JP2015189003A - 軟質かつコンディショニング可能なウィンドウ付きケミカルメカニカル研磨パッド - Google Patents

Abstract

【課題】厳しい研磨用途に求められる耐久性を有するポリマー終点検出ウィンドウ組成を提示する。【解決手段】研磨層２０と、研磨層に組み込まれたウィンドウ３０とを有し、研磨層が、研磨層プレポリマーと、研磨層硬化剤系とを含む成分の反応生成物を含み、研磨層硬化剤系が、研磨層アミン開始ポリオール硬化剤、研磨層高分子量ポリオール硬化剤及び研磨層二官能硬化剤を含み、ウィンドウが、ウィンドウプレポリマーと、ウィンドウ硬化剤系とを含む成分の反応生成物を含み、ウィンドウ硬化剤系が、ウィンドウ二官能硬化剤、ウィンドウアミン開始ポリオール硬化剤及びウィンドウ高分子量ポリオール硬化剤を含み、研磨層が、≧０．６g/cm3の密度、５〜４０のショアーＤ硬さ、１００〜４５０％の破断点伸び及び２５〜１５０μm/hrの切削速度を示す、ケミカルメカニカル研磨パッド１０が提供される。【選択図】図５

Description

本発明は、ケミカルメカニカル研磨パッド及びそれを製造し、使用する方法に関する。より具体的には、本発明は、研磨層と、研磨層に組み込まれた終点検出ウィンドウとを含み、研磨層が、０．６g/cm³よりも高い密度、５〜４０のショアーＤ硬さ、１００〜４５０％の破断点伸び及び２５〜１５０μm/hrの切削速度を示し、研磨層が、基材を研磨するように適合された研磨面を有する、ケミカルメカニカル研磨パッドに関する。

集積回路及び他の電子装置の作製においては、導体、半導体及び絶縁体の複数の層を半導体ウェーハの表面に付着させたり、半導体ウェーハの表面から除去したりする。導体、半導体及び絶縁体の薄層は、いくつかの付着技術を使用して付着させることができる。最新のウェーハ加工において一般的な付着技術としては、とりわけ、スパッタリングとして知られる物理蒸着法（ＰＶＤ）、化学蒸着法（ＣＶＤ）、プラズマ増強化学蒸着法（ＰＥＣＶＤ）及び電気化学的めっき法がある。一般的な除去技術としては、とりわけ、湿式及び乾式の等方性及び異方性エッチングがある。

材料層が順次に付着され、除去されるにつれ、ウェーハの最上面が非平坦になる。後続の半導体加工（たとえばメタライゼーション）は、ウェーハが平坦面を有することを要するため、ウェーハは平坦化されなければならない。平坦化は、望ましくない表面トポグラフィーならびに表面欠陥、たとえば粗面、凝集した材料、結晶格子の損傷、スクラッチ及び汚染された層又は材料を除去するのに有用である。

ケミカルメカニカルプラナリゼーション又はケミカルメカニカルポリッシング（ＣＭＰ）は、半導体ウェーハのような加工物を平坦化又は研磨するために使用される一般的な技術である。従来のＣＭＰにおいては、ウェーハキャリヤ、すなわち研磨ヘッドがキャリヤアセンブリに取り付けられる。その研磨ヘッドがウェーハを保持し、ウェーハを、ＣＭＰ装置内でテーブル又はプラテン上に取り付けられている研磨パッドの研磨層と接する位置に配する。キャリヤアセンブリがウェーハと研磨パッドとの間に制御可能な圧を提供する。同時に、研磨媒（たとえばスラリー）が研磨パッド上に小出しされ、ウェーハと研磨層との間の間隙に引き込まれる。研磨を実施するために、研磨パッド及びウェーハは一般に互いに対して回転する。研磨パッドがウェーハの下で回転すると、ウェーハは一般に環状の研磨トラック、すなわち研磨領域を掃き出し、その中でウェーハの表面が研磨層と直接対面する。ウェーハ表面は、研磨層及び表面上の研磨媒の化学的かつ機械的作用によって研磨され、平坦化される。

安定した研磨性能のために一貫した研磨面を維持するためにはパッド表面の「コンディショニング」又は「ドレッシング」が非常に重要である。時間とともに研磨パッドの研磨面はすり減って、研磨面のミクロテキスチャが均されてゆく（glazing「グレージング」と呼ばれる現象）。研磨パッドコンディショニングは一般に、コンディショニングディスクによって研磨面を機械的に摩耗させることによって達成される。コンディショニングディスクは、一般には埋め込まれたダイアモンドポイントで構成された粗いコンディショニング面を有する。コンディショニングディスクは、研磨が停止しているＣＭＰ工程の間欠的な中断の間（ex situ「エクスサイチュー」）又はＣＭＰ工程が進行中であるとき（in situ「インサイチュー」）、研磨面と接触する。一般に、コンディショニングディスクは、研磨パッドの回転軸に対して固定される位置で回転し、研磨パッドを回転させると、環状のコンディショニング領域を掃き出す。上記のようなコンディショニング工程は、パッド材料を摩耗させ、かつ掘り起こし、研磨テキスチャを再生しながら、パッド表面に微視的な溝を切り込む。

より微細な形体及びより多くのメタライゼーション層とともに、半導体装置はますます複雑になっている。この傾向は、平坦さを維持し、研磨の欠陥を制限するために、研磨消耗品の改善された性能を要求する。研磨の欠陥は、半導体装置を機能不能にするであろう導線の電気的断絶又は短絡を生じさせるおそれがある。マイクロスクラッチ又はチャターマークのような研磨の欠陥を減らすための一つの手法が、より軟質な研磨パッドを使用することであることは一般に知られている。

一連の軟質ポリウレタン研磨層がJamesらによって米国特許第７，０７４，１１５号に開示されている。Jamesらは、末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーと芳香族ジアミン又はポリアミン硬化剤との反応生成物であって、少なくとも０．１容量％の気孔率、４０℃及び１rad/secで３８５〜７５０l/PaのＫＥＬエネルギー損失係数ならびに４０℃及び１rad/secで１００〜４００MPaの弾性率Ｅ′を示す反応生成物を含む研磨パッドを開示している。

上記のように、最適な研磨性能のためには、ケミカルメカニカル研磨パッドの表面をダイアモンドコンディショニングして、好ましいミクロテキスチャを創成することが必要である。しかし、Jamesらによって記載されているような従来の研磨層材料の中にそのようなテキスチャを創成することは困難である。理由は、そのような材料が、引張り破断点伸び値によって計測されるような高い延性を示すからである。その結果、これらの材料がダイアモンドコンディショニングディスクによるコンディショニングに付されても、コンディショニングディスク中のダイアモンドは、パッドの表面に溝を切り込むのではなく、パッド材料を脇に押しやるだけであり、切り込みはしない。したがって、ダイアモンドコンディショニングディスクを用いるコンディショニングの結果として、これら従来の材料の表面には非常にわずかなテキスチャしか創成されない。

これら従来のケミカルメカニカル研磨パッド材料を用いると、パッド表面に巨視的な溝パターンを形成するための機械加工工程中、もう一つの関連する問題が生じる。従来のケミカルメカニカル研磨パッドは一般に、スラリーの流れを促進し、パッド−ウェーハ界面から研磨くずを除去するために、研磨面に切り込まれた溝パターンを設けられている。そのような溝は、多くの場合、旋盤を使用して、又はＣＮＣフライス盤によって、研磨パッドの研磨面に切り込まれる。しかし、軟質のパッド材料の場合、切削ビットが通過したのち、パッド材料が単に跳ね返り、形成された溝が自らを閉じるというような、ダイアモンドコンディショニングの問題と同様な問題が起こる。したがって、溝の質は粗末であり、そのような軟質材料を用いて商業的に許容可能なパッドをうまく製造することはより困難である。パッド材料の硬さが低下するとともに、この問題は悪化する。

ケミカルメカニカルポリッシングに関して呈示されるもう一つの難題は、基材が所望の程度まで研磨されたときを決定することである。研磨終点を決定するためのインサイチュー法が開発されている。インサイチュー光学終点検出技術は、二つの基本カテゴリー：（１）単一波長の反射光学信号をモニタする技術、又は（２）複数の波長からの反射光学信号をモニタする技術に分類することができる。光学終点検出に使用される一般的な波長としては、可視スペクトルの波長（たとえば４００〜７００nm）、紫外スペクトルの波長（３１５〜４００nm）及び赤外スペクトルの波長（たとえば７００〜１０００nm）がある。米国特許第５，４３３，６５１号において、Lustigらは、レーザ光源からの光をウェーハ表面に伝送し、反射した信号をモニタする、単一波長を使用するポリマー終点検出法を開示している。ウェーハ表面の組成が一つの金属から別の金属へと変化するにつれ、反射率が変化する。そして、この反射率の変化を使用して研磨終点を検出する。米国特許第６，１０６，６６２号において、Bibbyらは、分光計を使用して、光学スペクトルの可視範囲における反射光の強度スペクトルを取得することを開示している。金属ＣＭＰ用途において、Bibbyらは、スペクトル全体を使用して研磨終点を検出することを教示している。

これらの光学終点検出技術を受け入れるために、ウィンドウを有するケミカルメカニカル研磨パッドが開発されている。たとえば、米国特許第５，６０５，７６０において、Robertsは、少なくとも一部分が一定範囲の波長のレーザ光に対して透過性である研磨パッドを開示している。開示された実施態様のいくつかにおいて、Robertsは、透明なウィンドウ片を含むが、そこ以外は不透明である研磨パッドを教示している。ウィンドウ片は、成形された研磨パッド中の透明なポリマーのロッド又はプラグであることができる。ロッド又はプラグは、研磨パッド内に成形されたインサートであることもできるし（すなわち「一体型ウィンドウ」）、成形作業後に研磨パッド中の切抜きの中に設置されることもできる（すなわち「嵌め込み型ウィンドウ」）。

米国特許第６，９８４，１６３号に記載されているような脂肪族イソシアネート系のポリウレタン材料が、広い光スペクトルにかけて改善された光透過を提供した。残念ながら、これらの脂肪族ポリウレタンウィンドウは、とりわけ、厳しい研磨用途に求められる耐久性を欠く傾向にある。

