JP2014526476A - 毛髪の染色方法 - Google Patents

Abstract

毛髪染色方法、この方法は、（ｉ）第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を形成する工程であって、コーティングが第一の組成物を含み、第一の組成物が、第一の染毛剤と、疎水性相と、親水性相と、界面活性剤と、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる増粘剤と、を含む、工程と、それに続いて、（ｉｉ）毛髪をスタイリングする工程であって、第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分が第二の複数の毛髪繊維部分に接触する、工程と、を含み、方法は、第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を第二の複数の毛髪繊維部分から分離するために、固体バリア手段の適用を含まず、第一の組成物は過硫酸塩を実質的に含まない。

Description

毛髪の染色方法、この方法は、染毛剤と、疎水性相と、親水性相と、界面活性剤と、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる増粘剤と、を使用して第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を形成する工程と、それに続いて、毛髪をスタイリングする工程と、を含む。

毛髪染色又は染めは、毛髪染料を毛髪上に適用することを伴い、これは毛髪繊維の染色をもたらす。典型的には、毛髪の色は変更される又は「リフレッシュされる（freshened up）」。ハイライトでは、頭髪の限られた数の部分−典型的には複数の毛髪繊維の根から先端まで−をより明るい毛髪の色に染め、この部分は、染められなかった部分が間に残っているように、一定の間隔で配置される。ローライトは、より暗い色の染料を代わりに利用する同様の手順である。毛髪はまた、他の色（例えば、赤及び／又は紫の色調）でハイライトすることもできる。この方法を使用して、例えば、より目立つ外観のために３つの異なる染毛剤で、頭髪全体を染めることができる。この最終結果として、通常、毛髪の質感及び活力の外観が向上する。特定の側面を強調するために、又は、他の特徴から注意をそらすために、染色を最終的なヘアスタイルに合わせることもできる。わずかなハイライト／ローライトは、毛髪の色合いをわずかに明るくする／黒くする印象を与えることができ、より生き生きとした外観をもたらす。

ハイライト（及びローライト）は、典型的には、意図的に染毛剤で処置された毛髪繊維束が他の毛髪繊維に接触して、染色を全く意図していなかった又は異なる染料で染色されるつもりであった毛髪繊維上に染毛剤が移らないように、箔などのバリア手段を使用する。他の毛髪繊維と接触すると、染色された繊維は、その染料をこれらの他の繊維上に移す恐れがあり、これらの他の繊維もまた染められてしまう−これは、「移染」としても知られる。したがって、バリア手段は、それぞれ意図して染色された毛髪繊維束を覆い、これにより他の毛髪繊維から分離するために、使用される。覆われた束は、その後、典型的には、一定時間にわたってそのままにして発色させ、その後、毛髪染料をすすぎ、最終的なカット及びスタイリングを行う。

しかしながら、毛髪染色プロセス中により美しいと消費者に感じられる必要が存在している−一部の消費者は、美容院で頭部を例えば、箔の包みに覆われたまま一定時間を過ごさなくてはならないときに、より美しいという感じが損なわれると考えている。その上、毛髪を染めるプロセスの速度を上げる必要が存在している。更に、染料の適用中及び染料の発色時間中、毛髪の色と最終的なヘアスタイルの関係に関して、スタイリストに意匠及び創造の自由をより多く提供する必要がある。例えば、廃棄物の削減といった環境を理由としてといったように、例えば、箔のような固体バリア手段の使用を削減する必要も存在している。更に、消費者に自身で、すなわち、スタイリストを必要とせずに家庭で、毛髪をハイライト／ローライトする手段を提供する必要が存在している。

要約すると、効率性、柔軟性、及びスタイリストにとっての自由の改善をもたらす一定の必要が存在している。消費者にとって処置の直後だけでなく毛髪染色プロセス全体にわたって満足感及び美しくなっている感覚が改善される必要、並びに、プロセスがより迅速になる必要が存在している。染色プロセス全体にわたるあらゆる段階において最終的な外観をスタイリストが想定し、作製し、それを試すことができる必要が存在している。

第一の態様によれば、本発明は、毛髪の染色方法に関し、この方法は、
（ｉ）第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を形成する工程であって、コーティングが第一の組成物を含み、第一の組成物が、第一の染毛剤と、疎水性相と、親水性相と、界面活性剤と、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる増粘剤と、を含む、工程と；それに続いて、
（ｉｉ）毛髪をスタイリングする工程であって、第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分が第二の複数の毛髪繊維部分に接触する、工程と、を含み、
この方法は、第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を第二の複数の毛髪繊維部分から分離するために、固体バリア手段の適用を含まず、第一の組成物は実質的に過硫酸塩を含まない。

第二の態様によれば、本発明は、染毛剤と、疎水性相と、親水性相と、界面活性剤と、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる増粘剤と、を含む、毛髪染色用組成物に関し、この組成物は、２３℃における０．６ｒａｄ／ｓの角周波数での周波数掃引により測定すると、少なくとも約３０００Ｐａ、又は少なくとも約３３００Ｐａ、又は少なくとも約３５００Ｐａ、又は少なくとも約４０００Ｐａ、又は少なくとも約４５００Ｐａ、又は少なくとも約５０００Ｐａの貯蔵弾性率を有し、増粘剤は、会合性増粘ポリマーであり、疎水性部分と親水性部分とを含む。

第三の態様によれば、本発明は、毛髪を染色及び／又はスタイリングするために第二の態様による組成物を使用することに関する。

第四の態様によれば、本発明は、（ａ）第一の態様による方法を含む適用説明書と、（ｂ）組成物と、を含む、キットに関する。

第五の態様によれば、本発明は、染毛剤と、疎水性相と、親水性相と、界面活性剤と、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる増粘剤と、を混合する工程を含む、毛髪染色用組成物の製造プロセスに関し、この組成物は、２３℃における０．６ｒａｄ／ｓの角周波数での周波数掃引により測定すると、少なくとも約３０００Ｐａ、又は少なくとも約３３００Ｐａ、又は少なくとも約３５００Ｐａ、又は少なくとも約４０００Ｐａ、又は少なくとも約４５００Ｐａ、又は少なくとも約５０００Ｐａの貯蔵弾性率を有する。

第六の態様によれば、本発明は、２種以上の液体の非混和性を立証するための方法に関し、各液体は異なる色を呈し、この方法は、
Ｉ．第一の色調合物を準備する工程であって、第一の色調合物が疎水性相と第一の着色料とアルカリ化剤とを含む、工程と、
ＩＩ．第二の色調合物を準備する工程であって、第二の調合物が疎水性相と第二の着色料とアルカリ化剤とを含む、工程と、
ＩＩＩ．増粘調合物を準備する工程であって、増粘調合物が、疎水性層と相互作用することができ、疎水性−疎水性相互作用を行うことができる、増粘剤を含む、工程と、
ＩＶ．第一の調合物を増粘調合物と混合して第一の色を呈する第一の液体を形成し、第二の調合物を増粘調合物と混合して第二の色を呈する第二の液体を形成する工程と、それに続いて、
Ｖ．第一の液体と第二の液体を容器内又は上に、互いに隣り合うように適用する工程と、それに続いて、
ＶＩ．容器を撹拌する工程と、それに続いて、
ＶＩＩ．第一の液体と第二の液体の非混和性を観察する工程と、
ＶＩＩＩ．任意選択で、上記液体が実質的に上記増粘剤を含まない対照実験と上記容器を比較する工程と、を含む。

第七の態様によれば、本発明は、酸化剤と、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる会合性増粘ポリマーと、を含む増粘調合物に関し、会合性増粘ポリマーは疎水性部分と親水性部分とを含み；調合物は少なくとも１．２％の会合性増粘ポリマーを含み；調合物は約１％〜約１２％の酸化剤を含む。

定性的色移り実験を示す。示されている写真は、１分後のものである。（１０部の色調合物Ｆと、１０部の発色調合物ＩＩＩと、１部の増粘調合物３と、の混合物を含む［下記の「実施例」の項の表を参照されたい］）本発明による第一の組成物（左）と、（１０部の色調合物Ｃと、１０部の発色調合物ＩＩＩと、１部の増粘調合物３と、の混合物を含む）本発明による第二の組成物（右）と、の間の色移りの量が示されている。 図１と同じであるが、３０分後のものである。 １分後の定性的色移り実験を示す。（１０部の色調合物Ｃと、１０部の発色調合物ＩＩＩと、１部の増粘調合物５と、の混合物を含む）本発明による第一の組成物（左）と、（１０部の色調合物Ｆと、１０部の発色調合物ＩＩＩと、１部の増粘調合物５と、の混合物を含む）本発明による第二の組成物（右）と、の間の色移りの量が示されている。 図３と同じであるが、３０分後のものである。 定性的色移り実験を示す。示されている写真は、３０分後のものである。（１０部の色調合物Ｃと、１０部の発色調合物ＩＩＩと、１部の増粘調合物３と、の混合物を含む）本発明による第一の組成物（左）と、（１０部の色調合物Ａと、１０部の発色調合物ＩＩＩと、１部の増粘調合物３と、の混合物を含む）本発明による第二の組成物（右）と、の間の色移りの量が示されている。 定性的色移り実験を示す。示されている写真は、３０分後のものである。（１０部の色調合物Ｃと、１０部の発色調合物ＩＩＩと、１部の増粘調合物２と、の混合物を含む）本発明による第一の組成物（左）と、（１０部の色調合物Ａと、１０部の発色調合物ＩＩＩと、１部の増粘調合物２と、の混合物を含む）本発明による第二の組成物（右）と、の間の色移りの量が示されている。 定性的色移り実験を示す。示されている写真は、３０分後のものである。（１０部の色調合物Ｃと、１０部の発色調合物ＩＩＩと、１部の増粘調合物５と、の混合物を含む）本発明による第一の組成物（左）と、（１０部の色調合物Ａと、１０部の発色調合物ＩＩＩと、１部の増粘調合物５と、の混合物を含む）本発明による第二の組成物（右）と、の間の色移りの量が示されている。 定性的色移り実験を示す。示されている写真は、１分後のものである。色調合物Ｈ（左）と水（右）との間の色移りの量が示されている。 定性的色移り実験を示す。示されている写真は、図８と同じだが、３０分後のものである。 定性的色移り実験を示す。示されている写真は、１分後のものである。色調合物Ｈ（左）と色調合物Ｉ（右）との間の色移りの量が示されている。 定性的色移り実験を示す。示されている写真は、図１０と同じだが、３０分後のものである。 レオロジーグラフを示す。Ｘ１＝角周波数［ｒａｄ／ｓ］。Ｙ１＝貯蔵弾性率、Ｇ’［Ｐａ］。組成物［ｆ］、［ｇ］及び［ｈ］を試験した−下記の「データ」の項の「実験１−試験した組成物」を参照されたい。組成物［ｆ］は、本発明によるものではない。 レオロジーグラフを示す。Ｘ１＝角周波数［ｒａｄ／ｓ］。Ｙ１＝貯蔵弾性率、Ｇ’［Ｐａ］。組成物［ａ］、［ｂ］及び［ｃ］を試験した−下記の「データ」の項の「実験１−試験した組成物」を参照されたい。組成物［ａ］は、本発明によるものではない。 レオロジーグラフを示す。Ｘ１＝角周波数［ｒａｄ／ｓ］。Ｙ１＝貯蔵弾性率、Ｇ’［Ｐａ］。組成物［ｆ］、［ｉ］及び［ｊ］を試験した−下記の「データ」の項の「実験１−試験した組成物」を参照されたい。組成物［ｆ］は、本発明によるものではない。 レオロジーグラフを示す。Ｘ１＝角周波数［ｒａｄ／ｓ］。Ｙ１＝貯蔵弾性率、Ｇ’［Ｐａ］。組成物［ａ］、［ｄ］及び［ｅ］を試験した−下記の「データ」の項の「実験１−試験した組成物」を参照されたい。組成物［ａ］は、本発明によるものではない。 レオロジーグラフを示す。Ｘ１＝角周波数［ｒａｄ／ｓ］。Ｙ２＝損失係数、ｔａｎ δ。組成物［ｆ］、［ｉ］及び［ｊ］を試験した−下記の「データ」の項の「実験１−試験した組成物」を参照されたい。組成物［ｆ］は、本発明によるものではない。 レオロジーグラフを示す。Ｘ１＝角周波数［ｒａｄ／ｓ］。Ｙ２＝損失係数、ｔａｎ δ。組成物［ａ］、［ｄ］及び［ｅ］を試験した−下記の「データ」の項の「実験１−試験した組成物」を参照されたい。組成物［ａ］は、本発明によるものではない。 レオロジーグラフを示す。Ｘ１＝角周波数［ｒａｄ／ｓ］。Ｙ２＝損失係数、ｔａｎ δ。組成物［ｆ］、［ｇ］及び［ｈ］を試験した−下記の「データ」の項の「実験１−試験した組成物」を参照されたい。組成物［ｆ］は、本発明によるものではない。 レオロジーグラフを示す。Ｘ１＝角周波数［ｒａｄ／ｓ］。Ｙ２＝損失係数、ｔａｎ δ。組成物［ａ］、［ｂ］及び［ｃ］を試験した−下記の「データ」の項の「実験１−試験した組成物」を参照されたい。組成物［ａ］は、本発明によるものではない。 第一の態様の方法により作製されるターバン（turban）ヘアスタイルを示す。 第一の態様の方法により作製されるヘアスタイルを示す。 第一の態様の方法により作製されるターバンヘアスタイルを示す。 第一の態様の方法により作製されるクリスクロス（criss-cross）ヘアスタイルを示す。 第一の態様の方法により作製されるスカルプティング（sculpting）ヘアスタイルを示す。 第一の態様の方法により作製されるスカルプティングヘアスタイルを示す。 第一の態様の方法により作製されるクリスクロスヘアスタイルを示す。 第一の態様の方法により作製される２ステップ（2-step）ヘアスタイルを示す。 第一の態様の方法により作製されるブレンディング（blending）ヘアスタイルを示す。 レオロジーグラフを示す。Ｘ＝角周波数［ｒａｄ／ｓ］。Ｙ＝貯蔵弾性率、Ｇ’［Ｐａ］。組成物［ｆ］、［ｌ］及び［ｈ］を試験した−下記の「データ」の項の「実験１−試験した組成物」を参照されたい。組成物［ｆ］は、本発明によるものではない。 レオロジーグラフを示す。Ｘ＝角周波数［ｒａｄ／ｓ］。Ｙ＝貯蔵弾性率、Ｇ’［Ｐａ］。組成物［ａ］、［ｋ］及び［ｃ］を試験した−下記の「データ」の項の「実験１−試験した組成物」を参照されたい。組成物［ａ］は、本発明によるものではない。 レオロジーグラフを示す。Ｘ＝角周波数［ｒａｄ／ｓ］。Ｙ＝貯蔵弾性率、Ｇ’［Ｐａ］。組成物［ｈ］、［ｃ］、［ｆ］、［ａ］及び［γ］を試験した−下記の「データ」の項の「実験１−試験した組成物」及び更には「実験６」を参照されたい。［ｈ］と［ｃ］、及び、［ｆ］と［ａ］についての平均貯蔵弾性率が示されている。組成物［ａ］及び［ｆ］は、本発明によるものではない。組成物［γ］については、貯蔵弾性率は、２３℃における０．６０ｒａｄ／ｓの角周波数での周波数掃引により測定すると、３０００Ｐａ未満である。 レオロジーグラフを示す。Ｘ＝貯蔵弾性率、Ｇ’［Ｐａ］。ここでは、２３℃における０．５６ｒａｄ／ｓの角周波数での周波数掃引により測定された組成物［ｈ］、［ｃ］、［ｆ］、［ａ］及び［γ］についての貯蔵弾性率が示されている。各組成物について、測定は２回行われ、これらが示されており、すなわち、各組成物について２個のデータ点が示されている。

