JP2015047106A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015047106A5 JP2015047106A5 JP2013179920A JP2013179920A JP2015047106A5 JP 2015047106 A5 JP2015047106 A5 JP 2015047106A5 JP 2013179920 A JP2013179920 A JP 2013179920A JP 2013179920 A JP2013179920 A JP 2013179920A JP 2015047106 A5 JP2015047106 A5 JP 2015047106A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- eco
- added
- medium
- sample solution
- test
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002609 media Substances 0.000 description 25
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 12
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 9
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 8
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 7
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 description 7
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 239000012470 diluted sample Substances 0.000 description 3
- 230000000813 microbial Effects 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 210000004215 spores Anatomy 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 229940095731 Candida albicans Drugs 0.000 description 2
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 2
- 241001112696 Clostridia Species 0.000 description 2
- 241000193470 Clostridium sporogenes Species 0.000 description 2
- 101700033533 HP20 Proteins 0.000 description 2
- 229940055023 Pseudomonas aeruginosa Drugs 0.000 description 2
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 2
- 101710029677 TIM22-2 Proteins 0.000 description 2
- 239000008581 daisaikoto Substances 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 241001331781 Aspergillus brasiliensis Species 0.000 description 1
- 229940075615 Bacillus subtilis Drugs 0.000 description 1
- 240000008371 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 241001112695 Clostridiales Species 0.000 description 1
- 239000006154 MacConkey agar Substances 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 229940076185 Staphylococcus aureus Drugs 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 239000007382 columbia agar Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal Effects 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 235000015411 nau Nutrition 0.000 description 1
- 244000026959 nau Species 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001690 polydopamine Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000028070 sporulation Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Description
参考例1
菌懸濁液の調製:
第16改正日本薬局方 一般試験法4.05 微生物限度試験法に準じて、微生物試験に使用する接種用菌液を調製した。
(試験菌株)
大腸菌(Escherichia coli,以下、ECOと略す):IFO No.3972
黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus,以下、SAUと略す):IFO No.13276
緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa,以下、PAEと略す):IFO No.13275
バチルス・サブチルス(Bacillus subtilis,以下、BSUと略す):IFO No.3134
カンジダ・アルビカンス(Candida albicans,以下、CALと略す):IFO No.1594
アスペルギルス・ブラジリエンシス(Aspergillus brasiliensis,以下、ABRと略す):NBRC No.9455
クロストリジア(Clostridium sporogenes, 以下、CSPと略す):NCTC No.12935
(菌懸濁液の調製)
100mL容の三角フラスコに入れたSCD培地50mLに斜面培地保存菌株を1エーゼ(白金耳)接種し、ECO、SAU、PAEは30〜35℃で、CALは20〜25℃で培養して、菌懸濁液とした。
BSUは培養菌液を加熱処理し、栄養細胞を殺滅して胞子懸濁液を調製した。
ABRはPDA培地で20〜25℃で培養し、良好な胞子形成が認められたら、得られた胞子をかき取り、胞子液を調製した。
(接種用菌液の調製)
これらの菌懸濁液をペプトン食塩緩衝液等で段階希釈し、接種用菌液を調製した。
菌懸濁液の調製:
第16改正日本薬局方 一般試験法4.05 微生物限度試験法に準じて、微生物試験に使用する接種用菌液を調製した。
(試験菌株)
大腸菌(Escherichia coli,以下、ECOと略す):IFO No.3972
黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus,以下、SAUと略す):IFO No.13276
緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa,以下、PAEと略す):IFO No.13275
バチルス・サブチルス(Bacillus subtilis,以下、BSUと略す):IFO No.3134
カンジダ・アルビカンス(Candida albicans,以下、CALと略す):IFO No.1594
アスペルギルス・ブラジリエンシス(Aspergillus brasiliensis,以下、ABRと略す):NBRC No.9455
クロストリジア(Clostridium sporogenes, 以下、CSPと略す):NCTC No.12935
(菌懸濁液の調製)
100mL容の三角フラスコに入れたSCD培地50mLに斜面培地保存菌株を1エーゼ(白金耳)接種し、ECO、SAU、PAEは30〜35℃で、CALは20〜25℃で培養して、菌懸濁液とした。
BSUは培養菌液を加熱処理し、栄養細胞を殺滅して胞子懸濁液を調製した。
ABRはPDA培地で20〜25℃で培養し、良好な胞子形成が認められたら、得られた胞子をかき取り、胞子液を調製した。
(接種用菌液の調製)
これらの菌懸濁液をペプトン食塩緩衝液等で段階希釈し、接種用菌液を調製した。
HP2MGはいずれの含有量でも、良好な回収率を示した。これに対し、HP20では、10質量%では良好な回収率を示したものの、5質量%以下では不十分であった。また、HP2MGは10質量%でもハンドリング性は良好であったが、HP20は3質量%でもピペット操作が困難であった。
実施例4
吸着剤の検討(3):
BSUに対して抗菌活性を示すことが確認されている潤腸湯のエキス粉末、二朮湯および大承気湯の漢方エキス顆粒(いずれも株式会社ツムラ製)およびSAUに対して抗菌活性を示すことが確認されている潤腸湯のエキス粉末および大承気湯の漢方エキス顆粒(いずれも株式会社ツムラ製)を生菌数試験の被験試料とした。また、ECOに対して抗菌活性を示すことが確認されている大柴胡湯、大黄甘草湯、通導散の漢方エキス粉末(いずれも株式会社ツムラ製)を大腸菌試験の被験試料とした。各漢方エキス製剤について、第16改正日本薬局方 一般試験法4.05の微生物限度試験法に準じ、生菌数試験及び大腸菌試験を行った。漢方エキス顆粒については、各試料10gを秤取し、表4に示す吸着剤を10質量%添加したSCD培地90mL(200mL容三角フラスコにて調製)に加え、30分間攪拌し、試料液を調製した。これら試料液を分取し、篩を通過させて10倍希釈の試料液とした。エキス粉末については、各試料5gを秤取し、表4に示す吸着剤を10質量%添加したSCD培地95mLに加えた以外は同様にして20倍希釈の試料液とした。
(生菌数試験)
調製した試料液に、参考例1で調製したBSUもしくはSAUの接種用菌液を接種菌数が100CFU/mL以下になるように添加し、攪拌した。攪拌後の試料液をろ過し、ろ液をシャーレに分注して、SCDA培地にて混釈した。30〜35℃、5日以内で培養し、BSUもしくはSAUの集落測定を実施した。実施例1と同様にして回収率を算出した。回収率が50%以上であれば適合:○、50%未満であれば不適合:×と判定した。
(大腸菌試験)
調製した試料液に、ECOの接種菌数が50CFU/mL以下になるように添加し、30〜35℃で24時間培養した。培養後、培養液をマッコンキーカンテン培地に塗抹し、30〜35℃で24時間培養し、ECOの発育を確認した。ECOが発育していれば適合:+、発育していなければ不適合:−と判定した。これらの結果を表4に示す。
吸着剤の検討(3):
BSUに対して抗菌活性を示すことが確認されている潤腸湯のエキス粉末、二朮湯および大承気湯の漢方エキス顆粒(いずれも株式会社ツムラ製)およびSAUに対して抗菌活性を示すことが確認されている潤腸湯のエキス粉末および大承気湯の漢方エキス顆粒(いずれも株式会社ツムラ製)を生菌数試験の被験試料とした。また、ECOに対して抗菌活性を示すことが確認されている大柴胡湯、大黄甘草湯、通導散の漢方エキス粉末(いずれも株式会社ツムラ製)を大腸菌試験の被験試料とした。各漢方エキス製剤について、第16改正日本薬局方 一般試験法4.05の微生物限度試験法に準じ、生菌数試験及び大腸菌試験を行った。漢方エキス顆粒については、各試料10gを秤取し、表4に示す吸着剤を10質量%添加したSCD培地90mL(200mL容三角フラスコにて調製)に加え、30分間攪拌し、試料液を調製した。これら試料液を分取し、篩を通過させて10倍希釈の試料液とした。エキス粉末については、各試料5gを秤取し、表4に示す吸着剤を10質量%添加したSCD培地95mLに加えた以外は同様にして20倍希釈の試料液とした。
