JP2014012052A - 液体芳香剤組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】液体芳香剤組成物に色素及びトリアジン骨格を有する紫外線吸収剤を配合することにより退色が抑制される。更に、シンナメート系紫外線吸収剤及び/又はベンゾフェノン系紫外線吸収剤を配合することにより、揮散に伴う成分の析出を抑制することができる。
【選択図】なし
Description
項2.前記トリアジン骨格を有する紫外線吸収剤が、下記一般式(B1)で表わされる化合物である、項1に記載の液体芳香剤組成物:
項3.前記トリアジン骨格を有する紫外線吸収剤が、ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジンである、項1又は2に記載の液体芳香剤組成物。
項4.木質材料からなる揮散部材を介する揮散に使用される、項1〜3のいずれかに記載の液体芳香剤組成物。
項5.前記色素が赤色系色素である、項1〜4のいずれかに記載の液体芳香剤組成物。
項6.前記赤色系色素が、アントラキノン系の赤色色素、ナフタレン系色素及びペリノン系色素からなる群より選択される少なくとも1種である、項5に記載の液体芳香剤組成物。
項7.更に、シンナメート系紫外線吸収剤及び/又はベンゾフェノン系紫外線吸収剤を含む、項1〜6のいずれかの記載の液体芳香剤組成物。
項8.開口部を有する液体容器と、
木質材料からなる揮散部材と、
前記液体容器中に収容された項1〜7のいずれかに記載の液体芳香剤組成物とを含んで構成され、
前記揮散部材の少なくとも一部が前記液体芳香剤組成物に浸漬され、且つ前記揮散部材の少なくとも一部が前記開口部から空気中に露出可能に設置される、
揮散器。
項9.前記液体容器が、少なくとも一部に透明部分を含む、項8に記載の揮散器。
本発明の液体芳香剤組成物は、色素と、後述する一般式(B1)で表わされるトリアジン骨格とを有する紫外線吸収剤を含むことを特徴とする。本明細書において、本発明の液体芳香剤組成物を「本発明の組成物」と略記することがある。以下、本発明の組成物を構成する各成分について詳述する。
本発明において色素の種類は特に限定されず、本発明の組成物に着色することが可能であれば、従来公知の顔料及び染料の中から所望の色調を適宜選択して用いることができる。また、(A)成分として色素を1種単独で使用することもでき、2種以上を組み合わせて使用することもできる。本発明において(A)成分として使用され得る色素の具体例について以下に示す。
本発明においてアントラキノン系色素としては、従来公知のアントラキノン系の化合物の中から適宜選択して用いることができるが、例えば下記一般式(A1)によって表わされる化合物を使用することができる。
、水素原子、水酸基、ハロゲン原子、アミノ基、C1〜4アルキルアミノ基、ジC1〜4アルキルアミノ基、(C1〜4アルキル)フェニルアミノ基、−SO3Mを示し、
MはH、Na、K、NH4、NRa9Ra10Ra11Ra12を示し、
Ra9、Ra10、Ra11、Ra12は、同一又は異なって、C1〜10の置換若しくは非置換、飽和若しくは不飽和の脂肪族炭化水素基、又はC6〜10の置換若しくは非置換の芳香族炭化水素基を示す)。
本発明においてナフタレン系色素としては、従来公知のものから適宜選択して用いることができるが、好ましくは赤色系のナフタレン系色素が挙げられる。ナフタレン系色素としては、例えば下記一般式(A2)によって表わされる化合物を使用することができる。
本発明においてペリノン系色素としては、従来公知のものから適宜選択して用いることができ、好ましくは赤色系のペリノン系色素が挙げられる。ペリノン系色素としては、例えば下記一般式(A3)によって表わされる化合物を使用することができる。
キノリン系色素としては、例えば下記一般式(A4)で表わされる化合物を挙げることができる。
本発明は前記(A)色素と、下記(B1)のトリアジン骨格を有する紫外線吸収剤を組み合わせて使用することにより、液体芳香剤組成物の退色を効果的に抑制することができる。
本発明において(B1)のトリアジン骨格を有する紫外線吸収剤として下記一般式(B1)で示される化合物を使用することができる。
本発明において(B2−1)成分のシンナメート系紫外線吸収剤として、例えば下記一般式(B2−1)で表わされる化合物を使用することができる。
本発明において(B2−2)成分のベンゾフェノン系紫外線吸収剤として、例えば下記一般式(B2−2)で示される化合物を使用することができる。
Rb8及びRb9は、同一又は異なって、直鎖状若しくは分岐状C1〜C20アルキル基、C3〜C10シクロアルキル基、C2〜C10アルケニル基又はC3〜C10シクロアルケニル基、C1〜C12アルコキシ基、C1〜C12アルコキシカルボニル基、C1〜C12アルキルアミノ基、ジC1〜C12アルキルアミノ基、アリール基又はヘテロアリール基;又はカルボキシラート基、スルホナート基若しくはアンモニウム基(NH3 +)を示し;
XB2は水素原子又はCOORbl又はCONRbmRbn基を示し;
Rbl、Rbm及びRbnは同一又は異なって、水素原子、直鎖状または分岐状のC1〜C20アルキル基、C2〜C10アルケニル基、C3〜C10シクロアルキル基、C3〜C10シクロアルケニル基、−(YO)O−Z基又はアリール基を示し;
Yは(CH2)2−、−(CH2)3−、−(CH2)4−又は−CH−(CH3)−CH2−を示し;Zは−CH2−CH3、−CH2CH2CH3、−CH2−CH2−CH2−CH3又は−CH(CH3)−CH3を示し;
