JP2015028958A - 蓄電装置 - Google Patents
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Abstract
Description
る。携帯可能な電子機器において、小型軽量で信頼性を有し、高エネルギー密度且つ充可
能な蓄電装置が必要になっている。このような蓄電装置として、例えばリチウムイオン二
次電池が知られている。また、環境問題やエネルギー問題の認識の高まりから二次電池を
搭載した電気推進車両の開発も急速に進んでいる。
4)、リン酸コバルトリチウム(LiCoPO4)、リン酸ニッケルリチウム(LiNi
PO4)などの、リチウム(Li)と鉄(Fe)、コバルト(Co)またはニッケル(N
i)とを含むオリビン型のリン酸化合物などが知られている(特許文献1、非特許文献1
、及び非特許文献2参照)。
PO4も安定であるため安全に高容量が実現できる。
、リチウムと鉄とを含み、且つニッケルを含まないオリビン型のリン酸化合物で形成され
る正極活物質と比較して放電電位が高いことが期待されている。また、リチウムとニッケ
ルとを含むオリビン型のリン酸化合物(例えば、一般式LiNiPO4)と、リチウムと
鉄とを含み、且つニッケルを含まないオリビン型のリン酸化合物(例えば、一般式LiF
ePO4)とは、理論容量がほぼ同じである。これらのことから、リチウムとニッケルと
を含むオリビン型のリン酸化合物で形成される正極活物質は、エネルギー密度が高いこと
が期待されている。
を用いても、期待された電位が発現できていない。これは、電解液(有機溶媒)の分解が
一つの原因と考えられる。
ケル原子は、電解液に含まれる有機物質の酸化還元反応の触媒として機能しうる。このた
め、正極活物質に含まれるニッケル金属またはニッケル化合物が、電解液と接触すると、
電解液に含まれる有機物質の酸化還元反応が促進され、分解される可能性がある。
のまま残存し、正極活物質と混在する場合、当該残存原料が電解液に含まれる有機物質の
酸化還元反応の触媒として機能しうる。このため、電解液に含まれる有機物質の酸化還元
反応が促進され、分解される可能性がある。
ことを課題の一とする。
1の領域と、第1の領域を覆い、且つリチウム(Li)と、鉄(Fe)、マンガン(Mn
)、及びコバルト(Co)の一以上とを含み、且つニッケル(Ni)を含まない化合物で
形成される第2の領域とを有する正極活物質である。
して対向する負極とを有し、正極活物質は、リチウムとニッケルとを含む化合物で形成さ
れる第1の領域と、第1の領域を覆い、且つリチウムと、鉄、マンガン、及びコバルトの
一以上とを含み、且つニッケルを含まない化合物で形成される第2の領域とを有する蓄電
装置である。
を含む化合物で形成される第1の領域と、第1の領域の表面の全面を覆い、且つリチウム
と、鉄、マンガン、及びコバルトの一以上とを含み、且つニッケルを含まない化合物で形
成される第2の領域とを有する正極活物質粒子である。正極活物質粒子の表層部全面がニ
ッケルの含まれない領域で形成されていることで、ニッケルが電解液に触れる事が無くな
るため、ニッケルの触媒効果の発現を抑制し、且つニッケルの持つ高い放電電位を利用す
ることが出来る。
を含まないリン酸化合物を用いても良い。リン酸化合物の代表例としてオリビン構造のリ
ン酸化合物があり、第1の領域にニッケルを含むオリビン構造のリン酸化合物を用いても
良い。また、第2の領域にニッケルを含まないオリビン構造のリン酸化合物を用いても良
い。さらに、第1の領域と第2の領域のどちらにもオリビン構造のリン酸化合物を用いて
も良い。
向する負極とを有し、正極活物質は、一般式Li1−x1NiyM1−yPO4(x1は
0以上1以下)(Mは、Fe、Mn、及びCoの一以上)(yは0より大きく1以下)で
表される物質で形成される第1の領域と、第1の領域を覆い、且つ一般式Li1−x2M
ePO4(x2は0以上1以下)(Meは、Fe、Mn、及びCoの一以上)で表される
物質で形成される第2の領域とを有する蓄電装置である。M、及びMeはFe、Mn、及
びCoのうち単一の元素または複数の元素を取りうるとする。複数の元素の場合、その構
成元素の比率は任意とすることが出来る。
