JP2014009122A

JP2014009122A - ガラス原料及びガラスの製造方法

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Publication number: JP2014009122A
Application number: JP2012146833A
Authority: JP
Inventors: Takashi Aitoku; 孝志相徳
Original assignee: Nippon Electric Glass Co Ltd
Current assignee: Nippon Electric Glass Co Ltd
Priority date: 2012-06-29
Filing date: 2012-06-29
Publication date: 2014-01-20
Anticipated expiration: 2032-06-29
Also published as: JP6044133B2

Abstract

【課題】固結しにくいストロンチウム原料やバリウム原料を提供する。
【解決手段】ガラス原料は、ストロンチウム化合物粒子又はバリウム化合物粒子に、疎水基を表面に有するシリカ粒子を添加してなる。前記疎水基はアルキル基であり、またシリカ粒子の添加量が、質量％で０．１〜１０％の範囲内であり、そのシリカ粒子の平均粒子径（Ｄ５０）は１００μｍ以下である。またストロンチウム化合物粒子又はバリウム化合物粒子は塩化物または硝酸の形態を取る。ガラス原料であるストロンチウム化合物粒子やバリウム化合物粒子に、疎水基を表面に有するシリカ粒子を添加するため、ストロンチウム化合物粒子やバリウム化合物粒子の固結を好適に抑制することができる。
【選択図】なし

Description

本発明は、ガラス原料及びそれを用いたガラスの製造方法に関する。

従来、ガラス原料として、例えば塩化ストロンチウムなどのストロンチウム化合物やバリウム化合物などが用いられている。塩化ストロンチウムなどのストロンチウム化合物やバリウム化合物の粒子には、保存時において、経時的に凝集し、固結しやすいという問題がある。この固結は、粒子の接触点で材料が溶解し、析出することが繰り返し生じることで形成された液橋が温湿度作用によって固橋となるために生じるものと考えられている。従って、ストロンチウム化合物やバリウム化合物の粒子の固結は、高温多湿の環境において生じやすい。また、ストロンチウム化合物やバリウム化合物の粒子に圧力がかかった場合に生じやすい。

このような問題に鑑み、例えば、特許文献１においては、ストロンチウム化合物またはバリウム化合物に、微粒子ケイ酸を０．１〜１５質量％の範囲で含有させることが提案されている。特許文献１には、微粒子ケイ酸を所定の範囲で含ませることにより、ストロンチウム化合物またはバリウム化合物の固結を抑制できると記載されている。

特開２００２−３６２９２１号公報

しかしながら、本発明者が鋭意研究した結果、ストロンチウム化合物またはバリウム化合物に、微粒子ケイ酸を０．１〜１５質量％の範囲で含有させた場合であっても、固結が生じる場合があることが見出された。

本発明の主な目的は、ストロンチウム原料又はバリウム原料として使用されるガラス原料であって、固結しにくいガラス原料を提供することにある。

本発明に係るガラス原料は、ストロンチウム化合物粒子又はバリウム化合物粒子に、疎水基を表面に有するシリカ粒子を添加してなる。

本発明のガラス原料においては、疎水基は、有機疎水基であることが好ましい。

本発明のガラス原料においては、疎水基は、アルキル基であることが好ましい。

本発明のガラス原料においては、シリカ粒子の添加量が、質量％で０．１〜１０％の範囲内であることが好ましい。なおシリカ粒子の添加量とは、ストロンチウム化合物粒子又はバリウム化合物粒子と、シリカ粒子との合量に占めるシリカ粒子の量を意味する。

本発明のガラス原料においては、ストロンチウム化合物粒子及びバリウム化合物粒子が塩化物または硝酸塩であることが好ましい。

本発明のガラス原料においては、ストロンチウム化合物粒子が塩化ストロンチウム粒子であることが好ましい。

シリカ粒子の平均粒子径（Ｄ_５０）が、１００μｍ以下であることが好ましい。

本発明に係るガラスの製造方法では、上記ガラス原料を含む原料バッチを溶融することによりガラスを得る。

本発明のガラス原料は、固結しにくいことから、ストロンチウム原料やバリウム原料として好適に使用することができる。

以下、本発明を実施した好ましい形態の一例について説明する。但し、下記の実施形態は、単なる例示である。本発明は、下記の実施形態に何ら限定されない。

本実施形態に係るガラス原料は、ストロンチウム化合物粒子及びバリウム化合物粒子の少なくとも一方を含む。ガラス原料は、ストロンチウム化合物粒子及びバリウム化合物粒子の一方のみを含んでいてもよいし、ストロンチウム化合物粒子とバリウム化合物粒子との両方を含んでいてもよい。

