JP2014526959A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014526959A5 JP2014526959A5 JP2014520715A JP2014520715A JP2014526959A5 JP 2014526959 A5 JP2014526959 A5 JP 2014526959A5 JP 2014520715 A JP2014520715 A JP 2014520715A JP 2014520715 A JP2014520715 A JP 2014520715A JP 2014526959 A5 JP2014526959 A5 JP 2014526959A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- curable compound
- composition
- weight
- meth
- component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 57
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 42
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims description 24
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- -1 acryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000009296 electrodeionization Methods 0.000 claims description 4
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N acrylamide Chemical group NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 229920005597 polymer membrane Polymers 0.000 claims description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 0 CC(C(N(C)*N(C)C(C(I)=C)=O)=O)=C Chemical compound CC(C(N(C)*N(C)C(C(I)=C)=O)=O)=C 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
Description
注釈：１０を超えるＥＲ値は、ほとんどの用途に関し大きすぎると考えられる；ＥＲは、５オーム．ｃｍ２未満であることが好ましい。
本発明は以下の態様を含む。
［１］ 以下を含む組成物の硬化により得ることができる膜：
（ｉ）少なくとも２つの（メタ）アクリル基とスルホン酸基とを含み、以下の方程式を満たす分子量を有する硬化性化合物：
ＭＷ＜（３００＋３００ｎ）
［式中：
ＭＷは、前記硬化性化合物の分子量であり；そして
ｎは、１、２、３または４の値を有し、前記硬化性化合物中に存在するスルホン酸基の数である］；
および、所望により（ｉｉ）エチレン性不飽和基を１つ有する硬化性化合物；
これに関し、該組成物中に存在する硬化性化合物の全モル数に対する、少なくとも２つの（メタ）アクリル基を含む硬化性化合物のモル分率は、少なくとも０．２５である。
［２］ 組成物がさらにラジカル開始剤を含む、［１］に記載の膜。
［３］ 組成物がさらに、水を含むか、水と水混和性有機溶媒を含む混合物を含む、［１］〜［２］のいずれか一項に記載の膜。
［４］ 成分（ｉ）の（メタ）アクリル基が（メタ）アクリルアミド基である、［１］〜［３］のいずれか一項に記載の膜。
［５］ 成分（ｉｉ）がさらにアニオン性基を含む、［１］〜［４］のいずれか一項に記載の膜。
［６］ 成分（ｉ）が式（１）の化合物を含む、［１］〜［５］のいずれか一項に記載の膜：
［式中：
Ｒ １ およびＲ ２ は、それぞれ独立してＨまたはメチルであり；
Ｒ ３ およびＲ ４ は、それぞれ独立してＨまたはアルキルであるか、または、Ｒ ３ およびＲ ４ は、それらが付着しているＮ原子およびＹと一緒になって、置換されていてもよい６または７員環を形成し；そして
Ｙは、置換されていてもよく遮断されていてもよいアルキレンまたはアリーレン基である］；
但し、
式（１）の化合物は、１、２、３または４つのスルホン酸基を有するという条件が付き；そして
式（１）の化合物は、方程式：
ＭＷ＜（３００＋３００ｎ）
［式中：
ＭＷは、式（１）の化合物の分子量であり；そして
ｎは、１、２、３または４の値を有し、式（１）の化合物中に存在するスルホン酸基の数である］
を満たす分子量を有するという条件が付く。
［７］ 式（１’）の構造単位を含む膜：
［式中、
Ｒ １ およびＲ ２ は、それぞれ独立してＨまたはメチルであり；
Ｒ ３ およびＲ ４ は、それぞれ独立してＨまたはアルキルであるか、または、Ｒ ３ およびＲ ４ は、それらが付着しているＮ原子およびＹと一緒になって、置換されていてもよい６または７員環を形成し；そして
Ｙは、置換されていてもよく遮断されていてもよいアルキレンまたはアリーレン基である］；
但し、
