JP2015182261A - 樹脂フィルム製造用ポリエステルフィルム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 二層以上の構成からなるポリエステルフィルムであり、一方の表層(A1層)が滑剤粒子を含有し、もう一方の表層(A2層)の十点平均粗さ(Rz)が20.0nm以下であり、A1層とA2層が重なるように積層して測定した空気漏れ指数が100,000秒以下であり、当該ポリエステルフィルムを150℃で30分間加熱した後のフィルム長手方向の収縮率が1.0%以下であり、フィルム幅方向の収縮率が0.5%以下であることを特徴とする樹脂フィルム製造用ポリエステルフィルム。
【選択図】 なし
Description
塗布層は、帯電防止剤、消泡剤、塗布性改良剤、増粘剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、発泡剤、染料、顔料などを含有していてもよい。
塗布剤のフィルムへの塗布性や接着性を改良するため、塗布前にフィルムに化学処理や放電処理を施してもよい。また、表面特性をさらに改良するため、塗布層形成後に放電処理を施してもよい。
ポリエステルを1g精秤し、フェノール/テトラクロロエタン=50/50(重量比)の混合溶媒100mLに溶解させ、30℃で測定した。
島津製作所製遠心沈降式粒度分布測定装置(SA−CP3型)を用いて測定した等価球形分布における積算体積分率50%の粒径を平均粒径d50とした。
フィルムを5枚重ねてミツトヨ製(MDC-293・MDC-25MJ)デジタルマイクロメーターを使用して厚さを測定し、表示値を5で割り単枚の厚さを算出した。
東洋精機製のデジベック平滑度試験機DB−2を用いて温度23℃、湿度50%RHの雰囲気下で測定した。加圧装置の圧力は100kPa、真空容器は容積38mlの小真空容器を使用し、1mLの空気が流れる時間、すなわち容器内の圧力が50.7kPaから48.0kPaに変化するまでの時間(秒)を計測し、得られた秒数の10倍を空気漏れ指数とした。サンプルサイズは70mm四方、A2面が下になるように20枚を積層し、空気の漏れが均一になるように積層したフィルムの中央には直径5mmの穴を開けている。
JIS B 0601−1994に準じ、(株)小坂研究所製の表面粗さ測定機(SE3500)によって得られた断面曲線から、基準長さ(2.5mm)だけ抜き取った部分の断面曲線における最高から5番目までの山頂の標高の平均値と、最深から5番目までの谷底の標高の平均値との和で表わした。尚、この時使用した触針の半径は、2.0μm、荷重は30mg、カットオフ値は0.08mmである。
フィルムを無張力状態で150℃のオーブン中に30分間静置し、次式にて加熱収縮率を算出した。
加熱収縮率(%)={(L0−L1)/L0}×100
(上記式中、L0は加熱処理前のサンプル長、L1は加熱処理後のサンプル長である)
基材となるポリエステルフィルムと加工後に得られた樹脂フィルムとの間に浮きや剥がれが発生していないかを以下の指標で評価した。
○:目視で浮きや剥がれが確認されない
×:目視で浮きや剥がれが確認される
上記判定基準で、○が問題なく使用できるレベルである。
JIS K 7136に準拠し、日本電色工業社製の積分球式濁度計NDH−20Dによりフィルムの全光線透過率を測定した。
フィルムをA4サイズに切り出し、目視にてフィルム表面に発生したキズの個数を数えた。判定基準は以下の通りである。
○:キズ発生頻度が3本以下
×:キズ発生頻度が3本より多い
上記判定基準で、○が問題なく使用できるレベルである。
トリメチロールプロパントリアクリレート80部、メタクリル基含有フェニルシルセスキオキサンオリゴマー20部、ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン2.5部を混合し、基材となるポリエステルフィルムのA2層面に流延した。この流延した樹脂の上に同一種類のポリエステルフィルムのA2層面を圧着した後、メタルハライドランプにて紫外線を照射した。続いて、上下のポリエステルフィルムを剥がし、硬化樹脂フィルムを得た。この樹脂フィルムの両表面を株式会社ニコン製の光学顕微鏡OPTIPHOTにて観察し、観察面積(10mm四方)中にA2層起因の突起跡が形成されているかを以下の基準で評価した。
○:観察面積中に1μm以上の突起跡が形成されていない
×:観察面積中に1μm以上の突起跡が1個以上形成されている
上記判定基準で、○が問題なく使用できるレベルである。
テレフタル酸ジメチル100重量部とエチレングリコール60重量部とを出発原料とし、触媒として酢酸マグネシウム・四水塩0.09重量部を反応器にとり、メタノールの留去とともに徐々に反応温度を上昇させ、3時間後に230℃とした。4時間後、実質的にエステル交換反応を終了させた。この反応混合物にエチルアシッドフォスフェート0.04部を添加した後、三酸化アンチモン0.03部を加えて、4時間重縮合反応を行った。すなわち、温度を230℃から徐々に昇温し280℃とした。一方、圧力は常圧より徐々に減じ、最終的には0.3mmHgとした。反応開始後、反応槽の攪拌動力の変化により、極限粘度0.640に相当する時点で反応を停止し、窒素加圧下ポリマーを吐出させた。さらに得られたポリエステルを160℃で予備結晶化させた後、温度220℃の窒素雰囲気下で固相重合し、極限粘度0.850のポリエステルaを得た。
ポリエステルaの製造方法において、平均粒子径2.7μmの二酸化ケイ素粒子を0.3部添加し、ポリエステルbを得た。
ポリエステルaの製造方法において、平均粒子径1.0μmの炭酸カルシウム粒子を1.0部添加し、ポリエステルcを得た。
ポリエステルaの製造方法において、平均粒子径0.3μmの酸化アルミニウム粒子を1.5部添加し、ポリエステルdを得た。
上記ポリエステルa〜dを、表1および表2に示した割合で混合した原料を2台の押出機に各々供給し、層構成がA1(最外層)/B(中間層)/A2(最外層)のポリエステルフィルムを作製した。まず、ポリエステルを285℃で溶融押出した後、静電印加密着法を用いて表面温度を30℃に設定した冷却ロール上で冷却固化して未延伸シートを得た。次いで、85℃にて縦方向に3.1倍延伸した後、テンター内で予熱工程を経て145℃で4.3倍の横延伸を施し、表1、表2の温度で熱処理を行い、幅方向に弛緩し、厚さ125μmのポリエステルフィルムを得た。
Claims (1)
- 二層以上の構成からなるポリエステルフィルムであり、一方の表層(A1層)が滑剤粒子を含有し、もう一方の表層(A2層)の十点平均粗さ(Rz)が20.0nm以下であり、A1層とA2層が重なるように積層して測定した空気漏れ指数が100,000秒以下であり、当該ポリエステルフィルムを150℃で30分間加熱した後のフィルム長手方向の収縮率が1.0%以下であり、フィルム幅方向の収縮率が0.5%以下であることを特徴とする樹脂フィルム製造用ポリエステルフィルム。
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