JP2015507643A - 複合シート貼り合わせのための水性ポリウレタン分散液の使用 - Google Patents
複合シート貼り合わせのための水性ポリウレタン分散液の使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015507643A JP2015507643A JP2014545176A JP2014545176A JP2015507643A JP 2015507643 A JP2015507643 A JP 2015507643A JP 2014545176 A JP2014545176 A JP 2014545176A JP 2014545176 A JP2014545176 A JP 2014545176A JP 2015507643 A JP2015507643 A JP 2015507643A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mol
- group
- sheet
- diol
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 229920003009 polyurethane dispersion Polymers 0.000 title claims abstract description 24
- 238000010030 laminating Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 36
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 36
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 49
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 37
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 34
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 31
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 27
- -1 isocyanate compounds Chemical class 0.000 claims description 25
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 20
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 19
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 19
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 17
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 claims description 14
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 13
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 claims description 13
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 13
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 13
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 13
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims description 13
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 12
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 11
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 10
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 10
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 8
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 8
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 7
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 6
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 6
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid Chemical compound OCC(C)(CO)C(O)=O PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- IVHKZGYFKJRXBD-UHFFFAOYSA-N amino carbamate Chemical class NOC(N)=O IVHKZGYFKJRXBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-N carbonoperoxoic acid Chemical compound OOC(O)=O MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 claims description 5
- 229920000909 polytetrahydrofuran Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 4
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 4
- BTXCHYCUHBGRMK-UHFFFAOYSA-N amino sulfamate Chemical class NOS(N)(=O)=O BTXCHYCUHBGRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 23
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 17
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 14
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 9
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 7
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 7
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 6
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 6
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 6
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 5
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 5
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 4
- JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethylbenzene Chemical class O=C=NC(N=C=O)C1=CC=CC=C1 JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 3