従来のポリマー系の終点検出ウィンドウは、多くの場合、３３０〜４２５nmの波長を有する光に暴露されると、望まれない劣化を示す。しかし、より薄い材料層及びより小さな装置サイズを容易にするために、より短い波長の光を半導体研磨用途における終点検出目的に利用することがますます迫られている。

加えて、より微細な形体及びより多くのメタライゼーション層とともに、半導体装置はますます複雑になっている。この傾向は、平坦さを維持し、研磨の欠陥を制限するために、研磨消耗品の改善された性能を要求する。研磨の欠陥は、半導体装置を機能不能にするであろう導線の電気的断絶又は短絡を生じさせるおそれがある。マイクロスクラッチ又はチャターマークのような研磨の欠陥を減らすための一つの手法が、より軟質な研磨層材料を使用することであることは一般に知られている。したがって、欠陥品率性能の改善を促進するために、より軟質な研磨層材料を使用しようとする傾向がある。それにもかかわらず、従来のウィンドウ組成は、そのようなより軟質の研磨層材料とうまく適合せず、研磨欠陥品率の増大を招く傾向にある。

したがって、低欠陥組成と対応する物性プロフィールと十分に相関する物性プロフィールを提供し、かつ高められたコンディショニング性を研磨層に付与する（すなわち、２５〜１５０μm/hrの切削速度を示す）ケミカルメカニカル研磨パッド及びそのようなケミカルメカニカル研磨パッドに使用するための改善されたポリマー終点検出ウィンドウ組成の必要性が絶えずある。特に、≦５０ショアーＤの硬さを≦４００％の破断点伸びとともに示し、望まれないウィンドウ変形を示さず、厳しい研磨用途に求められる耐久性を有するポリマー終点検出ウィンドウ組成の必要性が絶えずある。

本発明は、研磨面、ベース面及び研磨面に対して垂直な方向に研磨面からベース面までで計測される平均厚さＴ_P-avgを有する研磨層と、研磨層に組み込まれた終点検出ウィンドウとを含み、研磨層が、２〜１２重量％の未反応ＮＣＯ基を有する末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーからなる群より選択される研磨層プレポリマーと、１分子あたり少なくとも１個の窒素原子を有し、１分子あたり平均少なくとも３個のヒドロキシル基を有する研磨層アミン開始ポリオール硬化剤少なくとも５重量％、２，５００〜１００，０００の数平均分子量Ｍ_Nを有し、１分子あたり平均３〜１０個のヒドロキシル基を有する研磨層高分子量ポリオール硬化剤２５〜９５重量％、及び研磨層二官能硬化剤０〜７０重量％を含む研磨層硬化剤系とを含む成分の反応生成物を含み、終点検出ウィンドウが、２〜６．５重量％の未反応ＮＣＯ基を有する末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーからなる群より選択されるウィンドウプレポリマーと、ウィンドウ二官能硬化剤少なくとも５重量％、１分子あたり少なくとも１個の窒素原子を有し、１分子あたり平均少なくとも３個のヒドロキシル基を有するウィンドウアミン開始ポリオール硬化剤少なくとも５重量％、及び２，０００〜１００，０００の数平均分子量Ｍ_Nを有し、１分子あたり平均３〜１０個のヒドロキシル基を有するウィンドウ高分子量ポリオール硬化剤２５〜９０重量％を含むウィンドウ硬化剤系とを含む成分の反応生成物を含み、研磨層が、≧０．６g/cm³の密度、５〜４０のショアーＤ硬さ、１００〜４５０％の破断点伸び及び２５〜１５０μm/hrの切削速度を示す、ケミカルメカニカル研磨パッドを提供する。

本発明は、研磨面、ベース面及び研磨面に対して垂直な方向に研磨面からベース面までで計測される平均厚さＴ_P-avgを有する研磨層と、研磨層に組み込まれた終点検出ウィンドウと、上面及び下面を有する硬質層と、研磨層のベース面と硬質層の上面との間に挿入されたホットメルト接着剤とを含み、ホットメルト接着剤が研磨層を硬質層に接着し、研磨層が、２〜１２重量％の未反応ＮＣＯ基を有する末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーからなる群より選択される研磨層プレポリマーと、１分子あたり少なくとも１個の窒素原子を有し、１分子あたり平均少なくとも３個のヒドロキシル基を有する研磨層アミン開始ポリオール硬化剤少なくとも５重量％、２，５００〜１００，０００の数平均分子量Ｍ_Nを有し、１分子あたり平均３〜１０個のヒドロキシル基を有する研磨層高分子量ポリオール硬化剤２５〜９５重量％、及び研磨層二官能硬化剤０〜７０重量％を含む研磨層硬化剤系とを含む成分の反応生成物を含み、終点検出ウィンドウが、２〜６．５重量％の未反応ＮＣＯ基を有する末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーからなる群より選択されるウィンドウプレポリマーと、ウィンドウ二官能硬化剤少なくとも５重量％、１分子あたり少なくとも１個の窒素原子を有し、１分子あたり平均少なくとも３個のヒドロキシル基を有するウィンドウアミン開始ポリオール硬化剤少なくとも５重量％、及び２，０００〜１００，０００の数平均分子量Ｍ_Nを有し、１分子あたり平均３〜１０個のヒドロキシル基を有するウィンドウ高分子量ポリオール硬化剤２５〜９０重量％を含むウィンドウ硬化剤系とを含む成分の反応生成物を含み、研磨層が、≧０．６g/cm³の密度、５〜４０のショアーＤ硬さ、１００〜４５０％の破断点伸び及び２５〜１５０μm/hrの切削速度を示す、ケミカルメカニカル研磨パッドを提供する。

本発明は、研磨面、ベース面及び研磨面に対して垂直な方向に研磨面からベース面までで計測される平均厚さＴ_P-avgを有する研磨層と、研磨層に組み込まれた終点検出ウィンドウと、上面及び下面を有する硬質層と、研磨層のベース面と硬質層の上面との間に挿入されたホットメルト接着剤と、硬質層の下面に配置される感圧プラテン接着剤と、剥離ライナとを含み、ホットメルト接着剤が研磨層を硬質層に接着し、感圧プラテン接着剤が硬質層の下面と剥離ライナとの間に挿入され、研磨層が、２〜１２重量％の未反応ＮＣＯ基を有する末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーからなる群より選択される研磨層プレポリマーと、１分子あたり少なくとも１個の窒素原子を有し、１分子あたり平均少なくとも３個のヒドロキシル基を有する研磨層アミン開始ポリオール硬化剤少なくとも５重量％、２，５００〜１００，０００の数平均分子量Ｍ_Nを有し、１分子あたり平均３〜１０個のヒドロキシル基を有する研磨層高分子量ポリオール硬化剤２５〜９５重量％、及び研磨層二官能硬化剤０〜７０重量％を含む研磨層硬化剤系とを含む成分の反応生成物を含み、終点検出ウィンドウが、２〜６．５重量％の未反応ＮＣＯ基を有する末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーからなる群より選択されるウィンドウプレポリマーと、ウィンドウ二官能硬化剤少なくとも５重量％、１分子あたり少なくとも１個の窒素原子を有し、１分子あたり平均少なくとも３個のヒドロキシル基を有するウィンドウアミン開始ポリオール硬化剤少なくとも５重量％、及び２，０００〜１００，０００の数平均分子量Ｍ_Nを有し、１分子あたり平均３〜１０個のヒドロキシル基を有するウィンドウ高分子量ポリオール硬化剤２５〜９０重量％を含むウィンドウ硬化剤系とを含む成分の反応生成物を含み、研磨層が、≧０．６g/cm³の密度、５〜４０のショアーＤ硬さ、１００〜４５０％の破断点伸び及び２５〜１５０μm/hrの切削速度を示す、ケミカルメカニカル研磨パッドを提供する。

本発明は、研磨面、ベース面及び研磨面に対して垂直な方向に研磨面からベース面までで計測される平均厚さＴ_P-avgを有する研磨層と、研磨層に組み込まれた終点検出ウィンドウとを含み、研磨層が、２〜１２重量％の未反応ＮＣＯ基を有する末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーからなる群より選択される研磨層プレポリマーと、１分子あたり少なくとも１個の窒素原子を有し、１分子あたり平均少なくとも３個のヒドロキシル基を有する研磨層アミン開始ポリオール硬化剤少なくとも５重量％、２，５００〜１００，０００の数平均分子量Ｍ_Nを有し、１分子あたり平均３〜１０個のヒドロキシル基を有する研磨層高分子量ポリオール硬化剤２５〜９５重量％、及び研磨層二官能硬化剤０〜７０重量％を含む研磨層硬化剤系とを含む成分の反応生成物を含み、終点検出ウィンドウが、２〜６．５重量％の未反応ＮＣＯ基を有する末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーからなる群より選択されるウィンドウプレポリマーと、ウィンドウ二官能硬化剤少なくとも５重量％、１分子あたり少なくとも１個の窒素原子を有し、１分子あたり平均少なくとも３個のヒドロキシル基を有するウィンドウアミン開始ポリオール硬化剤少なくとも５重量％、及び２，０００〜１００，０００の数平均分子量Ｍ_Nを有し、１分子あたり平均３〜１０個のヒドロキシル基を有するウィンドウ高分子量ポリオール硬化剤２５〜９０重量％を含むウィンドウ硬化剤系とを含む成分の反応生成物を含み、研磨層が、≧０．６g/cm³の密度、５〜４０のショアーＤ硬さ、１００〜４５０％の破断点伸び及び２５〜１５０μm/hrの切削速度を示し、終点検出ウィンドウが、≧１g/cm³の密度、０．１容量％未満の気孔率、１０〜５０のショアーＤ硬さ、≦４００％の破断点伸び及び８００nmでダブルパス透過率ＤＰＴ₈₀₀５０〜１００％を示す、ケミカルメカニカル研磨パッドを提供する。