及びCoの一以上)(yは0より大きく1以下)で表される物質について、Mが単一の元
素または複数の元素の場合について以下に示す。
は、一般式Li1−x1Nia(M1)bPO4(x1は0以上1以下)(M1は、Fe
、Mn、又はCoいずれか一)(a+b=1、aは0より大きく1未満、かつbは0より
大きく1未満)で表される。
は、一般式Li1−x1Nia(M1)b(M2)cPO4(x1は0以上1以下)(M
1≠M2、M1及びM2は、それぞれFe、Mn、及びCoのいずれか一)(a+b+c
=1、aは0より大きく1未満、bは0より大きく1未満、かつcは0より大きく1未満
)で表される。
は、一般式Li1−x1Nia(M1)b(M2)c(M3)dPO4(x1は0以上1
以下)(M1≠M2、M1≠M3、M2≠M3、かつM1、M2及びM3は、それぞれF
e、Mn、及びCoのいずれか一)(a+b+c+d=1、aは0より大きく1未満、b
は0より大きく1未満、cは0より大きく1未満、かつdは0より大きく1未満)で表さ
れる。
の一以上)で表される物質について、Meが単一の元素または複数の元素の場合について
以下に示す。
質は、一般式Li1−x2(Me1)PO4(x2は0以上1以下)(Me1は、Fe、
Mn、及びCoいずれか一)で表される。
質は、一般式Li1−x2(Me1)a(Me2)bPO4(x2は0以上1以下)(M
e1≠Me2、かつMe1及びMe2は、それぞれFe、Mn、及びCoのいずれか一)
(a+b=1、aは0より大きく1未満、かつbは0より大きく1未満)で表される。
物質は、一般式Li1−x2(Me1)a(Me2)b(Me3)cPO4(x2は0以
上1以下)(Me1≠Me2、Me2≠Me3、Me1≠Me3、Me1、Me2、及び
Me3は、Fe、Mn、及びCoのいずれか一)(a+b+c=1、aは0より大きく1
未満、bは0より大きく1未満、かつcは0より大きく1未満)で表される。
及びCoの一以上)(yは0より大きく1以下)で表される物質はオリビン構造であって
よい。
の一以上)で表される物質はオリビン構造であってよい。
散パス(チャネル)が屈曲することなく一次元的に揃うので充放電しやすい。なお、本明
細書において一致とは、上記第1の領域と上記第2の領域の間で結晶格子の軸方向の差が
10度以下で略一致している場合を含む。
にはニッケルの濃度勾配があることがより望ましい。格子定数が連続的に変化することで
応力や歪みが低減され、リチウムの拡散が行いやすくなる。
ることができる。
説明に限定されるものではない。本発明の趣旨およびその範囲から逸脱することなくその
形態および詳細を様々に変更し得ることは、当業者であれば容易に理解されるからである
。したがって、本発明は以下に示す実施の形態および実施例の記載内容のみに限定して解
釈されるものではない。なお、図面を用いて本発明の構成を説明するにあたり、同じもの
を指す符号は異なる図面間でも共通して用いる。
明瞭化のために誇張されて表記している場合がある。よって、必ずしもそのスケールに限
定されない。
別するために便宜上付したものであり、その数を限定するものではない。
本実施の形態では、本発明の一形態である正極活物質の構造について図1を用いて説明す
る。
含む化合物で形成される第1の領域(以下、当該領域を第1の領域102という。)と、
第1の領域102の表面の全面を覆い、且つリチウムと、鉄、マンガン、及びコバルトの
一以上とを含み、且つニッケルを含まない化合物で形成される第2の領域(以下、当該領
域を第2の領域104という。)とを有する。
形成される。
形成される第1の領域102と、第1の領域の表面の全面を覆い、且つリチウムと、鉄、
マンガン、及びコバルトの一以上とを含み、且つニッケルを含まない化合物で形成される
第2の領域104とを有する正極活物質粒子である。正極活物質粒子の表層部全面がニッ
ケルの含まれない第2の領域104で形成されていることで、ニッケルが電解液に触れる
事が無くなるため、ニッケルの触媒効果の発現を抑制し、且つニッケルの持つ高い放電電
位を利用することが出来る。
としてオリビン構造のリン酸化合物があり、第1の領域102にニッケルを含むオリビン
構造のリン酸化合物を用いても良い。
