JP2015505706A - 切り替え可能ドレープを用いるシーリングシステムおよび方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2011年12月16日出願の米国仮特許出願第61/576,786号(SEALING SYSTEMS AND METHODS EMPLOYING A SWITCHABLE DRAPE)の優先権を主張し、この開示全体を、参照することにより本明細書に援用する。
Claims (48)
- 減圧を用いて患者の組織部位を治療する際に使用するためのシーリングシステムにおいて、
ドレープ材から形成され、かつ第1の側面および第2の側面を有する外層であって、前記外層を貫通して延在する複数の穿孔が形成されている、外層と;
前記外層の前記第2の側面に結合された高強度接着材であって、第1の側面、第2の側面を有し、かつ粘着力を有する高強度接着材と;
前記高強度接着材に適用すると、前記高強度接着材の前記粘着力が低下する切り替え溶液と
を含むことを特徴とする、シーリングシステム。 - 請求項1に記載のシステムにおいて、前記穿孔が、前記外層からドレープ材が除去されていないスリットを含むことを特徴とする、システム。
- 請求項1または2に記載のシステムにおいて、前記外層が高透湿度材料を含むことを特徴とする、システム。
- 請求項1または請求項1乃至3の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記外層の厚さが、約5ミクロン〜約60ミクロンの範囲にあることを特徴とする、システム。
- 請求項1または請求項1乃至4の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記複数の穿孔が、約0.05mm〜約0.4mmの平均有効径を有する複数のアパーチャを含むことを特徴とする、システム。
- 請求項1または請求項1乃至5の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記複数の穿孔が複数のアパーチャを含み、および前記複数のアパーチャを形成するために除去された前記ドレープ材の表面積が、前記外層の表面積の約0.2%〜約13%であることを特徴とする、システム。
- 請求項1または請求項1乃至6の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記高強度接着材がアクリル接着材を含むことを特徴とする、システム。
- 請求項1または請求項1乃至7の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記高強度接着材が、さらに、拡張部材を含み、前記拡張部材は、前記切り替え溶液によって活性化されると、主に、前記外層の前記第2の側面に対して垂直に拡張するように構成されていることを特徴とする、システム。
- 請求項1または請求項1乃至8の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記切り替え溶液がアルコールを含むことを特徴とする、システム。
- 請求項1または請求項1乃至9の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記切り替え溶液が、さらに、局所的な痛み止めを含むことを特徴とする、システム。
- 請求項1または請求項1乃至10の何れか一項に記載のシステムにおいて、さらに、前記外層の前記第1の側面に結合された第1の剥離部材と、前記高強度接着材の前記第2の側面に結合された第2の剥離部材とを含むことを特徴とする、システム。
- 請求項1または請求項1乃至11の何れか一項に記載のシステムにおいて、さらに、
把持部分を有し、かつ前記外層の前記第1の側面に結合された第1の剥離部材と;
把持部分を有し、かつ前記高強度接着材の前記第2の側面に結合された第2の剥離部材と
を含むことを特徴とする、システム。 - 請求項1または請求項1乃至12の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記穿孔が、前記外層からドレープ材が除去されていない半月形スリットを含むことを特徴とする、システム。
- 請求項1または請求項1乃至13の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記切り替え溶液が、前記高強度接着材の前記粘着力を、約0%〜約70%低下させるように適合されていることを特徴とする、システム。