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004146 Propane-1,2-diol Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000005025 cast polypropylene Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000005026 oriented polypropylene Substances 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 3
- NNOZGCICXAYKLW-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-isocyanatopropan-2-yl)benzene Chemical compound O=C=NC(C)(C)C1=CC=CC=C1C(C)(C)N=C=O NNOZGCICXAYKLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PCHXZXKMYCGVFA-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazetidine-2,4-dione Chemical group O=C1NC(=O)N1 PCHXZXKMYCGVFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)CO QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004358 Butane-1, 3-diol Substances 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N Tetraethylene glycol, Natural products OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- JSPXPZKDILSYNN-UHFFFAOYSA-N but-1-yne-1,4-diol Chemical compound OCCC#CO JSPXPZKDILSYNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCO GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SAMYCKUDTNLASP-UHFFFAOYSA-N hexane-2,2-diol Chemical compound CCCCC(C)(O)O SAMYCKUDTNLASP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012939 laminating adhesive Substances 0.000 description 2
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N octane-1,8-diol Chemical compound OCCCCCCCCO OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 description 2
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 1
- MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CCC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 1
- OZCRKDNRAAKDAN-HNQUOIGGSA-N (e)-but-1-ene-1,4-diol Chemical compound OCC\C=C\O OZCRKDNRAAKDAN-HNQUOIGGSA-N 0.000 description 1
- MORUOUAEQHAGJO-BTJKTKAUSA-N (z)-but-2-enedioic acid;oxane-2,6-dione Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.O=C1CCCC(=O)O1 MORUOUAEQHAGJO-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 1
- GFNDFCFPJQPVQL-UHFFFAOYSA-N 1,12-diisocyanatododecane Chemical compound O=C=NCCCCCCCCCCCCN=C=O GFNDFCFPJQPVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHLKMGYGBHFODF-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=C(CN=C=O)C=C1 OHLKMGYGBHFODF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobutane Chemical compound O=C=NCCCCN=C=O OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatocyclohexane Chemical compound O=C=NC1CCC(N=C=O)CC1 CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZHYCWNQKQIWPR-UHFFFAOYSA-N 1,6-diisocyanato-6-methylcyclohexa-1,3-diene Chemical compound O=C=NC1(C)CC=CC=C1N=C=O ZZHYCWNQKQIWPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFSYUSUFCBOHGU-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-2-[(4-isocyanatophenyl)methyl]benzene Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=CC=C1N=C=O LFSYUSUFCBOHGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYDHLGJJJAWBDY-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-4-[2-(4-isocyanatocyclohexyl)propan-2-yl]cyclohexane Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1C(C)(C)C1CCC(N=C=O)CC1 LYDHLGJJJAWBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWFYIOVXCUTUOB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropylphosphonic acid Chemical compound OCC(O)CP(O)(O)=O SWFYIOVXCUTUOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSMWYRLQHIXVAP-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylpiperazine Chemical compound CC1CNC(C)CN1 NSMWYRLQHIXVAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWXIHPKOLTXDET-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethylamino)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)NCCN