式（１’）の構造単位は、１、２、３または４つのスルホン酸基を有するという条件が付く。
［８］ 組成物の全乾燥重量に関し少なくとも３．５ｍｅｑ／ｇのＩＥＣを有する、［１］〜［７］のいずれか一項に記載の膜。
［９］ 以下を含む組成物：
（ｉ）少なくとも２つの（メタ）アクリル基とスルホン酸基とを含み、以下の方程式を満たす分子量を有する硬化性化合物を２〜８０重量％：
ＭＷ＜（３００＋３００ｎ）
［式中：
ＭＷは、前記硬化性化合物の分子量であり；そして
ｎは、１、２、３または４の値を有し、前記硬化性化合物中に存在するスルホン酸基の数である］；
（ｉｉ）エチレン性不飽和基を１つ有する硬化性化合物を１〜７０重量％；
（ｉｉｉ）少なくとも２つの（メタ）アクリル基を含み、スルホン酸基を含まない硬化性化合物を０〜４０重量％；
（ｉｖ）ラジカル開始剤を０〜１０重量％；および
（ｖ）溶媒を１５〜７０重量％
これに関し、該組成物中に存在する硬化性化合物の全モル数に対する、少なくとも２つの（メタ）アクリル基を含む硬化性化合物のモル分率は、少なくとも０．２５である。
［１０］ 以下を含む、［９］に記載の組成物：
（ｉ）少なくとも２つの（メタ）アクリル基とスルホン酸基とを含み、以下の方程式を満たす分子量を有する硬化性化合物を４〜７０重量％：
ＭＷ＜（３００＋３００ｎ）
［式中：
ＭＷは、前記硬化性化合物の分子量であり；そして
ｎは、１、２、３または４の値を有し、前記硬化性化合物中に存在するスルホン酸基の数である］；
（ｉｉ）エチレン性不飽和基を１つ有する硬化性化合物を１０〜６０重量％；
（ｉｉｉ）少なくとも２つの（メタ）アクリル基を含み、スルホン酸基を含まない硬化性化合物を０〜３０重量％；
（ｉｖ）ラジカル開始剤を０．１〜１０重量％；および
（ｖ）水を含む溶媒、または水と水混和性有機溶媒とを含む混合物を含む溶媒を２５〜４５重量％；
これに関し、該組成物中に存在する硬化性化合物の全モル数に対する、少なくとも２つの（メタ）アクリル基を含む硬化性化合物のモル分率は、少なくとも０．３５である。
［１１］ 成分（ｉｉ）がさらにアニオン性基を含む、［９］または［１０］に記載の組成物。
［１２］ 以下を含む組成物：
（ｉ）少なくとも２つの（メタ）アクリル基とスルホン酸基とを含み、以下の方程式を満たす分子量を有する硬化性化合物を５〜７５重量％：
ＭＷ＜（３００＋３００ｎ）
［式中：
ＭＷは、前記硬化性化合物の分子量であり；そして
ｎは、１、２、３または４の値を有し、前記硬化性化合物中に存在するスルホン酸基の数である］；
（ｉｉ）エチレン性不飽和基を１つ有する硬化性化合物を０〜６０重量％；
（ｉｉｉ）少なくとも２つの（メタ）アクリル基を含み、スルホン酸基を含まない硬化性化合物を０〜３０重量％；
（ｉｖ）ラジカル開始剤を０．１〜１０重量％；および
（ｖ）溶媒を２０〜４５重量％；
これに関し、該組成物中に存在する硬化性化合物の全モル数に対する、少なくとも２つの（メタ）アクリル基を含む硬化性化合物のモル分率は、少なくとも０．２５である。
［１３］ 以下の段階を含む、膜の調製方法：
ａ）組成物を支持体に施用する段階；および
ｂ）該組成物を硬化して膜を形成する段階；
これに関し、該組成物は、以下を含む：
（ｉ）少なくとも２つの（メタ）アクリル基とスルホン酸基とを含み、以下の方程式を満たす分子量を有する硬化性化合物：
ＭＷ＜（３００＋３００ｎ）
［式中：
ＭＷは、前記硬化性化合物の分子量であり；そして
ｎは、１、２、３または４の値を有し、前記硬化性化合物中に存在するスルホン酸基の数である］；
および、所望により（ｉｉ）エチレン性不飽和基を１つ有する硬化性化合物；
これに関し、該組成物中に存在する硬化性化合物の全モル数に対する、少なくとも２つの（メタ）アクリル基を含む硬化性化合物のモル分率は、少なくとも０．２５である。
［１４］ 組成物が、［９］、［１０］、［１１］または［１２］に定義されている通りである、［１３］に記載の方法。
［１５］ 硬化を、電子ビームまたは紫外放射線を用いて実施する、［１３］または［１４］に記載の方法。
［１６］ 組成物を、電子ビームまたは紫外線で３０秒未満の時間にわたり照射することにより硬化する、任意の［１５］に記載の方法。
［１７］ 組成物施用ステーションと、組成物を硬化するための照射源と、膜収集ステーションと、支持体を組成物施用ステーションから照射源そして膜収集ステーションへ移動させる手段とを含む製造ユニットにより、組成物を移動支持体に連続的に施用する、［１３］〜［１６］のいずれか一項に記載の方法。
［１８］ 硬化性組成物を、５ｍ/分を超える速度で移動している支持体に施用する、［１３］〜［１７］のいずれか一項に記載の方法。
［１９］ 液体、蒸気またはガスの分離または精製のための、［１］〜［８］のいずれか一項に記載の膜の使用。
［２０］ ［１］〜［８］のいずれか一項に記載のポリマー膜を１以上含む、電気透析もしくは逆電気透析ユニット、フロースルーキャパシター機器、電気脱イオンモジュール、連続電気脱イオンモジュール、燃料電池、拡散透析装置、膜蒸留モジュール、または膜電極アセンブリー。
本発明は以下の態様を含む。
［１］ 以下を含む組成物の硬化により得ることができる膜：
（ｉ）少なくとも２つの（メタ）アクリル基とスルホン酸基とを含み、以下の方程式を満たす分子量を有する硬化性化合物：
ＭＷ＜（３００＋３００ｎ）
［式中：
ＭＷは、前記硬化性化合物の分子量であり；そして
