JP2015230280A5 - - Google Patents
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Claims (15)
- 生体試料に含まれる分析対象物と第一物質の反応によって形成された複合物と、第二物質とを反応させることで発生する検出可能なシグナルを測定し、測定した上記シグナルを予め測定したシグナル基準値と比較することで上記分析対象物の濃度を判断することを特徴とする分析対象物の検出方法。
- 上記測定は、ラテラルフロー用テストストリップを用いて行われることを特徴とする請求項１に記載の分析対象物の検出方法。
- 上記第二物質は、上記ラテラルフロー用テストストリップを構成するメンブレンの設定位置に固定化されていることを特徴とする請求項２に記載の分析対象物の検出方法。
- 上記分析対象物と上記第一物質との反応は、両者を混合することで行われることを特徴とする請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載の分析対象物の検出方法。
- 上記複合物と上記第二物質との反応は、両者を混合することで行われることを特徴とする請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載の分析対象物の検出方法。
- 上記分析対象物と上記第一物質との反応は、物理的親和性、化学的親和性、化学結合、免疫学的方法のいずれか１つを利用して行われることを特徴とする請求項１〜請求項５のいずれか１項に記載の分析対象物の検出方法。
- 上記複合物と上記第二物質との反応は、物理的親和性、化学的親和性、化学結合、免疫学的方法のいずれか１つを利用して行われることを特徴とする請求項１〜請求項６のいずれか１項に記載の分析対象物の検出方法。
- 上記免疫学的方法は、酵素免疫測定法（ＥＩＡ）、放射免疫測定法（ＲＩＡ）、蛍光免疫検定法（ＦＩＡ）、細胞免疫染色法、組織免疫染色法、免疫沈降法、フローサイトメトリー法、蛍光標示式細胞分取法（ＦＡＣＳ）、イムノクロマトグラフィー法、水晶振動子マイクロバランス法（ＱＣＭ）、表面プラズモン共鳴法（ＳＰＲ）、二面偏波式干渉法（ＤＰＩ）、エリプソメトリー法、ＥＬＩＳＰＯＴ法、ウェスタンブロッティング法のいずれか１つを用いて測定可能な方法であることを特徴とする請求項６又は請求項７に記載の分析対象物の検出方法。
- 上記第一物質は、化学結合または物理結合によって第一支持体に固定化されていることを特徴とする請求項１〜請求項８いずれか１項に記載の分析対象物の検出方法。
- 上記第二物質は、化学結合または物理結合によって第二支持体に固定化されることを特徴とする請求項１〜請求項９のいずれか１項に記載の分析対象物の検出方法。
- 上記シグナルは、光学的、電気化学的、又は磁気化学的手法によって検出可能なものであり、
上記測定は、光学的、電気化学的、又は磁気化学的手法を用いた測定であることを特徴とする請求項１〜請求項１０のいずれか１項に記載の分析対象物の検出方法。 - 生体試料に含まれる分析対象物と第一物質の反応によって複合物を形成する複合物形成部と、前記複合物と第二物質とを反応させることで検出可能なシグナルを発生可能なシグナル発生部とを備えることを特徴とするラテラルフロー用テストストリップ。
- 上記第二物質は、メンブレンの設定位置に固定化されていることを特徴とする請求項１２に記載のラテラルフロー用テストストリップ。
- 上記第一物質は、化学結合または物理結合によって第一支持体に固定化されていることを特徴とする請求項１２又は請求項１３に記載のラテラルフロー用テストストリップ。
- 上記第二物質は、化学結合または物理結合によって第二支持体に固定化されることを特徴とする請求項１２〜請求項１４のいずれか１項に記載のラテラルフロー用テストストリップ。
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