RU2702023C1 - Способ диагностики острого повреждения почек после органосохраняющего хирургического лечения локализованного рака почки - Google Patents

Способ диагностики острого повреждения почек после органосохраняющего хирургического лечения локализованного рака почки Download PDF

Info

Publication number
RU2702023C1
RU2702023C1 RU2018130173A RU2018130173A RU2702023C1 RU 2702023 C1 RU2702023 C1 RU 2702023C1 RU 2018130173 A RU2018130173 A RU 2018130173A RU 2018130173 A RU2018130173 A RU 2018130173A RU 2702023 C1 RU2702023 C1 RU 2702023C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hours
blood
concentration
cystatin
increase
Prior art date
Application number
RU2018130173A
Other languages
English (en)
Inventor
Олег Иванович Кит
Сергей Николаевич Димитриади
Елена Михайловна Францинц
Наталья Дмитриевна Ушакова
Дмитрий Александрович Розенко
Алексей Вячеславович Величко
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2018130173A priority Critical patent/RU2702023C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2702023C1 publication Critical patent/RU2702023C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/20—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons for measuring urological functions restricted to the evaluation of the urinary system
    • A61B5/201—Assessing renal or kidney functions
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для диагностики острого повреждения почек после органосохраняющего хирургического лечения локализованного рака почки. На предоперационном этапе в венозной крови определяют следующие показатели: концентрацию цистатина С - символ Z, интраоперационно фиксируют продолжительность тепловой ишемии почки (ТИП) - символ Y. Через 16 часов после операции определяют концентрации цистатина С, L-FABP и NGAL в венозной крови, также оценивают скорость диуреза больного - символ X. Затем для каждого из показателей (X, Y, Z) вычисляют условное числовое значение в баллах от 0 до 1. Затем по формуле
α=X+Y+Z рассчитывают сумму баллов (α), где
X=a*0,4+b*0,2+с*0,2+d*0,2,
0,4; 0,2 - весовые коэффициенты.
а=0, если через 16 часов после операции диурез будет составлять ≥70 мл/час; а=1, если через 16 часов после операции диурез будет составлять <70 мл/час.
b=0, если через 16 часов после операции прирост концентрации цистатина С крови составит <10%, b=1, если через 16 часов после операции прирост концентрации цистатина С крови составит ≥10%.
с=0, если через 16 часов после операции прирост концентрации NGAL крови составит <10%, с=1, если через 16 часов после операции прирост концентрации NGAL крови составит ≥10%.
d=0, если через 16 часов после операции прирост концентрации L-FABP крови составит <10%, d=1, если через 16 часов после операции прирост концентрации L-FABP крови составит ≥10%.
Y=0, если продолжительность ТИП<15 мин; Y=1, если продолжительность ТИП=15-21 мин.
Z=0, если концентрация цистатина С крови до операции составила менее чем 1000 нг/мл, Z=1, если концентрация цистатина С крови до операции составила более чем 1000 нг/мл. При значении 2,8<α≤3 диагностируют острое повреждение почек. Способ обеспечивает раннюю диагностику острого повреждения почек у больных после резекции почки в условиях ТИП (до начала возрастания уровня креатинина) за счет учета продолжительности ТИП, как одного из факторов, так как она оказывает существенное влияние на развитие острого повреждения почек. 5 табл., 2 пр.