本発明は、研磨面、ベース面及び研磨面に対して垂直な方向に研磨面からベース面までで計測される平均厚さＴ_P-avgを有する研磨層と、研磨層に組み込まれた終点検出ウィンドウとを含み、研磨層が、２〜１２重量％の未反応ＮＣＯ基を有する末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーからなる群より選択される研磨層プレポリマーと、１分子あたり少なくとも１個の窒素原子を有し、１分子あたり平均少なくとも３個のヒドロキシル基を有する研磨層アミン開始ポリオール硬化剤少なくとも５重量％、２，５００〜１００，０００の数平均分子量Ｍ_Nを有し、１分子あたり平均３〜１０個のヒドロキシル基を有する研磨層高分子量ポリオール硬化剤２５〜９５重量％、及び研磨層二官能硬化剤０〜７０重量％を含む研磨層硬化剤系とを含む成分の反応生成物を含み、終点検出ウィンドウが、２〜６．５重量％の未反応ＮＣＯ基を有する末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーからなる群より選択されるウィンドウプレポリマーと、ウィンドウ二官能硬化剤少なくとも５重量％、１分子あたり少なくとも１個の窒素原子を有し、１分子あたり平均少なくとも３個のヒドロキシル基を有するウィンドウアミン開始ポリオール硬化剤少なくとも５重量％、及び２，０００〜１００，０００の数平均分子量Ｍ_Nを有し、１分子あたり平均３〜１０個のヒドロキシル基を有するウィンドウ高分子量ポリオール硬化剤２５〜９０重量％を含むウィンドウ硬化剤系とを含む成分の反応生成物を含み、研磨層が、≧０．６g/cm³の密度、５〜４０のショアーＤ硬さ、１００〜４５０％の破断点伸び及び２５〜１５０μm/hrの切削速度を示し、終点検出ウィンドウが、≧１g/cm³の密度、０．１容量％未満の気孔率、１０〜５０のショアーＤ硬さ、≦４００％の破断点伸び、８００nmでダブルパス透過率ＤＰＴ₈₀₀ ５０〜１００％及び４００nmでダブルパス透過率ＤＰＴ₄₀₀２５〜１００％を示す、ケミカルメカニカル研磨パッドを提供する。

本発明は、基材を研磨する方法であって、プラテン、光源及びフォトセンサを有するケミカルメカニカル研磨装置を提供する工程、少なくとも一つの基材を提供する工程、本発明のケミカルメカニカル研磨パッドを提供する工程、ケミカルメカニカル研磨パッドをプラテンの上に設置する工程、場合によっては、研磨面と基材との間の界面に研磨媒を提供する工程、研磨面と基材との間に動的接触を生じさせて、少なくともいくらかの材料を基材から除去する工程、及び光源からの光を終点検出ウィンドウに通して伝送し、基材の表面から反射して終点検出ウィンドウを反対に通過してフォトセンサに入射する光を分析することによって研磨終点を決定する工程を含む方法を提供する。

本発明のケミカルメカニカル研磨パッドの斜視図である。 本発明のケミカルメカニカル研磨パッドの断面切欠き図である。 本発明のケミカルメカニカル研磨パッドの平面図である。 本発明の研磨層の側方斜視図である。 一体型終点検出ウィンドウが研磨層に組み込まれている、本発明のケミカルメカニカル研磨パッドの断面の側面図である。 終点検出ウィンドウの側面図である。

詳細な説明
本発明のケミカルメカニカル研磨パッドは、低欠陥研磨性能を提供するための低い硬さ（すなわちショアーＤ≦４０）と、研磨層中の溝の形成を容易にするための機械加工性及びダイアモンドコンディショニングディスクを使用するミクロテキスチャの形成を容易にするためのコンディショニング性の両方を提供する低い引張り伸び（すなわち破断点伸び≦４５０％）との他に類のない組み合わせを示す研磨層を有する。加えて、本発明の研磨層によって可能になる性質のバランスは、たとえば、半導体装置の電気的完全性を損ないかねないマイクロスクラッチ欠陥を創成することによってウェーハ表面を損傷することなく、半導体ウェーハを研磨する能力を提供する。

本発明のケミカルメカニカル研磨パッドはまた、低欠陥研磨性能を提供するための低い硬さ（すなわちショアーＤ≦５０）及び低い引張り伸び（すなわち破断点伸び≦４００％）と、研磨終点検出を容易にするための良好な光学的性質との他に類のない組み合わせを示す、研磨層に組み込まれた終点検出ウィンドウを有し、終点検出ウィンドウ組成は、望まれないウィンドウ変形（すなわち過度な膨らみ又はたるみ）を示さず、厳しい研磨用途に求められる耐久性を有する。

明細書及び特許請求の範囲の中で研磨面（１４）を有するケミカルメカニカル研磨パッド（１０）を参照して使用される「平均全厚さＴ_T-avg」とは、研磨面（１４）に対して垂直な方向に研磨面（１４）から硬質層（２５）の下面（２７）までで計測されるケミカルメカニカル研磨パッドの平均厚さＴ_Tをいう（図１、２及び５を参照）。

明細書及び特許請求の範囲の中でケミカルメカニカル研磨パッド（１０）を参照して使用される「実質的に円形の断面」とは、研磨層（２０）の研磨面（１４）の中心軸（１２）から外周（１５）までの断面の最長半径ｒが研磨面（１４）の中心軸（１２）から外周（１５）までの断面の最短半径ｒよりも≦２０％しか長くないことをいう（図１を参照）。

明細書及び特許請求の範囲の中で使用される「研磨媒」とは、砥粒含有研磨溶液及び非砥粒含有研磨溶液、たとえば無砥粒及び反応液研磨溶液を包含する。

明細書及び特許請求の範囲の中で終点検出ウィンドウを参照して使用される「ダブルパス透過率」即ち「ＤＰＴ」は、以下の式を使用して決定される。
ＤＰＴ＝（ＩＷ_Si−ＩＷ_D）÷（ＩＡ_Si−ＩＡ_D）
式中、ＩＷ_Si、ＩＷ_D、ＩＡ_Si及びＩＡ_Dは、SD1024F分光器、キセノン閃光ランプ及び３mm光ファイバケーブルを含むVerity SP2006スペクトル干渉計を使用して、３mm光ファイバケーブルの発光面を原点で終点検出ウィンドウの第一の面に対して（垂直に）配置し、光をウィンドウの厚さＴ_Wに通して送り（図５及び６を参照）、第一の面に対して実質的に平行な終点検出ウィンドウの第二の面に対して配置された面から反射してウィンドウの厚さＴ_Wを反対に通過する光の強さを原点で計測することによって計測され、ＩＷ_Siは、原点からウィンドウを通過し、ウィンドウの第二の面に対して配置されたシリコンブランケットウェーハの表面から反射してウィンドウを反対に通過して原点に戻る光の強さの計測値であり、ＩＷ_Dは、原点からウィンドウを通過し、黒体の表面から反射してウィンドウを反対に通過して原点に戻る光の強さの計測値であり、ＩＡ_Siは、原点から終点検出ウィンドウの厚さＴ_wに等しい空気の厚さを通過し、３mm光ファイバケーブルの発光面に対して垂直に配置されたシリコンブランケットウェーハの表面から反射して空気の厚さを反対に通過して原点に戻る光の強さの計測値であり、ＩＡ_Dは、３mm光ファイバケーブルの発光面で黒体から反射する光の強さの計測値である。

明細書及び特許請求の範囲の中で使用される「ＤＰＴ₄₀₀」とは、４００nmの波長を有する光の場合に終点検出ウィンドウによって示されるＤＰＴである。

明細書及び特許請求の範囲の中で使用される「ＤＰＴ₈₀₀」とは、８００nmの波長を有する光の場合に終点検出ウィンドウによって示されるＤＰＴである。

本発明のケミカルメカニカル研磨パッド（１０）は、好ましくは、中心軸（１２）を中心に回転するように適合されている（図１を参照）。好ましくは、研磨層（２０）の研磨面（１４）は、中心軸（１２）に対して垂直な平面（２８）にある。ケミカルメカニカル研磨パッド（１０）は、場合によっては、中心軸（１２）に対して８５〜９５°、好ましくは中心軸（１２）に対して９０°の角度γにある平面（２８）において回転するように適合されている。好ましくは、研磨層（２０）は、中心軸（１２）に対して垂直な実質的に円形の断面を有する研磨面（１４）を有する。好ましくは、中心軸（１２）に対して垂直な研磨面（１４）の断面の半径ｒは、断面に関して≦２０％、より好ましくは断面に関して≦１０％しか変化しない。

本発明のケミカルメカニカル研磨パッド（１０）は、好ましくは、磁性基材、光学基材及び半導体基材の少なくとも一つから選択される基材の研磨を容易にするように設計されている。

ケミカルメカニカル研磨パッド（１０）は、低欠陥研磨性能を提供するための低い硬さ（すなわちショアーＤ≦４０）と、研磨層中の溝の形成を容易にするための機械加工性及びダイアモンドコンディショニングディスクを使用するミクロテキスチャの形成を容易にするためのコンディショニング性の両方を提供する低い引張り伸び（すなわち破断点伸び≦４５０％）との他に類のない組み合わせを示す研磨層（２０）を有する。加えて、本発明の研磨層によって可能になる性質のバランスは、たとえば、半導体装置の電気的完全性を損ないかねないマイクロスクラッチ欠陥を創成することによってウェーハ表面を損傷することなく、半導体ウェーハを研磨する能力を提供する。

