JP2013543494A

JP2013543494A - ４級アンモニウムポリヒドロキシ化合物とパーソナルケア組成物におけるその使用

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Publication number: JP2013543494A
Application number: JP2013531656A
Authority: JP
Inventors: エル．ディーベンポートジョセフ; エー．ブレームニコル
Original assignee: ダウグローバルテクノロジーズエルエルシー
Priority date: 2010-09-30
Filing date: 2011-09-21
Publication date: 2013-12-05
Anticipated expiration: 2031-09-21
Also published as: EP2621890A1; BR112013007285A2; WO2012050769A1; CN103140469B; US20130178542A1; JP5898214B2; EP2621890B1; CN103140469A

Abstract

新規モノカチオン性ポリヒドロキシ化合物、及びパーソナルケア組成物におけるその使用が記載される。

Description

本発明は、新規モノカチオン性ポリヒドロキシ化合物、及びパーソナルケア組成物におけるその使用に関する。

ポリヒドロキシ化合物又はポリオールは、ウレタンフォームの製造に使用される原料から、シェービングフォーム、ローション、及びシャンプーなどのパーソナルケア製品の保湿剤まで、多くの用途を有する。

４級アンモニウム化合物はまた、消毒剤、界面活性剤、繊維軟化剤、及びシャンプーのコンディショナーなどの多くの用途で有用である。

多くの利用可能な従来の化合物が存在するにもかかわらず、目的の領域、特にパーソナルケア組成物において、性能を向上させるか又は相乗作用を与える性質を有する新規化合物に対する強いニーズがある。

ある実施態様において本発明は、式（Ｉ）の化合物（塩を含む）を提供する：

式中、Ｒ_1a、Ｒ_1b、Ｒ_2a、Ｒ_2b、Ｒ_4a、Ｒ_4b、Ｒ_5a、及びＲ_5bは、独立にＨ、随意置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであるか、又はＲ_4aとＲ_4bは一緒にシクロアルキルを形成してもよく；そして
Ｒ_3aとＲ_3bは、独立に、随意置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであるが、但し
Ｒ_1a、Ｒ_1b、Ｒ_2a、Ｒ_2b、Ｒ_4a、Ｒ_4b、及びＲ_5aがそれぞれＨであり、Ｒ_3aとＲ_3bがそれぞれ−ＣＨ₃である時、Ｒ_5bは−ＣＨ₂ＯＨ以外であり；
Ｒ_1a、Ｒ_1b、Ｒ_2a、Ｒ_2b、Ｒ_4a、Ｒ_4b、及びＲ_5aがそれぞれＨであり、Ｒ_3aとＲ_3bがそれぞれ−ＣＨ₃である時、Ｒ_5bはＨ以外であり；
Ｒ_1a、Ｒ_1b、Ｒ_2a、Ｒ_2b、Ｒ_4a、Ｒ_4b、Ｒ_5a、及びＲ_5bがそれぞれＨであり、Ｒ_3aとＲ_3bがそれぞれ−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＯＨである時、Ｒ_5bは−ＣＨ₂ＯＨ以外であり；そして
Ｒ_1a、Ｒ_1b、Ｒ_2a、Ｒ_2b、Ｒ_4a、Ｒ_4b、Ｒ_5a、及びＲ_5bがそれぞれＨであり、Ｒ_3aが−ＣＨ₃である時、Ｒ_3bは−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ以外である。

本明細書において用語「随意置換された」は、問題の基が置換されていないか、又は、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、もしくはカルボキシから選択される１又はそれ以上の基、ラジカル、もしくは成分で置換されていることを意味する。問題の基が２以上の基で置換される時、置換基は同じかまたは異なってよい。ある実施態様において、随意置換基は、美容的に許容し得る化合物を製造するために選択される。「美容的に許容し得る」とは、パーソナルケア組成物で典型的に使用される成分を示し、パーソナルケア組成物で典型的に使用される量で存在する時、毒性、刺激性、もしくは不快な臭いがある物質が、本発明の一部として企図されていないことを強調することを目的とする。ある実施態様において随意置換基は、１つ又はそれ以上のヒドロキシ基である。

「アルキル」は、飽和した１価の直鎖または分岐鎖脂肪族炭化水素ラジカルを意味する。代表例には、特に限定されないが、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、などがある。

用語「シクロアルキル」は、飽和した単環式又は２環式シクロアルキル基を示す。シクロアルキル基の例には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチルなどがある。ある実施態様においてシクロアルキルは、シクロヘキシル又はシクロペンチルである。

