JP2015006183A5 - - Google Patents

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  1. 幹細胞データを獲得する方法であって、以下のステップ:
    (a)被験者から組織試料を獲得するステップと、
    (b)前記組織試料を試験試料に加工するステップと
    (c)第1データを獲得するように、前記試験試料の第1の部分において粒子の第1のグループをカウントするステップと
    (d)第2データを獲得するように、前記試験試料の第2の部分における粒子の第2のグループにおける幹細胞のタイプをカウントするステップと
    (e)前記第1データと前記第2のデータとに基づいて、第3のデータを獲得するステップと、
    を含む、幹細胞データを獲得する方法。
  2. 前記カウントするステップ(c)は、血球計算器を用いて、前記試験試料の第1部分における粒子の前記第1グループをカウントすることを含む、請求項1に記載の方法。
  3. 前記ステップ(d)は、フローサイトメーターを用いて、前記試験試料の前記第2部分における粒子の前記第2のグループにおける幹細胞の前記タイプをカウントすることを含む、請求項1に記載の方法。
  4. 幹細胞の前記タイプは、多能性幹細胞のタイプを含む、請求項1に記載の方法。
  5. 細胞の前記タイプは、多分化能幹細胞のタイプを含む、請求項1に記載の方法。
  6. 前記組織試料は、前記被験者の末梢血を含む、請求項1に記載の方法。
  7. 粒子の前記第1グループ及び第2のグループは、閾値サイズより大きいかまたは等しいサイズを有する、請求項1に記載の方法。
  8. 前記閾値サイズは、1マイクロメートルであることを特徴とする、請求項7に記載の方法。
  9. 前記第1データは、前記試験試料において粒子の前記第1のグループの単位体積当たりのカウントを含む、請求項1に記載の方法。
  10. 前記第2データは、粒子の前記第2のグループのカウントに対する、幹細胞の前記タイプのカウントのパーセンテージを含む請求項1に記載の方法。
  11. 前記第3データは、前記組織試料における幹細胞の前記タイプの単位体積当たりのカウントを含む、請求項1に記載の方法。
  12. 粒子の前記第2グループは、白血球赤血球血小板、及び顆粒細胞を含む、請求項1に記載の方法。
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