- 請求項1または請求項1乃至14の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記切り替え溶液が、前記高強度接着材の前記粘着力を約50%低下させるように適合されていることを特徴とする、システム。
- 請求項1または請求項1乃至15の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記高強度接着材が、さらに、圧縮されかつ冷却された発泡体で形成された拡張部材を含み、および前記拡張部材は前記高強度接着材内に配置されており、前記拡張部材は、前記切り替え溶液によって活性化されると、主に、前記外層の前記第2の側面に対して垂直に拡張するように構成されていることを特徴とする、システム。
- 請求項1または請求項1乃至16の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記穿孔のピッチは、約1.0mm〜約3.0mmの範囲であることを特徴とする、システム。
- 請求項1または請求項1乃至17の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記高強度接着材の結合強度が、約144N/m超〜約288N/mの範囲であることを特徴とする、システム。
- 請求項1または請求項1乃至18の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記高強度接着材の結合強度が、約144N/M超〜約288N/mの範囲であり、および前記切り替え溶液が、前記高強度接着材の前記粘着力を約50%低下させるように適合されていることを特徴とする、システム。
- 切り替え可能ドレープの製造方法において、
第1の側面および第2の側面を有する可撓性ドレープ材から形成された外層を供給するステップと;
前記外層を穿孔して複数の穿孔を形成するステップと;
前記外層の前記第2の側面に高強度接着材を適用するステップであって、前記高強度接着材は第1の側面および第2の側面を有し、および前記高強度接着材は前記複数の穿孔を被覆するステップと;
前記外層の前記第1の側面に第1の剥離部材を適用するステップと;
前記高強度接着材の前記第2の側面に第2の剥離部材を適用するステップと
を含むことを特徴とする、方法。 - 請求項20に記載の方法において、前記外層を穿孔するステップが、前記外層の周辺部分を穿孔することを含むことを特徴とする、方法。
- 請求項20または21に記載の方法において、前記外層を穿孔するステップが、前記外層を引き裂きパターンに穿孔して、前記外層の前記ドレープ材の引き裂きを容易にすることを含むことを特徴とする、方法。
- 請求項20または請求項21乃至22のいずれか一項に記載の方法において、さらに、前記高強度接着材に拡張部材を配置することを含み、前記拡張部材が、主に、前記外層の前記第2の側面に対して垂直に拡張するように構成されていることを特徴とする、方法。
- 患者の体の一部分を覆ってシールを形成するためのキットにおいて、前記キットが、
切り替え可能ドレープと;
切り替え溶液と;
を含み、
前記切り替え可能ドレープが:
ドレープ材から形成され、かつ第1の側面および第2の側面を有する外層であって、前記外層を貫通して延在する複数の穿孔が形成されている、外層、
前記外層の前記第2の側面に結合された高強度接着材であって、第1の側面および第2の側面を有する高強度接着材、
前記外層の前記第1の側面に剥離可能なように結合された第1の剥離部材、および
前記高強度接着材の前記第2の側面に剥離可能なように結合された第2の剥離部材;
を含み、
前記切り替え溶液は、適用されると、前記高強度接着材の前記接着強度を低下させることを特徴とする、キット。 - 減圧を用いて患者を治療する方法において、
前記組織部位に隣接してマニホールドを展開するステップと;
前記マニホールドを覆うように切り替え可能ドレープを展開して密閉空間を形成するステップであって、前記切り替え可能ドレープが:
ドレープ材から形成され、かつ第1の側面および第2の側面を有する外層であって、前記外層を貫通して延在する複数の穿孔が形成されている、外層、および
前記外層の前記第2の側面に結合された高強度接着材であって、第1の側面および第2の側面を有する高強度接着材
を含むステップと;
前記密閉空間に減圧を供給するステップと;
前記切り替え可能ドレープの前記外層の前記第1の側面に切り替え溶液を配置するステップと;
前記組織部位から前記切り替え可能ドレープを除去するステップと
