JP2013544908A5 - - Google Patents
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- 反応器中に、スチレン系モノマー、（メタ）アクリル系モノマー、またはこれらの混合物を含む約２０質量％〜約８０質量％のビニルモノマーと、
約０．２５質量％〜約５質量％の重合開始剤と、
約２０質量％〜約８０質量％の反応溶媒を含む混合物を連続的に投入し；
前記反応器を約１２０℃〜約１６５℃の温度に維持して前記ビニルモノマーからオリゴマーを製造し；
該オリゴマーを単離する各工程を含むオリゴマーの製造方法であって、
前記オリゴマーは微量のオレフィン性不飽和結合を含み、前記オリゴマーの前記反応器における滞留時間が約５分間〜約６０分間であることを特徴とする方法。 - 前記オリゴマーが、１６４５ｃｍ−１〜１６１０ｃｍ−１の範囲に大きなＩＲ吸収を示さないことを特徴とする請求項１の方法。
- １Ｈ−ＮＭＲにおいてテトラメチルシランを標準として４．５〜５．５ｐｐｍの範囲に大きな共鳴を示さないことを特徴とする請求項１または２の方法。
- 前記ビニルモノマーが、スチレン系モノマーと（メタ）アクリル系モノマーを含む請求項１〜３のいずれか一項の方法。
- 前記ビニルモノマーが（メタ）アクリル系モノマーを含む請求項１〜３のいずれか一項の方法。
- 前記重合開始剤が、アゾ化合物、過酸化物、またはこれらのいずれか２つ以上の混合物である請求項１〜５のいずれか一項の方法。
- 前記（メタ）アクリル系モノマーが、エチルアクリレート、メチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、アクリル酸、（メタ）アクリル酸、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、またはヒドロキシブチル（メタ）アクリレートを含む請求項４〜６のいずれか一項の方法。
- 前記（メタ）アクリル系モノマーがグリシジル（メタ）アクリレートを含む請求項４〜６のいずれか一項の方法。
- 前記スチレン系モノマーがスチレンまたはα−メチルスチレンを含む請求項４、及び６〜８のいずれか一項の方法。
- 請求項１〜９のいずれか一項の方法で製造されるオリゴマーを含む印刷インク、表面塗液または重ね塗りワニス。
- 請求項１〜９のいずれか一項の方法で製造されるオリゴマーを含む顔料分散剤。
- 請求項１〜９のいずれか一項の方法で製造されるオリゴマーを含む鎖延長高分子組成物。
- 請求項１〜９のいずれか一項の方法で製造されたオリゴマーと；
生分解性プラスチック、ポリエチレンテレフタレート、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリ（乳酸−グリコール酸）、ポリヒドロキシブチラート、またはポリヒドロキシブチラート−コ−バレレートとを含む鎖延長組成物。
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