JP2014149407A - 定着ベルト、定着ベルトの製造方法、定着装置、及び画像形成装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】水性溶媒に、下記一般式(I)で表される繰り返し単位を有し、且つイミド化率が0.2以下である樹脂と、脂肪族環状アミン化合物と、が溶解しているポリイミド前駆体組成物の塗膜を加熱処理して形成したポリイミド樹脂層(例えば、基材110A)を有する定着ベルト110である。但し、一般式(I)中、Aは4価の有機基を示し、Bは2価の有機基を示す。
【選択図】図1
Description
ポリイミド樹脂の成形体を製造する方法として、その前駆体であるポリアミック酸を、N−メチル−2−ピロリドン(NMP)等の非プロトン系極性溶剤に溶解したポリイミド前駆体組成物を基材上に塗布して、熱処理によって、乾燥・イミド化することでポリイミド成形体を製造する方法が知られている(例えば、特許文献1参照)。
請求項1に係る発明は、
水性溶媒に、下記一般式(I)で表される繰り返し単位を有し、且つイミド化率が0.2以下である樹脂と、脂肪族環状アミン化合物と、が溶解しているポリイミド前駆体組成物の塗膜を加熱処理して形成したポリイミド樹脂層を有する定着ベルト。
前記ポリイミド樹脂層の表面に、フッ素含有樹脂を含む離型層を有する請求項1に記載の定着ベルト。
前記脂肪族環状アミン化合物が、モルホリン類、ピペリジン類、ピペラジン類、ピロリジン類、およびピラゾリジン類から選ばれる少なくとも一種の化合物である請求項1又は2に記載の定着ベルト。
前記脂肪族環状アミン化合物が、モルホリン類から選ばれる少なくとも一種の化合物である請求項1〜3のいずれか1項に記載の定着ベルト。
前記脂肪族環状アミン化合物が3級アミン化合物である請求項1〜4のいずれか1項に記載の定着ベルト。
前記脂肪族環状アミン化合物が、前記樹脂中に含まれるカルボキシル基に対して、50モル%以上500モル%以下で含有する請求項1〜5のいずれか1項に記載の定着ベルト。
前記樹脂が、芳香族テトラカルボン酸二無水物と、芳香族ジアミン化合物とから合成されてなる請求項1〜6のいずれか1項に記載の定着ベルト。
前記樹脂が、ピロメリット酸二無水物、ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、およびベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物から選ばれる少なくとも一種の芳香族テトラカルボン酸二無水物と、フェニレンジアミン、およびジアミノジフェニルエーテルから選ばれる少なくとも一種の芳香族ジアミン化合物とから合成されてなる請求項1〜7のいずれか1項に記載の定着ベルト。
前記樹脂が、末端にアミノ基を有する樹脂を含む請求項1〜8のいずれか1項に記載の定着ベルト。
前記樹脂の数平均分子量が、1000以上100000以下である請求項1〜9のいずれか1項に記載の定着ベルト。
水性溶媒に、下記一般式(I)で表される繰り返し単位を有し、且つイミド化率が0.2以下である樹脂と、脂肪族環状アミン化合物と、が溶解しているポリイミド前駆体組成物を被塗布物上に塗布して塗膜を形成する工程と、
前記塗膜を加熱処理してポリイミド樹脂層を形成する工程と、
を有する定着ベルトの製造方法。
前記ポリイミド樹脂層上に、フッ素含有樹脂粒子と水を含む溶剤とを含有する離型層形成用塗布液を塗布して塗膜を形成し、塗膜を加熱処理して離型層を形成する工程を有する請求項11に記載の定着ベルトの製造方法。
水性溶媒に、下記一般式(I)で表される繰り返し単位を有し、且つイミド化率が0.2以下である樹脂と、脂肪族環状アミン化合物と、が溶解しているポリイミド前駆体組成物を被塗布物上に塗布して塗膜を形成する工程と、
前記塗膜に乾燥した乾燥膜を形成する工程と、
前記乾燥膜上に、フッ素含有樹脂と水を含む溶剤とを含有する離型層形成用塗布液を塗布して塗膜を形成する工程と、
前記乾燥膜、及び前記離型層形成用塗布液の塗膜を加熱して、ポリイミド樹脂層と共に離型層を形成する工程と、
を有する定着ベルトの製造方法。
第1回転体と、第1回転体の外面に接して配置される第2回転体と、を備え、
前記第1回転体及び前記第2回転体の少なくとも一方が、請求項1〜10のいずれか1項に記載の定着ベルトである定着装置。
像保持体と、
前記像保持体の表面を帯電させる帯電手段と、
帯電された前記像保持体の表面に潜像を形成する潜像形成手段と、
前記潜像をトナーにより現像してトナー像を形成する現像手段と、
前記トナー像を記録媒体に転写する転写手段と、
前記トナー像を前記記録媒体に定着する定着手段であって、請求項14に記載の定着装置である定着手段と、
を備える画像形成装置。
請求項2に係る発明によれば、N−メチル−2−ピロリドン(NMP)等の非プロトン系極性溶剤を含むポリイミド前駆体組成物を適用した場合に比べ、ポリイミド樹脂層とフッ素含有樹脂を含む離型層との接着性に優れた定着ベルトが提供される。
請求項12、13に係る発明によれば、N−メチル−2−ピロリドン(NMP)等の非プロトン系極性溶剤を含むポリイミド前駆体組成物を適用した場合に比べ、ポリイミド樹脂層とフッ素含有樹脂を含む離型層との接着性に優れた定着ベルトの製造方法が提供される。
請求項15に係る発明によれば、脂肪族環状アミン化合物が溶解していないポリイミド前駆体組成物により形成されたポリイミド樹脂層を有する定着ベルトを備える場合に比べ、機械的強度の高い転写ベルトを備えた画像形成装置が提供される。
なお、実質的に同一の機能を有する部材には、全図面を通して同じ符合を付与し、重複する説明は適宜省略する場合がある。