塩は、対イオンが存在することを意味し、好ましくはハロゲン、さらに好ましくはＣｌ^-である。

ある実施態様において、Ｒ_1aとＲ_1bはそれぞれＨである。
ある実施態様において、Ｒ_2aとＲ_2bはそれぞれＨである。
ある実施態様において、Ｒ_3aとＲ_3bはそれぞれ−ＣＨ₃である。別の実施態様において、Ｒ_3aとＲ_3bはそれぞれ−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＯＨである。さらに別の実施態様において、Ｒ_3aとＲ_3bはそれぞれ−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨである。さらに別の実施態様において、Ｒ_3aは−（ＣＨ₂）₃ＣＨ₃であり、Ｒ_3bは−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨである。さらに別の実施態様において、Ｒ_3aは−ＣＨ₃であり、Ｒ_3bは−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＯＨである。
ある実施態様において、Ｒ_4aは−ＣＨ₂ＯＨである。
ある実施態様において、Ｒ_4bは−ＣＨ₂ＣＨ₃である。
ある実施態様において、Ｒ_4aとＲ_4bは一緒に、シクロヘキシル基を形成する。

ある実施態様において、本発明は、式（II）の化合物（塩を含む）を提供する：

（式中
Ｒ_4a、Ｒ_4b、Ｒ_5a、及びＲ_5bは、独立にＨ、随意置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであるか、又はＲ_4aとＲ_4bは一緒にシクロアルキルを形成してもよく；
但し、
Ｒ_4a、Ｒ_4b、及びＲ_5aがそれぞれＨである時、Ｒ_5bは−ＣＨ₂ＯＨ以外であり；そして
Ｒ_4a、Ｒ_4b、及びＲ_5aがそれぞれＨである時、Ｒ_5bはＨ以外である。）

式（II）の化合物の非限定例には、３−クロロ−１，２−プロパンジオールと２−（ジメチルアミノ）−２−（ヒドロキシメチル）−１との、３−クロロ−１，２−プロパンジオールと２−（ジメチルアミノ）−２−エチル−１との、３−クロロ−１，２−プロパンジオールと２−ジメチルアミノ−２−メチルプロパノールとの、３−クロロ−１，２−プロパンジオールと３−ジメチルアミノ−４−ヒドロキシオクタンとの、３−クロロ−１，２−プロパンジオールとジメチルアミノブタノールとの、３−クロロ−１，２−プロパンジオールと２−ジメチルアミノ−１，３−プロパンジオールとの、３−クロロ−１，２−プロパンジオールと２−ジメチルアミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオールとの、３−クロロ−１，２−プロパンジオールと１−（ジメチルアミノ）シクロヘキサンメタノールとの、３−クロロ−１，２−プロパンジオールとＮ，Ｎ−ジメチル−２−アミノ−２−メチルブタン−１−オールとの、３−クロロ−１，２−プロパンジオールと１−ジメチルアミノ−２−プロパノールとの反応生成物、及び３−クロロ−１，２−プロパンジオールを含む。

Ｒ_3aとＲ_3bが両方ともメチルではない他の多くの実施態様が企図され、例えば３−クロロ−１，２−プロパンジオールとＮ−メチルジエタノールアミンとの、３−クロロ−１，２−プロパンジオールとトリイソプロパノールアミンとの、３−クロロ−１，２−プロパンジオールと２−（ジエチルアミノ）エタノールとの、３−クロロ−１，２−プロパンジオールとモノメチルアミンとの、３−クロロ−１，２−プロパンジオールとＮ−エチルジエタノールアミンとの、３−クロロ−１，２−プロパンジオールと２−（ジイソプロピルアミノ）エタノールとの、３−クロロ−１，２−プロパンジオールとＮ−ブチルジエタノールアミンとの、３−クロロ−１，２−プロパンジオールとＮ−ｔｅｒｔ−ブチルジエタノールアミンとの、３−クロロ−１，２−プロパンジオールと２−（ジブチルアミノ）エタノール、及び３−クロロ−１，２−プロパンジオールとＶＡＮＴＥＸ（登録商標）−Ｔアミン（ＴＡＭＩＮＣＯＮ．Ｖ、ベルギー、から入手できる）との反応生成物が企図される。