構成される。遷移金属としては鉄、マンガン、コバルト、ニッケルの一以上で、且つニッ
ケルを含むものが挙げられる。酸化還元電位の大きいニッケルを含むことで高い放電電位
が期待される。更には、第1の領域102中のニッケルの比率が高いほどニッケルの酸化
還元による放電容量の比率が高くなるため高エネルギー密度が期待できる。一般式Li1
−x1NiyMe1−yPO4(x1は0以上1以下)(Meは、Fe、Mn、及びCo
の一以上)において、yの値は0より大きく1以下、更には0.8以上、更には1とする
ことで、より高エネルギー密度が期待できる。
原料)を含む場合もある。
かず良い。
物の代表例としてオリビン構造のリン酸化合物があり、第2の領域104にオリビン構造
のリン酸化合物を用いても良い。
構成される。遷移金属としては鉄、マンガン、コバルトの一以上で、且つニッケルを含ま
ないものが挙げられる。一般式Li1−x2MePO4(x2は0以上1以下)(Meは
、Fe、Mn、及びCoの一以上)で表される。第2の領域104もオリビン構造である
ため充放電において容量(成分)にはなるが、ニッケルを含まないため、放電電位が低く
なり、エネルギー密度は下がる。よって、正極活物質100の粒子の粒径rに対し、第2
の領域104の膜厚dの比率c(c=d/r)は低いほど好ましい。cの値として、好ま
しくは0.005以上0.25以下、より好ましくは0.01以上0.1以下である。得
たいエネルギー密度により適宜比率を変えて作製すればよい。
挿入される。そのため、第1の領域102を形成する物質の一般式Li1−x1NiyM
1−yPO4(x1は0以上1以下)(Mは、Fe、Mn、及びCoの一以上)(yは0
より大きく1以下)、及び第2の領域104を形成する物質の一般式Li1−x2MeP
O4(x2は0以上1以下)(Meは、Fe、Mn、及びCoの一以上)において、x1
、x2の値は0以上1以下の範囲で任意の値となる。また、それぞれの領域内においてリ
チウムの濃度は勾配を有する場合もある。
金属(例えば、ナトリウム(Na)やカリウム(K)など)やアルカリ土類金属(例えば
、ベリリウム(Be)、マグネシウム(Mg)、カルシウム(Ca)、ストロンチウム(
Sr)、バリウム(Ba)など)を用いることも出来る。または、第1の領域102及び
第2の領域104における化合物は、リチウムとアルカリ金属またはアルカリ土類金属の
一以上とを含む化合物を用いることもできる。
化合物で形成される第1の領域102と、第1の領域の表面の全面を覆い、リチウムと、
鉄、マンガン、及びコバルトの一以上とを含み、且つニッケルを含まない化合物で形成さ
れる第2の領域104とを有する。正極活物質粒子の表層部全面がニッケルの含まれない
第2の領域104で形成されているため、ニッケルが電解液に触れる事が無くなり、ニッ
ケルの触媒効果の発現を抑制し、且つニッケルの持つ高い放電電位を利用することが出来
る。
本実施の形態では、実施の形態1と比較して、より放電容量及びエネルギー密度の高い正
極活物質について、説明する。
酸化合物を有する正極活物質について説明する。
ン酸(PO4)で構成される。遷移金属としては鉄、マンガン、コバルト、ニッケルの一
以上で、且つニッケルを含む。また、第1の領域102を形成する物質は、一般式Li1
−x1NiyMe1−yPO4(x1は0以上1以下)(Meは、Fe、Mn、及びCo
の一以上)(yは0より大きく1以下)で表される。
ン酸(PO4)で構成される。遷移金属としては鉄、マンガン、コバルトの一以上で、且
つニッケルを含まない。また、第2の領域104を形成する物質は、一般式Li1−x2
MePO4(x2は0以上1以下)(Meは、Fe、Mn、及びCoの一以上)で表され
る。
1の領域102及び第2の領域104が共にオリビン構造のリン酸化合物の場合、第1の
領域102と第2の領域104の結晶格子の軸方向が一致しているとリチウムの拡散パス
(チャネル)が屈曲することなく揃うので充放電がよりし易くなる。第1の領域102と
第2の領域104の間で結晶格子の軸方向の差が10度以下で略一致していることが望ま
しい。
における結晶の格子定数が異なる。格子定数が異なる領域が接することで境界面に応力や