本実施形態に係る定着ベルトについて説明する。
図1は、本実施形態に係る定着ベルトの一例を示す概略断面図である。
そして、特定ポリイミド樹脂組成物は、水性溶媒に、下記一般式(I)で表される繰り返し単位を有し、且つイミド化率が0.2以下である樹脂(以下、「特定ポリイミド前駆体」と称する)と、脂肪族環状アミン化合物と、が溶解している組成物である。つまり、特定ポリイミド前駆体及び脂肪族環状アミン化合物は、水性溶媒に溶解した状態で組成物中に含まれる。なお、溶解とは、溶解物の残存が目視にて確認でない状態を示す。
ここで、水性溶媒とは、少なくとも水を70質量%以上含有する溶媒をさす。
この理由については定かではないが、以下に示す理由によるものと考えられる。
このため、本実施形態に係る定着ベルト110は、これら諸特性にも優れることとなる。
また、特定ポリイミド前駆体組成物は、特定ポリイミド前駆体(そのカルボキシル基)が脂肪族環状アミン化合物によりアミン塩化された状態となるため、水性溶媒に対する溶解性が高められ、更に製膜性にも優れる。
また、特定ポリイミド前駆体組成物は、ポリイミド前駆体組成物を用いたポリイミド樹脂層の成形のとき、脂肪族環状アミン化合物は優れたイミド化促進作用を発揮するため、生産性も向上する。
また、特定ポリイミド前駆体組成物は、脂肪族環状アミン化合物が特定ポリイミド前駆体(そのカルボキシル基)にアミン塩化した状態で溶媒に溶解していることから、アミン化合物特有の臭気も抑えられる。
また、特定ポリイミド前駆体組成物は、ポリイミド樹脂層の成形のとき、下地となる基材の腐食が抑制される。これは、特定ポリイミド前駆体のカルボキシル基の酸性が共存するアミン化合物の塩基性によって抑制されると考えられるためである。
基材は、特定ポリイミド前駆体組成物の塗膜を加熱して形成した特定ポリイミド樹脂層で構成されている。つまり、この特定ポリイミド樹脂層は、ポリイミド前駆体組成物の塗膜に対して、加熱処理として乾燥処理、イミド化処理を施して形成した層である。
そして、特定ポリイミド樹脂組成物は、水性溶媒に、特定ポリイミド前駆体と称する)と、脂肪族環状アミン化合物と、が溶解している組成物である。
特定ポリイミド前駆体は、一般式(I)で表される繰り返し単位を有し、且つイミド化率が0.2以下である樹脂(ポリアミック酸)である。
一方、Bが表す2価の有機基としては、原料となるジアミン化合物から2つのアミノ基を除いたその残基である。
具体的には、特定ポリイミド前駆体としては、例えば、一般式(I−1)、一般式(I−2)及び一般式(I−3)で表される繰り返し単位を有する樹脂が挙げられる。
lは1以上の整数を示し、m及びnは、各々独立に0又は1以上の整数を示し、且つ(2n+m)/(2l+2m+2n)≦0.2の関係を満たす。
そして、l、m及びnは、(2n+m)/(2l+2m+2n)≦0.2の関係を満たすが、望ましくは(2n+m)/(2l+2m+2n)≦0.15の関係、より望ましくは(2n+m)/(2l+2m+2n)≦0.10を満たすことである。
そして、特定ポリイミド前駆体のイミド化率(「(2n+m)/(2l+2m+2n)」の値)を0.2以下(望ましくは0.15以下、より望ましくは0.10)とすることにより、特定ポリイミド前駆体のゲル化や析出分離を引き起こすことが抑制される。
・ポリイミド前駆体試料の作製
(i)測定対象となるポリイミド前駆体組成物を、シリコーンウェハー上に、膜厚1μm以上10μm以下の範囲で塗布して、塗膜試料を作製する。
(ii)塗膜試料をテトラヒドロフラン(THF)中に20分間浸漬させて、塗膜試料中の溶剤をテトラヒドロフラン(THF)に置換する。浸漬させる溶剤は、THFに限定されることになく、ポリイミド前駆体を溶解せず、ポリイミド前駆体組成物に含まれている溶剤成分と混和し得る溶剤より選択できる。具体的には、メタノール、エタノールなどのアルコール溶剤、ジオキサンなどのエーテル化合物が使用できる。
(iii)塗膜試料を、THF中より取り出し、塗膜試料表面に付着しているTHFにN2ガスを吹き付け、取り除く。10mmHg以下の減圧下、5℃以上25℃以下の範囲にて12時間以上処理して塗膜試料を乾燥させ、ポリイミド前駆体試料を作製する。
(iv)上記(i)と同様に、測定対象となるポリイミド前駆体組成物をシリコーンウェハー上に塗布して、塗膜試料を作製する。
(v)塗膜試料を380℃にて60分間加熱してイミド化反応を行い、100%イミド化標準試料を作製する。
(vi)フーリエ変換赤外分光光度計(堀場製作所製FT−730)を用いて、100%イミド化標準試料、ポリイミド前駆体試料の赤外吸光スペクトルを測定する。100%イミド化標準試料の1500cm−1付近の芳香環由来吸光ピーク(Ab’(1500cm−1))に対する、1780cm−1付近のイミド結合由来の吸光ピーク(Ab’(1780cm−1))の比I’(100)を求める。
(vii)同様にして、ポリイミド前駆体試料について測定を行い、1500cm−1付近の芳香環由来吸光ピーク(Ab(1500cm−1))に対する、1780cm−1付近のイミド結合由来の吸光ピーク(Ab(1780cm−1))の比I(x)を求める。
・式: ポリイミド前駆体のイミド化率=I(x)/I’(100)
・式: I’(100)=(Ab’(1780cm−1))/(Ab’(1500cm−1))
・式: I(x)=(Ab(1780cm−1))/(Ab(1500cm−1))
特定ポリイミド前駆体は、末端にアミノ基を有するポリイミド前駆体(樹脂)を含むことがよく、望ましくは全ての末端にアミノ基を有するポリイミド前駆体とすることがよい。
