JP6414594B2 - 毛髪染色方法及びそのキット - Google Patents
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Description
i)顕色剤組成物を染料組成物と混合して非希釈の毛髪染色組成物を得る工程であって、顕色剤組成物は1つ以上の酸化剤を含み、染料組成物は1つ以上の酸化染料前駆体及び/又は1つ以上のアルカリ化剤を含む、工程と、
ii)工程i)で得られた非希釈の毛髪染色組成物の第1の部分を毛髪に塗布し、工程i)で得られた非希釈の毛髪染色組成物の第2の部分を保持する工程と、
iii)上記第2の部分と、水及び/又は非水性液体を含む希釈剤組成物とを、1:2未満の混合比で混合して、希釈された毛髪染色組成物を得る工程と、
iv)希釈された毛髪染色組成物の一部又は全部を毛髪に塗布する工程と、
v)所望により、毛髪をすすぐ工程と、を含む毛髪染色方法に関する。
本明細書に前述のように、本発明は、毛髪を染色するための方法に関する。
その他の成分
本発明の非希釈の及び/又は希釈された毛髪染色組成物は、上記の成分に加えて、組成物の特性を更に増強するために更なる成分を、それが請求項によって除外されない限り、含んでもよい。
本発明による非希釈の及び/又は希釈された毛髪染色組成物は、更に溶媒を含んでもよい。溶媒は、水、又は水と通常は水に十分に可溶でないと思われる化合物を溶解するための少なくとも1つの有機溶媒との混合物から選択されてもよい。
本発明による非希釈の及び/又は希釈された毛髪染色組成物は、更に少なくとも1つの酸化剤供給源を含んでもよい。当該技術分野において既知の任意の酸化剤が使用されてもよい。好ましい酸化剤は、水溶性過酸素酸化剤である。本明細書で使用するとき、「水溶性」は、標準条件において、少なくとも0.1g、好ましくは1g、より好ましくは10gの酸化剤が、25℃で1リットルの脱イオン水に溶解できることを意味する。酸化剤は、メラニンの初期溶解化及び脱色(漂白)に有用であり、毛幹中の酸化染料前駆体の酸化(酸化的染色)を加速する。
本発明による非希釈の及び/又は希釈された毛髪染色組成物は、更に1つ以上のアルカリ化剤を含んでもよい。当該技術分野において既知の任意のアルカリ化剤が使用されてもよい。
本発明の非希釈の及び/又は希釈された毛髪染色組成物は、更に酸化染料前駆体を含んでもよく、酸化染料前駆体は、通常は一次中間体(顕色剤としても知られる)又はカップラー(二次中間体としても知られる)のいずれかとして分類される。種々のカップラーは、一次中間体と使用され得、異なる色度を得る。酸化染料前駆体は、遊離塩基又は、化粧品的に許容されるこれらの塩であってもよい。
本発明の非希釈の及び/又は希釈された毛髪染色組成物は、適合性のある直接染料を、特に強度に関して追加的な染色性を提供するのに十分な量で更に含んでもよい。典型的には、組成物は、全組成物の0.05重量%〜4重量%の範囲の総量の直接染料を含んでもよい。
本発明の非希釈の及び/又は希釈された毛髪染色組成物は、更にキレート剤(「キレート化剤」、「金属イオン封鎖剤」としても知られる)を、配合組成物、具体的には酸化剤、より具体的には過酸化物、との相互作用に利用できる金属の量を低減するのに十分な量で、含んでもよい。キレート剤は、当該分野において周知であり、その非包括的なリストは、AE Martell & RM Smith,Critical Stability Constants,Vol.1,Plenum Press,New York & London(1974)及びAE Martell & RD Hancock,Metal Complexes in Aqueous Solution,Plenum Press,New York & London(1966)に見ることができ、この両方が参照により本明細書に組み込まれる。
本発明による非希釈の及び/又は希釈された毛髪染色組成物は、更にラジカルスカベンジャーを含んでもよい。本明細書で使用されるとき、用語「ラジカルスカベンジャー」は、ラジカル、好ましくは、炭酸ラジカルと反応し得る種を指し、ラジカル種を、より反応性の低い種に一連の速い反応によって変換する。ラジカルスカベンジャーは、好ましくはアルカリ化剤と異なっていてもよく、及び/又は染色/脱色工程中の毛髪に対する損傷を軽減させるのに十分な量で存在する。