(生菌数試験)
調製した試料液に、参考例1で調製したBSUもしくはSAUの接種用菌液を接種菌数が100CFU/mL以下になるように添加し、攪拌した。攪拌後の試料液をろ過し、ろ液をシャーレに分注して、SCDA培地にて混釈した。30〜35℃、5日以内で培養し、BSUもしくはSAUの集落測定を実施した。実施例1と同様にして回収率を算出した。回収率が50%以上であれば適合:○、50%未満であれば不適合:×と判定した。
(大腸菌試験)
調製した試料液に、ECOの接種菌数が50CFU/mL以下になるように添加し、30〜35℃で24時間培養した。培養後、培養液をマッコンキーカンテン培地に塗抹し、30〜35℃で24時間培養し、ECOの発育を確認した。ECOが発育していれば適合:+、発育していなければ不適合:−と判定した。これらの結果を表4に示す。
実施例6
添加回収試験(2):
希釈倍率の添加回収率に対する影響を確認した。BSUに対して抗菌性があることが確認されている漢方エキス粉末(大黄甘草湯、大承気湯;いずれも、株式会社ツムラ製)を5g秤取し、SCD培地95mLまたは10質量%HP2MG加SCD培地95mL(200mL容三角フラスコにて調製)に加え、攪拌して希釈倍率20倍試料液を得た。同様に、当該漢方エキス粉末をSCD培地または10質量%HP2MG加SCD培地に30、50、および100倍希釈になるように加え、攪拌して希釈倍率30、50、および100倍試料液を得た。希釈倍率20、30、50、100倍の各試験区に、参考例1で調製したBSUの接種用菌液を接種菌数が100CFU/mL以下になるように添加し、1時間静置した。その後、HP2MG加SCDBにて調製した試料液は篩を通過させて、各試料液をシャーレに分注し、SCDA培地にて混釈した。30〜35℃、5日以内にて培養後、集落測定を行い、実施例1と同様にして回収率を算出した。回収率が50%以上であれば適合:○、50%未満であれば不適合:×と判定した。結果を表9と図1及び図2に示す。
添加回収試験(2):
希釈倍率の添加回収率に対する影響を確認した。BSUに対して抗菌性があることが確認されている漢方エキス粉末(大黄甘草湯、大承気湯;いずれも、株式会社ツムラ製)を5g秤取し、SCD培地95mLまたは10質量%HP2MG加SCD培地95mL(200mL容三角フラスコにて調製)に加え、攪拌して希釈倍率20倍試料液を得た。同様に、当該漢方エキス粉末をSCD培地または10質量%HP2MG加SCD培地に30、50、および100倍希釈になるように加え、攪拌して希釈倍率30、50、および100倍試料液を得た。希釈倍率20、30、50、100倍の各試験区に、参考例1で調製したBSUの接種用菌液を接種菌数が100CFU/mL以下になるように添加し、1時間静置した。その後、HP2MG加SCDBにて調製した試料液は篩を通過させて、各試料液をシャーレに分注し、SCDA培地にて混釈した。30〜35℃、5日以内にて培養後、集落測定を行い、実施例1と同様にして回収率を算出した。回収率が50%以上であれば適合:○、50%未満であれば不適合:×と判定した。結果を表9と図1及び図2に示す。
実施例8
特定微生物試験(大腸菌):
(直接培養法)
大腸菌に対して抗菌活性があることが確認されている漢方エキス粉末(乙字湯、大柴胡湯、 小柴胡湯、加味逍遙散、潤腸湯、桃核承気湯、シャク薬甘草湯、大黄甘草湯、通導散、柴苓湯、茵チン蒿湯;いずれも、株式会社ツムラ製)5gを秤取し、SCD培地95mL又は10質量%HP2MG加SCD培地95mL(200mL容三角フラスコにて調製)に加え、攪拌し、20倍希釈の試料液を調製した。試料液に参考例1で調製したECOの接種用菌液を接種菌数が50CFU/mL以下になるように添加し、30〜35℃で24時間培養した。培養後、培養液をマッコンキーカンテン培地に塗抹し、30〜35℃で24時間培養し、ECOの発育を確認した。ECOが発育していれば適合:+、発育していなければ不適合:−と判定した。結果を表11に示す。
特定微生物試験(大腸菌):
(直接培養法)
大腸菌に対して抗菌活性があることが確認されている漢方エキス粉末(乙字湯、大柴胡湯、 小柴胡湯、加味逍遙散、潤腸湯、桃核承気湯、シャク薬甘草湯、大黄甘草湯、通導散、柴苓湯、茵チン蒿湯;いずれも、株式会社ツムラ製)5gを秤取し、SCD培地95mL又は10質量%HP2MG加SCD培地95mL(200mL容三角フラスコにて調製)に加え、攪拌し、20倍希釈の試料液を調製した。試料液に参考例1で調製したECOの接種用菌液を接種菌数が50CFU/mL以下になるように添加し、30〜35℃で24時間培養した。培養後、培養液をマッコンキーカンテン培地に塗抹し、30〜35℃で24時間培養し、ECOの発育を確認した。ECOが発育していれば適合:+、発育していなければ不適合:−と判定した。結果を表11に示す。
(希釈法)
直接培養法(20倍希釈)でECOの発育が認められなかった大黄甘草湯エキス粉末を10%HP2MG加SCD培地にて20倍希釈の試料液を調製した。当該試料液にECOの接種菌数が100CFU/mL以下になるように添加した後、20倍希釈液20mLを40mLのSCD培地に分注して60倍希釈液とし、30〜35℃で24時間培養した。培養後、培養液をマッコンキーカンテン培地に塗抹し、30〜35℃で24時間培養し、ECOの発育を確認した。ECOが発育していれば適合:+、発育していなければ不適合:−と判定した。結果を表11に示す。
直接培養法(20倍希釈)でECOの発育が認められなかった大黄甘草湯エキス粉末を10%HP2MG加SCD培地にて20倍希釈の試料液を調製した。当該試料液にECOの接種菌数が100CFU/mL以下になるように添加した後、20倍希釈液20mLを40mLのSCD培地に分注して60倍希釈液とし、30〜35℃で24時間培養した。培養後、培養液をマッコンキーカンテン培地に塗抹し、30〜35℃で24時間培養し、ECOの発育を確認した。ECOが発育していれば適合:+、発育していなければ不適合:−と判定した。結果を表11に示す。
実施例9
特定微生物試験(クロストリジア):
