BR112016003770B1

BR112016003770B1 - métodos para tingimento de cabelo e seus kits

Info

Publication number: BR112016003770B1
Application number: BR112016003770-7A
Authority: BR
Inventors: Graham John Myatt; Nan Wang; Christoph Hans Peter Bonauer
Original assignee: Noxell Corporation
Priority date: 2013-08-23
Filing date: 2014-08-21
Publication date: 2020-12-01
Also published as: JP6432912B2; WO2015026991A2; US20150053228A1; JP2016528290A; CA2918829A1; EP2881143A3; WO2015026991A3; EP2881143B1; EP2881143A2; US9468278B2

Abstract

"MÉTODOS PARA TINGIMENTO DE CABELO E SEUS KITS" Trata-se de método para tingimento de cabelo, em que uma primeira composição para tingimento de cabelo é aplicada no cabelo, por exemplo, na raiz do cabelo, e uma segunda composição para tingimento de cabelo é aplicada no cabelo, por exemplo, no comprimento e ponta do cabelo, sendo que o pH da segunda composição para tingimento de cabelo é mais baixo que o pH da primeira composição para tingimento de cabelo.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[0001]A invenção refere-se a um método para o tingimento de cabelo e a seus kits.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0002]Os consumidores que desejam tingir seus cabelos têm tipicamente duas opções disponíveis, a saber: usar um produto ou kit de varejo disponível para comercialização ou usar os serviços de um salão de beleza profissional. O último, embora proporcione um resultado de tingimento altamente desejável, é consideravelmente mais dispendioso que a opção de varejo, e dessa forma não é disponível para muitos consumidores, particularmente aqueles que tingem seus cabelos regularmente.

[0003]Para os consumidores que já tingiram seus cabelos anteriormente, a cor e a condição do cabelo não são homogêneas ao longo de todo o comprimento. As mechas de cabelo compreenderão cabelo virgem da raiz ou cabelo de crescimento novo que não foi anteriormente tingido e, inversamente, na ponta, cabelo que experimentou um ou múltiplos tratamentos para tingimento de cabelo. A ponta do cabelo é normalmente a porção mais danificada do cabelo e caracteriza-se por uma deposição excessiva de corantes ou excesso de clareamento, devido a tingimentos de cabelo oxidantes anteriores. O comprimento intermediário do cabelo é tipicamente um meio-termo entre essas duas condições extremas. No entanto, o problema com os atuais produtos para tingimento de cabelo do varejo é que os mesmos não levam em conta as diferenças de propriedades entre as diferentes porções do cabelo. É bastante desafiador, mesmo para usuários domésticos experientes, controlar a deposição do corante ou o clareamento proporcionado por um produto para tingimento de cabelo do varejo, a fim de não depositar excesso de corantes no cabelo ou clarear excessivamente o comprimento e a ponta do cabelo, uma vez que as instruções fornecidas nos kits para tingimento de cabelo do varejo são tipicamente imprecisas, muitas vezes não são seguidas, e os resultados obtidos não são comparáveis com os de um estilista de salão de beleza. A aparência geral de cor tipicamente não é tão homogênea quanto à fornecida por um estilista de salão de beleza.

[0004]Portanto, há uma necessidade de fornecer um método simples, como também um kit de varejo simples para tingimento ou clareamento de cabelo, que dê ao usuário a possibilidade de obter uma cor de cabelo ou efeito de clareamento diferente em diferentes porções do cabelo, por exemplo, um efeito de cor diferente na raiz do cabelo versus comprimento e ponta do cabelo para proporcionar uma transição suave da raiz à ponta do cabelo que tenha sido tingido anteriormente.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[0005]A presente invenção refere-se a um método para tingimento de cabelo compreendendo as etapas de: i) fornecer uma primeira composição para tingimento de cabelo e uma segunda composição para tingimento de cabelo, sendo que o pH da segunda composição é mais baixo que o pH da primeira composição; ii) aplicar uma porção ou a totalidade da primeira composição no cabelo; iii) aplicar uma porção ou a totalidade da segunda composição no cabelo; iv) opcionalmente, enxaguar o cabelo, sendo que cada uma dentre a primeira e a segunda composições compreende um ou mais agentes oxidantes e um ou mais compostos selecionados do grupo constituído por precursor(es) de corante oxidante, agente(s) alcalinizante(s) e suas misturas.

[0006]A presente invenção refere-se também a um kit para tingimento de cabelo que compreende uma primeira composição de corante, uma segunda composição de corante, uma primeira composição reveladora e uma segunda composição reveladora, sendo que cada uma das composições do corante, a primeira e a segunda, compreende um ou mais precursores de corante oxidante e/ou um ou mais agentes alcalinizantes, e cada uma das composições reveladoras, a primeira e a segunda, compreende um ou mais agentes oxidantes, sendo que o pH da segunda composição reveladora é mais baixo que o pH da primeira composição reveladora.

[0007]Finalmente, a presente invenção refere-se também a um kit para tingimento de cabelo que compreende uma primeira composição de corante, uma primeira composição reveladora e um agente redutor de pH, sendo que a primeira composição de corante compreende um ou mais precursores de corante oxidante e/ou um ou mais agentes alcalinizantes e a primeira composição reveladora compreende um ou mais agentes oxidantes, e sendo que a primeira composição de corante, a primeira composição reveladora e o agente redutor de pH são embalados separadamente.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0008]Embora o relatório descritivo termine com reivindicações, que particularmente apontam e distintamente reivindicam a invenção, acredita-se que a presente invenção será mais bem entendida a partir da descrição que se segue.

[0009]Conforme usado neste documento, o termo "cabelo" a ser tratado pode ser "vivo", isto é, em um corpo vivo ou pode ser "não vivo", isto é, em uma peruca, trança de cabelos postiços ou outra agregação de fibras queratinosas não vivas. Prefere-se cabelo de mamíferos, preferencialmente cabelo humano. Entretanto lã, peles e outras fibras contendo queratina são substratos adequados para as composições de acordo com a presente invenção. Os termos "raiz", "raiz do cabelo", "linha de enraizamento do cabelo" e "cabelo virgem" referem-se todos ao cabelo que não foi tratado anteriormente com uma composição para tingimento ou clareamento de cabelo.

[0010]Por composição para "tingimento de cabelo" entende-se uma composição adequada para mudar a cor do cabelo. A composição para tingimento de cabelo pode compreender precursores de corante oxidante, corantes diretos ou mesmo não ter, ou substancialmente não ter corantes, no caso de composições somente de clareamento, onde a mudança de cor é causada principalmente pela degradação da melanina natural contida no fio do cabelo, pelo agente oxidante. Os termos "composição para tingimento de cabelo" e "método para tingimento de cabelo", conforme usados neste documento, abrangem também, respectivamente, os termos "composição para clareamento de cabelo" e "método para clareamento de cabelo".

[0011]Na modalidade preferencial, de acordo com a presente invenção, as composições para tingimento de cabelo são aplicadas no cabelo que já foi anteriormente tingido com composições para tingimento de cabelo. Neste caso, os termos, "raiz", "raiz do cabelo", "linha de enraizamento do cabelo" e "cabelo virgem" referem-se todos à porção do cabelo que cresceu desde o último tingimento do cabelo, sendo a dita porção de cabelo virgem, ou seja, com a cor natural, e o termo "comprimento e ponta do cabelo" refere-se à porção restante de cabelo que já foi tingida anteriormente.

[0012]Por "líquido" entende-se líquido a 25°C e pressão atmosférica de (101 kPa (760 mmHg)).

[0013]Por "sólido" entende-se sólido a 25°C e pressão atmosférica de (101 kPa (760 mmHg)).

[0014]Todas as porcentagens são expressas em peso do total da composição, exceto onde especificado em contrário. Todas as razões são razões em peso, exceto onde especificado em contrário.

Método para tingimento de cabelo

[0015]A presente invenção refere-se a um método para tingimento de cabelo, conforme exposto anteriormente neste documento.

[0016]A primeira composição para tingimento de cabelo pode ser aplicada na raiz do cabelo e a segunda composição para tingimento de cabelo pode ser aplicada no comprimento e na ponta do cabelo.

[0017]Alternativamente, a primeira composição para tingimento de cabelo pode ser aplicada em uma mecha do cabelo e a segunda composição para tingimento de cabelo pode ser aplicada em outra mecha do cabelo.

[0018]A diferença de pH entre a primeira composição e a segunda composição pode ser de pelo menos 0,25 ou pelo menos 0,5 ou pelo menos 1 ou pelo menos 2.

[0019]O pH da primeira e/ou segunda composições para tingimento de cabelo pode ser modificado pela adição de um agente redutor de pH, respectivamente à primeira e/ou à segunda composição para tingimento de cabelo.

[0020]Na etapa iv) do método, o cabelo pode ser enxaguado com água e/ou xampu. Após o enxágue, pode ser adicionalmente seco e penteado conforme habitual. Uma composição de condicionamento pode ser aplicada no cabelo após o enxágue, preferencialmente antes da secagem e do penteado.

[0021]A presente descrição não é limitada às modalidades em que apenas duas diferentes composições para tingimento de cabelo são aplicadas no cabelo, sendo que a segunda composição para tingimento de cabelo tem um pH mais baixo que a primeira composição para tingimento de cabelo. Pode ser contemplada a aplicação de mais de duas composições para tingimento de cabelo diferentes no cabelo, sendo que a cada vez o pH da próxima composição é mais baixo que o pH da composição anterior.

Agente redutor de pH

[0022]De acordo com a presente invenção, um agente redutor de pH é tipicamente um ácido, que é adicionado a uma composição para baixar o pH da composição.

[0023]O agente redutor de pH pode ser selecionado do grupo constituído por ácido acético, ácido acetil mandélico, ácido adípico, lactato de alumínio, triformato de alumínio, lactato de amônio, molibdato de amônio, nitrato de amônio, tiocianato de amônio, vanadato de amônio, ácido ascórbico, ácido azelaico, ácido de babaçu, bakuhan, ácido benzílico, citrato de bismuto, ácido bórico, citrato de cálcio, di-hidrogenofosfato de cálcio, fosfato de cálcio, ácido cítrico, citrato de diamônio, dioleil fosfato, pirofosfato dissódico, ácido etidrônico, ácido fumárico, ácido galacturônico, ácido glucoheptônico, ácido glicurônico, ácido glutárico, glicina, ácido glicólico, ácido glioxílico, ácido bromídrico, ácido clorídrico, ácido hidroxietilpiperazina etanossulfônico, ácido isobutírico, ácido láctico, ácido lactobiônico, glicinato de magnésio, lactato de magnésio, ácido maleico, ácido málico, ácido malônico, ácido maltobiônic, ácido metafosfórico, citrato monossódico, pó de argilito, fenolsulfoftaleína, borato de fenil mercúrio, ácido fosfórico, pentóxido de fósforo, bicarbonato de potássio, biftalato de potássio, aspartato de potássio e magnésio, tartarato de sódio e potássio, tartarato de potássio, ácido propano-tricarboxílico, ácido quínico, ácido ribônico, ácido salicílico, ácido sebácico, aspartato de sódio, bissulfato de sódio, borato de sódio, butoxietoxi acetato de sódio, fosfato de sódio cálcio e boro, fosfato de sódio cálcio e cobre, fosfato de sódio cálcio zinco, citrato de sódio, glicolato de sódio, lactato de sódio, fosfato de sódio, succinato de sódio, ácido succínico, ácido sulfúrico, ácido tartárico, taurina, hidroiodeto trietanolamina, sulfosuccinato trissódico, proteína de triticum vulgare, extrato de semente de triticum vulgare, ácido úrico, hexametafosfato de zinco e suas misturas. O agente redutor de pH pode ser selecionado do grupo constituído por ácido cítrico, ácido fosfórico, ácido salicílico, ácido etidrônico, ácido acético, ácido ascórbico, ácido clorídrico, ácido sulfúrico e suas misturas.

[0024]O agente redutor de pH pode ser fornecido como um sólido ou um líquido.

[0025]Nas modalidades em que o agente redutor de pH é fornecido como um líquido, o mesmo pode ser uma solução, uma emulsão ou uma suspensão. Nessas modalidades, o solvente utilizado para formar a solução, emulsão ou suspensão pode ser a água. Alternativamente, o solvente pode ser qualquer solvente com um índice de polaridade de 4,8 ou mais. O líquido pode ser encapsulado em um revestimento de liberação controlada.

[0026]Nas modalidades em que o agente redutor de pH é fornecido como um sólido, o mesmo pode ser um pó, um precipitado ou um cristal. O sólido pode ser encapsulado em um revestimento de liberação controlada.

[0027]Embora não pretendendo estar vinculados à teoria, acredita-se que quando o pH de uma composição para tingimento de cabelo que compreende um ou mais precursores de corante oxidante é reduzido, a taxa de reação de formação da cor na composição (ou seja, antes da aplicação no cabelo) pode tornar-se mais baixa ou mais alta, dependendo da natureza dos precursores do corante. Nas modalidades em que a taxa de reação de formação da cor na composição torna-se mais baixa devido à redução do pH, a taxa de reação de formação de cor no cabelo pode também tornar-se mais baixa e, portanto, o usuário pode aplicar uma tal composição no comprimento e ponta do cabelo que já tenha sido tingido anteriormente e reduzir o risco de deposição excessiva de corantes em porções do cabelo que foram tingidas anteriormente. Alternativamente, nas modalidades em que a taxa de reação de formação da cor na composição torna-se mais alta devido à redução do pH, o aumento da taxa de reação pode ter por consequência que alguns dos precursores do corante podem não ter o tempo para se difundir no cabelo antes de ocorrer a reação de tingimento do cabelo e, portanto, uma tal composição reduz o risco de deposição excessiva de corantes, quando aplicada em porções do cabelo que tenham sido tingidas anteriormente.

[0028]Embora não pretendendo estar vinculados à teoria, acredita-se que quando é reduzido o pH de uma composição para tingimento de cabelo que não compreenda precursores de corante oxidante, ou seja, uma composição para clareamento de cabelo, a concentração de ânions de hidroperóxidos que estão envolvidos no processo de clareamento do cabelo pode tornar-se mais baixa e, portanto, a taxa de reação do processo de clareamento pode também tornar-se mais baixa e, consequentemente, o usuário pode aplicar uma tal composição no comprimento e ponta do cabelo que tenha sido clareado anteriormente, e reduz-se o risco de excesso de clareamento de porções de cabelo que tenham sido clareadas anteriormente.

[0029]Portanto, ao realizar o método de acordo com a presente invenção, é possível proporcionar uma cor e/ou resultado de clareamento diferente em diferentes porções do cabelo de uma maneira simples, sem a necessidade de usar os serviços de um salão de beleza profissional.

[0030]Adicionalmente, através da realização do método de acordo com a presente invenção, no qual a primeira composição para tingimento do cabelo é aplicada em uma mecha de cabelo, e a segunda composição para tingimento do cabelo é aplicada em outra mecha de cabelo, é possível obter a variação de cor de mecha a mecha.

[0031]A segunda composição pode produzir no cabelo uma coloração tal que a variação de cor AE00*, expressa no sistema CIE L*a*b*, entre o cabelo tingido com a segunda composição e o cabelo tingido com a primeira composição é maior ou igual a 1, medida de acordo com o método de teste de variação da cor. Embora não pretendendo estar vinculados à teoria, acredita-se que a existência de tal variação de cor AE00* ajuda a assegurar que o resultado global de cor obtido com a segunda composição é significativamente diferente do resultado global de cor obtido com a primeira composição.

[0032]A segunda composição pode produzir no cabelo uma coloração tal que a diferença de luminosidade da cor AL* expressa no sistema CIE L*a*b*, entre o cabelo tingido com a segunda composição e o cabelo tingido com a primeira composição é maior que 0, medida de acordo com o método de teste de variação da cor. Embora não pretendendo estar vinculados à teoria, acredita-se que a existência de tal diferença de luminosidade da cor AL* ajuda a assegurar que a segunda composição proporciona um resultado de cor mais clara, quando a segunda composição é aplicada no cabelo, do que quando a primeira composição é aplicada no cabelo, por exemplo, no comprimento e ponta do cabelo versus raiz do cabelo.