本発明の全ての実施形態では、特に記述のない限り、全ての百分率は、組成物全体の重量によるものである。全ての比率は、特に記述のない限り、重量比である。例えば、「１部のＸと３部のＹとの混合物」といった「部」への言及は、特に記載のない限り、重量によるものとする。適量は、１００％にするのに十分な量を加えることを意味する。全ての範囲は、包含的であり、かつ組み合わせ可能である。有効数字の数は、表示された量に対する限定を表すものでも、測定値の精度に対する限定を表すものでもない。

全ての数値的な量は、特に指示のない限り、用語「約」によって修飾されることが理解されよう。特に指示がない限り、全ての測定は、２３℃において周囲条件で実施されるものと理解され、「周囲条件」とは、約１気圧及び相対湿度約５０％における条件を意味する。列挙された成分に関連する重量は全て、有効濃度に基づいており、特に明記しない限り、市販の材料に含まれ得るキャリア又は副生成物を含まない。本明細書では、「含む」は、最終結果に影響しない他の工程及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語は、用語「〜からなる」及び用語「本質的に〜からなる」を包含する。本発明の組成物、方法、使用法、キット、及びプロセスは、本明細書で説明される、本発明の必須要素及び制約、並びに本明細書で説明される、追加成分若しくは任意成分、構成要素、工程、又は制約のいずれをも含み、それらからなり、本質的にそれらからなることができる。

用語「実質的に含まない」は、本明細書で使用するとき、組成物又は調合物全体の、約１重量％未満、又は０．８重量％未満、又は０．５重量％未満、又は約０．３重量％未満、又は約０重量％を意味する。

「毛髪」とは、本明細書で使用するとき、頭皮の毛、顔面の毛、及び身体の毛を含めた、哺乳類の毛を意味し、より好ましくは、ヒトの頭部及び頭皮上の毛を意味する。「毛幹」又は「毛髪繊維」は、個々の１本１本の毛髪を意味し、用語「毛髪」と互換的に使用され得る。「頭皮の近位」は、本明細書で使用するとき、毛髪の末端への距離よりも頭皮への距離の方が近い広げられた又はほぼ真っ直ぐにした毛幹の部分を意味する。したがって、毛髪の約５０％は頭皮の近位とみなされ、毛髪の約５０％は頭皮の遠位とみなされる。「頭皮の近位ｚ ｃｍ」とは、一方の端点が頭皮上、又は頭皮に直接隣接する位置にあり、他方の端点が、伸ばした、すなわちほぼ真っ直ぐにした毛髪の長さに沿って「ｚ」ｃｍとなる位置にあるような、毛髪に沿った距離「ｚ」のことを意味する。

「美容的に許容可能な」とは、本明細書で使用するとき、説明される組成物、処方、又は成分が、過度の毒性、不適応性、不安定性、及びアレルギー反応性などを伴わず、ヒトのケラチン組織と接触させて使用するために好適であることを意味する。本明細書で説明され、ケラチン組織に直接適用するという用途を有する全ての組成物及び調合物は、美容的に許容可能であるよう制限される。

本明細書で使用するとき、「誘導体」としては、限定されるものではないが、特定の化合物のアミド誘導体、エーテル誘導体、エステル誘導体、アミノ誘導体、カルボキシル誘導体、アセチル誘導体、酸誘導体及び／又はアルコール誘導体が挙げられる。

本明細書で使用するとき、「モノマー」は、反応開始剤の存在下での重合、又は、例えば、重縮合、重付加、アニオン性若しくはカチオン性重合といった巨大分子を作る任意の好適な反応を行うことができる分離性の重合されていない化学部分を意味する。本明細書で使用するとき、「単位」は、既に重合された、すなわち、ポリマーの部分であるモノマーを意味する。

本明細書で使用するとき、「ポリマー」は、２つ以上のモノマーの重合によって形成される化学物質を意味する。本明細書で使用するとき、用語「ポリマー」は、モノマーの重合、並びに天然ポリマーによって作製される全ての材料を含むべきである。１種類だけのモノマーから作製されるポリマーは、ホモポリマーと称される。ポリマーは、少なくとも２つのモノマーを含む。２種以上の異なる種類のモノマーから作製されるポリマーは、コポリマーと称される。異なるモノマーの分布は、ランダム、交互、又はブロック状（すなわち、ブロックコポリマー）であることができる。特に明記される場合を除いて、本明細書で使用するとき、用語「ポリマー」は、ホモポリマー及びコポリマーを含む、あらゆる種類のポリマーを包含する。

「会合性増粘ポリマー」は、水溶性ポリマーをベースとしたポリマーである。これらは、アクリレートポリマー、セルロースエーテル、又はポリエチレングリコールであり得る。これらは、典型的には、例えば、脂肪族アルコールといった、非水溶性疎水基で末端保護された側鎖を含む。水溶液中又はエマルション中で、これらのポリマーは、溶液／エマルションの粘度を増加させるネットワークを形成する。水溶性主鎖ポリマーは、水に溶ける。疎水性末端保護部分は、疎水性エマルションポリマー粒子上に吸着する、又は、他のポリマーからの疎水性物質とミセルを形成する。各会合性増粘ポリマーは少なくとも２個の疎水性末端保護部分を含有するので、エマルション内に三次元ネットワークが生じる。これにより、粘度が上昇する。主に高及び中せん断粘度となる。それゆえに、これは、他の増粘剤全てよりも抗スパッタ性及びブラシ引き込み（brush drag）を改善する。

用語「分子量」又は「Ｍ．Ｗｔ．」は、本明細書で使用するとき、特に記述のない限り、数平均分子量を指す。全ての百分率は、特に明記しない限り、重量で計算される。

本明細書で使用するとき、「キット」は、複数の構成要素を含むパッケージを意味する。「キット」は、「パーツのキット（kit-of-parts）」を指す。キットの例は、例えば、第一の組成物及び別個にパッケージ化された第二の組成物及び任意選択の適用説明書である。

本明細書で使用される際、「用具」とは、組成物の毛髪への塗布及び／又は毛髪の取り扱いを容易にするために使用される道具を意味する。

本発明者らは、互いに両立可能な特徴の具体的な組み合わせを注意深く選択してこれらの相互作用が以下の効果をもたらす方法を得ることにより、上記の必要に答えた。まず、この方法により、スタイリストは、染毛剤の適用中にヘアスタイルを作製することにより、最終的なヘアスタイルに対して染色をデザインすることができるようになる。これができるのは、本明細書に記載の組成物により提供される整形性及び保持効果による。それゆえに、スタイリストは、最終的なヘアスタイル及びそれに最適に合った染毛効果を想起する、より大きな技術的自由を有する。加えて、染色された毛髪の部分を特定の配向にし又は特定の位置に置き、この配向／位置のままにしておくことができるので、組成物による保持はスタイリストに安全及び自信をもたらす。スタイリストは、それゆえに、非常に様々な複雑なヘアスタイルを達成することができ、これは、毛髪が乾燥し、美容院への来店が終わった時に得られるヘアスタイルに関係してもよく、関係しなくても良い。この方法は、組成物によりもたらされる保持／整形性が十分な分離を作り出すので、固体バリア手段（例えば、アルミ箔）の使用が必須ではない。箔がないということはまた、スタイリストが、染毛剤を適用しているところ及びこれが頭髪全体に関連させるとどこなのかをより良好に理解することができる。この方法はまた、箔を用いるよりも迅速に実行できる。この方法はまた、適用手段の美的改善をもたらす−様々なヘアスタイルは、染毛剤の適用中に作製することができる。その上、この方法は、見習い／研修スタイリストが習熟するのに、より容易である−箔でのハイライトは、優れた技術及びかなりの実践を必要とするのに対し、本発明による方法は習熟がはるかに早い。その上、家庭での箔の使用が非実際的であり、一対の手で適用することが困難であることから、この方法は、消費者が簡単なハイライト又はローライトを家庭で作製する方法を提供する。

第一の組成物は、第一の染毛剤と、疎水性相と、親水性相と、界面活性剤と、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる増粘剤と、を含む。理論に束縛されるものではないが、選択された増粘剤がこの組成物の文脈で疎水性相と混合される場合、増粘剤は、疎水性相のレオロジー構造と相互作用し、得られた組成物の粘弾性の変化を生じる、すなわち、より硬く、よりしなやかな組成物を生じる。具体的には、増粘剤は、組成物の層状構造又は組成物中のミセルと相互作用すると考えられる。これらのミセル又は層状構造は、組成物中に疎水性相と親水性相の両方が存在することにより、存在する。組成物のより硬く、よりしなやかな特性は、組成物の移動性が低減したことを意味し、それ自体が流れたり、滑ったりしなくなり、この組成物でコーティングされた毛髪繊維に対して保持及び整形性を提供する。

この方法は、第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を第二の複数の毛髪繊維部分から分離するために、固体バリア手段の適用を含まない。理論に束縛されるものではないが、硬さ及び弾性の変化は、染毛剤の混和性を低下させ、また染毛剤の拡散を遅くすると考えられている。このことは、移染が最小限しか又はまったく生じないので、固体バリア手段を使わずに済ませられることを意味する。本明細書で使用するとき、「移染」は、典型的には、染毛剤と毛髪の意図せざる接触による毛髪の意図せざる染色を意味する。移染は、一方の複数の毛髪繊維から別の複数の毛髪繊維への染色剤の移動／移行から生じ得る。

第一の態様、他の態様、及び他の関連する構成要素による方法の特徴は、以降本明細書中で詳細に記述されている。

第一の態様の方法は、第一の染毛剤と、疎水性相と、親水性相と、界面活性剤と、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる増粘剤と、を含む、第一の組成物に関する。一実施形態では、この方法は第二の組成物を含み、この第二の組成物は、第二の染毛剤と、疎水性相と、親水性相と、界面活性剤と、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる増粘剤と、を含む。この方法はまた、第三及び任意選択の第四及び任意選択の第五の組成物を含んでもよく、各組成物は、第三／第四／第五などの染毛剤と、疎水性相と、親水性相と、界面活性剤と、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる増粘剤と、を含む。語句「第一の組成物及び／又は第二の組成物」が使用される場合、その後の説明は、上記の第三、第四及び第五の組成物にも当てはまる。

第一の組成物は、染毛剤を含む。染毛剤は、直接染料、酸化染料化合物及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。一実施形態では、第一及び／又は第二の組成物は、色調合物と増粘調合物と発色調合物とを共に混合することにより、得られる。一実施形態では、第一及び／又は第二の組成物は、色調合物と発色調合物又は増粘調合物とを共に混合することにより、得られる。

