記載のプリプレグ。
35. 前記繊維層が、繊維織物から製造される、請求項９に記載のプリプレグ。
36. （ａ）繊維層を用意するステップ；
    （ｂ）液状の熱硬化性樹脂組成物を用意するステップ；
    （ｃ）繊維層に熱硬化性樹脂組成物を注入することによりプリプレグアセンブリを形成するために、繊維層を、液体の熱硬化性樹脂組成物中を通過させるステップ；および
    （ｄ）過剰の熱硬化性樹脂組成物をプリプレグアセンブリから取り除くステップ
    を含み、前記熱硬化性樹脂組成物は（ｉ）オキサジン成分を含み、かつ、前記繊維層または前記熱硬化性樹脂組成物の少なくとも１つは、膨張が可能な物質を含む、
    プリプレグを製造するためのプロセス。
37. 前記プリプレグアセンブリが、高い温度および圧力条件に曝される、請求項３６に記載のプロセス。
38. 請求項３２に記載のプロセスによって製造されるプリプレグ。
39. 請求項３６に記載のプロセスによって製造されるプリプレグ。
40. 請求項３８に記載のプリプレグの硬化反応製品。
41. 請求項３９に記載のプリプレグの硬化反応製品。
42. ａ．剥離紙、
    ｂ．樹脂成分、および
    ｃ．膨張性物質
    を含む、フィルム。
43. ａ．金型内にプレフォームを用意するステップ；
    ｂ．金型内に配置されたプレフォーム上に、請求項４２に記載のフィルムを用意するステップ；
    ｃ．金型内に樹脂を用意するステップ；
    ｄ．プレフォーム、フィルムおよび樹脂を、樹脂を硬化してフィルムを膨張させるのに適した条件に曝し、複合材またはラミネート部品を形成するステップ；および
    ｅ．複合材またはラミネートから膨張フィルムを取り除き、表面仕上げおよび樹脂固着が改善された複合材またはラミネート部品を得るステップ
    を含む、複合材またはラミネート部品の表面仕上げおよび複合材またはラミネート部品における樹脂固着を改善するためのプロセス。