JP2014528041A - 蠕動ポンプ - Google Patents

Abstract

蠕動ポンプ（１）は、輸送方向（４）に物質を輸送するためのチューブ（２）と、輸送方向（４）に沿ったチューブ（２）の連続した圧搾を引き起こすことによって物質の輸送を引き起こすように構成された搬送スクリュ（３）とを備える。

Description

本開示は、蠕動ポンプに関する。蠕動ポンプは、チューブを圧搾することによって、そのチューブ内の物質を輸送するように構成される。

蠕動ポンプは、従来技術から、たとえば特許文献１または特許文献２から、知られている。

ＤＥ１０２４６４６９Ａ１ ＤＥ１９７２９６１２Ａ１

本発明の目的は、改善された性質を示す蠕動ポンプを提供することである。

本開示の一態様によれば、チューブと搬送スクリュとを備える蠕動ポンプが提供される。このチューブは、輸送方向に物質を輸送するように構成される。搬送スクリュは、輸送方向に沿ってチューブの圧搾を行うことによって物質の輸送を引き起こすように構成される。

好ましくは、搬送スクリュは、回転軸の周りで回転させられるとき、輸送方向に沿ったチューブの圧搾を行う。好ましくは、搬送スクリュが回転すると、輸送方向におけるチューブの圧搾された区画の動きが引き起こされる。

蠕動ポンプは、医療用途に適用されることを意図することができる。好ましくは、蠕動ポンプは、医療用流体を輸送するように構成される。好ましくは、蠕動ポンプは、少量の流体を投薬するように構成される。特に、ポンプは、マイクロ流体の分野で使用することができる。好ましい一実施形態では、蠕動ポンプは、非常に敏感な物質を輸送することができる。この物質は、薬剤、たとえばインスリンであってよい。さらなる一例として、ポンプは、血液を輸送するために透析ポンプとして構成することができる。

好ましくは、搬送スクリュはポンプ・ヘッドとして使用される。ポンプ・ヘッドは、その動きによってチューブの圧搾を引き起こすことができる要素であってよい。搬送スクリュは、ねじ山を備えることができる。搬送スクリュは、回転軸の周りで回転可能とすることができ、輸送方向における物質の輸送は、回転軸の周りでのねじ山の回転によって引き起こすことができる。搬送スクリュは、アルキメデスのねじポンプであってよい。好ましくは、スクリュは、回転軸の周りでのスクリュの回転運動のみが可能であるように、ポンプのハウジングに対して固定される。好ましい一実施形態では、搬送スクリュはエンジンによって駆動される。好ましい一実施形態では、搬送スクリュとエンジンは歯車によって連結される。搬送スクリュは、高い精度と低コストで製造することができる。

搬送スクリュのねじ山のピッチは、比較的低速度のポンピングを達成することができるように構成することができる。したがって、この種類の構造は、少量の流体のポンピングに適することができる。好ましくは、低速度のポンピングによって、チューブ内で輸送される物質の緩やかな処理が可能となることができる。

好ましくは、搬送スクリュの回転軸はチューブと平行に延びる。搬送スクリュは、チューブに対してある距離を持つように配置することができる。

好ましくは、搬送スクリュは、一定の駆動速度で動作する。それによって、高い投与精度を達成することができる。さらに、駆動速度が一定であるため、一定の、ほぼ衝撃のないポンピングを達成することができる。また、この駆動速度が一定であることによって、ポンピング量の高い再現性をもたらすこともできる。

好ましくは、チューブは、軸に沿って線形形態で配置される。好ましい一実施形態では、チューブには、曲線区間がない。特に、チューブは、任意のＵ字型区間を示さないように構成することができる。それによって、チューブの取扱いおよび位置決めがより容易になることができるので、チューブの交換中の蠕動ポンプにおけるチューブの調整は、より容易かつ再現可能になることができる。それによって、チューブの位置合わせ不良のリスクを低下させることができる。これは、用量精度の向上をもたらし、蠕動ポンプを取扱うときの安全性を高めることができる。

好ましくは、本開示の蠕動ポンプは少なくとも１つの圧搾要素を備える。この圧搾要素は、チューブを圧搾するように構成することができる。圧搾要素がチューブを圧搾するとき、圧搾要素は、搬送スクリュとチューブの間に配置されてもよい。圧搾要素は、チューブおよび搬送スクリュと接触することができる。好ましくは、蠕動ポンプは複数の圧搾要素を備える。

好ましくは、圧搾要素は、チューブを圧搾し、それによってチューブを閉じることができるように構成される。好ましい一実施形態では、圧搾要素は、チューブを圧搾することによって、チューブ内で輸送される物質を、圧搾されている区画から変位させるように構成される。圧搾要素は、低摩擦力が発生するように構成することができる。

好ましい一実施形態では、圧搾要素は、チューブ上で転がり落ちるように構成された部材を備える。したがって、圧搾要素によるチューブの軸方向の変形を少なく保つことができる。

好ましい一実施形態では、この部材はボールとして構成することができる。

さらに、圧搾要素は、ばねなどの弾性部材を備えることができる。好ましくは、このばねはチューブ上で転がり落ちるように構成された部材をチューブ上に押し付けるように構成され、したがって、部材がチューブを圧搾し、それによってチューブを閉じる。好ましくは、このばねのばね力は、チューブが圧搾されて閉鎖するが、過負荷ではないようなものである。