第一の組成物及び／又は第二の組成物は、直接染料を含んでもよい。一実施形態では、例えば、第一の染毛剤及び／又は第二の染毛剤といった染毛剤は、直接染料である。直接染料は、色調合物又は組成物全体の約０．００１重量％〜約４重量％、又は約０．００５重量％〜約３重量％、又は約０．０１重量％〜約２重量％の量で存在し得る。直接染料の存在及びその配合は、特に強度に関して、着色／染色をもたらす又は増強することができる点で有用である。直接染料は、青色をもたらすニトロ染料、赤色をもたらすニトロ染料、黄色をもたらすニトロ染料、キノン染料、塩基性染料、中性アゾ染料、酸性染料及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。一実施形態では、直接染料は、青色をもたらすニトロ染料である。一実施形態では、直接染料は、赤色をもたらすニトロ染料である。一実施形態では、直接染料は、黄色をもたらすニトロ染料である。一実施形態では、直接染料は、キノン染料である。一実施形態では、直接染料は、塩基性染料である。一実施形態では、直接染料は、中性アゾ染料である。一実施形態では、直接染料は、酸性キノン染料である。一実施形態では、直接染料は、アシッドイエロー１、アシッドオレンジ３、アシッドブラック１、アシッドブラック５２、アシッドオレンジ７、アシッドレッド３３、アシッドイエロー２３、アシッドブルー９、アシッドバイオレット４３、アシッドブルー１６、アシッドブルー６２、アシッドブルー２５、アシッドレッド４などの酸性染料、例えば、ベーシックブラウン１７、ベーシックレッド１１８、ベーシックオレンジ６９、ベーシックレッド７６、ベーシックブラウン１６、ベーシックイエロー５７、ベーシックバイオレット１４、ベーシックブルー７、ベーシックブルー２６、ベーシックレッド２、ベーシックブルー９９、ベーシックイエロー２９、ベーシックレッド５１、ベーシックオレンジ３１、ベーシックイエロー８７などの塩基性染料、４−（３−（４−アミノ−９，１０−ジオキソ−９，１０−ジヒドロアントラセン−１−イルアミノ）プロピル）−４−メチルモルホリン−４−イウム−メチルサルフェート、（Ｅ）−１−（２−（４−（４，５−ジメチルチアゾール−２−イル）ジアゼニル）フェニル）（エチル）アミノ）エチル）−３−メチル−１Ｈ−イミダゾール−３−イウムクロライド、（Ｅ）−４−（２−（４−（ジメチルアミノ）フェニル）ジアゼニル）−１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−３−イウム−３−イル）ブタン−１−スルホネート、（Ｅ）−４−（４−（２−メチル−２−フェニルヒドラゾノ）メチル）ピリジニウム−１−イル）ブタン−１−スルホネート、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−（４−（メチルアミノ）−９，１０−ジオキソ−４ａ，９，９ａ，１０−テトラヒドロアントラセン−１−イルアミノ）−Ｎ−プロピルプロパン−１−アミニウムブロミド、例えば、ディスパースレッド１７、ディスパースバイオレット１、ディスパースレッド１５、ディスパースバイオレット１、ディスパースブラック９、ディスパースブルー３、ディスパースブルー２３、ディスパースブルー３７７などの分散染料、例えば、１−（２−（４−ニトロフェニルアミノ）エチル）尿素、２−（４−メチル−２−ニトロフェニルアミノ）エタノール、４−ニトロベンゼン−１，２−ジアミン、２−ニトロベンゼン−１，４−ジアミン、ピクラミン酸、ＨＣレッドＮｏ．１３、２，２’−（２−ニトロ−１，４−フェニレン）ビス（アザンジイル（azanediyl））ジエタノール、ＨＣイエローＮｏ．５、ＨＣレッドＮｏ．７、ＨＣブルーＮｏ．２、ＨＣイエローＮｏ．４、ＨＣイエローＮｏ．２、ＨＣオレンジＮｏ．１、ＨＣレッドＮｏ．１、２−（４−アミノ−２−クロロ−５−ニトロフェニルアミノ）エタノール、ＨＣレッドＮｏ．３、４−アミノ−３−ニトロフェノール、４−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−３−ニトロフェノール、２−アミノ−３−ニトロフェノール、２−（３−（メチルアミノ）−４−ニトロフェノキシ）エタノール、３−（３−アミノ−４−ニトロフェニル）プロパン−１，２−ジオール、ＨＣイエローＮｏ．１１、ＨＣバイオレットＮｏ．１、ＨＣオレンジＮｏ．２、ＨＣオレンジＮｏ．３、ＨＣイエローＮｏ．９、ＨＣレッドＮｏ．１０、ＨＣレッドＮｏ．１１、２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−４，６−ジニトロフェノール、ＨＣブルーＮｏ．１２、ＨＣイエローＮｏ．６、ＨＣイエローＮｏ．１２、ＨＣブルーＮｏ．１０、ＨＣイエローＮｏ．７、ＨＣイエローＮｏ．１０、ＨＣブルーＮｏ．９、２−クロロ−６−（エチルアミノ）−４−ニトロフェノール、６−ニトロピリジン−２，５−ジアミン、ＨＣバイオレットＮｏ．２、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール、４−（３−ヒドロキシプロピルアミノ）−３−ニトロフェノール、ＨＣイエローＮｏ．１３、６−ニトロ−１，２，３，４−テトラヒドロキノキサリン、ＨＣレッドＮｏ．１４、ＨＣイエローＮｏ．１５、ＨＣイエローＮｏ．１４、Ｎ２−メチル−６−ニトロピリジン−２，５−ジアミン、Ｎ１−アリル−２−ニトロベンゼン−１，４−ジアミン、ＨＣレッドＮｏ．８、ＨＣグリーンＮｏ．１、ＨＣブルーＮｏ．１４などのニトロ染料、及び例えば、アナトー、アントシアニン、ビートの根、カロチン、カプサンシン、リコピン、クロロフィル、ヘンナ、インジゴ、コチニールなどの天然染料からなる群から選択される。

第一の組成物及び／又は第二の組成物は、酸化染料化合物を含んでもよい。一実施形態では、第一及び／又は第二の組成物は、染毛剤を含み、この染毛剤は酸化染料化合物である。一実施形態では、第一及び／又は第二の染毛剤は、酸化染料化合物であり、第一及び／又は第二の組成物は酸化剤を含む。酸化染料化合物は、一次中間体、カップラー及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。一実施形態では、染毛剤は、少なくとも１つの一次中間体と少なくとも１つのカップラーの混合物である。酸化染料化合物はまた、酸化安定直接染料の形態であり得る。一実施形態では、染毛剤は、少なくとも１つの一次中間体と少なくとも１つのカップラーと少なくとも１つの酸化安定直接染料の混合物である。本明細書に記載の組成物で使用するのに好適な酸化染料は、それらが塩基である場合に限り、遊離塩基として、又は例えば、塩酸、臭化水素酸、クエン酸、酢酸、乳酸、コハク酸、酒石酸若しくは硫酸などの有機酸又は無機酸との、生理学的に適合性のある塩の形態で使用してもよく、あるいは、それらが芳香族ヒドロキシル基を有する場合に限り、塩基塩、例えばアルカリフェノレートの形態で使用してもよい。

酸化染料化合物は、当該技術分野において既知であり、芳香族ジアミン、アミノフェノール、芳香族ジオール及びこれらの誘導体が挙げられる（酸化染料前駆体の代表的ではあるが非包括的なリストは、Ｓａｇａｒｉｎ，「Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」（Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，Ｓｐｅｃｉａｌ Ｅｄｎ．Ｖｏｌ．２，ｐ．３０８〜３１０）に見ることができる）。下記に詳述される一次中間体及びカップラー（また酸化染料前駆体として集合的に知られている）は、あくまでも例示目的であり、本明細書の組成物及びプロセスを制限する意図は全くないことが理解される。一次中間体及びカップラーは、塩の形態で使用されてもよい。

一実施形態では、一次中間体は、トルエン−２，５−ジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、２−ヒドロキシエチル−ｐ−フェニレンジアミン、ヒドロキシプロピル−ビス−（Ｎ−ヒドロキシエチル−ｐ−フェニレンジアミン）、２−メトキシメチル−ｐ−フェニレンジアミン、２−（１，２−ジヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、２，２’−（２−（４−アミノフェニルアミノ）エチルアザンジイル）ジエタノール、２−（２，５−ジアミノ−４−メトキシフェニル）プロパン−１，３−ジオール、２−（７−アミノ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジン−４（３Ｈ）−イル）エタノール、２−クロロ−ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−アミノフェノール、ｐ−（メチルアミノ）フェノール、４−アミノ−ｍ−クレゾール、６−アミノ−ｍ−クレゾール、５−エチル−ｏ−アミノフェノール、２−メトキシ−ｐ−フェニレンジアミン、２，２’−メチレンビス−４−アミノフェノール、２，４，５，６−テトラミノピリミジン、２，５，６−トリアミノ−４−ピリミジノール、１−ヒドロキシエチル−４，５−ジアミノピラゾール硫酸、４，５−ジアミノ−１−メチルピラゾール、４，５−ジアミノ−１−エチルピラゾール、４，５−ジアミノ−１−イソプロピルピラゾール、４，５−ジアミノ−１−ブチルピラゾール、４，５−ジアミノ−１−ペンチルピラゾール、４，５−ジアミノ−１−ベンジルピラゾール、２，３−ジアミノ−６，７−ジヒドロピラゾロ［１，２−ａ］ピラゾール−１（５Ｈ）−オンジメトスルホン酸、４，５−ジアミノ−１−ヘキシルピラゾール、４，５−ジアミノ−１−ヘプチルピラゾール、メトキシメチル−１，４−ジアミノベンゼン及びこれらの混合物からなる群から選択される。一実施形態では、一次中間体は、２−メトキシメチル−１，４−ベンゼンジアミンであり、これは、感作性（sensitisation profile）の改善により、好ましいものであり得る。これは、方法がスタイリング工程を含むので、本発明にとって好ましいものであり得る。

一実施形態では、カップラーとしては、限定するものではないが、レゾルシノール、４−クロロレゾルシノール、２−クロロレゾルシノール、２−メチルレゾルシノール、４，６−ジクロロベンゼン−１，３−ジオール、２，４−ジメチルベンゼン−１，３−ジオール、ｍ−アミノフェノール、４−アミノ−２−ヒドロキシトルエン、２−メチル−５−ヒドロキシエチルアミノフェノール、３−アミノ−２，６−ジメチルフェノール、３−アミノ−２，４−ジクロロフェノール、５−アミノ−６−クロロ−ｏ−クレゾール、５−アミノ−４−クロロ−ｏ−クレゾール、６−ヒドロキシベンゾモルホリン、２−アミノ−５−エチルフェノール、２−アミノ−５−フェニルフェノール、２−アミノ−５−メチルフェノール、２−アミノ−６−メチルフェノール、２−アミノ−５−エトキシフェノール、５−メチル−２−（メチルアミノ）フェノール、２，４−ジアミノフェノキシエタノール、２−アミノ−４−ヒドロキシエチルアミノアニソール、１，３−ビス−（２，４−ジアミノフェノキシ）−プロパン、２，２’−（２−メチル−１，３−フェニレン）ビス（アザンジイル）ジエタノール、ベンゼン−１，３−ジアミン、２，２’−（４，６−ジアミノ−１，３−フェニレン）ビス（オキシ）ジエタノール、３−（ピロリジン−１−イル）アニリン、１−（３−（ジメチルアミノ）フェニル）尿素、１−（３−アミノフェニル）尿素、１−ナフトール、２−メチル−１−ナフトール、１，５−ナフタレンジオール、２，７−ナフタレンジオール又は１−アセトキシ−２−メチルナフタレン、４−クロロ−２−メチルナフタレン−１−オール、４−メトキシ−２−メチルナフタレン−１−オール、２，６−ジヒドロキシ−３，４−ジメチルピリジン、２，６−ジメトキシ−３，５−ピリジンジアミン、３−アミノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリジン、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジン、２，６−ジアミノピリジン、ピリジン−２，６−ジオール、５，６−ジヒドロキシインドール、６−ヒドロキシインドール、５，６−ジヒドロキシインドリン、３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−５（４Ｈ）−オン、１，２，４−トリヒドロキシベンゼン、２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イルアミノ）エタノール（ヒドロキシエチル−３，４−メチレンジオキシアニリンとしても既知）、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

一次中間体及びカップラーは、組成物又は色調合物全体の約０．００１重量％〜約１２重量％、又は約０．０１重量％〜約１０重量％、又は約０．０５重量％〜約９重量％、又は約１重量％〜約６重量％の量で存在し得る。一実施形態では、組成物及び／又は調合物は、直接染料を実質的に含まない。

一実施形態では、第一及び／又は第二の組成物は、酸化剤を含む。酸化剤は、毛髪中のメラニン色素を漂白するために、及び／又は酸化染料化合物（存在する場合、一次中間体及び／又はカップラーを含む）から染料発色団の形成を引き起こすために十分な量で存在し得る。一実施形態では、増粘調合物及び／又は発色調合物は、酸化剤を含む。一実施形態では、酸化剤は、増粘調合物又は発色調合物全体の約０．１重量％〜約２０重量％、又は約０．５重量％〜約１２重量％、又は約１重量％〜約１０重量％、又は約３重量％〜約１０重量％、又は約５重量％〜約１０重量％の量で存在する。一実施形態では、酸化剤は、第一の組成物又は第二の組成物全体の約０．１重量％〜約２０重量％、約１重量％〜約１０重量％、又は約２重量％〜約５重量％の量で存在する。水性媒質中で過酸化水素を発生できる無機過酸材料が使用されてもよい。一実施形態では、酸化剤は、過酸化水素、無機アルカリ金属過酸化物（例えば、過ヨウ素酸ナトリウム及び過酸化ナトリウム）、有機過酸化物（例えば、過酸化尿素、過酸化メラミン）、一水和物、四水和物などとして組み込まれてもよい無機過水和塩漂白化合物（例えば、過ホウ酸、過炭酸、過リン酸、過ケイ酸、及び過硫酸のアルカリ金属塩、特にそれらのナトリウム塩）、アルカリ金属臭素酸塩、酵素、並びにそれらの混合物からなる群から選択される。一実施形態では、酸化剤は、過炭酸塩（例えば、過炭酸ナトリウム、過炭酸アンモニウム及び過炭酸カリウム）である。一実施形態では、酸化剤は、過炭酸ナトリウムである。一実施形態では、第一の組成物及び／又は第二の組成物は、過硫酸塩を実質的に含まない。一実施形態では、すべての組成物及び調合物は、過硫酸塩を実質的に含まない。一実施形態では、この方法は、毛髪の漂白を包含しない又は含まない。