LWXIHPKOLTXDET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYBOGQYZTIIPNI-UHFFFAOYSA-N 2-methylhexano-6-lactone Chemical compound CC1CCCCOC1=O IYBOGQYZTIIPNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 2-undecylpropanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(C(O)=O)C(O)=O WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMJBXEZHJUYJQY-UHFFFAOYSA-N 4-(aminomethyl)octane-1,8-diamine Chemical compound NCCCCC(CN)CCCN HMJBXEZHJUYJQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminocyclohexyl)methyl]cyclohexan-1-amine Chemical compound C1CC(N)CCC1CC1CCC(N)CC1 DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNDQHSIWLOJIGP-UHFFFAOYSA-N 826-62-0 Chemical compound C1C2C3C(=O)OC(=O)C3C1C=C2 KNDQHSIWLOJIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTDWCIXOEPQECG-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.CCCCCC(C)(C)C Chemical compound N=C=O.N=C=O.CCCCCC(C)(C)C JTDWCIXOEPQECG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDVJBLBBQLHKKM-UHFFFAOYSA-N OOP(=O)OO Chemical class OOP(=O)OO VDVJBLBBQLHKKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNWBFIVSTXCJJG-UHFFFAOYSA-N [diisocyanato(phenyl)methyl]benzene Chemical class C=1C=CC=CC=1C(N=C=O)(N=C=O)C1=CC=CC=C1 LNWBFIVSTXCJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWLKKFSDKDJGDZ-UHFFFAOYSA-N [isocyanato(phenyl)methyl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N=C=O)C1=CC=CC=C1 BWLKKFSDKDJGDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 238000007611 bar coating method Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N beta-propiolactone Chemical compound O=C1CCO1 VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- GHWVXCQZPNWFRO-UHFFFAOYSA-N butane-2,3-diamine Chemical compound CC(N)C(C)N GHWVXCQZPNWFRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPKDCDLSJZCGKE-UHFFFAOYSA-N carbodiimide group Chemical group N=C=N VPKDCDLSJZCGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000007766 curtain coating Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- VKIRRGRTJUUZHS-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,4-diamine Chemical compound NC1CCC(N)CC1 VKIRRGRTJUUZHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical class C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000009459 flexible packaging Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 150000004658 ketimines Chemical class 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N medroxyprogesterone acetate Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@](OC(C)=O)(C(C)=O)CC[C@H]21 PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N 0.000 description 1
- 230000005499 meniscus Effects 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002917 oxazolidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- FHHJDRFHHWUPDG-UHFFFAOYSA-N peroxysulfuric acid Chemical class OOS(O)(=O)=O FHHJDRFHHWUPDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- ZNZJJSYHZBXQSM-UHFFFAOYSA-N propane-2,2-diamine Chemical compound CC(C)(N)N ZNZJJSYHZBXQSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000380 propiolactone Drugs 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000007763 reverse roll coating Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 238000006557 surface reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- AUHHYELHRWCWEZ-UHFFFAOYSA-N tetrachlorophthalic anhydride Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C2C(=O)OC(=O)C2=C1Cl AUHHYELHRWCWEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N urea-1-carboxylic acid Chemical compound NC(=O)NC(O)=O AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