ある実施態様において本発明は、パーソナルケア組成物に式Ｉの化合物を含めることを含んでなる、パーソナルケア組成物に保湿性を与える方法を提供する。使用される成分、その比率及び添加方法は、従来のパーソナルケア組成物を熟知した当業者には明らかであり、場合により、美容的に許容し得る皮膚軟化剤、モイスチャーライザー、コンディショナー、オイル、サンスクリーン、界面活性剤、乳化剤、保存剤、レオロジー改質剤、着色剤、保存剤、ｐＨ調整剤、噴射剤、還元剤、芳香剤、発泡剤又は消泡剤、日焼け剤、脱毛剤、アストリンゼン、防腐剤、脱臭剤、発汗抑制剤、防虫剤、漂白剤、ライトナー、フケ防止剤、接着剤、つや出し剤、強化剤、充填剤、バリア剤、又は殺生物剤がある。

ある実施態様において本発明は、式Ｉの化合物を含有するヘアケア組成物を提供する。
ある実施態様において本発明は、式Ｉの化合物を含有するスキンケア組成物を提供する。

以下の例は例示目的であり、決して本発明の範囲を限定するものではない。
［実施例１］
塩化２−（２，３−ジヒドロキシプロピルジメチルアンモニウム）−１−ブタノールを得るための３−クロロ−１，２−プロパンジオールとジメチルアミノブタノールとの反応

ジャケット付きの１００ｍｌの丸底フラスコに磁気攪拌棒を取り付け、攪拌板の上に置いた。温度を２０℃に設定し、熱電対で監視した。２３．５６ｇ（０．２モル）のジメチルアミノブタノールを、反応槽フラスコに加えた。次に２１．８６ｇ（０．２モル）の３−クロロ−１，２−プロパンジオールを１０分以上かけて滴下して加えて、過度の発熱反応を防ぎ、すなわち温度を３０℃未満に維持した。混合物を２０℃で約１時間反応させ、次に４０℃に上げた。

３ｇの４９．６％ＮａＯＨを加えて、ｐＨを約１１に上げた。混合物をさらに３時間反応させて、粘性のある灰白色の懸濁物を生成した。温度を５０℃に上げ、約２０ｇの水を加えて、混合物の粘度を低下させた。次に混合物を約１２時間反応させ、ＮＭＲで反応の完了を確認した。濃塩酸を使用して、ｐＨを約１２からほぼ中性に調整した。

Ｂｒｕｋｅｒ３００ＭＨｚ分光計から得た¹³ＣＮＭＲスペクトル（試料は、Ｄ₂Ｏ中で約３０重量％で調製した）により、標題化合物を確認した：DEPT NMR (250MHz, D2O) 10.5, (17.6, 17.7), (49.7, 50.3, 50.5), 56.7, 63.7, (65.4, 65.6, 66.1), 68.1, (76.1, 76.4).

［実施例２］
塩化３−（２，３−ジヒドロキシプロピルジメチルアンモニウム）−４−ヒドロキシオクタンを得るための３−クロロ−１，２−プロパンジオールと３−ジメチルアミノ−４−ヒドロキシオクタンの反応

条件と反応物の量が、典型的には１：１モル比で３−クロロ−１，２−プロパンジオールがやや過剰になって変化する（これらの因子は、当業者の技術範囲内である）以外は、実質的に実施例１のプロトコールに従って、標題化合物が調製される。

［実施例３］
塩化２−（２，３−ジヒドロキシプロピルジメチルアンモニウム）−１，３−プロパンジオールを得るための３−クロロ−１，２−プロパンジオールと２−ジメチルアミノ−１，３−プロパンジオールとの反応

［実施例４］
塩化２−（２，３−ジヒドロキシプロピルジメチルアンモニウム）−２−メチル−１，３−プロパンジオールを得るための３−クロロ−１，２−プロパンジオールと２−ジメチルアミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオールとの反応

［実施例５］
塩化２−（２，３−ジヒドロキシプロピルジメチルアンモニウム）−２−メチル−１−ブタノールを得るための３−クロロ−１，２−プロパンジオールとＮ，Ｎ−ジメチル−２−アミノ−２−メチルブタン−１−オールの反応

［実施例６］
塩化２−（２，３−ジヒドロキシプロピルジメチルアンモニウム）−２−エチル−１，３−プロパンジオールを得るための３−クロロ−１，２−プロパンジオールと２−（ジメチルアミノ）−２−エチル−１，３−プロパンジオールとの反応

［実施例７］
塩化２−（２，３−ジヒドロキシプロピルジメチルアンモニウム）−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオールを得るための３−クロロ−１，２−プロパンジオールと２−（ジメチルアミノ）−２−（ヒドロキシメチル）−１，３−プロパンジオールとの反応