[0033]Alternativamente, a segunda composição pode produzir no cabelo uma coloração tal que a diferença de luminosidade da cor AL* expressa no sistema CIE L*a*b*, entre o cabelo tingido com a segunda composição e o cabelo tingido com a primeira composição é menor que 0, medida de acordo com o método de teste de variação da cor.

[0034]O pH de cada uma das composições para tingimento de cabelo, a primeiras e a segunda, pode ser de 3 a 11. O pH da primeira composição para tingimento de cabelo pode ser de 8 a 11 e o pH da segunda composição pode ser de 3 a 10.

[0035]O método pode adicionalmente compreender as etapas de: a. misturar uma primeira composição de corante com uma primeira composição reveladora para obter a primeira composição, sendo que a primeira composição de corante compreende um ou mais precursores de corante oxidante e/ou um ou mais agentes alcalinizantes e a primeira composição reveladora compreende um ou mais agentes oxidantes; b. misturar uma segunda composição de corante com uma segunda composição reveladora para obter uma segunda composição, sendo que a segunda composição de corante compreende um ou mais precursores de corante oxidante e/ou um ou mais agentes alcalinizantes e a segunda composição reveladora compreende um ou mais agentes oxidantes, sendo que o pH da segunda composição reveladora é mais baixo que o pH da primeira composição reveladora.

[0036]A etapa b) pode ser realizada entre as etapas ii) e iii).

[0037]O método pode compreender, adicionalmente, as etapas de espera por um período de tempo de 10 min a 40 min, ou de 15 min a 30 min, ou de 20 min, o que é realizado entre as etapas ii) e iii), e a espera por um período de tempo de 5 min a 20 min, ou de 10 min, o que é realizado entre as etapas iii) e iv).

[0038]Alternativamente, a etapa b) pode ser realizada imediatamente após a etapa ii) e a etapa iii) pode ser realizada imediatamente após a etapa b) e o método pode adicionalmente compreender a etapa de espera por um período de tempo de 5 min a 40 min, ou de 20 min a 40 min, ou de 30 min, o que é realizado entre as etapas iii) e iv).

[0039]A primeira e a segunda composições de corante podem compreender os mesmos ou diferentes precursores de corante oxidante. A primeira e a segunda composições de corante podem compreender a mesma ou diferente concentração de precursores de corante. A primeira e a segunda composições reveladoras podem compreender os mesmos ou diferentes agentes oxidantes.

[0040]Alternativamente, o método pode adicionalmente compreender a etapa de misturar uma primeira composição de corante com uma primeira composição reveladora para obter a primeira composição, sendo que a primeira composição de corante compreende um ou mais precursores de corante oxidante e/ou um ou mais agentes alcalinizantes, e a primeira composição reveladora compreende um ou mais agentes oxidantes e na etapa ii), uma primeira porção da primeira composição pode ser aplicada no cabelo, por exemplo, na raiz do cabelo e uma segunda porção da primeira composição pode ser retida e o método pode compreender, adicionalmente, a etapa de adição de um agente redutor de pH à segunda porção da primeira composição para obter a segunda composição. A etapa de adição de um agente redutor de pH à segunda porção da primeira composição para obter a segunda composição pode ser realizada entre as etapas ii) e iii).

[0041]O método pode compreender adicionalmente as etapas de espera por um período de tempo de 10 min a 40 min, ou de 15 min a 30 min, ou de 20 min, o que é realizado entre as etapas ii) e iii), e a espera por um período de tempo de 5 min a 20 min, ou de 10 min, o que é realizado entre as etapas iii) e iv).

[0042]Alternativamente, a etapa de adição de um agente redutor de pH à segunda porção da primeira composição para obter a segunda composição pode ser realizada imediatamente após a etapa ii) e imediatamente antes da etapa iii) e o método pode compreender, adicionalmente, a etapa de espera por um período de tempo de 5 min a 40 min, ou de 20 min a 40 min, ou de 30 min, o que é realizado entre as etapas iii) e iv).

[0043]Pode-se aplicar de 90% a 10% ou de 80% a 50%, ou de 75% a 55% em peso da primeira composição como uma primeira porção no cabelo.

[0044]A primeira e/ou segunda composições de corante podem ser misturadas, respectivamente, com a primeira e/ou segunda composições reveladoras na razão de mistura de 2:1 a 1:2 ou 1:1.

[0045]Nas modalidades em que o agente redutor de pH é fornecido como um líquido, a razão de mistura agente redutor de pH:segunda porção da primeira composição pode ser menor que 1:4 ou menor que 1:10.

[0046]Nas modalidades em que o agente redutor de pH é fornecido como um líquido, a razão de mistura agente redutor de pH:segunda porção da primeira composição pode ser de 1:4 ou mais, ou 1:4 a 25: 1, ou 1:4 a 20:1 ou 1:4 a 10:1 ou 2:1 a 5:1. Embora não pretendendo estar vinculados à teoria, acredita-se que com tal razão de mistura o agente redutor de pH também atuará como um diluidor que reduzirá a concentração total de espécies ativas, tais como precursores de corante, agentes oxidantes tais como peróxido de hidrogênio e agentes alcalinizantes e, portanto, também contribuirá para a redução da deposição de corante no cabelo.

[0047]A primeira e/ou a segunda composições reveladoras podem compreender de 1 a 20% em peso dos agentes oxidantes. A primeira e/ou segunda composições de corante compreendem de 0,01% a 10% em peso dos precursores de corante oxidante e/ou de 0,1% a 10% em peso dos agentes alcalinizantes. Composições para tingimento de cabelo Outros ingredientes

[0048]A primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo da presente invenção podem compreender, adicionalmente aos ingredientes indicados acima, outros ingredientes para acentuar ainda mais as propriedades das composições, desde que esses não estejam excluídos pelas reivindicações.

[0049]Ingredientes adicionais adequados incluem, mas não se limitam a: solventes; agentes oxidantes; agentes alcalinizantes; precursores de corante oxidante, corantes diretos; quelantes; sequestrantes de radicais; modificadores de pH e agentes de tamponagem; espessantes e/ou modificadores reológicos; fontes de íons carbonáticos; fontes de íons peróxido monocarbonáticos; tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfotéricos ou zwitteriônicos e suas misturas; polímeros aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfotéricos ou zwitteriônicos e suas misturas; fragrâncias; enzimas; agentes dispersantes; agentes estabilizadores de peróxidos; antioxidantes; ingredientes naturais (tais como proteínas, compostos de proteínas e extratos de plantas); agentes de condicionamento (tais como silicones e polímeros catiônicos); ceramidas; agentes conservantes; agentes opacificantes e perolizantes (tais como o dióxido de titânio e mica); e suas misturas.

[0050]Os ingredientes adicionais adequados mencionados acima, porém não especificamente descritos abaixo, são listados no "International Cosmetics Ingredient Dictionary and Handbook", (8a edição; The Cosmetics, Toiletry, and Fragrance Association). De modo particular, o volume 2, seções 3 (Classes Químicas) e 4 (Funções), que são úteis na identificação de adjuvantes específicos para atingir um ou mais propósitos. Alguns desses ingredientes são discutidos abaixo neste documento, cuja revelação é, obviamente, não exaustiva.

Solventes

[0051]A primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo, de acordo com a presente invenção, podem adicionalmente compreender um solvente. O solvente pode ser selecionado entre a água ou uma mistura de água e pelo menos um solvente orgânico para dissolver os compostos que tipicamente não seriam suficientemente solúveis em água.

[0052]Solventes orgânicos adequados incluem, mas não se limitam a: alcanóis inferiores C1 a C4 (tais como etanol, propanol, isopropanol), alcoóis aromáticos (por exemplo, álcool benzílico e fenoxietanol); polióis e éteres de polióis (tais como carbitóis, 2-butoxietanol, propilenoglicol, propilenoglicol monometil éter, dietilenoglicol monoetil éter, monometil éter, hexilenoglicol, glicerol, etoxiglicol, butoxidiglicol, etoxidiglicerol, dipropilenoglicol, poliglicerol); carbonato de propileno; e suas misturas.

[0053]O solvente pode ser selecionado do grupo constituído por água, etanol, propanol, isopropanol, glicerol, 1,2-propilenoglicol, hexilenoglicol, etoxidiglicol, e suas misturas.

[0054]Tipicamente, a primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo podem compreender a água, como um ingrediente principal, particularmente em uma quantidade total na faixa de pelo menos 50%, alternativamente de pelo menos 60%, alternativamente de pelo menos 70%, em peso da composição total. Tipicamente, quando presente, a primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo podem compreender uma quantidade total de solventes orgânicos, na faixa de 1% a 30% em peso da composição total.

Agentes oxidantes

[0055]A primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo, de acordo com a presente invenção, podem adicionalmente compreender pelo menos uma fonte de um agente oxidante. Qualquer agente oxidante conhecido na técnica pode ser usado. Os agentes oxidantes preferenciais são os agentes oxidantes peroxigênios solúveis em água. Conforme usado neste documento, "solúvel em água" significa que nas condições padrão pelo menos 0,1 g, preferencialmente 1 g, mais preferencialmente 10 g do agente oxidante podem ser dissolvidas em 1 litro de água desionizada, a 25°C. Os agentes oxidantes são valiosos para a solubilização inicial e descoloração da melanina (clareamento) e aceleram a oxidação dos precursores de corante oxidante (tingimento oxidante) no fio de cabelo.

[0056]Tipicamente, a primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo podem compreender uma quantidade total de agentes oxidantes na faixa de 0,1% a 10%, alternativamente de 1% a 7%, alternativamente de 2% a 5%, em peso da composição total.

[0057]Os agentes oxidantes solúveis em água adequados incluem, mas não se limitam a: materiais de peroxigênios inorgânicos capazes de produzir peróxido de hidrogênio em uma solução aquosa.

[0058]Os agentes oxidantes solúveis em água adequados incluem, mas não estão limitados a: peróxido de hidrogênio, peróxidos inorgânicos de metais alcalinos (tais como periodato de sódio e peróxido de sódio); peróxidos orgânicos (tais como peróxido de uréia e peróxido de melamina); compostos de clareamento à base de sais de peridratos inorgânicos (tais como os sais de metais alcalinos de perboratos, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos, persulfatos e afins); e suas misturas. Sais de peridratos inorgânicos podem ser incorporados, por exemplo, como monoidratos, tetraidratos. Peróxidos e/ou peroxidases de alquila/arila também podem ser usados. Caso se deseje, podem-se usar misturas de dois ou mais desses agentes oxidantes. Os agentes oxidantes podem ser fornecidos em solução aquosa, ou como um pó, que é dissolvido antes de ser usado.

[0059]A primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo podem compreender um agente oxidante solúvel em água selecionado do grupo constituído por peróxido de hidrogênio, percarbonatos (que podem ser usados para fornecer uma fonte de agente oxidante e íons carbonato e/ou íons amônio), persulfatos e suas misturas.

[0060]Quando a primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo da presente invenção são obtidas pela mistura de uma composição reveladora e uma composição de corante antes do uso, os agentes oxidantes podem estar presentes na composição reveladora. A composição reveladora pode ser baseada em qualquer formulação desejável, incluindo qualquer produto comercial, por exemplo, uma emulsão de óleo em água. As composições reveladoras típicas compreendem 6% ou 9% do H2O2 em relação ao peso total da composição reveladora. Um exemplo comercial é a emulsão Welloxon® com, respectivamente, 6% e 9% de H2O2, comercializada por Wella e que compreende como ingredientes INCI (Nomenclatura Internacional de Ingredientes Cosméticos): Água, H2O2, Álcool Cetearílico, Cetearet-25, Ácido Salicílico, Ácido Fosfórico Fosfato Dissódico, Ácido Etidrônico.

Agentes alcalinizantes

[0061]A primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo, de acordo com a presente invenção, podem adicionalmente compreender um ou mais agentes alcalinizantes. Qualquer agente alcalinizante conhecido na técnica pode ser usado.

[0062]Tipicamente, a primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo podem compreender uma quantidade total de agentes alcalinizantes, na faixa de 0,1% a 10%, alternativamente de 0,5% a 6%, alternativamente de 1% a 4%, em peso da composição total.

[0063]Agentes alcalinizantes adequados incluem, mas não se limitam a: amônia, alcanolaminas (tais como monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monopropanolamina, dipropanolamina, tripropanolamina); 2- amino-2-metil-1,3-propanodiol, 2-amino-2-metil-1-propanol e 2-amino-2-hidroximetil-1,3-propanodiol, sais de guanidina, metal alcalino e hidróxidos de amônio (tais como hidróxido de sódio, metal alcalino e carbonatos de amônio; e suas misturas. Os agentes de alcalinização são a amônia e/ou monoetanolamina. Preferencialmente, caso os houver, os íons amônio e íons carbonato estão presentes na composição a uma razão de peso de 3:1 a 1:10, alternativamente de 2:1 a 1:5.

[0064]Quando a primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo da presente invenção são obtidas pela mistura de uma composição reveladora e uma composição de corante antes do uso, o agente alcalinizante geralmente está presente na composição de corante.

Precursores de corante oxidante

[0065]A primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo, de acordo com a presente invenção, podem adicionalmente compreender precursores de corante oxidativo, que são usualmente classificados como intermediários primários (também conhecidos como reveladores) ou acopladores (também conhecido como intermediários secundários). Vários acopladores podem ser usados com os intermediários primários a fim de ser obter tons diferentes. Os precursores de corante oxidante podem ser bases livres ou os seus sais cosmeticamente aceitáveis.

[0066]Tipicamente, a primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo podem compreender uma quantidade total de precursores de corante oxidante variando até 12%, alternativamente de 0,1% a 10%, alternativamente de 0,3% a 8%, alternativamente de 0,5% a 6%, em peso da composição total.

[0067]Intermediários primários incluem, mas não se limitam a: tolueno-2,5-diamina, p-fenilenodiamina, N-fenil- p-fenilenodiamina, N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilenodiamina, 2-hidroxietil-p-fenilenodiamina, hidroxipropil-bis-(N- hidroxietil-p-fenilenodiamina), 2-metoximetil-p- fenilenodiamina, 2-(1,2-di-hidroxietil)-p-fenilenodiamina, 2,2'-(2-(4-aminofenilamino)etilazanodiil)dietanol, 2-(2,5- diamino-4-metoxifenil)propano-1,3-diol, 2-(7-amino-2H- benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-il)etanol, 2-cloro-p- fenilenodiamina, p-aminofenol, p-(metilamino)fenol, 4-amino- m-cresol, 6-amino-m-cresol, 5-etil-o-aminofenol, 2-metoxi-p- fenilenodiamina, 2,2'-metilenobis-4-aminofenol, 2,4,5,6- tetraminopirimidina, 2,5,6-triamino-4-pirimidinol, sulfato de 1-hidroxietil-4,5-diaminopirazol, 4,5-diamino-1- metilpirazol, 4,5-diamino-1-etilpirazol, 4,5-diamino-1- isopropilpirazol, 4,5-diamino-1-butilpirazol, 4,5-diamino-1- pentilpirazol, 4,5-diamino-1-benzilpirazol, dimetossulfonato de 2,3-diamino-6,7-di-hidropirazolo[1,2-a]pirazol-1(5H)-ona, 4,5-diamino-1-hexilpirazol, 4,5-diamino-1-heptilpirazol, metoximetil-1,4-diaminobenzeno, N,N-bis(2-hidroxietil)-N-(4- aminofenil)-1,2-diaminoetano, seus sais e suas misturas.