Description

Способ диагностики острого повреждения почек (ОПП) после органосохраняющего хирургического лечения локализованного рака почки.
Изобретение относится к области медицины, в частности, к онкологии и может быть использовано в качестве способа ранней диагностики острого повреждения почек после органосохраняющего хирургического лечения локализованного рака почки.
В настоящее время стандартом лечения локализованного рака почки является резекция, позволяющая, в отличие от нефрэктомии, сохранить часть функционально здоровой паренхимы оперируемого органа, тем самым снизив риск развития почечной недостаточности в послеоперационном периоде. Тепловая ишемия почки (ТИП) - наиболее часто используемый хирургический прием при резекции почки, заключающийся во временном прекращении почечного кровотока путем пережатия почечных сосудов. В то же время прекращение почечного кровотока через некоторое время приводит к формированию острого ишемического тубулярного некроза, повреждению клеток канальцев нефрона и, как следствие, к острому повреждению почек. При этом доказано, что вероятность развития ОПП пропорциональна продолжительности ТИП (см. Porpiglia F. Long-term functional evaluation of the treated kidney in a prospective series of patients who underwent laparoscopic partial nephrectomy for small renal tumors / F. Porpiglia [et al] // European Urology. - 2012. - Vol. 62. - P. 130-135).
Острое повреждение почек (ОПП) - синдром стадийного нарастающего острого поражения почек от минимальных изменений почечной функции до ее полной утраты. ОПП весьма часто развивается у больных в критическом состоянии и, будучи в таких случаях независимым фактором риска смерти, ассоциируется с высокой летальностью. Последняя, несмотря на значительный прогресс медицинской науки и практики, на протяжении последних трех десятилетий практически не изменилась, оставаясь в диапазоне от 28 до 90%, что зависит от этиологии и тяжести ОПП, характера основной и сопутствующей патологии, возраста больных, профиля отделения интенсивной терапии и ряда других факторов (см. Научное общество нефрологов России: «Клинические рекомендации по диагностике и лечению острого почечного повреждения», Москва, 2014). У больных, перенесших операцию по поводу локализованного рака почки, в послеоперационном периоде возникают осложнения в виде развития ООП в 30-50% случаев.
Согласно современным представлениям, ОПП является клиническим синдромом, проявляющимся увеличением креатинина сыворотки крови на ≥0,3 мг/дл (26,5 мкмоль/л) в течение 48 ч, или же увеличением креатинина сыворотки крови в ≥1,5 раза от исходных значений в течение последующих 7 дней, или же снижением диуреза до <0,5 мл/кг/ч в течение 6 ч. (см. KDIGO Clinical Practice Guidelines for Acute Kidney Injury. Kidney International Supplements 2017).
Содержание креатинина сыворотки крови нельзя отнести к ранним признакам развития ОПП, так как его возрастание регистрируют обычно через 48-72 часа после завершения оперативного вмешательства, послужившего причиной формирования ОПП.
Согласно литературным источникам, ОПП можно диагностировать при помощи ранних биомаркеров ОПП, таких как цистатин С, L-FABP и NGAL (см. Charlton J.R., Portilla D., Okusa M.D. A basic science view of acute kidney injury biomarkers. Nephrol Dial Transplant. 2014 Jul; 29(7):1301- 11).
Цистатин С - полипептид с молекулярной массой 13 кДа, который свободно экскретируется путем клубочковой фильтрации, а затем реабсорбируется и катаболизируется в канальцах (без секреции). В отличие от креатинина, на темп синтеза цистатина С не влияют такие факторы как возраст, пол, мышечная масса, характер питания пациента. На сегодняшний день цистатин С рассматривают в качестве «золотого стандарта» определения скорости клубочковой фильтрации как интегрального показателя функции почек. Одно из главнейших диагностических значений цистатина С состоит в том, что анализ концентрации этого вещества позволяет количественно определять градиент ренальной функции у лиц, которые не попадают в рамки общепринятых критериев клинических ренальных патологий (см. Shlipak MG, Katz R, Samak MJ, et al. Urinary cystatin С and prognosis for cardiovascular and kidney outcomes in elderly persons without chronic kidney disease. //Ann Intern Med. 2006; 145:237-46); определение этого вещества можно легко применять в комплексе со стандартными диагностическими панелями, которые используют даже в неотложных ситуациях.