ｎは、１、２、３または４の値を有し、前記硬化性化合物中に存在するスルホン酸基の数である］；
および、所望により（ｉｉ）エチレン性不飽和基を１つ有する硬化性化合物；
これに関し、該組成物中に存在する硬化性化合物の全モル数に対する、少なくとも２つの（メタ）アクリル基を含む硬化性化合物のモル分率は、少なくとも０．２５である。
［２］ 組成物がさらにラジカル開始剤を含む、［１］に記載の膜。
［３］ 組成物がさらに、水を含むか、水と水混和性有機溶媒を含む混合物を含む、［１］〜［２］のいずれか一項に記載の膜。
［４］ 成分（ｉ）の（メタ）アクリル基が（メタ）アクリルアミド基である、［１］〜［３］のいずれか一項に記載の膜。
［５］ 成分（ｉｉ）がさらにアニオン性基を含む、［１］〜［４］のいずれか一項に記載の膜。
［６］ 成分（ｉ）が式（１）の化合物を含む、［１］〜［５］のいずれか一項に記載の膜：
Ｒ １ およびＲ ２ は、それぞれ独立してＨまたはメチルであり；
Ｒ ３ およびＲ ４ は、それぞれ独立してＨまたはアルキルであるか、または、Ｒ ３ およびＲ ４ は、それらが付着しているＮ原子およびＹと一緒になって、置換されていてもよい６または７員環を形成し；そして
Ｙは、置換されていてもよく遮断されていてもよいアルキレンまたはアリーレン基である］；
但し、
式（１）の化合物は、１、２、３または４つのスルホン酸基を有するという条件が付き；そして
式（１）の化合物は、方程式：
ＭＷ＜（３００＋３００ｎ）
［式中：
ＭＷは、式（１）の化合物の分子量であり；そして
ｎは、１、２、３または４の値を有し、式（１）の化合物中に存在するスルホン酸基の数である］
を満たす分子量を有するという条件が付く。
［７］ 式（１’）の構造単位を含む膜：
Ｒ １ およびＲ ２ は、それぞれ独立してＨまたはメチルであり；
Ｒ ３ およびＲ ４ は、それぞれ独立してＨまたはアルキルであるか、または、Ｒ ３ およびＲ ４ は、それらが付着しているＮ原子およびＹと一緒になって、置換されていてもよい６または７員環を形成し；そして
Ｙは、置換されていてもよく遮断されていてもよいアルキレンまたはアリーレン基である］；
但し、
式（１’）の構造単位は、１、２、３または４つのスルホン酸基を有するという条件が付く。
［８］ 組成物の全乾燥重量に関し少なくとも３．５ｍｅｑ／ｇのＩＥＣを有する、［１］〜［７］のいずれか一項に記載の膜。
［９］ 以下を含む組成物：
（ｉ）少なくとも２つの（メタ）アクリル基とスルホン酸基とを含み、以下の方程式を満たす分子量を有する硬化性化合物を２〜８０重量％：
ＭＷ＜（３００＋３００ｎ）
［式中：
ＭＷは、前記硬化性化合物の分子量であり；そして
ｎは、１、２、３または４の値を有し、前記硬化性化合物中に存在するスルホン酸基の数である］；
（ｉｉ）エチレン性不飽和基を１つ有する硬化性化合物を１〜７０重量％；
（ｉｉｉ）少なくとも２つの（メタ）アクリル基を含み、スルホン酸基を含まない硬化性化合物を０〜４０重量％；
（ｉｖ）ラジカル開始剤を０〜１０重量％；および
（ｖ）溶媒を１５〜７０重量％
これに関し、該組成物中に存在する硬化性化合物の全モル数に対する、少なくとも２つの（メタ）アクリル基を含む硬化性化合物のモル分率は、少なくとも０．２５である。
［１０］ 以下を含む、［９］に記載の組成物：
（ｉ）少なくとも２つの（メタ）アクリル基とスルホン酸基とを含み、以下の方程式を満たす分子量を有する硬化性化合物を４〜７０重量％：
ＭＷ＜（３００＋３００ｎ）
［式中：
ＭＷは、前記硬化性化合物の分子量であり；そして
ｎは、１、２、３または４の値を有し、前記硬化性化合物中に存在するスルホン酸基の数である］；
（ｉｉ）エチレン性不飽和基を１つ有する硬化性化合物を１０〜６０重量％；
（ｉｉｉ）少なくとも２つの（メタ）アクリル基を含み、スルホン酸基を含まない硬化性化合物を０〜３０重量％；
（ｉｖ）ラジカル開始剤を０．１〜１０重量％；および
（ｖ）水を含む溶媒、または水と水混和性有機溶媒とを含む混合物を含む溶媒を２５〜４５重量％；
これに関し、該組成物中に存在する硬化性化合物の全モル数に対する、少なくとも２つの（メタ）アクリル基を含む硬化性化合物のモル分率は、少なくとも０．３５である。
［１１］ 成分（ｉｉ）がさらにアニオン性基を含む、［９］または［１０］に記載の組成物。
［１２］ 以下を含む組成物：
（ｉ）少なくとも２つの（メタ）アクリル基とスルホン酸基とを含み、以下の方程式を満たす分子量を有する硬化性化合物を５〜７５重量％：
ＭＷ＜（３００＋３００ｎ）
［式中：
ＭＷは、前記硬化性化合物の分子量であり；そして
ｎは、１、２、３または４の値を有し、前記硬化性化合物中に存在するスルホン酸基の数である］；
（ｉｉ）エチレン性不飽和基を１つ有する硬化性化合物を０〜６０重量％；
（ｉｉｉ）少なくとも２つの（メタ）アクリル基を含み、スルホン酸基を含まない硬化性化合物を０〜３０重量％；
（ｉｖ）ラジカル開始剤を０．１〜１０重量％；および
（ｖ）溶媒を２０〜４５重量％；
これに関し、該組成物中に存在する硬化性化合物の全モル数に対する、少なくとも２つの（メタ）アクリル基を含む硬化性化合物のモル分率は、少なくとも０．２５である。
［１３］ 以下の段階を含む、膜の調製方法：
ａ）組成物を支持体に施用する段階；および
ｂ）該組成物を硬化して膜を形成する段階；
これに関し、該組成物は、以下を含む：
（ｉ）少なくとも２つの（メタ）アクリル基とスルホン酸基とを含み、以下の方程式を満たす分子量を有する硬化性化合物：