本発明の非希釈の及び/又は希釈された毛髪染色組成物は、上記のアルカリ化剤に加えて、pH調整剤及び/又は緩衝剤を、組成物のpHを3〜13、あるいは8〜12、あるいは9〜11の範囲に調整するのに十分効果的な量で更に含んでもよい。
本発明の非希釈の及び/又は希釈された毛髪染色組成物は、更に、毛髪から組成物が過度にしたたり落ちて汚れの原因となることなく、毛髪に容易に塗布できるような粘度を組成物にもたらすのに十分な量の増粘剤を含有してもよい。
CH2=C(R1)CH2OBnR (I)
式中、R1はH及びCH3から選択され、Bはエチレンオキシ基であり、nは0及び1〜100の範囲の整数から選択され、Rは8〜30個の炭素原子、及び更に、例えば、10〜24個の炭素原子、及び更に例えば12〜18個の炭素原子を含むアルキル、アルケニル、アリールアルキル、アリール、アルキルアリール、及びシクロアルキル基から選択される炭化水素系基から選択される。
CH2=C(R1)COOH (II)
式中、R1は、H、CH3、C2H5、及びCH2COOH(すなわち、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、及びイタコン酸単位)から選択され;不飽和カルボン酸の(C8〜C30)アルキルエステル又は(C8〜C30)オキシエチレン化アルキルエステル等の型の疎水性単位は、例えば、以下のモノマーの式(III)に対応し、
CH2=C(R1)COOBnR2 (III)
式中R1は、H、CH3、C2H5、及びCH2COOH(すなわち、アクリレート、メタクリレート、エタクリレート及びイタコネート単位)から選択され、Bは、エチレンオキシ基であり、nは、0及び1〜100の範囲の整数から選択され、R2はC8〜C30アルキル基、例えば、C12〜C22アルキル基から選択される。アニオン性両親媒性ポリマーは、更に架橋されていてもよい。架橋剤は、以下の基(IV)を含むモノマーであってもよく、
CH2=C< (IV)
不飽和結合が相互に対して共役していない少なくとも1つの他の重合性基を有する。例えば、ポリアリルスクロース及びポリアリルペンタエリスリトール等のポリアリルエーテルが挙げられる。
本発明の非希釈の及び/又は希釈された毛髪染色組成物は、少なくとも1つのゲルネットワーク増粘剤系を含んでもよい。上記系は、少なくとも1つの低HLB界面活性剤及び/又は高い融点を有する両染性物質、及び本明細書に以後示されるように少なくとも1つの追加の第2の界面活性剤を含んでもよい。好適なゲルネットワーク増粘剤系は、PCT出願WO2006/0605698(A1)号に開示されている。
本発明の非希釈の及び/又は希釈された毛髪染色組成物は、炭酸イオン、カルバメートイオン、又は炭酸水素イオン、及びこれらの混合物の供給源を、染色処置中の毛髪の損傷を低減するのに十分な量で含んでもよい。
本発明の非希釈の及び/又は希釈された毛髪染色組成物は、コンディショニング剤を更に含んでもよく、及び/又はコンディショニング剤を含む組成物と組み合わせて使用してもよい。
1)アクリル酸又はメタクリル酸エステル又はアミドから誘導されるホモポリマー及びコポリマー。これらのポリマーのコポリマーは、一群のアクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアシルアミド、その窒素原子上で低級(C1〜C4)アルキルから選択される少なくとも1つの基で置換されたアクリルアミド及びメタクリルアミド(methacrylicamides)、アクリル酸及びメタクリル酸及びこれらのエステル、ビニルピロリドン及びビニルカプロラクタムのようなビニルラクタム、並びにビニルエステルから選択されるコモノマーから誘導される少なくとも1つの単位を含んでもよい。好適な例としては、アクリルアミド及びメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトサルフェートのコポリマー、例えば、ポリクオタニウム−5として知られるポリマー(例えば、Reten 210/220/230/240/1104/1105/1006(Hercules);Merquat 5/5SF(Nalco)の商標名で市販されているもの);ビニルピロリドン及びジメチルアミノプロピルメタクリルアミドのコポリマー、例えば、ポリクオタニウム−28として知られるポリマー(例えば、Gafquat HS−100(ISP));ビニルピロリドン及びジアルキルアミノアルキルアクリレート又はメタクリレートのコポリマー、例えば、ポリクオタニウム−11として知られるポリマー(Gafquat 