本発明のガラス原料において、ストロンチウム化合物粒子及びバリウム化合物粒子は、特に限定されないが、固結しやすい粒子である場合に、本実施形態の固結抑制効果がより顕著に奏される。この観点からは、ストロンチウム化合物粒子及びバリウム化合物粒子は、それぞれ、塩化物及び硝酸塩の少なくとも一方であることが好ましい。すなわち、ストロンチウム化合物粒子は、塩化ストロンチウム粒子またはストロンチウム硝酸塩粒子であることが好ましい。バリウム化合物粒子は、塩化バリウム粒子またはバリウム硝酸塩粒子であることが好ましい。

ストロンチウム化合物粒子及びバリウム化合物粒子の平均一次粒子径（Ｄ_５０）は、特に限定されないが、例えば、５０μｍ〜１０００μｍ程度であることが好ましく、２００μｍ〜５００μｍ程度であることがより好ましい。

本発明のガラス原料は、シリカ粒子を含む。本実施形態において、このシリカ粒子は、疎水基を表面に有する。このため、下記の実施例及び比較例においても裏付けられるように、ストロンチウム化合物粒子やバリウム化合物粒子の固結を好適に抑制することができる。

この理由としては、定かではないが、例えば、以下のような理由が考えられる。通常、シリカ粒子の表面には、水酸基が存在している。このため、シリカ粒子の表面は親水性である。この親水性の表面を有するシリカ粒子を添加した場合は、例えば、ストロンチウム化合物粒子の表面にシリカ粒子が付着などした場合であっても、ストロンチウム化合物粒子の表面と水分との接触を好適に抑制することが困難である。それに対して、本実施形態のように、疎水基を表面に有し、表面が疎水性であるシリカ粒子を添加した場合は、例えば、ストロンチウム化合物粒子の表面にシリカ粒子が付着などした場合は、ストロンチウム化合物粒子の表面と水分との接触を好適に抑制できるため、固結の原因となる固橋を形成するための液橋が生成しにくい。従って、ガラス原料が固結しにくいものと考えられる。

ガラス原料の固結をより好適に抑制する観点からは、シリカ粒子の平均粒子径（Ｄ_５０）が、１００μｍ以下であることが好ましく、１μｍ以下、１００ｎｍ以下、特に５０ｎｍ以下であることがより好ましい。この場合、ストロンチウム化合物粒子やバリウム化合物粒子の表面のシリカ粒子による被覆率が高くなるため、ガラス原料の固結がより好適に抑制されるものと考えられる。また、粒度が細かくなるほど少量の添加で固結防止効果を得ることができる。つまり、シリカ粒子の平均粒子径が小さい場合は、ガラス原料中に含まれるシリカ成分の量を考慮する必要が小さくなり、他原料との組み合わせの自由度が大きくなる。但し、シリカ粒子の平均粒子径（Ｄ_５０）が小さすぎると取り扱いが困難になる。従って、シリカ粒子の平均粒子径（Ｄ_５０）は、１ｎｍ以上であることが好ましい。

なお、シリカ粒子は、ストロンチウム化合物粒子やバリウム化合物粒子の表面に付着している必要は必ずしもない。

また、シリカ粒子の添加量は特に制限はなく、シリカ粒子の粒度に応じて適宜決定すればよい。例えばシリカ粒子の平均粒子径（Ｄ_５０）が１μｍ以下である場合、シリカ粒子の添加量は、質量％で０．１〜１０％、特に０．５〜５％であることが好ましい。

ガラス原料の固結をより好適に抑制する観点からは、ストロンチウム化合物粒子及びバリウム化合物粒子の少なくとも一方と、シリカ粒子とを十分に混合しておくことが好ましい。

なお、本発明において、「シリカ粒子」は、例えば、珪砂、石粉（珪石粉）、ヒュームドシリカ等を含む。また粒子表面に水酸基を有していてもよい。

シリカ粒子の粒子形状は特に限定されない。シリカ粒子は、例えば、粉砕粒子及び異形粒子等であってもよい。

表面に疎水基を有するシリカ粒子としては、例えば、アルキル基などの有機疎水基を表面に有するシリカ粒子が挙げられる。アルキル基などの有機疎水基を表面に有するシリカ粒子の具体例としては、例えば、日本アロエジル株式会社製ＡＥＲＯＳＩＬ（登録商標）Ｒ９７２等が挙げられる。