[0068]Os acopladores adequados incluem, mas não se limitam a: resorcinol, 4-clororesorcinol, 2-clororesorcinol, 2-metilresorcinol, 4,6-diclorobenzeno-1,3-diol, 2,4- dimetilbenzeno-1,3-diol, m-aminofenol, 4-amino-2- hidroxitolueno, 2-metil-5-hidroxietilaminofenol, 3-amino- 2,6-dimetilfenol, 3-amino-2,4-diclorofenol, 5-amino-6-cloro- o-cresol, 5-amino-4-cloro-o-cresol, 6-hidroxibenzomorfolina, 2-amino-5-etilfenol, 2-amino-5-fenilfenol, 2-amino-5- metilfenol, 2-amino-6-metilfenol, 2-amino-5-etoxifenol, 5- metil-2-(metilamino)fenol, 2,4-diaminofenoxietanol, 2-amino- 4-hidroxietilaminoanisol, 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)- propano, 2,2'-(2-metil-1,3-fenileno)bis(azanodiil)dietanol, benzeno-1,3-diamina, 2,2'-(4,6-diamino-1,3- fenileno)bis(oxi)dietanol, 3-(pirrolidin-1-il)anilina, 1-(3- (dimetilamino)fenil)ureia, 1-(3-aminofenil)ureia, 1-naftol, 2-metil-1-naftol, 1,5-naftalenodiol, 2,7-naftalenodiol ou 1- acetoxi-2-metilnaftaleno, 4-cloro-2-metilnaftalen-1-ol, 4- metoxi-2-metilnaftalen-1-ol, 2,6-di-hidroxi-3,4- dimetilpiridina, 2,6-dimetoxi-3,5-piridinadiamina, 3-amino- 2-metilamino-6-metoxipiridina, 2-amino-3-hidroxipiridina, 2,6-diaminopiridina, piridina-2,6-diol, 5,6-di-hidroxiindol, 6-hidroxiindol, 5,6-di-hidroxiindolina, 3-metil-1-fenil-1H- pirazol-5(4H)-ona, 1,2,4-tri-hidroxibenzeno, 2- (benzo[d][1,3]dioxol-5-ilamino)etanol (também conhecido como hidroxietil-3,4-metilenodioxianilina), e suas misturas.

[0069]Quando a primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo da invenção são obtidas pela mistura de uma composição de corante e uma composição reveladora, os intermediários primários e os acopladores são usualmente incorporados à composição de corante.

Corantes diretos

[0070]A primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo, de acordo com a presente invenção, podem adicionalmente compreender corantes diretos compatíveis, em uma quantidade suficiente para proporcionar tingimento adicional, particularmente em relação à intensidade. Tipicamente, as composições podem compreender uma quantidade total de corantes diretos, na faixa de 0,05% a 4%, em peso da composição total.

[0071]Os corantes diretos adequados incluem, mas não se limitam a: Corantes Ácidos, tais como Amarelo Ácido 1, Laranja Ácido 3, Preto Ácido 1, Preto Ácido 52, Laranja Ácido 7, Vermelho Ácido 33, Amarelo Ácido 23, Azul Ácido 9, Violeta Ácido 43, Azul HC 16, Azul Ácido 62, Azul Ácido 25, Vermelho Ácido 4; Corantes Básicos, tais como Marrom Básico 17, Vermelho Básico 118, Laranja Básico 69, Vermelho Básico 76, Marrom Básico 16, Amarelo Básico 57, Violeta Básico 14, Azul Básico 7, Azul Básico 26, Vermelho Básico 2, Azul Básico 99, Amarelo Básico 29, Vermelho Básico 51, Laranja Básico 31, Amarelo Básico 87, 4-(3-(4- amino-9,10-dioxo-9,10-dihidroantraceno-1-ilamino)propil)- 4-metilmorfolina-4-io-metilsulfato, cloreto de (E)-1-(2- (4-(4,5-dimetiltiazol-2- il)diazenil)fenil)(etil)amino)etil)-3-metil-1H-imidazol-3- io, (E)-4-(2-(4-(dimetilamino)fenil)diazenil)-1-metil-1H- imidazol-3-io-3-il)butano-1-sulfonato, (E)-4-(4-(2-metil- 2-fenilhidrazono)metil)piridinio-1-il)butano-1-sulfonato, brometo de N,N-dimetil-3-(4-(metilamino)-9,10-dioxo- 4a,9,9a,10-tetraidroantraceno-1-ilamino)-N-propilpropano- 1-amínio, Corantes Dispersos, tais como Vermelho Disperso 17, Violeta Disperso 1, Vermelho Disperso 15, Preto Disperso 9, Azul Disperso 3, Azul Disperso 23, Azul Disperso 377, Corantes Nitrados, tais como 1-(2-(4- nitrofenilamino)etil)ureia, 2-(4-metil-2- nitrofenilamino)etanol, 4-nitrobenzeno-1,2-diamina, 2- nitrobenzeno-1,4-diamina, Ácido Picrâmico, Vermelho HC 13, 2,2'-(2-nitro-1,4-fenileno)bis(azanodiil)dietanol, Amarelo HC 5, Vermelho HC 7, Azul HC 2, Amarelo HC 4, Amarelo HC 2, Laranja HC 1, Vermelho HC 1, 2-(4-amino-2-cloro-5- nitrofenilamino)etanol, Vermelho HC 3, 4-amino-3- nitrofenol, 4-(2-hidroxietilamino)-3-nitrofenol, 2-amino- 3-nitrofenol, 2-(3-(metilamino)-4-nitrofenoxi)etanol, 3- (3-amino-4-nitrofenil)propano-1,2-diol, Amarelo HC 11, Violeta HC 1, Laranja HC 2, Laranja HC 3, Amarelo HC 9, Vermelho HC 10, Vermelho HC 11, 2-(2-hidroxietilamino)- 4,6-dinitrofenol, Azul HC 12, Amarelo HC 6, Amarelo HC 12, Azul HC 10, Amarelo HC 7, Amarelo HC 10, Azul HC 9, 2- cloro-6-(etilamino)-4-nitrofenol, 6-nitropiridina-2,5- diamina, Violeta HC 2, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, 4-(3- hidroxipropilamino)-3-nitrofenol, Amarelo HC 13, 6-nitro- 1,2,3,4-tetraidroquinoxalina, Vermelho HC 14, Amarelo HC 15, Amarelo HC 14, N2-metil-6-nitropiridina-2,5-diamina, N1-alil-2-nitrobenzeno-1,4-diamina, Vermelho HC 8, Verde HC 1, Azul HC 14; Corantes Naturais, tais como Anato, Antocianina, Beterraba, Caroteno, Capsantina, Licopeno, Clorofila, Hena, Índigo, Cochonilha; e suas misturas.

[0072]Quando a primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo são obtidas pela mistura de uma composição de corante e uma composição reveladora, os corantes diretos são usualmente incorporados à composição de corante.

Quelantes

[0073]A primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo, de acordo com a presente invenção, podem adicionalmente compreender quelantes (também conhecidos como "agentes quelantes", "agente sequestrante" ou "sequestrante") em quantidade suficiente para reduzir a quantidade de metais disponíveis para interagir com os componentes da formulação, de modo particular os agentes oxidantes, mais particularmente os peróxidos. Os quelantes são bem conhecidos na técnica e uma lista não exaustiva dos mesmos pode ser encontrada em AE Martell & RM Smith, Critical Stability Constants, Vol. 1, Plenum Press, New York & London (1974) e AE Martell & RD Hancock, Metal Complexes in Aqueous Solution, Plenum Press, New York & London (1996), ambos incorporados neste documento, a título de referência.

[0074]Tipicamente, a primeira e/ou a segunda composições podem compreender uma quantidade total de quelantes na faixa de pelo menos 0,01%, alternativamente de 0,01 a 5%, alternativamente de 0,25% a 3%, alternativamente de 0,5% a 1%, em peso da composição total.

[0075]Quelantes adequados incluem, mas não se limitam a: ácidos carboxílicos (tais como os ácidos aminocarboxílicos), ácidos fosfônicos (tais como os ácidos aminofosfônicos), ácidos polifosfóricos (tais como ácidos polifosfóricos lineares), seus sais e suas misturas. Por "seus sais", entende-se - no contexto dos quelantes - todos os sais que compreendem a mesma estrutura funcional que o quelante a que se referem e incluindo os sais de metais alcalinos, sais alcalinos terrosos, sais de amônio, sais de amônio substituídos e suas misturas; alternativamente sais de sódio, sais de potássio, sais de amônio e suas misturas; alternativamente, sais de monoetanolamônio, sais de dietanolamônio, sais de trietanolamônio e suas misturas.

[0076]Os quelantes adequados à base de ácido aminocarboxílico compreendem pelo menos um grupo de ácido carboxílico (-COOH) e pelo menos um átomo de nitrogênio. Quelantes adequados à base de ácido aminocarboxílico incluem, mas não se limitam a: ácido dietilenotriaminopentacético (DTPA), ácido etilenodiaminodissuccínico (EDDS), ácido etilenodiaminodiglutárico (EDGA), ácido 2- hidroxipropilenodiaminodissuccínico (HPDS), ácido glicinamida-N,N'-dissuccínico (GADS), ácido etilenodiamino- N-N'-diglutárico (EDDG), ácido 2-hidroxipropilenodiamina-N- N'-dissuccínico (HPDDS), ácido etilenodiaminotetracético (EDTA), ácido etilenodicisteico (EDC), ácido etilenodiamina- N-N‘-bis(orto-hidroxifenilacético) (EDDHA), ácidos diaminoalquil-di(sulfossuccínicos) (DDS), ácido N,N'-bis(2- hidroxibenzil)etilenodiamino-N,N'-diacético (HBED) seus sais e suas misturas. Outros quelantes adequados do tipo aminocarboxílico incluem, mas não se limitam a: derivados de ácido iminodiacético, tais como o ácido N-2-hidroxietil-N,N- diacético ou ácido gliceriliminodiacético, ácido iminodiacético-N-2-ácido-hidroxipropilsulfônico e ácido aspártico ácido-N-carboximetil-N-2-hidroxipropil-3- sulfônico, ácido p-alanina-N,N‘-diacético, ácido aspártico- ácido-N,N'-diacético, ácido aspártico-ácido-N-monoacético e quelantes do ácido iminodissuccínico, ácido etanoldiglicina, seus sais, derivados e suas misturas. Quelantes adicionais adequados do tipo aminocarboxílico incluem, mas não se limitam a: ácido dipicolínico, ácido 2-fosfonobutano-1,2,4- tricarboxílico, seus sais, seus derivados e suas misturas.

[0077]Quelantes adequados à base de ácido aminofosfônico compreendem um grupo do ácido aminofosfônico (-PO3H2) ou seu derivado - PO3R2, onde R2 é um radical alquila ou arila C1 a C6 e seus sais. Os quelantes adequados à base de ácido aminofosfônico incluem, mas não se limitam a: ácido aminotri-(1- etilfosfônico), ácido etilenodiaminotetra-(1- etilfosfônico), ácido aminotri-(1-propilfosfônico), ácido aminotri-(isopropilfosfônico), seus sais e suas misturas; alternativamente, ácido aminotri-(metilenofosfônico), ácido etilenodiaminotetra-(metilenofosfônico) (EDTMP) e ácido dietilenotriaminopenta-(metilenofosfônico) (DTPMP), seus sais, derivados e suas misturas.

[0078]Quelantes adequados alternativos incluem, mas não se limitam a: quelantes de polietilenoiminas, ácido polifosfórico, ácido etidrônico, ácido metilglicina diacético, ácido N-(2-hidroxietil)iminodiacético, ácido iminodissuccínico, ácido N,N-Dicarboximetil-L-glutâmico, ácido N-lauroil-N,N',N"-etilenodiaminodiacético, seus sais, derivados e suas misturas.

[0079]Em uma modalidade específica, a primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo compreendem um quelante selecionado do grupo constituído por dietilenotriamina-N,N',N"-poliácidos, ácido dietilenotriaminopentacético (DTPA), dietilenotriaminopenta (ácido metilenofosfônico) (DTPMP), diamina-N, N'- dipoliácido, monoamina monoamida-N,N'-dipoliácido, ácido etilenodiaminodissuccínico (EDDS), seus sais, derivados e suas misturas; alternativamente ácido etilenodiaminodissuccínico (EDDS).

[0080]Quando a primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo da invenção são obtidas pela mistura de uma composição de corante e uma composição reveladora, os quelantes podem ser incorporados na composição de corante e/ou na composição reveladora. Um quelante usualmente está presente na composição reveladora por razões de estabilidade.

Sequestrantes de radicais

[0081]A primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo, de acordo com a presente invenção, podem adicionalmente compreender um sequestrante de radicais. Conforme usado neste documento, o termo "sequestrante de radicais" refere-se a uma espécie que pode reagir com um radical, preferencialmente um radical de carbonato, para converter a espécie do radical, através de uma série de reações rápidas, a uma espécie menos reativa. O sequestrante de radicais pode ser diferente do agente alcalinizante e/ou estar presente em uma quantidade suficiente para reduzir o dano ao cabelo durante o processo de tingimento ou clareamento.

[0082]Tipicamente, a primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo podem compreender uma quantidade total de sequestrantes de radicais na faixa de 0,1% a 10%, alternativamente de 1% em peso a 7%, em peso da composição total.

[0083]Sequestrantes de radicais adequados incluem, mas não se limitam a: alcanolaminas, açúcares aminados, aminoácidos, ésteres de aminoácidos e suas misturas; alternativamente, 3-amino-1-propanol, 4-amino-1- butanol, 5-amino-1-pentanol, 1-amino-2-propanol, 1-amino-2- butanol, 1-amino-2-pentanol, 1-amino-3-pentanol, 1-amino-4- pentanol, 3-amino-2-metilpropan-1-ol, 1-amino-2- metilpropan-2-ol, 3-aminopropano-1,2-diol, glucosamina, N- acetilglucosamina, glicina, arginina, lisina, prolina, glutamina, histidina, sarcosina, serina, ácido glutâmico, triptofano, seus sais e suas misturas; alternativamente, glicina, sarcosina, lisina, serina, 2-metoxietilamina, glucosamina, ácido glutâmico, morfolina, piperidina, etilamina, 3-amino-1-propanol e suas misturas. Neste documento, o termo "seus sais" - no contexto dos sequestrantes de radicais - significa particularmente sais de potássio, sais de sódio, sais de amônio e suas misturas.

Agentes modificadores de pH e de tamponagem

[0084]A primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo, de acordo com a presente invenção, podem compreender, adicionalmente ao agente alcalinizante discutido acima, um modificador de pH e/ou agente tampão em uma quantidade que é suficientemente efetiva para ajustar o pH da composição para se situar em uma faixa de 3 a 13, alternativamente de 8 a 12, alternativamente de 9 a 11.

[0085]Modificadores de pH e/ou agentes de tamponagem adequados incluem, mas não estão limitados a: amônia; alcanolaminas (tais como a monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monopropanolamina, dipropanolamina, tripropanolamina, tripropanolamina, 2- amino-2-metil-1-propanol, 2-amino-2-hidroximetil-1,3,- propanodiol); sais de guanidina; hidróxidos de metais alcalinos e de amônio e carbonatos; e suas misturas.

[0086]Agentes modificadores de pH e/ou tampão incluem, mas não estão limitado a: hidróxido de sódio; carbonato de amônio; acidulantes (tais como ácidos orgânicos e inorgânicos incluindo, por exemplo, ácido fosfórico, ácido acético, ácido ascórbico, ácido cítrico ou ácido tartárico, ácido clorídrico); e suas misturas.

Espessantes e/ou modificadores reológicos;

[0087]A primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo, de acordo com a invenção, podem adicionalmente compreender um espessante em uma quantidade suficiente para proporcionar à composição uma viscosidade, de modo que a mesma possa ser prontamente aplicada no cabelo, sem gotejar indevidamente do cabelo e causar sujeira.

[0088]Tipicamente, a primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo podem compreender uma quantidade total de espessantes variando de pelo menos 0,1%, alternativamente de pelo menos 0,5%, alternativamente pelo menos 1%, em peso da composição total.

[0089]Espessantes adequados incluem, mas não estão limitados a: polímeros associativos, polissacarídeos, polímeros policarboxílicos não associativos e suas misturas.

