JP2014024845A - ホウ素−窒素多環芳香族化合物及びoledにおけるそれらの使用 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】縮合芳香族環系を有するホウ素−窒素多環芳香族化合物は、1つ以上の芳香族環又は縮合芳香族環と縮合していてもよい[1,2]アザボリノ[1,2−a][1,2]アザボリンを含み;ここで、該縮合芳香族環系は、重水素、ハロゲン化物、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組合せからなる群から選択される、該芳香族環系と縮合していない1個以上の置換基Rによって置換されており;且つ、任意の2個の隣接する置換基Rは、結合して1つ以上の非芳香族環を形成してもよい。発光材料を含む有機発光デバイス(OLED)等のデバイスも提供される。
【選択図】なし
Description
本出願は、参照によりその内容全体が本明細書に組み込まれる、2012年7月30日に出願された米国仮出願第61/677、310号の優先権を主張する。
特許請求されている発明は、大学・企業の共同研究契約の下記の当事者:University of Michigan、Princeton University、University of Southern California、及びUniversal Display Corporationの理事らの1又は複数によって、その利益になるように、且つ/又は関連して為されたものである。該契約は、特許請求されている発明が為された日付以前に発効したものであり、特許請求されている発明は、該契約の範囲内で行われる活動の結果として為されたものである。
該縮合芳香族環系は、重水素、ハロゲン化物、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組合せからなる群から選択され、該芳香族環系と縮合していない1個以上の置換基Rによって置換されており;且つ、任意の2個の隣接する置換基Rは、結合して1つ以上の非芳香族環を形成してもより。
そのそれぞれは、重水素、ハロゲン化物、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組合せからなる群から選択される、該芳香族環系と縮合していない1個以上の置換基Rによって置換されており;且つ、任意の2個の隣接する置換基Rは、結合して1つ以上の非芳香族環を形成してもよい。
ここで、該縮合芳香族環系は、重水素、ハロゲン化物、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組合せからなる群から選択され、該芳香族環系と縮合していない1個以上の置換基Rによって置換されており;且つ、任意の2個の隣接する置換基Rは、結合して1つ以上の非芳香族環を形成してもよい。
そのそれぞれは、重水素、ハロゲン化物、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組合せからなる群から選択される、該芳香族環系と縮合していない1個以上の置換基Rによって置換されており;且つ、任意の2個の隣接する置換基Rは、結合して1つ以上の非芳香族環を形成してもよい。
いくつかの実施形態において、先の置換基のいずれかは、重水素、ハロゲン化物、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組合せからなる群から独立に選択される1個以上の置換基で更に置換されていてもよい。
有機発光デバイス中の特定の層に有用として本明細書において記述されている材料は、デバイス中に存在する多種多様な他の材料と組み合わせて使用され得る。例えば、本明細書において開示されている化合物は、多種多様なホスト、輸送層、ブロッキング層、注入層、電極、及び存在し得る他の層と併せて使用され得る。以下で記述又は参照される材料は、本明細書において開示されている化合物と組み合わせて有用となり得る材料の非限定的な例であり、当業者であれば、組み合わせて有用となり得る他の材料を特定するための文献を容易に閲覧することができる。
S1−T1ギャップの算出
110 基板
115 アノード
120 正孔注入層
125 正孔輸送層
130 電子ブロッキング層
135 放出層
140 正孔ブロッキング層
145 電子輸送層
150 電子注入層
155 保護層
160 カソード
170 障壁層
162 第一の導電層
164 第二の導電層
200 反転させたOLED、デバイス
210 基板
215 カソード
220 放出層
225 正孔輸送層
230 アノード
Claims (5)
- 1つ以上の芳香族環又は縮合芳香族環と縮合していてもよい、下式[1,2]アザボリノ[1,2−a][1,2]アザボリン
前記縮合芳香族環系は、重水素、ハロゲン化物、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組合せからなる群から選択される、前記芳香族環系と縮合していない1個以上の置換基Rによって置換されており、且つ
任意の2個の隣接する置換基Rは、結合して1つ以上の非芳香族環を形成してもよいことを特徴とする化合物。 - 縮合芳香族環系が、
前記縮合芳香族環系は、重水素、ハロゲン化物、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組合せからなる群から選択され、前記芳香族環系と縮合していない1個以上の置換基Rによって置換されており;且つ
任意の2個の隣接する置換基Rは、結合して1つ以上の非芳香族環を形成してもよい請求項1に記載の化合物。 - 式(II)、式(III)又は式(IV)の化合物;
である請求項1に記載の化合物。 -
- 有機発光デバイスを含み、
アノードと、
カソードと、
前記アノード及び前記カソードの間に配置された有機層であって、
1つ以上の芳香族環又は縮合芳香族環と縮合していてもよい、下式[1,2]アザボリノ[1,2−a][1,2]アザボリン
前記縮合芳香族環系は、重水素、ハロゲン化物、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組合せからなる群から選択される、前記芳香族環系と縮合していない1個以上の置換基Rによって置換されており、且つ
任意の2個の隣接する置換基Rは、結合して1つ以上の非芳香族環を形成してもよい化合物
を含む有機層と
を更に含むことを特徴とする第一のデバイス。
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