ポリイミド前駆体の分子両末端にアミノ基を持たせるには、例えば、重合反応の際に使用するジアミン化合物のモル当量を、テトラカルボン酸二無水物のモル当量より過剰に添加することで実現される。ジアミン化合物とテトラカルボン酸二無水物とのモル当量の比は、テトラカルボン酸のモル当量を1に対して、1.0001以上1.2以下の範囲とすることが望ましく、より望ましくは、1.001以上1.2以下の範囲である。
ジアミン化合物とテトラカルボン酸二無水物とのモル当量の比が1.0001以上であれば、分子末端のアミノ基の効果が大きく、良好な分散性が得られる。また、モル当量の比が1.2以下であれば、得られるポリイミド前駆体の分子量が大きく、例えば、フィルム状のポリイミド成形体としたときに、十分なフィルム強度(引裂き強度、引張り強度)が得られ易い。
特定ポリイミド前駆体の数平均分子量を上記範囲とすると、特定ポリイミド前駆体の溶剤に対する溶解性の低下が抑制され、製膜性が確保され易くなる。特に末端にアミノ基を有する特定ポリイミド前駆体を適用した場合、分子量が低くなると、末端アミノ基の存在率が高まり、ポリイミド前駆体組成物中の共存する脂肪族環状アミン化合物の影響を受けて溶解性が低下し易いが、特定ポリイミド前駆体の数平均分子量の範囲を上記範囲にすることで、溶解性の低下を抑制することができる。
なお、テトラカルボン酸二無水物とジアミン化合物とのモル当量の比を、調整することで、目的する数平均分子量の特定ポリイミド前駆体が得られる。
・カラム:東ソーTSKgelα−M(7.8mm I.D×30cm)
・溶離液:DMF(ジメチルホルムアミド)/30mMLiBr/60mMリン酸
・流速:0.6mL/min
・注入量:60μL
・検出器:RI(示差屈折率検出器)
脂肪族環状アミン化合物は、特定ポリイミド前駆体(そのカルボキシル基)をアミン塩化して、水性溶媒に対する溶解性を高めると共に、イミド化促進剤としても機能する化合物である。
なお、脂肪族環状アミン化合物は、水溶性の化合物であることがよい。ここで、水溶性とは、25℃において、対象物質が水に対して1質量%以上溶解することを意味する。
これらの中でも、脂肪族環状アミン化合物としては、3級アミン化合物がよい。脂肪族環状アミン化合物として、3級アミン化合物を適用すると、特定ポリイミド前駆体の水性溶媒に対する溶解性が高まり易くなり、製膜性が向上し易くなる。
これらの中でも、下記式(1)で表されるピペリジン類、下記式(2)で表されるピペラジン類、下記式(3)で表されるモルホリン類、下記式(4)で表されるピロリジン類、および下記式(5)で表されるピラゾリジン類が好ましい。
尚、R1およびR2としては、更に、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、へキシル基、またはフェニル基がよい。
脂肪族環状アミン化合物の含有量を上記範囲とすると、特定ポリイミド前駆体の水性溶媒に対する溶解性が高まり易くなり、製膜性が向上し易くなる。また、特に前記カルボキシル基に対して等量より多く含有することで、優れた溶液安定性が得られる。
本実施形態における水性溶媒は、少なくとも水を70質量%以上含有する溶媒である。水としては、例えば、蒸留水、イオン交換水、限外濾過水、純水等が挙げられる。
水溶性有機溶剤としては、例えば、水溶性エーテル系溶剤、水溶性ケトン系溶剤、水溶性アルコール系溶剤等が挙げられる。ここで、水溶性とは、25℃において、対象物質が水に対して1質量%以上溶解することを意味する。
特定ポリイミド前駆体組成物は、これを用いて製造する特定ポリイミド樹脂層に導電性や、機械強度などの各種機能を付与することを目的として、各種フィラーなどを含んでもよいし、また、イミド化反応促進のための触媒や、製膜品質向上のためのレベリング材などを含んでもよい。
導電剤としては、例えば、カーボンブラック(例えばpH5.0以下の酸性カーボンブラック)、金属(例えばアルミニウムやニッケル等)、金属酸化物(例えば酸化イットリウム、酸化錫等)、イオン導電性物質(例えばチタン酸カリウム、LiCl等)、導電性高分子(例えばポリアニリン、ポリピロール、ポリサルフォン、ポリアセチレンなど)等が挙げられる。
これら導電材料は、1種単独で用いてもよいし、2種以上併用してもよい。
また、導電材料が粒子状の場合、その一次粒径が10μm未満、望ましくは1μm以下の粒子であることがよい。
特定ポリイミド前駆体組成物の製造方法は、特に限定されるものではないが、水性溶媒中で、脂肪族環状アミン化合物の存在下、テトラカルボン酸二無水物とジアミン化合物とを重合して樹脂(以下、「ポリイミド前駆体」と称する)を生成する製造方法である。
また、特定ポリイミド前駆体組成物の製造方法では、機械的強度に加え、耐熱性、電気特性、耐溶剤性等の諸特性に優れたポリイミド成形体が得られ易いポリイミド前駆体組成物が製造される。
なお、ポリイミド前駆体の重合反応時の時間は、反応温度により1時間以上24時間以下の範囲とすることがよい。
基材の厚みは、例えば、20μm以上200μm以下であることがよく、望ましくは30μm以上150μm以下、より望ましくは40μm以上130μm以下である。
離型層は、例えば、離型材料を含んで構成される。
耐熱性離型材料としては、フッ素含有樹脂、フッ素含有ゴム、シリコーン樹脂等の周知の離型材料が挙げられる。
これらの中でも、離型材料としては、フッ素含有樹脂がよい。
このようなフッ素含有樹脂として具体的には、例えば、テトラフルオロエチレン/パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、テトラフルオロエチレン/ヘキサフルオロプロピレン共重合体(FEP)、ポリエチレン/テトラフルオロエチレン共重合体(ETFE)、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、ポリクロロ三フッ化エチレン(PCTFE)、フッ化ビニル(PVF)等が挙げられる。