NGAL (нейтрофильный желатиназо-ассоциированный липокалин, липокалин-2) - белок с молекулярной массой 25 кДа, первоначально был идентифицирован в качестве компонента специфических нейтрофильных гранул. Он экспрессируется многими тканями, его синтез эпителиальными клетками, в том числе и в проксимальных канальцах, стимулируется при воспалении. В почках NGAL связан с потреблением железа, связанным с восстановлением и защитой от повреждений, таким образом, NGAL является маркером острого повреждения почек. При ОПП NGAL нарастает в моче на 1-2 дня раньше, чем креатинин. При повреждении ренальных канальцев происходит повышение уровня NGAL как в сыворотке (в 7-16 раз), так и в моче (в 25-1000 раз). У некоторых пациентов при нормальном плазменном уровне креатинина рост концентрации NGAL способен указывать на субклиническое ОПП и быть индикатором повышенного риска неблагоприятного исхода лечения (см. Lerico A., Galli С., Fortunato A. et al. Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) as biomarker of acute kidney injury: a review of the laboratory characteristics and clinical evidences. Clin. Chem. Lab. Med., 2012, Feb 15., vol. 50 (9), pp. 1505-17).
L-FABP (связывающий белок жирной кислоты) - чувствительный маркер повреждения почек, экспрессируется в почках в извитой и прямой частях почечных канальцев. Например, при ОПП, вызванном цисплатиной, содержание L-FABP увеличивается в первые 24 часа, а креатинин сыворотки - только через 72 часа. Его уровень растет у пациентов с ОПП после введения контрастного вещества. Концентрация L-FABP коррелирует с продолжительностью ишемии трансплантированной почки. Уровень мочевого L-FABP повышается при установленном ОПП различной этиологии, в том числе, остром некрозе почечных канальцев, сепсисе и введении нефротоксинов (см. Schiffl Н., Lang S.M. Update on biomarkers of acute kidney injury: moving closer to clinical impact? // Mol. Diagn. Ther. - 2012 Aug 1. -Vol. 16(4). - P. 199-207).
Из патентных источников известен способ прогнозирования ОПП у больных острым коронарным синдромом, заключающийся в оценке уровня эритропоэтина в сыворотке крови иммуноферментным методом (см. патент РФ №2639465, опубл. 21.12.2017, Бюл. №36), отличающийся тем, что уровень эритропоэтина корригируют на содержание гемоглобина в крови по формуле:
Figure 00000001
где ЕРО - уровень эритропоэтина сыворотки крови, МЕ/мл; Hb - уровень гемоглобина в капиллярной крови, г/л; ЕРОкор - уровень эритропоэтина, корригированный на концентрацию гемоглобина, МЕ/г; и при уровне корригированного эритропоэтина более 75,3 МЕ/г прогнозируют высокий риск развития острого повреждения почек. Данный способ обладает рядом положительных качеств: простота выполнения, точность, возможность использования метода у больных с отсутствием диуреза. Однако этот способ ранее не использовался в онкологической практике и не учитывает исходную концентрацию цистатина С, отражающую состояние почечной функции, а также продолжительность ТИП.
На сегодняшний день проблема ранней диагностики ОПП у больных после резекции почки в условиях ТИП остается нерешеной. В связи с этим возникает необходимость в разработке метода ранней диагностики ОПП убольных после резекции почки в условиях ТИП, продолжительность которой необходимо учитывать, так как она оказывает существенное влияние на развитие ОПП.
Технический результат данного изобретения - разработать способ ранней диагностики ОПП у больных после резекции почки в условиях ТИП.
Задачей изобретения является разработка персонифицированного подхода для ранней диагностики ОПП.
Способ ранней диагностики ОПП у больных после резекции почки в условиях ТИП выполняется следующим образом.
На предоперационном этапе за сутки перед операцией у пациента производят забор крови из периферической вены с последующим измерением концентрации цистатина С, которому присваивается символ Z, методом ИФА с использованием стандартной тест-системы (Bio Vendor, Чехия). Если концентрация цистатина С крови до операции составила менее чем 1000 нг/мл, то этому показателю присваивается условное числовое значение в 0 баллов (Z=0). Если концентрация цистатина С крови до операции составила более чем 1000 нг/мл, то этому показателю присваивается условное числовое значение в 1 балл (Z=1) (см. таблицу 1).
Figure 00000002
Далее осуществляется резекция почки в условиях ТИП (см. патент РФ №2532897, опубл. 10.11.2014, Бюл. №31). Продолжительность тепловой ишемии не должна превышать 21 минуту. Интраоперационно фиксируют продолжительность ТИП и этому показателю присваивают символ Y. Если продолжительность ТИП составила менее 15 минут, то этому показателю присваивается условное числовое значение в 0 баллов (Y=0). Если продолжительность ТИП составила от 15 до 21 минуты, то этому показателю присваивается условное числовое значение в 1 балл (Y=1) (см. таблицу 2).
Figure 00000003
Через 16 часов после операции у пациента производят забор крови из периферической вены с последующим измерением концентрации цистатина С (тест система BioVendor, Чехия) и этому показателю присваивается символ b, концентрации NGAL (тест система Cusabio, Китай) и этому показателю присваивается символ с, концентрации L-FABP (тест система HycultBiotechnology, Нидерланды) и этому показателю присваивается символ d, методом ИФА, при этом:
b=0, если через 16 часов после операции прирост концентрации цистатина С крови составит <10%, b=1, если через 16 часов после операции прирост концентрации цистатина С крови составит ≥10%;
с=0, если через 16 часов после операции прирост концентрации NGAL крови составит <10%, с=1, если через 16 часов после операции прирост концентрации NGAL крови составит ≥10%;