440/734/755/755N(ISP);Luviquat PQ11 PM(BASF);Polyquat−11 SL(Sino Lion)参照);ビニルピロリドン、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド及びメタクリロイルアミノプロピルラウリルジモニウムクロリドのコポリマー、例えば、ポリクオタニウム−55として知られるポリマー(例えば、Styleze W−20(ISP));アクリル酸、アクリルアミド及びメタクリルアミドプロピルトリモニウムクロリドのコポリマー、例えば、ポリクオタニウム−53として知られるポリマー(例えば、Merquat 2003(Nalco));ジメチルアミノプロピルアクリレート(DMAPA)、アクリル酸及びアクリロニトロゲン及びジエチルサルフェートのコポリマー、例えば、ポリクオタニウム−31として知られるポリマー(例えば、Hypan QT100(Lipo));アクリルアミド、アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド、2−アミドプロピルアクリルアミドスルホネート、及びジメチルアミノプロピルアクリレート(DMAPA)のコポリマー、例えば、ポリクオタニウム−43として知られるポリマー(例えば、Bozequat 4000(Clairant));アクリル酸、メチルアクリレート及びメタクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド、例えば、ポリクオタニウム−47として知られるポリマー(例えば、Merquat 2001/2001N(Nalco));メタクリロイルエチルベタイン、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、及びメタクリロイルエチルトリメチルアンモニウムクロリドのコポリマー、例えば、ポリクオタニウム−48として知られるポリマー(例えば、Plascize L−450(Goo Chemical));アクリル酸ジアリルジメチルアンモニウムクロリド及びアクリルアミドのコポリマー、例えば、ポリクオタニウム−39として知られるポリマー(例えば、Merquat 3330/3331(Nalco))が挙げられる。更なる好適な例としては、メタクリルアミド、メタクリルアミド−プロピルトリモニウム及びメタクリロイルエチルトリメチルアンモニウムクロリドのコポリマー及びこれらの誘導体(ホモポリマー又は他のモノマーとのコポリマーのいずれか)、例えば、ポリクオタニウム−8、ポリクオタニウム−9、ポリクオタニウム−12、ポリクオタニウム−13、ポリクオタニウム−14、ポリクオタニウム−15(例えば、RohagitKF 720 F(Rohm))、ポリクオタニウム−30(例えば、Mexomere PX(Chimex))、ポリクオタニウム−33、ポリクオタニウム−35、ポリクオタニウム−36(例えば、Plex 3074 L(Rhon))、ポリクオタニウム45(例えば、Plex 3073L(Rohn))、ポリクオタニウム49(例えば、Plascize L−440(Goo Chemicals))、ポリクオタニウム50(例えば、Plascize L−441(Goo Chemicals))、ポリクオタニウム−52として知られるポリマーが挙げられる。
2)カチオン性多糖、例えばカチオン性セルロース及びカチオン性ガラクトマンナンガム。カチオン性多糖の中でも、例えば、四級アンモニウム基を含むセルロースエーテル誘導体、及びカチオン性セルロースコポリマー、又は水溶性四級アンモニウムモノマーでグラフトされたセルロース誘導体、並びにカチオン性ガラクトマンナンガムが挙げられる。好適な例としては、ヒドロキシエチルセルロースとジアリルジメチルアンモニウムクロリドのコポリマー、例えば、ポリクオタニウム−4として知られるポリマー(例えば、Celquat L 200及びCelquat H 100(National Starch));ヒドロキシエチルセルロースとトリメチルアンモニウム置換エポキシドのコポリマー、例えば、ポリクオタニウム−10として知られるポリマー(例えば、AECポリクオタニウム−10(A&E Connock);Catinal C−100/HC−35/HC−100/HC−200/LC−100/LC−200(Toho);Celquat SC−240C/SC−230M(National