JP2014511884A - キナーゼ・インヒビターとしての複素環化合物 - Google Patents
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【選択図】図1
Description
Sykは適応免疫反応および免疫細胞信号伝達に重要な役割を果たす事が知られている。最近の発見は細胞接着、先天性免疫認識、破骨細胞成熟、血小板活性化および血管発生のようなその他の多様な生物学的機能を印象的に実証している(Moscai, A. et al., Nat Rev Immunol, 10:387-402, 2010)。Sykは免疫細胞(肥満細胞、B細胞、大食細胞および細胞好中球)および非免疫細胞(破骨細胞、乳癌細胞)の種々の受容体と協働することによってサイトカイン産生、骨吸収および食作用を含む種々の異なる細胞過程を調整する。免疫受容体およびG-共役受容体と互いに作用することによってSykは蛋白質キナーゼとして機能するだけでなく、純蛋白質アダプタ-としても機能し、その結果、免疫細胞信号伝達における中心的なパラダイムとなった。
LRRKSをコ-ド化する遺伝子のうちの異なる常染色体優性点突然変異が、臨床的には特発性PDと区別できない後記発症性パ-キンソン病(PD)を発症する素因をヒトに与えることが発見されて関心が高まっている(paisan-Ruiz, C, Jain, S., Evans, E. W., Gilks, W. P., Simon, J., van der Brug, MLopez e Munain, A., Aparicio, S., GiI1 A. M., Khan, N., Johnson, J., Maritinez, J. R., Nicholl, D., Carrera, I. M., Pena, A. S., de Silva, R., Nicholl, D., Carrera, I. M., Pena, A. S., de Silva, R., Lees, A., Marti-Masso, J. F., Perez- Tur, J., Wood, N. W. and Singleton, A. B. (2004))。PARK8とリンクするパ-キンソン病を発症させる突然変異体を含む遺伝子のクロ-ン化(Neuron. 44, 595-600; Mata, I. F., Wedemeyerm W. J., Farrer, M. J., Taylor, J. P. and GaIIp, K. A. (2006))。パ-キンソン病におけるLRRK2:蛋白質ドメインと機能的病識(Trends Neurosci. 29, 286-293; Taylor, J. P., Mata, I. F. and Farrer, M. J. and Gallo, K. A. (2006))。LRRK2:パ-キンソン症候群、病因および予防?(Trends MoI Med. 12, 76-82)。今日までに実施された遺伝子分析はLRRK2における突然変異の頻度は比較的高く、家族性PDの5-10%にとどまらず、散在性PDケ-スの多くの割合を占めることを示している。(Farrer, M., Stone, J., Mata, I. F., Lincoln, S., Kachergus, J., Hulihan, M/, Strain, K. J. and Maraganore, D. M. (2005))を参照されたい。パ-キンソン病におけるLRRK2の突然変異(Neurology. 65 738-740; Zabetan, C. P., Samii, A., Mosley, A. D., Roberts, J. W., Leis, B. C., Yearout, D., Raskind, W. H. and Griffith, A. (2005))。パ-キンソン病におけるLRRK2の臨床研究は新しい突然変異体を生み出した(Neurology. 65, 741-744)。LRRK2が細胞内でどのように制御されるのか、その生理学的基質は如何なるものなのか、また、突然変異体がどのようにしてPDのリスクを発生させ、増大させるのかも殆ど解明されていない。
MYLK(またはMLCK)のインヒビターは組織壁の機能障害または細胞運動性における変化が病気のメカニズムの一部である疾患または病態の悪化を治療および/または予防しようとするものである。これらの疾患としては、例えば、尋常性魚鱗癬、アトピ-性皮膚炎、乾癬、湿疹、アレルギ-性皮膚疾患、過敏性反応などの皮膚疾患:炎症性大腸炎、クロ-ン病、潰瘍、細菌感染出血ショック、下痢、大腸炎、ウィルス性およびアルコ-ル性肝障害、膵炎のような腸管疾患:感染症後の急性肺障害、人工呼吸に起因する障害、敗血症、トロンビン起因性肺障害、再灌流後の肺障害のような肺疾患:間質性膀胱炎;虚血再灌流障害後の冠動脈、流動誘起障害、大動脈瘤、高血圧症;熱傷誘起障害;脈絡網膜血管障害;さらに、多発性硬化症、アルツハイマ-病、血管性認知症、外傷性脳損傷、ALS、パ-キンソン病、脳卒中、髄膜脳炎、脳出血、ギラン・バレ-症候群、血管原性脳浮腫、低酸素誘導性障害およびエタノ-ル中毒後の血液脳関門機能低下などのような神経疾患;および非小細胞肺癌、膵臓癌、前立腺腺癌などのような転移性癌を含む癌がある。詳しくは下記の論文を参照されたい。例えば、Behanna H A, Watterson D M and Ralay Ranaivo H (2006)「カルモジュリンによって調節される蛋白質キナーゼMLCKに対する生物学的に利用可能な新規のインヒビターの開発」:血液漏出を抑制する鉛化合物。Biochim Biophys Acta 1763: 1266-1274; Behanna H A, Bergan R and Wattersib D M (2007)における未刊行の所見。Bratcher J M and Korelitz B I (2006)「クロ-ン病の疾病経過におけるインフリキシマブの毒性」。Expert Opin Drug Saf 5: 9-16; Clayburgh D R, Shen L and Turner J R (2004)「穴の多いディフェンス:腸疾患における漏れやすい上皮バリア」。Lab Invest 84: 282-291; Clayburgh D R, Barrett T A, Tang Y, Meddings J B, Van Eldik L J, Watterson D M, Clarke L L, Mrsny R J and Turner J R (2005)「生体において上皮のミオシン軽鎖キナーゼ依存バリアの機能障害がT-細胞依存性の下痢発生を仲介する」。J Clin Invest 115: 2702-2715; DemLing R H (2005)「熱傷浮腫のプロセス:最新の概念」。J Burn Care Rehabil 26: 207-227; Dreyfuss D and Saumon G 1998)「換気装置に起因する肺障害:実験的研究から得た学習結果」。Am J Respir Crit. Care Med 157: 294-323; Haorah J, Heilman D, Knipe B, Chrastil J, Leibhart J, Ghorpade A, Miller D W and Persidsky Y (2005)「エタノ-ル-起因のミオシン軽鎖キナーゼ活性化の結果として密着結合の機能が損なわれ、血液脳関門機能が低下する」。Alcohol Clin Exp Res 29: 999-1--9; Huang Q, Xu W, Ustinova E, Wu M, Childs E, Hunder F and Yuan S (2003)「熱傷の際に起こるミオシン軽鎖キナーゼに起因する細小血管の過透過性」。Shock 20: 363-368; Kaneko K, Satoh K, Masamune A, Satoh A and Shimosegawa T (2002)「ミオシン軽鎖キナーゼ・インヒビターはヒト膵臓癌細胞群の浸潤および接着をブロックできる」。Pancreas 24: 34-41; Ma T Y, Boivin M A, Ye D, Pedram A and Said H M (2005)「Caco-2腸管上皮密着結合バリアのTNFアルファ モジュレ-ションのメカニズム:ミオシン軽鎖キナーゼ蛋白質発現の役割」。Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 288: G422-G430; Minamiya Y, Nakagawa T, Saito H, Matsuzaki I, Taguchi K, Ito M and Ogawa J (2005)「ミオシン軽鎖キナーゼmRNaの増大発現は非小細胞肺癌と関係がある」。Tumour Biol 26: 153-157; Ralay Ranaivo H, Carusio N, Wangensteen R, Ohlmann P, Loichot C, Tesse A, Chalupsky K, Lobysheva I, Haiech J, Watterson D M and Andriantsitohaina R (2007)「MLCK210欠マウスにおけるニトロソ化ストレス低下の結果としての内毒素性ショックに対する保護」。Am J Pathol 170:439-446; Reynoso R, Perrin R M, Breslin J W, Daines D A, Watson K D, Watterson D M, Wu M H and Yuan S A 「重度熱傷の際に生ずる細小血管過透過性に果たす長鎖ミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK-210)の役割」。Shock, June 14 epub; Rossi J, Bayram M, Udelson J E, Lloyd-Jones D, Adams K F, Oconnor C M, Stough W G, Ouyang J, Shin D D, Orlandi C and Gheorghiade M (2007)「悪化する心不全の入院治療中に見られる低ナトリウム血症の良化は新しい研究結果と繋がりがある:慢性心臓疾患(CHF中のACTIV)試験におけるバソプレッシン拮抗剤の急性、慢性の区別なく見られる治療効果から得た識見」。Acute Card Care 9:82086; Scott K G, Meddings J B, Kirk D R, Lees-Miller S P and Buret A G (2002)「ジアルジア属による腸感染症はミオシン軽鎖キナーゼの影響下に上皮バリア機能を低下させる」。Gasttroenterology 123: 1179-1190; Tohtong R, Phattarasakul K, Jiraviriyakul A and Sutthiphongchai T (2003)「転移性癌細胞浸潤がMLCKを触媒として起こるミオシン調整軽鎖のリン酸化に依存すること」。Prostate Cancer Prostatic Dis 6: 212-216; Yuan S Y (2002)「細小血管透過性の調節に際して信号伝達する蛋白質キナーゼ」。Vascul Pharmacol 39: 213-223; Yuan S Y, Wu M H, Ustinova E E, Guo M, Tinsley J H, De Lanerolle P and Xu W (2002)[好中球活性化された冠状細小血管漏洩におけるミオシン軽鎖リン酸化」。Circ Res 90: 1214-1221; Zolotarevsky Y, Hecht G, Koutsouris A, Gonzales D E, Quan C, Tom J, Mrsny R J and Turner JR (2002)「基礎血圧の調節および食塩誘発高血圧の維持に果たすミオシン軽鎖キナーゼの役割」。同じく(2011年)版における基礎血圧の調節および食塩誘発高血圧の維持に果たすミオシン軽鎖キナーゼの役割」。American journal of physiology「心臓および循環器系生理学、301(2)」。
AはO、S、C=O、NR3またはCR4R5(特にNH);
Cyは任意に置換されるアリ-ル、ヘテロアリ-ル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、アラルキルまたはヘテロアラルキル基;
R1は任意に置換されるアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、アリ-ル、ヘテロアリ-ル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アラルキルまたはヘテロアラルキル基;
R2は水素原子、ハロゲン原子、NO2、N3、OH、SH、NH2、またはアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、アリ-ル、ヘテロアリ-ル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アラルキルまたはヘテロアラルキル基;
R3は水素原子またはアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、アリ-ル、ヘテロアリ-ル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アラルキルまたはヘテロアラルキル基;
R4は水素原子、NO2、N3、OH、SH、NH2、またはアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、アリ-ル、ヘテロアリ-ル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アラルキルまたはヘテロアラルキル基;
R5は水素原子、NO2、N3、OH、SH、NH2、またはアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、アリ-ル、ヘテロアリ-ル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アラルキルまたはヘテロアラルキル基;
または製薬上許容できる塩、エステル、溶媒化合物または水和物または製薬上許容できるそれらの配合物。
Ra-O-Ya-、Ra-S-Ya-、Ra-N(Rb)-Ya-、Ra-CO-Ya-、Ra-O-CO-Ya-、Ra-CO-O-Ya-、Ra-CO-N(Rb)-Ya-、Ra-N(Rb)-CO-Ya-、Ra-O-CO-N(Rb)-Ya-、Ra-N(Rb)-CO-O-Ya-、Ra-N(RbCO-N(Rc)-Ya-、Ra-O-CO-O-Ya-、Ra-N(Rb)-C(=NRd)-N(Rc)-Ya-、Ra-CS-Ya-、Ra-O-CS-Ya-、Ra-CS-O-Ya-、Ra-CS-N(Rb)-Ya-、Ra-N(Rb)-CS-Ya-、Ra-O-CS-N(Rb)-Ya-、Ra-N(Rb)-CS-O-Ya-、Ra-N(Rb)-CS-N(Rc)-Ya-、Ra-O-CS-O-Ya-、Ra-S-CO-Ya-、Ra-CO-S-Ya-、Ra-S-CO-N(Rb)-Ya-、Ra-N(Rb)-CO-S-Ya-、Ra-S-CO-O-Ya-、Ra-O-CO-S-Ya-、Ra-S-CO-S-Ya-、Ra-S-CS-Ya-、Ra-CS-S-Ya-、Ra-S-CS-N(Rb)-Ya-、Ra-N(Rb)-CS-S-Ya-、Ra-S-CS-O-Ya-、Ra-O-CS-S-Ya-、式中、Raは水素原子、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニルまたはC2-C6アルキニル基;Rbは水素原子、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニルまたはC2-C6アルキニル基;Rcは水素原子、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニルまたはC2-C6アルキニル基;Rdは水素原子、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニルまたはC2-C6アルキニル基であり、Yaは直接結合、C1-C6アルキレン、C2-C6アルキニレン基であり、それぞれのヘテロアルキル基は少なくとも1個の炭素原子を含み、1個または2個以上の水素原子がフッ素または塩素原子によって置換される場合がある。
X1が5または6個の環原子およびO、SおよびNから選択される1,2,3または4個のヘテロ原子を含む任意に置換されるフェニル基または任意に置換されるヘテロアリ-ル基であり;
L1が式-CH2-、-C(=O)-、-SO-、-SO2-、-NH-C(=O)-、-C(=O)-NH-;-C(=O)-O-、-O-C(=O)-、-NH-C(=O)-O-、-O-C(=O)-NH-、-NH-SO2-NH-、-CH2-NH-CH2-、-NH-SO2-、-SO2-NH-または-NH-C(=O)-NH(好ましくは、L1が式-CH2-、-C(=O)-、-SO2-または-NH-C(=O)-NH-)で表されるボンドまたは基であり;
Y1が5または6個の環原子およびO、SおよびNから選択される1,2,3または4個のヘテロ原子を含む任意に置換されるフェニル基、任意に置換されるヘテロアル-ル基、3,4,5,6または7個の環原子およびO、SおよびNから選択されるヘテロ原子を含む任意に置換されるヘテロシクロアルキル基であり、(好ましくは、Y1が3,4,5,6または7個の環原子および1,2,3または4個のO、SおよびNから選択されるヘテロ原子を含む任意に置換されるヘテロシクロアルキル基であり);
L2が式-CH2-、-C(=O)-、-SO-、-SO2-、-NH-C(=O)-、-C(=O)-NH-;-C(=O)-O-、-O-C(=O)-、-NH-C(=O)-O-、-O-C(=O)-NH-、-NH-SO2-NH-、-CH2-NH-CH2-、-NH-SO2-、-SO2-NH-または-NH-C(=O)-NH-で表されるボンドまたは基であり、(好ましくはL2が式-CH2-、-C(=O)-、-SO2-または-NH-C(=O)-NH-で表されるボンドまたは基であり;特に好ましくはL2がボンドであり);
Z1が5または6個の環原子および1,2,3または4個のO、SおよびNから選択されるヘテロ原子を含む任意に置換されるヘテロアリ-ル基、3,4,5,6または7個の環原子およびO、SおよびNから選択されるヘテロ原子を含む任意に置換されるヘテロシクロアルキル基であり、(好ましくは、Z1が3,4,5,6または7個の環原子およびO、SおよびNから選択される1,2,3または4個のヘテロ原子を含む任意に置換されるC3-C7シクロアルキル基または任意に置換されるヘテロシクロアルキル基である)。
m-トルイジン;3-(トリフルオロメチル)アニリン; 3,4,5-トリメトキシアニリン; 1H-インダゾール5-アミン; アニリン; 1H-インダゾール6-アミン; 3-クロロアニリン; 7-メチル-1H-インダゾール5-アミン; 2-メトキシエタン-1-アミン; チオフェン-2-イルメタンアミン; 6-メチル-1H-インダゾール5-アミン; 2H-インダゾール6-アミン; メチル-4-アミノ安息香酸塩; 1H-ベンゾ[d]イミダゾール5-アミン; 2H-インダゾール7-アミン; (1-メチル-1H-ピロール2-イル)メタンアミン; ベンゾ[d][1,3]ジオキソル-5-アミン; ピリジン-3-アミン; 1-メチル-1H-インダゾール6-アミン; 6-メトキシピリジン-3-アミン; 4-(4-メチルピペラジン1-イル)アニリン; 4-(4-メチル-1,4-ジアゼパン-1-イル)アニリン; ピリジン-2-アミン; 5-ブロモピリジン-2-アミン; イソキノリン-3-アミン; 4-メチルピリジン-2-アミン; 4,6-ジメチルピリジン-2-アミン; 1H-インダゾール7-アミン; ベンゼン-1,3-ジアミン; 6-アミノ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; 1H-ベンゾ[d][1,2,3]トリアゾール5-アミン; 3-アミノベンジミドアミド; 4-(ピペリジン-1-イル)アニリン; N1,N1-ジメチルベンゼン-1,4-ジアミン; 3-アミノベンザミド; 3,4-ジメトキシアニリン; 4-モリホリノアニリン; 2-メチル-1H-ベンゾ[d]イミダゾール6-アミン; 4-アミノ安息香酸; 4-アミノベンザミド; 4-アミノベンゾニトリル; 3-メトキシアニリン; 4-メトキシアニリン; 3-アミノベンゾニトリル; ベンゾ[c][1,2,5]チアジアゾ-ル-5-アミン; 3-アミノピリジン-2(1H)-オン; 2-エトキシアニリン; 1H-ピラゾール3-アミン; 5-アミノ-1H-ピラゾール4-カルボキサミド; 2-フェノキシアニリン; 3-フェノキシアニリン; 5-アミノ-1H-ベンゾ[d]イミダゾール2(3H)-オン; 1H-インドール5-アミン; 4-(アミノメチル)アニリン; 1H-インドール6-アミン; N1,N1-ジメチルベンゼン-1,3-ジアミン; 3-フェニル-1H-ピラゾール5-アミン; N1,N1-ジエチルベンゼン-1,4-ジアミン; 4-(ピロリジン-1-イル)アニリン; 4H-1,2,4-トリアゾール3,5-ジアミン; 3-モリホリノアニリン; 3-シクロブチル-1H-ピラゾール5-アミン; 4-(4,5-ジヒドロ-1H-イミダゾール2-イル)アニリン; 4-(4-アミノフェニル)モルフォリン-3-オン; 2,2-ジメチル-3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[b][1,4]チアジン-6-アミン; 7-アミノ-3,4-ジヒドロキノリン-2(1H)-オン; 6-アミノ-2H-ベンゾ[b][1,4]チアジン-3(4H)-オン; 5-(t-ブチル)-1H-ピラゾール3-アミン; 3-メチル-1H-ピラゾール5-アミン; 5-シクロプロピル-1H-ピラゾール3-アミン; 4-(1H-テトラゾ-ル-5-イル)アニリン; 2,3-ジヒドロベンゾ[b][1,4]ジオキシン-6-アミン; 4-(1-メチルピペリジン-4-イル)アニリン; 6-モリホリノピリジン-3-アミン; 4-(2-メトキシエトキシ)アニリン; 4-エトキシ-3-メトキシアニリン; 1-(4-アミノフェニル)ピロリジン-2-オン; 4-チオモリホリノアニリン; 5-アミノベンゾ[d]オキサゾ-ル-2(3H)-オン; 3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-6-アミン; 7-アミノキナゾリン-4--; 4-(4-アミノフェニル)チオモルフォリン 1,1-ダイオクサイド; 2-(4-アミノフェニル)アセトアミド; 3-アミノフェノ-ル;3,4-ジエトキシアニリン; 6-アミノ-1H-ベンゾ[d][1,3]オキサジン-2,4-ジオン; 5-アミノ-2-メトキシフェノ-ル; 3-メトキシ-N-メチルアニリン; N-(3-アミノフェニル)アセトアミド; 1H-ピラゾール4-アミン; 4-フルオロ-3-メトキシアニリン; 3-フルオロ-4-メトキシアニリン; 1-メチル-1H-ベンゾ[d]イミダゾール5-アミン; 1-(3-アミノフェニル)エタン-1-オン; N-(4-アミノフェニル)アセトアミド; 1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-6-アミン; 3-アミノベンゼンスルホンアミド; 4-アミノベンゼンスルホンアミド; ピリジン-2,6-ジアミン; 1,2,3-トリメチル-1H-インドール5-アミン; 1,2,3-トリメチル-1H-インドール5-アミン: ピリミジン-2,4-ジアミン; 5-(メチルチオ)-4H-1,2,4-トリアゾール3-アミン; 5-シクロプロピル-4H-1,2,4-トリアゾール3-アミン; N-(5-アミノ-2-メトキシフェニル)アセトアミド; 1H-ベンゾ[d]イミダゾール2-アミン; 1H-イミダゾール2-アミン; 1-(4-アミノフェニル)エタン-1-オン; 4H-ベンゾ[d][1,3]ダイオキシン-6-アミン; 1,3-ジヒドロイソベンソフラン-5-アミン; 1-メチル-1H-ベンゾ[d]イミダゾール6-アミン; 4,5-ジメチルチアゾ-ル-2-アミン; 2-メチル-4-(4-メチルピペラジン1-イル)アニリン; 6-メチルピリジン-2-アミン; 4-メチルチアゾ-ル-2-アミン; 4,5,6,7-テトラヒドロベンゾ[d]チアゾ-ル-2-アミン; 4-フェノキシアニリン; 2-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロベンゾ[4,5]イミダゾ[1,2-a]ピラジン-8-アミン; 4-(ピリジン-4-イルメチル)アニリン; 4-アミノベンゼン-1,2-ジ-; 4-((1-メチルピペリジン-4-イル)オキシ)アニリン; 1-(4-(4-アミノフェニル)ピペラジン-1-イル)エタン-1-オン; 6-(4-メチルピペラジン1-イル)ピリジン-3-アミン; N1,N1,2-トリメチルベンゼン-1,4-ジアミン; 4-(4-シクロプロピルピペラジン-1-イル)アニリン; アンモニア; 3-フルオロ-4-モルホリノアニリン; 7-アミノキノキサリン-2(1H)-オン; 3-メチル-4-(4-メチルピペラジン1-イル)アニリン; 4-(ピペラジン-1-イル)アニリン; 4-((ジメチルアミノ)メチル)アニリン; 2-フルオロ-4-モルホリノアニリン; 2-フルオロ-4-モルホリノアニリン; 4-(4-エチルピペラジン-1-イル)アニリン; 8-アミノ-4,5-ジヒドロ-1H-ベンゾ[b]アゼピン-2(3H)-オン; 5-アミノ-1,3-ジメチル-1H-ベンゾ[d]イミダゾール2(3H)-オン; 4-ベンジルアニリン; 2-メチル-4-モルホリノアニリン;N1-メチル-N1-(1-メチルピペリジン-4-イル)ベンゼン-1,4-ジアミン; 4-(2-モルホリノエチル)アニリン; 3-クロロ-4-(4-メチルピペラジン1-イル)アニリン; 1,2,3,4-テトラヒドロキノリン-7-アミン; シクロヘキサン-1,2-ジアミン; ピリジン-4-アミン; 2-(4-アミノフェニル)-N-(4-メトキシフェネチル)アセトアミド; 3-(ピペラジン-1-イル)アニリン; 4-アミノ-N-(2-(ジエチルアミノ)エチル)ベンズアミド; 2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリミジン-5-アミン; 7アミノ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; 3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-7-アミン; 3-(4-メチルピペラジン1-イル)アニリン; 3-(2-(ピペラジン-1-イル)エトキシ)アニリン; 6-メチル-5,6,7,8-テトラヒドロ-1,6-ナフチルリジン-3-アミン; (4-アミノフェニル)(ピロリジン-1-イル)メタノン; (4-アミノフェニル)(モルホリノ)メタノン; 4-(ピロリジン-1-イルメチル)アニリン; (4-アミノフェニル)(4-メチルピペラジン1-イル)メタノン; N2-(2-(ジメチルアミノ)エチル)ピリミジン-2,5-ジアミン; 4-(モルホリノメチル)アニリン; 4-((4-メチルピペラジン1-イル)メチル)アニリン; 4-(4-エチルピペラジン-1-イル)-3-フルオロアニリン; 4-(2-(4-ベンジルピペリジン-1-イル)エチル)アニリン; 4-((4-ベンジルピペリジン-1-イル)メチル)アニリン; p-トルイジン; 6-(2-(ジメチルアミノ)エトキシ)ピリジン-3-アミン; 2-メチル-1H-ベンゾ[d]イミダゾール5-アミン; N2-(3-(ジメチルアミノ)プロピル)ピリジン-2,5-ジアミン; N2-(2-ジメチルアミノ)エチル)ピリジン-2,5-ジアミン; 6-((1-メチルピペリジン-4-イル)オキシ)ピリジン-3-アミン; 4-(4-シクロペンチルピペラジン-1-イル)アニリン; 4-(4-イソブチルピペラジン-1-イル)アニリン; 4-(4-イソプロピルピペラジン-1-イル)アニリン; 4-(4-(t-ブチル)ピペラジン-1-イル)アニリン; 2-(4-(4-アミノフェニル)ピペラジン-1-イル)酢酸; 2-(4-アミノ-2-メトキシフェノキシ)酢酸; (4-アミノフェニル)メタノール; 4-(4-(2-(ジメチルアミノ)エチル)ピペラジン-1-イル)アニリン; 2-(4-アミノフェニル)酢酸; 6-アミノ-2-ナフトエ酸; 3-アミノ安息香酸; 4’-アミノ-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボン酸; 1-(4-アミノフェニル)-3-(m-トリル)尿素; 2-(4-アミノフェノキシ)酢酸; 2-メチルイソインドリン-5-アミン; (4-アミノ-3-メトキシフェニル)(4-(4-メチルピペラジン1-イル)ピペリジン-1-イル)メタノン; 4-アミノ-N-(2-(ジメチルアミノ)エチル)-N-メチルベンズアミド; (4-アミノフェニル)(2-(メトキシメチル)ピロリジン-1-イル)メタノン; (4-アミノフェニル)(アゼチジン-1-イル)メタノン; 4-アミノ-N,N-ジメチルベンズアミド; (4-アミノフェニル)(4-メチル-1,4-ジアゼパン-1-イル)メタノン; 1-(4-アミノベンゾイル)ピペリジン-4-オン; (4-アミノフェニル)(1,4-ジオキサ-8-アザスピロ[4,5]デカン-8-イル)メタノン; (4-アミノフェニル)(3-(ジメチルアミノ)ピロリジン-1-イル)メタノン; 1-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロキノリン-6-アミン; 3-アミノフェニルサルファペンタフルオライド; 4-フルオロアニリン; 3,4-ジフルオロアニリン; N-(4-アミノフェニル)-2,2,2-トリフルオロアセトアミド; 3-((6-アミノ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3-イル)アミノ)プロパン-1--; N3-フェネチル-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3,6-ジアミン; 3,5-ジフルオロアニリン; 3-フルオロ-4-メチルアニリン; 3,4,5-トリフルオロアニリン; 4-ニトロアニリン; 3-メトキシ-4-モルホリノアニリン; 3-(メチルスルフォニル)アニリン; 2-(4-アミノフェニル)-1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロプロパン-2--; 4-(ジフルオロメトキシ)-3-メトキシアニリン; 3-フルオロ-4-(トリフルオロメチル)アニリン; 3-フルオロ-4-(トリフルオロメトキシ)アニリン; 2,3-ジメトキシアニリン; 2,4-ジメトキシアニリン; 3,5-ジメトキシアニリン; 4-アミノ-N,N-ジメチルベンゼンスルホンアミド; 3-アミノ-N-シクロプロピルベンゼンスルホンアミド; 4-(2H-1,2,3-トリアゾール2-イル)アニリン; 3-(メチルスルフィニル)アニリン; 3-(2H-1,2,3-トリアゾール2-イル)アニリン; 3-アミノ-N-メチルベンゼンスルホンアミド; 3-(モルホリノスルホニル)アニリン; 3-((トリフルオロメチル)スルホニル)アニリン; 2-((3-アミノフェニル)スルホニル)エタン-1--; N-(4-アミノフェニル)-4-フルオロベンズアミド; 4-モルホリノ-3-ニトロアニリン; 2,4-ジフルオロアニリン; 2-アミノベンズアミド; 4-クロロアニリン; N1,N1-ジメチルエタン-1,2-ジアミン; (1-メチルピペリジン-4-イル)メタンアミン; 1-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロキノリン-7-アミン; 2-(4-アミノフェニル)-2-メチルプロパンニトリル; 4-アミノフェニルサルファ
ペンタフルオライド; 3-アミノ-N,N-ジメチルベンゼンスルホンアミド; 2-(メチルスルホニル)アニリン; 4-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)ピペリジン-1-イル)アニリン; 3-((ジメチルアミノ)メチル)アニリン; (4-アミノフェニル)(4-(4-メチルピペラジン1-イル)ピペリジン-1-イル)メタノン;
ホルムアミド; 2-アミノエタン-1-; プロプ-2-イン-1-アミン; N1-メチルエタン-1,2-ジアミン; 2-アミノアセトニトリル; 3-アミノプロパン-1--; ブタン-1-アミン; シクロプロパンアミン; プロパン-2-アミン; 3-アミノプロパンニトリル; 4-アミノブタン-1--; シクロブタンアミン; 2-アミノプロパン-1-;アセトアミド; シクロプロピルメタンアミン; 5-アミノペンタン-1; 2-アミノアセトアミド; イソオキサゾ-ル-3-アミン; チアゾ-ル-2-アミン; 3-アミノプロパン-1,2-ジシクロペンタンアミン; ピペリジン-4-アミン; ピペリジン-3-アミン; ピリミジン-2-アミン; 2-アミノシクロペンタノ-ル; 3-アミノプロパンアミド; テトラヒドロ-2H-ピラン-4-アミン; 2-メチルプロパン-2-アミン; o-トルイジン; 2,2,2-トリフルオロエタン-1-アミン; フェニルメタンアミン; ピペリジン-4-イルメタンアミン; 2-アミノシクロヘキサノ-ル; 4-アミノブタンアミド; ピペリジン-3-イルメタンアミン; 1-メチル-1H-ピラゾール4-アミン; 2-メトキシアニリン; 2-クロロアニリン; 2-アミノプロパンアミド; 4-メチルチオフェン-2-アミン; 2-フェニルエタン-1-アミン; 1H-ピラゾール5-アミン; 5-メチルイソオキサゾ-ル-3-アミン; 2-モルホリノエタン-1-アミン; 1-(アミノメチル)-N-メチルシクロプロパンアミン; 1-メチル-1H-ピロール3-アミン; 5-メチルチアゾ-ル-2-アミン; 5-メチルチオフェン-2-アミン; 4-アミノフェノ-ル; 3-フルオロアニリン; 3,5-ジメチルイソオキサゾ-ル-4-アミン; 3-モルホリノプロパン-1-アミン; 2-アミノブタンアミド; 4-アニリン; (3-アミノフェニル)メタノール;2-アミノチオアゾ-ル-4-カルバルデヒド; 3-ブロモアニリン; 2,6-ジメチルアニリン; 4-エチルアニリン; 3-アミノ-2-メチルフェノ-ル; 4-(メチルチオ)アニリン; 3-エチルアニリン; 1-フェニルエタン-1-アミン; 2-(4-アミノフェニル)エタン-1--;5-アミノニコチンアルデヒド; 6-アミノニコチンアルデヒド; 4-アミノベンズアルデヒド; 3-アミノベンズアルデヒド; インドリン-6-アミン;4-アミノ-2-メトキシフェノ-ル; 2-アミノピリミジン-5-カルバルデヒド; アミノピラジン-2-カルバルデヒド; 5-アミノピコリンアルデヒド; 3-メトキシ-4-メチルアニリン; 6-アミノピラジン-2-カルバルデヒド; N1,6-ジメチルベンゼン-1,3-ジアミン; 5-メチル-1H-ピラゾール3-アミン; 4-エトキシアニリン; 2,3-ジヒドロベンゾフラン-5-アミン; 3-エトキシアニリン; ベンゾ[d]チアゾ-ル-5-アミン; ベンゾ[d]チアゾ-ル-6-アミン; ピペリジン-3-カルボキサミド; イミダゾ[1,2-a]ピリジン-6-アミン; ピペリジン-4-カルボキサミド; ベンゾ[d]チアゾ-ル-7-アミン; ベンゾ[d]イソオキサゾ-ル-5-アミン; 4-メトキシ-3-メチルアニリン; ベンゾ[d]チアゾ-ル-2-アミン; 4-ビニルアニリン; ベンゾ[c][1,2,5]チアジアゾ-ル-4-アミン; 1-アミノシクロプロパンカルボキサミド; 2-フェニルシクロプロパンアミン; 2-アミノシクロペンタンカルボキサミド; 3-ビニルアニリン; (5-アミノ-2-メトキシフェニル)メタノール; 2-(4-アミノフェノキシ)エタン-1--; 1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-6-アミン; (4-アミノ-2-メトキシフェニル)メタノール; 2-アミノ-4-メチルピリミジン-5-カルバルデヒド; 6-アミノ-4-メチルニコチンアルデヒド; 2-イソプロポキシアニリン; 6-アミノ-2-メチルニコチンアルデヒド; 4-アミノ-2-メチルフェノ-ル; 5-アミノ-2-メチルフェノ-ル; 3-クロロ-4-メトキシアニリン; 3,5-ジメチルアニリン; N-(3-アミノフェニル)ホルムアミド; 2-(3-アミノフェノキシ)エタン-1--; N-(6-アミノピリジン-2-イル)ホルムアミド; 4-アミノ-2-フルオロフェノ-ル; 5-アミノ-2-ヒドロキシベンゾニトリル; 4-アミノ-3-フルオロフェノ-ル; N-(4-アミノフェニル)フォルムアミド; 2,4-ジメチルアニリン; 3,4-ジメチルアニリン; 2-フルオロ-5-メチルアニリン; 2,5-ジメチルアニリン; キノキサリン-6-アミン; キノリン-6-アミン; 2-アミノ-3-メチルブタンアミド; キノキサリン-5-アミン; ナフタレン-1-アミン; 4-フルオロ-3-メチルアニリン; キノリン-5-アミン; キノリン-8-アミン; 2,6-ジメチルピリミジン-4-アミン; 1-(4-アミノフェニル)エタン-1--; 2,3,4,5-テトラヒドロベンゾ[b][1,4]オキサゼピン-7-アミン; 3-メトキシ-4-(メトキシメチル)アニリン; 2-フルオロ-4-メトキシアニリン;5-アミノ-6-メトキシピラジン-2-カルバルデヒド; 2-アミノ-4-メトキシニコチンアルデヒド; 3-クロロ-4-フルオロアニリン; 4H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-6-アミン; 4-イソプロピルアニリン; 4-アミノ-2,5-ジメチルフェノ-ル; 4-アミノ-2-クロロフェノ-ル; 4-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-7-アミン; 3-(2-メトキシエトキシ)アニリン; 4-メトキシ-2-メチルアニリン; 5-メトキシ-2-メチルアニリン; 3-(2-メチルアミノ)エトキシ)アニリン; 3-イソプロピルアニリン; 4-アミノ-2,3-ジメチルフェノ-ル; N-(5-アミノ-2-メチルフェニル)フォルムアミド; 2-アミノ-4-メチルペンタンアミノ; 4-クロロ-3メチルアニリン; 3-アミノシクロペンタンカルボキサミド; 2-クロロ-5-フルオロピリミジン-4-アミン; 3,4-ジヒドロキノリン-6-アミン; 2-アミノ-4-メチルペンタンチオアミド; 2-(イソペンチルオキシ)アニリン; 6-アミノ-5-メチルニコチンアルデヒド; 5-アミノ-6-メチルピラジン-2-カルバルデヒド; 2-アミノ-6-メチルピリミジン-4-カルバルデヒド; 2-メチル-2H-インダゾール6-アミン; 5-アミノ-6-メチルピコリンアルデヒド; 5-アミノ-4-メチルピコリンアルデヒド; 4-イソプロポキシアニリン; 1-メチル-1H-インダゾール5-アミン; 3,5-ジクロロアニリン; 3,4-ジクロロアニリン; [1,1’-ビフェニル]-2-アミン; 2,6-ジメトキシピリジン-3-アミン; 4-メトキシ-3,5-ジメチルアニリン; 2-メチル-2H-インダゾール5-アミン; 3-(エチル(ヒドロキシ)アミノ)アニリン; 3-イソプロポキシアニリン; N1-イソプロピルベンゼン-1,3-ジアミン; 4-アミノ-5-クロロ-2-メチルフェノ-ル; 1-メチル-1H-インドール4-アミン; 1H-インダゾール4-アミン; 1-メチル-1H-インダゾール4-アミン; 2-メチル-2H-インダゾール4-アミン; 1H-インドール4-アミン; 1H-ベンゾ[d]イミダゾール6-アミン;1H-ベンゾ[d][1,2,3]トリアゾール6-アミン; 2-メチルベンゾ[d]チアゾ-ル-5-アミン;4-(メチルスルフィニル)アニリン; 1-メチル-1H-インドール5-アミン; 3-(2-アミノフェニル)プロパンアミド; 2-((2-アミノシクロヘキシル)アミノ)酢酸; (2,3,6-トリフルオロフェニル)メタンアミン; 5-ブロモ-2-クロロピリミジン-4-アミン; 1-メチル-1H-インダゾール7-アミン; 1-メチル-1H-ベンゾ[d]イミダゾール4-アミン; 2-メチル-2H-インダゾール7-アミン; 2-メチルベンゾ[d]オキサゾ-ル-7-アミン; 4-メチル-3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-7-アミン; 4-メチル-3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-6-アミン; 4-(4H-1,2,4-トリアゾール4-イル)アニリン; 4-(1H-イミダゾール1-イル)アニリン; 4-(1H-ピラゾール1-イル)アニリン; 5-アミノインドリン-2-オン; 6-アミノインドリン-2-オン; 3-メトキシ-4-(2-メトキシエトキシ)アニリン; 3-(4-アミノ-2-メトキシフェノキシ)プロパン-1--; 2-((4-アミノフェニル)(メチル)アミノ)エタン-1--;2-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-6-アミン; 4-アミノ-N-メチルベンズアミド; 3-アミノ-N-メチルベンズアミド; 1-(ピペリジン-4-イル)-1H-ピラゾール4-アミン; 4-(オキサゾ-ル-4-イル)アニリン; 4-(ピロリジン-3-イル)アニリン; 2-(トリフルオロメトキシ)アニリン; 3-クロロ-4-メトキシ-5-メチルアニリン; 2-((2-アミノフェニル)イミノ)酢酸; 3-(オキサゾ-ル-5-イル)アニリン; (5-アミノベンゾフラン-2-イル)メタノール; 3,4,5-トリメチルアニリン; N-(5-アミノ-2-フルオロフェニル)ホルムアミド; メチル 4-アミノ-1-メチル-1H-ピロール2-カルボキシレ-ト; メチル 3-アミノベンゾエ-ト; N-(3-アミノ-4-エトキシフェニル)ホルムアミド; 2-((3-アミノフェニル)アミノ)プロパン-1--; 2-メチル-2,3-ジヒドロベンゾ[b][1,4]ジオキシン-6-アミン; 4-(1H-1,2,4-トリアゾール1-イル)アニリン; 3-(IH-ピラゾール1-イル)アニリン; 2-アミノ-2-フェニルアセトアミド; 4-(オキサゾ-ル-5-イル)アニリン; 1,2-ジメチル-1H-インドール4-アミン; 4-(オキサゾ-ル-5-イル)アニリン; 1-エチル-1H-インドール4-アミン; 3-(チアゾ-ル-2-イル)アニリン; 4-(1,2,3-チアジアゾ-ル-4-イル)アニリン; 3-(イソオキサゾ-ル-3-イル)アニリン; 4-(イソオキサゾ-ル-3-イル)アニリン; 4-(イソオキサゾ-ル-5-イル)アニリン; 4-(チオフェン-2-イル)アニリン; 3-(1H-テトラゾ-ル-1-イル)アニリン; 4-(1H-テトラゾ-ル-1-イル)アニリン; 3-(1H-イミダゾール1-イル)アニリン; 5-アミノベンゾフラン-2(3H)-オン; 8-メチルキノリン-4-アミン; 2-アミノ-2-(ピリジン-3-イル)アセトアミド; 1-フェニル-1H-ピラゾール4-アミン;1-フェニル-1H-ピロール3-アミン; 3-(2H-テトラゾ-ル-2-イル)アニリン; 3-(1H-1,2,4-トリアゾール1-イル)アニリン; 3-(1H-1,2,3-トリアゾール1-イル)アニリン; 4-(1H-1,2,3-トリアゾール1-イル)アニリン;3-(ピロリジン-1-イル)アニリン; 3-(1H-ピロール1-イル)アニリン; 4-(1H-ピロール1-イル)アニリン; 4-(1,3,4-オキサジアゾ-ル-2-イル)アニリン; 4-(チアゾ-ル-2-イル)アニリン; 3-(チアゾ-ル-4-イル)アニリン; 3-(オキサゾ-ル-4-イル)アニリン; 3-(チアゾ-ル-5-イル)アニリン; 4-(チアゾ-ル-5-イル)アニリン; 6-フルオロナフタレン-2-アミン;メチル 2-((2-アミノシクロヘキシル)アミノ)アセテ-ト; 4-イソブトキシアニリン; 2-メチルキノリン-6-アミン; 2-メチルキノリン-8-アミン; 3-メチルキノリン-5-アミン; 2-(4-アミノフェニル)プロパン-2--; 2-((4-アミノフェニル)(エチル)アミノ)エタン-1--; 4-(2-(ジメチルアミノ)エトキシ)アニリン; 4-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)アニリン; 3-メトキシ-4-((2-メトキシエトキシ)メチル)アニリン; N1-(2-メトキシエチル)-N1-メチルベンゼン-1,4-ジアミン; 4-イソプロポキシ-3-メトキシアニリン; 4-アミノ-2-メトキシ安息香酸; 4-(ピペリジン-4-イル)アニリン; 4-アミノ-N,2-ジメチルベンズアミド; 6-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピリジン-3-アミン; 6-(ピペリジン-4-イル)ピリジン-3-アミン; 4-(3-(ジメチルアミノ)プロピル)アニリン; 4-(ピリジン-3-イル)アニリン; 4-(ピペリジン-3-イル)アニリン; 2-エチル-1.2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-6-アミン; 3,5-ジク
ロロ-4-メトキシアニリン; 4-アミノ-2-クロロ-6-メチルフェノ-ル; 3-(4-アミノフェノキシ)プロパン-1,2-ジ-; 3(t-ブチル)アニリン; 2-(5-アミノ-1H-インダゾール1-イル)エタン-1--; 2-(6-アミノ-1H-インダゾール1-イル)エタン-1--; 4-クロロ-2,5-ジメトキシアニリン; エチル 3-アミノベンゾエ-ト; 4-(t-ブチル)アニリン; 4-クロロ-3,5-ジメチルアニリン; N-(3-アミノ-5-クロロフェニル)ホルムアミド; 4-(トリフルオロメチル)アニリン; [1,1’-ビフェニル]-3-アミン; 6-アミノ-2H-クロメン-2-オン; 7-アミノ-2H-クロメン-2-オン; メチル 2-(4-アミノフェニル)アセテ-ト; メチル 2-(3-アミノフェニル)アセテ-ト; メチル 5-アミノ-2-ヒドロキシベンゾエ-ト; メチル 4-アミノ-2-ヒドロキシベンゾエ-ト: 5-アミノ-2-メトキシ安息香酸; 3-(2-(ジメチルアミノ)エトキシ)アニリン; 4-メチル-4H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-7-アミン; 3-アミノ-4-イソプロピルフェノ-ル; 5-メチル-3-フェニルイソオキサゾ-ル-4-アミン; 3-(ピリミジン-2-イル)アニリン; 3-(ピリミジン-5-イル)アニリン; 2,3-ジヒドロ-1H-ピロロ[1,2-a]インドール8-アミン; 4-(ピリミジン-2-イル)アニリン; 3-(ピリミジン-3-イル)アニリン; 4-(ピリジン-2-イル)アニリン; 6-メトキシナフタレン-2-アミン; 2-メチル-2H-インドール4-アミン; 3-(ピリジン-4-イル)アニリン; 4-アミノ-2-メトキシベンズアミド; 3-(5-メチル-1H-テトラゾ-ル-1-イル)アニリン; 2-フルオロ-4-(1H-ピラゾール1-イル)アニリン; 2-フルオロ-4-(チアゾ-ル-4-イル)アニリン; 4-(ピリミジン-5-イル)アニリン; 3-(ピラジン-2-イル)アニリン; 4-(ピラジン-2-イル)アニリン; 3-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)アニリン; 3-(ピラダジン-4-イル)アニリン; 4-(ピリジン-4-イル)アニリン; 3-(ピリジン-2-イル)アニリン; [1,1’ -ビフェニル]-4-アミン; 7-クロロ-1H-インダゾール6-アミン; 6-ブロモナフタレン-2-アミン; 3-(1-メチル-1H-テトラゾ-ル-5-イル)アニリン; 4-(4-メチル-4H-1,2,4-トリアゾール3-イル)アニリン; 4-(1-メチル-1H-イミダゾール2-イル)アニリン; 3-(1-メチル-1H-イミダゾール2-イル)アニリン; 4-(2-メチル-1H-イミダゾール1-イル)アニリン; 3-(2-メチル-1H-イミダゾール1-イル)アニリン; 2-(4-アミノフェニル)-2-メチルプロパン-1--; 1-(4-アミノフェニル)アゼチジン-3--; 2-アミノキナゾリン-6-カルバルデヒド; 1(4-アミノフェニル)-2-メチルプロパン-2--; 2-(4-アミノフェノキシ)-N-メチルアセトアミド; 4-(1,4-オキサゼパン-4-イル)アニリン; 3-メトキシ-4-(ピロリジン-1-イル)アニリン;4-アミノ-N-プロピルベンズアミド; 3-アミノキノリン-6-カルバルデヒド; 4-((テトラヒドロフラン-2-イル)メトキシ)アニリン; 4-((テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)オキシ)アニリン; 4-(ピリジン-4-イルオキシ)アニリン; 4-(3-フルオロアゼチジン-1-イル)アニリン; 4-アミノ-N-(2-ヒドロキシエチル)ベンズアミド; 1-(4-アミノフェニル)シクロブタノ-ル; 2-アミノキノリン-6-カルバルデヒド; 4-(2-メトキシプロパン-2-イル)アニリン; 2-((4-アミノ-2-メトキシフェニル)(メチル)アミノ)エタン-1--; 4-メトキシ-3-(ピロリジン-1-イル)アニリン; 4-(3-メチルアゼチジン-1-イル)アニリン; 2,3-ジメチル-2H-インダゾール6-アミン;4-(トリフルオロメトキシ)アニリン; 3-メチル-1H-インダゾール6-アミン; 1-(2-モルホリノエチル)-1H-ピラゾール4-アミン; 3-(トリフルオロメトキシ)アニリン;4-アミノ-N-エトキシベンズアミド; 3-アミノ-N-プロピルベンズアミド; 4-((2-メチル-1H-イミダゾール1-イル)メチル)アニリン; 3-(5-アミノ-1H-インダゾール1-イル)プロパン-1--; 4-アミノ-2,6-ジクロロフェノ-ル; 3-(6-アミノ-1H-インダゾール1-イル)プロパン-1--; 2-((3-アミノフェニル)イミノ)アセトアミド; 2-((3-アミノフェニル)イミノ)アセトアミド; メチル 5-アミノ-2-メトキシベンゾエ-ト; エチル 2-((2-アミノフェニル)イミノ)アセテ-ト; 4-((トリフルオロメチル)チオ)アニリン; 5-アミノ-2-ヒドロキシ安息香酸; 4-アミノ-2-ヒドロキシ安息香酸;2-((3-アミノフェニル)イミノ)酢酸;2,2’-((3-アミノフェニル)アザネジイル)ビス(エタン-1--); 2,2-ジフルオロベンゾ[d][1,3]ジオキソ-ル-アミン; ((メチルアミノ)メチレン)-2,3-ジヒドロベンゾフラン-5-アミン; 3-アミノフェニル エチルカルバメ-ト; 1-(4-アミノフェニル)-3-エチル尿素; 1-(3-アミノフェニル)-3-エチル要素; 6-アミノ2-メチル-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; 4-メチル-[1,1’-ビフェニル]-3-アミン;2-メチル-1H-インドール4-アミン; 3-(4-アミノピペリジン-1-イル)-3-オキソプロパンニトリル; 4-(ピリジン-3-イルオキシ)アニリン; 1-(3-アミノフェニル)ピロリジン-2-オン; 4-(5,6-ジヒドロ-4H-1,3-オキサジン-2-イル)アニリン; 4-(3,6-ジヒドロ-2H-ピラン-4-イル)アニリン; 6-アミノキノリン-2-カルボニトリル; 2-クロロ-5-シクロプロピルピリミジン-4-アミン; 3-(3-アミノピペリジン-1-イル)-3-オキソプロパンニトリル; 3-((テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)オキシ)アニリン; 3-(3,6-ジヒドロ-2H-ピラン-4-イル)アニリン; ジベンゾ[b、d]フラン-2-アミン; 3-メトキシ-4-(オキサゾ-ル-5-イル)アニリン; 4-メトキシ-3-(2H-1,2,3-トリアゾール2-イル)アニリン; 1-(4-アミノフェニル)ピロリジン-3--; 1-(4-アミノフェノキシ)-2-メチルプロパン-2--; 4-((テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)メトキシ)アニリン; (4-(4-アミノフェニル)モルホリン-3-イル)メタノール; 4-(2H-テトラゾ-ル-5-イル)アニリン; 2-メトキシ-N1-(2-メトキシエチル)-N1-メチルベンゼン-1,4-ジアミン; 4-(1-メトキシ-2-メチルプロパン-2-イル)アニリン; 5-アミノ-1-メチル-6-オキソ-1,6-ジヒドロピリジン-3-カルバルデヒド; 2-((4-アミノ-2-エトキシフェニル)(メチル)アミノ)エタン-1--; 4-(2-(ピロリジン-1-イル)エトキシ)アニリン; 4-(1-メチル-1H-ピラゾール4-イル)アニリン; 4-(1H-イミダゾール4-イル)アニリン; 4-(メチルスルフォニル)アニリン; 2-メトキシ-[1,1’-ビフェニル]-4-アミン; 4-(1-メチルピロリジン-3-イル)アニリン; 5-アミノ-2-メチルイソインドリン-1-オン; 6-アミノ-2-メチルイソインドリン-1-オン; 3-(2-(ピロリジン-1-イル)エトキシ)アニリン; 2-(2-メトキシエチル)-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-6-アミン; 4-メトキシ-3-(トリフルオロメチル)アニリン; 2-((3-アミノフェニル)イミノ)-N-メチルアセトアミド; 3-(1H-テトラゾ-ル-5-イル)アニリン; N-(4-アミノフェニル)-N-メチルアセトアミド; 3-(ベンジルオキシ)アニリン; 3-(1H-ピラゾール3-イル)アニリン; 2-アミノ-7-オキサビシクロ[4,2,0]オクタ-1,3,5-トリエン-8-カルボン酸; (5-アミノ-1H-インドール2-イル)メタノール; 6-メトキシ-[1,1’-ビフェニル]-3-アミン; 4-メトキシ-[1,1’-ビフェニル]-3-アミン; エチル (4-アミノ-2-ヒドロキシフェニル)カルバメ-ト; 3-フルオロ-4-(チアゾ-ル-4-イル)アニリン; 3-フルオロ-4-(1H-ピラゾール1-イル)アニリン; 4-アミノ-N-(3-ヒドロキシプロピル)ベンズアミド; 3-フルオロ-4-(1H-イミダゾール1-イル)アニリン; 1-(4-アミノフェニル)ピリジン-2(1H)-オン; 1-(4-アミノフェニル)-1-メチル尿素; ブチル 4-アミノベンゾエ-ト; 4-(5-メチル-1,2,4-オキサジアゾ-ル-3-イル)アニリン; 3-(2-メチルチアゾ-ル-4-イル)アニリン; 4-(3-メチル-1H-ピラゾール1-イル)アニリン; 3-メチル-5-(2H-1,2,3-トリアゾール2-イル)アニリン; 4-メチル-3-(2H-1,2,3-トリアゾール2-イル)アニリン; 2-アミノ-2-(3-ヒドロキシフェニル)アセトアミド; 2-アミノ-2-(3-フルオロフェニル)アセトアミド; 3-フルオロ-5-(2H-1,2,3-トリアゾール2-イル)アニリン; 4-フルオロ-3-(2H-1,2,3-トリアゾール2-イル)アニリン; 4-アミノ-2-(2H-1,2,3-トリアゾール2-イル)ベンゾニトリル; 3-フルオロ-4-(2H-1,2,3-トリアゾール2-イル)アニリン; 3-(2H-テトラゾ-ル-5-イル)アニリン; 3-クロロ-1H-インダゾール5-アミン; 4-(メチルチオ)-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-2-アミン; 4-(2-(メトキシメチル)ピロリジン-1-イル)アニリン; 2’-メトキシ-[1,1’-ビフェニル]-3-アミン; 4-(1-メチル-1H-ピラゾール3-イル)アニリン; 3-(1-メチル-1H-ピラゾール3-イル)アニリン; 3-(1-メチル-1H-ピラゾール4-イル)アニリン; 4-(5-メチル-1,3,4-チアジアゾ-ル-2-イル)アニリン; 3-(5-メチル-1,2,4-オキサジアゾ-ル-3-イル)アニリン; 3-)4-メチル-2H-1,2,3-トリアゾール2-イル)アニリン; 3-(4-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール1-イル)アニリン; 3-(5-メチルイソオキサゾ-ル-3-イル)アニリン; 3-メチル-5-(2H-テトラゾ-ル-2-イル)アニリン; 3-メチル-4-(2H-1,2,3-トリアゾール1-イル)アニリン; 3-メチル-4-(1H-ピラゾール1-イル)アニリン; 3-(5-メチルフラン-2-イル)アニリン; 2-アミノ-2-(m-トリル)アセトアミド; 2-アミノ-2-(p-トリル)アセトアミド; 3-アミノ-1H-インダゾール6-カルバルデヒド; 3-エトキシ-4-モルホリノアニリン; 3-アミノ-1H-インダゾール5-カルバルデヒド; 1-(4-アミノフェニル)ピペリジン-3--; 3-メトキシ-4-((テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)オキシ)アニリン; 2-(4-アミノ-2-メトキシフェノキシ)-N-メチルアセトアミド; 2-アミノ-1H-ベンゾ[d]イミダゾール6-カルバルデヒド; 2-(4-アミノフェノキシ)-N-(2-ヒドロキシエチル)アセトアミド; 5-アミノ-2-モルホリノベンゾニトリル; 1-(4-アミノフェニル)ピペリジン-4--; (1-(4-アミノフェニル)ピロリジン-3-イル)メタノール; 4-(4-フルオロピペリジン-1-イル)アニリン; 3-(メトキシメチル)-4-モルホリノアニリン; 3-メトキシ-4-((テトラヒドロフラン-2-イル)メトキシ)アニリン; 4-(3-(ジメチルアミノ)プロポキシ)-3-メトキシアニリン; 1-(4-アミノ-2-メトキシフェニル)アゼチジン-3--; 4-アミノ-N-(2-ヒドロキシエチル)-2-メトキシベンズアミド; 1-(4-アミノ-2-メトキシフェニル)-2-メチルプロパン-2--; 3-(4-アミノフェノキシ)-2,2-ジメチルプロパン-1--;4-(2-メチルモルホリノ)アニリン; 6-(2-メチルモルホリノ)ピリジン-3-アミン; 3-メチル-4-(ピペリジン-4-イル)アニリン; 4-(2-モルホルノエトキシ)アニリン; 3-(2-モルホリノエトキシ)アニリン; 3-メチル-4-モルホリノアニリン; (1-(4-アミノフエネチル)ピロリジン-2-イル)メタノール; 4-(2-メチルピリジン-4-イ