クロストリジアに対して抗菌活性があることが確認されている漢方エキス顆粒(麻黄湯、茵チン蒿湯;いずれも、株式会社ツムラ製)10gを、SCD培地90mL又は10質量%HP2MG加SCD培地90mLに加えて攪拌し、10倍希釈の試料液を調製した。各試料液10mLを90mLの強化クロストリジア培地に接種したのちに、CSP菌液(シスメックスビオメリュー社製BioBall(登録商標)MultiShot550 Clostridium sporogenes NCTC12935)を接種菌数が50CFU/mL以下になるように添加し、30〜35℃で48時間嫌気的条件下培養した。培養後、培養液をコロンビアカンテン培地に塗抹し、30〜35℃で48時間嫌気的条件下培養し、CSPの発育を確認した。CSPが発育していれば適合:+、発育していなければ不適合:−と判定した。結果を表12に示す。
特定微生物試験(クロストリジア):
クロストリジアに対して抗菌活性があることが確認されている漢方エキス顆粒(麻黄湯、茵チン蒿湯;いずれも、株式会社ツムラ製)10gを、SCD培地90mL又は10質量%HP2MG加SCD培地90mLに加えて攪拌し、10倍希釈の試料液を調製した。各試料液10mLを90mLの強化クロストリジア培地に接種したのちに、CSP菌液(シスメックスビオメリュー社製BioBall(登録商標)MultiShot550 Clostridium sporogenes NCTC12935)を接種菌数が50CFU/mL以下になるように添加し、30〜35℃で48時間嫌気的条件下培養した。培養後、培養液をコロンビアカンテン培地に塗抹し、30〜35℃で48時間嫌気的条件下培養し、CSPの発育を確認した。CSPが発育していれば適合:+、発育していなければ不適合:−と判定した。結果を表12に示す。
実施例10
特定微生物試験(大腸菌):
大腸菌に対して抗菌活性があることが確認されている生薬(大黄)を5g秤取し、SCD培地95mL又は10質量%HP2MG加SCD培地95mL(200mL容三角フラスコにて調製)に加え、攪拌して希釈倍率20倍試料液を得た。同様に、生薬(大黄)をSCD培地または10質量%HP2MG加SCD培地に100および200倍希釈になるように加え、攪拌して希釈倍率100、200倍試料液を得た。各試料液に参考例1で調製したECOの接種用菌液を接種菌数が50CFU/mL以下になるように添加し、30〜35℃で24時間培養した。培養後、培養液をマッコンキーカンテン培地に塗抹し、30〜35℃で24時間培養し、ECOの発育を確認した。ECOが発育していれば適合:+、発育していなければ不適合:−と判定した。結果を表13に示す。
特定微生物試験(大腸菌):
大腸菌に対して抗菌活性があることが確認されている生薬(大黄)を5g秤取し、SCD培地95mL又は10質量%HP2MG加SCD培地95mL(200mL容三角フラスコにて調製)に加え、攪拌して希釈倍率20倍試料液を得た。同様に、生薬(大黄)をSCD培地または10質量%HP2MG加SCD培地に100および200倍希釈になるように加え、攪拌して希釈倍率100、200倍試料液を得た。各試料液に参考例1で調製したECOの接種用菌液を接種菌数が50CFU/mL以下になるように添加し、30〜35℃で24時間培養した。培養後、培養液をマッコンキーカンテン培地に塗抹し、30〜35℃で24時間培養し、ECOの発育を確認した。ECOが発育していれば適合:+、発育していなければ不適合:−と判定した。結果を表13に示す。
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013179920A JP5975000B2 (ja) | 2013-08-30 | 2013-08-30 | 微生物検出方法 |
KR1020167006841A KR102208463B1 (ko) | 2013-08-30 | 2014-06-10 | 미생물 검출 방법 |
PCT/JP2014/065313 WO2015029539A1 (ja) | 2013-08-30 | 2014-06-10 | 微生物検出方法 |
US14/766,834 US10059976B2 (en) | 2013-08-30 | 2014-06-10 | Microorganism detection method |
CN201480035372.6A CN105324490B (zh) | 2013-08-30 | 2014-06-10 | 微生物检测方法 |
EP14840357.9A EP3040420B1 (en) | 2013-08-30 | 2014-06-10 | Microorganism detection method |
TW103121708A TWI653337B (zh) | 2013-08-30 | 2014-06-24 | Microbial detection method |
HK16106365.6A HK1218432A1 (zh) | 2013-08-30 | 2016-06-03 | 微生物檢測方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013179920A JP5975000B2 (ja) | 2013-08-30 | 2013-08-30 | 微生物検出方法 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015047106A JP2015047106A (ja) | 2015-03-16 |
JP2015047106A5 true JP2015047106A5 (ja) | 2015-10-15 |
JP5975000B2 JP5975000B2 (ja) | 2016-08-23 |
Family
ID=52586118
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013179920A Active JP5975000B2 (ja) | 2013-08-30 | 2013-08-30 | 微生物検出方法 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10059976B2 (ja) |