[0090]Conforme usada neste documento, a expressão "polímeros associativos" significa polímeros anfifílicos que compreendem tanto unidades hidrofílicas quanto unidades hidrofóbicas, por exemplo, pelo menos uma cadeia graxa C8 a C30 e pelo menos uma unidade hidrofílica. Os polímeros associativos são capazes de se combinarem de maneira reversível uns com os outros, ou com outras moléculas. Espessantes associativos adequados incluem, mas não se limitam a: polímeros não iônicos anfifílicos, compreendendo pelo menos uma unidade hidrofílica e pelo menos uma unidade de cadeia graxa; polímeros aniônicos anfifílicos compreendendo pelo menos uma unidade hidrofílica e pelo menos uma unidade de cadeia graxa; polímeros catiônicos anfifílicos compreendendo pelo menos uma unidade hidrofílica e pelo menos uma unidade de cadeia graxa; e polímeros anfotéricos anfifílicos contendo pelo menos uma unidade hidrofílica e pelo menos uma unidade de cadeia graxa e suas misturas.

[0091]Polímeros não iônicos anfifílicos adequados compreendendo pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrofílica incluem, mas não estão limitados a: celulose modificada com grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa (tais como hidroxietilceluloses modificadas com grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa escolhida entre grupos alquila, alquenila e alquilarila); guars hidroxipropílicos modificados com grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa; poliéster uretanos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa (tais como grupos alquila ou alquenila C8-C30); copolímeros de vinilpirrolidona e de monômeros hidrofóbicos com cadeia graxa; copolímeros de alquilacrilatos ou metacrilatos C1-C6 e de monômeros anfifílicos, compreendendo pelo menos uma cadeia graxa; copolímeros de acrilatos ou metacrilatos hidrofílicos e monômeros hidrofóbicos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa, e suas misturas.

[0092]Polímeros anfifílicos não iônicos adequados, compreendendo pelo menos uma unidade hidrofílica e pelo menos uma unidade de cadeia graxa incluem, mas não se limitam a: polímeros compreendendo pelo menos uma unidade de éter alílico de cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrofílica compreendendo uma unidade monomérica aniônica etilênica insaturada (tal como uma unidade de ácido vinilcarboxílico, particularmente uma unidade escolhida dentre unidades derivadas de ácidos acrílicos, ácidos metacrílicos e suas misturas), em que a unidade de éter alílico de cadeia graxa corresponde ao monômero da fórmula (I) abaixo CH2=C(R1)CH2OBnR (I) em que R1 é escolhido dentre H e CH3, B é um radical oxietileno, n é escolhido dentre zero e números inteiros na faixa de 1 a 100, R é escolhido dentre radicais baseados em hidrocarboneto escolhidos dentre radicais alquila, alquenila, arilalquila, arila, alquilarila e cicloalquila, compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono e adicionalmente, por exemplo, de 10 a 24 átomos de carbono e ainda adicionalmente, por exemplo, de 12 a 18 átomos de carbono.

[0093]Polímeros anfifílicos aniônicos adequados incluem, mas não são limitados a: polímeros que compreendem pelo menos uma unidade hidrofílica do tipo ácido carboxílico olefínico insaturado e pelo menos uma unidade hidrofóbica do tipo éster alquílico (C8-C30) ou éster alquílico oxietilenado (C8-C30) de um ácido carboxílico insaturado, em que a unidade hidrofílica do tipo ácido carboxílico olefínico insaturado corresponde, por exemplo, ao monômero da fórmula (II) abaixo CH2=C(R1)COOH (II) em que R1 é escolhido dentre H e CH3, C2H5 e CH2COOH (ou seja, unidades de ácido acrílico, ácido metacrílico, etacrílico e itacônico); e em que a unidade hidrofóbica do tipo éster alquílico (C8-C30) ou éster alquílico oxietilenado (C8-C30) de um ácido carboxílico insaturado corresponde, por exemplo, ao monômero da fórmula (III) abaixo CH2=C(R1)COOBnR2 (III) em que R1 é escolhido dentre H, CH3, C2H5 e CH2COOH (isto é, unidades acrilato, metacrilato, etacrilato e itaconato), B é um radical oxietileno, n é escolhido dentre zero e números inteiros na faixa de 1 a 100, R2 é escolhido dentre radicais alquila de C8 a C30, por exemplo, radical alquila C12 a C22. Os polímeros anfifílicos aniônicos podem, adicionalmente, ser reticulados. O agente de reticulação pode ser um monômero compreendendo um grupo (IV) abaixo CH2=C< (IV) com pelo menos um outro grupo polimerizável, cujas ligações insaturadas não são conjugadas em relação uma à outra. Podem-se mencionar, por exemplo, os éteres polialílicos, tais como polialil sacarose e polialil pentaeritritol.

[0094]Polímeros anfifílicos catiônicos adequados incluem, mas não se limitam a: derivados de celulose quaternizados, e poliacrilatos compreendendo grupos laterais amino. Os derivados de celulose quaternizados são, por exemplo, escolhidos dentre: celuloses quaternizadas modificadas com grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa, tais como grupos alquila, arilalquila e alquilarila compreendendo pelo menos 8 átomos de carbono, e misturas dos mesmos, hidroxietilceluloses quaternizadas, modificadas com grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa, tais como grupos alquila, arilalquila e alquilarila compreendendo pelo menos 8 átomos de carbono, e misturas dos mesmos. Os radicais alquila das celuloses e hidroxietilceluloses quaternizadas acima mencionadas, por exemplo, contêm de 8 a 30 átomos de carbono. Os radicais arila, por exemplo, são escolhidos dentre grupos fenila, benzila, naftila e antrila.

[0095]Os polímeros anfifílicos anfotéricos compreendendo pelo menos uma unidade hidrofílica e pelo menos uma unidade de cadeia graxa, podem ser constituídos, por exemplo, de copolímeros de cloreto de metacrilamidopropiltrimetilamônio/ácido acrílico/metacrilato de alquila C8 -C30, em que o radical alquila é, por exemplo, um radical estearila.

[0096]Os polímeros associativos preferenciais para uso na presente invenção compreendem pelo menos uma unidade hidrofílica que consiste em ácido carboxílico insaturado ou seus derivados, e pelo menos uma unidade hidrofóbica que consiste em um éster alquílico C8 a C30, ou um éster alquílico C8 a C30 oxietilenado de ácido carboxílico insaturado. O ácido carboxílico insaturado é, preferencialmente, ácido acrílico, ácido metacrílico ou ácido itacônico. Materiais comercialmente disponíveis incluem aqueles vendidos como Aculy-22 por Rohm & Haas; Permulen TR1, Carbopol 2020, Carbopol Ultrez-21 por Noveon, Structure 2001/3001 por National Starch. Outros polímeros associativos preferenciais incluem poliuretano poliéter, comercialmente disponível como Aculyn-44/-46 Rohm and Haas. Polímeros associativos preferenciais adicionais incluem celulose modificada com grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa C8-C30, comercialmente disponível sob o nome comercial de Natrosol Plus Grade 330 CS por Aqualon.

[0097]Polímeros policarboxílicos reticulados não associativos adequados incluem, mas não se limitam a: homopolímeros reticulados do ácido acrílico, copolímeros do ácido acrílico ou metacrílico e de acrílico e de acrilato ou metacrilato de alquila C1-C6 e suas misturas. Materiais adequados, comercialmente disponíveis, incluem aqueles vendidos como Carbopol 980/981/954/2984/5984 por Noveon, Synthalen M/Synthalen L/Synthalen K por 3V Sigma, Aculyn-33 por Rohm and Haas.

[0098]Os polissacarídeos adequados incluem, mas não se limitam a: glicanas, amidos modificados e não modificados (tais como aqueles derivados, por exemplo, de cereais, por exemplo, trigo, milho ou arroz, de vegetais, por exemplo, ervilha amarela e tubérculos, por exemplo, batata ou mandioca), amilose, amilopectina, glicogênio, dextranas, celuloses e seus derivados (metilceluloses, hidroxialquilceluloses, etil-hidroxietilceluloses e carboximetilceluloses), mananas, xilanas, ligninas, arabanas, galactanas, galacturonanas, quitina, quitosanas, glicuronoxilanas, arabinoxilanas, xiloglicanas, glicomananas, ácidos pécticos e pectinas, ácido algínico e alginatos, arabinogalactanas, carragenanas, ágares, glicosaminoglicanas, gomas arábicas, gomas de tragacanto, gomas gati, gomas de caraia, gomas de alfarroba, galactomananas, tais como gomas guar e seus derivados não iônicos (hidroxipropil guar), e biopolissacarídeos, tais como gomas xantanas, gomas gelanas, gomas welanas, escleroglicanas, succinoglicanas e suas misturas. Polissacarídeos adequados são descritos na "Encyclopedia of Chemical Technology", Kirk-Othmer, Terceira Edição, 1982, volume 3, págs. 896-900, e volume 15, págs. 439-458, em "Polymers in Nature" de E. A. MacGregor e C. T. Greenwood, publicado por John Wiley & Sons, Capítulo 6, págs. 240-328, 1980, e em "Industrial Gums - Polysaccharides and their Derivatives", editado por Roy L. Whistler, Segunda Edição, publicado por Academic Press Inc., sendo o conteúdo dessas três publicações incorporado neste documento, a título de referência. Um polissacarídeo preferencial é um biopolissacarídeo, particularmente os biopolissacarídeos selecionados dentre goma xantana, goma gelana, goma welana, escleroglicana ou succinoglicana; comercialmente disponíveis como Keltrol® T por Kelco e Rheozan® por Rhodia Chimie. Outro polissacarídeo preferencial é o derivado do amido hidroxipropil, particularmente hidroxipropil amido fosfato, comercialmente disponível como Structure XL® por National Starch.

[0099]Espessantes tolerantes a sais comercialmente disponíveis incluem, mas não se limitam a: xantana, guar, hidroxipropil guar, escleroglicana, metilcelulose, etilcelulose (comercialmente disponível como Aquacote), hidroxietilcelulose (Natrosol), Carboximetilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose, celulose microcristalina, hidroxibutilmetilcelulose, hidroxipropilcelulose (Klucel), hidroxietil etilcelulose, cetil hidroxietilcelulose (Natrosol Plus 330), N-vinilpirrolidona (povidona), copolímero de acrilatos/Ceteth-20 itaconato (Structure 3001), hidroxipropil amido fosfato (Structure ZEA), uretanos polietoxilados ou éster de policarbamil poliglicol, tais como o copolímero de PEG-150/decil/SMDI (Aculyn 44), copolímero de PEG-150/estearil/SMDI (Aculyn 46), triidroxiestearina (Thixcin), copolímero de acrilatos (Aculyn 33) ou copolímeros de acrilatos hidrofobicamente modificados (tal como Acrilatos / metacrilato de copolímero Estearet-20 como Aculyn 22), crospolímero acrilatos/metacrilato de esterearet-20 (Aculyn 88), crospolímero Acrilatos/Neodecanoato de vinila (Aculyn 38), copolímero Acrilatos/metacrilato behenet-25 (Aculyn 28), crospolímero acrilatos/acrilato de alquila C10-30 (Carbopol ETD 2020), polímeros não iônicos anfofílicos, compreendendo pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrofílica selecionada dentre poliéter uretanos, compreendendo pelo menos uma cadeia graxa, misturas de fosfato Ceteth-10, dicetil fosfato e álcool cetearílico (disponível como Crodafos CES) e suas misturas.

[0100]Espessantes para uso na primeira e/ou segunda composições reveladoras pode incluir copolímero de acrilatos, copolímeros de acrilatos hidrofobicamente modificados (por exemplo, Acrilatos / Copolímero metacrilato Estearet-20) e suas misturas. Espessantes para uso na primeira e/ou segunda composições de corante podem incluir misturas de fosfato Ceteth-10, dicetil fosfato e álcool cetearílico (como CRODAFOS CES).

Sistema espessante à base de rede de gel

[0101]A primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo da presente invenção podem compreender pelo menos um sistema espessante à base de rede de gel. O dito sistema pode compreender pelo menos um tensoativo com baixo HLB e/ou anfófilo tendo um ponto de fusão alto, e pelo menos um segundo tensoativo adicional conforme especificado mais adiante neste documento. Os sistemas espessantes à base de rede de gel adequados são revelados no pedido PCT WO2006/060598A1.

[0102]O dito tensoativo com baixo HLB e/ou anfófilo pode ter, preferencialmente, um HLB de 6 ou menos e um ponto de fusão de ao menos 30 °C. Pode ser selecionado do grupo constituído por alcoóis cetílico, estearílico, cetoestearílico ou beenílico, esterearet-2, monoestearato de glicerol e suas misturas. O dito segundo tensoativo pode ser aniônico, não iônico ou catiônico. Os tensoativos aniônicos podem ser selecionados dentre o grupo consistindo em fosfatos de éter alquílico tendo em média 1-3 unidades de óxido de etileno e compreendendo um radical alquila compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono. Os ditos tensoativos não iônicos podem ser selecionados dentre o grupo consistindo naqueles compreendendo uma ou mais cadeias de poli(óxido de etileno) incluindo éteres alquílicos de polioxietileno tendo de 100 a 200 unidades de óxido de etileno (por exemplo esterearet-100, esterearet-150). O dito tensoativo catiônico pode ser selecionado dentre o grupo consistindo em cloreto de beentrimônio, metossulfato de beenamidopropiltrimônio, cloreto de estearamidopropiltrimônio, cloreto de araquidotrimônio e suas misturas. Um sistema espessante à base de rede de gel preferencial compreende alcoóis graxos tendo 14 a 30 átomos de carbono (álcool cetílico e/ou estearílico) e fosfatos de éter alquílico (por exemplo de 1 a 3 unidades de óxido de etileno). A primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo da presente invenção podem compreender uma quantidade total de sistema espessante à base de rede de gel de 2% a 10% em peso, respectivamente, da primeira e/ou segunda composição para tingimento de cabelo. A razão de peso entre os tensoativos com baixo HLB e os segundos tensoativos especificados é preferencialmente de 10:1 a 1:1.

Fontes de íon carbonato

[0103]A primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo, de acordo com a presente invenção, podem adicionalmente compreender uma fonte de íons carbonato, íons carbamato, íons hidrogenocarbonato e suas misturas, em uma quantidade suficiente para reduzir o dano ao cabelo durante o processo de tingimento.

[0104]Tipicamente, a primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo podem compreender uma quantidade total de fonte de íon carbonato na faixa de 0,1% a 15%, alternativamente de 0,1% a 10%, alternativamente de 1% a 7%, em peso da composição total.

[0105]Fontes de íons carbonato adequadas incluem, mas não se limitam a: carbonato de sódio, hidrogenocarbonato de sódio, carbonato de potássio, hidrogenocarbonato de potássio, carbonato de guanidina, hidrogenocarbonato de guanidina, carbonato de lítio, carbonato de cálcio, carbonato de magnésio, carbonato de bário, carbonato de amônio, hidrogenocarbonato de amônio e suas misturas; alternativamente hidrogenocarbonato de sódio, hidrogenocarbonato de potássio e suas misturas; alternativamente carbonato de amônio, hidrogenocarbonato de amônio e suas misturas.

Agentes condicionadores

[0106]A primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo, de acordo com a presente invenção, podem adicionalmente compreender um agente condicionador e/ou serem utilizadas em combinação com uma composição compreendendo um agente condicionador.

[0107]Tipicamente, a primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo podem compreender uma quantidade total de agentes condicionadores na faixa de 0,05% a 20%, alternativamente de 0,1% a 15%, alternativamente de 0,2% a 10%, alternativamente de 0,2% a 2%, alternativamente de 0,5% a 2%, em peso da composição total. O agente condicionador pode estar incluído em uma composição separada de pré- e/ou pós-tratamento.

[0108]Os agentes condicionadores adequados incluem, mas não se limitam a: silicones, aminossilicones, alcoóis graxos, resinas poliméricas, poliol ésteres de ácido carboxílico, polímeros catiônicos, tensoativos catiônicos, óleos insolúveis e materiais derivados de óleo, e misturas dos mesmos. Agentes condicionadores adicionais incluem óleos minerais e outros óleos, tais como glicerina e sorbitol.