ル)アニリン; 6-(1-メチルピペリジン-4-イル)ピリジン-3-アミン; 2-(2-メチルモルホリノ)ピリミジン-5-アミン; 3-メチル-4-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)アニリン; 4-アミノ-N-シクロプロピルベンズアミド; 4-(1-メチルピペリジン-3-イル)アニリン; 4-(1-エチルピロリジン-3-イル)アニリン; 4-(1-エチルピロリジン-3-イル)アニリン; 5-メチル-6-モルホリノピリジン-3-アミン; 4-メチル-3-(トリフルオロメチル)アニリン; 5-アミノベンゾフラン-2-カルボン酸; 2-((ジメチルアミノ)メチル)ベンゾフラン-5-アミン; エチル 2-((3-アミノフェニル)イミノ)アセテ-ト; 3-フルオロ-5-(トリフルオロメチル)アニリン; 4-アミノ-2-(トリフルオロメチル)フェノ-ル; 5-アミノ-2,3-ジヒドロベンゾフラン-2-カルボン酸; N-(4-アミノフェニル)メタンスルフォンアミド; 7-アミノ-4-メチル-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; 6-アミノ-4-メチル-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; 3-メチル-5-(トリフルオロメチル)アニリン; 6-アミノ-1-メチル-3,4-ジヒドロキノリン-2(H)-オン; メチル (4-アミノフェニル)(メチル)カルバメ-ト; N-(4-アミノフェニル)-2-ヒドロキシ-N-メチルアセトアミド; 6-アミノキノリン-2(1H)-オン; 6-アミノ-1-メチルキノリン-2(1H)-オン; 4-(エチルスルフォニル)アニリン; N-(4-アミノフェニル)-N-メチルプロピオンアミド; 4-(3,5-ジメチル-1H-ピラゾール1-イル)アニリン; 2-アミノ-2-(3-クロロフェニル)アセトアミド; 5-フルオロ-4-(ピペラジン-1-イル)ピリミジン-2-アミン; 4-(2-(ピペリジン-1-イル)エトキシ)アニリン; 3-クロロ-5-(2H-1,2,3-トリアゾール2-イル)アニリン; 4-クロロ-3-(2H-1,2,3-トリアゾール2-イル)アニリン; (1-(4-アミノフェニル)-1H-1,2,3-トリアゾール4-イル)メタノール; 3-(5-フルオロピリミジン-2-イル)アニリン; 4’-フルオロ-[1,1’-ビフェニル]-3-アミン;3’-フルオロ-[1,1’-ビフェニル]-3-アミン; 4-ブロモ-3-(2H-1,2,3-トリアゾール]-2-イル)アニリン; ジベンゾ[b、d]フラン-3-アミン; 3-ブロモ-5-(2H-1,2,3-トリアゾール2-イル)アニリン; 3-メトキシ-5-(2H-1,2,3-トリアゾール2-イル)アニリン; 3-メトキシ-5-(1H-テトラゾ-ル-1-イル)アニリン; 2-アミノ-2-(4-メトキシフェニル)アセトアミド; 1-(4-アミノフェニル)-3-メチルアゼチジン-3--; (4-(4-アミノフェニル)モルホリン-2-イル)メタノール; 1-(4-アミノ-2-メトキシフェニル)ピロリジン-3--; 2-(5-アミノ-2-モルホリノフェノキシ)エタン-1--; (1-(4-アミノフェニル)ピペリジン-4-イル)メタノール; 4-(4-アミノフェノキシ)シクロヘキサノ-ル; 4-(4-アミノフェニル)ピペラジン-2-オン; 4-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)アニリン; 2-(1-(4-アミノフェニル)ピロリジン-3-イル)エタン-1--; 4-アミノ-N-(オキセタン-3-イル)ベンズアミド; 1-(4-アミノフェニル)-2,2,2-トリフルオロエタン-1--; 1-(4-アミノ-2-メトキシフェノキシ)-2-メチルプロパン-2--; 3-メトキシ-4-((テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)メトキシ)アニリン; 4-アミノ-N-(2-ヒドロキシエチル)-N-メチルベンズアミド; 2-(4-アミノフェノキシ)-N,N-ジメチルアセトアミド; 4-(3-フルオロ-3-メチルアゼチジン-1-イル)アニリン: 3-メチル-4-(2-メチルモルホリノ)アニリン; 4-(1-エチルピペリジン-4-イル)アニリン; 3-フルオロ-4-(2-メチルモルホリノ)アニリン; 3-メチル-4-(1-メチルピペリジン-4-イル)アニリン; 4-(2,3-ジヒドロイミダゾ[2,1-b]チアゾ-ル-6-イル)アニリン; 3-フルオロ-4-(1-メチルピペリジン-4-イル)アニリン;5-メチル-6-(2-メチルモルホリノ)ピリジン-3-アミン; 3-フルオロ-4-(ピペラジン-1-イルメチル)アニリン; 4’-メトキシ-[1,1’-ビフェニル]-4-アミン; 1-(6-アミノ-3,4-ジヒドロイソキノリン-2(1H)-イル)エタン-1-オン; 4-アミノ-N,N-ジエチルベンズアミド; 5-(4-エチルピペラジン-1-イル)ピリジン-2-アミン; 2-(イソプロピルスルホニル)アニリン; 3-メチル-4-(1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)アニリン; 2-メチル-5-(2-モルホリノエトキシ)アニリン; メチル 5-アミノベンゾフラン-2-カルボキシレ-ト; 5-アミノ-N-メチル-2,3-ジヒドロベンゾフラン-2-カルボキサミド; メチル 5-アミノ-2,3-ジヒドロベンゾフラン-2-カルボキシレ-ト; 3-メトキシ-5-(トリフルオロメチル)アニリン; 5-アミノ-N-メチルベンゾフラン-2-カルボキサミド; 2-((3-アミノフェニル)イミノ)-N-(2-ヒドロキシエチル)アセトアミド; 4-クロロ-3-(トリフルオロメチル)アニリン; 3-ニトロアニリン; メチル 4-アミノ-2,3-ジヒドロベンゾフラン-7-カルボキシレ-ト; 6-アミノ-N-メチル-1H-インドール1-カルボキサミド; エチル 2-アミノ-7-オキサビシクロ[4.2.0]オクタ-(6)、2,4-トリエン-8-カルボキシレ-ト; 3-アミノフェニル イソプロピルカルバメ-ト:3-クロロ-4-モルホリノアニリン; 2-(6-アミノ-1H-インダゾール1-イル)アセトアミド; 1-(4-アミノフェニル)アゼチジン-2-カルボキサミド; 6-アミノ-2-ナフタミド; 3-アミノ-5-(2H-1,2,3-トリアゾール2-イル)ベンゾニトリル; 3-アミノ-5-(1H-1,2,3-トリアゾール1-イル)ベンゾニトリル; 4-アミノ-N-シクロブチルベンズアミド; 3-(4-メトキシピリミジン-2-イル)アニリン; 4-(6-メトキシピリジン-3-イル)アニリン; 3-(6-メトキシピリジン-2-イル)アニリン; 3-(6-メトキシピリジン-3-イル)アニリン;3’-メトキシ-[1,1’-ビフェニル]-3-アミン; 4’-メトキシ-[1,1’-ビフェニル]-3-アミン; H-(4-アミノフェニル)-3-ヒドロキシ-N-メチルプロパンアミド; 9-メチル-9H-カルバゾ-ル-3-アミン; 2-(1-(4-アミノフェニル)ピペリジン-4-イル)エタン-1--; 1-(4-アミノ-2-メトキシフェニル)ピペリジン-3--; 1-(4-アミノフェニル)-3-メチルピロリジン-3--; 2-(4-(4-アミノフェニル)ピペラジン-1-イル)エタン-1--; 4-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エタン-1--; 4-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)アニリン; 4-(2-オキサ-6-アザスピロ[3,3]ヘプタン-6-イル)アニリン; 3-(2-メトキシエトキシ)-4-モルフォリノアニリン; 3-(4-アミノ-2-メトキシフェノキシ)-2,2-ジメチルプロパン-1--; 1-(4-アミノ-2-メトキシフェニル)ピペリジン-4--; (1-(4-アミノ-2-メトキシフェニル)ピロリジン-3-イル)メタノール; 2-(4-アミノ-2-エトキシフェニル)-2-メチルプロパン-2--; 1-(4-アミノ-2-エトキシフェニル)ピロリジン-3--; 4-アミノ-N-エチル-N-(2-ヒドロキシエチル)ベンズアミド; 4-((4-エチルピペラジン-1-イル)メチル)アニリン; 1-(4-アミノフェニル)-3-エチルアゼチジン-3--; 3-メチル-4-(2-(ピロリジン-1-イル)エトキシ)アニリン; 4-メチル-3-(2-ピロリジン-1-イル)エトキシ)アニリン; 1-(4-アミノフェネチル)ピペリジン-4--;2-(4-(4-アミノフェニル)ピペリジン-1-イル)エタン-1--; 3-メチル-4-(1-メチルピペリジン-4-イル)オキシ)アニリン; 2-メトキシ-5-メチル-4-(ピペリジン-4-イル)アニリン; 4-(1-(2-メトキシエチル)-1H-ピラゾール4-イル)アニリン; 3-フルオロ-4-(2-(ピロリジン-1-イル)エトキシ)アニリン; 4-アミノ-N-シクロペンチルベンズアミド; 4-(1-(2-メトキシエチル)ピロリジン-3-イル)アニリン; 2-メトキシ-4-(4-メチルピペラジン1-イル)アニリン; 2-(4-(4-アミノ-1H-ピラゾール1-イル)ピペリジン-1-イル)アセトニトリル; (4-アミノフェニル)(ピペラジン-1-イル)メタノン; 1-(1-(2-メトキシエチル)(ピペリジン-4-イル)-1H-ピラゾール4-アミン; 4-(2-(4-メチルピペラジン1-イル)エチル)アニリン; 4-(1,2-ジメチルピペラジン4-イル)-3-フルオロアニリン; メチル 2-(5-アミノ-1H-インダゾール1-イル)アセテ-ト; メチル 2-(6-アミノ-1H-インダゾール1-イル)アセテ-ト; 2-(5-アミノ-1H-インダゾール1-イル)-N-メチルアセトアミド; 3-クロロ-4-(トリフルオロメトキシ)アニリン; 4-(4,5-ジクロロ-1H-イミダゾール1-イル)アニリン; 2-(6-アミノ-1H-インダゾール1-イル)-N-メチルアセトアミド; (3-アミノフェニル)(フェニル)メタノン; 3-アミノ-5-ホルムアミドベンゾエ-ト; 5-メトキシ-2-メチル-[1,1’-ビフェニル]-4-アミン; 2-((3-アミノフェニル)イミノ)-N,N-ジメチルアセトアミド; 2-((3-アミノフェニル)イミノ)-N-(2-(メチルアミノ)エチル)アセトアミド; エチル5-アミノベンソフラン-2-カルボキシレ-ト; 1-(4-アミノフェニル)ピロリジン-2-カルボキサミド; (1-(2-アミノ-5-フルオロピリミジン-4-イル)ピペリジン-4-イル)メタノール; 4-アミノ-N-(2-ヒドロキシエチル)ベンゼンスルホンアミド; 4-(2-アミノ-5-フルオロピリミジン-4-イル)ピペラジン-2-オン; 3-(1H-ベンゾ[d][1,2,3]トリアゾール1-イル)アニリン; 3-(1H-インダゾール1-イル)アニリン; 3-(2H-ベンゾ[d][1,2、3]トリアゾール2-イル)アニリン; 3-(1H-ベンゾ[d]イミダゾール1-イル)アニリン;3-(2H-インダゾール2-イル)アニリン; 3-(イミダゾ[1,2-a]ピリジン-2-イル)アニリン; 3-(4-アミノフェニル)ピリジン-2(1H)-オン; 3-(ベンゾ[d][1,3]ジオキソル-4-イル)アニリン; 3-(ベンゾ[d][1,3]ジオキソ-ル-5-イル)アニリン; 3-(2,3-ジヒドロベンゾフラン-5-イル)アニリン; 3-(イミダゾ[1,2-a]ピリジン-6-イル)アニリン; 4-(イミダゾ[1,2-a]ピリジン-6-イル)アニリン; 6-アミノ-N-メチル-2-ナフタミド; 3-フルオロ-4-(4-メチル-1H-ピラゾール1-イル)アニリン; 1-(4-アミノフェニル)-4-メチルピペリジン-4--; 1-(4-アミノ-2-メトキシフェニル)-3-メチルアゼチジン-3--; (4-(4-アミノ-2-メトキシフェニル)モルホリン-2-イル)メタノール; 2-(4-(4-アミノフェニル)ピペラジン-1-イル)アセトアルデヒド; 4-(4-(3-フルオロプロピル)ピペラジン-1-イル)アニリン; 4-(4,4-ジフルオロピペリジン-1-イル)アニリン; 4-(3,3-ジフルオロピペリジン-1-イル)アニリン; 4-(8-オキサ-3-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-3-イル)アニリン; 4-アミノ-N-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ベンズアミド; (4-アミノフェニル)(3-ヒドロキシアゼチジン-1-イル)メタノン; 3-(4-アミノ-2-エトキシフェニル)-2,2-ジメチルプロパン-1--; 4-(4-エチルピペラジン-1-イル)-3-メトキシアニリン; 4-(2,6-ジメチルモルホリノ)アニリン; 1-(4-アミノフェニル)-3-メチルピペリジン-3--; 2-(4-アミノフェニル)-N,2-メチルピペリジン-3--; 2-(4-アミノフェニル)-N,2-ジメチルプロパンアミド; 4-(1-(2-メトキシエチル)ピペリジン-4-イル)アニリン; 4-(1-(3-フルオロプロピル)ピペリジン-4-イル)アニリン; 4-(2-(4-エ
チルピペラジン-1-イル)エチル)アニリン; 4-アミノ-N-フェニルベンズアミド; 3-((ジメチルアミノ)メチル)-1H-インダゾール6-アミン; 1-(4-アミノフェニル)-N,N-ジメチルピロリジン-3-アミン; 4-(4-エトキシピペリジン-1-イル)-3-フルオロアニリン; 6-(2,6-ジメチルモルホリノ)ピリジン-3-アミン; 6-(1-(2-メトキシエチル)ピペリジン-4-イル)ピリジン-3-アミン; 4-メチル-3-(2-モルホリノエトキシ)アニリン; 6-アミノ-2,2-ジメチル-2H-ベンゾ[1,4]オキサジン-3(4H)-オン; 3-(5-アミノ-1H-インダゾール1-イル)-N-メチルプロパンアミド; 3-(6-アミノ-1H-インダゾール1-イル)-N-メチルプロパンアミド; 5-アミノ-N-(2-ヒドロキシエチル)ベンゾフラン-2-カルボキサミド; 3-(5-アミノ-2H-インダゾール2-イル)-N-メチルプロパンアミド; N-(3-アミノ-5-(トリフルオロメチル)フェニル)ホルムアミド; 4-(ベンジルオキシ)-3-クロロアニリン; 6-アミノ-2,2-ジフルオロ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; 5-アミノ-N-(2-ヒドロキシエチル)-2,3-ジヒドロベンゾフラン-2-カルボキサミド; 5-アミノ-1H-インドール2-カルボン酸; メチル 5-アミノ-3-オキソ-2,3-ジヒドロベンゾフラン-2-カルボキシレ-ト; メチル 2-アミノ-8-メチル-7-オキサビシクロ[4.2.0]オクタ-1,3,5-トリエン-5-カルボキシレ-ト; 2-メトキシ-5-ニトロアニリン; N-(3-アミノフェニル)ピバルアミド; N-(4-アミノフェニル)-N-メチルシクロプロパンカルボキサミド; B-(4-アミノ-2-クロロフェニル)-N-メチルアセトアミド; 3-((4-アミノフェニル)スルホニル)プロパンニトリル; 2-モルホリノキノリン-6-アミン; 4-アミノ-N-(2-モルホリノキノリン-6-アミン; 4-アミノ-N-(2-メトキシエチル)ベンゼンスルホンアミド; 4-アミノ-N-シクロプロピル-N-メチルベンズアミド; t-ブチル 4-アミノピペリジン-1-カルボキシレ-ト;1-(4-アミノフェニル)ピペリジン-2-カルボキサミド; 3,5-ジフルオロ-4-モルホリノアニリン; 4-(4-アミノフェニル)チオモルホリン-2.3-ジオン; 3-(2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-4(3H)-イル)アニリン; 3-(キノリン-3-イル)アニリン; 3-(キノリン-4-イル)アニリン; 3’、4’-ジフルオロ-[1,1’-ビフェニル]-3-アミン; 3-(キノリン-5-イル)アニリン; 3-(キノリン-8-イル)アニリン; 3-(2,3-ジヒドロベンゾ[b][1,4]ジオキシン-6-イル)アニリン; 4-(2,3-ジヒドロベンゾ[b][1,4]ジオキシン-6-イル)アニリン; 3-(キノリン-6-イル)アニリン; 4-(メチルスルフィニル)-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-2-アミン; 4-(4-(2-メトキシエチル)ピペラジン-1-イル)アニリン; 2’、4’-ジメトキシ-[1,1’-ビフェニル]-3-アミン; 2’、3’-ジメトキシ-[1,1’-ビフェニル]-3-アミン; 3’、4’-ジメトキシ-[1,1’-ビフェニル]-3-アミン; 1-(4-アミノフェニル)-N-メチルピロリジン-2-カルボキサミド: t-ブチル 3-アミノピペリジン-1-カルボキシレ-ト; 2-(4-(4-アミノ-2-メトキシフェニル)ピペラジン-1-イル)エタン-1--; 1-(4-アミノ-2-エトキシフェニル)-3-メチルアゼチジン-3--; 4-(2-オキサ-7-アザスピロ[3.5]ノナン-7-イル)アニリン; 4-(7-オキサ-2-アザスピロ[3.5]ノナン-2-イル)アニリン; 1-(4-アミノ-2-メトキシフェニル)-3-メチルピロリジン-3--;1-(4-アミノフェニル)-N,N-ジメチルピペリジン-4-アミン; 2-(4-アミノフェニル)-1,1,1-トリフルオロプロパン-2--; 1-(4-アミノ-2-フルオロフェニル)-3-メチルアゼチジン-3--; 4-(1-シクロプロピルピペリジン-4-イル)アニリン; 4-(1-(2-メトキシエチル)ピペリジン-4-イル)-3-メチルアニリン; 3-(4-(4-アミノフェニル)ピペリジン-1-イル)プロパンニトリル; 4-アミノ-N-(3-メトキシプロピル)ベンゼンスルホンアミド; 2-フルオロ-5-メチル-4-(1-メチルピペリジン-4-イル)アニリン; 4-(1-イソプロピルピペリジン-4-イル)アニリン; 2-(3-アミノフェノキシ)-1-モルホリノエタン-1-オン; 2-(4-(4-アミノ-2-メチルフェニル)ピペリジン-1-イル)アセトニトリル;4-(1-(3-フルオロプロピル)ピペリジン-4-イル)-3-メチルアニリン; エチル 3-(5-アミノ-1H-インダゾール1-イル)プロパノエ-ト; エチル 3-(6-アミノ-1H-インダゾール1-イル)プロパノエ-ト; 5-アミノ-N,N-ジメチル-2,3-ジヒドロベンゾフラン-2-カルボキサミド; エチル 2-(r-アミノフェニル)-2-メチルプロパノエ-ト; エチル 3-(5-アミノ-2H-インダゾール2-イル)プロパノエ-ト; 4-フルオロ-3-ニトロアニリン; 2-フルオロ-5-ニトロアニリン; メチル 5-アミノ-1H-インドール2-カルボキシレ-ト; t-ブチル (4-アミノフェニル)カルバメ-ト; t-ブチル (3-アミノフェニル)カルバメ-ト; 4-メチル-3-ニトロアニリン; 2-メチル-5-ニトロアニリン; 1-(4-アミノフェニル)-N-メチルピペリジン-2-カルボキサミド; t-ブチル 4-(アミノメチル)ピペリジン-1-カルボキシレ-ト; イソプロピル (4-アミノフェニル)(メチル)カルバメ-ト; 2-(モルホリノメチル)キノリン-6-アミン; 4-(ピロリジン-1-イル)-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-2-アミン;ベンジル 4-アミノシクロヘキサンカルボキシレ-ト; 4-アミノ-N-シクロブチル-N-メチルベンズアミド; 1-(4-アミノフェニル)-1H-1,2,3-トリアゾール4-カルボキサミド; 2-(4-アミノフェノキシ)-1-モルホリノエタン-1-オン; 4-アミノ-N-シクロプロピルベンゼンスルフォンアミド; 2’-(ピロリジン-3-イル)-[1,1’-ビフェニル]-3-アミン; 2’-(ピロリジン-3-イル)-[1,1’-ビフェニル]-3-アミン; 1-(メチルスルフォニル)-1H-インダゾール6-アミン; N-(4-アミノフェニル)-2-(ジメチルアミノ)-N-メチルアセトアミド; 5-(4-アミノフェニル)-N,N-ジメチルピリジン-2-アミン; 4-(2-メチル-1-モルホリノプロパン-2-イル)アニリン;1-(4-アミノ-2-メトキシフェニル)-4-メチルピペリジン-4--; 5-アミノ-2-モルホリノベンズアミド; (4-アミノフェニル)(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)メタノン; 3-メトキシ-4-(4-(2-メトキシエチル)ピペラジン-1-イル)アニリン; 1-(4-アミノ-2-メトキシフェニル)-3-メチルピペリジン-3--; 3-(4-アミノフェニル)-1,4-ジメチルピペラジン2-オン; 1-(4-(4-アミノフェニル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン; 4-(2-(4-(2-メトキシエチル)ピペラジン-1-イル)エチル)アニリン; 4-アミノ-N-(2-モルホリノエチル)ベンズアミド; 2-(メチルスルホニル)-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-6-アミン; 1-(4-アミノフェネチル)-N,N-ジメチルピロリジン-3-アミン; 3-メチル-4-(3-(4-メチルピペラジン1-イル)プロポキシ)アニリン; 3-(4-(4-アミノ-2-メチルフェニル)ピペリジン-1-イル)プロパンニトリル; 3-クロロ-4-(2,6-ジメチルモルホリノ)アニリン; エチル 5-1H-インドール2-カルボキシレ-ト; 2-(3-アミノフェニル)イミノ)-1-モルホリノエタン-1-オン; 2-((3-アミノフェニル)イミノ)-N-(2,3-ジヒドロキシプロピル)アセトアミド; 2-((3-アミノフェニル)イミノ)-1-(ピペラジン-1-イル)エタン-1-オン; 4-クロロ-3-ニトロアニリン; 4-(ピロリジン-1-イルスルホニル)アニリン; 2,2,3,3-テトラフルオロ-2,3-ジヒドロベンゾ[b][1,4]ジオキシン-6-アミン; メチル 5-アミノ-2-(トリフルオロメトキシ)ベンゾエ-ト; エチル 7-アミノ-1H-インドール2-カルボキシレ-ト;5-アミノ-N-イソプロピル-2,3-ジヒドロベンゾフラン-2-カルボキサミド; 1-(4-(5-アミノピリジン-2-イル)ピペラジン-1-イル)エタン-1-オン; ベンジル 3-(アミノメチル)ピペリジン-1-カルボキシレ-ト;6-アミノ-N,N-ジメチル-2-ナフタミド; 4-(4-アミノフェニル)ピペラジン-1-カルボキサミド; 1-(4-アミノフェニル)ピペリジン-3-カルボキサミド; 4-(ピペリジン-1-イル)-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-2-アミン;4-アミノ-N-シクロブチルベンゼンスルホンアミド; 1-(4-アミノフェニル)ピペリジン-4-カルボン酸; 1-(4-アミノフェニル)-4-ヒドロキシピロリジン-2-カルボキサミド; 1-(4-アミノフェニル)ピペリジン-4-カルボキサミド; 2’-(ピペリジン-4-イル)-[1,1’-ビフェニル]-3-アミン; 2’-(ピペリジン-3-イル)-[1,1’-ビフェニル]-3-アミン; 2-フェニル-1H-インドール4-アミン; 2’5’-ジメトキシ-[1,1’-ビフェニル]-3-アミン; 1-(4-アミノフェニル)-N-メチルピロリジン-3-カルボキサミド; t-ブチル 2-(4-アミノフェノキシ)アセテ-ト; (4-アミノフェニル)(2-(ヒドロキシメチル)モルホリノ)メタノン; 4-アミノ-N-メチル-N-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ベンズアミド; 1-(4-アミノ-2-エトキシフェニル)-4-メチルピペリジン-4--; (4-アミノフェニル)(3-ヒドロキシ-3-メチルアゼチジン-1-イル)メタノン; 3-(4-(4-アミノフェニル)ピペリジン-1-イル)プロパン-1,2-ジ-; 1-(4-アミノフェネチル)-N,N-ジメチルピペリジン-4-アミン; 4-(2,2-ジメチルモルホリノ)-3-メチルアニリン; 4-アミノ-N-(1-メチルピペリジン-4-イル)ベンズアミド; 4-(2-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)チアゾ-ル-4-イル)アニリン; 4-(2-(ピペリジン-3-イル)チアゾ-ル-4-イル)アニリン; 4-(2-(ピリジン-3-イル)チアゾ-ル-4-イル)アニリン; 4-(1-(ピペリジン-4-イル)-1H-ピラゾール4-イル)アニリン; 4-(1-シクロペンチルピペリジン-4-イル)アニリン; 3-(1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)-1H-インダゾール6-アミン; 4-(1-エチルピペリジン-4-イル)-2-メトキシ-5-メチルアニリン; メチル 4-(4-アミノフェニル)ピペラジン-1-カルボキシレ-ト; t-ブチル 2-((3-アミノフェニル)イミノ)アセテ-ト; (5-アミノベンゾフラン-2-イル)(ピロリジン-1-イル)メタノン; メチル 3-アミノ-5-(トリフルオロメチル)ベンゾエ-ト; 2-((3-アミノフェニル)イミノ)-N-(3-(ジメチルアミノ)プロピル)アセトアミド; エチル 6-アミノ-4H-ベンゾ[b]イミダゾ[1,5-d][1,4]オキサジン-3-カルボキシレ-ト; 1-(2-アミノ-5-フルオロピリミジン-4-イル)ピペリジン-3-カルボキサミド; 1-(4-(4-アミノフェニル)ピペラジン-1-イル)プロパン-1-オン; 2-アミノ-4-(m-トリル)ピリミジン-5-カルボキサミド; 2-アミノ-4-(2-(2-ヒドロキシエチル)ピペリジン-1-イル)ピリミジン-5-カルボキサミド; 4-(モルホリノスルフォニル)アニリン;4-((チアゾ-ル-4-イルメチル)スルホニル)アニリン; 4-((テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)スルホニル)アニリン; 3-(2H-1,2,3-トリアゾール2-イル)-5-(トリフルオロメチル)アニリン; 1-(4-アミノフェニル)-N-メチルピペリジン-3-カルボキサミド; 1-(4-アミノフェニル)-N-メチルピペリジン-4-カルボキサミド; 6-アミノ-2,2,4-トリメチル-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; 1-(4-(4-アミノフェニル)-3-メチルピペラジン1-イル)エタン-1-オン; 2-(4-アミノフ
ェニルスルホンアミド)アセトアミド; 4-(フェニルスルホニル)アニリン; 3-(2H-1,2,3-トリアゾール2-イル)-4-(トリフルオロメチル)アニリン; 3-モルホリノ-4-(1H-ピラゾール1-イル)アニリン;3-(1H-1,2,3-トリアゾール1-イル)-4-(トリフルオロメチル)アニリン; 4-(3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール1-イル)アニリン; 2-(6-アミノ-2-オキソ-3,4-ジヒドロキノリン-1(2H)-イル)酢酸; 1-(4-アミノフェニル)-4-ヒドロキシ-N-メチルピロリジン-2-カルボキサミド; 1-(4-アミノフェニル)-N,N-ジメチルピロリジン-2-カルボキサミド; 4-(4-((ジメチルアミノ)メチル)ピペリジン-1-イル)-5-フルオロピリミジン-2-アミン; 7-アミノ-2,2,4-トリメチル-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; 3-(4-メチル-3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-7-イル)アニリン; N-(1-(4-アミノフェニル)ピペリジン-4-イル)アセトアミド; 1-(4-(4-アミノフェニル)-1,4-ジアゼパン-1-イル)エタン-1-オン; 1-(4-(4-アミノフェニル)-5,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-イル)エタン-1-オン; 1-(4-(4-アミノフェニル)-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-2-イル)エタン-1-オン; 2-(1-(4-アミノフェニル)ピペリジン-4-イル)プロパン-2--; 4-(ピペリジン-4-イル)-3-(トリフルオロメチル)アニリン; 4-(1-シクロプロピルピペリジン-4-イル)-3-メチルアニリン; 4-(ピペラジン-1-イル)-3-(トリフルオロメチル)アニリン; 1-(4-アミノフェネチル)ピペリジン-3-カルボン酸; 1-(4-アミノフェネチル)ピペリジン-4-カルボン酸; 4-モルホリノ-3-(トリフルオロメチル)アニリン; 4-アミノ-N-(4-クロロフェニル)ベンズアミド; 4-(4-(4-アミノフェニル)ピペリジン-1-イル)ブタン-2-オン; 4-(4-アミノフェニル)-N-エチルピペリジン-1-カルボキサミド; 4-(1-イソプロピルピペリジン-4-イル)-3-メチルアニリン; 2-(4-(4-アミノ-2-メチルフェニル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド; (5-アミノベンゾフラン-2-イル)(モルホリノ)メタノン; 5-アミノ-N-(2,3-ジヒドロキシプロピル)-2,3-ジヒドロベンゾフラン-2-カルボキサミド; 5-アミノ-N-(2,3-ジヒドロキシプロピル)ベンゾフラン-2-カルボキサミド; 5-アミノ-N-(1,3-ジヒドロキシプロパン-2-イル)ベンゾフラン-2-カルボキサミド; 2-アミノ-4-(3-メトキシフェニル)ピリミジン-5-カルボキサミド; 3-アミノ-N-メトキシ-N-フェニルベンズアミド; 1-(4-アミノフェニル)-N,N-ジメチルピペリジン-2-カルボキサミド; 2-アミノ-4-(3-エチルフェニル)ピリミジン-5-カルボキサミド; 1-(1-(2-アミノ-5-フルオロピリミジン-4-イル)ピペリジン-4-イル)尿素; 2-(1-(2-アミノ-5-フルオロピリミジン-4-イル)ピペリジン-4-イル)アセトアミド; 2-アミノ-4-(3-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)ピリミジン-5-カルボキサミド; 4-(4-(ピリジン-2-イル)ピペラジン-1-イル)アニリン; 3-(4-フェニルピペラジン-1-イル)アニリン; 3’-モルホリノ-[1,1’-ビフェニル]-3-アミン; 4’-モルホリノ-[1,1’-ビフェニル]-3-アミン; 3’-モルホリノ-[1,1’-ビフェニル]-4-アミン; 4’-モルホリノ-[1,1’-ビフェニル]-4-アミン; 2’-(メチルスルホニル)-[1,1’-ビフェニル]-3-アミン; 1-(4-(4-アミノフェニル)ピペラジン-1-イル)-2-メトキシエタン-1-オン; 2’、3’、4’-トリメトキシ-[1,1’-ビフェニル]-3-アミン; 4-アセチル-1-(4-アミノフェニル)ピペラジン-2-オン; (2-アミノシクロヘキシル)(t-ブチル)カルバメ-ト; 4-(4-(1-メチルシクロプロピル)ピペラジン-1-イル)アニリン; 2-(4-アミノフェノキシ)-1-(3-ヒドロキシ-3-メチルアゼチジン-1-イル)エタン-1-オン; (4-アミノフェニル)(4-ヒドロキシ-4-メチルピペリジン-1-イル)メタノン; 4-(2-(4-(ピロリジン-1-イル)ピペリジン-1-イル)エチル)アニリン; 1-(4-(4-アミノ-2-メチルフェニル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン; 4-(1-(メチルスルフォニル)ピロリジン-3-イル)アニリン; 4-(1-(2-モルホリノエチル)-1H-ピラゾール4-イル)アニリン; 4-(1-メチルピペリジン-4-イル)-3-(トリフルオロメチル)アニリン; 1-(4-(4-アミノフェニル)ピペリジン-1-イル)-2-(エチルアミノ)エタン-1-オン; 4-(1-(2,2,2-トリフルオロエチル)ピペリジン-4-イル)アニリン; 4-(4-アミノフェニル)ピペリジン-1-カルボキサミド; 1-(4-(4-アミノ-2-メチルフェニル)ピペリジン-1-イル)-3-メトキシプロパン-2--; 2-(4-(4-アミノ-2-メチルフェニル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド; 4-(4-ベンジルピペラジン-1-イル)アニリン; 2-((3-アミノフェニル)イミノ)-1-(4-メチルピペラジン1-イル)エタン-1-オン; 2-((3-アミノフェニル)イミノ)-N-(2-モルホリノエチル)アセトアミド; (5-アミノベンゾフラン-2-イル)(1,4-ジアゼパン-1-イル)メタノン; (6-アミノナフタレン-2-イル)(モルホリノ)メタノン; 1-(4-(4-アミノ-3-メチルフェニル)ピペラジン-1-イル)エタン-1-オン; 1-((1-(2-アミノ-5-フルオロピリミジン-4-イル)ピペリジン-4-イル)メチル)尿素; 4’-(2-アミノ-5-フルオロピリミジン-4-イル)ピペラジン-1-カルボキサミド; 1-(4-(4-アミノ-2-フルオロフェニル)ピペラジン-1-イル)エタン-1-オン; 1-(4-(4-アミノフェニル)-2-メチルピペラジン1-イル)エタン-1-オン; 4-(1-(メチルスルフォニル)ピペリジン-4-イル)アニリン; 4-(2-(4-モルホリノピペリジン-1-イル)エチル)アニリン; 3-メチル-4-(1-(ピペリジン-4-イル)-1H-ピラゾール4-イル)アニリン; 4-(1-(メチルスルフォニル)ピペリジン-3-イル)アニリン; 1-(4-(4-アミノ-2-メチルフェニル)ピペリジン-1-イル)-2-(エチルアミノ)エタン-1-オン; 1-(3-(4-アミノフェニル)ピロリジン-1-イル)-2-(ジメチルアミノ)エタン-1-オン; エチル 3-(4-(4-アミノフェニル)ピペリジン-1-イル)プロパノエ-ト; t-ブチル 6-アミノ-3,4-ジヒドロイソキノリン-2H-カルボキシレ-ト; 4-(ベンジルオキシ)-3-(トリフルオロメチル)アニリン; 5-アミノ-N-(1-ヒドロキシ-2-メチルプロパン-2-イル)ベンゾフラン-2-カルボキサミド; 1-((4-アミノフェニル)スルホニル)ピペリジン-4--; 4-(4-(メチルスルフォニル)ピペラジン-1-イル)アニリン; 1-(4-アミノフェニル)-N,N-ジメチルピペラジン4-カルボキサミド; 2-アミノ-4-(4-(2-ヒドロキシエチル)-1,4-ジアゼパン-1-イル)ピリミジン-5-カルボキサミド; 4-(4-アミノフェニル)-N,N-ジメチルピペラジン1-カルボキサミド; 1-(4-(4-アミノ-2-クロロフェニル)ピペラジン-1-イル)エタン-1-オン; 3-(2-アミノ-5-ニトロフェニル)プロパンアミド; 3-(4-(2-アミノ-5-フルオロピリミジン-4-イル)ピペラジン-1-イル)-3-オキソプロパンニトリル; 3-フルオロ-4-(3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール1-イル)アニリン; (4-(4-アミノフェニル)ピペラジン-1-イル)(シクロプロピル)メタノン; 1-(3’-アミノ-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ピペリジン-2-オン; 1-(3’-アミノ-[1,1’-ビフェニル]-3-イル)ピリジン-2-(1H)-オン; 1-(3’-アミノ-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ピリジン-2-(1H)-オン; 4-(メチルスルフォニル)-3-モルホリノアニリン; 3’-(メチルスルフォニル)-[1,1’-ビフェニル]-4-アミン; 4’-(メチルスルフォニル)-[1,1’-ビフェニル]-4-アミン; 3’-(メチルスルフォニル)-[1,1’-ビフェニル]-3-アミン; 4’-(メチルスルフォニル)-[1,1’-ビフェニル]-3-アミン; メチル 4-(4-アミノフェニル)-3-メチルピペラジン1-カルボキシレ-ト; N-(4-アミノフェニル)-2-(ベンジルオキシ)-N-メチルアセトアミド; 2-(4-アミノ-N-メチルフェニルスルホンアミド)酢酸; 1-(4-アミノフェニル)-4-ヒドロキシ-N,N-ジメチルピロリジン-2-カルボキサミド; 1-(4-アミノフェニル)-N,N-ジメチルピペリジン-3-カルボキサミド; N-(1-(4-アミノフェニル)ピペリジン-4-イル)-N-メチルアセトアミド; 1-(4-(4-アミノフェニル)ピペリジン-1-イル)-2-(ジメチルアミノ)エタン-1-オン; 4-(1-(4,4,4-トリフルオロブチル)ピペリジン-4-イル)アニリン; 3-メチル-4-(6-(ピペラジン-1-イル)ピリジン-3-イル)アニリン; 1-(1-(2-(メチルスルホニル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-ピラゾール4-アミン; 1-(4-(5-アミノピリジン-2-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ジメチルアミノ)エタン-1-オン; 4-(1-(エチルスルフォニル)ピペリジン-4-イル)アニリン; 2-((3-アミノフェニル)イミノ)-N-(2-(ベンジルアミノ)エチル)アセトアミド; 1-(4-(4-アミノフェニル)-3-メチルピペラジン1-イル)-2-メトキシエタン-1-オン; N-(1-(2-アミノ-5-フルオロピリミジン-4-イル)ピペリジン-4-イル)-2-シアノアセトアミド; 4-((4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)アニリン; 4-(4-(メチルスルホニル)-1,4-ジアゼパン-1-イル)アニリン; 4-(1-(メチルスルホニル)-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)アニリン; 4-(2-(メチルスルホニル)-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)アニリン; 2-アミノ-4-(メチル(1-メチルピペリジン-4-イル)アミノ)ピリミジン-5-カルボキサミド; 4-(4-(エチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)アニリン; 1-(4-(4-アミノベンゾイル)ピペラジン-1-イル)エタン-1-オン; 4-(2-メチル-4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)アニリン; 2,6-ジイソプロピル-4-フェノキシアニリン; 2-メチル-4-(4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)アニリン; 3-メチル-4-(1-(2-モルホリノエチル)-1H-ピラゾール4-イル)アニリン; 4-(1-(2-(メチルスルホニル)エチル)ピペリジン-4-イル)アニリン; 1-(4-(4-アミノ-2-メチルフェニル)ピペリジン-1-イル)-2-(ジメチルアミノ)エタン-1-オン; 5-アミノ-2-(モルホリン-4-カルボニル)ベンゾフラン-3(2H)-オン; t-ブチル (6-アミノ-4H-クロメン-4-イル)カルバメ-ト; 2-アミノ-4-(3,5-ジメチルフェニル)ピリミジン-5-カルボキサミド; (1-(4-アミノフェニル)ピペリジン-4-イル)(ピロリジン-1-イル)メタノン; 4-アセチル-1-(4-アミノフェニル)ピペラジン-2-カルボキサミド; 3-(4-(4-アミノフェニル)ピペラジン-1-イル)-1,1,1-トリフルオロプロパン-2--; t-ブチル 3-(4-アミノフェニル)ピロリジン-1-カルボキシレ-ト; エチル 1-(3-アミノベンゾイル)ピペリジン-4-カルボキシレ-ト; (1-(4-アミノフェニル)ピペリジン-4-イル)(モルホリノ)メタノン; (1-(4-アミノフェニル)ピペリジン-4-イル)(ピペリジン-1-イル)メタノン; 4-アセチル-1-(4-アミノフェニル)-N-メチルピペラジン2-カルボキサミド; t-ブチル 4-(4-アミノフェニル)ピペリジン-1-カルボキシレ-ト; ブチル 2-(4-アミノ-N-メチルフェニルスルホンアミド)アセテ-ト; 4-(4-(シクロプロピルスルホニル)ピペラジン-1-イル)アニリン; N-(1-(4-アミノフェニル)
ピペリジン-4-イル)-N-メチルメタンスルホンアミド; 4-(4-(エチルスルホニル)-2-メチルピペラジン1-イル)アニリン; 3-メチル-4-(1-(2-(メチルスルホニル)ピペリジン-4-イル)アニリン; (4-アミノフェニル)(4-メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メタノン;4-(4-(シクロプロピルスルホニル)-2-メチルピペラジン1-イル)アニリン; 1-(4-(4-アミノフェニル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルスルホニル)エタン-1-オン; メチル 4-((6-アミノ-2H-インダゾール2-イル)メチル)-3-メトキシベンゾエ-ト; メチル 4-((6-アミノ-1H-インダゾール1-イル)メチル)-3-メトキシベンゾエ-ト; 4-((6-アミノ-1H-インダゾール1-イル)メチル)-3-メトキシ-N-メチルベンズアミド; 2-イソプロピル-5-メチルシクロヘキシル 5-アミノ-2,3-ジヒドロベンゾフラン-2-カルボキシレ-ト; エチル 4-アミノ-3-(2-アミノ-5-ニトロベンジル)-4-オキソブタノエ-ト; 3,4-ビス(3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール1-イル)アニリン。
N-(m-トリル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3-(トリフルオロメチル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3、4,5-(トリメトキシフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インダゾール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-フェニル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インダゾール6-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3-クロロフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(7-メチル-1H-インダゾール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2-メトキシエチル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(7-メチル-1H-インダゾール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(チオフェン-2-イルメチル)-2H-ピラゾロ3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(6-メチル-1H-インダゾール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-フェニル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(2-メトキシエチル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2H-インダゾール6-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; メチル 4-(2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンゾエ-ト; N-(1H-ベンゾ[d]イミダゾール5-イル)-2H-ピラゾロ[2,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2H-インダゾール7-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-((1-メチル-1H-ピロール2-イル)メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2H-インダゾール7-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(ベンゾ[d][1,3]ジオキソ-ル-5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(ピリジン-3-イル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1-メチル-1H-インダゾール6-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(6-メトキシピリジン-3-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-メチル-1,4-ジアゼパン-1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(ピリジン-2-イル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(5-ブロモピリジン-2-イル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(イソキノリン-3-イル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-メチルピリジン-2-イル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4,6-ジメチルピリジン-2-イル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-ブロモ-N-(1H-インダゾール6-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-ベンゾ[d]イミダゾール5-イル-8-ブロモ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-ブロモ-N-(1-メチル-1H-インダゾール6-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-ブロモ-N-(1H-インダゾール7-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(m-トリル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1-インダゾール5-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン;N-(1H-ベンゾ[d]イミダゾール5-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(1-メチル-1H-インダゾール6-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-ブロモ-N-(7-メチル-1H-インダゾール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン;8-ブロモ-N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N1-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)ベンゼン-1,3-ジアミン; 8-ブロモ-N-(1H-インダゾール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-((3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; 6-((8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; N-(1H-ベンゾ[d][1,2,3]トリアゾール5-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 3-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンズイミダミド; 8-メトキシ-N-(4-(ピペリジン-1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N1-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-N4,N4-ジメチルベンゼン-1,4-ジアミン; 3-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンズアミド; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(4-モルホリノフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(2-メチル-1H-ベンゾ[d]イミダゾール6-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インダゾール5-イル)-8H-ピラゾロ3,4-c[1,5]ナフチリジン-6-アミン; 4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)安息香酸; 4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンズアミド; 4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンゾニトリル; 8-メトキシ-N-(3-メトキシフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(4-メトキシフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 3-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンゾニトリル; N-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)ベンゾ[c][1,2,5]チアジアゾ-ル-5-アミン; 3-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ピリジン-2(1H)-オン; N-(2-エトキシフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(1H-ピラゾール3-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(3,4,5-トリメトキシフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 5-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-1H-ピラゾール4-カルボキサミド; 8-メトキシ-N-(2-フェノキシフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(3-フェノキシフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 5-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール2(3H)-オン; N-(1H-インドール5-イル)-8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4(アミノメチル)フェニル)-8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インダゾール6-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インドール6-イル)-8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N1-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-N3,N3-ジメチルベンゼン-1,3-ジアミン; 8-メトキシ-N-(3-フェニル-1H-ピラゾール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N1,N1-ジエチル-N4-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)ベンゼン-1,4-ジアミン; 8-メトキシ-N-(4-(ピロリジン-1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N3-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-4H-1,2,4-トリアゾール3,5-ジアミン; 8-メトキシ-N-(3-モルホリノフェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インドール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-ブロモ-N-(4-(ピペリジン-1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N1-(8-ブロモ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-N4,N4-ジメチルベンゼン-1,4-ジアミン; N-(3-シクロブチル-1H-ピラゾール5-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4,5-ジヒドロ-1H-イミダゾール2-イル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 4-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)モルホリン-3-オン; N-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-2,2-ジメチル-3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[b][1,4]チアジン-6-アミン; N-(4-モルホリノフェニル)-8H-ピラゾロ3,4-c[1,5]ナフチリジン-6-アミン; N-(1H-インダゾール5-イル)-2-メトキシ-8H-ピラゾロ3,4-c[1,5]ナフチリジン-6-アミン; N-(1H-インダゾール6-イル)-2H-ピラゾロ3,4-c[1,7]ナフチリジン-4-アミン; 7,8-ジエトキシ-N-(1H-インダゾール6-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 7-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-3,4-ジヒドロキノリン-2(1H)-オン; 6-((8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]チアジン-3(4H)-オン; N-(5-(t-ブチル)-1H-ピラゾール3-イル)-8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(3-メトキシ-1H-ピラゾール5-イル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(5-シクロプロピル-1H-ピラゾール3-イル)-8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(1H-テトラゾ-ル-5-イル)フェニル)-8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-ブロモ-N-(1H-インドール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(ベンゾ[d][1,3]ジオキソ-ル-5-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2,3-ジヒドロベンゾ[b][1,4]ジオキシン-6-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(4-(1-メチルピペリジン-4-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(6-モルホリノピリジン-3-イル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(4-(2-メトキシエトキシ)フェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-エトキシ-3-メトキシフェニル)-8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 1-(4-((8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)ピロリジン-2-オン; 8-メトキシ-N-(4-チオモルホリノフェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 5-((8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンゾ[d]オキサゾ-ル-2(3H)-オン; N-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-6-アミン; 7-((8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)キナゾリン-4--; 4-(4
-((8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)チオモルホリン 1,1-ジオキシド; 2-4-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)アセトアミド; 3-((8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル; N-(3,4-ジエトキシフェニル)-8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-ブロモ-N-(4-モルホリノフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-((8-ブロモ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; 6-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-1H-ベンゾ[d][1,3]オキサジン-2,4-ジオン; 2-メトキシ-5-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェノ-ル; 8-ブロモ-N-(1H-ピラゾール3-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(3-メトキシフェニル)-N-メチル-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3-((8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)アセトアミド; 8-メトキシ-N-(1H-ピラゾール4-イル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-7,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-8H-ピラゾロ3,4-c[1,5]ナフチリジン-6-アミン; N-(4-フルオロ-3-メトキシフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3-フルオロ-4-メトキシフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(1-メチル-1H-ベンゾ[d]イミダゾロ-ル-5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン;1-(3-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)エタン-1-オン; N-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)アセトアミド; 8-メトキシ-N-(ピリジン-2-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(1H-ピラゾロ[2,3-b]ピリジン-6-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 3-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンゼンスルホンアミド; 4-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンゼンスルホンアミド; 7,8-ジメトキシ-N-(4-モルホリノフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 7,8-ジメトキシ-N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N1-(7,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-N4,N4-ジメチルベンゼン-1,4-ジアミン; N-(1H-インダゾール6-イル)-7,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N2-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)ピリジン-2,6-ジアミン; 8-メトキシ-N-(1,2,3-トリメチル-1H-インドール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N2-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)ピリミジン-2,4-ジアミン; 8-メトキシ-N-(5-(メチルチオ)-4H-1,2,4-トリアゾール3-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(5-シクロプロピル-4H-1,2,4-トリアゾール3-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2-メトキシ-5-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)アセトアミド; N-(1H-ベンゾ[d]イミダゾール2-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン: N-(1H-イミダゾール2-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 1-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)エタン-1-オン; N-(4H-ベンゾ[d][1,3]ジオキシン-6-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1,3-ジヒドロイソベンゾフラン-5-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(1-メチル-1H-ベンゾ[d]イミダゾール6-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-4,5-ジメチルチアゾ-ル-2-アミン; N-(5-シクロプロピル-1H-ピラゾール3-イル)-7,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(7,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-6-アミン; 5-((7,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2-メトキシフェノ-ル; 8-メトキシ-N-(2-メチル-4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(4-メチルピリジン-2-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(6-メチルピリジン-2-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4,6-ジメチルピリジン-2-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-4-メチルチアゾ-ル-2-アミン; N-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-4,5,6,7-テトラヒドロベンゾ[d]チアゾ-ル-2-アミン; 8-メトキシ-N-(4-フェノキシフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(2-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロベンゾ[4,5]イミダゾ[1,2-a]ピラジン-8-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(4-(ピリジン-4-イルメチル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンゼン-1,2-ジ-; 8-メトキシ-N-(4-((1-メチルピペリジン-4-イル)オキシ)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 1-(4-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)ピペラジン-1-イル)エタン-1-オン; 8-メトキシ-N-(6-(4-メチルピペラジン1-イル)ピリジン-3-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-メトキシ-N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-6-アミン; N-(5-シクロプロピル-1H-ピラゾール3-イル)-6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-メトキシ-N-(4-モルホリノフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インダゾール6-イル)-6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インダゾール6-イル)-7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-6-アミン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 7-メトキシ-N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 7-メトキシ-N-(4-モルホリノフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N4-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-N1,N1,2-トリメチルベンゼン-1,4-ジアミン; N-(4-(4-シクロプロピルピペラジン-1-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3-フルオロ-4-モルホリノフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 7-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)キノキサリン-2H-オン; 8-メトキシ-N-(3-メチル-4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(4-(ピペラジン-1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-((ジメチルアミノ)メチル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2-フルオロ-4-モルホリノフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-4,5-ジヒドロ-1H-ベンゾ[b]アゼピン-2(3H)-オン; 5-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-1,3-ジメチル-1H-ベンゾ[d]イミダゾール2(3H)-オン; N-(4-ベンジルフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(2-メチル-4-モルホリノフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N1-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-N4-メチル-N4-(1-メチルピペリジン-4-イル)ベンゼン-1,4-ジアミン; 8-メトキシ-N-(4-(2-モルホリノエチル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3-クロロ-4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン;8-メトキシ-N-(1,2,3,4-テトラヒドロキノリン-7-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 4-((1H-インダゾール6-イル)アミノ)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン8-カルボニトリル; N-(9-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-6-アミン; N-(5-シクロプロピル-1H-ピラゾール3-イル)-9-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 9-メトキシ-N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 9-メトキシ-N-(4-モルホリノフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インダゾール6-イル)-9-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N1-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)シクロヘキサン-1,2-ジアミン; 8-メトキシ-N-(ピリジン-4-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(6-メトキシピリジン-3-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 1-メチル-N-(4-(4-メチルピラジン-1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン;N-(1H-インダゾール6-イル)-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-1-(トリフルオロメチル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-1-(トリフルオロメチル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インダゾール6-イル)-1-(トリフルオロメチ