Starch);Dekaquat 400/3000(Dekker);Leogard GP(Akzo Nobel);RITA Polyquat 400/3000(RITA);UCARE Polymer JR−125/JR−400/JR−30M/LK/LR 400/LR 30M(Amerchol));ヒドロキシエチルセルロース及びラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシド、例えば、ポリクオタニウム−24として知られるポリマー(例えば、Quatrisoft polymer LM−200(Amerchol));ヒドロキシプロピルグアーの誘導体、例えば、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドとして知られるポリマー(例えば、Catinal CG−100、Catinal CG−200(Toho);Cosmedia Guar C−261N、Cosmedia Guar C−261N、Cosmedia Guar C−261N(Cognis);DiaGum P 5070(Freedom Chemical Diamalt);N−Hance Cationic Guar(Hercules/Aqualon);Hi−Care 1000、Jaguar C−17、Jaguar C−2000、Jaguar C−13S、Jaguar C−14S、Jaguar Excel(Rhodia);Kiprogum CW、Kiprogum NGK(Nippon Starch));グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドのヒドロキシプロピル誘導体、例えば、ヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドとして知られるポリマー(例えば、Jaguar C−162(Rhodia))が挙げられる。
3)ポリアルキレンポリアミンのポリカルボン酸との縮合の後、二官能性剤でのアルキル化の結果として得られるポリアミノアミド誘導体。誘導体の中でも、例えば、アジピン酸/ジメチルアミノヒドロキシプロピル/ジエチレントリアミンを挙げることができる。
4)2つの一級アミン基及び少なくとも(at last)1つの二級アミン基を含むポリアルキレンポリアミンの、ジグリコール酸及び3〜8個の炭素原子を含む飽和脂肪族ジカルボン酸から選択されるジカルボン酸(decarboxylic acid)との反応により得られるポリマー。好適な例としては、アジピン酸/エポキシプロピル(epxoypropyl)/ジエチレントリアミンのポリマーが挙げられる。
5)ジアルキルジアリルアミン(dialkdiallylamine)又はジアルキルジアリルアンモニウム(dialkyldiallyammonium)のシクロポリマー、例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドポリマー、例えば、ポリクオタニウム−6として知られるポリマー(例えば、Merquat 100(Nalco);Mirapol 100(Rhodia);Rheocare CC6(Cosmetic Rheologies);AEC polyquaternium−6(A&E Connock);Agequat 400(CPS);Conditioner P6(3V Inc.);Flocare C106(SNF);Genamin PDAC(Clariant);Mackernium 006(McIntyre));アクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドモノマーのコポリマー、例えば、ポリクオタニウム−7として知られるポリマー(例えば、AEC Polyquaternium−7(A&E Connock);Agequat−5008/C−505(CPS);Conditioner P7(3V Inc.);Flocare C 107(SNF);Mackernium 007/007S(McIntyre);ME Polymer 09W(Toho);Merquat 550/2200/S(Nalco);Mirapol 550(Rhodia);Rheocare CC7/CCP7(Cosmetic Rheologies);Salcare HSP−7/SC10/Super 7(Ciba));ジメチルジアリアンモニウムクロリドとアクリル酸のコポリマー、例えば、ポリクオタナリ−22として知られるポリマー(例えば、Merquat 280/Merquat 295(Nalco))。