d=0, если через 16 часов после операции прирост концентрации L-FABP крови составит <10%, d=1, если через 16 часов после операции прирост концентрации L-FABP крови составит ≥10%;
Также в послеоперационном периоде оценивается скорость диуреза больного и этому показателю присваивается символ а. Если через 16 часов после операции скорость диуреза будет составлять <70 мл/час, то этому показателю присваивается условное числовое значение в 1 балл (а=1). Если через 16 часов после операции скорость диуреза будет составлять ≥70 мл/час, то этому показателю присваивается условное числовое значение в 0 баллов (а=0) (см. таблицу 3).
Figure 00000004
Затем по формуле рассчитывают сумму баллов α,
α=X+Y+Z, где:
X=a*0,4+b*0,2+с*0,2+d*0,2;
0,4; 0,2; весовые коэффициенты.
Если полученная сумма баллов (α) попадает в числовой интервал 2,8<α<3, то диагностируют ОПП.
Данный способ основан на ретроспективном анализе историй болезни 100 больных, которым была проведена резекция почки в условиях ТИП. ОПП у части этих больных было диагностировано и классифицировано согласно общепринятой классификации KDIGO. Анализ статистических данных был выполнен с применением пакета программ SPSS 11.5 для Windows. Для оценки значимости различия показателей в группах использовали непараметрический статистический критерий Манна-Уитни. Специфичность данного способа составила - 93%, чувствительность - 90%, точность - 91,5%.
Приводим клинические примеры использования данного изобретения:
1) Больной Ш., 56 лет.
Основной диагноз: рак правой почки T1N0M0.
Концентрация цистатина С крови за 1 час до операции составила 1005,4 нг/мл.
Скорость диуреза через 16 часов после операции составила 45 мл/час.
Продолжительность ТИП: 17 минут.
Результат подсчета условного числового значения X больного Ш. представлен в таблице 4.
Figure 00000005
Концентрация цистатина С за час до операции составила 1005,4 нг/мл (1005,4>1000), значит показателю Z присваивается условное числовое значение в 1 балл.
Поскольку продолжительность ТИП данного больного составила 17 мин. (17>15), значит, показателю Y присваивается условное числовое значение в 1 балл.
Скорость диуреза через 16 часов после операции составила 45 мл/час (45<70), следовательно, а=1.
Показатель концентрации цистатина С возрос от 1005,4 нг/мл до 1153,7 нг/мл. Прирост составил 14%, следовательно, b=1.
Показатель концентрации NGAL возрос от 2,5 нг/мл до 4,7 нг/мл. Прирост составил 88%, следовательно, с=1.
Показатель концентрации L-FABP возрос от 379,6 пг/мл до 448,4 пг/мл. Прирост составил 18%, следовательно, d=1.
Условное числовое значение X=1*0,4+1*0,2+1*0,2+1*0,2=1 балл (см. таблицу 4).
Затем все полученные числовые значения суммируются:
α=1+1+1=3;
Сумма баллов (α) попадает в числовой интервал 2,8<α<3, следовательно, у данного больного развилось ОПП, что через 48 часов после операции подтвердилось увеличением концентрации креатинина сыворотки крови с 58,4 мкмоль/л до 173,3 мкмоль/л (более чем в 1,5 раза).
2) Больная Б., 56 лет.
Основной диагноз: рак правой почки T1aN0M0.
Концентрация цистатина С крови за 1 час до операции составила 1440,1 нг/мл.
Скорость диуреза через 16 часов после операции составила 65 мл/час.
Продолжительность ТИП: 20 минут.
Результат подсчета условного числового значения X больной Б. представлен в таблице 5.
Figure 00000006
Концентрация цистатина С за час до операции составила 1440,1 нг/мл (1440,1>1000), значит этому показателю присваивается условное числовое значение в 1 балл (Z=1).
Поскольку продолжительность ТИП данного больного составила 20 мин (20>15), этому показателю присваивается условное числовое значение в 1 балл (Y=1).
Скорость диуреза через 16 часов после операции составила 65 мл/час (65<70), следовательно, а=1.
Показатель концентрации цистатина С крови снизился от 1440,1 нг/мл до 1271,8 нг/мл, следовательно, b=0.
Показатель концентрации NGAL крови снизился от 1 нг/мл до 0,89 нг/мл, следовательно, с=0.
Показатель концентрации L-FABP крови возрос от 0,36 пг/мл до 0,63 пг/мл. Прирост составил 75%, следовательно, d=1.
Условное числовое значение X=1*0,4+0*0,2+0*0,2+1*0,2=0,6 баллов (см. таблицу 5).
Затем все полученные условные числовые значения суммируются:
α=1+1+0,6=2,6;
Сумма баллов (α) не попадает в числовой интервал 2,8<α<3, следовательно, у данной больной ОПП не развилось, что подтверждается отсутствием прироста содержания креатинина сыворотки крови (>50%) в течение 7 суток раннего послеоперационного периода (креатинин до операции - 98 мкмоль/л, креатинин в послеопероационном периоде <120 мкмоль/л).
Технико-экономическая эффективность способа заключается в том, что он позволяет осуществлять раннюю диагностику ОПП у больных после резекции почки в условиях ТИП (до начала возрастания уровня креатинина), что в свою очередь позволит начать мероприятия по своевременному предупреждению и лечению данного осложнения (исключить нефротоксические препараты, начать нефропротективную инфузионную терапию или заместительное лечение).