[0109]São particularmente úteis, como materiais condicionadores, os polímeros catiônicos. Os condicionadores do tipo polímero catiônico podem ser escolhidos dentre aqueles compreendendo unidades de pelo menos um grupo amina escolhido dentre grupos amina primária, secundária, terciária e quaternária que podem quer formar parte da cadeia principal do polímero, quer estar suportado por um substituinte lateral que está diretamente ligado à cadeia principal de polímero, descrita mais adiante neste documento.

[0110]Os silicones adequados incluem, mas não se limitam a: óleos de polialquilsiloxano, óleos de polidimetilsiloxano linear contendo grupos terminais trimetilsilila ou hidroxidimetilsiloxano, polimetilfenilsiloxano, polidimetilfenilsiloxano ou óleos de polidimetildifenilsiloxano, resinas de silicone, siloxanos organofuncionais que apresentam em sua estrutura geral um ou mais grupos organofuncionais, iguais ou diferentes, ligados diretamente à cadeia de siloxano, e suas misturas. Os ditos grupos organofuncionais podem ser selecionados dentre: grupos polietilenóxi e /ou polipropilenóxi, grupos (per)fluorados, grupos tiol, grupos amino substituídos ou não substituídos, grupos carboxilato, grupos hidroxilados, grupos alcoxilados, grupos amônio quaternário, grupos anfotéricos e grupos betaína. O silicone pode ser usado tanto como um fluído puro, quanto na forma de uma emulsão pré-formada. Os silicones adequados incluem também: silicones contendo grupos que podem ser ionizados para se tornarem grupos catiônicos, por exemplo, aminossilicones contendo pelo menos 10 unidades repetitivas de siloxano (Si(CH3)2-O) dentro da cadeia de polímero, com grupos aminofuncionais terminais, enxertados, ou uma mistura de grupos aminofuncionais terminais e enxertados. Exemplos de grupos funcionais não se limitam a aminoetilaminopropila, aminoetilaminoisobutila ou aminopropila. No caso de polímeros enxertados, as unidades siloxano terminais podem ser (CH3)3Si-O, R12(CH3)2Si-O, em que R12 pode ser OH ou OR13, em que R13 é um grupo alquila C1-C8, ou uma mistura de ambos os grupos terminais. Esses silicones estão, também, disponíveis sob a forma de emulsões pré-formadas. Aminossilicones comercialmente disponíveis incluem aqueles vendidos como DC-2-8566, DC 7224, DC-2-8220 por Dow Corning; SF1708, SM2125 por GE Silicones; Wacker Belsil ADM 653/ADM 1100/ADM 1600/ADM 652/ADM 6057E/ADM 8020 por Wacker Silicones; DC929, DC939, DC949 por Dow Corning; SM2059 por GE Silicones. Aminossilicones adequados podem também conter grupos funcionais adicionais, particularmente grupos funcionais adicionais incluindo polioxialquileno, o produto da reação de aminas e carbinóis e cadeias de álcool. Materiais disponíveis comercialmente são conhecidos como metoxi PEG/PPG-7/3 Aminopropil Dimeticona (por exemplo, Abil Soft AF100, por Degussa), ou como Bis (C13-15 Alcoxi) PG Amodimeticona (por exemplo, DC 8500, por Dow Corning).

[0111]Polímeros catiônicos adequados incluem, mas não se limitam a: polímeros compreendendo unidades de ao menos um grupo amina escolhido dentre grupos amina primária, secundária, terciária e quaternária que podem formar parte da cadeia de polímero principal, ou integrar um substituinte lateral que esteja diretamente ligado à cadeia de polímero principal. Tais polímeros catiônicos geralmente têm uma média numérica de massa molecular na faixa de 500 a 5 x 106, alternativamente de 1.000 a 3 x 106. Preferencialmente os polímeros catiônicos são selecionados dentre polímeros dos tipos poliamina, poliaminoamida e poliquaternário de amônio.

[0112]Os polímeros adequados dos tipos poliamina, poliaminoamida e poliquaternário de amônio incluem, mas não se limitam a: 1) homopolímeros e copolímeros derivados de ésteres ou amidas acrílicas ou metacrílicas. Os copolímeros desses polímeros podem, também, compreender pelo menos uma unidade derivada de comonômeros, que podem ser escolhidos da família de acrilamidas, metacrilamidas, diacetona acilamidas, acrilamidas e metacrilamidas substituídas no nitrogênio com pelo menos um grupo escolhido dentre alquilas inferiores (C1C4), ácidos acrílico e metacrílico e seus ésteres, vinil lactamas tais como vinilpirrolidona e vinilcaprolactama, e ésteres vinílicos. Exemplos adequados incluem copolímeros de acrilamida e de metossulfato de metacriloil oxietil trimetil amônio, incluindo polímeros conhecidos como Polyquaternium-5 (por exemplo, comercialmente disponível sob o nome comercial Reten 210/220/230/240/1104/1105/1006 por Hércules; Merquat 5/5 SF por Nalco); copolímeros de vinilpirrolidona e dimetilaminopropil metacrilamida, incluindo polímeros conhecidos como Polyquaternium-28 (por exemplo, Gafquat HS-100 por ISP); copolímeros de vinil pirrolidona e acrilatos ou metacrilatos de dialquilaminoalquila, incluindo polímeros conhecidos como Polyquaternium-11 (ver Gafquat 440/734/755/755N por ISP; Luviquat PQ11 PM por BASF; Polyquat-11 SL por Sino Lion); copolímeros vinilpirrolidona, dimetilaminopropil metacrilamida e cloreto de metacriloil aminopropil laurildimônio, incluindo polímeros conhecidos como polyquaternium-55 (por exemplo, Styleze W-20 por ISP); copolímeros de ácido acrílico, acrilamida e cloreto de metacrilamidopropiltrimônio, incluindo polímeros conhecidos como Polyquaternium-53 (por exemplo, Merquat 2003 por Nalco); copolímeros de dimetilaminopropil acrilato (DMAPA), ácido acrílico e acrilonitrogênios e sulfato de dietila, incluindo polímeros conhecidos como Polyquaternium-31 (por exemplo, Hypan QT100 por Lipo); copolímeros de acrilamida, cloreto de acrilamidopropiltrimônio, sulfonato de 2- amidopropilacrilamida e dimetilaminopropil acrilato (DMAPA), incluindo polímeros conhecidos como Polyquaternium-43 (por exemplo, Bozequat 4000 por Clairant); copolímeros de ácido acrílico, de acrilato de metila e cloreto de metacrilamidopropiltrimônio, incluindo polímeros conhecidos como Polyquaternium-47 (por exemplo Merquat 2001/2001N por Nalco); copolímeros de metacriloil etil betaína, 2-hidroxietil metacrilato e cloreto de metacriloil etil trimetil amônio, incluindo polímeros conhecidos como Polyquaternium-48 (por exemplo, Plascize L- 450 por Goo Chemical); copolímeros de ácido acrílico cloreto de dialil dimetil amônio e acrilamida, incluindo polímeros conhecidos como Polyquaternium-39 (por exemplo, Merquat 3330/3331 por Nalco). Exemplos adicionais adequados incluem copolímeros de metacrilamida metacrilamidopropiltrimônio e cloreto de metacriloil etil trimetil amônio e seus derivados, ou homo ou copolimerizados com outros monômeros, incluindo polímeros conhecidos como Polyquaternium-8, Polyquaternium-9, Polyquaternium-12, Polyquaternium-13 Polyquaternium-14, Polyquaternium-15 (por exemplo, Rohagit KF 720 F por Rohm), Polyquaternium-30 (por exemplo, Mexomere PX por Chimex), Polyquaternium-33, Polyquaternium-35, Polyquaternium-36 (por exemplo Plex 3074 L por Rhon), Polyquaternium 45 (por exemplo Plex 3073L por Rohn), Polyquaternium 49 (por exemplo, Plascize L-440 por Goo Chemicals), Polyquaternium 50 (por exemplo, Plascize L-441 por Goo Chemicals), Polyquaternium-52. 2) Polissacarídeos catiônicos, tais como celuloses catiônicas e gomas de galactomanana catiônicas. Entre os polissacarídeos catiônicos que podem ser mencionados estão, por exemplo, os derivados de éter de celulose compreendendo grupos de amônio quaternário e copolímeros de celulose catiônica ou derivados de celulose enxertados com um monômero de amônio quaternário solúvel em água e gomas de galactomanana catiônica. Exemplos adequados incluem copolímeros de hidroxietilceluloses e cloretos de dialil dimetil amônio, incluindo polímeros conhecidos como Polyquaternium-4 (por exemplo, Celquat L 200 e Celquat H 100 por National Starch); copolímeros de hidroxietilceluloses e um epóxido substituído com trimetil amônio, incluindo polímeros conhecidos como Polyquaternium-10 (por exemplo, AEC Polyquaternium-10 por A&E Connock; Catinal C- 100/HC-35/HC-100/HC-200/LC-100/LC-200 por Toho; Celquat SC-240C/SC-230M por National Starch; Dekaquat 400/3000 por Dekker; Leogard GP por Akzo Nobel; RITA Polyquat 400/3000 por RITA; UCARE Polymer JR-125/JR-400/JR-30 M/LK/LR 400/LR 30M por Amerchol); copolímeros de hidroxietilceluloses e epóxidos substituídos com lauril dimetil amônio, incluindo polímeros conhecidos como Polyquaternium-24 (por exemplo, o polímero Quatrisoft LM-200 por Amerchol); derivados de hidroxipropil guar, incluindo polímeros como cloreto de guar hidroxipropiltrimônio (por exemplo, Catinal CG- 100, Catinal CG-200 por Toho; Cosmedia Guar C- 261N, Cosmedia Guar C-261N, Cosmedia Guar C-261N por Cognis; DiaGum P 5070 por Freedom Chemical Diamalt; N-Hance Cationic Guar por Hércules/Aqualon; Hi-Care 1000, Jaguar C-17, Jaguar C-2000, Jaguar C-13S, Jaguar C-14S, Jaguar Excel por Rhodia; Kiprogum CW, Kiprogum NGK por Nippon Starch); derivados hidroxipropil do cloreto de guar hidroxipropiltrimônio, incluindo polímeros conhecidos como hidroxipropil guar cloreto de hidroxipropiltrimônio (por exemplo, Jaguar C-162 por Rhodia). 3) Derivados de poliaminoamida resultantes da condensação de polialquilenopoliaminas com ácidos policarboxílicos seguida pela alquilação com agentes difuncionais. Dentre os derivados, menção pode ser feita, por exemplo, ao ácido adípico/dimetilamino- hidroxipropil/dietilenotriamina. 4) Polímeros obtidos pela reação de uma polialquilenopoliamina compreendendo dois grupos de aminas primárias e pelo menos um grupo amina secundária com um ácido dicarboxílico escolhido dentre ácidos diglicólicos e ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados compreendendo de 3 a 8 átomos de carbono. Exemplos adequados incluem o polímero ácido adípico / epoxipropil / dietilenotriamina. 5) Ciclopolímeros de dialquildialilamina ou de dialquildialilamônio, incluindo: Polímeros de cloreto de dimetildialilamônio, incluindo polímeros conhecidos como Polyquaternium-6 (por exemplo, Merquat 100 por Nalco; Mirapol 100 por Rhodia; Rheocare CC6 por Cosmetic Rheologies; AEC polyquaternium-6 por A&E Connock; Agequat 400 por CPS; Conditioner P6 por 3V Inc.; Flocare C106 por SNF; Genamin PDAC por Clariant; Mackernium 006 por McIntyre); copolímeros de monômeros de cloretos de acrilamidas e dimetildialilamônio, incluindo polímeros conhecidos como Polyquaternium-7 (por exemplo, AEC Polyquaternium-7 por A&E Connock; Agequat-5008/C- 505 por CPS; Conditioner P7 por 3V Inc.; C Flocare 107 por SNF; Mackernium 007/007S por McIntyre; ME Polymer 09W por Toho; Merquat 550/2200/S por Nalco; Mirapol 550 por Rhodia; Rheocare CC7/CCP7 por Cosmetic Rheologies; Salcare HSP-7/SC10/Super 7 por Ciba); copolímeros de cloretos de dimetildialilamônio e ácidos acrílicos, incluindo polímeros conhecidos como polyquaternary-22 (por exemplo, Merquat 280/Merquat 295 por Nalco). 6) Polímeros quaternários de diamônio compreendendo unidades repetitivas correspondendo a [-N+(R1) (R2) - A1 - N+(R3) (R4) - B1 -] [2X-] , em que R1, R2, R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre radicais alifáticos, alicíclicos e arilalifáticos compreendendo de 1 a 20 átomos de carbono e de radicais hidroxialquilalifáticos inferiores, ou R1, R2, R3 e R4, juntos ou separadamente, constituem, com os átomos de nitrogênio aos quais estão ligados, heterociclos compreendendo, opcionalmente, um segundo heteroátomo diferente de nitrogênio, ou R1, R2, R3 e R4, são escolhidos dentre radicais alquila C1-C6 lineares ou ramificados substituídos com pelo menos um grupo escolhido dentre grupos nitrila, éster, acila e amida e grupos de -CO-O-R5-D e - CO-NH-R5-D em que R5 é escolhido dentre grupos alquileno e D é escolhido dentre grupos amônio quaternário. A1 e B1, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre grupos polimetileno lineares e ramificados, saturados ou insaturados compreendendo de 2 a 20 átomos de carbono. Os grupos polimetileno podem compreender, ligada ao ou intercalada no anel principal, pelo menos uma entidade escolhida dentre anéis aromáticos, átomos de oxigênio e enxofre e grupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, quaternário, amônio, ureído, amida e éster, sendo que X- é um ânion derivado de ácidos inorgânicos e orgânicos. D é escolhido dentre um resíduo de glicol, um resíduo de diamina bis-secundária, um resíduo de diamina bis- primária ou um grupo ureileno. Exemplos adequados incluem polímeros conhecidos como cloreto de Hexadimethrine, onde R1, R2, R3 e R4 são, cada um, radicais metila, A1 é (CH2)3 e B1 é (CH2)6 e X = Cl; como polyquaternium-34 onde R1 e R2 são radicais etila e R3 e R4 são radicais metila e A1 é (CH2)3 e B1 é (CH2)3 e X = Br (por exemplo, Mexomere PAX por Chimax). 7) Polímeros poliquaternários de amônio compreendendo unidades repetitivas da fórmula [-N+(R6) (R7) -(CH2)r-NH-CO-(CH2)q-(CO)t-NH-(CH2)s- N+(R8)(R9)-A-][2X-], na qual R6, R7, R8 e R9 que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre um átomo de hidrogênio e um radical metila, etila, propila, hidroxietila, hidroxipropila, e radicais -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, em que p é igual ao 0 ou um número inteiro na faixa de 1 a 6, em que R6, R7, R8 e R9 não representam todos simultaneamente um átomo de hidrogênio. Cada um dentre R e s, que podem ser idênticos ou diferentes, é um número inteiro na faixa de 1 a 6, q é igual a 0 ou a um número inteiro na faixa de 1 a 34 e X- é um ânion tal como um haleto. T é um número inteiro escolhido para ser igual a 0 ou 1. A é escolhido dentre radicais divalentes tais como CH2-CH2-O-CH2-CH2-. Exemplos adequados incluem: polímeros conhecidos como polyquaternium-2, onde r=s=3, q=0, t=0, R6, R7, R8 e R9 são grupos metila, e A é -CH2-CH2-O- CH2-CH2 (por exemplo, Ethpol PQ-2 de Ethox; Mirapol A-15 por Rhodia); como polyquaternium-17 onde r=s=3, q=4, t=1 R6, R7, R8 e R9 são grupos metila, e A é -CH2-CH2-O-CH2-CH2; como Polyquaternium 18, onde r=s=3, q=7, t=1 R6, R7, R8 e R9 são grupos metila, e A é -CH2-CH2-O-CH2- CH2; como o copolímero de bloco formado pela reação de Polyquaternium-2 com Polyquaternium-17, que são conhecidos como Polyquaternium 27 (por exemplo, Mirapol 175 por Rhodia). 8) Copolímeros de vinilpirrolidonas e de vinilimidazóis e, opcionalmente, vinilcaprolactamas, incluindo os polímeros conhecidos como Polyquaternary-16, formados de cloretos de metilvinilimidazol e vinilpirrolidonas (por exemplo, Luviquat FC370//FC550/FC905/HM-552 por BASF); copolímeros de vinilcaprolactamas e vinilpirrolidonas com metossulfatos de metilvinilimidazol, incluindo os polímeros conhecidos como Polyquaternium-46 (por exemplo, Luviquat Hold por BASF); copolímeros de vinilpirrolidonas e imidazolinas quaternizadas, incluindo os polímeros conhecidos como polyquaternary 44 (por exemplo, Luviquat Care por BASF). 9) Poliaminas, tais como Polyquart H, disponível comercialmente junto à Cognis sob o nome de referência polyethylene glycol (15) tallow polyamine. 10) Polímeros reticulados de sal de metacriloiloxi(C1-C4)alquiltri(C1- C4)alquilamônio, tais como os polímeros obtidos por homopolimerização de metacrilatos de dimetilaminoetila quaternizados com cloreto de metila, ou por copolimerização de acrilamidas com metacrilatos de dimetilaminoetila quaternizados com cloreto de metila, a homo ou copolimerização sendo seguida por reticulação com um composto compreendendo insaturação olefínica, tais como metilenobisacrilamidas, incluindo polímeros conhecidos como Polyquaternium-37 (por exemplo, Synthalen CN/CR/CU disponível comercialmente junto à 3V sigma; ou como uma dispersão em outros meios, tais como Salcare SC95/SC96 por Ciba; Rheocare CTH(E) por Cosmetic Rheologies) e polímeros conhecidos como Polyquaternium-32 (por exemplo, vendido como uma dispersão em óleo mineral, tal como Salcare SC92 por Ciba). 11) Exemplos adicionais de polímeros catiônicos incluem polímeros conhecidos como Polyquaternium 51 (por exemplo, Lipidure-PMB por NOF), como Polyquaternium 54 (por exemplo, Qualty-Hy por Mitsui), como Polyquaternium 56 (por exemplo, Hairrol UC-4 por Sanyo Chemicals), como Polyquaternium 87 (por exemplo, Luviquat sensation por BASF). 12) Polímeros de silicone compreendendo grupos catiônicos e/ou grupos que podem ser ionizados para se tornarem grupos catiônicos. Exemplos adequados incluem silicones catiônicos da fórmula geral (R10-N+ (CH3)2)-R11- (Si (CH3)2-O)x-R11- (N+(CH3)2)-R10), onde R10 é uma alquila derivada de óleo de coco e R11 é (CH2CHOCH2O(CH2)3 e x é um número entre 20 e 2000, incluindo polímeros conhecidos como Quaternium 80 (por exemplo, Abil Quat 3272/3474 disponível comercialmente junto à Goldschmidt); silicones contendo grupos que podem ser ionizados para se tornarem grupos catiônicos, por exemplo, aminossilicones, contendo pelo menos 10 unidades siloxano -(Si(CH3)2-O) dentro da cadeia polimérica, com terminal, enxerto ou uma mistura de terminal e grupos de enxerto aminofuncionais. Exemplos de grupos funcionais não se limitam a aminoetilaminopropila, aminoetilaminoisobutila ou aminopropila. No caso de polímeros enxertados, as unidades de siloxano terminais podem ser (CH3)3Si-O ou R12(CH3)2Si-O, onde R12 pode ser OH ou OR13, onde R13 é um grupo alquila C1-C8, ou uma mistura de ambos os grupos terminais funcionais. Esses silicones estão, também, disponíveis sob a forma de emulsões pré- formadas. Exemplos de polímero com unidades terminais de siloxano (CH3)3Si-O incluem polímeros conhecidos como trimetilsililamodimeticona (por exemplo, DC-2-8566, DC 7224, DC-2-8220 por Dow Corning, SF1708, SM 2125 GE Silicones; Wacker Belsil ADM 653 por Wacker Silicones). Exemplos adicionais incluem polímeros com unidades terminais de siloxano (R12O) (CH3)2Si-O onde R12 pode ser OH ou OR13, onde R13 é um grupo alquila C1-C8, ou uma mistura de ambos os grupos funcionais terminais, conhecidos como amodimeticona (por exemplo, Wacker Belsil ADM 1100/ADM 1600/ADM 652/ADM 6057E/ADM 8020 por Wacker Silicones, DC929, DC939, DC949 por Dow Corning, SM2059 por GE silicones). Silicones contendo grupos que podem ser ionizados para se tornarem grupos catiônicos - por exemplo, silicones contendo pelo menos 10 unidades repetitivas de siloxano - (Si(CH3)2-O) dentro da cadeia polimérica, com terminal, enxerto ou uma mistura de terminal e grupos de enxerto aminofuncionais, juntos com grupos funcionais adicionais. Grupos funcionais adicionais podem incluir polioxialquileno, o produto de reação de aminas e carbinóis, e cadeias de alcoóis. Por exemplo, produtos conhecidos como Metoxi PEG/PPG-7/3 Aminopropil Dimeticona (por exemplo, Abil Soft AF100 por Degussa). Por exemplo, produtos conhecidos como Bis (C13-15 alcoxi) PG Amodimeticona (por exemplo, DC 8500 por Dow Corning).