6)[−N+(R1)(R2)−A1−N+(R3)(R4)−B1−][2X−]に対応する繰返し単位を含む四級ジアンモニウムポリマーであって、式中、R1、R2、R3及びR4は、同一であっても又は異なっていてもよく、1〜20個の炭素原子を含む脂肪族、脂環式及びアリール脂肪族基から、並びに、低級ヒドロキシアルキル脂肪族基から選択され、あるいは、R1、R2、R3及びR4は、一緒になって又は別個に、これらが結合している窒素原子と共に、窒素以外の第二ヘテロ原子を場合により含む複素環を構成し、あるいは、R1、R2、R3及びR4は、ニトリル、エステル、アシル及びアミド基並びに−CO−O−R5−D及び−CO−NH−R5−Dの基から選択される少なくとも1つの基で置換された直鎖若しくは分枝鎖C1〜C6アルキル基から選択され、式中、R5はアルキレン基から選択され、Dは四級アンモニウム基から選択される。A1及びB1は、同一であっても又は異なっていてもよく、2〜20個の炭素原子を含む直鎖及び分枝鎖の、飽和又は不飽和ポリメチレン基から選択される。主環に結合した又は挿入されたポリメチレン基は、芳香環、酸素及び硫黄原子、並びにスルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、四級アンモニウム、ウレイド、アミド、並びにエステル基から選択される少なくとも1つの実体を含んでもよく、X−は、無機及び有機酸から誘導されるアニオンである。Dは、グリコール残基、ビス−二級ジアミン残基、ビス−一級ジアミン残基、又はウレイレン基から選択される。好適な例としては、ヘキサジメトリンクロリドとして知られるポリマー(R1、R2、R3及びR4はそれぞれメチル基であり、A1は(CH2)3であり、B1は(CH2)6であり、X=Clである);ポリクオタニウム−34として知られるポリマー(R1及びR2はエチル基であり、R3及びR4はメチル基であり、A1は(CH2)3であり、B1は(CH2)3であり、X=Brである)(例えば、Mexomere PAX(Chimax))が挙げられる。
7)式[−N+(R6)(R7)−(CH2)r−NH−CO−(CH2)q−(CO)t−NH−(CH2)s−N+(R8)(R9)−A−][2X−]の繰返し単位を含むポリ四級アンモニウムポリマーであって、式中、R6、R7、R8、及びR9は、同一であっても又は異なっていてもよく、水素原子、並びにメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、及び−CH2CH2(OCH2CH2)pOH基(式中、pは0又は1〜6の範囲の整数である)から選択され、式中、R6、R7、R8、及びR9は全てが同時には水素原子とならない。R及びsは同一であっても又は異なっていてもよく、それぞれ1〜6の範囲の整数であり、qは0又は1〜34の範囲の整数であり、X−はハロゲンイオンのようなアニオンである。Tは、0又は1に等しくなるように選択される整数である。Aは、−CH2−CH2−O−CH2−CH2−等の二価の基から選択される。好適な例としては、:ポリクオタニウム−2として知られるポリマー(式中、r=s=3、q=0、t=0であり、R6、R7、R8及びR9はメチル基であり、Aは−CH2−CH2−O−CH2−CH2である)(例えば、Ethpol PQ−2(Ethox);Mirapol A−15(Rhodia));ポリクオタニウム−17として知られるポリマー(式中、r=s=3、q=4、t=1であり、R6、R7、R8及びR9はメチル基であり、Aは−CH2−CH2−O−CH2−CH2である);ポリクオタニウム18として知られるポリマー(r=s=3、q=7、t=1であり、R6、R7、R8及びR9はメチル基であり、Aは−CH2−CH2−O−CH2−CH2である);ポリクオタニウム−2とポリクオタニウム−17との反応によって生成するブロックコポリマーとして、ポリクオタニウム27として知られるポリマー(例えば、Mirapol 175(Rhodia))が挙げられる。