本実施形態に係る定着ベルトの製造方法は、上記特定ポリイミド前駆体組成物を被塗布物上に塗布して塗膜を形成する工程(以下「塗膜形成工程」と称する)と、塗膜を加熱処理してポリイミド樹脂層を形成する工程(以下「加熱工程」称する)と、ポリイミド樹脂層上に、離型層形成用塗布液を塗布して塗膜を形成し、塗膜を加熱処理して離型層を形成する工程(以下「離型層形成工程」と称する)と、を有する。但し、離型層を形成する工程は、必要に応じて設けられる工程である。
まず、被塗布物として芯体を準備する。準備する芯体としては、円筒状金型等が挙げられる。芯体の素材としては、例えば、アルミニウム、ステンレス、ニッケル等の金属が挙げられる。芯体の長さは、目的とする無端ベルト以上の長さが必要であるが、目的とする無端ベルトの長さより、10%以上40%以下長いことが望ましい。
特定ポリイミド前駆体組成物の円筒状金型への塗布方法は、特に制限はなく、例えば、円筒状金型の外周面に浸漬塗布する方法や、円筒状金型の内周面に塗布する方法、軸を水平にして円筒状金型を回転させながら、その外周面又は内周面にらせん状に塗布する方法や、円筒状金型の外周と特定の間隔を有するダイを用い塗布する方法等が挙げられる。
次に、特定ポリイミド前駆体組成物の塗膜に対して、乾燥処理を行う。この乾燥処理により、乾燥膜(乾燥したイミド化前の皮膜)を形成する。
乾燥処理の加熱条件は、例えば80℃以上200℃以下の温度で10分間以上60分間以下がよく、温度が高いほど加熱時間は短くてよい。加熱の際、熱風を当てることも有効である。加熱のときは、温度を段階的に上昇したり、速度を変化させずに上昇してもよい。芯体の軸方向を水平にして、芯体を5rpm以上60rpm以下で回転させるのがよい。乾燥後は芯体を垂直にしてもよい。
イミド化処理の加熱条件としては、例えば150℃以上400℃以下(望ましくは200℃以上300℃以下)で、20分間以上60分間以下加熱することで、イミド化反応が起こり、ポリイミド樹脂層が形成される。加熱反応の際、加熱の最終温度に達する前に、温度を段階的、又は一定速度で徐々に上昇させて加熱することがよい。
離型層形成工程では、ポリイミド樹脂層上に、離型層形成用塗布液を塗布して塗膜を形成し、塗膜を加熱処理して離型層を形成する。
具体的には、離型層形成工程では、例えば、スプレー塗布法、浸漬塗布法、遠心製膜法、スパイラル法等の周知の塗布法を利用し、ポリイミド樹脂層上に離型層形成用塗布液を塗布して塗膜を形成する。そして、この塗膜を加熱すると、離型材料が焼成され、離型層を形成する。
なお、水を含む溶剤としては、水の他、低級アルコール(例えばエタノール、ブタノール等)、グリコール(例えばエチレングリコール等)、グリコールのエステル類、又はこれらの混合溶剤が含まれていてもよい。また、離型層形成用塗布液は、界面活性剤や粘度調整剤等の周知の添加剤が添加されていてもよい。
本製造方法は、乾燥膜(乾燥したイミド化前の皮膜)上に離型層形成用塗布液の塗膜を形成し、当該乾燥膜を構成するポリイミド前駆体のイミド化と、離型層形成用塗布液に含まれる離型材料の焼成と、を同時に行って、ポリイミド樹脂層及び離型層を同時に形成する方法である。
そして、本方法を採用すると、上述したように、ポリイミド樹脂層と離型層との接着性がより高まり易くなり好適である。
本実施形態に係る定着ベルトは、例えば、加熱ベルト、加圧ベルトのいずれにも適用される。なお、加熱ベルトとしては、電磁誘導方式により加熱する加熱ベルト、外部の熱源から加熱する加熱ベルトのいずれであってもよい。
但し、本実施形態に係る定着ベルトを電磁誘導方式により加熱する加熱ベルトに適用する場合、電磁誘導により発熱する金属層(発熱層)を設けることがよい。
本実施形態に係る定着装置としては、種々の構成があり、例えば、第1回転体と、第1回転体の外面に接して配置される第2回転体と、を備える。そして、第1回転体及び第2回転体の少なくとも一方として、本実施形態に係る定着ベルトが適用される。
なお、本実施形態に係る定着装置は、第1及び第2実施形態に限られず、加熱ベルトと加圧ベルトとを備えた定着装置であってよい。そして、本実施形態に係る定着ベルトは、加熱ベルト及び加圧ベルトのいずれにも適用され得る。
また、本実施形態に係る定着装置は、第1及び第2実施形態に限られず、電磁誘導加熱方式の定着装置であってもよい。
第1実施形態に係る定着装置について説明する。図2は、第1実施形態に係る定着装置の一例を示す概略概略図である。
なお、押圧パッド64は、例えば、加圧ベルト62と加熱ロール61とが相対的に加圧されていればよい。従って、加圧ベルト62側が加熱ロール61に加圧されてもよく、加熱ロール61側が加熱ロール61に加圧されてもよい。
押圧パッド64は、例えば、幅の広い挟込領域Nを確保するための前挟込部材64aを挟込領域Nの入口側に配置し、加熱ロール61に歪みを与えるための剥離挟込部材64bを挟込領域Nの出口側に配置している。
なお、摺動部材68は、例えば、その摺動面が加圧ベルト62の内周面と接するように設けられており、加圧ベルト62との間に存在するオイルの保持・供給に関与する。
第2実施形態に係る定着装置について説明する。図3は、第2実施形態に係る定着装置の一例を示す概略概略図である。
