CN109234162A - 一种干细胞自动培养系统 - Google Patents
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Abstract
本发明属于细胞培养技术领域,公开了一种干细胞自动培养系统,所述干细胞自动培养系统包括:抓取模块、离心模块、培养模块、主控模块、消毒模块、空气净化模块、数量计算模块、信息管理模块。本发明通过数量计算模块可以大大提高干细胞数量计算的准确性,方便及时查看干细胞增值状况;同时,本发明通过信息管理模块提供的干细胞信息建立方法、干细胞库自动年检送检方法、干细胞库信息更新方法、干细胞信息查询方法等使得干细胞信息库得以建立、更新及查询,完善了干细胞库信息管理;同时通过干细胞自动年检送检方法自动对干细胞库中送检干细胞进行排查及提醒,保证了效率和准确性以及及时性。
Description
技术领域
本发明属于细胞培养技术领域,尤其涉及一种干细胞自动培养系统。
背景技术
干细胞(stemcell)是一类具有自我复制能力(self-renewing)的多潜能细胞。在一定条件下,它可以分化成多种功能细胞。根据干细胞所处的发育阶段分为胚胎干细胞(embryonicstemcell,ES细胞)和成体干细胞(somaticstemcell)。根据干细胞的发育潜能分为三类:全能干细胞(totipotentstemcell,TSC)、多能干细胞(pluripotentstemcell)和单能干细胞(unipotentstemcell)(专能干细胞)。干细胞(StemCell)是一种未充分分化,尚不成熟的细胞,具有再生各种组织器官和人体的潜在功能,医学界称为“万用细胞”。然而,现有干细胞自动培养系统无法准确计算干细胞数量,不利于查看干细胞增值状况;同时对干细胞信息管理效率低,不能及时对干细胞进行检查。
综上所述,现有技术存在的问题是:现有干细胞自动培养系统无法准确计算干细胞数量,不利于查看干细胞增值状况;同时对干细胞信息管理效率低,不能及时对干细胞进行检查。
发明内容
针对现有技术存在的问题,本发明提供了一种干细胞自动培养系统。
本发明是这样实现的,一种干细胞自动培养系统包括:
抓取模块、离心模块、培养模块、主控模块、消毒模块、空气净化模块、数量计算模块、信息管理模块;
抓取模块,与主控模块连接,用于通过抓取机构对存放干细胞的培养瓶进行抓取及放置;
离心模块,与主控模块连接,用于通过离心机对培养瓶中的干细胞进行离心处理;
培养模块,与主控模块连接,用于通过培养箱对培养瓶中的干细胞进行培养得到成品干细胞;
主控模块,与抓取模块、离心模块、培养模块、消毒模块、空气净化模块、数量计算模块、信息管理模块连接,用于通过单片机控制各个模块正常工作;
消毒模块,与主控模块连接,用于通过紫外灯对传入的培养瓶进行消毒;
空气净化模块,与主控模块连接,用于通过空气净化器对干细胞培养所处内部环境的空气进行净化及检测处理;
数量计算模块,与主控模块连接,用于通过数据软件对培养的干细胞进行数量计算;
信息管理模块,与主控模块连接,用于通过数据软件对干细胞信息进行管理处理。
进一步,所述数量计算模块计算方法如下:
(a)处理从一个体获得的一组织样本,以获得一测试样本;
(b)计算该测试样本的第一部分中第一群颗粒的数量,进而获得第一数据;
(c)计算该测试样本的第二部分中第二群颗粒里的一种干细胞的数量,进而获得第二数据;
(d)根据该第一数据和该第二数据,获得第三数据。
进一步,所述步骤(b)包括利用一血球计数器计算该测试样本的该第一部分中该第一群颗粒的数量。
进一步,所述步骤(c)包括利用一流式细胞仪计算该测试样本的该第二部分中该第二群颗粒里的该种干细胞的数量。
进一步,所述第一群颗粒的尺寸和该第二群颗粒的尺寸是大于或实质上等于一门坎尺寸;该门坎尺寸为1微米。
进一步,所述第一数据包括该第一群颗粒在该测试样本中每单位体积的数量;第二数据包括该种干细胞的数量占该第二群颗粒的数量的百分比;第三数据包括该种干细胞在该组织样本中每单位体积的数量。
进一步,所述第二群颗粒包括白血球、红血球、血小板以及粒细胞。