次に、上記ガラス原料を用いたガラスの製造方法について説明する。まず、原料バッチを調製する。次に、原料バッチを溶融し、撹拌均質化、清澄、成形等を適宜行うことによりガラスを製造することができる。ここで、ストロンチウム化合物やバリウム化合物は、通常、ガラスの修飾酸化物として使用する。

以下、本発明について、具体的な実施例に基づいて、さらに詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではなく、その要旨を変更しない範囲において適宜変更して実施することが可能である。

［実験１］
実験１は、２０１１年９月２８日から２０１１年１０月５日にかけて行ったものである。

（比較例１）
塩化ストロンチウム粒子（平均一次粒子径（Ｄ_５０）：約３００μｍ）１００ｇをそのままガラス原料とした。

（比較例２）
塩化ストロンチウム粒子（平均一次粒子径（Ｄ_５０）：約３００μｍ）１００ｇと、表面に親水基を有する親水性シリカ粒子（日本アロエジル株式会社製ＡＥＲＯＳＩＬ（登録商標）１３０、平均粒子径（Ｄ_５０）：１６ｎｍ）０．１ｇとを混合し、ガラス原料を調製した。

（比較例３）
親水性シリカ粒子を、０．５ｇ加えたこと以外は、比較例２と同様にしてガラス原料を調製した。

（実施例１）
塩化ストロンチウム粒子（平均一次粒子径（Ｄ_５０）：約３００μｍ）１００ｇと、疎水性シリカ粒子（日本アロエジル株式会社製ＡＥＲＯＳＩＬ（登録商標）Ｒ９７２、平均粒子径（Ｄ_５０）：１６ｎｍ）０．０５ｇとを混合し、ガラス原料（ストロンチウム原料）を調製した。

（実施例２）
疎水性シリカ粒子を、０．１ｇ加えたこと以外は、実施例１と同様にしてガラス原料を調製した。

（実施例３）
疎水性シリカ粒子を、０．２ｇ加えたこと以外は、比較例２と同様にしてガラス原料を調製した。

（実施例４）
疎水性シリカ粒子を、０．３ｇ加えたこと以外は、実施例１と同様にしてガラス原料を調製した。

（実施例５）
疎水性シリカ粒子を、０．５ｇ加えたこと以外は、実施例１と同様にしてガラス原料を調製した。

［実験２］
実験２は、２０１２年１月３０日から２０１２年２月６日にかけて行ったものである。

（比較例１ａ）
比較例１と同様にしてガラス原料を調製した。

（実施例４ａ）
疎水性シリカ粒子を、０．３ｇ加えたこと以外は、実施例１と同様にしてガラス原料を調製した。すなわち、実施例４と同様にしてガラス原料を調製した。

（比較例４）
親水性シリカ粒子を、０．３ｇ加えたこと以外は、比較例２と同様にしてガラス原料を調製した。

（比較例５）
塩化ストロンチウム粒子（平均一次粒子径（Ｄ_５０）：約３００μｍ）１００ｇと、平均粒子径（Ｄ_５０）：５０μｍである親水性シリカ粒子（石粉）０．３ｇとを混合し、ガラス原料を調製した。

（比較例６）
塩化ストロンチウム粒子（平均一次粒子径（Ｄ_５０）：約３００μｍ）１００ｇと、平均粒子径（Ｄ_５０）：１８０μｍである親水性シリカ粒子（珪砂）０．３ｇとを混合し、ガラス原料を調製した。

［実験３］
実験３は、２０１１年１２月２２日から２０１１年１２月２９日にかけて行ったものである。

（比較例７）
水３ｇを添加したこと以外は、比較例１と同様にしてガラス原料を調製した。

（実施例６）
水３ｇを添加したこと以外は、実施例５と同様にしてガラス原料を調製した。

（比較例８）
疎水性シリカ粒子の代わりに、表面に親水基を有するシリカ粒子（日本アロエジル株式会社製ＡＥＲＯＳＩＬ（登録商標）１３０、平均粒子径（Ｄ_５０）：１６ｎｍ）を用いたこと以外は、実施例６と同様にしてガラス原料を調製した。

（比較例９）
疎水性シリカ粒子の代わりに、平均粒子径（Ｄ_５０）：５０μｍである親水性シリカ粒子（石粉）を用いたこと以外は、実施例６と同様にしてガラス原料を調製した。

（比較例１０）
疎水性シリカ粒子の代わりに、平均粒子径（Ｄ_５０）：１８０μｍである親水性シリカ粒子（珪砂）を用いたこと以外は、実施例６と同様にしてガラス原料を調製した。