本明細書に記載の組成物及び／又は調合物は、過酸化水素供給源と炭酸イオン供給源とからその場で形成される少なくとも１つのペルオキソ一炭酸イオン供給源を含んでもよい。それゆえに、組成物／調合物はまた、炭酸イオン又はカルバミン酸イオン又は炭酸水素イオン又はこれらの任意の混合物の供給源を含んでもよい。供給源は、炭酸イオン、カルバミン酸イオン、及び炭酸水素イオンのナトリウム塩、カリウム塩、グアニジン塩、アルギニン塩、リチウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、バリウム塩、又はアンモニウム塩、並びにこれらの混合物からなる群から選択され得る。これらの混合物の例は、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸グアニジン、炭酸水素グアニジン、炭酸リチウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム及びこれらの混合物である。炭酸イオン供給源及び酸化剤の双方をもたらすために、過炭酸塩を使用してもよい。炭酸イオン、カルバミン酸イオン及び炭酸水素イオンの供給源は、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、カルバミン酸アンモニウム及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。

本明細書に記載の組成物及び／又は調合物は、酸化漂白又は染色プロセス中に毛髪へのダメージを低減するのに十分な量でラジカルスカベンジャーを含んでもよい。ラジカルスカベンジャーは、アルカリ化剤と同一種にならないように選択するのが好ましい。ラジカルスカベンジャーは、炭酸塩ラジカルと反応してその炭酸ラジカルを一連の高速反応によって、より反応性の低い種に変換させることのできる種である。ラジカルスカベンジャーは、アルカノールアミド、アミノ糖、アミノ酸及びこれらの混合物の部類から選択され得る。ラジカルスカベンジャーは、モノエタノールアミン、３−アミノ−１−プロパノール、４−アミノ−１−ブタノール、５−アミノ−１−ペンタノール、１−アミノ−２−プロパノール、１−アミノ−２−ブタノール、１−アミノ−２−ペンタノール、１−アミノ−３−ペンタノール、１−アミノ−４−ペンタノール、３−アミノ−２−メチルプロパン−１−オール、１−アミノ−２−メチルプロパン−２−オール、３−アミノプロパン−１，２−ジオール、グルコサミン、Ｎ−アセチルグルコサミン、グリシン、アルギニン、リシン、プロリン、グルタミン、ヒスチジン、セリン、トリプトファン、並びに、上記のもののカリウム塩、ナトリウム塩及びアンモニウム塩、並びに、これらの混合物からなる群から選択され得る。一実施形態では、ラジカルスカベンジャー化合物は、ベンジルアミン、グルタミン酸、イミダゾール、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキシトルエン、ヒドロキノン、カテコール及びこれらの混合物からなる群から選択される。

本明細書に記載の組成物及び／又は調合物は、配合成分（例えば、酸化剤、より具体的には過酸化物）と相互作用するために利用可能な金属を一定量還元するのに十分な量でキレート剤を含んでもよい。キレート剤は、キレート化剤としても知られる。本明細書で使用するためのキレート剤は、ジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジポリ酸、モノアミンモノアミド−Ｎ，Ｎ’−ジポリ酸及びＮ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシベンジル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−二酢酸キレート剤（例えば、ＥＤＤＳ（エチレンジアミン二コハク酸））、カルボン酸（例えば、アミノカルボン酸）、ホスホン酸（例えば、アミノホスホン酸）、ポリリン酸（特に直鎖ポリリン酸）、これらの塩及び誘導体、並びにこれらの混合物からなる群から選択され得る。一実施形態では、キレート剤は、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）及び／又はエディトロン酸（editronic acid）である。

第一の組成物は、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる増粘剤を含む。一実施形態では、第二の組成物は、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる増粘剤を含む。第一の組成物及び／又は第二の組成物は、第一又は第二の組成物全体の約０．００１重量％〜約１０．０重量％、又は約０．０１重量％、又は０．０５重量％、又は０．１重量％、又は０．１５重量％、又は０．２５重量％、又は０．６重量％、又は１重量％、又は２重量％、又は２．５重量％から、約８重量％、又は７重量％、又は６重量％、又は５重量％、又は４重量％、又は３重量％、又は２重量％、又は１重量％までの、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる増粘剤を含み得る。一実施形態では、第一及び／又は第二の組成物は、約０．６％〜約８％の会合性増粘ポリマーを含む。一実施形態では、増粘剤は、少なくとも１つの疎水性側鎖で置換された親水性主鎖を含む会合性増粘ポリマーであり、組成物は、約０．６％、又は１％、又は２％、又は２．５％から、約８％、又は７％、又は６％、又は５％、又は４％、又は３％、又は２％、又は１％までの、会合性増粘ポリマーを含む。

一実施形態では、会合性増粘ポリマーである。一実施形態では、増粘剤は、親水性相と相互作用することができ、並びに、疎水性−疎水性相互作用を進めることができる。一実施形態では、会合性増粘ポリマーであり、疎水性部分と親水性部分を含む。一実施形態では、会合性増粘ポリマーは、非イオン性又はアニオン性ポリマーである。疎水性及び親水性部分は、増粘剤が疎水性相及び親水性相と相互作用するのを助けるので、重要である。一実施形態では、会合性増粘ポリマーの疎水性部分は、それら自身と、並びに、第一及び／又は第二の組成物の疎水性部分と、相互作用することができる。一実施形態では、会合性増粘ポリマーは、疎水性ブロックと親水性ブロックとを含むブロックコポリマーである。一実施形態では、ブロックコポリマーは、ＡＢＡ−三元ブロックコポリマーである。一実施形態では、ブロックコポリマーは、ポリウレタンコポリマーである。一実施形態では、ブロックコポリマーの親水性ブロックは、脂肪族アルコールを含む。一実施形態では、会合性増粘ポリマーは、側鎖の末端に疎水性部分を含む。一実施形態では、増粘剤の疎水性部分及び／又は疎水性ブロックは、炭素及び水素原子からなる。一実施形態では、会合性増粘ポリマーは、疎水性部分を含み、これらは、炭素及び水素原子からなる飽和炭化水素鎖を含む。会合性増粘ポリマーは、少なくとも１つの疎水性側鎖で置換された親水性主鎖を含み得る。疎水性側鎖は、会合性増粘ポリマーが疎水性相と相互作用するのを助けるので、重要である。一実施形態では、会合性増粘ポリマーは、アクリレート基と、疎水性相互作用を形成することができる側鎖（特に、炭素及び水素原子からなる飽和炭化水素鎖を含む側鎖）と、を含む単位を含む。一実施形態では、アクリレート基は、ビニル基の重合から得られる。一実施形態では、主鎖は、アクリレート、イタコネート及び／又はウレタン基を含む。一実施形態では、親水性部分は、ウレタン単位を含む。一実施形態では、会合性増粘ポリマーは、少なくとも１０個の炭素原子、又は１２〜２４個の炭素原子を含む疎水性側鎖で置換される。疎水性側鎖は、少なくとも約８個の炭素原子、又は少なくとも約１０個の炭素原子、又は約１０〜約３０個の炭素原子、又は約１５〜約２５個の炭素原子、又は約１８〜約２０個の炭素原子を含み得る。一実施形態では、会合性増粘ポリマーは、例えば、鎖間架橋を介して、架橋される。一実施形態では、増粘剤は、アクリレート／セテス−２０イタコネートコポリマー、ポリウレタン−３９ポリマー、アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー、アクリレート／Ｃ１０〜３０アルキルアクリレートクロスポリマー、アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される。一実施形態では、会合性増粘ポリマーは、アクリレート／セテス−２０イタコネートコポリマー、ポリウレタン−３９ポリマー、アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー、アクリレート／Ｃ１０〜３０アルキルアクリレートクロスポリマー、アクリレート／Ｃ１０〜３０アクリレートコポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される。一実施形態では、会合性増粘ポリマーは、アクリレート／セテス−２０イタコネートコポリマー、ポリウレタンポリマー（例えば、ポリウレタン−３９）、アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される。一実施形態では、ポリウレタンポリマーは、ポリウレタン−３９ポリマーである。一実施形態では、増粘剤又は会合性増粘ポリマーは、アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマーではない。実際、アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマーは、ポリマーそれ自身の内部に疎水性相と相互作用することができる部分を含まない。一実施形態では、会合性増粘ポリマーは、アクリレート／セテス−２０イタコネートコポリマーである。一実施形態では、会合性増粘ポリマーは、アクリレート／セテス−２０イタコネートコポリマーではない。好適な増粘剤としては、Ｌｕｖｉｇｅｌ（登録商標）Ｓｔａｒ（ＢＡＳＦ製）、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ（登録商標）３００１（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ製）、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ（登録商標）２００１（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ製）、Ａｃｕｌｙｎ（商標）２８（Ｄｏｗ Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃａｒｅ製）、Ｐｅｍｕｌｅｎ（商標）ＴＲ１（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ製）、Ｐｅｍｕｌｅｎ（商標）ＴＲ２（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ製）、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ｕｌｔｒｅｚ ２０（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ製）、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ｕｌｔｒｅｚ ２１（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ製）、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ｕｌｔｒｅｚ １０（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ製）、ＶｉｓｃＵｐ（登録商標）ＥＺ（Ａｒｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ製）及びこれらの混合物を挙げてもよい。

一実施形態では、第一の組成物及び／又は第二の組成物は、２３℃における０．６ｒａｄ／ｓの角周波数での周波数掃引により測定すると、少なくとも約３０００Ｐａ、又は少なくとも約３３００Ｐａ、又は少なくとも約３５００Ｐａ、又は少なくとも約４０００Ｐａ、又は少なくとも約４５００Ｐａ、又は少なくとも約５０００Ｐａの貯蔵弾性率を有する。一実施形態では、第一及び／又は第二の組成物は、２３℃における０．６ｒａｄ／ｓの角周波数での周波数掃引により測定すると、少なくとも約３０００Ｐａ、又は少なくとも約３３００Ｐａ、又は少なくとも約３５００Ｐａ、又は少なくとも約４０００Ｐａ、又は少なくとも約４５００Ｐａ、又は少なくとも約５０００Ｐａの貯蔵弾性率を有し；増粘剤は、会合性増粘ポリマーであり、疎水性部分と親水性部分とを含み；第一及び／又は第二の組成物は、約０．６％〜約８％の会合性増粘ポリマーを含む。

第一の組成物は、疎水性相を含む。一実施形態では、第二の組成物は、疎水性相を含む。一実施形態では、疎水性相は、脂肪族アルコール、脂肪酸又はこれらの混合物を含む。一実施形態では、脂肪族アルコール及び／又は脂肪酸は、１０〜３０個、又は１２〜２０個、又は１６〜１８個の炭素原子を含む。一実施形態では、色調合物は、疎水性相を含む。一実施形態では、疎水性相は、２つの異なる脂肪族アルコールを含む。一実施形態では、疎水性相は、２つの異なる脂肪族アルコールを含み、これらはどちらも約１０〜約１４個の炭素原子を含む。

第一の組成物は、親水性相を含む。一実施形態では、第二の組成物は、親水性相を含む。親水性相は、例えば、水性の美容的に許容可能なキャリアといった、美容的に許容可能なキャリアの形態である。本明細書に記載の組成物及び／又は調合物は、美容的に許容可能なキャリアを含んでもよい。本組成物／調合物は、本組成物又は調合物全体の約６０重量％〜約９９．９重量％、又は約７０重量％〜約９５重量％、又は約８０重量％〜約９０重量％の美容的に許容可能なキャリアを含み得る。美容的に許容可能なキャリアは、水；揮発性シリコーン、アミノ系若しくは非アミノ系シリコーンガムなどのシリコーン；Ｃ₂〜Ｃ₁₀のアルカン、アセトン、メチルエチルケトン、揮発性のＣ₁〜Ｃ₁₂の有機アルコール；酢酸メチル、酢酸ブチル、酢酸エチル及びミリスチン酸イソプロピルなどのＣ₁〜Ｃ₂₀の酸とＣ₁〜Ｃ₈のアルコールとのエステル；ジメトキシエタン、ジエトキシエタン；ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールなどのＣ₁₀〜Ｃ₃₀の脂肪アルコール；ラウリン酸及びステアリン酸などのＣ₁₀〜Ｃ₃₀の脂肪酸；ラウリルジエタノールアミドなどのＣ₁₀〜Ｃ₃₀の脂肪アミド；Ｃ₁₀〜Ｃ₃₀の脂肪アルキル安息香酸エステルなどのＣ₁₀〜Ｃ₃₀の脂肪アルキルエステル、ヒドロキシプロピルセルロース、及びこれらの混合物などの有機化合物を含んでもよい。一実施形態では、キャリアは水、脂肪族アルコール、揮発性有機アルコール、及びこれらの混合物を含む。一実施形態では、美容的に許容可能なキャリアは、水である。