ル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-1-ニトロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-1-ニトロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 2-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)-N-(4-メトキシフェニル)アセトアミド; 4-((3,4-ジメトキシフェニル)アミノ)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン8-カルボニトリル;4-((4-モルホリノフェニル)アミノ)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン8-カルボニトリル; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-1-メチル-7H-イソチアゾロ[5,4-b]ピラゾロ[4,3-d]ピリジン-5-アミン; N-(1H-インダゾール6-イル)-1-メチル-7H-イソチアゾロ[5,4-b]ピラゾロ[4,3-d]ピリジン-5-アミン; 1-メチル-N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-7H-イソチアゾロ[5,4-b]ピラゾロ[4,3-d]ピリジン-5-アミン; 8-メトキシ-N-(3-(ピペラジン-1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2-(ジエチルアミノ)エチル)-4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンズアミド; 8-メトキシ-N-(2-(4-メチルピペラジン1-イル)ピリミジン-5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 7-((8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; N-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-7-アミン; 4-((3,4-ジメトキシフェニル)アミノ-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン7-カルボニトリル; 4-((1H-インダゾール6-イル)アミノ)-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン7-カルボニトリル; 8-メトキシ-N-(3-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(3-(2-(ピペラジン-1-イル)エトキシ)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(9-メチル-5,6,7,8-テトラヒドロ-1,6-ナフチリジン-3-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(ピロリジン-1-イル)メタノン; 4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(モルホリノ)メタノン; N-(4-((ジメチルアミノ)メチル)フェニル)-6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(4-(ピロリジン-1-イルメチル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; (4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(4-メチルピペラジン1-イル)メタノン; N2-(2-(ジメチルアミノ)エチル)-N5-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)ピリミジン-2,5-ジアミン; 8-メトキシ-N-(4-(モルホリノメチル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(4-((4-メチルピペラジン1-イル)メチル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル)-6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-エチルピペラジン-1-イル)-3-フルオロフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(2-(4-ベンジルピペリジン-1-イル)エチル)フェニル(-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-((4-ベンジルピペリジン-1-イル)メチル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-((6-メトキシ-2H-ピラゾロ3,4-cアミノ)-4,5-ジヒドロ-1H-ベンゾ[b]アゼピン-2(3H)-オン; N-(1H-ベンゾ[d]イミダゾール5-イル)-6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-シクロプロピルピペラジン-1-イル)フェニル)-9-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(p-トリル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(6-(2-(ジメチルアミノ)エトキシ)ピリジン-3-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3-フルオロ-4-モルホリノフェニル)-6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-メトキシ-N-(4-チオモルホリノフェニル)-6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-メトキシ-N-(2-メチル-1H-ベンゾ[d]イミダゾール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(ベンゾ[d][1.3]ジオキソ-ル-5-イル)-6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-((6-メトキシ-2H-ピラゾロ「3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-6,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-シクロプロピルピペラジン-1-イル)フェニル)-6,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N2-(3-(ジメチルアミノ)プロピル)-N5-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)ピリジン-2,5-ジアミン; 8-メトキシ-N-(6-((1-メチルピペリジン-4-イル)オキシ)ピリジン-3-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インダゾール5-イル)-7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-((7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-4,5-ジヒドロ-1H-ベンゾ[b]アゼピン-2(3H)-オン; N-(2,3-ジヒドロベンゾ[b][1,4]ジオキシン-6-イル)-6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-((ジメチルアミノ)メチル)フェニル)-7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-エチルピペラジン-1-イル)-7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-メトキシ-N-フェニル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-シクロプロピルピペラジン-1-イル)フェニル)-7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-ベンゾ[b]イミダゾール5-イル)-7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 7-メトキシ-N-(2-メチル-1H-ベンゾ[d]イミダゾール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2,3-ジヒドロベンゾ[b][1,4]ジオキシン-6-イル)-7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-((7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ「b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; N-(ベンゾ[d][1,3]ジオキソ-ル-5-イル)-7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インダゾール5-イル)-6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-シクロペンチルピペラジン-1-イル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-イソブチルピペラジン-1-イル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-イソプロピルピペラジン-1-イル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-シクロプロピルメチル)ピペラジン-1-イル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-(t-ブチル)ピペラジン-1-イル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-メトキシ-N-(p-トリル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; メチル 4-((3,4-ジメトキシフェニル)アミノ)-2H-ピラゾロ[4,3-d]チエノ[3,4-b]ピリジン-6-カルボキシレ-ト; メトキシ-4-(4-(4-シクロプロピルピペラジン-1-イル)フェニル)アミノ)-2H-ピラゾロ[4,3-d]チエノ[3,4-b]ピリジン-6-カルボキシレ-ト; 2-(4-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)ピペラジン-1-イル)酢酸; 6-メトキシ-N-(4-((4-メチルピペラジン1-イル)メチル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 2-(2-メトキシ-4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)酢酸; (4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)メタノール; N-(4-(4-(2-ジメチルアミノ)エチル)ピペラジン-1-イル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6,8-ジメトキシ-N-(4-((4-メチルピペラジン1-イル)メチル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(4-メチルピペラジン1-イル)メタノン; N-(4-((ジメチルアミノ)メチル)フェニル)-6,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 2-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)酢酸;6-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2-ナフトエ酸; 3-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)安息香酸; 4’-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボン酸; 1-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)-3-(m-トリル)尿素; 2-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)酢酸; 6-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; 4-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)チオモルホリン 1,1-ジオキシド; 8-メトキシ-N-(4-チオモルホリノフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(2-メチルイソインドリン-5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; (3-メトキシ-4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(4-(4-メチルピペラジン1-イル)ピペリジン-1-イル)メタノン; 3-((8-ヒドロキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)安息香酸; 1-(4-((6,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)-3-(m-トリル)尿素; 1-(4-((7-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)-3-(m-トリル)尿素; 1-(4-((7,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)-3-(m-トリル)尿素; N-(2-(ジメチルアミノ)エチル)-4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-N-メチルベンズアミド; (4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(2-(メトキシメチル)ピロリジン-1-イル)メタノン; アゼチジン-1-イル(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)メタノン; 4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-N,N-ジメチルベンズアミド; 4-((8-メトキシ-
2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(4-メチル-1,4-ジアゼパン-1-イル)メタノン; 1-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンゾイル)ピペリジン-4-オン; (4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(1,4-ジオキサ-8-アザスピロ[4,5]デカン-8-イル)メタノン; (3-(ジメチルアミノ)ピロリジン-1-イル)(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)メタノン; 8-メトキシ-N-(1-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロキノリン-6-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(3-(ペンタフルオロスルファニル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-フルオロフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3,4-ジフルオロフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 2,2,2-トリフルオロ-N-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)アセトアミド; 3-((6-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3-イル)アミノ)プロパン-1--; N6-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-N3-フェネチル-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3,6-ジアミン; N-(3.5-ジフルオロフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3-フルオロ-4-メチルフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(3,4,5-トリフルオロフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(4-ニトロフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(3-メトキシ-4-モルホリノフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(3-(メチルスルフォニル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)プロパン-2--; (4-((8-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(ピロリジン-1-イル)メタノン; 1-(4-(4-((8-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)ピペラジン-1-イル)エタン-1-オン; 6-((8-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; 8-フルオロ-N-(4-モルホリノフェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-フルオロ-N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-8-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(ジフルオロメトキシ)-3-メトキシフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3-フルオロ-4-(トリフルオロメチル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3-トリフルオロメトキシ)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2,3-ジメトキシフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2,4-ジメトキシフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-((7-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; 7-フルオロ-N-(4-モルホリノフェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-7-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-ヨ-ド-N-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-((7-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; 7-フルオロ-N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 9-メトキシ-N-(3-(メチルスルフォニル)フェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 7-((9-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-3,4-ジヒドロキノリン-2(1H)-オン; 1-(4-(4-((9-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)ピペラジン-1-イル)エタン-1-オン; N-(3,5-ジメトキシフェニル)-8-(メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; (4-((7-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(ピロリジン-1-イル)メタノン; 4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-N,N-ジメチルベンゼンスルフォンアミド; N-シクロプロピル-3-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンゼンスルホンアミド; N-(4-(2H-1,2,3-トリアゾール2-イル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(3-(メチルスルフィニル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 3-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-N-メチルベンゼンスルフォンアミド; 8-メトキシ-N-(3-(モルホリノスルフォニル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(3-((トリフルオロメチル)スルフォニル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 2-((3-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)スルフォニル)エタン-1--; 9-メトキシ-N-(2-メチルイソインドリン-5-イル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-((ジメチルアミノ)メチル)フェニル)-9-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-8-ヨ-ド-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-ヨ-ド-N-(4-モルホリノフェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; (4-((8-ヨ-ド-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(ピロリジン-1-イル)メタノン; 1-(4-(4-((8-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)ピペラジン-1-イル)エタン-1-オン; 4-フルオロ-N-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)ベンズアミド; 8-メトキシ-N-(4-モルホリノ-3-ニトロフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2,4-ジフルオロフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-9-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 9-フルオロ-N-(3-(メチルスルフォニル)フェニル)-3H3,4-cキノリン-4-アミン; 9-フルオロ-N-(4-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)ピペリジン-1-イル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 9-フルオロ-N-(3-フルオロ-4-モルホリノフェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン。
;コレクストラン;コレセベラム;ニセリトロ-ル;ニコフラノ-ス;アシピモックス;デクストロチロキシン;プロブコ-ル;チアデノ-ル;メグルト-ル;ポリコサノ-ル;エゼチミベ;ハチマイシン;ペシロシン;ピロールニトリン;グリセオフルビン;エコナゾ-ル;クロルミダゾ-ル;イソコナゾ-ル;チアベンダゾ-ル;チオコナゾ-ル;ケトコナゾ-ル;スルコナゾ-ル;ビホナゾ-ル;オキシコナゾ-ル;フェンチコナゾ-ル;オモコナゾ-ル;セルタコナゾ-ル;フルコナゾ-ル;フルトリマゾ-ル;ブロモクロロサリシルアニリド;メチルロサニリン;トリブロモメタクレゾ-ル;クロルフェネシン;チクラトン;スルベンチン;ハロプロギン;シクロピロックス;テルビナフィン;アモロ-ルフィン;ジマゾ-ル;トルナフテ-ト;トルシクレ-ト;フルサイトシン;ナフチフィン;ブテナフィン;オクチノキセ-ト;デックストラノマ-;クリラノマ-;エノキソロ-ン;コラ-ゲナゼ;トンジルアミン;メピラミン;テナリジン;トリペレンアミン;クロロピラミン;プロメタジン;トルプロパミン;ジメチンデン;クレマスチン;バミピン;イソチペンディル;ジフェンヒドラミン;クロロピラミン;プロメタジン;トルプロパミン;ジメチンデン;クレマスチン;バミピン;イソチペンジル;ジフェンヒドラミン;クロルフェノキサミン;オキシウプロカイン;キニソカイン;ジスラノ-ル;トリオキシサレン;メトックスサレン;カルシポトリ-;タカルシト-ル;タザロテン;ベルガプテン;エトレチネ-ト;アシトレチン;デメクロシクリン;オキシテトラサイクリン;クロルアムフェニコ-ル;バシトラシン;ゲンタミシン;チロシリシン;ムピロシン;ビルギニアマイシン;アミカシン;レタパムリン;スルファチアゾ-ル;マフェニド;スルファニラミド;スルファメラジン;イドクスウリジン;トロマンタジン;アシクロビル;ポドフィロトキシン;イノシン;ペンシクロビル;リソザイム;イバシタビン;エドクスウジン;イミキモド;ドコサノ-ル;メチルプレドニソロン;クロベタソン;フルメタソン;フルオコルチン;フルペロロ-ン;フルプレドニデン;デソニド;アルクロメタソン;クロコルトロン;フルクロロロ-ン;デソキシメタソン;ジフルコルトロン;フルドロキシコルチド;ジフロラソン;アムシノニド;ハロメタソン;モメタソン;フルチカソン;プレドニカルベ-トジフルプレドネ-ト;ウロベタソル;クロベタソル;ハルシノニド;アミノアクリジン;エウッフラビン;ジブロムプロパミジン;プロパミジン;ヘキサミジン;ポリヘキサニド;ヘキサクロロフェン;ポリクレスレン;トリクロサン;クロロキシレノル;ビフェニロ-ル;/オクチルフェノキシポリコルエ-テル;ポビドン-;;ジヒドロキシプロパン;デカリニウム;クロルキナルド-ル;クリオキノ-ル;ベンザルコニウム;セトリモニウム;セトリミド;メルクロクロ-ム;チオメルサl;シルバ-;エオシン;プロパノ-ル;イソプロパノ-ル;エタノ-ル;フラマイセチン;ベンゾドデシニウム;イオホルム;ビチオノ-ル;硫黄;チオキソロン;メスルフェン;トレチノイン;レチノ-ル;アダパレン;イソトレチノイン;モトレチニド;クリンダマイシン;エリスロマイシン;メクロサイクリン;レゾルシノ-ル;ダプソン;イクタゾル;キセニサレ-ト;その他;タクロリムス;ピメクロリムス;メキノ-ル;チラトリコル;オキサセプロ-ル;フィアステリド;ヒドロキノン;モノベンゾン;エフロルニシン;ジクロフェナック;アリトレチノイン;カンジシジン;カルフェシリン;ペンタマイシン;ジイオヒドロキシキノリン;スルフォナミド;スルファトラミド-ニダゾ-ル;アザにダゾ-ル;プロペニダゾ-ル;ブチコナゾ-ル;テルコナゾ-ル;クロダントイン;ニフラテル;フラゾリドン;プロチオフェ-ト;メチルエルゴメトリン;エルゴメトリン;ジノプロスト;ジノプロストン;ゲメプロスト;カルボプロスト;スルプロストン;リトドリン;フェノテロ-ル;ブロモクリプチン;リスライド;カベルゴリン;キナゴライド;メテルゴリン;テルグライド;ナプロキセン;フルノキサプロフェン;アトシバン;ノレシステロン;リネストレノル;リネストレノ-ル;レボノルゲストレル;キンゲスタノル;メゲストロル;メドロキシプロゲステロン;ノルゲストリエノン;エトノゲストレル;デソゲストレル;フルオキシメステロン;メチルテストステロン;テストステロン;メステロロン;エシニルエストラジ-;エストラジ-;エストリ-;クロロトリアニセン;エストロン;プロメストリエン;ジエネストロ-ル;ジエチルスチルベストロ-ル;メタレネストリル;モキセストロ-ル;チボロン;ゲストノロン;ヒドロキシプロゲステロン;プロゲステロン;ジドロゲステロン;メドロゲストロ-ル;ノメゲストロ-ル;デメゲストン;クロルマジノン;プロメゲストン;アリレストレノル;エチステロ-ン;エチノジ-;エチルエストレノロン;ウロホリトロピン;シクロフェニル;クロミフェン;エピメストロ-ル;シプロテロン;ダナゾ-ル;ゲストリノン;ミフェプリストン;ラロキシフェン;バゼドキシフェン;エメプロニウム;フラボキセ-ト;メラドラジン;オキシブチニン;テロジリン;プロピベリン;トルテロジン;ソリフェナシン;トロスピウム;ダリフェナシン;フェソテロジン;シルデナフィル;ヨヒンビン;アパモルフィン;タダラフィル;バルデナフィル;フェナゾピリジン;スクシニミド;ダポキセチン;アルフゾシン;タムスロシン;テラゾシン;シロドシン;デュタステリド;コルチコトロピン;テトラコサクチド;シロトロピン;ソマトロピン;ソマトレム;メカセルミン;セルモレリン;ペグビソマント;バソプレッシン;デスモプレッシン;リプレッシン;テルリプレッシン-ニプレッシン;アルギプレッシン;デモキシトシン;オキシトシン;カルベトシン;ゴナドレリン;ナファレリン;ヒストレリン;ソマトスタチン;オクトレオチド;ランレオチド;バプレオチド;ガニレリックス;セトロレリックス;アルドステロン;フルドロコルチゾン;デソキシコルトン;パラメタゾン;コリチゾン;プレドニリデン;リメキソロン;デフラザコルト;クロプレドノル;メプレドニゾン;コルチバゾル;トリロスタン;メチルチオウラシル;プロピルチオウラシル;ベンジルチオウラシル;カルビマゾ-ル;チアマゾ-ル;ジイオチロシン;ジブロモチロシングルカゴン;テリパラチド;エルカトニン;シナカルセト;パリカルシト-ル;ドキセルカルシフェロ-ル;リメサイクリン;メタサイクリン;ロリテトラサイクリン;ペニメピサイクリン;クロモサイクリン;チゲサイクリン;チアムフェニコル;アムピシリン;ピバムピシリン;カルベニシリン;アモキシシリン;カリンダシリン;バカムピシリン;エピシリン;ピブメシリナム;アズロシリン;メズロシリン;メシリナム;ピペラシリン;チカルシリン;メタムピシリン;タラムピシリン;スルベニシリン;テモシリン;ヘタシリン;ベンジルペニシリン;フェノキシメチルペニシリン;プロペシリン;アジドシリン;フェネチシリン;ペナメシリン;クロメトシリン;ジクロキサシリン;クロキサシリン;メチシリン;オキサシリン;フルクロキサシリン;スルバクタム;タゾバクタム;スルタミシリン;セファレキシン;セファロリジン;セファロチン;セファゾリン;セファドロキシル;セファゼドン;セファトリジン;セファピリン;セフラジン;セファセトリル;セフロキサジン;セフテゾ-ル;セフォキシチン;セフロキシム;セファマンド-ル;セファクロ-ル;セフォテタン;セフォニシド;セフォチアム;ロラカルベフ;セフメタゾ-ル;セフプロジル;セフォラニド;セフォタクシム;セフタジヂム;セフスロジン;セフトリアキソン;セフメノキシム;ラタモキセフ;セフチゾキシム;セフィキシム;セフォジジム;セフェタメト;セフピラミド;セフォペラゾン;セフポドキシム;セフチブテン;セフジリル;セフジトレン;セフカペン;セフピロ-ム;セフォゾプラン;メロペネム;エルタペネム;ドリペネム;ビアペネム;トリメソプリム;ブロジモプリム;イクラプリム;シリファイソジミジン;フルファジミジン;スルファピリジン;スルファフラゾ-ル;スルファチオウレア;スルファメトキサゾ-ル;スルファジアジン;フルファモキソ-ル;スルファジメトキシン;スルファレン;スルファメトミジン;スルファメトキシジアジン;スルファメトキシピリダジン;スルファペリン;スルファフェナゾ-ル;スルファマゾン;スピラマイシン;ミデカマイシン;オレアンドマイシン;ロキシスロマイシン;ジョサマイシン;トロレアンドマイシン;クラリスロマイシン;アジスロマイシン;ミオカマイシン;ロキタマイシン;ジリスロマイシン;フルリスロマイシン;テリスロマイシン;リンコマイシン;プリスチンマイシン;キヌプリスチン/ダルフォプリスチン;ストレプトジュオシン;トブラマイシン;ネチルマイシン;シソマイシン;ジベカシン;リボスタマイシン;イセパマイシン;アルベカシン;オフロキサシン;シプロフロキサシン;ペフロキサシン;エノキサシン;テマフロキサシン;ノルフロキサシン;ロメフロキサシン;フレロキサシン;スパルフロキサシン;ルフロキサシン;グレパフロキサシン;レボフロキサシン;トロバフロキサシン;、モキシフロキサシン;ゲミフロキサシン;ガチフロキサシン;プルリフロキサシン;パズフロキサシン;ガレノキサシン;ロソキサシン;シノキサシン;フルメキン;テイコプラニン;テラバンシン;ダルババンシン;オリタバンシン;チニダゾ-ル;ニトロフラントイン;ニフルトイノ-ル;フォスフォマイシン;キシボルノル;クロフォクトル;スペクチノマイシン;メテナミン;ニトロキソリン;リネゾリド;ダプトマイシン;イトラコナゾ-ル;ボリコナゾ-ル;ポサコナゾ-ル;カスポフンギン;ミカフンギン;アニドゥラフンギン;シクロセリン;リファムピシン;リファマイシン;リファブチン;リファペンチン;カプレオマイシン;イソニアジド;プロチオナミド;チオカルリド;イチオナミド;ピラジナミド;エタムブトル;テリジドン;モリナミド;クロファジミン;メチサゾン;ビダラビン;リバビリン;ガンシクロビル;ファムシクロビル;バラシクロビル;シドフォビル;バルガンシクロビル;ブリブジン;リマンタジン;フォスカルネット;フォスフォネット;サキナビル;インジナビル;リトナビル;ネルフィナビル;アムプレナビル;ロピナビル;フォサムプレナビル;アタザナビル;チプラナビル;ダルナビル;ジドブジン;ジダノシン;ザルシタビン;スタブジン;ラミブジン;アバカビル;エムトリシタビン;エンテカビル;テルビブジン;クレブジン;ネビラピン;デラビルジン;エファビレンツ;エトラビリン;ザナミビル;オセルタミビル;モロキシジン;プレコナリル;エンフビルチド;ラリテグラビル;マラビロック;マリバビル;パリビズマブ;ネバクマブ;ジフテリア-ポリオミェリチス-テタヌス;ジフテリア-ペルチュシス-ポリオミエリチス-テタヌス;ジフテリア-ルベラ-テタヌス;シクロフォスファミド;クロラムブシル;メルファラン;クロルメチン;イフォスファミド;トロフォスファミド;プレドニムスチン;ベンダムスチン;ブスルファン;トレオスルファン;マンノスルファン;チオテパ;トリアジコン;カルボコン;カルムスチン;ロムスチン;セムスチン;ストレプトゾシン;フォテムスチン;ニムスチン;ラニムスチン;エトグルシド;ミトブロニトル;ピポブロマン;テモゾロミド;ダカルバジン;メトトレキセ-ト;ラルチトレキセド;ペメトレキセド;プララトレキセ-ト;メルカプトプリン;チオグアニン;クラドリビン;フルダラビン;クロファラビン;ネララビン;シタラビン;フルオロウラシル;テガフ-ル;カルモフ-ル;ゲムシタビン;カペシタビン;アザシチジン;デシタビン;ビンブラスチン;ビンクリスチン;ビンデシン;ビノレルビン;ビンフルニン;エトポシド;テニポシド;デメコルシン;パクリタクセル;ドセタクセル;トラベクテジン;ダクチノマイシン;ドキソルビシン;ダウノルビシン;エピルビシン;アクラルビシン;ゾルビシン;イダルビシン;ミトキサントロ-ン;ピラルビシン;バルルビシン;ブレオマイシン;プリカマイシン;ミトマイシン;イクサベピロン
;シスプラチン;カルボプラチン;オキサリプラチン;サトラプラチン;プロカルバジン;エドレコロマブ;リツキシマブ;トラスツズマブ;アレムツズマブ;ゲムツズマブ;セツキシマブ;ベバシズマブ;パニツムマブ;カツマキソマブ;オファツムマブ;テモポルフィン;エファプロキシラル;イマチニブ;ゲフィチニブ;エルロチニブ;スニチニブ;ソラフェニブ;ダサチニブ;ラパチニブ;ニロチニブ;テムシロリムス;エベロリムス;パゾパニブ;アムサクリン;アスパラギナ-ゼ;アルトレタミン;ヒドロキシカルバミド;ロニダミン;ペントスタチン;ミルテフォシン;マソプロコル;エストラムスチン;ミトグアゾン;トポテカン;チアゾフリン;イリノテカン;ミトタン;ペガスパルガ-ゼ;ベキサロテン;ボルテゾミブ;セレコキシブ;アナグレリド;オブリメルセン;ボリノスタット;ロミデプシン;フォスフェストロ-ル;ブセレリン;レウプロレリンゴセレリン;トリプトレリン;タモキシフェン;トレミフェン;フルベストラント;フルタミド;ニルタミド;ビカルタミド;アミノグルテチミド;ホルメスタン;アナストロゾ-ル;レトロゾ-ル;ボロゾ-ル;エグゼメスタン;アバレリックス;デガレリックス;フィルグラスチム;モルグラモスチム;サルグラモスチム;レノグラスチム;アンセスチム;ペグフィルグラスチム;アルデスロイキン;オプレルベキン;レンチナン;ロキニメックス;ペガデマ-ゼ;ピドチモド;チモペンチン;イムノシアニン;タソネルミン;ミファムルチド;プレリクサフォル;ムロモナブ-CD3;シロリムス;レフルノミド;アレファセプト;グスペリムス;エファリズマブ;アベチムス;ナタリズマブ;アバタセプト;エクリズマブ;エタネルセプト;インフリクシマブ;アフェリモマブ;アダリムマブ;ゴリムマブ;ダクリズマブ;バシリクシマブ;アナキンラ;リロナセプト;ウステキヌマブ;メポリズマブ;トシリズマブ;カナキヌマブ;シクロスポリン;アザチオプリン;タリドミド;レナリドミド;フェニルブタゾン;モフェブタゾン;オキシフェンブタゾン;クロフェゾン;ケブゾン;スリンダック;トルメチン;ゾメピラック;アルクロフェナック;ブマジゾン;エトドラック;ロナゾラック;フェンチアザック;アセメタシン;ジフェンピラミド;オキサメタシン;プログルメタシン;ケトロラック;アセクロフェナック;ブフェキサマック;ピロキシカム;テノキシカム;ドロキシカム;ロルノキシカム;メロキシカム;ケトプロフェン;フェノプロフェン;フェンブフェン;ベノキサプロフェン;スプロフェン;ピルプロフェン;フルルビプロフェン;インドプロフェン;オキサプロジン;イブプロキサム;デキシブプロフェン;アルミノプロフェン;デクスケトプロフェン;ロフェコキシブ;バルデコキシブ;パレコキシブ;エトリコキシブ;ルミラコキシブ;ナブメトン;アザプロパゾン;グルコサミン;プロクアゾン-ゴテイン;ニメスリド;フェプラゾン;ジアセレイン;モルニフルメ-ト;テニダプ;オキシシンコフェン;オ-ラノフィン;オ-ロチオグルコ-ス;オ-ロチオプロル;ペニシルアミン;ブシルアミン;エトフェナメ-ト;フェルビナックベンダザック;スクシブゾン;ニフェナゾン;カプサイシン;ズカプサイシン;アルクロニウム;ツボクラリン;ジメチルツボクラリン;スキサメトニウム;パンクロニウム;ガラミン;ベクロニウム;アトラクリウム;ヘキサフルロニウム;シスアトラクリウム;フェンプロバメ-ト;:カリソプロド-ル;メトカルバモ-ル;スチラメ-ト;フェバルバメ-ト;クロルメザノン;クロルゾキサゾン;バクロフェン;チザニジン;プリジノ-ル;トルペリゾン;チオコルキコシド;メフェネシン;テトラゼパム;シクロベンザプリン;エペリゾン;フェニラミド-ル;ダントロレン;アロプリノ-ル;チソプリン;フェブキソスタット;プロベネシド;スルフィンピラゾ-ン;ベンズブロマロ-ン;イソブロミンジオン;コルキシン;シンコフェン;ペグロチケ-ス;イプリフラボン;デノスマブ;ヒドロキニン;キモパパイン;ハロタン;クロロフォルム;エンフルラン;トリクロロエチレン;イソフルラン;デスフルラン;セボフルラン;メトヘキシタル;ヘキソバルビタ-ル;チオペンタル;ナルコバルビタ-ル;フェンタニル;アルフェンタニル;スフェンタニル;フェノペリジン;アニレリジン;レミフェンタニル;ドロペリド-ル;ケタミン;プロパニジド;アルファキサロ-ン;エトミデ-ト;プロフ-;エスケタミン;キセノン;メタブテタミン;クロロプロカイン;ブピバカイン;メピバカイン;プリロカイン;ブタニリカイン;エチドカイン;アルチカイン;ロピバカイン;レボブピバカイン;コカイン;ジクロニン;モルフィン;ヒドロモルホン;ニコモルフィン;オキシコドン;ジヒドロコデイン;ジアモルフィン;パパベレツム;ケトベミドン;ペティジン;デクストロモラミド;ピリトラミド;デクストロプロポキシフェン;ベジトラミド;ペンタゾシン;フェナゾシン;ブプレノルフィン;ブトルファノ-ル;ナルブフィン;チリジン;トラマド-ル;デゾシン;メプタジノ-ル;タペンタド-ル;サリシラミド;サルサレ-ト;エテンザミド;ジピロセチル;ベノリレ-ト;ジフルニサル;グアセチサル;フェナゾ-ン;アミノフェナゾ-ン;プロピフェナゾ-ン;パラセタモル;フェナセチン;ブセチン;プロパセタモル;リマゾリウム;グラフェニン;フロクタフェニン;ビミノ-ル;ネフォパム;フルピルチン;ジコノチド;メトキシフルラン;ナビキシモス;ジヒドロエルゴタミン;エルゴタミン;メチセルギド;フルメドロキソン;スマトリプタン;ナラトリプタン;ゾルミトリプタン;リザトリプタン;アルモトリプタン;エレトリプタン;フロバトリプタン;ピソチフェン;イプラゾクロム;ジメトチアジン;オキセトロン;メチルフェノバルビタ-ル;フェノバルビタ-ル;プリミドン;;バルベキサクロン;メタルビタルビタ-ル;エトトイン;フェニトイン;メフェニトイン;ホスフェニトイン;パラメタジオン;トリメタジオン;エタジオン;エトスクシミド;フェンスクシミド;メスキシミド;クロナゼパム;カルバマゼピン;オクスカルバゼピン;ルフィナミド;エスリカルバゼピン;バルプロミド;ビガバトリン;プロガバイド;チアガビン;スルチアム;フェナセミド;ラモトリジン;フェルバメ-ト;トピラメ-ト;ガバペンチン;フェネツリド;レベチラセタム;ゾニサミド;プレガバリン;スチリペント-ル;ラコサミド;カリスバメ-ト;ベクラミド;トリヘクシフェニジル;ビペリデン;メチキセン;プロシクリジン;プロフェナミン;デキセチミド;フェングルタリミド;マザチコル;ボルナプリン;トロパテピン;エタナウチン;ベンザトロピン;エチベンザトロピン;レボドパ;メレボドパ;アマンタジン;ペルゴリド;ロピニロ-ル;プラミペクソ-ル;ピリベジル;ロチゴチン;セレギリン;ラサギリン;トルカポン;エンタカポン;ブジピン;クロルプロマジン;レボメプロマジン;プロマジン;アセプロマジン;トリフルプロマジン;シアメマジン;クロルプロエタジン;ジキシラジン;フルフェナジン;ペルフェナジン;プロクロルペラジン;チオプロパゼ-ト;トリフオペラジン:アセトフェナジン;チオプロペラジン;ブタペラジン;ペラジン;ペリシアジン;チオリダジン;メソリダジン;ピポチアジン;ハロペリド-ル;トリフルペリド-ル;メルペロン;モペロン;ピパムペロン;ブロムペリド-ル;ベンペリド-ル;フルアニソン;オキシペルチン;モリンドン;セルチンド-ル;ジプラシドン;フルペンチキソ-ル;クロペンチキソ-ル;クロルプロチキセン;チオチキセン;ズクロペンチキソ-ル;フルスピリレン;ピモジド;ペンフルリド-ル;ロキサピン;クロザピン;オランザピン;ケチアピン;アセナピン;クロチアピン;#スルピリド;スルトピリド;チアプリド;レモキシプリド;アミスルプリド;ベラリプリド;レボスルピリド;リチウム;プロチペンジル;リスペリドン;モサプラミン;ゾテピン;アリピプラゾ-ル;パリペリドン;ジアゼパム;クロルジアゼポキシド;メダゼパム;オキサゼパム;ロラゼパム;アジナゾラム;ブロマゼパム;クロバザム;ケタゾラム;プラゼパム;アルプラゾラム;ハラゼパム;ピナゼパム;カマゼパム;ノルダゼパム;フルジアゼパム;エチゾラム;クロチアゼパム;クロキサゾラム;トフィソパム;ヒドロキシジン;カプトジアム;メプロバメ-ト;エミルカメ-ト;メブタメ-ト;ベンゾクタミン;ブスピロン;メフェノキサロン;ゲドカルニル;エチフォキシン;ペントバルビタ-ル;アモバルビタ-ル;ブトバルビタ-ル;バルビタ-ル:アプロバルビタ-ル;セコバルビタ-ル;タルブタル;ビニルビタル;ビンバルビタ-ル;シクロバルビタ-ル;ヘプタバルビタ-ル;レポサル;エタロバルビタ-ル;アロバリビタ-ル;プロキシバルバル;クロラロド-ル;ジクロラルフェナゾン;パラルデヒド;パラルデヒド;フルラゼパム;ニトラゼパム;フルニトラゼパム;エスタゾラム;トリアゾラム;ロルメタゼパム;テマゼパム;ミダゾラム;ブロチゾラム;グアゼパム;ロプラゾラム;ドキセファゼパム;シノラゼパム;グルテチミド;メチプリロン;ピリチルジオン;ゾピクロン;ゾルピデム;ザレプロン;エスゾピクロン;メラトニン;ラメルテオン;メタグアロン;クロメチアゾ-ル;ブロミソバル;カルブロマル;プロピオマジン;トリクロフォス;エスクロルビノ-ル;バレリアン;ヘキサプロピマ-ト;ブロミド;アプロナル;バルノクタミド:メチルペンチノ-ル;ニアプラジン;デクスメデトミジン;デシプラミン;イミプラミン;クロミプラミン;オピプラモル;トリミプラミン;ロフェプラミン;ジベンゼピン;アミトリプチリン;ノルトリプチリン;プロトリプチリン;ドキセピン;イプリンド-ル;メリトラセン;ブトリプチリン;ドスレピン;アモキサピン;ジメタクリン;アミネプチン;マプロチリン;キヌプラミン;ジメルジン;フルオキセチン;シタロプラム;パロキセチン;セルトラリン;アラプロクレ-ト;フルボキサミン;エトペリドン;エスシタロプラム;イソカルボキサジド;ニアラミド;フェネルジン;トラニルシプロミン;イプロニアジド;イプロクロジド;モクロベミド;トロキサトン;オキシトリプタン;トリプトファン;ミアンセリン;ノミフェンシン;トラゾドン;ネファゾドン;ミナプリン;ビフェメラン;ビロキサジン;オキサフロザン;ミルタザピン;ブプロピオン;メヂフォキサミン;チャネプチン;ピバガビン;ベンラファキシン;ミルナシプラン;レボキセチン;ゲピロン;ヅロキセチン;アゴメラチン;デスベンラファキシン;アムフェタミン;デキサムフェタミン;メタムフェタミン;メチルフェニデ-ト;ペモリン;フェンカムファミン;モダフィニル;フェノゾロン;アトモキセチン;フェネチリン;デクスメチルフェニデ-ト;カフェイン;プロペントフィリン;メクロフェノキセ-ト;ピリチノ-ル;ピラセタム;デアノ-ル;フィペキシド;シチコリン;オキシラセタム;ピリスダノ-ル;リノピルジン;ニゾフェノン;アニラセタム;アセチルカルニチン;イデベノン;プロリンタン;ピプラドロ-ル;プラミラセタム;アドラフィニル;ビンポセチン;タクリン;ドネペジル;リバスチグミン;ガランタミン;メマンチン;ネオスチグミン;ピリドスチグミン;ジスチグミン;アムベノニウム;カルバコ-ル;ベタネコ-ル;ピロカルピン;セビメリン;ニコチン;バレニクリン;ジスルフィラム;アカムプロセ-ト;ナルトレキソン;メタドン;レバセチルメタド-ル;ロフェキシジン;ベタヒスチン;シナリジン;フルナリジン;アセチルロイシン;アセチルロイシン;アセチルロイシン;チリラザド;リルゾ-ル;キサリプロデン;アミファムピリジン;テトラベナジン;チルブロキノ-ル;ニモラゾ-ル;セクニタゾ-ル;ジロキサニド;クレファミド;エトファミド;テクロザン;アルスチノ-ル;ジフェタルソン;グリコビアルソル;キニオフォン;エメチン;ファンキノン;メパクリン;アトバクオン;トリメトレキセ-ト;テノニトロゾ-ル;ジヒドロエメチン;フマギリン;ニタゾキサニド;クロロキン;ヒドロキシクロロキン;プリマキン;アモジアキン;プログアニル;キニン;メフロキン;ピリメタミン;アリテミシニ
ン;アルテメテル;アルテスネ-ト;アルテモチル;アルテニモル;ハロファントリン;ベンズニダゾ-ル;ニフルチモックス;メラルソプロル;プラジカンテル;オキサムニキン;メトリフォネ-ト;ニリダゾ-ル;スチボフェン;トリクラベンダゾ-ル;メベンダゾ-ル;アリベンダゾ-ル;シクロベンダゾ-ル;フルベンダゾ-ル;フェンベンダゾ-ル;ピペラジン;ジエチルカルバマジン;ピランテル;オキサンテル;レバミソ-ル;イベルメクチン;ピルビニウム;ベフェニウム;ニクロサミド;デサスピジン;ジクロロフェン;ジキサントゲン;チラム;クロフェノタン;リンダン;ピレスルム;ビオアレスリン;フェノスリン;ペルメスリン;マラチオン;カッシア;シフルスリン;シペルメスリン;デカメスリン;テトラメスリン;ジエチルトルアミド;ジメチルフタレ-ト;ジブチルフタレ-ト;ジブチルスクシネ-ト;ジメチルカルベ-ト;エトヘキサジ-;シクロペンタミン;エフェドリン;オキシメタゾリン;テトリゾリン;キシロメタゾリン;ナファゾリン;トラマゾリン;メチゾリン;ツアミノヘプタン;フェノキサゾリン;チマゾリン;レボカバスチン;アゼラスチン;アンタゾリン;ネドクロミル;オロパタジン;フルニソリド;リチオメタン;フェニルプロパノラミン;プソイドエフェドリン;アムバゾン;ベンゼトニウム;ミリスチルベンザルコニウム;ヘキシルレゾルシノル;フサフンジン;グラミシジン-シプレナリン;サルブタモ-ル;テルブタリン;リミテロ-ル;ヘキソプレナリン;イソエタリン;ピルブテロ-ル;トレトキノ-ル;カルブテロ-ル;ツロブテロ-ル;サルメテロ-ル;ホルモテロ-ル;クレンブテロ-ル;レプロテロ-ル;プロカテロ-ル;ビトルテロ-ル;インダカテロ-ル;シクレソニド;フェンスピリド;メトキシフェナミン;バムブテロ-ル;ジプロフィリン;プロキシフィリン;テオフィリン;アミノフィリン;エタミフィリン;バミフィリン;ブフィリン;ドキソフィリン;ザフィルルカスト;プランルカスト;モンテルカスト;イブジラスト;エプロジノ-ル;オマリズマブ;セラトロダスト;ロフルミラスト;チロキサポ-ル;グアイフェネシン;イペカクアナ;セネガ;クレオソ-ト;グアイアコルスルフォネ-ト;レボベルベノン;アセチルシステイン;ブロムヘクシン;カルボシステイン;エプラジノン;メスナ;アムブロキソ-ル;ソブレロ-ル;ドミオド-ル;レトステイン;ステプロニン;チオプロニン;ネルテネキシン;エルドステイン;エチルモルフィン;ヒドロコドン;コデイン;ノルメタドン;ノスカピン;ホロコジン;デクストロメトルファン;テバコン;ジメモルファン;アセチルジヒドロコデイン;ベンゾナテ-ト;ベンプロペリン;クロブチノ-ル;イソアミニル;ペントキシベリン;オキソラミン;オキセラジン;クロフェダノ-ル;ピパゼテ-ト;ブタミレ-ト;フェドリレ-ト;ジペプロ-ル;ジブネ-ト;ドロキシプロピン;プレノクスジアジン;ドロプロピジン;クロペラスチン;メプロチキソ-ル;ピペリドン;チペピジン;モルクロフォン;ネピナロン;レボドロプロピジン;ジメトキサネ-ト;ブロマジン;ジフェニルピラリン;カルビノキサミン;ドキシラミン;ブロムフェニラミン;デクスクロルフェニラミン;クロルフェネナミン;フェニラミン;デクスブロムフェニラミン;タラスチン;ヒスタピロジン;メサピリレン;アリメマジン;チエチルペラジン;メトジラジン;ヒドロキシエチルプロメタジン;チアジナム;メクイタジン;オキソメマジン;ブクリジン;シクリジン;クロルシクリジン;メクロジン;オキサトミド;セチリジン;レボセチリジン;シプロヘプタジン;フェニンダミン;トリプロリジン;ピロブタミン;アザタジン;アステミゾ-ル;テリフェナジン;ロラタジン;メブヒドロリン;デプトロピン;ケトチフェン;アクリバスチン;トリトクアリン;エバスチン;ピメチキセン;エピナスチン;ミゾラスチン;フェキソフェナジン;デスロラタジン;ルパタジン;ドキサプラム;ニケタミド;ペンテトラゾ-ル;エタミバン;ベメグリド;プレスカミド;アルミトリン;ジメフリン;メピキサノクス;ジヒドロストレプトマイシン;ミクロノマイシン;アジダムフェニコル;スルファジクラミド;スルファフェナゾ-ル;トリフルリジン;インテルフェロン;ホミビルセン;ビブロカト-ル;ピクロキシジン;メドリソ-ン;ホルモコルタル;ロテプレドノル;プラノプロフェン;ネパフェナック;ブロムフェナック;ジピベフリン;アプラクロニジン;ブリモニジン;エコチオペイト;デメカリウム;フィソスチグミン;フルオスチグミン;アセクリジン;アセチルコリン;パラオクソン;アセタゾラミド;ジクロフェナミド;ドルゾラミド;ブリンゾラミド;メタゾラミド;レボブノロ-ル;メチプラノロ-ル;ベフノロ-ル;ラタノプロスト;ウノプロストン;ビマトプロスト;トラボプロスト;タフルプロスト;ダピプラゾ-ル;シクロペントレ-ト;ホマトロピン;トロピカミド;ロドキサミド;エメダスチン;プロキシメタカイン;フルオレサイン;ヒプロメロ-ズ;ベルテポルフィン;アネコルタ-ブ;ペガプタニブ;ラニビズマブ;グアイアズレン;アルム;イオヘパリネ-ト;ナロルフィン;エデテ-ト;プラリドキシム;チオサルフェ-ト;ジメルカプロ-ル;オビドキシム;プロタミン;ナロキソン;フルマゼニル;メチオニン;コリネステラ-ゼ;グルタチオン;ホメピゾ-ル;スガンマデックス;デフェロキサミン;デフェリプロ-ン;デフェラシロックス;セベラメル;デクスラゾキサン;アミフォスチン;ラスブリカ-ゼ;パリフェルミン;グルカルピダ-ゼ;オクシジェン;ヘリウム;ナイトロジェン;ナルフラフィン;シンカリド;セルレチド;メチラポン;コリチコレリン;ソマトレリン;ガラクト-ス;スルホブロモフタレイン;ツベルクリン;ベタゾ-ル;ペンタガストリン;フェノ-ルスルホンフタレイン;アルサクチド;プロチレリン;セクレチン;ベンチロミド;イオダミド;メチオダル;ジイオドン;メトリザミド;イオヘクソル;イオパミド-ル;イオプロミド;イオトロラン;イオベルソル;イオペント-ル;イオジキサノ-ル;イオメプロ-ル;イオビトリド-ル;イオキシラン;アジピオドン;イオピド-ル;プロピルイオドン;イオフェンジレ-ト;ガドジアミド;ガドテリド-ル;マンガホジピル;ガドベルセタミド;ガドブトロ-ル;ガドホスベセト;フェルモクシル;フェリsテン;ペルフルブロン;ペルフレナペント。
認知症、アルツハイマ-病、ハンチントン舞踏病、パ-キンソン病、ピック病、中毒性脳症、炎症性神経障害、ギラン-バレ-症候群、メニエ-ル病、神経根障害のような脱随性ニュ-ロパシ-、ある種のホルモンを分泌する内分泌腺の機能亢進または機能低下または両者の組合せに起因する障害のようなホルモン欠乏と関連する原発性および続発性代謝障害、シップル症候群、脳下垂体の機能不全とそれが他の内分泌腺、例えば、甲状腺、副腎、卵巣および睾丸に及ぼす影響、末端肥大症、甲状腺機能の亢進および低下症、甲状腺炎、および甲状腺癌、副腎ステロイドホルモンの生産過剰または生産不足、副腎性器症候群、クッシング症候群、副腎皮質のアジソン病、アジソン悪性貧血症、原発性および続発性アルドステロン病、尿崩症、真性糖尿病、カルチノイド症候群、副甲状腺の機能不全、膵島細胞機能不全、尿崩症に起因する障害、エストロゲン欠乏、抵抗性卵巣症候群のような女性の内分泌系疾患;筋力低下、筋緊張症、デュフェンヌ型およびその他の筋ジストロフィ-、シュタイナ-ト型筋萎縮症および筋緊張症、筋肉の異化代謝のI型障害のようなミトコンドリア筋疾患、炭水化物および脂質蓄積性筋疾患、糖原病、ミオグロビン尿症、悪性異常高熱、リュ-マチ性多発筋痛、皮膚筋炎、多発性筋炎、特発性心筋症、心筋症;外胚葉の障害、神経線維腫瘍、硬皮症および多発性動脈炎、ルイス-バ-ル症候群、フォン ヒッペル-リンダウ病、スタ-ジ-ウェ-バ-症候群、結筋硬化症、アミロイド症、ポルフィリン症;男女の性機能不全;脳下垂体からの抗利尿ホルモンの異常分泌に起因する混乱状態および発作、リドル症候群、バ-タ-症候群、ファンコニI型症候群、および腎臓電解質消耗;
4-クロロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 8-ブロモ-4-クロロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 6-クロロ-8H-ピラゾロ[3,4-c][1,5]ナフチリジン; 6-クロロ-2-メトキシ-8H-ピラゾロ[3,4-c][1,5]ナフタリジン; 4-クロロ-2H-ピラゾロ[3,4-c][1,7]ナフチリジン; 4-クロロ-7,8-ジエトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-7,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-8-カルボニトリル;4-クロロ-9-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-1-(トリフルオロメチル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-1-ニトロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン: 5-クロロ-1-メチル-7H-イソチアゾロ[5,4-b]ピラゾロ[4,3-d]ピリジン; 4-クロロ-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-7-カルボニトリル; 4-クロロ-6,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; メチル 4-クロロ-2H-ピラゾロ[4,3-d]チエノ[3,4-b]ピリジン-6-カルボキシレ-ト; 4-クロロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-8--; 4-クロロ-8-フルオロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-8-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-クロロ-7-フルオロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-9-フルオロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン;