进一步,所述信息管理模块包括信息建立模块、自动年检送检模块、信息更新模块、信息查询模块;
信息建立模块,用于在干细胞信息库中分配唯一条形码编号,录入对应客户信息、干细胞采集及运输信息、初次入库检测信息;设置信息数据中年检时间计划;
自动年检模块,用于预设轮询时间,检索所有干细胞信息数据中年检时间计划,发送送检干细胞信息,包含待见干细胞年检次数、年检时间以及干细胞库中位置;
信息更新模块,用于接收干细胞信息更新请求消息,根据其中干细胞条形码编号、年检时间及年检结果信息在干细胞信息库中更新对应干细胞信息,返回更新请求成功信息;若在干细胞库中未找到对应干细胞信息,返回更新请求失败信息;
信息查询模块,用于接收干细胞信息查询请求消息,依据干细胞信息查询请求消息中含有干细胞条形码编号,在干细胞库中查询对应的干细胞的年检时间信息和年检结果信息,返回年检时间信息和年检结果信息。
本发明的优点及积极效果为:本发明通过数量计算模块可以大大提高干细胞数量计算的准确性,方便及时查看干细胞增值状况;同时,本发明通过信息管理模块提供的干细胞信息建立方法、干细胞库自动年检送检方法、干细胞库信息更新方法、干细胞信息查询方法等使得干细胞信息库得以建立、更新及查询,完善了干细胞库信息管理;同时通过干细胞自动年检送检方法自动对干细胞库中送检干细胞进行排查及提醒,保证了效率和准确性以及及时性。
附图说明
图1是本发明实施例提供的干细胞自动培养系统结构框图。
图中:1、抓取模块;2、离心模块;3、培养模块;4、主控模块;5、消毒模块;6、空气净化模块;7、数量计算模块;8、信息管理模块。
具体实施方式
为能进一步了解本发明的发明内容、特点及功效,兹例举以下实施例,并配合附图详细说明如下。
下面结合附图对本发明的结构作详细的描述。
如图1所示,本发明提供的干细胞自动培养系统包括:抓取模块1、离心模块2、培养模块3、主控模块4、消毒模块5、空气净化模块6、数量计算模块7、信息管理模块8。
抓取模块1,与主控模块4连接,用于通过抓取机构对存放干细胞的培养瓶进行抓取及放置;
离心模块2,与主控模块4连接,用于通过离心机对培养瓶中的干细胞进行离心处理;
培养模块3,与主控模块4连接,用于通过培养箱对培养瓶中的干细胞进行培养得到成品干细胞;
主控模块4,与抓取模块1、离心模块2、培养模块3、消毒模块5、空气净化模块6、数量计算模块7、信息管理模块8连接,用于通过单片机控制各个模块正常工作;
消毒模块5,与主控模块4连接,用于通过紫外灯对传入的培养瓶进行消毒;
空气净化模块6,与主控模块4连接,用于通过空气净化器对干细胞培养所处内部环境的空气进行净化及检测处理;
数量计算模块7,与主控模块4连接,用于通过数据软件对培养的干细胞进行数量计算;
信息管理模块8,与主控模块4连接,用于通过数据软件对干细胞信息进行管理处理。
本发明提供的数量计算模块7计算方法如下:
(a)处理从一个体获得的一组织样本,以获得一测试样本;
(b)计算该测试样本的第一部分中第一群颗粒的数量,进而获得第一数据;
(c)计算该测试样本的第二部分中第二群颗粒里的一种干细胞的数量,进而获得第二数据;
(d)根据该第一数据和该第二数据,获得第三数据。
本发明提供的步骤(b)包括利用一血球计数器计算该测试样本的该第一部分中该第一群颗粒的数量。
本发明提供的步骤(c)包括利用一流式细胞仪计算该测试样本的该第二部分中该第二群颗粒里的该种干细胞的数量。
本发明提供的第一群颗粒的尺寸和该第二群颗粒的尺寸是大于或实质上等于一门坎尺寸;该门坎尺寸为1微米。
本发明提供的第一数据包括该第一群颗粒在该测试样本中每单位体积的数量;第二数据包括该种干细胞的数量占该第二群颗粒的数量的百分比;第三数据包括该种干细胞在该组织样本中每单位体积的数量。
本发明提供的第二群颗粒包括白血球、红血球、血小板以及粒细胞。
本发明提供的信息管理模块8包括信息建立模块、自动年检送检模块、信息更新模块、信息查询模块;
信息建立模块,用于在干细胞信息库中分配唯一条形码编号,录入对应客户信息、干细胞采集及运输信息、初次入库检测信息;设置信息数据中年检时间计划;