Claims (10)

  1. Способ диагностики острого повреждения почек после органосохраняющего хирургического лечения локализованного рака почки, заключающийся в том, что на предоперационном этапе в венозной крови определяют следующие показатели: концентрацию цистатина С - символ Z, интраоперационно фиксируют продолжительность тепловой ишемии почки (ТИП) - символ Y, через 16 часов после операции определяют концентрации цистатина С, L-FABP и NGAL в венозной крови, также оценивают скорость диуреза больного - символ X, затем для каждого из показателей (X, Y, Z) вычисляют условное числовое значение в баллах от 0 до 1, затем по формуле
  2. α=X+Y+Z рассчитывают сумму баллов (α), где
  3. X=a*0,4+b*0,2+с*0,2+d*0,2,
  4. 0,4; 0,2 - весовые коэффициенты,
  5. а=0, если через 16 часов после операции диурез будет составлять ≥70 мл/час; а=1, если через 16 часов после операции диурез будет составлять <70 мл/час;
  6. b=0, если через 16 часов после операции прирост концентрации цистатина С крови составит <10%, b=1, если через 16 часов после операции прирост концентрации цистатина С крови составит ≥10%;
  7. с=0, если через 16 часов после операции прирост концентрации NGAL крови составит <10%, с=1, если через 16 часов после операции прирост концентрации NGAL крови составит ≥10%;
  8. d=0, если через 16 часов после операции прирост концентрации L-FABP крови составит <10%, d=1, если через 16 часов после операции прирост концентрации L-FABP крови составит ≥10%;
  9. Y=0, если продолжительность ТИП<15 мин; Y=1, если продолжительность ТИП=15-21 мин;
  10. Z=0, если концентрация цистатина С крови до операции составила менее чем 1000 нг/мл, Z=1, если концентрация цистатина С крови до операции составила более чем 1000 нг/мл, при значении 2,8<α≤3 диагностируют острое повреждение почек.
RU2018130173A 2018-08-17 2018-08-17 Способ диагностики острого повреждения почек после органосохраняющего хирургического лечения локализованного рака почки RU2702023C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018130173A RU2702023C1 (ru) 2018-08-17 2018-08-17 Способ диагностики острого повреждения почек после органосохраняющего хирургического лечения локализованного рака почки

