JP2015505706A5 - - Google Patents

Claims (43)

1. 減圧を用いて患者の組織部位を治療する際に使用するためのシーリングシステムにおいて、
   ドレープ材から形成され、かつ第１の側面および第２の側面を有する外層であって、前記外層を貫通して延在する複数の穿孔が形成されている、外層と；
   前記外層の前記第２の側面に結合された高強度接着材であって、第１の側面、第２の側面を有し、かつ粘着力を有する高強度接着材と；
   前記高強度接着材に適用すると、前記高強度接着材の前記粘着力が低下する切り替え溶液と
   を含むことを特徴とする、シーリングシステム。
2. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記穿孔が、前記外層からドレープ材が除去されていないスリットを含むことを特徴とする、システム。
3. 請求項１または２に記載のシステムにおいて、前記外層が高透湿度材料を含むことを特徴とする、システム。
4. 請求項１または請求項１乃至３の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記外層の厚さが、約５ミクロン〜約６０ミクロンの範囲にあることを特徴とする、システム。
5. 請求項１または請求項１乃至４の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記複数の穿孔が、約０．０５ｍｍ〜約０．４ｍｍの平均有効径を有する複数のアパーチャを含むことを特徴とする、システム。
6. 請求項１または請求項１乃至５の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記複数の穿孔が複数のアパーチャを含み、および前記複数のアパーチャを形成するために除去された前記ドレープ材の表面積が、前記外層の表面積の約０．２％〜約１３％であることを特徴とする、システム。
7. 請求項１または請求項１乃至６の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記高強度接着材がアクリル接着材を含むことを特徴とする、システム。
8. 請求項１または請求項１乃至７の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記高強度接着材が、さらに、拡張部材を含み、前記拡張部材は、前記切り替え溶液によって活性化されると、主に、前記外層の前記第２の側面に対して垂直に拡張するように構成されていることを特徴とする、システム。
9. 請求項１または請求項１乃至８の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記切り替え溶液がアルコールを含むことを特徴とする、システム。
10. 請求項１または請求項１乃至９の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記切り替え溶液が、さらに、局所的な痛み止めを含むことを特徴とする、システム。
11. 請求項１または請求項１乃至１０の何れか一項に記載のシステムにおいて、さらに、前記外層の前記第１の側面に結合された第１の剥離部材と、前記高強度接着材の前記第２の側面に結合された第２の剥離部材とを含むことを特徴とする、システム。
12. 請求項１または請求項１乃至１１の何れか一項に記載のシステムにおいて、さらに、
    把持部分を有し、かつ前記外層の前記第１の側面に結合された第１の剥離部材と；
    把持部分を有し、かつ前記高強度接着材の前記第２の側面に結合された第２の剥離部材と
    を含むことを特徴とする、システム。
13. 請求項１または請求項１乃至１２の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記穿孔が、前記外層からドレープ材が除去されていない半月形スリットを含むことを特徴とする、システム。
14. 請求項１または請求項１乃至１３の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記切り替え溶液が、前記高強度接着材の前記粘着力を、約０％〜約７０％低下させるように適合されていることを特徴とする、システム。
15. 請求項１または請求項１乃至１４の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記切り替え溶液が、前記高強度接着材の前記粘着力を約５０％低下させるように適合されていることを特徴とする、システム。
16. 請求項１または請求項１乃至１５の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記高強度接着材が、さらに、圧縮されかつ冷却された発泡体で形成された拡張部材を含み、および前記拡張部材は前記高強度接着材内に配置されており、前記拡張部材は、前記切り替え溶液によって活性化されると、主に、前記外層の前記第２の側面に対して垂直に拡張するように構成されていることを特徴とする、システム。