- C09J175/06—Polyurethanes from polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
- C08G18/4018—Mixtures of compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/48
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/4205—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups
- C08G18/4208—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups
- C08G18/4211—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups derived from aromatic dicarboxylic acids and dialcohols
- C08G18/4216—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups derived from aromatic dicarboxylic acids and dialcohols from mixtures or combinations of aromatic dicarboxylic acids and aliphatic dicarboxylic acids and dialcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/44—Polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4854—Polyethers containing oxyalkylene groups having four carbon atoms in the alkylene group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6633—Compounds of group C08G18/42
- C08G18/6659—Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/34
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2170/00—Compositions for adhesives
- C08G2170/80—Compositions for aqueous adhesives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
Abstract
Description
a)500g/モルを上回り4000g/モルまでの分子量を有する少なくとも1種の非晶質ポリエステルジオールと、
b)前記非晶質ポリエステルジオール(a)とは異なる、500g/モルを上回り4000g/モルまでの分子量を有する少なくとも1種の更なるマクロジオールと、
c)少なくとも1種の有機ジイソシアネートまたは算術平均NCO官能価1.9〜2.3を有する複数の有機イソシアネート化合物からなる混合物、好ましくはトルエン−2,4−ジイソシアネートと、
d)一価ないし三価のアルコールであって、少なくとも1つのイオン性基もしくは少なくとも1つのイオン性基に変換可能な基を更に含むアルコール、ジアミノカルボン酸およびジアミノスルホン酸からなる群から選択される少なくとも1種の化合物と、
e)任意に、62〜500g/モルの平均分子量の少なくとも1種の二価アルコールと、
f)任意に、モノマー(a)ないし(e)とは異なる、アルコール性ヒドロキシル基、第一級もしくは第二級アミノ基またはイソシアネート基である反応性基を有する更なる多価化合物と、
g)任意に、モノマー(a)ないし(f)とは異なる、アルコール性ヒドロキシル基、第一級もしくは第二級アミノ基またはイソシアネート基である反応性基を有する一価化合物と、
h)少なくとも1種の有機または無機の中和剤、好ましくはアンモニアと、
から構成されている。
a)500g/モルを上回り4000g/モルまでの分子量を有する少なくとも1種の非晶質ポリエステルジオール10〜80質量%と、
b)前記非晶質ポリエステルジオール(a)とは異なる、500g/モルを上回り4000g/モルまでの分子量を有する少なくとも1種の更なるマクロジオール10〜80質量%と、
c)少なくとも1種の有機ジイソシアネートまたは算術平均NCO官能価1.9〜2.3を有する複数の有機イソシアネート化合物からなる混合物、好ましくはトルエン−2,4−ジイソシアネート5〜30質量%と、
d)一価ないし三価のアルコールであって、少なくとも1つのイオン性基もしくは少なくとも1つのイオン性基に変換可能な基を更に含むアルコールおよびジアミノカルボン酸から選択される少なくとも1種の化合物2〜10質量%と、
e)62〜500g/モルの平均分子量の少なくとも1種の二価アルコール0〜5質量%と、
f)モノマー(a)ないし(e)とは異なる、アルコール性ヒドロキシル基、第一級もしくは第二級アミノ基またはイソシアネート基である反応性基を有する更なる多価化合物0〜5質量%と、
g)モノマー(a)ないし(f)とは異なる、アルコール性ヒドロキシル基、第一級もしくは第二級アミノ基またはイソシアネート基である反応性基を有する一価化合物0〜5質量%と、
h)少なくとも1種の有機または無機の中和剤を、化合物(d)の少なくとも20%がイオノゲンで、すなわち中和されて存在する量で、
から構成されている。
a)10〜80質量%の、500g/モルを上回り4000g/モルまでの分子量を有する少なくとも1種の非晶質ポリエステルジオール、前記ポリエステルジオールは、0.5:1〜2:1の比率における、3〜10個の、好ましくは4〜8個の炭素原子を有する少なくとも1種の脂肪族ジカルボン酸および少なくとも1種の芳香族ジカルボン酸からなる混合物と、2〜10個の、好ましくは4〜8個の炭素原子を有する少なくとも1種のアルカンジオールとから構成されている、
b)10〜80質量%の、500g/モルを上回り4000g/モルまでの分子量を有する少なくとも1種のマクロジオール、前記マクロジオールは、ポリエーテルジオール、好ましくはポリテトラヒドロフランおよびアルカン鎖中に2〜10個の、好ましくは4〜8個の炭素原子を有するアルカンジオールポリカーボネートならびにそれらの混合物からなる群から選択される、
c)5〜30質量%の、少なくとも1種の有機ジイソシアネートまたは算術平均NCO官能価1.9〜2.3を有する複数の有機イソシアネート化合物からなる混合物、
d)2〜10質量%の少なくとも1種のジヒドロキシカルボン酸、
e)0〜5質量%の、62〜500g/モルの平均分子量の少なくとも1種の二価アルコール、ならびに
f)少なくとも1種の有機もしくは無機の中和剤を、化合物(d)の少なくとも20%がイオノゲンで、すなわち中和されて存在する量で
から構成されている。
例B1
還流冷却器と温度計を有する丸底フラスコにおいて、OH価53.1のアジピン酸/イソフタル酸およびヘキサンジオール−1,6からなるポリエステロール346.5g(0.16モル)、OH価56.1のポリTHF328g(0.16モル)およびジメチロールプロピオン酸51.5g(0.384モル)ならびにアセトン66gを装入する。ヘキサメチレンジイソシアネート112.5g(0.669モル)を添加した後に、115℃の外部温度で95分にわたり撹拌する。次いで、アセトン1016gで希釈し、室温に冷却する。溶液のNCO含量は、0.04%で測定された。そこに、8.5%の水性アンモニア溶液61.3gを入れた。10分後に水1232gで分散させた。アセトンの蒸留後に、固体含量41%の水性ポリウレタン分散液が得られた。
還流冷却器と温度計を有する丸底フラスコにおいて、OH価53.1のアジピン酸/イソフタル酸およびヘキサンジオール−1,6からなるポリエステロール126.8g(0.06モル)、OH価61.0のポリカーボネート110.4g(0.06モル)およびジメチロールプロピオン酸19.3g(0.144モル)ならびにアセトン25gを装入する。トルイレンジイソシアネート46g(0.264モル)を添加した後に、115℃の外部温度で180分にわたり撹拌する。次いで、アセトン381gで希釈し、室温に冷却する。溶液のNCO含量は、0.254%で測定された。そこに、9%の水性アンモニア溶液24gを入れた。10分後に水360gで分散させた。アセトンの蒸留後に、固体含量41%の水性ポリウレタン分散液が得られた。