ＭＷ＜（３００＋３００ｎ）
［式中：
ＭＷは、前記硬化性化合物の分子量であり；そして
ｎは、１、２、３または４の値を有し、前記硬化性化合物中に存在するスルホン酸基の数である］；
および、所望により（ｉｉ）エチレン性不飽和基を１つ有する硬化性化合物；
これに関し、該組成物中に存在する硬化性化合物の全モル数に対する、少なくとも２つの（メタ）アクリル基を含む硬化性化合物のモル分率は、少なくとも０．２５である。
［１４］ 組成物が、［９］、［１０］、［１１］または［１２］に定義されている通りである、［１３］に記載の方法。
［１５］ 硬化を、電子ビームまたは紫外放射線を用いて実施する、［１３］または［１４］に記載の方法。
［１６］ 組成物を、電子ビームまたは紫外線で３０秒未満の時間にわたり照射することにより硬化する、任意の［１５］に記載の方法。
［１７］ 組成物施用ステーションと、組成物を硬化するための照射源と、膜収集ステーションと、支持体を組成物施用ステーションから照射源そして膜収集ステーションへ移動させる手段とを含む製造ユニットにより、組成物を移動支持体に連続的に施用する、［１３］〜［１６］のいずれか一項に記載の方法。
［１８］ 硬化性組成物を、５ｍ/分を超える速度で移動している支持体に施用する、［１３］〜［１７］のいずれか一項に記載の方法。
［１９］ 液体、蒸気またはガスの分離または精製のための、［１］〜［８］のいずれか一項に記載の膜の使用。
［２０］ ［１］〜［８］のいずれか一項に記載のポリマー膜を１以上含む、電気透析もしくは逆電気透析ユニット、フロースルーキャパシター機器、電気脱イオンモジュール、連続電気脱イオンモジュール、燃料電池、拡散透析装置、膜蒸留モジュール、または膜電極アセンブリー。
Claims (10)
- 以下を含む組成物の硬化により得ることができる膜：
（ｉ）少なくとも２つの（メタ）アクリル基とスルホン酸基とを含み、以下の方程式を満たす分子量を有する硬化性化合物：
ＭＷ＜（３００＋３００ｎ）
［式中：
ＭＷは、前記硬化性化合物の分子量であり；そして
ｎは、１、２、３または４の値を有し、前記硬化性化合物中に存在するスルホン酸基の数である］；
および、所望により（ｉｉ）エチレン性不飽和基を１つ有する硬化性化合物；
これに関し、該組成物中に存在する硬化性化合物の全モル数に対する、少なくとも２つの（メタ）アクリル基を含む硬化性化合物のモル分率は、少なくとも０．２５である。 - 組成物がさらに、水を含むか、水と水混和性有機溶媒を含む混合物を含む、請求項１に記載の膜。
- 成分（ｉ）の（メタ）アクリル基が（メタ）アクリルアミド基である、請求項１〜２のいずれか一項に記載の膜。
- 式（１’）の構造単位を含む請求項１〜３のいずれか一項に記載の膜：
Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立してＨまたはメチルであり；
Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立してＨまたはアルキルであるか、または、Ｒ３およびＲ４は、それらが付着しているＮ原子およびＹと一緒になって、置換されていてもよい６または７員環を形成し；そして
Ｙは、置換されていてもよく遮断されていてもよいアルキレンまたはアリーレン基である］；
但し、
式（１’）の構造単位は、１、２、３または４つのスルホン酸基を有するという条件が付く。 - （ｉ）少なくとも２つの（メタ）アクリル基とスルホン酸基とを含み、以下の方程式を満たす分子量を有する硬化性化合物：
ＭＷ＜（３００＋３００ｎ）
［式中：
ＭＷは、前記硬化性化合物の分子量であり；そして
ｎは、１、２、３または４の値を有し、前記硬化性化合物中に存在するスルホン酸基の数である］；
（ｉｉ）エチレン性不飽和基を１つ有する硬化性化合物；
（ｉｉｉ）少なくとも２つの（メタ）アクリル基を含み、スルホン酸基を含まない硬化性化合物；
（ｉｖ）ラジカル開始剤；および
（ｖ）溶媒
を含む組成物であって、
該組成物中に存在する硬化性化合物の全モル数に対する、少なくとも２つの（メタ）アクリル基を含む硬化性化合物のモル分率は、少なくとも０．２５であり、
（ａ）２〜８０重量％の成分（ｉ）、１〜７０重量％の成分（ｉｉ）、０〜４０重量％の成分（ｉｉｉ）、０〜１０重量％の成分（ｉｖ）、及び１５〜７０重量％の成分（ｖ）を含むか、又は
（ｂ）５〜７５重量％の成分（ｉ）、０〜６０重量％の成分（ｉｉ）、０〜３０重量％の成分（ｉｉｉ）、０．１〜１０重量％の成分（ｉｖ）、及び２０〜４５重量％の成分（ｖ）を含む、組成物。 - 以下の段階を含む、膜の調製方法：
ａ）組成物を支持体に施用する段階；および
ｂ）該組成物を硬化して膜を形成する段階；
これに関し、該組成物は、以下を含む：
（ｉ）少なくとも２つの（メタ）アクリル基とスルホン酸基とを含み、以下の方程式を満たす分子量を有する硬化性化合物：
ＭＷ＜（３００＋３００ｎ）
［式中：
ＭＷは、前記硬化性化合物の分子量であり；そして
ｎは、１、２、３または４の値を有し、前記硬化性化合物中に存在するスルホン酸基の数である］；
および、所望により（ｉｉ）エチレン性不飽和基を１つ有する硬化性化合物；
これに関し、該組成物中に存在する硬化性化合物の全モル数に対する、少なくとも２つの（メタ）アクリル基を含む硬化性化合物のモル分率は、少なくとも０．２５である。 - 組成物が、請求項６に定義されている通りであり、組成物を、電子ビームまたは紫外線で３０秒未満の時間にわたり照射することにより硬化する、請求項６に記載の方法。