［実験４］
実験４は、２０１１年１２月２９日から２０１２年１月５日にかけて行ったものである。

（比較例１１）
水５ｇを添加したこと以外は、比較例１と同様にしてガラス原料を調製した。

（実施例７）
水を５ｇ添加し、疎水性シリカ粒子の添加量を１．０ｇとしたこと以外は、実施例６と同様にしてガラス原料を調製した。

（比較例１２）
疎水性シリカ粒子の代わりに、表面に親水基を有するシリカ粒子（日本アロエジル株式会社製ＡＥＲＯＳＩＬ（登録商標）１３０、平均粒子径（Ｄ_５０）：１６ｎｍ）を用いたこと以外は、実施例７と同様にしてガラス原料を調製した。

（比較例１３）
疎水性シリカ粒子の代わりに、平均粒子径（Ｄ_５０）：５０μｍである親水性シリカ粒子（石粉）を用いたこと以外は、実施例７と同様にしてガラス原料を調製した。

（比較例１４）
疎水性シリカ粒子の代わりに、平均粒子径（Ｄ_５０）：１８０μｍである親水性シリカ粒子（珪砂）を用いたこと以外は、実施例７と同様にしてガラス原料を調製した。

［評価］
ガラス原料を、内径が６５ｍｍで高さが５０ｍｍの円筒内に充填し、３ｋｇのおもりを載せた状態で１週間放置した。その後、サンプルを取り出し、サンプルの上方からサンプルに対して球を落下させ、サンプルが崩壊したときの球の落下距離（球を落下させた高さ）及び球の重さを測定した。測定された球の落下距離及び球の重さから、サンプルが崩壊したときの落球のエネルギーを求めた。結果を下記の表１〜表５に示す。

なお、表１、２に示す実験１の結果は、２０１１年９月２８日〜１０月５日にかけて行った実験である。その間の気温は、２１．２℃〜２８．３℃であった。湿度は、２９．９％〜６７．２％であった。

表３に示す実験２の結果は、２０１２年１月３０日〜２月６日にかけて行った実験である。その間の気温は、７．６℃〜２３．６℃であった。湿度は、２０．０％〜３６．０％であった。

表４に示す実験３の結果は、２０１１年１２月２２日〜１２月２９日にかけて行った実験である。その間の気温は、７．６℃〜２３．４℃であった。湿度は、２１．８％〜２８．６％であった。

表５に示す実験４の結果は、２０１１年１２月２９日〜２０１２年１月５日にかけて行った実験である。その間の気温は、１２．５℃〜２２．２℃であった。湿度は、２５．１％〜４３．２％であった。

このように、表１〜表５では、条件が異なるため、表１及び表２と、表３と、表４と、表５とは、単純に比較できない。

表１，表２に示す結果から、疎水性シリカ粒子を添加した場合は、シリカ粒子を添加しない場合、親水性シリカ粒子を添加した場合よりも固結しにくいことが分かる。

また、表２に示す結果から、疎水性シリカ粒子の添加量を多くすることにより固結しにくくなる傾向がみられた。

表３に示す結果と、水を添加した表４，５に示す結果との比較から、水の添加量が多くなるほど固結しやすくなることが分かる。しかしながら、水を添加した場合であっても、疎水性シリカ粒子を添加することにより固結を抑制できることが分かる。

なお、本発明の実施例及び比較例は、ストロンチウム原料及びバリウム原料の中で最も固結しやすい塩化ストロンチウムを用いて実施したが、塩化ストロンチウム以外のストロンチウム化合物や、バリウム化合物においても、程度の差はあるものの同様の効果が得られるものと推測される。

Claims

ストロンチウム化合物粒子又はバリウム化合物粒子に、疎水基を表面に有するシリカ粒子を添加してなることを特徴とする、ガラス原料。
前記疎水基が有機疎水基である、請求項１に記載のガラス原料。
前記疎水基が、アルキル基である、請求項２に記載のガラス原料。
前記シリカ粒子の添加量が、質量％で０．１〜１０％の範囲内である、請求項１〜３のいずれか一項に記載のガラス原料。
前記ストロンチウム化合物粒子及びバリウム化合物粒子が塩化物または硝酸塩である、請求項１〜４のいずれか一項に記載のガラス原料。
前記ストロンチウム化合物粒子が塩化ストロンチウム粒子である、請求項１〜５のいずれか一項に記載のガラス原料。
前記シリカ粒子の平均粒子径（Ｄ_５０）が、１００μｍ以下である、請求項１〜６のいずれか一項に記載のガラス原料。
請求項１〜７のいずれか一項に記載のガラス原料を含む原料バッチを溶融することによりガラスを得る、ガラスの製造方法。