17. 請求項１または請求項１乃至１６の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記穿孔のピッチは、約１．０ｍｍ〜約３．０ｍｍの範囲であることを特徴とする、システム。
18. 請求項１または請求項１乃至１７の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記高強度接着材の結合強度が、約１４４Ｎ／ｍ超〜約２８８Ｎ／ｍの範囲であることを特徴とする、システム。
19. 請求項１または請求項１乃至１８の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記高強度接着材の結合強度が、約１４４Ｎ／Ｍ超〜約２８８Ｎ／ｍの範囲であり、および前記切り替え溶液が、前記高強度接着材の前記粘着力を約５０％低下させるように適合されていることを特徴とする、システム。
20. 切り替え可能ドレープの製造方法において、
    第１の側面および第２の側面を有する可撓性ドレープ材から形成された外層を供給するステップと；
    前記外層を穿孔して複数の穿孔を形成するステップと；
    前記外層の前記第２の側面に高強度接着材を適用するステップであって、前記高強度接着材は第１の側面および第２の側面を有し、および前記高強度接着材は前記複数の穿孔を被覆するステップと；
    前記外層の前記第１の側面に第１の剥離部材を適用するステップと；
    前記高強度接着材の前記第２の側面に第２の剥離部材を適用するステップと
    を含むことを特徴とする、方法。
21. 請求項２０に記載の方法において、前記外層を穿孔するステップが、前記外層の周辺部分を穿孔することを含むことを特徴とする、方法。
22. 請求項２０または２１に記載の方法において、前記外層を穿孔するステップが、前記外層を引き裂きパターンに穿孔して、前記外層の前記ドレープ材の引き裂きを容易にすることを含むことを特徴とする、方法。
23. 請求項２０または請求項２１乃至２２のいずれか一項に記載の方法において、さらに、前記高強度接着材に拡張部材を配置することを含み、前記拡張部材が、主に、前記外層の前記第２の側面に対して垂直に拡張するように構成されていることを特徴とする、方法。
24. 患者の体の一部分を覆ってシールを形成するためのキットにおいて、前記キットが、
    切り替え可能ドレープと；
    切り替え溶液と；
    を含み、
    前記切り替え可能ドレープが：
    ドレープ材から形成され、かつ第１の側面および第２の側面を有する外層であって、前記外層を貫通して延在する複数の穿孔が形成されている、外層、
    前記外層の前記第２の側面に結合された高強度接着材であって、第１の側面および第２の側面を有する高強度接着材、
    前記外層の前記第１の側面に剥離可能なように結合された第１の剥離部材、および
    前記高強度接着材の前記第２の側面に剥離可能なように結合された第２の剥離部材；
    を含み、
    前記切り替え溶液は、適用されると、前記高強度接着材の前記接着強度を低下させることを特徴とする、キット。
25. 減圧を用いて患者の組織部位を治療する際に使用するためのシーリングシステムにおいて、
    ドレープ材から形成され、かつ第１の側面および第２の側面を有する外層であって、前記外層を貫通して延在する複数の穿孔が形成されている、外層と；
    第１の側面および第２の側面を有する高強度接着材と；
    前記外層の前記第２の側面および前記高強度接着材の前記第１の側面に結合された可溶性の層と；
    切り替え溶液であって、前記切り替え溶液で湿潤すると、前記可溶性の層が実質的に溶解するように動作可能である、切り替え溶液と
    を含むことを特徴とする、シーリングシステム。
26. 請求項２５に記載のシーリングシステムにおいて、前記切り替え溶液が、前記高強度接着材の前記接着強度を低下させるように動作可能であることを特徴とする、シーリングシステム。
27. 減圧を用いて患者の組織部位を治療する際に使用するためのシーリングシステムにおいて、
    ドレープ材から形成され、かつ第１の側面および第２の側面を有する外層と；
    第１の側面および第２の側面を有する高強度接着材と；
    前記高強度接着材の少なくとも一部分に隣接されて配置されたウィッキング層であって、前記高強度接着材の少なくとも周辺部分に延在する複数のウィッキング層端部を有するウィッキング層と；
    前記高強度接着材の前記接着強度を低下させるように動作可能である、切り替え溶液と
    を含み、