本発明のケミカルメカニカル研磨パッド（１０）は、研磨面（１４）、ベース面（１７）及び研磨面（１４）に対して垂直な方向に研磨面（１４）からベース面（１７）までで計測される平均厚さＴ_P-avgを有する研磨層（２０）と、研磨層に組み込まれた終点検出ウィンドウ（３０）（好ましくは、終点検出ウィンドウはインサイチュー研磨終点検出を容易にする）と、場合によっては、上面（２６）及び下面（２７）を有する硬質層（２５）と、場合によっては、研磨層（２０）のベース面（１７）と硬質層（２５）の上面（２６）との間に挿入された、研磨層（２０）を硬質層（２５）に接着するホットメルト接着剤（２３）と、場合によっては、硬質層（２５）の下面（２７）に配置される感圧プラテン接着剤（７０）（好ましくは、感圧プラテン接着剤は、研磨機へのケミカルメカニカル研磨パッドの取り付けを容易にする）と、場合によっては、剥離ライナ（７５）（感圧プラテン接着剤（７０）が硬質層（２５）の下面（２７）とこの剥離ライナ（７５）との間に挿入される）とを含み（好ましくは、これらからなり）、また、研磨層（２０）は、２〜１２重量％（好ましくは２〜１０重量％、より好ましくは４〜８重量％、もっとも好ましくは５〜７重量％）の未反応ＮＣＯ基を有する末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーからなる群より選択される研磨層プレポリマーと、１分子あたり少なくとも１個の窒素原子（好ましくは１〜４個の窒素原子、より好ましくは２〜４個の窒素原子、もっとも好ましくは２個の窒素原子）を有し、１分子あたり平均少なくとも３個（好ましくは３〜６個、より好ましくは３〜５個、もっとも好ましくは４個）のヒドロキシル基を有する研磨層アミン開始ポリオール硬化剤少なくとも５重量％（好ましくは５〜３０重量％、より好ましくは５〜２５重量％、もっとも好ましくは５〜２０重量％）、２，５００〜１００，０００（好ましくは５，０００〜５０，０００、より好ましくは７，５００〜２５，０００、もっとも好ましくは１０，０００〜１５，０００）の数平均分子量Ｍ_Nを有し、１分子あたり平均３〜１０個（好ましくは４〜８個、より好ましくは５〜７個、もっとも好ましくは６個）のヒドロキシル基を有する研磨層高分子量ポリオール硬化剤２５〜９５重量％（好ましくは３５〜９０重量％、より好ましくは５０〜７５重量％、もっとも好ましくは６０〜７５重量％）、及び研磨層二官能硬化剤０〜７０重量％（好ましくは５〜６０重量％、より好ましくは１０〜５０重量％、なお、好ましくは１０〜３０重量％、もっとも好ましくは１０〜２０重量％）を含む研磨層硬化剤系とを含む成分の反応生成物を含み、終点検出ウィンドウ（３０）は、２〜６．５重量％（好ましくは３〜６重量％、より好ましくは５〜６重量％、もっとも好ましくは５．５〜６重量％）の未反応ＮＣＯ基を有する末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーからなる群より選択されるウィンドウプレポリマーと、ウィンドウ二官能硬化剤少なくとも５重量％（好ましくは５〜７０重量％、より好ましくは１０〜６０重量％、もっとも好ましくは２０〜４０重量％）、１分子あたり少なくとも１個の窒素原子（好ましくは１〜４個の窒素原子、より好ましくは２〜４個の窒素原子、もっとも好ましくは２個の窒素原子）を有し、１分子あたり平均少なくとも３個（好ましくは３〜６個、より好ましくは３〜５個、もっとも好ましくは４個）のヒドロキシル基を有するウィンドウアミン開始ポリオール硬化剤少なくとも５重量％（好ましくは５〜２５重量％、より好ましくは５〜２０重量％、もっとも好ましくは５〜１５重量％）、及び２，０００〜１００，０００（好ましくは２，５００〜１００，０００、より好ましくは５，０００〜５０，０００、もっとも好ましくは７，５００〜１５，０００）の数平均分子量Ｍ_Nを有し、１分子あたり平均３〜１０個（好ましくは４〜８個、より好ましくは５〜７個、もっとも好ましくは６個）のヒドロキシル基を有するウィンドウ高分子量ポリオール硬化剤２５〜９０重量％（好ましくは３５〜９０重量％、より好ましくは４０〜７５重量％、もっとも好ましくは５０〜６５重量％）を含むウィンドウ硬化剤系とを含む成分の反応生成物を含み、研磨層は、≧０．６g/cm³（好ましくは０．６〜１．２g/cm³、より好ましくは０．７〜１．１g/cm³、もっとも好ましくは０．７５〜１．０g/cm³）の密度、５〜４０（好ましくは５〜３０、より好ましくは５〜２０、もっとも好ましくは５〜１５）のショアーＤ硬さ、１００〜４５０％（好ましくは１２５〜４２５％、より好ましくは１５０〜３００％、もっとも好ましくは１５０〜２００％）の破断点伸び及び２５〜１５０μm/hr（好ましくは３０〜１２５μm/hr、より好ましくは３０〜１００μm/hr、もっとも好ましくは３０〜６０μm/hr）の切削速度を示し、研磨層は、≧０．６g/cm³（好ましくは０．６〜１．２g/cm³、より好ましくは０．７〜１．１g/cm³、もっとも好ましくは０．７５〜１．０g/cm³）の密度、５〜４０（好ましくは５〜３０、より好ましくは５〜２０、もっとも好ましくは５〜１５）のショアーＤ硬さ、１００〜４５０％（好ましくは１２５〜４２５％、より好ましくは１５０〜３００％、もっとも好ましくは１５０〜２００％）の破断点伸び及び２５〜１５０μm/hr（好ましくは３０〜１２５μm/hr、より好ましくは３０〜１００μm/hr、もっとも好ましくは３０〜６０μm/hr）の切削速度を示す（図１〜６を参照）。

研磨層プレポリマー及びウィンドウプレポリマーとして使用するための末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーは、好ましくは、多官能イソシアネート類及びプレポリマーポリオール類を含む成分の反応生成物を含む。

末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーの調製に使用される多官能イソシアネートは、好ましくは、脂肪族多官能イソシアネート類、芳香族多官能イソシアネート類及びそれらの混合物からなる群より選択される。より好ましくは、多官能イソシアネートは、２，４−トルエンジイソシアネート、２，６−トルエンジイソシアネート、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート、ナフタレンジ−１，５−ジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、パラ−フェニレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、４，４′−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート及びそれらの混合物からなる群より選択されるジイソシアネート類である。もっとも好ましくは、多官能イソシアネートは、２，４−トルエンジイソシアネート、２，６−トルエンジイソシアネート及びそれらの混合物からなる群より選択されるジイソシアネート類である。

末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーの調製に使用されるプレポリマーポリオールは、好ましくは、ジオール類、ポリオール類、ポリオールジオール類、それらのコポリマー及びそれらの混合物からなる群より選択される。より好ましくは、プレポリマーポリオールは、ポリエーテルポリオール類（たとえばポリ（オキシテトラメチレン）グリコール、ポリ（オキシプロピレン）グリコール、ポリ（オキシエチレン）グリコール）、ポリカーボネートポリオール類、ポリエステルポリオール類、ポリカプロラクトンポリオール類、それらの混合物ならびにエチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，５−ペンタンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール及びトリプロピレングリコールからなる群より選択される一つ以上の低分子量ポリオール類とのそれらの混合物からなる群より選択される。さらに好ましくは、プレポリマーポリオールは、場合によってはエチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，５−ペンタンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール及びトリプロピレングリコールからなる群より選択される少なくとも一つの低分子量ポリオール類と混合したポリテトラメチレンエーテルグリコール（ＰＴＭＥＧ）、ポリプロピレンエーテルグリコール類（ＰＰＧ）及びポリエチレンエーテルグリコール類（ＰＥＧ）の少なくとも一つからなる群より選択される。もっとも好ましくは、プレポリマーポリオールは、エチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，５−ペンタンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール及びトリプロピレングリコールの少なくとも一つと混合したＰＰＧを含む。

市販されているＰＴＭＥＧ系の末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーの例は、Imuthane（登録商標）プレポリマー（COIM USA, Inc.から市販されているもの、たとえばPET-80A、PET-85A、PET-90A、PET-93A、PET-95A、PET-60D、PET-70D、PET-75D）、Adiprene（登録商標）プレポリマー（Chemturaから市販されているもの、たとえばLF800A、LF900A、LF910A、LF930A、LF931A、LF939A、LF950A、LF952A、LF600D、LF601D、LF650D、LF667、LF700D、LF750D、LF751D、LF752D、LF753D及びL325）、Andur（登録商標）プレポリマー（Anderson Development Companyから市販されているもの、たとえば70APLF、80APLF、85APLF、90APLF、95APLF、60DPLF、70APLF、75APLF）を含む。

市販されているＰＰＧ系の末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーの例は、Imuthane（登録商標）プレポリマー（COIM USA, Inc.から市販されているもの、たとえばPPT-80A、PPT-90A、PPT-95A、PPT-65D、PPT-75D）、Adiprene（登録商標）プレポリマー（Chemturaから市販されているもの、たとえばLFG963A、LFG964A、LFG740D）及びAndur（登録商標）プレポリマー（Anderson Development Companyから市販されているもの、たとえば8000APLF、9500APLF、6500DPLF、7501DPLF）を含む。

非ＴＤＩ系の末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーを使用することもできる。たとえば、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）及びポリオール類、たとえばポリテトラメチレングリコール（ＰＴＭＥＧ）と、任意選択のジオール類、たとえば１，４−ブタンジオール（ＢＤＯ）との反応によって形成されるものを含む末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーが許容可能である。そのような末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーが使用される場合、未反応イソシアネート（ＮＣＯ）濃度は、好ましくは４〜１０重量％（より好ましくは４〜８重量％、もっとも好ましくは５〜７重量％）である。このカテゴリーの市販されている末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーの例は、Imuthane（登録商標）プレポリマー（COIM USA, Inc.から市販されているもの、たとえば27-85A、27-90A、27-95A）、Andur（登録商標）プレポリマー（Anderson Development Companyから市販されているもの、たとえばIE75AP、IE80AP、IE85AP、IE90AP、IE95AP、IE98AP）及びVibrathane（登録商標）プレポリマー（Chemturaから市販されているもの、たとえばB625、B635、B821）を含む。

研磨層プレポリマー及びウィンドウプレポリマーは、好ましくは、０．１重量％未満の遊離トルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）モノマー含量を有する末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーから選択される。

研磨層プレポリマー及びウィンドウプレポリマーは、好ましくは、１分子あたり平均２個の反応性イソシアネート基（すなわちＮＣＯ）を有する末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーから選択される。