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 8-ブロモ-4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 6-クロロ-8-(4-メトキシベンジル)-8H-ピラゾロ[3,4-c][1,5]ナフチリジン; 6-クロロ-2-メトキシ-8-(4-メトキシベンジル)-8H-ピラゾロ[3,4-c][1,5]ナフチリジン; 4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c][1,7]ナフチリジン; 4-クロロ-7,8-ジエトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-7,8-ジメトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-6-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-7-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-8-カルボニトリル; 4-クロロ-9-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン;4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-1-(トリフルオロメチル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-1-ニトロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 5-クロロ-7-(4-メトキシベンジル)-1-メチル-7H-イソチアゾロ[5,4-b]ピラゾロ[4,3-d]ピリジン; 4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-7-カルボニトリル; 4-クロロ-6,8-ジメトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; メチル 4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[4,3-d]チエノ[3,4-b]ピリジン-6-カルボキシレ-ト; 4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-8--; 4-クロロ-8-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-8-ヨ-ド-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-7-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-9-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン。
下記のルートを利用することによって塩化物中間体を形成することができる.次いでこと塩化物中間体を種々のアミンとのアミン化反応とこれに続く脱保護に使用することによって最終生成物を得ることができる。
生物学的定量
LAD2の定量
器具:
Agilent MSD 1100
溶媒:
A:アセトニトリル
B:H20
C:HCOOHの2%アセトニトリル溶液
D:NEt3の0.1%アセトニトリル溶液
Waters社製Column SunFire C18 2.1´50mm、粒度2.5μm、40°に維持。
MS:ESIポジティブ、質量スキャン 100〜800
グラジエント・フラグメンテーション:50〜125V
UV:220および254nmにおいて検出。
YMC社製Column ODS-AQ 4.0´50mm,粒度2.5μm、室温に維持。
MS:ESIポジティブ、質量スキャン 100〜800
グラジエント・フラグメンテーション:50〜125V
UV:220および254nmにおいて検出。
YMC社製Column ODS-AQ 2.1´50mm、粒度3μm、40°Cに維持。
MS:ESIポジティブ、質量スキャン 100〜800
グラジエント・フラグメンテーション:50〜125V
UV:220および254nmにおいて検出。
GuardCol 2.1´10mm、粒度3μmを含むYMC社製Column ODS-AQ 2.1´50mm,粒度3μm
40°Cに維持。
MS:ESIポジティブ、質量スキャン 100〜800
グラジエント・フラグメンテーション:50〜125V
UV:220および254nmにおいて検出。
YMC社製Column ODS-AQ 2.1´50mm、粒度3μm、40°Cに維持。
MS:ESIポジティブ、質量スキャン 100〜800
グラジエント・フラグメンテーション:50〜125V
UV:220および254nmにおいて検出。
Column Waters SunFire C18 2.1´50mm、粒度2.5μm、40°に維持。
MS:ESIポジティブ、質量スキャン 100〜800
グラジエント・フラグメンテーション:50〜125V
UV:220および254nmにおいて検出。
MS:ESIポジティブ、質量スキャン 100〜800
グラジエント・フラグメンテーション:50〜125V
UV:220および254nmにおいて検出。
Column Waters SunFire C18 2.1´50mm、粒度2.5μm、40°に維持。
MS:ESIポジティブ、質量スキャン 100〜800
グラジエント・フラグメンテーション:50〜125V
UV:220および254nmにおいて検出。
Column Waters XBridge C18 2.1´50mm、粒度2.5μm、40°に維持。
MS:ESIポジティブ、質量スキャン 100〜800
グラジエント・フラグメンテーション:50〜125V
UV:220および254nmにおいて検出。
Column Waters SunFire C18 2.1´50mm、粒度2.5μm、40°に維持。
MS:ESIポジティブ、質量スキャン 100〜800
グラジエント・フラグメンテーション:50〜125V
UV:220および254nmにおいて検出。
GuardCol 2.1´10mm、粒度3μmを含むColumn YMC ODS-AQ 2.1´50mm,粒度3μm
40°Cに維持。
MS:ESIポジティブ、質量スキャン 100〜800
グラジエント・フラグメンテーション:50〜125V
UV:220および254nmにおいて検出。
Column YMC TriArt C18 2.0´50mm、1.9μm、#TA12SP90502WT
40°Cに維持。
MS:ESIポジティブ、質量スキャン 100〜800
グラジエント・フラグメンテーション:50〜125V
UV:220および254nmにおいて検出。
精製および特徴評価:
器具:
2x Varian PrepStar SD-1
1x Dionex P580 PumP 1 Channel(MakeUP 1)
1x Dionex AXP-MS(MakeUP II)
1x Dionex MSQ
1x Dionex UVD 340V-Prep Flow Cell
Gilson 215 Liquid Handler
カラム:
SunFire Prep C18 OBD 5μm 19´50mm
カラム流量:30mL/min
溶媒A:メタノール、0.3% 酢酸
溶媒B:水、0.3%酢酸
勾配の典型的なタイムテ-ブル:
UV 254nm、Mass Spectrometer Detector(質量分光検出器)(API-ES、ポジティブ)
出発物質の調製が記述されていない場合、これら出発物質が市販されているか、文献から既知であるか、または、標準的な方法を利用することで当業者が容易に取得できる場合である。化合物が先行の実施例または中間体と同様の方法で調製されたことが記載されている場合、当業者ならば当然とことながら、それぞれ特定の反応に合わせて反応時間、試薬当価物の数および温度を変更することができ、その場合、異なる精密検査または精製技術の採用が必要または望ましいということになる可能性がある。マイクロ波照射を利用して反応させる場合、使用されるマイクロ波はBiotage社製のInitiator 60である。定温を維持するため、反応中に供給される実電力は変動する。
略称
DCM =ジクロロメタン
DMF = N,N-ジメチルホルムアミド
THF = テトラヒドロフラン
MeOH = メタノール
TFA = トリフルオロ酢酸
TEA = トリエチルアミン
リチウム ビス(トリメチルシリル)アミド
rm = 反応混合物
rt = 室温
AcOH = 酢酸
MeCN = アセトニトリル
EtOH = エタノ-ル
EtOAc = エチル アセテ-ト
LCMS = 質量分析高圧液体クロマトグラフィ-
UV = 紫外線
DMSO = ジメチルスルホキシド
中間体
ル-トA:
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン
8-ブロモ-4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン
4-クロロ-6-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン
4-クロロ-7-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン
4-クロロ-9-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン
4-クロロ-6、8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン8--
4-クロロ-8-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン
4-クロロ-8-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン
4-クロロ-7-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン
4-クロロ-9-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン
ル-トB
6-クロロ-8-(4-メトキシベンジル)-8H-ピラゾロ3,4-c[1,5]ナフチリジン
DCMを添加し、珪藻土濾過した。濾液に水を加え、DCMで材料を抽出した。有機抽出物を食塩水で洗浄し、Na2SO4上で乾燥させ、真空中で溶剤を除去した。得られた固形物はそれ以上の精製処理を加えることなく次の段階で使用した。
6-クロロ-2-メトキシ-8-(4-メトキシベンジル)-8H-ピラゾロ3,4-c[1,5]ナフチリジン
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ3,4-c[1,7]ナフチリジン
4-クロロ-7,8-ジエトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン
4-クロロ-7,8-ジメトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン
ル-トC
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン8-カルボニトリル
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-1-(トリフルオロメチル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-1-ニトロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン
5-クロロ-7-(4-メトキシベンジル)-1-メチル-7H-イソチアゾロ [5,4-b]ピラゾロ[4,3-d]ピリジン
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン7-カルボニトリル
メチル-4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[4,3-d]チエノ[3,4-b]ピリジン-6-カルボキシレ-ト
生成物
(2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-m-トリルアミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とm-トルイジン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:274.1415g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.56min - 実測質量:275(m/z+H)
(2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(3-トリフルオロメチル-フェニル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-(トリフルオロメチル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:328.1052g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:3.48min - 実測質量:329.4(m/z+H)
(2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(3,4,5-トリメトキシ-フェニル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3、4,5-トリメトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:350,1637g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.55min - 実測質量:351.4(m/z+H)
(1H-インダゾール5-イル)-(2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-インダゾール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:300.1265g/mol
HPCL-MS:分析方法E
rt:3.34min - 実測質量:301.4(m/z+H)
フェニル-(2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とアミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:260.1219g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.43min - 実測質量:261.4(m/z+H)
(1H-インダゾール6-イル)-(2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-インダゾール6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:300.1265g/mol
HPCL-MS:分析方法G
rt:1.45min - 実測質量:301.4(m/z+H)
(3-クロロ-フェニル)-(2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-クロラニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:294.0803g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:3.15min - 実測質量:295.8(m/z+H)
(7-メチル-1H-インダゾール5-イル)-(2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と7-メチル-1H-インダゾール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:314.146g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:1.93min - 実測質量:315.4(m/z+H)
(2-メチル-エチル)-(2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2-メトキシエタン-1-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:242.1379g/mol
HPCL-MS:分析方法G
rt:0.99min - 実測質量:243.3(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(7-メチル-1H-インダゾール5-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と7-メチル-1H-インダゾール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:344.1599g/mol
HPCL-MS:分析方法F
rt:3.88min - 実測質量:345.4(m/z+H)
N-(チオフェン-2-イルメチル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリンアミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とチオフェン-2-イルメタナミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:280.0939g/mol
HPCL-MS:分析方法G
rt:1.50min - 実測質量:281.4(m/z+H)
(6-メチル-1H-インダゾール5-イル)-(2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-メチル-1H-インダゾール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:314.146g/mol
HPCL-MS:分析方法G
rt:1.30min - 実測質量:315.4(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-フェニル-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:290.1359g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.824min - 実測質量:291.1(m/z+H)
(2-メトキシ-エチル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-フェニル-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2-メトキシエタン-1-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:272.1518g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:1.80min - 実測質量:273.4(m/z+H)
(2H-インダゾール6-イル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2H-インダゾール6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:330.1404g/mol
HPCL-MS:分析方法G
rt:1.51min - 実測質量:331.4(m/z+H)
4-(2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-安息香酸メチルエステルの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-アミノ-安息香酸メチルエステル(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:318.1298g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:3.18min - 実測質量:319.4(m/z+H)
(1H-ベンゾイミダゾール5-イル)-(2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-ベンゾ[d]イミダゾール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:300.1265g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:0.46min - 実測質量:301(m/z+H)
N-(チオフェン-2-イルメチル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とチオフェン-2-イルメタナミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:310.1079g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.05min - 実測質量:311.4(m/z+H)
(2H-インダゾール7-イル)-(2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2H-インダゾール7-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:300.1265g/mol
HPCL-MS:分析方法F
rt:3.89min - 実測質量:301.4(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(1-メチル-1H-ピロール2-イルメチル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と(1-メチル-1H-ピロール2-イル)メタナミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:307.1684g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:3.62min - 実測質量:308.4(m/z+H)
(2H-インダゾール7-イル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2H-インダゾール7-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:330.1404g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.10min - 実測質量:331.4(m/z+H)
ベンゾ[1,3]ジオキソル-5-イル-(2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とベンゾ[d][1,3]ジオキソル-5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:304.1103g/mol
HPCL-MS:分析方法E
rt:3.66min - 実測質量:305.1(m/z+H)
(3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-ピリジン-3-イル-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とピリジン-3-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:261.115g/mol
HPCL-MS:分析方法E
rt:3.44min - 実測質量:262.3(m/z+H)
(1-メチル-1H-インダゾール6-イル)-(2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1-メチル-1H-インダゾール6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:314.146g/mol
HPCL-MS:分析方法E
rt:3.63min - 実測質量:315.3(m/z+H)
(6-メトキシ-ピリジン-3-イル)-(2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-メトキシピリジン-3-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:291.1289g/mol
HPCL-MS:分析方法E
rt:3.46min - 実測質量:292.3(m/z+H)
[4-(4-メチルピペラジン1-イル)-フェニル]-(2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-メチルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:358.2245g/mol
HPCL-MS:分析方法E
rt:3min - 実測質量:359.2(m/z+H)
[4-(4-メチル-[1,4]ジアゼパン-1-イル)-フェニル]-(2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-メチル-1,4-ジアゼパン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:372.2441g/mol
HPCL-MS:分析方法E
rt:2.76min - 実測質量:373.2(m/z+H)
(3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-ピリジン-2-イル-アミンの調製
ピリジン-2-アミン(0.4mmol 2当量)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に溶解させ、これにLiHMDsのTHF2M溶液(0.6mmol 4当量)を加えた。混合物を室温において20分間攪拌した後、4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol、1当量)のピリジン溶液(2mL)に加えた。反応混合物を200℃で20分間マイクロ波容器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:261.115g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.78min - 実測質量:262.1(m/z+H)
(5-ブロモ-ピリジン-2-イル)-(3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
5-ブロモピリジン-2-アミン(0.4mmol 2当量)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に溶解させ、これにLiHMDsのTHF2M溶液(0.6mmol 4当量)を加えた。混合物を室温において20分間攪拌した後、4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol、1当量)のピリジン溶液(2mL)に加えた。反応混合物を200℃で20分間マイクロ波容器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:339.0228g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.22min - 実測質量:340.0(m/z+H)
イソキノリン-3-イル-(3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
イソキノリン-3-アミン (0.4mmol 2当量)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に溶解させ、これにLiHMDsのTHF2M溶液(0.6mmol 4当量)を加えた。混合物を室温において20分間攪拌した後、4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol、1当量)のピリジン溶液(2mL)に加えた。反応混合物を200℃で20分間マイクロ波容器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:311.133g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.29min - 実測質量:312.1(m/z+H)
(4-メチル-ピリジン-2-イル)-(3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-メチルピリジン-2-アミン (0.4mmol 2当量)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に溶解させ、これにLiHMDsのTHF2M溶液(0.6mmol 4当量)を加えた。混合物を室温において20分間攪拌した後、4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol、1当量)のピリジン溶液(2mL)に加えた。反応混合物を200℃で20分間マイクロ波容器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:275.1345g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.86min - 実測質量:276.1(m/z+H)
(4,6-ジメチル-ピリジン-2-イル)-(3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4,6-ジメチルピリジン-2-アミン (0.4mmol 2当量)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に溶解させ、これにLiHMDsのTHF2M溶液(0.6mmol 4当量)を加えた。混合物を室温において20分間攪拌した後、4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol、1当量)のピリジン溶液(2mL)に加えた。反応混合物を200℃で20分間マイクロ波容器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:289.154g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.89min - 実測質量:290.2(m/z+H)
(8-ブロモ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(1H-インダゾール6-イル)-アミンの調製
8-ブロモ-4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-インダゾール6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:378.0344g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.39min - 実測質量:379.0(m/z+H)
(1H-ベンゾイミダゾール5-イル)-(8-ブロモ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
8-ブロモ-4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-ベンゾ[d]イミダゾール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:378.0344g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.68min - 実測質量:379.0(m/z+H)
(8-ブロモ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(1-メチル-1H-インダゾール6-イル)-アミンの調製
8-ブロモ-4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1-メチル-1H-インダゾール6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:392.0539g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.72min - 実測質量:393.0(m/z+H)
(8-ブロモ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(1H-インダゾール7-イル)-アミンの調製
8-ブロモ-4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-インダゾール7-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:378.0344g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.62min - 実測質量:379.0(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-m-トリルアミンの調製
4-クロロ-8-メットキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とm-トルイジン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:304.1554g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.10min - 実測質量:305.2(m/z+H)
(1H-インダゾール5-イル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-インダゾール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:330.1404g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.70min - 実測質量:331.1(m/z+H)
(1H-ベンゾイミダゾール5-イル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-ベンゾ[d]イミダゾール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:330.1404g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.39min - 実測質量:331.1(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(1-メチル-1H-インダゾール6-イル)アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1-メチル-1H-インダゾール6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:344.1599g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.82min - 実測質量:345.1(m/z+H)
(8-ブロモ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(7-メチル-1H-インダゾール5-イル)-アミンの調製
8-ブロモ-4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と7-メチル-1-H-インダゾール5-(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:392.0539g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.29min - 実測質量:393.0(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-[4-(4-メチルピペラジン1-イル)-フェニル]-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-メチルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:388.2385g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.43min - 実測質量:389.2(m/z+H)
(8-ブロモ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-[4-(4-メチルピペラジン1-イル)-フェニル]-アミンの調製
8-ブロモ-4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-メチルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:436.1324g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.57min - 実測質量:437.1(m/z+H)
N-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-ベンゼン-1,3-ジアミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とベンゼン-1,3-ジアミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:305.1484g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.67min - 実測質量:306.1(m/z+H)
(8-ブロモ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(1H-インダゾール5-イル)アミンの調製
8-ブロモ-4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-インダゾール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:378.0344g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1。85min - 実測質量:379.0(m/z+H)
6-(3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-4H-ベンゾ[1,4]オキサジン-3-オンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-アミノ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:331.1223g/mol
HPCL-MS:分析方法I
rt:2.36min - 実測質量:332.1(m/z+H)
6-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-4H-ベンゾ[1,4]オキサジン-3-オンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-アミノ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:361.1363g/mol
HPCL-MS:分析方法I
rt:2.42min - 実測質量:362.1(m/z+H)
(1H-ベンゾトリアゾール5-イル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-ベンゾ[d][1,2,3]トリアゾール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:331.1334g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.66min - 実測質量:332.1(m/z+H)
3-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-ベンズアミジンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-アミノベンジミダミド(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:332.1604g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.44min - 実測質量:333.1(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(4-ピペリジン-1-イル-フェニル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(ピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:373.226g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.83min - 実測質量:374.2(m/z+H)
N-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-N’,N’-ジメチル-ベンゼン-1,4-ジアミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とN1,N1-ジメチルベンゼン-1,4-ジアミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:333.1874g/mol
HPCL-MS:分析方法I
rt:2.50min - 実測質量:334.2(m/z+H)
3-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-ベンズアミドの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-アミノベンザミド(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:333.1423g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.65min - 実測質量:334.1(m/z+H)
(3,4-ジメトキシ-フェニル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3,4-ジメトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:350.1638g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.84min - 実測質量:351.1(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(4-モルホリン-4-イル-フェニル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-モルホリノアニリン((2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:375.2008g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.87min - 実測質量:367.2(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(2-メチル-3H-ベンゾイミダゾール5-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2-メチル-1H-ベンゾイミダゾール6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:344.1599g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.39min - 実測質量:345.2(m/z+H)
(1H-インダゾール5-イル)-(2H-2,3,5,9-テトラアザシクロペンタ[a]ナフタレン-4-イル)-アミンの調製
6-クロロ-8-(4-メトキシベンジル)-8H-ピラゾロ[3,4-c][1,5]ナフチリジン(0.16mmol)と1H-インダゾール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:301.1195g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.48 - 実測質量:302.1(m/z+H)
3-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-安息香酸の調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-アミノベンゾイック(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:334.1242g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.87min - 実測質量:335.1(m/z+H)
4-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-ベンズアミドの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-アミノベンズアミド(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:333.1423g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.66min - 実測質量:334.1(m/z+H)
4-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-ベンゾニトリルの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-アミノベンゾニトリル(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:315.1279g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:2.51min - 実測質量:317.1(m/z+H)
(3-メトキシ-フェニル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-メトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:320.1498g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.90min - 実測質量:321.1(m/z+H)
(4-メトキシ-フェニル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-メトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:320.1498g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.86min - 実測質量:321.1(m/z+H)
3-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-ベンゾニトリルの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-アミノベンゾニトリル(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:315.1279g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:2.19min - 実測質量:316.1(m/z+H)
ベンゾ[c][1,2,5]チアジアゾ-ル-5-イル-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とベンゾ[c][1,2,5]チアジアゾ-ル-5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:348.0925g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:2.47min - 実測質量:349.1(m/z+H)
3-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-1H-ピリジン-2-オンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-アミノピリジン-2(1H)-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:307.1233g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.69min - 実測質量:308.1(m/z+H)
(2-エトキシ-フェニル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2-エトキシアニリン((2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:334.1693g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.96min - 実測質量:335.1(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(1H-ピラゾール3-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-ピラゾール3-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:280.1224g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.73min - 実測質量:281.1(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(3,4,5-トリメトキシ-フェニル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3,4,5-トリメトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:380.1777g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.89min - 実測質量:381.1(m/z+H)
5-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-1H-ピラゾール4-カルボキサミドの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と5-アミノ-1H-ピラゾール4-カルボキサミド(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:323.1288g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.70min - 実測質量:324.1(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(2-フェノキシ-フェニル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2-フェノキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:382.1674g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:2.17min - 実測質量:383.1(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(3-フェノキシ-フェニル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-フェノキシアニリン((2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:382.1674g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:2.36min - 実測質量:383.1(m/z+H)
5-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-1,3-ジヒドロ-ベンゾイミダゾール2-オンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と5-アミノ-1H-ベンゾ[d]イミダゾール2(3H)-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:346.1348g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.59min - 実測質量:347.1(m/z+H)
(1H-インドール5-イル)-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-インドール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:329.1474g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.93min - 実測質量:330.1(m/z+H)
(4-アミノメチル-フェニル)-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と(4-アミノ-ベンジル)-カルバミン酸t-ブチルエステル(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:319.1679g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.32min - 実測質量:320.2(m/z+H)
(1H-インダゾール6-イル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-インダゾール6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:330.1404g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.78min - 実測質量:331.1(m/z+H)
(1H-インドール6-イル)-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-インドール6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:329.1474g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.84min - 実測質量:330.1(m/z+H)
N-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-N’,N’-ジメチル-ベンゼン-1,3-ジアミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とN1,N1-ジメチルベンゼン-1,3-ジアミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:333.1874g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.95min - 実測質量:334.2(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(5-フェニル-2H-ピラゾール3-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-フェニル-1H-ピラゾール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:356.1594g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:2.06min - 実測質量:357.1(m/z+H)
N,N-ジエチル-N’-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-ベンゼン-1,4-ジアミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とN1,N1-ジエチルベンゼン-1,4-ジアミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:361.2265g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.77min - 実測質量:334.2(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(4-ピロリジン-1-イル-フェニル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(ピロリジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:359.2065g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:2.15min - 実測質量:360.2(m/z+H)
N-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-4H-[1,2,4]トリアゾール3,5-ジアミンの調製
4H-1,2,4-トリアゾール3,5-ジアミン (0.4mmol 2当量)をマイクロ波容器(2-5mL)中のTHF(ドライ、3mL)に懸濁させ、これにLiHMDsのTHF2M溶液(0.6mmol 4当量)を加えた。混合物を室温において20分間攪拌した後、4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol、1当量)のピリジン溶液(2mL)に加えた。反応混合物を200℃で20分間マイクロ波容器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:296.1279g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:2.13min - 実測質量:297.1(m/z+H)
(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(3-モルホリン-4-イル-フェニル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-モルホリノアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:375.2008g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.87min - 実測質量:376.2(m/z+H)
(1H-インドール5-イル)-(2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-インドール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:299.1335g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.86min - 実測質量:300.1(m/z+H)
(8-ブロモ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(4-ピペリジン-1-イル-フェニル)-アミンの調製
8-ブロモ-4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(ピペリジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:421.1198g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:2.09min - 実測質量:422.1(m/z+H)
N-(8-ブロモ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-N’,N’-ジメチル-ベンゼン-1,4-ジアミンの調製
8-ブロモ-4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とN1,N1-ジメチルベンゼン-1,4-ジアミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:381.0814g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:2.06min - 実測質量:382.1(m/z+H)
(5-シクロブチル-2H-ピラゾール3-イル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-シクロブチル-1H-ピラゾール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:334.1805g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:2.02min - 実測質量:335.2(m/z+H)
[4-(4,5-ジヒドロ-1H-イミダゾール2-イル)-フェニル]-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4,5-ジヒドロ-1H-イミダゾール2-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:358.1794g/mol
HPCL-MS:分析方法
rt:1.69min - 実測質量:359.2(m/z+H)
4-[4-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-フェニル]-モルホリン-3-オンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-アミノフェニル)モルホリン-3-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:389.1752g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.72min - 実測質量:390.2(m/z+H)