- 組成物施用ステーションと、組成物を硬化するための照射源と、膜収集ステーションと、支持体を組成物施用ステーションから照射源そして膜収集ステーションへ移動させる手段とを含む製造ユニットにより、組成物を５ｍ/分を超える速度で移動している支持体に連続的に施用する、請求項６又は７に記載の方法。
- 液体、蒸気またはガスの分離または精製のための、請求項１〜４のいずれか一項に記載の膜の使用。
- 請求項１〜４のいずれか一項に記載のポリマー膜を１以上含む、電気透析もしくは逆電気透析ユニット、フロースルーキャパシター機器、電気脱イオンモジュール、連続電気脱イオンモジュール、燃料電池、拡散透析装置、膜蒸留モジュール、または膜電極アセンブリー。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1112382.5 | 2011-07-19 | ||
| GBGB1112382.5A GB201112382D0 (en) | 2011-07-19 | 2011-07-19 | Curable compositions and membranes |
| PCT/GB2012/051568 WO2013011272A1 (en) | 2011-07-19 | 2012-07-05 | Curable compositions and membranes |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2014526959A JP2014526959A (ja) | 2014-10-09 |
| JP2014526959A5 true JP2014526959A5 (ja) | 2015-08-20 |
| JP5977823B2 JP5977823B2 (ja) | 2016-08-24 |
Family
ID=44586816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014520715A Active JP5977823B2 (ja) | 2011-07-19 | 2012-07-05 | 硬化性組成物および膜 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9675940B2 (ja) |
| EP (1) | EP2734291B1 (ja) |
| JP (1) | JP5977823B2 (ja) |
| KR (1) | KR101950500B1 (ja) |
| CN (1) | CN103687664B (ja) |
| AU (1) | AU2012285539B9 (ja) |
| CA (1) | CA2842115C (ja) |
| ES (1) | ES2697608T3 (ja) |
| GB (1) | GB201112382D0 (ja) |
| IL (1) | IL230469A0 (ja) |
| WO (1) | WO2013011272A1 (ja) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104822654B (zh) * | 2012-10-19 | 2017-10-20 | 苏特沃克技术有限公司 | 丙烯酰胺基交联单体，它们的制备和应用 |
| WO2014136697A1 (ja) | 2013-03-07 | 2014-09-12 | 富士フイルム株式会社 | 高分子機能性膜、その製造方法、高分子機能性膜を具備したイオン交換膜およびプロトン伝導膜、およびイオン交換装置 |
| GB201310350D0 (en) * | 2013-06-11 | 2013-07-24 | Fujifilm Mfg Europe Bv | Curable compositions and membranes |
| KR101513446B1 (ko) * | 2013-09-24 | 2015-04-21 | 한국에너지기술연구원 | 흐름전극 축전식 탈염장치용 이온 교환막 및 이를 포함하는 흐름전극 축전식 탈염장치 |
| KR101511990B1 (ko) * | 2013-09-24 | 2015-04-14 | 한국에너지기술연구원 | 역전기투석 장치용 이온 교환막 및 이를 포함하는 역전기투석 장치 |
| JP6130927B2 (ja) * | 2013-11-07 | 2017-05-17 | 富士フイルム株式会社 | イオン交換膜電極接合体、その製造方法およびキャパシタ脱塩装置 |
| GB201401310D0 (en) * | 2014-01-27 | 2014-03-12 | Fujifilm Mfg Europe Bv | Process for preparing membranes |
| JP6022619B2 (ja) | 2014-02-21 | 2016-11-09 | 富士フイルム株式会社 | 硬化性組成物および高分子硬化物 |
| GB201403553D0 (en) * | 2014-02-28 | 2014-04-16 | Fujifilm Mfg Europe Bv | Membrane stacks |