［実施例８］
２−（２，３−ジヒドロキシプロピルジメチルアンモニウム）−２−メチルプロパノールを得るための３−クロロ−１，２−プロパンジオールと２−ジメチルアミノ−２−メチルプロパノールとの反応

［実施例９］
塩化２，３−ジヒドロキシプロピル（ジ）ヒドロキシエチルブチルアンモニウムを得るための３−クロロ−１，２−プロパンジオールとＶＡＮＴＥＸ（登録商標）−Ｔアミンとの反応

［実施例１０］
塩化２，３−ジヒドロキシプロピルジメチルシクロヘキサンメタノールアンモニウムを得るための３−クロロ−１，２−プロパンジオールと１−（ジメチルアミノ）シクロヘキサンメタノールとの反応

［実施例１１］
塩化３−（２，３−ジヒドロキシプロピルジメチルアンモニウム）−２−プロパンジオールを得るための３−クロロ−１，２−プロパンジオールと１−ジメチルアミノ−２−プロパノールとの反応

実質的に実施例１のプロトコールに従って標題化合物を調製したが、但し、１９．９７ｇ（０．１９モル）の１−ジメチルアミノ−２−プロパノールを２０．７９ｇ（０．１９モル）の３−クロロ−１，２−プロパンジオールと反応させ；０．５３ｇの４９．６％ＮａＯＨ溶液を加えてｐＨを１２超とし；混合物を２０℃で５時間反応させ；次にｐＨを１２．３に上昇させ（０．４８ｇの４９．６％ＮａＯＨ溶液を使用）、温度を４０℃に上げ、約１．５時間後、温度を６０℃に上げた。

Ｂｒｕｋｅｒ３００ＭＨｚ分光計から得た¹³ＣＮＭＲスペクトル（試料は、Ｄ₂Ｏ中で約３０重量％で調製した）は、標題化合物を確認した：DEPT NMR (250MHz, D2O) 21.3, (52.5, 52.6, 52.9), (62.1, 62.2), 63.7, (66.1, 66.2), (66.9, 67.3), (70.1, 70.5).

［実施例１２］
塩化トリス（２，３−ジヒドロキシプロピル）メチルアンモニウムを得るための３−クロロ−１，２−プロパンジオールとモノメチルアミンとの反応

実質的に実施例１のプロトコールに従って標題化合物を調製したが、但し、９．２４モルの３−クロロ−１，２−プロパンジオールと２．９６モルのモノメチルアミンとを反応させ；充分な４９．６％ＮａＯＨ溶液を加えて約１０．５〜約１１のｐＨを得て；反応を２５℃で１時間維持させ、次に約５０℃に約２．５時間上昇させ；追加の４９．６％ＮａＯＨ溶液を加えて約１０．５のｐＨを得て、次に反応を１６時間続けた。過剰の３−クロロ−１，２−プロパンジオールをトリメチルアミンで排除した。

Ｂｒｕｋｅｒ３００ＭＨｚ分光計から得た¹³ＣＮＭＲスペクトル（試料は、Ｄ₂Ｏ中で約３０重量％で調製した）は、標題化合物を確認した：DEPT NMR (250MHz, D2O) 51.1, (63.8, 63.9), 65.7, (65.9, 66.0, 66.1).

［実施例１３］
実質的に実施例１〜１２に従って調製した化合物を作成し、その他は通常の成分を有するパーソナルケア組成物を調製する。組成物は熟練したパネリストが評価し、各パネリストは、本発明の組成物を従来の組成物と比較するように求められる。

ヘアケア組成物について、International Hair Importers and Products Inc. NY（アメリカ合衆国）から市販されている欧州系のバージンの褐色の髪の２つのヘアツリーに触れてかつ櫛ですくことを、パネリストに求めることにより、湿潤及び乾燥時の感触の優劣と湿潤及び乾燥時の櫛のすきやすさを測定する（１つのヘアツリーは本発明の組成物で処理され、他のヘアツリーは従来の組成物で処理される）。各パネリストは、ツリーを比較して、どちらのツリーがよりスムーズに櫛がすけてスムーズに感じられるかを述べるように求められる。「同じである」という答は許容されない。報告された数は、いずれかを好むというパネリストのパーセントである。