自动年检模块,用于预设轮询时间,检索所有干细胞信息数据中年检时间计划,发送送检干细胞信息,包含待见干细胞年检次数、年检时间以及干细胞库中位置;
信息更新模块,用于接收干细胞信息更新请求消息,根据其中干细胞条形码编号、年检时间及年检结果信息在干细胞信息库中更新对应干细胞信息,返回更新请求成功信息;若在干细胞库中未找到对应干细胞信息,返回更新请求失败信息;
信息查询模块,用于接收干细胞信息查询请求消息,依据干细胞信息查询请求消息中含有干细胞条形码编号,在干细胞库中查询对应的干细胞的年检时间信息和年检结果信息,返回年检时间信息和年检结果信息。
本发明本发明培养时,通过抓取模块1利用抓取机构对存放干细胞的培养瓶进行抓取及放置;通过离心模块2利用离心机对培养瓶中的干细胞进行离心处理;通过培养模块3利用培养箱对培养瓶中的干细胞进行培养得到成品干细胞;主控模块4调度消毒模块5利用紫外灯对传入的培养瓶进行消毒;通过空气净化模块6利用空气净化器对干细胞培养所处内部环境的空气进行净化及检测处理;通过数量计算模块7利用数据软件对培养的干细胞进行数量计算;通过信息管理模块8利用数据软件对干细胞信息进行管理处理。
以上所述仅是对本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作任何形式上的限制,凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改,等同变化与修饰,均属于本发明技术方案的范围内。
Claims (8)
1.一种干细胞自动培养系统,其特征在于,所述干细胞自动培养系统包括:
抓取模块、离心模块、培养模块、主控模块、消毒模块、空气净化模块、数量计算模块、信息管理模块;
抓取模块,与主控模块连接,用于通过抓取机构对存放干细胞的培养瓶进行抓取及放置;
离心模块,与主控模块连接,用于通过离心机对培养瓶中的干细胞进行离心处理;
培养模块,与主控模块连接,用于通过培养箱对培养瓶中的干细胞进行培养得到成品干细胞;
主控模块,与抓取模块、离心模块、培养模块、消毒模块、空气净化模块、数量计算模块、信息管理模块连接,用于通过单片机控制各个模块正常工作;
消毒模块,与主控模块连接,用于通过紫外灯对传入的培养瓶进行消毒;
空气净化模块,与主控模块连接,用于通过空气净化器对干细胞培养所处内部环境的空气进行净化及检测处理;
数量计算模块,与主控模块连接,用于通过数据软件对培养的干细胞进行数量计算;
信息管理模块,与主控模块连接,用于通过数据软件对干细胞信息进行管理处理。
2.如权利要求1所述干细胞自动培养系统,其特征在于,所述数量计算模块计算方法如下:
(a)处理从一个体获得的一组织样本,以获得一测试样本;
(b)计算该测试样本的第一部分中第一群颗粒的数量,进而获得第一数据;
(c)计算该测试样本的第二部分中第二群颗粒里的一种干细胞的数量,进而获得第二数据;
(d)根据该第一数据和该第二数据,获得第三数据。
3.如权利要求2所述干细胞自动培养系统,其特征在于,所述步骤(b)包括利用一血球计数器计算该测试样本的该第一部分中该第一群颗粒的数量。
4.如权利要求2所述干细胞自动培养系统,其特征在于,所述步骤(c)包括利用一流式细胞仪计算该测试样本的该第二部分中该第二群颗粒里的该种干细胞的数量。
5.如权利要求2所述干细胞自动培养系统,其特征在于,所述第一群颗粒的尺寸和该第二群颗粒的尺寸是大于或实质上等于一门坎尺寸;该门坎尺寸为1微米。
6.如权利要求2所述干细胞自动培养系统,其特征在于,所述第一数据包括该第一群颗粒在该测试样本中每单位体积的数量;第二数据包括该种干细胞的数量占该第二群颗粒的数量的百分比;第三数据包括该种干细胞在该组织样本中每单位体积的数量。
7.如权利要求2所述干细胞自动培养系统,其特征在于,所述第二群颗粒包括白血球、红血球、血小板以及粒细胞。
8.如权利要求1所述干细胞自动培养系统,其特征在于,所述信息管理模块包括信息建立模块、自动年检送检模块、信息更新模块、信息查询模块;
信息建立模块,用于在干细胞信息库中分配唯一条形码编号,录入对应客户信息、干细胞采集及运输信息、初次入库检测信息;设置信息数据中年检时间计划;