| GB201403551D0 (en) * | 2014-02-28 | 2014-04-16 | Fujifilm Mfg Europe Bv | Membrane stacks |
| JP6118282B2 (ja) | 2014-02-28 | 2017-04-19 | 富士フイルム株式会社 | イオン交換膜およびその製造方法 |
| JP6118284B2 (ja) * | 2014-03-07 | 2017-04-19 | 富士フイルム株式会社 | 高分子機能性膜の製造方法 |
| JP6241941B2 (ja) * | 2014-03-12 | 2017-12-06 | 富士フイルム株式会社 | 硬化性組成物、高分子機能性硬化物、水溶性アクリルアミド化合物およびその製造方法 |
| GB201407397D0 (en) | 2014-04-28 | 2014-06-11 | Fujifilm Mfg Europe Bv | Curable compositions and membranes |
| WO2016024454A1 (ja) * | 2014-08-14 | 2016-02-18 | 富士フイルム株式会社 | 高分子機能性膜、電解質膜及び電解質膜の製造方法、イオン交換性ポリマー製造用組成物、並びに、イオン交換性ポリマーの製造方法 |
| JP6351128B2 (ja) * | 2014-08-14 | 2018-07-04 | 富士フイルム株式会社 | 高分子機能性膜、その製造方法および高分子機能性膜を備えたスタックもしくは装置 |
| JP6511453B2 (ja) | 2014-08-28 | 2019-05-15 | 富士フイルム株式会社 | 硬化性組成物、高分子機能性硬化物、高分子機能性膜を備えたスタックもしくは装置、アミド化合物およびその製造方法 |
| EP3322749B1 (en) * | 2015-07-14 | 2020-10-07 | Fujifilm Manufacturing Europe BV | Ion exchange membranes |
| CN107849275B (zh) * | 2015-07-14 | 2021-11-02 | 富士胶片制造欧洲有限公司 | 离子交换膜 |
| WO2017033593A1 (ja) * | 2015-08-24 | 2017-03-02 | 富士フイルム株式会社 | 高分子機能性膜、モジュール、及び、装置 |
| JP2018080270A (ja) * | 2016-11-17 | 2018-05-24 | キヤノン株式会社 | 重合体 |
| GB202015440D0 (en) * | 2020-09-30 | 2020-11-11 | Fujifilm Mfg Europe Bv | Compounds, compositions and polymer films |
| KR20230142761A (ko) * | 2021-02-02 | 2023-10-11 | 플러그 파워 인코포레이티드 | 양성자 교환막 수전해조 막 전극 어셈블리 |
| JPWO2022270477A1 (ja) | 2021-06-24 | 2022-12-29 | ||
| US11502322B1 (en) | 2022-05-09 | 2022-11-15 | Rahul S Nana | Reverse electrodialysis cell with heat pump |
| US11502323B1 (en) | 2022-05-09 | 2022-11-15 | Rahul S Nana | Reverse electrodialysis cell and methods of use thereof |
| US11855324B1 (en) | 2022-11-15 | 2023-12-26 | Rahul S. Nana | Reverse electrodialysis or pressure-retarded osmosis cell with heat pump |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2527300A (en) | 1948-03-18 | 1950-10-24 | American Cyanamid Co | Copolymers of unsaturated sulfonic acids and polyunsaturated compounds |
| FR1406594A (fr) * | 1964-06-09 | 1965-07-23 | Nobel Bozel | Composés nu, nu-bis-acrylamido-acétiques, leur procédé de fabrication et leurs applications |
| US3531442A (en) * | 1967-03-02 | 1970-09-29 | Lubrizol Corp | Alpha-sulfo-n,n'-alkylidene bis-amide polymers |
| US4034001A (en) | 1972-01-07 | 1977-07-05 | The Lubrizol Corporation | Bis-amidoalkanesulfonic acids and salts thereof |