[0113]O polímero catiônico pode ser selecionado do grupo constituído por polyquaternium 37, polyquaternium 7, polyquaternium 22, polyquaternium 87 e suas misturas; particularmente do grupo consistindo em polyquaternium 37, polyquaternium 22 e suas misturas.

Tensoativos

[0114]A primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo, de acordo com a presente invenção, podem adicionalmente compreender um tensoativo. Os tensoativos adequados geralmente têm um comprimento de cadeia lipofílica de 8 a 30 átomos de carbono e podem ser selecionados dentre tensoativos aniônicos, não iônicos, anfotéricos e catiônicos e suas misturas.

[0115]Tipicamente, a primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo podem compreender uma quantidade total de tensoativos na faixa de 1% a 60%, alternativamente de 2% a 30%, alternativamente de 8% a 25%, alternativamente de 10% a 20%, em peso da composição total.

[0116]A primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo podem compreender uma mistura de um tensoativo aniônico e um tensoativo anfotérico com um ou mais tensoativos não iônicos. As composições podem compreender uma quantidade total de tensoativo aniônico, na faixa de 0,1% a 20%, alternativamente de 0,1% a 15%, alternativamente de 5% a 15%, em peso da composição total; e uma quantidade total de componentes anfotéricos e/ou não iônicos, que podem variar, independentemente um do outro, de 0,1% a 15%, alternativamente de 0,5% a 10%, alternativamente de 1% a 8%, em peso da composição total.

[0117]Tensoativos aniônicos adequados incluem, mas não estão limitados a: sais (tais como sais alcalinos, por exemplo, sais de sódio, sais de amônio, sais de amina, sais de aminoálcool e sais de magnésio) dos seguintes compostos: alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, éter sulfatos de alquilamida, alquil aril poliéter sulfatos, sulfatos de monoglicerídeo; alquil sulfonatos, alquil fosfatos, sulfonatos de alquilamida, alquilaril sulfonatos, sulfonatos de a-olefina, sulfonatos de parafina; alquil sulfosuccinatos, alquil éter sulfosuccinatos, sulfosuccinatos de alquilamida; alquil sulfosuccinamatos; alquil sulfoacetatos; alquil éter fosfatos; acil sarcosinatos; acil isetionatos; N-aciltauratos; e suas misturas. O radical alquila ou acila de todos esses vários compostos, por exemplo, compreende de 8 a 24 átomos de carbono, e o radical arila é, por exemplo, é escolhido dentre grupos fenila e benzila. Dentre os tensoativos aniônicos, que também podem ser usados, menção também pode ser feita aos sais de ácido graxo, tais como os sais de ácidos oleico, ricinoleico, palmítico e esteárico, ácido de óleo de coco ou ácido de óleo de coco hidrogenado; acil lactilatos em que o radical acila compreende de 8 a 20 átomos de carbono. Podem também ser usados os tensoativos fracamente aniônicos, tais como os ácidos alquil-D- galactosidurônicos e seus sais, bem como ácidos alquil (C6C24) éter carboxílicos polioxialquilenados, ácidos alquil (C6-C24) aril éter carboxílicos polioxialquilenados, ácidos alquil (C6-C24) amido éter carboxílicos polioxialquilenados e seus sais, por exemplo, aqueles compreendendo de 2 a 50 grupos de óxido de etileno e suas misturas. Também podem ser usados derivados aniônicos de polissacarídeos, por exemplo, éter carboxialquílico de alquilpoliglicosídeos.

[0118]Os tensoativos não iônicos são compostos bem conhecidos (ver, por exemplo, a este respeito, o "Handbook of Surfactants" de M. R. Porter, publicado por Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178). Os tensoativos não iônicos adequados incluem, mas não se limitam a: ácidos graxos polietoxilados, polipropoxilados e poliglicerolados, alquilfenóis, a-dióis, e alcoóis compreendendo uma cadeia graxa compreendendo, por exemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, sendo possível que o número de grupos de óxido de etileno ou de óxido de propileno esteja na faixa de, por exemplo, 2 a 200 e que o número de grupos glicerol esteja na faixa de, por exemplo, 2 a 30. Também podem ser mencionados os copolímeros de óxido de etileno e de óxido de propileno, condensados de óxido de etileno e de óxido de propileno com alcoóis graxos; amidas graxas polietoxiladas tendo, preferencialmente, de 2 a 30 mol de óxido de etileno e seus derivados monoetanolamina e dietanolamina, amidas graxas poligliceroladas, por exemplo, compreendendo em média de 1 a 5 e tal como de 1,5 a 4, grupos glicerol; aminas graxas polietoxiladas, tais como aquelas contendo de 2 a 30 mol de óxido de etileno; ésteres de ácidos graxos oxietilenados de sorbitano tendo de 2 a 30 mol de óxido de etileno; ésteres de ácidos graxos de sacarose, ésteres de ácido graxo de polietilenoglicol, alquil poliglicosídeos, derivados de N- alquilglucamina, óxidos de amina, tais como óxidos de alquilamina (C10-C14) ou óxidos de N-acilaminopropilmorfolina.

[0119]Tensoativos anfotéricos adequados incluem, mas não estão limitados a: derivados alifáticos de amina secundária e terciária, em que o radical alifático é escolhido dentre cadeias lineares e ramificadas compreendendo de 8 a 22 átomos de carbono e compreendendo pelo menos um grupo aniônico solúvel em água (por exemplo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato); também pode ser feita referência a alquil betaínas(C8-C20), sulfobetaínas, (C8-C20)alquilamido(C1-C6)alquilbetaínas ou (C8-C20)alquilamido(C1-C6)alquil sulfobetaínas. Entre os derivados de amina, pode-ser fazer menção dos produtos comercializados sob o nome Miranol, conforme descrito, por exemplo, nas Patentes U.S. Nos. 2.528.378 e 2.781.354 e tendo as estruturas de: R2-CON HCH2CH2—N+(R3)(R4)(CH2COO-), (VI) em que: R2 é escolhido dentre os radicais alquila derivados de um ácido R2-COOH presente no óleo de coco hidrolisado e radicais heptil, nonil e undecil, R3 é um grupo p-hidroxietil e R4 é um grupo carboximetil; e R5-CONHCH2CH2— N(B) (C) (VII) onde B representa —CH2CH2OX’, C representa -(CH2)z—Y‘, com z=1 ou 2, X’ é escolhido do grupo —CH2CH2—COOH e um átomo de hidrogênio, Y’ é escolhido dos radicais —COOH e —CH2—CHOH—SO3H radicais, R5 é escolhido dos radicais alquila de um ácido R5-COOH presente no óleo de coco ou em óleo de linhaça hidrolisado, radicais alquila, tais como radicais alquila C7, C9, C11 e C13, um radical alquila C17 e sua forma iso e radical C17 insaturado. Esses compostos são classificados no dicionário da CTFA (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association), 5a edição, 1993, sob os nomes cocoanfodiacetato dissódico, lauroanfodiacetato dissódico, caprilanfodiacetato dissódico, capriloanfodiacetato dissódico, cocoanfodipropionato dissódico, lauroanfodipropionato dissódico, capriloanfodipropionato dissódico, caprilanfodipropionato dissódico, ácido lauroanfodipropiônico e ácido cocoanfodipropiônico. Os sais de dietilaminopropilcocoaspartamida também podem ser usados.

[0120]Tensoativos catiônicos adequados incluem, mas não estão limitados aos sais de amônio quaternário A) a D) conforme definido a seguir: A) Sais de amônio quaternário da fórmula geral (VIII) abaixo:

em que X- é um ânion escolhido dentre haletos (cloreto, brometo e iodeto), alquilsulfatos (C2-C6), tais como metilsulfato, fosfatos, alquile alquilarilssulfonatos, e ânions derivados de ácidos orgânicos, tais como acetato e lactato, e sendo que R1 a R4 são conforme i) ou ii) abaixo. i) Os radicais R1 a R3, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre radicais alifáticos lineares e ramificados compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono e radicais aromáticos, tais como arila e alquilarila. Os radicais alifáticos podem compreender pelo menos um heteroátomo, tais como oxigênio, nitrogênio, enxofre e halogênios. Os radicais alifáticos podem ser escolhidos dentre: radicais alquila, alcoxi e alquilamida. R4 é selecionado dentre radicais lineares e ramificados compreendendo de 16 a 30 átomos de carbono. Um tensoativo catiônico adequado é, por exemplo, um sal de beeniltrimetilamônio (por exemplo cloreto). ii) Os radicais R1 e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre radicais alifáticos lineares e ramificados compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono, e radicais aromáticos, tais como arila e alquilarila. Os radicais alifáticos podem compreender pelo menos um heteroátomo, tais como oxigênio, nitrogênio, enxofre e halogênios. Os radicais alifáticos podem ser escolhidos dentre radicais alquila, alcoxila, alquilamida e hidroxialquila compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono. Os radicais R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre radicais alquila lineares e ramificados compreendendo de 12 a 30 átomos de carbono, os ditos radicais alquila compreendem pelo menos uma função escolhida dentre as funções éster e amida. R3 e R4 podem ser escolhidos dentre os radicais (C12-C22) alquilamido(C2-C6)alquila e alquilacetato (C12-C22). Um tensoativo catiônico adequado é, por exemplo, um sal de dicetildimetilamônio (por exemplo cloreto); B) Sais de amônio quaternário de imidazolínio da fórmula (IX) abaixo:

em que R5 é escolhido dentre radicais alcenila e alquila compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, derivados de ácido graxo de sebo, R6 é escolhido dentre um átomo de hidrogênio, os radicais alquila C1-C4 e radicais alcenila e alquila compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, R7 é escolhido dentre radicais alquila de C1-C4, R8 é escolhido dentre um átomo de hidrogênio e os radicais alquila C1-C4, e X- é um ânion escolhido dentre haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil sulfatos, alquil sulfonatos e alquilaril sulfonatos. Em uma modalidade, R5 e R6 são, por exemplo, uma mistura de radicais escolhidos dentre radicais alquenila e alquila compreendendo de 12 a 21 átomos de carbono, tais como derivados de ácido graxo de sebo, R7 é metila e R8 é hidrogênio. Tal produto é, por exemplo, Quaternium-27 (CTFA 1997) ou Quaternium-83 (CTFA 1997), que são comercialmente disponíveis sob os nomes "Rewoquat®" W75/W90/W75PG/W75HPG por Witco. C) Os sais de amônio diquaternário da fórmula (X):

em que R9 é escolhido dentre radicais alifáticos compreendendo de 16 a 30 átomos de carbono, R10, R11, R12, R13 e R14, que podem ser idênticas ou diferentes, são escolhidos dentre hidrogênio e radicais alquila compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono e X- é um ânion escolhido dentre haletos, acetatos, fosfatos, nitratos e sulfatos de metila. Tais sais de amônio diquaternário incluem, por exemplo, dicloreto de propanossebodiamônio. D) Os sais de amônio quaternário compreendendo pelo menos uma função éster, da fórmula (XI) abaixo:

em que: R15 é escolhido dentre radicais alquila C1-C6 e radicais hidroxialquil e dihidroxialquil C1-C6; R16 é escolhido dentre: um radical R19C(O)-, radicais lineares e ramificados, saturados e insaturados C1-C22 à base de hidrocarbonetos R20, e um átomo de hidrogênio, R18 é escolhido dentre: um radical R21C(O)-, radicais R22 à base de hidrocarbonetos lineares e ramificados C1-C6, saturados e insaturados, e um átomo de hidrogênio, R17, R19 e R21, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre radicais à base de hidrocarbonetos lineares e ramificados C7-C21, saturados e insaturados; n, p e r, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre números inteiros na faixa de 2 a 6; y é escolhido dentre números inteiros na faixa de 1 a 10; x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre números inteiros na faixa de 0 a 10; X- é um ânion escolhido dentre ânions simples e complexos, orgânicos e inorgânicos; com a ressalva de que a soma x+y+z é de 1 a 15, que quando x é 0, então R16 é R20 e que quando z é 0, então R18 é R22. Em uma modalidade podem ser usados os sais de amônio da fórmula (XI), na qual: R15 é escolhido dentre radicais metila e etila, x e y são iguais a 1; z é igual a 0 ou 1; n, p e r são iguais a 2; R16 é escolhido dentre: um radical R19C(O)-, metila, etila e radicais baseados em um carboneto C14-C22 e um átomo de hidrogênio; R17, R19 e R21, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre radicais à base de hidrocarbonetos C7-C21 lineares e ramificados, saturados e insaturados; R18 é escolhido dentre: um radical R21C(O)- e um átomo de hidrogênio. Tais compostos são comercialmente disponíveis como Dehyquart por Cognis, Stepanquat por Stepan, Noxamium por Ceca e Rewoquat WE 18 por Rewo-Witco.