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018130173A RU2702023C1 (ru) 2018-08-17 2018-08-17 Способ диагностики острого повреждения почек после органосохраняющего хирургического лечения локализованного рака почки

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2702023C1 true RU2702023C1 (ru) 2019-10-04

Family

ID=68170686

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018130173A RU2702023C1 (ru) 2018-08-17 2018-08-17 Способ диагностики острого повреждения почек после органосохраняющего хирургического лечения локализованного рака почки

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2702023C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2760501C1 (ru) * 2021-04-21 2021-11-25 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ ранней диагностики острого почечного повреждения у онкоурологических пациентов после радикальной цистэктомии
RU2811655C1 (ru) * 2023-10-31 2024-01-15 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ульяновский государственный университет" Способ прогнозирования острого повреждения почек у пациентов с тромбоэмболией легочной артерии с использованием N-концевого предшественника мозгового натрийуретического гормона

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011027019A2 (es) * 2009-09-04 2011-03-10 Fundacion Para La Investigacion Biomedica Del Hospital Universitario Ramon Y Cajal Metodo para el diagnostico y/o pronostico de daño renal agudo
WO2012068545A1 (en) * 2010-11-18 2012-05-24 Jonathan Barasch Ngal in acute kidney injury
WO2013041913A1 (en) * 2011-09-22 2013-03-28 Universidad De Los Andes Method for monitoring, diagnosis and/or prognosis of acute kidney injury in early stage
CN103946709A (zh) * 2011-09-07 2014-07-23 霍夫曼-拉罗奇有限公司 基于l-fabp诊断急性事件后或外科手术后的肾损伤
RU2583950C1 (ru) * 2015-05-13 2016-05-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования развития острого повреждения почки в условиях тепловой ишемии в эксперименте в зависимости от возраста и пола животных
RU2587012C1 (ru) * 2014-10-31 2016-06-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ульяновский государственный университет" Способ прогнозирования острого повреждения почек у больных острым коронарным синдромом
RU2589838C1 (ru) * 2015-04-23 2016-07-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования развития острого повреждения почек
RU2618429C1 (ru) * 2015-11-18 2017-05-03 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ульяновский государственный университет" (УлГУ) Способ прогнозирования острого повреждения почек у больных декомпенсированной хронической сердечной недостаточностью с использованием N-концевого предшественника мозгового натрийуретического гормона
RU2653817C1 (ru) * 2016-11-23 2018-05-14 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ульяновский государственный университет" Способ прогнозирования острого повреждения почек у больных с инсультом