格子歪み、格子のずれが発生するなど、リチウムの拡散を阻害する可能性がある。そこで
、第1の領域102と第2の領域104の間に格子定数が連続的に変化するように、第1
の領域にはニッケルの濃度勾配があることがより望ましい。格子定数が連続的に変化する
ことで応力や歪みが低減され、リチウムの拡散が行いやすくなる。
ビン構造のリン酸化合物を有するため、ニッケルの触媒効果の発現を抑制し、ニッケルの
持つ高い放電電位を利用することが出来ると共に、充放電がよりし易くなる。
本実施の形態では、本発明の一形態である正極活物質の作製方法について、以下に説明す
る。
比に合わせて、各原料において所望のモル比を得られる量を秤量する。例えば、上記オリ
ビン型リン酸化合物の場合では、一般式Li1−x1NiyMe1−yPO4(x1は0
以上1以下)(Meは、Fe、Mn、及びCoの一以上)(yは0より大きく1以下)で
リチウム:ニッケル:M:リン酸基=1:y:(1−y):1(ただし、yは0より大き
く1以下、更には0.8以上、更には1)であり、このモル比に合わせて、各原料の重量
を正確に秤量する。
、水酸化リチウム水和物(Li(OH)・H2O)、硝酸リチウム(LiNO3)等があ
る。鉄の原料として、シュウ酸鉄2水和物(Fe(COO)2・2H2O)、塩化鉄(F
eCl2)等がある。またリン酸の原料として、リン酸水素二アンモニウム((NH4)
2HPO4)、リン酸二水素アンモニウム(NH4H2PO4)、五酸化二リン(P2O
5)等がある。
nCl2・4H2O)等がある。ニッケルの原料として、酸化ニッケル(NiO)、水酸
化ニッケル(Ni(OH)2)等がある。コバルトの原料として、炭酸コバルト(CoC
O3)、塩化コバルト(CoCl2)等がある。
料であれば、上記の原料に限定されず、他の酸化物、炭酸塩、シュウ酸塩、塩化物、硫酸
塩などを用いてもよい。
とができる。
の時には原料に他の金属が混入しないように配慮された材料(例えばメノウなど)からな
る粉砕機を使用した方がよい。この時に微量のアセトン、アルコールなどを加えると、原
料はまとまり易くなり、粉体として飛散することを抑制できる。
入れ、加熱して第1の焼成工程を行う。原料における様々な脱ガス及び熱分解は、ほぼ当
該工程で行われている。また、当該工程においてリチウムとニッケルとを含む化合物が形
成される。例えばリチウムとニッケルとを含むオリビン型リン酸化合物である。
程)。
含み、且つニッケルを含まない化合物の一般式の化学量論比に合わせて、各原料において
所望のモル比を得られる量を秤量する。例えばオリビン型リン酸化合物の場合では、一般
式Li1−x2MePO4(x2は0以上1以下)(Meは、Fe、Mn、及びCoの一
以上)でリチウム:Me:リン酸基=1:1:1であり、このモル比に合わせて、各原料
の重量を正確に秤量する。
の時には原料に他の金属が混入しないように配慮された材料(例えばメノウなど)からな
る粉砕機を使用した方がよい。この時に微量のアセトン、アルコールなどを加えると、原
料はまとまり易くなり、粉体として飛散することを抑制できる。
程で得られた粉体(第2の領域104を形成する原料)をよく混合し、第2の圧力での加
圧工程を行い、ペレット状に成型する。これを焼成炉に入れ、加熱して第2の焼成工程を
行う。リチウムと、鉄、マンガン、及びコバルトの一以上とを含み、且つニッケルを含ま
ない化合物の原料における様々な脱ガス及び熱分解は、ほぼ当該工程で行われている。ま
た、当該工程においてリチウムとニッケルとを含む化合物で形成される第1の領域102
と、第1の領域102の表面の全面を覆い、且つリチウムと、鉄、マンガン、及びコバル
トの一以上とを含み、且つニッケルを含まない化合物で形成される第2の領域104とを
有する正極活物質100が形成される。例えば、リチウムとニッケルとを含むオリビン型
リン酸化合物で形成される第1の領域102と、第1の領域102の表面の全面を覆い、
且つリチウムと、鉄、マンガン、及びコバルトの一以上とを含み、且つニッケルを含まな
いオリビン型リン酸化合物で形成される第2の領域104とを有する正極活物質100が
形成される。
てニッケルを含まない化合物により覆われることで、ニッケルが電解液に触れる事が無く