8)ビニルピロリドン及びビニルイミダゾール、及び所望によりビニルカプロラクタムのコポリマー、例えば、メチルビニルイミダゾリウムクロリド及びビニルピロリドンから形成されるポリクオタナリ−16として知られるポリマー(例えば、Luviquat FC370//FC550/FC905/HM−552(BASF));ビニルカプロラクタム及びビニルピロリドンとメチルビニルイミダゾリウムメトサルフェートとのコポリマー、例えば、ポリクオタニウム−46として知られるポリマー(例えば、Luviquat Hold(BASF));ビニルピロリドン及び四級化イミダゾリンのコポリマー、例えば、ポリクオタナリ44(例えば、Luviquat Care(BASF))として知られるポリマー。
9)ポリアミン、例えば、参照名ポリエチレングリコール(15)タローポリアミンとして、Cognisにより販売されているPolyquart Hである。
10)架橋メタクリロイルオキシ(C1〜C4)アルキルトリ(C1〜C4)アルキルアンモニウム塩ポリマーであって、例えばメチルクロリドで四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートのホモポリマー化によって、又はアクリルアミドとメチルクロリドで四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートとの共重合の後、このホモポリマー化若しくは共重合にメチレンビスアクリルアミドのようなオレフィンの不飽和を含む化合物による架橋によって得られるポリマー、例えば、ポリクオタニウム−37として知られるポリマー(例えば、Synthalen CN/CR/CU(3V sigma);又はSalcare SC95/SC96(Ciba)のような別の媒体中での分散液として;Rheocare CTH(E)(Cosmetic Rheologies))及びポリクオタニウム−32として知られるポリマー(例えば、Salcare SC92(Ciba)のような鉱油中での分散体として販売されるもの)。
11)カチオン性ポリマーの更なる例としては、ポリクオタニウム51として知られるポリマー(例えば、Lipidure−PMB(NOF))、ポリクオタニウム54として知られるポリマー(例えば、Qualty−Hy(Mitsui))、ポリクオタニウム56として知られるポリマー(例えば、Hairrol UC−4(Sanyo chemicals))、ポリクオタニウム87として知られるポリマー(例えば、Luviquat sensation(BASF))が挙げられる。
12)カチオン基及び/又はイオン化してカチオン基になり得る基を含むシリコーンポリマー。好適な例としては、一般式(R10−N+(CH3)2)−R11−(Si(CH3)2−O)x−R11−(N+(CH3)2)−R10)のカチオン性シリコーン、(式中、R10はココヤシ油から誘導されるアルキルであり、R11は(CH2CHOCH2O(CH2)3であり、xは20〜2000の数である)、例えば、クオタニウム80として知られるポリマー(例えば、Abil Quat 3272/3474(Goldschmidt));イオン化してカチオン性基になり得る基を含有するシリコーン、例えば、少なくとも10の繰返しシロキサン−(Si(CH3)2−O)単位をポリマー鎖中に含有し、末端、グラフト、又は末端及びグラフトの混合のいずれかのアミノ官能基を有するアミノシリコーンが挙げられる。官能基の例は、アミノエチルアミノプロピル、アミノエチルアミノイソブチル、アミノプロピルに限定されない。グラフトポリマーの場合は、末端のシロキサン単位は(CH3)3Si−O又はR12(CH3)2Si−Oのいずれかであることができ、その場合、R12はOH又はOR13であることができ、R13は、C1〜C8アルキル基、又は両方の官能末端基の混合物である。これらのシリコーンはまた、予備形成されたエマルションとして入手可能である。(CH3)3Si−Oの末端シロキサン単位を有するポリマーの例としては、トリメチルシリルアモジメチコン(例えば、DC−2−8566、DC7244、DC−2−8220(Dow Corning);SF 1708、SM 2125(GE Silicones);Wacker Belsil ADM 653(Wacker silicones))が挙げられる。更なる例としては、アモジメチコンとして知られる、(R12O)(CH3)2Si−O(式中、R12はOH若しくはOR13(R13はC1〜C8アルキル基である)、又は両方の官能性末端基の混合物である)の末端シロキサン単位を有するポリマーが挙げられる(例えば、Wacker Belsil ADM 1100/ADM 1600/ADM 652/ADM 6057E/ADM 8020(Wacker Silicones);DC929、DC939、DC949(Dow Corning);SM2059(GE Silicones))。