好ましくは、圧搾要素はキャリア要素を備える。このキャリア要素は、圧搾要素をチューブに沿って動かすとき、搬送スクリュと接触することができる。好ましい一実施形態では、圧搾要素は、搬送スクリュのねじ山と接触することができる。好ましい一実施形態では、圧搾要素は、力を搬送スクリュのねじ山から部材に、たとえばボールに伝達するように構成することができる。

好ましい一実施形態では、蠕動ポンプは、輸送方向における圧搾要素の動きが搬送スクリュの回転によって引き起こされるように構成される。

好ましくは、搬送スクリュが回転すると、チューブに沿った圧搾要素の動きが引き起こされる。好ましくは、チューブに沿った圧搾要素の動きがチューブの圧搾を引き起こし、その結果、チューブの圧搾された区画が輸送方向に動かされる。それによって、輸送方向における物質の輸送が達成される。好ましい一実施形態では、少なくとも１つの圧搾要素が特定の時間にチューブを圧搾する。それによって、この圧搾要素は、物質の逆流を阻害するために、弁として働くことができる。

特に、搬送スクリュのねじ山は、力を圧搾要素に加えることによって圧搾要素をチューブに沿って輸送方向に動かすように構成することができる。キャリア要素は、圧搾要素が搬送スクリュのねじ山に連結することができるように構成することができる。

さらなる実施形態では、蠕動ポンプは、圧搾要素を案内するための案内部材を備えることができる。好ましくは、この案内部材は循環システムを備える。

循環システムは、循環溝を備えることができる。この溝は、この溝を開始位置からたどることによって開始位置に再び到達することができるように構成することができる。好ましくは、圧搾要素は、案内部材の循環システムの中に案内される。

好ましくは、圧搾要素は、循環システム内に開始位置と終了位置とを有する。好ましくは、ポンプは、ポンプの動作中に圧搾要素が開始位置から終了位置まで輸送され、終了位置から開始位置まで戻るように構成される。

開始位置は、循環システムにおいて、圧搾要素が搬送スクリュのねじ山に連結される場所とすることができる。終了位置は、循環システムにおいて、圧搾要素が搬送スクリュのねじ山から解放される場所とすることができる。好ましくは、開始位置は、チューブにおいて圧搾要素がチューブと接触する場所である。終了位置は、チューブにおいて圧搾要素がチューブを出ることが可能な場所とすることができる。

好ましくは、チューブは、循環システム内で圧搾要素を輸送するための輸送機構を備える。好ましくは、圧搾要素は、搬送スクリュの回転によって開始位置から終了位置まで輸送される。好ましくは、圧搾要素は、戻し輸送機構（ｂａｃｋ−ｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ）によって終了位置から開始位置まで戻される。好ましくは、圧搾要素は、チューブと接触しないように終了位置から開始位置まで戻される。

戻し輸送機構はレバーを備えることができる。このレバーは、搬送スクリュのねじ山から圧搾要素を解放するように構成することができる。

さらに、輸送機構はレバーばねを備えることができる。好ましい一実施形態では、レバーは、このレバーばねによって予め力を加える（ｐｒｅ−ｔｅｎｓｉｏｎｅｄ）ように構成される。特に、レバーには、圧搾要素がその終了位置にあるとき、レバーばねによって予め力を加えることができる。レバーには、搬送スクリュのねじ山から圧搾要素を解放するためにレバーの動きが容易になるようにレバーばねによって予め力を加えることができる。

レバーは、回転軸の周りで回転可能とすることができる。レバーの回転軸は、搬送スクリュの回転軸に垂直であってよい。レバーは、たとえばボルトによって、案内部材に固定することができる。第１の回転方向におけるレバーの回転は、圧搾要素の動きによって引き起こすことができる。好ましくは、レバーは、レバーばねに負荷がかかるように回転させられる。好ましい一実施形態では、レバーばねには、特に圧搾要素がその終了位置に到達したとき、圧搾要素の動きによって負荷をかけることができる。

好ましくは、圧搾要素が終了位置に到達すると、圧搾要素は、チューブを出ることができるようになることができる。特に、案内部材は、チューブから遠ざかる圧搾要素の動きを可能にすることができるように構成することができる。一例として、循環システムは、圧搾要素をチューブから遠ざける曲線を備えることができる。好ましくは、圧搾要素が終了位置に到達すると、レバーばねは弛緩することができるようになることができる。好ましくは、レバーばねの弛緩はレバーの回転を引き起こす。好ましい一実施形態では、レバーは、圧搾要素をチューブから遠ざける。

好ましくは、複数の圧搾要素が循環システムの中に案内される。圧搾要素のうちの１つがチューブから遠ざけられると、その圧縮要素は、循環システム内の別の圧搾要素に当接することができる。好ましくは、それによって、他の圧搾要素が開始位置の方に押される。好ましくは、圧搾要素のうちの１つが開始位置に到達すると、その圧搾要素は、搬送スクリュのねじ山に連結され、輸送方向に沿って動くことができる。

蠕動ポンプは、第１の圧搾要素と、第２の圧搾要素とを備えることができる。第１の圧搾要素および第２の圧搾要素は、複数の圧搾要素の代表である。しかし、圧搾要素の数は限定されていない。

好ましくは、第１の圧搾要素が搬送スクリュのねじ山に連結され、チューブに沿って輸送方向に動かされるとき、チューブを区画内で圧搾することができる。好ましくは、圧搾される区画は、搬送スクリュの回転によってチューブに沿って輸送方向に動くことができる。好ましくは、第１の圧搾要素がチューブの終了位置に到達する前に、第２の圧搾要素が、搬送スクリュのねじ山に連結され、第１の圧搾要素と同じようにチューブに沿って動かされてもよい。したがって、いかなるときでも、少なくとも１つの圧搾要素がチューブを閉じ、それによって、輸送方向と反対の方向における物質の逆流を阻害することができる。