(2,2-ジメチル-3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[1,4]チアジン-6-イル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2,2-ジメチル-3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[b][1,4]チアジン-6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:391.178g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:2.19min - 実測質量:392.1(m/z+H)
(4-モルホリン-4-イル-フェニル)-(2H-2,3,5,9-テトラアザ-シクロペンタ[ア]ナフタレン-4-イル)-アミンの調製
6-クロロ-8-(4-メトキシベンジル)-8H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-モルホリノアニリン(2c][1,5]ナフチリジン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:346.18g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:1.87min - 実測質量:347.2(m/z+H)
(1H-インダゾール5-イル)-(8-メトキシ-2H-2,3,5,9-テトラアザ-シクロペンタ[a]ナフタレン-4-イル)-アミンの調製
6-クロロ-2-メトキシ-8-(4-メトキシベンジル)-8H-ピラゾロ[3,4-c][1,5]ナフチリジン(0.16mmol)と1H-インダゾール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:331.1334g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:1.97min - 実測質量:332.1(m/z+H)
(1H-インダゾール6-イル)-(2H-2,3,5,7-テトラアザ-シクロペンタ[a]ナフタレン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c][1,7]ナフチリジン(0.16mmol)と1H-インダゾール6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:301.1195g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:1.51min - 実測質量:302.0(m/z+H)
(7,8-ジエトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(1H-イミダゾール6-イル)-アミンの調製
4-クロロ-7,8-ジエトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-インダゾール6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:388.1933g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.20min - 実測質量:389.2(m/z+H)
7-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-3,4-ジヒドロ-1H-キノリン-2-オンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と7-アミノ-3,4-ジヒドロキノリン-2H-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:359.1614g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.75min - 実測質量:360.2(m/z+H)
6-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-4H-ベンゾ[1,4]チアジン-3-オンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-アミノ-2H-ベンゾ[b][1,4]チアジン-3(4H)-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:377.1134g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.88min - 実測質量:378.1(m/z+H)
(5-t-ブチル1H-ピラゾール3-イル)-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と5-(t-ブチル)-1H-ピラゾール3-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:336.2004g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:2.05min - 実測質量:337.2(m/z+H)
(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(5-メチル-2H-ピラゾール3-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-メチル-1H-ピラゾール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:294.1419g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.82min - 実測質量:295.1(m/z+H)
(5-シクロプロピル-1H-ピラゾール3-イル)-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と5-シクロプロピル-1H-ピラゾール3-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:320.1609g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.95min - 実測質量:321.1(m/z+H)
(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-[4-(1H-テトラゾ-ル-5-イル)-フェニル]-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(1H-テトラゾル-5-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:358.1454g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.89min - 実測質量:359.1(m/z+H)
(8-ブロモ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(1H-インドール5-イル)-アミンの調製
8-ブロモ-4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-インドール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:377.0414g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:2.06 - 実測質量:378.1(m/z+H)
ベンゾ[1,3]ジオキソ-ル-5-イル-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とベンゾ[d][1,3]ジオキソル-5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:334.1242g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.87min - 実測質量:335.1(m/z+H)
(2,3-ジヒドロ-ベンゾ[1,4]ジオキシン-6-イル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2,3-ジヒドロベンゾ[b][1,4]ジオキシン-6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:348.1438g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.89min - 実測質量:349.1(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-[4-(1-メチル-ピペリジン-4-イル)-フェニル]-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(1-メチルピペリジン-4-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:387.2455g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.98min - 実測質量:388.2(m/z+H)
(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(6-モルホリン-4-イル-ピリジン-3-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-モルホリノピリジン-3-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:376.1938g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.75min - 実測質量:377.2(m/z+H)
[4-(2-メトキシ-エトキシ)-フェニル]-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(2-メトキシエトキシ)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:364.1833g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.90min - 実測質量:365.2(m/z+H)
(4-エトキシ-3-メトキシ-フェニル)-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-エトキシ-3-メトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:364.1832g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.99min - 実測質量:365.2(m/z+H)
1-[4-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-フェニル]-ピロリジン-2-オンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1-(4-アミノフェニル)ピロリジン-2-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:373.1808g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.81min - 実測質量:374.2(m/z+H)
(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(4-チオモルホリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-チオモルホリノアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:391.1779g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:2.10min - 実測質量:392.2(m/z+H)
5-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-3H-ベンゾオキサゾ-ル-2-オンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と5-アミノベンゾ[d]オキサゾ-ル-2(3H)-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:347.1168g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.74min - 実測質量:348.1(m/z+H)
(3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[1,4]オキサジン-6-イル)-(-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-アミノ-2,3-ジヒドロベンゾ[1,4]オキサジン-4-カルボン酸t-ブチルエステル(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:347.1619g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.87min - 実測質量:348.2(m/z+H)
7-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-キナゾリン-4--の調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と7-アミノキナゾリン-4--(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:358.1343g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.88min - 実測質量:359.2(m/z+H)
[4-(1,1-ジオキソ-1ラムダ-6-チオモルホリン-4-イル)-フェニル]-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-アミノフェニル)チオモルホリン1,1 ジオキシド(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:423.1667g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.78min - 実測質量:424.1(m/z+H)
2-[4-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-フェニル]-アセトアミドの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2-(4-アミノフェニル)アセトアミド(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:347.1619g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.64min - 実測質量:348.2(m/z+H)
3-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-フェノ-ルの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-アミノフェノ-ル(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:306.1303g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.76min - 実測質量:307.1(m/z+H)
(3,4-ジエトキシ-フェニル)-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3,4-ジエトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:378.2027g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:2.04min - 実測質量:379.2(m/z+H)
(8-ブロモ-2H-ピラゾロ「3,4-c]キノリン-4-イル)-(4-モルホリン-4-イル-フェニル)-アミンの調製
8-ブロモ-4-クロロ-2-(メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-モルホリノアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:423.0947g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:2.05min - 実測質量:424.1(m/z+H)
6-(8-ブロモ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-4H-ベンゾ[1,4]オキサジン-3-オンの調製
8-ブロモ-4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-アミノ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:409.0202g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.98min - 実測質量:410.0(m/z+H)
6-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-1H-ベンゾ[1,3]オキサジン-2,4-ジオンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-アミノ-1H-ベンゾ[d][1,3]オキサジン-2,4-ジオン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:375.1107g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.77min - 実測質量:376.1(m/z+H)
2-メトキシ-5-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-フェノ-ルの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と5-アミノ-2-メトキシフェノ-ル(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:336.1442g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.74min - 実測質量:337.1(m/z+H)
(8-ブロモ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(1H-ピラゾール3-イル)-アミンの調製
8-ブロモ-4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-ピラゾール3-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:328.0163g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.84min - 実測質量:329.0(m/z+H)
N-[3-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-フェニル]-アセトアミドの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とN-(3-アミノフェニル)アセトアミド(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:347.1618g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.73min - 実測質量:348.1(m/z+H)
(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(1H-ピラゾール4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-ピラゾール4-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:280.1224g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.54min - 実測質量:281.1(m/z+H)
(3,4-ジメトキシ-フェニル)-(7,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3,4-ジメトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:380.1776g/mol
HPCL-MS:分析方法I
rt:2.19min - 実測質量:381.2(m/z+H)
(3,4-ジメトキシ-フェニル)-(2H-2,3,5,9-テトラアザ-シクロペンタ[a]ナフタレン-4-イル)-アミンの調製
6-クロロ-8-(4-メトキシベンジル)-8H-ピラゾロ[3,4-c][1,5]ナフタリジン(0.16mmol)と3,4-ジメトキシアンリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:321.1428g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:1.92min - 実測質量:322.1(m/z+H)
(4-フルオロ-3-メトキシ-フェニル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-フルオロ-3-メトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:338.1377g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.97min - 実測質量:339.1(m/z+H)
(3-フルオロ-4-メトキシ-フェニル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-フルオロ-4-メトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した.残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した.反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:338.1377g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.98min - 実測質量:339.1(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(1-メチル-1H-ベンゾイミダゾール5-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1-メチル-1H-ベンゾイミダゾール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:344.1599g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.51min - 実測質量:345.2(m/z+H)
1-[3-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-フェニル]-エタノンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1-(3-アミノフェニル)エタン-1-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:332.1493g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.92min - 実測質量:333.1(m/z+H)
N-[4-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-フェニル]-アセトアミドの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とN-(4-アミノフェニル)アセトアミド(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:347.1618g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.73min - 実測質量:348.2(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-ピリジン-2-イル-アミンの調製
ピリジン-2-イル-アミン(0.4mmol 2当量)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、これにLiHMDsのTHF2M溶液(0.6mmol 4当量)を加えた。混合物を室温において20分間攪拌した後、4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol、1当量)のピリジン溶液(2mL)に加えた。反応混合物を200℃で20分間マイクロ波容器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)中に溶解させた。反応混合物を140℃において5分間照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:291.1289g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.937min - 実測質量:292.1(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-6-イル)-アミンの調製
1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-6-アミン(0.4mmol 2当量)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、これにLiHMDsのTHF2M溶液(0.6mmol 4当量)を加えた。混合物を室温において20分間攪拌した後、4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol、1当量)のピリジン溶液(2mL)に加えた。反応混合物を200℃で20分間マイクロ波容器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:330.1404g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:2.352min - 実測質量:331.1(m/z+H)
3-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-ベンゼンスルホンアミドの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-アミノベンゼンスルホンアミド(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:369.1087g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.791min - 実測質量:370.1(m/z+H)
4-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-ベンゼンスルホンアミドの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-アミノベンゼンスルホアミド(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:369.1087g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.881min - 実測質量:370.1(m/z+H)
(7,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(4-モルホリン-4-イル-フェニル)-アミンの調製
4-クロロ-7,8-ジメトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-モルホリノアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:405.2148g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.83min - 実測質量:406(m/z+H)
(7,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-[4-(4-メチルピペラジンイル)-フェニル]-アミンの調製
4-クロロ-7,8-ジメトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-メチルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:418.2524g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.43min - 実測質量:419(m/z+H)
N-(7,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-N’,N’-ジメチル-ベンゼン-1,4-ジアミンの調製
4-クロロ-7,8-ジメトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とN1,N1-ジメチルベンゼン-1,4-ジアミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:363.2013g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.87min - 実測質量:364(m/z+H)
(7,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(1H-インダゾール6-イル)-アミンの調製
4-クロロ-7,8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-インダゾール6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:360.1543g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.98min - 実測質量:361(m/z+H)
N-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-ピリジン-2,6-ジアミンの調製
ピリジン-2、6-ジアミン (0.4mmol 2当量)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、これにLiHMDsのTHF2M溶液(0.6mmol 4当量)を加えた。混合物を室温において20分間攪拌した後、4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol、1当量)のピリジン溶液(2mL)に加えた。反応混合物を200℃で20分間マイクロ波容器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:306.1414g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.905min - 実測質量:307.1(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(1,2,3-トリメチル-1H-インドール5-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1、2,3-トリメチル-1H-インドール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:371.206g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:2.207min - 実測質量:372.2(m/z+H)
N2-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)ピリミジン-2,4-ジアミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とピリミジン-2,4-ジアミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:307.1344g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.695min - 実測質量:308.1(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(5-メチルスルファニル-4H-[1,2,4]トリアゾール3-イル)-アミンの調製
5-(メチルチオ)-4H-1,2,4-トリアゾール3-アミン(0.4mmol 2当量)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に溶解させ、これにLiHMDsのTHF2M溶液(0.6mmol 4当量)を加えた。混合物を室温において20分間攪拌した後、4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol、1当量)のピリジン溶液(2mL)に加えた。反応混合物を200℃で20分間マイクロ波容器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:327.1064g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:2.73min - 実測質量:328.1(m/z+H)
(5-シクロプロピル-4H-[1,2,4]トリアゾール3-イル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
5-シクロプロピル-4H-1,2,4-トリアゾール3-アミン(0.4mmol 2当量)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に溶解させ、これにLiHMDsのTHF2M溶液(0.6mmol 4当量)を加えた。混合物を室温において20分間攪拌した後、4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol、1当量)のピリジン溶液(2mL)に加えた。反応混合物を200℃で20分間マイクロ波容器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:321.154g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.895min - 実測質量:322.1(m/z+H)
N-(2-メトキシ-5-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-フェニル]-アセトアミドの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とN-(5-アミノ-2-メトキシフェニル)アセトアミド
(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:377.1758g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.793min - 実測質量:378.2(m/z+H)
(1H-ベンゾイミダゾール2-イル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
1H-ベンゾイミダゾール2-アミン(0.4mmol 2当量)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に溶解させ、これにLiHMDsのTHF2M溶液(0.6mmol 4当量)を加えた。混合物を室温において20分間攪拌した後、4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol、1当量)のピリジン溶液(2mL)に加えた。反応混合物を200℃で20分間マイクロ波容器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:330.1404g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.936min - 実測質量:330.2(m/z+H)
(1H-イミダゾール2-イル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
1H-イミダゾール2-アミン(0.4mmol 2当量)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に溶解させ、これにLiHMDsのTHF2M溶液(0.6mmol 4当量)を加えた。混合物を室温において20分間攪拌した後、4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol、1当量)のピリジン溶液(2mL)に加えた。反応混合物を200℃で20分間マイクロ波容器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:280.1224g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.924min - 実測質量:331.1(m/z+H)
1-[4-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-フェニル]-エタノンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1-(4-アミノフェニル)エタン-1-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:332.1493g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:2.196min - 実測質量:333.1(m/z+H)
(4H-ベンゾ[1,3]ジオキシン-6-イル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4H-ベンゾ[d][1,3]ジオキシン-6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:348.1438g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.844min - 実測質量:349.1(m/z+H)
(1,3-ジヒドロ-イソベンゾフラン-5-イル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1,3-ジヒドロイソベンゾフラン-5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:332.1493g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.806min - 実測質量:333.1(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(3-メチル-3H-ベンゾイミダゾール5-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1-メチル-1H-ベンゾイミダゾール6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:344.1599g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:1.518min - 実測質量:345.1(m/z+H)
(4,5-ジメチル-チアゾ-ル-2-イル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4,5-ジメチルチアゾ-ル-2-アミン(0.4mmol 2当量)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に溶解させ、これにLiHMDsのTHF2M溶液(0.6mmol 4当量)を加えた。混合物を室温において20分間攪拌した後、4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol、1当量)のピリジン溶液(2mL)に加えた。反応混合物を200℃で20分間マイクロ波容器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:325.1205g/mol
HPCL-MS:分析方法B
rt:2.397min - 実測質量:326.1(m/z+H)
(5-シクロプロピル-1H-ピラゾール3-イル)-(7,9-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-7,8-ジメトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と5-シクロプロプル-1H-ピラゾール3-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:350.1748g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.05min - 実測質量:351(m/z+H)
(3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[1,4]オキサジン-6-イル)-(7,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-7,8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-アミノ-2,3
-ジヒドロベンゾ[1、4]オキサジン-4-カルボン酸t-ブチルエステル(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量;377.1758g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.06min - 実測質量:378(m/z+H)
5-(7,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-2-メトキシ-フェノ-ルの調製
4-クロロ-7,8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と5-アミノ-2-メトキシフェノ-ル(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:366.1581g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:1.96min - 実測質量:367(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-[2-メチル-4-(4-メチルピペラジン1-イル)-フェニル]-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2-メチル-4-(4-メチルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:402.258g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.457min - 実測質量:403.2(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(4-メチル-ピリジン-2-イル)-アミンの調製
4-メチルピリジン-2-アミン(0.4mmol 2当量)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に溶解させ、これにLiHMDsのTHF2M溶液(0.6mmol 4当量)を加えた。混合物を室温において20分間攪拌した後、4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol、1当量)のピリジン溶液(2mL)に加えた。反応混合物を200℃で20分間マイクロ波容器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:305.1484g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.902min - 実測質量:306.1(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(6-メチル-ピリジン-2-イル)-アミンの調製
6-メチルピリジン-2-アミン (0.4mmol 2当量)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に溶解させ、これにLiHMDsのTHF2M溶液(0.6mmol 4当量)を加えた。混合物を室温において20分間攪拌した後、4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol、1当量)のピリジン溶液(2mL)に加えた。反応混合物を200℃で20分間マイクロ波容器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:305,1484g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.964min - 実測質量:306.2(m/z+H)
(4,6-ジメチル-ピリジン-2-イル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4,6-ジメチルピリジン-2-アミン (0.4mmol 2当量)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に溶解させ、これにLiHMDsのTHF2M溶液(0.6mmol 4当量)を加えた。混合物を室温において20分間攪拌した後、4-クロロ-8-メトキシ-2(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol、1当量)のピリジン溶液(2mL)に加えた。反応混合物を200℃で20分間マイクロ波容器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:319.1679g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.996min - 実測質量:320.2(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(4-メチル-チアゾ-ル-2-イル)-アミンの調製
4-メチルチアゾ-ル-2-アミン(0.4mmol 2当量)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に溶解させ、これにLiHMDsのTHF2M溶液(0.6mmol 4当量)を加えた。混合物を室温において20分間攪拌した後、4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol、1当量)のピリジン溶液(2mL)に加えた。反応混合物を200℃で20分間マイクロ波容器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:311/1009g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:2.382 - 実測質量:312.1(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(4,5,6,7-テトラヒドロ-ベンゾチアゾ-ル-2-イル)-アミンの調製
4,5,6、7-テトラヒドロベンゾ[d]チアゾ-ル-2-アミン(0.4mmol 2当量)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に溶解させ、これにLiHMDsのTHF2M溶液(0.6mmol 4当量)を加えた。混合物を室温において20分間攪拌した後、4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol、1当量)のピリジン溶液(2mL)に加えた。反応混合物を200℃で20分間マイクロ波容器において照射処理した.反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:351.1395g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:2.642min - 実測質量:352.1(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(4フェノキシ-フェニル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-フェノキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:382.1674g/mol
HPLC-MS:分析方法C
rt:2.223min - 実測質量:383.2(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(2-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロ-ベンゾ[4,5]イミダゾ[1,2-a]ピラジン-8-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロベンゾ[4,5]イミダゾ[1,2-a]ピラジン-8-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:399.211g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.385min - 実測質量:400.2(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(4-ピリジン-4-イルメチル-フェニル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(ピリジン-4-イルメチル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:381.1855g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.496min - 実測質量:382.2(m/z+H)
4-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-ベンゼン-1,2-ジ-の調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-アミノベンゼン-1,2-ジ-(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:322.1247g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.628min - 実測質量:323.1(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-[4-(1-メチル-ピペリジン-4-イルオキシ)-フェニル]-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-((1-メチルピペリジン-4-イル)オキシ)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:403.2399g/mol
HPCL-MS分析方法C
rt:1.460min - 実測質量:404.2(m/z+H)
1-{4-[4-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-フェニル]-ピペラジン-1-イル}-エタノンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1-(4-(4-アミノフェニル)ピペラジン-1-イル)エタン-1-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:416.2324g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.707min - 実測質量:417.2(m/z+H)
(8-メトキシ-2H3,4-cキノリン-4-イル)-[6-(4-メチルピペラジン1-イル)-ピリジン-3-イル]-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-3-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:389.2315g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.356min - 実測質量:390.2(m/z+H)
(6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-[4-(4-メチルピペラジン1-イル)-フェニル]-アミンの調製
4-クロロ-6-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-メチルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:388.2384g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.43min - 実測質量:389(m/z+H)
(3,4-ジメトキシ-フェニル)-(6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-6-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3,4-ジメトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:350.1637g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.84min - 実測質量:351(m/z+H)
(3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[1,4]オキサジン-6-イル)-(6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-6-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-アミノ-2,3-ジヒドロ-ベンゾ[1,4]オキサジン-4-カルボン酸 t-ブチルエステル(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:347.1618g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2,08min - 実測質量:348(m/z+H)
(5-シクロプロピル-1H-ピラゾール3-イル)-(6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-6-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と5-シクロプロピル-1H-ピラゾール3-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:320.1609g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.9min - 実測質量:321(m/z+H)
(6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(4-モルホリン-4-イル-フェニル)-アミンの調製
4-クロロ-6-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-モルホリノアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:375.2007g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.87min - 実測質量:376(m/z+H)
(1H-インダゾール6-イル)-(6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-6-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-インダゾール6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:330.1404g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.74min - 実測質量:331(m/z+H)
(1H-インダゾール6-イル)-(7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-7-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-インダゾール6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:330.1404g/mol
HPCL-MS:分析方法H
rt:2.32min - 実測質量:331(m/z+H)
(3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[1,4]オキサジン-6-イル)-(7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミンの調製
4-クロロ-7-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-アミノ-2,3-ジヒドロ-ベンゾ[1,4]オキサジン-4-カルボン酸 t-ブチルエステル(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:347.1618g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.83min - 実測質量:348(m/z+H)
(5-シクロプロピル-1H-ピラゾール3-イル)-(7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-7-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と5-シクロプピル-1H-ピラゾール3-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:320.1609g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.88min - 実測質量:321(m/z+H)
(3,4-ジメトキシ-フェニル)-(7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-7-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3,4-ジメトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:350.1637g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.82min - 実測質量:351(m/z+H)
(7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-[4-(4-メチルピペラジン1-イル)-フェニル]-アミンの調製
4-クロロ-7-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-メチルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:388.2384g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:0.83min - 実測質量:389(m/z+H)
(7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(4-モルホリン-4-イル-フェニル)-アミンの調製
4-クロロ-7-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-モルホリノアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:375/2007g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:1.99min - 実測質量:376(m/z+H)
N4-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-2,N1,N1-トリメチル-ベンゼン-1,4-ジアミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とN1,N1,2-トリメチルベンゼン-1,4-ジアミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:347.1069g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.095min - 実測質量:348.2(m/z+H)