研磨層二官能硬化剤及びウィンドウ二官能硬化剤は、好ましくは、それぞれ独立して、二官能ジオール硬化剤及び二官能ジアミン硬化剤からなる群より選択される。より好ましくは、研磨層二官能硬化剤及びウィンドウ二官能硬化剤は、それぞれ独立して、ジエチルトルエンジアミン（ＤＥＴＤＡ）、３，５−ジメチルチオ−２，４−トルエンジアミン及びその異性体、３，５−ジエチルトルエン−２，４−ジアミン及びその異性体（たとえば３，５−ジエチルトルエン−２，６−ジアミン）、４，４′−ビス−（sec−ブチルアミノ）−ジフェニルメタン、１，４−ビス−（sec−ブチルアミノ）−ベンゼン、４，４′−メチレン−ビス−（２−クロロアニリン）、４，４′−メチレン−ビス−（３−クロロ−２，６−ジエチルアニリン）（ＭＣＤＥＡ）、ポリテトラメチレンオキシド−ジ−ｐ−アミノベンゾエート、Ｎ，Ｎ′−ジアルキルジアミノジフェニルメタン、ｐ，ｐ′−メチレンジアニリン（ＭＤＡ）、ｍ−フェニレンジアミン（ＭＰＤＡ）、４，４′−メチレン−ビス−（２−クロロアニリン）（ＭＢＯＣＡ）、４，４′−メチレン−ビス−（２，６−ジエチルアニリン）（ＭＤＥＡ）、４，４′−メチレン−ビス−（２，３−ジクロロアニリン）（ＭＤＣＡ）、４，４′−ジアミノ−３，３′−ジエチル−５，５′−ジメチルジフェニルメタン、２，２′，３，３′−テトラクロロジアミノジフェニルメタン、トリメチレングリコールジ−ｐ−アミノベンゾエート及びそれらの混合物からなる群より選択される。さらに好ましくは、研磨層二官能硬化剤及びウィンドウ二官能硬化剤は、それぞれ独立して、４，４′−メチレン−ビス−（２−クロロアニリン）（ＭＢＯＣＡ）、４，４′−メチレン−ビス−（３−クロロ−２，６−ジエチルアニリン）（ＭＣＤＥＡ）及びそれらの異性体からなる群より選択される。もっとも好ましくは、研磨層二官能硬化剤及びウィンドウ二官能硬化剤は、それぞれ４，４′−メチレン−ビス−（２−クロロアニリン）（ＭＢＯＣＡ）である。

研磨層アミン開始硬化剤及びウィンドウアミン開始硬化剤は、好ましくは、それぞれ独立して、１分子あたり少なくとも１個の窒素原子（好ましくは１〜４個の窒素原子、より好ましくは２〜４個の窒素原子、もっとも好ましくは２個の窒素原子）を有し、１分子あたり平均少なくとも３個（好ましくは３〜６個、より好ましくは３〜５個、もっとも好ましくは４個）のヒドロキシル基を有するアミン開始ポリオール硬化剤からなる群より選択される。研磨層アミン開始硬化剤及びウィンドウアミン開始硬化剤が選択されるアミン開始ポリオール硬化剤は、好ましくは、≦７００（より好ましくは１５０〜６５０、さらに好ましくは２００〜５００、もっとも好ましくは２５０〜３００）の数平均分子量Ｍ_Nを有する。

研磨層アミン開始硬化剤及びウィンドウアミン開始硬化剤が選択されるアミン開始ポリオール硬化剤は、好ましくは、３５０〜１，２００mgKOH/g（より好ましくは４００〜１，０００mgKOH/g、もっとも好ましくは６００〜８５０mgKOH/g）のヒドロキシル価を有する（ＡＳＴＭ試験法Ｄ４２７４−１１によって測定）。

市販されているアミン開始ポリオール硬化剤の例は、Voranol（登録商標）ファミリーのアミン開始ポリオール類（The Dow Chemical Companyから市販）、Quadrol（登録商標）スペシャルティーポリオール（Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラキス（２−ヒドロキシプロピルエチレンジアミン））（BASFから市販）、Pluracol（登録商標）アミン系ポリオール類（BASFから市販）、Multranol（登録商標）アミン系ポリオール類（Bayer MaterialScience LLCから市販）、トリイソプロパノールアミン（ＴＩＰＡ）（The Dow Chemical Companyから市販）及びトリエタノールアミン（ＴＥＡ）（Mallinckrodt Baker Inc.から市販）を含む。いくつかの好ましいアミン開始ポリオール硬化剤を表１に掲げる。

研磨層高分子量ポリオール硬化剤及びウィンドウ高分子量ポリオール硬化剤は、好ましくは、それぞれ独立して、１分子あたり平均３〜１０個（より好ましくは４〜８個、さらに好ましくは５〜７個、もっとも好ましくは６個）のヒドロキシル基を有する高分子量ポリオール硬化剤からなる群より選択される。

研磨層高分子量ポリオール硬化剤が選択される高分子量ポリオール硬化剤は、好ましくは、研磨層硬化剤系中に使用される研磨層アミン開始ポリオール硬化剤の数平均分子量Ｍ_Nよりも高い数平均分子量Ｍ_Nを有し、好ましくは、研磨層硬化剤系中に使用される研磨層アミン開始硬化剤のヒドロキシル価よりも低いヒドロキシル価を有する。好ましくは、研磨層（２０）の形成に使用される研磨層高分子量ポリオール硬化剤は、２，５００〜１００，０００（より好ましくは５，０００〜５０，０００、さらに好ましくは７，５００〜２５，０００、もっとも好ましくは１０，０００〜１５，０００）の数平均分子量Ｍ_Nを有する。

ウィンドウ高分子量ポリオール硬化剤が選択される高分子量ポリオール硬化剤は、好ましくは、ウィンドウ硬化剤系中に使用されるウィンドウアミン開始ポリオール硬化剤の数平均分子量Ｍ_Nよりも高い数平均分子量Ｍ_Nを有し、好ましくは、ウィンドウ硬化剤系中に使用されるウィンドウアミン開始硬化剤のヒドロキシル価よりも低いヒドロキシル価を有する。好ましくは、ウィンドウ（３０）の形成に使用されるウィンドウ高分子量ポリオール硬化剤は、２，０００〜１００，０００（より好ましくは２，５００〜１００，０００、さらに好ましくは５，０００〜５０，０００、もっとも好ましくは７，５００〜１５，０００）の数平均分子量Ｍ_Nを有する。

市販されている高分子量ポリオール硬化剤の例は、Specflex（登録商標）ポリオール類、Voranol（登録商標）ポリオール類及びVoralux（登録商標）ポリオール類（The Dow Chemical Companyから市販）、Multranol（登録商標）スペシャルティーポリオール及びUltracel（登録商標）フレキシブルポリオール（Bayer MaterialScience LLCから市販）ならびにPluracol（登録商標）ポリオール（BASFから市販）を含む。いくつかの好ましい高分子量ポリオール硬化剤を表２に掲げる。

好ましくは、本発明のケミカルメカニカル研磨パッド（１０）の研磨層（２０）の形成に使用される、研磨層硬化剤系の成分に含まれる反応性水素基の合計（すなわち、アミン（ＮＨ₂）基とヒドロキシル（ＯＨ）基との合計）を、研磨層プレポリマー中の未反応イソシアネート（ＮＣＯ）基で割った比（すなわち化学量論比）は、０．８５〜１．１５（より好ましくは０．９０〜１．１０、もっとも好ましくは０．９５〜１．０５）である。

好ましくは、本発明のケミカルメカニカル研磨パッド（１０）の終点検出ウィンドウ（３０）の形成に使用される、ウィンドウ硬化剤系の成分に含まれる反応性水素基の合計（すなわち、アミン（ＮＨ₂）基とヒドロキシル（ＯＨ）基との合計）を、ウィンドウプレポリマー中の未反応イソシアネート（ＮＣＯ）基で割った比（すなわち化学量論比）は、０．７〜１．２（より好ましくは０．８〜１．１０、さらに好ましくは０．９５〜１．０５、もっとも好ましくは０．９８〜１．０２）である。

研磨層（２０）は、場合によっては、複数の微小要素をさらに含む。好ましくは、複数の微小要素は研磨層（２０）全体に均一に分散している。好ましくは、複数の微小要素は、閉じ込められた気泡、中空コアポリマー材料、液体充填中空コアポリマー材料、水溶性材料及び不溶相材料（たとえば鉱油）から選択される。より好ましくは、複数の微小要素は、研磨層（２０）全体に均一に分散している閉じ込められた気泡及び中空コアポリマー材料から選択される。好ましくは、複数の微小要素は、１５０μm未満（より好ましくは５０μm未満、もっとも好ましくは１０〜５０μm）の重量平均直径を有する。好ましくは、複数の微小要素は、ポリアクリロニトリル又はポリアクリロニトリルコポリマーのシェル壁を有するポリマーマイクロバルーン（たとえば、Akzo NobelのExpancel（登録商標））を含む。好ましくは、複数の微小要素は、０〜３５容量％の気孔率（より好ましくは１０〜２５容量％の気孔率）で研磨層（２０）に組み込まれる。

研磨層（２０）は、多孔構造及び無孔（すなわち非充填）構造の両方で提供されることができる。好ましくは、研磨層（２０）は、ＡＳＴＭ Ｄ１６２２にしたがって計測して≧０．６g/cm³の密度を示す。より好ましくは、研磨層（２０）は、ＡＳＴＭ Ｄ１６２２にしたがって計測して０．６〜１．２g/cm³（さらに好ましくは０．７〜１．１g/cm³、もっとも好ましくは０．７５〜１．０g/cm³）の密度を示す。

好ましくは、研磨層（２０）は、ＡＳＴＭ Ｄ２２４０にしたがって計測して５〜４０のショアーＤ硬さを示す。より好ましくは、研磨層（２０）は、ＡＳＴＭ Ｄ２２４０にしたがって計測して５〜３０（さらに好ましくは５〜２０、もっとも好ましくは５〜１５）のショアーＤ硬さを示す。

４０未満のショアーＤ硬さを示す研磨層は一般に、非常に高い破断点伸び値（すなわち＞６００％）を有する。そのような高い破断点伸び値を示す材料は、機械加工処理に付されたとき可逆的に変形し、それが、許容不可能となる粗末な溝形成及び不十分であるダイアモンドコンディショニング中のテキスチャ創成を招く。本発明のケミカルメカニカル研磨パッド（１０）の研磨層（２０）の形成に使用される他に類のない研磨層硬化剤系は、ＡＳＴＭ Ｄ４１２にしたがって計測して１００〜４５０％の破断点伸びを伴う低い硬さを提供する。好ましくは、研磨層（２０）は、ＡＳＴＭ Ｄ４１２にしたがって計測して１２５〜４２５％（さらに好ましくは１５０〜３００％、もっとも好ましくは１５０〜２００％）の破断点伸びを示す。

好ましくは、研磨層（２０）は、本明細書の実施例に記載される方法を使用して計測して２５〜１５０μm/hrの切削速度を示す。より好ましくは、研磨層（２０）は、本明細書の実施例に記載される方法を使用して計測して３０〜１２５μm/hr（さらに好ましくは３０〜１００μm/hr、もっとも好ましくは３０〜６０μm/hr）の切削速度を示す。