圧搾要素をチューブに沿って動かすとき、その圧搾要素は、チューブのある区画においてチューブを圧搾することができる。チューブの圧搾は、圧搾されている区画からの、チューブ内の物質の変位を行うことができる。それによって、圧搾要素の前で、または圧搾されている区画の前で、圧力の増加が発生し、したがって、チューブ内の物質が輸送方向に沿って前方に動かされる。圧搾要素はチューブに沿って移動するので、チューブは、圧搾要素の後ろで、または圧搾されている区画の後ろで、その元の圧搾されない直径まで拡張することができる。チューブが拡張することによって、チューブ内での吸い込み圧力の低下を引き起こすことができる。

蠕動ポンプは、レセプタクルを備えることができる。吸い込み圧力が低下するため、このレセプタクルからチューブ内へと物質を引き込むことができる。このレセプタクルは、輸送するべき物質、たとえば液体物質、特に液体薬剤を含むことができる。

好ましい一実施形態では、蠕動ポンプは、主本体と、この主本体に取り付け可能であるように構成された交換部材とを備える。

好ましくは、主本体は、ハウジングと、搬送スクリュとを備える。好ましい一実施形態では、主本体は、少なくとも１つの圧搾要素と、案内部材と、レバーと、レバーばねとを備える。レセプタクルは、主本体内に設置することができる。

蠕動ポンプが医療用途のために構成される場合、蠕動ポンプを再使用する前に、蠕動ポンプの特定の要素を使用後に交換しなければならないことがある。好ましくは、交換部材は、このプロセスを、使用者にとって簡単かつすばやいものにする。

交換部材は、好ましくは、主本体に取り付けられ、これから取り外すように設計される。交換部材は、いくつかの部材、たとえばチューブと１つまたはそれ以上の針とを含むことができる。交換部材は、主本体上にロックすることができる。好ましくは、交換部材は、簡単な方法で主本体に取り付けられ、これから取り外すように構成される。交換部材を適切に位置合わせするために主本体に位置決め要素があってもよいし、挿入中に交換部材を固定するための安全要素、たとえばスナップ・アームがあってもよい。交換部材は、定期的に交換しなければならない蠕動ポンプの要素を運搬するように構成することができる。好ましくは、交換部材によって運搬される要素は、交換部材において、予め組み立てられる。これにより、交換部材の交換を、使用者にとって非常に簡単なものとすることができる。好ましくは、交換部材は、ポンプの主本体から取り外されて新しい未使用の要素によって置き換えられるように構成された使い捨て要素であるように構成される。

一実施形態では、交換部材の要素、たとえば１つの針またはチューブを個別に交換し、交換部材の残りの要素を再使用することが可能な場合がある。

好ましくは、交換部材は、チューブを案内するためのチューブ案内具を備える。

チューブ案内具は、それに沿ってまたはその中でチューブが延びることができる案内具とすることができる。チューブは、チューブ案内具に取り付けることができる。好ましくは、チューブ案内具は長手方向の溝を備え、この溝の中をチューブが延びることができる。好ましくは、チューブ案内具によって、ポンプ内でのチューブの位置が決定される。好ましくは、チューブ案内具は、チューブの正確な挿入および調整が簡単かつ迅速であることを可能にする。好ましい一実施形態では、チューブは、チューブ案内具と圧搾要素の間に位置する。さらなる実施形態では、チューブは、チューブ案内具と搬送スクリュの間に位置することができる。

好ましくは、交換部材を主本体から取り外すと、チューブが交換部材と共に蠕動ポンプから除去される。好ましくは、チューブは、交換部材を主本体に取り付けたときにチューブが搬送スクリュに対して適切に位置するように、交換部材内に設置される。この目的のため、主本体は、交換部材を適切に位置合わせすることができるように、位置決め要素を備えてもよい。

蠕動ポンプは、少なくとも１つの針を備えることができる。一例として、交換部材は、少なくとも１つの針を運搬するように構成することができる。

特に、針は、物質、たとえば液体を組織に投薬するように構成することができる。針は、物質がチューブから針に流れ込むことができるように設置してよい。針は、レセプタクルから離れるように向けられた交換部材の端部に位置することができる。

さらに、またはあるいは、蠕動ポンプは、チューブに新しい物質を提供する少なくとも１つの針を備えることができる。好ましくは、この針は、交換部材に取り付けることができる。この針は、レセプタクルの方に向けられた交換部材の端部に位置することができる。この針は、レセプタクルに挿入されるように構成することができる。好ましくは、針は、物質がレセプタクルからチューブに流れ込むことができるようにチューブと連結されてよい。

好ましい一実施形態では、蠕動ポンプは、第１の針と、第２の針とを備えることができる。一例として、交換部材は、第１の針および第２の針を運搬するように構成することができる。第１の針は、物質を投薬するように構成することができ、第２の針は、チューブに新しい物質を提供するように構成することができる。

さらなる実施形態では、交換部材は、交換可能な針を取り付けたり取り外したりするための少なくとも１つのねじ山を備えることができる。この場合、針のうちの少なくとも１つは、個別に交換することができる。

一実施形態では、ポンプは、交換部材の取り外しを可能にするために最初にレセプタクルを主本体から除去しなければならないように構成することができる。その後、交換部材を主本体から取り外すことを可能にすることができる。レセプタクルは、チューブと平行な方向に除去することができる。レセプタクルを除去すると、交換部材を、チューブに垂直な方向に除去することができる。あるいは、交換部材は、チューブと平行な方向に除去することができる。