なるため、ニッケルの触媒効果の発現を抑制し、且つニッケルの持つ高い放電電位を利用
することが出来る。
程)。次に、微細な粉体を再度ペレット状に成型し、焼成炉にて第3の焼成工程を行う。
第3の焼成工程により、リチウムと、ニッケルとを含む化合物で形成される第1の領域1
02と、第1の領域102の表面の全面を覆い、且つリチウムと、鉄、マンガン、及びコ
バルトの一以上とを含み、且つニッケルを含まない化合物で形成される第2の領域104
とを有する正極活物質100の粒子を複数作製することができる。例えば、リチウムとニ
ッケルとを含む結晶性の良いオリビン型リン酸化合物で形成される第1の領域102と、
第1の領域102の表面の全面を覆い、且つリチウムと、鉄、マンガン、及びコバルトの
一以上とを含み、且つニッケルを含まないオリビン型リン酸化合物で形成される第2の領
域104とを有する正極活物質100の粒子を複数作製することができる。
を添加して以後の工程を行うと、グルコースから供給された炭素が、正極活物質の表面に
担持される。
がカーボンコートされるとも言う。
m以上10nm以下が好ましい。
ができる。また、正極活物質同士が、表面に担持された炭素を介して接すれば、正極活物
質同士が導通し、後述の正極活物質層の導電率をさらに高めることができる。
してグルコースを用いたが、グルコースの代わりに、リン酸基との反応性のよい環状単糖
類、直鎖単糖類、または多糖類を用いてもよい。
m以下、好ましくは、20nm以上80nm以下が好ましい。正極活物質の粒径が上記範
囲であると正極活物質粒子が小さいため、リチウムイオンの挿入脱離がしやすくなり、二
次電池のレート特性が向上し、短時間での充電が可能である。
沈法、スプレードライ法などを用いることも可能である。また、第2の領域の形成方法と
して、本実施の形態の代わりに、スパッタリング法、CVD法、ゾルゲル法、水熱法、共
沈法などを用いることも可能である。
電位を利用することが可能な正極活物質を形成することが出来る。
上述の作製工程によって得られた正極活物質を用いたリチウムイオン二次電池について、
以下に説明する。リチウムイオン二次電池の概要を図2に示す。
を外部と隔絶する筐体220の中に設置し、筐体220中に電解液211が充填されてい
る。また、正極202及び負極207との間にセパレータ210を有する。正極集電体2
00には第1の電極221が、負極集電体205には第2の電極222が接続されており
、第1の電極221及び第2の電極222より、充電や放電が行われる。また、正極活物
質層201及びセパレータ210の間と負極活物質層206及びセパレータ210との間
とはそれぞれは一定間隔をおいて示しているが、これに限らず、正極活物質層201及び
セパレータ210と負極活物質層206及びセパレータ210とはそれぞれが接していて
も構わない。また、正極202及び負極207は間にセパレータ210を配置した状態で
筒状に丸めても構わない。
は、実施の形態3で作製した、リチウムとニッケルとを含む化合物で形成される第1の領
域102と、第1の領域102の表面の全面を覆い、且つリチウムと、鉄、マンガン、及
びコバルトの一以上とを含み、且つニッケルを含まない化合物で形成される第2の領域1
04とを有する正極活物質100が含まれている。一方、負極集電体205に接して負極
活物質層206が形成されている。本明細書では、正極活物質層201と、それが形成さ
れた正極集電体200を合わせて正極202と呼ぶ。また、負極活物質層206と、それ
が形成された負極集電体205を合わせて負極207と呼ぶ。
スを用いた炭素層などを含むものではない。後に説明する塗布法により正極202を作製
する時には、炭素層が形成された活物質と共に、導電助剤やバインダ、溶媒等の他の材料
を混合したものを正極活物質層201として正極集電体200上に形成する。よって、活
物質と正極活物質層201は区別される。
とができる。正極集電体200は、箔状、板状、網状等の形状を適宜用いることができる
。
と、第1の領域102の表面の全面を覆い、且つリチウムと、鉄、マンガン、及びコバル
トの一以上とを含み、且つニッケルを含まない化合物で形成される第2の領域104とを
有する正極活物質100を用いる。例えば、オリビン構造であって、一般式Li1−x1