自动年检模块,用于预设轮询时间,检索所有干细胞信息数据中年检时间计划,发送送检干细胞信息,包含待见干细胞年检次数、年检时间以及干细胞库中位置;
信息更新模块,用于接收干细胞信息更新请求消息,根据其中干细胞条形码编号、年检时间及年检结果信息在干细胞信息库中更新对应干细胞信息,返回更新请求成功信息;若在干细胞库中未找到对应干细胞信息,返回更新请求失败信息;
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110024742A (zh) * | 2019-02-14 | 2019-07-19 | 广东省心血管病研究所 | 一种基于大数据的干细胞在心脏移植中的动物模型应用方法 |
CN110184300A (zh) * | 2019-05-21 | 2019-08-30 | 安徽环球基因科技有限公司 | 一种利用稳定细胞株生产膜蛋白的方法 |
CN110908329A (zh) * | 2019-12-23 | 2020-03-24 | 深圳赛动生物自动化有限公司 | 基于可编程控制器的干细胞进出料仓控制系统及控制方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004089095A (ja) * | 2002-08-30 | 2004-03-25 | Marubishi Baioenji:Kk | 細胞組織の自動培養装置及び方法 |
CN104232567A (zh) * | 2013-06-24 | 2014-12-24 | 干细胞生物科技公司 | 获得干细胞及其数据的方法 |
WO2015046068A1 (ja) * | 2013-09-25 | 2015-04-02 | 東京エレクトロン株式会社 | 自動培養システム及び自動培養装置 |
CN107563618A (zh) * | 2017-08-17 | 2018-01-09 | 重庆斯德姆生物技术有限公司 | 一种干细胞库信息管理方法和系统 |
CN108102914A (zh) * | 2017-12-27 | 2018-06-01 | 深圳北科赛动生物机器人有限公司 | 干细胞自动培养系统 |
-
2018
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004089095A (ja) * | 2002-08-30 | 2004-03-25 | Marubishi Baioenji:Kk | 細胞組織の自動培養装置及び方法 |
CN104232567A (zh) * | 2013-06-24 | 2014-12-24 | 干细胞生物科技公司 | 获得干细胞及其数据的方法 |
WO2015046068A1 (ja) * | 2013-09-25 | 2015-04-02 | 東京エレクトロン株式会社 | 自動培養システム及び自動培養装置 |
CN107563618A (zh) * | 2017-08-17 | 2018-01-09 | 重庆斯德姆生物技术有限公司 | 一种干细胞库信息管理方法和系统 |
CN108102914A (zh) * | 2017-12-27 | 2018-06-01 | 深圳北科赛动生物机器人有限公司 | 干细胞自动培养系统 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110024742A (zh) * | 2019-02-14 | 2019-07-19 | 广东省心血管病研究所 | 一种基于大数据的干细胞在心脏移植中的动物模型应用方法 |
CN110184300A (zh) * | 2019-05-21 | 2019-08-30 | 安徽环球基因科技有限公司 | 一种利用稳定细胞株生产膜蛋白的方法 |
CN110908329A (zh) * | 2019-12-23 | 2020-03-24 | 深圳赛动生物自动化有限公司 | 基于可编程控制器的干细胞进出料仓控制系统及控制方法 |
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