EP (1) | EP3040420B1 (ja) |
JP (1) | JP5975000B2 (ja) |
KR (1) | KR102208463B1 (ja) |
CN (1) | CN105324490B (ja) |
HK (1) | HK1218432A1 (ja) |
TW (1) | TWI653337B (ja) |
WO (1) | WO2015029539A1 (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017175999A (ja) * | 2016-03-29 | 2017-10-05 | 株式会社ツムラ | 大建中湯の効果予測方法および投与量決定方法 |
CN107022597A (zh) * | 2017-04-01 | 2017-08-08 | 广西壮族自治区梧州食品药品检验所 | 抗炎胶囊中微生物限度检查方法 |
JP2019201557A (ja) * | 2018-05-21 | 2019-11-28 | Jnc株式会社 | レジオネラ属細菌用培地の製造方法 |
CN109694899A (zh) * | 2019-02-20 | 2019-04-30 | 扬州倍加洁日化有限公司 | 一种含有chg成分的湿巾产品中微生物限度的检测方法 |
CN111850089A (zh) * | 2019-04-28 | 2020-10-30 | 成都倍特药业股份有限公司 | 抑菌性β受体激动剂药物的微生物限度检查方法及组合物 |
CN112103089B (zh) * | 2020-08-17 | 2022-07-12 | 上海大学 | 氮掺杂石墨烯量子点/土元粉基多孔碳复合材料电极、其应用及其制备方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE885951Q (fr) * | 1977-12-02 | 1981-02-16 | Baylor College Medicine | Resine et procede pour separer des agents antimicrobiens contenus dans les fluides corporels |
SE452336B (sv) * | 1978-06-16 | 1987-11-23 | Boehringer Mannheim Gmbh | Forfarande for pavisning av sjukdomsalstrande mikroorganismer vilka adsorberats extrakorporalt pa en selektivt bindande adsorbent |
US5314855A (en) * | 1992-11-09 | 1994-05-24 | Akzo N.V. | Adsorbent compositions and methods of manufacture |
JPH06226092A (ja) * | 1993-02-09 | 1994-08-16 | Mitsubishi Kasei Corp | 合成吸着剤の回生方法 |
WO2006130927A1 (en) * | 2005-06-09 | 2006-12-14 | South Australian Water Corporation | Detection of micro-organisms |
CN101522888B (zh) * | 2006-09-28 | 2013-03-13 | 株式会社津村 | 微生物培养用培养基及微生物培养方法 |
AU2010290872B2 (en) * | 2009-09-02 | 2015-06-11 | Piramal Enterprises Limited | Antibiotic compounds |
JP2012152116A (ja) * | 2011-01-24 | 2012-08-16 | Kracie Seiyaku Kk | 生薬の生菌数測定方法 |
-
2013
- 2013-08-30 JP JP2013179920A patent/JP5975000B2/ja active Active
-
2014
- 2014-06-10 CN CN201480035372.6A patent/CN105324490B/zh active Active
- 2014-06-10 KR KR1020167006841A patent/KR102208463B1/ko active IP Right Grant
- 2014-06-10 EP EP14840357.9A patent/EP3040420B1/en active Active
- 2014-06-10 US US14/766,834 patent/US10059976B2/en active Active
- 2014-06-10 WO PCT/JP2014/065313 patent/WO2015029539A1/ja active Application Filing
- 2014-06-24 TW TW103121708A patent/TWI653337B/zh active
-
2016
- 2016-06-03 HK HK16106365.6A patent/HK1218432A1/zh unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2015047106A5 (ja) | ||
Hameed et al. | Diversity and functional characterization of bacterial endophytes dwelling in various rice (Oryza sativa L.) tissues, and their seed-borne dissemination into rhizosphere under gnotobiotic P-stress | |
Chimwamurombe et al. | Isolation and characterization of culturable seed-associated bacterial endophytes from gnotobiotically grown Marama bean seedlings | |