NiyM1−yPO4(x1は0以上1以下)(Mは、Fe、Mn、及びCoの一以上)
(yは0より大きく1以下)で表される物質で形成される第1の領域102と、第1の領
域102を覆い、且つオリビン構造であって、一般式Li1−x2MePO4(x2は0
以上1以下)(Meは、Fe、Mn、及びCoの一以上)で表される物質で形成される第
2の領域104とを有す正極活物質100を用いる。
5の粉砕工程)、微粉体を得る。得られた微粉体を正極活物質として用い、導電助剤やバ
インダ、溶媒を加えてペースト状に調合する。
さないものであればよい。例えば、黒鉛、炭素繊維、カーボンブラック、アセチレンブラ
ック、VGCF(登録商標)などの炭素系材料、銅、アルミニウムもしくは銀などの金属
材料またはこれらの混合物の粉末や繊維などがそれに該当する。導電助剤とは、活物質間
の導電性を助ける物質であり、離れている活物質の間に充填され、活物質同士の導通をと
る材料である。
れる。例えば、澱粉、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、再
生セルロース、ジアセチルセルロース、ポリビニルクロリド、ポリビニルピロリドン、ポ
リテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリエチレン、ポリプロピレン、E
PDM(Ethylene Propylene Diene Monomer)、スル
ホン化EPDM、スチレンブタジエンゴム、ブタジエンゴム、フッ素ゴムなどを用いるこ
とができる。その他、ポリビニルアルコールやポリエチレンオキシドなどを用いてもよい
。
10重量%の割合で、且つ全体で100重量%になるように混合する。更に、活物質、導
電助剤、及びバインダの混合物と同体積程度の有機溶媒を混合し、スラリー状に加工する
。なお、活物質、導電助剤、バインダ、及び有機溶媒をスラリー状に加工して得られたも
のを、スラリーと呼ぶ。溶媒としては、Nメチル−2ピロリドンや乳酸エステルなどがあ
る。成膜した時の活物質および導電助剤の密着性が弱い時にはバインダを多くし、活物質
の電気抵抗率が高い時には導電助剤を多くするなどして、活物質、導電助剤、バインダの
割合を適宜調整するとよい。
ト法により薄く広げた後、ロールプレス器で更に延伸し、厚みを均等にした後、真空乾燥
(10Pa以下)や加熱乾燥(150〜280℃)して、正極集電体200上に正極活物
質層201を形成する。正極活物質層201の厚さは、20〜100μmの間で所望の厚
さを選択する。クラックや剥離が生じないように、正極活物質層201の厚さを適宜調整
することが好ましい。さらには、電池の形態にもよるが、正極集電体が平板状だけでなく
、筒状に丸められた時に、正極活物質層201にクラックや剥離が生じないようにするこ
とが好ましい。
きる。
などが用いられる。負極集電体205上に、塗布法、スパッタ法、蒸着法などにより負極
活物質層206を形成してもよい。負極集電体205を用いずそれぞれの負極活物質層2
06を単体で負極として用いてもよい。黒鉛と比較すると、ゲルマニウム、シリコン、リ
チウム、アルミニウムの理論リチウム吸蔵容量が大きい。吸蔵容量が大きいと小面積でも
十分に充放電が可能であり、負極として機能するため、コストの節減及び二次電池の小型
化につながる。ただし、シリコンなどはリチウムを吸蔵することにより体積が最大で4倍
程度まで増加し、材料自身が脆くなったり、充放電を繰り返すことにより充放電の容量の
低下(サイクル劣化)が顕著になるなどの問題があり劣化対策は必要である。
伝導を担っている。アルカリ金属イオンとしては、例えば、リチウムイオンがある。
チウム塩としては、例えば、塩化リチウム(LiCl)、フッ化リチウム(LiF)、過
塩素酸リチウム(LiClO4)、硼弗化リチウム(LiBF4)、LiAsF6、Li
PF6、Li(C2F5SO2)2N等がある。
、ECと略す)、プロピレンカーボネート(PC)、ブチレンカーボネート(BC)、お
よびビニレンカーボネート(VC)など)、非環状カーボネート類(ジメチルカーボネー
ト(DMC)、ジエチルカーボネート(DEC)、エチルメチルカーボネート(EMC)