本明細書に記載の組成物及び／又は調合物は、約３〜約１３、又は約７〜約１２、又は約１１まで、又は約１０まで、又は約９まで、又は約８までの範囲内に収まるように組成物／調合物のｐＨを調整するのに十分に有効である量でｐＨ調整剤及び／又は緩衝剤を含んでもよい。一実施形態では、第一の組成物及び／又は第二の組成物は、約７〜約９のｐＨを有する。一部の実施形態では、本明細書で後述する炭酸イオン供給源のｐＨ範囲は、約８．５〜約９．５、又は約８．０〜約９．０である。本明細書で使用するのに好適なｐＨ調整剤及び／又は緩衝剤としては、アンモニア、アルカノールアミン（例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジプロパノールアミン、トリプロパノールアミン、トリプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、及び２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３，−プロパンジオール並びにグアニジウム塩）、水酸化アルカリ金属及び水酸化アンモニウム並びに炭酸アルカリ金属及び炭酸アンモニウム、好ましくは水酸化ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム及び炭酸アンモニウム、並びに無機及び無機酸などの弱酸性物質、例えば、ホスホン酸、酢酸、アスコルビン酸、クエン酸、又は酒石酸、塩酸、並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書に記載の組成物及び／又は調合物は、アルカリ化剤を含んでもよい。「アルカリ化剤」は、ｐＨをアルカリレベルに上昇させる、特に、９〜１１のｐＨに上昇させるのに好適な１つ以上の化合物を意味する。概して、当該技術分野において最も一般的に使用されるアルカリ化剤は、アンモニアである。非アンモニアのアルカリ化剤もまた既知であり、嗅覚刺激が少ないので、好ましい。例えば、モノエタノールアミンなどのアルカノールアミンが挙げられる。本明細書に記載の組成物及び／又は調合物は、モノエタノールアミン（ＭＥＡ）、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジプロパノールアミン、トリプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール（アミノメチルプロパノール、ＡＭＰとしても知られている）、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール及びこれらの混合物からなる群から選択される非アンモニアのアルカリ化剤を含んでもよい。モノエタノールアミン（ＭＥＡ）又はアミノメチルプロパノール（ＡＭＰ）は、アンモニアを含まない毛髪染料製品において一般的に用いられており、アルカリ化剤として単独で又は互いに若しくは他のアルカリ化剤と組み合わせることが好ましい場合がある。モノエタノールアミンは、特に、単独で又は他の非アンモニアアルカリ化剤と組み合わせて用いることが好ましい場合がある。本明細書に記載の組成物及び／又は調合物は、非アンモニアアルカリ化剤に加えてアンモニア、例えば、０．５％未満のアンモニア、を含んでもよい。一実施形態では、アルカリ化剤は、モノエタノールアミン（ＭＥＡ）である。一実施形態では、第一及び／又は第二の組成物はアルカリ化剤モノエタノールアミン（ＭＥＡ）を含み、酸化染料化合物は２−メトキシメチル−１，４−ベンゼンジアミンである。

一実施形態では、第一の組成物及び／又は第二の組成物は、界面活性剤を含む。第一の組成物及び／又は第二の組成物は、第一又は第二の組成物全体の約０．００１重量％〜約１０重量％、又は約０．１重量％〜約８重量％、又は約０．５重量％〜約５重量％、又は約０．４重量％〜約２重量％、又は約０．８重量％〜約１．５重量％の界面活性剤を含み得る。界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双極性イオン界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤又はこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。界面活性剤は、組成物中の疎水性相を安定化させるのに、例えば、ゲルネットワーク及び／又は層状構造を安定化させるのに、有用である。一実施形態では、アニオン性補助界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム又はラウレス硫酸ナトリウムである。一実施形態では、界面活性剤は、非イオン性界面活性剤である。非イオン性界面活性剤は、ラノリンアルコール、及び脂肪族アルコールのポリオキシエチレンエーテル、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。一実施形態では、非イオン性界面活性剤は、セテアレス−ｎであり、ｎは約２〜約１００、又は約１０〜約３０である。

一実施形態では、第一の組成物及び／又は第二の組成物は、増粘剤と中性複合体を形成可能な成分、及び／又はカチオン性ポリマー、及び／又はカチオン性界面活性剤を実質的に含まない。

第一の組成物及び／又は第二の組成物は、クリーム又はエマルションの形態であり得る。一実施形態では、第一の組成物及び／又は第二の組成物は、層状構造を有する、及び／又は、ゲルネットワークを有する。一実施形態では、第一の組成物及び／又は第二の組成物は、疎水性相を含むミセルを含む。

一実施形態では、「毛髪繊維部分」は、人形の頭部又はマネキンの頭部のものである。一実施形態では、「毛髪繊維部分」は、合成の毛髪のものである。一実施形態では、「毛髪繊維部分」は、ケラチン繊維に由来する。

一実施形態では、第一及び／又は第二の組成物は、色調合物と増粘調合物と発色調合物とを共に混合することから得られる。上記色調合物、増粘調合物及び発色調合物は、上述のものであり得る。一実施形態では、色調合物は染毛剤と疎水性相と親水性相とを含み、発色調合物は酸化剤を含み、増粘調合物は、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる会合性増粘ポリマーを含み、会合性増粘ポリマーは、アクリレート基を含む親水性主鎖を含む。一実施形態では、増粘調合物は酸化剤と、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる会合性増粘ポリマーと、を含み、会合性増粘ポリマーは、アクリレート基を含む親水性主鎖を含む。

一実施形態では、第一及び／又は第二の組成物は、色調合物と発色調合物と増粘調合物とを特定の比で共に混合することから、得られる。一実施形態では、色調合物と発色調合物の重量比（すなわち、色配合物：発色調合物）は、約１：５〜約５：１である。色調合物が三成分混合物の一部である場合、この重量比もまた有効である。一実施形態では、色調合物と発色調合物と増粘調合物の重量比（すなわち、色調合物：発色調合物：増粘調合物）は、約１０：１０：０．５〜約１０：１０：２、又は約１０：２０：０．５〜約１０：２０：２である。増粘調合物が過酸化水素などの酸化剤を含む一実施形態では、第一及び／又は第二の組成物は、色調合物と増粘調合物とを特定の比で共に混合することから、得られる。この実施形態では、色調合物と増粘調合物の重量比（すなわち、色調合物：増粘調合物）は、約１０：５〜約１０：２５、又は約１０：８〜約１０：２２、又は約１０：１５〜約１０：２０、又は約１０：８〜約１０：１２、又は約１０：１２〜約１０：１８である。

本方法は、第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を形成する工程に関する。本明細書で使用するとき、「毛髪繊維部分」は、根部から先端までの毛髪の繊維全体であってもよく、あるいは、この繊維の部分（例えば、根部分のみ又は先端部分のみ）のみに関してもよい。本明細書で使用するとき、「複数の毛髪繊維部分」は、２つ以上の毛髪繊維部分に関する。典型的には、複数の毛髪繊維部分は、ごく近接して、すなわち束としてとも集合した一束の毛髪繊維部分に関する。束が端を発するそれぞれの根部もまた、ごく近接していてもよい。しかしながら、より長い髪に関しては、これが当てはまらなくてもよい。複数の毛髪繊維部分は、例えば、約１０本の根部から先端までの毛髪繊維全体の束に関する。あるいは、複数の毛髪繊維部分は、約５０本の毛髪繊維の根部分の束に関し得る。上記説明の選択肢は、特定のヘアスタイルを作製するために必要とされる染色効果のバリエーションに起因するものである。例えば、目標の最終的な毛髪効果は、第一の染毛剤が根部分の約５０％に適用され、第二の染毛剤が根部分の残りの５０％に適用され、第三の染毛剤が先端部分すべてに適用されることを必要とし得る。本明細書で使用するとき、用語「コーティングされた毛髪繊維部分」は、好ましくは表面積の大半にわたって組成物で覆われた又はコーティングされた毛髪繊維の部分を意味する。一実施形態では、語句「コーティングされた毛髪繊維部分であって、コーティングが組成物を含む、部分」は、「組成物でコーティングされた毛髪繊維部分」を意味する。本方法は、第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を形成する工程と、それに続いて、毛髪をスタイリングする工程であって、第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分が第二の複数の毛髪繊維部分に接触する、工程と、を含む。本明細書で使用するとき、「接触する」は、２つの要素が互いに触れるようにごく近接して配置することを意味する。第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分が第二の複数の毛髪繊維部分に接触するとき、第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分上のコーティングの一部のみが第二の複数の毛髪繊維部分に触れてもよい。

一実施形態では、第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分は、第一の組成物を第一の複数の毛髪繊維部分に適用することにより、形成される。この実施形態では、第一の染毛剤と会合性増粘ポリマー（上記を参照されたい）とを含む第一の組成物が準備され、それに続いて、第一の複数の毛髪繊維部分に適用され、それゆえに、第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を形成し得る。

別の実施形態では、第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分は、第一の染毛剤を第一の複数の毛髪繊維部分に適用し、それに続いて、会合性増粘ポリマーを（同じ）第一の複数の毛髪繊維部分に適用することにより、形成される。この実施形態は、層化と呼ばれ得る。層化の別の形態では、第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分は、会合性増粘ポリマーを第一の複数の毛髪繊維部分に適用し、それに続いて、第一の染毛剤を第一の複数の毛髪繊維部分に適用することにより、形成される。

一実施形態では、本方法は、更に以下の工程を含む：
−第二の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を形成する工程であって、コーティングが第二の組成物を含み、第二の組成物が、第二の染毛剤と、疎水性相と、親水性相と、界面活性剤と、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる増粘剤と、を含む、工程と；それに続いて、
−第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を第二の複数のコーティングされた毛髪繊維部分と接触させる工程。

第二の染毛剤は第一の染毛剤とは異なり、すなわち、第一の染毛剤は、第二の染毛剤が呈する色とは異なる色を呈する。一実施形態では、第二の複数のコーティングされた毛髪繊維部分は、第二の組成物を第二の複数の毛髪繊維部分に適用することにより、形成される。第二の複数のコーティングされた毛髪繊維部分は、代替的に、本明細書に記載の「層化」により形成されてもよい。

一実施形態では、第一の複数の毛髪繊維部分及び第二の複数の毛髪繊維部分は、実質的に同じ複数の毛髪繊維根部に由来しない。

代替的実施形態では、第一の複数の毛髪繊維部分及び第二の複数の毛髪繊維部分は、実質的に同じ複数の毛髪繊維根部に由来する。例えば、この同じ複数の毛髪繊維部分は、第一の組成物と第二の組成物の両方でコーティングされてもよい。これは、この同じ複数の毛髪繊維部分が異なる色で染められることを意味する。例えば、第一の複数の毛髪繊維部分は複数の毛髪繊維の根部分であり得、この根部分は、第一の染毛剤と会合性増粘ポリマーとを含む第一の組成物でコーティングされ得、第二の複数の毛髪繊維部分は、先端部分を含む複数の毛髪繊維の残りの部分であり得、この残りの部分は、第二の染毛剤と会合性増粘ポリマーとを含む第二の組成物でコーティングされ得る。

一実施形態では、第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分は、第一の組成物を第一の複数の毛髪繊維部分に適用し、それに続いて、第二の組成物を第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分に適用することにより、形成され、第二の組成物は、第二の染毛剤と会合性増粘ポリマーとを含む。この実施形態では、実質的に同じ複数のコーティングされた毛髪繊維部分が、第一の組成物と第二の組成物の両方でコーティングされる。この実施形態では、第一の組成物及び第二の組成物は、毛髪繊維部分上で共にブレンドされ得る。

一実施形態では、第一、第二、第三及び第四の複数のコーティングされた毛髪繊維部分が形成され、コーティングは、染毛剤と、疎水性相と、親水性相と、界面活性剤と、疎水性相及び親水性層と相互作用することができる増粘剤と、を含む。一実施形態では、各コーティングについての組成物は、２つ以上の異なる染毛剤を含み、染毛剤は異なる色結果をもたらし得る。

一実施形態では、複数のコーティングされた毛髪繊維部分は、頭部上に平たく置かれる。一実施形態では、複数のコーティングされた毛髪繊維部分は、スライス形状である。一実施形態では、第一のコーティングされた毛髪繊維部分は、整形されて、カールを形成する。

本明細書で使用するとき、「実質的に同じ」は、少なくとも５０％同じ、又は６０％超同じ、又は７０％超同じ、又は８０％超同じ、又は９０％超同じ、又は９５％超同じを意味する。

一実施形態では、本方法は、ヘアスタイルをもたらし、このヘアスタイルは、ターバン（turban）、三つ編み（plait）、編み込み（braid）、ラフな巻き毛（tousel）、ウェーブ（wave）、クリスクロス（criss-cross）、ブレンディング（blending）、２ステップ（2-step）、スカルプティング（sculpting）、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。

一実施形態では、第二の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を形成する前に、第一の複数の毛髪繊維部分をスタイリングして、ヘアスタイルを形成する。一実施形態では、第二の複数のコーティングされた毛髪繊維部分の形成に続いて、第二の複数のコーティングされた毛髪繊維部分をスタイリングして、ヘアスタイルを形成する。

一実施形態では、第一の染毛剤（及び、適用される場合には、第二の染毛剤）を発色時間にわたって毛髪上にそのまま置いておく。発色時間は、約１分〜約９０分、又は約５分〜約７０分、又は約１０分〜約６０分、又は約１０分〜約４０分であり得る。