    前記ウィッキング層は、前記切り替え溶液を前記ウィッキング層端部から前記接着材の少なくとも前記周辺部分へ輸送するように動作可能であることを特徴とする、シーリングシステム。
28. 請求項２７に記載のシステムにおいて、前記外層が、前記外層を貫通して延在する複数の穿孔を含むことを特徴とする、システム。
29. 減圧を用いて患者の組織部位を治療する際に使用するためのシーリングシステムにおいて、
    ドレープ材から形成され、かつ第１の側面および第２の患者対面側面を有する外層であって、前記外層を貫通して延在する複数の穿孔が形成されている、外層と；
    前記外層の前記第２の患者対面側面に結合された高強度接着材であって、第１の側面および第２の患者対面側面を有する高強度接着材と
    を含むことを特徴とする、シーリングシステム。
30. 請求項２９に記載のシーリングシステムにおいて、さらに切り替え溶液を含み、前記切り替え溶液は、前記高強度接着材に適用すると、前記高強度接着材の粘着力を、粘着力が弱くなるように変化させることを特徴とする、シーリングシステム。
31. 請求項２９または３０に記載のシーリングシステムにおいて、前記穿孔が、前記外層からドレープ材が除去されていないスリットを含むことを特徴とする、シーリングシステム。
32. 請求項２９または請求項３０乃至３１の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記複数の穿孔が、０．００２ｍｍ^２〜０．１２６ｍｍ^２の平均表面積でそれぞれ除去された複数のアパーチャを含むことを特徴とする、システム。
33. 請求項２９または請求項３０乃至３２の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記複数の穿孔が、除去された平均表面積が前記外層の表面積の０．２％〜１３％に等しい複数のアパーチャを含み、そこに前記穿孔があることを特徴とする、システム。
34. 請求項２９または請求項３０乃至３３の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記高強度接着材がさらに拡張部材を含み、前記拡張部材は、前記切り替え溶液によって活性化されると、主に、前記外層の前記第２の患者対面側面に対して垂直に拡張するように構成されていることを特徴とする、システム。
35. 請求項２９または請求項３０乃至３４の何れか一項に記載のシステムにおいて、さらに、前記外層の前記第１の側面に結合された第１の剥離部材と、前記高強度接着材の前記第２の患者対面側面に結合された第２の剥離部材とを含むことを特徴とする、システム。
36. 減圧を用いて患者の組織部位を治療する際に使用するためのシーリングシステムにおいて、
    ドレープ材から形成され、かつ第１の側面および第２の患者対面側面を有する外層であって、前記外層を貫通して延在する複数の穿孔が形成されている、外層と；
    第１の側面および第２の患者対面側面を有する高強度接着材と；
    前記外層の前記第２の患者対面側面および前記高強度接着材の前記第１の側面に結合された可溶性の層と
    を含むことを特徴とする、システム。
37. 請求項３６に記載のシーリングシステムにおいて、前記可溶性の層が、切り替え溶液で湿潤すると、実質的に溶解するように動作可能であることを特徴とする、シーリングシステム。
38. 請求項３６に記載のシーリングシステムにおいて、さらに、前記高強度接着材の前記接着強度を低下させるように動作可能な切り替え溶液を含むことを特徴とする、シーリングシステム。
39. 減圧を用いて患者の組織部位を治療する際に使用するためのシーリングシステムにおいて、前記システムが、
    ドレープ材から形成され、かつ第１の側面および第２の患者対面側面を有する外層と；
    第１の側面および第２の患者対面側面を有する高強度接着材と；
    前記高強度接着材の少なくとも一部分に隣接して配置されたウィッキング層であって、前記高強度接着材の周辺に延在する複数のウィッキング層端部を有するウィッキング層と
    を含み、
    前記ウィッキング層が、切り替え溶液を前記ウィッキング層端部から前記接着材の少なくとも周辺部分に輸送するように動作可能であることを特徴とする、システム。
40. 請求項３９に記載のシーリングシステムにおいて、前記ウィッキング層が、前記高強度接着材に隣接した別個の層を形成することを特徴とする、シーリングシステム。
41. 請求項３９に記載のシーリングシステムにおいて、前記ウィッキング層が、少なくとも部分的に前記高強度接着材内に埋め込まれていることを特徴とする、シーリングシステム。
42. 請求項３９に記載のシーリングシステムにおいて、前記ウィッキング層が織り材料を含むことを特徴とする、シーリングシステム。
43. 請求項３９に記載のシーリングシステムにおいて、前記ウィッキング層が複数のより糸を含むことを特徴とする、シーリングシステム。