イオン化してカチオン性基になる可能性がある基を含有するシリコーンであって、例えば少なくとも10個の繰返しシロキサン−(Si(CH3)2−O)単位をポリマー鎖の中に含有し、末端アミノ官能基、グラフトアミノ官能基、又は末端及びグラフトアミノ官能基の混合物のいずれかを、追加の官能基と共に有するシリコーン。追加の官能基には、ポリオキシアルキレン、アミンとカルビノールとの反応生成物、アルキル鎖を挙げることができる。例えば、メトキシPEG/PPG−7/3アミノプロピルジメチコンとして知られる製品(例えば、Abil Soft AF100(Degussa))。例えば、ビス(C13〜15アルコキシ)PGアモジメチコンとして知られる製品(例えば、DC 8500(Dow Corning))。
本発明による非希釈の及び/又は希釈された毛髪染色組成物は、更に界面活性剤を含んでもよい。好適な界面活性剤は、概して、8〜30個の炭素原子の親油性鎖長を有し、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及びこれらの混合物から選択することができる。
A)下の一般式(VIII)の第四級アンモニウム塩:
B)下の式(IX)のイミダゾリニウムの四級アンモニウム塩
本発明の非希釈の及び/又は希釈された毛髪染色組成物は、1.35モル/kg未満、あるいは0.10〜0.75モル/kg、あるいは0.20〜0.60モル/kgの本明細書の定義によるイオン強度を有する。理論に束縛されるものではないが、イオン強度値は、得られる組成物の粘度及び毛根付着特性にも影響する場合があると考えられる。イオン強度は、染料、硫酸ナトリウム、炭酸アンモニウム、酸化防止剤、及びEDDS等のキレート剤といった、塩供給源により影響され得る。染料は、イオン強度に対して最大の影響を有する傾向があり、それゆえに、任意の特定の色合い提供するために添加される量は、粘度及び毛根付着問題を防止するようにイオン強度並びに染色の仕上がりの点で考慮する必要がある。
本発明の非希釈の及び/又は希釈された毛髪染色組成物は、毛髪に塗布される泡の形態で提供されてもよい。泡の形成は、典型的には、混合組成物に組み込まれた気泡剤(典型的には、酸化組成物若しくは染料組成物のいずれか又はその両方に存在)を手動操作の気泡デバイスと組み合わせて使用することによって達成される。かかる手動操作気泡デバイスは、当該技術分野において既知であり、エアゾールデバイス、しぼり出し式及びポンプ式フォーマー等がある。
顕色剤組成物、及び染料組成物は、互いに独立して、いわゆる薄い液体又はクリームとして調製されてもよい。
非希釈の及び/又は希釈された毛髪染色組成物はいずれも、ブラシ及びボウルの塗布器で、毛髪に塗布されてもよい。あるいは、希釈された毛髪染色組成物が、ユーザの手及び指で毛髪に適用され得る一方で、非希釈の毛髪染色組成物は、ブラシ及びボウルの塗布器で、毛髪に適用され得る。
本発明はまた、本明細書で先に説明された毛髪を染色するための方法を実施するために使用され得る毛髪染色キットに関する。キットに含まれる組成物は、本願の毛髪染色組成物の節に開示されている成分のいずれを含んでもよい。
i)顕色剤組成物を染料組成物と混合して非希釈の毛髪染色組成物を得る工程と、
ii)工程i)で得られた非希釈の毛髪染色組成物の第1の部分を毛髪、好ましくは毛根に塗布し、工程i)で得られた非希釈の毛髪染色組成物の第2の部分を保持する工程と、
iii)上記第2の部分と、水及び/又は非水性液体を含む希釈剤組成物とを、1:2未満の混合比で混合する工程と、
iv)希釈された毛髪染色組成物の一部又は全部を毛髪、好ましくは毛髪の長さ部分及び先端に塗布する工程と、
v)所望により、毛髪をすすぐ工程と、を含んでもよい。
組成物の粘度を、Peltierプレート及びクロスハッチで6cmの平坦なアクリルのプレートが備えられた、TA Instruments AR 2000 Rheometer、又は同等のデバイスを使用して測定する。装置を、製造者の説明書に従って較正し、Peltierプレートを、25.0℃で設定する。プレート上方約4.5cmの位置にコーンを上げる。
以下の節において、全ての値は、全組成物の重量%で表される。
Claims (13)
- 毛髪を染色するための方法であって、
