JP2015190963A - ポリ塩化ビフェニル類の分画方法および分画器具 - Google Patents
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Abstract
Description
図1を参照して、本発明に係る分画器具の一形態を用いたポリ塩化ビフェニル類の分析用試料の調製装置の一例を説明する。図1において、調製装置100は、ポリ塩化ビフェニル類溶液からポリ塩化ビフェニル類の分析用試料を調製するためのものであり、ポリ塩化ビフェニル類の分画器具200、加熱装置300、溶媒供給装置400、溶媒流出経路500、第1抽出経路600および第2抽出経路700を主に備えている。
初期状態への設定後、分画器具200にポリ塩化ビフェニル類溶液を注入する。ここでは、管体210から第1溶媒供給路420を取り外し、開口211から精製層220に対してポリ塩化ビフェニル類溶液を注入する。そして、管体210に第1溶媒供給路420を装着した後、加熱装置300を作動させ、精製層220の一部、すなわち、硝酸銀シリカゲル層221および第1活性シリカゲル層223の全体並びに硫酸シリカゲル層222の一部を加熱する。
次に、吸着層230に吸着されたポリ塩化ビフェニル類並びにPCDDsおよびPCDFsを溶媒で抽出し、これらの分析用試料を調製する。この調製の前に、調製装置100では、精製層220および吸着層230を乾燥処理する。ここでは、先ず、溶媒供給装置400の空気導入弁423を空気導入路424側に切換える。そして、第1ポンプ421を作動させ、空気導入路424から空気を吸引する。
図3を参照して、本発明に係る分画器具の他の形態を用いたポリ塩化ビフェニル類の分析用試料の調製装置の一例を説明する。図3において、調製装置100は、ガスクロマトグラフィー法による分析に適した分析用試料を調製可能なものであり、分画器具200、加熱装置300、溶媒供給装置400、溶媒流出経路550および抽出経路650を主に備えている。
図4を参照して、本発明に係る分画器具のさらに他の形態を説明する。図において、この形態の分画器具200は、第1および第2の形態のものと同様に構成されており、大径部213と小径部214とを有する管体210を備えているが、精製層220が充填された大径部213(精製部の一例)と吸着層230が充填された小径部214(吸着部の一例)とに分割されており、大径部213と小径部214とを連結具800により分離可能に結合することで一連の管体210を形成している。
(1)上述の各形態に係る分画器具200では、精製層220において、硝酸銀シリカゲル層221が開口211側に位置するよう配置されているが、硝酸銀シリカゲル層221と硫酸シリカゲル層222との順序は入れ替えることもできる。
日本工業規格JIS K 0311(2005)に記載の方法により実質的にポリ塩化ビフェニル類並びにPCDDsおよびPCDFsを含まないことが確認された魚油(シグマアルドリッチ社の商品名「Fish oil, from menhaden」に対し、ダイオキシン類標準物質(Wellington Laboratories社の商品名「DF-LCS-A」)およびPCBs標準物質(Wellington Laboratories社の商品名「PCB-LCS-A1」)を添加したもの。魚油は、夾雑成分として微量のPCDEを含むものである。ダイオキシン類標準物質は、13C12によりラベルされたPCDDs、PCDFsおよびDL−PCBsを含むものである。PCBs標準物質は、塩素数が1〜8の、13C12によりラベルされた次の8種類の代表的な非DL−PCBs(括弧内はIUPAC番号)を含む。
13C12−4,4’−DiCB(#15)
13C12−2,4,4’−TrCB(#28)
13C12−2,2’,5,5’−TeCB(#52)
13C12−2,3’,4,4’,5−PeCB(#118)
13C12−2,2’,4,4’,5,5’−HxCB(#153)
13C12−2,2’,3,4,4’,5,5’−HpCB(#180)