、メチルプロピルカーボネート(MPC)、メチルイソブチルカーボネート(MIBC)
、およびジプロピルカーボネート(DPC)など)、脂肪族カルボン酸エステル類(ギ酸
メチル、酢酸メチル、プロピオン酸メチル、およびプロピオン酸エチルなど)、非環状エ
ーテル類(γ−ブチロラクトン等のγ−ラクトン類、1,2−ジメトキシエタン(DME
)、1,2−ジエトキシエタン(DEE)、およびエトキシメトキシエタン(EME)な
ど)、環状エーテル類(テトラヒドロフラン、2−メチルテトラヒドロフラン等)、環状
スルホン(スルホランなど)、アルキルリン酸エステル(ジメチルスルホキシド、1,3
−ジオキソラン等やリン酸トリメチル、リン酸トリエチル、およびリン酸トリオクチルな
ど)やそのフッ化物があり、これらの一種または二種以上を混合して使用する。
、ビニロン(ビナロンともいう)(ポリビニルアルコール系繊維)、ポリエステル、アク
リル、ポリオレフィン、ポリウレタンといった合成繊維等を用いればよい。ただし、上記
した電解液211に溶解しない材料を選ぶ必要がある。
レンオキシド、ポリプロピレンオキシド等のポリエーテル、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン等のポリオレフィン、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビニリデン、ポリメチルメタク
リレート、ポリメチルアクリレート、ポリビニルアルコール、ポリメタクリロニトリル、
ポリビニルアセテート、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンイミン、ポリブタジエン、
ポリスチレン、ポリイソプレン、ポリウレタン系高分子およびこれらの誘導体、セルロー
ス、紙、不織布から選ばれる一種を単独で、または二種以上を組み合せて用いることがで
きる。
第2の電極222に負極端子を接続する。正極202からは電子が第1の電極221を介
して奪われ、第2の電極222を通じて負極207に移動する。加えて、正極からはリチ
ウムイオンが正極活物質層201中の正極活物質から溶出し、セパレータ210を通過し
て負極207に達し、負極活物質層206内の負極活物質に取り込まれる。同時に正極活
物質層201では、正極活物質から電子が放出され、正極活物質に含まれる遷移金属(鉄
、マンガン、コバルト、ニッケルの一以上)の酸化反応が生じる。
、第2の電極222に電子が送り込まれる。リチウムイオンはセパレータ210を通過し
て、正極活物質層201に達し、正極活物質層201中の正極活物質に取り込まれる。そ
の時には、負極207からの電子も正極202に到達し、正極活物質に含まれる遷移金属
(鉄、マンガン、コバルト、ニッケルの一以上)の遷移金属の還元反応が生じる。
し、第2の領域104の膜厚dの比率c(c=d/r)が低いほど大きくなる。cの値と
して、好ましくは0.005以上0.25以下、より好ましくは0.01以上0.1以下
である。得たいエネルギー密度により適宜比率を変えて作製すればよい。
質として有している。正極活物質にニッケルを含むため高い放電電位が実現される。例え
ば、オリビン構造を有する正極活物質では、含まれる遷移金属の種類によって多少の違い
はあるが、活物質単位重量あたりの理論容量は、ほぼ同じ値を示す。そのため、放電電位
が高いほど高いエネルギー密度が期待される。
が大きい材料を選ぶ必要がある。酸化電位と還元電位の差が小さい有機溶媒を用いるとリ
チウムの充放電が出来る電位になる前に、有機溶媒の酸化還元が始まり、有機溶媒を分解
してしまいリチウムの充放電が出来ないからである。なお、電解液の酸化電位と還元電位
はサイクリックボルタンメトリー法などにより確認することが出来る。リチウムとニッケ
ルとを含む化合物で形成される正極活物質で期待される充放電電位幅よりも広い電位窓を
持つ有機溶媒を用いる必要がある。
O4)で形成される正極活物質を用いて、且つリチウムとニッケルとを含むオリビン型の
リン酸化合物で形成される正極活物質で期待される充放電電位幅よりも広い電位窓を持つ
有機溶媒を用いて電池を作製し、充放電を行おうとしても、期待される電位になる前にニ
ッケルの触媒効果のため、溶媒の分解が促進され充放電が出来ない。
