JP2014526676A5 - - Google Patents

Claims (12)

1. ａ）肝臓型脂肪酸結合タンパク質（Ｌ−ＦＡＢＰ）またはその変異体のレベルを個体から採取された第一の血液サンプルにおいて測定し、前記サンプルが外科的介入の後、呼吸補助の遮断後８時間までに採取される工程、および
   ｂ）工程ａ）において測定されたレベルを、参照レベルと比較する工程
   を含む、外科的介入の場合に呼吸補助の遮断後、個体において腎障害を診断するための方法であって、
   前記参照レベルと比較して少なくとも等しいかまたは高いＬ−ＦＡＢＰまたはその変異体のレベルが腎障害を示している方法。
2. 前記外科的介入が、心臓手術、心肺手術、および呼吸補助の使用と関連する手術より選択される請求項１記載の方法。
3. Ｌ−ＦＡＢＰの前記参照レベルが、少なくとも約１３ｎｇ／ｍＬであるか、または、健康な集団の少なくとも約８０パーセンタイルに対応するＬ−ＦＡＢＰのレベルである請求項１または２記載の方法。
4. 追加で、クレアチニン、ＮＧＡＬ、ＫＩＭ−１、シスタチンＣ、およびアディポネクチンより選択されるマーカーのレベルが、個体から採取される第一および／または第二のサンプル中で測定される請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
5. 前記血液サンプルが、全血、血漿、および血清より選択される請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
6. 外科的介入の場合に、追加で、Ｌ−ＦＡＢＰのレベルが、第一のサンプル以前に採取される、好ましくは、外科的介入の前またはそのあいだに採取される第二の血液サンプル中で測定され、そして、第二の血液サンプルのＬ−ＦＡＢＰのレベルと比較した第一のサンプルのＬ−ＦＡＢＰのレベルの、少なくとも約２．５倍の上昇が、腎障害を示している請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
7. 前記第一の血液サンプルが、外科的介入の場合に呼吸補助の遮断後、約２時間、約４時間、約６時間、約８時間、および約１０時間より選択される間隔内で採取される請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
8. ａ）個体から採取された第一の血液サンプルにおいてＬ−ＦＡＢＰまたはその変異体のレベルを測定し、前記サンプルが外科的介入の後、呼吸補助の遮断後８時間までに採取される工程、および
   ｂ）工程ａ）において測定されたレベルを、参照レベルと比較する工程
   を含む、外科的介入の場合に呼吸補助の遮断後、個体が将来腎障害を患うリスクを予測するための方法であって、
   参照レベルと比較して等しいかまたはそれより高いＬ−ＦＡＢＰのレベルが、個体が腎障害を患うリスクを示している方法。
9. Ｌ−ＦＡＢＰの前記参照レベルが、少なくとも約１３ｎｇ／ｍＬであるか、または、参照集団の少なくとも約８０パーセンタイルに対応するＬ−ＦＡＢＰのレベルである請求項８記載の方法。
10. ａ）外科的介入の後、呼吸補助の遮断後８時間までに採取された、個体の第一の血液サンプルにおいてＬ−ＦＡＢＰまたはその変異体のレベルを測定する工程、および
    ｂ）工程ａ）において測定されたレベルを、参照レベルと比較する工程
    を含む、外科的介入の場合に呼吸補助の遮断後、腎障害を患っている、または患うリスクのある個体のための腎臓治療を選択するための方法であって、
    前記腎臓治療が工程ｂ）での比較に基づいて選択され、前記腎臓治療が、腎毒性の薬剤または処置の投与を適合させること、水分の摂取または排出を適合させること、および、血圧を適合させることより選択される方法。
11. 外科的介入の場合に呼吸補助の遮断後、個体において腎障害を診断するための、または、外科的介入の場合に呼吸補助の遮断後、個体が将来腎障害を患うリスクを予測するための、または、外科的介入の場合に呼吸補助の遮断後、腎障害を患っている、または患うリスクのある個体のための腎臓治療を選択するためのキットであって、Ｌ−ＦＡＢＰまたはその変異体のレベルを測定するための一またはそれ以上のリガンドを含み、好ましくはＬ−ＦＡＢＰまたはその変異体をさらに含むキット。
12. 外科的介入の場合に呼吸補助の遮断後、個体において腎障害を予測または診断するための、または、外科的介入の場合に呼吸補助の遮断後、個体が将来腎障害を患うリスクを予測するための、個体から採取されたサンプルにおける抗体結合Ｌ−ＦＡＢＰまたはその変異体のインビトロ使用であって、外科的介入の後、呼吸補助の遮断後８時間までに採取された血液サンプル中で、Ｌ−ＦＡＢＰの、またはその変異体のレベルが検出される使用。