[4-(4-シクロプロピル-ピペラジン-1-イル)-フェニル]-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-シクロプロピルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:414.2575g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:1.386min - 実測質量:415.2(m/z+H)
例 #180欠落
(3-フルオロ-4-モルホリン-4-イル-フェニル)-(8-メトキシ-2H3,4-cキノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-フルオロ-4-モルホリノアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:393.1888g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.942min - 実測質量:394.2(m/z+H)
7-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-3,4-ジヒドロ-1H-キノキサリン-2-オンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と7-アミノ-3,4-ジヒドロキノキサリン-2(1H)-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:360.1544g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.61min - 実測質量:361.1(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-[3-メチル-4-(4-メチルピペラジン1-イル)-フェニル]-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-メチル-4-(4-メチルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:402.258g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.526min - 実測質量:403.2(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(4-ピペラジン-1-イル-フェニル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-アミノ-フェニル)-ピペラジン-1-カルボン酸 t-ブチルエステル(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:374.219g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.370min - 実測質量:375.2(m/z+H)
(4-ジメチルアミノメチル-フェニル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-((ジメチルアミノ)メチル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:347.2069g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.388min - 実測質量:348.2(m/z+H)
(2-フルオロ-4-モルホリン-4-イル-フェニル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2-フルオロ-4-モルホリノアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:393.1888g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.902min - 実測質量:394.2(m/z+H)
[4-(4-エチル-ピペラジン-1-イル)-フェニル]-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-エチルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:402.258g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.415min - 実測質量:403.2(m/z+H)
8-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-1,3,4,5-テトラヒドロ-ベンゾ[b]アゼピン-2-オンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と8-アミノ-4,5-ジヒドロ-1H-ベンゾ[b]アゼピン-2(3H)-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:373.1809g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.753min - 実測質量:374.2(m/z+H)
5-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-1,3-ジメチル-1,3-ジヒドロ-ベンゾイミダゾール2-オンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と5-アミノ-1,3-ジメチル-1H-ベンゾ[d]イミダゾール2(3H)-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:374.1739g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.704min - 実測質量:375.2(m/z+H)
(4-ベンジル-フェニル)-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-ベンジルアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:380.1925g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:2.288min - 実測質量:381.2(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(2-メチル-4-モルホリン-4-イル-フェニル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2-メチル-4-モルホリノアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:389.2203g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.884min - 実測質量:390.2(m/z+H)
N-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-N’-メチル-N’-(1-メチル-ピペリジン-4-イル)-ベンゼン-1,4-ジアミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とN1-メチル-N1-(1-メチルピペリジン-4-イル)ベンゼン-1,4-ジアミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:416.2775g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.508min - 実測質量:417.2(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-[4-(2-モルホリン-4-イル-エチル)-フェニル]-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(2-モルホリノエチル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:403.2399g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.416min - 実測質量:404.2(m/z+H)
7-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-1H-キノキサリン-2-オンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と7-アミノキノキサリン-2(1H)-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:358.1343g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.268min - 実測質量:359.1(m/z+H)
[3-クロロ-4-(4-メチルピペラジン1-イル)-フェニル]-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-クロロ-4-(4-メチルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:422.1968g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:1.768min - 実測質量:423.2(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(1,2,3,4-テトラヒドロ-キノリン-7-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と7-アミノ-3,4-ジヒドロ-2H-キノリン-1-かるぼんさんt-ブチル エステル(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:345.187g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:2.156min - 実測質量:346.2(m/z+H)
4-(1H-インダゾール6-イルアミノ)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン8-カルボニトリルの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-8-カルボニトリル(0.16mmol)と1H-インダゾール6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:325.1185g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:2.07min - 実測質量:326(m/z+H)
(3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ3,4-cキノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-9-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-アミノ-2,3-ジヒドロ-ベンゾ[1,4]オキサジン-4-カルボン酸 t-ブチル エステル(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:347.1619g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.83min - 実測質量:348(m/z+H)
(5-シクロプロピル-1H-ピラゾール3-イル)-(9-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミノの調製
4-クロロ-9-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と5-シクロプロピル-1H-ピラゾール3-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:320.1609g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.89min - 実測質量:321(m/z+H)
(3,4-ジメトキシ-フェニル)-(9-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-9-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3,4-ジメトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:350.1637g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.83min - 実測質量:351(m/z+H)
(9-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-[4-(4-メチルピペラジン1-イル)-フェニル]-アミンの調製
4-クロロ-9-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-メチルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:388.2384g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.44min - 実測質量:389(m/z+H)
(9-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(4-モルホリン-4-イル-フェニル)-アミンの調製
4-クロロ-9-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-モルホリノアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:375.2008g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.84min - 実測質量:376(m/z+H)
(1H-インダゾール6-イル)-(9-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-9-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-インダゾール6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:330.1404g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.75min - 実測質量:331(m/z+H)
(1S,2R)-N-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-シクロヘキサン-1,2-ジアミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と((1R,2S)-2-アミノ-シクロヘキシル)-カルバミン酸 t-ブチル エステル(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:311.2085g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.373 - 実測質量:312.2(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-ピリジン-4-イル-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とピリジン-4-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:291.1289g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.790min - 実測質量:292.2(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(6-メトキシ-ピリジン-3-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-メトキシピリジン-3-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:321.1428g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.790min - 実測質量:322.1(m/z+H)
(3,4-ジメトキシ-フェニル)-(1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3,4-ジメトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:334.1693g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.84min - 実測質量:335(m/z+H)
[4-(4-メチルピペラジン1-イル)-フェニル]-(1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-メチルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:372.244g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.43min - 実測質量:373(m/z+H)
(1H-インダゾール6-イル)-(1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-インダゾール6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:314.146g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.78min - 実測質量:315(m/z+H)
(3,4-ジメトキシ-フェニル)-(1-トリフルオロメチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-1-(トリフルオロメチル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3,4-ジメトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:388.133g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:2.84min - 実測質量:389(m/z+H)
[4-(4-メチルピペラジン1-イル)-フェニル]-(1-トリフルオロメチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-1-(トリフロロメチル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-メチルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:426.2077g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:2.01min - 実測質量:427(m/z+H)
(1H-インダゾール6-イル)-(1-トリフルオロメチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-1-(トリフロロメチル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-インダゾール6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:368.1098g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:2.81min - 実測質量:369(m/z+H)
(3,4-ジメトキシ-フェニル)-(1-ニトロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-1-ニトロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3,4-ジメトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:365.131g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:2.53min - 実測質量:366(m/z+H)
[4-(4-メチルピペラジン1-イル)-フェニル]-(1-ニトロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-1-ニトロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-メチルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:403.2058g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.84min - 実測質量:404(m/z+H)
N-[2-(4-メトキシ-フェニル)-エチル]-2-[4-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-フェニル]-アセトアミドの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2-(4-アミノフェニル)-N-(4-メトキシフェネチル)アセトアミド(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:481.2519g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:2.065min - 実測質量:482.3(m/z+H)
4-(3,4-ジメトキシ-フェニルアミノ)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン8-カルボニトリルの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-8-カルボニトリル(0.16mmol)と3,4-ジメトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:345.1418g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.35min - 実測質量:346(m/z+H)
4-(4-モルホリン-4-イル-フェニルアミノ)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン8-カルボニトリルの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-8-カルボニトリル(0.16mmol)と4-モルホリノアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:370.179g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.31min - 実測質量:371(m/z+H)
(3,4-ジメトキシ-フェニル)-(1-メチル-7H-3-チア-2,4,6,7-テトラアザ-as-インダセン-5-イル)-アミンの調製
5-クロロ-7-(4-メトキシベンジル)-1-メチル-7H-イソチアゾロ[5,4-b]ピラゾロ[4,3-d]ピリジン(0.16mmol)と3,4-ジメトキシアニリンアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:341.1148g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:2.42min - 実測質量:342(m/z+H)
(1H-インダゾール6-イル)-(1-メチル-7H-3-チア-2,4,6,7-テトラアザ-as-インダセン-5-イル)-アミンの調製
5-クロロ-7-(4-メトキシベンジル)-1-メチル-7H-イソチアゾロ[5,4-b]ピラゾロ[4,3-d]ピリジン(0.16mmol)と1H-インダゾール6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:321.0915g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.62min - 実測質量:322(m/z+H)
[4-(4-メチルピペラジン1-イル)-フェニル]-(1-メチル-7H-3-チア-2,4,6,7-テトラアザ-as-インダセン-5-イル)-アミンの調製
5-クロロ-7-(4-メトキシベンジル)-1-メチル-7H-イソチアゾロ[5,4-b]ピラゾロ[4,3-d]ピリジン(0.16mmol)と4-(4-メチルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:379.1896g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:1.87min - 実測質量:380(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(3-ピペラジン-1-イル-フェニル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(3-アミノ-フェニル)-ピペラジン-1-カルボン酸t-ブチル エステル(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:374.219g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.497min - 実測質量:375.2(m/z+H)
N-(2-ジエチルアミノ-エチル)-4-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-ベンズアミドの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-アミノ-N-(2-(ジエチルアミノ)エチル)ベンズアミド(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:432.2719g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.604min - 実測質量:433.2(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-[2-(4-メトキシ-ピペラジン-1-イル)-ピリミジン-5-イル]-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ「3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリミジン-5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:390.2245g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.431min - 実測質量:391.2(m/z+H)
7-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-4H-ベンゾ[1,4]オキサジン-3-オンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[4,3-c]キノリン(0.16mmol)と7-アミノ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:361.1363g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.722min - 実測質量:362.1(m/z+H)
(3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[1,4]オキサジン-7-イル)-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-アミノ-2,3-ジヒドロ-ベンゾ[1,4]オキサジン-4-カルボン酸t-ブチル エステル(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:347.1619g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.839min - 実測質量:348.1(m/z+H)
4-(3,4-ジメトキシ-フェニルアミノ)-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン7-カルボニトリルの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-7-カルボニトリル(0.16mmol)と3,4-ジメトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:359.1613g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:2.03min - 実測質量:360(m/z+H)
4-(1H-インダゾール6-イルアミノ)-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン7-カルボニトリルの調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-7-カルボニトリル(0.16mmol)と1H-インダゾール6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:339.138g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:2.13min - 実測質量:340(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(3-(4-メチルピペラジン1-イル)-フェニル]-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-(4-メチルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:388.2385g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.513min - 実測質量:389.1(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(3-(2-ピペラジン-1-イル-エトキシ)-フェニル]-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-[2-(3-アミノ-フェノキシ)-エチル]-ピペラジン-1-カルボン酸 t-ブチル エステル(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:418.2524g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt1.446min: - 実測質量:419.2(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(6-メチル-5,6,7,8-テトラヒドロ-[1,6]ナフチリジン-3-イル)
-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-メチル-5,6,7,8-テトラヒドロ-1,6-ナフチリジン-3-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:418.2524g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.441min - 実測質量:361.1(m/z+H)
[4-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-フェニル]-ピロリジン-1-イル-メタノンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と(4-アミノフェニル)(ピロリジン-1-イル)メタノン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:387.2003g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.911min - 実測質量:388(m/z+H)
[4-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イルアミノ)-フェニル]-モルホリン-4-イル-メタノンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と(4-アミノフェニル)(モルホリノ)メタノン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:403.1947g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.806min - 実測質量:404.1(m/z+H)
(4-ジメチルアミノメチル-フェニル)-(6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-6-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-((ジメチルアミノ)メチル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:347.2069g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.44min - 実測質量:348(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(4-ピロリジン-1-イルメチル-フェニル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と(4-アミノフェニル)-ピロリジン-1-イル)メタノン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:373.226g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.480min - 実測質量:374.2(m/z+H)
(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(4-メチルピペラジン1-イル)メタノンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と(4-アミノフェニル)(4-メトキシピペラジン-1-イル)メタノン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:416.2324g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.429min - 実測質量:417.2(m/z+H)
N2-(2-(ジメチルアミノ)エチル)-N5-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)ピリミジン-2,5-ジアミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とN2-(2-(ジメチルアミノ)エチル)ピリミジン-2,5-ジアミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:378.225g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.425min - 実測質量:390.2(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(4-モルホリン-4-イルメチル-フェニル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と(4-アミノ-フェニル)-モルホリン-4-イル-メタノン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:389.2204g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.425min - 実測質量:390.2(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-[4-(4-メチルピペラジン1-イルメチル)-フェニル]-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と(4-アミノ-フェニル)-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-メタノン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:402.258g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.456min - 実測質量:403.2(m/z+H)
[40(4-エチル-ピペラジン-1-イル)-フェニル]-(6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-6-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-エチルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:402.2581g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.49min - 実測質量:403(m/z+H)
[4-(4-エチル-ピペラジン-1-イル)-3-フルオロ-フェニル]-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-エチルピペラジン-1-イル)-3-フルオロアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:420.2459g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.531min - 実測質量:421.2(m/z+H)
8-((6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-4,5-ジヒドロ-1H-ベンゾ[b]アゼピン-2(3H)-オンの調製
4-クロロ-6-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と8-アミノ-4,5-ジヒドロ-1H-ベンゾ[b]アゼピン-2(3H)-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:373.1808g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.78min - 実測質量:374(m/z+H)
(1H-ベンゾイミダゾール5-イル)-(6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-6-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-ベンゾイミダゾール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:330.1404g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.48min - 実測質量:331(m/z+H)
[4-(4-シクロプロピル-ピペラジン-1-イル)-フェニル]-(9-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-9-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-シクロプロピルピペラジン-1-イル9アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:414.2574g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.536min - 実測質量:415.2(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-p-トリルアミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とp-トルイジン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:304.1554g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.942min - 実測質量:305.1(m/z+H)
[6-(2-ジメチルアミノ-エトキシ)-ピリジン-3-イル]-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-(2-(ジメチルアミノ)エトキシ)ピリジン-3-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:378.2139g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.406min - 実測質量:379.2(m/z+H)
(3-フルオロ-4-モルホリン-4-イル-フェニル)-(6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-6-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-フルオロ-4-モルホリノアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:393.1887g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.97min - 実測質量:394(m/z+H)
(6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(4-チオモルホリン-4-イル-フェニル)-アミンの調製
4-クロロ-6-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-チオモルホリノアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:391.1779g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:2.09min - 実測質量:392(m/z+H)
(6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(2-メチル-1H-ベンゾイミダゾール5-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と(4-アミノフェニル)(ピロリジン-1-イル)メタノン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:344.1599g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:143min - 実測質量:345(m/z+H)
ベンゾ[1,3]ジオキソ-ル-5-イル-(6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-6-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とベンゾ[d][1,3]ジオキソ-ル-5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:334.1242g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.918min - 実測質量:335.1(m/z+H)
6-((6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オンの調製
4-クロロ-6-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-アミノ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:361.1362g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.776min - 実測質量:362.1(m/z+H)
(3,4-ジメトキシ-フェニル)-(6,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-6、8-ジメトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3,4ジメトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:380.1777g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.252min - 実測質量:381.2(m/z+H)
[4-(4-シクロプロピル-ピペラジン-1-イル)-フェニル]-(6,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-6、8-ジメトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-シクロプロピルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:444.2714g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:1.825min - 実測質量:445.3(m/z+H)
N2-(3-(ジメチルアミノ)プロピル)-N5-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)ピリジン-2,5-ジアミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とN2-(3-(ジメチルアミノ)プロピル)ピリジン-2,5-ジアミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:391.2515g/mol
HPCL-MS:分析方法H
rt:0.985min - 実測質量:392.2(m/z+H)
N2-(2-(ジメチルアミノ)エチル)-N5-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)ピリジン-2,5-ジアミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とN2-(2-(ジメチルアミノ)エチル)ピリジン-2,5-ジアミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:377.232g/mol
HPCL-MS:分析方法H
rt:0.681min - 実測質量:378.2(m/z+H)
(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-[6-(1-メチル-ピペリジン-4-イルオキシ)-(ピリジン-3-イル]-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-((1-メチルピペリジン-4-イル)オキシ)ピリジン-3-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:404.2329g/mol
HPCL-MS:分析方法H
rt:1.03min - 実測質量:405.2(m/z+H)
(1H-インダゾール5-イル)-(7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-7-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-インダゾール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:330.1404g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:2.14min - 実測質量:331(m/z+H)
8-((7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-4,5-ジヒドロ-1H-ベンゾ[b]アゼピン-2(3H)-オンの調製
4-クロロ-7-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と8-アミノ-4,5-ジヒドロ-1H-ベンゾ[b]アゼピン-2(3H)-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:373.1808g/mol
HPCL-MS:分析方法H
rt:2.42min - 実測質量:374(m/z+H)
(2,3-ジヒドロ-ベンゾ[1,4]ジオキシン-6-イル)-(6-メトキシ2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-7-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2,3-ジヒドロベンゾ[b][1,4]ジオキシン-6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:348.1437g/mol
HPCL-MS:分析方法H
rt:2.44min - 実測質量:349(m/z+H)
(4-ジメチルアミノメチル-フェニル)-(7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-7-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-((ジメチルアミノ)メチル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:347.2069g/mol
HPCL-MS:分析方法H
rt:2.414min - 実測質量:374(m/z+H)
[4-(4-エチル-ピペラジン-1-イル)-フェニル]-(7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-7-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-エチルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:402.258g/mol
HPCL-MS:分析方法H
rt:192min - 実測質量:403(m/z+H)
(6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-フェニル-アミンの調製
4-クロロ-6-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:290.1359g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.216min - 実測質量:291.2(m/z+H)
[4-(4-シクロプロピル-ピペラジン-1-イル)-フェニル]-(7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-7-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-シクロプロピルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:414.2574g/mol
HPCL-MS:分析方法H
rt:2.02min - 実測質量:415(m/z+H)
(1H-ベンゾイミダゾール5-イル)-(7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-7-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-ベンゾイミダゾール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:330.1404g/mol
HPCL-MS:分析方法H
rt:1.99min - 実測質量:331(m/z+H)
(7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(2-メチル-1H-ベンゾイミダゾール5-イル)-アミンの調製
4-クロロ-7-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2-メチル-1H-ベンゾイミダゾール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:344.1599g/mol
HPCL-MS:分析方法H
rt:1.92min - 実測質量:345(m/z+H)
(2,3-ジヒドロ-ベンゾ[1,4]ジオキシン-6-イル)-(7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-7-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2,3-ジヒドロベンゾ[b][1,4]ジオキシン-6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:348.1437g/mol
HPCL-MS:分析方法H
rt:236min - 実測質量:349(m/z+H)
6-((7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オンの調製
4-クロロ-7-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-アミノ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(H)-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:361.1362g/mol
HPCL-MS:分析方法H
rt:2.31min - 実測質量:362(m/z+H)
ベンゾ[1,3]ジオキソ-ル-5-イル-(7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-7-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とベンゾ[d][1,3]ジオキソ-ル-5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:334.1242g/mol
HPCL-MS:分析方法H
rt:243min - 実測質量:335(m/z+H)
(1H-イミダゾール5-イル)-(6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-6-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1H-インダゾール5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:330.1404g/mol
HPCL-MS:分析方法H
rt:2.23min 実測質量:331(m/z+H)
[4-(4-シクロペンチル-ピペラジン-1-イル)-フェニル]-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-シクロペンチルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:442.2965g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.965min - 実測質量:443.3(m/z+H)
[4-(4-イソブチル-ピペラジン-1-イル)-フェニル]-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-イソブチルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:430.297g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.948min - 実測質量:431.3(m/z+H)
[4-(4-イソプロピル-ピペラジン-1-イル)-フェニル]-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-イソプロピルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:416.2775g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.213min - 実測質量:417.3(m/z+H)
[4-(4-シクロプロピルメチルピペラジン1-イル)-フェニル]-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-(シクロプロピルメチル)ピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:428.277g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.905min - 実測質量:429.3(m/z+H)
[4-(4-t-ブチルピペラジン-1-イル)-フェニル]-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-(t-ブチル)ピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:430.297g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.863min - 実測質量:431.3(m/z+H)
(6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-p-トリル-アミンの調製
4-クロロ-6-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とp-トルイジン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:304.1554g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.239min - 実測質量:305.2(m/z+H)
4-((3,4-ジメトキシフェニル)アミノ)-2H-ピラゾロ[4,3-d]チエノ[3,4-b]ピリジン-6-カルボン酸メチルエステルの調製
メチル-4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[4,3-d]チエノ[3,4-b]ピリジン-6-カルボキシレ-ト(0.16mmol)と3,4-ジメトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:384.1101g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:2.34min - 実測質量:385(m/z+H)
4-((4-(4-シクロプロピルピペラジン-1-イル)フェニル)アミノ)-2H-ピラゾロ[4,3-d]チエノ[3,4-b]ピリジン-6-カルボン酸メチルエステルの調製
メチル-4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[4,3-d]チエノ[3,4-b]ピリジン-6-カルボキシレ-ト(0.16mmol)と4-(4-シクロプロピルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:448.2039g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.84min - 実測質量:348(m/z+H)
2-(4-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)ピペラジン-1-イル)酢酸の調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2-(4-(4-アミノフェニル)ピペラジン-1-イル)酢酸(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:432.2267g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:2.390min - 実測質量:433.3(m/z+H)
(6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-[4-(4-メチルピペラジン1-イルメチル)-フェニル]-アミンの調製
4-クロロ-6-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と(4-アミノ-フェニル)-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-メタノン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:402.2579g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.840min - 実測質量:403.3(m/z+H)
2-(2-メトキシ-4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェノキシ)酢酸の調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2-(4-アミノ-2-メトキシフェノキシ)酢酸(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:394.1521g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:3.179min - 実測質量:395.1(m/z+H)