当業者は、所与の研磨作業のためのケミカルメカニカル研磨パッド（１０）における使用に適した厚さＴ_Pを有する研磨層（２０）を選択することを理解するであろう。好ましくは、研磨層（２０）は、研磨面（１４）の平面（２８）に対して垂直な軸（Ａ）に沿って平均厚さＴ_P-avgを示す。より好ましくは、平均厚さＴ_P-avgは２０〜１５０ミル（より好ましくは３０〜１２５ミル、もっとも好ましくは４０〜１２０ミル）である（図２及び５を参照）。

好ましくは、研磨層（２０）の研磨面（１４）は、基材を研磨するように適合されている。好ましくは、研磨面（１４）は、磁性基材、光学基材及び半導体基材の少なくとも一つから選択される基材（より好ましくは半導体基材、もっとも好ましくは半導体ウェーハ）を研磨するように適合されている。研磨層（２０）の研磨面（１４）は、好ましくは、基材の研磨を促進するためのマクロテキスチャ及びミクロテキスチャの少なくとも一つを示す。好ましくは、研磨面（１４）はマクロテキスチャを示し、そのマクロテキスチャは、（ｉ）ハイドロプレーニングの緩和、（ii）研磨媒の流れへの影響、（iii）研磨層の剛性の変化、（iv）エッジ効果の減少、及び（v）研磨面（１４）と研磨される基材との間の区域からの研磨くずの運び出しの促進の少なくとも一つを実行するように設計されている。

研磨面（１４）は、好ましくは、穿孔及び溝の少なくとも一つから選択されるマクロテキスチャを示す。好ましくは、穿孔は、研磨面（１４）から研磨層（２０）の厚さの途中まで又は全部に延びることができる。好ましくは、溝は、研磨中にパッド（１０）が回転すると、少なくとも一つの溝が基材の上を掃くように研磨面（１４）上に配設される。好ましくは、溝は、カーブした溝、直線状の溝及びそれらの組み合わせから選択される。溝は、≧１０ミル（好ましくは１０〜１５０ミル）の深さを示す。好ましくは、溝は、≧１０ミル、≧１５ミル及び１５〜１５０ミルから選択される深さ、≧１０ミル及び１０〜１００ミルから選択される幅ならびに≧３０ミル、≧５０ミル、５０〜２００ミル、７０〜２００ミル及び９０〜２００ミルから選択されるピッチの組み合わせを有する少なくとも二つの溝を含む溝パターンを形成する。

好ましくは、研磨層（２０）は、その中に組み込まれた砥粒を＜１ppm含有する。

本発明のケミカルメカニカル研磨パッド（１０）の終点検出ウィンドウ（３０）は、好ましくは、≧１g/cm³（好ましくは１．０５〜１．２g/cm³、より好ましくは１．１〜１．２g/cm³、もっとも好ましくは１．１〜１．１５g/cm³）の密度、０．１容量％未満の気孔率、１０〜５０（好ましくは１５〜４５、より好ましくは２０〜４０、もっとも好ましくは２５〜３５）のショアーＤ硬さ及び≦４００％（好ましくは１５０〜４００％、より好ましくは２００〜４００％、もっとも好ましくは２５０〜４００％）の破断点伸びを示す。

本発明のケミカルメカニカル研磨パッド（１０）の終点検出ウィンドウ（３０）は、好ましくは、本明細書の実施例に記載される条件の下で計測して、８００nmで３０〜１００％（好ましくは３０〜８５％、より好ましくは５０〜８５％、もっとも好ましくは６０〜８０％）のダブルパス透過率ＤＰＴ₈₀₀を示す。好ましくは、本発明のケミカルメカニカル研磨パッド（１０）の終点検出ウィンドウ（３０）は、本明細書の実施例に記載される条件の下で計測して、３０〜１００％（好ましくは３０〜８５％、より好ましくは５０〜８５％、もっとも好ましくは６０〜８５％）のＤＰＴ₈₀₀を示し、本明細書の実施例に記載される条件の下で計測して、４００nmで２５〜１００％（好ましくは２５〜８５％、より好ましくは４０〜８５％、もっとも好ましくは４５〜８５％）のダブルパス透過率ＤＰＴ₄₀₀を示す。

好ましくは、本発明のケミカルメカニカル研磨パッド（１０）の研磨層に組み込まれる終点検出ウィンドウ（３０）は一体型ウィンドウである（図５を参照）。一体型ウィンドウを研磨層に組み込む方法は周知である。

終点検出ウィンドウ（３０）は、好ましくは、４０℃の研磨温度で４時間のシミュレーション基材研磨（実施例に記載）ののち、研磨層（２０）の研磨面（１４）とで±２．０ミル（より好ましくは±１．５ミル）の平坦さを示す。すなわち、終点検出ウィンドウ（３０）は、好ましくは、４０℃の研磨温度で４時間のシミュレーション基材研磨（実施例に記載）ののち、研磨面（１４）から軸Ｂに対して平行な方向に≦２．０ミル（より好ましくは≦１．５ミル）離れる最大膨らみ又は凹みを示す。

終点検出ウィンドウ（３０）は、研磨面（１４）の平面（２８）に対して垂直な軸Ｂに沿って厚さＴ_Wを有する。好ましくは、終点検出ウィンドウ（３０）は、以下の式を満たす平均厚さＴ_W-avgを示す。
（Ｔ_P-avg−１ミル）≦Ｔ_W-avg≦（Ｔ_P-avg＋１ミル）
より好ましくは、終点検出ウィンドウ（３０）は、以下の式を満たす平均厚さＴ_W-avgを示す。
（Ｔ_P-avg−０．５ミル）≦Ｔ_W-avg≦（Ｔ_P-avg＋０．５ミル）
もっとも好ましくは、終点検出ウィンドウ（３０）は、研磨層の平均厚さＴ_P-avgに等しい平均厚さＴ_W-avgを示す。

好ましくは、硬質層（２５）は、ポリマー、金属、強化ポリマー及びそれらの組み合わせからなる群より選択される材料でできている。より好ましくは、硬質層（２５）はポリマー製である。もっとも好ましくは、硬質層（２５）は、ポリエステル類、ナイロン類、エポキシ類、ガラス繊維強化エポキシ類及びポリカーボネート類からなる群より選択されるポリマー（より好ましくはポリエステル類、さらに好ましくはポリエチレンテレフタレートポリエステル類、もっとも好ましくは二軸延伸ポリエチレンテレフタレートポリエステル類）でできている。

好ましくは、硬質層（２５）は、＞５〜６０ミル（より好ましくは６〜３０ミル、さらに好ましくは６〜１５ミル、もっとも好ましくは６〜１０ミル）の平均厚さを有する。

好ましくは、硬質層（２５）の上面（２６）及び下面（２７）はいずれも溝を有しない。より好ましくは、上面（２６）及び下面（２７）はいずれも滑らかである。もっとも好ましくは、上面（２６）及び下面（２７）は、光学プロフィルメータを使用して測定して１〜５００nm（好ましくは１〜１００nm、より好ましくは１０〜５０nm、もっとも好ましくは２０〜４０nm）の粗さＲａを有する。

好ましくは、硬質層（２５）は、ＡＳＴＭ Ｄ８８２−１２にしたがって計測して≧１００MPa（より好ましくは１，０００〜１０，０００MPa、さらに好ましくは２，５００〜７，５００MPa、もっとも好ましくは３，０００〜７，０００MPa）のヤング率を示す。

好ましくは、硬質層（２５）は＜０．１容量％（より好ましくは＜０．０１容量％）のボイド率を示す。

好ましくは、硬質層（２５）は、＞５〜６０ミル（好ましくは６〜３０ミル、より好ましくは６〜１５ミル、もっとも好ましくは６〜１０ミル）の平均厚さ及びＡＳＴＭ Ｄ８８２−１２にしたがって計測して≧１００MPa（好ましくは１，０００〜１０，０００MPa、より好ましくは２，５００〜７，５００MPa、もっとも好ましくは３，０００〜７，０００MPa）のヤング率を有する二軸延伸ポリエチレンテレフタレート類でできている。

好ましくは、終点検出を容易にするために、硬質層（２５）は、本発明のケミカルメカニカル研磨パッド（１０）が設計されている光の検出波長の光に対して透過性である、又は、終点検出ウィンドウ（３０）と光学的に連絡した貫通路（３５）を有する（図５を参照）。軸Ｂに対して垂直な硬質層（２５）中の貫通路（３５）の断面は、軸Ｂに対して平行な終点検出ウィンドウ（３０）の断面に寸法的に一致する、それよりも大きい、又はそれよりも小さいことができる。より好ましくは、本発明のケミカルメカニカル研磨パッド（１０）の場合、軸Ｂに対して平行な硬質層（２５）中の貫通路（３５）の断面は終点検出ウィンドウ（３０）の断面よりも寸法的に小さい（図５を参照）。

当業者は、ケミカルメカニカル研磨パッド（１０）における使用に適切なホットメルト接着剤（２３）の選択する方法を知っているであろう。好ましくは、ホットメルト接着剤（２３）は硬化反応性ホットメルト接着剤である。より好ましくは、ホットメルト接着剤（２３）は、その非硬化状態で５０〜１５０℃、好ましくは１１５〜１３５℃の融解温度を示し、融解後≦９０分の可使時間（pot life）を示す硬化反応性ホットメルト接着剤である。もっとも好ましくは、その非硬化状態のホットメルト接着剤（２３）はポリウレタン樹脂（たとえば、Rohm and Haas Companyから市販されているMor-Melt（商標）R5003）を含む。

ケミカルメカニカル研磨パッド（１０）は、好ましくは、研磨機のプラテンと対面するように適合されている。好ましくは、ケミカルメカニカル研磨パッド（１０）は、研磨機のプラテンに固定されるように適合されている。ケミカルメカニカル研磨パッド（１０）は、感圧接着剤及び真空の少なくとも一つを使用してプラテンに固定することができる。

好ましくは、ケミカルメカニカル研磨パッド（１０）は、硬質層（２５）の下面（２７）に適用された感圧プラテン接着剤（７０）を含む。当業者は、感圧プラテン接着剤層（７０）としての使用に適切な感圧接着剤の選択を知っているであろう。好ましくは、ケミカルメカニカル研磨パッド（１０）はまた、感圧プラテン接着剤（７０）の上に適用される剥離ライナ（７５）を含み、感圧プラテン接着剤（７０）は硬質層（２５）の下面（２７）と剥離ライナ（７５）との間に挿入される（図２を参照）。