Luphen(登録商標)3621:プロピレンオキシド−ポリエーテル、ジメチロールプロピオン酸およびトルイレンジイソシアネートをベースとする、約50%の固体含量を有するポリエーテルベースのポリウレタン分散液
比較例V2
Epotal(登録商標)Eco:アジピン酸/ブタンジオール−1,4、トルイレンジイソシアネート/ヘキサメチレンジイソシアネートおよびアミノエチルアミノプロピオン酸からなるポリエステロールをベースとする、約40%の固体含量を有するポリウレタン分散液
複合シートの製造および試験
厚さ36μmのポリエチレンテレフタレート(PET)から成るシート上に、試験すべきポリウレタン分散液を5g/m2の量で、3質量%のBasonat(登録商標)LR9056(脂肪族イソシアネートをベースとする水乳化性イソシアネート架橋剤)を使用して塗布した。被覆されたシートを、更なるシート(アルミニウムシート)と一緒に圧縮した。
Claims (15)
- 水性ポリウレタン分散液の複合シート貼り合わせのための使用であって、前記ポリウレタンの少なくとも10質量%が、少なくとも1種の非晶質ポリエステルポリオールから構成されている前記使用。
- 請求項1に記載の使用であって、前記非晶質ポリエステルポリオールが、−30℃から+60℃の温度範囲において融点を有さないことを特徴とする使用。
- 請求項1または2に記載の使用であって、前記ポリウレタンは、本質的に、
a)500g/モルを上回り4000g/モルまでの分子量を有する少なくとも1種の非晶質ポリエステルジオールと、
b)前記非晶質ポリエステルジオール(a)とは異なる、500g/モルを上回り4000g/モルまでの分子量を有する少なくとも1種の更なるマクロジオールと、
c)少なくとも1種の有機ジイソシアネートまたは算術平均NCO官能価1.9〜2.3を有する複数の有機イソシアネート化合物からなる混合物、好ましくはトルエン−2,4−ジイソシアネートと、
d)一価ないし三価のアルコールであって、少なくとも1つのイオン性基もしくは少なくとも1つのイオン性基に変換可能な基を更に含むアルコール、ジアミノカルボン酸およびジアミノスルホン酸からなる群から選択される少なくとも1種の化合物と、
e)任意に、62〜500g/モルの平均分子量の少なくとも1種の二価アルコールと、
f)任意に、モノマー(a)ないし(e)とは異なる、アルコール性ヒドロキシル基、第一級もしくは第二級アミノ基またはイソシアネート基である反応性基を有する更なる多価化合物と、
g)任意に、モノマー(a)ないし(f)とは異なる、アルコール性ヒドロキシル基、第一級もしくは第二級アミノ基またはイソシアネート基である反応性基を有する一価化合物と、
h)少なくとも1種の有機または無機の中和剤、好ましくはアンモニアと、
から構成されていることを特徴とする使用。 - 請求項1から3までのいずれか1項に記載の使用であって、前記ポリウレタンは、本質的に、
a)500g/モルを上回り4000g/モルまでの分子量を有する少なくとも1種の非晶質ポリエステルジオール10〜80質量%と、
b)前記非晶質ポリエステルジオール(a)とは異なる、500g/モルを上回り4000g/モルまでの分子量を有する少なくとも1種の更なるマクロジオール10〜80質量%と、
c)少なくとも1種の有機ジイソシアネートまたは算術平均NCO官能価1.9〜2.3を有する複数の有機イソシアネート化合物からなる混合物5〜30質量%と、
d)一価ないし三価のアルコールであって、少なくとも1つのイオン性基もしくは少なくとも1つのイオン性基に変換可能な基を更に含むアルコールおよびジアミノカルボン酸から選択される少なくとも1種の化合物2〜10質量%と、
e)62〜500g/モルの平均分子量の少なくとも1種の二価アルコール0〜5質量%と、
f)モノマー(a)ないし(e)とは異なる、アルコール性ヒドロキシル基、第一級もしくは第二級アミノ基またはイソシアネート基である反応性基を有する更なる多価化合物0〜5質量%と、
g)モノマー(a)ないし(f)とは異なる、アルコール性ヒドロキシル基、第一級もしくは第二級アミノ基またはイソシアネート基である反応性基を有する一価化合物0〜5質量%と、
h)少なくとも1種の有機または無機の中和剤を、化合物(d)の少なくとも20%がイオノゲンで、すなわち中和されて存在する量で、
から構成されていることを特徴とする使用。 - 請求項1から4までのいずれか1項に記載の使用であって、前記非晶質ポリエステルジオール(a)は、0.5:1〜2:1の比率における3〜10個の、好ましくは4〜8個の炭素原子を有する少なくとも1種の脂肪族ジカルボン酸および少なくとも1種の芳香族ジカルボン酸からなる混合物と、2〜10個の、好ましくは4〜8個の炭素原子を有する少なくとも1種のアルカンジオールとから構成されていることを特徴とする使用。
- 請求項1から5までのいずれか1項に記載の使用であって、前記非晶質ポリエステル(a)は、0.5:1〜2:1の比率のアジピン酸/イソフタル酸と、4〜8個の炭素原子を有する少なくとも1種のアルカンジオールとから構成されていることを特徴とする使用。
- 請求項1から6までのいずれか1項に記載の使用であって、前記マクロジオール(b)は、ポリエーテルジオール、好ましくはポリテトラヒドロフランおよびアルカン鎖中に2〜10個の、好ましくは4〜8個の炭素原子を有するアルカンジオールポリカーボネートおよびそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする使用。
- 請求項1から7までのいずれか1項に記載の使用であって、前記化合物(d)は、ジヒドロキシカルボン酸、好ましくはジメチロールプロピオン酸であることを特徴とする使用。
- 請求項1から8までのいずれか1項に記載の使用であって、全てのNCO基の合計と、全てのNCO反応性のOH基の合計とからの商は、0.8〜1.3であることを特徴とする使用。
- 請求項1から9までのいずれか1項に記載の使用であって、前記ポリウレタンは、本質的に、
a)10〜80質量%の、500g/モルを上回り4000g/モルまでの分子量を有する少なくとも1種の非晶質ポリエステルジオール、前記ポリエステルジオールは、0.5:1〜2:1の比率における、3〜10個の、好ましくは4〜8個の炭素原子を有する少なくとも1種の脂肪族ジカルボン酸および少なくとも1種の芳香族ジカルボン酸からなる混合物と、2〜10個の、好ましくは4〜8個の炭素原子を有する少なくとも1種のアルカンジオールとから構成されている、
b)10〜80質量%の、500g/モルを上回り4000g/モルまでの分子量を有する少なくとも1種のマクロジオール、前記マクロジオールは、ポリエーテルジオール、好ましくはポリテトラヒドロフランおよびアルカン鎖中に2〜10個の、好ましくは4〜8個の炭素原子を有するアルカンジオールポリカーボネートならびにそれらの混合物からなる群から選択される、
c)5〜30質量%の、少なくとも1種の有機ジイソシアネートまたは算術平均NCO官能価1.9〜2.3を有する複数の有機イソシアネート化合物からなる混合物、
d)2〜10質量%の少なくとも1種のジヒドロキシカルボン酸、
e)0〜5質量%の、62〜500g/モルの平均分子量の少なくとも1種の二価アルコール、ならびに
f)少なくとも1種の有機もしくは無機の中和剤を、化合物(d)の少なくとも20%がイオノゲンで、すなわち中和されて存在する量で
から構成されていることを特徴とする使用。 - 請求項1から10までのいずれか1項に記載の使用であって、ポリウレタンの製造のためのジオールとして、ジオールの全量に対して全体で10〜100モル%の、500g/モルを上回り5000g/モルまでの分子量を有するジオール(a)および(b)と、ジオールの全量に対して0〜90モル%の、62〜500g/モルの分子量を有するジオール(e)が使用されることを特徴とする使用。
- 請求項1から11までのいずれか1項に記載の使用であって、前記ポリウレタン分散液が、少なくとも1種の外部架橋剤、好ましくは少なくとも1種の脂肪族ポリイソシアネートを含有することを特徴とする使用。