定着ベルトモジュール86は、例えば、加熱ベルト84の外側に配置されてその周回経路を規定する支持ロール92と、加熱押圧ロール89から支持ロール90までの加熱ベルト84の姿勢を矯正する姿勢矯正ロール94と、加熱ベルト84(定着ベルトモジュール86)と加圧ロール88とが接触する領域である挟込領域Nの下流側において加熱ベルト84を内周面から張力を付与する支持ロール98とが設けられている。
摺動部材82は、例えば、その摺動面が加熱ベルト84の内周面と接するように設けられており、加熱ベルト84との間に存在するオイルの保持・供給に関与する。
ここで、摺動部材82は、例えば、その両端が支持部材96により支持された状態で設けられている。
支持ロール90の両端部には、例えば、加熱ベルト84を外側に押圧するバネ部材(不図示)が配設されている。
支持ロール92の離型層は、例えば、加熱ベルト84の外周面からのトナーや紙粉が支持ロール92に堆積するのを防止するために形成されるものである。
支持ロール92の内部には、例えば、ハロゲンヒータ92A(加熱源の一例)が配設されており、加熱ベルト84を外周面側から加熱するようになっている。
姿勢矯正ロール94には、例えば、端部位置測定機構の測定結果に応じて加熱ベルト84の軸方向における当り位置を変位させる軸変位機構(不図示)が配設され、加熱ベルト84の蛇行を制御するように構成されている。
次に、本実施形態に係る画像形成装置について説明する。
本実施形態の画像形成装置は、像保持体と、像保持体の表面を帯電させる帯電手段と、帯電された像保持体の表面に潜像を形成する潜像形成手段と、潜像をトナーにより現像してトナー像を形成する現像手段と、トナー像を記録媒体に転写する転写手段と、トナー像を記録媒体に定着する定着手段と、を備える。そして、定着手段として、本実施形態に係る定着装置が適用される。
図4は、本実施形態に係る画像形成装置の構成を示した概略構成図である。
本実施形態に係る画像形成装置では、図示しない画像読取装置や図示しないパーソナルコンピュータ(PC)等から出力される画像データは、図示しない画像処理装置により画像処理が施された後、画像形成ユニット1Y,1M,1C,1Kによって作像作業が実行される。
[ポリイミド前駆体組成物(A−1)の作製]
攪拌棒、温度計、滴下ロートを取り付けたフラスコに、水900gを充填した。ここに、p−フェニレンジアミン(以下、PDAと表記:分子量108.14)27.28g(252.27ミリモル)と、メチルモルホリン(以下、MMOと表記:脂肪族環状アミン化合物)51.03g(504.54ミリモル)とを添加し、20℃で10分間攪拌して分散させた。この溶液に3,3’,4,4’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物(以下、BPDAと表記:分子量294.22)72.72g(247.16ミリモル)を添加し、反応温度20℃に保持しながら、24時間攪拌して溶解、反応を行い、ポリイミド前駆体組成物(A−1)を得た。
尚、生成したポリイミド前駆体のイミド化率は0.02であり、既述の末端アミノ基量の測定の結果、末端にアミノ基を有するものを含有するものであった。
粘度は、E型粘度計を用いて下記条件で測定を行った。
・測定装置: E型回転粘度計TV−20H(東機産業株式会社)
・測定プローブ: No.3型ローター3°×R14
・測定温度: 22℃
固形分は、示唆熱熱重量同時測定装置を用いて下記条件で測定した。なお、380℃の測定値をもって、固形分はポリイミドとしての固形分率として測定した。
・測定装置: 示差熱熱重量同時測定装置TG/DTA6200(セイコーインスツルメンツ株式会社)
・測定範囲: 20℃以上400℃以下
・昇温速度: 20℃/分
外径90mm、長さ450mmのステンレス製円筒状金型の外表面にシリコーン系離型剤(信越化学社製、商品名:KS−700)を塗布・乾燥処理(離型剤処理)を行った。
離型剤処理を施した円筒状金型を周方向に10rpmの速度で回転させながら、円筒状金型端部より、塗工液としてポリイミド前駆体組成物(A−1)を口径1.0mmのディスペンサーより吐出するとともに、金型上に設置した金属ブレードにて一様の圧力で押し付けながら塗布を行った。具体的には、ディスペンサーユニットを円筒状金型の軸方向に100mm/分の速度で移動させることによって円筒状金型上に螺旋状に塗工液を塗布した。塗布後、ブレードを解除して円筒状金型を2分間回転し続けてレベリングを行った。
その後、円筒状金型を25℃にして、円筒状金型からポリイミド樹脂層及び離型層の積層体を取り外し、定着ベルトを得た。
同様に、ポリイミド前駆体組成物(A−2)を用いて、定着ベルトを得た。
得られた定着ベルトについて、以下の評価を行った。但し、製膜性については、得られたポリイミド前駆体組成物(A−1)、(A−2)を用いて製膜を行って、フィルムを作製し、その製膜性について評価した。また、力学特性(引張り強度、引張り伸び)についても、得られた製膜フィルムの力学特性(引張り強度、引張り伸び)を測定した。これにより、得られた定着ベルトの基材であるポリイミド樹脂層について評価した。
ポリイミド前駆体組成物(A−1)を用い、下記操作により製膜を行った。製膜フィルムについて、(1)ボイド痕、(2)表面ムラ・模様を評価した。
・塗布方法: 塗布厚100μmとなるようにスペーサーを設置した塗布ブレードを用いたバーコート法。
・塗布基材: 1.1mmtガラス板
・乾燥温度: 100℃×30分
・焼成温度: 250℃×30分
製膜フィルム表面のボイド痕の有無を評価した。評価基準は以下の通りである。
◎: ボイド痕の発生が見られない。
○: 製膜フィルム表面に1個以上10個未満のボイド痕が確認できる。
△: 製膜フィルム表面に10個以上の50未満のボイド痕が点在する。
×: 製膜フィルム表面に無数のボイド痕が一様に発生している。