Herrera et al. | Wheat seeds harbour bacterial endophytes with potential as plant growth promoters and biocontrol agents of Fusarium graminearum | |
Janssen et al. | Improved culturability of soil bacteria and isolation in pure culture of novel members of the divisions Acidobacteria, Actinobacteria, Proteobacteria, and Verrucomicrobia | |
Yan et al. | Isolation, diversity, and growth-promoting activities of endophytic bacteria from tea cultivars of Zijuan and Yunkang-10 | |
US10212943B2 (en) | Plant growth-promoting microorganisms and methods of use thereof | |
Gagne‐Bourgue et al. | Isolation and characterization of indigenous endophytic bacteria associated with leaves of switchgrass (Panicum virgatum L.) cultivars | |
Yuan et al. | Identity, diversity, and molecular phylogeny of the endophytic mycobiota in the roots of rare wild rice (Oryza granulate) from a nature reserve in Yunnan, China | |
CN107099467B (zh) | 一株铜绿假单胞菌xcs007及其在防治烟草黑胫病中的应用 | |
Jimtha et al. | Isolation of endophytic bacteria from embryogenic suspension culture of banana and assessment of their plant growth promoting properties | |
CN109554316B (zh) | 一种促进植物生长发育及强化积累污染土壤重金属的生物修复试剂及修复方法 | |
Narasimha et al. | In vitro screening of bioantagonistic agents and plant extracts to control bacterial wilt (Ralstonia solanacearum) of tomato (Lycopersicon esculentum). | |
Tashi‐Oshnoei et al. | Isolation and identification of endophytic bacteria with plant growth promoting and biocontrol potential from oak trees | |
Hansen et al. | Exposure to bioaerosols during the growth season of tomatoes in an organic greenhouse using Supresivit (Trichoderma harzianum) and Mycostop (Streptomyces griseoviridis) | |
CN106399197A (zh) | 一株唾液乳杆菌及其用途 | |
Jain et al. | Guar gum: a cheap substitute for agar in microbial culture media | |
Lister et al. | Comparison of culture based methods for the isolation of Clostridium difficile from stool samples in a research setting | |
KR102208463B1 (ko) | 미생물 검출 방법 | |
CN105925503B (zh) | 一株耐盐根际促生阴沟肠杆菌及其应用 | |
Egamberdieva et al. | Bacterial endophytes from horseradish (Armoracia rusticana G. gaertn., B. Mey. & scherb.) with antimicrobial efficacy against pathogens. | |
CN105168260B (zh) | 拟无枝酸菌wp1在制备革兰氏菌活性抑制剂中的应用 | |
Ali et al. | Corn sap bacterial endophytes and their potential in plant growth-promotion | |
Barman et al. | Seasonal variation influence endophytic actinobacterial communities of medicinal plants from tropical deciduous forest of Meghalaya and characterization of their plant growth-promoting potentials | |
Yan et al. | Characteristics of airborne bacterial communities and antibiotic resistance genes under different air quality levels |