一実施形態では、第二の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を形成する前に、毛髪は、処置を施される。処置は、２０℃〜４５℃、又は３０℃〜４２℃の温度に少なくとも０．５分、又は少なくとも１分、又は少なくとも３分、又は少なくとも５分、あるいは、２０％〜８０％、又は４０％〜７０％の相対湿度に少なくとも０．５分、少なくとも１分、又は少なくとも３分、又は少なくとも５分毛髪を曝露すること、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。

本方法の一実施形態では、第一の組成物の適用後、及び、適用される場合には、第二の組成物の適用後、それに続いて、組成物を毛髪からすすぎ流す。

毛髪をすすいだ後、毛髪は、毛髪染色効果を呈する。毛髪染色効果は、毛髪ストランド効果（hair strand effects）、ハイライト、ローライト、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。

この方法は、第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を第二の複数の毛髪繊維部分から分離するために、固体バリア手段の適用を含まない。本明細書で使用するとき、「固体バリア手段」は、毛髪部分が互いに接触せず、これにより移染が全く生じないように、固体物質が毛髪上に配置されることを意味する。箔は、固体バリア手段の例であり、典型的には、毛髪部分が個々に箔の中に覆われるように、使用される。固体バリア手段の別の例は、孔を備えるキャップである。このようなキャップは、欧州特許出願第１９６９９６１（Ａ２）号（２００８年３月１０日出願、Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏ．名義、２００８年９月１７日公開）の図２及びｐ．２の§０００４に具体的に記載されている。

一実施形態では、固体バリア手段は、箔、プラスチック、フィルム、綿毛、詰物材料、キャップ及びこれらの組み合わせからなる群から選択される物理的バリアである。

一実施形態では、本方法は、第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を第二の複数の毛髪繊維部分から分離し、移染が全く生じないように、液体バリア手段の適用を含む。液体バリア手段は、コンディショニング調合物であってもよい。

別の実施形態では、本方法は、第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を第二の複数の毛髪繊維部分から分離するために、いかなるバリア手段の適用も含まない。「いかなるバリア手段」は、液体バリア手段及び固体バリア手段を含む。

第一の態様の一実施形態は、毛髪の染色方法に関し、この方法は、
（ｉ）第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を形成する工程であって、コーティングが第一の組成物を含み、第一の組成物が、第一の染毛剤と、疎水性相と、親水性相と、界面活性剤と、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる会合性増粘ポリマーと、を含む、工程と、それに続いて、
（ｉｉ）第二の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を形成する工程であって、コーティングが第二の組成物を含み、第二の組成物が、第二の染毛剤と、疎水性相と、親水性相と、界面活性剤と、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる会合性増粘ポリマーと、を含む、工程と、それに続いて、
（ｉｉｉ）任意選択で第三、これもまた任意選択で第四、これもまた任意選択で第五、これもまた任意選択で第六の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を形成する工程であって、組成物が、染毛剤と、疎水性相と、親水性相と、界面活性剤と、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる会合性増粘ポリマーと、を含む、工程と、それに続いて、
（ｉｖ）複数のコーティングされた毛髪繊維部分を互いに接触させる、毛髪をスタイリングする工程と、
を含み、この方法は、複数のコーティングされた毛髪繊維分を互いに分離するために固体バリア手段の適用を含まず、会合性増粘ポリマーは、アクリレート基を含む親水性主鎖を含み、少なくとも第一の組成物及び／又は第二の組成物は、過硫酸塩を実質的に含まない。一実施形態では、すべての組成物は、過硫酸塩を実質的に含まない。一実施形態では、第一及び第二の組成物はどちらも、過硫酸塩を実質的に含まず、第一の組成物及び第二の組成物はどちらも、２３℃における０．６ｒａｄ／ｓの角周波数での周波数掃引により測定すると、少なくとも約３０００Ｐａ、又は３３００Ｐａ、又は３５００Ｐａ、又は４０００Ｐａ、又は４５００Ｐａ、又は５０００Ｐａの貯蔵弾性率を有する。

本明細書に記載の第一の態様の範囲内に収まらない代替的方法は、毛髪の染色方法に関し、この方法は、
（ｉ）第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を形成する工程であって、コーティングが、第一の染毛剤と会合性増粘ポリマーとを含む第一の組成物を含む、工程と、それに続いて、
（ｉｉ）毛髪をスタイリングする工程であって、第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分が第二の複数の毛髪繊維部分に実質的に接触しない、工程と、を含み、
この方法は、第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を第二の複数の毛髪繊維部分から分離するために、固体バリア手段の適用を含まない。代替的方法の一実施形態では、第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分をスタイリングして、スパイク（spikes）及び／又は結び目（knots）を形成してもよい。この代替的方法は、ショートヘアに特に好適である。一実施形態では、本方法は、第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を形成する工程に続いて、第二の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を形成する工程を含み、第二の複数のコーティングされた毛髪繊維部分上のコーティングは、第二の染毛剤と会合性増粘ポリマーとを含む第二の組成物を含む。一実施形態では、第二の複数のコーティングされた毛髪繊維部分をスタイリングして、スパイク及び／又は結び目を形成してもよい。

本明細書で使用するとき、「実質的に接触しない」は、互いに接触するように意図せずに２つの要素をごく近接して配置すること、あるいは、互いに接触しないように２つの要素をごく近接して存在しないようにすることを意味する。この代替的方法の一実施形態では、第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分が第二の複数のコーティングされた毛髪繊維部分と実質的に接触していない場合、第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分は理想的には第二の複数の毛髪繊維部分に接触しない。しかしながら、第一の複数の毛髪繊維部分の小さく軽微な部分は、第二の複数のコーティングされた毛髪繊維部分に接触し得る。

第二の態様によれば、本発明は、染毛剤と、疎水性相と、親水性相と、界面活性剤と、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる増粘剤と、を含む、毛髪染色用組成物に関し、この組成物は、２３℃における０．６ｒａｄ／ｓの角周波数での周波数掃引により測定すると、少なくとも約３０００Ｐａ、又は少なくとも約３３００Ｐａ、又は少なくとも約３５００Ｐａ、又は少なくとも約４０００Ｐａ、又は少なくとも約４５００Ｐａ、又は少なくとも約５０００Ｐａの貯蔵弾性率を有し、増粘剤は、会合性増粘ポリマーであり、疎水性部分と親水性部分とを含む。一実施形態では、貯蔵弾性率は、２３℃における０．６ｒａｄ／ｓの角周波数での周波数掃引により測定すると、１０ｋＰａ、又は９ｋＰａ、又は８ｋＰａ、又は７ｋＰａ、又は６ｋＰａ以下である。一実施形態では、親水性部分は、ウレタン単位を含む。

第二の代替的実施形態は、染毛剤と、疎水性相と、親水性相と、界面活性剤と、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる増粘剤と、を含む、毛髪を着色するための組成物に関し、この組成物は、２３℃における０．６ｒａｄ／ｓの角周波数での周波数掃引により測定すると、約０．６８以下、又は約０．６６以下、又は約０．６５以下、又は約０．６４以下、又は約０．６３以下、又は約０．６２以下、又は約０．６１以下、又は約０．６０以下、又は約０．５８以下のタンジェントデルタを有する。タンジェントデルタ＝ｔａｎ δ＝損失係数。一実施形態では、この代替的実施形態の組成物も、２３℃における０．６ｒａｄ／ｓの角周波数での周波数掃引により測定すると、少なくとも約３０００Ｐａ、又は少なくとも約３３００Ｐａ、又は少なくとも約３５００Ｐａ、又は少なくとも約４０００Ｐａ、又は少なくとも約４５００Ｐａ、又は少なくとも約５０００Ｐａの貯蔵弾性率を有する。一実施形態では、本明細書に記載の貯蔵弾性率及び／又はタンジェントデルタは、ＴＡ−ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓのＡＲ２０００レオメーターを使用して、測定される。第一の態様の第一及び／又は第二の組成物に関して本明細書に開示されている詳細は、第二の態様にも適用可能である。

第三の態様によれば、本発明は、毛髪を染色及び／又はスタイリングするために第二の態様による組成物を使用することに関する。第一及び第二の態様の組成物に関して本明細書に開示されている詳細は、第三の態様にも適用可能である。

第四の態様によれば、本発明は、（ａ）第一の態様による方法を含む適用説明書と、（ｂ）組成物と、を含む、キットに関する。一実施形態では、組成物は、本明細書に記載の第一の組成物（第一の態様を参照されたい）及び本明細書に記載の増粘調合物（第七の代用を参照されたい）からなる群から選択される。一実施形態では、キットは、本明細書に記載の第二の組成物（第一の態様を参照されたい）を更に含み、これは第一の組成物とは別個にパッケージ化されている。一実施形態では、キットは、（ａ）第一の態様による方法を含む適用説明書と、（ｂ）本明細書に記載の第一の組成物を含む製品と、（ｃ）本明細書に記載の第二の組成物を含む製品と、を含む。一実施形態では、キットは、以下のもののうちの１つ以上を更に含む：（ｄ）用具、（ｅ）装置。第一及び第二の態様の組成物に関して上記に開示されている詳細は、第四の態様にも適用可能である。

第五の態様によれば、本発明は、染毛剤と、疎水性相と、親水性相と、界面活性剤と、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる増粘剤と、を混合する工程を含む、毛髪染色用組成物の製造プロセスに関し、この組成物は、２３℃における０．６ｒａｄ／ｓの角周波数での周波数掃引により測定すると、少なくとも約３０００Ｐａ、又は少なくとも約３３００Ｐａ、又は少なくとも約３５００Ｐａ、又は少なくとも約４０００Ｐａ、又は少なくとも約４５００Ｐａ、又は少なくとも約５０００Ｐａの貯蔵弾性率を有する。第五の態様の実施形態では、増粘剤は、本明細書に記載の会合性増粘ポリマーである。他の態様の組成物及び調合物に関して上記に開示されている詳細は、第五の態様にも適用可能である。

第六の態様によれば、本発明は、２種の液体の非混和性を立証するための方法に関し、液体は異なる色を呈し、この方法は、（Ｉ）第一の色調合物を準備する工程であって、第一の色調合物が疎水性相と第一の着色料とアルカリ化剤とを含む、工程と、（ＩＩ）第二の調合物を準備する工程であって、第二の調合物が疎水性相と第二の着色料とアルカリ化剤とを含む、工程と、（ＩＩＩ）増粘調合物を準備する工程であって、増粘調合物が、疎水性層と相互作用することができ、疎水性−疎水性相互作用を行うことができる、増粘剤を含む、工程と、（ＩＶ）第一の調合物を増粘調合物と混合して第一の色を呈する第一の液体を形成し、第二の調合物を第三の調合物と混合して第二の色を呈する第二の液体を形成する工程と、それに続いて、（ＶＩ）第一の液体と第二の液体を容器内又は上に、互いに隣り合うように適用する工程と、それに続いて、（ＶＩＩ）容器を撹拌する工程と、（ＶＩＩＩ）第一の組成物と第二の組成物の非混和性を観察する工程と、（ＩＸ）任意選択で、上記液体が上記増粘剤を含まない対照実験と上記容器を比較する工程と、を含む。「非混和性」により、これらの液体は、第三の色を呈する第三の液体が観察可能であるように、融合しない、混合しない又は組み合わさらない。非混和性を立証するためのこの方法は、移染の防止において第一の態様による方法の有効性を立証するために使用される。第六の態様の方法の技術的効果は、２種の異なる着色料が混合するのを防止することにおける増粘剤の効果を立証することである。第六の態様の一実施形態では、第一の液体は、本明細書に記載の第一の態様による第一の組成物であり、第二の液体は、本明細書に記載の第一の態様による第二の組成物である。一実施形態では、工程（Ｉ）〜（ＩＩＩ）は、工程（ＩＶ）に先行する限り、任意の順番で生じ得る。他の態様の組成物及び調合物に関して本明細書に開示されている詳細は、第六の態様にも適用可能である。

第七の態様によれば、本発明は、酸化剤と、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる会合性増粘ポリマーと、を含む増粘調合物に関し、会合性増粘ポリマーは疎水性部分と親水性部分とを含み；増粘調合物は少なくとも１．２％の会合性増粘ポリマーを含み；増粘調合物は約１％〜約１２％の酸化剤を含む。一実施形態では、酸化剤は過酸化水素であり、親水性部分は、ウレタン単位、アクリレート単位及びこれらの混合物からなる群から選択される。一実施形態では、増粘調合物は、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる増粘剤を含み、増粘調合物は、増粘調合物全体の約０．００１重量％〜約１０．０重量％、あるいは、約０．０１重量％、又は０．０５重量％、又は０．１重量％、又は０．１５重量％、又は０．２５重量％、又は０．６重量％、又は１重量％、又は２重量％、又は２．５重量％から、約８重量％、又は７重量％、６重量％、又は５重量％、又は４重量％、又は３重量％、又は２重量％、又は１重量％までの増粘剤を含む。増粘調合物は酸化剤を更に含んでもよく、酸化剤は過酸化水素であってもよい。一実施形態では、増粘調合物は、増粘調合物全体の約２重量％、又は３重量％、又は４重量％、又は４．５重量％、又は５重量％、又は５．５重量％、又は６重量％〜約１２重量％、又は１０重量％、又は９重量％、又は８重量％、又は７重量％の酸化剤を含む。一実施形態では、増粘調合物は、増粘調合物全体の約０．１重量％、又は０．５重量％、又は１重量％、又は２重量％、又は２．５重量％、又は３重量％から、約１０重量％、又は約９重量％、又は８重量％、又は７重量％、又は６重量％、又は５重量％、又は４重量％までの、脂肪族アルコールを含む。一実施形態では、脂肪族アルコールは、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される。一実施形態では、増粘調合物は、ヒマシ油を含む。一実施形態では、増粘配合物は、約０．１％〜約１％のヒマシ油を含む。一実施形態では、ヒマシ油は、ＰＥＧ硬化ヒマシ油である。第一の態様に関して述べられる増粘配合物に関して本明細書に開示されている詳細は、第七の態様にも適用可能である。