製膜フィルム表面に発生する表面ムラ、模様の有無を評価した。評価基準は以下の通りである。
◎: 表面ムラ、模様の発生が見られない。
○: 製膜フィルム表面の一部に表面ムラ、模様が僅かに確認できる(製膜フィルム表面面積の10%未満)。
△: 製膜フィルム表面の一部に表面ムラ、模様が確認できる。
×: 製膜フィルム表面に表面ムラ、模様が一様に発生している(製膜フィルム表面面積の10%以上)。
作製した製膜フィルムより、ダンベル3号を用いて試料片を打ち抜き成形した。試料片を引張り試験機に設置し、下記条件で、試料片が引張り破断する印加荷重(引張り強度)、破断伸び(引張り伸び)を測定した。
・試験装置 : アイコーエンイジアリング社製引張り試験機1605型
・試料長さ : 30mm
・試料幅 : 5mm
・引張り速度 :10mm/min
基材であるポリイミド樹脂層と離型層との接着性について、次のようにして評価した。
作製した定着ベルトから5mm幅×50mm長の短冊状試料片をダンベルカッターを用いて試料片切り出した。この試料片端部より離型層と基材層を一部剥離した。引張り試験機チャック上部に離型層を、下部に基材層を挟み込み、下記条件で離型層と基材層との剥離荷重を測定した。
・試験装置 : アイコーエンイジアリング社製引張り試験機1605型
・試料長さ : 50mm
・試料幅 : 5mm
・引張り速度 : 10mm/min
・剥離荷重 : 引張り剥離時の最大荷重。
評価基準は以下の通りである。
◎: 剥離荷重100gf/cm以上。
○: 剥離荷重80gf/cm以上。100gf/cm未満。
△: 剥離荷重50gf/cm以上。80gf/cm未満。
×: 剥離荷重50gf/cm未満。
定着維持性について、次のように評価した。
作製した定着ベルトを加熱or加圧ベルトとして画像形成装置「富士ゼロックス社製Apeos Port−III C−4400」の定着装置に搭載した。
この画像形成装置を用いて、A4ベタハーフトーン画像を1万枚出力した時の画質を基に定着不良に起因する欠陥部数で評価した。
評価基準は以下の通りである。
◎: 2mm径以下の欠陥部数がA4出力画像中に6個未満。
○: 2mm径以下の欠陥部数がA4出力画像中に6個以上、10個以下。
△: 2mm径以下の欠陥部数がA4出力画像中に11個以上、20個以下。または、2mmを越え、5mm未満の欠陥部が発生。
×: 2mm径以下の欠陥部数がA4出力画像中に21個以上。または、5mmを越える欠陥部が発生。
[ポリイミド前駆体組成物(A−2)〜(A−19)の作製]
ポリイミド前駆体組成物の合成条件を、下記表1〜表2に記載の条件に変更した以外は、実施例1と同様にして、ポリイミド前駆体組成物(A−2)〜(A−19)を作製した。
そして、実施例1と同様にして、定着ベルト及び製膜フィルムを作製し、評価をした。評価結果を表1〜表2に示す。
[ポリイミド前駆体組成物(X−1)の作製]
攪拌棒、温度計、滴下ロートを取り付けたフラスコに、N−メチル−2−ピロリドン(以下、NMPと表記)900gを充填した。乾燥した窒素ガスを通じながら、PDA(分子量108.14)27.28g(252.27ミリモル)を添加した。溶液温度を30℃に保ちながら攪拌を行い、BPDA(分子量294.22)72.72g(247.16ミリモル)を徐々に添加した。ジアミン化合物、テトラカルボン酸二無水物の溶解を確認後、さらに、反応温度を30℃に保持しながら、24時間反応を行った。前述の方法でポリイミド前駆体溶液(固形分10質量%)の粘度を測定したところ、50Pasであった。
得られたポリイミド前駆体溶液を、ポリイミド前駆体組成物(X−1)とした。
その結果、焼成温度を実施例1と同じく、250℃とすると、膜中にNMPが残留するため、引張り強度、引張り伸びともに、実施例1に比べて低くなってしまった。ポリイミド前駆体組成物(X−1)に含まれる高沸点のNMPが製膜フィルム中に残留することで、機械的強度低下を引き起こすことが原因の一つと考えられる。
[ポリイミド前駆体組成物(X−2)の作製]
比較例1で作製したポリイミド前駆体組成物(X−1)を、10倍容量のアセトン中に添加し、ポリイミド前駆体を再沈殿した。ろ過後、40℃/減圧(10mmHg)下で24時間乾燥した。乾燥後、ポリイミド前駆体10g(カルボキシル基49.71ミリモル当量)に、水90g、ジメチルアミノエタノール(以下、DMAEtと表記:分子量89.14)4.43g(9.71ミリモル)を加え、25℃にて6時間攪拌溶解させポリイミド前駆体組成物(X−2)を得た。
その結果、製膜性は、実施例1同様に良好であった。引張り試験の結果、実施例1に比べ、引張り強度、引張り伸びともに低いことがわかった。
ポリイミド前駆体組成物(X−2)中に残留しているNMP含有率を液体クロマトグラフィー法にて分析したところ、溶剤中6重量%であった。ポリイミド前駆体組成物(X−2)を用いた製膜試料の引張り特性の低下の原因が、比較例1と同様に成膜フィルム中のNMPが残留するためと考えられる。
[ポリイミド前駆体組成物(X−3)の作製]
比較例1の重合時に有機アミン化合物を添加し、下記に示すようにして重合を行った。
攪拌棒、温度計、滴下ロートを取り付けたフラスコに、NMP900gを充填した。乾燥した窒素ガスを通じながら、PDA27.28g(252.27ミリモル)、DMAEt44.97g(504.54ミリモル)を添加した。溶液温度を30℃に保ちながら攪拌を行い、BPDA72.72g(247.16ミリモル)を徐々に添加した。ジアミン化合物、テトラカルボン酸二無水物の溶解を確認後、さらに、反応温度30℃に保持しながら、24時間反応を行った。前述の方法でポリイミド前駆体溶液(固形分20質量%)の粘度を測定したところ、5Pasであった。