(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)メタノールの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と(4-アミノフェニル)メタノール(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:320.1498g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:3.38min - 実測質量:321.1(m/z+H)
{4-[4(2-ジメチルアミノ-エチル)-ピペラジン-1-イル]-フェニル}-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-(2-(ジメチルアミノ)エチル)ピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:445.3095g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:0.756min - 実測質量:446.3(m/z+H)
(6,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-[4-(4-メチルピペラジン1-イルメチル)-フェニル]-アミンの調製
4-クロロ-6,8-ジメトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と(4-アミノ-フェニル)-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)メタノン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:432.2719g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:2.758min - 実測質量:433.2(m/z+H)
(4-((6,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(4-メチルピペラジン1-イル)メタノンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と(4-アミノフェニル)(4-メチルピペラジン-1-イル)メタノン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:446.2462g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:2.720min - 実測質量:447.2(m/z+H)
(6,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-(4-ジメチルアミノメチル-フェニル)-アミンの調製
4-クロロ-6,8-ジメトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-((ジメチルアミノ)メチル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:377.2209g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:2.563min - 実測質量:378.2(m/z+H)
2-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3、4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)酢酸の調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2-(4-アミノフェニル)酢酸(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:348.1437g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:3.760min - 実測質量:349(m/z+H)
6-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2-ナフトエ酸の調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-アミノ-2-ナフトエ酸(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:384.1422g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:4.767min - 実測質量:385(m/z+H)
3-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)安息香酸の調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-アミノ安息香酸(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:334.1242g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:3.827min - 実測質量:335(m/z+H)
4’-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボン酸の調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4’-アミノ-「1,1’-ビフェニル]-4-カルボン酸(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:410.1612g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:5.035min - 実測質量:411(m/z+H)
1-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)-3-(m-トリル)尿素の調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1-(4-アミノフェニル)-3-(m-トリル)尿素(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:438.2115g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:5.37min - 実測質量:439(m/z+H)
2-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェノキシ)酢酸の調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2-(4-アミノフェノキシ)酢酸(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:364.1382g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:1.956min - 実測質量:365(m/z+H)
6-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-アミノ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:361.1363g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:3.699min - 実測質量:362(m/z+H)
4-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)チオモルホリン 1,1-ジオキシドの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-アミノフェニル)チオモルホリン 1,1-ジオキシド(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:423.1667g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:3.876min - 実測質量:424(m/z+H)
8-メトキシ-N-(4-チ)チオモルホリノフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-チオモルホリノアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:391.1779g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:4.931min - 実測質量:392(m/z+H)
8-メトキシ-N-(2-メチルイソインドリン-5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2-メチルイソインドリン-5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:345.1870g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:0.557min - 実測質量:346(m/z+H)
(3-メトキシ-4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル)メタノンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と(4-アミノ-3-メトキシフェニル)(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル)メタノン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:529.3362g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:0.59min - 実測質量:530(m/z+H)
3-((8-ヒドロキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)安息香酸の調製
4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-8--(0.16mmol)と3-アミノ安息香酸(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:320.1047g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:2.77min - 実測質量:321(m/z+H)
1-(4-((6,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)-3-(m-トリル)尿素の調製
4-クロロ-6,8-ジメトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1-(4-アミノフェニル)-3-(m-トリル)尿素(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:468.2254g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:5.341min - 実測質量:469(m/z+H)
1-(4-((7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)-3-(m-トリル)尿素の調製
4-クロロ-7-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1-(4-アミノフェニル)-3-(m-トリル)尿素(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:438.2115g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:5.139min - 実測質量:439(m/z+H)
1-(4-((7、8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)-3-(m-トリル)尿素の調製
4-クロロ-7,8-ジメトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1-(4-アミノフェニル)-3-(m-トリル)尿素(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:468.2253g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:4.907min - 実測質量:469(m/z+H)
N-(2-(ジメチルアミノ)エチル)-4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-N-メチルベンズアミドの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-アミノ-N-(2-(ジメチルアミノ)エチル)-N-メチルベンズアミド(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:418.2524g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.83min - 実測質量:419(m/z+H)
(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(2-(メトキシメチル)ピロリジン-1-イル)メタノンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と(4-アミノフェニル)(2-(メトキシメチル)ピロリジン-1-イル)メタノン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:431.2338g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.41min - 実測質量:432(m/z+H)
アゼチジン-1-イル(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)メタノンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と(4-アミノフェニル)(アゼチジン-1-イル)メタノン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:373.1808g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.30min - 実測質量:374(m/z+H)
4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-N,N-ジメチルベンズアミドの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-アミノ-N,N-ジメチルベンズアミド(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:361.1814g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.12min - 実測質量:362(m/z+H)
(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(4-メチル-1,4-ジアゼパン-1-イル)メタノンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と(4-アミノフェニル)(4-メチル-1,4-ジアゼパン-1-イル)メタノン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:430.2519g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.83min - 実測質量:431(m/z+H)
1-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンゾイル)ピペリジン-4-オンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1-(4-アミノベンゾイル)ピペリジン-4-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:415.1942g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.12min - 実測質量:416(m/z+H)
(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(1,4-ジオキサ-8-アザスピロ[4,5]デカン-8-イル)メタノンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と(4-アミノフェニル)(1,4-ジオキサ-8-アザスピロ[4,5]デカン-8-イル)メタノン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:459.2276g/mol
HPCL-MS:分析方法A
rt:2.38min - 実測質量:460(m/z+H)
(3-(ジメチルアミノ)ピロリジン-1-イル)(4-((8-メトキシ-2H[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)メタノンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と(4-アミノフェニル)(3-(ジメチルアミノ)ピロリジン-1-イル)メタノン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:430.2519g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:1.89min - 実測質量:431(m/z+H)
8-メトキシ-N-(1-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロキノリン-6-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロキノリン-6-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:359.2065g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:4.77min - 実測質量:360(m/z+H)
8-メトキシ-N-(3-(ペンタフルオロスルファニル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-アミノフェニルサルファ ペンタフルオライド(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:416.0869g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:7.747min - 実測質量:417(m/z+H)
N-(4-フルオロフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-フルオロアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:308.1238g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:4min - 実測質量:309(m/z+H)
N-(3,4-ジフルオロフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3,4-ジフルオロアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:326.1117g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:5.31min - 実測質量:327(m/z+H)
2,2,2-トリフルオロ-N-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)アセトアミドの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とN-(4-アミノフェニル)-2,2,2-トリフルオロアセトアミド(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:401.1256g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:4.89min - 実測質量:402(m/z+H)
3-((6-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3-イル)アミノ)プロパン-1--の調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-((6-アミノ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3-イル)アミノ)プロパン-1--(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:418.2072g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:3.136min - 実測質量:419(m/z+H)
N6-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-N3-フェネチル-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3,6-ジアミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とN3-フェネチル-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3,6-ジアミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:464.2305g/mol
HPCL-MS:分析方法C
rt:2.322min - 実測質量:465(m/z+H)
N-(3,5-ジフルオロフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3,5-ジフルオロアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:326.1117g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:6.98min - 実測質量:327(m/z+H)
N-(3-フルオロ-4-メチルフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-フルオロ-4-メチルアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:322.1433g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:5.191min - 実測質量:323(m/z+H)
8-メトキシ-N-(3,4,5-トリフルオロフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3,4,5-トリフルオロアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:344.0996g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:7.303min - 実測質量:345(m/z+H)
8-メトキシ-N-(4-ニトロフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-ニトロアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:335.1172g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:7.227min - 実測質量:336(m/z+H)
8-メトキシ-N-(3-メトキシ-4-モルホリノフェニル)-2H-ピラゾロ[3l4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-メトキシ-4-モルホリノアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:405.2148g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:3.996min - 実測質量:406(m/z+H)
8-メトキシ-N-(3-(メチルスルフォニル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-(メチルスルフォニル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:368.1158g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:4.716min - 実測質量:370(m/z+H)
1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)プロパン-2--の調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2-(4-アミノフェニル)1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロプロパン-2--(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:456.1162g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:6.425min - 実測質量:457(m/z+H)
(4-((8-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(ピロリジン-1-イル)メタノンの調製
4-クロロ-8-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と(4-アミノフェニル)(ピロリジン-1-イル)メタノン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:375.1744g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:5.249min - 実測質量:376(m/z+H)
1-(4-(4-((8-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)ピペラジン-1-イル)エタン-1-オンの調製
4-クロロ-8-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1-(4-(4-アミノフェニル)ピペラジン-1-イル)エタン-1-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:404.2064g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:4.104min - 実測質量:405(m/z+H)
6-((8-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オンの調製
4-クロロ-8-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-アミノ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:349.1103g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:3.913min - 実測質量:350(m/z+H)
8-フルオロ-N-(4-モルホリノフェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-モルホリノアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:363.1749g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:3.964min - 実測質量:364(m/z+H)
8-フルオロ-N-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-メチルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:376.2125g/mol
HPCL-MS:分析方法K
rt:2.316min - 実測質量:377(m/z+H)
N-(3,4-ジメトキシフェニル)-8-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3,4-ジメトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:338.1377g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:4.006min - 実測質量:339(m/z+H)
N-(4-(ジフルオロメトキシ)-3-メトキシフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(ジフルオロメトキシ)-3-メトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:386.1396g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:5.34min - 実測質量:387(m/z+H)
N-(3-フルオロ-4-(トリフルオロメチル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-フルオロ-4-(トリフルオロメチル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:376.1070g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:8.413min - 実測質量:377(m/z+H)
N-(3-フルオロ-4-(トリフルオロメトキシ)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-フルオロ-4-(トリフルオロメトキシ)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:392.1015g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:7.887min - 実測質量:393(m/z+H)
N-(2,3-ジメトキシフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2,3-ジメトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:350.1638g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:4.507min - 実測質量:352(m/z+H)
N-(2,4-ジメトキシフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2,4-ジメトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:350.1637g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:4.22min - 実測質量:352(m/z+H)
8-N-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-メチルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:484.1185g/mol
HPCL-MS:分析方法L
rt:3.25min - 実測質量:485(m/z+H)
6-((7-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1.4]オキサジン-3(4H)-オンの調製
4-クロロ-7-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と6-アミノ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:349,1102g/mol
HPCL-MS:分析方法L
rt:3.856min - 実測質量:350(m/z+H)
7-フルオロ-N-(4-モルホリノフェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-7-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-モルホリノアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:363.1748g/mol
HPCL-MS:分析方法L
rt:3.846min - 実測質量:364(m/z+H)
N-(3,4-ジメトキシフェニル)-7-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-7-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3,4-ジメトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:338.1377g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:4.269min - 実測質量:339(m/z+H)
7-フルオロ-N-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)-3H-ピラゾロ[3.4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-7-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-メチルピペラジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:376.2125g/mol
HPCL-MS:分析方法K
rt:2.39min - 実測質量:377(m/z+H)
9-メトキシ-N-(3-(メチルスルフォニル)フェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-9-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-(メチル-モルホリノアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:368.1157g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:5.01min - 実測質量:369(m/z+H)
7-((9-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-3,4-ジヒドロキノリン-2(1H)-オンの調製
4-クロロ-9-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と7-アミノ-3,4-ジヒドロキノリン-2(1H)-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:359.1613g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:4.03min - 実測質量:360(m/z+H)
1-(4-(4-(9-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)ピペラジン-1-イル)エタン-1-オンの調製
4-クロロ-9-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1-(4-(4-アミノフェニル)ピペラジン-1-イル)エタン-1-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:416.2323g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:4.14min - 実測質量:417(m/z+H)
N-(3,5-ジメトキシフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3,5-ジメトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:350.1638g/mol
HPCL-MS:分析方法L
rt:1.111min - 実測質量:351(m/z+H)
(4-((7-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(ピロリジン-1-イル)メタノンの調製
4-クロロ-7-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と(4-アミノフェニル)(ピロリジン-1-イル)メタノン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:375.1743g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:5.78min - 実測質量:376(m/z+H)
4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-N,N-ジメチルベンゼンスルフォンアミドの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-アミノ-N,N-ジメチルベンゼンスルホンアミド(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:397.1478g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:6.424min - 実測質量:398(m/z+H)
N-シクロプロピル-3-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンゼンスルフォンアミドの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-アミノ-N-シクロプロピルベンゼンスルホンアミド(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:409.1473g/mol
HPCL-MS:分析方法L
rt:4.619min - 実測質量:410(m/z+H)
N-(4-(2H-1,2,3-トリアゾール2-イル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(2H-1,2,3-トリアゾール2-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:357.1524g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:5.381min - 実測質量:358(m/z+H)
8-メトキシ-N-(3-(メチルスルフィニル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-(メチルスルフィニル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:352.1213g/mol
HPCL-MS:分析方法L
rt:3.752min - 実測質量:353(m/z+H)
N-(3-(2H-1,2,3-トリアゾール2-イル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-(2H-1,2,3-トリアゾール2-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:357.1524g/mol
HPCL-MS:分析方法L
rt:4.707min - 実測質量:358(m/z+H)
3-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-N-メチルベンゼンスルフォンアミドの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-アミノ-N-メチルベンゼンスルフォンアミド(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:383.1283g/mol
HPCL-MS:分析方法L
rt:4.283min - 実測質量:384(m/z+H)
8-メトキシ-N-(3-(モルホリノスルフォニル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-(モルホリノスルフォニル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:439.1611g/mol
HPCL-MS:分析方法L
rt:4.78min - 実測質量:440(m/z+H)
8-メトキシ-N-(3-((トリフルオロメチル)スルフォニル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-((トリフルオロメチル)スルフォニル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:422.0794g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:7.966min - 実測質量:423(m/z+H)
2-((3-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)スルフォニル)エタン-1--の調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2-((3-アミノフェニル)スルホニル)エタン-1--(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:398.1296g/mol
HPCL-MS:分析方法L
rt:3.995min - 実測質量:399(m/z+H)
9-メトキシ-N-(2-メチルイソインドリン-5-イル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-9-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2-メチルイソインドリン-5-アミン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:345.1869g/mol
HPCL-MS:分析方法K
rt:2.24min - 実測質量:345(m/z+H)
N-(4-((ジメチルアミノ)メチル)フェニル)-9-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-9-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-((ジメチルアミノ)メチル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:347.2069g/mol
HPCL-MS:分析方法K
rt:2.32min - 実測質量:348(m/z+H)
N-(3,4-ジメトキシフェニル)-8-3H-ピラゾロ「3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3,4-ジメトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:446.0438g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:5.553min - 実測質量:447(m/z+H)
8-N-(4-モルホリノフェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-モルホリノアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:471.0809g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:5.438min - 実測質量:472(m/z+H)
(4-((8-3H-ピラゾロ「3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(ピロリジン-1-イル)メタノンの調製
4-クロロ-8-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と(4-アミノフェニル)(ピロリジン-1-イル)メタノン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:483.0804g/mol
HPCL-MS:分析方法L
rt:5.219min - 実測質量:484(m/z+H)
1-(4-(4-((8-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)ピペラジン-1-エタン-1-オンの調製
4-クロロ-8-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と1-(4-(4-アミノフェニル)ピペラジン-1-イル)エタン-1-オン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:512.1124g/mol
HPCL-MS:分析方法L
rt:4.101min - 実測質量:513(m/z+H)
4-フルオロ-N-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)ベンズアミドの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)とN-(4-アミノフェニル)-4-フルオロベンズアドミド(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:427.1673g/mol
HPCL-MS:分析方法L
rt:1.104min - 実測質量:428(m/z+H)
8-メトキシ-N-(4-モルホリノ-3-ニトロフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-モルホリノ-3-ニトロアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:420.1822g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:6.145min - 実測質量:421(m/z+H)
N-(2,4-ジフルオロフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と2,4-ジフルオロアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:326.1117g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:4.99min - 実測質量:327(m/z+H)
N-(3,4-ジメトキシフェニル)-9-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-9-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3,4-ジメトキシアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:338.1377g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:2.81min - 実測質量:339(m/z+H)
9-フルオロ-N-(3-(メチルスルフォニル)フェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-9-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-(メチルスルホニル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:356.0898g/mol
HPCL-MS:分析方法D
rt:6.24min - 実測質量:357(m/z+H)
9-フルオロ-N-(4-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-9-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と4-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル)アニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:459.3026g/mol
HPCL-MS:分析方法K
rt:2.35min - 実測質量:460(m/z+H)
9-フルオロ-N-(3-フルオロ-4-モルホリノフェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンの調製
4-クロロ-9-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン(0.16mmol)と3-フルオロ-4-モルホリノアニリン(2当量、0.3mmol)をマイクロ波容器(2-5mL)中のMeOH(ドライ、3mL)に懸濁させ、HCLのジオキサン溶液(4M,3滴)を加えた。反応混合物を140℃において5分間マイクロ波反応器において照射処理した。反応混合物を蒸発させ、さらなる精製を施すこなく使用した。残留物をTFA(3mL)に溶解させた。140℃で5分間、反応混合物をマイクロ波反応器中で照射処理した。反応混合物を半調製HPLC-MSによって濃縮し、精製し、水/t-BuOH 4/1から凍結乾燥した。
正確な質量:381.1627g/mol
HPCL-MS:分析方法K
rt:6.38min - 実測質量:382(m/z+H)
例 #40;例 #43;例 #47;例 #56;例 #67;例 #85;例 #93;例 #97;例 #118;例 #164;例 #169;例 #177;例 #184;例 #187;例 #188;例 #197;例 #209;例 #217; 例 #222;例 #226;例 #233例 #246;例 #251;例 #257;例 #263;例 #266;例 #270;例 #271;例 #272;例 #291;例 #292;例 #293;例 #318;例 #333;例 #358;例 #359;例 #362;
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LRRK2の活性
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例 #3;例 #13;例 #15;例 #34;例 #37;例 #38;例 #39;例 #40;例 #43;例 #45;例 #46;例 #48;例 #49;例 #50;例 #52;例 #53;例 #55;例 #57;例 #59;例 #61;例 #66;例 #67;例 #71;例 #73;例 #78;例 #81;例 #84;例 #86;例 #92;例 #98;例 #100:例 #101;例 #102;例 #103;例 #104;例 #105;例 #106;例 #107;例 #108;例 #112;例 #113;例 #114;例 #115;例 #117;例 #119;例 #121;例 #122;例 #124;例 #125;例 #126;例 #127;例 #128;例 #133;例 #134;例 #135;例 #136;例 #138;例 #142;例 #144;例 #145;例 #148;例 #151;例 #152;例 #160;例 #162;例 #163;例 #166;例 #167;例 #168;例 #170;例 #171;例 #172;例 #173;例 #175;例 #177;例 #179:例 #181;例 #184;例 #185;例 #189;例 #193;例 #195;例 #196;例 #200;例 #201;例 #206;例 #207;例 #208;例 #215;例 #216;例 #221;例 #222;例 #223;例 #224;例 #225;例 #228;例 #229;例 #230;例 #232;例 #236;
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MYLKの活性
例 #13;例 #34;例 #38;例 #39;例 #41;例 #42;例 #43;例 #44;例 #49;例 #52;例 #53;例 #55;
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Claims (27)
- 式(I)で表される化合物
AがNH、O、S、C=O、NR3またはCR4R5であり;
Cyが任意に置換されるアリーレン、ヘテロアリーレン、シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、アルキルシクロアルキレン、ヘテロアルキルシクロアルキレン、アラルキレンまたはヘテロアラルキレン基であり;
R1が任意に置換されるアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、アリ-ル、ヘテロアリ-ル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アラルキルまたはヘテロアラルキル基であり;
R2が水素原子、ハロゲン原子、NO2、N3、OH、SH、NH2、またはアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、アリ-ル、ヘテロアリ-ル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アラルキルまたはヘテロアラルキル基であり;
R3がアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、アリ-ル、ヘテロアリ-ル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アラルキルまたはヘテロアラルキル基であり;
R4が水素原子、NO2、N3、OH、SH、NH2、またはアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、アリ-ル、ヘテロアリ-ル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アラルキルまたはヘテロアラルキル基であり;
R5が水素原子、NO2、N3、OH、SH、NH2、またはアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、アリ-ル、ヘテロアリ-ル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アラルキルまたはヘテロアラルキル基であり;
または上記式の化合物が製薬上許容できる塩、エステル、溶媒化合物または水和物または製薬上許容できるそれらの配合物である上記化合物。 - AがNHである請求項1に記載の化合物。
- 式(I)の化合物において、R2がH、F、Cl、CH3、CF3、NO2、シクロプロピル、CN、N3、OH、SH、OMe、SMe、NHMe、NMe2またはNH2である請求項1または2に記載の化合物。
- R2が水素原子、NO2基、CF3基またはメチル基である請求項1〜3のいずれか1項に記載の化合物。
- AがNHであり、R2がHまたはCH3である請求項1〜4のいずれか1項に記載の化合物。
- R1が任意に置換されるアリ-ル、ヘテロアリ-ル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、アラルキルまたはヘテロアラルキル基である請求項1〜5のいずれか1項に記載の化合物。
- R1が5,6,7,8,9または10個の環原子を含む1個または2個の環を有する任意に置換されるフェニルまたはナフチル基、または2個または3個の環と9乃至20個の環原子を含む任意に置換されるアリ-ルヘテロシクロアルキル、ヘテロアリ-ルシクロアルキルまたはヘテロアリ-ルヘテロシクロアルキル基であるか、または2個または3個の環および9乃至20個の環原子を含む任意に置換されるアリ-ルヘテロシクロアルキル、ヘテロアリ-ルシクロアルキルまたはヘテロアリ-ルヘテロシクロアルキル基であるか、またはR1が式-CH2-Arで表される基であり、該式中のArが任意に置換されるフェニルまたはナフチル基または5,6,7,8,9または10個の環原子を含む1個または2個の環を有する任意に置換されるフェニルまたはナフチル基であるか、または2個または3個の環と9乃至20個の環原子を含む任意に置換されるアリ-ルヘテロシクロアルキル、ヘテロアリ-ルシクロアルキルまたはヘテロアリ-ルヘテロシクロアルキン基である請求項1〜6のいずれか1項に記載の化合物。
- R1が式X1-L1-Y1で表される基または式X1-L1-Y1-L2-Z1で表される基であり、これらの式において、
X1が5または6個の環原子およびO、SおよびNから選択される1,2,3または4個のヘテロ原子を含む任意に置換されるフェニル基または任意に置換されるヘテロアリ-ル基であり;
L1が式-CH2-、-C(=O)-、-SO-、-SO2-、-NH-C(=O)-、-C(=O)-NH-;-C(=O)-O-、-O-C(=O)-、-NH-C(=O)-O-、-O-C(=O)-NH-、-NH-SO2-NH-、-CH2-NH-CH2-、-NH-SO2-、-SO2-NH-または-NH-C(=O)-NH(好ましくは、L1が式-CH2-、-C(=O)-、-SO2-または-NH-C(=O)-NH-)で表されるボンドまたは基であり;
Y1が5または6個の環原子およびO、SおよびNから選択される1,2,3または4個のヘテロ原子を含む任意に置換されるフェニル基、任意に置換されるヘテロアル-ル基、3,4,5,6または7個の環原子およびO、SおよびNから選択されるヘテロ原子を含む任意に置換されるヘテロシクロアルキル基であり、(好ましくは、Y1が3,4,5,6または7個の環原子および1,2,3または4個のO、SおよびNから選択されるヘテロ原子を含む任意に置換されるヘテロシクロアルキル基であり);
L2が式-CH2-、-C(=O)-、-SO-、-SO2-、-NH-C(=O)-、-C(=O)-NH-;-C(=O)-O-、-O-C(=O)-、-NH-C(=O)-O-、-O-C(=O)-NH-、-NH-SO2-NH-、-CH2-NH-CH2-、-NH-SO2-、-SO2-NH-または-NH-C(=O)-NH-で表されるボンドまたは基であり、(好ましくはL2が式-CH2-、-C(=O)-、-SO2-または-NH-C(=O)-NH-で表されるボンドまたは基であり;
Z1が5または6個の環原子および1,2,3または4個のO、SおよびNから選択されるヘテロ原子を含む任意に置換されるヘテロアリ-ル基であるか、または3,4,5,6または7個の環原子およびO、SおよびNから選択されるヘテロ原子を含む任意に置換される1,2,3または4個のヘテロ原子を含む任意に置換されるC3-C7シクロアルキル基または任意に置換されるヘテロシクロアルキル基である請求項1〜7のいずれか1項に記載の化合物。 - Cyが5個または6個の環原子およびO、SおよびNから選択される1,2または3個のヘテロ原子を有する任意に置換されるフェニルまたフェニレン基または任意に置換されるヘテロアリ-レン基である請求項1〜9のいずれか1項に記載の化合物。
- Cyが任意に置換されるフェニル基または任意に置換されるピリジル基または任意に置換されるチオフェニル基または任意に置換されるイソチアゾ-ル基である請求項1〜10のいずれか1項に記載の化合物。