を含むことを特徴とする、方法。 - 減圧を用いて患者の組織部位を治療する方法において、
前記組織部位に近接させてマニホールドを展開するステップと;
前記マニホールドを覆うように医療用ドレープを展開させて密閉空間を形成するステップと;
前記密閉空間に減圧を供給するステップと;
前記密閉空間への前記減圧の供給を終了するステップと;
前記医療用ドレープを貫通する穿孔を形成するステップと;
前記ドレープの前記第1の側面に切り替え溶液を適用するステップと;
前記ドレープを除去するステップと
を含むことを特徴とする、方法。 - 減圧を用いて患者の組織部位を治療する際に使用するためのシーリングシステムにおいて、
ドレープ材から形成され、かつ第1の側面および第2の側面を有する外層であって、前記外層を貫通して延在する複数の穿孔が形成されている、外層と;
第1の側面および第2の側面を有する高強度接着材と;
前記外層の前記第2の側面および前記高強度接着材の前記第1の側面に結合された可溶性の層と;
切り替え溶液であって、前記切り替え溶液で湿潤すると、前記可溶性の層が実質的に溶解するように動作可能である、切り替え溶液と
を含むことを特徴とする、シーリングシステム。 - 請求項27に記載のシーリングシステムにおいて、前記切り替え溶液が、前記高強度接着材の前記接着強度を低下させるように動作可能であることを特徴とする、シーリングシステム。
- 減圧を用いて患者の組織部位を治療する方法において、
前記組織部位に近接させてマニホールドを展開するステップと;
前記マニホールドを覆うようにシーリングシステムを展開して、前記マニホールドを含む密閉空間を形成するステップであって、前記シーリングシステムが:
ドレープ材から形成され、かつ第1の側面および第2の側面を有する外層であって、前記外層を貫通して延在する複数の穿孔が形成されている、外層、
第1の側面および第2の側面を有する高強度接着材、
前記外層の前記第2の側面および前記高強度接着材の前記第1の側面に結合された可溶性の層、および
前記高強度接着材を実質的に溶解させ、かつ前記高強度接着材の前記接着強度を低下させるように動作可能である切り替え溶液
を含むステップと;
前記密閉空間に減圧を供給するステップと;
前記可溶性の層が実質的に溶解するまで、前記外層の前記第1の側面に前記切り替え溶液を適用するステップと;
前記シーリングシステムを除去するステップと
を含むことを特徴とする、方法。 - 減圧を用いて患者の組織部位を治療する際に使用するためのシーリングシステムにおいて、
ドレープ材から形成され、かつ第1の側面および第2の側面を有する外層と;
第1の側面および第2の側面を有する高強度接着材と;
前記高強度接着材の少なくとも一部分に隣接されて配置されたウィッキング層であって、前記高強度接着材の少なくとも周辺部分に延在する複数のウィッキング層端部を有するウィッキング層と;
前記高強度接着材の前記接着強度を低下させるように動作可能である、切り替え溶液と
を含み、
前記ウィッキング層は、前記切り替え溶液を前記ウィッキング層端部から前記接着材の少なくとも前記周辺部分へ輸送するように動作可能であることを特徴とする、シーリングシステム。 - 請求項30に記載のシステムにおいて、前記外層が、前記外層を貫通して延在する複数の穿孔を含むことを特徴とする、システム。
- 患者の組織部位を治療する方法において、前記方法が、
前記組織部位に近接させてマニホールドを展開するステップと;
前記マニホールドと前記患者の無傷の皮膚の一部分とを覆ってシーリングシステムを展開して、前記マニホールドを含む密閉空間を形成するステップであって、前記シーリングシステムが:
ドレープ材から形成され、かつ第1の側面および第2の側面を有する外層、
第1の側面および第2の側面を有する高強度接着材、
前記高強度接着材の少なくとも一部分に隣接したウィッキング層であって、前記高強度接着材の少なくとも周辺部分に延在する複数のウィッキング層端部を有するウィッキング層、
前記高強度接着材の前記接着強度を低下させるように動作可能である切り替え溶液
を含み、
前記ウィッキング層が、前記切り替え溶液を前記複数のウィッキング層端部から前記接着材の少なくとも前記周辺部分に輸送するように動作可能である、ステップと;
前記密閉空間に減圧を供給するステップと;
前記高強度接着材の少なくとも前記周辺部分における前記接着強度が低下するまで、前記切り替え溶液を前記ウィッキング層端部に適用するステップと;
前記シーリングシステムを除去するステップと