交換部材を交換した後、新しいレセプタクルをポンプに挿入することができる。このレセプタクルの挿入中に、針をレセプタクル内に穿孔することができる。

さらなる実施形態では、ポンプは、交換部材の取り外しを可能にするためにレセプタクルを除去しなくてもよいように構成することができる。この実施形態では、交換部材に取り付けられた針をレセプタクル内に穿孔し、交換部材を交換する間に、この針をそれぞれレセプタクルから引き出すことができる。この実施形態では、両方の構成要素、すなわち交換部材およびレセプタクルは、これらを主本体から取り外す間の移動方向が互いと平行であるように設計することができる。この場合、交換部材とレセプタクルは互いとは無関係に除去することができるので、レセプタクルおよび交換部材の交換の順序は重要でないことがある。

新しい交換部材が主本体に取り付けられると、交換部材は、挿入中にレセプタクルの長手方向軸と平行にレセプタクルに近づくことができ、したがって、交換部材の針は、レセプタクルの投薬端に近づくことができる。特に、交換部材の取り付け中に、針は、レセプタクル内に穿孔することができる。交換部材が主本体に取り付けられた状態でレセプタクルを交換する場合、交換中に、このレセプタクルは、レセプタクルが針と当たることができるように長手方向軸と平行に交換部材に近づくことができる。それによって、針は、レセプタクル内に穿孔することができる。

好ましくは、本明細書で使用する用語「医療用流体」は、少なくとも１つの薬学的に活性な化合物を含む医薬製剤を意味し、
ここで、一実施形態において、薬学的に活性な化合物は、最大１５００Ｄａまでの分子量を有し、および／または、ペプチド、タンパク質、多糖類、ワクチン、ＤＮＡ、ＲＮＡ、酵素、抗体もしくはそのフラグメント、ホルモンもしくはオリゴヌクレオチド、または上述の薬学的に活性な化合物の混合物であり、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病、または糖尿病性網膜症などの糖尿病関連の合併症、深部静脈血栓塞栓症または肺血栓塞栓症などの血栓塞栓症、急性冠症候群（ＡＣＳ）、狭心症、心筋梗塞、がん、黄斑変性症、炎症、枯草熱、アテローム性動脈硬化症および／または関節リウマチの処置および／または予防に有用であり、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病または糖尿病性網膜症などの糖尿病に関連する合併症の処置および／または予防のための少なくとも１つのペプチドを含み、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、少なくとも１つのヒトインスリンもしくはヒトインスリン類似体もしくは誘導体、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ−１）もしくはその類似体もしくは誘導体、またはエキセンジン−３もしくはエキセンジン−４もしくはエキセンジン−３もしくはエキセンジン−４の類似体もしくは誘導体を含む。

インスリン類似体は、たとえば、Ｇｌｙ（Ａ２１），Ａｒｇ（Ｂ３１），Ａｒｇ（Ｂ３２）ヒトインスリン；Ｌｙｓ（Ｂ３），Ｇｌｕ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ｌｙｓ（Ｂ２８），Ｐｒｏ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ａｓｐ（Ｂ２８）ヒトインスリン；Ｂ２８位におけるプロリンがＡｓｐ、Ｌｙｓ、Ｌｅｕ、Ｖａｌ、またはＡｌａで置き換えられており、Ｂ２９位において、ＬｙｓがＰｒｏで置き換えられていてもよいヒトインスリン；Ａｌａ（Ｂ２６）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２８−Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２７）ヒトインスリン、およびＤｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンである。

インスリン誘導体は、たとえば、Ｂ２９−Ｎ−ミリストイル−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−パルミトイル−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−ミリストイルヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−パルミトイルヒトインスリン；Ｂ２８−Ｎ−ミリストイルＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ２８−Ｎ−パルミトイル−ＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ３０−Ｎ−ミリストイル−ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ３０−Ｎ−パルミトイル−ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（Ｎ−パルミトイル−Ｙ−グルタミル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（Ｎ−リトコリル−Ｙ−グルタミル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（ω−カルボキシヘプタデカノイル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン、およびＢ２９−Ｎ−（ω−カルボキシヘプタデカノイル）ヒトインスリンである。

エキセンジン−４は、たとえば、Ｈ−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ−Ｌｙｓ−Ｇｌｎ−Ｍｅｔ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ａｌａ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｌｅｕ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−Ｇｌｕ−Ｔｒｐ−Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ａｓｎ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−ＮＨ２配列のペプチドであるエキセンジン−４（１−３９）を意味する。

エキセンジン−４誘導体は、たとえば、以下のリストの化合物：
Ｈ−（Ｌｙｓ）４−ｄｅｓＰｒｏ３６，ｄｅｓＰｒｏ３７エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，ｄｅｓＰｒｏ３７エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）；または
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
（ここで、基−Ｌｙｓ６−ＮＨ２が、エキセンジン−４誘導体のＣ−末端に結合していてもよい）；

または、以下の配列のエキセンジン−４誘導体：
ｄｅｓＰｒｏ３６エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２（ＡＶＥ００１０）、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
ｄｅｓＡｓｐ２８Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
Ｈ−ｄｅｓＡｓｐ２８Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
ｄｅｓＭｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２；
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ｌｙｓ６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
Ｈ−ｄｅｓＡｓｐ２８，Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（Ｓ１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２；
または前述のいずれか１つのエキセンジン−４誘導体の薬学的に許容される塩もしくは溶媒和化合物
から選択される。