スキンケア組成物について、パネリストは右前腕か又は左前腕の所定の位置に試料（１つは本発明の組成物、他の１つは従来の組成物）を塗布する。まず各試料を、塗布のし易さ、遊び時間、付着の平坦性、被覆、吸着速度、輝き、艶消、皮膚の湿り感、重量感、油分の量、粘着度、乾燥の速さ、皮膚全体の感触、及び全体的外観について評価する。所定時間後、各試料を、今度は、被覆、被覆の平坦性、輝き、艶消、皮膚の湿り感、重量感、及び全体的外観について評価する。

本発明は、具体的に開示し本発明で例示した実施態様に限定されるものではないことを理解されたい。本発明の種々の修飾態様が当業者には明らかであろう。そのような変更及び修飾は、添付の特許請求の範囲から逸脱することなく可能である。

さらに、各記載された範囲は、範囲のすべての組合せ及び小さな組合せ、ならびにそこに含まれる具体的な数字を含む。さらに各特許、特許出願、及びこの文書に引用され記載された刊行物は、参照することによりその全体が本明細書に組み込まれる。

さらに、各記載された範囲は、範囲のすべての組合せ及び小さな組合せ、ならびにそこに含まれる具体的な数字を含む。さらに各特許、特許出願、及びこの文書に引用され記載された刊行物は、参照することによりその全体が本明細書に組み込まれる。
以下の態様もまた開示される。
［１］式（Ｉ）の、塩を含む、化合物。

（式中、Ｒ _1a 、Ｒ _1b 、Ｒ _2a 、Ｒ _2b 、Ｒ _4a 、Ｒ _4b 、Ｒ _5a 、及びＲ _5b は、独立にＨ、随意置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであるか、又はＲ _4a とＲ _4b は一緒にシクロアルキルを形成してもよく；そして
Ｒ _3a とＲ _3b は、独立に、随意置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであるが、但し
Ｒ _1a 、Ｒ _1b 、Ｒ _2a 、Ｒ _2b 、Ｒ _4a 、Ｒ _4b 、及びＲ _5a がそれぞれＨであり、Ｒ _3a とＲ _3b がそれぞれ−ＣＨ ₃ である時、Ｒ _5b は−ＣＨ ₂ ＯＨ以外であり；
Ｒ _1a 、Ｒ _1b 、Ｒ _2a 、Ｒ _2b 、Ｒ _4a 、Ｒ _4b 、及びＲ _5a がそれぞれＨであり、Ｒ _3a とＲ _3b がそれぞれ−ＣＨ ₃ である時、Ｒ _5b はＨ以外であり；
Ｒ _1a 、Ｒ _1b 、Ｒ _2a 、Ｒ _2b 、Ｒ _4a 、Ｒ _4b 、Ｒ _5a 、及びＲ _5b がそれぞれＨであり、Ｒ _3a とＲ _3b がそれぞれ−ＣＨ ₂ ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ ₂ ＯＨである時、Ｒ _5b は−ＣＨ ₂ ＯＨ以外であり；そして
Ｒ _1a 、Ｒ _1b 、Ｒ _2a 、Ｒ _2b 、Ｒ _4a 、Ｒ _4b 、Ｒ _5a 、及びＲ _5b がそれぞれＨであり、Ｒ _3a が−ＣＨ ₃ である時、Ｒ _3b は−ＣＨ ₂ ＣＨ ₂ ＯＨ以外である。）
［２］Ｒ _1a とＲ _1b がそれぞれＨである、上記［１］に記載の化合物。
［３］Ｒ _2a とＲ _2b がそれぞれＨである、上記［１］に記載の化合物。
［４］Ｒ _3a とＲ _3b がそれぞれ−ＣＨ ₃ である、上記［１］に記載の化合物。
［５］Ｒ _3a とＲ _3b がそれぞれ−ＣＨ ₂ ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ ₂ ＯＨである、上記［１］に記載の化合物。
［６］Ｒ _3a とＲ _3b がそれぞれ−ＣＨ ₂ ＣＨ ₂ ＯＨである、上記［１］に記載の化合物。
［７］Ｒ _3a が−（ＣＨ ₂ ） ₃ ＣＨ ₃ であり、Ｒ _3b が−ＣＨ ₂ ＣＨ ₂ ＯＨである、上記［１］に記載の化合物。
［８］Ｒ _4a が−ＣＨ ₂ ＯＨである、上記［１］に記載の化合物。
［９］Ｒ _4b が−ＣＨ ₂ ＣＨ ₃ である、上記［１］に記載の化合物。
［１０］Ｒ _4a とＲ _4b が一緒にシクロヘキシル基を形成する、上記［１］に記載の化合物。
［１１］式（II）を有する上記［１］に記載の化合物。