| US4374720A (en) | 1980-12-13 | 1983-02-22 | Ionics, Incorporated | Synthesis of water soluble cross-linkers and their use in the manufacture of anionic polymers |
| IL70415A (en) | 1982-12-27 | 1987-07-31 | Aligena Ag | Semipermeable encapsulated membranes,their manufacture and their use |
| US5108464A (en) * | 1989-09-19 | 1992-04-28 | Bend Research, Inc. | Countercurrent dehydration by hollow fibers |
| US6083393A (en) * | 1997-10-27 | 2000-07-04 | Pall Corporation | Hydrophilic membrane |
| US6423666B1 (en) * | 1999-10-05 | 2002-07-23 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Large-pore chromatographic beads prepared by suspension polymerization |
| WO2002033709A1 (en) * | 2000-10-19 | 2002-04-25 | Canon Kabushiki Kaisha | (composite) membranes of solid polyelectrolytes bearing phosphoric acid groups and processes for their production |
| EP1245241A1 (en) * | 2001-03-30 | 2002-10-02 | The Procter & Gamble Company | Polymerized hydrogel adhesives comprising low amounts of residual monomers |
| WO2005076396A1 (ja) * | 2004-02-03 | 2005-08-18 | Toagosei Co., Ltd. | 電解質膜および当該電解質膜を用いた燃料電池 |
| US7604746B2 (en) * | 2004-04-27 | 2009-10-20 | Mcmaster University | Pervaporation composite membranes |
| US7098253B2 (en) * | 2004-05-20 | 2006-08-29 | 3M Innovative Properties Company | Macroporous ion exchange resins |
| WO2007018425A1 (en) | 2005-08-05 | 2007-02-15 | Fujifilm Manufacturing Europe B.V. | Porous membrane and recording medium comprising same |
| DE102005051887A1 (de) * | 2005-10-29 | 2007-05-03 | Pemeas Gmbh | Membran für Brennstoffzellen, enthaltend Polymere, die Phosphonsäure-und/oder Sulfonsäuregruppen umfassen, Membran-Elektroden-Einheit und deren Anwendung in Brennstoffzellen |
| US7862953B2 (en) * | 2005-12-27 | 2011-01-04 | Canon Kabushiki Kaisha | Compound, solid polymer electrolyte membrane, electrolyte membrane-electrode assembly, and solid polymer fuel cell |
| KR101255538B1 (ko) | 2006-02-22 | 2013-04-16 | 삼성에스디아이 주식회사 | 가교성 술폰화 공중합체 및 상기 공중합체의 중합물을포함하는 연료전지 |
| GB0904558D0 (en) | 2009-03-17 | 2009-04-29 | Fujifilm Mfg Europe Bv | Membranes |
| ES2882803T3 (es) | 2009-08-26 | 2021-12-02 | Evoqua Water Tech Pte Ltd | Membranas de intercambio iónico |
| GB0915109D0 (en) | 2009-09-01 | 2009-10-07 | Fujifilm Mfg Europe Bv | Process for preparing composite membranes |
| GB0921949D0 (en) * | 2009-12-16 | 2010-02-03 | Fujifilm Mfg Europe Bv | Curable compositions and membranes |