場合によっては、本発明のケミカルメカニカル研磨パッド（１０）はさらに、研磨層（２０）及び感圧プラテン接着剤層（７０）と対面し、それらの間に挿入された少なくとも一つのさらなる層を含む。少なくとも一つのさらなる層（図示せず）は、好ましくは、さらなる層接着剤（図示せず）を使用して、研磨パッド（１０）に組み込むことができる。さらなる層接着剤は、感圧接着剤、ホットメルト接着剤、コンタクト接着剤及びそれらの組み合わせから選択することができる。好ましくは、さらなる層接着剤はホットメルト接着剤又は感圧接着剤である。より好ましくは、さらなる層接着剤はホットメルト接着剤である。

基材をケミカルメカニカル研磨するための本発明の方法は、好ましくは、プラテン、光源及びフォトセンサ（好ましくはマルチセンサ分光器）を有するケミカルメカニカル研磨装置を提供する工程、研磨される少なくとも一つの基材を提供する工程（好ましくは、該基材は、磁性基材、光学基材及び半導体基材の少なくとも一つからなる群より選択され、より好ましくは、基材は半導体基材であり、もっとも好ましくは、基材は半導体ウェーハである）、本発明のケミカルメカニカル研磨パッドを提供する工程、ケミカルメカニカル研磨パッドをプラテンの上に設置する工程、場合によっては、ケミカルメカニカル研磨パッドの研磨面と基材との間の界面に研磨媒を提供する工程（好ましくは、研磨媒は、研磨スラリー及び非砥粒含有反応性液剤からなる群より選択される）、研磨面と基材との間に動的接触を生じさせて、少なくともいくらかの材料を基材から除去する工程、及び光源からの光を終点検出ウィンドウに通して伝送し、基材の表面から反射して終点検出ウィンドウを反対に通過してフォトセンサに入射する光を分析することによって研磨終点を決定する工程を含む。好ましくは、研磨終点は、基材の表面から反射し、終点検出ウィンドウを通過して伝送される光の波長の分析に基づいて決定され、光の波長は＞３７０nm〜８００nmの波長を有する。より好ましくは、研磨終点は、基材の表面から反射し、終点検出ウィンドウを通過して伝送される光の複数の波長の分析に基づいて決定され、分析される波長の一つは＞３７０nm〜８００nmの波長を有する。

本発明の基材を研磨する方法は、場合によっては、砥粒コンディショナによって研磨面（１４）を定期的にコンディショニングする工程をさらに含む。

ここで、以下の実施例において本発明のいくつかの実施態様を詳細に説明する。

研磨層：比較例Ａ及びＢならびに実施例１〜１９
表３に提供された組成詳細にしたがって研磨層を作製した。具体的には、５１℃で、研磨層プレポリマー（すなわち、比較例Ａ及び実施例１〜９の場合にはAdiprene（登録商標）LF667ならびに比較例Ｂ及び実施例１０〜１９の場合にはAdiprene（登録商標）LFG963A、いずれもChemtura Corporationから市販）と研磨層硬化剤系の成分との制御された混合によってポリウレタンケーキを調製した。アミン開始ポリオール硬化剤（すなわち、The Dow Chemical Companyから市販されているVoranol（登録商標）800）及び高分子量ポリオール硬化剤（すなわち、The Dow Chemical Companyから市販されているVoralux（登録商標）HF505）を予備混合したのち、他の原料に配合した。ＭＢＯＣＡを除くすべての原料を５１℃の予備混合温度に維持した。ＭＢＯＣＡは、１１６℃の予備混合温度に維持した。研磨層硬化剤系と研磨層プレポリマーとの比は、研磨層プレポリマー中の未反応イソシアネート（ＮＣＯ）基に対する硬化剤中の反応性水素基（すなわち、−ＯＨ基と−ＮＨ₂基との合計）の比によって決まる化学量論比が表３に記される比になるように設定した。

研磨層硬化剤系と合わせる前に、Expancel（登録商標）微小球を研磨層プレポリマーに加えることによって研磨層に気孔を導入して、所望の気孔率及び密度を達成した。

高剪断混合ヘッドを使用して、配合されたExpancel（登録商標）微小球を含む研磨層プレポリマーと研磨層硬化剤系とを混合した。混合ヘッドから出たのち、混合物を直径８６．４cm（３４インチ）の円形型の中に５分かけて計量分配して、約１０cm（４インチ）の全注入厚さを得た。計量分配された混合物を１５分かけてゲル化させたのち、型を硬化オーブンに入れた。そして、型を、硬化オーブン中、以下のサイクルを使用して硬化させた。周囲温度から１０４℃の設定点まで３０分間で上昇させる、次いで１０４℃で１５．５時間保持、次いで１０４℃から２１℃まで２時間で下降させる。

その後、硬化ポリウレタンケーキを型から取り出し、３０〜８０℃の温度で、約４０個の別々の厚さ２．０mm（８０ミル）のシートにスカイビング（可動ブレードを使用して切断）した。スカイビングは、各ケーキの頂部から開始した。不備なシートがあるならば廃棄した。

実施例に使用されたAdiprene（登録商標）LF667は、Chemturaから市販されているAdiprene（登録商標）LF950AとAdiprene（登録商標）LF600Dとの５０／５０重量％ブレンドを含むＰＴＭＥＧ系の末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーであることに留意する。また、Adiprene（登録商標）LFG963Aは、Chemturaから市販されているＰＰＧ系の末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーであることに留意する。

比較例Ａ及びＢならびに実施例１〜１９それぞれからの溝なし研磨層材料を分析して、表４に報告するようなそれらの物性を測定した。報告する密度データはＡＳＴＭ Ｄ１６２２にしたがって測定されたものであり、報告するショアーＤ硬さデータはＡＳＴＭ Ｄ２２４０にしたがって測定されたものであり、報告するショアーＡ硬さデータはＡＳＴＭ Ｄ２２４０にしたがって測されたものであり、報告する破断点伸びデータはＡＳＴＭ Ｄ４１２にしたがって測定されたものであることに留意すること。

表４に報告する切削速度データは、Applied Materials社からの２００mm Mirra（登録商標）研磨ツールを使用して計測されたものである。この研磨ツールは、５１cm（２０インチ）の呼び径を有する円形のケミカルメカニカル研磨パッドを受け入れるように設計されている。本明細書の実施例に記載されるようにして、円形の断面を有する研磨層を作製した。そして、これらの研磨層を溝削り加工して、ピッチ１２０ミル（３．０５mm）、幅２０ミル（０．５１mm）及び深さ３０ミル（０．７６mm）の寸法を有する複数の同心円形の溝を含む溝パターンを研磨面に提供した。そして、研磨層をフォームサブパッド層（Rohm and Haas Electronic Materials CMP Inc.から市販されているSP2310）に貼り合わせた。

ダイアモンドコンディショニングディスク（Kinik Company製のDiaGrid（登録商標）AD3CL-150843-3パッドコンディショナ）を使用して、以下の加工条件を使用して溝付き研磨層の研磨面を磨耗させた。研磨層の研磨面を、１００rpmのプラテン速度、１５０cm³/minの脱イオン水流量及び４８．３kPa（７psi）のコンディショニングディスクダウンフォースで２時間、ダイアモンドコンディショニングディスクによる連続磨耗に付した。平均溝深さの変化を経時的に計測することによって切削速度を測定した。Zaber Technologies社の電動スライドに取り付けたMTI Instruments社のMicrotrack IIレーザ三角測量センサを使用して溝深さを計測して（μm/hr単位）、各研磨層の研磨面を中心から外縁までプロファイリングした。スライド上のセンサの掃引速度は０．７３２mm/sであり、センサのサンプリング速度（計測数／掃引１mm）は６．３４点／mmであった。表４に報告する切削速度は、研磨層の研磨面上の＞２，０００の点において収集された厚さ計測値に基づく、溝深さの経時的算術平均減少である。

ウィンドウ：比較例Ｃ１〜Ｃ２４及び実施例２０〜３１
表５に提供する組成詳細にしたがって終点検出ウィンドウを作製した。具体的には、ボルテックスミキサを１，０００rpmで３０秒間使用して、ウィンドウプレポリマーをウィンドウ硬化剤系の成分と混合した。二官能芳香族硬化剤（すなわちＭＢＯＣＡ及びＭＣＤＥＡ）を除くすべての原料は６０℃の予備混合温度に維持した。ＭＢＯＣＡ及びＭＣＤＥＡは、使用時、１２０℃の予備混合温度に維持した。

終点検出ウィンドウに使用されるウィンドウプレポリマーとウィンドウ硬化剤系との間の化学量論比は、ウィンドウプレポリマー中の未反応イソシアネート（ＮＣＯ）基に対するウィンドウ硬化剤系中の反応性水素基（すなわち、−ＯＨ基と−ＮＨ₂基との合計）の比として表５に提供されている。

比較例Ｃ１〜Ｃ２４及び実施例２０〜３１それぞれにおいては、高剪断混合ヘッドを使用して、ウィンドウプレポリマーとウィンドウ硬化剤系とを混合した。混合ヘッドを出たのち、混合物を、２mm×１２５mm×１８５mmの寸法のポケット金型の中に計量分配した。次いで、計量分配された混合物を含むポケット金型をオーブン中で１８時間硬化させた。オーブンの設定値温度は、はじめ２０分間は９３℃であり、その後１５時間４０分間は１０４℃であり、最後の２時間は２１℃に下げた。その後、ポケット金型及びその内容物をオーブンから取り出し、生成物終点検出ウィンドウをポケット金型から取り出した。