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011027019A2 (es) * 2009-09-04 2011-03-10 Fundacion Para La Investigacion Biomedica Del Hospital Universitario Ramon Y Cajal Metodo para el diagnostico y/o pronostico de daño renal agudo
WO2012068545A1 (en) * 2010-11-18 2012-05-24 Jonathan Barasch Ngal in acute kidney injury
CN103946709A (zh) * 2011-09-07 2014-07-23 霍夫曼-拉罗奇有限公司 基于l-fabp诊断急性事件后或外科手术后的肾损伤
WO2013041913A1 (en) * 2011-09-22 2013-03-28 Universidad De Los Andes Method for monitoring, diagnosis and/or prognosis of acute kidney injury in early stage
RU2587012C1 (ru) * 2014-10-31 2016-06-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ульяновский государственный университет" Способ прогнозирования острого повреждения почек у больных острым коронарным синдромом
RU2589838C1 (ru) * 2015-04-23 2016-07-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования развития острого повреждения почек
RU2583950C1 (ru) * 2015-05-13 2016-05-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования развития острого повреждения почки в условиях тепловой ишемии в эксперименте в зависимости от возраста и пола животных
RU2618429C1 (ru) * 2015-11-18 2017-05-03 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ульяновский государственный университет" (УлГУ) Способ прогнозирования острого повреждения почек у больных декомпенсированной хронической сердечной недостаточностью с использованием N-концевого предшественника мозгового натрийуретического гормона
RU2653817C1 (ru) * 2016-11-23 2018-05-14 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ульяновский государственный университет" Способ прогнозирования острого повреждения почек у больных с инсультом

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2760501C1 (ru) * 2021-04-21 2021-11-25 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ ранней диагностики острого почечного повреждения у онкоурологических пациентов после радикальной цистэктомии
RU2811655C1 (ru) * 2023-10-31 2024-01-15 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ульяновский государственный университет" Способ прогнозирования острого повреждения почек у пациентов с тромбоэмболией легочной артерии с использованием N-концевого предшественника мозгового натрийуретического гормона

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Niemann et al. Acute kidney injury during liver transplantation as determined by neutrophil gelatinase‐associated lipocalin
Han et al. Urinary biomarkers in the early diagnosis of acute kidney injury
EP1946107B1 (en) Diagnosis and monitoring of chronic renal disease using ngal
AU2010240781B2 (en) Methods for determining maternal health risks
US20180100866A9 (en) Diagnosis and monitoring of chronic renal disease using ngal
Morrissey et al. Sensitivity and specificity of urinary neutrophil gelatinase-associated lipocalin and kidney injury molecule-1 for the diagnosis of renal cell carcinoma
Abassi et al. Urinary NGAL and KIM-1: biomarkers for assessment of acute ischemic kidney injury following nephron sparing surgery
CN102762985B (zh) 使用热休克蛋白72作为敏感生物标志物来检测急性肾损伤的诊断方法
US20100234765A1 (en) Diagnosis and monitoring of chronic renal disease using ngal
El-Sadek et al. Plasma cystatin C versus renal resistive index as early predictors of acute kidney injury in critically ill neonates
RU2702023C1 (ru) Способ диагностики острого повреждения почек после органосохраняющего хирургического лечения локализованного рака почки
JP2010500535A (ja) 重大な腎損傷を除外するための診断検査
Roehm et al. Novel biomarkers of kidney disease in advanced heart failure: beyond GFR and proteinuria
WO2011105474A1 (ja) 急性腎障害の検査方法
Wagner Cystatin C, renal function and cardiovascular risk
RU2664419C1 (ru) Способ оценки тяжести перитонита
RU2589838C1 (ru) Способ прогнозирования развития острого повреждения почек
JP2020051911A (ja) 心不全マーカー
RU2814112C1 (ru) Способ прогнозирования вероятности развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с ишемической болезнью сердца, перенесших плановую коронарную реваскуляризацию миокарда
RU2763821C1 (ru) Способ ранней диагностики хронических заболеваний околоносовых пазух и небных миндалин
Kryvoruchko et al. Predicting early mortality in treatment of patients with acute infectious pancreatitis using two surgical strategies
Yarkova et al. Cystatin C in the diagnosis of chronic kidney disease in patients with type 2 diabetes mellitus
Villa et al. How Do I Rapidly and Correctly Identify Acute Kidney Injury?
McMahon et al. Biomarkers in AKI
Adıkozalova et al. Effects of GDF-15 Level in Patients with Membranous Nephropathy

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200818