JP2014510748A5 - - Google Patents

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発明の概要
本発明は、対象における皮膚疾患を治療するための方法を提供し、前記皮膚疾患は、ヘルペスウイルス感染、水痘ウイルス感染、発疹、虫刺され、クラゲ刺され、火傷、乾癬、かゆみ、皮膚のアレルギー反応、薬物又は治療の副作用又は合併症の結果としての皮膚病変、色素脱失、及び、洗剤消毒薬に対する敏感性から成る群から選択される。該方法は、前記対象へ、式(I):pGLU−X−Y−ZのL−アミノ酸を含むペプチドであって、
式中、Xは、GLY、VAL、GLU、ASP、SER、ALA、ASN、GLN、ILE、LEU、PRO、LYS及びARGから成る群から選択され、
Yは、TRP又はTHRであり、
且つ、Zは、任意のL−アミノ酸であるか、又は、Zは存在せず、
ここで、Zが任意のL−アミノ酸である場合、Y及びZのいずれか一方(両方ではない)がTRPであり、Zが存在しない場合Y=TRPである、
ペプチドの有効量または
該ペプチドのアミノ酸にアルキル基が結合しているペプチド誘導体の皮膚治療有効量と、
薬学的に許容される賦形剤と、
を局所的に投与することを含む。
本発明の更なる態様は、ヘルペスウイルス感染症、水痘ウイルス感染症、発疹、虫刺され、クラゲ刺され、火傷、乾癬、かゆみ、皮膚のアレルギー反応、薬物又は治療の副作用又は合併症の結果としての皮膚病変及び色素脱失から成る群から選択される皮膚疾患を治療するための局所的な医薬組成物であり、皮膚治療有効量の本発明のペプチドあるいはそれらのアルキルエステル又はアミドと、薬学的に許容可能な賦形剤と、を含む。
用語「対象」は、魚及び鳥を含む、全ての生存している動物を含む。一実施形態において、治療される対象は哺乳類である。好ましい実施形態において、哺乳類はヒトである。
本発明の方法において使用される活性成分は、式(I)のペプチドである。本発明によるペプチドの例は、その中でpGLUがNH末端アミノ酸であり、TRPが三位(Y)又は四位(Z)のアミノ酸位置に存在する、トリペプチド及びテトラペプチドである。好ましい実施形態において、ペプチドは、テトラペプチドである。好ましいペプチドの例は、pGLU−ASN−TRP−OH(pENW)、pGLU−GLU−TRP−OH(pEEW)、pGLU−ASN−TRP−THR−OH(pENWT)、pGLU−ASN−THR−TRP−OH(pENTW)、及びpGLU−ASN−TRP−LYS−OH(pENWK)である。
「皮膚治療有効量」は、所望の薬理学的効果をもたらす、即ち、皮膚疾患の治療をすることが可能な活性成分の量である。この量は、活性成分及び担体の正確な組成、投与の位置、皮膚障害の源などのパラメータの数に依存する。その量は、例えば、身体上の指定された場所へ、指定された製剤の濃度範囲を塗布することによるなどの、限定された量の用量応答実験を行うことにより、平均的な当業者によって容易に決定することができる。有効であることが分かっている濃度の例は、0.0015〜1.0mg/g担体を含むが、それに限定されない。一実施形態において、濃度は0.05mg/g担体である。別の実施形態において、濃度は、0.2、0.5又は1.0mg/g担体である。
本発明はまた、ヘルペスウイルス感染症、水痘ウイルス感染症、発疹、虫刺され、クラゲ刺され、火傷、乾癬、かゆみ、皮膚のアレルギー反応、薬物又は治療の副作用又は合併症の結果としての皮膚病変及び色素脱失から成る群から選択される皮膚疾患を治療するための局所的な医薬組成物の調製における、皮膚治療有効量の式(I):
pGLU−X−Y−Z (I)
のLアミノ酸を含むペプチドであって、
式中、XはGLY、VAL、GLU、ASP、SER、ALA、ASN、GLN、ILE、LEU、PRO、LYS及びARGから成る群から選択されたアミノ酸であり、
Yは、TRP又はTHRであり、
且つ、Zは任意のLアミノ酸であるか、又は、Zは存在せず、
ここで、Zが任意のLアミノ酸である場合、Y及びZのいずれか一方(両方ではない)がTRPであり、Zが存在しない場合、Y=TRPである、
ペプチドの使用、
又は、皮膚治療有効量のペプチド誘導体であって、該ペプチドのアミノ酸にアルキル基が結合しているペプチド誘導体の使用、も提供する。
A.ウイルス感染
1.83歳の男性は、帯状ヘルペス(帯状疱疹)と診断され、これは痛みを伴い、腹部に円周状の発疹として現れた。患者に抗生物質を与えたが、改善しなかった。ZEP3を、一日に2〜3回、局所的に発疹へ塗布した。
結果:発疹の即時(2〜10分)改善(日常的に継続):皮膚の発赤の減少並びに、腫れ及びかゆみの程度の減少。
2.85歳の男性は、帯状ヘルペスと診断され、背中の真ん中領域に皮膚の浮腫を含む、痛みを伴う病変として現れ、年に数回現れる。ZEP3又はTET1(ZEP4)を、それらが現れた後、病変へ4〜5回局所的に塗布した。
結果:かゆみの即時(10〜20分)緩和、皮膚の浮腫の減少、発病間隔の増加。発疹の減少並びに痛み及び腫れの程度の減少、並びに、回復(治癒)時間の短縮。
3.59歳の男性は、重度の水痘と診断され、全身に現れていた。患者は、激しいかゆみ及び皮膚の剥離という症状を有していた。市販の救済策は役に立たなかった。最初にZEP3を局所的に手へ塗布すると、24時間以内に改善し緩和した。次に、ペプチドを二週間一日に2回全身へ塗布した。
結果:皮膚発疹ならびに痛み及び腫れの程度の即時(10〜20分)低減、および回復(治癒)時間の短縮。10日後には病気の兆候はなく、将来の合併症も無かった。
9.59歳の男性は、唇及び顔の単純ヘルペス病変を患っていた。ZEP3を病変が消失するまで病変へ数回局所的に塗布した。
結果:ZEP3を使用した後、病変は現在まれにしか発生しない。1〜2回塗布することによって、病変は消失する。
10.38歳の女性は、主にプレッシャー下におかれると、唇の単純ヘルペスに罹患した。ZEP4を、唇の突き刺すような感覚の発症した日に数回、局所的に塗布した。
結果:女性は、突き刺すような感覚はすぐに減少したと報告した。水泡は24時間後に消失した。

Claims (1)

  1. 治療を必要とする対象において皮膚疾患の症状を改善する方法であって、
    前記皮膚疾患が、ヘルペスウイルス感染症、水痘ウイルス感染、発疹、虫刺され、クラゲ刺され、熱傷もしくは放射線熱傷、乾癬、皮膚のアレルギー反応、および薬物または治療の副作用あるいは合併症の結果としての皮膚病変、から成る群から選択され、
    前記症状が、皮膚の発赤、腫れ、かゆみ、刺すような感覚、灼熱感、発疹、浮腫、病変、水疱、および乾癬による剥離、から成る群から選択され、
    前記皮膚疾患の症状を改善するのに有効な量の、pGLU−ASN−TRP−LYS−C8、pGLU−ASN−TRP−THRおよびpGLU−ASN−TRPから成る群から選択されるペプチドを、前記症状の発症後に、前記皮膚疾患の部位へ局所的に投与することを含み、
    痛みの治療それ自体は除外される、
    方法。
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