以下の実施例は、本明細書に記載の第一及び／又は第二の組成物を得るための、色調合物、発色調合物及び増粘調合物である。

注：^§＝記載の数字は、色調合物の％（重量／重量）計算量である。

注：^§＝記載の数字は、発色調合物の％（重量／重量）計算量である。

注：^§＝記載の数字は、増粘調合物の％（重量／重量）計算量である。¹＝４５％の活性物質（＝アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー、水素添加ポリデセン、ソルビタンラウレート及びトリデセス−６）を含み、Ａｒｃｈ Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃａｒｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓから入手可能である。²＝３０％の活性物質（＝アクリレート／セテス−２０イタコネートコポリマー）を含み、ＡｋｚｏＮｏｂｅｌから入手可能である。³＝２０％の活性物質（＝ポリウレタン−３９）を含み、ＢＡＳＦから入手可能である。⁴＝２０％の活性物質（＝アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー）を含み、Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓから入手可能である。⁵＝セテアレス−２５（ＩＮＣＩ名）、ＰＥＧ−２５セチルステアリルエーテル（化学名）。

選択された色調合物と選択された発色調合物と選択された増粘調合物を、本明細書に記載の第一及び／又は第二等の組成物を得るために共に混合する。その後、ヘアスタイルが作製され得る。

ヘアスタイル：ターバン
ターバンヘアスタイルに好適な本発明による組成物としては、例えば、色調合物Ｄと発色調合物ＩＩＩと増粘調合物５とを含む第一の組成物、この第一の組成物を、色調合物Ｇと発色調合物ＩＶと増粘調合物５とを含む組成物と組み合わせたもの、並びに、この第一の組成物を、色調合物Ｃと発色ＩＶと増粘調合物５とを含む第二の組成物と組み合わせたものが挙げられる。

方法：組成物（１種又は複数種）を頭部の頂部に、首に向かって下方に、最後に頭部の前側に向かって下方に、適用を開始する。複数の毛髪繊維部分のサイズ、及び第一、第二又は更なる組成物の適用のサイズは、好み／所望に応じて変動し得る。根部、丈部及び端部に組成物を直接適用し、ターバンを構築する（図２０、２１、２２を参照されたい）。この場合の複数の毛髪繊維部分は、根部から実質的に同じ根部に由来する先端までの複数の毛髪繊維である。複数の毛髪繊維部分はそれぞれ、（例えば、得られる毛髪の色が異なる）異なる組成物を適用することができる。毛髪の長さに応じて、複数の毛髪繊維部分を頭部の頂部又は後ろ側に実質的に平らに配置する。この毛髪を、選択された組成物に好適な発色時間にわたってそのままにしておく。

ヘアスタイル：ブレンディング
ブレンディングヘアスタイルに好適な本発明による組成物としては、例えば、色調合物Ｂと発色調合物ＩＩＩと増粘調合物５とを含む第一の組成物、この第一の組成物を、色調合物Ｅと発色調合物ＩＩＩと増粘調合物５とを含む第二組成物と組み合わせたものが挙げられる。

方法：この場合の複数の毛髪繊維部分は、根部から先端までの複数の毛髪繊維ではなく、その代わり、これらの一部分のみ（例えば、根部分又は先端部分）である。根部の染色：頭部の頂部の根部を、首に向かって下方に、最後に頭部の前側に向かって、染色を開始する。薄い複数の毛髪繊維部分を使用し、根部に、但し、頭皮に最も近接した部分のみに、組成物を適用する。頭皮に近接した部分の延び、すなわち、染色する根部を何ｃｍにするかを決定すべきである（例えば、１ｃｍ〜１０ｃｍ）。丈部及び端部の染色：次に、組成物を丈部及び端部に、その後、上下に直接適用する。既に染色された根部にも組成物を適用する。良好な色を根部から先端まで得るために、複数の毛髪繊維部分の全体を櫛で梳く。ブレンディングヘアスタイルを図２８に示す。

ヘアスタイル：クリスクロス
クリスクロスヘアスタイルに好適な本発明による組成物としては、例えば、色調合物Ｇと発色調合物ＩＶと増粘調合物５とを含む第一の組成物、この第一の組成物を、色調合物Ｄと発色調合物ＩＩＩと増粘調合物５とを含む第二の組成物と組み合わせたもの、並びに、この第一の組成物を、色調合物Ｃと発色ＩＶと増粘調合物５とを含む第三の組成物と組み合わせたものが挙げられる。

方法：首において染色プロセスを開始し、頭部の頂部に向かって上方に染色を続ける。複数の毛髪繊維部分は、形状がスライス状であるべきであり、これらのスライスは、三角形として対角線状に適用されるとき、約０．５ｃｍ〜１ｃｍの厚さを有するべきである。組成物をスライス毎に根部から先端に向けて直ちに適用する。各スライスは、特に染毛剤により異なる、より好ましくは得られる毛髪の色により異なる、本発明による異なる組成物でコーティングされるようにすることができる。すべての染色されたスライスを、更に圧力を加えずに、他のものの後方に互いに配置する。クロスクロス（cross-cross）ヘアスタイルを図２３及び２６に示す。発色時間は、通常、熱を適用せずに、すなわち、室温にて、約３０分である。

ヘアスタイル：２ステップ
２ステップヘアスタイルに好適な本発明による組成物としては、例えば、色調合物Ｅと発色調合物ＩＩＩと増粘調合物５とを含む第一の組成物、この第一の組成物を、色調合物Ｍと発色調合物ＩＩＩと組み合わせたものが挙げられる。

方法：第一の組成物を頭髪全体に適用する、すなわち、複数の毛髪繊維部分は頭髪全体である。しかしながら、選択された複数の毛髪繊維部分は、その後、第一の組成物の上に第二の組成物を受容する。この２ステップを利用して、第一の組成物の適用に続いて毛髪をスタイリングした後で、明るい色の染料によりハイライトを適用する又は作製された形成済み毛髪形状において漂白することができる。例えば、第一の組成物の整形性を用いて、カールを作製することができ、その後、明るい色の染料／漂白剤をカールの外側表面上に適用する。明るい色の染料は、本明細書に記載の第二の組成物であり得る。まず、第一の組成物を用いて、頭部の頂部に、首に向かって下方に、最後に頭部の前側に向かって適用を開始する。その後、創造性を用いて整形された構造［例えば、ウォーターウェーブ（water wave）、ツイスター（twister）、編み込み］を作製する。ブラシ又は特別なアプリケータ（例えば、薄型ブラシ）を選択して、明るい色の染料／漂白剤を適用する。明るい色の染料／漂白剤を「構造」上に所望に応じて適用を開始する。２ステップヘアスタイルを図２７に示す。

データ
実験１−レオロジー測定
この実験では、使用される具体的な増粘剤が異なる本発明による異なる組成物を、本発明によらない組成物と比較した。周波数掃引で線形の粘弾性領域における時間依存性粘弾特性を測定し、比較した。

装置：化学天秤、上載せ、精度０．０１ｇ（Ｍｅｔｔｌｅｒ）程度；アプリケータブラシ及びボウル又はこれらに類するもの；５分〜１秒表示測定可能なストップウォッチ；高性能（Advanced）レオメーター（ＴＡ−Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＡＲ２０００又はＡＲ２０００ｅｘ）又はこれに類するもの。

サンプル調製：ボウルを天秤の上に載せ、風袋の重さを量り、３０ｇ（±１ｇ）の染料を加える。重量を記録し、再び風袋の重さを量り、同じ量の発色剤（±０．１ｇ）を加える。ブラシを使用して、サンプルを１０秒間混合する。天秤の風袋の重さを再び量り、３ｇの増粘剤を加え、１分間混合する。混合物を４分間発色させ、その後、これをレオメーターに載せる。

周波数掃引：組成物を２つのレオメータープレートの間に配置し、振動せん断応力を適用し、０．０５％の振動ひずみ応答を得、一方、角周波数を０．１ｒａｄ／ｓから１０ｒａｄ／ｓまで段階的に上昇させる。適用される正弦波形状応力と得られるひずみ応答との間の関係、並びに、時間軸における両方の測定値間の移り変わりをモニターする。

周波数掃引：４０ｍｍの平らなアクリルプレート；ペルチェプレート；間隙形状：１０００μｍ；温度：２３℃；機器内のコンディショニング：６０ｓ。

結果の報告：周波数掃引について、貯蔵弾性率［Ｇ’］、損失弾性率［Ｇ”］、損失係数［ｔａｎ δ］を報告する。

実験１−試験された組成物
以下の組成物を実験１で試験した。

^*＝上記の実施例の項を参照されたい。^#＝疎水性相及び親水性相と相互作用することができる増粘剤。

組成物［ａ］及び［ｆ］は、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる増粘剤を含まないので、本発明によらない。結果として、組成物［ａ］及び［ｆ］は、対照組成物である。

実験１−結果
実験１のレオロジー実験の結果を図１２〜１９及び図２９〜３０に示す。図１２〜１９からの結論としては、本発明による組成物と比較可能な組成物［ａ］及び［ｆ］の間に有意な違いが見出されたということが挙げられる。このデータはまた、低い標準偏差で信頼性が高いということも分かった。貯蔵弾性率は、変形に対する組成物の弾性耐性、及び、組成物が有する弾性のレベルの損失係数に関する。これらの測定値は、本発明による組成物により呈された優れた「保持」を立証している。図２９及び３０は、組成物［ｌ］と［ｈ］の間（図２９）、並びに、［ｋ］と［ｃ］の間（図３０）にほとんど違いがないことを示している。それゆえに、増粘調合物１を用いて作製される最終組成物と増粘調合物５を用いて作製される最終組成物の間の違いは明らかにほとんどない。増粘調合物１は、この調合物中に存在する高濃度の酸化剤が第三の調合物（すなわち、別個の発色調合物）に混合する必要性をゼロにするという利点を有する。

実験２−長期持続保持評価
実験１で使用された組成物［ａ］〜［ｊ］を使用して、得られた保持力を評価した。実験１と同様、組成物［ａ］及び［ｆ］は、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる増粘剤を含まないので、本発明によらない。結果として、組成物［ａ］及び［ｆ］は、対照組成物である。長期持続保持測定は、高い湿度（２０℃及び相対湿度６５％の湿度）での経時的な毛髪束の高さの変化の観察である。これらの方法は、本発明による組成物で処置された毛髪束の形状安定性、すなわち、保持量を測定するために、行われる。レーザーを含む高さ計測器を用いて、毛髪束の高さの変化を検出し、これは、本発明による組成物により提供される保持量を示す。以下の方法を使用した：
カラーブラシを用いて又はアプリケータフラスコにおいて、各組成物による処置：各組成物［ａ］〜［ｊ］を合計で少なくとも２０ｇ十分に混合した。１７０ｍｍの長さ及び２．００ｇ〜２．０２ｇの乾燥重量を有する５本の乾燥した毛髪束をプレキシグラスプレート上に置く。組成物を毛髪束に適用する。毛髪束の毛髪が真っ直ぐ及び平行に梳かれるのを保つようにしてブラシを用いて、組成物を毛髪束上に等しく分散させる。各毛髪束の最終重量は、６．２０ｇ〜６．２３ｇである。

測定手順：毛髪束はそれぞれ、一方の端部にゴムまとめ具（rubber gatherer）を有し、処置された毛髪束のこれらのゴム末端をラック上に水平に載せる。ラックの５５ｍｍ前には細幅のバーがあり、これは、ベンチと平行であり、ラックと同じ高さだけベンチよりも高い。各毛髪束は、ラックから細幅のバーに向かって水平に位置する。細幅のバーの後、各毛髪束に対して１０２ｍｍの突出長さが残される。濡れた毛髪束（５０％の湿度を含み、これは乾燥した毛髪をタオルで拭くことを反映したものであり得る）は細幅のバーからゆるく垂れ下がる。毛髪束に適用した組成物は、毛髪束の突き出た長さに対して剛性（すなわち、保持）をもたらし、その結果、これらは細幅のバーからゆるく垂れ下がらない。毛髪束の先端の高さを測定することにより、毛髪束の突き出た長さが保持される程度を測定する。接近した半導体レーザーを有する高度測量器を用いて、毛髪束の先端の突出高さを判定する。０分後、１０分後、及び３０分後に測定を行う。得られる保持に毛髪束の長さを考慮して以下のように計算する：
保持［％］＝１００−（（ｌ_t／１０２）×１００）
式中、ｌ_t＝水平に突出した毛髪束の高さ、及び
１０２ｍｍ＝毛髪束の突出している長さ。

水平のままであった毛髪束であれば、０ｍｍのｌ_tを有し、それゆえに、１００％の保持百分率を有し、すなわち、これらは可能な中で最良の結果であり得る。ゆるく垂れ下がった濡れた毛髪束であれば、１０２ｍｍのｌ_tを有し、それゆえに、０％の保持百分率を有し、すなわち、これらは可能な中で最悪の結果であり得る。