-
2011
- 2011-07-19 GB GBGB1112382.5A patent/GB201112382D0/en not_active Ceased
-
2012
- 2012-07-05 ES ES12738586T patent/ES2697608T3/es active Active
- 2012-07-05 WO PCT/GB2012/051568 patent/WO2013011272A1/en active Application Filing
- 2012-07-05 CA CA2842115A patent/CA2842115C/en active Active
- 2012-07-05 CN CN201280035834.5A patent/CN103687664B/zh active Active
- 2012-07-05 KR KR1020147003935A patent/KR101950500B1/ko active IP Right Grant
- 2012-07-05 EP EP12738586.2A patent/EP2734291B1/en active Active
- 2012-07-05 AU AU2012285539A patent/AU2012285539B9/en not_active Ceased
- 2012-07-05 JP JP2014520715A patent/JP5977823B2/ja active Active
- 2012-07-05 US US14/233,166 patent/US9675940B2/en active Active
-
2014
- 2014-01-15 IL IL230469A patent/IL230469A0/en unknown
-
2017
- 2017-05-15 US US15/595,203 patent/US10279319B2/en active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2014526959A5 (ja) | ||
| JP2014520944A5 (ja) | ||
| JP6313454B2 (ja) | 高分子膜形成用組成物及びその製造方法、高分子膜、分離膜モジュール、並びに、イオン交換装置 | |
| JP2013514422A5 (ja) | ||
| JP2013514423A5 (ja) | ||
| JP6126498B2 (ja) | 高分子機能性膜及びその製造方法 | |
| EP2979748B1 (en) | Polymer functional film and method for producing same | |
| JP2013514419A5 (ja) | ||
| Ulbricht et al. | Porous polypropylene membranes with different carboxyl polymer brush layers for reversible protein binding via surface-initiated graft copolymerization | |
| JP5977823B2 (ja) | 硬化性組成物および膜 | |
| ES2621314T3 (es) | Película de intercambio iónico, composición de formación de película de intercambio iónico y método de producción de película de intercambio iónico | |
| ES2731827T3 (es) | Membrana polimérica funcional y método de fabricación de la misma | |
| WO2014050992A1 (ja) | 高分子機能性膜及びその製造方法 | |
| JP6896642B2 (ja) | 非対称複合膜および供給流から水を除去する方法 | |
| JP2014514150A5 (ja) | ||
| JP5893578B2 (ja) | 機能性複合膜及びその製造方法、並びに機能性複合膜を具備したイオン交換膜及びプロトン伝導膜 | |
| WO2015030072A1 (ja) | 高分子機能性膜およびその製造方法 | |
| WO2014163001A1 (ja) | イオン交換膜の製造方法 | |
| US9957364B2 (en) | Modified elastomer surface | |
| WO2016024465A1 (ja) | 高分子機能性膜および高分子機能性膜を備えたスタックもしくは装置並びに高分子機能性膜の製造方法 | |
| CN104004137B (zh) | 聚丙烯薄膜用溶剂型光固化改性氯化聚丙烯涂层聚合物及其制备方法和应用 | |
| WO2017038276A1 (ja) | 光硬化性組成物、硬化物、部材、及び、装置 | |
| JP2016137434A (ja) | 高分子機能性膜及びその製造方法、積層体、並びに、装置 | |
| CN103193900B (zh) | 一种二苯甲酮可聚合光引发剂及其制备方法 | |
| JP5907848B2 (ja) | 高分子機能性膜及びその製造方法 |