13C12−2,2’,3,3’,4,4’,5,5’−OcCB(#194)
日本工業規格JIS K 0311(2005)に記載の方法により実質的にポリ塩化ビフェニル類並びにPCDDsおよびPCDFsを含まないことが確認された流動パラフィン(関東化学株式会社製)に対し、魚油試料の調製において用いたものと同じダイオキシン類標準物質およびPCBs標準物質を添加したもの。
硝酸銀シリカゲル層:
活性シリカゲル(関東化学株式会社製)100gに対し、30mLの蒸留水に硝酸銀(和光純薬工業株式会社製)11.2gを溶解した水溶液の全量を添加して均一に混合した後、この活性シリカゲルをロータリーエバポレーターを用いて減圧下で70℃に加熱して乾燥することで調製した硝酸銀シリカゲルを用いた。
活性シリカゲル(関東化学株式会社製)100gに対して濃硫酸(和光純薬工業株式会社製)78.7gを均一に添加した後に乾燥することで調製された硫酸シリカゲルを用いた。
活性シリカゲル(関東化学株式会社製)に対して活性炭(クラレケミカル株式会社の商品名「クラレコールPK-DN」)を添加して均一に混合することで得られた活性炭含有シリカゲルを用いた。
活性シリカゲル(関東化学株式会社製)に対してグラファイト(シグマアルドリッチ社の商品名「ENVI-Carb」)を添加して均一に混合することで得られたグラファイト含有シリカゲルを用いた。
活性炭(クラレケミカル株式会社の商品名「クラレコールPK-DN」)を用いた。
グラファイト(シグマアルドリッチ社の商品名「ENVI-Carb」)を用いた。
Merck社製の商品名「Aluminium Oxide 90 active basic - (activity stage I) for column chromatography」(粒径0.063〜0.200mm)を用いた。
図1に示す、ポリ塩化ビフェニル類の分析用試料の調製装置を用い、魚油試料に含まれるポリ塩化ビフェニル類並びにPCDDsおよびPCDFsを抽出した。調製装置で用いた分画器具の仕様は次の通りである。
外径18.5mm、内径12.5mm、長さ200mmに設定された、管体の大径部内において、図1に示すように、硫酸シリカゲル8.5g(充填高さ80mm)の上に硝酸銀シリカゲル4.4g(充填高さ60mm)を積層することで形成した(第1活性シリカゲル層および第2活性シリカゲル層の積層は省いた。)。
外径8mm、内径6mm、長さ30mmに設定された、管体の小径部内において、図1に示すように、下層であるグラファイト含有シリカゲル0.22g(充填高さ25mm)の上に上層である活性炭含有シリカゲル0.06g(充填高さ5mm)を積層して充填することで形成した。小径部において、アルミナの充填は省略した。活性炭含有シリカゲルに含まれる活性炭の割合、グラファイト含有シリカゲルに含まれるグラファイトの割合および活性炭含有シリカゲル層とグラファイト含有シリカゲル層との積層比(体積比)は、表1の通りである。
ポリ塩化ビフェニル類の分析用試料の調製装置において、分画器具の吸着層の仕様のみを変更し、実施例1〜6と同様にして魚油試料に含まれるポリ塩化ビフェニル類並びにPCDDsおよびPCDFsを抽出した。そして、HRGC/HRMS法により抽出液を定量分析し、ポリ塩化ビフェニル類等の回収率を算出した。吸着層の仕様は表3の通りである。結果を表4に示す。
実施例1〜6と同様にして、流動パラフィン試料に含まれるポリ塩化ビフェニル類等をトルエンで抽出した。この際、吸着層において、活性炭含有シリカゲルに含まれる活性炭の割合、グラファイト含有シリカゲルに含まれるグラファイトの割合および活性炭含有シリカゲル層とグラファイト含有シリカゲル層との積層比(体積比)は、表5のように設定した。
図1に示す、ポリ塩化ビフェニル類の分析用試料の調製装置を用い、魚油試料に含まれるポリ塩化ビフェニル類等を抽出した。調製装置で用いた分画器具の仕様は、精製層については実施例1〜6と同じであり、吸着層については次の通りである。