- 複合シートの製造方法であって、請求項1から12までのいずれか1項による水性ポリウレタン分散液を準備し、前記ポリウレタン分散液をプラスチックシートまたは金属シート上に塗布し、そして1つ以上の更なるプラスチックシートおよび/または金属シートと接着して複合シートとすることを特徴とする製造方法。
- 請求項13に記載の方法により得られる複合シート。
- 請求項14に記載の複合シートであって、前記シート材料が、アルミニウムシート、印刷されたポリエステルシート、印刷されていないポリエステルシート、印刷されたポリアミドシート、印刷されていないポリアミドシート、ポリプロピレンシート、ポリエチレンシートおよびそれらの組み合わせからなる群から選択されることを特徴とする複合シート。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP11192719.0 | 2011-12-09 | ||
EP11192719 | 2011-12-09 | ||
PCT/EP2012/073818 WO2013083456A1 (de) | 2011-12-09 | 2012-11-28 | Verwendung von wässrigen polyurethandispersionen zur verbundfolienkaschierung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015507643A true JP2015507643A (ja) | 2015-03-12 |
JP6104271B2 JP6104271B2 (ja) | 2017-03-29 |
Family
ID=47290951
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014545176A Expired - Fee Related JP6104271B2 (ja) | 2011-12-09 | 2012-11-28 | 複合シート貼り合わせのための水性ポリウレタン分散液の使用 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2788447B1 (ja) |
JP (1) | JP6104271B2 (ja) |
KR (1) | KR20140101841A (ja) |
CN (1) | CN103975034B (ja) |
BR (1) | BR112014013558A2 (ja) |
ES (1) | ES2556036T3 (ja) |
WO (1) | WO2013083456A1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016503440A (ja) * | 2012-11-02 | 2016-02-04 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 水性ポリウレタン分散液の、成形体を貼り合わせるための使用 |
JP2020040270A (ja) * | 2018-09-10 | 2020-03-19 | 株式会社Uacj | プレコートアルミニウム材及びアルミニウム複合材 |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR112016016298B8 (pt) * | 2014-01-17 | 2022-10-25 | Basf Se | Tinta de impressão com laminação, laminado impresso, e, método para fabricação de um laminado impresso |
CN104119830B (zh) * | 2014-07-11 | 2015-08-26 | 公安部第一研究所 | 一种在层压条件下用于pha材料粘接的水性粘合剂及其制备方法 |
BR112017003584B1 (pt) * | 2014-08-25 | 2021-12-21 | Dow Global Technologies Llc | Composição adesiva de poliuretano |
CN109679059B (zh) * | 2018-12-11 | 2021-07-23 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种聚氨酯-聚脲水分散体及其制备方法与应用 |
DE102019219214A1 (de) | 2018-12-17 | 2020-06-18 | Basf Se | Zusammensetzungen, die multifunktionelle Vinylverbindungen in Miniemulsion umfassen, und ihre Verwendung als Vernetzer für Polymere |
WO2021175676A1 (en) * | 2020-03-02 | 2021-09-10 | Basf Se | Composite foils biodisintegratable at home compost conditions |
EP4046794A1 (de) | 2021-02-22 | 2022-08-24 | Covestro Deutschland AG | Mehrschichtverbunde aus bedruckten folien |
EP4116347A1 (de) | 2021-07-07 | 2023-01-11 | Covestro Deutschland AG | Zweikomponentige polyurethandispersionsklebstoffe |
CN114292579A (zh) * | 2021-12-10 | 2022-04-08 | 浙江亚欣包装材料有限公司 | 一种复合膜的涂布方法 |
CN114574118B (zh) * | 2022-02-26 | 2023-04-28 | 浙江世窗光学薄膜制造有限公司 | 一种聚氨酯多层膜及其制备方法 |
CN115232283B (zh) * | 2022-07-26 | 2024-04-09 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种聚氨酯-聚脲水分散体及其制备方法和应用 |
Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56135547A (en) * | 1980-03-25 | 1981-10-23 | Toyobo Co Ltd | Aqueous dispersion of polyurethane resin |
JPH0632883A (ja) * | 1992-05-19 | 1994-02-08 | Bayer Ag | 水希釈しうるポリエステルポリオールおよび被覆組成物におけるその使用 |
JPH0680948A (ja) * | 1992-09-01 | 1994-03-22 | Dainippon Ink & Chem Inc | 水性ラミネート接着剤組成物およびそれを用いた貼合方法 |
JPH07268208A (ja) * | 1994-01-14 | 1995-10-17 | Ucb Sa | 水性ポリウレタン組成物 |
JPH0812959A (ja) * | 1994-06-28 | 1996-01-16 | Sekisui Chem Co Ltd | 水系接着剤組成物 |
JPH11323300A (ja) * | 1998-05-13 | 1999-11-26 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | 水性接着剤用ポリウレタン系エマルジョン及びそれを用いた水性接着剤 |
US6306942B1 (en) * | 2000-04-05 | 2001-10-23 | 3M Innovative Properties Company | Low temperature thermally activated water-dispersed adhesives |
JP2002332470A (ja) * | 2001-04-20 | 2002-11-22 | Rohm & Haas Co | ホットメルト接着剤 |