i)顕色剤組成物を染料組成物と混合して非希釈の毛髪染色組成物を得る工程であって、前記顕色剤組成物は1つ以上の酸化剤を含み、前記染料組成物は1つ以上の酸化染料前駆体及び/又は1つ以上のアルカリ化剤を含む、工程と、
ii)工程i)で得られた前記非希釈の毛髪染色組成物の第1の部分を前記毛髪の毛根に塗布し、工程i)で得られた前記非希釈の毛髪染色組成物の第2の部分を保持する工程と、
iii)前記第2の部分とグリセリンを含むか又は水及びグリセリンの混合物を含む希釈剤組成物とを、1:25〜1:2.1の混合比で混合して、希釈された毛髪染色組成物を得る工程と、
iv)前記希釈された毛髪染色組成物の一部又は全部を前記毛髪の長さ部分及び先端に塗布する工程と、
v)所望により、前記毛髪をすすぐ工程、を含む、方法。 - a.前記方法が更に、工程ii)とiv)との間に実施される、10分〜40分の時間待つ工程と、工程iv)とv)との間に実施される、5分〜20分の時間待つ工程、を含むか、又は
b.工程iii)は工程ii)の直後に実施され、工程iv)は工程iii)の直後に実施され、工程iv)とv)との間に実施される、5〜40分の時間待つ工程、を更に含む、請求項1に記載の方法。 - 工程ii)において、工程i)で得られた前記非希釈の毛髪染色組成物の95〜10重量%が、第1の部分として前記毛髪の毛根に塗布される、請求項1又は2に記載の方法。
- a.前記顕色剤組成物は、1重量%〜20重量%の前記酸化剤を含み、並びに/又は
b.前記染料組成物は、0.01重量%〜10重量%の前記酸化染料前駆体及び/又は0.1重量%〜10重量%の前記アルカリ化剤を含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。 - 前記非希釈の毛髪染色組成物及び前記希釈された毛髪染色組成物のそれぞれが、粘度試験方法に従って測定したときに、10s−1で20〜200Paの剪断応力を誘発する粘度を有する、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記非希釈の毛髪染色組成物は、粘度試験方法に従って測定したときに、10s−1で20〜200Paの剪断応力を誘発する粘度を有し、前記希釈された毛髪染色組成物は、粘度試験方法に従って測定したときに、10s−1で20〜180Paの剪断応力を誘発する粘度を有する、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
- 前記非希釈の毛髪染色組成物及び前記希釈された毛髪染色組成物が、ブラシ及びボウルの塗布器、又はノズル又は櫛若しくはブラシ等の別個の塗布器デバイスが付属された容器で、前記毛髪に適用される、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記非希釈の毛髪染色組成物及び/又は前記希釈された毛髪染色組成物が、少なくとも1つのゲルネットワーク増粘剤系を含む、請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法。
- 前記顕色剤組成物が、アクリレートコポリマー、疎水変性アクリレートコポリマー及びこれらの混合物から選択される増粘剤を含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載の方法。
- 請求項1〜9のいずれか一項の定義による、1つ以上の酸化剤を含む顕色剤組成物と、1つ以上の酸化染料前駆体及び/又は1つ以上のアルカリ化剤を含む染料組成物と、グリセリンを含むか又は水及びグリセリンの混合物を含む希釈剤組成物、を含む毛髪染色キット。
- a.前記キットが、ブラシ及びボウルの塗布器を更に含む、又は
b.前記顕色剤組成物、前記染料組成物及び前記希釈剤組成物が別々の容器として提供され、キットが更にノズルを含む、請求項10に記載の毛髪染色キット。 - 前記キットが、染色後に前記毛髪をすすぐ際に使用するためのシャンプー及び/又はコンディショナー組成物を更に含む、請求項10又は11に記載の毛髪染色キット。
- 前記キットが、請求項1〜9のいずれか一項に定義された方法に従ってその毛髪を染色することをユーザーに指示することを含む、取扱い説明書の一式を更に含む、請求項10〜12のいずれか一項に記載の毛髪染色キット。
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