を含むことを特徴とする、方法。 - 減圧を用いて患者の組織部位を治療する際に使用するためのシーリングシステムにおいて、
ドレープ材から形成され、かつ第1の側面および第2の患者対面側面を有する外層であって、前記外層を貫通して延在する複数の穿孔が形成されている、外層と;
前記外層の前記第2の患者対面側面に結合された高強度接着材であって、第1の側面および第2の患者対面側面を有する高強度接着材と
を含むことを特徴とする、シーリングシステム。 - 請求項33に記載のシーリングシステムにおいて、さらに切り替え溶液を含み、前記切り替え溶液は、前記高強度接着材に適用すると、前記高強度接着材の粘着力を、粘着力が弱くなるように変化させることを特徴とする、シーリングシステム。
- 請求項33または34に記載のシーリングシステムにおいて、前記穿孔が、前記外層からドレープ材が除去されていないスリットを含むことを特徴とする、シーリングシステム。
- 請求項33または請求項34乃至35の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記複数の穿孔が、0.002mm2〜0.126mm2の平均表面積でそれぞれ除去された複数のアパーチャを含むことを特徴とする、システム。
- 請求項33または請求項34乃至36の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記複数の穿孔が、除去された平均表面積が前記外層の表面積の0.2%〜13%に等しい複数のアパーチャを含み、そこに前記穿孔があることを特徴とする、システム。
- 請求項33または請求項34乃至37の何れか一項に記載のシステムにおいて、前記高強度接着材がさらに拡張部材を含み、前記拡張部材は、前記切り替え溶液によって活性化されると、主に、前記外層の前記第2の患者対面側面に対して垂直に拡張するように構成されていることを特徴とする、システム。
- 請求項33または請求項34乃至38の何れか一項に記載のシステムにおいて、さらに、前記外層の前記第1の側面に結合された第1の剥離部材と、前記高強度接着材の前記第2の患者対面側面に結合された第2の剥離部材とを含むことを特徴とする、システム。
- 減圧を用いて患者の組織部位を治療する際に使用するためのシーリングシステムにおいて、
ドレープ材から形成され、かつ第1の側面および第2の患者対面側面を有する外層であって、前記外層を貫通して延在する複数の穿孔が形成されている、外層と;
第1の側面および第2の患者対面側面を有する高強度接着材と;
前記外層の前記第2の患者対面側面および前記高強度接着材の前記第1の側面に結合された可溶性の層と
を含むことを特徴とする、システム。 - 請求項40に記載のシーリングシステムにおいて、前記可溶性の層が、切り替え溶液で湿潤すると、実質的に溶解するように動作可能であることを特徴とする、シーリングシステム。
- 請求項40に記載のシーリングシステムにおいて、さらに、前記高強度接着材の前記接着強度を低下させるように動作可能な切り替え溶液を含むことを特徴とする、シーリングシステム。
- 減圧を用いて患者の組織部位を治療する際に使用するためのシーリングシステムにおいて、前記システムが、
ドレープ材から形成され、かつ第1の側面および第2の患者対面側面を有する外層と;
第1の側面および第2の患者対面側面を有する高強度接着材と;
前記高強度接着材の少なくとも一部分に隣接して配置されたウィッキング層であって、前記高強度接着材の周辺に延在する複数のウィッキング層端部を有するウィッキング層と
を含み、
前記ウィッキング層が、切り替え溶液を前記ウィッキング層端部から前記接着材の少なくとも周辺部分に輸送するように動作可能であることを特徴とする、システム。 - 請求項43に記載のシーリングシステムにおいて、前記ウィッキング層が、前記高強度接着材に隣接した別個の層を形成することを特徴とする、シーリングシステム。
- 請求項43に記載のシーリングシステムにおいて、前記ウィッキング層が、少なくとも部分的に前記高強度接着材内に埋め込まれていることを特徴とする、シーリングシステム。
- 請求項43に記載のシーリングシステムにおいて、前記ウィッキング層が織り材料を含むことを特徴とする、シーリングシステム。
- 請求項43に記載のシーリングシステムにおいて、前記ウィッキング層が複数のより糸を含むことを特徴とする、シーリングシステム。
- 本明細書に図示または説明された装置、システム、および方法。
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