ホルモンは、たとえば、ゴナドトロピン（フォリトロピン、ルトロピン、コリオンゴナドトロピン、メノトロピン）、ソマトロピン（ソマトロピン）、デスモプレシン、テルリプレシン、ゴナドレリン、トリプトレリン、ロイプロレリン、ブセレリン、ナファレリン、ゴセレリンなどの、Ｒｏｔｅ Ｌｉｓｔｅ、２００８年版、５０章に列挙されている脳下垂体ホルモンまたは視床下部ホルモンまたは調節性活性ペプチドおよびそれらのアンタゴニストである。

多糖類としては、たとえば、グルコサミノグリカン、ヒアルロン酸、ヘパリン、低分子量ヘパリン、もしくは超低分子量ヘパリン、またはそれらの誘導体、または上述の多糖類の硫酸化形態、たとえば、ポリ硫酸化形態、および／または、薬学的に許容されるそれらの塩がある。ポリ硫酸化低分子量ヘパリンの薬学的に許容される塩の例としては、エノキサパリンナトリウムがある。

抗体は、基本構造を共有する免疫グロブリンとしても知られている球状血漿タンパク質（約１５０ｋＤａ）である。これらは、アミノ酸残基に付加された糖鎖を有するので、糖タンパク質である。各抗体の基本的な機能単位は免疫グロブリン（Ｉｇ）単量体（１つのＩｇ単位のみを含む）であり、分泌型抗体はまた、ＩｇＡなどの２つのＩｇ単位を有する二量体、硬骨魚のＩｇＭのような４つのＩｇ単位を有する四量体、または哺乳動物のＩｇＭのように５つのＩｇ単位を有する五量体でもあり得る。

Ｉｇ単量体は、４つのポリペプチド鎖、すなわち、システイン残基間のジスルフィド結合によって結合された２つの同一の重鎖および２本の同一の軽鎖から構成される「Ｙ」字型の分子である。それぞれの重鎖は約４４０アミノ酸長であり、それぞれの軽鎖は約２２０アミノ酸長である。重鎖および軽鎖はそれぞれ、これらの折り畳み構造を安定化させる鎖内ジスルフィド結合を含む。それぞれの鎖は、Ｉｇドメインと呼ばれる構造ドメインから構成される。これらのドメインは約７０〜１１０個のアミノ酸を含み、そのサイズおよび機能に基づいて異なるカテゴリー（たとえば、可変すなわちＶ、および定常すなわちＣ）に分類される。これらは、２つのβシートが、保存されたシステインと他の荷電アミノ酸との間の相互作用によって一緒に保持される「サンドイッチ」形状を作り出す特徴的な免疫グロブリン折り畳み構造を有する。

α、δ、ε、γおよびμで表される５種類の哺乳類Ｉｇ重鎖が存在する。存在する重鎖の種類により抗体のアイソタイプが定義され、これらの鎖はそれぞれ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧおよびＩｇＭ抗体中に見出される。

異なる重鎖はサイズおよび組成が異なり、αおよびγは約４５０個のアミノ酸を含み、δは約５００個のアミノ酸を含み、μおよびεは約５５０個のアミノ酸を有する。各重鎖は、２つの領域、すなわち定常領域（Ｃ_Ｈ）と可変領域（Ｖ_Ｈ）を有する。１つの種において、定常領域は、同じアイソタイプのすべての抗体で本質的に同一であるが、異なるアイソタイプの抗体では異なる。重鎖γ、α、およびδは、３つのタンデム型のＩｇドメインと、可撓性を加えるためのヒンジ領域とから構成される定常領域を有し、重鎖μおよびεは、４つの免疫グロブリン・ドメインから構成される定常領域を有する。重鎖の可変領域は、異なるＢ細胞によって産生された抗体では異なるが、単一Ｂ細胞またはＢ細胞クローンによって産生された抗体すべてについては同じである。各重鎖の可変領域は、約１１０アミノ酸長であり、単一のＩｇドメインから構成される。

哺乳類では、λおよびкで表される２種類の免疫グロブリン軽鎖がある。軽鎖は２つの連続するドメイン、すなわち１つの定常ドメイン（ＣＬ）および１つの可変ドメイン（ＶＬ）を有する。軽鎖のおおよその長さは、２１１〜２１７個のアミノ酸である。各抗体は、常に同一である２本の軽鎖を有し、哺乳類の各抗体につき、軽鎖кまたはλの１つのタイプのみが存在する。

すべての抗体の一般的な構造は非常に類似しているが、所与の抗体の固有の特性は、上記で詳述したように、可変（Ｖ）領域によって決定される。より具体的には、各軽鎖（ＶＬ）について３つおよび重鎖（ＨＶ）に３つの可変ループが、抗原との結合、すなわちその抗原特異性に関与する。これらのループは、相補性決定領域（ＣＤＲ）と呼ばれる。ＶＨドメインおよびＶＬドメインの両方からのＣＤＲが抗原結合部位に寄与するので、最終的な抗原特異性を決定するのは重鎖と軽鎖の組合せであり、どちらか単独ではない。