Força iônica

[0121]A primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo da presente invenção podem ter, adicionalmente, uma força iônica, conforme definido neste documento, de menos de 1,35 mol/kg, alternativamente de 0,10 a 0,75 mol/kg, alternativamente de 0,20 a 0,60 mol/kg. Embora sem se ater à teoria, acredita-se que o valor da força iônica pode também afetar a viscosidade resultante e as propriedades de adesão da composição à raiz. A força iônica pode ser afetada por fontes de sal, tais como os corantes, sulfato de sódio, carbonato de amônio, antioxidantes e quelantes, tais como EDDS. O corante tende a ter o maior efeito sobre a força iônica e, assim, as quantidades adicionadas a fim de proporcionar qualquer tonalidade particular, devem ser consideradas em termos de força iônica, bem como resultado do corante, a fim de evitar problemas de viscosidade e de adesão à raiz.

[0122]A força iônica da composição é uma função da concentração de todos os íons presentes naquela solução e é determinada de acordo com a fórmula:

onde mi = molalidade do íon i (M = mol√Kg H2O) , zi = carga daquele íon, e a soma inclui todos os íons na solução. Por exemplo, para um eletrólito 1:1, tal como cloreto de sódio, a força iônica é igual à concentração, mas para MgSO4 a força iônica é quatro vezes mais alta. Geralmente, íons multivalentes contribuem fortemente para a força iônica.

[0123]Por exemplo, a força iônica da solução misturada de 0,050 M Na2SO4 e 0,020 M NaCl é: I = 1/2((2 x (+1)2 x 0,050) + (+1)2 x 0,020 + (-2)2 x 0,050 + (-1)2 x 0,020) = 0,17 M.

Espuma

[0124]A primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo da invenção podem ser fornecidas sob a forma de espuma que é aplicada no cabelo. A formação de espuma é geralmente conseguida pelo uso de um agente espumante incorporado à composição mista (tipicamente presente na composição oxidante ou na composição de corante ou em ambas) em combinação com um dispositivo de formação de espuma operado manualmente. Tais dispositivos de formação de espuma operados manualmente são conhecidos na técnica e incluem dispositivos de aerossóis, espremedor formador de espuma e bomba formadora de espuma.

[0125]Agentes espumantes adequados incluem tensoativos, tais como tensoativos aniônicos, não iônicos e anfotéricos, sendo preferidos os tensoativos não iônicos; polissacarídeos (conforme descritos neste documento); polivinil pirrolidona e seus copolímeros; polímeros acrílicos, tais como Copolímero de acrilatos (Aculyn 33) e metacrilatos Acrilatos/Estearet-20 (Aculyn 22); ácidos graxos C12-C24, tais como estearatos e suas misturas.

Viscosidade

[0126]A composição reveladora e a composição de corante podem ser, independentemente uma da outra, preparadas como os denominados líquidos não viscosos ou cremes.

[0127]Cada uma das composições para tingimento de cabelo, a primeira e a segunda, pode ter uma viscosidade que induz uma tensão de cisalhamento de 20 a 200 Pa em 10 s-1, medida em conformidade com o método de teste de viscosidade.

[0128]A primeira composição para tingimento de cabelo pode ter uma viscosidade que induz uma tensão de cisalhamento de 20 a 200 Pa em 10 s-1, medida em conformidade com o método de teste de viscosidade e a segunda composição para tingimento de cabelo pode ter uma viscosidade que induz uma tensão de cisalhamento de 20 a 180 Pa em 10 s-1, medida em conformidade com o método de teste de viscosidade, por exemplo, em modalidades em que o agente redutor de pH é fornecido como um líquido, sendo que a proporção de mistura agente redutor de pH:segunda porção da primeira composição é de 1:4 ou mais, ou 1:4 a 25: 1 ou 1:4 a 20:1 ou 1:4 a 10:1 ou 2:1 a 5:1.

[0129]Cada uma das composições para tingimento de cabelo, a primeira e a segunda, pode ter uma viscosidade que induz uma tensão de cisalhamento de 20 a 60 Pa em 10 s-1, quando a primeira e a segunda composições para tingimento de cabelo são aplicadas no cabelo com um recipiente ao qual está fixado um bocal ou um dispositivo aplicador separado, tal como um pente ou um pincel.

[0130]A composição para tingimento de cabelo pode ter uma viscosidade que induz uma tensão de cisalhamento de 30 a 200 Pa em 10 s-1, ou de 100 a 200 Pa em 10 s-1, ou de 130 a 180 Pa em 10 s-1, quando a primeira composição para tingimento de cabelo é aplicada no cabelo com um aplicador de pincel e tigela. A segunda composição para tingimento de cabelo pode ter uma viscosidade que induz uma tensão de cisalhamento de 20 a 180 Pa em 10 s-1, ou de 40 a 180 Pa em 10 s-1, ou de 70 a 170 Pa em 10 s-1, quando a segunda composição para tingimento de cabelo é aplicada no cabelo com um aplicador de pincel e tigela ou com as mãos e os dedos do usuário.

[0131]Embora sem se ater à teoria, acredita-se que o fornecimento da primeira composição para tingimento de cabelo tendo valores de viscosidade conforme descrito acima, permite que a primeira composição para tingimento de cabelo seja aplicada diretamente na raiz sem nenhum gotejamento ou escorrimento pelo comprimento do cabelo e também permite que a segunda composição para tingimento de cabelo seja facilmente aplicada e distribuída ao longo de todo o comprimento restante do cabelo com mínimo ou nenhum gotejamento a partir do cabelo.

Meios de aplicação

[0132]Ambas, a primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo podem ser aplicadas no cabelo com um aplicador de pincel e tigela. Alternativamente, a primeira composição para tingimento de cabelo pode ser aplicada no cabelo com um aplicador de pincel e tigela, enquanto que a segunda composição para tingimento de cabelo pode ser aplicada no cabelo com as mãos e os dedos do usuário.

[0133]Alternativamente, ambas, a primeira e/ou a segunda composições para tingimento de cabelo podem ser aplicadas no cabelo com um recipiente ao qual está fixado um bocal ou um dispositivo aplicador separado, tal como um pente ou pincel.

[0134]Os meios de aplicação também podem incluir meios que auxiliam a obter efeitos específicos, tais como efeito de luzes como pentes, pincéis e utensílios, papéis de alumínio para efeito de luzes, e toucas para efeito de luzes. Tecnologias de meios de aplicação adicionais podem ser usadas para auxiliar a penetração do produto no cabelo. Exemplos dessas tecnologias incluem dispositivos de aquecimento, dispositivos de luz ultravioleta e dispositivos de ultrassom.

Kit para tingimento de cabelo

[0135]A presente invenção também se refere a um kit para tingimento de cabelo que pode ser usado para realizar o método para tingimento de cabelo descrito acima. As composições compreendidas no kit podem compreender quaisquer dos ingredientes divulgados na seção de composições para tingimento cabelo deste pedido.

[0136]O kit pode compreender uma primeira composição de corante, uma segunda composição de corante, uma primeira composição reveladora e uma segunda composição reveladora, sendo que cada uma das composições do corante, a primeira e a segunda, compreende um ou mais precursores de corante oxidante e/ou um ou mais agentes alcalinizantes, e cada uma das composições reveladoras, a primeira e a segunda, compreende um ou mais agentes oxidantes, sendo que o pH da segunda composição reveladora é mais baixo que o pH da primeira composição reveladora.

[0137]Alternativamente, o kit pode compreender uma primeira composição de corante, uma primeira composição reveladora e um agente redutor de pH, sendo que a primeira composição de corante compreende um ou mais precursores de corante oxidante e/ou um ou mais agentes alcalinizantes, e a primeira composição reveladora compreende um ou mais agentes oxidantes, e sendo que a primeira composição de corante, a primeira composição reveladora e o agente redutor de pH são embalados separadamente. Nessas modalidades, o agente redutor de pH pode ser fornecido como um sólido ou como um líquido.

[0138]A composição reveladora pode compreender de 1 a 20% em peso dos agentes oxidantes e as composições de corante podem compreender de 0,01% a 10%, em peso, dos precursores de corante oxidante e/ou de 0,1% a 10% em peso, do agente alcalinizante.

[0139]O kit pode adicionalmente compreender um xampu para uso no enxágue do cabelo após o tingimento e/ou uma composição condicionadora.

[0140]O kit também pode compreender uma composição renovadora da cor. Tal composição renovadora da cor pode compreender pelo menos um corante pré-formado e pode ser aplicada no cabelo imediatamente após o corante oxidante. Isto é tipicamente durante o(s) ciclo(s) de lavagem seguinte(s) de 1 dia a 60 dias após a aplicação oxidante original. Essa composição renovadora da cor pode ser usada para aumentar a cor inicial obtida e/ou reforçar a cor durante o ciclo de lavar e de pentear até o próximo evento de tingimento ou clareamento.

[0141]A presente invenção pode ser utilizada em diversas embalagens e dispositivos dispensadores. Esses dispositivos dispensadores podem estar sob a forma de dispositivos separados que podem ser usados independentemente ou em combinação um com o outro. Tipicamente, as composições para tingimento ou clareamento de cabelo são confinadas em recipientes separados com um ou com múltiplos compartimentos, de modo que as composições possam ser armazenadas separadamente uma da outra, antes do uso. As composições são, então, misturadas uma à outra por um meio de misturação e, então, aplicadas no cabelo do consumidor por um meio de aplicação.

[0142]A(s) composição(ões) reveladora(s), a(s) composição(ões) de corante(s) e o agente redutor de pH podem ser fornecidos em recipientes separados no kit. A(s) composição(ões) reveladora(s), a(s) composição(ões) de corante(s) e o agente redutor de pH podem ser fornecidos em um frasco, um tubo, um aerossol, ou um sachê.

[0143]O consumidor pode misturar a(s) composição(ões) reveladora(s) e a(s) composição(ões) de corante por qualquer meio. Isto pode simplesmente envolver o uso de uma tigela de misturar para dentro da qual as composições são dispensadas e então misturadas, preferencialmente com o uso de um meio de misturar, tal como um instrumento. Alternativamente, isto pode envolver a adição de uma das composições ao recipiente contendo a outra composição (tipicamente a composição de corante é adicionada à composição reveladora), seguindo-se a agitação manual ou a misturação com um instrumento. Outro sistema envolve a perfuração ou a retirada de um lacre localizado entre os compartimentos separados da composição de corante e da composição reveladora dentro de um único recipiente ou sachê, seguindo-se a misturação manual dentro do recipiente ou em um recipiente separado e/ou adicional.

[0144]O kit para tingimento de cabelo pode adicionalmente compreender um aplicador. O aplicador pode ser um aplicador de pincel e tigela. Alternativamente, o aplicador pode ser um bocal que pode estar fixado em um dos recipientes compreendidos dentro do kit, caso a composição reveladora, a composição de corante e o agente redutor de pH sejam fornecidos em recipientes separados no kit, ou em um dispositivo aplicador separado, tal como um pente ou um pincel. Tais pentes e pincéis podem ser adaptados a fim de se alcançarem efeitos específicos, quer seja cobertura rápida e uniforme quer seja retoque da linha de enraizamento/raiz, efeitos de luzes ou listras.

[0145]Alternativamente, um dos recipientes pode ser dotado de um pente fixado ao, ou no lugar do, bocal de dispensação, de modo que o produto seja dispensado através de pontas ocas ou orifícios de dispensação localizados nos dentes do pente. Os dentes do pente podem ser dotados de aberturas únicas ou múltiplas ao longo dos mesmos, para melhorar a aplicação do produto e a uniformidade, especialmente da raiz à ponta. A dispensação do produto pode ser obtida mediante pressão mecânica aplicada ao recipiente, por exemplo, frascos delamináveis ou quaisquer dos mecanismos anteriormente descritos neste documento. O pente pode ser fornecido no recipiente de modo a facilitar a aplicação, e pode estar posicionado verticalmente (denominado "verticomb" - "pente vertical") ou em um ângulo que permita que o consumidor tenha acesso a todas as áreas.

[0146]O volume da composição reveladora no kit pode ser de 10 ml a 120 ml, preferencialmente 40 ml a 70 ml, mais preferencialmente 55 ml a 65 ml. O volume da composição de corante no kit pode ser de 10 ml a 120 ml, preferencialmente 40 ml a 70 ml, mais preferencialmente 55 ml a 65 ml.

[0147]As composições do kit podem ser fabricadas com a utilização de qualquer uma das abordagens padrão, estas incluindo: a) processo de "óleo em água", b) processo de "inversão de fase" e c) processo "one-pot" (no mesmo equipamento). Por exemplo, ao usar o processo "óleo em água", os tensoativos da presente invenção são adicionados a aproximadamente 50% da quantidade total de água de uma composição a 90°C, homogeneizada por 15 a 30 min, em seguida, resfriada até a temperatura ambiente, para formar uma pré-mistura; esta pré-mistura é, então, misturada a frio com as quantidades restantes de água, outros componentes opcionais e/ou agentes oxidantes, formando, assim, a composição reveladora e a composição de corante do kit para tingimento descrito acima.

[0148]O kit pode compreender, adicionalmente, um conjunto de instruções compreendendo instruir o usuário a tingir seu cabelo de acordo com o método definido acima.

[0149]Para as modalidades em que o kit compreende uma primeira e uma segunda composições reveladoras e uma primeira e uma segunda composições de corante, o conjunto de instruções pode compreender: i) misturar a primeira composição de corante com a primeira composição reveladora para obter uma primeira composição de tingimento de cabelo; ii) aplicar no cabelo uma porção ou a totalidade da primeira composição para tingimento; iii) misturar a segunda composição de corante com a segunda composição reveladora para obter uma segunda composição para tingimento de cabelo; iv) aplicar no cabelo uma porção ou a totalidade da segunda composição para tingimento; v) opcionalmente, enxaguar o cabelo.