（式中、Ｒ _4a 、Ｒ _4b 、Ｒ _5a 、及びＲ _5b は、独立にＨ、随意置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであるか、又はＲ _4a とＲ _4b は一緒にシクロアルキルを形成してもよく；
但し、
Ｒ _4a 、Ｒ _4b 、及びＲ _5a がそれぞれＨである時、Ｒ _5b は−ＣＨ ₂ ＯＨ以外であり；そして
Ｒ _4a 、Ｒ _4b 、及びＲ _5a がそれぞれＨである時、Ｒ _5b はＨ以外である。）
［１２］パーソナルケア組成物に上記［１］に記載の化合物を含めることを含んでなる、パーソナルケア組成物に保湿性を与える方法。
［１３］上記［１］に記載の化合物を含有するヘアケア組成物。
［１４］上記［１］に記載の化合物を含有するスキンケア組成物。

Claims

式（Ｉ）の、塩を含む、化合物。

（式中、Ｒ_1a、Ｒ_1b、Ｒ_2a、Ｒ_2b、Ｒ_4a、Ｒ_4b、Ｒ_5a、及びＲ_5bは、独立にＨ、随意置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであるか、又はＲ_4aとＲ_4bは一緒にシクロアルキルを形成してもよく；そして
Ｒ_3aとＲ_3bは、独立に、随意置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであるが、但し
Ｒ_1a、Ｒ_1b、Ｒ_2a、Ｒ_2b、Ｒ_4a、Ｒ_4b、及びＲ_5aがそれぞれＨであり、Ｒ_3aとＲ_3bがそれぞれ−ＣＨ₃である時、Ｒ_5bは−ＣＨ₂ＯＨ以外であり；
Ｒ_1a、Ｒ_1b、Ｒ_2a、Ｒ_2b、Ｒ_4a、Ｒ_4b、及びＲ_5aがそれぞれＨであり、Ｒ_3aとＲ_3bがそれぞれ−ＣＨ₃である時、Ｒ_5bはＨ以外であり；
Ｒ_1a、Ｒ_1b、Ｒ_2a、Ｒ_2b、Ｒ_4a、Ｒ_4b、Ｒ_5a、及びＲ_5bがそれぞれＨであり、Ｒ_3aとＲ_3bがそれぞれ−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＯＨである時、Ｒ_5bは−ＣＨ₂ＯＨ以外であり；そして
Ｒ_1a、Ｒ_1b、Ｒ_2a、Ｒ_2b、Ｒ_4a、Ｒ_4b、Ｒ_5a、及びＲ_5bがそれぞれＨであり、Ｒ_3aが−ＣＨ₃である時、Ｒ_3bは−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ以外である。）
Ｒ_1aとＲ_1bがそれぞれＨである、請求項１に記載の化合物。
Ｒ_2aとＲ_2bがそれぞれＨである、請求項１に記載の化合物。
Ｒ_3aとＲ_3bがそれぞれ−ＣＨ₃である、請求項１に記載の化合物。
Ｒ_3aとＲ_3bがそれぞれ−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＯＨである、請求項１に記載の化合物。
Ｒ_3aとＲ_3bがそれぞれ−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨである、請求項１に記載の化合物。
Ｒ_3aが−（ＣＨ₂）₃ＣＨ₃であり、Ｒ_3bが−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨである、請求項１に記載の化合物。
Ｒ_4aが−ＣＨ₂ＯＨである、請求項１に記載の化合物。
Ｒ_4bが−ＣＨ₂ＣＨ₃である、請求項１に記載の化合物。
Ｒ_4aとＲ_4bが一緒にシクロヘキシル基を形成する、請求項１に記載の化合物。
式（II）を有する請求項１に記載の化合物。

（式中、Ｒ_4a、Ｒ_4b、Ｒ_5a、及びＲ_5bは、独立にＨ、随意置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであるか、又はＲ_4aとＲ_4bは一緒にシクロアルキルを形成してもよく；
但し、
Ｒ_4a、Ｒ_4b、及びＲ_5aがそれぞれＨである時、Ｒ_5bは−ＣＨ₂ＯＨ以外であり；そして
Ｒ_4a、Ｒ_4b、及びＲ_5aがそれぞれＨである時、Ｒ_5bはＨ以外である。）
パーソナルケア組成物に請求項１に記載の化合物を含めることを含んでなる、パーソナルケア組成物に保湿性を与える方法。
請求項１に記載の化合物を含有するヘアケア組成物。
請求項１に記載の化合物を含有するスキンケア組成物。