「抗体フラグメント」は、上記で定義した少なくとも１つの抗原結合フラグメントを含み、そのフラグメントが由来する完全抗体と本質的に同じ機能および特異性を示す。パパインによる限定的なタンパク質消化は、Ｉｇプロトタイプを３つのフラグメントに切断する。１つの完全なＬ鎖および約半分のＨ鎖をそれぞれが含む２つの同一のアミノ末端フラグメントが、抗原結合フラグメント（Ｆａｂ）である。サイズが同等であるが、鎖間ジスルフィド結合を有する両方の重鎖の半分の位置でカルボキシル末端を含む第３のフラグメントは、結晶可能なフラグメント（Ｆｃ）である。Ｆｃは、炭水化物、相補結合部位、およびＦｃＲ結合部位を含む。限定的なペプシン消化により、Ｆａｂ片とＨ−Ｈ鎖間ジスルフィド結合を含むヒンジ領域の両方を含む単一のＦ（ａｂ’）２フラグメントが得られる。Ｆ（ａｂ’）２は、抗原結合に対して二価である。Ｆ（ａｂ’）２のジスルフィド結合は、Ｆａｂ’を得るために切断することができる。さらに、重鎖および軽鎖の可変領域は、縮合して単鎖可変フラグメント（ｓｃＦｖ）を形成することもできる。

薬学的に許容される塩は、たとえば、酸付加塩および塩基性塩である。酸付加塩としては、たとえば、ＨＣｌまたはＨＢｒ塩がある。塩基性塩は、たとえば、アルカリまたはアルカリ土類金属、たとえば、Ｎａ＋、またはＫ＋、またはＣａ２＋から選択されるカチオン、または、アンモニウムイオンＮ＋（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）（Ｒ４）（式中、Ｒ１〜Ｒ４は互いに独立に：水素、場合により置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル基、場合により置換されたＣ２〜Ｃ６アルケニル基、場合により置換されたＣ６〜Ｃ１０アリール基、または場合により置換されたＣ６〜Ｃ１０ヘテロアリール基を意味する）を有する塩である。薬学的に許容される塩のさらなる例は、「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」１７版、Ａｌｆｏｎｓｏ Ｒ．Ｇｅｎｎａｒｏ（編）、Ｍａｒｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｅａｓｔｏｎ、Ｐａ．、Ｕ．Ｓ．Ａ．、１９８５およびＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙに記載されている。

薬学的に許容される溶媒和物は、たとえば、水和物である。

さらなる特徴、改良点、および好都合な点（ｅｘｐｅｄｉｅｎｃｙ）は、例示的な実施形態の以下の説明および図面から、明らかになるであろう。

蠕動ポンプの例示的な一実施形態の側面図である。 図１の蠕動ポンプの部材の分解組立図である。 図３Ａは、図１の蠕動ポンプの例示的な一実施形態の断側面図であり、図３Ｂは、圧搾要素の詳細な断面図である。 図１の蠕動ポンプ内の案内部材および圧搾要素の底面図である。 図１のポンプの部材の斜視図である。

類似の要素、同じ種類の要素、および同様に作用する要素は、図面において同じ参照番号により提供される。

図１は、チューブ２と、搬送スクリュ３とを備える蠕動ポンプ１を示す。わかりやすくするため、この図では、ポンプ１のハウジング２５の部材は切り取られている。蠕動ポンプ１は、物質を輸送するように構成される。輸送するべき物質は、チューブ２内で輸送方向４に沿って動かされる。物質は、たとえばインスリンであってよい。好ましくは、物質は医療用流体である。蠕動ポンプ１は、マイクロ流体の用途に特に適している。特に、蠕動ポンプ１は、少量の流体を投薬するように構成することができる。

搬送スクリュ３は、輸送方向４に沿ってチューブ２の圧搾を引き起こすことによって物質の輸送を引き起こすように構成される。特に、搬送スクリュ３は、回転軸２１の周りで回転することによってチューブ２の圧搾を行うことができる。圧搾要素５は、搬送スクリュ３とチューブ２の間に配置され、搬送スクリュ３によってチューブ２に沿って輸送され、チューブ２を圧搾するように構成することができる。

チューブ２は、弾性材料から作製することができる。チューブ２は、線形形態で配置される。チューブ２は、搬送スクリュ３の回転軸２１と平行な軸３１に沿って延びる。特に、チューブ２は、曲線区間もＵ字型区間も示さない。チューブ２はチューブ案内具１４の中を線形的に延びることができ、チューブ案内具１４は交換部材１３と一体化される。

交換部材１３は主本体１２に取り付けられている。交換部材１３は、主本体１２に容易に取り付け、これから取り外すことができるように構成される。主本体１２は、ハウジング２５と、搬送スクリュ３とを備える。レセプタクル１７が主本体１２内に設置される。レセプタクル１７は、輸送するべき物質を含む。

交換部材１３は針１５を運搬するように構成され、針１５は物質を蠕動ポンプ１から投薬するように構成される。別の針１６（図２を参照されたい）は、レセプタクル１７に挿入されるように設けることができる。

レセプタクル１７は、ピストンを備えることができる。このピストンは、レセプタクル１７内で軸方向に可動であってよい。ばね２９がピストンに力を及ぼして、ピストンの動きを容易にすることができる。それによって、物質がレセプタクル１７からチューブ２内に吸い込まれたとき、レセプタクル１７内に空気ポケットが発生しないことが可能である。

交換部材１３は、蠕動ポンプ１の使用前に滅菌するべき蠕動ポンプ１の要素、すなわち、針１５、１６およびチューブ２を交換するための簡単かつ迅速な方法を提供する。

フラップによって交換部材１３を主本体１４にロックすることができる。このフラップは、交換部材１３を主本体１４から取り外すために開かなければならないことがある。このフラップは、塵または他の混入物がポンプ１に侵入し得ることを阻害するために、主本体１２を閉じることができる。