実施例1〜6で用いたものと同様の管体の小径部において、図1に示すように、グラファイト含有シリカゲル0.25g(充填高さ25mm)および活性炭含有シリカゲル0.065g(充填高さ5mm)を充填することで第1吸着層を形成し、また、アルミナ0.77g(充填高さ30mm)を充填することで第2吸着層を形成した。活性炭含有シリカゲルに含まれる活性炭の割合、グラファイト含有シリカゲルに含まれるグラファイトの割合および第1吸着層における活性炭含有シリカゲル層とグラファイト含有シリカゲル層との積層比(体積比)は、表7の通りである。
図3に示す、ポリ塩化ビフェニル類の分析用試料の調製装置を用い、魚油試料に含まれるポリ塩化ビフェニル類等を抽出した。調製装置で用いた分画器具の仕様は、精製層については実施例1〜6と同じであり、吸着層については次の通りである。
外径8mm、内径6mm、長さ30mmに設定された、管体の小径部において、図3に示すように、グラファイト含有シリカゲル0.25g(充填高さ25mm)、活性炭含有シリカゲル0.065g(充填高さ5mm)およびアルミナ0.77g(充填高さ30mm)を充填することで形成した。活性炭含有シリカゲルに含まれる活性炭の割合、グラファイト含有シリカゲルに含まれるグラファイトの割合および活性炭含有シリカゲル層とグラファイト含有シリカゲル層との積層比(体積比)は、表7に示すように設定した。
210 管体
213 大径部
214 小径部
215 第1分岐路
216 第2分岐路
220 精製層
221 硝酸銀シリカゲル層
222 硫酸シリカゲル層
230 吸着層
240 第1吸着層
241 活性炭含有シリカゲル層
242 グラファイト含有シリカゲル層
250 第2吸着層
251 アルミナ層
260 第1部位
270 第2部位
Claims (8)
- ポリ塩化ビフェニル類の脂肪族炭化水素溶媒溶液に含まれるポリ塩化ビフェニル類を分画するための方法であって、
両端が開放された管体内に充填された、活性炭含有シリカゲル層とグラファイト含有シリカゲル層とを含む吸着層に対し、前記活性炭含有シリカゲル層側から前記脂肪族炭化水素溶媒溶液を供給して通過させる工程を含む、
ポリ塩化ビフェニル類の分画方法。 - ポリ塩化ビフェニル類溶液に含まれるポリ塩化ビフェニル類を分画するための器具であって、
両端が開放された管体と、
前記管体内に充填された、活性炭含有シリカゲル層およびグラファイト含有シリカゲル層を含む吸着層と、
を備えたポリ塩化ビフェニル類の分画器具。 - 前記吸着層は、前記グラファイト含有シリカゲル層側にアルミナ層をさらに含む、請求項2に記載のポリ塩化ビフェニル類の分画器具。
- 前記吸着層の前記活性炭含有シリカゲル層側において前記吸着層から離れて前記管体内に充填された、硝酸銀シリカゲル層と硫酸シリカゲル層とを含む精製層をさらに備え、
前記管体は、前記精製層と前記吸着層との間に開口を有する、
請求項3に記載のポリ塩化ビフェニル類の分画器具。 - 前記吸着層は、前記活性炭含有シリカゲル層および前記グラファイト含有シリカゲル層を含む第1吸着層と、前記アルミナ層を含む第2吸着層とに分離されており、また、
前記管体は、前記第1吸着層と前記第2吸着層との間に開口を有する、
請求項4に記載のポリ塩化ビフェニル類の分画器具。 - 前記吸着層の前記活性炭含有シリカゲル層側において前記吸着層から離れて前記管体内に充填された、硝酸銀シリカゲル層と硫酸シリカゲル層とを含む精製層をさらに備え、
前記管体は、前記精製層が充填された精製部と前記吸着層が充填された吸着部とに分離可能である、
請求項3に記載のポリ塩化ビフェニル類の分画器具。 - 前記吸着部は、前記活性炭含有シリカゲル層および前記グラファイト含有シリカゲル層を含む第1吸着層が充填された第1部位と、前記アルミナ層を含む第2吸着層が充填された第2部位とにさらに分離可能である、請求項6に記載のポリ塩化ビフェニル類の分画器具。
- 前記精製層は、前記吸着層側に前記硫酸シリカゲル層を備えている、請求項4から7のいずれかに記載のポリ塩化ビフェニル類の分画器具。
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