得られたポリイミド前駆体溶液を、ポリイミド前駆体組成物(X−3)とした。
そして、得られたポリイミド前駆体組成物(X−3)を用いて、実施例1と同様にして、定着ベルト及び製膜フィルムを作製し、評価をした。評価結果を表3に示す。
[ポリイミド前駆体組成物(X−4)の作製]
攪拌棒、温度計、滴下ロートを取り付けたフラスコに、水450gを充填した。ここに、p−フェニレンジアミン(PDA)13.44g(124ミリモル)と、1,2−ジメチルイミダゾ−ル(1,2−DMZ:分子量96.13)29.87g(310.73ミリモル)とを添加し、25℃で1時間攪拌して溶解した。この溶液に3,3’,4,4’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物(BPDA)36.56g(124ミリモル)を添加し、ジアミン化合物、テトラカルボン酸二無水物の溶解を確認後、さらに、反応温度25℃に保持しながら、12時間攪拌して反応を行い、ポリイミド前駆体組成物(X−4)を得た。
尚、生成したポリイミド前駆体のイミド化率は0.05であり、既述の末端アミノ基量の測定の結果、ほぼ芳香族ジアミン化合物由来のアミノ基は検出されなかった。
そして、得られたポリイミド前駆体組成物(X−4)を用いて、実施例1と同様にして、定着ベルト及び製膜フィルムを作製し、評価をした。評価結果を表3に示す。
[ポリイミド前駆体組成物(X−5)の作製]
実施例1においてポリイミド前駆体組成物(A−1)に添加するアミン化合物を、メチルモルホリン(MMO/脂肪族環状アミン、504.54ミリモル)に変えて、トリエタノールアミン(以下、TEAと表記:脂肪族鎖状アミン、504.54ミリモル)とした以外、実施例1と同様にして重合を行ったが、モノマーが溶解せず、重合が行えなかった。評価結果を表3に示す。
・ジアミン化合物:「PDA」(p−フェニレンジアミン)、「ODA」(4,4’−ジアミノジフェニルエーテル)
・アミン化合物:MMO(メチルモルホリン)、DMAEt(ジメチルアミノエタノール)、1−メチルピペリジン(分子量Mw99.17)、N,N−ジメチルピペラジン(分子量Mw114.19)、ピロリジン(分子量Mw71.12)、1,2−DMZ(1,2−ジメチルイミダゾール)
・溶媒:NMP(N−メチル−2−ピロリドン)
62 加熱ベルト
64 加圧ローラ
66 押圧パッド
68 支持部材
70 電磁誘導コイル
72 コイル支持部材
80 定着装置
82 摺動部材
84 加熱ベルト
86 定着ベルトモジュール
88 加圧ロール
89A ハロゲンヒータ
89 加熱押圧ロール
90A ハロゲンヒータ
90 支持ロール
92A ハロゲンヒータ
92 支持ロール
94 姿勢矯正ロール
96 支持部材
98 支持ロール
100 画像形成装置
110定着ベルト
Claims (15)
- 水性溶媒に、下記一般式(I)で表される繰り返し単位を有し、且つイミド化率が0.2以下である樹脂と、脂肪族環状アミン化合物と、が溶解しているポリイミド前駆体組成物の塗膜を加熱処理して形成したポリイミド樹脂層を有する定着ベルト。
(一般式(I)中、Aは4価の有機基を示し、Bは2価の有機基を示す。) - 前記ポリイミド樹脂層の表面に、フッ素含有樹脂を含む離型層を有する請求項1に記載の定着ベルト。
- 前記脂肪族環状アミン化合物が、モルホリン類、ピペリジン類、ピペラジン類、ピロリジン類、およびピラゾリジン類から選ばれる少なくとも一種の化合物である請求項1又は2に記載の定着ベルト。
- 前記脂肪族環状アミン化合物が、モルホリン類から選ばれる少なくとも一種の化合物である請求項1〜3のいずれか1項に記載の定着ベルト。
- 前記脂肪族環状アミン化合物が3級アミン化合物である請求項1〜4のいずれか1項に記載の定着ベルト。
- 前記脂肪族環状アミン化合物が、前記樹脂中に含まれるカルボキシル基に対して、50モル%以上500モル%以下で含有する請求項1〜5のいずれか1項に記載の定着ベルト。
- 前記樹脂が、芳香族テトラカルボン酸二無水物と、芳香族ジアミン化合物とから合成されてなる請求項1〜6のいずれか1項に記載の定着ベルト。
- 前記樹脂が、ピロメリット酸二無水物、ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、およびベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物から選ばれる少なくとも一種の芳香族テトラカルボン酸二無水物と、フェニレンジアミン、およびジアミノジフェニルエーテルから選ばれる少なくとも一種の芳香族ジアミン化合物とから合成されてなる請求項1〜7のいずれか1項に記載の定着ベルト。
- 前記樹脂が、末端にアミノ基を有する樹脂を含む請求項1〜8のいずれか1項に記載の定着ベルト。
- 前記樹脂の数平均分子量が、1000以上100000以下である請求項1〜9のいずれか1項に記載の定着ベルト。
- 水性溶媒に、下記一般式(I)で表される繰り返し単位を有し、且つイミド化率が0.2以下である樹脂と、脂肪族環状アミン化合物と、が溶解しているポリイミド前駆体組成物を被塗布物上に塗布して塗膜を形成する工程と、
前記塗膜を加熱処理してポリイミド樹脂層を形成する工程と、
を有する定着ベルトの製造方法。
(一般式(I)中、Aは4価の有機基を示し、Bは2価の有機基を示す。) - 前記ポリイミド樹脂層上に、フッ素含有樹脂粒子と水を含む溶剤とを含有する離型層形成用塗布液を塗布して塗膜を形成し、塗膜を加熱処理して離型層を形成する工程を有する請求項11に記載の定着ベルトの製造方法。