[0150]Para as modalidades em que o kit compreende uma primeira composição de corante, uma primeira composição reveladora e um agente redutor de pH, o conjunto de instruções pode compreender: i) misturar a primeira composição de corante com a primeira composição reveladora para obter a primeira composição de tingimento de cabelo; ii) aplicar no cabelo uma primeira porção da primeira composição para tingimento de cabelo e reter uma segunda porção da primeira composição para tingimento de cabelo; iii) adicionar um agente redutor de pH à segunda porção da primeira composição para tingimento de cabelo para obter a segunda composição para tingimento de cabelo; iv) aplicar no cabelo uma porção ou a totalidade da segunda composição para tingimento; v) opcionalmente, enxaguar o cabelo.

[0151]O conjunto de instruções pode compreender qualquer etapa adicional que é revelada acima na seção do pedido relativa ao método para tingimento de cabelo.

Método de teste de viscosidade:

[0152]A viscosidade de uma composição é medida com o uso de um reômetro "AR 2000 Rheometer" da TA Instruments ou um dispositivo equivalente equipado com uma placa Peltier e uma placa plana de acrílico quadriculada de 6 cm. O instrumento é calibrado de acordo com as instruções do fabricante e a placa de Peltier é ajustada para 25,0°C. O cone é elevado para uma posição de aproximadamente 4,5 cm acima da placa.

[0153]Imediatamente após a misturação, aproximadamente 10 g da mistura são transferidos cuidadosamente para o centro da placa de Peltier com o uso de uma espátula. O cone é abaixado para se obter um vão especificado entre a ponta do cone e a superfície superior da placa de Peltier. A configuração do vão é especificada pelo fabricante do cone e é tipicamente cerca de 1000 micrômetros. O reômetro é programado para operar em modo rotacional com a tensão de cisalhamento crescente de 0,1 a 600 Pa durante um período de 4 minutos, terminação a 1000 segundos recíprocos. A rotação é iniciada imediatamente após o vão especificado ser estabelecido. Os dados de viscosidade coletados durante o período de medição são tensão de cisalhamento (Pa) plotada como uma função da taxa de cisalhamento (s-1).

Método de teste de variação da cor.

[0154]Os parâmetros colorimétricos no sistema CIE L*a*b* são medidos através do uso de um espectrofotômetro Ocean Optics USB 2000+. (iluminante D65, ângulo de 10°, componente especular incluído) em que L* representa a luminosidade da cor, a* indica o eixo de cor verde/vermelho e b* o eixo de cor azul/amarelo. Os valores L*, a* e b* são valores médios, a medição sendo executada em cerca de 80 diferentes posições de uma amostra de cabelo pelo espectrofotômetro.

[0155]3 g da composição para tingimento de cabelo a ser testada são aplicados com um pincel em uma amostra de cabelo de 0,75 g, 10 centímetros (4 polegadas) não tingido, natural branco, disponível junto a International Hair Importers & Products, Glendale, NY e mantido durante 30 minutos a 30°C. Após 30 minutos a composição para tingimento do cabelo é enxaguada do cabelo durante 2 minutos e o cabelo é então lavado com o xampu Wella Professionals Brilliance, Fine/Normal, disponível comercialmente na Alemanha em abril de 2014 e condicionado durante 1 minuto com o condicionador Wella Professionals Brillance, Fine/Normal, disponível comercialmente na Alemanha em abril de 2014, e então seco a ar.

Parâmetros (AL* e AE00*) calculados:

[0156]São calculados os parâmetros AL* e AE00* que correspondem, respectivamente, à diferença de luminosidade da cor e à variação de cor entre o cabelo tingido com a segunda composição para tingimento de cabelo de acordo com a presente invenção, e o cabelo tingido com a primeira composição para tingimento de cabelo de acordo com a presente invenção.

[0157]AL* é obtido pela seguinte fórmula:

onde L1* representa a luminosidade da cor medida no cabelo tingido com a primeira composição para tingimento de cabelo de acordo com a presente invenção, e L2* representa a luminosidade da cor medida no cabelo tingido com a segunda composição para tingimento de cabelo de acordo com a presente invenção.

[0158]AE00* é um parâmetro bem estabelecido. Este parâmetro é calculado com base nos parâmetros colorimétricos no sistema CIE L*a*b*, que são medidos para a primeira e a segunda composições para tingimento de cabelo. O método para o cálculo deste parâmetro é divulgado na Publicação 142-2001 da CIE (Commision Internationale L'Eclairage - Comissão Internacional de Iluminação).

Dados experimentais:

[0159]Todas as concentrações são mencionadas como % em peso, exceto onde especificado de outro modo.

Composições de corante:

[0160]Composição de corante 1: Wella Koleston Perfect Vibrant Reds 55/46 disponível comercialmente na Alemanha em abril de 2014

Composição de corante 3:

Composições reveladoras

[0161]Composição reveladora 1 Perfect, 6% H2O2 disponível comercialmente abril de 2014

[0162]Composição reveladora 2: Perfect, 9% H2O2 disponível comercialmente abril de 2014 Composição reveladora 3:

[0163]Em um primeiro experimento, 10 diferentes composições para tingimento de cabelo (composições C1 a C10) foram preparadas pela mistura da composição de corante 1 com a composição reveladora 1 em uma relação de mistura de 1:1 em uma tigela (5 g da composição de corante 1 + 5 g da composição reveladora). O pH das diferentes composições para tingimento de cabelo que foram obtidas foi ajustado pela adição de hidróxido de sódio (solução a 50%) ou ácido fosfórico (P.A. ACS) exceto uma composição (amostra em branco) para obter diferentes composições tendo diferentes valores de pH.

[0164]Em um segundo experimento, 10 diferentes composições para tingimento de cabelo (composições C11 a C20) foram preparadas seguindo o mesmo protocolo experimental do primeiro experimento, substituindo a composição de corante 1 pela composição de corante 2 e a composição reveladora 1 pela composição reveladora 2.

[0165]Em um terceiro experimento, 10 diferentes composições para tingimento de cabelo (composições C21 a C30) foram preparadas seguindo o mesmo protocolo experimental do primeiro experimento, substituindo a composição de corante 1 pela composição de corante 3 e a composição reveladora 1 pela composição reveladora 3. Composições preparadas no primeiro, segundo e terceiro experimentos:

[0166]Os parâmetros L*, a*, b* foram medidos para as diferentes composições C1 a C30, em conformidade com o método de teste de variação da cor e os parâmetros AL* e AE00* foram calculados para algumas das composições, em conformidade com o método de teste de variação da cor.

Resultados:

[0167]Os parâmetros AL* e AE00*, que correspondem, respectivamente, à diferença de luminosidade da cor e à variação de cor entre o cabelo tingido com duas diferentes composições, foram calculados em conformidade com o método de teste de variação da cor. Eventualmente, podem ser calculados parâmetros AL* e AE00* adicionais. Como pode ser visto nas tabelas abaixo, algumas das composições têm um valor AE00* maior que ou igual a 1.

[0168]Como explicado acima, embora não pretendendo estar vinculados à teoria, acredita-se que tal variação de cor AE00* auxilia a assegurar que o resultado global de cor obtido com a segunda composição é significativamente diferente do resultado global de cor obtido com a primeira composição.

[0169]Além disso, algumas das composições adicionalmente têm um valor de AL* maior que 0. Essas composições, por exemplo, podem ser usadas para fornecer um resultado de cor mais clara quando a segunda composição é aplicada no cabelo do que quando a primeira composição é aplicada no cabelo, por exemplo, no comprimento e ponta versus raiz do cabelo.

[0170]As dimensões e os valores revelados na presente invenção não devem ser entendidos como estando estritamente limitados aos valores numéricos exatos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado de outro modo, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor mencionado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em valor. Por exemplo, uma dimensão revelada como "40 mm" destina a significar "cerca de 40 mm".

Claims

1. Método para tingimento de cabelo caracterizado pelo fato de compreender as etapas de: i) fornecer uma primeira composição para tingimento de cabelo e uma segunda composição para tingimento de cabelo, sendo que o pH da segunda composição para tingimento de cabelo é mais baixo que o pH da primeira composição para tingimento de cabelo; ii) aplicar no cabelo uma porção ou a totalidade da primeira composição para tingimento de cabelo; iii) aplicar no cabelo uma porção ou a totalidade da segunda composição para tingimento de cabelo, sendo que cada uma das composições para tingimento de cabelo, dentre a primeira e a segunda, compreende um ou mais agentes oxidantes e um ou mais compostos selecionados do grupo constituído por precursores de corante oxidante, agentes alcalinizantes e suas misturas; e em que a porção ou a totalidade da primeira composição para tingimento de cabelo é aplicada na raiz do cabelo e a porção ou a totalidade da segunda composição para tingimento de cabelo é aplicada no comprimento e na ponta do cabelo.

2. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o método compreende adicionalmente a etapa de: iv) enxaguar o cabelo.

3. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a segunda composição para tingimento de cabelo produz no cabelo uma coloração tal que a variação de cor entre o cabelo tingido com a segunda composição para tingimento de cabelo e o cabelo tingido com a primeira composição para tingimento de cabelo é maior que ou igual a 1, medida em conformidade com o método de teste de variação da cor.

4. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a segunda composição para tingimento de cabelo produz no cabelo uma coloração tal que a diferença de luminosidade da cor entre o cabelo tingido com a segunda composição para tingimento de cabelo e o cabelo tingido com a primeira composição para tingimento de cabelo é maior que 0, medida em conformidade com o método de teste de variação da cor.

5. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a diferença de pH entre a primeira composição para tingimento de cabelo e a segunda composição para tingimento de cabelo é de pelo menos 0,25.

6. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o pH de cada uma das composições para tingimento de cabelo, a primeira e a segunda, é de 3 a 11.

7. Método, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o método compreende adicionalmente as etapas de: a) misturar uma primeira composição de corante com uma primeira composição reveladora para obter a primeira composição para tingimento de cabelo, sendo que a primeira composição de corante compreende um ou mais precursores de corante oxidante e/ou um ou mais agentes alcalinizantes, e a primeira composição reveladora compreende um ou mais agentes oxidantes; b) misturar uma segunda composição de corante com uma segunda composição reveladora para obter a segunda composição para tingimento de cabelo, sendo que a segunda composição de corante compreende um ou mais precursores de corante oxidante e/ou um ou mais agentes alcalinizantes e a segunda composição reveladora compreende um ou mais agentes oxidantes, sendo que o pH da segunda composição reveladora é mais baixo que o pH da primeira composição reveladora, sendo que a etapa b) é realizada entre as etapas ii) e iii) e o método adicionalmente compreende as etapas de espera por um período de tempo de 10 min a 40 min, o que é realizado entre as etapas ii) e iii), e de espera por um período de tempo de 5 min a 20 min, o que é realizado entre as etapas iii) e iv).

8. Método, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o método compreende adicionalmente as etapas de: a) misturar uma primeira composição de corante com uma primeira composição reveladora para obter a primeira composição para tingimento de cabelo, sendo que a primeira composição de corante compreende um ou mais precursores de corante oxidante e/ou um ou mais agentes alcalinizantes, e a primeira composição reveladora compreende um ou mais agentes oxidantes; b) misturar uma segunda composição de corante com uma segunda composição reveladora para obter uma segunda composição para tingimento de cabelo, sendo que a segunda composição de corante compreende um ou mais precursores de corante oxidante e/ou um ou mais agentes alcalinizantes e a segunda composição reveladora compreende um ou mais agentes oxidantes, sendo que o pH da segunda composição reveladora é mais baixo que o pH da primeira composição reveladora. sendo que a etapa b) é realizada entre as etapas ii) e iii) e a etapa b) é realizada imediatamente após a etapa ii) e a etapa iii) é realizada imediatamente após a etapa b), e o método adicionalmente compreende a etapa de espera por um período de tempo de 5 min a 40 min, o que é realizado entre as etapas iii) e iv).

9. Método, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que: - o método adicionalmente compreende a etapa de misturar uma primeira composição de corante com uma primeira composição reveladora para obter a primeira composição para tingimento de cabelo, sendo que a primeira composição de corante compreende um ou mais precursores de corante oxidante e/ou um ou mais agentes alcalinizantes, e a primeira composição reveladora compreende um ou mais agentes oxidantes e - na etapa ii), uma primeira porção da primeira composição para tingimento de cabelo é aplicada no cabelo, e uma segunda porção da primeira composição para tingimento de cabelo é retida e - o método adicionalmente compreende a etapa de adição de um agente redutor de pH à segunda porção da primeira composição para tingimento de cabelo para obter a segunda composição para tingimento de cabelo.

10. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que a etapa de adição de um agente redutor de pH à segunda porção da primeira composição para tingimento de cabelo para obter a segunda composição para tingimento de cabelo é realizada entre as etapas ii) e iii) e o método compreende, adicionalmente, a etapa de espera por um período de tempo de 10 min a 40 min, o que é realizado entre as etapas ii) e iii) e a espera por um, período de tempo de 5 min a 20 min, o que é realizado entre as etapas iii) e iv).

11. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que a etapa de adição de um agente redutor de pH à segunda porção da primeira composição para tingimento de cabelo para obter a segunda composição para tingimento de cabelo é realizada imediatamente após a etapa ii) e imediatamente antes da etapa iii) e o método adicionalmente compreende a etapa de espera por um período de tempo de 5 min a 40 min, o que é realizado entre as etapas iii) e iv).

12. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o agente redutor de pH é selecionado do grupo constituído por ácido acético, ácido acetil mandélico, ácido adípico, lactato de alumínio, triformato de alumínio, lactato de amônio, molibdato de amônio, nitrato de amônio, tiocianato de amônio, vanadato de amônio, ácido ascórbico, ácido azelaico, ácido de babaçu, bakuhan, ácido benzílico, citrato de bismuto, ácido bórico, citrato de cálcio, di-hidrogenofosfato de cálcio, fosfato de cálcio, ácido cítrico, citrato de diamônio, dioleil fosfato, pirofosfato dissódico, ácido fumárico, ácido galacturônico, ácido glucoheptônico, ácido glicurônico, ácido glutárico, glicina, ácido glicólico, ácido glioxílico, ácido bromídrico, ácido clorídrico, ácido hidroxietilpiperazina etanossulfônico, ácido isobutírico, ácido láctico, ácido lactobiônico, glicinato de magnésio, lactato de magnésio, ácido maleico, ácido málico, ácido malônico, ácido maltobiônico, ácido metafosfórico, citrato monossódico, pó de argilito, fenolsulfoftaleína, borato de fenil mercúrio, ácido fosfórico, pentóxido de fósforo, bicarbonato de potássio, biftalato de potássio, aspartato de potássio e magnésio, tartarato de sódio e potássio, tartarato de potássio, ácido propano-tricarboxílico, ácido quínico, ácido ribônico, ácido sebácico, aspartato de sódio, bissulfato de sódio, borato de sódio, butoxietoxi acetato de sódio, fosfato de sódio cálcio e boro, fosfato de sódio cálcio e cobre, fosfato de sódio cálcio zinco, citrato de sódio, glicolato de sódio, lactato de sódio, fosfato de sódio, succinato de sódio, ácido succínico, ácido sulfúrico, ácido tartárico, taurina, hidroiodeto trietanolamina, sulfosuccinato trissódico, proteína de triticum vulgare, extrato de semente de triticum vulgare, ácido úrico, hexametafosfato de zinco e suas misturas.

13. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o agente redutor de pH é selecionado do grupo consistindo em ácido cítrico, ácido fosfórico, ácido salicílico, ácido etidrônico, ácido acético, ácido ascórbico, ácido clorídrico, ácido sulfúrico e suas misturas.

14. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o agente redutor de pH é fornecido como um sólido ou um líquido.

15. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que de 90% a 10%, em peso da primeira composição para tingimento de cabelo são aplicados como a primeira porção no cabelo.

16. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a primeira e a segunda composições para tingimento de cabelo são aplicadas no cabelo com um aplicador de pincel e tigela ou um recipiente ao qual está fixado um bocal ou um dispositivo aplicador separado, tal como um pente ou um pincel.