領域102と、第1の領域102の表面の全面を覆い、且つリチウムと、鉄、マンガン、
及びコバルトの一以上とを含み、且つニッケルを含まない化合物で形成される第2の領域
104とを有する正極活物質100を用いることで、リン酸ニッケルリチウム(LiNi
PO4)のみで期待されるエネルギー密度には及ばないが、ニッケルの触媒効果を抑制す
ることで充放電が可能となり、結果的にエネルギー密度を高くできる。
本実施の形態では、実施の形態4で説明した蓄電装置の応用形態について図3を用いて説
明する。
話、デジタルフォトフレーム、携帯電話機(携帯電話、携帯電話装置ともいう)、携帯型
ゲーム機、携帯情報端末、音響再生装置等の電子機器に用いることができる。また、電気
自動車、ハイブリッド自動車、鉄道用電気車両、作業車、カート、車椅子、自転車等の電
気推進車両に用いることができる。ここでは、電気推進車両の代表例として車椅子を用い
て説明する。
部503、座部503の後方に設けられた背もたれ505、座部503の前下方に設けら
れたフットレスト507、座部503の左右に設けられたアームレスト509、背もたれ
505の上部後方に設けられたハンドル511を有する。アームレスト509の一方には
、車椅子の動作を制御するコントローラ513が設けられる。座部503の下方のフレー
ム515を介して、座部503前下方には一対の前輪517が設けられ、座部503の後
下方には一対の後輪519が設けられる。後輪519は、モータ、ブレーキ、ギア等を有
する駆動部521に接続される。座部503の下方には、バッテリー、電力制御部、制御
手段等を有する制御部523が設けられる。制御部523は、コントローラ513及び駆
動部521と接続しており、使用者によるコントローラ513の操作により、制御部52
3を介して駆動部521が駆動し、電動式の車椅子501の前進、後進、旋回等の動作及
び速度を制御する。
御部523のバッテリーは、プラグイン技術による外部から電力供給により充電をするこ
とができる。なお、電気推進車両が鉄道用電気車両の場合、架線や導電軌条からの電力供
給により充電をすることができる。
102 第1の領域
104 第2の領域
200 正極集電体
201 正極活物質層
202 正極
205 負極集電体
206 負極活物質層
207 負極
210 セパレータ
211 電解液
220 筐体
221 第1の電極
222 第2の電極
501 電動式の車椅子
503 座部
505 背もたれ
507 フットレスト
509 アームレスト
511 ハンドル
513 コントローラ
515 フレーム
517 一対の前輪
519 一対の後輪
521 駆動部
523 制御部
Claims (2)
- 正極と、
負極と、を有し、
前記正極は、正極集電体と、正極活物質と、を有し、
前記正極活物質は、前記正極集電体上に設けられ、
前記正極活物質は、第1の領域と、第2の領域と、を有し、
前記第2の領域は、前記第1の領域を覆い、
前記第1の領域は、リチウムと、ニッケルとを含むリン酸化合物を有し、
前記第2の領域は、リチウムと、鉄、マンガン、又はコバルトの一以上とを含み、且つニッケルを含まないリン酸化合物を有し、
前記正極活物質は、粒子状であり、
前記正極活物質の半径をrとし、前記第2の領域の膜厚をdとしたとき、d/rは、0.005以上0.25以下を満たすことを特徴とする蓄電装置。 - 正極と、
負極と、を有し、
前記正極は、正極集電体と、正極活物質と、を有し、
前記正極活物質は、前記正極集電体上に設けられ、
前記正極活物質は、第1の領域と、第2の領域と、を有し、
前記第2の領域は、前記第1の領域を覆い、
前記第1の領域は、リチウムと、ニッケルとを含むリン酸化合物を有し、
前記第2の領域は、リチウムと、鉄、マンガン、又はコバルトの一以上とを含み、且つニッケルを含まないリン酸化合物を有し、
前記第1の領域のニッケルは、濃度勾配を有し、
前記正極活物質は、粒子状であり、
前記正極活物質の半径をrとし、前記第2の領域の膜厚をdとしたとき、d/rは、0.005以上0.25以下を満たすことを特徴とする蓄電装置。
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