保持評価の結果を下記に示す。各保持値は、各組成物について５本の毛髪束を利用したので、５回の繰り返しの平均である。

^*＝実験１で試験された組成物を参照されたい。

結論：使用された色調合物は同じであったので、組成物［ａ］、［ｂ］、［ｃ］、［ｄ］及び［ｅ］についての結果は、互いに比較することができる。組成物［ｂ］〜［ｅ］は、組成物［ａ］よりも良好な保持をもたらした。結論：使用された色調合物は同じであったので、組成物［ｆ］〜［ｊ］についての結果は、互いに比較することができる。組成物［ｈ］〜［ｊ］は、組成物［ｆ］よりも良好な保持をもたらした。これらのデータは、スタイリストの仕事にも当てはまる。例えば、０分での測定は、これが適用段階、すなわち、組成物が頭髪に適用されたときに生じるので、スタイリストの仕事に最も当てはまる。結果として、これらのデータは、非常に現実的である。１０分及び３０分での測定は、発色段階により多く関係する。

実験３−色移染実験
色移染実験は、本発明による及びよらない組成物に含まれる染色剤の移染挙動の試験である。各実験について、染毛剤を含む第一の組成物を選択し、第一の染毛剤とは異なる第二の染毛剤を含む第二の組成物を選択する。試験のための境界層を得るために、２つの組成物を混合直後に顕微鏡スライドに適用する。所望の発色時間後、巨視的レンズ器具を有するデジタルカメラシステムを使用することにより、２つの塊の境界層を可視化する。照明による光沢を防ぐために、冷光源を有する積分球を用いる。適切な色チャネル（Ｒ、Ｇ、Ｂ）において関心領域（ＲＯＩ）を画像捕捉した後、周囲の境界層を計算のために画定する。定量的分析のために、ＲＯＩの画定された厚さを有する層に対して垂直なラインプロファイルを画像解析ソフトで得、これは色移染挙動を計算又は可視化するために使用することができる。ラインプロファイルは、全長にわたって各ピクセルについての強度値を検出し、それゆえに、「層領域」における勾配の分析は、色移染についての情報を与える：各色の平均値の間の勾配が急峻であればあるほど、第一の組成物から第二の組成物への色移染は少ない。色移染実験の定性的結果を図１〜１１に示す。

実験３からの結論としては、固体バリア手段が第一の態様の方法に関して必要とされないことが挙げられる。図１〜７と図８〜１１の比較。本発明に記載の増粘剤は、２つの組成物の間に明らかな境界面が観察できるという効果を有し、これは移染をほとんど又は全く有さないことに相関し得る。

実験４−人形頭部についてのスタイリストの評価
本発明による４つの組成物を提供する。色調合物は、色調合物Ｅ、Ｂ、Ｇ及びＤである。４つの組成物はすべて、発色調合物ＩＩＩと増粘調合物５を混合することにより、得る。すべての色調合物は、酸化染料化合物を含む。色調合物：発色調合物：増粘調合物の混合比は、１０：１０：１である。人形頭部でクリスクロスヘアスタイルを作製する。各人形頭部の一方の片側で、色調合物Ｅ（強い赤）と発色調合物ＩＩＩと増粘調合物５とを含む組成物、及び、色調合物Ｂ（ニュートラルダークブラウン）と発色調合物ＩＩＩと増粘調合物５とを含む組成物を使用して、クリスクロスヘアスタイルを作製する。他方の片側で、色調合物Ｇ（ゴールドブロンド）と発色調合物ＩＩＩと増粘調合物５とを含む組成物、及び、色調合物Ｄ（ライトブラウン）と発色調合物ＩＩＩと増粘調合物５とを含む組成物を使用して、クリスクロスヘアスタイルを作製する。合計で３つの人形頭部を用い、各人形頭部を異なるスタイリスト（すなわち、合計で３名のスタイリスト）が処置する。人形頭部を処置するスタイリストは、以下の基準に対して、適用及び発色時間中の彼らの経験を評価する。

加えて、組成物を洗浄し、毛髪を乾燥させた後、毛髪染色の結果を、各人形頭部のそれぞれの片側について合計で１１名のスタイリストが評価する。１０名のスタイリストのうちの１名（1 of the 10 stylists）は、人形頭部の染色の実行者である。残りの１０名のスタイリストは、予備知識を与えられずに審査する人（blind assessors）である。各スタイリストは、人形頭部の結果に下表に基づいた評価を下す。

実験４の結果を下表に示す。

実験４からの結論：スタイリストは、本発明による組成物の効果を全体に一貫して良好〜優れていると評価した。

実験５−生体モデルについてのスタイリスト評価
本発明による組成物を準備する、本明細書に記載の組成物を本物の頭髪に適用する。組成物を様々に作製するのに利用される色調合物（染毛剤を含む）は、作製されるヘアスタイルに依存し、色調合物に好適な発色調合物を選択する。非常に様々な染毛剤を選択する。選択される増粘剤は、増粘調合物５である（実施例の項を参照されたい）。１つのブレンディングヘアスタイル、６つのターバンヘアスタイル及び１つのペインティング（painting）ヘアスタイルをスタイリストにより作製する。毛髪から組成物をすすぎ落とし、毛髪を乾燥させた後、スタイリストは、下記の５ポイントの尺度により色結果を評価する。

実験５からの結論としては、本明細書に記載の方法により作製されたヘアスタイルについて、及び、本明細書に記載の方法から得られる毛髪効果についての両方に、優れた結果が得られた。

実験６−アクリレート／セテス−２０イタコネートコポリマーの減量についての比較
実験６（ｉ）は、比較組成物ガンマの、上記実験１の方法に従って行ったレオロジー測定に関する。実験６（ｉｉ）は、比較組成物ガンマの、上記実験２に従って行った長期持続保持評価の測定に関する。比較組成物ガンマ（γ）は、配合物アルファ（α）と配合物ベータ（β）を１：１の比で共に混合することにより、作製される。

注：¹＝オレイン酸。²＝ポリソルベート８１。³＝ソルビタンオレエート。⁴＝ＰＥＧ−４０ソルビタンラノレート。⁵＝レシチン。⁶＝エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム。⁷＝亜硫酸ナトリウム。⁸＝アンモニア（２５％水溶液）。⁹＝酸化染料化合物。¹⁰＝過酸化水素、３５％水溶液。¹¹＝３０％の活性物質（＝アクリレート／セテス−２０イタコネートコポリマー）を含む（ＡｋｚｏＮｏｂｅｌ製）。

組成物ベータ中の増粘活性剤の量は１％であり、組成物ガンマ中の増粘活性剤の量はそれゆえに０．５％である。

レオロジー実験（実験６［ｉ］）の結果を図３１及び３２に示す。これらの実験から、組成物ガンマ［γ］と組成物［ｈ］及び［ｃ］のレオロジー挙動において有意な違いが存在すると結論付けることができる。それゆえに、組成物ガンマ［γ］は、２３℃における０．６ｒａｄ／ｓの角周波数での周波数掃引により測定すると、貯蔵弾性率が３０００Ｐａよりもはるかに下になるので、第二の態様による組成物の範囲内に収まらない。

保持評価（実験６［ｉｉ］）の結果を下記に示す。各保持値は、各組成物について５本の毛髪束を利用したので、５回の繰り返しの平均である。

^*＝実験１で試験された組成物を参照されたい。

これらのデータの統計的有意性を分析した。一元配置分散分析法（one-way ANOVA）を用いると、［ｃ］と［γ］の違い及び［ｈ］と［γ］の違いが有意であることが分かった。［ａ］と［γ］については、違いが有意であることが分かった。［ｆ］と［γ］については、違いが有意でないことが分かった。それゆえに、比較組成物［γ］がより高濃度の増粘活性剤を含む組成物よりも有意に低い保持をもたらすと結論付けることができる。

本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に断らないかぎり、そのような寸法のそれぞれは、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものである。

Claims (15)

1. 毛髪の染色方法であって、前記方法が、
   （ｉ）第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を形成する工程であって、前記コーティングが第一の組成物を含み、前記第一の組成物が、第一の染毛剤と、疎水性相と、親水性相と、界面活性剤と、前記疎水性相及び前記親水性相と相互作用することができる増粘剤と、を含む、工程と；それに続いて、
   （ｉｉ）前記毛髪をスタイリングする工程であって、前記第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分が第二の複数の毛髪繊維部分に接触する、工程と；を含み、
   前記方法は、前記第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を前記第二の複数の毛髪繊維部分から分離するために、固体バリア手段の適用を含まず、
   前記第一の組成物は過硫酸塩を実質的に含まない、方法。
2. 前記固体バリア手段が、箔、プラスチック、フィルム、綿毛、詰物材料、キャップ及びこれらの組み合わせからなる群から選択される物理的バリアである、請求項１に記載の方法。
3. 前記第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分が、前記第一の組成物を前記第一の複数の毛髪繊維部分に適用することにより形成される、請求項１又は２に記載の方法。
4. −第二の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を形成する工程であって、前記コーティングが第二の組成物を含み、前記第二の組成物が、第二の染毛剤と、疎水性相と、親水性相と、界面活性剤と、前記疎水性相及び前記親水性相と相互作用することができる増粘剤と、を含む、工程と、それに続いて、
   −前記第一の複数のコーティングされた毛髪繊維部分を前記第二の複数のコーティングされた毛髪繊維部分と接触させる工程と、
   を含み、前記第二の染毛剤が前記第一の染毛剤とは異なる、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記第一及び／又は第二の染毛剤が酸化染料化合物であり、前記第一及び／又は第二の組成物が酸化剤を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記第一及び／又は第二の組成物が、２３℃における０．６ｒａｄ／ｓの角周波数での周波数掃引により測定すると、少なくとも約３０００Ｐａ、又は少なくとも約３３００Ｐａ、又は少なくとも約３５００Ｐａ、又は少なくとも約４０００Ｐａ、又は少なくとも約４５００Ｐａ、又は少なくとも約５０００Ｐａの貯蔵弾性率を有し；前記増粘剤は、会合性増粘ポリマーであり、疎水性部分と親水性部分とを含み；前記第一及び／又は第二の組成物は、約０．６％〜約８％の会合性増粘ポリマーを含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
7. 前記会合性増粘ポリマーが、少なくとも１０個の炭素原子、又は少なくとも１２〜２４個の炭素原子を含む疎水性側鎖で置換される、請求項６に記載の方法。
8. 前記会合性増粘ポリマーが、アクリレート／セテス−２０イタコネートコポリマー、ポリウレタンポリマー、アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項６又は７に記載の方法。
9. 前記界面活性剤が非イオン性界面活性剤である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
10. 染毛剤と、疎水性相と、親水性相と、界面活性剤と、前記疎水性相及び前記親水性相と相互作用することができる増粘剤と、を含む、毛髪染色用組成物であって、前記組成物は、２３℃における０．６ｒａｄ／ｓの角周波数での周波数掃引により測定すると、少なくとも約３０００Ｐａ、又は少なくとも約３３００Ｐａ、又は少なくとも約３５００Ｐａ、又は少なくとも約４０００Ｐａ、又は少なくとも約４５００Ｐａ、又は少なくとも約５０００Ｐａの貯蔵弾性率を有し、前記増粘剤は、会合性増粘ポリマーであり、疎水性部分と親水性部分とを含む、組成物。
11. 前記親水性部分が、ウレタン単位を含む、請求項１０に記載の組成物。
12. 酸化剤と、疎水性相及び親水性相と相互作用することができる会合性増粘ポリマーと、を含む増粘調合物であって、前記会合性増粘ポリマーは、疎水性部分と親水性部分とを含み；前記増粘調合物は少なくとも１．２％の会合性増粘ポリマーを含み；前記増粘調合物は、約１％〜約１２％の酸化剤を含む、増粘調合物。
13. 毛髪を染色及び／又はスタイリングするための、請求項１０又は１１に記載の組成物の使用。
14. ２種以上の液体の非混和性を立証するための方法であって、各液体は異なる色を呈し、前記方法は、
    Ｉ．第一の色調合物を準備する工程であって、前記第一の色調合物が疎水性相と第一の着色料とアルカリ化剤とを含む、工程と、
    ＩＩ．第二の色調合物を準備する工程であって、前記第二の調合物が疎水性相と第二の着色料とアルカリ化剤とを含む、工程と、
    ＩＩＩ．増粘調合物を準備する工程であって、前記増粘調合物が、疎水性層と相互作用することができ、疎水性−疎水性相互作用を行うことができる増粘剤を含む、工程と、
    ＩＶ．前記第一の調合物を前記増粘調合物と混合して第一の色を呈する第一の液体を形成し、前記第二の調合物を前記増粘調合物と混合して第二の色を呈する第二の液体を形成する工程と、それに続いて、
    Ｖ．前記第一の液体と前記第二の液体を容器内又は上に、互いに隣り合うように適用する工程と、それに続いて、
    ＶＩ．前記容器を撹拌する工程と、それに続いて、
    ＶＩＩ．前記第一の液体と前記第二の液体の非混和性を観察する工程と、
    ＶＩＩＩ．任意選択で、前記液体が実質的に前記増粘剤を含まない対照実験と前記容器を比較する工程と、を含む、方法。
15. 染毛剤と、疎水性相と、親水性相と、界面活性剤と、前記疎水性相及び前記親水性相と相互作用することができる増粘剤と、を混合する工程を含む、毛髪染色用組成物の製造方法であって、前記組成物は、２３℃における０．６ｒａｄ／ｓの角周波数での周波数掃引により測定すると、少なくとも約３０００Ｐａ、又は少なくとも約３３００Ｐａ、又は少なくとも約３５００Ｐａ、又は少なくとも約４０００Ｐａ、又は少なくとも約４５００Ｐａ、又は少なくとも約５０００Ｐａの貯蔵弾性率を有する、方法。

Images