JP2004352905A (ja) * | 2003-05-30 | 2004-12-16 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 水系ポリウレタンラミネート接着剤 |
JP2005290285A (ja) * | 2004-04-02 | 2005-10-20 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 金属フィルム用ドライラミネート用接着剤 |
WO2010118948A1 (de) * | 2009-04-14 | 2010-10-21 | Basf Se | Klebstoff aus polymeren mit kristallinen domänen, amorphem polyurethan und silanverbindungen |
JP2011502185A (ja) * | 2007-10-23 | 2011-01-20 | コグニス・アイピー・マネージメント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | ラミネートインキ用ポリウレタン樹脂 |
JP2011516643A (ja) * | 2008-04-03 | 2011-05-26 | バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | ホットメルト |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3412054A (en) | 1966-10-31 | 1968-11-19 | Union Carbide Corp | Water-dilutable polyurethanes |
DE2725589A1 (de) | 1977-06-07 | 1978-12-21 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von waessrigen polyurethan-dispersionen und -loesungen |
DE2732131A1 (de) | 1977-07-15 | 1979-01-25 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von seitenstaendige hydroxylgruppen aufweisenden isocyanat-polyadditionsprodukten |
DE2811148A1 (de) | 1978-03-15 | 1979-09-20 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von waessrigen polyurethan-dispersionen und -loesungen |
DE2843790A1 (de) | 1978-10-06 | 1980-04-17 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von waessrigen dispersionen oder loesungen von polyurethan-polyharnstoffen, die nach diesem verfahren erhaeltlichen dispersionen oder loesungen, sowie ihre verwendung |
US5532058A (en) * | 1990-12-10 | 1996-07-02 | H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Dry-bonded film laminate employing polyurethane dispersion adhesives with improved crosslinkers |
DE4219863A1 (de) * | 1992-06-17 | 1993-12-23 | Basf Ag | Maleinsäurebisimidvernetzte, weiche Polyolefinmischungen |
DE4308079A1 (de) | 1993-03-13 | 1994-09-15 | Basf Ag | Verwendung von wäßrigen Polyurethandispersionen als Verbundfolienklebstoff |
DE19725297A1 (de) | 1997-06-14 | 1998-12-17 | Basf Ag | Wässrige Polyurethandispersionen aus Polypropylenglykol mit geringem Harnstoffgehalt |
US6235384B1 (en) * | 1998-06-04 | 2001-05-22 | H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Aqueous laminating adhesive composition and a method of using thereof |
DE102005006235A1 (de) | 2005-02-19 | 2006-08-31 | Basf Ag | Polyurethandispersion für die Verbundfolienkaschierung |
CN100506939C (zh) * | 2007-01-25 | 2009-07-01 | 南京工业大学 | 一种复合薄膜用水性聚氨酯胶粘剂及其制备方法 |
CN102127202B (zh) * | 2010-11-30 | 2013-01-02 | 中科院广州化学有限公司 | 高耐水解性的含二聚酸结构单元的水性聚氨酯及制备方法 |
-
2012
- 2012-11-28 BR BR112014013558A patent/BR112014013558A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-11-28 CN CN201280060346.XA patent/CN103975034B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-11-28 JP JP2014545176A patent/JP6104271B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-11-28 ES ES12795406.3T patent/ES2556036T3/es active Active
- 2012-11-28 EP EP12795406.3A patent/EP2788447B1/de active Active
- 2012-11-28 WO PCT/EP2012/073818 patent/WO2013083456A1/de active Application Filing
- 2012-11-28 KR KR1020147018861A patent/KR20140101841A/ko not_active Application Discontinuation
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56135547A (en) * | 1980-03-25 | 1981-10-23 | Toyobo Co Ltd | Aqueous dispersion of polyurethane resin |
JPH0632883A (ja) * | 1992-05-19 | 1994-02-08 | Bayer Ag | 水希釈しうるポリエステルポリオールおよび被覆組成物におけるその使用 |
JPH0680948A (ja) * | 1992-09-01 | 1994-03-22 | Dainippon Ink & Chem Inc | 水性ラミネート接着剤組成物およびそれを用いた貼合方法 |
JPH07268208A (ja) * | 1994-01-14 | 1995-10-17 | Ucb Sa | 水性ポリウレタン組成物 |
JPH0812959A (ja) * | 1994-06-28 | 1996-01-16 | Sekisui Chem Co Ltd | 水系接着剤組成物 |