mは0〜3の整数であり;nは0〜3の整数であり;oは1又は2である)。
本発明において使用される香料としては、天然香料、天然香料から分離された単離香料、合成香料のいずれであってもよく、従来公知の香料から本発明の組成物に所望の香気を付与するように適宜選択して使用することができる。このような香料としては、リモネン、α−ピネン、カンフェン、p−サイメン、フェンチェン等の炭化水素系香料;1,8−シネオール、ローズオキサイド、セドロールメチルエーテル(セドランバー)、p−クレジルメチルエーテル、イソアミルフエェニルエチルエーテル、4−フェニル−2,4,6−トリメチル−1,3−ジオキサン、アネトール等のエーテル系香料;エチルアセテート、エチルプロピオネート、メチルブチレート、エチルイソブチレート、エチルブチレート、ブチルアセテート、エチル2−メチルブチレート、イソアミルアセテート、エチル2−メチルペンタノエート(マンザネート)、ヘキシルアセテート、アリルヘキサノエート、トリシクロデセニルプロピオネート(VERTOPRO;フロロシクレン)、アリルヘプタノエート、イソボルニルアセテート、リナリルアセテート、シトロネリルアセテート、2−ter−ブチルシクロヘキシルアセテート(ナルシドール)等のエステル香料;
リナノール、3−オクタノール、2,6−ジメチル−ヘプタノール、10−ウンデセノール、ゲラニオール、ネロール、シトロネロール、ロジノール、ミルセノール、テトラヒドロリナロール、ターピネオール、セドロール、2,4−ジメチル−3−シクロヘキサン−1−メタノール、4−イソプロピルシクロヘキサノール、ネロリドール、9−デセノール、シス−3−ヘキセノール、トランス−2−ヘキセノール、オイゲノール等のアルコール系香料;シトロネラール、パラアルデハイド、ベンズアルデヒド、アルデヒドC−6、アルデヒドC−7、 アルデヒドC−8、アルデヒドC−9、アルデヒドC−10、トリプラール、p−エチルジメチルヒドロシンナミックアルデヒド(フローラゾン)、2−トリデセナール、アルデヒドC11等のアルデヒド系香料が例示される。
本発明において(D)成分として表わされる溶剤は、上記(A)〜(C)成分を溶解可能であればその種類は特に限定されず、従来公知のものから適宜選択して用いることができるが、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、sec−ブタノール、t−ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール等のアルコール類;エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキサンジオール、ペンタンジオール、グリセリン、ヘキサントリオール、チオジグリコール等の多価アルコール類;エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテートトリエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル等のグリコール誘導体;エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、N−メチルジエタノールアミン、N−エチルジエタノールアミン、モルホリン、N−エチルモルホリン、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ポリエチレンイミン、テトラメチルプロピレンジアミン等のアミン;ホルムアミド、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、スルホラン、2−ピロリドン、N−メチル−2−ピロリドン、N−ビニル−2−ピロリドン、2−オキサゾリドン、1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン、アセトニトリル、アセトン等が挙げられる。また、イソパラフィン系溶剤を使用することもできる。イソパラフィン系溶剤として好ましくは沸点が100〜300℃、好ましくは150〜250℃のものを挙げることができる。本発明において(D)成分として、これらの溶剤の中から1種を単独で使用することもでき、2種以上を組み合わせて用いることもできる。
本発明の組成物は、本発明の効果を妨げない範囲で、上記成分の他に、水;非イオン界面活性剤(ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ひまし油)、アニオン界面活性剤、両界面活性剤等の界面活性剤;1,2−ベンズイソチアゾリン−3−オン、2n−オクチル−イソチアゾリン−3−オン等の防腐剤;酸化防止剤;前記以外の紫外線吸収剤等の添加剤を含有してもよい。その他の成分の配合割合としては、例えば0.001〜5重量%、好ましくは0.005〜3重量%、更に好ましくは0.01〜1重量%が挙げられる。
本発明は、更に、前記液体芳香剤組成物を揮散部材を介して揮散させるための揮散器を提供する。このような揮散器としては、本発明の液体芳香剤組成物中に木質材料からなる揮散部材の少なくとも一部を浸漬させ、当該揮散部材の一部を揮散対象空間(例えば空気中)に露出させることにより、揮散部材によって液体芳香剤組成物の吸い上げと揮散を行う揮散器を挙げることができる。より具体的には、開口部を有する液体容器と、木質材料からなる揮散部材と、当該液体容器に収容された本発明の組成物とを含んで構成され、当該揮散部材の少なくとも一部が本発明の組成物に浸漬され、且つ当該揮散部材の少なくとも一部が当該開口部から空気中に露出可能に設置されているものが例示される。
[退色評価方法]
退色評価は、大阪府茨木市において3〜5月に行われた。液体芳香剤組成物を、下表1に示される結果については2週間又は下表2に示される結果については2か月間窓際に静置して日光を照射した後、目視により退色を確認した。なお、各液体芳香剤組成物が置かれた環境の温度は外気温と同じであった。また、退色の程度については、日光に照射する前の液体芳香剤組成物の色調と比較し、下記評価基準に基づいて評価を行った。
×:使用開始時と比べて色調が無色透明に近く、退色が認められる。
○:使用開始時と比べてわずかに色調が薄い
◎:使用開始時と同じ色調
析上記退色評価方法に記載の環境条件のもと、容器に入れた液体芳香剤組成物中に籐の木片(断面積7mm2;長さ:18cm;8本)を挿入し、下表1に示される結果については2週間、下表2に示される結果については2カ月間窓際に静置して、目視により析出を確認した。析出の評価基準は以下に示される。
×:析出が認められる
○:析出が全く認められない
kayaset red 130:日本化薬(株)製
oil Blue 650M:オリエント化学工業(株)製
チノソルブ S(ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン):BASF CANADA INC.製
ユビナールMC80(2-エチルヘキシル4-メトキシシンナマート):BASFジャパン(株)製
ユビナールA plus(2-[4-(ジエチルアミノ)-2-ヒドロキシベンゾイル]-ベンゾイックアシッドヘキシルエステル)
:BASFジャパン(株)製
Fairy Rose 70774/4:Givaudan製
アクアスパ BR09468:小川香料(株)製
DPM:ジプロピレングリコールモノメチルエーテル
アイソパーM(イソパラフィン系溶剤:沸点225℃):エクソンモービル有限会社製
アイソパーG(イソパラフィン系溶剤:沸点167℃):エクソンモービル有限会社製
下表3に処方例を示す。これらの処方例として示される液体芳香剤組成物は、上記退色及び析出の評価方法に従って評価を行ったところ、いずれも使用開始前の鮮やかな色調が維持され、揮散部材を用いて揮散させた場合にも成分の析出が抑制されて良好な外観を呈するものであった。
KAYASET GREEN A−G:日本化薬(株)製
KAYASET YELLOW A-G:(日本化薬(株)製)
KAYASET RED A−2G:日本化薬(株)製
KAYASET BLUE N(日本化薬(株)製)
OIL RED 5B:オリエント化学工業(株)製
チノソルブ S(ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン):BASF CANADA INC.製
ユビナールMC80(2-エチルヘキシル4-メトキシシンナマート):BASFジャパン(株)製
ユビナールA plus(2-[4-(ジエチルアミノ)-2-ヒドロキシベンゾイル]-ベンソ゛イックアシッドヘキシルエステル)
:BASFジャパン(株)製
ユビナール A Plus B:BASF SE(Societas Europaea)製
(ユビナールMC80とユビナールA plusの混合物)
Fairy Rose 70774/4:Givaudan製
アクアスパ BR09468:小川香料(株)製
GOUTALIA 227645 F:FIRMENICH AROMATICS(CHINA) Co.Ltd製
LUCKLIA 227667 :FIRMENICH AROMATICS(CHINA) Co.Ltd製
DPM:ジプロピレングリコールモノメチルエーテル
アイソパーM(イソパラフィン系溶剤:沸点225℃):エクソンモービル有限会社製
アイソパーG(イソパラフィン系溶剤:沸点167℃):エクソンモービル有限会社製
Claims (9)
- 色素及びトリアジン骨格を有する紫外線吸収剤を含有する液体芳香剤組成物。
- 前記トリアジン骨格を有する紫外線吸収剤が、下記一般式(B1)で表わされる化合物である、請求項1に記載の液体芳香剤組成物:
- 前記トリアジン骨格を有する紫外線吸収剤が、ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジンである、請求項1又は2に記載の液体芳香剤組成物。
- 木質材料からなる揮散部材を介する揮散に使用される、請求項1〜3のいずれかに記載の液体芳香剤組成物。
- 前記色素が赤色系色素である、請求項1〜4のいずれかに記載の液体芳香剤組成物。
- 前記赤色系色素が、アントラキノン系の赤色色素、ナフタレン系色素及びペリノン系色素からなる群より選択される少なくとも1種である、請求項5に記載の液体芳香剤組成物。
- 更に、シンナメート系紫外線吸収剤及び/又はベンゾフェノン系紫外線吸収剤を含む、請求項1〜6のいずれかの記載の液体芳香剤組成物。
- 開口部を有する液体容器と、
木質材料からなる揮散部材と、
前記液体容器中に収容された請求項1〜7のいずれかに記載の液体芳香剤組成物とを含んで構成され、
前記揮散部材の少なくとも一部が前記液体芳香剤組成物に浸漬され、且つ前記揮散部材の少なくとも一部が前記開口部から空気中に露出可能に設置される、
揮散器。 - 前記液体容器が、少なくとも一部に透明部分を含む、請求項8に記載の揮散器。
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