- N-(m-トリル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3-(トリフルオロメチル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3、4,5-(トリメトキシフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インダゾール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-フェニル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インダゾール6-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3-クロロフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(7-メチル-1H-インダゾール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2-メトキシエチル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(7-メチル-1H-インダゾール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(チオフェン-2-イルメチル)-2H-ピラゾロ3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(6-メチル-1H-インダゾール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-フェニル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(2-メトキシエチル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2H-インダゾール6-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; メチル 4-(2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンゾエ-ト; N-(1H-ベンゾ[d]イミダゾール5-イル)-2H-ピラゾロ[2,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2H-インダゾール7-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-((1-メチル-1H-ピロール2-イル)メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2H-インダゾール7-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(ベンゾ[d][1,3]ジオキソ-ル-5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(ピリジン-3-イル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1-メチル-1H-インダゾール6-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(6-メトキシピリジン-3-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-メチル-1,4-ジアゼパン-1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(ピリジン-2-イル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(5-ブロモピリジン-2-イル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(イソキノリン-3-イル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-メチルピリジン-2-イル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4,6-ジメチルピリジン-2-イル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-ブロモ-N-(1H-インダゾール6-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-ベンゾ[d]イミダゾール5-イル-8-ブロモ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-ブロモ-N-(1-メチル-1H-インダゾール6-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-ブロモ-N-(1H-インダゾール7-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(m-トリル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1-インダゾール5-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン;N-(1H-ベンゾ[d]イミダゾール5-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(1-メチル-1H-インダゾール6-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-ブロモ-N-(7-メチル-1H-インダゾール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン;8-ブロモ-N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N1-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)ベンゼン-1,3-ジアミン; 8-ブロモ-N-(1H-インダゾール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-((3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; 6-((8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; N-(1H-ベンゾ[d][1,2,3]トリアゾール5-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 3-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンズイミダミド; 8-メトキシ-N-(4-(ピペリジン-1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N1-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-N4,N4-ジメチルベンゼン-1,4-ジアミン; 3-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンズアミド; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(4-モルホリノフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(2-メチル-1H-ベンゾ[d]イミダゾール6-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インダゾール5-イル)-8H-ピラゾロ3,4-c[1,5]ナフチリジン-6-アミン; 4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)安息香酸; 4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンズアミド; 4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンゾニトリル; 8-メトキシ-N-(3-メトキシフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(4-メトキシフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 3-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンゾニトリル; N-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)ベンゾ[c][1,2,5]チアジアゾ-ル-5-アミン; 3-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ピリジン-2(1H)-オン; N-(2-エトキシフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(1H-ピラゾール3-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(3,4,5-トリメトキシフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 5-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-1H-ピラゾール4-カルボキサミド; 8-メトキシ-N-(2-フェノキシフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(3-フェノキシフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 5-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール2(3H)-オン; N-(1H-インドール5-イル)-8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4(アミノメチル)フェニル)-8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インダゾール6-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インドール6-イル)-8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N1-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-N3,N3-ジメチルベンゼン-1,3-ジアミン; 8-メトキシ-N-(3-フェニル-1H-ピラゾール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N1,N1-ジエチル-N4-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)ベンゼン-1,4-ジアミン; 8-メトキシ-N-(4-(ピロリジン-1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N3-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-4H-1,2,4-トリアゾール3,5-ジアミン; 8-メトキシ-N-(3-モルホリノフェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インドール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-ブロモ-N-(4-(ピペリジン-1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N1-(8-ブロモ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-N4,N4-ジメチルベンゼン-1,4-ジアミン; N-(3-シクロブチル-1H-ピラゾール5-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4,5-ジヒドロ-1H-イミダゾール2-イル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 4-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)モルホリン-3-オン; N-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-2,2-ジメチル-3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[b][1,4]チアジン-6-アミン; N-(4-モルホリノフェニル)-8H-ピラゾロ3,4-c[1,5]ナフチリジン-6-アミン; N-(1H-インダゾール5-イル)-2-メトキシ-8H-ピラゾロ3,4-c[1,5]ナフチリジン-6-アミン; N-(1H-インダゾール6-イル)-2H-ピラゾロ3,4-c[1,7]ナフチリジン-4-アミン; 7,8-ジエトキシ-N-(1H-インダゾール6-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 7-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-3,4-ジヒドロキノリン-2(1H)-オン; 6-((8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]チアジン-3(4H)-オン; N-(5-(t-ブチル)-1H-ピラゾール3-イル)-8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(3-メトキシ-1H-ピラゾール5-イル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(5-シクロプロピル-1H-ピラゾール3-イル)-8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(1H-テトラゾ-ル-5-イル)フェニル)-8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-ブロモ-N-(1H-インドール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(ベンゾ[d][1,3]ジオキソ-ル-5-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2,3-ジヒドロベンゾ[b][1,4]ジオキシン-6-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(4-(1-メチルピペリジン-4-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(6-モルホリノピリジン-3-イル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(4-(2-メトキシエトキシ)フェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-エトキシ-3-メトキシフェニル)-8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 1-(4-((8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)ピロリジン-2-オン; 8-メトキシ-N-(4-チオモルホリノフェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 5-((8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンゾ[d]オキサゾ-ル-2(3H)-オン; N-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-6-アミン; 7-((8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)キナゾリン-4--; 4-(
4-((8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)チオモルホリン 1,1-ジオキシド; 2-4-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)アセトアミド; 3-((8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル; N-(3,4-ジエトキシフェニル)-8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-ブロモ-N-(4-モルホリノフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-((8-ブロモ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; 6-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-1H-ベンゾ[d][1,3]オキサジン-2,4-ジオン; 2-メトキシ-5-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェノ-ル; 8-ブロモ-N-(1H-ピラゾール3-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(3-メトキシフェニル)-N-メチル-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3-((8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)アセトアミド; 8-メトキシ-N-(1H-ピラゾール4-イル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-7,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-8H-ピラゾロ3,4-c[1,5]ナフチリジン-6-アミン; N-(4-フルオロ-3-メトキシフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3-フルオロ-4-メトキシフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(1-メチル-1H-ベンゾ[d]イミダゾロ-ル-5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン;1-(3-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)エタン-1-オン; N-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)アセトアミド; 8-メトキシ-N-(ピリジン-2-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(1H-ピラゾロ[2,3-b]ピリジン-6-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 3-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンゼンスルホンアミド; 4-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンゼンスルホンアミド; 7,8-ジメトキシ-N-(4-モルホリノフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 7,8-ジメトキシ-N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N1-(7,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-N4,N4-ジメチルベンゼン-1,4-ジアミン; N-(1H-インダゾール6-イル)-7,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N2-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)ピリジン-2,6-ジアミン; 8-メトキシ-N-(1,2,3-トリメチル-1H-インドール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N2-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)ピリミジン-2,4-ジアミン; 8-メトキシ-N-(5-(メチルチオ)-4H-1,2,4-トリアゾール3-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(5-シクロプロピル-4H-1,2,4-トリアゾール3-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2-メトキシ-5-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)アセトアミド; N-(1H-ベンゾ[d]イミダゾール2-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン: N-(1H-イミダゾール2-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 1-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)エタン-1-オン; N-(4H-ベンゾ[d][1,3]ジオキシン-6-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1,3-ジヒドロイソベンゾフラン-5-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(1-メチル-1H-ベンゾ[d]イミダゾール6-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-4,5-ジメチルチアゾ-ル-2-アミン; N-(5-シクロプロピル-1H-ピラゾール3-イル)-7,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(7,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-6-アミン; 5-((7,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2-メトキシフェノ-ル; 8-メトキシ-N-(2-メチル-4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(4-メチルピリジン-2-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(6-メチルピリジン-2-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4,6-ジメチルピリジン-2-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-4-メチルチアゾ-ル-2-アミン; N-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-4,5,6,7-テトラヒドロベンゾ[d]チアゾ-ル-2-アミン; 8-メトキシ-N-(4-フェノキシフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(2-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロベンゾ[4,5]イミダゾ[1,2-a]ピラジン-8-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(4-(ピリジン-4-イルメチル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンゼン-1,2-ジ-; 8-メトキシ-N-(4-((1-メチルピペリジン-4-イル)オキシ)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 1-(4-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)ピペラジン-1-イル)エタン-1-オン; 8-メトキシ-N-(6-(4-メチルピペラジン1-イル)ピリジン-3-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-メトキシ-N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-6-アミン; N-(5-シクロプロピル-1H-ピラゾール3-イル)-6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-メトキシ-N-(4-モルホリノフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インダゾール6-イル)-6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インダゾール6-イル)-7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-6-アミン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 7-メトキシ-N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 7-メトキシ-N-(4-モルホリノフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N4-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-N1,N1,2-トリメチルベンゼン-1,4-ジアミン; N-(4-(4-シクロプロピルピペラジン-1-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3-フルオロ-4-モルホリノフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 7-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)キノキサリン-2H-オン; 8-メトキシ-N-(3-メチル-4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(4-(ピペラジン-1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-((ジメチルアミノ)メチル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2-フルオロ-4-モルホリノフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-4,5-ジヒドロ-1H-ベンゾ[b]アゼピン-2(3H)-オン; 5-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-1,3-ジメチル-1H-ベンゾ[d]イミダゾール2(3H)-オン; N-(4-ベンジルフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(2-メチル-4-モルホリノフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N1-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-N4-メチル-N4-(1-メチルピペリジン-4-イル)ベンゼン-1,4-ジアミン; 8-メトキシ-N-(4-(2-モルホリノエチル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3-クロロ-4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン;8-メトキシ-N-(1,2,3,4-テトラヒドロキノリン-7-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 4-((1H-インダゾール6-イル)アミノ)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン8-カルボニトリル; N-(9-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-6-アミン; N-(5-シクロプロピル-1H-ピラゾール3-イル)-9-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 9-メトキシ-N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 9-メトキシ-N-(4-モルホリノフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インダゾール6-イル)-9-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N1-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)シクロヘキサン-1,2-ジアミン; 8-メトキシ-N-(ピリジン-4-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(6-メトキシピリジン-3-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 1-メチル-N-(4-(4-メチルピラジン-1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン;N-(1H-インダゾール6-イル)-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-1-(トリフルオロメチル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-1-(トリフルオロメチル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インダゾール6-イル)-1-(トリフルオロメ
チル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-1-ニトロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-1-ニトロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 2-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)-N-(4-メトキシフェニル)アセトアミド; 4-((3,4-ジメトキシフェニル)アミノ)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン8-カルボニトリル;4-((4-モルホリノフェニル)アミノ)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン8-カルボニトリル; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-1-メチル-7H-イソチアゾロ[5,4-b]ピラゾロ[4,3-d]ピリジン-5-アミン; N-(1H-インダゾール6-イル)-1-メチル-7H-イソチアゾロ[5,4-b]ピラゾロ[4,3-d]ピリジン-5-アミン; 1-メチル-N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-7H-イソチアゾロ[5,4-b]ピラゾロ[4,3-d]ピリジン-5-アミン; 8-メトキシ-N-(3-(ピペラジン-1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2-(ジエチルアミノ)エチル)-4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンズアミド; 8-メトキシ-N-(2-(4-メチルピペラジン1-イル)ピリミジン-5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 7-((8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; N-(8-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-7-アミン; 4-((3,4-ジメトキシフェニル)アミノ-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン7-カルボニトリル; 4-((1H-インダゾール6-イル)アミノ)-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン7-カルボニトリル; 8-メトキシ-N-(3-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(3-(2-(ピペラジン-1-イル)エトキシ)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(9-メチル-5,6,7,8-テトラヒドロ-1,6-ナフチリジン-3-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(ピロリジン-1-イル)メタノン; 4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(モルホリノ)メタノン; N-(4-((ジメチルアミノ)メチル)フェニル)-6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(4-(ピロリジン-1-イルメチル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; (4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(4-メチルピペラジン1-イル)メタノン; N2-(2-(ジメチルアミノ)エチル)-N5-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)ピリミジン-2,5-ジアミン; 8-メトキシ-N-(4-(モルホリノメチル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(4-((4-メチルピペラジン1-イル)メチル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル)-6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-エチルピペラジン-1-イル)-3-フルオロフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(2-(4-ベンジルピペリジン-1-イル)エチル)フェニル(-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-((4-ベンジルピペリジン-1-イル)メチル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-((6-メトキシ-2H-ピラゾロ3,4-cアミノ)-4,5-ジヒドロ-1H-ベンゾ[b]アゼピン-2(3H)-オン; N-(1H-ベンゾ[d]イミダゾール5-イル)-6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-シクロプロピルピペラジン-1-イル)フェニル)-9-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(p-トリル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(6-(2-(ジメチルアミノ)エトキシ)ピリジン-3-イル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3-フルオロ-4-モルホリノフェニル)-6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-メトキシ-N-(4-チオモルホリノフェニル)-6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-メトキシ-N-(2-メチル-1H-ベンゾ[d]イミダゾール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(ベンゾ[d][1.3]ジオキソ-ル-5-イル)-6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-((6-メトキシ-2H-ピラゾロ「3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-6,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-シクロプロピルピペラジン-1-イル)フェニル)-6,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N2-(3-(ジメチルアミノ)プロピル)-N5-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)ピリジン-2,5-ジアミン; 8-メトキシ-N-(6-((1-メチルピペリジン-4-イル)オキシ)ピリジン-3-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インダゾール5-イル)-7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-((7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-4,5-ジヒドロ-1H-ベンゾ[b]アゼピン-2(3H)-オン; N-(2,3-ジヒドロベンゾ[b][1,4]ジオキシン-6-イル)-6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-((ジメチルアミノ)メチル)フェニル)-7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-エチルピペラジン-1-イル)-7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-メトキシ-N-フェニル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-シクロプロピルピペラジン-1-イル)フェニル)-7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-ベンゾ[b]イミダゾール5-イル)-7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 7-メトキシ-N-(2-メチル-1H-ベンゾ[d]イミダゾール5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2,3-ジヒドロベンゾ[b][1,4]ジオキシン-6-イル)-7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-((7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ「b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; N-(ベンゾ[d][1,3]ジオキソ-ル-5-イル)-7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(1H-インダゾール5-イル)-6-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-シクロペンチルピペラジン-1-イル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-イソブチルピペラジン-1-イル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-イソプロピルピペラジン-1-イル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-シクロプロピルメチル)ピペラジン-1-イル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(4-(t-ブチル)ピペラジン-1-イル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-メトキシ-N-(p-トリル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; メチル 4-((3,4-ジメトキシフェニル)アミノ)-2H-ピラゾロ[4,3-d]チエノ[3,4-b]ピリジン-6-カルボキシレ-ト; メトキシ-4-(4-(4-シクロプロピルピペラジン-1-イル)フェニル)アミノ)-2H-ピラゾロ[4,3-d]チエノ[3,4-b]ピリジン-6-カルボキシレ-ト; 2-(4-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)ピペラジン-1-イル)酢酸; 6-メトキシ-N-(4-((4-メチルピペラジン1-イル)メチル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 2-(2-メトキシ-4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)酢酸; (4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)メタノール; N-(4-(4-(2-ジメチルアミノ)エチル)ピペラジン-1-イル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6,8-ジメトキシ-N-(4-((4-メチルピペラジン1-イル)メチル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(4-メチルピペラジン1-イル)メタノン; N-(4-((ジメチルアミノ)メチル)フェニル)-6,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 2-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)酢酸;6-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2-ナフトエ酸; 3-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)安息香酸; 4’-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボン酸; 1-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)-3-(m-トリル)尿素; 2-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)酢酸; 6-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; 4-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)チオモルホリン 1,1-ジオキシド; 8-メトキシ-N-(4-チオモルホリノフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(2-メチルイソインドリン-5-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; (3-メトキシ-4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(4-(4-メチルピペラジン1-イル)ピペリジン-1-イル)メタノン; 3-((8-ヒドロキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)安息香酸; 1-(4-((6,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)-3-(m-トリル)尿素; 1-(4-((7-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)-3-(m-トリル)尿素; 1-(4-((7,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)-3-(m-トリル)尿素; N-(2-(ジメチルアミノ)エチル)-4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-N-メチルベンズアミド; (4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(2-(メトキシメチル)ピロリジン-1-イル)メタノン; アゼチジン-1-イル(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)メタノン; 4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-N,N-ジメチルベンズアミド; 4-((8-メトキシ
-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(4-メチル-1,4-ジアゼパン-1-イル)メタノン; 1-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンゾイル)ピペリジン-4-オン; (4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(1,4-ジオキサ-8-アザスピロ[4,5]デカン-8-イル)メタノン; (3-(ジメチルアミノ)ピロリジン-1-イル)(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)メタノン; 8-メトキシ-N-(1-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロキノリン-6-イル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(3-(ペンタフルオロスルファニル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-フルオロフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3,4-ジフルオロフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 2,2,2-トリフルオロ-N-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)アセトアミド; 3-((6-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3-イル)アミノ)プロパン-1--; N6-(8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)-N3-フェネチル-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3,6-ジアミン; N-(3.5-ジフルオロフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3-フルオロ-4-メチルフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(3,4,5-トリフルオロフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(4-ニトロフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(3-メトキシ-4-モルホリノフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(3-(メチルスルフォニル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)プロパン-2--; (4-((8-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(ピロリジン-1-イル)メタノン; 1-(4-(4-((8-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)ピペラジン-1-イル)エタン-1-オン; 6-((8-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; 8-フルオロ-N-(4-モルホリノフェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-ヨ-ド-N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-((7-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3-(4H)-オン; 7-フルオロ-N-(4-モルホリノフェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-8-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-(ジフルオロメトキシ)-3-メトキシフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3-フルオロ-4-(トリフルオロメチル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3-トリフルオロメトキシ)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2,3-ジメトキシフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2,4-ジメトキシフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-ヨ-ド-N-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 6-((7-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-2H-ベンゾ[b][1,4]オキサジン-3(4H)-オン; 7-フルオロ-N-(4-モルホリノフェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-7-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 7-フルオロ-N-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)フェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 9-メトキシ-N-(3-(メチルスルフォニル)フェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 7-((9-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-3,4-ジヒドロキノリン-2(1H)-オン; 1-(4-(4-((9-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)ピペラジン-1-イル)エタン-1-オン; N-(3,5-ジメトキシフェニル)-8-(メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; (4-((7-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(ピロリジン-1-イル)メタノン; 4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-N,N-ジメチルベンゼンスルフォンアミド; N-シクロプロピル-3-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)ベンゼンスルホンアミド; N-(4-(2H-1,2,3-トリアゾール2-イル)フェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(3-(メチルスルフィニル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 3-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)-N-メチルベンゼンスルフォンアミド; 8-メトキシ-N-(3-(モルホリノスルフォニル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-メトキシ-N-(3-((トリフルオロメチル)スルフォニル)フェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 2-((3-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)スルフォニル)エタン-1--; 9-メトキシ-N-(2-メチルイソインドリン-5-イル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(4-((ジメチルアミノ)メチル)フェニル)-9-メトキシ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-8-ヨ-ド-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 8-ヨ-ド-N-(4-モルホリノフェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; (4-((8-ヨ-ド-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)(ピロリジン-1-イル)メタノン; 1-(4-(4-ヨ-ド-((8-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)ピペラジン-1-イル)エタン-1-オン; 4-フルオロ-N-(4-((8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-イル)アミノ)フェニル)ベンズアミド; 8-メトキシ-N-(4-モルホリノ-3-ニトロフェニル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(2,4-ジフルオロフェニル)-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; N-(3,4-ジメトキシフェニル)-9-フルオロ-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 9-フルオロ-N-(3-(メチルスルフォニル)フェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 9-フルオロ-N-(4-(4-(4-メチルピペラジン1-イル)ピペリジン-1-イル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミン; 9-フルオロ-N-(3-フルオロ-4-モルホリノフェニル)-3H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-4-アミンが例として挙げられる請求項1に記載の化合物。 - 請求項1〜12のいずれか1項に記載の化合物またはその製薬上容認できるエステル、プロドラッグ、水和物、溶媒和物または塩を含み、製薬上容認できるキャリアと組み合わせて成る医薬組成物。
- 気道/閉塞性疾患および障害、全身的アナフラキシ-または過敏反応症、薬物アレルギ-、骨および関節に関連する疾病または障害、皮膚および眼に関連する疾病および障害、消化管および腹部に関連する疾病または障害、血液に関連する障害、小脳機能障害、脳代謝の不調、移植による拒絶反応に関する症状、尿生殖器に関する症状、CNSに関連する疾病および障害、心臓血管に関連する疾病および障害、および腫瘍学的疾病および障害を治療薬製造を目的とする請求項1〜13のいずれか1項に記載の化合物または医薬組成物の利用。
- 気道/閉塞性疾患および障害、全身的アナフラキシ-または過敏反応症、薬物アレルギ-、骨および関節に関連する疾病または障害、皮膚および眼に関連する疾病および障害、消化管および腹部に関連する疾病または障害、血液に関連する障害、小脳機能障害、脳代謝の不調、移植による拒絶反応に関する症状、尿生殖器に関する症状、CNSに関連する疾病および障害、心臓血管に関連する疾病および障害、および腫瘍学的疾病および障害に使用される請求項1〜13のいずれか1項に記載の化合物または医薬組成物。
- 必要とする患者に対して治療有効量の請求項1〜12のいずれか1項に記載の化合物または請求項13に記載の医薬組成物の投与を含む、キナーゼ媒介疾病の治療方法。
- キナーゼがSYK(脾臓チロシン・キナーゼ)、LRRK2(ロイシンに富んだリピ-トキナーゼ)および/またはミオシン軽鎖キナーゼ(MYLKまたはMLCK)またはその突然変異体から選択される請求項16に記載の方法。
- 上記治療が全身的である請求項17に記載の方法。
- 上記投与が局所的である請求項18に記載の方法。
- 上記疾患が炎症性疾患、自己免疫疾患、アレルギ-疾患、および眼疾患から成るグル-プから選択される請求項17に記載の方法。
- 上記疾患が掻痒、湿疹、喘息、鼻炎、ドライアイ、眼の炎症、アレルギ-性結膜炎、春季カタル、春季角膜カタル、巨大乳頭結膜炎、真菌性角膜炎およびブドウ膜炎から成るグル-プから選択される請求項17に記載の方法。
- 上記局所投与が皮膚に対して行われる請求項19に記載の方法。
- 上記局所投与が眼に対して行われる請求項19に記載の方法。
- 上記局所投与が鼻孔投与または吸入投与である請求項19に記載の方法。
- PGが4-メトキシベンジル基またはカルボキシベンジル基である請求項25に記載の化合物。
- 下記の化合物から選択される請求項25に記載の化合物:
4-クロロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-8-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 8-ブロモ-4-クロロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 6-クロロ-8H-ピラゾロ[3,4-c][1,5]ナフチリジン; 6-クロロ-2-メトキシ-8H-ピラゾロ[3,4-c][1,5]ナフタリジン; 4-クロロ-2H-ピラゾロ[3,4-c][1,7]ナフチリジン; 4-クロロ-7,8-ジエトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-7,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-7-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-8-カルボニトリル;4-クロロ-9-メトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-1-(トリフルオロメチル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-1-ニトロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン: 5-クロロ-1-メチル-7H-イソチアゾロ[5,4-b]ピラゾロ[4,3-d]ピリジン; 4-クロロ-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-7-カルボニトリル; 4-クロロ-6,8-ジメトキシ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; メチル 4-クロロ-2H-ピラゾロ[4,3-d]チエノ[3,4-b]ピリジン-6-カルボキシレ-ト; 4-クロロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-8--; 4-クロロ-8-フルオロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-8-ヨ-ド-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-7-フルオロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-9-フルオロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-8-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 8-ブロモ-4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 6-クロロ-8-(4-メトキシベンジル)-8H-ピラゾロ[3,4-c][1,5]ナフチリジン; 6-クロロ-2-メトキシ-8-(4-メトキシベンジル)-8H-ピラゾロ[3,4-c][1,5]ナフチリジン; 4-クロロ-ヨ-ド-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c][1,7]ナフチリジン; 4-クロロ-7,8-ジエトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-7,8-ジメトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-6-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-7-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-8-カルボニトリル; 4-クロロ-9-メトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-1-(トリフルオロメチル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-1-ニトロ-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 5-クロロ-7-(4-メトキシベンジル)-1-メチル-7H-イソチアゾロ[5,4-b]ピラゾロ[4,3-d]ピリジン; 4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-1-メチル-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-7-カルボニトリル; 4-クロロ-6,8-ジメトキシ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; メチル 4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[4,3-d]チエノ[3,4-b]ピリジン-6-カルボキシレ-ト; 4-クロロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン-8--; 4-クロロ-8-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン;4-クロロ-8-ヨ-ド-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン;4-クロロ-7-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン; 4-クロロ-9-フルオロ-2-(4-メトキシベンジル)-2H-ピラゾロ[3,4-c]キノリン。
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