図２は、図１の蠕動ポンプ１の分解組立図を示す。搬送スクリュ３は、２つの支承部２０によって支持されている。搬送スクリュ３は、エンジン１８によって駆動される。歯車１９は、エンジン１８と搬送スクリュ３の間の中間要素として設けられる。案内部材７が交換部材１３と搬送スクリュ３の間に配置される。案内部材７はチューブ２のための切り取られた部分を備え、したがって、チューブ２は案内部材７を通って延びることができる。案内部材７は、圧搾要素５（図１を参照されたい）の動きを案内するように構成される。案内部材７は循環システム２６を備える。循環システム２６は、循環溝として構成することができる。圧搾要素５（図１を参照されたい）は、循環システム２６内に案内することができる。

図３Ａは、図１の蠕動ポンプ１の断側面図を示す。図３Ａは搬送スクリュ３を示し、搬送スクリュ３は両側で支承部２０によって支持され、回転軸２１の周りで回転することが可能である。さらに、蠕動ポンプ１は少なくとも１つの圧搾要素５を備える。圧搾要素５は、案内部材７の循環システム２６内に案内される。

搬送スクリュ３が回転すると、輸送方向４においてチューブ２に沿った圧搾要素５の動きを引き起こすことができる。搬送スクリュ３は、搬送スクリュ３の回転中にチューブに沿って輸送方向４に圧搾要素５を動かすように構成されたねじ山２８を備える。チューブ２に沿って圧搾要素５が動く間、圧搾要素５は、区画においてチューブ２を圧搾する。圧搾要素５が輸送方向４に沿って動くにつれて、圧搾される区画も輸送方向４に動く。

好ましくは、圧搾要素５がチューブ２を圧搾するとき、圧搾要素５は搬送スクリュ３とチューブ２の間に設置される。圧搾要素５はキャリア要素６を備え、キャリア要素６は、圧搾要素５がチューブ２に沿って動かされるとき、搬送スクリュ３のねじ山２８と接触する。好ましい一実施形態では、ポンプ１は複数の圧搾要素５を備える。

圧搾要素５がチューブ２に沿って動かされるとき、圧搾要素５は、チューブ２の１つの区画においてチューブ２を閉じるようにチューブ２を圧搾することができる。物質は、チューブ２の圧搾された区画から変位することができる。それによって、圧搾要素５の前に超過圧力が発生することがある。それによって、物質を輸送方向４に沿って前方に動かすことができる。圧搾要素５がチューブ２に沿って移動するとき、チューブ２は、もはや圧搾要素５の背面で圧搾されなくなる。圧搾要素５の背面とは、レセプタクル１７の方に向けられる側面である。したがって、チューブ２は、圧搾要素５の背面において、元の圧搾されない直径まで拡張することができる。チューブ２が広がることによって、チューブ２内で吸い込み圧力を引き起こすことができる。それによって、新しい物質をレセプタクル１７からチューブ２に引き込むことができる。

好ましくは、少なくとも１つの圧搾要素５は、常に、チューブ２を閉じるようにチューブ２を圧搾しており、したがって、輸送方向４と反対の方向における物質の逆流が阻害される。好ましくは、少なくとも２つの圧搾要素５が特定の時間にチューブ２に沿って輸送される。圧搾要素５は、弁として働くことができる。

図３Ｂは、圧搾要素５の詳細図を示す。圧搾要素５は、チューブ２上で転がり落ちるように構成された部材５ａと、ばね５ｂとを備える。部材５ａはボールであってよい。ばね５ｂは、ボールの圧力はチューブ２が閉じるまでチューブ２を圧搾するのに十分な大きさであるように、ボールをチューブ２に押し付けることができる。ボールは、チューブ２上で転がり落ちるように構成される。

図４は、少なくとも１つの圧搾要素５を案内するように構成された案内部材７の底面図である。案内部材７は、圧搾要素５が開始位置１０から終了位置１１まで進んで開始位置１０に戻るように循環することができる循環システム２６を備える。圧搾要素５は、チューブ２に沿って開始位置１０から終了位置１１まで搬送スクリュ３によって、具体的には搬送スクリュ３のねじ山２８によって、輸送することができる。開始位置１０は、循環システム２６において、圧搾要素５が搬送スクリュ３のねじ山２８によって持ち上げられる場所とすることができる。例示的な一実施形態では、開始位置１０は、圧搾要素５がチューブ２と接触する、チューブ２の区画にあってよい。圧搾要素５は、終了位置１１に到達するまでチューブ２に沿って動かされる。終了位置１１は、圧搾要素５がチューブ２を出る、チューブ２の区画とすることができる。圧搾要素５が終了位置１１に到達すると、圧搾要素５は、搬送スクリュ３のねじ山２８から解放することができる。

具体的には、圧搾要素５が終了位置１１に到達すると、圧搾要素５は、案内部材７の循環システム２６内の開始位置１０に戻される。終了位置１１から開始位置１０への圧搾要素５の輸送を容易にするために、戻し輸送機構２７が設けられる。

戻し輸送機構２７はレバー８を備える。圧搾要素５がその終了位置１１にあるとき、レバー８には、レバーばね９によって予め力を加えることができる。レバーは、たとえばボルト２２上で、枢動取り付けされてもよい。たとえばレバーばね９の圧縮によって張力をかけることは、圧搾要素５によって引き起こすことができる。開始位置１０から終了位置１１への圧搾要素５の輸送中、特に圧搾要素５がその終了位置１１に到達したとき、レバー８は、レバーばね９が圧縮されるようにボルト２２の周囲で回転することができる。特に、圧搾要素５はレバー８を動かすことができ、それによって、レバー８がレバーばね９を圧縮することができる。循環システム２６は、チューブ２から遠ざかる曲線３０を備えるので、圧搾要素５が終了位置１１に到達すると、圧搾要素５がチューブ２を出ることができるようにすることができる。圧搾要素５がチューブ２を出ることができるとき、レバーばね９が弛緩することができるようにすることができ、したがって、レバーばね９がレバー８の動きを引き起こす。レバー８の動きは、レバー８が圧搾要素５をチューブ２から遠ざけるようなものである。