比較例Ｃ１〜Ｃ２３及び実施例２０〜３１それぞれにしたがって作製した終点検出ウィンドウを分析して、表６に報告するような物性を測定した。

終点検出ウィンドウに関して報告するＤＰＴ₄₀₀及びＤＰＴ₈₀₀透過率データは、以下の式を使用して決定されたものである。
ＤＰＴ＝（ＩＷ_Si−ＩＷ_D）÷（ＩＡ_Si−ＩＡ_D）
式中、ＩＷ_Si、ＩＷ_D、ＩＡ_Si及びＩＡ_Dは、SD1024F分光器、キセノン閃光ランプ及び３mm光ファイバケーブルを含むVerity SP2006スペクトル干渉計を使用して、３mm光ファイバケーブルの発光面を原点で終点検出ウィンドウの第一の面に対して（垂直に）配置し、所与の波長（すなわち、それぞれ４００nm及び８００nm）の光をウィンドウの厚さＴ_Wに通して送り、第一の面に対して実質的に平行な終点検出ウィンドウの第二の面に対して配置された面から反射してウィンドウの厚さＴ_Wを反対に通過する所与の波長の光の強さを原点で計測することによって計測され、ＩＷ_Siは、原点からウィンドウを通過し、ウィンドウの第二の面に対して配置されたシリコンブランケットウェーハの表面から反射してウィンドウを反対に通過して原点に戻る所与の波長の光の強さの計測値であり、ＩＷ_Dは、原点からウィンドウを通過し、黒体の表面から反射してウィンドウを反対に通過して原点に戻る所与の波長の光の強さの計測値であり、ＩＡ_Siは、原点から終点検出ウィンドウの厚さＴ_wに等しい空気の厚さを通過し、３mm光ファイバケーブルの発光面に対して垂直に配置されたシリコンブランケットウェーハの表面から反射して空気の厚さを反対に通過して原点に戻る所与の波長の光の強さの計測値であり、ＩＡ_Dは、３mm光ファイバケーブルの発光面で黒体から反射する所与の波長の光の強さの計測値である。

終点検出ウィンドウに関して報告する密度データはＡＳＴＭ Ｄ１６２２にしたがって測定されたものである。

終点検出ウィンドウに関して報告するショアーＤ硬さデータはＡＳＴＭ Ｄ２２４０にしたがって測定されたものである。

終点検出ウィンドウの引張り特性（すなわち引張り強さ及び破断点伸び）は、ＡＳＴＭ Ｄ１７０８−１０にしたがって、MTS Systems Corporationから市販されているAlliance RT/5メカニカルテスタを２．５４cm/minのクロスヘッド速度で使用して計測されたものである。すべての引張り特性試験は、２３℃及び相対湿度５０％に設定された温度及び湿度制御された実験室内で実施した。試験を実施する前に、すべての試料を前記実験室条件下で５日間コンディショニングした。各終点検出ウィンドウ材料に関して報告する引張り強さ（MPa）及び破断点伸び（％）は、四つの反復試験試料の応力ひずみ曲線から決定されたものである。

終点検出ウィンドウ膨らみ／凹み評価
ポケット金型の代わりに５．７cm×１．９cm×１０．２cmの寸法のキャビティを有するウィンドウブロック金型を用いたことを除き比較例Ｃ２４及び実施例８〜１１ぞれぞれに関して記載した組成及び方法にしたがってウィンドウブロックを作製した。得られたウィンドウブロックを従来の手段によって同一組成の研磨パッドケーキに組み込み、得られたパッドケーキから一体型終点検出ウィンドウ及び８０ミルのＴ_P-avgを有する研磨層をスカイビングして、従来のウィンドウ組成を有する対照研磨層（比較例２４）及び本発明のウィンドウ組成を有する研磨層（実施例８〜１１）を提供した。すべての研磨層は厚さ８０ミルであり、深さ３０ミル、幅２０ミル及びピッチ１２０ミルの円形の溝を有していた。すべての研磨層をSuba IV（商標）サブパッド材料に貼り合わせた。すべての研磨層を、Applied MaterialsのMirra 200mm研磨機を使用して、フルコンディショニングの（すなわちコンディショニングのみの）４時間のシミュレーション基材研磨に付した。具体的には、パッドを研磨機の中に設置し、Saesol AK45 ＣＭＰコンディショニングディスク（Saesol Diamond Ind. Co. Ltd.から市販）を用いて４８．３kPaのコンディショニングダウンフォース、＞３００ml/minの脱イオン水流量、９９rpmのテーブル回転速度、９０rpmのコンディショナ速度でコンディショニングした。上記条件下で４時間のシミュレーション基材研磨ののち、研磨面における一体型ウィンドウのプロフィールを計測して、研磨面から外へのウィンドウの膨らみ又は研磨面から離れるウィンドウの凹みの程度を測定した。各ウィンドウに関して認められた最大膨らみ又は凹みを表７に報告する。

Claims (11)

1. 研磨面、ベース面及び前記研磨面に対して垂直な方向に前記研磨面から前記ベース面までで計測される平均厚さＴ_P-avgを有する研磨層と、
   前記研磨層に組み込まれた終点検出ウィンドウと
   を含み、前記研磨層が、
   ２〜１２重量％の未反応ＮＣＯ基を有する末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーからなる群より選択される研磨層プレポリマーと、
   １分子あたり少なくとも１個の窒素原子を有し、１分子あたり平均少なくとも３個のヒドロキシル基を有する研磨層アミン開始ポリオール硬化剤少なくとも５重量％、
   ２，５００〜１００，０００の数平均分子量Ｍ_Nを有し、１分子あたり平均３〜１０個のヒドロキシル基を有する研磨層高分子量ポリオール硬化剤２５〜９５重量％、及び
   研磨層二官能硬化剤０〜７０重量％
   を含む研磨層硬化剤系と
   を含む成分の反応生成物を含み、
   前記終点検出ウィンドウが、
   ２〜６．５重量％の未反応ＮＣＯ基を有する末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーからなる群より選択されるウィンドウプレポリマーと、
   ウィンドウ二官能硬化剤少なくとも５重量％、
   １分子あたり少なくとも１個の窒素原子を有し、１分子あたり平均少なくとも３個のヒドロキシル基を有するウィンドウアミン開始ポリオール硬化剤少なくとも５重量％、及び
   ２，０００〜１００，０００の数平均分子量Ｍ_Nを有し、１分子あたり平均３〜１０個のヒドロキシル基を有するウィンドウ高分子量ポリオール硬化剤２５〜９０重量％
   を含むウィンドウ硬化剤系と
   を含む成分の反応生成物を含み、
   前記研磨層が、≧０．６g/cm³の密度、５〜４０のショアーＤ硬さ、１００〜４５０％の破断点伸び及び２５〜１５０μm/hrの切削速度を示す、ケミカルメカニカル研磨パッド。
2. 前記研磨面が、磁性基材、光学基材及び半導体基材から選択される基材を研磨するように適合されている、請求項１記載のケミカルメカニカル研磨パッド。
3. 更に、上面及び下面を有する硬質層と、
   前記研磨層の前記ベース面と前記硬質層の前記上面との間に挿入されたホットメルト接着剤と
   を含み、前記ホットメルト接着剤が前記研磨層を前記硬質層に接着する、請求項１記載のケミカルメカニカル研磨パッド。
4. 更に、前記硬質層の前記下面に配置される感圧プラテン接着剤と、
   剥離ライナと
   を含み、前記感圧プラテン接着剤が前記硬質層の前記下面と前記剥離ライナとの間に挿入される、請求項３記載のケミカルメカニカル研磨パッド。
5. 前記ウィンドウ硬化剤系が反応性水素部分濃度を有し、前記ウィンドウプレポリマーが未反応ＮＣＯ部分濃度を有し、前記反応性水素部分濃度を前記未反応ＮＣＯ部分濃度で割った比が０．７〜１．２である、請求項１記載のケミカルメカニカル研磨パッド。
6. 前記終点検出ウィンドウが、≧１g/cm³の密度、０．１容量％未満の気孔率、１０〜５０のショアーＤ硬さ、≦４００％の破断点伸び及び８００nmでのダブルパス透過率ＤＰＴ₈₀₀３０〜１００％を示す、請求項１記載のケミカルメカニカル研磨パッド。
7. 前記終点検出ウィンドウがさらに、４００nmでのダブルパス透過率ＤＰＴ₄₀₀２５〜１００％を示す、請求項６記載のケミカルメカニカル研磨パッド。
8. 前記研磨層硬化剤系が、
   １分子あたり２個の窒素原子を有し、１分子あたり平均４個のヒドロキシル基を有し、２００〜４００の数平均分子量Ｍ_Nを有する研磨層アミン開始ポリオール硬化剤５〜２０重量％、
   １０，０００〜１２，０００の数平均分子量Ｍ_Nを有し、１分子あたり平均６個のヒドロキシル基を有する研磨層高分子量ポリオール硬化剤５０〜７５重量％、及び
   ４，４′−メチレン−ビス−（２−クロロアニリン）（ＭＢＯＣＡ）、４，４′−メチレン−ビス−（３−クロロ−２，６−ジエチルアニリン）（ＭＣＤＥＡ）及びそれらの異性体からなる群より選択されるジアミン硬化剤である研磨層二官能硬化剤１０〜３０重量％
   を含有し、
   前記研磨層硬化剤系が複数の反応性水素部分を有し、前記研磨層プレポリマーが複数の未反応ＮＣＯ部分を有し、
   前記研磨層プレポリマー中の未反応イソシアネート部分に対する前記研磨層硬化剤系中の前記反応性水素部分のモル比が０．９５〜１．０５であり、
   前記研磨層が、０．７５〜１．０g/cm³の密度、５〜２０のショアーＤ硬さ、１５０〜３００％の破断点伸び及び３０〜６０μm/hrの切削速度を示す、請求項１記載のケミカルメカニカル研磨パッド。
9. 前記研磨層プレポリマーが、５〜７重量％の未反応ＮＣＯ基を有し、４００〜２，５００の数平均分子量Ｍ_Nを示す末端イソシアネート修飾ウレタンプレポリマーからなる群より選択される、請求項７記載のケミカルメカニカル研磨パッド。
10. 基材を研磨する方法であって、
    プラテン、光源及びフォトセンサを有するケミカルメカニカル研磨装置を提供する工程、
    少なくとも一つの基材を提供する工程、
    請求項１記載のケミカルメカニカル研磨パッドを提供する工程、
    前記ケミカルメカニカル研磨パッドを前記プラテンの上に設置する工程、
    場合によっては、前記研磨面と前記基材との間の界面に研磨媒を提供する工程、
    前記研磨面と前記基材との間に動的接触を生じさせて、少なくともいくらかの材料を前記基材から除去する工程、及び
    前記光源からの光を前記終点検出ウィンドウに通して伝送し、前記基材の表面から反射して前記終点検出ウィンドウを反対に通過して前記フォトセンサに入射する光を分析することによって研磨終点を決定する工程
    を含む方法。
11. 前記少なくとも一つの基材が、磁性基材、光学基材及び半導体基材の少なくとも一つからなる群より選択される、請求項９記載の方法。