- 水性溶媒に、下記一般式(I)で表される繰り返し単位を有し、且つイミド化率が0.2以下である樹脂と、脂肪族環状アミン化合物と、が溶解しているポリイミド前駆体組成物を被塗布物上に塗布して塗膜を形成する工程と、
前記塗膜に乾燥した乾燥膜を形成する工程と、
前記乾燥膜上に、フッ素含有樹脂と水を含む溶剤とを含有する離型層形成用塗布液を塗布して塗膜を形成する工程と、
前記乾燥膜、及び前記離型層形成用塗布液の塗膜を加熱して、ポリイミド樹脂層と共に離型層を形成する工程と、
を有する定着ベルトの製造方法。
(一般式(I)中、Aは4価の有機基を示し、Bは2価の有機基を示す。) - 第1回転体と、第1回転体の外面に接して配置される第2回転体と、を備え、
前記第1回転体及び前記第2回転体の少なくとも一方が、請求項1〜10のいずれか1項に記載の定着ベルトである定着装置。 - 像保持体と、
前記像保持体の表面を帯電させる帯電手段と、
帯電された前記像保持体の表面に潜像を形成する潜像形成手段と、
前記潜像をトナーにより現像してトナー像を形成する現像手段と、
前記トナー像を記録媒体に転写する転写手段と、
前記トナー像を前記記録媒体に定着する定着手段であって、請求項14に記載の定着装置である定着手段と、
を備える画像形成装置。
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JP2014148605A (ja) * | 2013-01-31 | 2014-08-21 | Fuji Xerox Co Ltd | ポリイミド成形体の製造方法、ポリイミド成形体、液晶配向膜、パッシベーション膜、電線被覆材、及び接着膜 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06136120A (ja) * | 1992-10-27 | 1994-05-17 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 可溶性ポリイミドの製造方法 |
JPH10340022A (ja) * | 1997-06-09 | 1998-12-22 | Fuji Xerox Co Ltd | 定着用部材およびそれを用いた定着装置ならびに画像形成方法 |
JP2004170778A (ja) * | 2002-11-21 | 2004-06-17 | Nitto Denko Corp | ポリイミド樹脂ベルトおよびその製造方法 |
JP2005215028A (ja) * | 2004-01-27 | 2005-08-11 | Fuji Xerox Co Ltd | ポリイミド製無端ベルト及びその製造方法 |
WO2012008543A1 (ja) * | 2010-07-14 | 2012-01-19 | 宇部興産株式会社 | ポリイミド前駆体水溶液組成物、及びポリイミド前駆体水溶液組成物の製造方法 |
JP2012141571A (ja) * | 2010-12-15 | 2012-07-26 | Ube Ind Ltd | 芳香族ポリイミドシームレスベルトの製造方法 |
JP2013006959A (ja) * | 2011-06-24 | 2013-01-10 | Nippon Shokubai Co Ltd | ポリイミド組成物および複写機部材 |
-
2013
- 2013-01-31 JP JP2013017931A patent/JP5935710B2/ja active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06136120A (ja) * | 1992-10-27 | 1994-05-17 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 可溶性ポリイミドの製造方法 |
JPH10340022A (ja) * | 1997-06-09 | 1998-12-22 | Fuji Xerox Co Ltd | 定着用部材およびそれを用いた定着装置ならびに画像形成方法 |
JP2004170778A (ja) * | 2002-11-21 | 2004-06-17 | Nitto Denko Corp | ポリイミド樹脂ベルトおよびその製造方法 |
JP2005215028A (ja) * | 2004-01-27 | 2005-08-11 | Fuji Xerox Co Ltd | ポリイミド製無端ベルト及びその製造方法 |
WO2012008543A1 (ja) * | 2010-07-14 | 2012-01-19 | 宇部興産株式会社 | ポリイミド前駆体水溶液組成物、及びポリイミド前駆体水溶液組成物の製造方法 |
JP2012141571A (ja) * | 2010-12-15 | 2012-07-26 | Ube Ind Ltd | 芳香族ポリイミドシームレスベルトの製造方法 |
JP2013006959A (ja) * | 2011-06-24 | 2013-01-10 | Nippon Shokubai Co Ltd | ポリイミド組成物および複写機部材 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014148605A (ja) * | 2013-01-31 | 2014-08-21 | Fuji Xerox Co Ltd | ポリイミド成形体の製造方法、ポリイミド成形体、液晶配向膜、パッシベーション膜、電線被覆材、及び接着膜 |
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