レバー８は、循環システム２６の循環方向２３における圧搾要素５の動きを引き起こすことができる。圧搾要素５は、循環システム２６内の開始位置１０の方へ戻される。好ましくは、開始位置１０に戻る圧搾要素５の輸送中、圧搾要素５はチューブ２と接触しない。

好ましくは、案内部材７は、複数の圧搾要素５を終了位置１１から開始位置１０まで案内することができるように構成される。１つの圧搾要素５がレバー８によって終了位置１１から遠ざけられるとき、この圧搾要素５は別の圧搾要素５に当接することができ、したがって、１つの圧搾要素５は別の圧搾要素５を循環方向２３に押す。１つの圧搾要素５が開始位置１０に到達すると、この圧搾要素５は搬送スクリュ３のねじ山２８によって持ち上げられる。

図５は、図１の蠕動ポンプ１の部材の斜視図を示す。搬送スクリュ３は、回転軸２１の周囲で方向２４に回転させられる。それによって、チューブ２に沿った、圧搾要素５のうちの少なくとも１つの動きが引き起こされ、したがって、チューブ２は輸送方向４に沿って圧搾される。

１ 蠕動ポンプ
２ チューブ
３ 搬送スクリュ
４ 輸送方向
５ 圧搾要素
５ａ 部材
５ｂ ばね
６ キャリア要素
７ 案内部材
８ レバー
９ レバーばね
１０ 開始位置
１１ 終了位置
１２ 主本体
１３ 交換部材
１４ チューブ案内具
１５ 針
１６ 針
１７ レセプタクル
１８ エンジン
１９ 歯車
２０ 搬送スクリュの支承部
２１ 搬送スクリュの回転軸
２２ ボルト
２３ 圧搾要素の循環方向
２４ 搬送スクリュの回転
２５ ハウジング
２６ 循環システム
２７ 戻し輸送機構
２８ 搬送スクリュのねじ山
２９ ばね
３０ 曲線
３１ チューブの軸

Claims (14)

1. 輸送方向（４）に物質を輸送するためのチューブ（２）と、
   輸送方向に沿った該チューブ（２）の圧搾を行うことによって物質の輸送を引き起こすように構成された搬送スクリュ（３）と、
   圧搾要素（５）がチューブ（２）を圧搾しているときに、搬送スクリュ（３）とチューブ（２）の間に配置されたチューブ（２）を圧搾するための、該圧搾要素（５）の輸送方向における動きが搬送スクリュの回転によって引き起こされる、少なくとも１つの該圧搾要素（５）と
   を備える、蠕動ポンプ（１）。
2. 圧搾要素（５）は、チューブ上で転がり落ちるように構成された部材（５ａ）を備える、請求項１に記載の蠕動ポンプ。
3. 圧搾要素（５）は、圧搾要素（５）がチューブ（２）を圧搾するときに搬送スクリュ（３）と接触するキャリア要素（６）を備える、請求項１又は２に記載の蠕動ポンプ。
4. 輸送方向（４）における圧搾要素（５）の動きが搬送スクリュ（３）の回転によって引き起こされるように構成される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の蠕動ポンプ。
5. 搬送スクリュ（３）は、力を圧搾要素（５）に加えることによって圧搾要素（５）をチューブ（２）に沿って輸送方向（４）に動かすように構成されたねじ山（２８）を備える、請求項１〜４のいずれか１項に記載の蠕動ポンプ。
6. 循環システム（２６）を備えた、圧搾要素（５）を案内するための案内部材（７）を備える、請求項１〜５のいずれか１項に記載の蠕動ポンプ。
7. 圧搾要素（５）は、循環システム（２６）内に開始位置（１０）と終了位置（１１）とを有し、ポンプ（１）は、ポンプ（１）の動作中に圧搾要素（５）が開始位置（１０）から終了位置（１１）まで輸送され、終了位置（１１）から開始位置（１０）まで戻るように構成される、請求項６に記載の蠕動ポンプ。
8. 圧搾要素（５）は、搬送スクリュ（３）の回転によって開始位置（１０）から終了位置（１１）まで輸送可能であり、戻し輸送機構（２７）によって終了位置（１１）から開始位置（１０）まで戻る、請求項７に記載の蠕動ポンプ。
9. 戻し輸送機構（２７）はレバー（８）を備える、請求項８に記載の蠕動ポンプ。
10. レバー（８）は、圧搾要素（５）が終了位置（１１）にあるときに搬送スクリュ（３）のねじ山（２８）から圧搾要素（５）を解放するためにレバーばね（９）によって予め力を加えられるように構成される、請求項９に記載の蠕動ポンプ。
11. 主本体（１２）と、該主本体（１２）に取り付け可能であるように構成された交換部材（１３）とを備える、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の蠕動ポンプ。
12. 交換部材（１３）は、チューブ（２）を案内するためのチューブ案内具（１４）を備える、請求項１１に記載の蠕動ポンプ。
13. 少なくとも１つの針（１５）を備える、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の蠕動ポンプ。
14. 医療用流体を輸送するように構成される、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の蠕動ポンプ。

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