JPH11323300A (ja) * | 1998-05-13 | 1999-11-26 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | 水性接着剤用ポリウレタン系エマルジョン及びそれを用いた水性接着剤 |
US6306942B1 (en) * | 2000-04-05 | 2001-10-23 | 3M Innovative Properties Company | Low temperature thermally activated water-dispersed adhesives |
JP2002332470A (ja) * | 2001-04-20 | 2002-11-22 | Rohm & Haas Co | ホットメルト接着剤 |
JP2004352905A (ja) * | 2003-05-30 | 2004-12-16 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 水系ポリウレタンラミネート接着剤 |
JP2005290285A (ja) * | 2004-04-02 | 2005-10-20 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 金属フィルム用ドライラミネート用接着剤 |
JP2011502185A (ja) * | 2007-10-23 | 2011-01-20 | コグニス・アイピー・マネージメント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | ラミネートインキ用ポリウレタン樹脂 |
JP2011516643A (ja) * | 2008-04-03 | 2011-05-26 | バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | ホットメルト |
WO2010118948A1 (de) * | 2009-04-14 | 2010-10-21 | Basf Se | Klebstoff aus polymeren mit kristallinen domänen, amorphem polyurethan und silanverbindungen |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016503440A (ja) * | 2012-11-02 | 2016-02-04 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 水性ポリウレタン分散液の、成形体を貼り合わせるための使用 |
JP2020040270A (ja) * | 2018-09-10 | 2020-03-19 | 株式会社Uacj | プレコートアルミニウム材及びアルミニウム複合材 |
JP7199883B2 (ja) | 2018-09-10 | 2023-01-06 | 株式会社Uacj | プレコートアルミニウム材及びアルミニウム複合材 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2556036T3 (es) | 2016-01-12 |
KR20140101841A (ko) | 2014-08-20 |
EP2788447B1 (de) | 2015-09-16 |
WO2013083456A1 (de) | 2013-06-13 |
EP2788447A1 (de) | 2014-10-15 |
CN103975034B (zh) | 2016-10-19 |
JP6104271B2 (ja) | 2017-03-29 |
CN103975034A (zh) | 2014-08-06 |
BR112014013558A2 (pt) | 2017-06-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6104271B2 (ja) | 複合シート貼り合わせのための水性ポリウレタン分散液の使用 | |
US9005762B2 (en) | Use of aqueous polyurethane dispersions for composite foil lamination | |
ES2622365T3 (es) | Uso de dispersiones acuosas de poliuretano para la laminación de cuerpos moldeados | |
US20120077044A1 (en) | Biodisintegratable composite foils | |
US8123899B2 (en) | Polyurethane adhesive with a silane compound as an additive | |
US8916641B2 (en) | Adhesive made of polymers having crystalline domains, amorphous polyurethane and silane compounds | |
US8841369B2 (en) | Latently reactive polyurethane dispersion with activatable crosslinking | |
US9051409B2 (en) | Use of polyurethane adhesive formed from polyester diols, polyether diols and silane compounds in the manufacture of film/foil-coated furniture | |
JP2017507205A (ja) | ポリウレタン含有水性分散液を含むラミネート用印刷インキ | |
US20090104453A1 (en) | Heat-activable polyurethane sheet | |
CN109952330B (zh) | 聚氨酯-乙烯基混杂聚合物、其制法和它们的用途 | |
US6616797B1 (en) | Preparation of adhesive bonds using carbodiimide-containing dispersions with heat activation | |
JP2017531056A (ja) | 熱硬化性接着フィルム | |
ES2751149T3 (es) | Adhesivos de laminación que contienen poliuretano y resina de epóxido | |
EP4298173A1 (en) | Adhesive labels comprising biodegradable aqueous polyurethane pressure-sensitive adhesive | |
JP5156630B2 (ja) | アルカノールアミンを含有するポリウレタン分散液 | |
US20240124663A1 (en) | Multilayer Composites of Printed Films | |
JP2008530292A (ja) | 環状化合物の含有率が小さい水性ポリウレタン分散液 | |
JP2021161140A (ja) | 耐破壊特性材料用の水性ポリウレタン樹脂分散体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20151125 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20160808 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160905 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20161202 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170213 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170228 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6104271 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |